eds原理图谱分析教程

hello， 亲爱的小伙伴们，今天我们继续讨论铁 金西普的分析方法啊，铁二 p 的金西普，那从这个软件里的标准图谱我们可以看到，蓝色的是金属铁，红色的是二价氧化铁，绿色的是三价氧化铁。 先给大家看这个叠图的意思呢，是想让大家很直观的能够看到金属钛和二价三价氧化钛的区别。 那一般金属肽的话，我们看单个图谱，金属肽的呢又是 跟其他金属太类似，半分宽比较窄，它的特点，然后有不对称脱位，很明显的不对称脱位， 然后在拟合的时候呢，就特别要考虑金属钛的这个第一半分宽，它是比氧化钛的要小的，第二个呢就有不对称性， 那在设置参数的时候呢，就要特别注意了。而二价的氧化肽和三价氧化肽最明显的区别是什么？第一个呢结合能，那么三价的氧化铁和二价氧化铁的结合能 二价的话呢，是在七百零九点六，那大家记住他是一个能量范围，其实就是七百一十正负零点三左右，那三价的话呢，是七百一十一正负零点三左右，那么三价比二价的结合能是要 高的。那从普分特点我们也能看得出来，正基的特点是完全不同的，二架呢是在这个七百一十五的到七百一十七左右，那正基普分那三架的话呢，是在七百一十九左右， 有一个比较特征的这个正极普分，然后再看是不是氧化肽的，很明显的比金属肽的怎么样？普分要宽很多，这个半分宽呢展宽很厉害，而且呢普分变形， 那我们讲猛讲葛的时候都有提到，那为什么普分长宽和变形呢？是因为第一有正肌的效应，第二个呢有多重分裂，在这些普分里面，那也就是他由多个啊多重分裂 的普分呢，叠就是重合在一起，那么才能造成普分长宽还有变形，所以我们了解了，那么在对过渡金属的这个呃普分分析的过程中，我们一定要了解他的标准图谱的特点，标准图谱特点， 然后在分析的时候呢，就一定要迎合就是标准呃图谱的，比如说结合能，那还有分型特点，还有正积分的位置，还有多重分列，那所以又回到这篇文献，这篇文献我们在讲葛和猛的时候呢，有推荐给大家， 那一样的小伙伴们，如果没有这篇文献，可以在后台留言，那我们的同事会联系您，然后发给您参考。那对于帖来说呢，在这篇文献里的多重 分裂，多重分裂分分的参数呢，也是可以找到的，比如说金属肽呢，它是一个谱分，那如果是二价氧化铁的话呢，一直要到 piq 六 啊，哦，看一下啊， pick 五， pick 五，一共有五个土蜂，那么多重分裂分蜂的方法呢，我们就要参考这些参数，那么这些参数有什么呢？有分裂分蜂的能量位置，然后还有 这个面积比，然后当然还有半分宽的一些参考，我们都是可以参照的。那当你的这个数据里呢，有不同的铁的化学肽的时候呢，我们就可以用这个 看一下，这个案例可以看一下，看这个图谱里呢，很明显有单质肽的铁，然后有二 有三价的氧化铁，那这些深蓝色的，浅蓝色的，红色的，绿色的就代表不同的化学肽，那我们可以看到蓝色的呢是金属肽的，那他只有一个部分， 那绿色的呢有多个普分，那么他是三价的铁，氧氧氢，然后浅蓝色的这个呢是二价的氧化铁，刚才我们说了他一共有五个普分， 那么分别对不同氧化肽的这个呃多重分裂纷纷呢进行参数设置，那么在软件里呢，可以对这个 每个普分的结合能的位置，然后普分的面积，然后还有半分宽进行设置，然后通过软件礼盒就可以得到啊，不同化学肽的比例关系，那么这个比较典， 那我们在实操的部分呢，会给大家演示多重分列分分，然后对铁的啊不同化学肽的分析。

今天来讲一下同二 p 的这个化学肽归属 铜，二 p 的这个特点呢，它二价的正积分呢，特别的明显，二价的正积分，但是呢，对于单质肽的就是金属肽的铜，也就是零价态的铜和一价的氧化铜呢，很难区分。 第一个就是说他们的分型特点很像，因为衣架的正积分呢也不明显。第二个呢，就是他的结合能的位置都是在九百三十二点五左右，就是金属铜和衣架的氧化桶。 而二价的氧化铜呢，是九百三十三点五左右，很容易区分，再加上二价的震机效应，所以很容易区分二价的氧化铜和一价的氧化铜。但是回到一价氧化 铜和金属太铜的时候呢，就比较难区分，这时候呢就会推荐大家除了金西普扫描铜的二 p， 三啊，铜的二 p， 那么还需要扫描铜的额写谱分，那这里又引入这个额写参数的概念，那额写参数呢，他与 样品的贺电效应无关，所以它不受贺电效应影响。俄蝎参数有一个好处，就是它是一个常数，可以用来判断化学肽。而俄蝎参数的定义呢，是俄蝎电子的动能与光电子的动能之差是一个常数，但是在我们 常用的手册中查到的是修正俄蝎参数，那么他是俄蝎电子的动能与光电子的结合能之和是常数。那我们从这个铜的这个案例 就可以看得出来。那首先铜的鹅蝎的动能呢，对于零价太的和衣价太的有明显的差异，大概差了二点四电子符左右。那鹅蝎参数的话呢是呃，金属肽的是一千八百五十一，而这个是一千八百四十八点七左右，所以从 鹅蝎的动能值和鹅蝎参数的数值呢，都可以区分金属肽和衣架的氧化铜。那么在这里就提醒大家，在做铜的化学肽分析的时候，一定要同时扫描铜的 l m m 的这个呃 俄蝎的图分，那在我的这个 ppt 里头呢，大家就可以看到不同化学肽的铜，你看锈化铜，氯化铜，氟化铜、氢氧化铜等等，那么它们的二 p 三的结合能的位置 酸都是二价的，然后正积分的特点也不同，所以在拟合的时候呢，同的呃也是比较特殊的，一般都不是用常规的这个对称分型的方式来进行拟合，然后同的俄蝎的普分的特点，然后动能， 那俄蝎普分呢，一般也是不对称不规整，他有多个俄蝎激发，所以在对同的俄蝎普进行分分礼盒的时候，一般我们选用 nls 的方法，记得最后一页就是讲这个同的这个 如果我们在有标准的额写普分存在的情况下，比如说我们有零价，一价和二价呃氧化铜的额标准的额写普分，那我们就可以用 nls 非线性最小二 拟合的方法对这个呃额学谱分呢进行分分拟合，他不是我们常规的高斯洛伦兹的方法，所以这里要提醒一下。 那然后呢，在这个 ppt 里头呢，也有这个列表，那我们再对，比如说我们可能分析的是硫化铜啊氯化铜，我们没有标准图谱的情况下，但是我们可以参考这个 呃和谐参数的数值，然后二 p 三的结合能，然后来判断不同的化学态，当然我们也要结合其他元素，比如说你有绿化铜存在或者薄化铜存在，那我们同时也要扫描 绿佛的经济谱，然后结合来判断化学肽，甚至我们要进一步看它的原子的百分比，然后来看它的这个归属是否正确。

亲爱的朋友们大家好，欢迎回到探讨号，今天我们更新的是污的 c f 金质谱的分析方法， 那我从这个软件里呢提取了一个金属肽的污的 cf 补分，那么大家可以看一下这个补分的分型特点， 特别把这边的貌似呢显示出来，那么这是金属肽的这个 cf 补分，那很明显，那我都跟大家讲过很多次了，自选轨道分裂分现在大家就不陌生了，那么它有 cf 七和 cf 五 这两个结合能之差呢？是二点一八左右。然后在金属肽的这个部分里，大家很明显能够看到这个部分分型的什么不对称 性，那半分宽比较窄，那就在很多的金属肽的图分里呢，它是比较相似的特点，所以我们拟合的时候呢，要用不对称函数模式，而氧化肽的呢也是要用对称分型，那在这个 结合能上面的差异呢也非常明显，金属肽的话是三十一左右，那氧化肽的话四价的话是三十三左右，六价的是三十六左右，所以很容易区分啊，金属四价和六价的差异，那一般碳化物的话， 其他金属碳化物也跟大家讲过，其实它和金属肽的呢是非常接近的结合呢，那氧化肽的就比较容易区分了，那需要 特别提及的就是这个劳斯普分了，在金属肽的这个劳斯普分呢，是在三十七左右，而氧化肽的话也有这个劳斯普分，是在四十二左右，所以我们在礼盒的时候要特别注意， 来看一下实际的普奔礼盒，那么这是金属肽的金属肽的物 cf， 大家可以看看有不对称拖尾对吧？半分宽比较窄，然后最重要的就是有这个特征的这个 loss， 这个 los 呢是三十七左右，当你的氧化肽和金属肽同时存在的时候，那金属肽的这个 los 呢？ 刚才说到三十七左右，那么他就会和六价的氧化肽的普分呢？怎么样？有重合是不是？那在这个位置大家可以看有一个红色的普分，就是金属肽的 los， 那刚才是不是跟大家有说氧化肽的 los 是在四十二左右？大家看，你看这里也有一个六价的氧化污的 los， pi picture picture pick， 哈哈哈， feature， 哈哈哈，那 好，你看这里半分宽是不是相对金属来说啊更宽，然后普分呢？对称性好，大家再看中间还有一堆的这些小分是什么呢？实际上就是牙氧肽的或者四价肽，刚才我们不是说四价肽的氧化物的话，大概是多少？三十三左右，对吧？三十二点九， 那所以呢，呃，如果分型里的话，有四价肽存在，我们也要把四价肽的添加出来，然后五，呃，那个牙氧肽的也可以添加出来，那么有些地方也叫五价的，也就是氧介于四和六之间的这种 啊化学肽。那么这样拟合出来以后呢，我们就根据普分的分面积呢，就可以计算出来这几种化学肽的比例关系。那么这是污的，那我这里有一个案例是，呃，这个叫什么？有木和污的 混合，三氧化乌和二氧化木的混合体系，嗯，混合样品，那在这里呢，木的四 p 普奔呢？和乌的四 f 普奔呢？有重合，所以这时候呢， 我们这也是要根据分析特点嘛，然后把这个，嗯，你看六价的氧化物，然后你看牙氧肽的物有可能是五价肽的，那么拟合出来，然后余量的话呢，就是木的四匹普分，所以 通过分分拟合呢就可以得到。你看啊，木的百分含量，然后和屋的百分含量，当然也可以得到木和屋的两个相对的百分含量。好，这是屋的 cf 的分析方法。

亲爱的朋友们，咱们继续材料内部夹杂成分的分析方法。我们来看一下 上一小单元呢，讲的 e、 p、 m、 a 和 e、 d、 s 的差异。那么举的案例比较少，是因为后面我会举 e、 d、 s 的案例，因为这两个从数据的结果上呢，非常相近。 那这一小单元呢，我想讲的是 e、 d、 s 和 a、 e、 s 的差异。那么这两个呢，有区别，也有点互补的功能。我们来看一下。 那都是电子元入社。电子元入社到样品表面呢，他会激发出来很多信号。那咱们常见的二次电子呢，用来形貌观察，被散电子呢，成分像的形貌观察。那这两个大家都比较熟了。那 a、 e、 s 的话呢， 它主要是激发出来俄蝎电子的信号。俄蝎电子的信号有什么用呢？可以用来成分的元素，成分的定性。然后信息深度呢，只有五个纳米以内，大家可以看这个示意，深度示意。 那所以俄蝎和 sem 大家发现了没有，他们的成像和成分呢，是有一致性的。为什么说一致性的都是表面表面纳米尺度的形貌观察和成分测量。 而 e、 d、 s 呢，就是特征 s 射线。那咱们上一小单元有甲特征 s 射线呢，它的深度范围呢，你看是零点五到三厘米之间， 那相当于本体分析技术。所以 s、 e、 m、 e、 d、 s 它的形貌观察和成分测量呢，实际上不是同一深度的范围对不对？那在 一个区别就是它的元素范围呢，是从盆开始。而 as 呢，可以从什么里开始，里到油，那它是最好是盆到油。那么有一些探测器，当然也可以皮到油。所以这里跟大家提一下那一个表面分析，一个深度，相当于一个深度 方向上的本体分析，然后再看，那都是电子元入社，然后 e、 d、 s 是特征 s 射线，而它是俄蝎电子。 然后空间解析度的话呢， ns 的话，竖版也可以到几十个纳米，我们常常测的时候是几十个纳米左右，那你标样的话，可以到十个纳米，小于十个纳米。 那 e、 d、 s 的话呢？那上一小单元咱们也讲过了，是亚微米级尺度的，所以呢，肯定不算好。那信息深度不同 是吧？这个是纳米尺度的，而这个是微米尺度的。那检出线两个都差不多，都是百分之零点一左右，所以都不如 e、 p， m， a。 然后两个呢，都是元素分析，那对于 a、 e、 s 呢，它部分的有 chemical state， 也就是说化学肽，比如说硅和氧化硅，铝和氧化铝，还是有一些土谱上的差异。但是大多数的元素的化学肽呢，都很难表证。两个定量呢，其实都比较相当了，都一般般了，实话说，都是半定量分期。所以两个有比较相似的，就是元素的表证能力。 那我们可以看一下案例，你看像这种镜，自然断面的，自然断面的金属断面，然后看到夹杂物，这个夹杂物我们首先 sem 成像，可以看出来哇，就是五百纳米的指标。那么这个夹杂物呢，可能不到一百个纳米啊。可以 可以从这里看。那夹杂物特别特别小，特别薄的时候呢，就不适合用 e、 d、 s 来分析。怎么样就适合用 a、 e、 s 来分析，因为 a、 e、 s 的信息深度比较浅，对不对？所以它就能看到这个夹杂物颗粒主要是什么？ 有这个硫的成分。那你看基材的话，主要是铁梗链吗？那这个夹杂物的话，硫就比较高吗？对不对？所以很容易用。额。先去探测什么又薄又小的颗粒。 再继续。那同样一个样品，这个加载物的话，你看大概这个就比较大一些吗？都到一百米左右了。那这时候我们嗯同时可以用 s e m 怎么样？ e d s 来进行分析。那 e d s 的财普的话，它主要是填满瘤，你看都是一个硫化锰的加杂物， 这个在钢材上是比较常见的。那我同样的这个颗粒物，我们用 a e s 来进行分析。这是 a e s 的南普，那大家看就可以测到很高的。怎么样？铜的信号。 说明这个铜在夹杂物的什么表面？表面，因为他只有在表面上那很薄的情况下，那才有可能 e d s 测不到，而 a e s 可以测得到。 那这就是 a s 的好处，两者是不是不矛盾，两个是互补的。那这是 a s。 对于这个夹杂物的麦品，大家可以看，你看它对铜怎么样？ 因为有很好的检出，所以看到铜的麦片分布，所以你就可以得出一个结论来，这个夹杂物主要是什么？硫化锰的表面有 什么？铜的啊成分。好。再继续对这个夹杂物做深度剖析。因为 a e s 就有深度剖析功能嘛， e d s 没有哦。啊，那我想看一下这个铜的厚度，那么就用深度剖析可以得到，通过建设速率可以计算出来， 把时间转化成深度轴，那就可以看到这个铜怎么样？大概是十，你看这里写了十二个纳米左右，然后深度方向上就是什么硫化蒙的表面呢，有这个铜的， 好像是包袱似的。所以对于 e d s 呢，它是测不到通的。好，再来看一个这个夹杂物的，那么这是一个铝的啊，金属件。那铝的金属件呢？里面会有一些。你看这是 e d s 买品哦，这是 e d s 买品。 然后我们可以看到一些铁的颗粒，硅的颗粒，铁硅的颗粒加杂物。那 e d s 的图普里，那就能看到，你看，主要是铝镁合金，然后里面有铁，有这个硅的信号。好，再继续 对这个去放大，然后做 map。 那大家可以看很清楚的什么啊，硅和铁的，说明这个夹杂物的本体成分呢，是硅和铁。好，再继续 继续做。做什么？做 a e s 的这个南普扫描。那么对这个位位置呢，做 a e s 的分析。那 a e s 呢，大家看看有清楚的什么肽的信号 啊，仔细看呢，有钛。而再回到 e d s 图补，大家看，哪有钛，没有钛，对不对？所以 说明什么？说明 a e s 能够测到这个夹杂物的什么表面的成分 啊。 e d s 呢，测到的主要是这个夹杂物的本体成分。那进一步用 a e s mapping 的方法，那大家可以看，那这个钛正好在这个夹杂物的怎么样啊？表面上有分布，而且钛比较均匀，说明周围呢，也有这个钛的，可能是个涂层之类的。 所以你看啊，这是铝，铝是基材吗？然后铝在这个夹杂物这里呢，它是黑的，说明分布少， 但是肽呢，是完整的。所以这个夹杂物呢，主要是有肽的。怎么样啊？主要的成分，然后深度方向上呢？是有这个铁盒硅， 所以 a e s 和 e d s 呢，互补两个呢，就可以得到一个完整的成分。信息。好，这是 a e s 和 e d s， 谢谢。

哈喽大家好，咱们今天继续公沟通的是这个坦的 c f 普分，那么坦的 c f 普分和咱们前一节讲哈的 c f 普分呢啊，都会有点比较接近的特点。 那首先结合能呢，范围都是比较呃那个小的，那他都是你看都是零到三十的这个范围，那么在这个二十多这里呢，他会跟氧的二 s 重合，就是坦四 f， 你在你和氧化坦的时候特别要注意二 s 普分的一个干扰。 然后呢 f 普分嘛，四 f 七和四 f 五的能量差呢，是一点九二电子符，普分的面积比呢， f 分嘛，是四比三的关系。那么这个 讲的多了，大家自然就跟洗脑一样的嘛，就被呃灌输了，然后就记住了。然后你看金属肽的这个普分，大家看你看普分又是怎么样不对称脱尾，所以你合的时候呢，一定要用这种不对称的分型，然后半分宽呢，看相对氧化肽是不是比较窄， 所以这些特点呢，这些逻辑原则一旦记住了以后呢，大家你合起来就非常非常方便。然后别忘了，因为这里有养的二 s 干扰，所以要把养的二 s 呢添加上。然后氧化肽的呢，你看半分宽就比较 宽一些。然后能量差呢，大家可以看金属肽的话二十一点七六左右，一般金属肽的能量位置都是比较精准的，氧化肽的话你看都差了差不多五个电子符。所以区分金属肽和氧化肽呢， 对于坦来说呢，是非常非常容易的。然后也是一样，如果用哑呃离子源克时的话，也会出现一些哑氧肽的存在，哑氧肽的话，一般他的结合能呢，就低于这个。呃，你看二十六，这是二十六点五，然后他是二十四点六左右，这是哑氧肽的。 通常我们常见的氧化碳就是正骨架的氧化碳，然后淡化碳的话，你看结合能的话就会更低一些，大概是二十三左右。 所以通过结合能普分的分型特点，然后来判断化学肽，然后通过分分离合呢，就可以得到不同化学肽的百分含量。好简单吧，谢谢大家。这是坦的四 f。

hello， 亲爱的伙伴们，大家好， 咱们今天继续来分享 x p s 的这个普分的分析方法。今天来讲哪个元素呢？讲甲甲，实际上甲二 p 呢，它是比较简单的，那我们特别常见的就是这样的一个甲二 p 普分 啊，自选轨道分裂分，二 p 三和二 p 一，大家都听的那个耳朵都起茧了，那自选轨道分裂分特别重要， 如果有假二 p 扫描的时候呢，那么一定会出来一对的普分，而这两个普分之间的能量差呢，是二点八左右，你看这里写二点七七到二点八，那么这是他的能量差，普分面积比呢，基本上是二比一的关系，但是大家发现没有这个特别特 书，那么这是假单制的，现在搞假电的，那么如果有单制肽的假存在的话呢，就会有这些。嗯，正基元养的 lospic 也是能量损失普分，那么他是有一些特征性的，你看像等机元养的 非常有规律的，但是在化学化合物的这种，比如说氯化钾，氢氧化钾等等，那么通常很规整的看到这两个，呃，自选轨道分裂分啊，单质态的话，就能看到这个 lospic 是很不规整的，而且这个半分宽的非常的窄， 那在这里有一堆的这个谱风，所以这是他的特征性。那我们每次说要分析的话，一定要看他的特点，而这时候呢，单质肽的假就不符合结合能低的这个特点，你看他的结合能 特别高，是在二百九十五左右了。而其他的化学肽的，大家可以看什么氯化钾，锈化钾，然后这些，呃，不同的，这个甲炎根本就区分不出来，都是在二百九十三左右，大家看是不是？ 所以如果你要判断是不是绿化假，秀化假，那你要去扫描绿的谱分啊，绣的谱分，点的谱分等等，然后结合这个含量，然后来去推导。 通常我们归属的时候就说他是一个甲岩，都不敢说他是绿化甲还是呃这个千氧化甲，或者说绣化甲等等，就是因为结合能的数值相差太相近了，那么这是一个特点， 我们来看一下，最常见的是它和碳，因为离得比较近嘛，那么对于 假的分分处理是非常简单的，那么二批三，二批一，那刚才说了这个固定的结合能差，然后固定的面积比，就很容易把二批三和二批一呢啊区分出来。那么最重要的是和碳 扫谱的时候，如果和碳的区分非常好的情况下，像这个就没有问题，但是如果呢有碳佛存在的情况下，大家一定要注意，那有可能就需要用二 p 一把二 p 三拟合出来，然后呢 余量呢就归属为有机炭佛的这个啊普分的面积了，那在这个案例里呢，他是不存在炭佛的，所以这里呢没有干扰， 跟大家特别提一下，那如果说有干扰的情况下，大家又要对假的这个定量非常清楚的话呢，就要提醒大家，就一定要扫什么啊？扫假的 r s 普分，那我们可以看 r s 普分呢？呃，它是呃就是可以单独的存在的，我们可以用 r s 来进行这个呃淡定量的一个分析， 所以这是讲 r p 的，那么它相对来说呢是比较简单的啊，唯一我们就是要重视这个重合和碳重合的这个问题。好，讲 r p 的就到这里，谢谢大家。

亲爱的朋友们大家好，今天我们来讲一下法的普分的分析方法， 那么把呢在后台也有同学来咨询，那把的话呢，首先就是金属把，它的谱分呢也符合金属钛的， 我们大部分讲到的金属肽的普分的特点就是普分的分型不对称，然后半分宽比较窄，大家可以看，你看有不对称拖尾，然后呢最重要的是他还有这个 los， 就是能量损失分的特点，然后这是三 d 五，这是三 d 三，那么这是原始图，我没有进行标识，但是大家看这里更胖一些，那么这里也对应的金属肽的 股份的 loss， 那么它有两个特征 loss， 那么呢在 a voltage 软件里呢，就把这个特征的 loss 呢拧合出来，所以在对金属碳拧合的时候就是不对称拖尾需要考虑，还有半分宽比较窄，需要设置， 那么到了有氧化肽和金属肽共存的情况下，那么在这个能量表里大家可以看到一个呃差异， 你看牙氧肽的话，三三五点八和金属肽的结合能非常接近， 那么当它非常接近的时候，我们怎么去区分到底在这个三三五的这个能量有没有氧化肽？其实就是看什么半部宽，如果在这个普分里，你的结合能是三三五点几，比如说三三五 五点五左右，那土分又有一定的长宽，那么这时候你要你就要考虑有这个芽氧肽和金属肽同时存在的现象， 所以对靶子来说他拟合是有点复杂的，那你说那老师我怎么去射呢？那金属肽的话，大家把这个半分宽锁死了，那么大概就是一左右，那么余量呢就给到氧化肽的，氧氧肽的靶， 那在这个案例里呢，他处理的时候呢，氧氧肽他也加了 los， 但是其实我个人认为这里应该是二价的氧化板，然后再高能这里呢是四价的氧化板，那氧化 氧化把的普分呢？啊，半分宽，更宽一点，然后呢普分呢更对称，那么用这种，呃就是我们说的基本的一些原则呢，去碾合，然后再 拟合的时候，特别要注意金属肽的这个 los 呢，千万不要忘了这里有一个，还有这里有一个，那拟合完金属肽的以后，然后其他的余量呢，就给到氧化肽的，那么再进行归属和含量计算呢，就比较完美了。 那所以把呢有他的这个特殊性的，所以我个人是对这个啊雅氧泰的把，然后他也给他一个 los， 那我是纯宜的，我认为这个 los 这里呢其实就是二架靶的位置，因为就在三三七左右嘛， 所以这这里呢就看你怎么去处理了。那所以大家都说有普分重合的时候怎么样，那这个误差呢，相对来说就会比较大， 所以这是把的 pro 分的特点。好，持续关注我们，谢谢。

亲爱的朋友们大家好， 这几期小视频呢，我想更新一下这个 xps 的基本原理，还有认识普分的一些啊小知识， 一些物理的概念。因为我们更新了几十期这个视频课以后呢，就发现，当然大家的反馈都是比较正面的，那么 我们这里呢也大受鼓舞，最重要的是我们录这些视频课的目的呢，就是对大家的工作和学习有一定的帮助的话，那也就是我们达成了我们的这个目的。但是呢，我通过后台的一些问题我就会发现， 那咱们有一些同学对这个啊原理的部分，还有啊图谱的一些物理量的一些概念没有建立起来，这个很正常的， 因为我们上来就去讲某一个元素的经济谱的分析方法，那么上来就会提一些像啊正积分啊，多重轨道分裂分，还有自选轨道分裂分 等等，还有一些补分等等，那上来就怪兽这些物理量，那大家不了解这个物理量是如何产生的，那么对理解这个数据呢，还是存在一些障碍，所以我们要把这个呃内容呢 补充完整啊，补齐了。好，那了解 x p s 的这个技术原理呢？ 首先我们就复习一下这个电子核外排部，那一写到这里，大家一看，这都是高中初中的教材吧，然后你看我就从网上找了一张图片，我觉得这个比较直观啊，原子核外 k、 l、 m 总量 的轨道，那分别用一二三四五六呢？对应啊， k、 l、 m、 n、 o、 p， 后面我会给大家讲这个较量的轨道。好，先不着急，我们可以看看离原子核最近的啊，是 k 层，那比较远，是 p 层，那么离原子核最近的呢？这个电子轨道的南极呢？它是比较低的，那越远的呢？南极是比较高的， 越远的受这个原子核的束缚呢？我们越小对不对？离他越近呢，他越亲近一些，哈哈哈，那 大家看这个示意图， x 射线入摄样品表面呢？就怎么样有机会激发出来核外电子，那么这个核外电子呢？被探测器收集到，就可以去表针元素或者化学肽的组成， 其实这就是他遵循的就是爱因斯坦的一个光电发射理论，看起来比较简单，大家特别要清楚的就是了解这个能量守恒公式，当然最重要还记得我说过加一个宫寒，嗯，那我们简化这个公式， 那 e b 加 e k， 那从这个公式大家就可以看到，当你入社的 x 射线能量如果小于解放灯的话，那么这个垫子就不可能逃逸出去了，对不对？他就乖乖的待在原子核的旁边，哈哈哈，当他这个能量呢大于这个 e b 的时候，是不是 那这个电子就蠢蠢欲动，让他就有机会呢？从这个啊电子轨道中逃逸出去，然后被我们捕捉到，然后就可以探测元素啊或者化学肽信息了。 那当一个原子呢，处在一定的化学环境的时候，那他可能会发生得电子或者失电子这个行为呢，直接就导致我们测到的这个结合能呢，就会产生位移， 比如说往高能位移或者低能位移，那这个位移对我们判断化学肽，所谓化学肽价碳就有很大的帮助，这就是 sps 的一个最大的一个优势， 那他对应的基本原理是怎样？原子核啊？和外电子。那你想一想，这个威力之间都会相互作用。那我们说原子核对电子是怎么样？他肯定是怎么样？紧紧抓住他是一个吸引力的， 那电子之间怎么样？他是一个智力的啊。同性相斥嘛，看到看到你两两相厌就讨厌，哈哈哈，不要在我身边，哈哈哈。原子核对他， 那当你有两个这样的原子啊，然后额外电子排步，对吧？这有个原子 a 和 b。 好，那他会产生什么样的一个化学作用呢？可能怎么样啊？我会给你电。哎呀，我电子太多了，给你吧。给电子以后呢，他就等于相当于 湿了垫子，湿垫子以后那原则好像就紧张了啊，你要逃跑，我要把你抓住，哈哈。结合能呢，通常会往高能内移，所以通常咱们看到的金属到金属氧化物，对金属的普分来说，结合能是往高能内移的， 我们就看他长高能力。那对于氧来说，比如说这是一个金属，这是一个氧，那金属是给氧给电子吗？对不对啊？氧得电子以后，嗯，电子太多了，都不 分析了。所以结合能怎么样？往低能为我们大部分常见的，因为咱们在前面已经讨论过氧啊，还有一些金属，金属氧化物的一些股份的一些特点，还有结合能的一些变化， 所以那有这样的一个直接的一个结合能位移的这些信息，那么就有助于我们怎样啊？识别什么？ chemical， 就是滑雪肽的信息。 那你看我们比较常见的像无机化合物，铁到氧化铁，是不是结合能怎么样？依次升高？那硅到氧化硅是不是结合能也也是依次升高？ 那这是直接导致的是榨肽方面的一个变化。那么对于有机材料呢，我们一般不提榨肽，我们提什么化学间接？那我们常见的用来做矫正， 是不是用的是探探探亲用来校正在哪？二百八十五，对不对？好，那当他与仰间接的时候，仰 颠覆性比较强，佛颠覆性比较强，他们都会拉什么？碳的电子，那对碳来说呢？电子怎么样变得少了，所以结合能量会往 高能的，所以我们常见的啊，太阳单键呢，是在二百八十六到二百八十七之间，太阳双键呢，你看直接对应的是二百八十八左右 太阳双剑，然后佛的颠覆性更高吗？对不对？那么所以结合呢？一路高歌，哈哈哈，往高难问，那佛的这个原子个数 更多的情况下，比如说探佛是在二百九，那探佛二呢？二百九十一到二百九十二，那探佛三呢？就二百九十三左右。所以 颠覆性越强的越容易拉电子。那所以对碳来说，是不是？那包括碳和蛋结合，那怎么样？碳蛋的化学性肯定也要比碳碳的要高，为什么蛋对碳来说碳也是拉电子的？ 所以这是一些基本的原则，你说所有的元素都符合这些规律呢？当然你看咱们前面也讲过一些稀土的 啊，然后还有一些，呃，就是过度金属的都有他的一些特殊性，那我们除了看这个化学肽的位移，我们是不是还要结合股份的其他特点，比如说震机啊，多重分裂是吧？这些啊，来去判断，还有一些呃能量损失等等我们来判断啊，化学肽， 所以呢，这是 xps 的基本的原理，然后也是基本的一个呃能量位移和化学肽的一个相关性， 所以大家了解这个呢，再去理解这个结合能的变化呢，可能就会更清楚一些。好，谢谢大家，这是第一堂原理课。