sem e d s 的工作原理我们先借助左边的示意图讲一下 sem 的工作原理。电子枪产生高能的电子术,经过电磁透镜的聚焦,使它聚焦成微纳米级的电子术。经过悟镜的进一步聚焦,可以在样品表面汇聚成一个极其微小的点。电子术和样品原子发生作用, 产生二次电子、被散射电子等信号。 sem 就是利用二次电子和被散射电子来成像的。探测器接收到样品表面的二次电子和被散射电子信号, 经过放大,把这些信号强度转换成一个灰度值展现在显示设备上。在扫描的时候,扫描线圈驱动电子数,在样品表面做一个光山式竹行扫描,同时扫描的每个点的灰度值都会在显示设备上出现。当电子数扫描完一个微曲的时候, 不同点的信号强度也以灰度值显示在 sem 的图像上面。 sem 常用的两种工作模式信号分别是二次电子信号和被散射电子信号。二次电子是入射电子和原子和外电子作用所产生的电子信号。 它的能量值一般低于五十电子伏特,因为它的能量很低,所以激发深度只有一到十纳米,它提供的是形貌衬度。被散射电子是入射电子术和原子核发生散射,这个散射包括弹性散射和非弹性散射而产生的电子信号。 它的能量在散射过程中基本上是没有损失的,所以它的能量是接近入射电子能量的。它的激发深度和入射电子能量是相关的,它提供的是成分衬度。接下来讲一下 e d s 工作原理。左边是入射电子和样品作用的示意图,这个像水滴状的 就是入射电子和样品的作用范围。一般把这种图叫做水滴图。我们能看到入射电子和样品作用可以产生很多信号,比如二次电子信号、被散射电子信号,这些是用来成像的。产生的俄蝎电子信号。 x 射线 是用来进行成分分析的,我们本次讲的 e d s 是能量色散溥仪的缩写。 e d s 是利用特征 x 射线对样品的成分进行分析的,它通过特征 x 射线的能量进行定性分析。 x 射线信号强度可以作为定量分析的依据。
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hello, 亲爱的小伙伴们,今天我们继续讨论铁 金西普的分析方法啊,铁二 p 的金西普,那从这个软件里的标准图谱我们可以看到,蓝色的是金属铁,红色的是二价氧化铁,绿色的是三价氧化铁。 先给大家看这个叠图的意思呢,是想让大家很直观的能够看到金属钛和二价三价氧化钛的区别。 那一般金属肽的话,我们看单个图谱,金属肽的呢又是 跟其他金属太类似,半分宽比较窄,它的特点,然后有不对称脱位,很明显的不对称脱位, 然后在拟合的时候呢,就特别要考虑金属钛的这个第一半分宽,它是比氧化钛的要小的,第二个呢就有不对称性, 那在设置参数的时候呢,就要特别注意了。而二价的氧化肽和三价氧化肽最明显的区别是什么?第一个呢结合能,那么三价的氧化铁和二价氧化铁的结合能 二价的话呢,是在七百零九点六,那大家记住他是一个能量范围,其实就是七百一十正负零点三左右,那三价的话呢,是七百一十一正负零点三左右,那么三价比二价的结合能是要 高的。那从普分特点我们也能看得出来,正基的特点是完全不同的,二架呢是在这个七百一十五的到七百一十七左右,那正基普分那三架的话呢,是在七百一十九左右, 有一个比较特征的这个正极普分,然后再看是不是氧化肽的,很明显的比金属肽的怎么样?普分要宽很多,这个半分宽呢展宽很厉害,而且呢普分变形, 那我们讲猛讲葛的时候都有提到,那为什么普分长宽和变形呢?是因为第一有正肌的效应,第二个呢有多重分裂,在这些普分里面,那也就是他由多个啊多重分裂 的普分呢,叠就是重合在一起,那么才能造成普分长宽还有变形,所以我们了解了,那么在对过渡金属的这个呃普分分析的过程中,我们一定要了解他的标准图谱的特点,标准图谱特点, 然后在分析的时候呢,就一定要迎合就是标准呃图谱的,比如说结合能,那还有分型特点,还有正积分的位置,还有多重分列,那所以又回到这篇文献,这篇文献我们在讲葛和猛的时候呢,有推荐给大家, 那一样的小伙伴们,如果没有这篇文献,可以在后台留言,那我们的同事会联系您,然后发给您参考。那对于帖来说呢,在这篇文献里的多重 分裂,多重分裂分分的参数呢,也是可以找到的,比如说金属肽呢,它是一个谱分,那如果是二价氧化铁的话呢,一直要到 piq 六 啊,哦,看一下啊, pick 五, pick 五,一共有五个土蜂,那么多重分裂分蜂的方法呢,我们就要参考这些参数,那么这些参数有什么呢?有分裂分蜂的能量位置,然后还有 这个面积比,然后当然还有半分宽的一些参考,我们都是可以参照的。那当你的这个数据里呢,有不同的铁的化学肽的时候呢,我们就可以用这个 看一下,这个案例可以看一下,看这个图谱里呢,很明显有单质肽的铁,然后有二 有三价的氧化铁,那这些深蓝色的,浅蓝色的,红色的,绿色的就代表不同的化学肽,那我们可以看到蓝色的呢是金属肽的,那他只有一个部分, 那绿色的呢有多个普分,那么他是三价的铁,氧氧氢,然后浅蓝色的这个呢是二价的氧化铁,刚才我们说了他一共有五个普分, 那么分别对不同氧化肽的这个呃多重分裂纷纷呢进行参数设置,那么在软件里呢,可以对这个 每个普分的结合能的位置,然后普分的面积,然后还有半分宽进行设置,然后通过软件礼盒就可以得到啊,不同化学肽的比例关系,那么这个比较典, 那我们在实操的部分呢,会给大家演示多重分列分分,然后对铁的啊不同化学肽的分析。

今天来讲一下同二 p 的这个化学肽归属 铜,二 p 的这个特点呢,它二价的正积分呢,特别的明显,二价的正积分,但是呢,对于单质肽的就是金属肽的铜,也就是零价态的铜和一价的氧化铜呢,很难区分。 第一个就是说他们的分型特点很像,因为衣架的正积分呢也不明显。第二个呢,就是他的结合能的位置都是在九百三十二点五左右,就是金属铜和衣架的氧化桶。 而二价的氧化铜呢,是九百三十三点五左右,很容易区分,再加上二价的震机效应,所以很容易区分二价的氧化铜和一价的氧化铜。但是回到一价氧化 铜和金属太铜的时候呢,就比较难区分,这时候呢就会推荐大家除了金西普扫描铜的二 p, 三啊,铜的二 p, 那么还需要扫描铜的额写谱分,那这里又引入这个额写参数的概念,那额写参数呢,他与 样品的贺电效应无关,所以它不受贺电效应影响。俄蝎参数有一个好处,就是它是一个常数,可以用来判断化学肽。而俄蝎参数的定义呢,是俄蝎电子的动能与光电子的动能之差是一个常数,但是在我们 常用的手册中查到的是修正俄蝎参数,那么他是俄蝎电子的动能与光电子的结合能之和是常数。那我们从这个铜的这个案例 就可以看得出来。那首先铜的鹅蝎的动能呢,对于零价太的和衣价太的有明显的差异,大概差了二点四电子符左右。那鹅蝎参数的话呢是呃,金属肽的是一千八百五十一,而这个是一千八百四十八点七左右,所以从 鹅蝎的动能值和鹅蝎参数的数值呢,都可以区分金属肽和衣架的氧化铜。那么在这里就提醒大家,在做铜的化学肽分析的时候,一定要同时扫描铜的 l m m 的这个呃 俄蝎的图分,那在我的这个 ppt 里头呢,大家就可以看到不同化学肽的铜,你看锈化铜,氯化铜,氟化铜、氢氧化铜等等,那么它们的二 p 三的结合能的位置 酸都是二价的,然后正积分的特点也不同,所以在拟合的时候呢,同的呃也是比较特殊的,一般都不是用常规的这个对称分型的方式来进行拟合,然后同的俄蝎的普分的特点,然后动能, 那俄蝎普分呢,一般也是不对称不规整,他有多个俄蝎激发,所以在对同的俄蝎普进行分分礼盒的时候,一般我们选用 nls 的方法,记得最后一页就是讲这个同的这个 如果我们在有标准的额写普分存在的情况下,比如说我们有零价,一价和二价呃氧化铜的额标准的额写普分,那我们就可以用 nls 非线性最小二 拟合的方法对这个呃额学谱分呢进行分分拟合,他不是我们常规的高斯洛伦兹的方法,所以这里要提醒一下。 那然后呢,在这个 ppt 里头呢,也有这个列表,那我们再对,比如说我们可能分析的是硫化铜啊氯化铜,我们没有标准图谱的情况下,但是我们可以参考这个 呃和谐参数的数值,然后二 p 三的结合能,然后来判断不同的化学态,当然我们也要结合其他元素,比如说你有绿化铜存在或者薄化铜存在,那我们同时也要扫描 绿佛的经济谱,然后结合来判断化学肽,甚至我们要进一步看它的原子的百分比,然后来看它的这个归属是否正确。


亲爱的朋友们大家好,欢迎回到探讨号,今天我们更新的是污的 c f 金质谱的分析方法, 那我从这个软件里呢提取了一个金属肽的污的 cf 补分,那么大家可以看一下这个补分的分型特点, 特别把这边的貌似呢显示出来,那么这是金属肽的这个 cf 补分,那很明显,那我都跟大家讲过很多次了,自选轨道分裂分现在大家就不陌生了,那么它有 cf 七和 cf 五 这两个结合能之差呢?是二点一八左右。然后在金属肽的这个部分里,大家很明显能够看到这个部分分型的什么不对称 性,那半分宽比较窄,那就在很多的金属肽的图分里呢,它是比较相似的特点,所以我们拟合的时候呢,要用不对称函数模式,而氧化肽的呢也是要用对称分型,那在这个 结合能上面的差异呢也非常明显,金属肽的话是三十一左右,那氧化肽的话四价的话是三十三左右,六价的是三十六左右,所以很容易区分啊,金属四价和六价的差异,那一般碳化物的话, 其他金属碳化物也跟大家讲过,其实它和金属肽的呢是非常接近的结合呢,那氧化肽的就比较容易区分了,那需要 特别提及的就是这个劳斯普分了,在金属肽的这个劳斯普分呢,是在三十七左右,而氧化肽的话也有这个劳斯普分,是在四十二左右,所以我们在礼盒的时候要特别注意, 来看一下实际的普奔礼盒,那么这是金属肽的金属肽的物 cf, 大家可以看看有不对称拖尾对吧?半分宽比较窄,然后最重要的就是有这个特征的这个 loss, 这个 los 呢是三十七左右,当你的氧化肽和金属肽同时存在的时候,那金属肽的这个 los 呢? 刚才说到三十七左右,那么他就会和六价的氧化肽的普分呢?怎么样?有重合是不是?那在这个位置大家可以看有一个红色的普分,就是金属肽的 los, 那刚才是不是跟大家有说氧化肽的 los 是在四十二左右?大家看,你看这里也有一个六价的氧化污的 los, pi picture picture pick, 哈哈哈, feature, 哈哈哈,那 好,你看这里半分宽是不是相对金属来说啊更宽,然后普分呢?对称性好,大家再看中间还有一堆的这些小分是什么呢?实际上就是牙氧肽的或者四价肽,刚才我们不是说四价肽的氧化物的话,大概是多少?三十三左右,对吧?三十二点九, 那所以呢,呃,如果分型里的话,有四价肽存在,我们也要把四价肽的添加出来,然后五,呃,那个牙氧肽的也可以添加出来,那么有些地方也叫五价的,也就是氧介于四和六之间的这种 啊化学肽。那么这样拟合出来以后呢,我们就根据普分的分面积呢,就可以计算出来这几种化学肽的比例关系。那么这是污的,那我这里有一个案例是,呃,这个叫什么?有木和污的 混合,三氧化乌和二氧化木的混合体系,嗯,混合样品,那在这里呢,木的四 p 普奔呢?和乌的四 f 普奔呢?有重合,所以这时候呢, 我们这也是要根据分析特点嘛,然后把这个,嗯,你看六价的氧化物,然后你看牙氧肽的物有可能是五价肽的,那么拟合出来,然后余量的话呢,就是木的四匹普分,所以 通过分分拟合呢就可以得到。你看啊,木的百分含量,然后和屋的百分含量,当然也可以得到木和屋的两个相对的百分含量。好,这是屋的 cf 的分析方法。

亲爱的朋友们,咱们继续材料内部夹杂成分的分析方法。我们来看一下 上一小单元呢,讲的 e、 p、 m、 a 和 e、 d、 s 的差异。那么举的案例比较少,是因为后面我会举 e、 d、 s 的案例,因为这两个从数据的结果上呢,非常相近。 那这一小单元呢,我想讲的是 e、 d、 s 和 a、 e、 s 的差异。那么这两个呢,有区别,也有点互补的功能。我们来看一下。 那都是电子元入社。电子元入社到样品表面呢,他会激发出来很多信号。那咱们常见的二次电子呢,用来形貌观察,被散电子呢,成分像的形貌观察。那这两个大家都比较熟了。那 a、 e、 s 的话呢, 它主要是激发出来俄蝎电子的信号。俄蝎电子的信号有什么用呢?可以用来成分的元素,成分的定性。然后信息深度呢,只有五个纳米以内,大家可以看这个示意,深度示意。 那所以俄蝎和 sem 大家发现了没有,他们的成像和成分呢,是有一致性的。为什么说一致性的都是表面表面纳米尺度的形貌观察和成分测量。 而 e、 d、 s 呢,就是特征 s 射线。那咱们上一小单元有甲特征 s 射线呢,它的深度范围呢,你看是零点五到三厘米之间, 那相当于本体分析技术。所以 s、 e、 m、 e、 d、 s 它的形貌观察和成分测量呢,实际上不是同一深度的范围对不对?那在 一个区别就是它的元素范围呢,是从盆开始。而 as 呢,可以从什么里开始,里到油,那它是最好是盆到油。那么有一些探测器,当然也可以皮到油。所以这里跟大家提一下那一个表面分析,一个深度,相当于一个深度 方向上的本体分析,然后再看,那都是电子元入社,然后 e、 d、 s 是特征 s 射线,而它是俄蝎电子。 然后空间解析度的话呢, ns 的话,竖版也可以到几十个纳米,我们常常测的时候是几十个纳米左右,那你标样的话,可以到十个纳米,小于十个纳米。 那 e、 d、 s 的话呢?那上一小单元咱们也讲过了,是亚微米级尺度的,所以呢,肯定不算好。那信息深度不同 是吧?这个是纳米尺度的,而这个是微米尺度的。那检出线两个都差不多,都是百分之零点一左右,所以都不如 e、 p, m, a。 然后两个呢,都是元素分析,那对于 a、 e、 s 呢,它部分的有 chemical state, 也就是说化学肽,比如说硅和氧化硅,铝和氧化铝,还是有一些土谱上的差异。但是大多数的元素的化学肽呢,都很难表证。两个定量呢,其实都比较相当了,都一般般了,实话说,都是半定量分期。所以两个有比较相似的,就是元素的表证能力。 那我们可以看一下案例,你看像这种镜,自然断面的,自然断面的金属断面,然后看到夹杂物,这个夹杂物我们首先 sem 成像,可以看出来哇,就是五百纳米的指标。那么这个夹杂物呢,可能不到一百个纳米啊。可以 可以从这里看。那夹杂物特别特别小,特别薄的时候呢,就不适合用 e、 d、 s 来分析。怎么样就适合用 a、 e、 s 来分析,因为 a、 e、 s 的信息深度比较浅,对不对?所以它就能看到这个夹杂物颗粒主要是什么? 有这个硫的成分。那你看基材的话,主要是铁梗链吗?那这个夹杂物的话,硫就比较高吗?对不对?所以很容易用。额。先去探测什么又薄又小的颗粒。 再继续。那同样一个样品,这个加载物的话,你看大概这个就比较大一些吗?都到一百米左右了。那这时候我们嗯同时可以用 s e m 怎么样? e d s 来进行分析。那 e d s 的财普的话,它主要是填满瘤,你看都是一个硫化锰的加杂物, 这个在钢材上是比较常见的。那我同样的这个颗粒物,我们用 a e s 来进行分析。这是 a e s 的南普,那大家看就可以测到很高的。怎么样?铜的信号。 说明这个铜在夹杂物的什么表面?表面,因为他只有在表面上那很薄的情况下,那才有可能 e d s 测不到,而 a e s 可以测得到。 那这就是 a s 的好处,两者是不是不矛盾,两个是互补的。那这是 a s。 对于这个夹杂物的麦品,大家可以看,你看它对铜怎么样? 因为有很好的检出,所以看到铜的麦片分布,所以你就可以得出一个结论来,这个夹杂物主要是什么?硫化锰的表面有 什么?铜的啊成分。好。再继续对这个夹杂物做深度剖析。因为 a e s 就有深度剖析功能嘛, e d s 没有哦。啊,那我想看一下这个铜的厚度,那么就用深度剖析可以得到,通过建设速率可以计算出来, 把时间转化成深度轴,那就可以看到这个铜怎么样?大概是十,你看这里写了十二个纳米左右,然后深度方向上就是什么硫化蒙的表面呢,有这个铜的, 好像是包袱似的。所以对于 e d s 呢,它是测不到通的。好,再来看一个这个夹杂物的,那么这是一个铝的啊,金属件。那铝的金属件呢?里面会有一些。你看这是 e d s 买品哦,这是 e d s 买品。 然后我们可以看到一些铁的颗粒,硅的颗粒,铁硅的颗粒加杂物。那 e d s 的图普里,那就能看到,你看,主要是铝镁合金,然后里面有铁,有这个硅的信号。好,再继续 对这个去放大,然后做 map。 那大家可以看很清楚的什么啊,硅和铁的,说明这个夹杂物的本体成分呢,是硅和铁。好,再继续 继续做。做什么?做 a e s 的这个南普扫描。那么对这个位位置呢,做 a e s 的分析。那 a e s 呢,大家看看有清楚的什么肽的信号 啊,仔细看呢,有钛。而再回到 e d s 图补,大家看,哪有钛,没有钛,对不对?所以 说明什么?说明 a e s 能够测到这个夹杂物的什么表面的成分 啊。 e d s 呢,测到的主要是这个夹杂物的本体成分。那进一步用 a e s mapping 的方法,那大家可以看,那这个钛正好在这个夹杂物的怎么样啊?表面上有分布,而且钛比较均匀,说明周围呢,也有这个钛的,可能是个涂层之类的。 所以你看啊,这是铝,铝是基材吗?然后铝在这个夹杂物这里呢,它是黑的,说明分布少, 但是肽呢,是完整的。所以这个夹杂物呢,主要是有肽的。怎么样啊?主要的成分,然后深度方向上呢?是有这个铁盒硅, 所以 a e s 和 e d s 呢,互补两个呢,就可以得到一个完整的成分。信息。好,这是 a e s 和 e d s, 谢谢。

哈喽大家好,咱们今天继续公沟通的是这个坦的 c f 普分,那么坦的 c f 普分和咱们前一节讲哈的 c f 普分呢啊,都会有点比较接近的特点。 那首先结合能呢,范围都是比较呃那个小的,那他都是你看都是零到三十的这个范围,那么在这个二十多这里呢,他会跟氧的二 s 重合,就是坦四 f, 你在你和氧化坦的时候特别要注意二 s 普分的一个干扰。 然后呢 f 普分嘛,四 f 七和四 f 五的能量差呢,是一点九二电子符,普分的面积比呢, f 分嘛,是四比三的关系。那么这个 讲的多了,大家自然就跟洗脑一样的嘛,就被呃灌输了,然后就记住了。然后你看金属肽的这个普分,大家看你看普分又是怎么样不对称脱尾,所以你合的时候呢,一定要用这种不对称的分型,然后半分宽呢,看相对氧化肽是不是比较窄, 所以这些特点呢,这些逻辑原则一旦记住了以后呢,大家你合起来就非常非常方便。然后别忘了,因为这里有养的二 s 干扰,所以要把养的二 s 呢添加上。然后氧化肽的呢,你看半分宽就比较 宽一些。然后能量差呢,大家可以看金属肽的话二十一点七六左右,一般金属肽的能量位置都是比较精准的,氧化肽的话你看都差了差不多五个电子符。所以区分金属肽和氧化肽呢, 对于坦来说呢,是非常非常容易的。然后也是一样,如果用哑呃离子源克时的话,也会出现一些哑氧肽的存在,哑氧肽的话,一般他的结合能呢,就低于这个。呃,你看二十六,这是二十六点五,然后他是二十四点六左右,这是哑氧肽的。 通常我们常见的氧化碳就是正骨架的氧化碳,然后淡化碳的话,你看结合能的话就会更低一些,大概是二十三左右。 所以通过结合能普分的分型特点,然后来判断化学肽,然后通过分分离合呢,就可以得到不同化学肽的百分含量。好简单吧,谢谢大家。这是坦的四 f。

hello, 亲爱的伙伴们,大家好, 咱们今天继续来分享 x p s 的这个普分的分析方法。今天来讲哪个元素呢?讲甲甲,实际上甲二 p 呢,它是比较简单的,那我们特别常见的就是这样的一个甲二 p 普分 啊,自选轨道分裂分,二 p 三和二 p 一,大家都听的那个耳朵都起茧了,那自选轨道分裂分特别重要, 如果有假二 p 扫描的时候呢,那么一定会出来一对的普分,而这两个普分之间的能量差呢,是二点八左右,你看这里写二点七七到二点八,那么这是他的能量差,普分面积比呢,基本上是二比一的关系,但是大家发现没有这个特别特 书,那么这是假单制的,现在搞假电的,那么如果有单制肽的假存在的话呢,就会有这些。嗯,正基元养的 lospic 也是能量损失普分,那么他是有一些特征性的,你看像等机元养的 非常有规律的,但是在化学化合物的这种,比如说氯化钾,氢氧化钾等等,那么通常很规整的看到这两个,呃,自选轨道分裂分啊,单质态的话,就能看到这个 lospic 是很不规整的,而且这个半分宽的非常的窄, 那在这里有一堆的这个谱风,所以这是他的特征性。那我们每次说要分析的话,一定要看他的特点,而这时候呢,单质肽的假就不符合结合能低的这个特点,你看他的结合能 特别高,是在二百九十五左右了。而其他的化学肽的,大家可以看什么氯化钾,锈化钾,然后这些,呃,不同的,这个甲炎根本就区分不出来,都是在二百九十三左右,大家看是不是? 所以如果你要判断是不是绿化假,秀化假,那你要去扫描绿的谱分啊,绣的谱分,点的谱分等等,然后结合这个含量,然后来去推导。 通常我们归属的时候就说他是一个甲岩,都不敢说他是绿化甲还是呃这个千氧化甲,或者说绣化甲等等,就是因为结合能的数值相差太相近了,那么这是一个特点, 我们来看一下,最常见的是它和碳,因为离得比较近嘛,那么对于 假的分分处理是非常简单的,那么二批三,二批一,那刚才说了这个固定的结合能差,然后固定的面积比,就很容易把二批三和二批一呢啊区分出来。那么最重要的是和碳 扫谱的时候,如果和碳的区分非常好的情况下,像这个就没有问题,但是如果呢有碳佛存在的情况下,大家一定要注意,那有可能就需要用二 p 一把二 p 三拟合出来,然后呢 余量呢就归属为有机炭佛的这个啊普分的面积了,那在这个案例里呢,他是不存在炭佛的,所以这里呢没有干扰, 跟大家特别提一下,那如果说有干扰的情况下,大家又要对假的这个定量非常清楚的话呢,就要提醒大家,就一定要扫什么啊?扫假的 r s 普分,那我们可以看 r s 普分呢?呃,它是呃就是可以单独的存在的,我们可以用 r s 来进行这个呃淡定量的一个分析, 所以这是讲 r p 的,那么它相对来说呢是比较简单的啊,唯一我们就是要重视这个重合和碳重合的这个问题。好,讲 r p 的就到这里,谢谢大家。

亲爱的朋友们大家好,今天我们来讲一下法的普分的分析方法, 那么把呢在后台也有同学来咨询,那把的话呢,首先就是金属把,它的谱分呢也符合金属钛的, 我们大部分讲到的金属肽的普分的特点就是普分的分型不对称,然后半分宽比较窄,大家可以看,你看有不对称拖尾,然后呢最重要的是他还有这个 los, 就是能量损失分的特点,然后这是三 d 五,这是三 d 三,那么这是原始图,我没有进行标识,但是大家看这里更胖一些,那么这里也对应的金属肽的 股份的 loss, 那么它有两个特征 loss, 那么呢在 a voltage 软件里呢,就把这个特征的 loss 呢拧合出来,所以在对金属碳拧合的时候就是不对称拖尾需要考虑,还有半分宽比较窄,需要设置, 那么到了有氧化肽和金属肽共存的情况下,那么在这个能量表里大家可以看到一个呃差异, 你看牙氧肽的话,三三五点八和金属肽的结合能非常接近, 那么当它非常接近的时候,我们怎么去区分到底在这个三三五的这个能量有没有氧化肽?其实就是看什么半部宽,如果在这个普分里,你的结合能是三三五点几,比如说三三五 五点五左右,那土分又有一定的长宽,那么这时候你要你就要考虑有这个芽氧肽和金属肽同时存在的现象, 所以对靶子来说他拟合是有点复杂的,那你说那老师我怎么去射呢?那金属肽的话,大家把这个半分宽锁死了,那么大概就是一左右,那么余量呢就给到氧化肽的,氧氧肽的靶, 那在这个案例里呢,他处理的时候呢,氧氧肽他也加了 los, 但是其实我个人认为这里应该是二价的氧化板,然后再高能这里呢是四价的氧化板,那氧化 氧化把的普分呢?啊,半分宽,更宽一点,然后呢普分呢更对称,那么用这种,呃就是我们说的基本的一些原则呢,去碾合,然后再 拟合的时候,特别要注意金属肽的这个 los 呢,千万不要忘了这里有一个,还有这里有一个,那拟合完金属肽的以后,然后其他的余量呢,就给到氧化肽的,那么再进行归属和含量计算呢,就比较完美了。 那所以把呢有他的这个特殊性的,所以我个人是对这个啊雅氧泰的把,然后他也给他一个 los, 那我是纯宜的,我认为这个 los 这里呢其实就是二架靶的位置,因为就在三三七左右嘛, 所以这这里呢就看你怎么去处理了。那所以大家都说有普分重合的时候怎么样,那这个误差呢,相对来说就会比较大, 所以这是把的 pro 分的特点。好,持续关注我们,谢谢。


亲爱的朋友们大家好, 这几期小视频呢,我想更新一下这个 xps 的基本原理,还有认识普分的一些啊小知识, 一些物理的概念。因为我们更新了几十期这个视频课以后呢,就发现,当然大家的反馈都是比较正面的,那么 我们这里呢也大受鼓舞,最重要的是我们录这些视频课的目的呢,就是对大家的工作和学习有一定的帮助的话,那也就是我们达成了我们的这个目的。但是呢,我通过后台的一些问题我就会发现, 那咱们有一些同学对这个啊原理的部分,还有啊图谱的一些物理量的一些概念没有建立起来,这个很正常的, 因为我们上来就去讲某一个元素的经济谱的分析方法,那么上来就会提一些像啊正积分啊,多重轨道分裂分,还有自选轨道分裂分 等等,还有一些补分等等,那上来就怪兽这些物理量,那大家不了解这个物理量是如何产生的,那么对理解这个数据呢,还是存在一些障碍,所以我们要把这个呃内容呢 补充完整啊,补齐了。好,那了解 x p s 的这个技术原理呢? 首先我们就复习一下这个电子核外排部,那一写到这里,大家一看,这都是高中初中的教材吧,然后你看我就从网上找了一张图片,我觉得这个比较直观啊,原子核外 k、 l、 m 总量 的轨道,那分别用一二三四五六呢?对应啊, k、 l、 m、 n、 o、 p, 后面我会给大家讲这个较量的轨道。好,先不着急,我们可以看看离原子核最近的啊,是 k 层,那比较远,是 p 层,那么离原子核最近的呢?这个电子轨道的南极呢?它是比较低的,那越远的呢?南极是比较高的, 越远的受这个原子核的束缚呢?我们越小对不对?离他越近呢,他越亲近一些,哈哈哈,那 大家看这个示意图, x 射线入摄样品表面呢?就怎么样有机会激发出来核外电子,那么这个核外电子呢?被探测器收集到,就可以去表针元素或者化学肽的组成, 其实这就是他遵循的就是爱因斯坦的一个光电发射理论,看起来比较简单,大家特别要清楚的就是了解这个能量守恒公式,当然最重要还记得我说过加一个宫寒,嗯,那我们简化这个公式, 那 e b 加 e k, 那从这个公式大家就可以看到,当你入社的 x 射线能量如果小于解放灯的话,那么这个垫子就不可能逃逸出去了,对不对?他就乖乖的待在原子核的旁边,哈哈哈,当他这个能量呢大于这个 e b 的时候,是不是 那这个电子就蠢蠢欲动,让他就有机会呢?从这个啊电子轨道中逃逸出去,然后被我们捕捉到,然后就可以探测元素啊或者化学肽信息了。 那当一个原子呢,处在一定的化学环境的时候,那他可能会发生得电子或者失电子这个行为呢,直接就导致我们测到的这个结合能呢,就会产生位移, 比如说往高能位移或者低能位移,那这个位移对我们判断化学肽,所谓化学肽价碳就有很大的帮助,这就是 sps 的一个最大的一个优势, 那他对应的基本原理是怎样?原子核啊?和外电子。那你想一想,这个威力之间都会相互作用。那我们说原子核对电子是怎么样?他肯定是怎么样?紧紧抓住他是一个吸引力的, 那电子之间怎么样?他是一个智力的啊。同性相斥嘛,看到看到你两两相厌就讨厌,哈哈哈,不要在我身边,哈哈哈。原子核对他, 那当你有两个这样的原子啊,然后额外电子排步,对吧?这有个原子 a 和 b。 好,那他会产生什么样的一个化学作用呢?可能怎么样啊?我会给你电。哎呀,我电子太多了,给你吧。给电子以后呢,他就等于相当于 湿了垫子,湿垫子以后那原则好像就紧张了啊,你要逃跑,我要把你抓住,哈哈。结合能呢,通常会往高能内移,所以通常咱们看到的金属到金属氧化物,对金属的普分来说,结合能是往高能内移的, 我们就看他长高能力。那对于氧来说,比如说这是一个金属,这是一个氧,那金属是给氧给电子吗?对不对啊?氧得电子以后,嗯,电子太多了,都不 分析了。所以结合能怎么样?往低能为我们大部分常见的,因为咱们在前面已经讨论过氧啊,还有一些金属,金属氧化物的一些股份的一些特点,还有结合能的一些变化, 所以那有这样的一个直接的一个结合能位移的这些信息,那么就有助于我们怎样啊?识别什么? chemical, 就是滑雪肽的信息。 那你看我们比较常见的像无机化合物,铁到氧化铁,是不是结合能怎么样?依次升高?那硅到氧化硅是不是结合能也也是依次升高? 那这是直接导致的是榨肽方面的一个变化。那么对于有机材料呢,我们一般不提榨肽,我们提什么化学间接?那我们常见的用来做矫正, 是不是用的是探探探亲用来校正在哪?二百八十五,对不对?好,那当他与仰间接的时候,仰 颠覆性比较强,佛颠覆性比较强,他们都会拉什么?碳的电子,那对碳来说呢?电子怎么样变得少了,所以结合能量会往 高能的,所以我们常见的啊,太阳单键呢,是在二百八十六到二百八十七之间,太阳双键呢,你看直接对应的是二百八十八左右 太阳双剑,然后佛的颠覆性更高吗?对不对?那么所以结合呢?一路高歌,哈哈哈,往高难问,那佛的这个原子个数 更多的情况下,比如说探佛是在二百九,那探佛二呢?二百九十一到二百九十二,那探佛三呢?就二百九十三左右。所以 颠覆性越强的越容易拉电子。那所以对碳来说,是不是?那包括碳和蛋结合,那怎么样?碳蛋的化学性肯定也要比碳碳的要高,为什么蛋对碳来说碳也是拉电子的? 所以这是一些基本的原则,你说所有的元素都符合这些规律呢?当然你看咱们前面也讲过一些稀土的 啊,然后还有一些,呃,就是过度金属的都有他的一些特殊性,那我们除了看这个化学肽的位移,我们是不是还要结合股份的其他特点,比如说震机啊,多重分裂是吧?这些啊,来去判断,还有一些呃能量损失等等我们来判断啊,化学肽, 所以呢,这是 xps 的基本的原理,然后也是基本的一个呃能量位移和化学肽的一个相关性, 所以大家了解这个呢,再去理解这个结合能的变化呢,可能就会更清楚一些。好,谢谢大家,这是第一堂原理课。