乙酰苯胺重结晶过程的实验装置图

插入漏斗并添加七十五克的乙酸钠。 撤下漏斗并添加球形冷凝管， 添加恒压低液，漏斗 喷入冷凝水， 然后蒸馏， 最终收获乙酸钙十二点五毫升。前面我忘录了，将十二点五毫升苯胺倒入锥形剂后，再加入四十五毫升水并进行搅拌。开始低加乙酸钙，少次多量的低加，但总体温度不能超过二十五度， 看谁先冷凝管我就有点多此一举了， 很多短血移走一点 通入冷凝水。

乙先本案在十九世纪末被发现，随后被用来退烧和止痛，但发现他对肝肾功能损害较大，所以后来出现了对乙先氨积分低毒替代品。现在乙先本案用于易染橡胶生产或双氧水分解抑制剂等。 本案被乙酸肝乙腺化后就会生成乙腺本案，但本视频尝试用乙酸来代替乙酸肝进行乙腺化，因为一般的乙酸比乙酸肝更好获取。 本次实验用乙酸和少量腥粉对本案进行一些化，首先取一个两百五十毫升的烧瓶和漏斗，加入两克的腥粉，再加四十毫升的本案，再加一百二十毫升无水醋酸，然后加热搅拌 回流两小时，观察新粉完全溶解消失。趁热将溶液倒入四百毫升的冰水混合物中，此时生成的乙纤本恩会成为白色结晶，可以用少量水洗一下烧瓶来提高收率， 随后充分的搅拌来加速结晶，然后倒入真空过滤器，并用冰水洗两次烧杯，将过滤的粗产品加入到五百毫升热水中进行重结晶，融化以后降温就会再次结晶，然后真空过滤并将产品抽干。 先，本案的理论熔点是一百一十五度，本次实验产品的实测熔点是一百一十七度，看来纯度还是非常不错的，拜拜了宝贝们！

走完了吗？

四点几然后呢。

这是我们今天的实验装置，左边的呢是一个回流装置，今天我们做仪显本安，这边呢就是冷凝装置，这是直行冷凝管 制作乙酰苯胺的原料呢，有乙酸和苯胺，里面黑黑的东西呢是锌粉。 现在我们正在做第一步，保持微沸十分钟，现在呢是第二步的升温阶段，我们要把这里升至一百到一百零五摄氏度，所以我们把酒精灯往中间再 移了一点升温加热。十分钟之后，我们的溶液已经从黄色变成了透明的。现在呢我们把温度升到一百一十度左右，然后准备 收集产品喽，我们把本案里面多余的乙酸和大部分的水呢都蒸出来在这里了，现在我们要烧冷这个产品。粗产品 看见白色的晶体了吗？我们待会要去抽绿了，抽绿，现在这个产品呢还不是白色的晶体，他有一点黄，现在在加热溶解，然后准备用 活性炭把它吸色，变成亮晶晶的晶体，活性炭正在运作吸色。哇哦，快开始结晶喽。