二氧化碳杂化成键过程

同学们啊，续集来了，咱们上个视频讲过这个杂话，比较 low 的，比较普遍的，怎么算？是不是咱们今天讲的是死难版的啊，就哭死哭死死难这种的啊。来咱复习啊，这公式是啥来的？ 是不习个嘛，加上顾电子队减一是吧？完了，顾，对是不是讲过呀，是不等于二分之一括号 a 减 bs 减加习是不是这玩意还不知道啥，赶紧回去翻视频不就捣你啊。来，你看啊，比如说哪三个是最难的呢？比如这样， 哎，恩，三富，你看这玩意就恶心了，因为你找不到一个中心对不对？找不到怎么硬找啊。好，来，你看这个蛋是不是被迫只能做中心是吧，那旁边绕着几个蛋是不是，两个蛋是不是？哎，那你看咱洗个嘛，这样是不是 几个数是两个了对吧？好，所以注意 n 三负的七个文件呢，他不是三，他是二啊，好，来，顾，对是往这里套对不对？那中心是不是蛋蛋确实是五个电子 对吧？好，减去旁边，他也是，但，但还有几个码，是不还有三个码？拢共配体是两个，他不是三个啊，好，然后显附加，再加一整个，再减一就可以了，对不对？好，那你看这得多少啊，是不等于二，加上零减一，所以等于 一吧。那就是 sp 讲话是不是？好，那你看啊，那，哎，三正跟他是不是一样的，是不是这个老师留小作业啊，咱们把这个答案你打在公屏上，老师回去看一下啊。好，那再讲一个，最难的是谁呢？是这个叫 scnf， 这个叫什么树，叫 刘景根，是不是？好，那你看，我得找到谁做中心是不是？谁做中心是不？他 因为碳，基本上来讲碳是转成，是四个电子数，你能找四个爪对吧？他的爪是最多的，是不是？如果没有碳轮到谁轮到蛋？因为蛋几乎都是三个爪啊，如果没有蛋呢？找流，如果流再没有，那就不能烤了啊。所以对这些物质来讲，受探做中心 旁边就跑的是流和蛋。哎，那你做法是不是跟前面一样啊，对吧？等于啥呀？就等于习哥们见是二对不对？加上二分之一括号吧，对吧？中心是不是碳对不对？碳减去流是不是还有俩满 半是不是还有三个码对不对？这块通用书就不一样了啊，你这个之前咱物质就一样，是不可以成对不对？那你现在物质不一样，能成 是不是？简直不能，是吧，需要干哈，是不是？需要拿框框的扩起来给它加起来就可以了，是不是？好，那你看刘是不是摔成 还有两个满半，是不是钻上还有三个满，是不是？哎，那你看，咱就解决完了是吧？然后呢？显附加数再加一整个再减一就可以了，对不对？ 所以这数领多少等于是不是二，加上多少是不是？零减一等于一吧，那就是 sp 咋换？另外卖？

含有两套大拍键的一些分子，哈，应该怎么书写呢？含有两套大拍键的，前面我们介绍过了一个二氧化碳，二氧化碳它是一个直线型分子，它的中心原子采取的是 spe。 杂话， 好，这是咋画轨道？有两个单垫子，未？咋画的 p 轨道也有两个单垫子，然后这两个单垫子咋画的？轨道与氧形成四个码件，这个单垫子也会形成四个码件，所以两条四个码件就这样子形成了， 然后呢，烫上了还未扎化的 p 轨道，未扎化的这个 p 轨道分别为，我们我们把整个建轴看成 px， 那未 讲话的 p 轨道分别为 p y， p z， p y， p z， 然后各有一个电子，我把它标上去，这个是 px， 整个横线横走向的是 px， 直接垂直于的这个是 pj。 好，向里头垂直的哈，向里面延伸的 就是，呃，这个荧光笔，黄色荧光笔的这个位置，我们把它叫 py， 啊，这个叫竖的叫 pj， 那我们看一下，仰仰是二 s， 二二 p 四，是不是 s 轨道，两个电子， p 轨道呢？有四个电子，那其中两个是单电子， 这个单垫子我们是分析其中的一个养号，这个单垫子形成四个码件，那这个单垫子呢？是会垂直于整个箭轴的哈，会 形成拍键，我们把其中那个养的单垫子，这是一个，其中一个在这里，那另外一个皮轨道上面呢？也有两个，也是垂直于整个箭轴，不是平面垂直于整个肘，所以呢也会形成拍箭， 形成排溅。好，那我们看一下，所以呢，对于这个二氧化碳分子来讲，我们 大家看我标注同颜色的这一部分，这个是一个，那这个痒呢？这个其中的一个痒，如果这是两个，那另外一个形成应该是一个， 那另外一个呢？雅呢？如果这个树脂这个这种颜色的是一个，那另外颜色呢？应该是两个，这样子平均分配一下啊，所以我们可以看一下标注这个橙色的是肩并肩的这三个屁轨道啊，它形成了 三中心四垫子。呃，另外一套呢？是黄绿色荧光笔的这个位置，也会形成三中心四垫子的大牌键，所以他有两套三中心四垫子的。

剑脚的大小怎么比较呢？我们分成几种情况来具体看一下。那么首先看杂化方式，我们先看啊，像二氧化碳，他的杂化方式呢？这个碳原子是 sp 杂话， 那么我们知道 sp 砸画呢，他的理想型是一个直线型， 所以我们看二氧化碳就是这样一个结构，是吧？碳氧件和碳氧件之间的夹角呢，因为是一百八十度， 而像这个碳酸根，杂话是 sp 二的碳元素，那么他的理想构形就是 正三角形， 正三角形，那么这个键和这个键之间的夹角是一百二十度，你看很明显，很明显，这个一百八十度的肯定大于一百二十度的，因此我们讲 sp 的大于 sp 二的，那肯定大于 sp 三的 啊，所以杂号方式啊，就是 sp 大于 sp 二大于 sp 三。那为什么我们来看 sp 三甲完为例，那甲完的探原子在中间 四个星，那他的假奖呢？其实是我们也记过啊，一百零九十度二十八分，但是不是比一百二十度要小是吧？好，那如果同等杂话的情况下啊，同等情杂话情况下，那么我们又分 分成两种情况，第一种是孤电子对多，那会怎么样？以这两个为例啊，不清楚砸化和空间构形的，可以看一下前面的视频啊，就是砸化和空间构形， 那这个蛋它的杂号方式是 sp 三，这个里面的水里面的羊呢，也是 sp 三，我们具体来来看一下 这情况，有四根对吧？四，所以说 sp 三，那么他有一对勾兑链子，而水里面的氧呢，有两对， 两对。咱们知道，无论是这根剑还 还是这个垫子，他们其实都是带负垫荷的，因此他们有相互排斥的作用，那么蛋里面这个勾兑垫子就对他们具有一个排斥的作用， 排斥之后呢，就会使这个箭和箭之间被压缩，是吧？这是一个排斥的作用，那就使这个箭和这根箭之间的夹角被压缩， 而水里面的氧呢？更厉害。你看他有两对固定电子，所以他的压缩作用是不更大，对吧？智力更大，因为电子数多吗？是吧？智力大那带来的后果就是这个剑脚被压缩的小， 是不是吃力大，带来就是这个被压缩的比较小，因此孤垫子对多的，那么 线脚反而小， 因此像水，那么他就会小于这个氨气， 因为他的孤队电子数更多啊。那同样的 sp 三的这个甲完跟这两个比，应该是大还是小呢？那答案是更大的，因为甲完里面的碳没有孤队电子 好。第三种情况，如果孤对电子书也一样的，那怎么比呢？我们先说答案啊，就是孤对电子书一样，那么电子越集中 在中心园子附近， 那就越大。 什么意思？我们来具体的看一下啊。比如说第一个氨气和零化氢， 他们都是 sp 三杂画，因为同族啊，所以几乎都类似， 是吧？那不同的地方在于，这个蛋的垫负性大， 所以电子是不是更集中于他呀？就弹琴键之间，电子更集中于他，我们把它画粗一点，意思更集中于他，而这个呢，零，他的电附性相对来说小一点，那这个这一对电子呢？更啊，他 就没有那么集中于这个零之间，是吧？可能更分散一点，因此由于这个更集中于蛋，那导致蛋清键之间的排湿力大， 相互排斥，所以他导致剑脚就大，是吧？所以越集中于中心原子，那剑脚就更大，所以因此就是氨气大于零化氢，明白吧？ 好，那像这个，这个再来看，其实也类似，是吧？但是呢，不同的地方在于 把青换成了福， 换成服务就不一样了吧。那这样的话，电子就更，因为我们知道服务的颠覆性大，所以电子更集中一服，更集中一服， 因此你看，更集中于中心原子，这就更大，因此氨气还是大的啊，因为他的排湿力更大， 那因为这里呢，集中于服务，导致他的他的排斥力就小一点，是吧？因为他远离了中心原子嘛，所以剑和剑之间的排势力就没那么大，剑脚就小。好，那么现在给大家出几道题啊，大家想一想，他们的剑脚 怎么比？一个是水柳化青，第二个，我们来看一下这个 这两个吧。 第三个，再来比一个，看一下啊，思域化碳 和 安气吧。

我们来看一下杂化轨道理论，所谓杂化轨道理论呢，就是怎么说呢？他是解释分子结构的时候呢，用到的一个理论，那么谈到杂化轨道理论呢？我们要从哪开始？我们要从甲烷开始啊，最早我们在认识甲烷的时候呢， 甲烷的分子式，那么这个甲烷的分子式呢？我们写成这个样子啊，我们是不是这个结构式啊？结构式写成这样子，那我们明确的发现碳是分四个清洁的，当时我们在学甲烷的时候呢，我们有两个考虑，第一个你到底是平面的结构， 还是一个正四面体的一个，所以我们探究这个问题，那么现在我们在选修二的时候呢，在探究这一块问题，我们从这往下来走啊，我们来看一下，那么首先我们拿到探，我们看他的具体成见是怎么成见的啊？我们拿到探以后呢，我们知道探的价面 试试二，二 s 二，二 p 二，那么我们化成他的轨道排出图以后呢，应该是这个样子啊，那么轨道排出图，那么他在反应的时候，首先啊他要形成四个单电子，也就是说他会把这一个 二 s 的电子激发了什么二 p 轨道器，把二 s 电子激发的二 p 轨道以后呢，让我们来看一下这样的，那么在二 s 里面呢，有一个单电子， 那么在二 p 的三个轨道里面呢，每一个 p 轨道里面都容纳一个什么单电子？那然后呢，如果说我们用这四个单电子去承建，那我们都知道 rs 能级和二 p 能级，他的能级的能量是不一样的， 那么能机的能量是不一样，那么形成的化学剑剑能也是不一样，形成化学剑他也是不一样的，也就 我们不会得到四个完全相同的什么快捷键啊。但是通过我们的实验呢，他这四个快捷键是完全一模一样的四个快捷键。所以在这里面有人就提出了一个构想，提出一个什么样的构想呢？那么在这里面有二 s 二系，那么他把一个 s 给到 和三个是轨道，那么进行了什么杂化，那这个杂化是什么意思呢？就是说对于我们原先的轨道来说，那么他的轨道呢？在我们的 呃原则的空间，他是有四个不同的什么区域，那么经过杂化以后呢？他完成这两个任务，第一个将空间均分，就是把他所占据的什么电子所专用空间的均分啊， 然后呢能量均分，那么在刚开始我们看一下是不是有一个 s 三个 p 进行了什么杂化，那杂化 以后呢，我们当然有几个轨道参与杂化，就会形成几个新的什么杂化轨道啊？那么这是第一个他的过程，第二呢他的结果是什么呢？有几个轨道杂化，那么他就会形成几个新的杂化轨道。那你比如说在这里面我们是一个 s 轨道 和三个轨道杂化，那么我们把它就叫 sp 三杂法，那么也就是说有四个轨道参与杂化，那么他就会形成四个新的什么 sp 三轨道。 那么在这里面我们下来要了解一下这 sk 杂化轨道和没杂化轨道是什么样的呢？我们都知道原先呢我们的 is 轨道它成一个什么球，那么二 p 轨道它分别存在于什么？ 停在三个空间啊？首先是不是有这样的 s 弯向上的一个什么球啊？ 然后呢他还是在一个什么在黑上的一个什么，这样啊，那么同样他还有一个是什么？他有 xyz 三个方向的什么三个皮轨道啊？对应的什么？ py、 pc 和 ps， 那么在这里面，当然如果这是二 p 的二 py、 二 pc 和二 px， 那么当这三个轨道进行杂化的时候呢，那么他会形成一个新的杂化轨道，那么新的轨道长什么样子啊？他，这你记住啊，他是一头小一头大， 那这样的话，你会发现他明显一个好处，有利于什么？这边去发现电子鱼重叠啊，有利电子重叠，那么他会形成几个？一个、两个、三个、四个，有四个轨道杂化，那么他会形成四个这样的杂化轨道，那么四个这样的杂化轨道在空间怎么均分？那么在空间均 飞的话，他那么他会得到一个什么样的形状啊？他会得到这样一个形状啊，在这里面这样一个形状。最早呢，这个杂化轨道呢？也就是那个谁呀？用这个球啊，用气球甩出来的啊，甩出来的，那么他的箭轴基本上就是这样的一个方向啊，在这里面呢，他有一个什么轨道，对不对？在这个方向上呢？他有一个， 那这个方向呢？有一个在这个方向呢，那么他会有这四个什么杂化轨道？那么杂化轨道完以后，我们每一个轨道里面填充一个断电子再去乘电，你会发现他这会乘着四个键是不是一样的，那么通过这个里面呢？那么我们把清颜色，哎清颜色进行轨道重叠， 那么这样呢很容易，其实其实就解释什么讲完的时候是正四面积结构啊，所以在这里呢杂霸呢？我们其实在我们中学阶段能提到杂霸，我们提到几个杂霸 三，一个是什么 sp 咋办啊？他是成什么直线型？一个是 sp 二咋办？他是成什么平面三角形啊？还有一个 sp 三咋办？ 他是成什么？这么思念，那么也就是对应的我们在这里面啊，用气球甩出来的话，这这是什么 sp 三，那么在这里面我们如果很形象的去理解他的话啊，站在这里面我们就更好去理解了。你看倘若如果说是两个轨道打法，那 sp 打法，那么他就一百八十， 如果是 s p 二的话呢？他就是什么一般是不是，那么这样的话呢？你看在这里看到正式电子杂法，他就很明确，他接完四个清理以后呢，他就是正式电子结构，所以在这里面啊，对于解释讲完就很清楚，重点的问题在于什么呢？第一个他有几个轨道进行杂化，他就会形成几个 叫什么杂化轨道，所以我们把它叫四个 sp 三杂化轨道，这个过程呢，我们叫什么杂化？然后呢在这里面他在这里的杂化的过程注意空间均分和什么能量均分，所以他四个键的能量是什么是一样的啊。

在氨气分子中，中心原子是淡原子，淡原子最外层有五个电子，三个轻原子一共提供三个电子，所以参与杂话的电子数就是八，价电子对数就是四， 所以在氨气分子中，大原子的杂话方式是 sp 三杂话。 在氨气分子中，半圆子最外层的五个电子有一对孤电子队，占据一个杂话轨道，另外三个电子分别和三个轻圆子形成化学键，占据剩余三个轨道。 安琪分子在空间上一共有三个生长方向，相对于正四面体少了一截，我们就称为是三角锥结构。根据 我们之前讲过的方法，二氧化碳中的中心原子是碳原子，氧原子负提供参与杂话的电子，所以参与杂话的电子只有碳的最外层四个电子， 那么下层电子对数就是二。所以在二氧化碳分子中，碳原子的杂话方式是 sp 杂话， 那么二氧化碳分子就是直线型。碳原子和两个氧原子各形成一个 c 干嘛键和一个派件。值得注意的是，二氧化碳分子中的两个派件是相互垂直的关系。 在二氧化瘤分子中，流源子是中心源子，养源子不提供参与杂话的电子，那么参与杂话 的电子数就是刘元子的最爱层电子数是六，所以架层电子对数就是三。那么在二氧化瘤分子中，刘元子的杂话方式就是 spr 杂话，三个轨道是呈平面三角形方向伸展， 由于在二氧化瘤中，流源子只和两个氧源子结合，所以在 spr 砸化的三个轨道中，只有两个轨道形成了。化学界二氧化瘤分子在空间上少了一个生长方向，就成了 v 字型结构。 同样的，我们也可以算出三氧化流中流源子也是 sb。 二、杂话。与二氧化流不同的是，三氧化流中流源子杂话后的三个轨道都形成了化学界，所以 三氧化流的空间构形就是平面三角形了。在水分子中，中心原子是氧原子，氧原子最后一层是六个电子，一个轻原子提供一个电子，那么参与杂话的电子数一共就是八个， 下层电子对数就是四。所以在水分子中，两元子的杂话方式是 sp 三杂话、 两元子杂话后，四个杂话轨道按正四面体分布，两元子有两对古电子队，分别占据两个杂话轨道， 另外两个电子分别与清原子形成化学键，占据另外两个杂话轨道。所以水分子的空间构形就是 v 字形。

这个太挤挤，我们会判断了这里的个数，他有两个大排进，这是怎么找的？找这个需要分析劈轨道的方向，因为只有平行的劈轨道，也就是同向的这些劈轨道才能形成大排进，这个就难一些了。 我们先写碳的他的承建的一个过程，对于碳，他的最外层电子是这样的，一共是四个电子，他杂化的时候，这边这个电子先要激发，最后杂化完是这样的，这边这两个轨道是杂化的。 sp 轨道， 这边这两个是未砸画的二皮轨道，上面都是单电子，没有成对的，我们再看一眼，这个是一样的，最外层六个电子在皮轨道上有两 两个是承担的，我们把另外一个氧也画出来。好了，我在这里分析，你们就懂了。这个碳 他和氧成件的时候，这是 c 个码， c 个码他是杂八轨道形成的，那就是这一个他和这个氧上面的一个屁轨道上的单电子成件，比如和这个，那这两个用了用在这边，这边也是 是这个碳的另外一个杂发飞道上方的一个单电子，跟另一个一样的劈开到上方的一个单电子重建 成。在这这样很明显的能看出这个碳上方剩下的两个垫子，他是占据了不同的区位道，他是分开的，不能写在一起，也就是说他们的 方向是不一样的，并不平行。我们再看一下氧，这个氧剩下了五个垫子，两对半，其中有一对是二 s 轨道的， 这个不会成派进，我们就不看了。比如这边这一对，这个也是，也有一对是二 s 轨道的，比如这一对他不会成派进就不看了，剩下的这些就都是匹配到了这些都能成大派进，那很直观 形成的这个大牌径上面这个方向上是一个，下面这个方向又是一个，这两个都是四个点子，三个圆子，两个派 十三。你们可能会问，为什么这个羊上面是单的，下面是双的，这个羊正好反过来，这是为了对称，这也是规律。所以我们再找 这个个数的时候，跟找这个拍挤挤用的方法是不一样的，你们重点会这个，找这个拍挤挤就用这个野路子就行，算出来是对的。

wanna birthday when you watch it i wanna dread keep me get your tight hide your time how about this i did。

上一讲呢，我们讲了一下大排件的问题，但在做题的应用的时候，是不是又觉得太肤浅了？今天呢，我在讲一个有品味的问题，把大排件在考场当中应用，再探究一下。我们以二氧化碳为例，我们可以看到中西 的这个就是碳，这两个原则是氧。我们都知道碳呢有四个电磁，那么它分别和两边氧形成了两个 c 个码键。当然呢，这个碳的杂化是 sp 杂化，直线型的。 首先形成两个四个软件，那就意味着他是不是还有两个电磁，一个在外轴上，一个在内轴上，是不是各有一个电磁？我们又知道氧，氧，如果说在这个轴上有一个电磁，我们知道氧 总共是六个电池，他还有两个梦想，一个梦想通过 cm 键形形成了，还有一个单电池，是不是还没有实现梦想，必须通过排线来实现梦想。那么这个方向上如果有一个电池，这个方向上就是两个电池，同样如此， 这个方向上如果是一个电池，那这个方向上是两个电池。大家看一下，在这个方向上，他们是不是可以互相肩并肩形成一个大排件？三中心是不是三个原子核？ 然后排电子是两个加一个，再加两个，是不是一共是五个电子？我们再看一下，在这个方向上是不是也有一个大排件，他们有三个原子核，每个原子核上面是不是一个单电子，加起来是不是三个？那就 说我们的二氧化碳可以形成两个大排件，我这样一写就心里不舒服。我们都知道二氧化碳是非急性分子，怎么在这个方向上电磁是五个，而在这个方向上电磁只有三个呢？是不是心情不好，不美丽了？ 那我们能不能想想办法让电子分布更均匀一点呢？我在想，如果我把这一个仰旋转九十度，你们想象一下会怎样？ 依然这边是营造碳四个电子是吧？有两个形成四个满键，还有两个单电子，这边一个电子，这个是两个电子，如果把它旋转以后，那就意味着这个地方是不是两个电子，这个方向上是不是一个电子？这样一来是不是就很美满 满了？你们能体会到这个美满了，我们可以看到这个牌是不是在这个方向上是三中心的，是不是四垫子？我们在这个横向的方向上是不是也是三中心的四垫子？那就是形成了是不是两个 海三四，下边是不是比上边一个更舒服一些？所以说二氧化碳它形成大排件是两个海三四，您 get 到了吗？欢迎评论区留言，我们一起探讨。

go wanna birthday but you watch it i want the dress third ok。

同学们大家好，这一讲我们讲解杂化轨道理论。杂化轨道理论提出是对甲完正四面体的空间构型的疑惑。甲完的中心原子碳只有两个未成对电子， 但他却可以形成四个共用电子队。再者，甲完如果是 p 轨道进行重叠的话，那么轨道和轨道之间的夹角因为九十度，但 甲完真实的分子空间构型，两个碳氢件之间的夹角却为正四面体型，即一百零九度二十八分。 为了解决这一矛盾， polin 提出了杂化轨道理论。所谓杂化轨道理论，是指在形成多原子分子的过程中，中心原子的若千 能量相近的原子轨道相互混杂后，形成相同数量的几个能量和形状都相同的新轨道。例如， 甲完的形成过程中，首先一个垫子进行激发，激发后一个 s 轨道和三个 p 轨道进行砸化，这种 杂化叫他 s p 三杂化，杂化后形成四个能量相同的新轨道，我们叫他 s p 三杂化轨道。 然后现在甲完的碳上四个 sp 三杂化轨道上各有一个未成对电子，他们分别和轻的 es 电子云进行重叠，就形成了四个四个码件，从而形成了 甲完的结构。一个 s 轨道和三个 p 轨道形成 杂化后，产生四个能量和形状都相同的 s p 三杂化轨道，这是 s p 三杂化轨道的形状。四个 s p 三杂化轨道之间的夹角为一百零九度二十八分，所以甲完 是正四面体的构形。我们可以观察一下甲烷的形成过程。 一个 s 轨道和三个 p 轨道进行砸化后，形成 四个相同的 sp 三杂化轨道， s p 三杂化轨道在空间的分布为正四面体型。 对于杂化轨道 理论，我们需要注意，一、参与杂发的轨道一般是能量比较相近的轨道，即同一能及组或者相近能能及组的轨道。二、 杂化前后，原子轨道的数目不变，但形状发生了改变，而这种形状和伸展方向的改变更有利于轨道间的重叠。例如，一个 s 轨道和三个屁轨道是总共四个轨道，进行混杂后就形成。四、 sp 三杂化轨道。如果是一个 s 轨道和两个 p 轨道进行 spl 杂化后，形成的就是三个 spr 杂化轨道，而杂化轨道在空间的分布也满足吃力最小的原则，即达到最大的夹角。 我们可以看一下杂化轨道在空间的几何分布。两个轨道 sp 杂化在空间是直线型， s p 二杂化轨道是三个轨道，在空间的分布是平面三角。 s p 三杂化轨道总共四个轨道，在空间的分布是正四面体型。 我们再可以看一下 spl 杂化轨道的形成过程。 spl 杂化轨道是由一个 s 轨道和两个屁轨道形成的，形成三个 spr 杂化轨道，绿色的，代表杂化轨道，他们在空间的分布是平面三角， 那么还有一个没有参与杂化的屁轨道和平面三角的关系是垂直的，蓝色的代表屁轨道。乙烯的形成 过程就是采用 s p 二杂化乙烯的。一个 s 轨道和两个 p 轨道形成三个 s p 二杂化轨道，他们在空间的分布是平面三角，那么还有一个没有参与 砸坏了。屁轨道和这个平面三角的关系是垂直关系，在这个方向上，垂直关系的方向上。 那么乙烯是怎样形成的呢？乙烯中的两个碳原子都采取 splspl 杂化轨道和 spr 杂化轨道，先以头碰头的方式，碳和碳之间形成四个码键，然后 另外两个 spl 杂化轨道分别和氢形成四个码件，这个碳的 spl 的另外两个杂化轨道也和氢原子电子云重叠，形成碳氢的四个码件。 那另外还有一个没有杂化的屁轨道，箭头所指的方向，他们在发生重叠时的关系是肩并肩， 那么这时候肩并肩的关系形成的就是派件。我们可以通过一个动画来看一下 乙烯的形成过程，绿色的代表蓝色的代表 spr 砸化轨道，绿色的代表没有砸化了屁轨道。 sp 杂化轨道的形成， 它是由一个 s 轨道和一个 p 轨道参与杂化的形成的。 sp 轨道的两个轨道之间的关系是直线型，绿色的就代表 sp 杂化轨道。还有另外 两个没有参与杂化的屁轨道是蓝色的，他们分别和直线的关系是相互垂直。 我们可以用 sp 杂化轨道来解释以稀的形成过程，以缺的形成过程。 乙缺形成时，一个 s 轨道和一个 p 轨道形成 s p 二杂化轨道，它是两个轨道，这个两个轨道之间的关系是直线型，线角是一百八十度。 还有两个没有参与杂化的批外轨道和批制轨道和这个直线的关系是垂直的关系，相互垂直的。那么乙缺在形成的时候，每一个碳原子的一个 s 轨道，每个碳 原子的一个 s p 二砸化轨道相互头碰头重叠形成四个码键，然后另外每一个碳原子的 s p 二砸化轨道和轻 形成四个马节，还有两个没有参与杂化的屁轨道之间是肩并肩形成两个派节。 通过动画来看一下乙缺的形成过程，绿色的代表 s p 杂化轨道，蓝色的代表没有参与杂化的 p 轨道， 但形成的是碳和碳之间形成一个四个码件，两个派件。最后我们对杂化轨道进行小结，我们主要学习的有三种杂化轨道， sp 杂化是 spl， 杂化轨道是平面三角形， sp 三杂化轨道是正四面体型。同学们听懂了吗？这节课就上到这里。

高考遇到别懵逼之 sp 三 d 杂画，别花言懵逼哈，就是，怎么整啊，怎么画呀？不会画呀？来，马上高考了哈，咱讲点这个特殊的这个杂画啊，这其实是大学的，但是你高考可能会把大学东西往高考拽啊， 所以出现这种情况下变懵，咱有方法啊，来，这个特殊叫五绿化林 pf 五是不是？咱正常来讲数字叫习个嘛，加过对，减一嘛，对不对？所以你看这里面这个习个嘛，是不是五，对不对？加上二分之一括号吧， 中心是零，钻证是五个电子是吧？减去符，还有一个满乘以七，然后呢？再减一等于几是不等于五？加零减一对不对？这就等于四对吧，如果等于三的话，数就 ip 三了，对不对？但等于四怎么办呢？别怕，往后再找一个吧。谁 i p 三的脏话。哎，这是大学的啊，但是他考边蒙才会啊，他长什么样呢？中间是零是吧？然后呢？ 整个三角形，这是符，这是符，这是符，这是零，看到没？这是一个小三角形是吧？上面还有一个符，底下还有符，把这些边都连起来，哎， 又花眼懵逼哈，就是，怎么整啊，怎么画呀？不会画呀，这能看懂不？三角锥俩本怼怼叫什么叫三角双锥啊？ 当你算出来数啊， sp 三就兜不住了，怎么办？往后找就行了啊，前提是你没算错，明白吧啊？明白没？

好最近的各位同学啊，今天我们继续学习呃这个高山一轮复习啊，今天主要是讲那个砸骨刀理论和配微键啊。 呃这一块呢，就像我之前说的一样，就是对于炸好轨道理论，家电家电子城呼哧理论呢，呃这也是高考必考的内容啊，所以说大家呢还是一定要学会。呃，如果有问题呢，也欢迎大家随时与我沟通啊，咱们来共同看一下这一块的内容啊。 呃首先呢第一个呢就是呃咱们看一下打滑轨道理论啊，那么理论的要点呢还是那样的啊，就是对于原子成建的时候啊，原子的架电子轨道呢，是相互的混杂 混杂形成啊，与原轨道的树木呢，呃这个相等啊，而且呢能量呢也是相同的啊。杂号轨道，呃什么 意思呢？就是呃咱们知道呢，对于这个呃 p 啊 p 能级呢，咱们讲有 pspipc 啊，他们三者呢是相互垂直的啊。那么按照咱们讲的这个这种情况呢会出现一种 嗯问题就是说，呃我们看某些分子呢，他们的见角呢，并不是九十度啊，而是比如说像一百零九度，二十八分啊，一百零七度啊，啊是甚至一百零四度啊等等啊，就是他不一定是九十度， 那么在这个过程中为什么不是九十度呢？这个地方呢就是提出了一个新的理论啊，就叫杂话轨道理论，也就是说呢对于杂话轨道理论来讲呢，就是咱们认为呢，就是他在组成分子的时候， 就是原子在组成分子的过程中，在成建的时候呢，呃原子的架电子轨道呢，它是这个呃相互 混杂的啊，就形成了，跟原来的轨道不太一样了，但是呢，跟原来轨道的树木是相等的啊，但是能量呢是相同啊，就形成这么一个，那么砸轨道树不同呢，呃，轨道间的这个夹角呢，肯定也是不同的啊， 啊，肯定也是不同的，那么形成分子的空间结构呢，也是不同的啊，就是咱们讲的杂货轨道理论啊，通过之前讲的那个价电的层呼词理论呢，其实咱们也知道啊，不同的分子啊，呃，他们这个轨道数不一样，或者幻觉着就是驾乘电子数不太一样的哈， 那么他们之间的夹角或者他们这个形状呢，也会略有差异啊，这个是咱们说的杂二轨道理论。呃，那么杂二轨道的模型呢？这个地方主要是咱们在高中呢，主要学三个啊，一个是呃，咱们说的 sp 杂话，还有一个呢，就是 s p 二杂话，还有一个就是 sp 三杂， 这个呢是咱们学了三个，呃轨道的类型啊，那么对于 sp 杂话来讲呢，它是有什么呢？它是有一个 s 啊，一个 s 轨道和一个 p 轨道啊，杂话而成的啊。那么对于这种情况的杂话呢， 杂话轨道间的这个夹角是多少度呢？是这个九十度啊，不是，是一百八十度啊，呃，呈现的是直线型啊，这个呢，大家就是如果要是不懂的话就记住他就行了啊，那么对于咱们说直线型的这种分子啊，比如说你像乙缺 啊，对吧，他肯定是什么呢？肯定啊，也轻叹叹轻啊，他们之间加小是多少呢？是一百，呃，一百八十度，原因呢？就是碳原子作为中心原子啊，他采用的砸化方式呢？是什么呢？ sp 砸化对吧？当然呢，他俩是 相互推的啊，就是直线形呢，他就是 sp 扎画，对吧？啊，那么咱们看 s p 二扎画啊，那么对于 s p 二扎画呢，他是有什么呢？一个 s 轨道啊和两个 p 轨道，咋画成的啊？还是三个轨道？对， 呃，那么对于三个轨道来讲呢？呃，他们形成的这个形状呢？是平面三角形啊，对啊，那对于夹角来讲呢，你看三个轨道平分的话呢，当然就是一百二十度，对吧？ 呈现的就是平面三角形，同样呢， sp 三达画呢，就相当于有四个轨道了，对吧？啊？呃，一个 s 轨道和这个三个 p 轨道杂画而成，那么对于夹角来讲呢，就是一百零九度二十八分， 呈现的就是正市面体型啊，就是关于这个杂话轨道的类型啊。然后呢，咱咱紧接着来看一下啊，杂话轨道与分子立体构形的那么一个关系啊，咱们可以看一下，首先呢，可以看一下 绿化皮，那么对于绿化皮本身来讲呢，它采用的杂话类型是什么呢？ sp 杂话啊？ sb 杂话。呃，那么咱们可以通过咱们讲的那个架垫子成护士理论来推一下啊， 对于皮垫子来，呃，对于皮原子来讲呢，他的最外层呢，是有两个垫子，对吧？那么两个垫子呢，形成了两个 c 个门键，是不是形成两个 c 个门键， 那么两个 c 哥们见呢，这个地方没有固坠电子，所以说呢，他总共是有两个架层电子，那么形成的这个立体构形呢，根据咱们之前所讲的也知道应该是直线型， 既然是直线型的话，那么他杂话的类型就是什么呢？就是 sp 杂话， sp 杂话，那么轨道的数目呢？就是多少个呢？就是两个啊，加角呢？就是一百八十度啊，立体构形呢？就是直线型，呃，第二个呢，就是咱们讲的三幅画棚，那么对于三幅画棚 本身来讲呢，他跟咱们刚才已经讲的这个呃三绿花棚是一样的啊，三幅花棚呢？ 他呢按照啊呃假电子城呼哧理论呢，他应该是什么形状呢？他应该是一个呃平面三角形，对吧？既然是平面三角形啊，他应该就是什么呢？ sp 二的话， sp 二的话三个轨道对吧？呃，所以说他的杂话轨道的这个数目是几呢？是三个， 然后呢夹角呢？是一百二十度啊，对于分子的立体的构形来讲呢，他就是平面三角形， 呃，对于假娃来讲呢，他是 s p 三达化啊，那么达化轨道的，呃数目呢？就是四个了啊，比咱们刚才讲的那么四个呢，咱们也知道假娃本身呢，他是这个正四面体啊，那个加角呢，就是一百零九度二十八分啊，哎，他是正四面体结构啊， 就是关于甲烷的，呃杂号轨道与分子立体构形的这么一个关系啊，关系好，咱们看一下下边一个问题啊，这个问题呢也是在高考里边特别爱考的啊，呃，那么比较建角大小的三种思维啊，给大家说一下啊，就是我们 呃之前呢是没有怎么涉及到有关建角的相关知识的啊，但是呢就是未来呢，在考试当中呢，就是他会考建角大小比较啊，我们比较建角大小呢，我们大致上呢，呃第一点呢我们要看什么呢？他的杂话类型 啊，那么由于杂话的时候呢，就是 sp 杂话是一百八十度， sp 二杂话呢是一百二十度， sp 三杂话呢是一百零九度二十八分，所以说呢，呃杂话类型不一样，那么见角呢肯定会有差异啊， 他们分别是 h 一、 h 二和 h 三，那么对于杂话类型相同的啊杂话类型相同的，呃我们看什么呢？我们这个地方呢啊主要是看什么呢？看这个，呃 他们之间的这个吃力怎么样对吧？一般情况下呢对于这个拍电呢，他这个吃力呢要大于什么呢？要大于这个，呃就是拍电的吃力要大一些啊，就是咱们教程上讲的什么呢？孤电子，对 啊，要大于三件啊，大于什么？双件啊，对吧。从排斥力的角度来讲啊固定的，对呢，是大于这个 啊，双剑啊，大于三剑大于双剑啊，对吧？三剑大于双剑，双剑大于单剑的啊，是这么一个排序，呃所以说呢，呃咱们知道啊，你比如说像这个水啊，对吧？ 啊像水是吧？哎和这个氨气他们之间这个夹角咱们大家可以想一想啊。呃对于他们来讲呢他们，呃两个呢都是 s p 三达化啊都是 s p 三达化。呃那么对于水来讲呢他有两对固定，对，所以说这个地方吃力大，使得轻氧轻， 这个建角呢要变小啊，没有清淡清，这个建角大啊，对于这个来讲只有一对固定的水是不是？哎没有这个建角大啊，所以说咱们知道水的这个建角确实比安吉的小， 对吧？啊安庆的当然又小于谁啊？小于甲丸，因为甲丸呢，正好咱们说是正式面体一百零九度二十八分，对吧？这个地方呢，就是就是因为他没有固定，对啊，四个均分，对于这个来讲他是不均分的啊，所以说他是一百零七度多一点，他是一百零四度多一点啊，是这样的，这是咱们说的第二条啊，就是看什么呢？ 看这个，呃拍键的啊，这个吃力啊，换句话说就是孤天对大于三件啊，大于双件啊，大于这个单件啊，是这样的，第三个呢，呃我们看什么呢？看这个 看这个，呃电复性啊，主要是看电复性啊，就是对于杂话类型相同啊，然后呢就是他的这个分子当中呢，这个拍键的吃力也是相同的。这种情况对于这种情况来讲呢，我们看什么呢？我们看这个， 呃看这个啊，垫腹性，对吧？中心原子的垫腹性越大呢，就是当孤垫队相同的时候啊，中心原子垫腹性越大啊，垫脚呢就应该是越大的，比如说像这两个，对吧？像这两个，那么对于氧本身来讲他的垫腹性大，对吧？氧的垫腹性大， 那么养的颠覆性大。这个地方呢？呃咱们就存在一个什么问题呢？咱们就存在这么一个问题，对吧？那么养和青在连接的时候啊，养和青在连接的时候啊，咱们知道啊，那么 由于这个养的电费应大，所以说这个电子呢，它更接近于谁呢？接近在养的周围啊，接近于养的周围，这样的话呢，两个 这样，这个垫子呢，更接近的话，那这个地方视力就会变大啊，变大呢？呃垫脚就会变大啊，所以说水之间的这个清氧清，这个键要大于硫化氢当中的清流清啊，这个键啊，这是关于第三个。 那么还有一种情况呢，就是孤电子队也相同，中心原子也相同啊，但是呢，这个地方呢，会出现什么呢？配位原子的电电浮性啊，就看什么呢？看配位原子的电浮性，比如说像三伏化旦和三伏啊，三 三六画蛋，那么对于三幅画蛋和三六画蛋也是一样的道理啊，那，那在这个地方呢，说白了，这个蛋和这个符啊，他们之间呢，这个加角，由于这个蛋呢，他这个垫幅性呢，是相同的啊，不论是蛋还是这个这个地方的绿是吧，他们俩的加角是一样的， 但是呢，由于这个符呢，它变分性大，所以说这个垫子呢，更靠近于什么？更靠近于符啊，他俩之间这个次立呢，就会怎么样？就会这个变小一些，也就是这个夹角呢，就会变小一些，也就意味着这个三幅画蛋的这个呃间角呢，是小于三的画蛋的。好吧，呃，咱们来看一下几个例子啊，比如说这个 对他遵循一个什么样的规则啊？咱们看啊，首先三幅画棚和三六画蛋啊，他们的杂话形式不太一样啊，杂话形式不太一样，这个呢，他是这个 s 是 p 二杂话，而对于这个来讲呢，他是 sp 三杂话，对吧？所以说从这个杂话形式来讲就能推出来啊，哪个大是吧？第二个呢，呃，水和二流化碳也是一样的道理啊，这个呢是 sp 呃杂话， 而对于这个来讲呢，是 s p 三杂话啊，所以说这一个呢也能很容易推出来。呃下一个呢，这个呢就属于三个都是 s p 三杂话，都是 s p 三杂话呢。这个地方咱们看什么呢啊？ 刚才呢，咱们在讲课的时候咱们也说了，遇到这种情况呢，就看什么呢？看这个，呃 电子对的个数，对吧？对于水来讲呢，他固电的对数是两个。呃，然后呢，安庆呢？是固电对一个，而碳呃而甲烷里边是没有固电的，对的，所以说在这个过程中呢，呃这个水呢？呃他的这个夹角呢应该是最小。 好的啊，啊，这是最小的安气呢，相对来说大一点啊，打完了最大啊，那么再往下呢就是三五花流，跟这个啊流生根啊，也一样道理啊。对于对于他们俩来讲呢，呃这个呢是采用的 sp s p 二杂话，对吧？哎三个轨道 s p 二杂话，而对于这个来讲呢，它是采用的 s p 三杂话啊，所以说从这个杂话的形式啊，就能看出来应该是这样的。 然后呢刚才已经讲过水和硫化氢了啊，这个结果呢？刚才已经讲过了啊，由于这个中心原子的电缝性大啊，所以说这个夹角大啊，也就说这个地方应该填大雨。 这个呢也是两个步行都是一样的，都有一对固定的，对，是吧？啊所以说呢，就是杂话类型相同，都有一对固定的。对，那这样的话 就看中心原子的电复性啊，这个电复性大，所以说这个夹角大啊，下一个呢就是一样。下一个呢跟刚才那个呢是一样的，对吧？呃电复性也是一样的，对吧？这杂话轨道杂话形式是一样的，都是 sp 三杂话。 呃然后呢他们的这个，呃他们的这个都有一个固定电子啊，也是一样的，对吧？也是一样的。然后呢？呃中心原子的电复性啊，也是一样的。那就看什么呢？啊？配原子了，就是这个地方的配原子，配原子来讲呢他的电复性大，所以说这个地方的夹角呢就会呃这个 小一些啊，对吧？这个地方加角就会小一些，因为他离得远嘛啊刚才他们说离得远，所以说加角小一些。呃这个呢跟刚才那个是一样的，都是有一对固定的，对，都采用了 sp 三达化，对吧？那 他的电风性大，所以说这个地方呢电子呢往外拉伸了，所以说这个夹角呢也会变小啊，是这样的。好吧，这是关于这几个尖角的比较。再往下呢就是在甲醛分子当中的这一个啊，呃轻 碳氧他是大于哪一个？对于这个来讲呢咱们说了啊，就是呃双剑的这个刺力，因为他不存在固定的，对吗？呃这个双剑的这个刺力呢肯定是大于单剑的啊，所以说这个地方的这个夹角呢应该填什么呢？这个应该是轻 碳氧应该是大于啊，这个的啊理由是什么呢？理由就是咱们说了就是开键的磁力啊，大于 c 个门键的磁力啊，就这么回答就可以了，好吧，呃那么下一个那个配微键，配微键这地方咱们简单的说一下，就是配微键的形成一定要有什么呢？一定要有固定，对是吧？还要有什么呢？还要有空轨道啊，所以说 他在行程的过程中一方提供孤电坠，另一方呢提供空轨道啊形成。那配配件的表示呢？咱们常用 a 杠 b 啊，这个 b 代表着什么呢？ b 代表的是接受孤电子坠的原则啊，接受孤电坠的原则啊，这是关于这一块啊，比如安系啊，当中呢，谁接受了呢啊， 他是有固定对的啊，所以说这个地方是轻接受的，所以说应该指向这个啊，但是呢，对于这个安根来讲呢，他四个蛋清键呢，是一样的啊，看的是不一样的，但实际上是一样的啊，所以说他是四个空间键是完全相同的。好吧， 那么对于配合物来讲呢，对于这个来讲，它分为什么？内界外界是吧，然后呢我们把铜呢称为中心原子啊，然后呢安安安气啊，咱称为配体啊，然后呢弹原子被称为配为原子啊，呃，然后呢 这个四呢称为这个配备数啊，就是关于这一块。好吧，今天这一块内容呢就给大家讲那么多啊，这个有任何问题呢，欢迎大家随时与我沟通。

大家好，我是每一根头发都充满了故事，但是本人又没有什么故事的。涂老师，我们这节课来说一下如何计算杂化。 我们先来看一下公式。首先呢，我们第一件事情应该先求孤电的对数，它是中心原子价电的数减去 n， 这个 n， 我以这个为例， 甲完为例， c 是四， n 代表的是除了中心原子以外的原子的个数，它有四个原子，就是这样呢，那碳的加定子数是不是为四啊？那就是四减去四， 氢原子成见达到稳定结构，是不需要一个电子就可以了，所以是四乘以一，每个氢都需要一个除以二，就等于孤电子顿数，那也就说甲烷的孤电顿数等于零。接着呢， 习哥们见数，他是总原子数减一，那他是不是一共有一个探和四个情，一共五个原子，所以习哥们见数等于一个 四。接着将第一、第一个式子和第二个式子相加等于零，加四等于四，四就对应 sp 三咋画？ 这就是个杂法的计算，那除了它之外呢？我们举个别的例子去以硫酸根为例，硫酸根 so 三负，那还是从第一个公式开始看，中心原子明显是流失中心对不对？ 那就是个六减去有四个氧，每个氧需要两个电子，这里我写反了，四乘以二，然后整体分二加，意味着这个东西多余了，两个电子加二除以二等于零。习更完，见数依旧是五减一等于四，所以是 s p 三咋画？我们接着来看什么呢？以碳酸根为例，碳酸根，碳的中心原子个数，中心原子的加电子数等于四，然后减去三个氧，每个氧需要两个电子，再加上两个电子。 我们接着以碳酸的为例， co 三二负碳的中心原子的加电子数等于四，看，这一共是有三个氧，三乘以二，每个氧需要两个电子就稳定了。三乘以二，因为它是负二价，它带范，它带两个电盒，所以是加二除以二， 固定的数等于零。习个完建数，一共四个原子，四减一等于三，所以三对应的是 s p 二杂化，这就是一个杂化计算。我们再来试一个 nh 四正吧，以 nh 四正为例，但为中心原子五无键， 去四个轻，每个轻需要一个电子。呃，一的正价是不是就意味着失电子？所以呢，减一除以二 等于零。接着呢，一共是五个原子，所以习个么见数等于四，零加四等于四，四对于 s p 三好，这就是一个杂化的计算方式。

这是两个经 s p 杂化的碳原子。两个 s p 杂化轨道和两个未杂化的二 p 轨道均有一个未成对电子。 杂化轨道间重叠形成一个锡个马键。两个未杂化的二批轨道间重叠形成两个派件。这样就形成了乙缺的官能团。探探三件 两个氢原子的 es 轨道分别与两个碳原子的杂化轨道重叠，形成两个锡个马键。

在有机化合物当中都含有碳原子六号元素，碳原子盒外有六个电子，积碳时的排布为， e s r r s r r p x e 二 p y e r p z。 是空轨道， 受到激发时，二 s 上的一个电子会跃迁到二 p z 轨道上，这样就构成了激发肽的碳原子的排骨。 为了增加承建能力，能量相近的二 s 轨道和三个二 p 轨道会重新组合，像这样重新组合的过程称之为杂化。 四个杂化轨道调整形状和方向，形成了正四面体的 s p 三杂化轨道。 当两个采用 sp 三杂化的碳原子相互靠近时，会沿着轴向的方向头对头重叠形成了一个探探 sigma 键，键长一点五四 i。 每个碳原子上剩下的三个 s p 三杂化轨道分别跟三个氢原子形成碳氢，四个瓦件件长一点零九二。这样每个碳原子会跟 相邻的碳原子和氢原子构成了四个 sigma 键，形成了乙烷的分子结构。 这种杂化方式称之为 s p 三杂化。当然还存在着 s p 二杂化和 s p 杂化。现在以探探双界形成过程看一下 s p 二杂化。 碳原子的 s 轨道和两个 p 轨道相互杂化，形成的杂化方式称之为 sp 二杂化。 三个杂画轨道形状为平面三角形，建角为一百二十度。 杂化轨道的形状一头大一头小。没有参与杂化的 rpz 轨道依然是哑铃型，方向垂直于这个平面三角形。 当两个采用 sp 二杂化轨道的碳原子相互靠近时，又沿着轴向的方向头对头相互重叠，形成了一个探探 sigma 键。 没有参与杂化的 r p z 轨道肩并肩相互平行重叠，形成了位于 sigma 键上方和下方的太监。 每个碳原子上还有两个 s、 p、 r 杂化轨道， 他会分别再跟两个氢原子构成碳氢 c 个码件，这样就构成了乙烯的分子结构。 由于采用 sp 二杂化，所以是平面型分子。 sp 杂化是一个 s 轨道和一个 p 轨道相互杂化形成的杂化轨道是 直线型，箭角为一百八十度。两个没有参与杂化的二 p z 和二 p y 垂直于杂化轨道。两个相 同的碳原子相互靠近时， sp 砸坏轨道又会沿着轴向的方向头对头重叠，形成了一个探探 c 的码件。 没有参与杂画的二 pz 和二 py， 两个 p 轨道肩并肩， 又形成了两个派件，这样两个碳原子之间有一个 sigma 键和两个派件， 剩下的一个 sp 轨道再分别跟两个氢原子形成两个碳氢 c 个马键，这样就构成了乙缺分子。 由于采用的是 sp 杂化，所以分子构行为直线型分子。 在有机物中，如果碳原子形成了四个 sigma 键，这样的碳原子采用的杂化方式就是 s、 p 三杂化。 如果在有机物当中，碳原子形成了三个司马健和一个派件，它采用的就是 sp 二杂化。 如果形成两个 segm 键和两个派件，这样的碳原子就采用的是 sp 一。