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来看这道工艺流程题,老师教过大家,做这类问题的时候,第一步先找到它的目标产物。这道题的目标产物是碳酸锂, 用盐湖卤水这个原材料含这些物质,经过这一系列的流程得到目标产物碳酸锂固体。我们先不要着急去看题,先过一遍这个工艺流程。首先先把盐湖卤水含有的物质氧化铝、硫酸铝 和氧化镁写出来,往下看,它向溶液中添加了氢氧化钙,得到了绿渣和溶液一、绿叶一,我们分析一下它的绿渣是什么?钙离子会和油酸根离子反应,生成 油酸钙为溶于水,氢氧根离子会和镁离子反应,生成氢氧化镁。白色审变。看绿叶一里面会有 没有发生反应的氧化钠和氧化里反应,新生成的氧化钙和氢氧化里有可能有过量的 氢氧化钙。我们接着往下看,擦,像绿叶一中低加了碳酸钠溶液,经过除杂和过滤生成了碳酸钙 滤渣,那也就是这一步操作是把杂质钙粒子给除掉了。那我们看绿叶二的成分都有什么?绿叶二是不是有 没有反应的氧化钠,还有氧化铝新生成了什么?看碳酸钠会和气氧化钙反应生成碳酸钙和负分解反应 和氢氧化钠。我们看这个绿渣里头只生成了碳酸钙,并没有碳酸根和铝离子结合生成碳酸铝。所以说我们默认这块是 恰好将钙离子全部消耗,酵愈越中剩了这三种物质。接着往下看,它像绿二中滴加岩酸 对一个调调 ph 的 操作,经过操作仪得到了滤花肽过固体,然后和滤叶酸,那我们看滤叶酸中都有什么?是不是岩酸会和像花肽发生中和反应,生成滤花肽和本身的滤花肽, 然后还剩下没有发生反应的玉化里,那这是绿叶三的成分,那操作一是什么?我们看操作一,它为了得到 玉化那固体,我们看这个有一个图,玉化里它的溶解度是随温度升高而明显 增大,是我们学过的斗生形,而这两个玉化那和象花里是缓绳形。所以说要 得,我们要得到氧化钠固体,要进行的操作是什么?蒸发结晶来看它叮过陈理的操作和低加饱和,像绿叶三中低加饱和的碳酸钠溶液,得到绿叶四和我等我们的目标产品 碳酸锂,那这步会发生什么反应?是不是碳酸钠和绿化里发生复喷结反应,得到铝华钠和碳酸锂钠与液四就是铝华钠和可能会过量的 碳酸钠。整个工艺流程我们大概走了一遍,我们接下来来看题。第一题,浓缩后盐糊卤水中含有的金属阳离子,除铝离子外还有镁离子和钠离子。看第二题, 除杂一中复杂的铝杂成分,除油酸钙中油酸钙外,还有杏花美。第三题,除的二中加入碳酸钠的目的是什么? 那我们加入了碳酸钠,是不是引入了碳酸根,将钙离子杂质给除跳了?那钙离子是哪来的呢?是不是上一步的氢氧化钙溶液种?那它的目的是除去 多余的氢氧化钙溶液?第四题,绿二显什么性?那我们看绿二的成分,是不是它有氢氧根氢氧化钠这个碱性物质,所以说它溶液是含碱性的。第五题,结合下列图像分析 p h 调制中性操作。一、为什么? 那我们刚才讲了操作一式,蒸发结晶看第二题,若未将 p a h 调整,直接进行操作。一、基叔氧化钠固体中可能含有氢氧化铝的原因是什么? 我们看氢氧化铝的溶解度是不是比氧化钠要低,整体都要低。那蒸发结晶这个操作是将蒸发溶剂来使溶液达到饱和状态,那 溶剂减少了。是不是溶解度越低的物质,它首先先稀疏晶体。所以说这道题的答案是氢氧化铝。先 稀疏晶体,看第六题,绿叶三,一定是谁的饱和溶液?我们看绿叶三,它含氧化钠和氧化铝,但是它稀疏的是氧化钠晶体,那稀疏谁就是谁的饱和溶液是氧化钠 晨理时发生的化缘反方式,我们刚才看了,就是碳酸钠和玉化里生成,玉化钠和目标产物 碳酸里隔忘了沉淀符号,负分解反应。我们来配平前面两个钠,后边两个钠滤有两个啊,前头的滤有两个,看理理也是平的。那这个就是我们整个这道题的工艺流程,大概一个走向和答案, 大家记得要分析这个思路,一步一步走,不要着急去看题,这样才会不会马虎。

大家好,现在是北京时间凌晨两点半,刚刚为粉丝们刷了十道工业流程题。因为我一觉总睡到下午两点半,所以我打算趁睡不着爬起来,先把整个工业流程所有精华内容先录下来,明天再剪辑。如果我明天成功在下午两点半起床的话,粉丝们可以在下午三点半可以看到这条视频,如果没有成功的话,我还是睡得跟猪一样,那就是下午三点半以后的事情了。今天这个视频呢,为大家一口气解决工业流程当中所有的问题, 没接触的宝宝也可放心使用。如你所见,工业流程的万能骨架主要有这几步,原料分析。就是我们需要先看原料物和杂质,再看能否反映。第二步,预处理, 就是要把我们的原料变得更好处理。常见的目的有,粉碎、去油污、被烧、干燥。第三步,转化净出,是想办法把目标物从原料里面弄出来。常见的方式有酸碱碱、水碱被烧后再进。四步,除杂,也就是要把杂质一个个去掉。常见的方式有,调 ph、 加沉淀剂、氧化还原、萃取。 第五步,分离提纯。也就是我们要把目标物和其他东西真正分开。常见的方式有,过滤、洗涤、结晶、重结晶、蒸发、浓缩。最后要把产物变成题目要的样子。常见操作有,干燥、灼烧、溶解、配置结晶,得到晶体。我现在做工业流程基本都是满分题,刷多了之后,我就总结出一个规律,大家不要盯住流程来做题,一定要看目标物的状态转换,而时刻要盯住的是 目标物此时处于什么状态。因为一个物质在流程体里面,状态无非这几种,在固体矿石里,在溶液里,以离子形式存在,在沉淀里,在气体里,但是呢,气气体较少为我们的目标物。比如在固体矿石里,它可能是碳酸锰酸性,之后它会变成溶液当中的猛离子,后面有可能会被转成碳酸锰沉淀,再重新溶解成硫酸锰溶液, 最后得到我们的产品。当然在此我只是举个例子,大家无需听懂。第一步,原料分析。那在这道题当中,我们首先要看自己的最终目标,最终目标我们是要得到较纯净的硫酸锰溶液,所以你第一眼就要锁定目标元素, 我们的目标元素就是锰,那就要锁定原料当中带锰的到底是谁,是不是我们的碳酸锰,所以它就是我们的目标成分,这就叫做我们的目标来源分析。 那除开我们的目标来源,其他都可以暂时看作杂质来源。像这种杂质,我们一般会用稀硫酸进行酸性, 酸性过后,我们所有所有的杂质现在就变成了绿绿叶当中的离子状态。就比如说三氧化铁里面的铁现在就是铁离子,碳酸锰里面的锰现在就是锰离子,依次都变成了对应的离子状态。那你会说这个二氧化硅怎么没有变成离子状态呀?因为二氧化硅是不溶于稀硫酸的呀, 零基础的宝宝直接把这一点记住就好,那我们绿叶里面就有这些离子绿渣就是我们的二氧化硅。接下来进入玉处理,粉碎去油污,被烧干燥,其实粉碎研磨的本质就是把大块变小块,让我们的反应更快。接上题目会问,你这样做有什么用? 那我们就可以像这样去答了。第二种玉处理,就是我们的去油污。为什么要去油污呢?因为矿石表面如果有油,会挡住酸碱,和我们的矿石进行接触,也就没有后续啦。 在你的答题卡上,我们最好直接说用热碱液或者热纯碱除去原料表面的油污,防止油污阻碍后续反应,提高净出率。那有些地方如果想要考的深入一点,他就会说这个这个热纯碱液,也就是我们的碳酸钠溶液。除油污的原理是什么? 我们此刻就可以答,加热会促进我们的碳酸钠水解,增强溶液碱性,加速油脂水解。当然也会有我们的特殊情况,遇到碱洗会腐蚀原料时,这种情况我们就需要用有机溶剂,就比如说酒精丙酮。哎,这个时候我们在答题卡上就可以写,用有机溶剂溶解油污,再挥发出去,避免引入新杂质。 这里答题呢,大家经常会出错的。第一点啊,答题时你一定要写热的纯碱溶液,不能只写纯碱,因为碳酸钠它本来不是强碱,但加热时水碱生成氢氧离子也能去油污。所以答题时尤其是纯碱,我们一定要写热。二点就是咱除油污之后必须水洗,否则残留的碱会影响后续的步骤, 就有时候会消耗咱们酸浸的酸。第三类处理就是咱们的沸杂类,还有咱们的氧化还原类。除杂的话,你的答题卡上可以说高温断烧或者高温背烧, 除去原料当中的易挥发杂质或者有机物,同时呢,将咱的难溶物转化为易溶氧化物,提高净出率。会,有时候我们会把黄铁矿当中的这个二硫化亚铁被烧为三氧化二铁,最终呢,再答一句提高净出率就 ok 了。 像咱们处理哈,无论是粉碎还是去油污还是什么什么之类的,都是为了提高净出率。所以无论你前面答的多么烂,请你最后加上一句,提高净出率。 氧化还原率呢,你就可以在答题卡上这样写,在空气或者惰性气体或者还原气气氛当中被烧,便于后续酸浸和除杂。 这个时候氧化还原,你得答出来,把什么还原成了什么,或者把什么氧化成了什么,在空气当中被烧,把二价铁离子氧化为三价铁离子,便于后续的酸进和除杂玉处理。还有一个小喽喽,就是咱们干燥,干燥的本质其实就是去水,防止后面受影响。化学里面呢,有时候我们的原料太湿了,后续处理会被稀释,影响我们的反应,这一点就不过多赘述了。 第三类净出,我们分为酸进、碱进、水进或者被烧后再进啊,咱就是,其实净出的本质呢,就是看目标物和杂质谁在什么条件下更易进溶液。我们现在就来分析一下一二,到底用酸进还是碱进? 第一个矿石中主要成分是碳酸锰,杂质是二氧化硅,氧化硅呢,它在酸中是不溶的,水中也是不溶的,只在碱当中溶,所以我们这里直接选酸进就好了,因为 我们的碳酸锰它是可以和硫酸反应生成硫酸锰的,也就是它会在酸中溶解。那么酸进之后,这个碳酸是不是进溶液了?这二氧化硅就留在绿渣里面了,刚好就分离开了。 那第二个矿石中主要成分,咱们的目标物是三氧化二铝,它在酸碱当中都是溶解的,在水中不溶。那这个杂质三氧化二铁它在酸当中溶解,碱当中不溶,水中也不溶。 那这个时候我们直接写碱进,为啥呢?因为因为碱进过后,三氧化二铝是不是生成了偏铝酸钠?那三氧化二铁留在铝渣里面实现了分离。 如果目标物是三氧化二铝,杂质是氧化锌,哎,这两者都是两性氧化物,酸碱溶液里面都溶,这时候我们就不能直接用酸进或者碱进,要后续加其他步骤,比如调节 ph 分 布、沉淀题目呢,一般会给你提示,并且并且会让你进行一些计算。 如果咱的目标物溶于水,杂质不溶的话,那就是咱们的水浸,酸浸。这里就有一个点很有意思,我们会常用到吸硫酸,而不是吸盐酸,也不太爱用硝酸。为什么呢? 因为咱们的吸硫酸便宜、稳定,不易挥发,通常还能和很多的金属氧化物、碳酸盐进行反应。那咱为啥不爱用盐酸呢?因为盐酸它易挥发,同时锐离子有时候会影响咱们的后续分离。 那硝酸为什么又不用呢?哎,首先硝酸有点小贵贵啊,通常不如稀硫酸合适。同时呢,硝酸是具有强氧化性的,可能会影响一些体系, 反正他在工业设计的时候不如咱们的稀硫酸省事。第四步,除杂。除杂的原则就是我们需要利用差异,利用到这些差异,你会发现,其实每一种差异都对应着一类题型,但溶解性差异呢?其实就是刚刚说的酸碱碱水进。 如果我们要利用沉淀 ph 差异,其实它的原理就是不同金属氢氧化物的沉淀 ph 不 同,通过控制溶液的 ph, 让杂质离子先形成氢氧化物沉淀除去,目标离子仍留在我们的溶液当中,所以你就可以按照这个模板来进行答题。同时要记住一些常见离子的沉淀 ph, 咱们要利用氧化还原性的差异进行除杂,其实就是加入氧化剂或者还原剂,将杂质离子的价钛变为好除去的这样子的价钛,而目标物不变。 比如说溶液当中含我们的猛离子,是我们的目标离子哈,还有这个亚铁离子,它是杂质的话,我们需要先加入过氧化氢或者滤器,把咱们的这个亚铁离子氧化为三价的铁离子,再调 ph 沉淀成为我们的氢氧化铁 就可以除去了。那什么叫做利用配合能力来进行出杂呢?就比如溶液当中目标离子是铜离子哎,杂质离子是银离子,那这个时候我们直接加氨水就可以了,为啥嘞?因为银离子和氨水可以形成二氨和银离子哎,这种可溶性配合物,铜离子在氨水中,他会先沉淀后溶解。当然高考里面最常考的还是我们的 这个玩意,不过目前看来利用配合能力的差异来出题的题目还是比较少的,所以大家这一块不懂也没有太大关系,培养自己的化学思维。温度溶解性差异, 比如说像我们的蒸发浓缩冷,比如说像我们的蒸发浓缩冷却结晶哈,就比较适用于目标物质溶解度随温度升高而明显变大的这种情况。比如我们的硝酸钾,还有大多数金属硫酸盐 步骤其实就是蒸发浓缩冷却结晶,蒸发浓缩的时候就会变成热的饱和溶液,冷却的时候温度下降,溶解度就骤降,我们的晶体就会大量析出,然后直接过滤,就可以得到我们的目标晶体。 就如果他要烤过滤的话,你就解一个过滤,哎,如果没有的话,直接八个字,蒸发浓缩冷却结晶就 ok。 那 咱是不是还有一种趁热过滤啊?它适用于什么样的情况呢? 就是那种哎,我们要除去溶解度随温度变化不大的盐,典型就是咱们的绿化。那当然有时候他会给你一种陌生的盐,然后他告诉你他的一个溶解度曲线,然后他告诉你一个他随温度变化的溶解度的这样一个曲线,如果你发现不大的话,我们又要刚好要除去他,那就用这种, 这种就是咱们的杂质趁热吸出,目标留在热溶液里面。我给你讲下它的原理哈,就是热的时候,咱们的杂质溶解度不够,已经饱和吸出了目标物,溶解度大,还在溶液里面没有吸出,所以我们必须要趁热过滤,一旦冷却的话,目标物也会跟着吸出,混进杂质里面,咱就白搞了。 那这个时候我们已经讲解完,再来看硝酸钾里面会少量氧化钠,或者氧化钠中会少量硝酸钾,这种情况你就知道答题的时候应该怎么答了吧。这里有一个易错点,就是咱们蒸发浓缩的时候并不等于蒸干哈,蒸发浓缩等于浓缩到饱和,出现晶膜那一刻你就该停止了, 如果你真要蒸干的话,真的会导致晶体飞溅,杂质析出。咱们的晶体分解哈,因为很多金属盐加热会水解的。现在我们看到我们的第五步, 分离提纯,咱过滤的话就适用于那种固体加液体,哎,要分离关键是什么一贴二滴三靠沉淀呢?要洗涤,洗去吸附的离子,同时洗涤要检验,取最后一次洗涤液加试验剂检验是否洗净。 这一块考点相信大家已经做过无数次了,那重结晶是啥呢?其实就是固体里含杂质,纯度不够,它的逻辑就是我们要进行溶解除杂再结晶。 当然这一块还有一个考点就是我们的蒸馏分流哈,还有萃取分液,萃取分液适用于溶质,在两种溶剂中溶解度差异比较大的萃取分液。包括分离提纯这一块都是比较简单的一些东西,就不过多给大家赘述了,免得大家越听越乱。 至于产品处理这一块,我们要根据我们得到的目标物来进行一些计算,计算计算的话会有很多种题型,在这里就讲不完了,拜拜!我们下期再见!想要加入仓鼠学姐陪跑小队快快出成绩的同学也可以速速联系到我哦,拜拜!

今日,我们对 a、 b 四千液制联用仪的三重四 g 感系统进行了深度清洗与维护。作为仪器的核心部件,四 g 感的洁净度直接关系到检测的灵敏度与准确性。工程师按照标准流程小心拆卸接口与四 g 感,组建使用高醇一丙醇与超纯水配置的专用清洗液, 配合无尘棉签对四级感的金属感透镜及枪体内壁进行了多次擦拭与清洁,精准去除附着在表面的污染与残留。清洗完毕后,所有部件被完善复位安装,并进行了系统简陋与初步性能验证。整个流程严谨规范,只在以专业的维护保障仪器恢复到最佳工作状态,确保分析数据的精准可靠。

你的小龙虾是不是聊到一半就开始失忆了?说好的需求,聊着聊着全忘了?我是清澈君,今天这期就教你彻底治好这个毛病。 先说说常聊失忆到底有哪三个表现。第一,聊到后半段,之前约定好的事,他突然不认了, 你得重新解释一遍。第二,上下文窗口满了,最早的消息直接被系统砍掉,没备份,真没了。第三,就算你自己手动搭了 memory 文件体系,也扛不住 delete, 日制膨胀到限额七倍,搜索一直是坏的。说白了,对话越长,记忆越不可靠。 注意,核心观点来了,这其实是两个独立的问题,要分开解决。第一个,对话内记忆就是当前,这次聊天上下文满了怎么办?这个靠 lcm 来管,聊着不忘。第二个,跨绘画记忆,下次新开一个对话,怎么让他还记得之前的事?这个靠 memory 文件来管, memory 到 md 做缩影, topic 存决策 daily 记日记,两个问题,两套方案别搞混! 那原来我们是怎么做的?说实话,只解决了一半之前的方案, memory 点 md 做缩影, topic 存决策 daily 记日记,新绘画开始,先读文件,恢复上下文,这套跑起来还不错,跨绘画是管住了,但问题在哪?你看对话内上下文满了,还是照样硬砍? 管不了这一半的问题一直悬着没解。重点来了, l c m 的 机制,听仔细,他做了一件很聪明的事,上下文快满的时候,他不是直接把早期消息删掉,而是把他们压缩成一张摘要卡片,放回上下文里。原文呢,存进本地 c g l 的 数据库,永远不丢,你随时可以翻出来看。 而且摘要卡片多了,他还会再合并成更高层的卡片,层层嵌套。越早的对话越精炼,压缩不删,原文永存。就这八个字。 装完之后,你会感受到三个变化,第一,对话不再突然失忆了,一百轮以上,前后一致,说好的是他一直记得。第二,你的 save 习惯会变,以前是焦虑式落盘,怕丢就频繁存,现在可以从容了,只挑真正跨绘画有价值的结论存下来。第三, 新绘画信息不够时,直接用 lcm grab 搜旧对话补充,就算你忘了落盘也不会断档。 装 lcm 的 同时,我也顺手改了几个配套设置,修复了一直坏着的 memory search。 这个坏了很久了, 引白顶切到了远程服务,效果更稳。 daily 日制上线,从二千字节砍到一千字节,只计结论不计过程瘦了一半,还取消了那个上下文超百分之六十就赶紧落盘的过度防御规则。有 lcm 兜底,百分之七十五才需要处理,不用那么紧张了。修旧补新,系统整体升了一个档次, 当然也有几个局限,我不想藏着掖着。第一,摘药质量取决于你用什么模型来压缩,模型太便宜,可能把重要细节给摘丢了。第二, lcm 是 按绘画存的,跨 agent 的 信息共享,还是得靠 memory 文件和手动落盘, 这块他管不到。第三, cglide 的 数据库会持续增长,长期用要关注一下体积,别长到没人管。了解这三点,合理用就行。 好一条命令,三分钟搞定终端离跑。 open crawl plugins install at machine engineering lossless crawl, 十六个 agent 全部覆盖,装完就生效。装好之后顺便体检一下你的 memory 体系, 哪些文件该瘦身,哪些规则该松绑,借这个机会一起收拾装好的扣一,或者把你现在的 memory 配置贴评论区,我帮你看看有没有能优化的地方。

每次看到流程图就头痛,到底应该怎么分析?学会主包这个万能套路,工艺流程图分析,手拿把枪, ok, 同学们,今天我们要讲的是工艺流程图的分析 啊,这个我们分析都有固定的套路啊,因为每次工业的身体里面涉及到的物质都不一样啊,老师,他们其实也不知道这些物质有什么性质,所以说我们肯定有一个模板或者方法来解决这个问题。 ok, 好, 我们第一步要先看清楚他的目的是什么,目的是最核心的嘛,一切都服务于我们这个目的,他主要是为了找到核心元素 啊,比如说我们比如说要制备什么什么含猛或者含枯,或者说含老啊这些核心元素,所以说找到这个核心元素,好吧,就是目的,一般来说都是为了制备,他说制备含 什么什么这个元素的这个物质啊,这个元素就是核心的元素,好吧。然后呢,由于这个 核心元素我们课内没有学过它,所以说它的溶解度呀,它的氧化性、还原性我们都不知道,那怎么办?只能靠题目信息,对吧?所以说我们要先通过确认核心元素的路线来帮助我们判断它的溶解度啊,包括标出它的价钛啊,知道它价钛怎么变化啊,这里面是可以帮助我们判断它的氧化性和还原性 啊。最后的话,他由于他每次可能会加很多物质,或者说很多物质在一起反应,我们一般来说是先分类后反应啊,先把这个反应类别判断出来好不好? ok, 我 们来举个例子,来,朋友们,主播用这道题,大家用一下刚刚主播教的那个方法,这是二三年的荷兰真题,还是比较简单的一道题目啊,我们来看一下。首先 第一步,我要找到这个流程图的目的啊,他是为了置备这个东西,所以说找到核心元素是谁啊?是蒙嘛,对吧?然后第二个要确认咱们蒙的路线,蒙初始在零蒙框里面,在这里 最终制得了它,所以说蒙要从头走到右,所以说在分离器里面啊,这里面是分离出绿渣和绿叶嘛,那咱们可以看到蒙是以绿叶形式往后走的,好吧, 然后呢,溶解度我们也解决了啊。第三步是要标价钛,要标谁的价钛呢?要标出我们核心元素和铁的价钛,因为核心元素和铁是容易比较变价的。好,所以说咱们猛是正二价,然后到这里会变成正四价,然后到这里会变成正三点五价,好吧, 然后铁的话,他说含有含有少量铁,我们不知道铁是几价,那所以说我们有可能考虑有零价,正二价和正三价嘛,对吧?好,然后呢,所以说我们这里可以分析一下了,猛出使为正二价啊,经过这里电解是不是有可能会变成咱们这里的 电解?要变价嘛?变成正四价,然后呢,之后的话是不是要降价啊?降价成这个,呃,正三点五价, ok, 然后再分析铁对不对?分离器啊,这步的话猛要在滤液里面,所以说铁作为杂质,所以说是不是要去 滤渣里面和这里的猛进行分离啊?所以说铁是不是要变成三价铁是不是进入到滤渣里面,因为咱们这里面三价铁更容易在滤渣里面,二价铁更容易在滤液里面,所以说咱们这里要注意铁要变成三价铁。好,那我们继续往下看。 呃,那个之后呢,就是先分类后反应就行了啊,我们碳酸锰属于盐嘛,然后呢,其余这几个它说含有这些元素啊,那么来分析就好了。首先 这个呃,盐加上我们这里的硫酸啊,是酸加盐,这里是不是考虑反应通式啊?酸加盐生成辛酸和辛盐嘛, 然后心酸啊,这里是谁啊?我们可以分析一下,这里分解反应交换的阴阳离子是不是会变成碳酸锰加硫酸会变成硫酸锰加碳酸嘛, 所以说那碳酸不稳定分解成水和氧化碳啊,所以说这里面锰也变成了硫酸锰,所以说这里会变成锰离子,对吧?然后呢,让硅硅变什么?不知道,但是我们这个铁是不是应该会变成二价铁,或者说三价铁, 然后呢,镍就变成我们这里的镍离子啊,然后铝变成铝离子。好,之后呢,加二氧化锰,二氧化锰是一个给它分类,分类是什么性物质,是不是强氧化性物质?那咱们这里面锰要降价,然后呢, 这里谁要身价呀?是不是这里铁要身价啊,对吧?所以说我们这里铁就会变成, 这里就会变成三价铁,因为后续调完 ph 值之后就变成这里的氢氧化铁沉淀。 好,那咱们这里,呃,之后的话,这个念和吕还保持不动啊,之后的话这里加十维乳, ph 调到七了,那咱们知道这里的是铁和吕都已经变成什么了,变成 沉淀了,好吧,然后那个铁变成氢氧化铁沉淀,铝呢?变成我这里的氢氧化铝沉淀。 ok, 好, 然后之后呢?下一步是不是加硫化背啊?那这里硫离子和砒离子,他说加入硫化背是为了除去砒嘛?那硫离子和砒离子是不是能生成硫化砒沉淀, 对吧?然后加入了背离子,是阳离子吸引阴离子,所以吸引溶液中一直存在的硫酸根嘛?所以说是不是硫酸背沉淀? 所以说咱们这个绿渣成分里面至少应该含有硫酸锗、硫化砒、铅氧化铁和铅氧化铝。但他说的是加入硫化砒生成的沉淀有什么?那不就是硒和硫酸根变成的硫酸砒沉淀,然后硫和砒离子生成的硫化砒沉淀。 好,这个流程就分析好了。之后这里是不是。呃,往后走的还有猛离子呀?猛离子是不是在这里淀解?在阳极是不是变成二氧化锰?二氧化锰加碳酸锂是不是生成这个?这个物质和二氧化碳和氧气。 ok, 这个流流程就分析好了。好,你学会了吗?

铝矿选矿工艺流程铝矿石的加工方法有首选法、腐选法、化学或化学腐选联合法、热烈法、放射性选择法、颗粒腐选法。前三种方法都是常用的。该铝矿石选矿场主要采用腐选、强磁选等方法。铝矿石选矿设备常用的有破碎机、球磨机、分集机、跳汰机、 浮选机等铝矿选矿方法。该方法主要用来选别铝云母、铝灰石等,是最主要的选矿方法。这两种矿物腐选前均需要托尼 剥泥后,李云母一般用正腐选得到金矿,其腐选流程一般为一次粗选、一次扫选、两次精选。李辉石腐选有正反腐选,正腐选是通过家窑强力搅拌去除李辉石表面的泥质,腐选 腐选泡沫为李辉石金矿。反腐选是家窑强力搅拌后将矿石里的石英、泥质等选出,腐选尾矿为李辉石金矿。李辉石腐选流程一般为一次粗选、 两次扫选、三次精选。里灰石磨矿细度一般在零点零七四毫米,含量在百分之六十至百分之八十。里灰石腐选回收率一般在百分之六十五至百分之八十五。 透里长石比较难腐选比重为二点六五至二点八,里灰石比重三点零五至三点二。用普通的重选方法来分离这两种矿物,效果欠佳。用重介制选矿法可以将透里长石与里灰石分开。透里长石为轻矿物, 从玄流器一流选出里灰石为重矿物,被附及在玄流器沉沙中重介至选矿,给矿力度一般为零点五至八毫米。 首选法主要用于结晶比较粗的里灰石及里云母,它是基于矿物质本身颜色和形状与麦石矿物质之间的差异,用人工来选别里灰石和里云母矿石。该方法在一九四零年前是主要的选矿方法。

每次看到流程图就头痛,到底应该怎么分析?学会主包这个万能套路,工艺流程图分析,手拿把枪, ok, 同学们,今天我们要讲的是工艺流程图的分析 啊,这个我们分析都有固定的套路啊,因为每次工业的身体里面涉及到的物质都不一样啊,老师,他们其实也不知道这些物质有什么性质,所以说我们肯定有一个模板或者方法来解决这个问题。 ok, 好, 我们第一步要先看清楚他的目的是什么,目的是最核心的嘛,一切都服务于我们这个目的,他主要是为了找到核心元素 啊,比如说我们比如说要制备什么什么含猛或者含枯,或者说含老啊这些核心元素,所以说找到这个核心元素,好吧,就是目的,一般来说都是为了制备,他说制备含 什么什么这个元素的这个物质啊,这个元素就是核心的元素,好吧。然后呢,由于这个 核心元素我们课内没有学过它,所以说它的溶解度呀,它的氧化性、还原性我们都不知道,那怎么办?只能靠题目信息,对吧?所以说我们要先通过确认核心元素的路线来帮助我们判断它的溶解度啊,包括标出它的价钛啊,知道它价钛怎么变化啊,这里面是可以帮助我们判断它的氧化性和还原性 啊。最后的话,他由于他每次可能会加很多物质,或者说很多物质在一起反应,我们一般来说是先分类后反应啊,先把这个反应类别判断出来好不好? ok, 我 们来举个例子,主播用这道题带大家过一下刚刚主播讲的那个方法, 这是二五年的河南真题啊,这个留神图还是相对来说比较复杂的。看着就复杂吗?好,主播带大家分析。第一步, 他说要确认目的吗?那回收老,所以说核心元素是老。第二步呢,确认老路线,老一开始在贵金属合金粉里面啊,老处在这里,最终 进入到老粉中,那所以说我们可以确认老是不是在这,在这里兵分两路了,对吧?他是不是有两条路线,对吧?兵分两路, ok, 所以 说我们可以确认老的这个这个溶解度了,你说老,你怎么确认的? 这里面是不是蒜蓉一至是不是蒜蓉二啊?在这里分为绿叶和绿渣,绿渣和绿叶对不对啊?我们确认老是不一定是往后走的,所以说那在这里 老应该是在绿渣里面,在这一步老应该是在绿叶里面,这样才能往后走,对不对?好,那我们继续往下分析。第三个是不要标注老价钛,老出手为零价,最终也得到零价啊。其他的目前题目信息没给我们,后面要注意一下老价钛了啊,从这个题目中获取,好吧。 然后第四步呢,是不是先分类后反应啊?那这里面总总共就给了四个物质,那也很好分类,那把它标一下,铁,老硒, 二氧化硅,铁属于活泼金属单质,硒属于不活泼金属单质,在氢之后嘛?啊,老属于陌生的,不熟悉,然后二氧化硅属于酸性氧化物。 好,那核能源酸反应,那这里面是不是活泼金属单质,核酸反应会变成盐和氢气啊?那咱们这里得到的是氧化亚铁嘛,因为浓盐酸没有强氧化性,让铁变成二价铁,那氧化亚铁是可溶的,应该在绿叶里面,是不是?然后呢? 之后那个薄薄是不是和能源酸不反应啊?所以说在滤渣里面,然后呢?那你说老师那个老我没学过啊,他到底反不反应?那我们能确认的是不是老一定往后走,所以说老在这步是不是应该是在滤渣里面啊?所以说这里应该是没反应的,然后二氧化硅作为三 氧化三反应,这里也不是三不反应,所以说二氧化硅也不反应, ok, 下一步是不是加网水?网水是不是 啊?那个岩酸和硝酸三比一配置而成的,然后呢?那是不是也是酸性的,和二氧化硅是不是也不反应?所以说绿渣是不是二氧化硅,然后呢?薄荷老它到底和王水反不反应呢啊?这里面 薄看到这里含薄沉淀老看到在这里,所以一定是反应的,一定才能反应了,变成绿叶才能往后走,对不对? 所以说那这里面薄不知道变成谁了,但肯定知道往后走了。老的话,这里在第二问说了,酸溶二将老转化成这个配合物,大多数配合物都可溶的嘛。所以说这里面 写不用抄了,这太复杂了,直接注意标注一下老是正三价就行了。这个老正三价好吧。啊,之后呢,进行陈老,陈老以后 缤纷两路的老一部分往后走,一部分进入到绿叶里面,最后又回到老,对吧?然后薄是往哪走的?薄纸往下走了,因为含薄沉淀嘛,对吧?所以说往下走的有薄和这里的三价老,往后走的也是三价老 好,经过灼烧,灼烧后,他说得到老丹芝了啊,那这里面灼烧后,三价老变成零价老,得到老丹芝了,然后呢,但是还有少量杂质, 三氧化二老和绿化老啊,那这里高温还原加氢气,氢气强还原性,所以说让咱们的三价老变成这里的零价老,是不是 啊,符合我们的价态变化嘛,对吧?氢气身价老,降价变成零价老, ok, 然后呢,分析下面,下面这里面薄啊,进行一个绿化,俺已经沉薄,所以这里已经没有薄了,那往后走的只有老了,正三价老 加我们这里的绿化 c 和芯啊,最终得到零价老,所以说肯定是绿化 c 和芯要升价老,要降价变成零价嘛,啊, ok, 所以 说我们这里的流程就分析好了,我们继续往下分析后面的。 好,我们看一下下面的题目啊,酸溶一的目的是啊,那这里面我们每一步像这样的岔路都是要想它是为了分离谁,保留谁,那这步肯定是为了让老往后走, 让铁这个杂质与其分离嘛,所以说咱们这里酸溶一的目的是为了将铁转化为二价铁啊,与老进行分离,那咱们这里酸溶二的目的肯定是为了 让老变成对应的离子,然后呢,和这里不溶于网水的二氧化硅这个杂质进行分离啊,非常简单好吧,然后呢, 继续往下看啊,它绿渣成分,这也就简单填一下二氧化硅酸溶剂的目的也写了啊,这两个方式主播在上期视频已经讲过了。好,大家自己翻一下就行。好,我们刚刚分析到这里三价老最终变成了这里的零价老, 然后呢看他说和绿化 c 反应活化还原这一步,那三价老变成这个物质,这个物质 c 是 正二价,绿是负一价,然后所以整体这里是负一,五个刚好是负五,这里最终是负四,所以说老应该是正一, 所以说经过活化还原以后,这里老已经变成正一价了啊。最终他说这里面加这个芯芯是干嘛的啊?肯定是让咱们正一价老变成零价老,所以说把这个 那个老怎么样?是呃,进一步的这个降价变成邻家老啊,之后呢? 加浓烟酸啊干嘛的?因为咱们这里面为了确保把所有老全部变成邻家老,所以这里面锌必须是怎么样过量的,所以这里面还有锌罐, 所以说咱们这一步浓盐水主要是为了将锌变成锌离子,让老继续往后走好,所以说我们流程就分析完了啊,我们看下这个目的啊,酸溶三的目的肯定是为了除去这里过量的锌嘛,然后与老分离除杂啊,就结束了。

本资料述了地下连续墙及其在腻做法施工中的应用,包括起源、种类、优缺点、施工工艺流程和腻做法特点, 强调了地下连续墙的多功能性和施工中的技术挑战。

今天我们通过动画直观了解一体化污水处理设备的完整工作流程。首先,生活污水进入三个化粪池,它由三个相互联通的池体组成,逐级净化。 第一格节流沉淀与初步发酵。污水进入第一池,比重较大的粪便杂物在这里充分沉淀,在厌氧环境下进行初步发酵分解,将大块污物液化,同时节流大部分尘渣,完成第一步处理。 第二格深度厌氧发酵。经过初步处理的污水一流进入第二池,继续在厌氧环境下发酵,残留有机物进一步分解。 第三格,水质稳定与暂存污水进入第三池,主要起到稳定水质、临时储存的作用,为后续处理工序提供平稳的进水条件。经过三格划分池处理后,污水自流进入调节池, 均衡水量,稳定水质,避免波动影响后续处理效果。接下来由提升泵提升污水 进入核心的生化处理系统,污水首先进入厌氧池,随后污水进入缺氧池,池内潜水搅拌器持续运转,使污水与回流液充分混合,微生物再次完成反消化脱氨反应。之后进入好氧池, 池底微孔扑气器均匀释放微小气泡,为好氧微生物提供充足氧气,高效降解有机物,去除氨氮。 同时通过消化液回流为缺氧池提供反应条件,强化脱蛋效果。处理后的混合液流入二沉池,依靠重力实现泥水分离,上清液向上流出,底部污泥通过污泥回流系统 部分回流至前端,保证系统内微生物数量稳定。二沉池出水进入消毒池,杀灭污水中的细菌、病毒等有害微生物,保障出水卫生安全。消毒后的水再进入过滤单元,进一步去除微小悬浮物杂质, 让出水更加清澈透明。最终,处理达标后的清水统一排放至市政污水管网,实现污水无害化、资源化处理。整套设备运行稳定,自动化程度高,处理效果好,有效守护水环境,助力绿色碳生活。