怎么用dnaman导出序列图
今天我来学习使用 d amb 拼接电音训练，有时候构建系统发育出来，经常用多个基因片段，那么就需要进行电音训练的拼接好。首先准备两个基因训练的比对好的训练文件， 打开第一个，检查一下是否经过比对，没问题之后关闭，然后打开第二个文件，看看训练是否比对完整， 没问题，最后关闭，然后打开 dna 这个软件，在方案里面找到拼接序列这个选项会有一些题 点选四， 然后调出对话框中，在 blus 这个地方 选择我们要拼接的训练文件，注意顺序点。 ok， 注意训练格式，我们这里是一个非大马，这边马和钢圈训练好，拼接完成， 然后我们查看，在膝盖式里面可以查看拼接好的训练，那根据设置呢？我们注意看他，虽然两个训练之间是有一个连续的， 全民制服可好看了，拆穿， 这就标示了两个训练交接的地方。好，没问题没问题，我们就把拼接好的训练打出来，然后使用这个 转换训练格式的整体，或者是练出来好，练成为另外一个放出来的格式，这样的话拼接训练就完成了， 那他保存好之后，他就自动的跳出拼接好的训练，可以关闭，然后打开我们刚才保存的那个文件， 进一步的在马嘎中检查。啊，这个接头是多个年制服构成的啊，这样你删除或者分割也方便好。
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03:10查看AI文稿AI文稿大家好，这里是白兔学堂，本期内容讲解的是这个 ae 怎么导出这个视频的序列， 那可以看到我们这里准备了一个文档，他说他虽然没有保存，然后我们导入了一个这个视频啊，是个杂草的视频，这种把它拖到这个 拖，拖到里面去，就自己有一个合成了，然后呢我们啊点这个合成， 里面有一个顺眼对列，然后重点是这里啊，看好了这个顺眼对列这里，然后点击这个输出模块，点一下他，然后 然后里面这里有个格式是 ab i 的，然后我们点一下，里面会有一个序列，有几种序列，一种是 jbg， i f f 还有 pmg， 我们就用这个 jbg 吧， 直接选中这个就可以了，然后他格式这里就自动变化了，变成这个 gpeg 的序列。选完以后呢，然后我们点确定， 接着选择想要的这个输入到的这个，呃，地址，输入到的地址就这里吧，然后我们点一下保存， ok， 就是保存在这里，接着直接点击选软就可以了， 这个视频比较短，只有四秒，一下子就完了，如果你长的，如果你长视频，那就需要很久了。 ok， 我们现在听到这个声音已经炫耀完了，然后我们点击打开看看，是在这里杂草视频。 ok， 我是我这里没有玉兰啊，我们点击中间的位置打开看看，那是这样子的，可以看到一个个就是这个序列组了， 然后一赞赞点过去就是一个完整的视频了。 ok， 这就是我们这节课讲的内容，我再演示一遍啊，首先把这个视频拖进去，直接拖，拖到这个呃合成里面去，然后呢点这个宣扬，这里就是重点了，然后再输出模块里面选择一下， 我们再新建一次，导入视频后，然后点合成这个， 添加到这个宣扬的序列，然后点击输出模块，然后找到这个 avi 格式，里面有个 jpg 序列或者 ps 也可以，我们用 pmg 吧， 等 pmg， 然后把这个地址选一下就可以了。找到这个地址，然后找完这个地址，然后呢直接点渲染，然后就有图了。 好，这就是我们这节课讲的内容，有兴趣的朋友可以了解一下，这里是白兔水塘，我们下期内容这样。
230白兔学堂动漫教育
01:35查看AI文稿AI文稿p 猫已经做好了一个透明底的翻页图片，大家会看到底色是黑色的，点击一下切换透明网格按钮，背景就不是黑的了。注意不点击这个按钮呢，只要确保背景是透明的情况下，是不会影响输出颜色的。 第一步，先设置动图的输出范围，把指示器拖到你需要动画开始的地方，按快捷键 b， 他会自动帮你把这个点设置为开始点，然后再拖到需要动画结束的地方，按 n。 第二步，输出设置，点击文件导出，添加到渲染对列也有快捷键，分别是下面这两个，这时候会跳到渲染的界面，点击无损 格式设置为 p n g 序列格式通道设置为 r、 g b 加阿尔法，也可以直接在这里调整要输出的尺寸，设置完以后记得点击确定， 然后再点击输出到把文件放到相关的位置，这里可以命名文件夹的名字，我们修改一下。 全部设置好以后，点击渲染，我们找到输出的文件，看一下最后的效果。 我是今天不设计的 p 猫，下期见。
185今天不设计
03:58查看AI文稿AI文稿dna 打印技术，它是合成生物学的核心技术之一，今天我们就来一起了解一下这种技术的原理、应用和挑战，以及它对我们未来的影响。 dna 是储存生命信息的分子，由四种剪辑组成， atc 和 g。 这些剪辑形成配对，构成了 dna 双螺旋的两条链，通过不同顺序排列。这些剪辑， 我们可以创造出不同的 dna 序列，从而实现不同的功能。比如，我们可以设计新的基因或修改现有基因， 创造出新颖的蛋白质或代谢途径。我们可以制造基因碳针来研究细胞行为或诊断疾病。我们可以开发基因编辑技术，如 c r， i， s， p r 来修复突变或改造特征。我们可以生成 dna 变体库来筛选最优候选者。我们可以生产合成疫苗或抗体来对抗感染或癌症。我们甚至可以用 dna 编码数据来存储或传输信息，或者制作基于生物的材料，如皮革或丝绸。 那么我们怎么才能得到我们想要的 dna 训练呢？传统的方法是化学合成，也就是用一种叫做零酰胺化学反应来连接 dna 的剪辑。这种方法虽然有效，但也有很多缺点，他需要高度训练的化学家，严格的环境控制 有毒的试剂和溶剂，并且产生大量的有害废物。他也有限制在制造 dna 序列的速度、准确性、长度和复杂度方面。所以大多数实验室都不会自己做化学合成， 而是外包给第三方供应商，这样就导致了等待时间长、成本高、质量不稳定、保密性差等问题。现在有了一种新的方法叫做美醋合成，这种方法模仿了自然界制造 dna 的方式， 它使用酶作为生物催化剂，在水溶液中连接 dna 的电机。这种方法更加清洁、环保和可持续。它也有优势，在制造 dna 序列的速度、准确性、长度和复杂度方面。 更重要的是，美醋合成使得开发简单、安全和自动化的台式 dna 打印机成为可能。这些打印机可以根据需求在实验室内打印出高质量和保密性的寡核干酸。这些打印机可以满足 实验室所有的寡核干酸需求，无需外包给第三方供应商，并且缩短了等待时间，从几天或几周缩短到几个小时。这种 dna 打印机有什么用呢？它能给我们带来什么好处呢？ 答案是，它能让我们的科学研究更快、更便宜、更准确地进行合成。生物学是一门不断迭代的科学， 研究者需要设计寡核干酸，将它们插入到细胞、细菌或酵母中，测试结果，学习经验，然后再进行下一轮迭代。 每一个失败的循环都会教会我们一些新的东西，我们可以应用到下一个循环中。这个设计构建测试到学习的循环需要一个稳定的寡核苷酸供应。但是一旦一个实验室设计 寄了新的寡核苷酸病体交给外部供应商，他们就必须等待他们被制造、运输和送达实验室。这个延迟时间会造成一个巨大的研究瓶颈， 而在实验室内使用酶醋合成的寡核苷酸生产可以在一天内完成，消除了这个瓶颈。 dna 打印技术是一种颠覆性的技术，它能让我们随心所欲的设计和创造性的生物系统， 他也赋予了我们探索生物技术新可能性和前沿的能力。他有可能彻底改变医学、农业、环境、材料等诸多领域，造福人类。
21每日书句
08:54查看AI文稿AI文稿大家好，我是见长蔡伦普。好，那这是我们 dni 定蓄相关技术介绍的这个系列当中的其中一个影片。好，我们现在正在介绍刺是在电锯板当中的一些方法，那我们今天在一起呢，是针对其中一个方法叫以 mini 的这个方法，这个方法很特别哦，他会透过荧光的产生跟青片的综合使用来 再通过我们的资讯的软体来做庞大的分析。好，那我们来说明一下什么叫以露面呢？的 dna 连续法，我们 今天要跟大家介绍的是 dna 电序当中的次试带定序，就是除了三格式，就三格式 cpun 系最早期的之外，我们后来研发出来的各种定序方法叫次式带定序，事实 dna 的定序。那我们今天要介绍的是刺是在定律当中的其中一个方法，叫做以六米拿。以六米拿这个方法是什么意思呢？我们来看看他的操作步骤，我们先把 文字用了一遍。好，他就要把你的带测量的 dna 分子哦，先切个很多小片段。哦，那短短的，那这个小片段呢，两边都会接上一些我们人造的片段，叫做转接字，而 转接纸两边都会接，接好之后呢，就把这一群两边连接转接纸的 dna 小片段注入了含有特殊复古需要的金片上面。好，那这个金片呢？上面有很多一一个位置一个位置的，我们称为弗罗舍友啊， 流动过去有很多不同的区域，甚至有个凹槽。好，在这些福罗斯里面，我们会进行一个过程，叫做桥式放大。 那，呃，什么叫乔治报道呢？我们会跟大家介绍好，一旦你把你的 dna 片段放大到一千倍以上，就形成好多个所谓的啊，群聚或者重聚。好，很多，重聚之后，我们才能进行我们的这个 dna 定序，好不好？那我们 dna 定序其实是透过他用不同的 原料，不同的小 d a、 d、 b， 去氧的三磷酸、核糖和氨酸，只是这四个不同的原料各自含有不同的荧光。好，所以他一形成，间接时会爆出不同的颜色荧光，被我们的仪器增得到，然后过程中我们来进行所谓的 dna 的复制，就是我们的聚合面连锁反应 pc 啊，好，这个过程就会让我们不断 的去针织他的序列。好，大概的步骤我们先说到这里，我们直接看图形来说明我们的一溜米呢，他是怎么进行的呢？好，我们看，假如这是一个很长，第二个的序列，好长哦，我们要定出这个第二个序列，这么长，对不对？我们就把它切断，切断，切断。我们切成很多小片段。好，其中这个小片段就在这边， 这是其中一个小片段哈，这前面的拿出来之后呢，我们在他的两侧各接上了人造的 type， 人造的转接指，但这个人造转接指的序列我们当然知道了，我们把一个画蓝色，一个画红色。好，那另外呢，我们 会准备一个这个镜片，这镜片有很多一区一区的位置，所以我们称这个镜片叫做弗罗舍友，上面有个一区一区的小凹槽。好，那我们就以其中一个舍友当例子，把它放大，上面呢，连了很多很多的。呃， beapter 的互补股啊，比如说这边的红色会跟这边的红色的互补股相连， 这边的蓝色会跟这边的蓝色会不会相连？好之后，你把这些 dni 片段接上了，转这个转接纸，之后呢，你把它放进了这个镜片里面的这个弗罗塞尔念， 自己去砸胶去砸和，你就会看到用红色的转接纸会跟着互补股相连，蓝色的转接纸相连好，会有这样的现象。好，那我们接下来看接下来做什么事。我们把这些杂交 后的这个片段呢，加入 dna 聚源酶，你看到这边就是会顺着这个转接指的互补股往上做复制，就复制出双股的 dna。 因为一开始就单股嘛，我们通过 dna 聚源酶 复制出另外一股，形成双股。好，然后呢，我们经有一些方法把其他一股洗掉啊，这个过程其实是为了我们定要有双股，你要留下的某一股，这一股就是就是我们要定制的内股的互补股。好，那我们大家看到后面就知道为什么了，因为我们如果留下来是互补股，接下来他所形成新的那个新股， 就是我们要定序的序列了吗？所以有一些小过程，我们这边带列体就好了哈。那一旦你洗掉，不要哪一股留下，我们要哪一股。接下来呢？我们上不是有那个转接指吗？我们转接指呢，有就会折下来，跟转接指的互补骨相连， 所以还会弯一个折角。哈，接下来呢，我们再加入 dna 巨额眉。好，这样有单股吗？我们就以单股为模板做出另外一股以单股为模板做出另外一股。所以为什么这叫桥式 pc 啊？因为像个拱桥一般 做新的 dna 的片段的复制。好，那我们的 dna 就在这个位置上进行 pc 啊进行复制。好，复制完之后呢，我们再通过一些方法，让双股的 dna 又分开成单股， 像这样单骨。好，那这个过程呢，就不断的进行，不断进行，就会让这一群我们 dna 不断的放大，不断的放大，不断放大。好，那不断放大之后，你会发现我放大后的序列有的是往上面有人，往下就不同的片段。好之后，我们再用一些方法，让 其中一股同样顺序的股流下来，那反过来的股就流掉，因为我们要留下一个单纯的 dna 的片段，也就是说这一群 dna 的片段全部都一模一样，全， 全部都一模一样。好，那做到这里呢，我们就把前置作业做完了，透过像这样子的桥式批试一样像拱桥一样不利举这样子的一个放大技术，可以在我们这个佛罗舍友这 某个室友里面做大量的 dna 放大。大家放大一切杯之后，我们这些 dna 系列，这么 dna 片段密度就够了。好，那我们做什么事呢？这些密度够高的完全序列一模一样的 dna， 我们先把它放大来， 我们上面不是有钢的耳钉子吗？耳钉子我们可以再放入，我们人工跟耳钉的互补的就是 dna 复制的影子。好，影子加上去之后呢，我们就放入了小 dnt p dna 复制所需要的原料，其实这四个原料呢，各有各自的荧光，所以一旦他加 上去之后，他就放出荧光来了。好，那我们来这么做。哦，我们刚刚所说的那个晶片有不同的区域吗？哈，那我们就锁定这个区域为例子， 其他区域都是不同的片段。好，还记得吗？我们刚一开始我们这么长的 dna 切成这个片段，可能切成这个片段，可能切成这个片段，可能切这个片段，每一个片段都在镜片当中的不同的俄罗斯里面的不同位置。 那假设我现在锁定这个位置，这位置是我们今天这个目标的序列，好的，我们就把我们的这个原料放进去了。好，假设呢？我接，哇，第一个是狙连上就发出我们的黄色荧光好，发出黄色荧光，哦，好， 第二个接上落是 t 就发出绿色荧光，第三个发出来是 a， 就发出这个紫色荧光，第四个发出，哎，还是紫色荧光好，就一路往下，所以我们只要透过我们的仪器去侦测这个舍友他发荧光的顺序。哦，黄绿紫紫绿，我们就可以推出你是 gta a p， 就可以按照顺序找出他的序列。所以我们的这个侦测器只要针对这个点看他发荧光的颜色变化，就可以知道我们接下来这一条，这一条 dna， 他的序列就这样把序列拿出来了。好，那我们看看，这个序列解出来了，只有这个舍友，可是这是有这么多位， 这金片可能不知道是十乘十还是一百乘一百好多。好，每一个室友都可以解除一个不同的片段。好，那这些系列呢？通过电脑去 侦测每个地方的荧光顺序，就可以直接出现这些短片段的序列，这些序列呢，就会经过电脑的很复杂的运算之后就可以去比对，但一旦我比对完之后，就可以把这些片段全部就这样向这样方法叠加一起，然后这样对应对应对，就可以把这些序列全部整合成一个完整的序列。好， 通过这样的模式，就可以把像这长长的 dna 先分成很多片段，那个片段各自做定序之后，然后再把买给片段的序列，通过电脑的运算跟资讯工程的方式去 做配对，之后就用电脑算出完整的 dna 片段全部是什么。好，以上这是以 mini 名啊的一个原理。好，那这样的原理呢？有人会延伸成别的方法，一定要在一个镜片上 用固态的晶片，然后上面有一些舍友，舍友，然后来做这样的事吗？又能发展另外一种方法叫做维持珠。好，这些都是持珠带有磁性的珠子，上面直接领了这些所谓的那个 tipt 结合子的配对的互补股。 这个维持珠不就相当于前面的舍友吗？就跟这边一样的，其实他的原理是类似的，只是舍友是粘在镜面上面，我们现在是维持珠的方式，所以等一下我们的 pc 啊，就在直接在维持珠上面进行桥式放大。 好，那维生素放大完之后呢，这个瓷珠会被磁力吸引，我就可以把它吸引到这个板子上，会不同位置的不同区域，就可以把它分带不同的区域，然后做后续的荧光橙色的侦测，然后 用资讯软体的方式把这些小片段的血液做整合，最后解出全部的 dna 的那个序列了。啊，那只是这样的模式，不是在镜面中做强势放大， 而是在这个一颗一颗的维力上面做所谓的皮实压好。这些维力呢，平常在反应的时候是漂浮在容易当中的，一颗一颗的漂浮，像这样子一颗颗的漂浮有点像是小油滴散步在水容易环形中，而 小儿低散步在水油性环境中，会使得这个容易变乳化的状态，就是有像没奶汁那样的感觉，沙拉酱那样的感觉，所以这样的放大激素又叫做乳化聚合酶离子反应哦， emuiu 选择 pc 啊，所以这个激素又叫做乳化聚合，魅力中反应。好，那以上我们所介绍，这就是次是在地狱当中的其中一个方法，以 mini。
70蔡任圃老师
00:30查看AI文稿AI文稿还有人在用 ps 导出肌肤动图，不觉得麻烦吗？今天来做个暴力对比。这段素材取自上个视频的教学案例，发光半透明粒子最能考验肌肤的呈现效果。 左边是导入序列针进入 ps 输出后的结果，右边是工具一键导出的结果，体积和耗时都全面碾压。这是我最常用的插件之一，自带多档位压缩，满足各种场景。切记首次渲染需要根据我的步骤设置预设，否则容易出现转换失败的问题。做完动画，单击一下，轻松导出。
1.7万RAY MOTION
03:35查看AI文稿AI文稿导出测试中可以直接设置与序列设置匹配输出 npeg 格式， 这个导书熟了，输出名称可以修改，其他都是默认 nbeg 格式不常用，常用的是 np 四格式。选择格式中的 h 二六四 需要导出带透明通道。视频选择窥探格式需要制作中有阿法通道才能够有透明效果。 预设选择具有阿法通道。其他的格式有音频格式 acc 音频 aif 格式、音频 n x f 格式、音频 nb 三是最常用的音频格式。最后波形音频是 w i v 格式。图片格式有 dpx 格式、 jpg 格式、 png 格式、 tga 格式、动画 gif 格式。图片格式输出的是一个图片序列，只导出视频，不导出音频。 最后其他的是视频格式，既有视频也有音频，根据需要进行选择。这边选择最常用的 h 二六四。预设中默认是匹配源高比特率， 但是导出的视频大小会比较大，如果需要比较小的视频，选择中等比特率，两者的区别是比特率设置这边不同，清晰度会对应降低。其他预设是根据播放设备选择适合的尺寸， 后面这些预设会改变视频的尺寸，从而影响视频的分辨率。输出的名称是选择视频放置的位置，修改视频名称。导出视频和导出音频默认勾选， 如果不需要输出音频，去掉勾选摘要分为两部分，输出和圆。开始是纯属的位置分辨率，像素比例一点零，这个是方形像素。 二十五针，采用足行扫描视频总时间，比特率编码 vbr， 目标比特率和最大比特率。后面是音频 acc 立体声原是虚列名称、标题分辨率、方形像素二十五针足行。扫描 视频总时间和音频看摘要可以快速查看制作的视频是否存在设置上的错误。导出设置总结，导出，设置中可以直接设置与序列设置匹配， 输出的是 npe 剧格式视频，也可以根据自己的需求导出各种格式的视频、音频或者图片。正常使用的是 h 二六四导出的是 np 四格式， 使用窥探导出的是带透明通道的视频、音频常用的是 np 三格式。预设是针对各种格式的预设。这边介绍最常用的 s 二六四，按照默认式匹配演高比特例，可以根据播放设置选择导出 的预设。接下去是摘药，是对视频基本信息的查看，通过摘药快速查看视频是否符合分辨率、像素比等要求。
495阿勇PR
02:02查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，我是二狗，今天给大家分享一个教程，如何在 pr 软件里面实现将这个时间线的素材输出成多个单独的片段。 那比如说我们现在线上有这么四段素材，我需要输出成四个单独的视频，这个在搭配器里面是非常方便的，可以使用那个自带的场景探测来直接输出。在 pr 里面没有特别好的方法，那个之前我们可能会使用这个选择入点和出点的这种方式，然后单独单独的对每个平台进行输出，这样明显是非常慢的，也没有任何的效率。 那现在有一个解决方法就是通过一款插件来实现，这个插件的名字叫做 apt code， 我们直接打开六点七，然后到大众脸的网站，然后输入这个 apt code， 然后点击搜索 下载这款插件就可以了。那下载完成之后呢，在 pr 里面的窗口扩展这里有一个这个 after codex panel， 点击打开，打开之后呢有一个选择叫做这个 ad markers for all video， 就是给所有的视频片段添加标记，我们点击一下，他会提示我们给四个片段已经添加了标记，然后在直接下面也看见他添加了四个这样的标记，这个时候我们直接按住 ctrl 加 m 选择导出， 导出的时候呢，我们在格式这里一定要选择这个 apple codex， 然后我们选择一个输出的路径，比如说我们输出到某一个文件夹里面，然后我们来到他的这个设置面板，在这下面我们选择输出 mp 四格式，然后打开这个 apple codex 的一个设置面板， 打开之后呢，上面可以进行一些简单的视频参数的设置，这个就不说了，比较关键的一点就在这里要勾选这个 music render 啊，勾上这个以后他就可以进行多个片段的输出，点击， ok， 这个时候我们点击导出， 那这段时间呢，他会对视频进行多次的导出，他应该一共会导出四遍，也就是说出四个片段， 这时候提示已经输出完成了，我们打开我们刚才的这个文件夹来看一下，这个是我们打开文件夹就可以看到他已经输出了四个片段，对应我们时间线上的四个片段，这个方式就可以非常方便来解决我们在片里面无法输出单独的视频片段的 这样一个痛点。那今天的视频就分享到这，谢谢大家。
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14:59查看AI文稿AI文稿大家好，我是舰长蔡润普啊，前阵子我的学生问我有关于 dna 的序列是如何被科学家定序出来的， 那 dna 的定序有在我们国中跟高中啊，只会计算这个过程，但是不会计算他的原理，哎，也不会计算他的操作过程，因为比较复杂。 那因为有学生问我了，所以我觉得有必要跟同学们介绍一下 dna 的定序有哪些种类，他的操作过程跟原理大概是什么？最后就 准备了这一系列的任务，讲课部专门针对 dna 定序的方法跟原理来做说明啊，是说给高中生们听的。那我们这个系列会介绍不同种类的 dna 定序，我们今天在一起先由最早 发展出来的啊，大家在上个世纪七零年代，有三个他所发展出来的三格式定序法，三格式一款系先优先介绍三格式定序法。 首先我们要先介绍 dna 是如何进行复制的，以及 dna 的分子结构长什么样子。各位现在看到的是一个趣氧荷糖和氨酸好，他是构成 dna 的原料，趣氧荷糖核苷酸，他的主要成分包含了一个糖类，叫做趣氧荷糖。在这个位置，他 总共有五个碳，所以他是五碳糖的一种啊，这是一号碳，这是二号碳，三号碳，四号碳，五号碳在外面好，其中一号碳呢，会连接含蛋解剂，含蛋碱的，有可能是 a， 有可能是 t， 有可能是 c， 有可能是 g。 那各位常听到的 dna 的那个序列， a， t， c， g 所排列的序列其实主要就是指去氧和糖和氨酸。 他所在的寒蛋剪辑是 atc 居中的哪一种？二号，他呢，连的是一个 h， 那照理说这本版本应该是 oh 的，但这个 o 呢？消失掉了，所以才叫去阳，那这个核桃就叫去阳核桃。 好，那五号碳呢？这边连接的是一个磷酸机。好，那这是磷酸机的一个位置。好，这是一个标准的去氧荷糖和氨酸，这样子的核氨酸就可以组装成我们的 dna 分子的。好， 那我们来看这边有个磷酸机，磷酸机其实是磷酸连在上面的，那磷酸呢？一般我们会化成一个菱形的结构，是因为他的分子结构化成平面来看，他是个菱形的样子。啊，是这个磷酸，这里这不是 ot， 这不是 ot， 就可以拖出一分子的水 留下一个。欧，那这不就形成一个间接了。哦，这个间间是酸跟 oh 这个纯基间接在一起的，所以这个键可以说是一个子键。好，那这个子键就是连在五号碳形成一个磷酸机，这个关冷机。 好，这是一个去氧核弹核苷酸的分子结构。好的，我们来看一个去氧核弹核氨酸，他如何形成我们的 dna 分子呢？这是一个去氧核弹核苷酸，这边是个 去氧荷糖和甘酸，这是其中一边，另外一边也有，这是导固而放的去氧核糖和甘酸。好，这边的也好几个。好，所谓的 dnf 分子就是连续好几个去氧和糖和甘酸中间形成间接，中间形成间隙，中间形成间隙，很多核苷酸形成一个很长的裂，叫聚和肝酸裂，那如 聚合，该说列，这边有一股，这边有一股，互相平行，但方向相反，这个分子就是 dna 分子。好，所以去阳荷塘核酸是由去阳荷塘核干酸聚合而成的双股的一个分子叫 dna。 好，那 往下看，如果今天呢，我其中一股在这边，另外我这边有空缺，这个空缺我们还准备进行复制的。哦，好，我们就以前面这个两个核杆酸作为基础，往后不断的接下去，所以我这边有个箭头，往后会接上新的，往后会接上新的，那我们所接的这个新的那个去阳河的核干山， 他必须是带着三个磷酸的，这样子呢，他的能量才够好，那我们就以这个来看，这个去氧核桃干酸，他的含糖碱积已经跟对面形成比较弱的健叫琴键，假设这边是 a 线飘零，对面就会是 t， 凶线密定， a 跟 t 会形成双琴键，这边就配在一起了。哦，好， 你看这里有三个磷酸，这三个磷酸呢？这两个会掉下去啊，当这边形成见解，这就是为什么我们要去复制 dna 的时候，我们的原料要用三磷酸的去氧核桃和氨酸，他才有能量去形成这个见解。好，当这边形成见解，我就形成这个喽。接下来换下面这个，这边一样断掉我的三磷酸， 脱下了两个磷酸形成，这是胶磷酸，胶磷酸掉了之后，剩下这个磷酸就可以跟人形成间接好，所以这就是我们 dna 在复制时的原理，是由去氧核的核苷酸是 dna 的基本原件，我们透过三磷酸、 去氧核糖和甘酸来作为原料。如果今天这个三磷酸啊，只剩一个磷酸的话，他是没有办法形成这个子键，因为他必须要脱掉再形成这个见解，他的能量才会从高能降到低能，才能自然把手。这就是为什么在做 dna 复制的时候，我们的原料都必须是三磷酸、去氧核糖和氨酸。好， 那这个原理知道之后呢，我们来看，一般的 dna 复制时， dna 是双股，对，所以首先呢要把两股张开来，然后呢我们一开始会点上一小段的 dng 的片段，好，以这边为基础啊，各位可以发现他的末端是个 oh， 因为我们的去氧荷塘和苷氨酸，他的三号碳是个 oh， 是个纯肌。好，那我们往下看，我们这个新的三磷酸去氧荷糖干酸就会过来，其中这两个磷酸根掉下去，会使这个磷酸根跟这边形成间接，这个 t 刚好就离开这边套，所以你看这边的过程就是 我这个 t 刚好跟 a 形成双清键，这个 t 呢原料是三磷酸的，但是两个磷酸脱落，胶磷酸脱落了，使得这边形成新建结，对面呢是三磷酸的 g， 就是鸟粪飘离核氨酸，他 还是三磷酸，后来胶磷酸脱落之后在这边形成新结节。好，所以这是一个正常的 dna 复制过程。好，那我们从这 c 开始，往后复制出 t， 这个是 a， 往后复制出 g 没问题。好，第二，取三磷酸的去氧核的含氨酸，上面是 a， 下面是 c， 因为 a 刚好配 t， 还有 a， t 是双清键， c 跟 g 是三个清键，他们都有配对的，所以接下来就会好， t 配完就配 a， a 配完配 g， 配完配 c， 然后这边就上面一路往右边做，下面一路往左边做。好，各位现在看到的是正常的 dnf 复制过程，那我们今天要跟大家介绍第一类 dna 的定序方法，就是我们用三格式 当年在一九七五年发展出来的这个方法，这个方法就是比较早期的方法，我们就称为三格，是 dna 定序法，三格是一款式。好，那我们看三格他是怎么想的，他想说我们的原料应该是去阳核桃和苷酸，对不对？那当然这磷酸根必须要三格，所以我这边黑化一二三要三格才对， 可是他想说我们的二号碳已经去氧了，二三号碳是 oh 对不对？那有么可能二号碳和三号碳同时去氧，像这样子的核苷酸叫做双去氧核桃含氨酸，不然一般的去氧是指二号碳去氧。但我现在呢，我做出一个人工的二号碳跟三号碳同 同时 oh 多变成 h， 叫做双去氧的荷塘和干酸。好，那干嘛做出这种人造的双去氧荷塘和干酸呢？我们来看我们的复制过程。好，刚刚我们说双股 dna 好，双股打开来。好，我们会先放入一段作为他的开头。好， 我们现在呢来看看。首先我放的是这个人造的，人造的这个双去氧核桃和抗衰好滴滴 ntp， 它的特性在于， 你说他的那个三号碳是 oh 啊，可是我的三号碳确实去氧的 h， 当我的 t 点下去之后呢，如果形成间接了这个胶磷酸跟脱落形成间接没问题，可是我的尾巴这时候露出来的是 h 而不是 oh， 我下面露出来是 h 而不是 oh。 好， 下一个核杆酸奶的时候你会发现，哇，糟糕了，我虽然是三个磷酸杆，再说我可以脱落跟这边的 oh 局形成见解，可是这边确是 a 曲，不是 oh， 所以 这个间接无法形成，到最后这个就，哎，这边不能形成哇，这边也不能形成新的间接，所以会造成他，一旦你用了所谓的双聚氧核弹和氨酸，一接上去之后，这个复制 dna 的过程就会中止反应，没办法继续了。好，这是我们的双聚氧核弹核干 他的性质。那这样有什么好玩的地方呢？好，首先呢，我把 dna 复制过程分为好几组，其中一组的当然就是有一般的三磷酸去氧和糖和钙酸，一般的，可是我多加了双去氧和糖和该酸，中间的这个叫滴滴 ttp， 他是带的是胸腺密地，但他 双去氧，那我现在用这个项目的紫色表示，这个紫色的就是我们比较特别的人造的啊，双去氧的胸腺密定的三磷酸核苷酸。好，那我们在复制的时候会发生什么事呢？如果你的复制过程，你的模板股是 a， t， c， g， adcg。 好，那我有可能完全顺利，我都正常的三磷酸去氧核弹核氨酸，还有 做了 t， 做了 a， 做了 g， 做了 c， 做，一路做好，这有可能会完全完美的做好，这完全正常没问题，但也有可能我在复制的过程当中刚好我带了这个，呃，很特殊的呃，双去氧核桃核氨酸，这个核苷酸 刚好，你看这边的 a 好，这边就终止反应了，所以后面就不会进行。我做出来的这个 dna 片段是比较短，但有可能一开始有连上我后面都都做不出来，这是我的 dna t 的就是含胸腺密定的双去氧核糖核氨酸。好，我们称之叫滴滴 ttp 组，他是主要针对 t 这个做中断的。好，那另外一组呢？就同理可证，我们叫的是滴滴 a t、 p 组，除了一般的三磷酸去氧核糖核氨酸之外，我还多加了双去氧的现飘零三磷酸核氨酸，就算 我现在圈起来这两个。好，那这样子有可能，哎，我的 dna 完全复制 ok， 都用到正常的原料做复制。但也有可能一旦我配到 a， 比如这个 apt， 我用到了这个异常的 a， 后面就没办法反映。中指到这边我得到的 dna 呢，会 短一些些，或者是一开始第一个人用他 a 的时候就停止反应了，这时候得到的 dna 平台是不是更短？好，那这一组是 d、 d， a、 t、 p 组。好，那我就把这个 dna 复制过程。我有滴滴 ttv 组，我有滴滴 atb 组，当然我有滴滴 gtv 组，作业组就是 dtctv 组。好，那我们就把这四组分开来做好。 这四组呢，刚好各自在 a、 t、 c、 e 各组来做中指。好，那我们来把这四组分开。好，假设呢，我现在是在滴滴 ttb 组这组做中断，你会发现有的很短，有的很长，有的更长，他一定是中指在踢的位置，中指在踢的位置，中指在踢的位置。那 第二组呢，是 ddatv 组，他会中指在 a 的位置，那 ddgtv 组就中指在 g 的位置，那 ddctv 组呢，就会中指在 c 的位置。好，那我们就发现这四组是不是得到了 dna 片段的长度都略微不同？好，那我做什么事呢？ 我把这四组各自去跑 dna 电容。那讲到 dna 电容，我也略提一下他的原理哦，因为 dna 带着磷酸根，这个磷酸根呢，平常他是 a 三 po 四的结构啊，这边的 h 会脱落， o 带负电，这边的欧带负电，所以你只要在有磷酸根的情况之下，在所容易中这边的欧取机都变成欧负，然后清理子脱离掉。所以如果你 dna 带着磷酸根，磷酸根会因为轻的解离而带着负电。好，所以 dna 本身是带负电的分子。那所有的 dna 电影呢？就是我把 dna 先发这边之后我 在上面给你负电的电厂，下面给你增电的电厂。那我们又知道 dna 本身带负电，所以负负相次，呃，正负相吸，所以这里说 dna 会从最上面一路往下移动，可是移动的过程会受限于他的分子量大小，就是比较长的 dna 跑的比较慢，比较中间的 dna 跑到 快一点点，很短的 dna 跑的很快，所以就会区分不同 dna 片段的长度。好，跑的最快的这个 dna 是不是最短的啦？那如果 今天跑的比较慢就最惨了。所以我们的这个所谓的 dna 电影，就是透过我们在呃这个 dna 的分子之后，我们给他一个电厂驱动了 dna 向前游泳，所以叫做电场中的游泳，这样我们就可以依据他的 长度长到短把它分离出来。好，按照我们这个电容的过程当中，一定会放入标准的长度去跟他跑。假设我的 bn a 长度有长度一，长度二，长度三，长度四到长度八，长度一最短，他 长度就要一，长度二就要两个，长度三要三，长度四要四，那长度八是最长的，那就可以区分最短的跑最快，最长的跑最慢，对吧？好，那我们就一路往下走，你会发现呢，跑的最短的是在 d 组，第二短的是在 a 组，第三短的是在局组，第四短的在 c 组。那我们就知道我们的这个 dna 应该就是第一个就是 t， 因为题组一，第二个是 a， 停在这里，停复制过程，停在 a 这一组，这是第二，第三个是 c 组，第四个是 c 组， 就可以依序你的长短，从一号到二号到三号，一路往上读，读出来的不就是停在 t， 停在 a， 停在 g， 停在 c 在下，还是停到 t， 停到 a， 停到 g， 停在 c， 那不是往上读起来就是 t a g c t a g c， 我就把 dna 的序列就这样解码出来了。好，以上这是最早的，先给他说吧，后来呢，这个方法呢，被改良了，就是我不要那么麻烦啊，我不同的 dd nt， 我不同的霜，去氧三磷酸、荷糖和干酸，我各自期待不同的荧光分子有不同的颜色好，假设其中有的 t t t t p 组好，就是这个 t j 组呢，我的荧光带红色，所以大家中午在这时候还会带红色荧光好，中午在这里会带红色荧光好。第二组的这个 ddatv 组是带绿色荧光好，那滴滴 gtv 主带的是蓝色的荧光好，那这个 dtctv 主带的是黄色荧光。假如是这样子，那 我这样跑出来的各组的这些 dna 样本我可以全部放在一起同时跑 dna 电用，那我在照紫外线的时候你会发现，哎，这一个跑的最快的，他发的光是红光，红代表踢 好。第二组呢，就是长度稍微长一点的带是绿光，绿代表 a， 第三个是蓝光代表 g， 第四个黄光代表 c， 好，不就开始解出哦，所以我们中指的血液，第一个是 t， 第二个是 a， 第三个 g， 第四个 c 好。后面又开始是呃 t， 再是 a， 再是 g， 再是 c， 所以一路读起来，我们的 dna 的编码 不又解出来了吗？好，这是改良后，通过不同的滴滴 ntp， 他带着不同荧光来做区分。好，后来呢，又继续改良，让这个方法更加的精美或更快速更便宜，叫 做我们用毛细管垫。有的方式好，做法就是呢，把刚刚还在荧光的这些样本全部放在毛细管垫有的工具里面，这是个很细的玻璃管。好，第二样的话，这边一样，这边是负电，这边是正电，一样是电，有，只是变得很细的管子。那我这边有个感光器，黑 感应不同颜色的荧光。好，那一样的 dna 在跑的时候呢，越短的跑越前面，越长的跑越后面，所以我们就按照时间顺序，这时间前面呢，一开始短的先过去了，短的跑过去喽，好，这时我们知道他发的是红光。好， 第一个短就稍微长一点的，第二个出现是呃，绿色荧光。好，第三个是蓝，第四个是黄。好，下一个第五个就是红，第六个就是 绿，第七个是蓝，第八个是黄色。所以我们只要让感光线在这边，让他由最短到最长的顺序 流过去，我通过感光器来侦测他的荧光颜色，就可以画出下面这个图，然后去对照当时的荧光，就可以把你的编码解出来，是 t a g c t h c， 好，这些都是生格式的方法，只是他从一开始最原始的要跑四条 dna 电容到 ok 合在一起用不同的荧光到增加的速度跟减少样本的量，叫做毛细管电用。但他的原理都是一样的，就是透过双去氧和糖和氨酸，让我的 dnf 质提 找中指，中指的时候就有不同的长短，不同的长短就会知道我是中指在 at c g 的哪一个编码上，在通过他 dna 的长短来定出他的序列，就可以知道这些编码在 dna 上面的顺序了。
172蔡任圃老师
02:23查看AI文稿AI文稿当时开发的这个产品差点拿了诺贝尔奖。甲基集团是我们目前知道的最小的表官遗传修饰物， 它是由一个碳原子和三个清原子构成的。通常在蛋白质甲肌转移酶的作用下， 甲级集团被添加到某些 dna 的包密定 c 上。这时就发生了我们经常说的 dna 假计划。 dna 假计划可导致基因沉默，哈哈哈，就用笑来举例，控制笑的基因，你如果找到了，然后我们又能够影响他的话，笑， 是不是我会一直笑下去呢？哭也是同样的道理。那么有没有一种画头能够添加假 集团呢？时间回到了一九九几年的某一天，澳大利亚的遗传学家啊哈和咦发现了能够准确区分假计划和非假计划包命令的方法都看到这里了，赞走一波。 这种修饰物就是亚硫酸辛辣，这玩意能干个啥呢？它能将非甲醛化的包密定 c 转化为雄县密定体，但是甲醛化包密定 c 因为受到甲级集团保护而保持不变， 这样我们就可以通过将转化产物未经处理的序列比较，就能判断和解读这个基因的假计划模式，也就是控制笑和哭不再是不可能 发生的事情。当时有的科学家就嗅到了这样的商机，能不能开发出一款产品实现第一的假计划呢？还真就让科学家给开发出来。当时开发的这个产品差点拿了诺贝尔奖。如果你对这款产品非常感兴趣， 可以多看我之前发过的表观和这视频合集送到吗？可以收藏一下，不然错过了就真的错过了。 不会不定期增加表观遗传领域最新工具，助你的表观研究一臂之力。关注军哥，让你的表观实验具有高级现在。
293军哥聊表观
06:56查看AI文稿AI文稿有老铁问我可不可以导出序列和时间吗？这样我下次演出边灯光秀就可以直接导入填空就可以了，不需要重新卡点。我说啊，老铁你真是揽出了新高度啊， 嘿嘿，老铁说，早出的时候最好还能自定义名称，这样我就可以多预备几个灯光秀换着用了。哈哈哈， 还换几个，多预备几个，老铁看来是被甲方虐的挺爽啊，喜欢多预备几个灯光球是吧，让甲方多挑一挑。 我说老铁你真是太聪明了，我们来安排一下。哈喽，大家好，今天我们要演示的是导出时间吗？ 以及时间码所关于连的序列到下一个秀文件中使用。 现在呢，我们看到啊，我们用这台未来的迷你三八零做了十几个 q， 前两天我们演示过他可以匹配这段音频做出上下左右的运动，现在我们就不演示了，直接把它导出。导出之前呢，我们来看一下红命令吧， 其实系统就有这样的红命令啊，系统就有在导出，导出是一个 xp 导出弹扣的秀啊，系统就有这样的选择，优盘导出时间码，时间码的编号，时间码的名称等等。但是系统只写了导出，没有写导入，所以呢，我们自己又写了一下啊，导出选择优盘 盘导出序列的名称，序列的编号，时间码的编号，时间码的名称等等。好，我们直接演示吧， 这个优盘他会导出到哪里去呢？我们来看一下啊。导出在优盘 gma 二文件夹导入导出的，哎，不是这个，这个是灯库啊，导入导出的在这个文件夹里面，这个文件夹如果没有的话，你导出一次他也会有，现在我开始导出啊，导出这个序列，序列编号是多少？幺三二， 序列的编号，幺三二，他在第一页，第十五个执行器，这些数据你最好是能记住，能记住的话下次导入就是完美的啊。导出序列的 number， 我输入幺三二，起个名称，我们起个一吧， 对吧？一，哎，看这边这一号已经导出来了，这是序列的啊，你可以把自己名称写的详细一点，接下来导出时间码，时间码是一号时间码对吗？我们输入一起个名称，我们输入二码。 嗯，好，一是序列，二是时间吗？ ok， 我们去一个新的文件，新件 优秀，累死啊，保存一下吧。现在时间吗？没有了吧，序列也没有了，然后呢？灯也没有了，我们重新配灯，就好比你来到了一个全新的演出啊， 配接，我们配上一个迷你三八零， 未来迷你三八零十六通道，导入一颗地址码，二点一六一。好， ok， 导入 好，现在呢？有一颗灯，我们来。好，灯在这啊，灯在这，然后来到时间码这里，导入序列和时间码。 序列呢？他刚才是放在这个直行器的吧，我们最好还存在这个直行器上啊，就是存在这一定要是他原始的位置，这样是更好，这样的话导出来就是完美的啊，如果没有的话，你可能到时候没有标记，你需要重新的填标记， 我们先直接就放到这存一个程序，把他进来替换掉就行了。他现在是一号，对吗？来，我们导入， 选择导入红命令。导入，我们先导入我们这俩红命令啊，这里面有个导入和导出的，哎，把它导入到这来了， 来，导入之前我们来看一下文件的名称啊，一二，对吧？一是序列，二是时间吗？来点击导入， 请输入序列的名称，我们输入一，序列放到哪里去？我要替换掉这个，这个是一号序列，现在对吗？输入一，他问我是否替换，我选择替换， 你看 q 是不是进来了，十二个 q 有了啊，十件码的名称，十件码的名称，那个就是二，对吧？二，然后十件码放到哪？十件码的编号放到哪？放到一， ok， 你可以看到啊，现在时间马上进来了，序列也进来了，我们看一下序列，哎，序列是不是看，哎，你看他还直接带程序的啊，因为我们的灯配的完全都一样，配的完全都一样。现在 现在有一个问题啊，就是这个时间吗？为什么没有标记呢？那是因为啊，我之前跟大家说过吧，我们导出去的时候还记不记得他的编号，他是一百三十二号，我们如果还能在编号一样的情况下，那么这个标记就会保留啊，我们把它移动， 移动 sevenset 幺三二， 呃，现在很明显是还没进来啊，我们把时间码再重新导一次吧。 删除掉时间吗？来重新倒一次，时间吗？序列我们不倒了。名称，名称，时间吗？名称二，导出的编号一， 哎，你看这回呢，就有了每一个每一个 q 了，也就是说最好你能把这些直行器和序列的编号全部都记住，如果不能记住的话，你将来可能需要调节这些时间码里面的每一个标记点，现在他已经完全 ok 了，我们看一下， 哎，命令还在，我们来触发一下，看看可不可以啊？可不可以实现控制？来播放三二一未来灯光迷你三八零光束灯准备上下。看来是完全没有 问题的。红色绿色对吗？蓝色挺红。重新导入了进来的老铁，建议你多制作几个灯光秀啊，好让甲方挑一挑，你学会了吗？
1446零度灯光
00:33查看AI文稿AI文稿导出透明图片序列，这是一段带有透明背景的视频，怎样导出透明的图片序列呢？点击文件导出媒体，在格式这里选择 png 预设这里选择带阿法通道， 选择导出位置，新建一个图片序列的文件夹， 点击导出，等待一段时间即可。这样文件家里就是导出的图片训练了，你学会了吗？
143Pr软件实用小技巧
