极性大小是怎么判断的
比较间的急性大小主要取决于城建两原子的垫负性之差。 比如说青氧剑是个急性剑，他的急性要大于氢弹剑的急性。为什么？想一想， 这里边给出了有机化合物中常见元素的颠覆性， 轻二点一、盼二点五、淡三点零、痒三点五，还有 服务试点名最大的颠覆形词。这个颠覆性大小 还和原子的杂化程度有关系，比如说碳和蛋在不同杂化状态下，他的垫负性值是不一样的。你看看这个表就会比较出来， s p 三砸化的颠覆性要小于 s p 二砸化的原子的颠覆性更小于 s p 砸化原子的颠覆性。
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07:33查看AI文稿AI文稿本期视频介绍三极管的测量，包括用数字万能表和用指针万能表的测量。对于他的急性，有很多三极管是可以从外观上来判断的，但是有些看不出来的时候，我们还是要测量。 主要介绍放大倍数的测量。急性的判断型号，也就是 npn 或者 pnp 的判断。还有好坏测量 要注意，能测量出他的放大倍数，不一定代表他就是好的。有时候有漏电测量，也有放大倍数。 这个是 npn 型三极管，这个是 pnp 型三极管。从符号上很容易识别，但 是从外观上是判断不出来的。型号上他是可以反映出来的。但是三极管的型号比较多，有时候我们并不记得这一种型号是 npn 还是 pnp， 那就要测量了。 从外观来看，这种小功率的一般是 b 级在中间，而这种中功率的一般是 c 级在中间。 这种金属壳像一个帽子呢，他这里会有一个标识，把角翻上来 看他的底面。从突出的位置开始，顺时针一 bc。 这些形状的三极管，他们的眼角都是从左到右， b c 一、 b c 一。 c 级有两个引出端， c 级有两个引出端的三极管。贴片三极管，他这个地方有一定的散热作用，是功率比较大的三极管。 而这种呢，从两个角这里切开两个孔，和他们的距离不一样，把长了一个孔往下，那就是左边是 b 级，右边是一级，外壳是 c 级。 这种也是让 b c 一。很多三极管的银角顺序从左到右 b c 一。 先来看一下三极管的放大倍数怎么测量。这个比较简单，只要懂得他 是 n p n 型还是 p n p 型，而且懂得各个银角就可以测了。数字万能表直接有一个 h f 一档，是专门测三极管的。然后呢，三极管按照型号和银角位置插到对应的孔就可以了。 这里有四个孔，其实上面的一和下面的一是连起来的，可以根据到底是这种还是这种管插到合适的位置就可以了。 数字表上显示的就是他们的放大倍数。像这种万能表，他使用的是一 k 档。 有些指针万能表也是有 hfe 档的，但是这一种他说明书就指定欧姆档，打到 e k 档的时候就 h f 一，就是可以用来测三极管的。三极管的孔有两种标法，有一种指标 n 和 p， 有一种是标 n p n 和 p n p。 其中安型就是 n p n 型。 他以第一个字母来算， p 形就是 p n p 形。指针表测量的时候有专门的 hf 一刻度，专门三极管放大倍数的刻度。他后面标有是 ic 除以 ib 的值， 直接看指针摆到哪里就是哪个数就可以了。第三个 通过测量来判断他的急性型号。对于数字万能表，使用的是分明档，和二极管档是 一起的。对于指针表，可以使用一欧到一 k 档，常用的是一百欧和一 k 档。之所以不用十 k 档，是因为十 k 档的电压比较高， 发射结正反侧的时候他都会通。当然你熟练了以后也可以用。时可以挡。测量，同样可以判断。对数字万能表 测量的时候，红笔带有正电。对指针万能表使用欧姆档测量的时候，黑笔带有正电。 判断急性的时候，这个表是红笔接正打通。这个表是黑笔接正打通。这个是有区别的。数字。万能表方明档测量正 向测量的时候，现在显示的是五六二，表示他的压降。零点五六二伏，约零点五到零点七伏左右，属于正常的打通。 指针表用一百欧或者一 k 档侧的时候，正向测量是黑笔接正，红笔接负。这个时候一般是指针摆动幅度略超过一半。为什么不直接说他的组织呢？ 因为不同型号、不同类型的指针表，他的内组不一样。测量的时候他的 k 数、他的组织是不一样的，但是他的压降相差不大。 如果要看他的压强的话，应该是看 lv 刻度。 lv 刻度就是当我们测量二极管的时候，在二极管上 产生的压降。这条刻度数值从零到一点五。就是按照电池一点五伏的刻度 测量。归 p n 节的时候，他的导通电压零点五到零点七五伏左右，就是这个区域对上去多少 k。 你习惯了这种表，你可以按照 k 数来算，但是到另一种表这个位置，他不一定是十 k 左右。 如果我们用一 l 档、十二档这些电流比较大的，测量的时候指针摆幅就小一点，他的压强就会大一点。 按照三极管内部的 pn 节，这种是负，正负就是 n pn。 这种是正，负正就是 p n p。 如果不知道三极管的 b、 e、 c 他的急性，那就先随便测量，直到发现有一次导通。对于 n、 p、 n 管来说，当他导通的时候，总会有一个比是接在 b 级的。 如果刚好是正表笔接到 b 级，这个时候能打通，那么它是 n p n 型。如果是黑笔接到 b 级的时候，它能打通，那它是 p n p 型。 现在还不知道他是哪一种类型，就先把红笔固定下来，黑笔分别点两边。如果都倒通，都是正向倒通，那就说明他是 npn 管固定角为 b 级。
590黄超想
12:30查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，感谢大家对魔芋姐的关注，请别忘了帮忙点赞，让更多的同学看到这期视频。今天我们来学习分子晶体。首先来看一下定义， 分子晶体是由急性分子或非急性分子通过分子间作用力和氢件聚集在一起的。 由于分子间作用力比较弱，因此与原子晶体、离子晶体相比来说，分子晶体的熔点和沸点低，硬度小，并且挥发性大。今天我们就要围绕急性分子、非急性分子以及分子间作用力来讲述这些问题。 我们要了解这样两个概念，一、偶即句，用 miu 来表示， 他是定量的，表示急性分子的急性大小的一个物理量。 ml 等于 q 乘以 l， 其中 q 是极上所带的电量， l 为偶级长度。对于急性分子来说， mil 不等于零， 对于非急性分子来说， l 是等于零的。在这里我们要看到 q 是不可能为零的。因此，要想成为非急性分子，需要的是什么？偶级长度为零。什么是偶级长度呢？他表示的是正负电影中心的距离， 如果正负电中心距离不为零，那么他是急性的分子，因为密又不等于零。所以说，如果 l 越大，也就是正负电中心，他们之间的距离越 大，这个分子的急性就越强。相反，如果正负电中心重合，这个偶级长度为零，那么密又等于零，就是非急性分子。我们来看一些例子， 对于双元子分子来说，如果是一盒的双元子分子，说明这两个原子不一样，他们的正电中心是在两个原子核之间的连线上， 那么负电中心就会偏向颠覆性比较大的那一个原子，因此对于一核双原子分子来说，他们的正负电中心是不重合的。 同学们是否明白为什么会有正负电中心呢？在这里插一句，因为每一个原子都是由带正电的原子核和核外带负电的电子所组成， 所以当他们组合成分子的时候，势必有原子核的正电的中心和核外电子负电的中心这样两个部分。 接下来我们再看同和的双原子分子，由于他们两个原子是一样的，因此正电中心和负电中心是重合的，所以没有等于零，因此是非机型分子。 如果是多元子分子来说，我们同时还要考虑什么？还要考虑他的分子的对称性，来判断他是急性分子或者非急性分子。 我们再来看分子极化率这个概念，这个概念呢，我们之前有接触到过，在这个离子极化这一个部分当中也有极化率，它适用于定量的表示分子的变形性大小。 分子的变形性大小指的是正负电中心所发生位移的多少，有可能由重合变不重合。如果这种情况表示的是由非急性分子变成了急性分子，也可能由偶及长度小变成了偶及长度大的情况，也就是分子的急性大小发生了改变。 来看一下影响分子变形性大小的因素有哪些。首先是外因，外加的电厂越强，分子变形的越厉害。我们知道一级相吸，同级排斥，所以你家的电厂越大，那他可能排斥的越厉害，吸引的越厉害，所以分子变形的越厉害。 再有就是分子的大小也会使变形性发生改变，这个和我们之前讲的规律也是一样的，分子越大，分子变形的越厉害，因为他 他所含的电子越多，这样被吸引，被排斥，被重新变形的这种可能性也就越大。 接下来我们学一下。分子间的吸引作用，也叫做分子间立。 分子间具有吸引作用的根本原因就是任何分子都有正负电中心，任何分子都有变形的性能，那实际上讲的都是正负电排斥吸引这样一个问题。首先看第一个分子间作用力，叫做色散力，也叫色散作用， 它是由于顺时呕肌而产生的分子间相互作用。我们以非急性分子为例子来看一下。首先这是一个非急性分子，由于他在很长的大体的一段时间 保持电中性的，所以我们看我并没有在这个椭圆形的蓝色的这个图形当中画出电盒，他表示的是 中性的分子，也叫非急性分子。好在某一个瞬间， 因为我们知道河外的电子是运动着的，所以说很可能在某一个瞬间运动的时候，政府电中心就发生了这种不重合的现象。那当他不重合了，他周围的这个中性分子就由于他的 正负殿中心分开，耳背吸引或者排斥。那么也就是说临近在这里边相邻的 这个本来是中性的非急性分子，由于他一瞬间正负电重心分开之后，对他来 说造成了一级相吸，同级排斥的情况，那这种情况就叫瞬时呕疾， 是某一瞬间的情况。那么同学想一想这个色散力，我们举的例子是非急性分子，那么在急性分子之间是否也有色散力呢？ 答案是肯定的。不管是非急性分子之间，急性分子之间，非急性与急性分子之间，他们在运动的时候，肯定都会在某一个瞬时，他的正负电中心发生位移 偏离，这种情况都叫做色散力。也就是说色散力是存在所有的分子经济之间的，因此我们通常形容或者判断 分子之间的这个物理性质的时候，用色散力来判断好。色散力与分子极化率有关，分子极化率阿尔法越大，色散力越大。 这个就像我们刚才说的，分子越大，他所含的电子越多，因此当你运动的时候，他所偏移的可能性也越大。 所以我们通常用分子的大小来判断塞塞力的大小。分子越大，塞塞力越大，那么这个分子越大用什么来表示？就用它的相对分子质量， 所以我们通常说相对分子质量越大，散散力越大。那如果散散力越大，所造成的分子晶体之间他的比较的时候，溶沸点越高，硬度越大。好，接下来看诱导作用，由于诱 导耳疾而产生的分子间的相互作用。我们看这样两个分子，这个代表的是急性分子，当他们离得比较远的时候，互不干扰，谁也不影响谁。但是当他们靠近的时候， 本来是电中性的一个分子，非急性分子由于他的靠近，使得他们中间的电贺重新排布， 这样由于其中一个诱导另外一个而产生的作用就叫做诱导力或者诱导作用。 那么同学们想一想，这个诱导作用存在于什么分子经济之间呢？是不是一定是急性分子和非急性分子呢？ 如果是，两个急性分子之间是否有诱导作用呢？答案也是肯定的， 一个急性分子会对另外一个急性分子发生诱导作用，使得另外一个急性分子他的政府店中心进一步发生偏移。所以诱导作用是存在于急性分子 和非急性分子之间以及急性分子之间的。那么我们来看一下决定诱导作用强弱的因素有哪些。第一个，急性分子的偶急剧， 之前我们讲到偶疾剧越大，他的急性越大，这个就相当于你把分子放到了外电场当中，这个外电场越强，他分子变形越厉害。那同样你所遇到的这个想要诱导你的这个急性分子，他的急性 越强，使你自身变化的这个形变也越大。好，这里是结论，密度越大，诱导作用越强。二、非急性分子的极化率。 那这里边呢？因为我们举的例子是这个非急性分子，但刚才墨鱼姐说了，非急性分子之外，急性分子也是可以受到诱导的，所以不管是非急性分子还是急性分子，他的极化率越大，诱导作用也越强。 接下来我们再看最后一个力，叫做取向力，也叫做取向作用。两个固有偶集之间存在的同极相斥以及相吸的定向作用称为取向作用。那我们看人家告诉你两个固有偶集，说明这两个都是急性分子对不对？ 两个急性分子之间相互靠近的时候，都会发生同级相斥，一级相吸，那么分子之间会发生转动，并且按照一级相邻状态，取向分子进一步靠近。好，我们来看一下图示，当他们两个分子离得比较远，排列比较随意的时候，是这样的， 但是当他们接近接近的时候，我们看，首先我们要尽可能的正点和靠近另一方的负点和对不对，这样吸引作用比较强，所以他有一个取向由原来的很随意的方向变成了这样横着的， 接下来再发生了诱导的作用。这个诱导作用刚才我们说了，两个急性分子之间也是发生诱导作用的，那这个力发生了方向的改变，我们就叫做取向力。因此我们今天所 介绍的色散力、诱导力、取向力，这三个分子间作用力加起来又叫做什么？范德华力。所以有的同学经常课上会问老师，什么是范德华力呀？中学学了范德华力，那么如果分开来讲，就是这三个力。 好，那么同学们来思考这样一个问题，急性分子之间有取向作用之外，还有什么作用呢？实际上在下面的表格里，我已经给你总结出来了， 非急性分子之间只有色散力，非急性和急性分子之间有色散力和诱导力，而急性分子之间既有色散力、诱导力，又有取向力。 好，我们看一下，刚才我说过色散作用，也就是色散力是存在于所有的分子之间， 因为什么？因为他是一个瞬时的呕疾作用，不管哪一个分子，当他很随意的运动的时候，都会出现某一瞬间正负垫中心发生偏移，或者由重合变成不重合。所以色赛力是所有分子晶体当中最主要的一个力， 因此当我们判断分子晶体的溶沸点的时候，我们就要用什么，用色散力来判断，就像刚才介绍的那样， 分子越大，这里的越大，可以用相对分子质量来判断，相对分子质量越大，他的色散作用越大，因此溶沸点越高。 当然我们还要考虑什么清件的作用，这个呢，下期魔芋姐再给大家介绍，感谢你们的倾听，下期再见哦！
86考研化学魔芋姐
11:15查看AI文稿AI文稿分子空间结构较为复杂，首先来看白灵分子、碳六十分子，这两个分子。 从化学建的角度来说，白林分子都是由零零单建构成，都是非急性共价建。在每一个共价建中，电子队都没有发生偏移，正电中心和副电中心重合，是非急性分子。 同理，碳六十也是非急性分子。因此我们可以得出结论，对于相同原子构成的多原子分子多为非急性分子。 下面我们来看一下安分子、三幅画棚分子、甲烷分子、四氯化碳分子，这一类分子都是由急性共 下贱构成的多原子分子。下面我们利用项链法来分析一下这四种分子的分子。即兴 安分子是三角锥形结构，安分子中三个蛋清间的急性的项链盒不等于零，是急性分子。 三幅画棚分子成平面三角形结构三个棚。福建的急性的项链盒等于零，是非急性分子。 甲完分子成正四面体型结构。四个探清剑的急性的项链盒等于零，是非急性分子。 四滤化碳分子成正四面体型结构。四个碳滤键的即兴的项链 和等于零，是非急性分子。下面我们总结分子急性的规律。分子急性由共价键的急性和分子的空间结构共同决定， 我们可以用见的即兴项链盒是否为零，快速判断分子的即兴。 对于双原子分子来说，同种元素组成的双原子分子一定是非急性分子，不同种元素组成的双原子分子一定是急性分子。 对于多原子分子来说，若分子中见的急性项链盒为零，则为非急性分子。若 分子中见的急性项链盒不为零，则为急性分子。 共价间的急性对物质性质会产生什么影响呢？必修二中我们曾经学过那分别能和水、乙醇发生反应，并且那和水的反应要更加剧烈。 那么为什么那河水的反应要比那河乙醇的反应更剧烈呢？ 结合之前的学习，我们已经知道这两个反应的本质是养青剑的断裂。现在我们可以从共价剑的即兴的角度解释这一现象。 结构决定性质对比水分子和乙醇分子的分子结构的一同点，我们可以发现二者的相同点是都有氧氢件， 不同点是水分子中抢机连接的是氢原子，乙醇分子中抢机连接的是乙基。这说明氧氢件断裂的难易程度随着所联机团的不同发生了变化。 这是由于乙基是推电子集团，使得乙醇分子中电子云向着远离乙基的方向偏移。氧清健的共用电子偏移，养原子的程度降低。 乙醇中的抢鸡的急性比水分子中的抢鸡的急性小，因而那和乙醇的反应不如那和水的反应剧烈。 由此可以看出，共价间的急性与物质的化学性质之间有着密切的联系，而共价间的急性则受到分子结构的影响。 我们以缩酸为例，进一步分析贱的急性与物质性质之间的关系。 缩酸是一大类含缩积的有机酸，缩积可电离出氢离子而显酸性。缩酸的酸性可以用平衡常数 ka 来 表征， ka 越大，电离能力越强，则酸性越强。 为了方便表达，现在在科学研究中更习惯用 pka 来衡量有机酸酸性的强弱， pka 越小，则酸性越强。 下面我们给出一组有机酸的 pka 数据，从中可以发现，当缩机锁连的集团不同时，有机酸的酸性也发生相应的变化。 请同学们分析表格中不同缩酸的 pka 的变化规律，并从分子结构的角度出发，思考其中的原因。 我们来看一下下面几位同学的想法。首先，第一位同学发现甲酸、乙酸、丙酸的分子结构相似，缩机分别与氢原子、甲肌、乙肌相连。 随着与缩机相连的玩机中碳原子个数增多，酸性逐渐降低。 根据我们之前的分析，听机是推电子集团，推电子的效应会在整个分子中沿着共价键进行传递， 从而降低缩积中养青健的急性，缩酸的酸性减弱。通过 数据我们还可以看出，听机是推电子集团，听机越长，推电子效应越大， 使缩积中的强积的急性越小，缩酸的酸性越弱。因此，甲酸的酸性强于乙酸，强于丙酸。 从这位同学的解释中可以看出，对于有机酸来说，养清健的急性与其酸性有着直接关系。急性越大，电离出氢离子的能力越强， 我们可以改变连接缩肌的肌团结构，从而调控有机酸的酸性强弱。接下来我们再来看第二位同学， 从表中有什么新的发现呢？这位同学发现乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸酸性逐渐增强。 由此推测，随着乙酸分子中绿原子取代甲基上的氢原子，会导致缩肌中的氧氢健急性增强，进而使缩酸酸性增强。 我们知道绿园子垫附性较大，当用绿园子取代甲基上的一个青园子， 绿园子有吸电子的作用，且吸电子效应会在整个分子中沿着共架键进行传递，从而使 缩机中的氧氢件的急性增强。随着越来越多的绿原子取代假机上的清原子，吸电子效应逐渐增强。 因此我们看出，由于绿的垫负性较大，导致三氯乙酸中的缩积的急性最大，更易电离出氢离子。 通过上述分析，我们可以发现，听机具有推电子作用，而垫附性较大的绿源子具有吸电子作用，从而调控缩机中氧气件的急性，进而改变有机酸的酸性。 下面请同学们来预测一下三氟乙酸和三氯乙酸的酸性相对强弱。 通过上述的分析，我们可以发现听机具有推电子作用，绿源子具有吸电子作用，从而影响缩机中氧氢件的急性，进而改变有机酸的酸性。 因此，我们很容易想到，由于福的垫腹性大于绿的垫腹性，使得碳腹三肌急性要强于碳氯三肌， 导致三腐乙酸中的缩积的急性更大，更易电离出氢离子，所以三腐乙酸的酸性强于三氯乙酸。 通过以上分析我们可以看出，仅仅是改变分子中的某些集团就可以影响分子中共价间的即兴，从而使得分子的化学性质产生显著的变化。 在实际的科学研究和工业生产中，我们常常对分子进行类似的结构修饰 计，不改变分子的主体骨架，保持分子的基本结构不变，仅改变分子结构中某些鸡团而得到新的分子。 分子被修饰后，其性质也可以发生显著的变化。本节课我们学习了共价键的即兴与分子即兴， 掌握了分子即兴的判断方法，并认识到共价键的即兴对物质的化学性质有着重要的影响。 分子即兴又会对物质性质产生什么影响呢？下面我们下节课接着探究分子结构与物质性质之间的关系。同学们，再见！
04:26查看AI文稿AI文稿学结构化学的同学们啊，这个急性分子和非急性分子大家会不会判断呢？如果是把急性件和非急性件跟他燃到一块，你还能理清楚吗？ 所以我今天这个视频来给大家讲一下分子的急性和非急性的问题啊。首先要给大家强调一遍，如果你之前会急性健和非急性健的判断，不要完全套在这里面，你就学他自身的方法，就能学会急性分子和非急性分子啊，不要互相燃了。听懂我意思了吗？我们来看一下。 呃，如果按照定义来讲，我觉得反而还好理解什么叫急性分子和非急性分子，那什么叫急性分子呢？急呢？就是偏的意思， 那他具体指的是什么？偏呢？那飞机是不是就是不偏？那你看一下，叫做正电中心和负电中心，他如果不重合，就说明他有正电中心和负电中心，就偏了，那就叫急性分子， 那如果重合呢？就叫做非机器分子。我给大家举个例子啊，比如说下面有一个比较经典的甲丸，我把甲丸一讲，你估计就懂了。那我们首先要知道甲丸是不是一个叫正四面体的东西， 对不对？大家想象一下啊，这个玩意他是一个正四面条，画的是平面，有点不太好看，但是你得知道甲完当中的碳是不是显得是负四家，所以碳的复电中心是不是在这里，明白吗？那大家思考思考，甲完是个正四面体， 是不是他的四个顶脚全部是正衣架的叫正殿？他们都选正殿和他的正殿中心刚好落在了甲丸的中心上，是不是叫正殿中心和副殿中心去重合，有点像你们学的几何中心，大家能理解吗？所以他 那么就叫重合了，所以他就叫非急性分子，虽然他有急性健忘，但他但他叫非急性分子。 那我再给大家举个例子啊，你比如说氨气，为什么咱们的氨叫三角椎型，它是一个急性分子呢？大家思考， 他是一个三角，注意，然后蛋呢？是不是叫负三架？他的负电中心是不是就在蛋身上？那轻是不全部选正衣架？大家思考一下，这三个是不是应该连在同一个平面？他的负正电中心是不是应该在这里？ 复电中心在上面，他们俩是不是不重合？所以他们叫什么急性分子？安琪叫急性分子。 ok， 所以大家一定要了解正电中心和复电中心，就是要落到落不落到几何中心上，好不好？我们来看一下吧，给你梳理一下你比如说常见的急性分子，比如说绿化清，这个就简单了呀， 亲，是真衣架，绿是副衣架，这两个肯定不是，因为他俩不是相等的吗？啊，那肯定会向某一边偏，这个我就不废话了，这肯定是急性分子，因为他也是完全的，这种急性件只有两个他嘛，那肯定他们俩中心不在同一个点上，明白吗？这个你在看微型分子很多老师水啊， 你瞅瞅这个水，这个水不是对称的吗？但是你看他的负二架复电中心在这呢，那正电中心应该落在两个清的中心上，明白吗？所以他们不重合，所以叫急性分子， 以此类推啊，刚安气啊，包括这种非正四面体的东西啊，四个键不一样长好不好？参考甲丸和他的对比啊，那肯定他是急性分子。再来非急性分子，你再看看。首先绿气你就懂了吧，两个都是零价啊，单置零价，那这个玩意怎么着？他肯定都是在 中心这吧，好不好？这样来理解，这是个 p 四，大家单独记一下，他是一个正四面体，但是跟甲完不太一样， 他是白领，也是也都是零价啊，也都是零价。有个印象，这个夹角是六十度啊，他们都是这种非急性分子， 本来就零价，你就不管他了。然后你再看二流二氧化碳，二流化碳，二氧化碳是直线型，所以你发现没，你之前学会判断。呃，分子的空间构型这件事很重要是不是？所以要会判断空间构型你才知道它是直径还是非机型分子。再来，这个碳是不是正四价？ 养是富二家那两个养的中心是不刚好落在这个正四角，自己去思考啊。所以他们重合了就是非急性分子，包括三幅画棚啊，他是平面三角形，而且平面正三角形你自己思考三个符的附垫是不是应该落在棚上？ 彭是正殿， ok， 那刚好就重合了非急性分子好了。这以上就是用定义来判断他的急性分子和非急性分子，整体来说不难。那你们学的什么？相似相容就要用到他哦，我后面讲溶解性，再给大家提一下这件事吧。
1714你们的化学胡老师（Hg）
09:54查看AI文稿AI文稿哈喽，同学们大家好啊！上个月呢，有同学问我这个老师，非 abn 行分子即兴怎么判断呢？ 呃，我这一忙，我就给忘了回了啊，今天咱来学习一下那个不是 abn 型分子即兴怎么判断啊。注意啊，同学们，今天我讲的课 全是基于非 abn 型分子啊，你不要给我搞混了， abn 型分子即兴的判断，就翻翻一翻我往期的视频，看一看就行了啊。那么好了，废话不多说，我们来看白板啊。 你首先啊，拿到一个分子，他首先先判断一下他是不是 abn 型，如果不是 abn 型，走这两条路啊，朋友们啊，看清楚 第一条，如果你打眼一看，他都不存在对称轴啊，就是无对称轴的形式， 不管他实际上有没有啊，就是你都看不到他可能存在对阵轴，那这种分子就一定不是非急性分子，他一定是什么呀？急性分子啊， 那常见的例子有谁啊？那你比如说 hclo 对吧， cos 等等，他都不存在对阵中，你哪来的这个非急性治痰呢，对不对？那我们今天重点呢，来讲一下 存在对称中的形形式啊。我们先来介绍一下最简单的 a 二 bn 型啊， a 二 bn 型。那么拿到这种分词，我们怎么来判断呢啊？我们先画条对称轴你看看啊，把对称轴画出来以后，左右两边是不是分别有两个 a 呀？ 如果同学们记好了啊，如果这两个 a 是 sp 二杂话或者是 sp 杂话方式的话，那这两个都是一样的啊， 那么这种分子他一定是非急性分子啊。注意 a 二 b n 行啊，你不要再给我加什么 a 二 b n c 行，再加另外一个原。 那情况就非常非常复杂了，咱高中阶段就不研究了啊。然后如果说我们画一个对称轴，在左右两边都是 a 的情况下，这两个 a 如果呈现 sp 三咋画？ 那么你具体情况就具体分析了。为什么呀？因为如果是 sp 三杂话的 a 的话，那么 a 和 a 中间是一条单间，单间是不是就可以旋转了？ 最常见的两种分子是谁啊？你比如说双氧水对不对啊？双氧水中间有条对阵轴，这边是氧，这边是氧，氧和氧之间是单间。然后清呢，是不是靠这的，然后另外一个清呢？ 也可能靠这。当然了，我可我用绿色的再画一个啊，有可能，因为洋洋剑是可以旋转的，有可能在某一个时刻的情就到这了，对不对？所以说双氧水这个分子呢，他急性是比较大的。 那相似的还有谁啊？相似的还有井，对不对啊？ n 二 h 四。那我们划一道对称中，这边是 n， 这边是 nn 和 n 之间有什么？一条淡淡单间， 这边有个轻，这边有个轻。注意啊，他是一个 sp 三，咋画的啊，他不是在同一平面上像乙烯一样的啊，同学们不要误误会了，他不是乙烯够行啊。因为这条单件是可以旋转的，所以只有当两个安机 啊，转到相对称的一侧的时候，才有可能呈现非机芯。那如果说 啊，他都转到不以中间的这个对称轴对称的时候呢？他就一定不存在记性，一定不存在这个非急性分子。所以说呢， 这个 a 二 b n 型啊， sp 三杂话的中心原子啊。呃，比较复杂。那么接下来老师就教大家一个万能的方法。剩下的呃，其他的所有的分子呢，你们都可以用啊，我接下来讲的这种方法 来判断分子是否具有急性。那我们以谁啊？以二氧化碳为例啊，二氧化碳当然是 abn 型了啊，这个一个样的。因为我讲的这个方法，不管是什么型，所有分子你都能判断。我们用的是中心原子，或者是对称轴上和外力是否为零来判断。如果 f 和等于零，那是飞机 啊，如果 f 和不等于零呢？那就是即兴啊。记住这一点。那么我们以二氧化碳为例，同学们看一下二氧化碳的电子是这么写。 我们主要分析一下哪个这个碳原子啊，这里少个点啊，这个碳原子，中心原子，他的受力方向啊，我们都知道啊，我们看着碳的这个原子核，原子核是带正电的，那么这里 两对这个共用电子对对于碳原子的吸引力是不靠这的。哎，我用红色的笔写吧。啊，那我们用红色的来标一下 这个两对供应链对对于这个贪的什么吸引力，是不是往这打换他中间一点啊。 然后另外的这两队呢，是不是跟左边那个是一模一样的呀，另外的这两队也是 往右的。那细心的同学可以发现了，往左的这边这个力跟往右的这个力是大小相等，方向相反，作用在同样的同一个物体上，是不是和外力为零啊， f 和为零的时候，那么他是非 急性分子。那水为什么是急性分子呢？因为水他不长这样啊。他要是跟他电子是写的哎呦，青阳青在同一条直线上，那他一定是非急性分子，但是水是不是长这样呢？ 对不对啊？我们来看一下，这对共用电子对，对于养的吸引力是不往这的。那同样的，这边这个呢？对于养的吸引力是不往这的。 那大家可可以清楚的看到，这两个力的合力不为零是不是啊？ f 和不等于零，那这个时候他就是急性子 分子。我们可以用这个中心原子受所受到这个核外力是否为零来判断分子的急性。那么我们来看一看甲丸啊，乙丸乙丸。我们先画到对称中， 这边一个 c， 这边一个 c。 这是不是刚才我说的他是 s p 三咋画？ s p 三咋画？是不是你要具体情况具体分析啊。 s b 三咋画？这边有个小手哎，这边有个小手，对吧？那么我们可以看到 这三个力的合力是怎么样的？对于碳而言，是不是往这的。然后这三个力的合力呢？对于碳而言 呢？是往这的。那么这中间是不还有对共有电子队啊，那么是往这的。虽然虽然 这边这个力和这个力大小不相等，但是他们的合力都在同一条直线上，哎，方向相反。那么我们可以清楚的看到左侧的这个碳收到的这个力和右侧的这个碳收到的这个力。怎么着 等大反向。所以甲丸乙丸啊，不是甲丸啊。乙丸这个分子呢？把它比较乱了啊。呃，乙丸这个分子呢？就是。 但是一旦同学们啊，你不是存在对阵轴吗？我这里给你改成绿了。 这边呢？这个地方啊，我擦了，这个地方我给你改成绿了。那好吗？他绝大情况，绝大多数情况下都是一个急性分子。为什么呀？因为单间是可以旋转的， 有了哎，单边这个绿的影响，他就产生了绿的不对称性。 好。今天的内容就先讲到这里吧，同学们再见。
29老张讲化学
06:16查看AI文稿AI文稿哈喽，同学们大家好，我是胖虎老师。今天带大家学习一下物质结构织分子急性的判断。那关于分子急性判断的方法。首先我们可以根据它的组成元素来看，当它的主组成元素是双元子分子的时候，如果是单质的话， 那他的政府电合中心就会重合，对应的就是飞行分子。如果要是化合物的话，那政府电合中心一定是不重合的，那他对应的就是急性分子。而对于多元次分子来说 啊，如果他结构对称，那对应我们前面讲到的啊，下层电镀的护士模型，他如果对应的是直线型、平面正三角形 和正四面体型， 那他对，那他就是飞行分子。如果结构不对称，像微型三角锥形 和四面体型， 那他对应的就是急性分子。那在这边的话，我们有一个小小的口诀，就是只含有非急性剑的分子，一定是非急性分子。但是要注意臭氧处断，因为臭氧他是有急性剑的急性分子， 他的即兴相对来说比较弱而已，好是通通过他的分子组成上来看。然后第二个可以通过他形成的化学键来看分子即兴是看他化学键的即兴项链盒。如果他的项链盒等于零， 那就是飞机型分子。 如果不等龄就是急性分子。 好，那我们来举个例子啊，在这的话，关于他这个项链盒，有点类似于我们数学上的内容对吧？那在这的话，我们这个项链盒是有方向的，到底是谁指向谁的？我们需要注意一下。一般情况下，我们用垫付性小的原子纸箱，垫付性大的。 另外一个，如果有固电的豆的情况下，那就是原子指向固电的豆。 那么举两个例子，一个是二氧化碳，对于二氧化碳来说，养的颠覆性大于碳，所以指向 是碳纸箱氧，那你会发现它的急性的食量盒是等于零的，所以二氧化碳是非急性分子。 好，那我们再来一个例子。假如说，嗯，水，水是微型结构， 对于他来说养的颠覆性比较大，所以用清直想养，清直想养，我们会发现最终的下梁和肯定是没有办法等于领导。所以对于水，他就是急性分子。 那我们再接着看，嗯，还可以依据即兴建的，即兴的项链盒是否等于零。 嗯。如果箭的分布不对称的话，或者说政府电合中心不重合，就是极刑分子。那我们举个例子，假如说三幅画本 三不怕棚，我们知道他的手呀，平面三角形， 我们画完以后，符是显负点性的，而彭显正点性， 我们会发现最后政府电核中心都重合在棚，这所以三伏花棚是非极性分子。 那我们再举个例子，假说安器，安器我们知道是三角锥形的， 那三角锥形的话，嗯，半减负甲三个轻，显正甲那三个轻的正负电合中心， 正电盒中心应该在下面，而副电盒中心在蛋这，所以他的正负电盒中心并不重合，所以氨气也是极性分子。 好，最后我们来总结一下，在这里面的话，当 如果是急性件的，含有急性件的分子，空间不对称，对应的就是急性分子。如果空间对称，对应的就是非急性分子，而非急性件对应的就是非急性分子。另外一个还有一些， 还有两个经验规律。第一个就是中心原子的画画价，那绝对只等于该元素所在的主读叙述，那他就是非极性分子，否则为极性分子。另外一个固定的度数等于零的为非极性分子。 但是也有急性分子，像甲醛。好同学们，这就是我们今天的内容，你学会了吗？
30高考化学胖小虎
06:31查看AI文稿AI文稿分子急性的判断，一个是根据物质的类型判断，单质分子通常是非急性分子。 这里要注意，臭氧是急性分子，它是胃型结构。 ab 型分子肯定是急性分子，因为结构不对称。 第二个根据分子的空间结构判断， 比如 abn 型， 中心原子是 a， 如果分子结构对称，那么就是非急性分子，如果不对称，就是急性分子。这里关键是要确定 分子结构的对称性。而分子结构的对称性，我们要抓住夹层电对理论或者杂化轨道理论来判断。 第三，根据中心原子化合价判断 a、 b、 n 型中心原子 a， 中心原子 a 的化合价，其绝对值与 主族叙述或者说最外层电子数目是否相等。这里有三种情况。我们先来看 ab 二型， 如果 a 的化合价的绝对值等于最外层电子数 主族的叙述，那么结构就是对称的直线型，他是非急性分子。比如二氧化碳、二硫化碳， 其中碳的化合价是正四价，碳最外层四个电子，所以是直线性。 如果不想等，那么就是为想。 比如睡 二氧化硫水中氧的化合价绝对值是二氧，是第六种族， 二氧化硫硫重四甲瘤，最外层六个垫子，所以他是未形结构不对称。 ab 三型 如果画格件与主图叙述一致，那么形状是平面正三角形，很对称， 是非急性分子。比如三幅画框 棚最外层三个点子棚正三角， 三氧化硫硫蒸六甲硫，最外层六个垫子，它是平面重三角形非急性分子。如果不相等，那么就是三角锥形。 比如氨气 林化清， 氨气中但 副三角但第五主族林化卿林副三角林第五主族，所以不对称。三角锥形 ab 四 对 ab 四形成的分子，比如甲烷四六划分 探富士甲探最外层四个垫子， 所以是一致的，是正四面体，非急性。那么对形状的分子 往往指的是非金属元素，通常他副驾驶，从副四驾开始。 另外对金属他不会形成分子。当然金属铝除外。绿化铝是由分子形成的物质，这是三种情况。 这样的话，对分子急性的判断，我们要抓住几个方面。一个方面就是看物质的类别， 单质通常是非急性分子，另外是双原子分子，不同原 素形成的双元子分子。 ab 型肯定是急性分子。另外我们要看分子的对称性，对称性分子是非急性分子，不对称是急性分子。 这个我们由经验来判断，确定中心元素元素的化合价 玉其所在的主族的叙述是否一致。如果一致，就是对称的非急性分子，不一致是不对称的急性分子。
17:35查看AI文稿AI文稿前面介绍电容的时候，介绍了它的电路图形符号，其中有极性的电容，它是有正负极之分的。那么当我们真正拿到一个电容的时候，该怎么判断它的正负极呢？ 首先我们看插件电容，第一种方法就是看引脚，引脚长的一端为正极，短的一端为负极，这也是大多数有极性的元件判断正负极的方法。 我们看一个例子，比如这个电容，他上面这个引角比下面这个引角要长一些，所以上面是他的正极，下面是他的负极。第二种方法是看标识， 通常正极或负极一侧会有相应的符号，标识有些颜色会与整体不一致， 比如这个电容，它这里标示了符号，而且整体颜色是黑色啊，这一块是白色，所以这一块是它的负极，另一端是它的正极。 我们再看一个，比如这个电容，他在这里标识了一个正号，那么这一端就是他的正极，上面就是他的负极，我们通过引脚也同样可以判断他的正负极。 比如这一个电容，它右边标识了正， 左边标示了负，所以它的正极在右边，负极在左边 啊。我们再看这种电容，它的标识放在了引角上，这里一个加粗的加号，这里一个加粗的减号，那么左边这里就是它的正极，右边这里就是它的负极。 我们再看这种电容，他引脚是一样长的，而且没有任何即兴标识， 一二都不符合，那么这种电容他就属于无极性的电容。我们再看贴片电容，贴片电容他没办法从 引角来判断正负极，所以只能看标识，通常负极一侧颜色与整体不一致， 比如这两个电容，他们整体颜色是银灰色，而在他们的左侧，第一个电容是黑色，第二个电容是红色， 与整体颜色不一致，所以左侧是他们的负极，右侧是他们的正极。 但是也有特殊情况，就是弹电容，它的样式主要长这个样子。在这里，左边一侧是他们特殊的标识，而这个标识表示的是他的正极， 另一端则是它的负极，这就是产电容与正常电容的区别。 另外还有一种电容，长这个样子，它中间是一个跟电池一样的东西，那么它的极性就跟电池一样光滑，这一面是正极，凸起这一面是负极。 那么我们看这种电容，这种电容，它上面没有任何标识，也没有任何特点，那么这种电容它就属于无极性的电容。 好，下面我们看电容的容量识别。常见电容的容量标示方法主要有数码法、指标法、色 标法和文字符号法，它跟电阻阻值的标示方法是一样的。这里我为了后续讲解的方便，所以把数码法放在了前面。 那么我们看数码法，它是用数字在电容表面标出容量，其中第三位数字 x 代表被乘数时的 x， 次方单位是皮法， 这里是第三位数字，而电阻是最后一位数字，这就是它的区别。 我们来看一个例子，比如这一个电容，那么我们写出它的容量，前面两位三零照写第三位数字三 写成被乘数，也就是十的三次方加单位皮法，结果是三十捺法，或者写成零点零三微法。 我们再看一个例子，这个电容四七照写第三位数字四写成被乘数时的四次方加单位皮法，结果是四百七十捺法或者写成零点四七微法。 我们再看一个，这个电容前面两位二二照写第三位数字五写成被乘数是十的五次方加单位提法，结果是二点二微法。 我们看这一组电容，它上面的数字只有两位，甚至只有一位，那么该怎么识别它的容量呢？ 这里有个方法，当它的数字小于三位数时，那么直接加单位就是它的容量。 比如第一个，他是一零小于三位数，那么一零直接加单位批法就是十批法。 第二个直接加单位就是三十三提法。第三个三加单位，就是三提法 好。第二个是指标法，这里有一点特殊，我们分情况来讨论。第一种 是带单位的标法，它是用数字和单位符号在电容表面标出容量。 比如这一个电容，它这里标识的是六千八百微法，所以它的容量就是六千八百微法，那么这一个电容就是三点三法， 这个电容它上面标的是两千七百匹法，所以它的容量就是两千七百匹法， 好。第二个是不带单位的标法，他是只用数字在电容表面标出容量，那么不带单位，我们该怎么判断他的单位呢？这里有两个 技巧。第一，锂电解电容，它的单位通常是微法，比如这一些，这些都是不带单位的锂电解电容，那么我们记住它的样式就可以了。 我们来看，第一个，它上面标的是二点二，那么单位微法，所以它的容量就是二点二微法。第二个它是四十七，单位是微法，所以容量就是四十七微法。 第三个是二百七，所以容量是二百七十微仿。第四个二百二，容量就是二百二十 微法。最后一个一百容量就是一百微法。 第二个技巧，标识为小数的单位，通常为违法， 比如这些标识都是小数，那么第一个是零点一，单位是微法，所以它的容量就是零点一微法。第二个是零点二，那么容量就是零点二微法。 第三个是二点二，那么容量就是二点二微法。第三个他是点一五，他省略了前面的零，实际上应该是零点一五， 单位是微法，所以容量就是零点一五微法。通过这两个技巧，我们也可以用来判断它是属于数码法还是不带单位的指标法。 比如这两个电容，那么第一个电容它属于锂电节电容，所以它是不带单位的指标法，那么它的单位是微法，所以容量是二百二十微法 啊。第二个啊，既不属于锂电解电容，标识又不是小数，所以它是属于数码法，那么数码法默认单位是皮法，那么我们来写一下它的容量， 前面两位一零照写。第三位零写成被乘数是十的零四方单位匹法，结果是十匹法。 第三种色标法，它是用不同颜色的色环来表示电容参数，这种电容也被称为色环电容。这里的色环跟电阻的色环是一样的，也是看这个色环对照表， 那么他的单位默认是皮法。我们看一个例子，比如这一个是三色黄的电容，那么颜色顺序一次是棕、黑、橙，我们用三色 这环电阻的计算方式来计算，它查表，棕色是一，黑色是零，橙色，这一个写成被乘数是十的三次方， 那么十乘以十的单字方，单位是撇法，结果是十捺法或者写成零点零一微法。 我们再看第二个例子，这还是一个三色环的电容， 那么颜色顺序依次是棕、黑、绿、茶。表，棕色是一，黑色是零。第三位绿色写成被乘数是十的五次方，计算出来 是 ev 法。我们看第三个例子，这是一个五色环的电容， 那么颜色顺序依次是橙、橙、金、银、黑。这里有同学可能要说了，金他不是无效数值吗？那为什么会在这里呢？ 啊？这个就是跟电阻的一个区别，通常我们四款电容，它第一位，第二位是有效数值，第三位是被称数， 第四位是误差，第五位是按压值，后面的我们不看，也就是说我们只需要读他的前三位就可以了， 也就是陈陈金。那么我们查表，陈色是三，陈色是三，金色是十的负一次方，结果是三点三提法。 我们再看第四个例子，这是一个五色环的电容，颜色顺序依次是棕、绿、棕、银、银。同样的，我们只看前面三位，棕、绿、棕，然后插表， 棕色是一，绿色是五。第三位写成被乘数形式十的一次方，计算出来结果是一百五十提法。 另外，色环电容，他的识读技巧可以沿用色环电阻的识读技巧，并且还比他多了一个技巧，就是色环电容他的第一环会比其他环要粗一点， 那么这个可以为我们识读电容提供方便。 第四个文字符号法，他是用数字和文字符号两者有规律的组合来表示容量， 文字符号前的数字为整数，文字符号后的数字为小数。这个跟电阻是一样的，它常用的文字符号有 u、 n、 p， 就是微法 那法提法的首字母。那么我们看一个例子，比如这个电容，这里是 e u， 那么 u 前面是整数，后面没有，那就是 e、 v 法。 我们看第二个电容，这里是十五 m， 这个符号前的数字为整数，十五后面没有，那么容量就是十五。那把 我们再看第三个，这个文字符号是 m， 那么前面的数字三是整数，后面这个三是小数，那么容量就是三点三。 not 第四个 三 u 三，那么前面的数字三是整数，后面的数字三是小数，容量就是三点三。微法 这里我们不再做练习，不知道的同学可以去看前面的电阻片电阻的识别。好，那么我们电容基础篇电容的识别就到此结束了。 关于容量识别，我针对这种电容给大家做个简单讲解。这种电容是我们生活中比较常用的贴片电容， 它本身是没有任何标识的，所以很难判断它的容量大小。但是通常 我们拿到这种电容，他要么是这种散装的，要么是这种盘装的，散装的会在他的背面写有容量大小，盘装的会在这里写着他的容量大小。 但是当我们拆开使用的时候，就很有可能会导致不同容量大小的电容混在一起。那么为了避免这种情况，我给大家一个建议， 就是这种电容用多少拆多少，先用完相同容量的，再拆其他容量的，那么就能避免这种情况，那要是实在不小心混在一起了，我们要 根据情况来讨论。如果是一个体积大，一个体积小，那么我们可以根据体积来判断，通常体积大的，它的容量也会大一点， 那如果他们体积一样大，而容量不一样大，那么就要看情况了。如果是在要求不高的地方，那么混用的话不会有太大影响。 比如二十二批发和四十七批发的就可以混用，那如果是要求特别低的地方，那么二十二批发和四百七十批发混用也不会有太大影响， 那如果是在要求高的地方，那还是建议拆一个新的。
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01:22查看AI文稿AI文稿如何识别有急性电容？银角的急性有三种方法，现在分享给大家。第一种方法，我们可以根据银角的长短来进行分辨，如果我们拿到的是一个新的电容，那么我们就可以看他的银角，银角长的是正极，银角短的是负极。 第二种方法，我们可以根据外壳上面的颜色或符号标识进行判断，我们来看一下，他这里都有个负号的标识，那么这根银角就是负极。再看这几个电容，这里有个负号的标识， 这里也有个富豪的标识，那么他所对应的这个银角就是负极。我们再来看这个贴片，电容有黑色的这一面，所对应的这个银角他是负极，而这个银角就是正极。如果上面模糊不清，看不清楚了，我们可以看他的缺口标记， 看缺口标记这里有个缺口，这个缺口所对应的这个银角，那么就是正气。第三种方法，我们可以根据电路原理来进行判断，这是个开关电源和开关电源热地相连接的这个银角，那么就是电容的负极。 其实我所分享的这些知识都是从这本书上所看到的，如果大家对电子电路感兴趣，可以看一下这本书，他分别讲到了电子源期间的识别、检测、运用与维修，非常适合我们初学者进行学习。
487电工大师兄教学
