如何分辨配体和配位原子

高二学结构化学的同学们，我们这个视频来讲解一下配备键以及配合物的一些重点问题啊。首先我们之前在学 c 个马键和派件的时候就告诉过大家，我们常规的 c 个马键呢，一般都是大家各提供一个电子，是不是形成电子对， 比如说绿化清，是不是清和绿个提供一个？那我们这个配位键具体是怎么回事呢？我们来了解一下他背后的逻辑啊，整体来说不难， 那首先大家要知道配位键实质也就是 c 个码键，那为什么是这样呢？你听一下后面的解释，一般的配位键就是成件原子的一方一个人提供孤店子队， 另一个呢提供空轨道，哎，那啥意思？我给大家举个例子，比如说拿氨气啊，或者叫水和氢离子来举例子啊，都行，我们来看一下吧。呃，根据我之前在高一这个伦敦法教的电子视，你推一下啊， 蛋最爱层有五个垫子，伦敦过后是不是他有四个亲啊？你每个亲过来跟我这个蛋用一对垫子，对不对？每个亲过来跟我用一对垫子，每个亲过来用一对垫子。最后一个亲过来的时候，他发现，哎，这家伙怎么是满的呢？那怎么办呢？ 他就把他这个垫子给失去了，然后呢，他带着空轨道过来了，是不是你有酒我有肉是吧？你有箍电子队，我有空轨道，这样他就形成了一个叫配备键，然后他的表示方法呢？一般你比如说像这个蛋清键 怎么画呢？你比如说我刚这个是配备键，那就这样吧，但这个是俺跟啊，大家要熟悉的是配备键也是一种理论，我们就指向谁，指向谁，你搞清楚就行。然后，呃，这是解释了他 这个电子为什么可以这样形成的一个过程，但大家知道最后形成着俺跟这四个键其实都是一毛一样，懂不懂？所以你要知道他共用电子队吗？ 这是不跟常规的 c 跟马箭都是一毛一样的，对不对啊？只不过这个是一个人提供一对，一个人提供空轨道，常规的是一个人提供一个，是不是形成一对？所以它实质本质就是 c 跟马箭，明白了吗？包括水和清理嘴是一样的，我来一遍啊，中间这个中心圆字一样，最外层伦敦过后，你看 六个，每个亲过来给你用一对，每个亲过来给你用一对，最后这个亲过来后，你发现，哎，也傻了，是吧这家伙，这家伙都满了呀，怎么办呢？我还是失去一个呗，带着空轨道过来，明白吗？最后这个行程你可以叫他配备键， ok， 所以这个配备键形成的键都是一样的啊， 不过来源可能不一样，大家要注意哪里可以限制配微件，明白吗？然后我们来讲一下配合物的一些重要性质啊，这个是形成啊，整体来说比较简单。我们以硫酸三合同啊为例， 讲一讲配合物的他这个构造有哪些。首先分为大的方面，叫内界和外界。这里先跟大家讲一个问题啊，你比如说叫硫酸酰胺合同溶液，我向里面低加氯化被，他是会产生硫酸被沉淀的，因为这个硫酸根就是硫酸根离子， 整个里面叫三合同离子啊，你要看这个铜是真二价，这个氨是氨气作为他的配体啊，整体是零价，明白吗？ 所以先把内界和外界他这个离子先搞明白，然后呢我们来看看他，外界就不多说了，看看内界内界有什么。首先铜叫做中心原子或者叫中心离子啊。呃，他一般是提供空轨道的，常见的 过渡元素里面对不对？过渡元素一般轨道比较多，或者是他施完电子有些空轨道是不是第二个呢？我们安汽呢叫他的配体，明白吗？那有几个配体呢？四个 配位数啊，配位数我们在第三张金包里面会去学叫距离最近且相等的啊，其他的原则或者叫分子，明白吗？这个四个人气离同一样近，这就是他的配体， 那中间我们要找到一般提供估电子盾的啊，那肯定就是这个蛋了，你对安琪要熟你就知道了啊，之之前学过驾乘电子盾互吃理论，或者会有点电子式的基础都行，这有一对估电子盾，所以这个叫提供估电子盾是吧？同呢，提供空轨道就形成了四个配位键， 明白吗？好，那一般谁能提供估电子座呢？一定要知道，亲绝对是不行的嘛，亲肯定是跟蛋形成 c 软件了， 他就没有估电子座啊，一般就是估电子座比较多的，你要会电子是你这个事就想明白，你比如说像这个，呃，水中的氧是吧，氨气当中的蛋一氧化碳呢？之前我也讲过等电子铁啊，他的电子是 和那个氮气是等电子体吗？他就他有固定字，羊也有固定字，那到底谁提供呢？包括情根这个玩意也是碳弹三件， 那福离子和绿离子本来就有三对固电字，但德安电子现在四个都是固电子，对了啊，相当于有四对电子。那这个这里，比如说一氧化碳和琴根，到底谁来提供？这个我一会来讲一个比较难一点的问题，那这里面啊，我给大家讲一个问题，你比如说我以四安合同为例，硫酸四安合同， 如果 e 摩尔硫酸四安合同，我请问个问题啊，他的 c 个码件有多少 na 呢？你按个暂停试一下，你看看一会 能不能对的上啊，我给大家介绍答案啊。大家看一下安器，一个安器是不是三个四个码件，四个安器是不是三四一十二个四个码件，对不对？这都是正儿八经的四个码件，但是不要忘了是不是四个铜 和四杆和铜形成四个配位键，是不是？所以这就是十六个四个码件了，配位键也算四个码件，然后不要忘了硫酸根，硫酸根是不是有氧之间有四个四个码件，所以总共有二十模二，一模二有二十模二，那就是二十 na 个四个码件，懂吗？啊？要搞得懂啊， 来，我讲最后一个问题啊，最后一个问题给大家举个例子啊，你看这是比较经典的问题，你比如说我有四水合同离子，我向里面通了氨气，最后变成了三合同离子啊，天蓝色变成深蓝色的一个溶液是吧？人家问你啊，配备能力谁强？那不废话吗？是吧？这，这是个人 都能推出来，这安汽把水给挤掉了，那肯定是安汽的配备能力更强，然后问你为什么呢？这个地方就是这个问题啊，垫付性越小的，垫付性越小，就得电子能力是越少的，就是越容易提供电子的， 是不是？所以越容易提供估电子盾，那配乐能力就会稍微强一点，因为这个蛋和氧，那是不是氧的垫负性是大于蛋的， 所以但更容易提供电子，明白吗？啊？他这一对电子更容易提供，所以他就容易形成配位键，或者配位能力更强， 你包括刚才说的这个一氧化碳里面，你猜谁谁更容易提供这个估电子盾了？那肯定是碳嘛，因为氧的垫负性比碳强啊，明白了吗？ ok， 那咱们这个事就搞定了，重点也讲完了，大家好好听一听啊。

同学们大家好，欢迎来到国秀九分钟课堂。配合物是高中物质结构教材中重要的知识内容， 其中有关配位数、配位体数和配位件数也是学生最易混淆的知识点之一。而针对配位数的判断也时常出现在高考题中，如二零二一年全国乙卷就出现了中心离子配位数的判断问题， 二零一九年新开标三卷也出现了二句分子中铁的配数的判断问题，二零二零年山东卷也出现了关于配备件数的计算问题。为了帮助大家 理清这些易混淆的知识点，今天就专题和大家分享有关配位数、配位体数、配位件数简称为三数问题的判断分析方法 与技巧。首先呢，复习一下配合物的结构，重新认识一下三数的概念。这是最典型的配合物，硫酸四氨合同，二这一部分为配离子，称为内结，这是它的结构。四氨合同。弱离子是个平面正四边形结构，硫酸根这部分称之为外结，配离子中 同称为中心离子，氨分子称为配位体，四称之为配位数。配位体中的单原子称为配位原子。那么什么是配位数呢？配位数是指配合物中中心原子或离子周围的配位原子的个数。配位体数 简称配体数，是指配合物中与中心原子或离子结合的阴离子或中性分子的个数。配位间数是指配位体中配体与中心原子 或离子形成的配位键的个数，这是配合物的结构组成。那么配位数呢？通常是二到九， 也有超过十的。下面列出的配位数呢，是二到九的配合物或者是配离子给大家列出的，目的就是让大家对配位数有一个新的认识。关于配合物中的配位数、配位体数和配位件数， 我分成以下四种情况进行讨论。第一种情况就是当中心原子或离子与单尺配体全部以配位键结合时，一般情况下，配位数等于配体数，等于配位键数。那么何为 单指配体呢？就是一个配体分子或离子中只提供一个配位原子的配体，简称为单体配体。中学中常见的单体配体有，水，一氧化碳在配合物中称之为汤体。 一氧化氮在配合物中称之为亚硝基氨分子、氢根离子、硫氢根离子、硝酸根离子、 亚硝酸根离子。有时也许做消积，当消积和亚硝酸根离子的时候，这个配备原子是不同的。以消积做配体的时候，提供孤对电子的是淡原子。以亚硝酸根做配体的时候，提供孤对电子的是氧原子、卤素原子，还有 石碳酸的酸根离子。比如前面讲的四安合同落离子，这是一个单指配体。氨分子式配体只是一个单元子，提供固定电子做配备原子。类似的单指配体还有，当然也有例外情况，如二 二情和铜酸钾。这个配离子的结构如右头所示，仅从换式来看，它的配置数应该是二，但从它的结构来看，铜的配体数应该是三，所以于铜配位的原子总共有三个，配位数应该是三。第二种情况，当中心原子或离子于多尺配体 全部以配位键结合时，配体数不等于配位数，但是配位数等于配位件数。那么什么是多尺配体呢？与单值配体相对的是一个配体分子中含有多个配位原子的配体，就称之为多尺配体。 例如硫酸二乙二暗合同，其中乙二暗就是双齿配体，因为他有两个单元子，可以提供固定电子作为配位原子，这就是二乙二暗合同。弱离子，他的配体数十二，但是配位数和配位件数十四。考试中 常见的多齿配体除乙二氨外，还有草酸根离子，这是个双齿配体，还有就是乙二氨四乙酸根离子，通常就是我们说的是 edta， 它总共有六个配备原子，可以提供估兑电子。第三种情况 就是当中心原子或离子同时以供价键和配位键与配位原子结合时，又分两种情况，一是配体分子或离子为单质配体时，配位体数等于配位数，但不等于配位间数。例如二距绿化铝，这是二距绿化铝的结构，这是他的球根模型。二距绿化铝， 它的每个氯原子的配体数是四，它的配位数也是四，而整个分子的配位键数是二，它总共有两个配位键，而每个中心原子的铝的配位键数 十一。和二聚绿化铝类似的化物，还有二聚氢化铝、二聚三绿化铁，都是类似的结构。第二种情况就是配体未多时，配体时要依据结构具体判断，例如钛金骨结构，这个中心原子是骨原子， 于他配备的配备原子是单元子，但是这个单元子是已经四件，所以说这个单元子是提供固定电子的，而这个单元子是三件，就一号单元子是三件，那么单元子和股是以共加件各提供一个电子形成的共加件。同样，二号单元子是配备件， 而三号单元子则是和狗形成共加减，因此说它这个配位数是四，但是配位键数是二。再如二加念粒子与丁二同卧生成的配合物，配位体是二，也就是两个丁二同卧分子， 这是一个第二通货分子，这是一个第二通货分子。其中与夜粒子配备的总共有四个单元子，每个第二通货中有两个配备原子，而且都是以配备键结合的。也可以说每个单元子都提供了固定电子，因为这个每个单子都是 四件，因此配位数是四，配位件数也是四，但是他配体数是二。第四种情况，当中心离子或原子与不同物质的量配体离子反应生成配合物时，七配位数可能为不确定值。 最典型的就是流行合铁弱离子，当三价铁离子量一定时，配离子硫酸根浓度变化时，可形成配位数，是一至六的配合啊，就是这六种形式。综合以上分析， 我们做个小结。若题目中仅给出化学式，没有其他的信息提示。通常把配体全部视为单指配体。要确定配位数，首先要确定内截部分。与中心原子或离子结合的配体有几个。一般情况下， 配体角标总和即为配备数。例如这种配合物总共有三个配体分子，有三个配体 角标，分别是三、二、一，因此它的配位数就是三加二加一等于六。当然，有的只有内界， 没有外界，比如武汤基和铁。若题目中已知信息中出现一个配体有多个配位原则，则该配体提供的配位原则数等于 配体个数于一个配体提供的配位原子数的基。也就是说，一个配体如果能提供两个配位原子，而有两个配体， 那么他能提供的配原子数就是四。例如一二、二中两个单子均可作为配原子与中心原子 形成配备件，则硫酸二、乙二按合同配位数则为四二。 若给出结构图，则内界配体分子与中心原子间合的原子，大家看间合的原子皆为配位原子，也就是说，不管是配位间还是共加间，只要和中心原子间合了，那他就是配位原子。 配位数与配位原子数相同，但配位件数要结合配位原子的件数确定。这就是我们刚才前面讲到的 钛金骨的结构。这里边的氮原子配位原子为氮原子，结构图中的件和原子氮有四件，则为中心原子提供谷堆电子，以配位件结合。就是刚才提到的二号原子和四号氮原子，都是四件，所以 为股提供了固堆电子。若为三件，则可视为单元子与中型原子各提供一个电子，形成共加件。这个一号和三号单，那就是三件，所以可以视为单元子与中型原子各提供了一个电子，形成了共加件。因此这里边配位数虽然是四， 但是配位件数则为二。再看三绿化三、乙二岸和股三这个配合物，由于乙二岸是双支配体，而且在这个配合物结构中，单元子已经均成四件，所以每个单元子 均是以配位键和中心原子结合，他的配位数就等于配位键数都等于六。我们再看当阴离子中的氧分配位原子的时候，一般都提供固定电子与中心原子，均是以配位键结合。我们来看这两种化合物， 这个是三草酸和铁三酸钾，从结构来看好像氧与双电结合，但是请咱们注意，这里边氧实验是带了一个负电荷，也就说他已经是八电子稳定结构和中心原子铁形成了 配备件。因为三个草酸根都是带了两个单位负电荷的，所以说这个氧是带了负电荷的离子，同样乙二二四乙酸根也就 e、 d、 t、 a 与金属离子形成凹合物，这里边的氧 也均是八电子结构，也为中心原子提供孤对电子形成配位件。下面我们利用上面讲的 方法和结论分析几道高考真题。第一题就是前面讲的二零二一年全国语卷，这个化合物中提供电子对形成配位件的原则是当然是氮原子、氧原子和氯离子。中心离子的配数由于没有给出 新的信息，所以我们就认为它都是单尺配题，因此说就是三加二加一，这两个答案是非常容易写出来的。第二个呢， 是求铁原子的配位数，这个是比较简单的，这个配原子就是氧原子和电子排布制呢，我就不讲了。呃，下面重点讲一下山东间这道题，当时也是难倒了大部分考生甚至是老师。 如果从配位数的角度来看，隔是七配位，但是这道题问的是一摩尔，该配合物中通过熬合作用形成的配位键数是有几摩尔。回答这一问，关键是对前面这个信息的理解，只要读懂这一句话，那这个答案 是可以写对的。前面的信息是这样描述的，含有多个配位原子的配体，与同一中型原子，通过鳌和配位成环，这里边有两个关键词，第一个是有多个配位原子的配体， 那么这里边上面这个化合物和下面这个化合物均有两个配为原子，所以这是多个配体。左边这个硝酸根也是有两个配为原子， 两个原子这两个都是符合的，而且要形成配位城环。这里边关键词配位城环的配合物为敖和物，这两个原子和格也配位城环了，而单原子也配位城环了。根据这个信息，一摩尔该配合物中 通过熬合作用形成的配位键，那就应该是六模，而不是七模。很多同学包括老师都认为是七模。这道题能否答对的关键就是对题给信息的 理解。该熬合物中淡原子的杂化方式、消积和硝酸根种的淡原子都是 s p r 杂化，所以只有一种。第四题，二零一九年新客标三卷 这道题比较容易，是蒸汽状态下双聚分子存在的氯化铁结构式，这个我们前面讲过啊，和氯化铝完全相同。铁原子的配位数应该是四 只，不过其中有一个键是配位键。第五题，一八年的江苏卷这道题虽然没让你判断配位数，但是他让你补天缺少的配体，因为根据这个配合，我们知道他的配体总共有六个，换句话说，他配位数十六。题目中只画出来四个，还缺少两个， 一个就是亚硝基，一个是水分子，只不过这里边提到了亚硝基中氮原子与铁形成配为件，所以你在写的时候一定要氮与铁相连就 ok 了。另外一个 水是养于铁相连就可以了，所以答案就是这样的一个答案。那么今天呢，就和大家分享到这里，谢谢大家的收看，朋友们再见！

杂化方式的判断是物质结构的必考内容，有很多宝子还是不知道如何去判断，这个视频就再来给你们总结一下杂化方式的七种 判断方法。很多宝子只知道其中的两种或者是三种，因为这几种方法他们之间的判断是相通的，所以我在我的资料里面给你们总结了最常考的几种判断方法，并且还配了一个 杂化轨道类型的判断题目。这是我从一百套题当中挑出来的三十多道非常具有代表性的，并且非常全的杂化轨道类型判断的题目。有资料的包子一定要先自己做，然后再去看视频讲解。下面我们开始来总结 杂化方式的这七种判断方法。第一种方法叫架层电子对法，这种方法它是有两种的，一种是直接法， 一种是间接法，很多宝子学习的是间接法，但是我教的是直接法，因为直接法更简单。我们先来看一下直接法是什么，就是可以直接通过公式计算出夹层电子对数目的方法。 来看一下这个公式很多宝子不知道，如果你不知道，你要把它记下来了，因为真的超级超级好用。架层电子对数 n 就等于二分之中心原子，架电子数加上配位原子提供的 配位数，就是这个公式。配位原子通常是青或者是鲁族元素，比如说氟、氯锈点，养族常见的养牛硒等，氮族呢？氮、磷参等，这是我们常考的配位原子。如果配位原子是青和鲁族，那么他提供的配位数就是一，如果是养 足，提供的配位数就是零，如果是弹足，提供的配位数就是负一，这三个数值需要我们记住，其实也特别好记，因为就是一零和负一。来看一下 怎么运用这个公式，比如说甲烷，我们可以算一下， n 就等于二分之中心原子的加电子数，碳是中心原子，所以他的加电子数是四。氢作为配位原子提供的配位数是一，但是四个氢原子呀，所以是一乘以四，这样加起来，我们算出来的结果就是四。 加电子对数等于四，那么它对应的杂化类型就是 sp 三杂化。再来看碳酸根这种离子，加电子对数， n 就等于二分之，中心原子仍然是碳，它的加电子数是四，加上仰式配位原子提供的配位数是零，那么零乘以三还是零，对吧？因为它带了两个单位的负电 和，所以从外界得了两个电字，我们就再加二，算出来结果是三，对应的就是 sp。 二咋画？再来看三幅画棚， n 就等于二分之棚是中心原子，它的加电的数是三，再加上符， 作为配位原子，提供的配位数是一，有三个符，所以是乘以三，算出来等于三。那蓬原子就是 spr 杂化。再比如说氨基，氨基它是一种官能团，这个单元子它也是要杂化的，那我们来算一算， n 就等于 二分之，但作为中心原子，他的家电的数是五，对吧？清，这里是配位原子两个清吗？所以是一乘以二，这样我们算出来的是三点五，当你算出来是小数的时候，我们就往前进一位，把它变成四就可以了，那么他也 是 sp 三杂画，这是在我的资料当中出现的，我们高中特别常考的一些分子或者是离子，他的家电的对数杂画类型 vsep 模型，固定的对数空间构型是什么 都有。这个图片我已经把它发到 b 站的图文里了，需要的宝子可以自己去下载，自己去算一下。再来看这个间接法，间接法我想很多宝子都非常非常熟悉了， 它是架层电子对数，就等于 sigma 键电子对数，加上中心原子上的孤电子对数。比如说碳酸跟碳作为中心原子，它肯定 跟三个氧之间会形成三个 c 格麻件，所以 c 格麻件电的对数就等于中心原子结合的原子数，那这里就是三孤电的对数，我们带入这个公式去算就可以了。二分 之一 a 就是中心原则加电子数四，因为从外界得了两个电子吗？再加上二，再减去羊，它的最外层是六个电子对吧？有两个是未成对的，减去它的未成对的电子数，一共有三个羊吗？所以这里是乘以三，我们算出来的孤电子对数为零， 那么 n 就等于三，加零等于三，所以碳也是 sp 二，咋画也能算出来这两种方法， 哪一种方法适合你，你就用哪一种方法。第二种方法就是电子式结构式法，如果给我们的物质，他不是 abm 型的，你就没有办法代公式去计算。 这个时候如果我们知道他的结构式或者是电子式，我们一样也可以求出来他的杂化类型，比如说京单二、青四，这是他的结构， 就是蛋上呢，它是有孤对电子的。根据假电子对数， n 等于 c 个嘛建数加上孤电子对数，我们可以算出来 c 个嘛。建三个孤电对是一个，所以旦的假电对数就是四呀，一样可以算出来它是 sp 三大话。 比如说乙缺当中的碳，它是形成了两个 c 格码键，没有固定对，因此它的 n 就等于二，是 sp 杂化。 乙烯，它形成了三个 c 个麻件，没有固定对，那它的加电对数 n 就等于三，所以是 sp 二杂化。我们再来看一下双氧水当中的氧，如果我们知道它的结构了，你就知道它是有两个 c 个麻件的，需要结合一下。电子式 仰上，它是有两个估电子对的，所以加电子对数， n 仍然等于 c 个嘛。建数加上估电子对数等于 四，我们也可以求出来他的杂化类型是 sp 三，这就叫根据电子式或者是结构式来求杂化类型。第三种方法是构型反推法。比如说告诉我们这个物质 说环上所有的原子在同一平面上，这就相当于告诉了我们构型平面构型呀，因此这个羊他就不再是 sp 三了，而是 spr 大话，这样他才可能是平面构型。再比如说这个物质， 他也告诉我们了环上所有的原子都在同一平面上，那因此这个蛋就不再是 sp 三，而是 sp 二大花了， 这就叫构型反推法。第四种方法是派件判断法。比如说这个物质，我告诉你分子中是存在大派件的，并且为平面构型， 其实只要他告诉我们分子中存在大排件，我们就得推出来他为平面构型，那么这个蛋，这个蛋，还有这一个就都是 sp 二大话了，这个蛋就不可能是 sp 三大话，因为 在这个分子当中存在大牌店，一定为平面构型，如果是 sp 三杂画，怎么可能为平面构型呢？第五种方法就是等电子提法。 比如说二氧化碳，我们都知道它是 sp 杂化，这个就是流清酸根，那它的碳的杂化方式是什么呢？它也不是 abm 型，我甚至都不知道它的结构，不会写它的电子式，怎么办？这个时候我们可以运用等电子提法。 电子提法在我的资料里也有非常非常详细的总结，在这里给大家随便举两个例子。比如说二氧化碳，他的夹层电子 加起来就是四加六，加六等于十六，那么流清酸根它也是六加上四加上五，因为得了一个电子嘛，所以还得再加上一，也是十六。他们两个的加电子数之和是相等的，而且都是三个元字， 那么他们两个就是等电子体，等电子体他的杂化类型是一样的，空间构型是一样的，所以碳的杂化类型也为 sp 杂化。再来看一下二氧化硫和臭氧，二氧化硫我们都知道他是什么杂化， sp 二对吧？代公式就可以了。臭氧他也不是 abm 型呀， 我也写不出来他的电子式。那怎么办？就可以用等电子提法，他们两个的架电子数之和加起来都是十八，并且都是三个元字，所以臭氧当中中间氧的杂化方式和流的杂 化方式就是一样的，为 sp 二杂化，这就叫等电子提法。判断第六种方法就是见角反推法，比如说二氧化氯，他告诉我们氧氯氧的夹角约为一百二十度，等 约为一百二十度了，那你说这个绿的杂化方式它应该是多少？是不是应该为 spr 杂化？因为如果你代公式去计算它的杂化方式，比如说 n 就等于二分之七，加零等于三点五，当等于三点五的时候，我们就给它约为四，相当于进了一位，那我们 会推出来它是 sp 三杂化，如果是 sp 三杂化，它的键角怎么可能约为一百二十度呢？所以当题干当中给我们信息的时候，一定要以信息为专，事实上在这个结构当中也是存在大排键的，对吧？第七个就是同族互推法，比如说 二氧化硫和二氧化硒，硫和硒它是位于同一驻足的，并且配味原子都是氧嘛，所以他俩的结构就是相似的，那么硫和硒的杂化类型就是一样的。再比如说双氧水和清二六，二 氧和瘤也是位于同一主族的，并且都是跟两个氢原子去结合，所以他们两个的结构是相似的，那么氧和瘤的杂化方式也是相似的。这就是以上我给大家讲的七种杂化方式的判断方法，你掌握了没有？

有小伙伴问离子的空间构型怎么解决，其实道理是一样的，都是先画结构，再判断杂化，最后再看空间构型啊。我们以这四个离子为例，先画结构，这里的结构呢，我要注明一下是不一定正确的， 我画的结构不一定正确，但是我们却可以解决这个空间构型啊，你关键在理解。好，我现在来说一下，那么我们的结构一定是先画中心，原子中心，然后再写配位的原子 啊。比如说第一个八氧化碳有三个氧，有三个氧，那么需要几根箭呢？哎，这个箭数箭数取决于配位原子，那像氧我们 知道需要两根画出来，画出来之后我们来分析啊，这个碳还有没有固定电子碳呢？最外层是四个电子，现在用了六根键， 也就用了六个电子，他只有四个电子，为什么有六个键呢？是因为他还得到了两个电子， 是不是还从外界得到两个电子，所以加到这两个电子，刚好没有固定电子了，所以他就是这样。那我们画出来之后，那就有三根四个码键 啊，三根 sigma， 从这里看还有三根派，是吧？所以三个 sigma， 那就是呃， sp 二杂画，而且没有不对电子，所以就是啊，三角形，这是碳酸根的同理啊，我们来一个个练 硝酸根，先画中间，再画三个氧氧来决定这个箭是双箭，然后知道弹呢是最外层有五个电子，五个电子，那么硝酸根还得了一个是吧？ 负号加一个电子，刚好等于这六个电子六根键，所以也是没有孤对电子的啊。那有一二三个 sigm， 三个 sigm 无孤对，所以就是 sp 二杂化也是三角形 啊，也是三角形啊。好，再来看硫酸根了。硫酸根，那我们画硫在中间啊，四个氧，四个氧，那硫咱们知道他只有六个电子，是吧？这个硫最外层，只有六个电子， 那形成八根键，那肯定是得了两个电子，形成八根键，是吧？一二三四八根键，得了两个电子， 那就有四根，这个码，四根，这个码，四这个码，那就是 sp 三杂化是正四面体， 正四面体。好，最后一个，这个，这个亚硫酸根。啊，写错了，亚硫酸根画一下吧， 根据氧，他需要两根箭，咱们都画出两根箭来。然后呢？哎，这瘤呢？有六个电子，有六个电子最外层，那么现在就形成了六根线。但是咱们知道这个不是 三氧化硫，是亚硫酸根，还得到了两个电池，还得了两个电池，所以应该还有一对谷堆电池，是吧？还有一对谷堆电池，那么从这里来看，就有三个 c 个码，加上一个谷堆电池，那就是 s p。 三杂画是不是四嘛？这样的电子称为四 s， 一般杂化有一个谷堆电子，那就是三角锥。