萃取实验步骤及注意事项

一、分页漏斗的简陋 打开分页漏斗顶塞，关闭活塞， 将蒸馏水倒入分液漏斗内， 盖上顶塞， 将分页漏斗 树立约两分钟， 用绿植检查活塞处是否漏水， 将活塞旋转一百八十度，再重复上述操作。然后将分叶漏斗倒立一段时间， 再用绿植检查顶塞处是否漏水， 将蒸馏水倒出，简陋完成。 二、萃取操作本实验利用四 绿化碳萃取点水中的点单痣， 首先打开分页漏斗顶塞，关闭活塞， 分别将点水和四滤化碳溶液倒入分液漏斗， 盖紧顶塞， 将分液漏斗平端在手中，若是毛玻璃塞，则需用手掌顶住塞子，另一只手控制活塞上下摇动分液漏斗，使液体充分震荡。震荡过程中需多次打开活塞，排出气体， 混合均匀后，将分叶漏斗放回铁圈上，静置一段时间，待液体完全分层。 三、分页操作 打开分页漏斗顶塞， 取一洁净的烧杯，使烧杯内壁紧靠在分叶漏斗末端。打开活塞，使下层液体沿烧杯内壁缓慢留下， 同时注意页面位置， 页面接近活塞处时，减小流速， 当页面刚好到达活塞处时，迅速关闭活塞。 取下分页漏斗， 将上层液体从漏斗上口倒出，萃取完成。 萃取是利用物质在两种互不相容的溶剂中溶解度的不同，使物质从一种溶剂内转移到。

下面演示夜夜萃取的操作步骤。首先需要准备的有分页漏斗量取样品和容积的两桶。 收集屏漏斗和绿植 已烘干的无水硫酸钠以及萃取溶剂样品和肺液杯。 首先按照标准要求量取所需体积的样品并转入分页漏斗中。 两统读书时视线应与刻度平齐， 根据标准要求量取对应体积的萃取容积。此处掩饰用的两桶体积较大，不合适。实际实验过程中，请选取合适体积的两桶。 将萃取容器转移至分页漏斗中， 塞紧 分液漏斗塞，防止镇压过程中溶液漏出。 双手持分页漏斗进行震摇，震摇过程中注意打开阀门放气， 同时注意分页漏斗排气口不能朝向人的方向。 按照标准要求持续镇窑至所需时间。镇窑过程中多次进行放弃，直至武器产生， 然后将分叶漏斗静置，带其分层。若镇窑过程中出现乳化现象，可采取沿吸、搅拌、冷冻等方式进行破乳，带其明显分层。将下方肺液排至肺液杯中， 在肺热量较少时，注意控制流速，防止将萃取液排出， 让萃取液经过以烘干的无水硫酸钠，以达到脱水的目的。 脱水时注意控制流速，不应过快。待萃取液全部脱水完毕，用少量溶剂冲洗无水硫酸钠。此处漏拍 判断萃取业是否完全脱水的方式为，脱水后清除无水硫酸钠，若无水硫酸钠结块，则证明未脱水完全。反之，若无水硫酸钠呈松散流沙状，则脱水。完全 脱水后的萃取业即可进行浓缩或根据标准需求进行净化。河南中天高科检测技术服务有限公司曹鹏飞凡仔请注明出处，违者必究！

直接给你讲的口吐白沫之萃取。对，这得记住没招记住贼给你抽死。哦来这讲的啥呀。哎，实验当中的萃取是吧这可是一个大的要实验而且考试白考无论高一还是高三都考啊。来看萃取他有仨考点第一个是啥他会问你 到底是物理变化还是化学变化啊。那想要整明白这玩意就得知道这个实验怎么做的是不是来这实验是怎么出来的。是这样啊这叫啥呀。 叫锈哎。把锈摁水里面是不是形成锈水了对不对？明白那我想干啥呢我想把这锈枯死给他揽出来给他拽出来啊。那咋整不能拿手抠吧这全是汤整一手拿手指哎。嗯？什么玩意拿神帅 拿省出来。那简直不能啊怎么给你整出来。就这个萃取的过程啊所以你看我把锈给他拽出来是不还是 秀对那有腥味生成没？没有那就是物理化学五类哎所以是五类变化是吧。嗯这是第一点 ok 吧。嗯第二点是啥呢。问你他的原理是啥啊 你看啊你说我这个锈啊和水是混一堆的是不是。嗯我说的话算出来对不对我想告诉答案是怎么呢往里加四六八坦啊。 来你看啊咱研究一下来这个袖怎么画是不是 br 杠 br 这玩意是不贼对称是不是对称的都叫啥贼贼哎对呀挺会啊不容易啊是不叫非急性分子是吧。嗯，这个怎么分的赶紧去翻视频啊。这个水没注意这水数长的是一个 v 型。有部队啊而且有俩部队为啥咱翻视频去看啊所以跟着部队一压变成不对称的急性了啊。那这个水是不就 是急性分子对不对？ ok 吧。嗯，哎，那你看这个来碳周围是不是挂了四个绿？对对吧。碳钻石电子数是正好挂四个。嗯，所以他是对称的是吧。啊，那这个玩意就是什么？是不是非急性分子是不是？嗯，好，那你看这俩玩意长得像不像 死呀。都是非急性，所以嘣给他拽出来了，哎，所以这叫什么？四个字叫相似相融。那原理啥是非急性分子溶于非急性是不是？这是第二点啊，第三个落到卷面上了是吧，这考的可能最大是问你这个现象是啥。 嗯，那常考啥，你是多到位，我把考全告诉你了啊，是第一个啥呢？是还是锈水对不对？嗯，完了你加什么呢？加，刚才讲了一个四氯化碳是不是，来，我把这个图画在这一侧啊。嗯，来看一下啊。 来，这是一个瓶啊。那你看第一个加什么就加秀水了。嗯，然后呢？我现在投四氯化碳了是不是？嗯，来第一个，重点四氯化碳的密度比水准的 大。对，这得记住，没招记住贼给你抽死啊。所以他密度大是不是？所以你是不沉底了啊。那底下是不是丝瓜炭了？嗯，哎，然后咱说这个袖什么色。橘子味的橙色啊，所以袖进来是不底下就是橙色溶液了是不是？我拿笔 早上啊，所以叫啥呀？是不叫上层为无色清韵？嗯，下层为橙色溶液，是不是啊，这个橙子不会写 就简单标一下子啊哈哈哈。来，继续啊。来，现在这整明白了，是不是下午加啥呢？我往里加本。哎，本 跟斯罗拉一样都是飞机型。你是长对称是吧？嗯，所以你看我给你表上啊，这是飞机型，是不是？这是第一个点啊，第二点是本的密度比水小。对，所以它肉是比较小的，是吧？啊，那还是这个图咱不看底了啊。啊，来我把这个遮上啊， 所以现在秀水树加本了是吧？本的密度是不比小树飘上面了啊？那他是不本给他拽上来了，所以叫什么？是不是上面就为橙色容易了，底下就是五色青年哎， 所以这个图怎么剪辑呢？我把这个豆拿来啊，你看现在是不是各种分层的。嗯？谁在中间，是不是水在中间？水在中间。哎，密度小的本在上面，密度大的丝瓜在底下，是不是中间带色？不，不带，不带，两边带色，完事要死要死，明白没？

萃取分液的注意事项一个就是在震荡过程中，要不时地打开分液漏斗活塞放气，否则的话可能内部气体的压强过大，因为在震荡过程中它会产生一些气体， 这样压强过大很容易发生危险，所以要不断的要放出气体。另外分液时要使分液漏斗的下端管口 紧贴烧杯内壁，不要让液体溅到外面。另外就是在下层液体恰好流完时，要及时关闭活塞，绝不能让上层的液体也从下端流出。 上层液体要从上口倒出，否则的话就会污染上层液体。另外就是分液时要先打开分液漏斗上的玻璃塞，或者让玻璃塞上的凹槽或者小孔对准分液漏斗上面的小孔，要保证内外大气相通，这样的 液体就能够顺利留下。还有就是上层液体要从上口倒出，不能从下口流出，所以一定要保证上层液体和下层液体他所走的方向，下层液体从下面流出，上层液体从上面倒出。欢迎关注中学化学根雕式学习！

今天我们要来聊一聊萃取的相关知识，也许有些人会感到陌生，那我就先解释一下什么是萃取。简单来说，萃取就是把一种物质从另一种物质中提取出来的方法。那么萃取的原理是什么呢？ 其实萃取的原理很简单，就是利用两种物质之间的溶解性差异，使我们需要的物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中。举个例子，如果我们想要从一杯咖啡中提取出咖啡因，就可以使用酒精作为萃取剂， 因为咖啡因在酒精中的溶解度要高于在水中的溶解度。至于萃取的实验装置，一般包括萃取器和分液漏斗两部分，其中萃取器用来装袋萃取的溶液，分液漏斗则用于分离萃取 剂和溶液。具体的操作步骤，大家可以参考相关的实验教程。在这里我要提醒大家的是，在进行萃取操作时一定要注意安全，尤其是使用有机溶剂的时候，因为他们通常具有一定的毒性。 此外，还需要注意控制温度和压力，确保萃取过程的顺利进行。

将中药打粉。家里没有打粉机的，可在抓取中药时可让药房打粉。 中药材已经打成粉状，倒出粉碎后的药粉。 将药粉填装进鸡脆盒，尽量填满整个鸡脆盒。对准凹凸槽，盖上盒盖。 重复以上操作。将所有药粉填装进击萃盒。 将所有药粉填装进击萃盒。 将所 所有药粉填装进肌萃盒。 将所有药粉填装进击萃盒。 煮水槽。倒入开水萃取豆。放入中药机萃盒。盖上萃取盖。萃取第一次。 将第一次药汤倒入工杯，打开萃取盖，使用防烫夹取出萃取豆。将药汤倒入煮水槽，进行第二次回煮。 盖上萃取钙萃取。第二次中药包煮锅已经开始沸腾。 将第二次药汤倒入工杯， 倒出已经萃取两次的中药击萃盒。 将药汤倒入煮水槽进行第三次回煮。萃取豆放入第二个中药机萃盒。 将第四、 三次药汤倒入工杯。打开萃取盖，使用防烫夹取出萃取豆。将药汤倒入煮水槽，进行第四次回煮。 盖上萃取钙萃取。第四次 完成中药的萃取。倒出药汤。 倒出中药包煮锅 内的药汤。 煲煮的药汤经过过滤后依然浑浊扎多。 经过第四次萃取的药汤清澈无渣。

我们今天看一下萃取分液的基本操作，视频中是用四氯化碳来萃取点水中的点，这个原理是点在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度。四氯化碳和水不混溶，且密度比水要大，所以萃取静止后，可以很容易观察到分层现象。 在萃取过程中，大家注意到一个细节没有，就是震荡时，分页漏斗的下口要斜向上，便于排气，这个知识点高考是考过的哦。 静止分层后，下层为紫红色的四氯化碳，上层为接近无色的水象。然后我们进行分页操作，下层溶液从下口流出，上层要从上口倒出。 好了，实验视频看完了，我们可以看一下二零二零年山东卷这道选择题，如果大家对萃取的实验细节都掌握了，那么很容易就可以选出答案。 象中说，萃取震荡时，分页漏斗下口应倾斜向下是错误的实验操作，分页漏斗下口应倾斜向上。亲爱的高中生们，大家学废了吗？关注我，了解更多有关高考中的实验知识。

故酱微萃取 solid phase micro extraction， 简称 spm e。 这项技术采用的是土有固定像的绒绒石英纤维头来吸附和负极样品中的白色物质。下面就是一根萃取针，类似普通针头， 内部有一金属推杆，推杆顶端黄色部分就是萃取头，也叫纤维头。 萃取头内部是绒绒石英连接在推杆上，表面涂有吸附涂层，推动推杆使纤维头暴露出来。纤维头开 是吸附和负极目标物，经过一段时间萃取后缩回纤维头。纤维头底层材料是石英，容易折断，萃取后需缩回针筒。 萃取后可在气象色溥仪或者液象色溥仪上进行解析分析。我们再来看看萃取针的组成。萃取针吹杆用于暴露和缩回纤维头。 保护针，一方面他要执行穿刺任务，另一方面他要保护和存放纤维头。 纤维头是萃取针的关键材料。不同类型萃取针的区别主要体现在纤维头粗 层材料的不同图层的厚度以及纤维头的长度。图层厚度通常七至一百微米，纤维头长度通常一至两公分，现在是透视状态， 非透视状态下，也就是我们平时看到萃取针的样子。纤维头有三种工作方式，第一种使纤维头完全缩在针头内，这种吸附萃取比较缓慢，应用相对比较少。 第二种工作方式使纤维头板露出，这种方式适合浓度较高的样品。 第三种工作方式就是纤维头完全暴露出来，这种方式 适合快速吸附萃取。萃取同不同的工作方式要结合样品特性灵活优化使用。 接下去我们看看固强微萃取具体的工作流程。首先选择一根合适的萃取针，并视线老化，通常使用顶空瓶来封装样品，蓝色部分使硅橡胶隔电， 是力量品式土壤测试对象，也可以织液体或者状物体。右边是气象测溥仪 气象的进量口，进量口格变，格变下方是陈冠，如果所互相归萃取，应选右内进角的陈冠，再 气选用亥气，下端连着侧辅助。顶空瓶需先加热孵化，孵化温度一般选择四十至九十度，孵化时间需优化。 平衡结束后，我们将萃取针扎入顶空瓶，在穿刺之前，纤维头应缩回在针头内，避免损伤纤维头。 接着我们推出纤维头，纤维头暴露开始萃取。萃取的时间通常三十分钟，具体时间需要优化。注意萃取结束后不能立即拔除， 而应先缩回纤维头。这样做也是为了避免拔出过程中弄短纤维头。 接下去就可安全拔出萃取针，复习了目标物的萃取针，将它移至气象进量口，扎入进量口， 推出纤维头进行解漆，解漆时间通常为五分钟。解漆的同时启动气象升温程序，开始采集数据。解漆结束，先缩回先维头， 然后拔出萃取针。将萃取针取回，可进行下一个样品萃取。 整个 spme 过程可以手动进行，也可使用三合一自动净氧器自动完成。萃取时间是一个关键参数，影响 因素有很多，首先是萃取真的选择，主要是纤维头固定像的不同，后面会详细介绍。 其次是分配系数的影响，这个由固定向核实剂样品所决定，还有样品的扩散系数以及顶空体机也会影响萃取时间。通过对土壤样品多次互相微萃取实验， 可得到一个吸附平衡曲线， 横坐标是时间，单位是秒 送，坐标是吸附量，单位是皮克。从吸附曲线可以看出，前二十秒吸附量呈现性增长，二十秒后增长缓慢， 三十五秒后西铺曲线进入平台期，西铺量不再随时间增长。可以看出萃取时间会对实验结果产生直接的影响。 徒步在纤维猴的固定项主要有 p d m s 是聚二甲及硅烷， d v b 是大乙，基本 car 是碳分子筛，可以徒步单一的固定项，也可以是多种固定项组合在一起。 我们再来看看萃取量是如何计算的。实验条件采用了 p d m s 萃取头，也就是聚二甲及硅烷 开始分配细数，分配细数为一百两品，体积十五毫升， 样品浓度十五微克每升，样品是水样萃取头详细的规格固定像是 p d m s， 厚度是一百微米，长度是一公分，石英棒的直径是一百微米。 接下去我们进行互相微萃取，有别于前面的顶空互相微萃取，这个例子呢，采用的是直接萃取的方式。 经过一段时间的萃取，我们缩回纤维头，拔出萃取针。 我们看看计算部分 分配系数 k 就是平衡十目标物在萃取头和样品之间的浓度比。已知条件已经告诉我们了分配系数 k 是一百目标物在萃取头中的浓度等于吸附量除以萃取头的体积， 而在平衡时，量品中的浓度也就是溶质的质量处以溶剂的体积问平衡时吸附量和残存在量品中的量之和等于多少？ 那自然是根据初始时量品浓度呈质量品体积即可。根据已知条件，也就是十五乘以十五，所以答案是两百二十五单位换算一下 是那刻我们在看给出的。第二问是让我们继续求算什么 是将我们算吸附量，怎么计算呢？先要从分配系数入手，大部分条件已经给出， 重点要算萃取头的体积，也就是涂层的体积。我们想象一下，固定像是涂在一个绒绒石英的圆柱体上，那么固定像的体积就是算一个空心圆柱体的体积。 整个的计算过程已经详细地列出来了，有兴趣的话可以亲自动手算一下。我们算的结果是零点九三 八，那课正确答案给出是零点九四，保留了两位有效数字。 通过前面的讲述，我们总结一下固强微萃取的工作模式。第一种是直接萃取法， 它的特点是萃取头深入到溶液中进行萃取，萃取头与样品直接接触，它的平衡过程是溶解率吸出的过程。 比如故乡微萃取法分析水中多黄方厅就适合采用直接萃取法，因为多黄方厅类物质属于半挥发性有机物。 第二种模式是顶空骨相微萃取，首先样品经过孵化达到气液平衡，然后萃取头在顶部空间进行萃取，不与样品相接触。 它的平衡是一个欺负和解欺负动态的过程，它比直接萃取法更为复杂， 他的分配系数也就是平衡常数。不光有起步平衡常数，还有系列平衡常数，那么顾略平衡常数需要将两者相乘， 这也是应用最多的一种模式，比如水中挥发性有机物的检测、植物香味物质的辨别、食品风味物质的分析等等。 第三种模式是模保护共享微萃取，这种应用比较少，但它的应用开发前景却值得期待。 首先，他的图层是在里面，外面一层多孔保护膜，这很有意思，膜的孔竟可以设计成只通过目标物分子，但却可阻止复杂机制中的污染物。 更有意思的是，中空的多孔保护膜可以实现溶剂微萃取， 里面不使用图层而直接内装溶剂，形成多孔穿透的溶剂微萃取。针对不同的目标物可以使用不同的溶剂。这种膜保护共享微萃取相信可以设计成 专用的共享微翠洗头来检测可疑性的目标物，做到无损、快速、专用。

哎，咋的嘛？出来耍嘛。

今天我们沉淀式做一场萃取实验，向大家演示一下萃取实验操作步骤和方法。先检验梨形分液漏斗是否漏液，将分液漏斗中注入蒸馏水，现在下口不漏液倒止，上口不漏液， 然后将活塞旋转一百八十度，发现他依然不漏液，向其中注入碘伏和植物油。 我知道碘伏和植物油萃取不会特别成功，但是手头真的没有其他适合做萃意实验的事迹了。倒指震荡，让单点和植物油充分接触，打开活塞排放气体，而且我现在年龄和工资水平我手抖的越发厉害了。静置等待液体分层，然后打开上面的活塞， 然后再打开下面的活塞，将下层液体从下口放出，在页面交界处达到活塞的地方的时候，以迅雷 初级一二，到铃儿响叮当之时关闭火灾。再准备一个小烧杯，将上层液体从上口倒出。在萃取和分液实验操作过程中，无论你要的是上层液体还是下层液体，一定秉承先从下口 放出下层液体，再从上口倒出上层液体的实验操作原则。你看我说本次实验不会特别成功吧，单支点和植物油发生了加长反应，以至于上层液体形成乳状状态。萃取实验有四个操作要求，你知道是哪四个吗？欢迎老铁们把它打在评论区。

我们今天来讲一下这个萃取啊，很多人是第一次见这个字啊，不认识是不叫足啊，这叫萃是吧？什么叫萃取呢？初中化学是没有学过的萃取呢？呃？啥意思？就比如说举个例子， 现在 a 和 b 融一块了，就是 b 融在 a 里面的，他俩融的可好了，现在来了个 c 呢，把 b 给他拿出去了，这个过程就叫做萃取 啊，这个 c 能把 b 融到 c 里面去啊，这从而让 b 从 a 里面脱离出去啊，从而让他们达到分离，这个就叫做萃取。 那这个萃取是咱们初中没有学过的生活当中比较经典的一个例子，也很简单，比如说你泡药酒，这个，比如说用这个枸杞吧，你用药酒泡枸杞里面的 有效成分，你长久的泡啊泡，那枸杞里面的有效成分就跑到酒精里面去了，这个过程是不是酒精就把这个枸杞里面的有效成分提取出来了，这个过程就叫做萃取啊，萃取说白了就是你拿过来啊，很简单，我把你取过来了。 那有些人这个读原理啊，我觉得原理你要理解了，原理就没什么意思了啊，你看一下，利用物质在互不相融的溶剂里的溶解度不同， 溶解度不同。好，这里我要说一下，你 b 最后是不是跟着 c 走了，然后 c 和 a 有一个要求，就是他俩互不相容啊 啊，因为 c 要加进来，你俩要互不相容，不然你 c 加进来，三个人燃在一块了啊，很难受。然后第二个呢？就是你 b 啊，在 c 里面要更容易溶解一点，你，所以才能 b 是吧？拐跑了吗？啊啊？然后后面呢？用一种容器把物质从另一种容器当中提取出来啊，所以就拿过来吗？叫做萃取，很简单，你理解了就对定义没什么意思了， 我们一般要用的仪器呢，有一个很有意思的，这个叫飞了的啊，很多人说老师我认识，初中其实几乎没有见过这种飞了的，我们初中见都是那种球形飞了的啊，这个叫梨形的，他肚子大一点，能装啊能装。 然后呢，我们一般这个你直接写菲乐多就可以了，不用专门标注他是梨形的。然后还有烧杯铁架台，带铁圈的铁架台啊，主要是架这个菲乐多，看下面就行了。我给他举个例子啊，这里面有一些很多人初中不太熟的知识， 就用四流化碳去萃取秀水当中的秀啊，不是点秀，是这样的。 b 二不是臭水啊，秀 水。那什么叫秀水呢？秀水主要就是秀融到水里面，它的溶质是秀丹质，我的目的就是用秀丹质把秀丹。呃，这个四滤化碳把锈丹质给你提取过来，其中的四滤化碳密度比水大啊，这个我一会看看给怎么用一下。 首先怎么做这个实验呢？首先呀，我要在秀水里面把这个四六化碳，这个叫萃取剂吗？他是萃取别人，所以他叫萃取剂加到秀水里面，然后你就开始冷松，正当啊，正当的目的就是让他们充分去混合，让他充分去萃取，然后呢，禁止分层。 为什么可以分层呢？这里大家要注意一下，分层就是因为四滤化碳和水，他俩是有密度差，我不是刚讲过密度大于水吗？然后他们还互不相容，他 互不相容那就能干嘛呀？分层，分层的目的，那不分了层了，所以最后才可以干嘛？分叶吗？因为你分层过后，我再分叶，就把上下层的这个液体给你分开，就叫做分叶好吗？ 啊？然后这里面有一个现象，我给大家说一下，你比如说我用秀水和四氧化碳充分混合过后，他上层是接近于无色的，因为上层是水，下层呢，几乎是啊，橙橙黄色， 而且是一种油状的，因为四氧化碳呢，是一种我们以后要学的这个有机物，它是油状的，几乎是一个 秀丹，这融进来显得是橙黄色的一个溶液啊，那最后呢，就把你们分层就可以了，最后你发现，哎呦，秀丹这就在四六化碳里面，水就 在上层啊，这就是锈单制，和四六化碳在一块，水就在上层，最后就分也分开了，那最后怎么办？那么分开呢？一定要记住了，这个飞漏的有个用法，这里要很注意一下， 打开下口，放出下层液体，然后呢上口倒出上层液体，我一般喜欢叫下，从下出上，从上出，先下后上，大家一定要注意啊。 好，这样就把秀和水先分离了呗，最后再根据秀和四流化碳那些什么溶沸点不一样，那再说吧，是吧，至少先把秀和水给他分开了。 好了，这个分液呢，大家注意啊，分液就是两个溶液互不相融，且有密度差，我觉得慢就分开。分液不一定要萃取啊，萃取和分液不是一个意思，萃取就是把你取出来，最后是不是才可以分？ 分页是个单独的操作啊？化学的一个实验操作，这里来看一下，很多人都不太理解啊，尤其刚开始没把萃取学明白了。我们萃取一般有三个必备条件，你拿刚才那个例子去对应一下， 萃取剂，四氧化碳与原溶液中的溶剂水互不相融，当然了，我要分液是不是？我要分液当然互不相融。第二个，萃取剂与原溶剂的溶质互不反应， 是不？四肢化碳，我是要是干嘛的，我却要救你的啊，不是要把你弄死是吧？我是要萃取你的，而而不是要把你反应了，很简单。第三个呢，溶至在萃取剂就是个锈，单日你在萃取剂里面的溶解度 要远大于在原来水中溶解度，所以我才能跟你走吗？大家听懂了吗？啊，这是三个要求啊，但是这三个要求我觉得理解一下 就行了。这里面给大家讲一点，一般考试可能经常考的，但是书本上没有的东西啊， 这里面有些补充技巧，这是常见的一些总结。我们一般常用的萃取剂呢，就喜欢用有机萃取剂，比如说本啊，很多人都不认识啊，这以后会学四六化碳，就是咱们刚说这个，然后呢？还有汽油，汽油，汽油是有机物啊，是个混合物，汽油和本呢，密度都比水小， 然后四个化碳密度比水大。大家注意一下，这里能不能用酒精呢？酒精是一定不能用的， 为什么？因为酒精和水任意比例互溶，他最后一定不会分层，你不会分层是不？就是我刚说那几个问题啊，三个就燃一块了啊，最后就没法达到这个分离的目的。好了，这是第一个常见萃取机，要有韧性，而且把密度要记住。 第二个呢，常用来被萃取的对象，就是我刚说的秀水当中的锈单制，还有点水当中点单制，这是常见的啊，容易被烤到的，常见的被萃取的对象。最后一个呢，就是很多人不太会的啊，一定要注意 这个绣单制，点单制他在哪里，一般哪里就有颜色，那这个颜色有时候还会考， 所以他在有机，在这个有机萃取机里面的颜色一般叫锈不离尘，碘不离子啊，一般是这样的，比如说橙黄橙红都行。紫呢？紫红紫黑都行啊， 一般是绣不离成点不离子可以吗？啊，大家去用啊，这技巧非常好用，也可以。呃，常见的题都能被他解决掉。