今天这节课,我们来分析一下什么是同源染色体的分离合非同源染色体的自由组合。 这是一个处在减数第一次分裂阶段中期的初级精母细胞图。大 a 和小 a 是一对同源染色体,大 b 和小 b 也是一对同源染色体,其中红色表示来自母方,蓝色的表示来自复方。 减数第一次分裂中期,我们可以表示成 m 一中期。减数第一次分裂中期时,同源染色体成对排列在细胞中央的赤道面上, 这一点与有私分裂不同。有私分裂中期是染色体的坐私列牌,细胞中央同源染色体不成对排列同源染色体成对排列在细胞中央赤道面,是减数分裂特有的染色体行为。 这是同一个动物两个中期细胞的对比图,这里的黑色表示复方,白色表示母方。左边的二图是有私分裂中期染色体的作撕裂排列在细胞中央赤道面上。右边的三图是减数第一次分裂阶段的中期图。 宏远染色体成对排列在细胞中央的赤道面上。 当初级精武细胞从减数第一次分裂中期进入到减数第一次分裂后期时,首先细胞膜向内凹陷,这一点与有私分裂相同。 减数第一次分裂后期,我们可以表示成 m 一后期细胞每一级获得的是一组非同源染色体,如大 a 与大 b, 小 a 与小 b。 减数第一次分裂后期,初级 精母细胞内最大的变化是成对的同原染色体发生分离,这里来自母方的大 a 染色体与来自复方的小 a 染色体必须分离。细胞的每一集只能得到其中的一条大 a 或小 a 染色体,也就是复方或母方染色体随机分享细胞的一集。 同时,另一对同源染色体也必须分离复方的大臂与母方的小臂染色体随机分向细胞一级,这就是同源染色体的分离。在同源染色体分离的同时,非同源染色体表现为自由组合。那么,什么是非同源染色体的自由组合呢? 首先我们认识一下什么叫非同源染色体。大 a 与小 a、 大 b 与小 b 是同源染色体,而大 a 与大 b、 大 a 与小 b、 小 a 与大 b、 小 a 与小 b 则是非同源染色体。由于两倍同源染色体的复方和母方染色体可以随机分向一级,所以同源染色体分离时将会出现两种结果 组合,一是细胞的每一集各拥有一条复方和一条母方染色体组合。二是细胞一级拥有两条母方染色体,另一级拥有两条复方染色体。由于复方和母方染色体在分离时随机分向一级,分向每一级的染色体表现为自由组合, 大 a 可以与大 b 组合分享一级,大 a 也可以与小 b 组合分享一级,这就是非同源染色体的自由组合。 由于染色体上有基因,同源染色体的分离也导致了同源染色体上的基因分离, 这是基因分离定律的细胞学基础。由于染色体上有基因,非同源染色体的自由组合也导致了非同源染色体上的非等位基因的自由组合,这是自由组合定律的细胞学基础。 总结,同源染色体的分离及非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂阶段,后期同源染色体的分离,即非同源染色体的自由组合是同时发生的。 同源染色体的分离导致同源染色体上的基因分离。非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。同源染色体的分离,即非同源染色体的自由组合,是孟德尔两大遗传定律的基础。 本知识讲解到此,如有需要请关注、点赞并收藏!
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下面我来给大家讲解这道题。首先我们来看一下题目,人的 x 染色体和 y 染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区域和非同源区域,由此可以推测。我们先来看一下下图。下图表示的是 x、 y 染色体一段,为 x 染色体特有的。也就是说二者的非同源区域。二段呢,为这个二者共有的同源区域。 三段呢,为 y 特有的非同源区。那我们看 a。 二片段上有控制男性性别遗传的基因。很显然, a 选项是 错误的。控制男性性别决定的基因呢,应该在外染色体上,也就是说应该在三片 段上存在。 b 一片段上单机遗传病男性患者高于女性。一片段,为 x 染色体特有的。举个例子,假设半 x 隐性病,那么红绿色盲、 红绿色毛的遗传病的男性高于女性没问题。但如果是显性遗传病的话, 那么女性患者呢?这个患病力要远远大于男性。所以呢, b 选项说男性患者一定高于女性,很显然是错误的。 c 二片段上单及遗传病,男性患者大于女性。二片段呢,为二者共有的同源区域。同源区域中,这个遗传病呢,患病率男性大于女性与否,还是女性大于男性,我们无法判断。所以新选项是错误的。 第二片段上基因控制的遗传病。三片段上,基因控制的遗传病患者全为男性。很显然,低选项是正确的。三片段的话,存在,那么一定是歪染色体, 有 y 染色体的一定为男性。所以能够得该种病的,那么必然为男性。因此,本题呢,正确的应当选择 d 选项。好,我们先总结一下本体考察指点本体考察的有关 xy 染色体的半性遗传病。首先, 致病基因在 xy 染色体上,那么一定为半性遗传,与性别相关。其次, xy 染色体上有都有的区域,我们叫同源区域和 xy 特有的区域,我们叫非同源区域。一片段上是 x 染色体特有的区域,其上单基因传病分为半 x 引和 x 线。二片段是 xy 的同源区域,其上单机遗传病男女患病率呢?无法判断,可能相等,可能男多于女,可能女多于男。第三阶段呢,三片段是 ys 体特有区域,其上控制男性遗传病的基因, 如果患此病,一定为男性患者。所以说本题正确的选择的选项好,本题就给大家讲解到这,再见。


绷带包扎绷带包扎前准备用干净的辅料盖压在没有异物的出血伤口上。 绷带包扎的方法主要有,一、环形包扎,用于包扎的开始和结束。 二、螺旋反折包扎,用于肢体上下粗细不等部位的包扎,如前臂和小腿。 三、螺旋包扎,用于肢体粗细较均匀处伤口的包扎,如上臂和大腿。 四、八字包扎,用于 手足和关节。 五、回反包扎,用于断肢末端和头部。 在紧急情况下,用毛巾、手帕、床单、长筒、尼龙袜子等撕成长条状来代替绷带, 可达到同样的包扎效果。


dna 骨架中仅是单练断裂就可造成细胞,嘎嘎。如若发生双练断裂,是否还能修复呢?研究证明,修复双练断裂有两种最常见方式,同源重组和非同源末端连接。同源重组使用一段相似 dna 的未受损部分作为模板, 没将受损链和未受损链交织在一起,使他们交换核苷酸序列,最终填补缺失的缺口,得到两个完整的双链片段。另一方面,非同原末端连接不需要依赖于模板。相反,一系列蛋白质会剪切掉一些核苷酸, 然后将断裂的末端重新融合在一起。这个过程并不那么精确,他可能会造成基因错乱或是左右错对。但在姐妹 dna 不可获取的情况下,这招还是很管用的。当然, dna 的改变并不总是坏事, 有益的突变还可能促进物种的进化。但大多数时候,本着以不变应万变的原则,我们更希望 dna 保持一致。 dna 修复中的缺陷与早衰和多种癌症有关。所以,如果你在寻找青春之权, 那么悄悄地告诉你,其实他就在你的细胞中,并且以每日数十亿倍的速度不停运行着。