vda2 d6 版也于 2020 年 4 月发布,新版到底有哪些变化呢?首先解释一下什么是 vdar, 它的中文意思是供货质量保证、生产过程和产品批准,简称 ppa, 美系里叫生产界批准程序,简称 ppap。 那么这就是我们在美系里面所谓的 ppap 和新版的 vdar。 vda 二的第一版是一九七五年发布的,到二零二零年四月发布了第六版的 vda2。 接下来我们看一下新版的 vda2 到底有哪些主要变化。第一点,强化了相关方之间的 ppa 协议,只在强调组织与顾客之间关于 ppa 程序的范围、内容和时间安排 台上保持一致。第二点,考虑顾客的不同期望产品的多样性以及可能的文档数量,取消了提交等级的定义, 这是一个比较明显的变化,目前美系的 ppap 里面依然有提交等级的要求。第三点,强调了组织对产品和生产过程的自我评估过程,进而减少了提交的文件数量。 第四点,变更的批准等级集成软件以及 ppa 程序交付与 aieg 的 ppap 流程进行了统一,也是本次换版的重要变化。 那如果大家想要了解详细的课程信息,可以联系我,今天就跟大家讲到这里,谢谢大家,再见!
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审核方案的输入准则,如果对郭忠华比较理解的话啊,对输入应该说还没问题,如果不太了解的话,那输入是什么呀? 咱们可以在这块简单化一点啊,就是你做审核方案的时候你要考虑什么呀?咱们想一下啊,审核方案中有要审的产品,有审核目标,有什么资源, 那你为什么要审这些产品呢?基于什么目的,什么目标率审呢?这就是要考虑的事情是不是? 这就是所谓的输入准则?我把这个通俗化、简单化一点啊,咱们就结合这个具体情况说,要你说广义的输入,那意义非常丰富,咱们就在这说说,你定个产品审核方案 你要考虑什么呀?因为每个这个这个产品审核,他可能说目的不一样,目标不一样,都得是基于一些目的啊,然后还有啥呢?有没有风险呢? 重要不重要啊?得结合这些东西去考虑。那怎么知道有没有风险?那个重要不重要啊?啊?其实呢,底下这些东西就这方面的啊,咱们挨个看一看啊,有哪些基本输入准则?也有,也可能有其他补充 说,首先说客户要求以规定的,还有呢,未规定的。客户要求规定的,那就不用多讲吧,还有未规定的,其实这就是质量管理最基本的东西啊,什么叫顾客要求啊? 规定的,然后没规定的,预期的你不能说,哎,我规定的满足了,不规定的,然后只要说你对这个什么预期用途有影响也不行, 包括质量管理的一些定义啊,一些这个理念呢,说满足顾客要求就就一定行吗?你得让顾客满意,甚至呢得让顾客惊喜,指头质量管理的一些东西啊,咱们简单说一下啊,别光看这个,哎,规定的没规定就就给忘记了。 那咱们来结合这个产品审核的这个特点说一下啊,为什么要强调站在顾客视角啊?如果说你什么都按照图纸,按照检标准,那你做的和这个产品审核,做和做的和那个检验和那个测试就没啥区别了,那都是按要求做,从这块和前面 也能呼应上了吧?前后呼应吧,你图纸或者什么的规范都是规定好的,这块呢?没规定的,你觉得有问题,觉得影响顾客满意啊,该识别就识别出来。 这个这两条概括性非常大啊,顾客要求以规定为规定,概括性非常大了,那再往后边说说内部规范,这就是内部要求,你做审核,你考虑要求啊。 还有就是产品过程更改,咱们刚才说了说审核目的啥呀?目标是啥呀?为什么要审呢?如果说一点风险没有,一点变化没有,那还有什么轻重缓急啊?哎,如果他有变化了,这个产品影响度比较大,或者还有变化了,你产品 审核不是重点,要看呢,这是审核最基本的东西啊,别光产品审核,你过程审核不一样吗?提议审核不一样吗?说这块有变化了,变化你还不看看运行怎么样啊? 接下来是产品过程的承受率水平,这又和啥有关系?又和风险有关系吧?站我后边看,还是和风险有关系? 过程更改,产品更改,发生变更了,容易有风险,是不是得看一看承受度水平,有的不算太成熟, 对吧?咱们别别一说承受度水平,啥意思呀?简单点,咱们有日常工作中说,哎,这个产品比较成熟了,经验技术比较成熟了啊,这过程都做的比较熟了,这不是这意思吗? 很简单啊,你一一转成书面语,成熟度,好家伙,其实就确定性 比较高,别比较有经验,比较有把握。这个成熟度,其实呢,也可以说风险啊,你说不成熟,不成熟不就风险比较高吗?顺风顺水了,轻车熟路了,这不就成熟度比较高吗?通俗话简单话啊, 那下一个来自内部和外部客户投诉什么早期时效,保住数据?就是反正所有的这个时效吧,你别管那是早期发生还用了一段时间发生了,还是说什么保修的什么东西, 只要是外部有问题啊,都要去考虑,那这块干啥呢?还得分轻重缓急,对顾客影响大吗?比例高吗?次数多吗? ppm 怎么样啊?如果说比较高,和设计有关系吗?和制成有关系吗?你得发现 改善空间呢?这是投诉,这又是问题吧?还有就是风险评估结果,例如 fma。 这这这不用多讲了,看啥呢?风险?你说更改也好,承受度也好,外部投诉也好,风险评估, iphone 没好看啥呢?变化风险。 那风险是什么呀?风险不确定度?什么叫不确定啊?变化呀,如果他不变化,那不就确定了吗?其实都是一个主方向啊, 客户满意度调查结果,这种结果来说说产品用的怎么样啊?从这方面角度来讲,如果说满意度一般一般,你你还不得看看咋回事啊? 哎,光图纸都满足要求啊,那为啥人家还不满意呢?这个客户满意度这块啊,咱们得稍微提示 你,别随便来个表说什么年度调顾客满意度调查啊,这么看一下,你得有具具体的啊,和产品有关的才有用的,如果不是产品有关的,说顾客给你打了八十分啊,都都是比较宏观的,什么交付,什么成本质量,你这和你产品审核搭边搭的比较少, 和产品有相相关的一些东西啊,测试报告没啥可解释的啊,看看测试结果也得知道你质量水平怎么样啊。这种结果来说吧,你说顾客满意度调查结果,测试报告, 还有产品审核结果,后边那个都是干啥呢?从结果角度来说,前面从变化,从风险,从什么的,从这个问题角度说这块呢?从结果角度说,结果怎么样啊?通过结果看看你这个产品是不是有问题啊?注意,这些都是产品结 结果,咱们刚才特别强调了顾客买路和产品和质量有关的。那测试报告呢?那肯定产品测试报告啊,产品审核结果呢?这产品相关的都是跟产品及产品审核有关的结果,还有就是法律法规对产品的要求, 说顾客要求什么的,顾客除了顾客之外还有相关方要求呢啊,当然了,说顾客也是指定法法律法规了啊,顾客不指定,你该满足也得满足,政府法律都是相关方相当于啊,那顾客指定了,那就转换顾客要求了呗。 最后一个,产品机会风险对组织的战略重要性。 前面说这么半天呢啊,又是风险又是啥的,这块来个相当于来个 总结性的,是不是产品重要吧,如果这产品非常重要,你是不是重速度比较高啊?产品审核你是不是审的内容啊,目标啊,各方面全面点呢,甚至可能说排的审核次数稍微多一点呢。 啊?机会,风险,咱们刚才也说了,是不是有没有风险呢?风险和机遇吗?啊?风险有有利影响,可能有不利影响。说机遇和风险, 这是从战略角度啊,重要不重要?咱们刚才刚开始说啥呀?还轻重反击,你为什么要审他, 然后审他什么?为什么要审这些东西啊?得有这套意识啊,这套逻辑才能把这个审核方案定的差不太多。再看右边,这这 这面啊,左边说的都是常规的叫基本的输入,这块呢,得考虑啊,特殊情况说准备和更新。审核方案是考虑一些特殊情况内部的 这块主要都是啥呀?变化点啊,还有一些这个所谓特殊情况呗。变化点还有什么不同点? 机器设备的变化啊,有的商业版本可能翻译的是变更换,反正有变化。那我这块我解释一下,更换了是变化,那比如重大维修,那不叫变化吗?也叫变化。其实呢,说更换啊,可能有点那个局限性,咱们就说变化, 意思啥呀?有风险吗?有影响吗?重点是这个 第二个什么工作人员的更换,更替,轮班啊,这都是变化,这也没啥可解释的啊。啊,注意考虑一下, 审核方案一般都是年的一开始定对不对啊?这个就得有预见性啊,说这个近些日子人员变化比较大,有什么的,是不是考虑一下,这是年度方案,一般情况下啊。那你说这个后边更新了,说这什么什么的 还是轮班呢?比如说正常轮班一直都有的,这可能就没啥啊。那比如说原来没有这个夜班,有夜班了,两班了。那你这班生产怎么样啊? 两个班两个班次的啊,就这种考虑啊,一定要结合实际工作,什么搬迁,工商变更,这咱也不多解释, 就是有变化点。有变化点就可能有风险吗?前面说啥呢?基本准则呀,基本准则不就风险吗?难以检测或隐藏的偏差。 咱们说产品审核啊,如果和正常的检验一样的话,那有啥区别呀?重点就是你得站在顾客角度想办法发现一些发现不了的东西, 这才比较增值,这才比较不一般。咱们举例说了说平时你这在工厂里总这么审核,总看也没看着问的,结果顾客一过来发现很多问题,为什么顾客能发现呢?为啥你没发现呢? 注意方法啊,注意什么角度就怕什么呢?就怕。哎呀,产品审核不就是走走形式吗?然后按照要求走一遍吗?那你这个啥也发现不了。咱们说体系流程,说完整 正确性,其实做什么事都一样,过程方法完整性,正确性,如果说你就按现有的,如果现有有漏洞的,你能发现吗?什么事你都是按照标准,按照要求去做,标准和要求有漏洞怎么办呢?所以你看这块啊,难以检测和隐藏的偏差, 产品技术的特性、复杂性,产品的变种,其这些就说啥呢啊,这产这个产品技术比较复杂,或者说这产品不成熟,结合前面的说,你是不是得多注意啊,你是不是得审核呀?有,有点侧重侧重,侧重点呢? 产品变种,你可以说升级了,改版了,变化了,批量规模,大批量,小批量,个人化生产,个人化生产,这我稍微给他改了一下啊,按照这个正常的理解,应该大批量小批量 说定制化,个性化说的这个有的说什么一次性的,单独的生产,那样可能不太好好理解,咱们就说个性化生产, 你说个性化,什么叫个性化呀?当然了,个性化也有那个大批量的个性化啊,然后一般的理解个性化。哦,每个都不一样啊,定制化啊,这方面的啊,那小批量的都一样的呗。 定制个定制化,个性化他也不是说无限的啊,有可能说有限的选择所谓的个性化,相比样相相比较什么的就量比较少,说大批量小批量都算有批量吧,到个性化的量比较少了。相对啊, 但是咱们也说个人化有量大,有量也有量大的啊,看你这个销量怎么样了啊,都是相对的,就相比而言,我这 一下我就生产一百个,小批量都是一样的,到这块呢,我生产十个,然后不一样美容, 还有就是生产线生产过程的差异。变异这个也是看你的这个水平和能力呢,你说差异,这个时间产业和这个产业有啥差异?咱们说过程能力不一样,这个质量问题比较多,这个承受度不行,咱们结合前面的有没有差异, 生产线与生产线不同啊,不同的话你就得注意侧重点。需要审核吗?审核重点,审核他什么呀?因为这个比较成熟,你怎么审呢?那个不太成熟,你怎么审呢?你审核方法应该是不一样的, 最起码侧重点也不太一样。那咱们说说一下那个什么, 比如说做制成啊,也有些原则啊,叫把位置变椅子,把椅子变最佳,这是最基本的套路啊。 什么叫把位置变椅子上?如果某一个因素影响你的目的,影响你的目标,影响你的质量,你不知道你把椅子的都做好了,又能怎么样啊?也不能怎么样, 有些未知的影响你不知道,你把你把已知的做做好了,照样做不好质量。所以呢,把把已知啊,把未把未知变已知,就是你把所有的影响因素都识别出来。第二第二段说啥呢? 把椅子变最佳,哎,我知道了,说这个温度,这个压力,这个方法影响,这个质量,影响这产品影响。接下来呢,你要把它调整到一个最佳状态,叫把椅 一直变最佳,你要不最佳还这样出问题。比如说你这个工艺弹术没有设定好,你不还出出问题吗? 这是基本的套路啊,说这两个产线一样不一样啊,有有没有差距哦,这个比较成熟,这挺稳定啊,挺稳定。这种正常去审,因为他没有问题,从结果来看也没有问题。那我审看啥呢?有没有保赤?有没有执行 啊?可能看看这个,那比如说这个差异比较大呢?差异比较大,看看有没有未知的东西呀?有没有不是最佳的东西呀?你这侧重点就不一样了,你就可能发现很多问题。 后边这是关键的制造和测量过程啊,轻重缓急吗?又说重要性了吧?前面说,哎,这个产品重要不重要?这这块呢? 过程重要不重要?你得结合这个变化风险轻重缓急,看看重要不重要,结合这些去定审核方案。