gcms质谱图怎么分析

gcms 的定性分析本次讲解包含目标化合物、可疑化合物、未知化合物的定性分析。对于目标化合物，我们需要检测它的质朴，然后和普库进行对比，确认是否是这个物质， 和疑化合物也是一样的，根据质朴和谱库来判断是不是这个物质。右图是一个有机物的谱库对比相似度达到了百分之九十七， 所以就可以肯定这个有机物它就是这种化合物。我们现在用的质朴通常都是 nist 质朴库，叫做美国标准技术研究院， 现在的最新版是二零二零版，里面有三十多万种有机物的质朴。对于一些结构相似的易构体，它的质朴可能是一样的。拿着两个二甲苯来举例，左边的是建二甲苯，右边的是零二甲苯， 他们的碎片离子和分子离子都是九十一和一百零六，并且相对强度也都是差不多的，所以在普库里面进行定性的时候，就很难分辨出来。比如我们测试的是零二甲苯， 但是匹配的是见二甲本或者对二甲本，这时就只能根据标准化合物的保留时间定性。 如果你更加有经验一点，可以去查他的沸点，因为零二甲苯的沸点比歼二甲苯要高一些， 所以零二甲苯的保留时间会更长。另外，见二甲苯和对二甲苯的沸点基本是一致的，所以在这种非即兴的色谱柱上，根本没有任何办法去把这两个物质分开， 一般都是称为尖对二甲苯。这是两种定性的方式，一个是普库检索，另一个是根据保留时间进行定性。当然这只 是针对目标化合物和可疑化合物，但是对于一个完全未知的化合物，我们就不能根据这两种方式来进行定性了。对于未知化合物的分析，首先要确定它的相对分子质量。相对分子质量根据什么来确定呢？第一是分子离子风， 分子离子风的质量数就是相对分子质量，如果用七十个电子福特打出来，看不到分子离子风， 我们可以把电压调小，然后再去打，或者用 c i 元去判断它的分子离子风。另外，有机物的相对分子质量是有一定规律的，叫做淡绿。由碳、氢、氧组成的有机化合物， 它的相对分子质量一定是偶数。由碳、氢、氧、氮组成的有机化合物，如果它的氮元素是基数，那么它的相对分子质量也是基数。如果它的氮元素是 偶数，那么它的相对分子质量也是偶数。确定相对分子质量后，就要确定分子是，首先是可以查贝农表，贝农表是外国科学家根据 同位数的风度比得到的表格，贝农表中 m 加一表示多一个质量数的同位数和原质量数的一个比值。举个例子，如果相对分子质量是一百一十六，它的质量数是偶数。如果含氮元素， 它的氮元素个数肯定是偶数。首先在贝农表中排除掉四个含基数氮的分子式，然后再根据同位数的笔直来进行判断， 只有这个碳五氢八氧三的值和贝脓表是比较接近的，所以就判断它的化学式是碳五氢八氧三。如果不用贝脓表，有可以精确测定化合物相对分子质量的质朴，得到经 精确的相对分子质量后，就可以由计算机直接计算出所含不同元素的个数。确定分子式后，要确定分子结构，从分子离子到碎片离子会丢失一些碎片，根据这些丢失的碎片可以判断出一些机团 常见的丢失碎片，我在右边都列了出来。另外一个就是稳定的离子，碎片离子是比较稳定的离子，所以根据碎片离子的质量，我们可以去判断碎片离子的集团。当然这些需要我们查大量的资料 或者通小分子断裂的规律，对于大多数的分子结构来说，还是要结合红外普图以及核磁普图进行综合分析。

大家好，在前几期的课程里我们说到在 gc 麦子中，质朴本质其实就是一个比 ipadecd 等更高级一些的检测器。不同的质朴检测器之间最核心的部件就是质量分析器，是区分不同质朴最根本的区别。 在气质连用中，常见的质量分析器一般是单四极感、三种四极感飞行时间质补、四极感串联飞行时间质补等。今天我们就以四极感为例，给大家介绍一下在 gc 麦子中质量分析器的原理和工作模式。 刺激感顾名思义是由四根表面镀金的石英杆构成的，四个杆分别位于正四边形的四个 对角的两根杆串联成一组，一组加正直流电压，另一组加负直流电压，两组电压直相等，即性相反。另外，所有四极感上都同时加射频电压，通过电压的变化会在四极感之间形成一个动态的电场。 所以在每一时刻特定的交流电压和直流电压下，只有特定制和比的离子才能以螺旋形式顺利的通过刺激感最终到达检测器。其余这样的工作原理刺激感有两种工作模式，分别是全扫描 sky 模式和选择离子检测 sim 模式。 全扫描是在给定的范围通过电压的变化，在每个给定的扫描范围内，允许从最高质量数到最低质量数的每一个智和笔的离子都能依次通过自己 感，并在每个质量数都收集数据。这个范围是可以根据自己需求设置，通常是为了做定性数据分析。我们可以把全扫描的过程看成是下等高度的台阶， 每一集台阶就代表了允许一个特定制和笔的离子通过刺激感。每两机楼梯的高度差代表了相邻两个制和笔离子的差值，通常是零点一至合比。 举个例子，如果我们要采集五十到五百五至和比范围内的离子，这就意味着我们在每个循环里都允许这个范围里的全部离子分别依次通过刺激感。 在第一个台阶上会允许五百五十支和笔这个离子通过刺激感，在第二个台阶上会允许五百四十九点九这个离子通过刺激感，以此类推。每个循环的扫描范围和扫描 频率是我们人为设置的，而循环时间是通过扫描范围和采样频率以及一些系统延迟时间计算得来的。如果你的采样频率越高，就代表在该点的采样点重复自如越少。 而每个循环的结果就是得到给定范围内的全部制和笔离子的一张质谱图。采集每张质谱图的时间以及每张质谱图上所有离子响应的加合，就构成了在总离子流色谱图上的一个点。 把采集时间内所有这样的点连成线，就是我们最终看到的这张总离子流色谱图，也就是 tic 图。 选择离子监测模式指的是在每个循环中只允许某一些我们选择的特定制和比的离子依次通过刺激感。这种采集的灵敏度和选择性都很好，是定量首选方法，和全掌 的过程类似。只不过在 cm 模式中，因为是我们人为选择的某一些离子，他们之间可以没有相关性，因此台阶的高度不再是等高度。比如这张图中有三个不同高度的台阶，意味着我们只允许三种不同质和比的离子从大到小分别通过刺激感。 而在每一个台阶上停留的时间就代表了在每个循环中采集该离子的时间成为驻留时间，都要 team， 这个时间是人为指定的。在 c 模模式中，每个循环的结果是得到一张含有人为选择的全部离子的质谱图。 同样的，每个循环构成了总离子流色补图上的一个点。另外，在 c 模式中，我们还可以提取每个离子的离子流色补图 eic 图。 eic 图上的每个点代表了每个循环中该离子的响应。 换句话中每个时刻的 tic 图上的点是由循环中该时刻每个点的 eic 叠加的。那么每个离子的主流时间又会影响什么呢？在 cn 模式中的循环时间就等于每个离子的主流时间，加上系统颜值时间， 循环时间会影响色补图上采样点的频率。循环时间越长，采样频率越慢，可能会导致采集的点数不够，但是因为采集的时间变长，会使得测得的质量准确度更好，也可能会导致灵敏度有些许增加。 所以设置核实的循环时间是权衡采集点数和灵敏度的一个十分重要的因素。具体怎样设置，我们在之后的软件操作课程中会为大家介绍。好了，在本期课程中，我们为大家简要介绍了刺激感的工作原理和两种工作模 模式。那么大家会不会好奇，究竟施加在四级杆上的电压是如何变化的，才会使其具有这样质量过滤的效果呢？我们在下期的课程中会为大家揭晓这一答案。

g c max 的原理应用和数据分析？首先讲解色谱和质朴的定义和分类，接着是 g c max 的结构和工作原理，让你用它更懂它。 然后是 gcmas 数据分析，主要包括数据形式定性和定量分析等。最后是 gcmas 的应用和一些案例分析，解决你的科研困惑。

想学习气象色谱制谱法的宝子们集合了一节课，学会色谱原理与分类、色谱图与分理理论、质谱原理与分类、 g c max 结构与工作原理、 g c max 数据分析、 g c max 应用和案例分析。快来找琳琳师姐一起学习吧！

欢迎大家观看老金 dj max dq 八零四零三重四级甲七匹零用于培训教材。 该 p t p 介绍导金读新 mask t q 八零四零三重刺激感气质有用于基础知识，共分为九个部分，下面读音介绍。 第一部分介绍仪器基本结构，左侧的图片为导军生产的 dcm dq 八零四零三重刺激感气质流入仪。 三重自己感气质流入仪主要包括两个部分，气象部分和句子部分。其中气象部 部分用于分离样品股份，质朴部分作为检测器对各股份进行检测。 气象色谱是一种分离技术，适用于分析沸点较低，三百摄氏度以下，热稳定性好的中小分子化合物。 气象色谱一般是选定一种载气，载气只起着运载样品分子的作用，样品被注入进样口中瞬间气化，并被载气带入色辅助中分离，各组分依次流出。色辅助进入检测器， 检测器将浓度信号转变成电信号，最后经数据处理器 系统得到色辅服信息。在分离中可通过改变色辅助既固定项以及操作参数，如助温和载气流速等来优化分离。 dc max pq 八零四零三重四极感气质零用仪的检测器为三重四极感质朴仪。三重四极感质朴仪主要有离子源 靠近系统、 三重四 d 感指量分析器、检测器 及真空排气系统组成离子原使样品分子离子化。透镜系统使离子碎片高效率的到达四级杆质量分析器最后到达检测器进行检测。 真空排气系统用于抽真空，使整个制腐鱼处于高真空状态。 三重刺激感质量分析器主要包括三个部分， 第一部分和第三部分为刺激感质量分析器， 中间为碰撞池。 三重 刺激感质量分析器的多种扫描方式都是由第一个和第三个质量分析器在不同操作下协同完成的。 在通常的分析过程中，第一个字迹在 q 一根据设定的致核比范围扫描和选择所需的离子。 中间为碰撞池，用于聚集和传送离子。在所选择离子的飞行途中引入碰撞气体，例如压气离子在其中可发生碰撞，诱导电离 p i d。 第三个刺激感 q 三用于分析在碰撞齿中产生的 碎片离子，即 q 一从离子源中选择所感兴趣的离子。在碰撞池中发生的解离反应的产物。由 q 三分析。 第一部分总结三重四季感气质联谊主要包括两个部分，气象部分和质朴部分。 其中气象部分用于分离样品组份制谱作为检测器对各组份进行检测。

感谢您关注此台科技，我是陶工，这期和您聊如何读懂调节报告。简单点说，新版调节报告中会显示是否通过调节，对标时，您只需要注意他就行。如果您想更详细的了解一些性能，需要对一些参数进行了解。 新产生的自动调节参数都存储在默认的调节文档 a twins 中。报告的副本是放置在调节报告文件夹中，为了符合电子记录法规，此版本带有时间戳，该文件得 fo ei tun 包含出厂默认调节设置。 在这个报告中， a 像是风行六十九、二幺九和五零二。质量数的风应当平滑。风行对阵接窄，在风前没有离子。以纸和笔。六十九为肌风。同位数七十比六十九，大于等于零点五，但小于等于一点六二幺九比六十九。肌风大于 等于百分之四十，但小于等于百分之八十五。同位数二二零比二幺九，大于等于三点二，但小于等于五点四五零二比六十九。积分大于等于百分之二，但小于等于百分之五。同位数五零三比五零二，大于等于七点九，但小于等于十二点三。 质量六十九。风度大于等于二十万，但小于等于四十万。 b 项为半方宽，这三个方的半方宽应当为零点六。正负零点一尺和比 c 项式。水量数六十九、二幺九和五零二的质量应待在正负零点二尺和比 d 项式。推着电压推至极应当在二十五到三十四点六伏这个范围之间。 意向是 em 电压应当小于两千五。新市场的直谱一般是八百到一千。如果这个超过两千五，检查 em 增益因子是否仍然低，有可能需要更换一个新的电子变速器。 随着 em 使用年龄的增加，工作的先进范围可能变得更短。所以为了延长电子病毒感的使用寿命，保持尽可能高的增高度，小心的进行所有真空性能操作， 使泵油本底保持最低。放风结束后，在扫描前要进行四小时抽真空和热平衡，不要过度频繁调节。全负三天可能会在脚长时间内导致本底升高。 f 项为系统检测到的风数目，当前面预值为一百时，风的数目应当与之前调节一致。这个数值越低越好，代表系统越干净。 如果这个数值升高，烘烤离子园和司机感过夜更好。可以使用调节和真空控制下的烘烤直谱才能选项。不过只有真空系统没有泄露时，离子园和司机杆才能进行烘烤这一项。六十九二幺九和五零二的测的质量应当介于正负零点一。纸盒比 h 下相对风度表明纸盒比六十九处的风是最大的。相对于六十九风所作自动调节二幺九、五零二的风应的在指定范围。埃向同位数质量应当比母风的每个质量数测定值大一。 可以像是空气水的检查，列出了水、氮气、氧气、二氧化碳和氮气比水存在的比例，其数值均不超过只和比六十九的百分之三。质量数十八的水相比于质量数二十八的氮气是一个缓慢移除的化服物， 水一般在百分之十以下就行。有些南方湿度大的地方就是戳不下来，能正常做不影响出结果就行，毕竟这里看的是仪器状态，不是仪器环境状态。 l 像是增益因子，和刚才提到的意向 em 电压配合起看，如果水、氮气、氧气、二氧化碳检测值高于积分六十九到百分之三， 就表明有泄漏，可能由真空门或者驻入口组件造成。如果质量二十八和质量三十二的底值接近四比一，就表明空气泄漏。如果质量二十八比质量十八大，在系统中某处可能有空气泄漏。 以正常密封系统为例，质量二十八和质量十八的比例接近于二比三，质量四十四是通用表征，表明传输线或者其他地方存在密封电老化的情况。这就是本期的全部内容，希望您可以关注、点赞、转发、投币，拥有刚刚的视角来看待分析仪器，感谢您的关注，下期再见！

哈喽大家好，前两天呢我们从迷迭香植物的采摘，然后再到水蒸气蒸额的萃取，那最终呢我们获得了迷迭香精油，那今天呢，我们就开始用 gc max 仪器去进行迷迭香精油的成分检测，那我们在进行检测之前呢，一定要先去稀释样品， 其实样品我们需要用到的工具有，呃，一叶枪，然后西视频以及我们的迷迭香精油。好，最后再贴上我们的标签。好，我们现在开始进行实操，首先用我们的一叶香吸取十微生的迷迭香精油， 好，设置好之后及时把瓶盖盖好，然后再打开，我们提前准备好的，其实 但在这些视频当中呢，我已经注入好了九百九十微生的无水乙醇，那这是我们去稀释迷离香精油的溶剂，现在把迷离香精油注入进去， 注入进去之后我们盖好瓶盖，然后轻轻的摇晃，使得迷迭香精油与无水与成完全溶解在一起， 然后贴上我们的标签就好了，然后我们现在准备去进行送药。好，现在我们已经把药品送到了一些检测室，编辑好程序进行检测，现在蓝色盖子的品质就是我们等待检测的药品。 最右边是我们的汉气瓶，把汉气冲到我们的仪器当中，中间大家看到的是 gc 机枪色符以及旁边的 致富仪，那现在我们就正式开始检测了，那这是一个自动检测仪，他现在开始去先去洗拼音，然后去打样，把样品送入到我们的一些当中，之后就开始正式进行徒步的跑了， 那我们大概等到半个小时到一个小时左右就开始出我们最终的基斯马斯的屠夫，请测清和成分。

有机质朴干货教程质朴图，我们这里介绍一下一级质朴图，这是这是我的一个药物，大家可以看这张质朴图像，这是我一个药物，它的分子就是二百八十六点九，我把它融在溶液里面，直接测试，产生了二百八十七点九，就是加青的这样的一个离子， 后面是他的二，具体的一些例子，那么这个称之为一级直谱图，那接着看二级直谱图，也就说这个一级的直和笔，我给他一定的能量，我通过调整这个碰撞器啊，碰撞电压，他就会在一个碰撞池 碎裂，碎裂之后会产生子离子。为什么会产生这么多子离子呢？因为哪些化学键断是跟他的剑能有关系的，剑能弱的就更容易断， 那么产生的碎片离子如果在气象下，气象条件下稳定，那么他的风度也会比较高，所以这产生的就是他的二级指部图。

欢迎大家关注我们的视频内容，这节课我为大家讲解气象色谱直补两用技术相关知识。 这节课我为大家讲解的主要内容包括，支付的分类、气质两用一的基本构成和基本原理。气质两用一的应应用领域 指谱的分类指谱按照应用领域的不同分为有机指补仪、无机指补仪、同归素指补仪、气理分析指补仪等。有机指补仪主要包括气象色谱直补良用仪、腋相色谱直补良用仪等。指谱按照质量分析器的不同分为 双聚焦此事直扑移、司机干直扑移、离子井直扑移、复利液变换直扑移等。今天呢，我主要讲 解气象色谱直谱连用仪。首先我们来了解一下气象色谱直谱连用仪的基本工作原理。 首先样品在气象色谱进养狗进行高温气化，气化后的适量被宰气带入毛细管柱中，然后根据各种分在两项间分配系数的不同进行多次反复的 进行反复多次的分配、吸附和解析，经过一定的驻长之后，便以此分离按顺序进入直普被检测。 那么真正的气质莲蓉仪是什么样子呢？右边这张图片是我们公司自主研发的机芯麻子三二零零型气质莲蓉仪，右边部分为气象色谱， 部分为直谱音，中间通过接口进行连接。 那么直谱仪主要哪些部分构成呢？直谱仪主要有离子源质量分析器、检测器、真空系统和数据采集系统几大部分构成。 那么气象色补值补连用于究竟能干什么呢？能应用在哪些领域呢？ 气象色补直补良用仪的应用领域还是比较广泛的，像电子电器领域、环境分析领域、适用安全领域、香精香料领域是有化工领域的。 呃，今天呢，我们主要来讲解一下气象、色卜之普两用于在电子电器领域的应用，像电子电器产品中零保按价酸值、多秀联盟和多秀联盟谜的检测。 首先我们来了解一下我们的肉丝指令， 为了减少和控制电子电器产品及废弃物中的有害物质对环境的污染，进一步的保护人类的生存环境和身体健康呢，二零一五年六月四日，欧盟官方公布了露丝二点零的修订指令， 由原来的六项管控物质呢扩展为十项管控物质，分别为铅、汞、葛六价格、多秀联盟、多秀二本迷 及其新增的四种零把氨基酸脂类化合物。其中除了 cd 格他的限制要求是一百 ppm 以外，其他酒将均为一千 ppm。 呃，十项十十项管控物质中向多秀联盟、多秀二本迷淋巴氨尿酸二一丁脂淋巴氨基酸二、丁脂淋巴氨尿酸丁级变质淋巴氨基酸二以及极脂 这六项呢是七指良药仪可以进行检测的。 随着欧盟指令的颁布呢，我们国家也相继颁布了相关的检测标准，向国标 t 二六幺二五杠二零幺幺 电子电器产品中六种相应物质呃的测定。这个标准呢是依据欧盟 i e c 六二三二幺杠二零二零零八这个标准直接翻译过来的。 还有像国标 t 二九七八六杠二零一三电子电器产品中零码二甲酸脂和检测，还有那个国标 t 二九七八四点二电子电器产品动画方面的检测等等。 我们首先来介绍一下电子电器产品中这个多秀联盟和多秀二本迷的测定。 多秀联盟和多秀二本迷那均属于秀系阻燃剂，秀系阻燃剂由于其阻燃效率高，让稳定性好，被广泛的用于电子电机、电线、电缆、电路板等产品中。 他由于其在环境中残留时间长，难分解有定的毒性，易在生物及人体中续集，从而危害人体健康，具有潜在的至极致癌的风险呢，也被列为全球性的有机污染物 门像电路板芯片，还有这些电线电线的这些外壳，还有电脑，呃，键盘， 呃等等，呃这这这些呢？电子电器产品呢？呃我们都可以进行一个多秀联盟多秀儿迷的点赞，那像这些 这些这些样品当中的多秀联盟多秀二本迷进行检测的时候，我们是呃怎么来进行一个样品的处理呢？ 我们简单的了解一下，我们依据国标 t 二六幺二五呢杠二零幺幺呢呃进行一个样品的处理呃和检测。首先呢我们 将样品进行一个液体的冷冻，之后呢用粉碎机进行粉碎，粉碎之后呢，我们采用合适的容器像甲板可以进行超声提取或者琐事提取 啊，然后加入已经沉淀其中，聚合物过滤之后上级检测就可以了。这个实验过程当中，呃注意的一点呢是我们尽量的就是采用棕色的呃过滤器棉， 因为呢呃多秀联盟多秀二本迷个别的个别的祖分呢，他是见光一分解的 啊，这个这是那个一至一到十绣多绣两本呃这画合物的也标样普涂， 我们采用的是呃 db 杠五一个十五米，十五米乘零点二五毫米乘以零点一微米的一个呃短一一短柱子进行，就对这十个多球连本化合物进行了一个分离。 这是一至十绣一至十绣两本画合物的相关的信息进行样品的一个测定结果。 这是一个多修二本眉标样的一个普图及其呃多修二本眉化合物的一个详细的相关信息及样品的检测结果。 那么综上呢，从呃实验结果来看啊，我们继嗯多秀联盟和多秀二本名化合物呢啊都得到了比较尖锐的一个色普风啊，并且各个部各个组分呢也都得到了较好的分离啊，我们在 呃一至十绣呃一至十绣多绣联盟多项本名呢，基本上都在二十分钟以内呢。嗯，完成了剪，完成了测定。 接下来我们简单的说一下这个电子电器产品中 林马家专指的一个测定。首先我们来了解一下林马家专指的化合物，林马家装纸类，他主要是化合物呢，主要作为增速剂被广泛的应用于塑料产品中以相关的电子产品设备中， 由于其在人体内长期积累之后危害生殖系统，嗯免疫系统等，并具有致癌至极的风险呢，从而引起了人类的广泛关关注啊，我们这个 这这就是那个呃欧盟指令，欧盟入死指令中规定的四个林玛亚酸脂化合物的偏要普通， 下面这是那四个化合物的尼玛亚曾治理化合物的详细的相关信息，欧欧盟入此指令中，这四个尼玛亚 化合物的限制都是一千毫克每千克， 嗯，我们依据这个欧盟的欧盟标准 ic 六二三二幺杠八呢呃，进行了一个采用我们的国产机器吗的三二零零型汽车联用仪呢，进行了样品的一个检测。 嗯，然后这个这个实验过程当中呢，首先是要进行亚美处理的时候，我们首先将亚美进行一个简单的分类，如果说亚美属于可溶性剂和物呢，我们就 样品粉碎之物采用斯宁福南京超装提取，然后加入已经沉淀其中聚合物过滤后商机如果说，嗯，我们的样品属于不容性 聚合物啊，我们下面粉碎之后采用正极丸进行锁湿提取或者超声提取，然后进行浓缩过滤定溶之后上级检测就可以。这个实验过程当中我们注意的就是因为呢淋巴也专指的化合物呢，俗称塑化剂呢，他无处不在， 我们要在实验过程当中尽量的避免使用塑料的容器，以避免他引入不必要的背景干扰。 嗯，我们也依据国家标准的二九七八四点二二零一三呢，采用我们国产的低希霸的三二零零气质两用一的 啊建立了这个同时检测室电子电器产品是我们东方厅的一个呃检测方法，我们首先是呃将样品进行 粉碎之后用甲粉进行一个超声提取，然后进行浓缩定浓上级检测，这个呢是十六种多而方听的呃他的标样普涂，这边是呃十六种多而方听各个组分的一个详细的相关信息及营养品的检测结果 啊，我们简单的了解一下多尔方听化合物。多尔方听化合物呢，它是分子中含有两个以上本环的碳经化合物，它主要包括像耐恩芬的耐恩菲等一百五十玉种化合，其中相当部分具有致癌至今性，像分辨 ap， 分辨 an 等等。它也极广泛分布于 环境中，通常存在于煤气油焦油、橡胶脱模剂、电容电解液中，很多电电子电器产品中也存在多尔方停。 那么综上所述呢，我们国产的机芯袜子三二零型气质连用仪呢，在电子电器呃领域，呃应有效果良好， 呃，实验结果表明呢，我们都是符合相关的检测标准要求的，在实际使用中也经受住了考验。 那么与进口的气象色补之不良用于相比呢？嗯，我们仪器的性能指标究竟怎么样呢？我们简单的呃介绍一下， 呃，无论从像质量范围，分辨率这样的稳定性等等等这些指标，呃与进口 有的呃仪器基本上我们的各项指标是差不多的，并且呢，我们国产的气质两用仪的各项指标也也都是满足呃这个气象是治不良于较种规范接近 f 幺六四到二零一八中的各项指标的要求的。 其实我们公司呢，于二零零六年呢，呃就已经开始自主研发了国内首台的单四级一盖七十两为一，并且在二零零七年的时候进行了商业化的生产。那么经过这么多年的技术的不断的积累和完善呢， 呃，我们国产的机芯瓦斯呢，呃以及卓越的性能，在各个应用领域，像电子电器、环境保护、实名安全、相亲相料呃等领域都经受住了用户的考验，得到了广大 用户的一致好评啊。实验表明呢，我们的仪器是完全可以胜任各个领域常规的应用分析工作的，能够满足及相应的呃检测要求的。 那么与进口仪器相比呢，我们国产的气质良语还具有运行成本低，维护成本低、耗材备件价格优惠、性价比呃较高的优势啊。我们还具有完善的售后保障体系，专业的售后服务团队，确保了及时高效的售前售后技术支持。 好的，今天我就为大家讲解到这里，谢谢大家。

轮廓图和棒状图到底是怎么一回事？轮廓图呢，就是类似于咱们这种色谱图或者对子流图这样啊，对，它是一条这种连续的啊，平滑的这种曲线，对，不管您这个风好坏啊，可能风行不是特别好啊，或者什么的，有点这个不推渗， 这都有可能啊，但是呢，他都是一个连续的这种曲线的这种形式。软件上的话，在我们的上方的啊，一般是在这个色谱图的这个区域的，嗯，那一般就是我们所谓的这个 tsa 啊，嗯，然后或者色谱图在下方的呢，就是咱们的智谱图，这个总离子流图呢，你去双击以后，他会提取出 您在这个双击位置的这块，嗯，这个制服出来。那棒状图呢，最简单的，咱们一般常说就是一根一根的棍，这一根棍呢就是代表了一个质量数的这个离子，嗯啊，那么他们这些离子是相互 平行的，嗯，都是一个直直的这个线采集得到的。这个轮廓图和棒状图的话，相对来说轮廓图的信息会更丰富，嗯，或者说他的细节会更多一些。首先咱们可以区分他的分辨率，两个分之间啊，就跟咱们说的这个手指头之间啊，嗯，他 是能够分的特别开，嗯，还是没有分开，连在了一块。嗯，那这就体现出咱们这个质朴结果里面的分辨率的好坏。但是棒状图 不管怎样他都是一根一根的棍啊，看起来好像都分开了，没错，这就体现不出他的分辨率了。轮廓图和色谱图 是可以相互转换的吗？轮廓图在后期可以转化成棒状图，因为他本身包含的信息更丰富，所以他往信息简单的这方面是可以转化。嗯，但是反过来大家应该也能理解啊，他就不可以了，你采集的时候就没有采集到这么小 丰富的信息，所以他不可能在后面数据处理的时候自动的靠软件把这个信息给你补上。尤其咱们做飞行时间质朴 top， q top 的这些一定要注意。如果您希望需要得到他的这个 信息更加丰富的质朴图的话，嗯，采集格式一定要选择 profile， 嗯，而不要选择 centrali 采集 profile 格式的数据，嗯，您的这个数据的容量要大一些啊，一般需要大个几倍甚至十十几倍的这么一个关系。嗯，那就是在哪里可以选到底是纯成 profile 这张图呢？ 还是纯成新创意的这张图？那么实际上在穿接制谱上呢？我们现在的软件是不支持大家去选择的。嗯，就是说他认为，比方说 scan 模式下啊，就给你保存这个格式就可以了，其他的扫描类型下就保存另外一种格式就可以了。他这个是默认的。给您规定好了啊， qq 的啊， 在做 sky 模式的，嗯，比方说 mosa sky， 嗯，或者是说 product i 也是吧。对，它保存的数据格式就是 profile， 就是轮廓图。没错，你在得到的 tsa 图里面双击以后 得到的底下的那个质朴图，嗯，那看起来都是轮廓的字母和 m， m 呢？那就是这个棒状图了。嗯， top 和 q too 一般有三种公众模式，就是 mass， auto mass， mask 和 target mass 版，嗯，后面两个是针对于这 q top， 嗯，二级智谱啊。嗯，如果 top 的话，当然只有一个 mass 这种在采集软件的这个方法部分，嗯，会知道啊。它有一个 选择框。那有四个，一个是 nine， 叫什么都不存，嗯，一个是 profile， 嗯，一个是 thin child， 嗯啊，还有一个就是 boss， 嗯，也就是说在这个 top 啊 啊，这个飞行时间质朴下。嗯，咱们保存哪种数据格式类型？嗯，是可以自己选择的。定性的时候啊，不知道您是更倾向于要他的分辨率的数据，嗯，还是只是要他的这个子离子的啊，或者说他这个里面的这些 啊？质量数的这一个信息就够了啊。所以呢，如果要的信息量要大，您就用这个 profile。 嗯啊，如果要的这个信息没有那么多，嗯，用包装图就可以了啊。嗯，抄一下。

这节课呢，我们来，同学们，好，这节课呢，我们来讲一个有机物的研究方法，叫制普法，它是干嘛用的呢？可以用来测量有机物的相对分子质量。好，具体来说，我们来举个例子， 我们现在把最简适为 c 二 h 六 o 的有机物加入到质朴仪当中，那么这个质朴仪啊，就是测相对分子质量的。 好，然后再看这个最简式， c r h 六 o 刚好是上节课我们通过燃烧法测得的一个有机会的最简式，对吧？好，那么我们就以它为例哈，注意，如果我们不知道最简式的话，能不能测相对分子质量呢？ 当然也是可以的哈，任何一个有机物，只要你把它扔入这个字谱仪，就能测出相对分子质量。这里先给一个最简式，是因为后面我们还有习题要做哈，好，继续看，我们就 可以得到什么样的东西呢？一个图叫字谱图哈，看左边这个图，他有横坐标跟重坐标哈，横坐标叫智和笔， 然后中坐标叫相对分度。要不要去深入理解他们呢？不需要，你只要知道一下字和笔的意思，他是质量与电和的一个笔直啊，只要知道这个就可以了。 那么如何去找相对分子质量呢？你就看最右边的一条风的一个横坐标值，我们看这里有很多竖起来的条线条，对不对？实际上他们就叫做风。好，那么就是这个风。 然后呢，看最右边的这条风的横坐标志刚好是多少呢？四十六哈，那么这个四十六就是这个有机物的相对分子质量了。那么其他的风的数值要不要去管它？不用管它。那要， 要不要去管重坐标的一个具体值呢？比如这个十八啊，不用管他，你只要管横坐标的这个值就可以了，他就是相对分词量。 那么找到相对分子量，我们现在要干嘛呢？我现在要去计算一下这个最简式的分子式。好，我们上节课通过燃烧法只得到了最简式，或者说实验室，对不对？那么我如何把这个最简式变化成分子式呢？我们来看一个公式， 最简式的角标乘以 n 会得到分子式的角标，也就是这么理解，分子式的角标一定是最简式角标的 n 倍啊，因为它是最简的嘛，对吧？那么分子式当然要是它的 n 倍了，这个 n 的值可以是整数的一二三四五任何一个，好，但是必须是整数值哈，好，那么 刚才我们所说的最简式是 c r h 六 o， 对不对？好，假设刚好这个分子式的角标是他的一倍的话，那么就直接是 c r h 六 o， 那如果分子式的角标是最简式角标的两倍的话，那就是 c 四 h 十二欧二哈，就乘个二嘛，那要是三倍的话，继续乘嘛，就是 c 六 h 十八 o 三。好，究竟是这个 n 等于一，等于二，等于三，还是等于其他的值呢？我们就要计算，怎么计算呢？重点求这个 n 值哈，我们可以根据这个公式来求， 就是最简式的相对质量乘以 n 会等于相对分值量。如果这个知道，这个也知道，我们是不是就可以求助 n 值了呀？好，相对分值量刚才通过质朴图我们已经得到了，就是四十六了，对吧？那么最简式的相对质量是什么意思呢？ 就是用最简式的每个原子的相对质量加起来就是最简式的相对质量了哈，那么碳的相对原子质量是十二，然后呢，轻的相对原子质量是一，仰的是十六， 那么我们现在有两个烫，就是二乘以二，再加上轻是六个哈，一乘以六再加仰是一个啊，一乘以十六， 好，那么这个加起来刚好等多少呢？大家算一下，刚好等于四十六，对吧，那么就是说四十六乘以这个 n 等于四十六哈， 那么这个 n 值我们就很容易就求出来等于多少等于一了，所以我们把这 n 再带入这上面这个公式，我们就可以知道分子四是什么了，对吧？就是 c r h 六 o。 哎，也就是说，刚好我们最减四跟分子四是完全一样的啊，但是是不是所有的最减四 缘分是都一样呢？当然不是，我们举一个例子，已知最简式为 c h 二的某有机物的相对分子质量为四十二，求他的分子四，好，现在直接告诉大家了相对分子质量了，对吧？好，那么同样的，根据这个公式哈，最简式的相对质量乘以 n 或等于相对分子质量， 那么最简式的相对质量是多少呢？他的相对原则质量是十二哈，轻是一，好，把每个原子的相对原则质量加起来，那么就是十二加上二，对吧，因为有两个轻号， 那么就等于十四，对吧。然后呢，相对分值量又告诉我们来是等于四十二，哎，我们就可以建立等于四十四乘以 n 等于四十二，那么 n 的值是等于多少？等于三，然后把这个三 啊乘到角标上去哈，因为最减式的角标乘以 n 就等于分子式了嘛。好，那么这个乘以三乘三就可以得到 c 三 h 六，很明显这个 这点事跟这个分子式就不一样了，对吧？好，那么通过这个方法，我们就很容易去求那个分子式了。 好，总结一下今天的课程，我们学会了看字谱图，通过字谱图我们可以得到相对分子质量，那么字谱图里面的一个原理要不要深入去理解？好，不用去理解哈，你只要理解怎么去看这个图就 ok 了。 第二呢，学会了计算分子式，对吧？好，那么注意，我们虽然学会了计算分子式，那么知道了分子式是否就代表了知道了这个分子的结构呢？ 并不是，对吧？刚才我们知道了这个 c 二 h 六 o 是一个分子，对不对？也知道了 c 三 h 六是一个分子，是，那你知不知道这里面有什么样的光年团 有没有啊？探头双剑哈，或者有没有其他的？呃，特殊的结构，现在都不知道，对不对？你只知道有这样的分子式哈，内部的结构不知道。那么怎么去判断这个分子式里面的结构是怎样的呢？我们下节课就讲。好，这个视频就到这里，再见。

呃，我们来录一个视频，就是那个 d r n p 啊，林本奥甲酸甲醛那一个，一个一个成分，呃，这个曲线的制作，然后新建 p， 新建处理表浏览，然后就这个吧， 啊，就是这文件啊， d r n p， 然后就是 d r n p 曲线啊， 好看见啊，这几个速度正好啊，他自己就进来了啊，然后我们到方法里来，嗯，寻找方法， 打开，打开画画名称啊，画画名称就是这个名称。对的啊，幺四九，时间也对的，保留时间啊，保留时间，这个一分钟差不多啊，在左右，让他允许一点波动 啊，人数呢？有一点波动啊，漏值啊，点。第三个呈校正样品创建级别，先把单位改掉， 然后呢都是十二十四十， 然后点眼睛时 没问题啊，切换虚线， 这个这个的分线打上勾点试 啊，然后呢我们要对这个曲线进行一个手动的绘制啊，本来是十三点六九，正负一就是十二点几，我们先看看，这是第一个数据进行手动积分啊，这个小一点啊， 第二个 啊，先随便画一下啊， 然后这要过原点，因为这个样品的含量很低啊，样品的含量很低，要过原点 再分析一下 看一下。最后一个有点大啊，最后有最后一个画大了啊，就这个画大了啊，那我们画小一点 再分析一下啊，差不多 好。嗯，这个是 d r n p 啊，国标上面就是这种风，跟手掌手手掌一样的，几个手手指头连在一起的，不像那个单个的风，好记 好，烤好之后这个样品的结果就是零零零点零八啊，他的面积是一百一十六，一百一十六啊 啊，把手的积分把点掉啊？他出的就是个小面积，一百一十六啊，基本上是没有的啊，这里面要过圆点啊？为什么要过圆点呢？因为他含量很低，那个含量低要过圆点才能过圆点。 好，然后就生产报告啊， 好，名称只有一种，确定 啊，这个视频录完。