血球计数板数孢子教程

首先准备代测早液血球技术板遗液气核试管。由于早液浓度过高，我们先将早液稀释十倍， 稀释过的藻叶上下颠倒六次，使藻叶充分混合均匀。然后用一叶器取少许藻叶，从技术板中间平台两侧的沟槽内滴入一小滴至显微镜下观察。 在显微镜下找到技术区域。找到技术区域后，用计数器技术 分别找到技术板左上角、右上角、左下角、右下角和中间五个区域进行技术。技术完成后按细胞数计算公式计算即可。

雪球技术版是一块特制的后行再拨片，其上有四个槽构成三个平台， 中间的平台较宽且高度低于两侧的平台中间又被一短横槽分隔成两半， 每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为技术用称为技术式。 本实验中所使用的雪球技术版中，每个技术室被分成了二十五个中方格，而每个中方格又分成十六个小方格，所以每个技 技术室由四百个小方格组成。每个技术室的边长为一毫米，盖上盖拨片后，技术室的高度为零点一毫米，每个技术室的容积为零点一立方毫米。 配置酵母菌母液， 用电子天平乘凉零点一克活性干酵母。 将乘凉好的活性干酵母放入事先配置好的呈有五百毫升、质量 分数为百分之五的葡萄糖溶液的锥形瓶，活化两至三小时， 取样染色。将酵母菌母液摇匀后，用二百微米一叶枪吸取酵母菌母液二百微米，放入烧杯中， 再加入二百微米的配置好的压甲机、蓝染液等比例混合。注意，此时酵母菌母液的浓度已被稀释 在清洁干燥的雪球技术板上。盖上盖拨片，盖住中间的网格和两边的槽。用无菌滴管吸取少许染色后的酵母菌母液， 沿着草在盖拨片边缘滴入一小滴，让菌液沿缝隙自行渗入技术室。技术室要充满菌液，不能存有气泡。 静置两分钟后，将雪球技术版放在显微镜下观察，先用低倍镜找到技术师的像并移到视野中央，再转动物镜转换器换成高倍镜进行技术。 技术时一般学四角及中央共五个中方格中的无色的酵母菌进行技术，共计八十个小格。对位于方格边界线上的军体 数十是将相邻两边上的均体数记入均体总数中，一般习惯是系上边线、左边线及其夹角上的均体数。 培养后期，酵母菌大量繁殖，种群数量聚增技术时应进行适当稀释。 计算公式为，一毫升酵母菌母液的总菌数等于五个中方格中总菌数，比五乘二十，五乘十的四次方乘息是倍数。 重复实验，将酵母菌母液放在二十至三十摄氏度的恒温培养箱中培养，每天在同一时间取样。 对军业重复技术三次，将数据记录在实验记录表中，计算出一毫升酵母菌母液的总军术。连续观察七天， 在培养初期，酵母菌数量增长较慢，从第三天开始，酵母菌数量增长较快， 第五天达到最大值。第六天和第七天酵母菌数量呈下降趋势，总体上酵母菌的数量增长呈 s 型曲线。

戴个手套。

各位同学大家好，今天我们来了解一下雪细胞技术版技术法。首先呢我们来了解一下雪球技术版的基本构造，大家看到左边呢，这就是一个雪球技术版， 嗯，那我们直观的一个印象呢，就是他应该是看起来跟这个再拨片比较像，但是呢他其实是比再拨片要厚一些，是有一种这个比较厚的特制拨片构成的。 那之所以叫雪球技术版，也就是说它主要用于对于红细胞，白细胞啊这种血细胞进行技术， 那么除此之外呢，他也可以对一些比较大的细菌呀，酵母菌来进行技术。今天呢我们主要是以酵母菌为例，来讲解一下雪球技术版的一个技术方 方法。那雪球技术版呢，主要是由四个凹槽构成的，我们看一下这个图啊，这四个凹槽一二三四，这四个凹槽总共呢把这个技术版分为了三个平面。 好，我们可以看到啊，这边一个平面，这边一个平面以及中间的这样一个平面，那么中间的话，我们可以看到他又被一个短的槽又分为了两个部分 啊，那其中呢我们重点讲一下，其实在中间的这个部分是非常关键的， 中间的这个部分呢是被分为了上下两个部分，上下两个部分呢各有一个方格网，那么这个方格网长什么样子呢？大家看一下这个左边的这个图，这个 方格网可以看到他总共包括九个大方格啊，注意这里边大家可以看这个红框啊，红框代表的就是这样的一个大方格。 好，我们可以看到方格网当中总共有九个大方格，那么其中只有中间的这一个大方格才是所谓的叫技术式， 也就是说只有这一个大方格是用来进行技术的，那我们就清楚了，这个雪球技术版他有两个技术，是 因为刚刚我们讲到的他不是有上下两个部分的都有方格网吗？每个方格网当中只有中间大方格可以 技术，所以他是有两个技术式的，这个大家要清楚啊。那我们看到除了大方格之外呢，他又被分隔出来一些什么呢？可以看到绿色的这个部分，哎，在这绿色这个部分，我们把它叫做中方格， 然后中方格再继续细分，那么这里边这个蓝色的这个区域就是小方格 啊，那接下来我们来看一下啊，对于大方格这个技术室而言， 我们将来是要嗯把酵母菌滴到这个技术室里边来进行技术的，对吧？啊，那么它呢是一个草，所以它其实是具有一定的深度的，那么这个深度在考试的时候 他不告诉你，你也得记住这个深度是零点一毫米，但是长宽他一般会告诉你，长宽的话总共是有两种规格的，一个是长宽个为一毫米，一个是长宽个为两毫米。 不管怎么样，最后我们算出来要算这个大方格他的容积是多少，但是注意这里边经常给到的或者经常考的就是长宽一毫米的，这种情况两毫米的并不常见。 我们以长宽一毫米为例，假如长宽一毫米深度是零点一毫米的话，那么他的容器就是一乘一乘零点一毫米，这样的话得到的是零点一的立方毫米，但是我们知道我们最后换 算单位的话要算嗯每毫升有多少酵母菌，所以我们更加要清楚的是立方毫米和毫升之间的关系。 我们来看这个重点是需要大家来记住的，一立方毫米等于一微生，又等于十的负三次方毫升， 那这样的话，这个大方格的零点一立方毫米，它就等于十的负四次方毫升，这个结论需要大家把它记住，后面我们来计算的时候会有用到。 那现在的情况是，我们究竟如何对酵母菌进行技术呢？怎么把酵母菌滴到这个技术室里边呢？ 地道进入市里面之后，在显微镜下去观察，真的要一个一个把大方格里边的这些小方格，把大方格里边所有的酵母菌都要数清楚吗？好，下面我们来看一下怎么对酵母菌进行技术。 首先呢，一般情况之下，假设啊我们对一支试管当中的培养液，比如说可定为十毫升，其中的酵母菌呢，进行逐个技术非常的困难， 那么这个时候我们需要采用的一个方法呢，叫做抽样检测，比如说我取里边的一毫升来进行检测啊，那怎么来进行检测呢？先将盖拨片放在技术室上， 再用滴管吸取培养液滴于盖拨片的边缘，让培养液自行渗入，那么这里边呢，我们来区别一下，之前做临时装片之前，我们做临时装片是不是都是先滴？是不是然后再后盖， 但是这个呢是需要先盖后滴，先把盖拨片，然后呢盖在这个再拨片上，然后呢再去滴这个培养液，为什么我们需要这么做呢？ 因为如果我们先滴后盖的话，假如说我先滴把这个技术室滴满了，然后我上面再用盖拨片去盖，这个时候就会出现一个问题，因为溶液是有个表面章的存在的，所以现在你的盖布片 往上盖的时候，他就像盖到水上，你弄一个盖拨片盖到水上的那种感觉，他其实也就是说现在这个技术是你是盖不严实的，盖不严是最后导致你在小围巾下观察的时候就看不清楚，所以这是第一个重要的点啊，先盖后滴。 好，接下来呢？嗯，多余的培养液用绿纸吸去，稍等片刻。带酵母菌啊，这是个菌子啊，带酵母菌细胞 沉降到技术室底部，注意要全部沉降到技术室的底部，然后再开始技术，这也是一个关键的点。为什么要全部沉降到技术室底部呢？就是你酵母菌如果都没有沉到底的话，那么会有一些在上面，一些在下面， 你显微镜去观察的时候，你观察到底部的时候，那个底部上面你是不是就看不清楚了？所以要全部沉降到技术室底部， 再将技术板放在在舞台的中央。好，现在重点来了，我要技术的是什么呢？一个小方格内的酵母菌数量， 再以此为依据来估算出试管中的酵母菌总数，所以我们是要算出来一个小方格平均有多少酵母菌，对吧？好，然后接下来再用估算的方法估算出整个试管当中有多少酵母菌。 这里边需要大家注意的点是什么呢？就首先如果说我们培养液里面的酵母菌数量特别的多，所以我们在这个滴培养液的时候，在滴之前的话，我们 需要进行什么？进行相应的倍数的稀释，所以这个时候就涉及到一个稀释倍数的问题，对吧？好，现在酵母菌数量太多了，我需要给它稀释一百倍，稀释完一百倍之后，然后呢再去显微镜下再去采用抽样检测的方法来进行检测 啊。另外呢还有一点就是我们去用滴管来吸去培养液之前的话，需要把这个培养瓶呢正当均匀一些， 因为如果你不正当均匀的话，他培育培他就是酵母菌不会均匀分布，他有可能会沉到那个技术室的， 呃，有可能沉到这个培养瓶的这个底部，这样你吸的时候，你如果吸上轻吸上面的就会导致实验结果偏小，你如果吸下面就会导致实验结果偏大，所以也 有一个正当均匀这样的一个前提条件啊。正当均匀。 好，下面呢我们来看具体的算法是什么？那么这里面大家一定要注意的是，我们看这样的一个大方格，大家可以看到里边呢是有二十五个中方格的 啊，这二十五个中方格呢，每个中方格里边，每个中方格里边是不是又有十六个小方格？ 所以我们可以看到啊，他总共的小方格的数量其实是四百个。 好，如果说整个的这个大方杆里边我都给他弄了酵母菌都进行技术的话，那是不是还是相对来说比较复杂？所以对于这种二十五乘十六类型的 来说，我们只需要选取四个角以及中间选这五个中方格来进行技术就行了。 那我选中五个中方格技术以下这个酵母菌的数量，技术完了之后呢？我再。嗯，除以这这里边总共有多少小方格呢？这五个中方格，每个中方格里边是不是有十六个小方格？ 所以其实总共相当于总共有八十个小方格。也就是说我数一下这这五个中方格也就是相当于八十个小方格的细细胞数量。比如说总数是 m， 我用这个 m 除以八十，是不是得到每个小方格里边有多少这个酵母菌了？得到每个小方格里边有多少酵母菌之后， 我要除以整个的整个，呃，我要再乘以整个的小方格数目，整个小方格是不是总共有四百个？那算出来是不是就是这个整个的大方格里边的酵母菌数了？ 好，下面再除以那个体积，那个体积刚刚我们算了他现在，我们现在以一乘一乘零点一为例，刚说了他是不是零点一零点一立方毫米其实就相当于十的负四次方为生啊？毫升 毫升，所以你是不是要除一时的负四次方？除一时的负四次方就相当于什么乘一时的四次方，对吧？这样的话算出来每个毫升有多少个酵母菌？但是你别忘了，如果你是经过稀释的， 你算的是稀释后的，你必须再乘以什么稀释倍数，算出来你稀释之前每毫升究竟有多少酵母细胞的个数 啊？下面呢，再来说一下还有另外一种规格，另外一种规格我们看一下他这个中方格是不是十六个， 每个中方格里边又有二十五个小方格，所以它是十六乘二十五型的，我们也可以得出来，它其实小方格的数量是不是还是四百个小方格的数量是不变的，但这个时候我们记数的话，我们就取四个角，四个角的四个中方格来数数， 数到了这个酵母菌的数量，那这四个中方格的酵母菌，它的一个总共占到的小方格呢？是一百个小方格四乘二十五吗？不就是一百 啊，我数出来他的细胞总数是 mm 呢，除以一百个小方格，是不是得到平均每个小方格有多少酵母菌啊？然后呢，他总共也是四百个小方格，再乘以四百，是不是得出了整个大方格这边有多少酵母菌了？ 好，接下来还是除以十的负四次方，他的体积相当于乘以十的四次方。好，接下来再乘以稀释倍数，才能得到每毫升有多少个酵母细胞的个数好，如果这一点的话我们还有点不太清楚的话，下面我们以一道高考题为例来讲解一下， 我们来看一下这道题。在探究培养业中酵母菌种群数量变化的实验当中，将酵母菌的培养液稀释十的三次方背，注意这是稀释倍数，用 用血细胞技术版规格告诉我们了，一毫米，一毫米，还有零点一毫米啊，也就是说是零点一立方毫米，就是十的负四次方毫升。 二十五乘十六行，即每个方格有二十五个中方格，每个中方格包含十六个小方格。进行技术观察到如图的视野有关叙述错误的事， 首先我们要知道，按说二十五个中方格，我应该选取的应该是五个中方格， 也就是说四个角在加中间选取的是五个中方格里边酵母菌，来数数对吧？可是现在整个给我们的图里边，你发现了完整的中方格只有几个，是不是只有中间这一个完整的中方格，对吧？ 啊？那也就是说我们现在如果说来进行技术的话，我现在只能完整的看到中间这一个中方格里边的酵母菌的数量是多少，对不对？ 好，下面呢，我们来看一下具体的选项吧。看 a 选项，吸取培养业前呢，应该将培养瓶轻轻正当，这个是正确的，刚刚我讲过了， 震荡均匀的话才能够使得这个酵母菌呢，分布是均匀的，如果你吸取上面的话就会导致结果偏低，吸取底部的话就会导致结果比实际制偏高。 b， 血细胞技术，本技术时应该先在技术室上方加概波片，再低加少量的样液，没错，就是你要先盖后滴。

大家好，现在我们来学习利用雪球技术法检验啤酒中酵母菌的数量。 现在我们看到的是一个血常规检验报告单，在报告单上我们可以看到红细胞、白细胞等细胞的数量，这些细胞的数量就可以通过血球基础板来进行检验。 在啤酒的生产过程当中，麦汁可以利用酵母菌的发酵产生皮级的各种风味物质。 那么怎么检验发酵过程当中的酵母菌的数量呢？我们也可以通过选择技术版来进行检验。 从侧面看雪球技术吧，其技术史的高度为 零点一毫米。从上面的俯视图来看，居住版的技术室，其技术室宽度为一毫米，长度为一毫米。 那么大家想一想，雪球技术室的体积是多少毫升呢？ 是不是长乘宽乘高等于零点一立方毫米呢？ 因为一毫升等于一千立方毫米，所以零点一立方毫米等于一万分之一毫升。好，大家此时 要记住技术式的体积是多少，后面我们将要使用的到。 回到技术室，我们在技术的时候要分别技术左上角、右上角、左下角、右下角和中间五个中格。当均液加到技术室当中之后，我们来分别技术 左上角、右上角、右下角、 左下角和最中间的五个中格当中的酵母菌的数量。 通过技术我们得到左上角为二百四十二个， 右上角为二百五十二个，右下角为二百二十个， 左下角为二百三十八个，中心为二百四十个，他们加起来等于一千一百九十二个， 因为这一千一百九十二个是五个中格当中的细胞的数量之和，而整个一个大格是含有二十五个中格的，所以整个二十五个中格的细胞的数量是一一九二 乘上五，等于五千九百六十个。那么怎么知道每毫升这个细胞液当中有多少个细胞呢？ 通过刚才我们计算得到的技术式的体积是一万分之一毫升，所以每毫升当中的细胞的数量就是五千九百六十，除以一万分之一等于五点九六乘以十的七十方个每毫升。 这就是血球技术法的计算原理， 我们利用此方法可以用来检验液体当中微生物的数量动态变化规律。如我们通过检测第一天、 第三天、第六天、第七天的细胞的数量，可以得到一个酵母菌种存的数量变化曲线。 以上是我们学习的利用水球技术法检验酵母菌的数量，谢谢大家。

今天带大家看看显微镜下非水里微生物的生长情况。

细胞技术是许多细胞实验中的一个重要步骤，用来确定细胞的数量和存活率。通常情况下，技术的目的是为了知道如何稀释未知细胞浓度的样品来进行下一步实验。 实验室中最常用的细胞技术工具是细胞技术版。 细胞技术板最初是为了技术学细胞而设计的。在细胞技术板的中央有两个细胞技术池，上面有激光浊刻形成 的网格。网格有九个主要方格构成。 脚上的四个方格，每一个被进一步分成十六个角小的方格。中央的主要方格被分为二十五个角小的方格，每一个角小的方格被进一步分为十六个微型方格。 在每个细胞技术池的远端是上样口带技术的细胞样品从此处加入。 在细胞技术池的另外两边是盖拨片的支架，用于支撑。盖拨片 支架通常高于细胞七处，持约零点一毫米。因为每个大方格的面积是一个平方毫米，所以每个大 方格的体积是零点一立方毫米，或者说是万分之一毫升。 每次技术之前都要用酒精和无尘布来清洁擦去细胞技术池和盖拨片上的纤维、指纹或者水印， 然后小心的像每个盖拨片支架上加少量的水，水的表面张力将使盖拨片固定不动。 再轻轻打散细胞悬浮液，或用一夜气上下吹吸来打散任何存在的细胞团。使用微量一夜气吸取石微 细胞悬浮液加到上样口悬液，通过毛细作用进入细胞技术池，并将填满整个网格。 在等待细胞静置下来的过程中，选择好物镜，然后将细胞基础板放入显微镜的载物台，在显微镜下观察细胞。 如果每个大方格内少于五个细胞，就需将样品重新离心，用更小的体积重旋细胞。 如果细胞有相互重叠，或者因密度太大难以区分，就需再次吸食样品到更大的体积。 要记住这个稀释倍数，因为后面的计算将要用 用到它。现在开始技术细胞， 正如我们前面所说的细胞技术池表面是激光着实的网格格线会方便记录你要技术的细胞。 技术的时候是根据样品中细胞的密度来决定选取的方格大小。例如，如果细胞数量较少，那就技术一个角落方格中的所有细胞。 如果细胞数量适中，那就选择十六个小小方格中的一个。如果细胞密度很高，那就记住中央二十五个小方格中的一个。 无论选择哪种方格进行技术，每个方格中至少都要有二十到五十个细胞来技术， 不是所有的细胞都会恰好落在方格之内。这时你可以记住那些接触到顶部和左侧的边线的细胞，而忽略那些接触底部和右侧边线的细胞。 未得到最准确的技术。使用细胞计数器记录细胞数目，并计算四个同样大小方格内的平均细胞数。 要计算一毫升体积中的细胞数目，将平均细胞数乘以一万，因为如前所数，网格中的大方格体积是万分之一毫升。如果您计数的是这些大方格 格中的一个，就乘一。如果您记住了是脚小的方格，就乘十六。 如果您记住了是二十五个中央方格中的一个，那就乘二十五。 如果细胞悬浮液在上样前稀释过，您还需要乘上稀释倍数。这里，为了计算一毫升样品中的细胞数目，我们要将在中央方格计数了二十个细胞乘以十的四次方，再乘以二十五， 得到一毫升样品中的细胞总数为五成十的六次方。知道了一毫升中细胞的总数，我们需要再乘以样品 的总体集。例如，每毫升细胞数是五乘十的六次方，那么两毫升样品中的细胞总数将是一乘十的七次方。 接下来，为了避免技术错误，细胞分布不均匀或者取药误差，可以在另一侧的细胞技术时再次技术细胞。 在显微镜下技术细胞的同时，也可以测定样品中细胞的存活率。 因此，在样品上扬到细胞技术板前，通常都将样品与一种 重要的染料裁判难混合。活细胞无法吸收这种染料，因为活细胞能选择进入他们细胞膜的物质，而死细胞不会有紧密的细胞膜，从而裁判囊会进入细胞将其染色。 当要检测细胞样品的存活率时，先将部分细胞悬液稀释到台畔栏中，然后同操作普通细胞样品一样，将其上扬到细胞技术板。 在相差显微镜下，活细胞会发亮，呈金色，这样的细胞将被技术 不要计数。任何灰暗死亡蓝色的细胞和前面演示的一样计算细胞数目，但这次要乘以在台 裁判栏中的稀释倍数。例如，在上个例子中，如果我们的细胞已经在裁判栏中稀释过十倍，那么我们需要将结果在乘以十，最后的细胞总数就应该是一乘十的八次方。 细胞技术完成后，要记住清洁概波片和细胞技术池。现在你已经是细胞技术专家了。让我们再来讲讲在某些特定实验中，我们需要知道确切细胞数目的一些原因。 从正常或实验组织中分离细胞后，知道得到细胞的数目非常重要。这里研究人员想知道他们从这个小鼠肾脏中分离到了多少脾细胞和肾细胞。 当您进行实验来观察两种不同细胞群的反应时，知道混合的每种细胞类型的细胞数目就很重要。比如这个用 b 细胞和 t 细胞混合培养的实验。 在许多其他类型的细胞实验中，你也会需要知道实验中的细胞数目。这里是一个爱丽丝吧的实验，用来测定在被人类乳突病毒侵染后，样品中有多少细胞能够释放 ifn 伽玛炎症蛋白。 当操作实验从目的细胞中提取或分离 mna 时，为确保获得实验所需足够量的 mna， 知道所用细胞的数目很重要。 细胞基础板是一种价格低廉且相对易于操作的细胞技术工具，但是由于操作过程单调，可能会引起人为错误。 萨普特手持式自动细胞技术仪正如其名字所指，是一种手持的技术设备。他比细胞技术版的技术精度更高，并且能够区分出样品中细胞大小和体积的不同。 tc 十自动细胞技术仪则能同时测定细胞数量和存活率，并且自动计算出样品中的细胞数。他还可以将细胞显示在显示屏幕上。 您刚观看的是周五对细胞技术的介绍，分段片中我们讲解了什么是细胞技 术板，如何技术细胞并测定细胞存活率以及需要技术细胞的一些不同原因。 感谢您的观看。记住不要技术蓝色细胞哦！

哈喽，亲爱的观众朋友们大家好，我是阿莫，还多米。哈喽小伙伴们大家好，我是多米。欢迎收看罗布勒斯。咱们今天玩的是滚雪球大作战，看到没有？滚雪球大作战。 对，雪球越大，然后你把人就是击飞的那个距离就越远，然后地图会慢慢的缩小，坚持的最后就是赢家。来吧，滚雪球了啊，赶紧滚，你可别撞我啊，赶紧滚。哇塞，我被别人撞到，我没雪球了，滚滚滚，这个雪球不停的滚，还不能被别人给撞到这里。 哦对哎，我把那个人给撞了一下，但是并没有手软。喂，你干什么？我差点掉下去，你人呢多米你人呢？我没了，我竟然被撞下去了，怎么不见了，你怎么不见了？为什么我比你大， 我撞你我也要没有啊，烦。别人撞的你啊，我撞的你啊，他撞我的，不要脸的不要脸。而且他这里他有那个呼呼的那个声音，像那种刮风的声音。风声是不是我我我只能听到咕咕咕的声音。我这边也是呼呼 啊，我把他给撞下去了啊啊啊，别撞我。哈哈哈，有事好商量下去吧你。哎，干掉他们干掉他们哇，还有三个人，看三个人谁的血球大啊。哦，地图在缩小呦，场地慢慢的缩缩缩小了对不对 啊，我没了没了，回来了，太可恶了，还有他们两个，哎呀，他赢了他赢了他赢了，好玩吧这个这还行，我就还有点蒙圈，我觉得挺好玩的，就滚雪球，谁的雪球大 谁就厉害对不对啊，我不能被别人给碰到对不是啊，我刚才让他们打架，咱们先别打，让他们打架，如果有机会谁站在旁边你就去撞谁。哎，这还有蹦床的这边。你看 我蹦我蹦蹦。哎，真的能蹦起来？你试试。当然能蹦起来了。不高吗？你看我蹦多高。开始了，蓄力了。这人太多了吧。 哇，那个人，那个人的雪球怎么可以开局就那么大，他是不是买道具了？他这个应该没有这样的道具啊。应该有吧。 我去我去，这谁这谁我这谁。哎。哎，你小心点，别站在旁边啊别站旁边， 我就在我的一亩三分地这晃悠晃悠 晃悠晃悠晃悠晃悠晃晃晃晃晃晃晃着我的雪球就没了晃晃晃，哎，看谁的雪球大就把他的雪球给他撞没可以，这个可以对吧？谁的雪球大就给他撞没，然后这样他就没法搞我们了。 哎，多米的雪球大。算了，我不撞你，我撞别人去。这个人的啊，我差点掉下去。谁的雪球大就撞谁，让他让他没有雪球可滚，我们就来回滚。雪球撞人。哎呦，没了吧， 看到没有？现在的话没有人崛起，谁的雪球带去撞谁，这样就不好搞了，就故意使坏哈。对，干脆这个就不叫滚雪球模拟器了。这叫使坏模拟器。滚雪球模拟器，这就叫做滚雪球模拟器，这叫使坏模拟器，你使坏。哦呦呦呦，你使坏你使坏。好吧， 你使坏。哎，慢慢变小了啊，看到没有？好小啊。他慢慢变小了，现在好小了，已经塌陷很多了。哦呦，我的已经被别人给干掉了。有人怼你，他怼你，他又小了一圈， 哎。这个你撞我干什么？你撞他们去啊。小多米。哎，又小了又小了又小了。哎。下去 下去下去吧你下去下去下去下去下去吧你。哎呦哎呦哎呦，吓死了吓死我了。加油啊，总比你要冲到最后啊。就剩我们两个了。撞他撞他。对，给他给他。哦，给他 a， 给他 a a 他 a 他中间那个点也消失。漂亮，我得了第一。为什么是他赢了为什么是他？我明明没掉下来， bug 了吧。这。我觉得他是卡 bug。 那估计是第二名赢吧。明明是你赢了，这卡 bug 了。对，我看着你没掉下去我我也看着你掉下去。我赢了。再来一局好玩吧。这个挺好玩，像抢灯子一样，最后抢地盘。对， 这个这个小黑孩，你看这个小黑孩在这边看呢。你看啥？就你作弊。哎，滚雪球开始了。先滚大雪球，再和别人打架。我去，我差点被他给勾了。 哦哦哦哦哦，我最大，我能滚到多大。不给他机会 不给你机会。这次的人比较少，不过你看看我看看我，我不给这个小女孩机会我，我就不停的骚扰他 骚扰他骚扰他。对，骚扰这个对，骚扰他。哎，我感觉这个我就骚扰另外一个小屁孩。这个黑色的人是一个比较强劲的对手。小女孩，对对对，走，咱俩欺负他去。哈哈哈。大雪球大。哎呦他滚我，他不要脸，我们就用这个来弹人。应该是 对，就把他给弹飞就行。你去你去弹他，别弹我啊。好的嘛好的嘛。哎呦这个小伙子去去你的小伙子下去吧你，我把他给搞下去了 哎呦，搞下去了就他自己了是不是？对，就是这个小女孩自己，咱们两个撞他，你别撞我啊。行行，咱们两个分胜负，你看我这个球大不大。哈哈哈，干他 干他，我来干他。哎呀赢了赢了赢了，又干掉一个，就剩咱们两个 pk 了哈小伙子等一下咱们试试血球能滚多大。咱们两个在这滚好不好。哈哈哈哈好你赶紧滚。哈哈哈你赶紧滚，咱试试谁的血球大好吧。哎呀 我的血型没了让你撞没了。没有，你离我远一点。我没碰你我碰了你好吧。哎呦我的妈耶 啊别打你个坏人。哎呀我又赢了我简直太厉害了我不知道。没事没事没事没事不哭阿莫不哭你是万年老二。哎呀你还在那尬舞呢你看到了没有对不对老二。 咦咦咦尬舞少女你才尬舞呢，跳的真难看。还跳呢街舞。哎。确实跳的真难看， 人还傻还难看。这个为啥碎了。不知道，你看他碎成渣了这个都。哎呦这个寂寞没办法，来吧。这次人比较多啊。还是先先搞别人好的嘛。 你搞别人先搞别人先搞别人搞他搞他们。我就觉得我们两个先把别人给干掉这个就很难。对，干掉干掉敌人啥都好说。哎为什么他不过你那个舞跳的是真难看，跳久一点跳久一点。这是我一个人的独舞。对你你一个人的舞咋还不开始啊。肉姐 啊，这还有宠物啊。他卖宠物的什么都卖，你看这边还有翅膀有衣服。 vip 专属还有哦。 vip 专属。对这多少多少钱？是 vip 吗？你是 vip 吗？贡献错误。我购买它干啥不购买赞助。 我还有赞助不赞助。赞助多的人可以站上面。对，还有足球。你有完没完在那跳个不停了。你 啊离游戏结束还有十九秒。这个是卡 bug 了。这个房间那就不能重新开始了。那好吧，那我们今天就到这里哦，下次见，拜拜。