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一个视频带你看懂红外光谱图,掌握各物质红外光谱的鉴别方法。首先来了解红外光谱的基本原理。 我们知道分子中的原子并不是静止不动的,他们以化学键为弹簧,不断的进行震动。 不同类型的化学键,比如氢氧键、碳氢键、碳氧双键,它们的振动频率各不相同。当一束连续波长的红外线照射到样品上时,分子会选择性吸收那些频率恰好与自身化学键振动频率相同的红外线。 我们记录下透过样品的红外线强度随波数的变化关系,就得到了一张红外观谱图。这就像给分子的化学键拍了一张照片,每个吸收风都对应着特定的化学键或官能团。 化学键的振动方式主要分为两大类,伸缩振动和弯曲振动。伸缩振动是渐长发生变化,就像弹簧被拉伸或压缩,又分为对称伸缩和不对称伸缩两种。弯曲振动则是键角发生变化,就像剪刀的开合运动。 不同的振动方式对应不同的吸收频率,这些频率就是我们解读红外光谱图的关键信息。记住,伸缩振动的频率一般高于弯曲振动。接下来看看红外光谱仪的结构和工作流程。红外光谱仪主要由五个部分组成, 第一是光源,通常使用硅碳棒或能斯特灯发出连续波长的红外光。第二是棱镜或光山,负责将混合光分散成不同波长的单色光。第三是样品式,放置待测样品。 第四是检测器接收透过样品的红外光,并转化为电信号。第五是记录系统,将信号绘制成红外光谱图,简单来说就是光源发出红外光,经过分光后,穿过样品被吸收后的光油检测器接收,最终生成我们看到的红外光谱图。 那么实际操作中,我们应该如何使用红外光谱仪呢?整个过程分为三步,第一 步是样品置备固体样品,取一到两毫克与干燥的绣花甲混合研磨,压制成透明薄片液体样品滴一到两滴在绿化纳或绣花甲岩片上,气体样品则直接冲入气体池。 第二步是仪器操作,开机后预热十五到二十分钟,让光源稳定,设置波数范围四千到四百厘米的负一次方,扫描十六到三十二次, 先扫描空白背景,再放入样品扫描。第三步是图谱分析,先看基线是否平稳,再从高波数区识别官能团特征风,然后在指纹区对比标准普图确认物质。 注意事项,样品必须保持干燥,绣画甲要研磨充分均匀,颜片要避免指纹污染。这张表格是红外光谱分析的重要参考工具,我们称之为密码。本表中列出了常见化学键和官能团的特征吸收频率。 氢氧键的伸缩震动在三千二百到三千六百厘米的负一次方,是一个又宽又强的吸收风,但氢键在三千三百到三千五百,碳氢键在两千八百五十到三千一百, 汤肌的吸收非常强,在一千七百到一千七百五十之间,是鉴定同类和全类的关键。 碳氧单键在一千到一千三百, 记住这些特征频率,后面分析具体光谱时,我们会反复用到现在我们来看第一种有机物乙醇的红外光谱,乙醇的分子式是 c r h 五 o h, 还有抢机关能团, 请看图谱。最醒目的特征是在三千二百到三千六百厘米的负一次方处出现的一个又宽又强的吸收风,这就是氧氢键伸缩振动风,是醇类的标志性特征。 在两千八百五十到三千一百处可以看到碳氢键伸缩振动风,在一千零五十厘米的负一次方附近有碳氢键伸缩振动风,这是薄醇的特征吸收。 此外,在一千四百五十附近还有碳氢键弯曲振动风。通过这些特征风的组合,我们就可以确认这个样品中含有碳氢键弯曲振动风。通过这些特征风的组合,我们就可以确认这个样品中含有硒基官能团 丙酮的红外光谱中最突出的特征是,在一千七百一十五厘米的负一次方附近,出现了一个非常尖锐且强烈的吸收风,这就是汤肌的伸缩震动风。 汤肌风是红外光谱中最强的吸收之一,非常容易辨认。在两千九百到三千处有甲基的碳氢键伸缩震动风,一千二百二十处是碳碳碳骨架震动 丙酮的图谱相对简单,因为汤剂风太强了,往往一眼就能确认。第三种有机物是乙酸分子式 c 二 h 四 o 二,含有缩肌官能团 乙酸的红外光谱非常有特点。首先,在两千五百到三千三百厘米的负一次方之间,出现一个超级宽的吸收峰,这是缩肌中氧氢键的伸缩震动。注意,缩酸的氢氧峰比纯的氢氧峰宽的多,这是因为缩酸分子间形成了氢键二具体, 然后在一千七百一十厘米的负一次方处,有一个强风,是汤肌的伸缩震动,此外还有碳氢键伸缩震动和碳氧键伸缩震动。 乙酸同时具有氢氧键和汤肌两个强特争锋,这是缩酸区别于纯合铜的关键。最后一种有机物是乙汞分子式 c r h 四含有碳碳双键。乙汞的红外观谱与前面三种有明显不同。 在一千六百二十厘米的负一次方处,有一个中等强度的吸收风,这是探探双键的伸缩震动,是吸听的特征。风 在三千到三千一百厘米的负一次方处,有不饱和碳氢伸缩震动风,注意这个位置比饱和碳氢的吸收频率略高。 一千四百处是 c h 二弯曲震动,九百五十处是等于 c h 二面外弯曲震动,后者是末端吸听的特征。以吸的图谱整体比较干净,没有抢机或汤机那样的大宽风。 让我们来对比总结这四种有机物的红外光谱特征。以纯油抢机最显著的是三千二百到三千六百的抢机宽风。 丙铜有汤机最强,特征是一千七百一十五处的汤机尖锐强风。乙酸有缩机,同时具有超宽的抢机风和汤机强风。抢机风范围从两千五百一直延伸到三千三百 以稀有探探双剑,特征是一千六百二十处的探探双剑锋。鉴别技巧很简单,有宽锋就找抢机,是纯或酸,有一千七百一十五强锋就找汤机是铜或酸,有一千六百二十锋就找探探双剑是西听。 如果抢击风特别宽,覆盖了两千五百到三千三百的范围,那就是缩酸而不是纯红外光谱,是有机化学中非常重要的分析工具。希望大家通过这次演示能够建立起解读红外光谱图。

解压前需要关闭杀毒软件, 解压压缩包。 首先把这个普图库复制到 d 盘或者其他盘的根目录下, c、 d、 e、 f、 g 都可以,就是确保路径没有中文, 就是这个路径不能有中文。 然后运行这个程序,安装这个软件是不能改路径的,不要问我为什么,去问官方, 这两个随意填写。接下来的步骤基本上会自动安装完成,如果遇到个别组建安装失败是可以忽略的。 到第十八步,这里提示这个点安装, 最后这里提示重启点,不重启就安装完了,这个是主程序图标,其他的你想用就用,不想用可以删了。 然后我们加载一下普图库,点解锁设置 添加目录, 找到一开始我们复制的普图库目录, 然后点保存替换,这样就入库完成了, 这就可以看到我们的普库了,个别电脑需要重启电脑才有的,好了,就这样吧。

各位小伙伴们大家好,我是想看雪的瓜,这期视频呢,主要是想分享红外软件 okenique 如何进行动作标规化及差谱分析。 在前面的两期视频当中,我们主要介绍了这六个内容,今天我主要介绍最后的两个内容,就是重坐标规划及差谱。 所谓正坐标规划呢,他是插谱前的一个处理,也可以用为你自己规划得到的一个结果进行一个比较。只是文化图一般也会用到动作标规划, 那么动作标规化他可以将选择普图的歪轴标尺转换成一个标准的标志啊。对于膝关度的一个图谱中,他的歪子范 为从最低点的零吸收单位到最高点的一个吸收单位。那么对于透射率图当中,他是从百分之十到百分之百的一个透过率,但普读新规划后不能用于定量分析,这是一个注意事项。 规划呢,他就是把光谱的所有枪度值都处于光谱中最高的一个强度值,这样光谱最强值为一,其他播场的谱限长度都是低于一的。如果你呃未做归一画之前,他一个普读的一个吸收可能是一零点 啊,第一可能是零点零几,也有可能是零点几,也可能是大于一的啊。那么动作标规化他的一个应用是什么?就是我们在透硕实验当中, 较厚的材料样品,比较薄的一个样品吸收更多的红外能量,结果表现为更高的一个捕风。我们进行规划之后,我们就可以补偿光沉沉造成的一个影响,并且是二者的捕风可以进行比较,这样我们就可以对比两者之间的一个谱图是怎么样的。 那么接下来我们进行一个重坐标规划的一个操作,打开我们的一个数据,然后我们可以看得到啊,我们上一期视频当中看得到我们这个希望度普度他发生了一个漂移和 倾斜,我们先对它进行一个自动机线矫正,然后把之前面的一个被矫正的一个曲线删除掉,然后得到一个这样的一个按钮,然后进行 自动击线矫正之后我们可以发现他一个膝关不直,只要零点二四。我们进行把他一个重坐标规划,点普图分析啊,要点数据处理,然后点着重坐标规划,就可以发现他就实现的一个规划的一个目标。 然后我们讲一下我们第二部分内容是差谱,差谱呢主要应用于混合体系谱图中,例如容器啊,多处分啊,杂志谱图之间的一个比较 反应过程的一个检测,例如化学反应后固化等的一个普涂时,普涂会发反应所发生的一个化学变化,比如说啊,我的一个蛋白质,我进行一个热处理之后,他 的一个啊普读一个风会出现怎么样的一个变化,也是可以进行比较的。那么进行差普,他是利用从普图事业中差减去零时刻的一个普图,在反映开始前收集这个普图所得的差普将有助于了解所发展的一个变化, 然后擦谱的结果是等于混合主份谱图减去单主份谱图乘以细数的。 他的一个操作步骤呢,我待会也演示给大家,先给大家念一遍,就是选择要做差谱的两张图图 在数据处理中中就选择差谱,如果你对差谱不满意的话,你就可以改变他的一个这部分的一个系数,如果感到满意,然后就选择那个加号,然后代替人来一个谱图,然后 加到另外一个普通窗口当中,接下来进行我们一个操作,然后打开我们的一个数据,因为他是要做插谱吗?所以我们就是要啊选择一个另外一个数据吗?然后我们把我们数据弄进来之后, 那就看啊,先对他进行一个差谱 啊,就是要两个都要选择,让他都变成红色,然后选择插谱才可以哈,然后这个门插谱出后之后,他是出现一个这样的结果,我们可以调这边的一个系数 啊,然后得到我们的结果,如果我们对我们的差不多结果满意的话,就点这个加号好, 就得到一个这样的结果说明,因为我这个是利用油炸之后,他得到一个这样的一个结果,然后的话啊, 我的蛋白质发生的变化还是挺大的,二级结构这里也发生了一个很大的一个变化,所以呢,这个就是擦谱之后得到的一个结果,可以进行两两比较 好的。今天的内容就这么多,感谢大家的一个观看,记得一箭三联啊,制作不易,拜了个拜。


质谱图红外观谱你真的会看吗?一个视频给你讲透,欢迎大家来到化境课堂,今天我们来分析一下高中常见的四种图谱怎么看,以及它的考察形式。首先看到质谱图,质谱图是质谱仪的相关图谱,它是用来测样品的相对分子质量, 那对于这个质谱图,它的横坐标是质和比,纵坐标是相对风度,我们可以理解为就是所占的百分含量。 那对于质谱图当中,它为什么会出现那么多质和笔?我们要对这个质谱仪它的工作原理做一个简单的了解。质谱仪它就是通过高能的电子流去烘击这个样品, 把这个样品烘击成带正电的碎片离子,或者说带正电的分子离子。那我们对于质谱图,我们只需要学会看最大的质和笔, 最大的质和比,它就是这个样品的相对分子质量,那这个最大的质和比就属于这个分子离子的质和比。 但这个分子离子我们发现是乙醇分子离子,所以这个图它对应的是乙醇分子的质谱图,那乙醇分子它的相对分子质量就是四十六。也就是说对于质谱图,我们只需要学会看它的最大的质和比, 或者说找到它分子离子对应的质和比,就是对应样品的相对分子质量。接下来我们看一下它的考察形式。第一,在二四年的湖南卷,它提到了 甲苯的质谱图,当中质和比九十二的分归属于这个甲苯分子离子,那我们来看一下甲苯分子,它的化学式是 c 七 h 八,那它对应的相对分子量,我们也来算一下,七乘以十二加八等于九十二,哎,这个就是最大的质和比, 最大的质和比对应相对分子质量。最大的质和比。刚刚我们也分析了它归属于这个分子离子,所以这个说法是正确的。好,我们再看到一道例题, 这道例题它是要我们去证明碳氢均来源于三乙氨当中的一组气体。我们先来看一下题, 他这里说光催化制乙醚,他的原料有二氧化碳、水三乙胺,然后催化剂作用下可以制得乙醚。然后他利用同位素示踪法研究这个乙醚、碳、氢的来源。 其他条件相同的时,三乙胺分别和下列三组试剂反应得到乙醚最大的质和比为二十八。 最大质和比。刚刚我们说它对应的就是相对分子质量,我们知道要让乙醚的相对分子质量为二十八,那对应的碳就必须是碳十二,对应的氢就是质量数为一的氢。我们回到三乙氨当中的碳 刚好是碳十二氢,它的质量数也为一。好,我们要证明碳氢均来源于三乙氨的一组气体。那我们先看选项, 在 a 项当中,水当中的氢也是质量数为一的氢,所以这个时候你就没办法说明这个氢是来源于三乙胺,有可能是来源于水。当然这个碳十三,它的质量数为十三,那这个时候它是可以说明这个碳是来源于三乙胺,但是说明不了水 的氢来源于三乙胺,所以这 a 项不符合。好,我们再看 b 项, b 项当中水当中重水当中的氢,它的质量数为二, 你要保证它的最大质和比为二十八,所以这个时候氢只来源于三乙胺,但是二氧化碳它里面的碳也是碳十二,这个时候就没办法说明碳是来源于三乙胺,有可能是来源于二氧化碳,所以 b 项也是错的。再来看 c, 这里重水当中的 氢质量是为二,二氧化碳当中的碳为碳十三,如果说有这两个 物质参与,那会导致这个乙稀的最大质和比一定是要大于二十八的,那你要保证是二十八,所以这个时候碳、核、氰均只能来源于三乙胺,所以这道题选 c 项好。接下来我们看到第二种图谱,红外观谱图,红外观谱图它的横坐标波数, 纵坐标透过率。对于这个原理大家也可以简单的了解一下,就是这个红外线去照射这个有机物,这个有机物就会 吸收和他某些化学键或官能团振动频率相同的红外线。所以在红外观普图当中,我们可以获取的信息就是这个有机物的化学键的类型。比如说这个有机物它里面就有碳氢键、碳氧键、氢氧键,同时也可以获取官能团的信息,通过这个化学键, 通过这个连接方式,这个物质当中大概率他是有枪击的。好,这是这一个,比如说红外观谱图,我们可以获取化学键和光能团的信息。接下来我们也看一下他的考察形式, 二四年湖北卷他提到了这个物质的红外观谱,当中出现了三千厘米以上的吸收分, 那这个就是考察对细节的处理。所以我们在学习过程当中,一轮复习,二轮复习也好,要学会回归教材,我们 看到这里就有个三千大三千以上,他对应的就关东团就是枪击,所以这个湖北卷他考察的就是你对这个课本熟不熟悉。那我们回到这个物质,这个物质里面有两个枪击,所以他是会出现三千厘米以上的吸收风,所以这个选项是对的。 好,我们再看到一道例题重庆卷,其实这里看到这个图大家已经可以秒选了,这个不就是红外观普图吗?所以他用到的仪器就是红外观普仪。当然我们也来看一下这道题, 他说为了验证硫和一氧化碳形成了配位键,我们知道配位键是一种特殊的 共加键,那你这里的话化学键的类型发生了变化,或者说形成了新的化学键,那我们不就可以通过红外观普 图可以把它测出来。刚刚我们也说了,通过红外观普图可以获取这个有机的化学键的类型或者官能团的种类,所以这道题选红外观普仪。好,接下来我们看到下一题, 这里提到了冰晶石在冶炼铝过程当中的主要作用,我们知道我们是通过电解龙龙的氧化铝来冶炼铝单质, 但是氧化铝的熔点是比较高的,那冰晶石的作用它就是通过降低氧化铝的熔点,使它更容易被融化,这就是冰晶石的作用。那具体的原理在后面告诉了我们, 升温时冰晶石和氧化铝形成的配合物从团簇状的龙龙态向碎片状转变。那我们就来看一下, 他这里说了团簇状发生了转变,仔细的观察就会发现这个原子的个数发生了变化,既然原子的个数发生了变化,质量肯定也在发生变化,所以这里的话也可以通过质谱仪来监测,也就是说他出现的质和比会发生变化, 那这里的话,他说使离子的流动性增强,该转变可以通过什么监测?刚刚我们已经分析了原子的个数发生变化,质量也在变化,所以可以通过质谱仪,这是第一种。那 这里提到色普仪,那色普仪是什么?我们知道色普仪,它是通过色层法,或者又叫层析法,用这个物质的吸附能力的差异进行物质的分离提纯,这里明显不是要进行分离提纯,所以这种是不行的。当然核磁共振青普仪,我们知道核磁共振青普仪,它 是用来测氢原子种类的,也不行,这里都没有出现氢元素,那这里的还有一个红外观普仪,大家就会发现它。这里说了配合物从 环簇状、龙龙炭碎片状的转变,这里有结构的变化,有结构的变化意味着肯定就是有化学键的发生变化,既然有化学键发生了变化,那我们也是可以通过这个红外观谱仪 去监测的,所以这道题我们可以通过质谱仪和红外观谱仪去进行监测。本期视频我们就介绍了质谱图和红外观谱图, 他怎么来看,以及他的考察形式。下期视频我们将进行另外两种图谱的分析,以及他的考察形式的分析。本期视频就到这里,下期再见。

富里页变换红外光谱仪使用方法,首先连接除湿机,之后打开仪器开关。开机,打开桌面名为 hongbang 的 软件,输入密码后进入应用。 注意右下角指示灯变为绿灯后方可正常使用。开机准备工作完成,正视测量前,仪器需要预热二十分钟, 下面我们开始制作绣花甲背景。打开红外灯, 洗涤颜波。 使用纸巾擦干。 研磨绣花甲至粉末状, 使用纸巾蘸取无水乙醇擦拭模具。 将组装好的绣花夹粉末装入模具中, 轻微震动使模具中粉末分布均匀, 填装较薄一层即可。填装好后盖好模具,将模具放入压片机,拧紧压片机上部下部螺丝,开始压片。 压力表指针显示十 m p a 时,停止转动摇杆, 等待十秒后松开下部、上部螺丝,取出压片模具。小心拆开模具, 压好的背景为透明薄片。将制作的背景固定好, 放入红外光谱仪中。 在软件中选择测量背景,命名, 选择保存路径,设置,完成后点击继续。是 等待测量结束,时长约两分钟。是点击测量参数设置, 选择背景及提示。选择指定背景文件。点击浏览,找到刚刚采集并保存的背景文件, 确定测试完成后,取出背景,取少量待测样品加入延波中, 再加入研磨好的绣花甲粉末,样品与绣花甲比例约为一比九十九,研磨使其混合均匀。 接下来的压片步骤与前述相同,此处省略。将制作好的样品放入红外光谱仪中, 在软件中选择测量样品命名,选择保存路径,设置完成后点击继续。是 等待测量结束,时长约两分钟。 是 点击文件,点击另存为,选择保存路径, h p 和 txt 格式文件各保存一份。采集完成后取出样品, 按关机键关闭仪器。 注意不要关闭机器外部开关。电脑关机, 拔下除湿机插头,关闭红外灯,清理实验台面, 将绣花甲放回干燥器, 完成实验登记。最后关闭实验室电源,不要关闭上面的总闸,关闭下层配电箱除特殊说明外的所有开关。

不会还有人在手动标定红外光谱风味吧? origin 和 omek 帮你开挂。 origin 风味标定方法打开红外数据,找到 open dialogue, 选择 find peaks, 点 next, 点击 maximum, 选择不勾选,点 next。 这里可以选择自动选风或手动标风。结束风味添加后,按 finish 完成风味标定,可随意修改普线和坐标轴参数。 amic 风味标定,按图操作就可以了,快去试试!

研究生都在用的智能分析软件,不用手动换算,不用软件绘图,不用反复矫正,你和自动完成整套子外数据分析。重点是免费使用。点击数据导入,点击上传导入数据,系统会自动识别导入的数据类型,可手动点击下拉框修改, 从吸收、透射、慢反射中选择其他类型。系统会自动重新计算相关图表,自动生成套图谱分段你和计算宽度。支持鼠标多拽框选限兴趣、自定义参数两种你和方式。 点击图像上的基底扣除,选择扣除方式,可以选择自动或自定义扣除,最后艾特你和结果确认无误后一键导出。 excel 可直接用于论文绘图、数据汇报。

大家好,在本视频中向你转示如何使用 omnes 奥秘一代近红外光谱仪,快速测试油炸方便面的关键质量参数。 油炸方便面生产中的质量控制参数有水分、碘值、过氧化值、脂肪、饱和脂肪、反式脂肪等多个指标。采用传统方法测试这些指标时,通常需要使用多种耗时的分析方法,不仅耗费世纪,而且污染严重。 而使用镜红外光谱时,这些烦恼会全部迎刃而解。 omnes 奥秘一代镜红外光谱仪不需要复杂的样品前处理,无需试镜,绿色环保,快速减变。 在测试方便面样品时,只需要一台 office 进口外光谱仪、样品杯、样品杯盖子和一台电脑即可。您只需将压缩的方便面装入大样品杯,然后将样品杯放入仪器中,盖上样品杯盖子。 接下来在 omnes 软件中选择方便面的操作过程, o p 选择添加样品,可以一次添加多个样品列表。 点击开始仪器开始测量,点击保存,我们可以看到软件左下角实时显示仪器扫描进度, 大约十五秒后测试完成。软件显示了该方便面的六个指标,水分、酸值、过氧化值、脂肪、饱和脂肪、百式脂肪。你会担心近红外快速检测技术的准确性吗? 没问题,我们来对比一下近红外测的六个指标参数和传统方法的结果。方便面的快速检测就讲到这里,谢谢观看。

哈喽哈喽。大家好,今天呢给大家分享的是我们眼前这一台红外光谱仪,它主要用的是它主要用来做什么?做材料成分判定的, 像塑料原件鉴别检测操作简单,把样品放上去就直接能够扫描电脑实时生成红外光谱曲线,能够快速分析材料种类、 塑料材料工厂区分原料、排查掺料等问题。不管是光谱仪,若此检测仪等各类实验室设备有采购、维修、校准需求,可以随时私信我哦。