免疫荧光图如何在同一位置截图

大家看文献的时候都会看到非常漂亮的免疫荧光图片，那今天呢，我就来教大家怎样来处理免疫荧光图片。图片的合并呢？是在 ma j g 中完成的，将选择我们需要合并的图片拖拽到 m j g 中当中，然后点击 a m g 选项卡，选择颜色 合并通道，然后在对应的通道中选择我们相应的图片， 点击 ok， 这样就生成了三个颜色合并的一张图片，再点击我们的颜色选项卡，点击 set rgb 格式， 这个时候再将我们合并的图图片进行保存。图片的合并还是在 ai 中进行完成？ 点击文件置入，置入我们需要的图片， 这个时候图片是比较大的，我们可以在右边的选项卡中直接将图片改成合适的大小，然后将每一张图片嵌入， 将图片翻转成自己想要的方向。 这个时候如果说我们想关注的地方只是在这个部位，也可以将图片在 ai 中进行剪裁，那么怎么样才能确保三张图片所剪裁的位置都是一样的呢？这个时候我们可以将图片进行一个， 三个图片都让他重叠在一个位置，只需要点击对齐，全部都左对齐，在全部都顶端对齐， 然后建筑矩形工具框，在自己所关注的位置画一个矩形，也就是我们想要剪裁的大小。 这个时候我们再点击图片，剪开图像， 从一到将三张图片剪裁， 再将图片放大到自己想要的尺寸。 如果说我们关注的是局部的某一个点，也可以将嗯局部进行 放大，也同样是借助这个矩矩形框工具，在我们想要放大的位置画一个方框， 然后再将方框和这张图片一起进行复制粘贴，再将这张图片进行剪裁， 这张图片放大到自己想要的大小， 然后再加上标尺。好了，这样一张免疫荧光图片墨纸并且排版放大的作图就完成了。如果同学们还有其他想要学习的实验作图技能，也请在评论区告诉我哦！

大家好，我们做实验的时候呢，会有一种染色是免疫荧光染色，那么在免疫荧光结果出来之后呢，会对图片进行一个和图处理，嗯，接下来我为大家分享一下如何做和图的处理。免疫荧光的和图，我们通常用到的软件是 ps， 比较通用的， 首先我们打开 ps， 然后呢找到咱们已经出来的免疫荧光的结果啊，那它出来的结果呢？荧光单标通常情况下是一个染盒的蓝光，还有一个染的抗体的 荧光，我为大家准备的呢，这是咱们之前做过的一个鬼笔环钛染色，那我接下来为大家展示一下如何进行合图处理。首先把咱们选中的这个呆皮染色的图放到咱们的 ps 里面， 接下来把另一张抗体染色的图片同时放到这个里边，然后按住回车键，去掉上面的边框， 然后在图层这个位置写着正常的选项，咱们点开之后选择变亮， 变亮了之后咱们的两张图片就合在一起了，这时候咱们需要按住 ctrl 键，然后同时选中两个图层，右键合并图层，那么咱们这个和图的处理就做完了。咱们在文件这一块选择一个另存，也就是储存为 选择一个需要存放的文件夹，加上合图就可以了，这个操作非常简单，虽然简单，大家还是要多实践哦。

各位同学大家好，今天这期视频呢，我们来学习一下组织的免荧光应该怎么样封篇。首先在封篇之前呢，我们需要准备好需要封的 拨片，然后盖薄片，封片剂以及指甲油。组织的封篇相较于细胞的封篇其实是有一点麻烦的，因为组织在封篇的时候，我们会用组画笔在他组织周围画一个圈， 以免我们抗体孵育的时候，这个抗体会流走，所以我们待会滴封片剂的时候，这旁边其实封片剂是过不去的，就会导致封片非常的麻烦。然后我们需要注意的地方有哪些呢？其一就是在封片之前，我们这个剥片一定要是完全干净的，就是他的水一定要是沥干的，我们把 肉眼可以看到的水滴给它擦干净，尽量不要碰到组织。 然后擦干净之后呢，这时候我们如果组织上有气泡的话，就给他甩几下就行了。擦干擦干净之后呢，我们在组织上滴两天风天气，然后我拿一个盖玻片，拿完之后呢，我们四十五度清洗，让他挨到滴水滴，然后往前走走走走走走走， 然后这样就可以了。其实封片之后呢，我们可以看到还是有一圈是有气泡的，这个是没有关系的，因为这是我用组画笔画的圈，他这只要组织这里没有水就可以了。然后我们封完片之后呢，用指甲油那四周固定一下，希望今天这期视频可以帮助到大家。

我们现在做的是免疫双荧光，加入适当的百分之四的多聚甲醛，将爬片覆盖住，固定十五分钟。固定结束后用 pbs 洗涤三次，每次五分钟。 加入百分之零点五的通透剂，通透十分钟。 pbs 洗涤三次，每次五分钟。 加入百分之五的山羊血清，封闭半个小时。封闭结束后，将爬片取出至剥片，加入一炕，放入湿盒中，冰箱四度不小于过夜。将爬片取出。 pbs 吸滴三次，每次五分钟。将爬片取出至拨片，加入二抗避光敷于五十分钟，将爬片取出。 pbs 洗涤三次，每次五分钟。加入含待洗的封片剂，细胞面朝下封片。