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00:38查看AI文稿AI文稿洁净区更衣程序常见错误，头发没有完全包在帽子内。正确做法，佩戴手表、首饰等 眼罩不符合要求， 手套破损。更衣室内长时间逗留、交谈不操作时没有将钱币和双手放在前面。身体斜靠，你都学会了吗？
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01:20查看AI文稿AI文稿今天带大家看一款我们马来西亚一个客户定制的一个产品，客户是定制了一个完整的寒风凌冽的一个更衣间给大家看一下， 那么看一下一个整体的内部，他是从这个门进的，进来以后呢，这里就是一个更衣室，上面是我们的抽氧发生器，然后这个边上会放更衣柜啊、鞋柜，呃，等这个 一根用的装备啊。然后这里是一个洗手池，这里就是烘干机，烘干机，然后这是一个净水器， 结束以后呢，就从这个风铃石进去以后，进进正式进入他的车间了啊，顶上还留着一个口，是到时候装我们拿开 usb 整体呢。客户是一个模块化的一个定制，因为他的情况比较特殊，他的厂已经安排妥当了，但是他的外部因为是国外客户，他外部 p d 手 续啊，他现在比较着急，那么这一个模块化的一个定制就是让他可以现场拿到，现场直接摆在那里就可以了。
02:26查看AI文稿AI文稿上期说我们找个时间带大家进入我们的捷径车厢里面。好，今天我就带大家走一遍如何进入我们的捷径车厢里。 哎， 好。
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01:56查看AI文稿AI文稿到底能不能带手机进入无尘车间工作？答案非常明确，不能！原因很简单，手机表面缝隙多，极易积攒灰尘、油脂与微生物，属于高污染源的移动物品。 不论是半导体、精密制造、制药还是食品加工行业，以下无尘车间通用行为规范都必须严格执行。一、人员准入要求身体存在感冒、咳嗽、皮肤外伤等情况，严禁进入车间，避免飞沫和粉末造成污染。入场人员不得化妆、 佩戴金属首饰，禁止留存长美甲，指甲需修剪平整。长发必须完全收纳进无尘帽，口罩紧密贴合面部，完全遮盖口鼻，杜绝毛发皮屑外露。二、 标准更衣流程进入车间前需使用专用洗手液彻底清洗手部并风干。更衣必须遵循固定顺序，无尘帽、口罩、无尘服、无尘鞋、防护手套。穿戴完毕后缓慢转动身体，配合轻拍衣物除尘 吹林时长不得低于十秒，清除附着在衣物表面的尘埃颗粒。三、车间操作规范车间内作业动作必须平缓稳定，严禁奔跑、快走以及大幅度肢体摆动，全程禁止高声交谈。若突发咳嗽、打喷嚏，需立即转身避开作业区域，朝向衣领内侧折腾， 闲置时双手自然垂放于身前，严禁徒手直接触碰精密弓箭，所有接触操作必须使用镊子、吸笔等专用工具。四、物品管控标准手机、水杯、私人纸笔等四人物品一律禁止带入车间，任何物品扶顺落地，无论外观是否洁净，均判定为污染品，不得二次使用。 物品跨区传递必须使用传递窗，且内外门严禁同时开启，维持车间气压与洁净。最后，请记住，严苛的规章制度并非刻意约束， 而是为了隔绝微粒污染，保障产品良率，同时维护生产安全。敬畏规范、严守标准，是每一位无尘车间作业人员的职业底线。
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01:19查看AI文稿AI文稿嗨，大家好，我今天又来到了我们卢高项目的现场，那我现在进入了我们这个项目的一个捷径区，呃，我现在所在的位置是捷径区的一个捷径走道， 呃，这边是我们的一个呃合成室，那客户可以在里面做一些，呃合成实验，然后我右边这是一个消防逃生的一个疏散门，呃，如果发生火灾需要逃生的话，呃可以推开这个门， 然后这边是一个压沙表，压沙表我们是用的不锈钢的装饰和做的一个切入式的安装，那这个第二个房间也是一个合成式， 然后我们截进去的这个地面做的是防腐的环氧地坪，那我们颜色选的是浅灰色，然后这边是一个消防排烟的一个执行机构， 这边还有回风柱，这边还有一个合成室，那我们在走廊的一个镜头增加了一个双开的一个逃生门， 那这个门是有两个功能，一个是消防的一个疏散的一个功能。那还有一个很重要的功能，因为我们客户有些大型的仪器设备，那这个门的话是一米五宽，那客户有些大的设备就可以通过这个双开门前期可以进入这个合成室。
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00:51查看AI文稿AI文稿一分钟带你了解洁净室技术加层洁净室的技术加层是洁净室工程中一个直观、重要的、优于容纳和布置各类设备、管线及辅助系统的隐蔽性建筑空间， 是维持高等级洁净室如千级、百级稳定运行和高效管理的核心架构。技术加层的存在，从根本上解决了高洁净度环境对气流组织、设备维护和空间利用的严苛要求。 他将空调、风管、电缆、气体管道等复杂的幕后设施全部集中布置在顶部的夹层中，这样一来，洁净室内部就只剩下光滑平整的吊顶，彻底消除了管线、基层和滋生死角的可能性， 从源头上保证了洁净度。洁净室技术夹层的净高一般建议达到一点四米至一点七米，方便人员进入进行安装、调试和日常检修。
01:15查看AI文稿AI文稿大家好，我现在在我们苏州工业园区，呃，半导体项目的千级洁净区，呃，大家看我这边是风铃石，那我们的实验人员，呃通过根衣穿洁净服从这边进入，呃，这个千级洁净区， 然后这边是我们的物流，呃，物流通道，这里有个致敬的传递场，那我们所有的实验物料全部从这里通过致敬把它拿到千级洁净区， 那这边是一个观察窗，那我们这边会放一些不锈钢的工作台，呃，那这里可以做些实验，然后这边是我们的一个呃设备，消防逃生的一个逃生门，有些大型的设备我们可以通过这里直接进入我们前级洁净区， 那这边可以放一些设备，我们在墙上还配了一些插座，那这边我们还放了一台这个通风柜，因为这里面会做一些 合成的一些实验，呃他会有些味道，需要通风柜把它排出去。整个铅极洁净区，呃，我们还配备了这个半导体行业专属的这个光光单据， 呃，然后上面我用的是 f f u 送高效的循环风，我们的功能布局，呃稳定性是非常到位的。
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01:42查看AI文稿AI文稿医疗器械洁净室是保障产品无菌安全的关键区域。本课介绍洁净室验证与环境监测的核心要求。洁净度等级划分，洁净室空气洁净度依据 iso 一 万四千六百四十四标准分为九个等级， 医疗器械生产常用 iso 五级对应万级， iso 八级对应十万级。 我国 gmp 分 为 a、 b、 c、 d 四级， a 级为动态百级层流保护区。 洁净室验证三阶段安装确认验证设施设备安装运行确认测试净化空调系统压差梯度性能确认。通过三个周期验证，洁净室持续满足要求。 环境监测关键项目物理参数包括温度、湿度、压差、风速。微生物监测包括氟油菌、沉降菌监测。尘埃粒子计数器用于监测空气粒径分布。 监测频率于警戒线， a 级区需持续动态监测， b 级区定期监测警戒线和行动线机于历史数据设定，超出需启动调查或纠正措施。 法规依据与记录洁净室验证应遵循医疗器械生产质量管理规范 iso 一 万四千六百四十四 u、 g、 m、 p、 副路 e 等标准， 所有验证数据和监测记录必须完整保存，可追溯。洁净室验证与环境监测是医疗器械生产的核心，质量活动持续保持合规，才能确保产品安全有效。
00:21查看AI文稿AI文稿看着不起眼的缓冲间，才是守护洁净度的第一道防线。气流守门员阻断室外脏空气直接涌入，用洁净气流形成空气屏障，把灰尘挡在门外。人员清洁站 进车间前，在这换鞋穿洁净服，避免身上的毛发皮屑带入核心区域。压力平衡阀通过不同区域的气压差，让洁净室始终保持正压。
01:57查看AI文稿AI文稿大家好，我是老许，今天给大家聊聊一些洁净的小知识。洁净室主要是指空气中悬浮粒子浓度受控，同时室内其他的参数，比如说温度、湿度、压力等 按照要求进行控制的房间。如果是生物洁净实验室，则微生物也要受控。 洁净室的建造和使用便减少室内油污产生和滞留的粒子及微生物。用一句话来讲，经过温度、湿度 调控及净化处理后的空气送到特定的房间，使其达到所需的洁净度、温湿度等其他环境要求。 空气洁净度是指洁净环境中空气中悬浮粒子数量的多少的程度。所含悬浮粒子数量越多，空气洁净度就越低。一般 洁净度按照高到低分为百级、千级、万级、十万级、三十万级等。百级洁净度是指每立方英尺空间里微粒的数量是一百个。 百级。万级通常用在医院的手术室、高端芯片制造厂房、无菌制药车间。 万级、十万级一般用在医疗器械厂、食品加工厂、普通电子厂。十万级、三十万级一般用在化妆品厂房、一般食品车间。等。 下期我再继续大家分享关于洁净的小知识，欢迎大家评论区留言，一起交流讨论。
17洁净老许讲节能
00:12查看AI文稿AI文稿本地洁净室检测服务，我们致力于提高净化车间的空气质量，提供全方位的洁净室检测和改进方案。洁净室检测报告、洁净室工程验收检测、医院手术不洁净室检测、实验室净化检测。
