高考模式2025
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01:36查看AI文稿AI文稿不要再逼四川的孩子了，他们再拼也赢不过这组数据的残酷。家长不要张口闭口就九八五二幺幺，清华北大，我们说的轻飘飘，孩子却在开启地狱模式。 给你们看一组扎心的数据，二零二五年，全国高考一千三百三十五万，光四川就有五十七点二万，考生九八五，录取率百分之一点五，二幺幺只有百分之四点五，本科率百分之四十三点四。 也就是说，一百个四川的孩子，只有四十三个能上本科，四川就只有两所九八五中分段，一分就能碾压上千人，在四川，一分就是一操场人。新高考数理化难度拉满 多少个孩子熬到深夜，到最后还是卡在本科线。我的孩子是二十年参加高考五百六十分，分数背后是顶着攀枝花四十多度的高温天气，一千多个起早贪黑的日夜， 是我们父母陪读三年砸下十几万换来的分数。所以，别再说努力就有回报，四川的高考早就不是勤奋就能赢得战场， 天赋、运气、心态、金钱缺一不可。孩子能考上本科，就已经拼尽了全力，能顺利走出考场的， 个个都是英雄。人生是一场漫长的马拉松，从来不是依靠定终生。愿每个孩子的努力都能被看见，每一份付出都值得被温柔以待。
1662娟姐在路上
00:23查看AI文稿AI文稿二零二五年的导数，一卷反刷题考了三角，二卷还是常规模式，考了极指点偏移。不知道今年导数又会怎么出呢？会不会变成前面的基础题了呢？
30数学正规君
05:38查看AI文稿AI文稿云南新高考三加一加二到底是什么？二零二六年六月，云南省教育厅颁发云南省人民政府关于印发云南省生化普通高等学校考试招生综合改革实施方案的通知。自二零二二年秋季学期开始，云南省高考启动实施高考综合改革。 自二零二五年普通高考学生实施三加一加二模式。其中，三是指语文、数学、外语全国统考的科目。一是指物理、历史两个科目任选一门科目作为首选科目。 二是指生物、化学、思想政治、地理从四门学科再任意选择两门作为再学科目。通过三加一加二的选科模式，云南的高中学生就有十二种学科组合来进行选择。 因此，云南高三学生从二零二五年起参加普通高考考试，成绩就由三门同考科目加三门选科性考试科目来构成，满分依然是七百五十分。 其中，语文、数学、外语这三门主科依然是采用原始成绩来计入考试的总成绩的，单科满分是一百五十分。原始成绩是指考试参加普通高考卷面分数是多少，那就计入总成绩对应的分数。 在选择性的考试中，物理、历史二选一的首选科目也是采用原始成绩来计入考生的总成绩，单科满分是一百分。生物、化学、思想政治、地理四选二的再选科目是按照等级赋分后计入考生的总成绩，满分也是一百分。什么是等级赋分制？ 生物、化学、思想政治、地理四选二的再选科目，每科原始成绩为一百分，转换后负分成绩满分依然为一百分，负分起点为三十分， 转换时将各科成绩原始成绩从高到低为为 a、 b、 c、 d、 e 五个等级，各等级人数所占比例分别约为百分之十五、百分之三十五、百分之十三、百分之二。 各科目成绩进入考试总成绩时，将 a 到 e 各等级内考生的原始成绩按照等比例转化的法则划分为一百到八十六分、 八十五到七十一分、七十到五十六分、五十五到四十一分、四十到三十分五个分数区间得出考生的负分成绩。大家可能对负分制转化公式非常难理解， 但是这个公式的本质是在保证我们的排名顺序不变的前提下，把原始分数按照比例投射到一个新的统一的区间上来解决我们不同科目之间的难度差异以及区分度也会不同，这些差异性会带来公平性的问题。 因此负分制是为了解决不同难度差异的公平性问题，我们可以来简单学习一下如何使用负分制公式来转换自己的选科成绩。小明在参加普通高考，思想政治分数为七十五分，在全省排名属于前百分之二十，处于 b 等级排序范围。 我们已经知道 b 等级考生卷面分数为八十二到六十一分，且 b 等级负分分支范围是八十五到七十一分。代入负分公式可得到小明同学政治负分后为八十分，最后是按八十分来计入小明的高考总成绩的。新高考三加一加二的高考模式对云南考试有什么影响？ 首先，录取规则发生变化，从看总分变成先看选科。以前旧高考我们主要分历史组、物理组、文理两科两条线，高考成绩出来，根据考生的分数就能报志愿填报按照分数优先，专业录取主要看分数和位次。 现在新高考录取的原则，选科组合必须符合高校转业组要求，考生高考成绩即使取得很高的分数，但是选科不符合专业组条件，考生连头等的资格都没有。 其次，竞争赛道的变化，从单一的文理科变成选科。原校高考是全云南省文科生一起排名，全云南省理科排名， 而现在新高考试，不同选科组合的考生在不同的赛道上竞争，最终按照总分全省统一排名，专业组的选科不同，自然进行分流。 例如医学类的专业录取首选为物理加化学，而不是单一的理科考试可考。因此考生在填报志愿的时候，不再是同全省类的理科生竞争，而缩小到选科为物理加化学的考试，竞争范围更加精准。 最后，志愿填报的变化，由院校变成院校加专业组。援救高考采用的是一所大学，就是一个志愿单位原则，投档后在服从专业调剂的情况下，在专业录取满的情况下，会被调剂到该高校任何一个专业，很大概率会调剂到该校冷门专业。 现在新高考后采用的是一所大学，拆分为若干个专业组，专业组对于选科不一样，例如经管类要求物理加政治，文史类要求历史加政治。因此考生填报志愿的时候，必须以专业组为单位来进行志愿填报， 因此志愿填报后被调剂也是在该专业组内进行调剂，不会调剂到专业组外的专业。正常情况下，每个专业组有很多专业，有的专业全部是干净的专业组。 干净的专业组是指该专业组全部是该校热门王牌专业构成，而有的专业组是热门专业加冷门的专业构成。 因此考生在填报志愿的时候，因此查看该专业组最差的专业是否是能接受，而不是一味为了冲学校而被调剂到冷门专业。对于要报专业的生，在填报志愿的时候的难度和要求也更高了。
02:29查看AI文稿AI文稿同学们好，今天给大家带来一份深圳高三五月冲刺数学卷。这份试卷最大的特点就是高仿二零二五年全国一卷的命题风格和题型设置，是绝佳的高考全真模拟练手题试卷整体介绍 一、题型结构一比一复刻这份深圳卷完全对标二零二五全国一卷的题型布局。选择题八道覆盖，复数集合、双曲线、三角函数、函数周期、 平面向量、圆竖列函数综合和高考卷的考点分布高度重合，甚至部分题目的题干背景、 设问方式都高度相似。多选择题三道立体几何、抛物线解三角形三大高频压轴考点，完全贴合全国卷多选择题的命题逻辑， 侧重多维度分析和选项辨析。填空题三道切线问题等。比数列怪率、统计的数学期望都是高考的核心基础题型。解答题以统计概率 狩猎为开篇大题，和全国一卷的解答题顺序、难度、梯度完全匹配，能帮你提前适应高考的答题节奏。二、命题风格高度还原 这份试卷的每一道题都在复刻二零二五全国一卷的命题思路。接触题部分侧重概念理解和公式应用，比如复述、虚部集合补集、双曲线、离心率 都是高考送分题的典型考法。中档题部分侧重函数性质、向量运算。圆的综合应用和高考卷的中档题难度，设问方式几乎一致。压重题部分立体几何解三角形、数列综合，完全对标高考的压轴题风格， 既能考察你的基础能力，也能检验你的综合解析思维。使用建议，这份卷子我已经整理好了，同学们可以完全按照高考的时间和要求， 独立完成整套试卷，提前感受高考真题的命题节奏和难度。做完之后，可以对照真题的解析思路，分析自己的错题，看看哪些考点和高考的匹配度最高， 针对性的查漏补缺。大家做完之后，欢迎在评论区留言，说说你觉得哪道题和二零二五高考卷最像，也可以聊聊你的做题感受哦！
71牛得装糊涂
00:51查看AI文稿AI文稿华中科技大学啊，我觉得这个学校非常有特别哈，尤其是二零二五年开始，华中科技大学的启明实验班全面进行升级。原来的华科的启明班其实有好几种类型，主要有两种类型，一个是院里面的启明实验班，保研率百分之五十可以外报。另外一个是校级里面的启明班，校级里面的启明本硕博 只能够保本校，这是华中科技大学原来的核心的特点。但是今时今日，华中科技大学从二零二五年开始改革了，他自己的重点班只有一种模式可以外报， 如果你的均分在八十分以上，你的挂科不超过两门，你是实行应保进保的相关的政策。 华中黑岛今日今日他的重点班进行了非常大的改革，他对标了哈尔滨工业大学英才班，北京理工大学的徐特立班，而且他的未来技术班其实也是这样，就是华中黑岛今日今日所有的重点班都是可以外保，只要你不被淘汰，都是能够保研，这是一个非常大的一个区别，以及相关的变化，这是一个重大的改革。
62锐哥高考规划课堂
02:41查看AI文稿AI文稿福建高三生先别划走！我问你一个问题，你知道二零二五年的福建高考化学，有多少人连六十分都没有考到吗？二零二五年福建高考化学卷面原十分，平均大概只有四十多分，根据阅卷的数据进行计算的 整张大题三十八个空，有二十二个空的得分率是低于四十的。什么意思呢？就是全省一半以上的考生，大题连 一半的原始分都拿不到。你觉得化学难，不是你一个人觉得难，你的竞争对手跟你一样，在这些地方卡的死死的。 所以，福建化学拿分的真相只有一个，你不需要做对所有的题，你只需要把基础和中档题稳稳拿住，原始分上多捞几分，复分后排名就能往前冲一大截。那福建高考化学到底考什么？阿杰给你拆干净！ 二零二五年福建高考化学选择题十道，每题四分，共四十分。大题四道，总分六十分，考试的时间为七十五分钟。 选择题的前五道全是基础概念、化学键、元素周期表、基础有机常识 s t s e。 二零二五年的第一题考的是元素分区和共价键，第三题考的是元素推断和淀复习这些就是送分题。你花一天的时间，把近两年福建高考 的选择题前五道过一遍，做到条件反射就能答对。这二十分你得闭着眼拿选 择题后五道会稍微难一些，卡住一定时间就跳过，别齿磕，把咱们的时间留给大体更直。大体四道，工艺流程、实验探索、反应原理、有机推断。这四道大体加起来总共四十分。最后几天你怎么干？ 就三件事，一、回归课本，去默周期表。拿到草稿纸以后，先花三十分钟默写周期表，按顺序排列，列完再开始做题。 这个方法不仅能让你在遇到元素推断题的时候呢，占尽先机，更重要的是让你能够快速的进入化学的考试状态。你没默写的时候啊，脑子是软的。选择题前几道本来很简单，结果稀里糊涂看错一堆，那才最亏。第二个是，如果你化学还及格不了，那就先去刷选择题。 选择题考的是单个知识点的掌握，相对独立，比较常见的物质主要的成分，看图判断操作是否正确等，只需要你掌握核心的定义就够了。第三个是，你应该拿出两天的时间，找出自己在四道大题当中哪个得分最低， 专门去练这一个题型的真题，你会发现化学的套路比你想象的要浅的很多啊。化学的套路比你想的要浅的多，不是你，不会，是你之前没有找对方法。最后问你一个问题，评论区告诉我，你化学目前最怕的是工艺流程题，还是有机推断？阿杰学长在评论区等你，一个一个会。
4200厦大阿杰聊学习
03:34查看AI文稿AI文稿山东的高考家长大家好，我是爱普道升学陆老师，传递山东升学信息，用数据还原录取真相。去年军校招生迎来重大调整， 院校名单、培养模式都有全新变化，打算今年报考军事类院校的家长和考生，一定要提前了解最新的规则。 首先看整体的招生规模，二零二五年一共有二十二所学校在山东省招收普通高中毕业生，总计划是一千二百五十人，其中男生一千一百五十六人，女生九十四人，全部为本科层次招生。 去年军校招生有五大变化。第一，招生院校精简重组，由往年二十七所精简调整为二十二所，其中新组建了三所院校，分别是陆军兵种大学、信息支援部队工程大学、联勤保障部队工程大学。陆军兵种大学是以原陆军装甲兵学院、 炮兵防空兵学院为基础组建。信息支援部队。工程大学是以国防科技大学信息通信学院、 陆军工程大学通信士官学校为基础组建。联勤保障部队。工程大学是以原陆军勤务学院、陆军军事交通学院本部及所属的汽车士官学校为基础组建。第二，有四所院校不再面向普通高中毕业生直接招生，分别是陆军特种作战学院、 陆军边海防学院、武警特种警察学院、武警海警学院。相关的人才培养由其他军校承接。其中陆军特种作战侦察分队初级军官由陆军工程大学、 陆军兵种大学、陆军兵学院负责招生，边防分队初级军官由陆军兵学院负责招生。海警特种作战侦察分队初级警官由武警警官学院负责招生，海警舰艇指挥维权执法初级警官 由海军大连舰艇学院、武警工程大学负责招生。第三，各大军种列入军校也有明显的调整。一、陆军原来有八所，调整后有五所，分别是陆军工程大学、陆军军医大学、陆军防化学院、陆军兵兵学院以及陆军兵种大学。海军所属五所不变，分别是海军工程大学、 海军军医大学、海军航空大学、海军潜艇学院、海军大连舰艇学院。三、空军所属四所保持不变，分别是空军工程大学、空军军医大学、空军航空大学、空军预警学院。四、联勤保障部队新组建联勤保障部队，工程大学。五、 信息支援部队，工程大学。六、原战略支援部队、信息工程大学。七、 原战略支援部队。航天工程大学更名为军事航天部队。航天工程大学把武警保留两所，分别是武警工程大学、武警警官学院。第四， 培养模式全新调整。军校招生不再区分指挥类、非指挥类，也不再单独设置招考方向，直接明确培养目标。第五，升学通道进一步放宽。 从二零二五年开始，军校所有的本科毕业生均可直接报考相关专业的硕士研究生生长，军官的成长发展路径更加宽广。后面我会接着给大家详细讲解军校报考的基本条件、政治考核流程，还有军检的相关标准、志愿填报 和录取规则以及相关的分数等。在二零二六年最新的政策出来后，我也会第一时间给大家同步更新。还是那句话，升学规划没有捷径，核心就是要了解规则，用对数据， 我会一步步教你自己看懂规则，做出判断。关注我，带你搞懂山东高考，持续学习不迷路！
15爱普道升学路老师
02:58查看AI文稿AI文稿啊，上课看小说，能不能把心思放学习上，给我站着 上课时间你居然敢逃课，来网吧，明天把你家长叫来。刚上高一就开始逃课。 是是是，我回去一定好好说说他。嗯嗯，再不抓紧学习，高三跟不上进度怎么考好。大学在学校还得您多费点心思。你玩可以，妈不反对，但是不能落下学习啊。听话啊，好好学，等周末带你出去吃大餐。 老师讲的你都会了吗？不会我再讲一遍，你好好听，你好好学吧，以你的能力是能进前十的。好去打球啊。等我写完这几题你们先去吧。行吧，那 没想到你打篮球这么厉害。也没有了。哈哈，进 学这么久了，吃点水果休息休息。谢谢妈，同学们，下个学期就要高考了，大家努努力，争取考上自己想上的大学。好， 你这解析思路可以啊。那是您教的好，哈哈，这个应该怎么解啊？嗯，你看，先这样再这样哦。你好厉害，我怎么没想到。 走啊，打球去啊。不了，要复习的太多了，高考完再打吧。 那个电视超好看啊。对啊哥哥真的太帅了。明天周末了，我们去网吧通宵吧。行啊，这次我要爽玩。 周末还在写作业，累不累啊，要不要出去玩一下。不了，马上模拟考了，我得加把劲看看自己是什么水平。这次模拟考全班都有提升，很不错，还有三十天就高考了，大家再加把劲。好，你这次提升好多啊， 但我也进步不少哦。那是因为你本来就很聪明啊，带了电子设备的都放门口抽屉啊。 高考结束了，爸妈我考完了。那走，爸带你去吃好吃的。 六六六啊，什么破电脑，明天就给你买个更好的。太好了。哎，好巧啊，你也考上定华大学了？是啊，好巧啊。
2.1万人间记录员bot
25:25查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家是二零二五年安徽高考的化学大题，然后今天也准备了云南的新课标，这个全国卷还有一个啥来着？就李宗，还有一个是江苏啊，今天给大家跟四套，如果算上凌晨那个就是五套 十五题，某个含 sr 的 废渣中有这些东西，然后一种提取它的流程如下图所示。然后首先 sr 这玩意，它在元素周期表第五周期第二主族，那它就是五 s 二喽，它问的是价电子排布式对不对？ 进出液主要的金属离子有什么？我们看进出液它加的是稀碳酸，加了稀碳酸之后二氧化硅这个这个玩意，这俩是不是难溶，它就会在渣子里面，而剩下的是不是都是可溶的，它就会跑到这里面，除了 s r 二正，是不是就还有这个钙离子和这个镁离子， 对不对？接下来严禁的过程中，这个 s r s o 四转化， 很明显它是由这一个，我们看这俩 ksp 是 不是它们都是阴阳离子一比一型，然后这个硫酸倍的 ksp 跟小也算更难溶，对不对？那所以它加了倍粒子，是不是一个难溶向更难溶转化的过程？那所以就是 s r s o 四加上这一个倍粒子， 然后生成这一个硫酸倍和 s r 二阵，对吧？ 然后二十五度的时候，我在向这零点零一模粉末加上这个，这个东西充分反应，这个反应我们给写出来了，我们用三段四三段三段式来做这个题，啊啊，背离子 这个加上 sr 二正，对吧？那我们来看一下，最开始我加的是一百毫升零点一一摩每升的绿化被溶液，那它就是零点零一一了，我们这是用的是这个 n 啊，这是起中末，好吧？ 零点零一，零点零一一，然后呢？我这个粉末原来是有这个零点零一，对不对？充分反应之后，我是不是就可以理论上就相当于是我把这个背离子 呃，给他这个反应反应，哎，零点零一啊，我就是要把这一个 s r s o 四去尽可能反应嘛，我这个背肯定得过量， 就是把 s r 尽可能搞出来，所以说这个中我就是反应把它全部反应完，那这个对应的是零点零一，这个产生了零点零一，这，这个零点零一对不对？所以最后我这个是零，这个是零点零零一，这是零点零一，这是零点零一，对不对？渗的物质的量，那所以说这个倍粒子浓度浓度 是不是就变成了零点零一摩，因为要除以这个体积一百毫升嘛，对不对？摩每升，然后这个 sr 粒子的浓度是不是也是不是零点一摩每升？我记得要除以这个体积啊。然后那么理论上这一个这个的比例，这个东西我知道是零点一，那这个的比例是多少呢？ 我们是不是就可以利用负离子这个 ksp 球，因为负离子它这个毕竟一个充分反应了的话，就是能把这个硫酸根全部给 就是，就是把硫酸 sr 这玩意全部给处理掉了。那所以说这里是不是就能用倍粒子的 x p 去求这一个 什么倍粒子的 x p， 硫酸倍的 x p 去求这个硫酸根，那就是拿十的负九点九七去除以这一个它的浓度是零点零一，最后硫酸根的浓度应该是十的负七点九七，对不对？ 这里为什么不能拿这一个 sr 来算呢？就是因为我这一个理论上来说，这里面这个沉淀，它已经 就是这个沉淀啊，它已经没有这个 sr s o 四了，这样子用沉淀溶解平衡是不科学的，所以我们只能用背离子，好吧，只能用这个背离子，因为它有硫酸背存在这个溶解平衡，那就是十的负 七点九七，那这个 sr 是 零点一，零点一乘以十的负七点九七，不就十的负八点九七吗？对吧？那这个题出来了，接下来进出条件相同的时候，随着温度的升高，进出率增大，我们想他的这个进出率要增大， 那是不是？呃，就说明这个进出的过程是不是他就是个吸热呀？就是我们可以通过这个结果来反推过程，结果呢？他是这个 啊，随着温度升高，这个进出率增大，那所以它很原因就可能是不是它这个吸热啊？这个进出的过程是吸热的升高温度，这个进出平衡，它是正向移动，所以说它进出率就增大，对不对？ 而且注意这其他有点相同了。第五题，进出渣这玩意主要含有 s r s o 四，还有啥呢？ 进出炸二在这里，是不是刚刚我们硫酸被已经成了，对不对？这个东西它是无可避免的啊，不可能完全转化，很是有平衡的。还有一个就是这个，这个我们肾的二氧化硅是不在这个一里面，二也出标，所以就是二氧化硅喽。 然后将涡旋体小 a 与假离子的形成的超分子加入这一个进出液中能提取这个，为什么呢？很明显这里面有很多蛋，很多氧，对不对？蛋和氧上面是有孤键的。对的，那很明显就是 sr， 它这玩意这个离子有空轨道， 然后可以与这一个 n o 形成配位键，对不对？但是我们注意啊， 这个玩意它原来是跟假离子一起的呀，现在它跟这个 sr 粒子，为什么它不跟假离子呢？所以我们这里要加限量词 sr 二、正对比假离子，它是不是有更多的空轨道啊？ 因为它这个第五周期啊，它是有更多的空轨道，所以它能跟更多的这个氮氧形成配位键 啊。好吧，第七题，这个置备它的方法我们看啊，这个 sr 它到第五周期，它金属品得多强啊？它肯定比甲强，对不对？它比甲强的话，它会水解吗？它不会，不会水解，那我直接加热脱水就完事了 啊。所以选 a 很 反很反常，对不对？然后猴式置减法，这个题配饱和食盐水，我们是不是只需要烧杯和玻璃棒就行了， 对吧？因为我只需要在这个非常疯狂的加盐，一直加到它吸出不了就行了，哎，不，一直加到它这个溶解不了就行了，对不对？ 然后这个玩意需要盐吸后放入的肯定就是增大这个接触面积喽，对吧？增大接触面积，然后加快它的这一个溶解，然后反应嘛，对不对？接下来第三个，这个操作是简化了，我可以不通不通氧、二氧化碳和这个氨气了，我可以直接加这个粉， 这是一个。另外这玩意的原料是不比这个氨气更容易得到啊？氨气我还得去治这玩意粉，我直接走实验室去块就行了，然后利用率是不是也比较高？就是因为我这两个还要考虑它溶解问题，最后一个没有氨气是不就更加环保一点？优点告诉你了， 接下来滴定滴定法测产品的成分，然后发现 v 一 等于 v 二。首先 a 到 b 是 不是开始是碳酸根跟这个氢离子反应生成这个碳酸氢根呢？ 那我第二步是不是就碳酸氢根跟氢离子反应生成这个碳酸 啊？生成水和氧化碳吧，对吧？那我们想想，加着这个碱酸相同，说明这个氢离子加相同对不对？那是不是说明碳酸根跟碳酸氢根是相同的？ 也就是说第一个生成了多少碳酸氢根，它就原原本本的在第二步搞出来的，说明原来它只有一个碳酸根，说明它原来就只有它随选 a 啊。接下来到达第一个滴定终点前，有一个人滴定速度过快了，摇动椎性平不均匀，导致局部过浓，它就会产生二氧化，它冒出来，对不对？ 那我这样子的话，是不是就相当于有一部分元素它没有去进行这一步反应，它直接走到第二步反应了，对不对？所以它这个滴的元素会不会滴多一点才会到达这一个 二，到达 b 点就才会把这个碳酸根消耗完，对吧？就因为有一部分碳酸他没有去干，干该他该他干的活，他去干第二步了，所以 v 一 撇应该会大一点。 然后下面这个实验啊，是这个吸出晶体的问题，二氧化碳匀速通过的时候发现没？明显现象很明显啊，这就是他的反应太慢了，你这么匀速通过肯定不行，而且我们要跟这个 b 去对比， b 的 话我就剧烈摇动，让它这个接触面积更大了，接触时间更长了，更长，不至于，主要是接触面积更大了，所以说这一个就会有白色晶体析出，所以这就是个反应速度的快慢的问题。那你就可以写了，二氧化碳与这个这玩意反应比较慢，然后深沉的这个 碳酸氢钠比较少，较少，然后没有饱和， 因为饱和了才能吸出吗？对不对？接下来吸出的晶体可能有这两种物质，然后我们把它这个加热，加热是不？只有这玩意会分解，然后还有这个的水是不是也会出来？就结晶水会出来吗？对不对？所以通过无水氧化钙这里面增重就是增的是水，通过氢氧化钠这里增重，增重就是这里面二氧化碳，我们把这个方程式写出来， 它加热可以生成一个这个一个水和一个二氧化碳，对不对？二氧化碳跟它的比例是二比一， 我增重了零点零八八克，这玩意他增的肯定全是二氧化碳重量，对不对？那所以这里面有多少摩的二氧化碳，是不就是零点零零二摩，二氧化碳的摩质量是四十四吗？那就是零点零零二摩的这个二氧化碳。那总共有多少碳酸氢钠呢？就有零点 零零四摩的这个碳酸氢钠，那这玩意多多重？乘一个八十四等于这个零点三三六克，零点三三六克去除以我这个零点四二，是不就是他的这样分数？零点三三六除以零点四二，最后是等于百分之八十 十七题，甲酸分解可以得到这个超高纯度的氧化碳，然后它的分解有两种可能的反应，首先还第一问还是求德塔 h， 那 这个德塔 h 很 明显是这个德塔 h 二减去德塔 h 一 嘛。最后应该是等于负四十一点二， 接下来一定温度下，这一个通入这个东甲酸，然后发生两个平衡状态，是 a 选项，气体密度不变，这是个恒容啊， o 等于 m 除以 v， 对 不对？就所有的气体的质量去除于这个体积，体积不变，质量守恒啊，质量也不变啊，那它的 o 永远不变，那 o 不 变怎么能说明平衡呢？ a 错误， b 选项，气体总压墙不变，我们看这个反应， 它的这个是不是气体分子数是在升高的对不对？所以它的压墙不变了，是不是就平衡了？ b 正确， 这样向水的浓度不变，正确对不对？水他占的浓度不变，也因为这个水的浓度会随着反应的进行逐渐的变大或者变小 啊，就是还是得看进行哪个反应，所以这个 c 也是正确的。就是这种题，达不到平衡，就是看他没有平衡的时候哪些会变，哪些不变，然后再来判断达到平衡的时候， 达到平衡的时候，那些变的就会不变，对不对？最后一个一氧化碳跟二氧化碳的物质能量相等，它能它有毛关系啊？它只能说明这两个反应相等了而已，两个反应进行的这个程度是一样的，跟这个平衡没有任何的关系，对不对？第三题， 一的选择性接近一搏，为什么？很明显一的活化能跟二的活化能比，是不是一的活化能特别的小啊？所以就是活化，活化能小呗，活化能小，然后这个反应速度更快呗， 然后升高温度历程不变，但是一的选择性下降。这个时候呢，我们一般来说选择性下降可能是速，速率慢了，速率慢了。那原因我第一个就想到一的这个催化剂失活了，对吧？催化剂失活了，因为这是改变温度嘛。 还有一种可能就是我这一个二是一个放热反应，对不对？而一是一个吸热反应， 好吧，这这这个选择性，这个好像跟速利关系比较大一点，跟这个没什么关系。那我是不是还有种可能，就是我这个二随着温度升高，我二他这个速利上升大于一速利上升，所以一的选择性下降 也是一样的嘛，反正只要二的速利比一高就行了，那这样一的选择性就会下降。所以原因就可能是两条，一条是他的一的快速失活，另外一条就是我这个二他速利升上升的快了一点嘛，比一快对吧？就行了嘛？ 比一上升，比一上升的快就行了。当然我更倾向是催化剂失火啊。一般来说啊一，一般来说催化剂催化一失火，这个是个非常通用的答案。接下来恒温恒溶提高甲氨转化率，怎么提高？很明显， 我这个甲完这俩反应对不对？我加甲完它这个底，我，我就这么说吧，加入甲完转化率一定会下降， 这是规律，因为这一个分子啊，就是分母也在上升，分子也在上升，然后最后的这一个，呃，最后到造成的结果就是它转化率下降，这个是上课就讲过的，我也讲过一遍，在我的那个知识点讲解里面， a 是 错的， b 选项二氧化碳量没问题，就增加廉廉价的嘛。 b， c 选项通入氨气有个鬼用啊，这是恒容啊，恒容通入氨气没用，改变不了浓度。 第五题，不同物质的量，甲氨比二氧化碳比亚混合气，然后这一个转化率如图，然后我们看亚含量下降，就是从左到右亚的含量是不是有九八八十，这粒子在下降，这个二氧化碳 的这个转化率会比这个甲氨高，甲氨的转化率小于二氧化碳，这转化率啊， 我们看一氧化碳哪来的？一氧化碳是由甲氨出来的对吧？甲氨永远产生一氧化碳，而这个二氧化碳。 哎，对不起，搞错了，第一个反应我不管，第一个反应甲氨跟二氧化碳都参与了生成二一氧化碳和氢气，这个我就不管了。好吧，这个大家的，大家平等。然后但是后面这俩反应，二氧化碳管的是一氧化碳，甲氨管的是一氧化碳和氢气，对不对？ 甲完一个甲完对应三个氢气呢？那我想想，这个甲完的转化率低了，那对一氧化碳的影响和对亲戚的影响，我是不是亲戚是不是只受甲完的影响？那我亲戚是不是就会少？就亲戚是不是就会少了呀？ 又因为甲胺转化少了，氢气是不是少了？二氧化碳转化多了是不是二氧一氧化碳就多了？反正这玩意少，这个这个只多不少。那所以说是不是这个值就会增大， 反正亲戚会少嘛，对不对？因为甲完少了，亲戚肯定会少。铁了定了，接下来亚的分压是这个东西， a v 两点计算五的平方数，反五平方数，是不是亲戚的这个三四方啊？用分压 乘以这个一氧化碳除以这个水和这个甲完。 然后我们来看这里啊，他说在 a 和 b 这两个点，二氧化碳的转化率是百分之三十， 甲完是百分之二十，我投了四十甲完四十二氧化碳和二十的烰。好了，我现在这里面已经有二十烰了，对不对？我就设这个是四十个二氧化碳，四十个烰，你看还剩多少 假完，它还剩三十二，对不对？转化了八， 转化了八，就是这八个百分之二十嘛，而这个二氧化碳是不转化了，这一个二转化了十二，剩二十八。根据我们这一个碳守恒， 因为这里含碳的是不只有这个，就是甲氨跟二氧化碳能这俩反应之后产出的这个碳是不只有一氧化碳呢？那所以说这个转化了八个碳，这转化了十二个碳，所以二氧化一氧化碳它就肯定有二十个，对吧？ 然后呢，我们再根据氧守恒，因为这个含氧的是不是只有一氧化碳和水在生成物里面，反应物只有二氧化碳有这个氧，所以说这里只有二十四个氧，转化二十四个氧，然后我这里一氧化碳拿走了二十个氧， 那我是不是水就有四个水，就拿走了四个氧，那就是四个水喽？最后我再用一下氢守恒， 亲手横水和亲器都有这一个亲，对不对？也就这俩个亲转化了八乘以四，转化了三十二个亲，有三十二个亲，跑到生成屋里面去了，那我这一个水里面拿走了八个，那我亲器里面是不是就有二十四个？那是不是就是十二个亲器？ 行了，现在我已经知道了，氢气有十二个，氢气有十二个，然后这个一氧化碳有多少？有二十个，水有四个甲氨，甲氨有多少？ 甲？完是这个，呃，我看看是八，是三十二个，对吧？然后这里面还有二氧化碳，还有个伟大的二氧化碳还剩二十八个，然后氨气是二十个， 所以说我们把 n 总加起来就总共有多少？二十，加上这一个二十八，加上三十二，加四，加十二，加二十，就应该是一百一十六，也就总共有一百一十六的这个物质，然后一样在里面占二十， 是不就相当于这个压的分压？ p 除以 p 总分压就是这个分数嘛，对不对？所以你就可以把 p 总求出来，应该是等于这一个五点八 p， p 总求出来了，那我是不是其他的分压我都能求出来，对不对？拿这个物质的，拿这个比如说我，我就求个水给你们看一下水是四对不对？四去除一百一十六就是它的物质的量函数，再乘以这个 p 总是不是水的分压，然后最后把这几个往里面带，最后的结果应该是零点六七五 p 的 方。 好的，然后有机题啊，然后我就把这一页清空，有机题我们来看有机化合物 c 和 f 是 两种单体，然后我们来以本为基础原料开始合成 b 中的含氧官能团，这很明显它是个汤剂 类型，就是还原反应喽。 b 到 c， 因为这个很明显它用这个，它这个就很明显是一个呃加清的过程，所以这是一个还原反应，加不加成我我不太清楚，但是这很明显是这一个，呃，还原反应啊，还原反应 最好写还原反应，白保险一点好吧？然后 a 到 b 的 反应中还会生成这个，那我写 a 到 b 的 化成方程式，那不就是它要生成两个这个氨，那我这最起码要俩，是不是？然后再加一个二氧化锰，然后加一个硫酸， 呃，然后生成这一个两个这个物质，然后再加上我们来看要生成这个硫酸氨，对吧？然后还有这一个硫酸锰， 其实这里还是利用的是这个氧化还原反应方式的配平啊，利用的氧化还原反应的配平，这个锰由正四价变成正二价，然后这里面发生变价的是这一个 是啥呀？是这个我也不太清楚，我当时试我一个一个试，就是我一个一个试，试出来应配的这个硫酸是五，然后这个二氧化锰是四， 然后生成两个，然后生成四个硫酸锰和再加上四个水，这个是我应配的，但是这是个氧化还原反应， 氧化还原反应四个氧化锰，然后五个硫酸生成一个硫酸氧，两个这个物质和一，这个四个硫酸锰和四个水啊？这个氧化还原反应其实算是触碰到了我的知识盲区，就是我真的不会配有机的很多氧化还原， 然后我这个就是一步一步试出来的啊，大家可以去想点别的办法。好吧，我这个实在是我不会，我就不讲，我也讲不了， 大家可以试试的方法呢？就是我的，我说的他生成了这个最起码要有俩这个，然后把这这个俩带进去，然后就猜一下它里面需要多少个氧，然后最后一步步给他配平就可以了。然后第三题，脂肪听衍生物居，这个居在不知道是 c 的 同分异构体，然后 c 有 四个， 这一个四个饱和度，对不对？然后有两个强强甲基，且有两组峰，只有两组峰，一组在这里，一组在这里，所以中间他绝对不能有亲，那所以就是很明显是两个，两个探探三键连到了一起， 因为两组峰做对称，要对称嘛？那所以说这是一组，这是一组，这已经两组了，那所以只能是这样。接下来第四个反应，错，说法错误的是 a， a 选项大， a 可以 跟乙酸， 这个玩意有氨基是不可以抑制酸性碱，氨没问题。 b 选项 b 存在两种未知异构体， 是不只有一种了，还有一种，还有一种，我是这个，呃，哎，嗯，这样 对吧？然后这一个只有一种， c 向量 d 到 e， 这一个四氧化碳是反应式基，那当然是啦，因为这里你看上了个碳，上了个铝，这个碳总不能是个铝变出来的，对不对？所以指的是它 c 正确。最后一个 e 到 f 设计取代过程很明显，是不是它发生了一个取代，然后再消去，对吧？是，首先这个水很明显，是不是卤代汀的水解啊，对不对？上去上了个抢击，然后再进行上了个抢击，然后再进行一个消去，变成这个太阳双剑，好吧， 所以这个 d 也正确的。第五题，这个缩聚，缩聚呢？生成的这个小分子很明显就是这个清根腐跑了，生成清腐酸作为小分子，那中间是不是就是连了一个迷键，然后这边圈起来， 对吧？缩聚就这样子，很简单，它跟家具一样，我把这个小分子这一抠啊，生成一个小分子，清腐酸跑路生成这个中间是个迷键，这么连起来， 然后置备这玩意的反应中，然后这个选用氟，为什么不用滤？好明显，我们来看这个上面这个反应， 这个如果用滤的话，氟跟滤的差别在哪？是不是氟的电负性强一点？氟的电负性强，碳跟氟的这个极性是不是就大？然后他是不是就更容易断呢？所以这里其实因为我们这里毕竟这个碳负键是要断掉的，所以这里就回答就是氟的电负性 大于率，然后碳氟的这个极性大，容易断，容易断键。 然后最后一个，第七个已知铜可以被过氧酸变成氧化为脂，那所以说要生成这个，我们是不是得先生成这个，对不对？所以最后一步肯定是这个 m c p b a， 开始是这个东西， 那我们想想两个本环中间连一个，这个我们看上面反应是不是，你看是不是在这里啊？对吧？所以前面上一步是就能推出来是这个水和加热，原来是两个绿，对不对？ 这长得简直是一模一样，就是本环少了个取代基而已。然后呢？上一步是不是就是这一个？那它它这个是个符啊？我不要符，我是不是只要一个本环就行了？所以最开始是一个本环在四氧化碳 和五水这个氧化铝的作用下完成的，就变成上面这个啊，反应原理就是下面这一坨， 把它套上去就把这个符删掉就可以了。那好了，我们安慰的题就到这里结束了，这个问题我这个可以会放在评论区里给大家讲一讲。我，我去上网查一查吧，因为我其实并不是很喜欢去上网。嗯，我更喜欢去用我自己的知识给大家讲题，我讲的会更加清楚一点。那好了，我们今天视频就到这里结束了，谢谢大家。
2352想吃猫条
24:58查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家是二零二五年黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古的这么一个高考化学的大题啊，今天跟的比较晚呃，第十六题，某工厂采用如下工艺，回收废渣啊，工艺流程题放第一个题来考了，然后说这个氧化进出的时候，这玩意不发生变化，巴拉巴拉。先不管，我们先看 这个，首先告诉我们这个 a 啊， h 二 a 是 九十三，然后它的结构显示是这个，那么 h 二 a 中手心碳原子的数目啊，他第一题考手心碳原子也是挺少见的，那就给他写一下呗。 chho， 这样写给大家直观一点啊。好吧， 然后 c o o h 那 手心碳就是一个碳周围连了四个不同的结构或者官能团，对吧？那就是这两个碳喽，这两个碳都是手心碳，所以这个题是两个氧化进出过二硫酸根，它会变成什么呢？我们看它后面是不是 这个硫酸铅，它不发生变化，那我们是不是大概能猜到它可能是硫酸根啊？这是一个，另外一个，我是对它进行了个氧化，对不对？这个硫是几价的呀？我们来看一下这个过二硫酸根的硫氧是负二，这就是负十六，那这边这个是不是就只能是啊？ 不对不对不对，这里有，这里有个氧是过氧，这里有个氧是过氧， 因为硫它最高只能是正六，它不可能是正七啊。所以说这里面有一个氧是有，有两个氧是过氧啊，里面有个过氧键啊。因为你如果这样看的话，你会看到硫它应该是正七价，但是硫它最高只能是正六价 啊，所以说这里它就是要注意有两个氧，它是过氧啊，它能转化成什么呢？自然就硫最高价，它最稳定的形式硫酸根。 接下来氧化进出，进出率会随温度的增大而先增大后减小，为啥？首先我们来看为什么会增大？随着温度的升高，我的反应速度是不是加快了？那他的进出率是不是自然也就增快了？哎，加快了对不对？ 这是他增大，那为什么会减小呢？我们想这里面他的原原材料是不是依水和氨呢？那依水和氨是不是就会分解啊？ 氨水挥发了，同时我这个东西，这是个氨盐，对不对？那这个氨盐是不是它也会分解啊？对吧？所以说进出率就会降低啊，随着温度的升高。第四题，除铜步骤中发生的离子方程是我们来看， 首先第一步它是这个硫化锌会转化成这个物质，说明锌它可以跟氨配合，对不对？然后除铜，很明显铜在这个溶液中，它也是跟氨配合形成的，是这个粒子，铜氨离子啊， 对吧？这个我们课上也是讲过了的，会有形成这样的离子，那所以说除铜是不就是锌和这个铜发生的一个置换反应，把锌放到这个配合里面去， c， z， n， 然后 n h， 三四，对吧？二正正好也是他转能，他也可以，就是说明这个，这个他条件。第一个是告诉我们心可以以这种形式存在，然后硫化氢这么转化两个条，两个告诉我们两个信息，那我们就知道溶液中有这个东西了， 所以说心可以跟他反应，生成这个是不是也是合理的，对不对？见证了我们的合理性，我们就可以写了，我们最后加一个铜嘛，很明显的就是一个置换反应。 第五题，绿渣二的金属元素里面有啥？我们看这里面总共有铜、铁、铅、锌、铅在这里，对吧？锌跟铜在这呢，这个只能是铁了。绿渣，所以就金属元素就是铁喽。 然后进铅的步骤，这一个硫酸铅和这玩意生成这个东西随着 ph 先增大体系，为什么？为什么它的残留会增大呢？是不是我这个里面原来是 h 二 a 啊？ h 二 a 电离是不是是两个氢离子和一个 a 负离子？ a 二负离子对不对？那我氢氧根多了，就是 ph 升高，不就氢氧根多了吗？那我这个平衡是不是正向移动，这个就多了，对不对？那这个的产率是不是也增大了？就原因就写喽，写出来 这个生成了更多的 a 二负，有利于 pba 的 沉降，但是 ph 过高是不是就会生成氢氧化铅了？咱都知道有这个物质， 对吧？最后真空热解这玩意，真空热解 pba， pba， 实际上这个东西啊， pba 就是 这个九十酸跟它九十酸，它少两个氢呗，你不是少缩积两个氢嘛，然后 c h c h 几啊？ 哎，九十酸 c h o h， 然后二， 然后这里还有个 coo， 是 不是这个东西发生热解，产生气态氧化物，我这个铅是出去了，那我是不是只有这里的东西？哎，圈少了，只有这边能变成气态氧化物，那我这里氢可能只能变成水咯，但是我这个碳它是变成一氧化碳还是二氧化碳呢？ 我们就看这个氢能带走多少水。这里总共是一二三四四个碳，然后一二三四五六六个氧，然后一二三四四个氢，四个氢是不就能带走两个氧，对吧？那就还剩四个氧， 那四个碳，四个氧不就只能变成四个一氧化碳吗？对不对？所以我们这个化学方程是就能写出来了，是这个 pba 在 二百九十度真空的这个情况下，生成一个铅和四个一氧化碳，还有两个水，注意水要打箭头。 十七题如下，方案实现了。对甲基苯甲酸的绿色植被，我们来看，首先对比高锰酸钾多氧化剂这个反应，你看他只用太阳光和空气，对不对？那所以说这一个原料是不是更容易得到？ 原料更容易，这是一个，另外一个是不是原料价格会更便宜？空气吗？空气肯定是比高锰酸跟这个便宜的，还有我是不是这个负离子这些东西怪怪的，东西负产物少，是吧？ 然后根据这个核磁共振清谱，我们来看，反应液是这个东西，这个东西清谱是不是一组、两组、三组、四组等效清，然后是三比、二比二比一的一个啊？这一个比例对不对？那我同我变这个 发生这个反应，我深沉的是不是也是三比二比二比一？核磁共振清谱也四组等效清，但是很明显啊，这一个一是不是出问题了？ 它原来是全机变成了缩机，那它这个等较轻的那个位置啊，就这个位置可能会变，然后因为位置变了，那所以这个一所表示的风会不会减少一点，所以反应两个小时，这一个对，这个 a 啊， 是不是它就是这一个就封面机，封面机的比 a 比 a 撇，是不就是我这一个缩机的减少量啊， 对吧？这个 a 的 封面就是最少的呢？ a 肯定是个一，然后这个就是这个他反应两小时，这个少了多少？是不就是相当于缩肌少多少？是不就相当于进行多少反应，对吧？反应两个小时他少了一半，那所以这个对甲基苯甲醛的转化率是百分之五十喽。 步骤三啊，他说用锌酸调节水成 ph， 用，再用乙酸一次萃取，我们看它里面有什么物质，我乙丙酮已经被蒸去了，对不对？但是我是不是还会有肾的对甲基苯甲酸在里面，对不对？ 他已经加入了过量的硒钾化钠溶液，然后用乙酸一直洗涤汽去油积层啊，这是步骤二。 那所以这个乙酸乙酯是不是作为一个有机溶剂去洗去我们这一个反应前的这一坨没有反应完的杂质，对吧？没有反应完它叫杂质吗？它也可以叫反应物，但是如果把它混到产物里面去，我们就管它叫杂质，这就是除去 未反应的对甲基甲醛 啊，对甲基苯甲醛。然后步骤三的这么一个离子方程是，我原来加了过量的硒氢氧化钠，对不对？那所以说它会跟锌酸发生个综合反应，氢氧根和氢离子生成这一个水，然后 我是不是加了过量的氢氧化钠，我就有一个东西，就是这个东西，它就会变成这个酸根啊？ co 负会变成这个酸根，对不对？那它是不是就可能跟这一个这里面的氢离子反应生成这个酸呢？ 把它变回我们要的这个产物，对不对？因为我前面加了氢氧化钠，把它变成了酸根，那就这个喽，这个方程式就写了。 再来第五个，用同位数四注适中法来确定缩积氧的来源。首先我们要保证一个氧十八气分，然后就是确保啊，这个氧十六的这个氧气已经给干没了， 那很明显这个步骤，首先关闭阀门，然后冷冻，冷冻之后冷冻，为什么呢？因为丙酮易挥发呀，我们把它温度降低了，是不是它就跑不出去了呀？尽让它尽可能的跑不出去，对不对？所以把它冷冻了。那接下来我们是不是要抽气，把它里面的空气全部抽掉， 然后抽完了我们再关闭阀门，再让它恢复室温，防止丙酮跑了吗？对不对？然后重复操作，把里面的氧氧气尽可能干没， 就氧十六的氧气，然后同位数试通法，发现用氧十八的氧气做实验，它的这个相对分子质量多一点，而用这个氧十八取代这个玩意去做，它的相对分子质量会少一点，说明这个氧十八是不是由这个东西 进到产物，也就是说来自于拳击和空气，而不是来自于这个东西， 对吧？十八题，乙二醇是一种重要化工原料，然后合成。首先这个反应的德塔 h， 我 们看它随着温度的增加，反应平衡常数再减小，说明这个反应是逆向移动，那说明它是一个放热反应螺，所以德塔 h 小 于零。 然后已知这三个的燃烧热分别是这三个。然后呢？他的这么一个上述反应的到 h， 其实这个也非常的好做，就是我们其实土一点的方法，就是我们把三个的燃烧方式写出来，一氧化碳啊，和这个氧气 生成这一个二氧化碳是对应的，是负 a， 然后这一个氢气和氧气 对应的是一个液态水，负 b， 然后是这一个这坨东西加上二分之五氧气 生成两个二氧化碳 g 加上三个 h 二 o l。 这里要注意的一个就是燃烧热的方程是它是这一个燃烧的这一个燃料，它的这个系数得是一啊。搞清楚这一点，还有一个就是生成的目标产物氢要变成的是液态水，碳要变成二氧化碳，明白吧？ 搞清楚这两个，你就可以把方程式写出来了，然后就可以利用这一个盖斯定律给它加和，最后得到这个得 x 等于负的二 a 加 b 减 c， 好 吧。第三题，实验表明， 这个五百开的时候压强很小，压强很高，但是它产率也低。原因，首先第一个我五百开，是不是这一个平行常数会更小啊？平行常数更小，那我是不是这一个产率就会低？还有一个就是我五百开的时候催化剂失火了， 对吧？它是不是也是一个原因？然后接下来是一道比较抽象的题啊，就是我可以用 dmo 加氢气，巴拉巴拉这么一步一步步来变成乙二醇，然后 mg 生成乙二醇，是这个可逆反应。 首先给了我们个图， dmo 的 转化率和 mg 乙二醇，乙醇的选择性啊，那我们来看二表示的是乙二醇， 那什么表示的这一个 dmo 呢？ dmo 是 不是从头到尾他一直都是在，就是说白了，第一步他不是，是不是他是一个完全反应，对不对？他说了啊，其实我也不知道是不是完全反应，但是我们看 这些里面乙二醇我不管了，这一个随着我们这一个温度的升高， 就从我到温度升高，是不是反应速度是加快的？然后这一个选这个玩意催转化率和选择性一直在升高，对不对？一直在升高，最后都到百分百了，他不可能百分，就是 dmo， 不 可能百分百转化成乙醇，对不对？所以说 就是像这个 mg 啊，就是它已经告诉我们二是乙醇对不对？所以我们只需要在 mg、 乙醇和 dmo 来选，看把这三条线给对应上，那这个 e 呢？它已经到了百分百了，是不是？ 很明显它只能是 dmo， 如果是这个 mg 或者是这个乙醇的话，也说不通啊，说不通，因为这一个 选择性等于生成除以消耗嘛，对吧？中间还这还有个可逆反应，所以肯定说不通的，这个是，所以说这一个只能是这个曲线。一是 dmo 的 转化率啊，这还是一个数学角度上的问题。然后呢，我再看这一个三呢，是从这一个 温度之后才出现的，说明在前面这个温度，在同样的时间内，前面这个温度并没有产生三，那说明三这个反应进程它肯定是放的比较厚的，那三生成的是什么呢？就是乙醇，所以三对呢，是乙醇的选择性，然后四呢，那自然对应的就是 mg 喽， i v 协商提高 a 点，这个时候温度比较低，它的反应速度比较慢， 其实只有到这里我的这个 d m o 才是这个完全转化的，对不对？所以我不知道，这一在这个点，就是这个所有的达达没达到平衡，这个我不知道，但在他之前他肯定没有达到平衡，因为 d、 m、 o 都没转化完，是不是 啊？因为它肯定能转化完，就是这个温度的，就随着温度升高，它可以趋近百分百，它到百分百了，说明这个 dmo 迟早是能转化完的，那前面没到百分百就说明它没有转化完，那所以说你降低温度那个速率，速率都提不高，这个转化率你顶个卵用啊？ a 是 错的， 比选项增大加强没问题。这个前面 dmo 到这个的反应是，是不是一个气体分子数从这个多变少的一个反应啊，对吧？它加了两个就反应物有三个气体生成物只有两个气体，对不对？ 增大压强，减少这一个初使的清值比，也就是说清少了 dmo 不 变， dmo 肯定我尽量。我既然是说转化率，我 dmo 肯定是不考虑就让它不变，那是不是就亲戚少了？亲戚少了，那怎么可能能提高它转化率呢？记错， 最后一个与催化接触时间一长，是不是他转化率就高了，对吧？因为我们这个提高 a 点的转化率，因为 a 点他还没有平衡啊，他现在缺的就是时间啊，然后我们延长原料跟催化剂接触时间就完事了。就如果达到平衡的话，延长接触时间肯定是没什么卵用的，但是他没有达到平衡啊，对吧？所以选 b 和 d， 然后四百八十三 k 的 时候，这一个乙醇跟 dmo 的 比值应该是多少？我们看四百三十，四百八十三 k 的 时候，我这一个转化 dmo 的 转化率是百分之九十九，也就是说它消耗了，哎，我就假设它是一百吧， 假设我开始有一百的这个 dmo， 然后转化了九十九，就消耗了百分，消耗了这一个就百分消耗了九十九喽，对吧？那这个乙醇是不就是九十九乘以百分之二啊？ 对吧？因为这个二是选择性啊，选择性是这个东西啊。那乙醇是不是就只生成了一点九八，然后 dmo 消耗了九十九，那是不是出口那里还会剩一啊？乙醇一点九八，那就一点九八除以一，不就是一点九八吗？ 最后一题，求这个浓度商，我们把这里面这几个反应，因为它只是指到这个乙二醇就完事了，我们就把它看成两步反应。首先我们看 a 点的时候， a 点的时候是不是这一个，在这，我的这个乙醇 和乙二醇它们这一个转选择性 都是百分之五十，然后我这个 d m o 是 不是百分之八十，对吧？ d m o 的 转化率嘛，它既然告诉了我们这一个初识的清值比是这个， 那我就设氢气是五十二点四， d m o 是 一，好吧？ 然后我就可以开始利用我们的三段式来做这个题，这个题我比较推崇三段式啊，我写在这里，我们假设从 d m o 开始到这一个乙二醇是两步，我们是分布进行啊，就是假设它是分布进行，这个方法真的很好用，我个人觉得它比手痕那些东西好用，好用很多 啊，就是比较粗俗， d m o 加上两个氢气，然后生成这一个 mg， 加上 总是写成这个角 g 加上 c h 三 o h， 然后 m g 加上二 h 二，生成乙二醇 和 c h 三 o h 两个方程是是可以写出来了，我最开始这个是一，这是五十二点四，对不对？然后呢告诉了我们 啊，这一个 dmo 它消耗了百分之八十，那所以就是零点八喽。转化零点八，这个就一点六，这是零点八，零点八，那剩下来这个不就零点二、五十点八，然后这是零点八，零点八，对吧？那我接下来第二步反应是零点八，然后亲戚呢是五十点八， 然后我这里就告诉了我，我这个乙二醇的选择性是百分之五十，乙二醇的选择性是百分之五十，然后我这个 dmo 消耗了零点八，所以乙二醇是不是应该转化零点四，那这个是零点八。零点八这个玩意其实看不看它无所谓了 啊。呃，还是有所谓的，就是这个，这个这个玩意原来是零至零点八嘛？零点八，然后是零点四，那所以这个就变成一点二，这是零点四，这是五十，这个就是零点四，对不对？那所以说最后我们剩了 我们以这里面是不是有零点四个 mg， 五十个氢气，零点四个乙二醇和一点二个给丸，它这个浓度商 q x 是 不是我们就要用？就实际上是这个 c h 三 o h 除以这个 n 总，乘以这个乙二醇物质的量去除以 n 总， 然后再除以氢气除以 n 总的平方，这这些表示都是物质的量小 n 啊，我没有写。然后再乘以 m g 除以 n 总， 对吧？然后我们这个 n 总是不能求出来，是零点四加五十，加零点四加一点二，应该是等于五十 二，这对不起，这个，这个这个这个搞错了，这是零五零点八，零点四，这是一点二啊，最后应该加起来应该是这个五十二点二，然后把把这些往里面带呗，一点二，五十零点四，一点二，对吧？ 就能求出来这个 q x 约等于这个多少？我看看应该是零点零二五答案，好吧，过程就写在这里了，然后擦掉看有机 清空本页。有机题啊，这个题不是特别难， a 到 b， 它是一个缩积和这个纯抢积发生的一个指化反应，对不对？那所以就是这里这个加这个，然后生成这个 b， 应该是长这样的这个抢积，然后这是一个 coo c h 三嘛， 再加一个水嘛，对吧？方程是不是就写出来了？注意中间是一个可逆符号啊，可逆符号。然后 c 到 d 实现什么转化？我们看 b 到 c， 它用的是这一个强化剂，叫做氢化铝里这个强化剂，它可以把缩肌变成强肌，那很明显这里就是把这个脂肌变成强肌了，所以这个 c 应该长这样，应该就是两个强肌 啊，挺神的啊。不对， c h 二 o h， 这才对。然后呢？把这个强肌是变成了个全肌，所以说这是一个实现从强肌到全肌的转化， 然后 g 到 h 的 反应类型。我们来看一下 g 到 h， g 是 啥？ f 跟这玩意反应，我们可以利用分子式去推，一推 就分子式是 c c 十四 h 二 h 十 o 嘛，对吧？这里是一二三四五六七八，这是八个碳，这里是六个碳，很明显是这俩，这两个环给它捆一起了，对不对？你可以大胆的去想一想这个，而且这个锈肯定是从这个， 我大概就是这个前面有绣，但是我变成 g 没绣，后面又有绣，所以这个绣肯定是走这来的。然后你就可以大胆的假设 g 应该是这样子的本环 y， 然后挂一个本环，这正好是符合这个分子式的，然后大，然后所以说 g 到 h 是 不是只是在这里给他加了个绣而已啊？所以就是一个简单的取代反应， 就把氩变成锈了嘛？接下来 e 的 同分异构体， e 是 这个东西，它有一个本环，然后还有一个双键，对不对？它有一个派件， 然后还有两个锈，一个氧，那它这个不同化学环境的三比二比一的同分异构体，是不是？首先 他肯定是个对称的，把袖伸到两边去，然后上面我这个有个双剑，我假设是太阳双剑，那就是一个拳击和一个假击，正好是三比二比一，对不对？当然我这个拳击跟假击是不是也可以换个位置？那这时候就有两种了， 然后我如果用的这一个，呃，给他这里肯定是不能是探探双剑的话，探探双剑连抢击 就很难去实现这个三比二比一了，所以说它只能是另外一种，就是我这个本环呢，还是一样两边生个锈，但是我这一个假机啊， 就这里太阳双面变成铜氨机，然后我这里挂个假机，对不对？这是不是也是三比二比一，然后再把这个放到下面去，是不是可以？这也是两种，所以二加二是四种，然后 m 到 n 是 一个三件加成，我们来看 三键加成，然后这个三键最后这么一搭了，最后变成这个，对不对？这里是两个碳嘛？然后形成一个环，那如果说参与成键的本和本环反应位置不变， 那加副产物可能是什么？那是不就是我这个加成没加成完啊？这是三键变成了一个环，那我想想，如果我变成个环，我还剩个双键，是不是也是可以的呀？对吧？所以说产物应该是这样子的。 o 就是我有一个碳呢，他没有去，好丑啊。嗯，大家将就看看。好吧， 就是有一个，就是这里是两个碳都拿去成环了，但是我有，如果我这个我就是有个碳，他不听话，我是不就会出去多一个双键啊？只是因为我这参与本成件的本环和本环的位反应位置是不变的，也就说这个位置他是不变的。 原来是这里乘一个环，那我现在我再乘个环呗，乘一它可能乘五元环或者六元环啊，那我就乘一个五元环，剩一个双键嘛，对吧？你这是妇产物，而且注意啊，它强调的是跟 n 互为同胞异构体，所以只能是这个。 接下来参照上述合成路线。首先这个前面这个东西变成 x， 它用的是氢氧化钠纯溶液，那肯定就是一个胶体反应，对不对？那所以就是这个变成变成双键喽，然后中间一个本环， 然后这里又是一个双键 s， 对 吧？然后我接下来发这个反应，是不是很熟啊？是不是个 g 到 h 的 反应？它只是在这个痒的过一个，过两个位置挂一个秀。那所以这个 y 是 不是你也能推出来？是不是 x 是 这个蓝色的啊？ y 是 我在 x 上面补的，就是痒的过两个，那不就留过两个呗，这里挂一个秀，这里挂个秀吗？那这个就是 y 喽？那就可以写出来了吗？ 那好吧，那我们这一个四个啊，省或者自治区的这个考题就给大家讲完了，今天也确实比较晚更新啊，谢谢大家。
119想吃猫条
15:18查看AI文稿AI文稿恭喜你点进这个视频，那考前呢？最后一单车，冲刺生物的高分，赶紧上车！我是高考生物老师，那蒙，十七年高三一线教学经验，年年败出高考满分选手实力如何，你一搜便知。从今天起直到高考前，那 我会每天免费讲解一道二五年高考真题，从命题人的角度啊，帮你开开窍，咱们快速提灯暖气，继续早起啊！ c a r t 这把药不就是那个细胞免疫疗法吗？对吧？是指通过基因工程的技术表达 c a r 基因的器细胞。我器细胞原本没这把药，我基因工程给你导进去，然后让你能够表达， 那这一类器细胞会能够更好地识别肿瘤细胞表面的特定抗原，在肿瘤治疗中啊，有显著疗效。那构建这个东西的过程如图所示哎， c r 基因，当目的基因有一个智力，它们两个也 形成重组质粒，再然后导入到 t c r t， 形成了 c a r t， 对 吧？那第一个物件含有 c a r 基因的重组质粒时，那么应该选用的限制酶的组合是什么？所以现在不就等于要选限制酶了吗？选限制酶第一个原则叫做结构完整。 嗯，结构要完整，所以从目的基因来看，请告诉我哪个玩意儿不能用？ 哎，看图说话，你选的限制酶，你不能把目的基因给我切了啦。所以目的基因这头直接 b a m 这个酶它就不能用。因此呢，它还剩下有另外的四种的选择。 那么从载体这个角度，是不是你不能切启动子不能切终止子，不能切它的复制原点？是这样的吧，那你看看这里边有没有切坏的， 看智力那个部分有没有一个限制酶会把启动子或者终止子或者标记基因切坏的？有没有？没有对不对？那没有的话这边就都可以，它就没有排除。这是第一个叫结构完整。那有人说 m m 把谁切坏了？ 没有切坏啊， mlu 也没有切坏啊，切坏的意思是切到它的那个中间， ok 了。那另外呢？方向要正确， 方向正确，墓地基因谈不上方向，因为他没有给这个转动方向。那么只从智力或者主体的角度，你必须保证墓地基因是在启动子和终止子的空间，所以由此确定有哪些不能用。 你要把它镶嵌到启动子和中指子的中间，按这个方向走。所以有哪些不能用？是不是 cla 这个不能用，这个 m 是 就不能用。所以呢，你还还还剩个啥呀？糯米基因那边 c 又不能用了，然后这个 m 这边也不能用了。 最后你看看这个 m 也不能用了，这个 b 不 能用了，你看看还剩谁没得剩了呀？所以到最后的结果，你剩下的只有两个，一个是 e c o r y， 一个是 n o t y， 可以 吧。 第二个，如果这个限制酶还是不明白怎么选的啊，还是不明白怎么选的。 推荐大家继续找那一位老师，他还有一节基因工程的课，就叫宪政梅的选择，里边讲的原理讲的很细，还有例题啊，讲的挺好的，播放量都好好几十万了啊，听完以后点个赞就行。 嗯，来第二个，将连接产物导入到钙离子处理以后的大肠杆菌，使用添加粪便青霉素的固体培养基进行培养。使用固体培养基的原因是什么？为什么要使用固体培养基呢？火鸡们啊，你告诉我， 我养这个大肠杆菌，对吧？我，我为什么要使用固体培养基啊？因为你最终的目的是不是要筛选呢？那筛选的时候你是通过，你要你要筛选什么？是通过那个菌落筛选呐， 对不对？这不就出来了吗？你就可以写因为固体培养基培养，或者说因为大肠杆菌在固体培养基上可形成菌落。 因为你如果是液体培养基，你长不出菌落呀，对吧？你能够形成菌落，那形成菌落最后的结果是干嘛呢？便于后期的筛选。 说液体培养基没有菌落吗？没有液体培养基，那菌都散在液体里边的，它不会堆叠成一个个的菌落。 ok， 第三个，将获得的重组质粒导入 t 细胞，并且成功表达以后，那么为了研究 crt 识别肿瘤细胞特异性及其抗肿瘤效果，那除了 crt 与肿瘤细胞共同培养的实验组以外，还需要设置的对照组有什么？ 所以你看这不就个实验的吗？我是不是实验组是 c a r t， 然后呢？加上这个肿瘤细胞，那他说还要对照组，我要证明什么？我要证明的是 c a r t 这个玩意儿，它有用 对不对？有同学说我拿 c a r 和肿瘤，我打死你啊？ 它是说获得的重组治理导入替细胞完了以后这东西更好使。那不应该是有一个对照组是替细胞加肿瘤吗？ 你把，你把 c r 留下干嘛？那你把那个 c r 去掉，拿正常的替细胞和肿瘤细胞吗？那还有一个对照组是干嘛？我替细胞都不要，我只用肿瘤， 明白了没有啊？所以他应该添加的是这两组。那用文字表达还需设置的对照组是什么？那你就应该写，还有就是气细胞或你要不写就是正常气细胞与肿瘤细胞共同培养。另外呢，单独培养肿瘤细胞 完了呀，不就相当于，对吧？我当时举这个例子吗？你如果有一个药，对吧？这个药呢？你是那个药沫沫， 你是放在了一个胶囊里边，最终呢去治病，你给这个狗吃了， 对，一个药粉你不好直接吃，你把那药粉裹上了一个胶囊，然后一起吃喂给了这个狗，能接受吗？你怎么知道这个药好使呢？ 你想知道这个药到底能不能治这个病？所以你的对道祖药有谁啊？那你就不要给他药，你要给他胶囊给狗吃，或者呢？胶囊都不给，直接给个单独的狗啊， 对不对？这一组不就是要排除那个胶囊的对实验结果的影响吗？对不对？这个空白对照不就是要提供一个正常数据，数据用作比较吗？我怎么知道我生病的这个症状是强还是弱呀？对不对？ ok 了。嗯，所以这两组肯定得有啊，那有同学说要不要排除空自力影响呢？哎，这个还真可以，你还可以加一组，就是说只导住了空空白智力的 t 细胞，可以 能听懂吗？啊？然后继续肿瘤细胞凋亡率的检测指标。哎，我要算的是凋亡率。伙计们，来，你们数学告诉我，我怎么才知道这个肿瘤细胞的凋亡率？ 怎么知道一百个细胞里边死了二十个，夭亡率是有百分之二十，你是不是得拿总的除以那个死的那分之那个死的是不是？所以那你得，你得检测什么呀？你得检测什么？ 是不是？你得检测肿瘤细胞是不是有一个死去或者死亡或者凋亡的肿瘤细胞数量，以及你说总的也行，你说存活的也行， 对吧？肿瘤细胞的凋亡数量你得要知道，或者存活的你知道也行，或者总的加一个死亡的也行， 反正你的能算出交房率就可以了啊。第四个研究发现，肿瘤细胞高表达的 p d l e 与 c r t 表达的 p d 杠 e， 它们两个能结合，结合以后呢，会启动免疫的抑制， 要不就免疫逃逸吗？那为了阻断这个免疫的抑制，可以采取的策略有抑制这两个东西的结合。那我不让你结合以及怎么办呢？怎么写？那，那抑制 p d 杠一和 p d 杠 l e 的 结合还可以干什么？ 这个答案方向很多啊，你可以说什么呢？你可以抑制抑制什么东西啊？啊？肿瘤细胞它的 p d 杠 l 一 这个东西它是不是要与 crt 表达的 p d 杠一结合？你可以抑制 p d 杠一基因的表达 可以吧？可以啊，抑制表达 p d 杠 l 一 是不是也行？ 能行了吗？ p d 杠一或者 p d 杠 l e 也行，或者我还可以干嘛？我还可以使用 p d 杠一或者是 p d 杠 l e 的 单抗， 能行了吗？我拿一抗体，我先把你结合上，我就是，就竞争性的，我就不让你和另外一个东西结合， 对吧？就但凡能够阻止你结合的，但凡能够阻止你形成的都可以啊，开放性的啊。呃，基因消除这个就太难了，因为你身体当中这个 t 细胞太多，你是个成年人对不对？ 同时肿瘤周围组织过于致密，会使 c、 r、 t 难以接触肿瘤细胞，也会影响到疗效。说的简单，就是这个肿瘤它外边儿呢？ 有一些肉来挡着，你够不着是吧？所以可以通过设计减弱原有 p d 杠一启动的抑制通路来。这句话告诉我，减弱抑制通路简，若是负抑制是负，减弱抑制通路是不是等同于 促进增强负负得正吗？是吧？就是，还是要启动 pd 杠一对吧？和另外一个操作，降解包外机制。你不是给我绑着了吗？你绑着了我就非得我把你分解掉，对吧？那怎么办？所以已知溶解酶可以降解细胞外 机制，你看来了吧，这个酶可以降解它，多种酶同时作用，可以提高降解效率，所以这是解决多种酶和溶解酶解决上面这个问题。 那现在呢？与 pd 杠一连接的生物开关在 pd 杠一和 pd l 一 结合以后被打开，释放 p 因子，激活 p 器，激活 p 器动作，依据上述特性构建的新的重组之力，并且使其在 t 细胞表达该重组之力不分结构。见图所示。其中一二三四是什么？ 这题啊，这题各位有同学一有同学一定会说，老师，这玩意儿怎么做啊？不可能啊！但是也一定会有同学特别开心，这种题以后高考多来一点，一定是送分儿的。 他们已经非常明确地告诉你，你是依据上述上述特性构建的。上述的特性是什么？上述的特性就是指的，第一，你要减弱原有 p d 杠一启动的意志通路，说白了就是你要增强 p d 杠一 这个通路，对不对？你要降解它，你怎么降解呢？啊？告诉你了，非常明确的一个，一个核心是什么？先 p d 杠一连接生物开关，你看这不就有一个， 哎，这不有一个叫生物开关吗？对不对？那生物开关打开，打开以后它会释放 p 因子，你看这不就是 p 基因编码的 p 因子吗？ p 因子能够激活 p 启动子，那激活 p 启动子了，那还不好说了，对不对？ 然后你要干什么呀？所以首先第一个问题一是什么？你看启动子后边接一个序列，然后接 p d 杠一，再打开开关开关，再打开 p g 基因，再释放激活 p 启动子，那这个地方应该填谁？ 看题目，你的第一个目标是，是不是等于要增强 p d 杠一它的这个通路，对吧？ p d 杠一的这个通路是和谁结合？ p d 杠一是和谁结合？就是和那个 p d l e 结合，这不是吗？ 所以一这个地方应该是 p d l e 虚列，你照原文写一个字不差，叫做编码 p d l e 虚列，不就跟他学的吗？ 对，所以就董同学，你看啊，这两个东西按照他这么一说，结合了，结合以后打开生物开关，生物开关会 释放 p 因子， p 因子会激活 p 启动子，那么激活 p 启动子了，我是不是还要解决另外的一个问题，就是我要去降解细胞外机制，而降解细胞外机制，我是不是需要有一个东西叫溶解酶， 对吗？我需要一个东西叫溶解酶，所以溶解酶可以是这二三四里边的，谁 自己想，我还要有多种酶同时作用，对不对？所以你可以的，酶这个地方假设是溶解酶，那不就 p 启动子，这样一来溶解酶不就出来了吗？对不对？那你还要有多种酶，这个多种酶不就可以是三吗？ 然后二是个什么？二缺个什么东西？ 二缺个谁？你看看呀，这个启动子 p 启动子是既可以往右边也可以往左边呐，他往左边的时候，哎，启动子这个基因，那二一定是什么？中指子？ ok， 中指子总得要吧，你从这边有个启动子，是不是这头也应该有个中指子啊？ 三和四这两个东西可以怎么样？三和四这两个位置，哪一个填溶解酶，哪一个填多种其他的那个酶的序列是可以互换的，这俩无所谓，谁在哪。 ok， 这不用，用不着复制原点啊。 所以这个题到底填什么东西？它和你学的基础知识说白了没什么太大的关系啊。就是你能不能把它给的中间的这一段题目条件直接用到这个图里面 啊？就是不要填那个，直接填多种酶。不就啊，你应该填的是多种酶训练和溶菌酶训练，不填训练 ok， 万物生猛。我是啊，真想教跑你们的万猛老师，咱们呢，下期再见。
251万猛生物
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01:15查看AI文稿AI文稿如何更好的填报高考志愿？也许你高价聘请的学业规划师变成了孩子高考志愿滑档的导火索。我是孔老师， 一个从事十五年教育工作的教育人，今天以个人见解分析一下二零二五年高考志愿频繁滑档问题。截止二零二五年，已有二十九个省市区实行新高考。高考志愿也采取了专业加院校的平行志愿模式， 以院校专业组为单位进行填报。很多家长出钱买心安，高价聘请志愿规划师却滑档或是与考分大乡敬亭家长直接蒙圈了。目前的学业规划师良有不齐，很多都是依赖 ai 软件进行抢报和留底。 ai 并没有那么成熟，大量的搜索数据雷同变成多人同报，往年的一路高校或是冷门专业 变成了滑党和抵党录取的导火索。志愿填报是第二次高考，建议家长选择 ai 系统和专业相结合的学业规划时，最好选择懂志愿填报的在校老师。我不做有偿志愿填报，只发下个人建议，不喜勿喷！
21:34查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家的是二零二五年云南高考的这个化学大题，十五题，工艺流程题，又把工艺流程题放第一道了，然后说这个第一小位很明显基泰同源子的这个驾乘电子财务室，这，这就不说了吧，三 d 十四 s 一， 这是我们这个构造原理里面特殊的两个之一啊。强调一点， 然后还原酸性的过程中二氧化锰发生的离子方程是，我们看这里面是不是有亚硫酸根，因为就是二氧化锰，是在在这里，在这个矿里面嘛，二氧化锰就会跟着亚硫酸反应就生成硫酸根喽，和锰离子嘛，二氧化锰和这个亚硫酸根反应生成这个锰离子 和这个硫酸根，然后再补氢离子和水喽，这氧化环已经配平了，加氢离子加水嘛。接下来金银，这个金的这个溶解涉及如下反应，主要反应是这些，那么这个过程的催化剂是什么？ 催化剂就是吃进去再吐出来的，那是不就是这个铜氨离子啊，对吧？虽然听起来好像有点粗俗而正，然后沉铜钱，我略一，为什么要多次循环呢？ 因为我这个成铜之前，我要尽可能的使这个金和银全部出去啊，这个提升我的这个叫什么？嗯，就是 回收这个有价金属，这个赚，赚更多的钱，对不对？所以首先这是一个，是不是一个反复除杂，提升我这个金和银的这个富含度吧，负极度都行，然后同时我这么一个反复酸浸的过程，是不是可以降低这一个硫酸和这个亚硫酸钠的一个消耗，对吧？ 然后还能减少废水的处理，我反正就是一直反复，一直反复，然后用同样一批东西去疯狂的干事，这样子就会省原料，然后减少废水产生。你如果干，你如果每次用不同的溶液去搞这些东西的话，就会产生一堆的废水，一堆垃圾你处理不了， 所以这个目的就几个了，第一个是除杂，提升这个金银的这个负极度，然后大幅提升，降低这一个硫酸和亚硫酸钠的消耗，减少废水的产生，然后这样子处理成本是被降低了。 根据还原酸性氧化，可以推出这一个氧化性流长道路。我们看这里啊，首先这一个在还原酸性的过程中， 我这一个三价铁是不是会变成二价铁？但是我的这个铜离子啊，是不是它永远是铜离子，说明这一个三价铁的这个氧化性是不是更强，因为它更容易被还原嘛， 大于这个铜离子，对吧？铜离子它永远是铜离子。然后呢？接下来我在这里氧化，这原来都是二价铁，对不对？ 二价铁我在这里又会被二氧化锰给氧化，变成三价铁，二氧化锰是氧化剂，三价铁是氧化产物，氧化剂的氧化性大于氧化产物，所以说二氧化锰的氧化性大于这一个三价铁，那所以说排序就出来喽，二氧化锰大于这一个三价铁，大于这个铜离子。 接下来成铁后，调节绿叶素的 ph 是 八点零，然后没有氢氧化氩吸出，那么这个东西拿 ksp 算喽， ksp 是 八点零的氢氧跟浓度十的负六次方， 然后它的 ksp 是 十一点九，乘以十的负十三次方，去除以十的负六次方的平方，那不就是零点一九吗？那它浓度肯定是小于等于零点一九了呀。 接下来一种这个比较骂人的合金，他的立方金包如图，然后这一个每一个这个玩意，他的周围与他最近且等距离的猛， 是不是一个两个，三个，然后像这样的金包总共有，就他附近总共有八个，对不对？就是三乘八，但是我这里一个这个猛啊，他实际上是表示半个猛，所以就还要乘一个二分之一，最后应该是十二个猛。 然后 na 为阿伏伽德罗场数的值，筋包边长为 a 的 密度， 你数一下这里有多少个多少个某多少个 d 呗。那这个 d 是 不是有一个嘛？有一个 d， 那 就说明这个东西它只有一个呀。那某式乘三，某式多少？某式五十五， d 是 一百二十二，那比如一百二十二加上五十五乘三，再除以一个 vna 嘛， v 是 a 的 三次方，然后 na。 注意，这里还有个单位问题啊，这是纳米，我们换成厘米，所以这还乘一个十的负二十一次方，这是把算数列出来就可以了。十六题，这么一个三伏甲基亚硫酸里这个东西是一个锂电子鼓剂，照这么治啊。这是个实验题，他给有点有机的感觉，然后说 a 的 仪器名称是什么？又是一个三井烧瓶，你，你管他叫山口烧瓶，也没人管你，对不对？ 冷凝水的冷却水应该是下进上出，早出晚归。所以是从鼻口通入啊，走鼻口通入，然后步骤一有气泡产生。我们看步骤一加了碳酸氢钠，哎，这玩意这玩意，这玩意那有气泡产生， 得到了浅黄色固体，那这有气泡产生是不？一般就是二氧化碳呢，对吧？这个很明显就是二氧化碳发生了这么一个，就这玩意热稳定性是极差啊，热稳定性极差，说亚硫酸钠都比它好一点，而且这里亚硫酸钠呢，它主要是发生这一个反应的过程，然后会生成这个东西 啊，啊，这是有参与反应的，所以这个玩意分解可能不大，主要还是这个东西可能氧化碳出来了呢，对吧？当然啊，这肯定是涉及到各种反应的，我们只是指预测接下来步骤二的第一次洗涤的目的。 所上述所得的固体是不是就是我这个我要得到这一坨东西啊，对不对？但是这个固体上面是不是也会附着一些这一个， 嗯，就是啊，不是固体，是一些杂质啊，就是，嗯， 怎么说呢，就是加入这个无水这个东西，就是这玩意是用来这个啊储就是干燥的嘛，对不对？ 但是这个固体呢，它里面它上面肯定是会附着一点我这个三伏甲基亚磴酸钠的，就是它会有些产物附着在上面， 所以说我洗涤的话，我就需要让更多的这个三氟甲基亚黄酸钠去进入到这个绿叶中，再进行一个减压针处，得到这个拟南虫状固体，再进行一个重结晶啊，所以这个洗涤的目的就是使吸附在这些绿渣上面的三氟三氟甲基亚黄酸钠尽可能的转到溶液里面去，然后提高产率。 接下来是这一个步骤三中发生反应的化验室，我们来看加了浓盐水吸出白色固体， 那我们看啊，这个三氟甲基亚黄酸钠加浓盐水，那是不是他会把这个钠呀？他这个这个酸钠，那肯定就会把它变回，打回原形，对不对？就会变成这个东西，然后过两氧，然后这是个 o h， 对 不对？给它个氢，然后再加一个氧化钠，那这个白色固体肯定就是氧化钠，它析出了嘛， 对不对？那所以说这个反应方程式是不就能写出来了，对吧？那我这样子反应方程式写出来了， 呃，绿化，那我们就打沉淀啊，它吸出了，那下一个问，就是说判断加入颜酸乙足量的方法呢？就是我把它静置，然后取上清液，再加这个颜酸，如果他没有这个白色固体吸出，那说明这个反应已经反应完了，那是不说明颜酸已经够了， 对吧？所以方法就刚说了，静置，取上清液，然后加入颜酸，浓颜酸，然后没有白色晶体吸出，就以足量加。步骤四，加蒸馏水是干啥？ 加蒸馏水，你看我是不是要让这个氢氧化里跟这玩意狠狠的反应，那就是让里去跟它反应喽？那我加水是不能增加这个氢氧化里，氢氧化里它是个弱碱，它溶解度本来就不高，对吧？那我加水是不是让它溶解度稍微高一点，对吧？更容易溶，然后使反应更充分 啊？就是增大它的溶解度，然后充分接触，加快反应时，反应充分嘛？这一套套化最后一个它的产率是多少？得到了一点一克，这个是，这个就是实际量写在上面，然后下面写的是这个理论值， 然后再乘以百分百，那理论值应该是多少呢？理论值是不是有多少个这个就会产生多少个这个，对不对？这玩意这个是一百四，前面这玩意是一百六十八点五， 一百六十八点五，我加了三点三克，那说明这玩意有多少膜，三点三克就除以一百六十八点五膜，对不对？有这么多东西那， 那这个那，那是不是有这么多这个三伏？三伏甲亢血律就会有多少三伏甲基亚硫酸里，对吧？他的摩尔数是一样的，对不对？ 那所以说那也就是说有这么多的这个东西，那乘以它的相对分质量，也就是它的这个摩尔质量乘以一百四，是不是就是它的理论产值？那下面就写了三点三除以一百六十八点五乘以一百四，完事成百分百 十七题啊，第一问，乙醇由秸秆生产，秸秆变成纤维素，纤维素水解变成了葡萄糖，对吧？再用葡萄糖发酵变成乙醇。葡萄糖的三个字别写错了就行。 接下来 delta h 一， 还是利用盖斯定律方式的加和 delta h 一， 它等于这个，加这个就是等于上面这两个反应。 呃，啊，不，不搞错了， delta h 一 等于这个反应，加上这个反应就是这个 delta h 加上这个 delta h 二， 最后得到的结果应该是负正正四十四点四啊，要符号要写，正号不能省， 然后一定温度下能说明恒容密闭容器中达到平衡状态， a 容器的压墙不再变化正确。为什么？因为这是一个气体分子数会发生改变的反应，对不对？那所以说压墙不再变化就说明没有新的气体产生了，那是不就说明平衡了？ 密度，密度 ro 等于质量，除以体积，质量守恒，体积不变，那它的 ro 永远不会变，所以说它的这个密度永远不会，所以这个不能反应达到平衡，虽然像它的体积分数正确，因为这个体积分数肯定是就是没有达到平衡，它体积分数会疯狂的变。最后一个生成一摩尔的水会消耗两摩尔的氢气， 生成一摩尔水消耗两摩尔氢气，都是这个反应一的，这个逆向对不对？ 对吧？那我这个是不是，呃，就是不能说明啊，对吧？它没有这么一个数量关系，只是说明这个反应一啊，反应一正确了而已。生成水跟消耗它甚至是一个方向，它没有任何的用处，它这个都是表示的是反应一的逆反应吗？ 接下来步骤三啊，不是步骤三，三反应后得到氢气，那怎么得到氢气呢？他告诉了我们乙醇沸点在七十八点五度，乙酸的沸点在一百一十八度，那我们这个常温下或者七十八点五度以下，这个氢气肯定是气体，这俩肯定都变成液体了，对不对？ 所以说最刺激的方法就是我把温度它降到七十八度五以下，是不是它就直接啊，它就直接气体就分离了，对吧？因为其他都已经不是气体了。 第三题，恒压一百千帕下，按这个九比一投料这个水跟乙醇，然后说这个巴拉巴拉巴拉，然后选择性是这个东西，由图一可知，反应一最适合的温度是二百七，因为二百七，你看这个乙酸的选择性是不是贼强？ 然后其他的乙醇啊，什么这一堆妇产物啊，他都是最低的妇产物低了这个因为他说是反应一啊，反应一，反应一跟这个乙醇没有关系啊，他不要乙醇啊，对吧？乙醇的选择性我不管啊，乙醇我不管，是不是那所以说那反应一是不是最适合了？而且你看乙酸啊，乙酸是啥呀？它是高附加值啊， 乙酸最多，然后妇产物最少啊，所以原因就写喽，乙酸的选择性最大，然后产亲的速率最快，你看产亲的速率在这里就比较快啊，较快就行了，不要说最快，最快在这里，但是我们不选它，因为它这个乙酸不行。 然后还有一个就是妇产物少，原因三点，乙酸选择性最大，产亲速率较快，然后妇产物少。由图中信息可知，乙酸可能是产物几， 我们看产物一、产物二、产物三的这一个能类，就是这个绝速步骤的活化能。这个产物一是不是零点七六，减去这个零点一八是零点五八。 产物二是零点八零，减去这个零点一四，应该是零点六六。产物三是零点八一啊，是这个零点八九，去减去零点零八，那这样子的话，这个零点五八是最小的，最小的，因为它速度最快嘛，对不对？那所以说乙酸是不是就产物一？ 因为我这个反应不管怎样，它主要最多产的都是乙酸，所以乙酸就产为一喽。然后接下来如果只发生一二，只发生一二，我把一二给给大家写出来吧。 嗯，这个 c 二 h 五 o h 加水生成这个两个氢气和一个乙酸，然后是这个 c 二 h 五 o h 分 成一个氢气和一个甲醛， 然后说这个我投料这个是九，这个是一，那我就假设我就投了九摩尔的水， e 摩尔的这个这个乙醇 c 二 h 五 o h， 然后平衡的时候，乙醇的转化率是百分之九十，那说明最后剩 零点一的这个乙醇，然后中间转化了零点九，对不对？乙酸的选择性是八十，乙酸的选择性是等于这个生成的乙酸除以这个转化的乙醇，那是不是乙酸他最后应该是生成了零点九乘 以零点八，就百分之八十嘛？最后是零点七二，所以在这一步里面，第一步这第一反应一里面，这是不是产生零点七二的乙乙酸？因为第二步不产乙酸嘛，所以乙酸只能是反应一产生的。 那我这样的话，我是不是氢气是一点四四，水是零点七二消，然后这一个这个也是零点七二，左边是消耗，右边是深沉，那我乙醇总共消耗了零点九，第一步消耗了零点七二，那第二步是不只消耗零点一八， 那后面是不就是零点一八，零点一八，对吧？ 那所以说我这个这个乙酸比乙醇的含量，乙酸比乙醇这么一个加强的变化啊？不加强的这个比值是不是就是他的这个物质的量的比值？物质的量比值，我这已经告诉一个乙酸是多少，我们看看 乙酸刚刚说的是零点七二，对不对？然后这个乙醇是这个零点一，所以这个比值应该是七十二比一十，那就是三十六比五喽。去整数比，然后反应平常是 k p 一， k p 一 啊，就是这个， 是不是就是这个乙醇的分啊？乙酸的分压 c h 三 c o o h 就 乘以这个氢氦的分压的平方 除以这个水的分压，这个下面还有一个这个乙醇的分压， 对吧？然后我现在，呃，我已经就是呃告诉了你，就我已经把这个每个物质都搞出来了，乙醇有这个零点一八，氢，氦呢是这一个一点四四，加上零点一八， 等于这个一点六二，水呢？是多少？水是多少？ 呃，水是这个，原来是九，对不对？我写到这边去了，写到水这边，水这边原来是九，减去零点七二是不等于八点二八， 水出来了，氢气也出来了，甲醛有了啊，不是，乙醇有了，这个乙酸也有了，乙醇是零点一，都有了，对不对？把所有的加起来，是不是就得到一个 n 总，然后呢？分压呢？是不是总压乘以物质量分数，总压是一百千帕， 然后我这一个上面这个 n 你 不管，拿带到水里面算啊，或者带到这个乙醇乙酸，还有这个，反正就是根据这个式子选你有要求的，然后把它带进去，值就可以算出来了。计算方法是不是已经告诉你了，那个这个题就讲完了，好吧，值我就不写不写出来了，大家自己去算。 最后第十八题，这一个 l 是 某种中药的活性成分，合成路径如下， a 中含氧官能团，这很明显它是个犬腺，对不对？ 拳击对比 c 和 d 的 结构，我们看 c 跟 d 什么相同。首先你其实可以把它分子数去数一数也可以啦，或者你怎么搞也是可以啦，你会发现它是个同分异构体。同分异构体的分子式是相同的， 官人团也是相同的啊，不是，在这里是相同的啊，因为这都是个纸机和一个双键，那这一个是不是只有这个制普图的碎片封？因为他们结构不同，所以他们这个制普图的碎片封是不同的啊？这个这个看的是结构，而制普仪做的这个是相对分的质量，这里看是结构啊，碎片封看的是结构，然后 d 到 e， d 到 f， 它的另外一个产物， d 到 f， 我 们看它是不是这个 c t n 这个探探双键啊，和这玩意发生了一个小小的置换，就是把这个东西上去了，哎，这个东西上去了，这个东西圆弧中下来了，那下来的是啥？不就是以 c 吗？ 化学名称嘛。这个你，你把 d 跟 f 一 对比，把这个玩意一拼上去，你会发现它原封就是很神奇，就是它原封不动的，这个就上去了，那所以这个东西就得原封不动的下来嘛，那就是以 c 作为一个产物，然后 e 发生加去反应， e 在 哪？ 就这个东西发生家具反应，是不是就是这个两个碳是作为主链上的碳，要这样子，剩下的东西就挂在这个支链上，把它把，把这一部分抄在支链上就行了，对不对？所以说它家具产物是不是长这样？ c c， 然后这一个 n， 然后把这个给挂上 c o， 然后这是一个 o， 然后是一个什么玩意？ h 三 c 应该长这样才对，对吧？接下来 f 到 g 的 反应类型， f 到 g， 我 们看 f 到 g， f 有 四个氧， g 有 五个氧，这明显加氧了，对不对？加氧那就是个典型的氧化反应， 在有机里面我们可以这么认为，然后硒基具有较强的极性， i 到 j 经历了加成和消去的过程呢？中间体的结构解释，我们看硒基有较强的极性，对不对？ i 到 j 是 这个氨基跟这个玩意跟这个硒基发生了一个加成反应 啊？那我你你想一想，在这个氨基里面，氢是不是显正，就是有带正电的趋势，而氮应该有带负电趋势，根据电负性来判， 而这个汤鸡里面这个碳是有在正电的趋势，氧有在负电的趋势，对不对？所以这个氧呢？他就会跟这个氢啊，就是这个加成的话，这个氢是不是跟先跟氧结合？这个氮是不是先跟碳结合，就是一正，就是这个正负进行一个配对吗？对不对？ 那这样子生成的中间产物是不是氢跟氧结合，是不应该长小 c 这样子的，对吧？其他的都不行，然后下一步消去，是不是这个 这个抢击跟这个氢发生个消去啊？使这个氮这样子，对不对？ 所以这个 c 是 正确的啊，就是加成得到了是这个小 c， 然后这一个抢击和这个氢再发生个消去。这其实体现的就是我们利用电负性来判，就是看谁跟谁更轻一点，这个氢跟这个氧会更轻，因为一正一负的，因为也是一负一正，对吧？然后 k 到 l 的 化学方式是， k 到 l 是 干啥嘞？是不是这一个又成环了，对吧？ 成环了，那不就是这个蛋直接跟这个双键碳蛋眼双键碳连上，那生成这个是不就跑掉了？那所以就是说这个东西变成了这个和这个东西，那这个东西是什么呢？一个碳 c h 三，然后一个 o， 一个氧，它不是甲醇吗？这个就是 k 到 l 的 化学方程式。 第八题写出 l 的 同分异构体，首先能与它发生显色反应，就必须得是有一个分抢击，对不对？ 然后消耗三摩尔氧化钠，这个我先不管，然后有六组峰，九比二、比二、比二、比一、比一，九看到九了，那肯定是有三个甲基，对不对？肯定是有三个甲基的， 还有一个油脂基和氨基，那油脂基的话，是不是他自然就可以跟碳化反应？那我们就可以开始写喽，根据碎片我们得出来碎片，然后再根据他的碳数是不是就能推出来？首先这是一个抢基，然后这里是一个 先给他挂一个纸机，让他进行一个能指回一个欠还的反应，然后我再 ch 二，这是一对不对？这是二，这是二，然后这个这个是不是也是二？还差一个一，我们是不是可以挂一个取代的氨基？然后最后再挂三个假机， c h 三， c h 三， c h 三，满足条件对不对？当然你这个氨基呢？你给它挂到这上面去 啊，也是可以的，你给它挂到这上面去， 就是把它作为一个之恋，这里挂一个 n h 二，然后这里就少一个亲嘛，然后这里直接连上，是不也是满足这个比例，然后也可以跟三毛牵花的反应，对吧？那好了，我们云南的题就到这里结束了啊，谢谢大家的收看。
68想吃猫条
