江苏高考试题
奇葩物理题千千万，这江苏考试占一半。说这么一个钟表，它快没电了，这个秒针它最终会停在哪呢？你是不是以为它是随机停的呢？大错特错，它将会卡在这个阻力的力矩最大的位置。哎，那啥时候阻力的力矩最大呢？你主要想一想，这里重点 区别的就是咱的重力对不对？因为重力的方向是数值向下的， 所以在这里的时候，力乘以力臂，这力矩就是最大。同样的，在这里的时候，力乘以力臂，它的力矩是个最大。好，那在这两个点对应的哪个点才是咱们要找的那个最终停下来的点呢？你就想这两个哪个提供的是阻力啊？明显 就应该是左半拉，因为你的时间顺时针转，这个针是从上边往下转，对不对？所以你的右边的时候，这重力的力矩它提供的是一个动， 可是当你转到左边的时候呢？这时针在往上转，这重力却是向下的，所以它的阻力力矩，那现在它的阻力力矩最大，它就会停在这个位置。因此答案选择的就是 c 选项。
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01:04查看AI文稿AI文稿江苏如东宿迁的联考啊，前面的亚洲题相对比较常规，第十一题卡西尼双软线啊，单选项设置的比较基础，不难。 我记得前面我刷过一个是作为大题难度爆表，然后十九题啊，十九题是第三位，稍微有些难度啊。首先，其实刚开始看到这个式子，想到的是 配方啊，然后好像可以把 i n 求出来，但是即使把 i n 求出来对吧？ s n 能写吗？好像也不太能写，更不要讲后面这个式子了啊，所以这个方向应该是不太对。 那怎么样才能去正这个式子呢？ i n 怎么调整呢？那应该是 i n 本身对吧？产生了一些放松，导致 s n 有 放松， s n b k 也有， 然后有这么一个中介，然后这个中介呢，还能大于这个狮子？所以要尝试去反推啊，反推去做第三位会稍微好一些，正面去写对吧？出题人自己知道，我们写肯定是反推。
12高中数学老师
07:18查看AI文稿AI文稿这道呢，是记似联考的第十一题，也就是说我们的多选择题的压轴题。那么已经知道 f x 等于 x 的 平方，加上 a x 减 a 加 b a b 呢，它是实数， 若非空集合。注意好，这里是非空集合， a 集合呢，它是这个 f x 小 于等于零的解， b 集合呢，它是 f 括号， f x 加一，括号小于等于一的解，而且呢，这两个集合干嘛呀？这两个集合相等，那么下列说法正确的是， 我们看到这样的题的时候，我们的解析思路应该在哪里呢？我们先从这个 a 集合这里开始入手，因为 f x 呢，它是一个开口向上的二次函数，所以呢，我们可以先画一个开口向上的二次函数来进行分析一下。好，这是我们的 x 轴，那这个 y 轴没必要画了，因为不知道它的对称轴是在哪里。好，现在直接画一个开口向上的一个抛物线，好，那么这个就是 f x。 好，那，呃，如果说我们这个函数和 x 轴的两个零点分别为 x 一 x 二的话，那么 是不是就应该有我们的这个 a 集合呀？我们的这个 a 集合，它本质上呢，它就是，呃，大于等于 x 一， 小于等于 x 二呀，是不是 a 集合就应该是这样嘛？因为小于等于零的部分就是 x 一 到 x 二嘛？ 好，那我们再看一下右边这个，右边这个 b 集合呢，它是 f 括号，里面呢是一堆东西，然后小于等于一，那我们不妨想一下，哎，那你这个本身呢，也是 f 这个函数小于等于一， 那我把你里面这个内容呢，看成一个整体，好吧，这里面内容看成一个整体，那 f 这个函数小于等于一，我依然可以沿用什么呀？我依然可以沿用这个图，现在呢，我画一条 y 等于一的一条线， 好，假设这条线呢？是什么呀？是 y 等于一。那你这个函数，我把这个看成一个整体的话，那么是不是当我的 f x 加一取到左边这个焦点和右边这个焦点的时候，是不是恰好就是它等于一的时候啊？ 是吧？好，那我们现在不妨就设这两个，分别是什么呢？分别是 x 一 一撇和 x 二一撇。那你既然要小于等于一，那是不是要求什么呀？是不是要求我的这个 f x 加一就是括号里面的这个内容啊？它应该要小于什么呀？要小于等于 x 二一撇，然后呢，要大于等于 x 一 一撇，那 这样的话，我继续减这个式子，那就会得到哦，这样的话，我的 f x 是 不是要小于等于 x 二一撇减一好，大于等于 x 一 一一撇减一 好，那么我这个解出来的解集就是谁？就是 b 集合。那我这个 b 集合和 a 集合，这个 f x 小 于零， f x 小 于等于零，解出来的解集呢？是 a 集合，现在这个 a 集合等于 b 集合，那不就意味着 我上面这个式子的解和下面这个式子的解是同一个解吗？对不对？那既然是同解的话，那 f x 是 一个开口向上的一个抛物线，你小于等于谁 和你小于等于零？要想同解的话，首先第一个肯定会得出一个结论，那就是我们的这个 x 二一撇减一等于零，就是我们的这个右端等于右端，那这样的话，是不是就得到了 x 二一撇等于一啊， 是吧？ x 二一撇等于一意味着什么？是不是把一带到这个 f x 这个函数里面去，它恰好等于一啊？因为 x 二一撇对应的 f x 恰好等于一嘛。好，那我们把它带入哪里啊？带入 f x 中，那么我们就会得到什么？那就是 一加 a 减 a 加 b 等于一，那这样的话，是不是马上又得到了我们的 b 等于几啊？ b 等于零，是吧？就得到 b 等于零啊。所以呢，你得到这一步之后呢，你就知道哦， a 是 对的， b 为常数，那 b 的 取值肯定和 a 无关，你 b 的 等于零，那我管你 a a 等于多少是不是？好， 那得到这一步之后，那我们的题目还问什么呢？他还问 a 的 取值范围，那 a 的 取值范围怎么办？好，我们先看一下啊。 嗯，这里由右边这里相等，我们得到 b 等于零，但是呢，你想要这个 f x 大 于等于某某某小于等于某某某的减和 f x 小 于等于零的减相同的话，那么这里有个问题，那是不是应该因为我这个 f x 它是不是一个开口向上的数，它本来是存在一个最小值的，现在呢，你要求它始终大于等于这个 x 一 一撇减一横成立的话，那你是不是应该要使得你这个 x 一 一撇减一一定要小于等于谁啊？小于等于我这个 f x 本来的这个最小值 是多少呢？那是不是先找对称轴啊？对称轴的话，按照负的二分之 b， 那 么就应该是等于负的二分之 a 是 它的对称轴。 那么此时的话， f x 的 解析式呢，已经简化了一点了，它等于 x 的 平方加 a， x 减 a。 好， 我们把负二分之 a 带进去，那么我们得到 f 负二分之 a 呢？它是等于负的啊。 好，它是等于什么呢？等于，那这里就是四分之 a 减去二分之 a 方，就等于负四分之 a 方再减 a， 那 就是负四分之 a 方再减 a。 好， 那么也就说我们， 嗯，为了让 f x 横大于等于 x 一 一撇减一，那是不是我们要使得这个 x 一 一撇减一，要小于等于它的最小值，也就是说它要小于等于负的四分之 a 方减 a。 好， 那这样减下来的话呢？哎，那你要求的是 a 的 范围，那你到那你这个 x 一 一撇到底和 a 有 什么关系，是吧？好，我们回到这里来，因为刚才我们已经知道了， x 二一撇，它是等于多少？等于一， 那对称轴是多少？对称轴是负二分之 a， 那 按照中点坐标公式，你 x 一 一撇和 x 二一撇对称，那你的 x 一 一撇是不是就应该等于多少啊？是不是应该等于负 a 减一啊？ 因为负 a 减一，再加一再除以二，恰好等于对称轴嘛。好，所以呢，我们把这个 x 一 一撇等于负 a 减一带下来，那么我们就会得到什么呢？得到负 a 减。
24:58查看AI文稿AI文稿同学们好，我们接着上面讲到江苏高考选择题第十一题实验型表格， 前面讲了十个，我们接着再讲第十一题，试问下下列实验探索方案能达到 实验目的是。 a， 向酚肽的碳酸钠溶液中加入少量的花呗固体，观察溶液颜色变化， 那说颜色对应的其实就是酚肽在碱性条件下应该是显红色的。 碳酸钠溶液中本来是写红色，加入氧化背以后呢？氧化背会和碳酸跟结合， 结合生成，生成碳酸背沉淀， 所以碳酸根浓度减小了，平衡应该会异向移动，所以氢氧根浓度就会减小，那么溶液的碱性就会减弱，所以红色就会变浅， 就是这个线下红色变浅，所以探尿目的碳酸钠溶液中存在水解平衡，水解平衡就是我们刚刚写的这个碳酸跟水解的一个呃方圈一个平衡，平衡逆向移动，所以才会 氢氧的浓度减小，才会溶液的颜色变浅，红色变浅，这个 a 就是 很明显就是非常有道理的。选 a 看 b， c， d 错在哪里啊？ d 选项，向百分之五九十五的乙醇溶液中加入钠。看乙醇溶液就要想到它里面有水， 所以不能够证明那只与乙醇发生反应，它产生气体有可能是与水反应。 e 选项不对。 c， 向两毫升硫酸亚铁溶液中积加酚肽溶液， 你一定要想到分态是在碱性条件下显红色，我们的硫酸亚铁一定是弱酸性的， 不然的话，这个氨价铁它就会水解，生成氢氧化铁亚铁沉淀， 观察溶液颜色的变化，既然本来就是酸性的，就是不会显色，无色酸菜试液本来自己也是无色的，它只有在碱性条件下才会有红色， 颜色就不会有变化了。无名无变化，那你怎么知道这个 i 加铁有没有水解呢？是不是本来就无色，你加进去有无色， 这个是无法判断的，所以选啊。所以这个 c 错误。 d 向电池中滴加饱和食盐水，将产生的气体通入高锰酸钾 观察现象，这是具备乙缺的实验，实验室具备乙缺产生的气体不一定只有乙缺，还有硫化氢也具有还原性，也能使高锰酸钾溶液褪色。 所以这个 d 也是错的。但我们前面字典已经讲过了，电池自备期的时候自备，已缺的时候 在这里，在这个第三个自备乙醇，在电池中加入饱和氢氧水，将产生器注入高锰酸钾溶液中，不能验证乙醇的还原性，因为电池中也有硫化物，硫化物就会产生硫化氢气体。所以 五行我们看第十二个由下列实验室证实或现象能得出相应结论的是， a。 锡箔中融入冠膜羟胺酸钾水溶液与锡箔反应时的氧化速度明显加快， 然后得出结论是冠名也可以氧化细菌。那我们说十反应速度加快，它不只有啊，不只有可能另外一个也氧化，但还有可能是我们说温度加强浓度，反应物的浓度和催化剂， 这些都可以影响啊，反应猝裂。那这里说的冠米加入了一个东西，肯定不就是不是改度，改变温度加强和啊，高锰酸钾的浓度，还是加入了催化剂。 冠米是可以是在这里做辅助作用的，就是一种催化剂 啊，同学们如果说没有时间了解到这里就可以停止了，但是我来详细介绍一下，因为可能有一些同学就比较好奇，怎么冠名是一种催化剂呢？是什么意思？ 嗯，那这里就详细解释一下。本来我们的吸听它是有机，有机物啊，有机层， 他就像油一样，他跟我们的一个高锰酸钾水溶液的水是水火不融的，他是相当于油，油和水是不混融的，他不想去，谁也不想跟谁啊，谁也不想理谁。那你这两个怎么进行反应呢？ 他都不想接触，怎么进行反应，是不是这个冠名就是起到了这样的作用？他将冠名我写一下的结构，结构是有种像一个皇冠一样的东西啊， 对，是这样的， 那么它中间有这个空穴，空穴呢？你看这个氧是不是一个配配位原子呢？它有这个未成对键子，然后我们的钾离子就是中心原子，它有 空轨道，所以这个钾和钾离子和这些氧就形成了推微键。将甲装到里面去 啊，这配位键太多了，我就不画了，我就直接把甲写进去啊，这边甲就装到里面。 但是我们的高锰酸根呢？和甲它本来是是一个啊，阴阳电子的，它作为一个平衡离子一起跟着甲进到到冠名这来了。甲甲离子和高锰酸根是通过一个静电吸引 异样异质的镜面吸引，它是作为平衡底子，这样你看我们的一个冠名外部是一个什么情况呢？这个 另外一个意思，外部是一个什么情况呢？这些这些 外部是不是都是碳原子啊？碳原子他也是，他就跟我们的乙酰就是很像了，所以他会进入到乙酰这里 啊，就把高锰酸钾转移到乙酰内部去了，这样高锰酸钾和乙酰就可以进行一个亲密接触， 所以这个催化剂叫相转移催化剂，把有水层里面的高锰酸钾转移到有机层里面去。 这 a 选项就是错的，我们看 b 选项，像国有呃，过氧过氧化钠的脱脂棉上积加蒸馏水，脱脂棉燃烧， 那我们就知道过氧化钠它是会于水反应的，生成的是氢氧化钠和氧气。 这边说过氧化钠具有强氧化性。好，那我们看这个反应，这个反应其实是过氧跟负一价，既化学价升高升到零价，也化学价降低降到负二价，它是一个奇化反应， 过氧化钠在这里既做氧化剂又做还原剂，那你怎能说它是具有强氧化性的呢？不能证明它的氧化性，强光 只能证明它既有氧化性又有还原性。 b 选项错误。好，那这边为什么说会燃烧呢？ 为什么是燃烧呢？就是因为这个反应放热放出热量，而且，哎，又有氧氧气 气体在这，嗯，又放热加速了它的一个燃烧，所以所以就在这燃烧起来了。嗯，脱脂棉它是一种有机物啊，就像那种很容易燃烧的，这种有很多碳的。这个， 所以你又放了，给出了使这个温度达到了一定的温度，然后又有这种有机物在这里，燃烧物在这里啊，又有氧气提供在这里，所以燃烧的三要素都有了，你自然就烧起来了。 c 选项像淀粉碱化钾溶液中和硫硝酸银溶液中分别低加少量 心智绿水，前者溶液变蓝。变蓝是什么意思呢？说明心智入水中有绿气，有绿分子，所以能够氧化碘离子生成碘氮质，碘氮质在淀粉中就是变蓝的 硝酸银溶液中产生白色沉淀，哎，说明这个星是绿水，又有绿离子，所以生成绿化银白色沉淀 好。它证明的结论是绿气与水反应存在限度。这个不存在限度，它没有说。咦，这个绿 啊，绿气被水完全反应了，然后，但是还有胜于这个绿气，还有是吧，它只是证明了这个绿水中既有绿气又有绿离子啊，没有说到性毒的问题。 第选项，将镀层破坏的镀锌铁片，这就是一个锌铁元电池了，其中锌是做负极铁，做正极酸化里面有酸氢离子， 加入铁氢化钾溶液，铁氢化钾是检验二价铁离子的 无蓝色沉淀生成，说明没有艾加铁，没有艾加铁啊。那么我们其实在上面也谈到了 这个艾加铁，没有说明什么呢？说明我龙，说明这里还一直存在着新铁原电池，这样我铁才不会被酸与酸反应生成艾加铁。 这个咳咳，且未被腐蚀已破损的镀层芯仍能起到保护作用，就要做啊。负极保护且的正极。选 d 选项， 第十三题，湿温下下列实验方案能达到实验目的的是。 a。 向基友分态的液化氨溶液中加入 氢氧化钠观察现象，我们可以观察到什么呢？酸菜本来是在液化氨中，液化氨是一个弱酸性的，或者中它这个乙反正就不是碱性的，所以它是无色的。 再加入氢氧化钠后，氢氧化钠是个碱，那肯定血变成红色了。 证明氧化氨和氢氧化发生反应了吗？不能证明，因为本身氢氧化呢，也会使分态变红色，无论氧化氨与氢氧化呢，反不反应都会变红。 b 选项，将硝酸铁硝酸根，一定要去注意了啊，因为它会和氢离子变成硝酸，具有强氧化性， 加入到减氧化氢，那不就是有氢离子了吗？溶解后 滴入四氧化碳，正到静止观察四氧化碳溶液颜色的变化是什么意思呢？如果说 啊，有氧化剂将碘离子氧化成简单字，这样他就会简单字，就会进入到四氧化碳的有机层，就会颜色会变黄。 能证明三价铁的氧化性大于碘单字吗？这里不能证明，因为我们的硝酸也具有氧化性，有可能是硝酸将碘离子氧化成碘单字了，所以这里有两两个氧化剂 去可能去将碘离子氧化成简单字。你无法只证明一个三价铁离子的氧化性。 c。 在 氨水中激入酚菜溶液，加热煮沸一段时间，观察溶液颜色的变化。 好，这里酚菜使用的非常多啊，酚菜在氨水中应该是显红色的。 加勒索肺，那我们都知道氨水加勒索肺它会生成氨气和水，氨气它会跑调， 那氨气跑调，溶液的一个碱性就会减弱，所以酚肽的红色也会变浅啊，它验证的是升高温度，可促进一水合氨的电离。电离是什么呢？是一水合氨 生成氨根和氢氧根。那个，这个反而不行啊，如果说是促进它，这里应该氢氧根浓度更多。好，这个 红色应该变深。但是事实呢，我们的氨水它会分解生成氨气，氨气它会跑掉啊，使这个溶液颜色变浅。 d 选项，那只求就选 d 选项了， abc 都错误了。我们用 d 选项向淀粉溶液中滴加适量的，嗯，硫酸溶液 加热，冷却后加氢氧化钠溶液自碱性加氢子，氢氧化铜加热。观察，这里呢，就是检验的一个全积还原性糖，就是指有全积的这个糖啊， 检验纯锌呢，我们都知道可以用锌制的氢氧化铜， 嗯，但同时呢一定要呈碱性，这是为什么呢？如果说以酸性加氢锌制氢氧化铜呢，就会将氢氧化铜与酸就会反映了。 那你我怎么样都看不到这个，无论里面有没有全新，你都看不到砖红色的沉淀， 所以我们这个加入氢氧化钠的碱性这个做法就很对，如果说没有这一步，那这个就是错了。 我们看第十四题，试温下进行含铁化合物的相关实验，根据实验操作和现象得到的结论正确的是， a， 将硫酸亚铁溶液滴入酸性高锰酸钾溶液中， 高锰酸钾溶液紫红色褪去，目的是二价铁具有还原性。 那我们看到这里呢，只有二加铁能够将高锰酸根去还原，所以这个 a 选项就是正确的，它不像上面又有硝酸根，又有这种，呃，又有酸性，所以就会有这个硝酸，硝酸也具有 噢，那个是氧化性，硝氨具有氧化性，他不像上面有别的一个还原性的物质，比如说硫化氢啊之类的。琉璃子，化学家的琉璃子或者碱离子，这样具有还原性，或者绿离子。二加铁经常会有绿离子在一块啊，就这种加碱酸，那么， 嗯，绿离子呢，也具有氧化性，所以也能是高锰酸钾的一个还原，这里没有绿离子，所以这个是正确的啊。 b 选项，用 ph 四指测量这个 ph， ph 小 于七，二加铁能发生水解， 我们说 ph 小 于七就是酸性，那这里呢，不仅二加铁能够水解，是酸性的氨根，它是不是也会水解，也能成酸性呀？ 所以这边就不能就说二价铁了，不一定就是二价铁。 c 选项，嗯，像硫酸铁溶液中计价计计有请画家 显红色，再加入硫酸钾溶液变气，说这个反应属于可逆反应，我们说反应可逆，要证明正向反应进行，也要证明逆向反应也能进行，那这里呢？只证明了正向反应， 没有证明逆向反应啊。 因为加的硫酸钾溶液，它跟我们的这个反应没有一点关系， 你加入溶液，就是相当于溶液中游水把这个溶液给稀释了一下，所以溶液颜色变浅，跟我们的可逆反应是没有一点关系的，它不是我们这个反应的，主要就是反应的离子。 d 选项，像硝酸铁毫，看到硝酸根一定要注意滴入淀粉，再加碱化氢，这个也是一样的啊，有这个硝酸根和甲离子啊，铁离子它共同都是氧化剂， 所以它不能够只验证啊，只说这个铁离子的氧化性啊。 我们来看第十五个，试问下下列的实验方案能达到使用目的的是。 a 选项，像滴有酚肽的酸酸钠溶液中比较少量的氢氧化钠溶液观察现象， 要能证明碳酸钠溶液中存在水解平衡，碳酸根水解应该是生成的碳酸氢根和氢氧根，那么这时候碳酸钠溶液有分派的，碳酸钠溶液应该是呈红色的， 那如果说加入少量的氢氧化钠正常会使这个平衡液向移动，从而红色变浅，但是呢，这里却不是，为什么呢？这里却是颜色变深，因为我们的氢氧化钠 是不是就是青眼根啊？你加入青眼患，那使青眼根无论怎么样都是增大的度增大，所以你颜色应该是变得更红。 无法证明这个平衡发生了异向移动，这个就不对啦， 但是我们上面一个对的原因就是因为他加入的不是氢氧化钠，而是如果说是负离子润滑剂，那么他与碳酸根结合，就会使得碳酸根浓度减小。平衡逆向移动， 嗯，颜色呢会变浅，从而证明他确实平衡逆向移动了， 发生了存在水解平衡负离子就是对的。 b 选项，向锌和稀硫酸反应的试管中加入少量的铜粉，这样的话就可以形成铜芯原电池， 然后观察现象，证明形成原电池可以加快新的腐蚀是正确的。我们的电化学反应率是大于化学，普通的化学腐蚀的 电化学腐蚀率大于普通的化学腐蚀， 就这个原因，想想就可以了，就想到我们这个电子的走动是速度是非常快的，快于在水溶液中的一个离子走向，所以它的一个，嗯，速率凶的相当于一个是坐火箭，一个是坐这种，嗯， 坐这坐这个火车，绿皮火车。 c、 用饱和的碳酸钠溶液 浸泡亚浸泡硫酸钙沉淀观察现象，我们的一个饱和碳酸钠溶液里面碳酸跟浓度是很大的，嗯，这时候它发生了沉，沉淀就变生成了啊，碳酸钙沉淀。 四、因为 q 大 于 ksp， 还不是因为它们之间的 ksp 的 大小的关系，所以这个 c 看到饱和你就要想到这个 q 大 于 ksp 的 原因。 d 选项刚， d 选项是正确的。 d 选项将石油裂解后产生的气体通入高锰酸钾溶液，观察现象，证明石油裂解期中含乙酰， 使高锰酸钾溶液褪色，证明气体具有还原性气体是还原性气体， 那这个气体呢？嗯，不止乙稀，是还原性气体，这里面含有各种硫化物。石油呢，它是有可能是有这种硫醇啊，或者是硫氩呀， 中有硫元素，分解过程中硫元素可能与氢变成硫化氢。还有如果说有氧气的话，它可能会生成二氧化硫， 所以这些都是还原性气体，你不能够仅观察高锰酸钾溶液褪色，就说里面有乙烯。
15:34查看AI文稿AI文稿同学们来看江苏扬州技校联盟二六届高山上第二次联考的试卷第十四题工艺流程第一问，缺一基态某的价电子排布式， 那某的原子序数是？我们可以背一下康泰凡各某是二十五号元素，所以它减去 亚的电子数是十八，等于七七，那么七的话就排到三 d 和四 s 轨道上。七个电子，那么 四 s 排两个，三 d 就 排剩下七减二五个，这是锰原子的，那锰氧价锰、氧离子，锰离子，所以你去除三两个电子，四 s 的 两个电子，这就是它的锰离子的钾电子排布式。 称二零到二十分钟内，二硫化亚铁中的硫元素被氧化成硫酸根，此时二硫化铁与某离子主要反应的离子方程是为， 那么他说二零到二十分钟内，那我们看前面有反应时间，下面这个图，零到二十分钟内，他的进出的产物的元素是，一个是锰离子，一个是 这个黑色的圈，是三价铁离子产物二价铁离子呢比较少，所以他说主要的，那我们就写产物是三价铁反应物写出来，硫化亚铁和二氧化锰生成， 硫被氧化成硫酸根，铁被氧化成三价铁，锰被还原为二价锰。 好，那么主要的反应物生成物已经写好了，我们来根据化合物加身价时候配配平铁，因为这个铁这一个硫化铁都会有是化，两个元素都升高，我们就把它都看做零价铁， 零价升为升为三价，加上硫，零价升为正六价的硫酸根，两个硫，所以是十二，那么它总共就一个，升了十五。我们看某是正四价， 降到了正二价，所以它是一个某加二，那么要配平的话，一个是乘一个二，一个是乘一个十五。 好，我们再看其他的。嗯，刘左边是四，所以右边也要四铁二蒙十五。再根据电赫手环，左边没有电赫，右边是八 加负，八加六，负二在数三十。呃，应该是有二十八个正电赫，所以我们这个左边也要二十八个正电赫。氢离子主要是 加氢离子是因为这个溶液是酸性的，如果你这个溶液是碱性的，那你就不能左边加氢离子，那我们看到这边说的是酸性，所以是加氢离子。氢离子左边右边应该加上水分子，几个水呢？是四个水 圈。三零到二十分钟内二价铁离子的什么逐渐增大？我们看这个 low 是 啥意思？看上面肯定有描述，说是质量的浓度，质量浓度， 二价铁和三价铁的质量浓度。好，我们看这个图是这里，意思说这个是二价铁的逐渐增多的原因。问，你是什么？为什么这条线逐渐上升 二价铁，我们去找二价铁。二价铁是怎么得来的呀？嗯，我们看到信息不就在这吗？这个二价铁就是中间这个， 它分别是三价铁与氢离子转化而来，又二价铁又与高锰，又与二氧化锰反应生成三价铁，所以它为什么逐渐增大？就因为它， 哎，生成的比去的要大，你生成了两个，去了一个，那艾加铁不就增多了吗？所以我们就直接写啊，油化亚铁，油化亚铁与氢离子反应生成的 生成的二价铁的数量大于二价铁与高锰酸与二氧化锰与二氧化锰反应消耗的数量。 第三问告诉你 ksp， 两个 ksp 问你钙离子和镁离子的浓度之比，它只要列出来就行了，因为这个是完全沉淀，所以钙离子和负离子的平方是等于它的氟化钙的 ksp， 那 我们钙离子就是氟化钙的 除以氟离子的浓度的平方， 同样镁离子也是一样的，比上 ksp， 镁孵化镁除以负离子的浓度的平方，这时我们就发现两个负离子浓度是可以消掉的，对不对？相比就可以消掉， 所以它们的比值就是两个 case。 屁子比就是二乘以十的负十，比上比上八乘以八点零乘以十的负十一， 十的负十一，然后约一下，约一下的话就是二十比上八，再约二十八，工业数应该是四，所以五比上二，答案就是五比二。 第四问至四氧化三锰向除钙镁后的溶液中滴加氨水，我们刚说除钙，镁是用氟化 啊，加入腐化酶去除钙和镁，生成的腐化钙和腐化镁，所以溶液中应该是，嗯，只有镁离子了，这时候低加氨水，氨水就是碱性的，所以它会生成氢氧化镁，沉淀 充分反应后，将所得的沉淀和水制成旋作业，就是将氢氧化锰制成旋作业，将其中通入空气可制的四氧化三锰。那我们发现这个四氧化三锰，它应该是占三分之八价的 正三分之八价，这个本来的爱爱价猛是正二价，正二价，也就是我们改成三分之 六价就是氧化价，它是升高的，被谁氧化了呀，就被空气中的氧气去氧化了，使得氧化价从三分之六到三分之八。某若通入空气时间过长，使得四氧化三氣的氣元素含量会分子质量 会降低，其原因是，那说这个某呢，某元素它氧化价，它的质量分数会降低，降低呢？我们看到正三分之八，它是这样子的形式，那如果说是 某氧化价更高价呢？比如说，呃，正四价，二氧化某正四价，那么它的 他的这个锰元素是不是含量降低了？嗯，跟他比一样，我们也是写成那样的形式，那这个应该是三六，所以他氧是六个，锰是三个，比上面的氧个数更多，所以是 锰元素降低。那么锰还有其他的化合物加态，那比如说是，嗯， 经常有这个正气架的锰。七氧化二锰，它的锰元素氧化价它升升高，它的 质量就更，质量分数就更降低了。所以我们可以发现呢，锰被氧化成越高的钾态，它其中的一个氧化物的锰元素的质量就这样分数就会降低，那么通入时间过长，就是被过度氧化了，被氧气氧化成 除了这个三分之加八加以以外的更高加态，那我们就写，嗯，被氧化成更高加态的某的氧化物，就是 部分锰元素被氧化成高价碳锰氧化物。 第五题，第五题是计算的啊，计算我们看它的过程，参取这么多样品啊，这么多样品 很重要啊，因为他说算他的纯度，这个我们在算纯度的时候是等于 m， 除以 m， 总这个就是 m 的 质量，样品就是这个算 m 是 什么东西呢？ m 是 这个 啊，四氧化三锰的 m。 好， 那我们得算根据什么来算？根据他，草酸钠 烯硫酸加热，在固体完全溶解后冷却，用零点一摩每升的羟基酸钾接近过量的草酸草酸钠，就是说呢，现在草酸钠草酸根是总的多少呢？可以算出来 加入进去的总的 n 草酸根总，它应该是等于零点一乘零点二，在这啊，零点二乘以 二十五，二十五毫升，这个就是五五毫摩尔， 那么他用过用用零点一摩每升的 锰酸钾滴定过量的这个，那我们就是可以算出来他之之前过量的剩余的是多少。反应就是与四氧化三锰反应后剩余的 这个离子浓度跟高锰酸根有一样的，有一个比例，我们看到它的反应是 这右边这个反应是某是正七价的，降到真二价，所以某是降五。那么草酸根它是正三价的，降到正升到正四价，两个碳，所以是深二，那么 这边就乘一个五，这边乘一个二，所以我们的草酸根和某高某酸根的关系是 五除以二的某酸根浓度，某酸根的物质，这样某酸根是零点一乘以十六，也就是 一点六毫米，那么约分一下就等于零点八，就四毫米，所以我们反应的与四氧化三锰反应的 应该是等于五减四一毫米。好，那我们物质的量，这个知道是不是知道 四氧化三锰的物质量，我们可以去看这个化学价升降手环，这个同样也一样，从正三价升到正四价，所以它是升两个。 这个锰本来是三分之八，哦，三分之八，但是它有三个，所以三个锰是正八价， 这个到三个锰离子应该是六价，六价我们应该要降低，从八到六降二，升二，降二，所以它是一比一的一比一，我们这个 四氧化三锰的物质量应该也是等于一模二，一模二，我们就可以知道它的质量了，它质量就是物质量乘以相对分子质量。那你得知道相对分子量，四氧化三锰，我们去找锰的相对分子质量， 现在找到锰的相对分子量是五十五，那么四氧化三锰的相对分子量是五十五，那么四氧化三锰的相对分子量是五十五，那么四氧化三锰的相对分子量是五十五，那么四氧化三锰的相对分子量是五十五，那么四氧化三加上十六乘以四。 嗯，这个算一下，三五十五十六加上六十四，应该是等于两百二十九，所以四氧化三锰的相对分子量是等于两百二十九，我们去乘一下，两百二十九乘以一毫摩尔，应该是， 应该是等于啊。呃，零点二二九毫克，除以零点二五零零克，乘以百分之一百，这个就是它的纯度。 嗯，数学计算一下，二二九除以二五零零点，应该是九吧？五九四十五，二九十八，二十二四十零， 应该是一二五零，一五零零。再是如果是五的话就是一千，所以应该是六 六的话是五六三十啊，刚好，所以应该是乘以百分之一百就是九十一点六啊，九十一点六。
16:43查看AI文稿AI文稿同学们，欢迎你们来到江苏南通海门。高三第二次质卷的最后一关化学反应原理， 看第一问，缺一，那你计算这个 data h 四，那就是根据下面三个反应来看，第一个反应物是假完 来看到，找到上面第一个反应就是讲完，并且也是反应物，所以我们应该是等于对到 h 一， 再看到二氧化碳，二氧化碳呢就是反应二， 并且反应二是产物，而我们是反应物，所以要反一下减去对它一圈，再看氢气和一氧化碳都是我们的反应一和反应二减掉生成的，所以跟这个反应三是没有关系的啊。嗯， 那么我们就可以直接带入数字来进行一个计算，减去加上，所以就是二四七点一前角每 m i。 第一问比较简单，我们看圈 i 像，那你计算反应过程中生成水的物质量，我们看水在哪里呢？嗯，反应过程中生成水的水不就在这里吗？ 是不是生水生成的就是第三个反应生成的。然后呢，是说催化，我们看信息催化重整是第一次投入的沼气中钾、氨和二氧化碳的 物质量分别为两一啊，就是说甲完投入了两摩，二氧化二氧化碳投入一摩，测的 b 端部分气体如图。呃，右边这个图 b 端就是在这里 测得了这个这些气体，氢气、一氧化碳和二氧化碳甲完的一个物质的量， 那你计算水的物质量，那我们就根据上面的反应式子，所以现在我们要除掉最后一步，不要去看，因为我们这个第四个反应呢，是根据反应一和反应二加加减减得到的一个复合 反应，如果说你要也要看的话，那你其实复合反应有太多了，你可以一和三又得到一个反应，二和三又得到一个反应，那这记这些是不是独立的反应，我们独立的反应呢？就是看这三个就行了啊。 嗯嗯，再去分析一下，甲完是两两摩二变成了零点三摩二，说明我们甲完反应了一点七摩二，而这个一二三三个反应是指只有第一个反应 是甲完的，所以第一个反应就是消耗了一点七摩二的甲完，所以 深层的我们要考虑到水是不是，所以水的话，你就要想到第三步反应了多少的亲戚，那这边有剩余的就是总的亲戚告诉你二点八，所以我们要还要考虑到第一步的亲戚多少是不是 第一步生成的氢气，然后减去反应掉第三步反应到的氢气，不就剩余的氢气吗？我们第一步呢，反应掉一点七摩二的甲氨，所以生成的是三点四摩二的氢气， 三点四摩二，但是他剩余却只有二点八摩，说明我们反应三反应掉的氢气就是三点四减二点多少 看一下二点八，嗯，就是多少呢？零点六，所以反映了零点六摩的晶体自然就得到了零点六摩的水了， 所以这边的就是水的物质量就是零点六摩，再向看下一空沃头露的在氧体中氧化镍为三摩，则氧化镍的转化率。 好，我们看氧化裂是投入三摩尔，那这三摩尔是总的，我们现在要算就是转化的，或者说反应消耗的是一样的意思啊， 因为它是反应物吗？消耗的这个氧化裂的物质的量， 那我们看这个三个反应，第一个反应消耗了多少个氧化链呢？就是一点七个，对不对？第二个呢？第二个我们看到这个是，嗯， 跟一氧化碳有关，一氧化碳我们第一个应该是生成了一点七摩尔的氧化碳，对不对？但是我们去看这个氧化碳的量是二点二摩尔，说明我们第二个反应呢？逆向反应生成了 二点二减一点七，二点二减一点七应该等于多少？等于零点五，对不对？所以第二个反应是逆向生成零点 五的这个一氧化碳，所以说明这个一氧化呢，也就是生成了这是生成了这个氧化液，零点五摩。那么第三个反应，刚刚我们说了是消耗零点六摩的氢气，所以也是零点六摩的 氧化率，所以我们消耗的总共的氧化率呢，就等于这个一点七，本来是这边生成了零点五，所以我们要减去零点五，我们要算消耗的， 再除以下。好，这个数字应该等于多少呢？我们可以去算一下，零点五和零点六就是变成正，加上零点一就是一点八，除以三的话，我们转化率还要乘以百分之一百哦， 所以应该是约一下，应该是零点六，百分之六十有百分之六十。 第三圈三经多次循环后， a 端输入输出气体中含有一氧化碳和二氧化碳的元音。好，我们再看这些，把刚刚的写的涂掉， 这边说 a 端它的气体是含有一氧化碳和二氧化碳，就说这边它又有一氧化碳和二氧化碳了， 本来是干嘛呢？在氧体恢复，嗯，是为了因为里面有这个， 我们刚看了，他反应呢，是大部分是将氧化裂反应生成裂，是不是？那所以你要在氧体为什么要进行恢复？我们要将裂与氧气反应再次变成氧化裂， 是这个意思，这就是在氧体的一个恢复。好，那他这里说了，哎，为什么有一氧化碳和二氧化碳出来呀？ 我们这里一氧化碳、二氧化碳的氧，那可能就是来自于氧气的氧，对不对？那这个碳呢？这个碳肯定就是在氧体从你这个，呃右边这边， 右边这边带过来的喽，是不是？嗯，因为我们的碳呢？这，这个在左边这个装置，这个是没有的，所以是右边随着在氧体带过来的。 那怎么带过来的呢？是因为我们在右边反应的过程中，在氧体它表面形成积碳了。这个分析希望同学们能考虑到，因为我们在原音分析的过程中经常会说有积碳的问题啊， 所以我们考虑到的是这边一氧化碳和二氧化碳的碳，他不是左边，左边没有的氧，他可以有氧气获得氧，氧气养获得，但是碳只能是在氧体从右边带过去的，那右边的碳呢？就是是因为就是在 在人体表面产生积碳圈，是说明理由。干什么呢？哪种惰性在体更为合适？是什么惰性在体啊，他说也是这两种，分别是 r 氧化铝和氧化钛， 这是惰性在体判断哪个更合适，那就是他说有一个图，这个图是干嘛的呢？是，嗯，分别用等量的氧化裂裂，嗯，与这个进行一个混合，自得的在氧体， 这个是作为在体和我们的在氧体呢进行一个就是混合， 然后，嗯，在右边这个图，那我们观察下面这条线呢，是有有这个黑色的圈圈，就是氧化裂和裂那两个 两条线都有的，我们要观察这个第一条线，有第二条线没有的时候发现这个白圈，这白圈呢其实就是这个阿法氧化铝，所以第一个条线呢，就是阿法氧化铝有与镍和氧化镍进行一个混合，第二条线就是这个氧化钛 与这个自然体的混合，那我们发现这两条线的有不同的物质是哪个呢？第二条线它多了三角形，黑色的三角形啊，它黑色的三角形呢？就是这个肽啊，这个肽酸液 为什么会有肽酸裂这种物质呢？我们没有加进去的却新生成的物质，那就是因为肯定是因为我们加进去的两个物质发生了反应，是什么呢？加进去二氧化碳和我们的再氧体， 再氧体是裂或者是氧化裂进行的反应生成它的，对吧？嗯， 所以哪个更合适？我们是要用载体，不是说要载体，就是一个相当于一个容器承装一下的，那你能 让你承装的容器与你承装的物质进行反应吗？肯定是不想让他反应的，我们是不能让他反应，那所以我们选第一条线更合适，就选阿法的氧化铝更合适啊，原因是什么呢？是因为这个，嗯， 加热条件下是不是它那个二氧化钛加热下与在氧体发生了反应， 这是二氧化钛与在氧就发生反应，而这个氧化铝它没有，是不是？那反过来不与这个在氧体反应？ 看第二问圈，一是 这个这个硫化氢早期进行重整，初二重整， 在七百五到九百五连续加热过程中，氢气和一氧化碳的产率及在氧体的转化率随温度、时间随温度变化，如图。这个啊，这个看到没有？它是横坐标是温度，重坐标是气体的产率 九百五十摄氏度，使氢气和一氧化碳的含量明显高于七百五十摄氏度。那确实，我们看到这个，呃，这个一氧化碳和氢气是明显高于九百。呃，八百五的 的原因是我们再去看前面的信息啊，前面信息是 它催化重整含硫化氢，早期已知看到没有，硫化氢能与在人体发生反应生成，我们刚不就是又有硫化氢吗？然后与在人体发生反应，它会生成这个硫化裂， 硫化裂会覆盖在催化剂表面活性，嗯，会覆盖它的活性位点， 所以这边这些为什么这么低呀？就是因为刚他说的这个已知这个原因。好，那我们反过来，为什么九百五他为什么会高了呢？哎，是不是？是不是因为这个？ 不，不会有氧化裂啊？氧化裂没有了，是不是会氧化裂减少了？那为什么会没有呢？我们又发现这除了氢气和氧化碳的残率大了以后，它在氧体是不是也多了？ 这个白色的圈在原体也多了，而我们的八百五，他之前在原体也是很少的。哎，在原体我们看到是什么呢？是不是氧化裂或裂呀？嗯，或多了，就是说我这个没了，没了干什么呢？转化到在原体去了，是不是氧化裂或裂去了？ 那怎么转化了呢？我们就是说在九百五这个温度下，想到他没有加入新的物质， 所以我们就是这个硫化砜呢，它直接进行一个分解了，分解成砜和硫氮值，而砜呢，就是这个在氧体的一个成分，所以这个成分它会在氧体会增加的原因， 这样的话它硫化砜少了，所以我们就再答这一句， 它的覆盖的活性位点又暴露出来了。 在九百五十摄氏度下，硫化镍分解为镍和嗯，和和这个硫，但是硫呢，它是硫单质，是在沸点约为四百摄氏度下，它就会跑掉了，这样的话呢，它的活性位点又会暴露出来了。 第二问圈 i 圈 i 是 说随着水蒸气浓度的增大，氢气和一氧化碳的产率不断增大的原因，就是下面这个图，我们看到横坐标是水蒸气的体积分数增大， 中轴标是气体产率，然后呢，这个这个是一氧化碳，确实是增加了，这个氢气也增加了，而且它也跟我们左边这个图一样，它有这个在氧体，这个白色的圈也是增大的， 那这个在氧体我们刚说是裂或氧化裂，对不对？所以这个，嗯，考虑到是不是也是这个原因啊？ 他，但是这边他不再是直接分解了，因为他下加入了新的物质水蒸气了，加入了水蒸气，所以这个和水蒸气反应， 他反应生成什么呢？我们想到他既然水蒸气有氧，所以他生成的就是氧化裂，而不是裂了。我们刚刚是因为没有加入 这个东西，你只能硫化裂，只能分解成这个裂，它没有氧的一个物元素在里面，那这样水的话它就有氧，所以生成的是氧化裂。另外一个物质呢？我们想到这个是剩下的就是硫和氢嘛，所以就是硫化氢。 所以那你写化学反应方程式就是这么写的。嗯，硫化裂和水蒸气反应生成氧化裂和硫化氢， 再加上反应条件是八百五十摄氏度，所以 八百五十、八百五十要写在反应条件上。
05:56查看AI文稿AI文稿好，我们来看一下这个题，已经知道函数 g x 等于 a 减 x 平方。好，这是一个熟悉的开口向下的一个二次函数。好， x 的 范围呢？是从一分之一到一，它的这个图像上存在两个点， a 一 a 二。好，我们先把这个二次函数的图大概的画一下，那就这样。 好，它上面存在两个点， a 一 a 二呢，分别和另外一个函数 h x 等于二倍的平方 x 图像上的两个点， b 一 b 二，关于 x 轴对称。好，这个图像呢，我们大概也能画啊，我们大概画一个样子。好，这样，那么它现在的说法是什么呢？它现在的说法就是说上面存在 a 一 a 二， 它们可以关于 x 轴对称对称。过去呢，分别在这条线上面找到什么呀？找到 b 一 啊， b 二这两个点是不是关于 x 轴对称呢？啊？这个画的不太像啊，不过不影响他现在说，如果说满足这样的一个情况的话，我们这个 g x 里面的这个 a， 他的这个参数的取值范围是多少， 那么其实我们如果从对称的角度来看的话，我们会觉得不好分析，那么其实与其对称，不如 我们将我们的这个二次函数进行一个翻折。关于 x 轴对称翻折啊，那么这样的话，是不是 a 一 它就会和 b 一 重合， a 二就会，就会和 b 二重合，那换句话的意思就是说，我把这个二次函数翻折了以后，应该和这个 loon， 应该和这个 h x 有 什么呀？有两个交点，对不对？好，那我们再把这个图重新画一下。好，那现在呢，我们这个 g x 就 变成了一个开口向上的一个图 啊，我们的这个 h x 呢，依然是一个二倍的 non x， 那 么像我这样画的话，是不是就满足它的条件了呀？因为它要的条件就是什么呀，就是存在两个焦点而已嘛。那此时呢，我们的这个 g x， 其实它并不叫 g x 了，它应该是负的 g x 啊，我们干脆就直接把它的解析式写清楚吧。这里呢，我们就叫，其实呢，我写 g x 不 太规范，但是我不想写其他的了啊，这里因为经过翻转了以后，它就会变成了 x 平方减 a， 对 不对？那么另外一条的话呢，依然是我们的这个 h x， 它等于二倍的平方 x， 那 现在的问题就变成了什么呀？变成了我们的这个 g x 等于 h x。 这样的一个方程要有两个解 好，那么我们就把这两个函数的解析式带进来，那就是 x 的 平方减 a 等于二倍的平方 x 要有两个减，那一看到这里就会想到残变分离，所以呢，我们的 a 应该要等于什么呀？ 等于 x 的 平方减去二倍的平方 x， 那 a 的 话，也就是说 a 它是一条水平的线，那我们的这个 x 平方减二倍的平方 x， 我 们需要分析它的图像才能够通过， 才能够知道我们的这个 a， 它的最小值是多少，最大值是多少，才会和这个图像有两个交点，因为有两个交点的时候，就代表这个方程有两个解啊，有两个根啊。好，那么我们现在呢，我们不妨 设这个 f x 等于我们的这个 x 平方减去二倍的零 x。 好 吧，好，那接下来二进球倒了，那 f 一 撇呢？就等于这边就是二 x 减去 x 分 之二， 那么它等于什么呢？它等于 x 分 之，这里就是二， x 平方减二，提个二，那就是二，剩下 x 平方减一， 那由此可以看得出来啊，但是不要忘了哈，我们的 x 的 范围是不是大于一分之一小于一啊？好，所以呢，我们的这个 f x， 它应该在小于一的时候，导函数为负，那么就应该在小于一的时候呢，它单调递减，所以呢，它应该是在 e 分 之一到 e 上单调递减。在哪里递增呢？在 e 到 e 上 啊，就是必须这样单调递增，那么这样一来的话，我就知道啊，那我的 f x 的 最小值，那就是大于等于 f 一 喽，那 f 一， 我们把 e 带进这个式子里面去，那就等于多少啊？那就等于一，也就是说我们这个 f x 的 图像啊，它肯定是一个先减，然后呢后增，而且最小值取到的是多少啊？取到的是一的这么一个图像，对吧？ 好，但是此时呢，不要忘了，我们的左右两边他们到底有多高，那么我们的左右两边呢，两个端点都是 b 区间啊，两个端点都可以取得到，那其实我们左边呢，就应该是什么呀？左边就应该是 f 一 分之一，是不是 右边呢？就应该是 f 一。 好，我们只要比较一下 f 一 分之一和 f 一 谁大谁小就行了。那我们的 f 一 分之一呢，把它带上去，那就是一方分之一。好，二倍的 ln 一 分之一， ln 一 分之一是负一，那么负一再乘以负二，那就是加二。好，我们的 f e 把它带上去，那就是一方减二倍的任意一，那其实就是一方减二。好，这两个只要做一个简单的大小比较就行了。那这个大小比较的话，大家应该非常熟悉，你们可以用作差法来进行证明。那比如说呢？我就拿一个 f 一 分之一 减去 f 一， 我看一下等于多少？那就是一方分之一加二，减去一方再加二喽，对不对？好，那这样的话呢？就等。
17:51查看AI文稿AI文稿今天我们今天在讲金太阳的百个笑脸考第十五题，有机推断化合物 a 中涵养官能团的名称，我们看 a， 它是左边和右边都有涵养的官能团，左边是 谜剑，右边是说鸡。 我们的官团呢，要么是件，要么是鸡。嗦鸡的嗦字应该是这么写的。 第二问， d 到 e 的 反应类型， d 到 e， 观察一下 他 d 到 e 的 变化是这个探探双键变成了探探单键啊，他的反应物事加了氢气，这个就是发生的，就是加成反应。 那可能有些同学对加成反应和还原反应有些区别，有些搞不太懂，迷茫，都，同样都是加氢对不对？同样是加双键， 打开变成单键，但是如果是碳碳的啊，碳碳的双键或者三键，我们叫加成。如果是碳和其他原子，比如说和氧，比如说和氮这样的，它们的与氢 加成其实也是加成，不过是我们叫它类型是叫做还原反应， 这样就明白了吧，比较清楚了。这样。第三问，化合物 f 转化为 g 时，还生成以纯则 f 的 结构，简式，我们看 f 到 g， 观察 f 到 g f 它没有结构式，那我们只能往前看看，一到 g 一 到 g 是 发生了什么变化呢？ 是我们观察到是这个右边这一坨是不是它变成了成环了？这样一坨具体是什么变化，我们再仔细去看看。标一下碳原子， 我们标这是一号碳，这是二号碳，这是三号碳，这是四号碳，同样的这个 g 也可以是，这是一，这是二，这是三，这是四， 那我们就可以看到一和二，它是没有变化的，变化的是第一个三号碳， 它加了一个自恋假鸡 对不对？三号碳本来没有，现在多了一个自恋。第二个呢，我们发现四号碳变了，四号碳是怎么变化的呢？本来是一个子鸡，它变成了啊碳双键的通疾就是这个营养级 乙氧基没有了，乙氧基走掉了，然后呢，这边的碳又连到了这边的本环上的氢， 这样的变化，本环上的氢呢，也离掉了，所以乙氧基和本环上的氢结合变成了乙醇，所以第二个变化，第二个变化就是乙醇的变化。生成乙醇是怎么生成四号的碳连在本环上， 同时乙醇脱去， 对不对？那这里以三已经告诉你，是 f 到 g 生成乙醇，所以这第二个变化就是 f 到 g 变改变的。那我们第一个变化肯定就是一到 f 改变的，所以 f 的 结构形式就是在一的基础上，在三号探位加一个假基就可以了， 其他的照抄一啊 就可以了。我们再看第四问，第四问是写 b 的 同分异构体，满足下列条件，那我们第一个就是要写它的分子式， 分子式看一下 b 有 没有本环发现呢？ b 有 一个本环，那我们为了考虑少写一点， 再看看他的一个结构特征，有没有本环结构特征说能与三粒化铁发生显色反应，这就是一个本分的结构，所以我们可以把这个本环 先不用写，因为他是保留本环的结构的。其他的碳呢，有一二三四五六，有六个碳， 有几个氧，四个氧，还有一个氮，还有一个不饱和度，那么分子四就完整了，有六个碳，四个氧，一个氮和一个不饱和度。第二个看它的结构特征， 圈一能与相邻话题发生显色反应，我们就知道这是一个本分的结构啊，且本环上只有三个取代基，三个取代基，那么我们就考虑的是另外两个，应该是这样的， 这样的话刚好对称了，因为我们写同一个题，一般是考虑对称的好，再结合其他的，这是第一优先考虑的结构。第二个圈爱酸性条件下水解后得到两种产物，一种是产物，两种不同化学环境。亲， 那其实对应的两种我们一般考虑是这个，另外一种是阿尔法氨基酸，且有四种不同化学环境型。那我们知道阿尔法氨基酸是一个怎么样的呢？它应该是缩酸 的阿尔法位，与直接相连的碳有一个氨基，这叫阿尔法氨基酸，另外连的随便再去看，他说有四种化学环境氢，那么氨基和缩剂已经有两种了，所以要考虑的是这一， 这只有两种环境的氢。好，我们再看前面，前面他说好 另外一种产物是两种化学环境氢，也就是说这个本分的结构应该只有两种化学环境氢，那我们就考虑另外两个，应该也是一个 分分抢机，这样的话就是只有两种化学环境氢，那么他又说本环上只有三种取代机，我们刚好三个取代机，另外三个就不能够取代了， 是不是？那所以我们再数一下碳， 第三个就是结合分子式嘛， 我们再数一下碳，碳的话呢，已经是消掉两个了，就是这个 r 分 子上已经有两个了，所以剩下的就是四个氧呢？ 氧的话是缩酸和分抢基应该连在一一起是两个氧，然后另外两个分抢基，所以氧也是四个氧就没有了， 氮也是，氨基也没有了，不好度就是这个缩基的这个子基也没有了，只剩下四个碳。还有要满足的就是 在四个碳情况下加到这个 r 氨基酸上，因为你不能再加到本环上了，本环上它只有三个取代基已经都加掉了， 所以这四个碳要写在这上面只，而且保证只有两种化学环境，氢就要想到这个碳的这个氢环境最少想到一个。四个碳的氢环境最少就是一个正 镇定剂啊，镇定剂它是不是氢环境只有一种， 我们加到这上面去，然后呢另外一个就是氢，这样的话就是一种，两种就是两种氢了，两种氢环境，然后我们再把这个缩酸和这个酚碱基变成脂基连到一起， 返回到这个十一点之前的状态，这个就是同分一口题的四字啦，那写在这里，右边 第五题看原料，有机推断看原料，第一个原料呢，我们写标号一，第二个是标号二和三， 再看产物，产物的话呢是我们观察这里个有个环，这个环是十元碳环， 就十个碳的环啊。然后呢我们的一号原料它是有数一下，一二三四五六七八有八个碳， 所以这边不就是要给你的任务，第一个就是要侦探，第二个就是要偿还。我们对比原料和产物之间联系要给的任务，第一个就是要侦探，第二个就是要偿还。 好，但是 i 三我们感觉到很陌生啊，我们平时不会用到这种原料，所以脑子里也没有这种原料的反应，那只能去看题目中给的信息了，对不对？ 好，这个步骤呢？解体步骤就是第一个看原料和产物的联系，我们刚刚已经看出来了， 看出来的任务就是侦探和惩戒。第二个你找没有反应了，你得找题干中的反应。 那我们反应二和三有题干中的反应吗？去看看，发现 a、 c 到 d 不 就是原料，不就是这个二和三吗？对不对？所以我们想到这个 c 到 d 是 一个完成了一个什么任务呢？它完成了 从碳氧双键，这个氧变化了，增加了，好把之前的去掉啊，现在太乱了。增加了什么呢？增加了这一部分是不是两个碳和一个？这个 至少两个碳，再加上一个氧基这种子基，所以它完成了一个侦探的工作。是不是 完成我们刚刚第一个目的侦探的工作？侦探就是参考 c 到 d 的 反应。 嗯，那么侦探完成了，但是你没有观察它是生成纸迹啊，也没有尘化， 所以它给你出来已知。已知呢？它是把如何将两个东西连在一起，两个东西连在一起不就是可以成环了吗？ 本来是这两个啊，它是怎么样连在一起呢？它这个碳，你会发现它连到了这，这个碳其实就是这个碳， 他连到哪里去了？连到这个台上，然后这个太阳双键变成太阳单键的一个纯抢击，是不是就是这样子的？嗯，所以我们的爱好任务也知道了。城管是参考哪里呢？参考 已知给你的已知就可以了。已知刚好是直积，我们刚刚的侦探的产物不就是生成的就是直积吗？ 好，那现在呢？已经是思路有了，那这个第一步说侦探参考 c， c 的 话本来是一个，你看 c 是 不是一个太阳双电进行一个反应，但是我们给的一号反应物却是一个 绣绣碳锈键，碳锈键如何变成？我们在一号侦探前就是将碳锈键变成 碳氧双键，是不是这个任务呢？对吧？嗯， 那如何变呢？这个就是我们常见的反应了，你先水解，再进行一个氧化，水解生成醇，再氧化。 好，我们来写一下一号碳，不是一号原料进行一个水解，氢氧化钠水溶液加热就生成了八个碳的一二三四五六七八八个碳的这个醇羟基 醇，然后再进行氧化，氧化是用催化氧化 这里变成 c 了吗？然后现在完成这个侦探取 c 和 d 反应， c 和 c 变成 d 啊，加原料一和二，加原料二和三，原料二三 变成了，将氧换成了碳，两个碳的子基四五六七八， 是不是这样的？好，那我们现在又发现了我的产物，其实它是一个 这种没有双键的瘫痪，但是我们这里有双键， 是不是？而且他的一个已知里面也不需要用到双键，已知的这个反应也不需要用到双键，所以我们现在呢将双键进行变成探探 单键，就是一个加清反应，加清还没有想到那个探探刚刚说加成，他是不是有提纲中的信息探探双键变成探探单键就是这个一到一的，他是用亲戚和 八和碳作为催化剂，那我们就照抄上面的反应氢气八碳，然后就生成了一个一二三四五六七八九。 好，现在再参考已知，把它进行一个乘法，把已知的一个条件抄下来啊，一，每本二水， 所以就接下来就是一个乘环，它乘的是一个几圆环呢？那应该就是十圆环，这个碳到这里来，哦不对，这个碳应该到 这个碳上来，然后一个碳是保持碳氧双键，一个碳变成一个唇枪肌，就是跟上面的反应一样， 所以我们就可以写出这个环，你也可以照抄这个产物，也可以数一下这边环一二三四五六七八九十十个十元环， 这个有机推断就完成了。同学们有什么想法或看法的话，欢迎给老师留言哦！
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01:18查看AI文稿AI文稿那我们再看第二题，科学家通过核反应发现了川，现在说法正确的是 a 选项，这是一个质子吗？不，这是一个中子。 这里呢，是关于化学语言的考察，各位同学得牢记啊，在你的化学式的左上角，我们写的是它的质量数，这个左下角呢，表达是质子数，比如说在这里吧，他写了个零，那这没有质子，那这就是中子的意思。这个质子呢，我们一般用 p 来表达啊。 呃， b 选项呢？里，他说这是核外电子排布式，注意，看到排布式这个写法都是对的，但是写的不正确，你应该是一 s 二二 s 一， 这叫能量最低原理。 c 选项，他俩互为同位素吗？这个是对的。什么叫同位素啊？这是某种元素啊，你的中子数不同，质子数相同，你看这个二呢，咱叫刀三，对吧？这是穿劈，刀穿啊，这是都是氢元素，他们之间互为同位素。 四 d 选项 i 四原子核外结构示图，那你既然是四啊，它四是什么呢？这是它的这个质量数，你核外原子示图，这是表达的是电子数，你得是和质子数相等的啊。所以呢，这个这道题选 c。
22生化危机CP
02:10查看AI文稿AI文稿有学者认为，睡虎地勤俭维利之道是供学习为利者使用的十字课本。其末尾赴入的两条位律颁布于公元前二五二年，规定商股和经营客店者误令维护，不分给他们田地、房屋， 派其从军杀牛犒赏全军时，不给他们肉吃。由此可见，而未虑成为勤力准绳，必强制更战，成效显著。西秦国实行以利为实，第一伤思想影响建国。正确答案，即提干。信息解读，我们要从提干中抓取三个关键点， 出土地点与载体。启幕出土的睡户地秦间，但内容却是未律未国的法律。法律内容严格限制商人、商股和店主，手段包括不给户籍、不挤田宅、参军不给肉吃，这体现了典型的易商政策。时间节点， 魏律颁布于公元前二五二年战国晚期后，被秦朝官员作为课本学习选项分析， a 选项错误，过度推断秦国确实借鉴了魏律，但秦国有自己的情律。提干说秦简离俘虏了魏律作为十字课本，说明它具有学习和借鉴意义， 但不能说位律就是秦国的法律准绳。 b 选项错误，张冠李戴，提干描述的是对商人的歧视和限制政策，这属于因而成效显著，属于国。提干材料并没有提到这些政策实施后国家变得如何强大，或商人减少了多少， 属于宿主五官信息。 c 选项错误，脱换概念，以律为施政朝的教育政策，强调管理担任老师。 虽然提干提到了供学习为例这使用，但这只是背景信息。题目问的是通过位律的内容能看见什么？低选项。正确逻辑链条，为国颁布了严苛的一商法律，若干年后，这些法律出现在秦国的基层官员教材中， 这说明重农抑商这一法家核心思想已经从为国最早变法的国家之一传播到了秦国，并在战国后期成为多国的共识和普遍做法。记得点赞关注哦！
16:59查看AI文稿AI文稿来看金太阳的第十六题化学实验题， 其实化学实验题呢，也是一个破案的找线索的一个过程，但是它比化学反应原理更简单，简单原因在于它线索不需要去推理我们的一个 化学反应原理，还要进行一个推理逻辑推理来深度思考这个之间的联系。但是化学实验题它就是你线索找到了就成功了，就明摆在那里了，不需要你进行一个深度的推理。 我们来看第一题，向反应装置中不断通路这个氨气，这个是惰性气体，就像我们的一个氮气是一样的。 好的目的是那么到惰性气体都是将这个空气给排掉， 空气中有哪些东西会影响到这个反应物？比如说空气中二氧化碳、水蒸气，是吧？其他气体，那我们找这个反应是绿化产物，绿化在这，它的反应物是无水绿化铝和这个。 然后他又说再找一下有没有其他线索，我们的就是找线索，我们观察到液化产物是 这个，这个上面又描述了已知它的熔沸点是没有关系的，跟我们的一个空气的成分，那这个易水解生成这个，这就是我们的线索了啊。嗯， 所以说为什么要去用这个呢？就是因为空气中有水，哎，他有水又什么会水解？所以我们就打两句，是一个是把空气的水排出去，排去装置 中的水蒸气， 然后下一句就是防止他水解 这个产物，绿化产物，是不是就是把你这个直接的线索给答出来就行了，不需要给你一个逻辑推理的过程啊？ 再看第二问， p h 不 能过高， p h 呢？就跟氢离子、氢氧根离子浓度有关，它不能过高，那我们就要答过高会怎么样？过高的话就是氢氧根浓度会比较大， 我们看这个上面的，找一下线索，氨解成反控制温度为这么多， p h 为一，然后它转化为这个， 让它转化为这个，那 ph 过高就是它不能转化为这个，就是或者说转化的少，这个怎么少了？是不是？ 嗯，那么这个离子呢？要么是就是跟氨根和另外一个离子这个相关， 这个不就是这样子真诚的沉淀吗？那我们的清氧根，哼，是影响哪个呢？是不是形成氧根啊？是不是清氧根影响这个氧根的浓度，所以从从而影响使这个沉淀要么不能，要么少，对不对？所以这里过高的原因就是 氨根与氢氧根反应了，然后就说 ph 过高会导致氨根与氢氧根这个反应， 生成氨生成什么也无所谓啊，重要是氨根的浓度少了， 这样会使得它下面一直就是使得这一句，诶，就是把上面这句话 写下来，就说使它不能转化为，或者说不能完全转化为啊，因为它浓度少了，嗯， v o 小 三不能 完全转化为 n h 四， i 为六 o 十六。所以你看是不是就是照抄题目啊， 就把题目中一个稍微转变一下，这个丝线索呢？稍微转变一下，它不像我们的化学反应里，它需要一个深入，稍微更深一点的一个逻辑特点啊。 第三题，那你计算至少应加入氧化氨固体是多少摩，那我们看这个，嗯，线索在哪里呢？这个氨和这个凡形成这个沉淀 就是成凡，那么溶液中的凡的浓度是这么多，体积为二毫升，要使凡沉淀率达到百分之九十八， 百分九十八，溶液中本来是零点一呈降，达到百分之九十八，那溶液中的剩余的 好，现在写剩余的这个 v o 三负是不是等于乘以零点九零点零二啊？那就是转化的是零点九八，剩余的就是零点， 就是二乘以十的负三哦，摩尔每升是不是，那么啊，有没有这个 ksp 呢？我们找一下啊，这个 ksp 是 不是图中有告诉你啊，已知，这样我们就只得到溶液中的剩余的 氨根离子，就知道一点六乘以十的负三，除以刚刚的 二乘以十的复杂，那么就等于是不是等于零零点八摩尔每升呢？这是它的剩余的粒子浓度，那么之前啊，我们看它的反和 氨，它是一比一的，所以它呈降了零点九八的反，零点九八乘以零点一，零点零九八的反，那么氨它是不是也要乘以，所以总的氨根是不是要等于零点八摩尔每升加上呢？ 加上这个零点零九八摩尔每升呢？这里为什么溶液的浓度能相加，就是因为它的体积是一定的啊，因为它体总体积是不变的， 如果说你总体积变了，那这就不能浓度相加了，它就说加入前后溶液体积不变，所以它浓度应该是等于零点哦，这是多少？就 先加零点八九八哦，摩尔每升，这是它的总的氧根的浓度，那么再就知道它物质量不就是乘一个二吗？ n 氧根乘一个体积的话，这边有说是氧两升，所以就是零点九八九八乘一个二，这就是零点九八九八乘一个二，这就是零点九八九八乘一下就知道应该是一点 二八十六二九十八一七，一点七九六啊。摩尔 第四问圈一写离子方程，我们看就找反应物和生成物，反应物是这个无氧化二，凡生成物是什么呢？ 剩我们就找说剩余的卤氢氧根是零点零一，也就是十的负二，那么我们去看他有没有什么提示呢？他说这个 不同的凡浓度为正五加的，凡存在讲话形态如如这个我们去找图啊，十六杠二 线索在哪里呢？我们看到这个刚说告诉你氢氧根浓度是不是 ph 啊？氢氧根是十的话， ph 就是 十二十二对应的。我们往上看，应该是既有这个形式，又有这个形式，到底是哪个呢？我们去看重坐标啊， 看重坐标，重坐标，我们发现呢，如果是这个，它浓度应该是在 看负的 log， 负的 log， 那 就是浓度十的负一或者十的负一左右，那是这个，这个呢，我们看它浓度应该是在 使得负负二以上，是不是或者负一点几啊？负二负三，负二，负三肯定是更小的，我们这个浓度是不是更大，所以主要生成的应该是 v i o 七四负啊，所以找到生成物呢，就是 v i o 七四负， 观察一下左右他的化学家没有变化，那右边他四个负点和左边却没有负点和， 再加上它是烧碱溶液中，所以左边加四个氢氧根，这样它的电赫就平了， 我们再去观察，还要右边加两个水，这样它的氢原子和氧原子就守恒了，所以这个化学方程，这个离子方程式就是这么写的，圈爱它的对称， 这个具有对称结构，结构是表示为对称，那我们就写对称呗。凡，嗯，像这种，首先这边告诉你它的应该是正五价，过度金属，它有多少个价，它就需要连几个键， 这需要提提示的，那这里有七个反，如果说要对称结构，那一个反应该是分四个，然后还有一个反，他们中间两个是公用的， 不是一共七个阳啊。那么，呃，每个阳是每个凡是四个阳，分的四个阳，那还有分的三个阳，七个对分三个阳，其中 三乘以二加一嘛，其中一个氧就是他们两个凡共用这个氧，所以我们就可以想到对称，他说了对称，那这样，然后剩下三个氧就是他们 分别啊，拥有这样是不是很对称啊？那我们再去观察。这如果说这样的话，凡应该是连四个， 连了四个嗯键，但是我们这个凡是正五加，所以还要加一根键，那你这三个样，你随便加在哪个都是一样的，你就加在这上面，或者你想加在下面这个样上也可以。左边这个样也可以啊。然后再他一次带有四个负电赫的 就是这样子，这个主要是根据它对称结构，你去分一样，然后再想到它的呃价，它的一个化学价是正正五价，所以要有五个键。 第五题写实验方案题。好，我们来看一下他的要提供的事迹，他说可提供的事迹，那这个说不是必须的，是不是有些事迹他可能会让你选择是选择这个还是选择那个？那我们就观察到 繁荣液它有两种浓度，一次一，一个是十的十五五十，一个是十，那可能就是让你选择到底选哪个对不对？那我们来标一下啊，一二 三四。好，我们去看繁荣液的影响图，十六杠三就是繁荣液，我们观察到十克每升的繁荣液的时候， 往去往上对上去，是不是惩罚率很低啊？他没有达到最高啊？那么五十的话你去看一下，五十的话是往这这这这这是不是应该是很高的呀？所以我们要选择的哪个呢？就选择五十的这个 用五十的这个，这个十的二号原料就不用用了，不用，不要去用了。嗯，再看这个干嘛呢？三号和四号，它为什么是干嘛用的啊？ 三号说是优先纯优级纯氨水，它让你做的实验是探究氨水浓度对成反率的影响，所以我们要配置不同 纯氨水，不同氨水的这个，呃，浓度，所以用什么呢？它只给了一个浓度，那我们要配另外一个浓度，就是让它稀释加水，稀释不同氨水的浓度。第三， 然后呢另外一个就是三加四，就是稀释，这样就配成了两个不同浓度的氨水。 好，那我们再去看这个。还有一个图是安检的一个温度，嗯，成反率是安检的温度的影响，那我们的成反率最大，是不是要找到一个最佳的温度？我们看到这个点应该是最佳的， 你观察到应该是这个五十五度是最佳温度，所以我们现在的一个 思路就有了，你先加原料一，是不是原料一加，我们再加不同的氨，一个是百直接百分之二十五的，一个是这种百分之二十五加纯水的，加纯水的就是相当稀释了。 好，这边用三号原料代替三号和三加四号原料，然后呢它们再 再进行一个控温，温度控制在五十五度下反应， 这个思路就是这样，那我们现在来补充一下要哪些要控制量相等浓度。第一个已经说了是，所以我们要这两份的一个体积要相同，控制体积相同， 这个三和三这个浓度呢，也要控制总体计相同。在我们这个加入这个的话，我们就可以写出它的实验方案啦，就是取两份 相同的一，相同体积的一，这个一是指这个原料一啊，我就你们要写具体的东西，我是为了简写，然后分别 加什么呢？加刚刚的三和四原料啊，叠加这个，嗯，氨水不同浓度的啊，一个是加 不同体积，你看啊，我们现在要控制总体积相同，那比如说这个加一升下，那我这个就不能加一升了，你就加零点五升，然后水呢也加零点五升， 这样它们的浓度就是不一样的，跟上面的不一样的。所以加入呢，你可以写具体数字，也可以说直接说不同体积的这个三， 然后再再加入这个四十体积相等， 我们刚就加入了零点五升的四，四的与三的体积相等，相等以后再控温，温度要控制在五十五摄氏度， 然后是充分反应相同时间，时间也要控制 一提就好了。
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18:18查看AI文稿AI文稿同学们好，我们来看江苏的金太阳百校联考最后一题 是化学反应原理，其实这做这种题呢，最重要的过程就是去找线索，就像一个侦探局破案一样，一定要去找关键线索。我们看圈一其他条件不变时，用 d i o 代替水参加 催化四氢，其中过程 b 步骤用化学方程式表示，我们看 b 步骤在哪呢？在上面这里，这里我们观察到反应物有水，但是现在水是用这个 d i o 代替的， 那反应我还有另外一个这个东西，这东西呢，我们去看他是个什么呢？他右边有这个介绍，黑色的圈是 b， 外面白色圈是清，所以是 b h 三啊，三个清。那么产物我们来看一下有什么 产物，就用另外一种颜色来看，是不是有这个箭头到这里，所以这个是产物，这产物应该是一个氢气，然后还有另外一个产物是在到这里来了，到下一步的反应物去了，你看箭头，其实箭头指的是这一个， 那，那我们来去看一下这个分别是来源于什么啊？其中先看这个主产物，这个东西，绿色的圈圈里面的 与我们的 b h 三啊是有什么样的不同？本来这个黑色圈的朋，它连了两个，亲， 另外一个上上面，上头这个青呢，它变成了一个水中的羌脊，对不对？就是把上面的这个青换成了， 换成了这个啊，氧氢水中的羌基，那么水中的羌基它是氢，是 d， 所以 就变成了 b h i o d， 羌基是来自水中的， 那么水中的另外一个氢呢？就与刚刚脱下来的，呃， b h 三脱下来的氢生成了这个氢气， 生成了这个氢气，所以这个氢气的氢两个氢一个来自于这个 b h 三的 就是 h， 另外一个径是来自水的，所以是 d， 那 么这个反应方程式就是这样写的，我们来看圈 i， 圈 i 问你零到二十四，零到二十分钟温度随时间变化迅速 升高的原因，我们看这个图，这个图十七就是，嗯，随时间的变化，这个温度迅速上升。哦，是哪条？是这条迅速上升， b b 线迅速上升。 首先我们要看到这个是雨水反应，为什么温度会上升呢？肯定是因为这个反应是一个放热反应， 首先要提到这个反应放热，这只是达到了温度随时间的变化升高的原因，但是这里有一个词叫迅速升高，哦，快速升高， 所以你不仅要达到升高，你还要达快速升高的原因。那么为什么是快速？我们 要达放热温度升高，这样温度升高本身又会促进这个反应速度加快，反应速度加快是不是也会这个反应本来就放热，那会导致又会导致温度升高，那这个 温度升高不仅会导致反应速度加快，它还能够增，因为这个反应，你有没看到它是一个催化剂的作用下，所以这边还有催化剂 活性的一个增加，活性增加，所以导致反应速度加快，所以导致温度升高。 那这里回答的一个主要的点就是快速升高是温度怎么样让反应速度 增快的点，一个是直接会让反应速度增快，一个是温度升高导致催化剂活性增加，还导致反应速度增快这样一个综合原因，使得这个放热就是迅迅速增加，温度迅速升高， 那我们来写一下，首先要答第一个点，就是这个，这个东西啊，就把这个写下来， n a b h 四与水反应是放热反应， 然后这个呢？这样是使得体系温度升高， 体积温度升高，它可以本身可以使反应速度增大，那么呢还能使它的温度升高，使催化剂活性 增大，增大也是反应速度增大，所以是放热更多。 第二问问的是这个东西，这个催化剂能够抑制烯氢反应的原因， 好，烯氢反应我们都知道，应该是溶液中的氢离子与得到电子生成氢气。 好，我们看这个催化剂的介绍，在上面去找有什么线索呢？这个催化剂做什么？电击电击海水的装置，下面这个图，然后这个催化剂对海水中的钠离子就看到没有，这提到了一个钠离子就有很好的吸附能力， 可以增加二氧化碳和氧气，能够实现一步产生一氧化碳和氧气， 所以这边对一个为什么会抑制清清反应呢？啊？其实一样的，我们如果说吸附钠，那是不是钠离子和氢离子都是正离子，那你就不吸附清了，就跟我们刚刚上面一个第十四题的工艺流程一样的， 这个是发生一个竞争吸附的，但是这边明显他竞争是钠离子是更强的，他是氢离子，是竞争不过他的，所以他会抑制这种吸氢反应， 这个线索就是钠离子吸附。好，那我们就可以搭这个催化剂，就是直接把这个催化剂写上去，这个催化剂可以更好的吸附， 就把这句话也抄上去，更好的吸附钠离子，这样就会排斥氢离子。 什么排斥氢离子？就是你吸附钠离子后，这个催化剂就是带正念性了，它就会去排斥氢离子。 真爱应级有另一种妇产，另有另一种产物碳酸氢钠生成这应级的电反应方程是，那我们去看应级应该是得电子的。 得电子，我们看产物应该是一氧化碳还是绿绿漆呢？绿漆应该是绿离子丝电子，所以肯定是这个二氧化碳是去得电子生成一氧化碳， 二氧化碳得应该得两个电子吧？得两个电子生成一氧化碳， 那它说含有碳酸氢根生成碳酸氢根就不是发生氧化还原的，它是应该是碳酸去。呃，怎样变化得到碳酸氢根？应该是二氧化碳，因为这边都是正四加的碳 to 配平这个方程式，左边是左边是负二，所以右边也要个负二的电赫，就是两个碳酸氢根， 那右边的碳就需要左边的碳就需要三个。三个，我们再去观察，右边有氢，左边没有氢，所以左边应该加水。加几个水呢？嗯，加一个水就可以了，这个就是它的电击反应方程式。 来看。第三问，四十分钟后绿化铜溶液自备氢气时，氢化镁有效转化率小于绿化镁，就是说 绿化铜溶液和绿化镁溶液相比，四十分钟后绿化桶它的转化率，情化酶的转化率小于绿化酶的可能原因是什么？那就要比较这两个铜离子和镁离子的区别。 我们去看它有一个上面已知氧化性，就告诉你铜离子和镁离子的一个比较式，铜离子大于氢离子，大于镁离子。 那么这样我们再看这个图，这个图是不是 m 离子就是镁，镁或铜，我们镁或铜，如果说 它的氧化性，铜的氧化性大于氢，本来是溶液中的水离水，水分子中的氢去得电子生成氢气，但是呢，现在铜离子氧化性是大于 氢离子，所以它会去与氢离子竞争反应得电子，这跟我们前面说的都是一样的，是一个竞争反应，且铜的竞争能力更强，所以它去得电子。 铜离子与氢气与氢离子竞争得电子， 这样他亲就不能够生成亲戚了，是不是？所以是生成，生成的单字同 不能深入亲戚，那是不是这个有效转化率就小了？这我们可以解释第一个，那么另外一个呢？我们可以想到铜，既然生成铜，铜是不是一个沉淀，它会附在氢化酶的表面，从而使得， 从而使得这个氢化酶阻止氢化酶与氢化酶与水继续反应， 覆盖在这个固体表面， 珠子与珠子 与水反应，所以它的有效转化率降低。 好，那这边有些同学可以可能看到，嗯，我生成，如果说不生成铜，我生成氢氧化铜，那镁生成氢氧化镁，它也是一个沉淀， 它也不也是会附着在这个表面，附着在这个表面，好阻止这个氢化氢化镁与水的反应吗？为什么铜就能阻止我这个氢化铜？氢氧化镁难道就不能阻止吗？ 是不是我们的镁也可以生成氢氧化镁？为什么呢？自己就来解释一下这个原因。 好，我们的前面刚开始说氢化镁与水反应生放出氢气，但与纯水反应产生氢气很少，就是说我们不加氧化镁、氧化铜的时候， 那么这个氢化镁它本身就有氢镁离子与水反应放出氢气的同时，会有氢氧根生成，与我的这个镁结合， 就是这这里多余的一个酶粒子本身就会生成氢氧化酶。是不是如果说没有加入这个滤话筒滤话酶的时候，所以这个氢化酶也附着在氢化 氧化镁，也附着在氢化镁固体的表面，阻止了水与氢化镁固体的接触，所以产生的氢气很少，是不是？对的？这，这就是为什么啊，不加绿化桶绿化酶的 时，产生很氢气很少的原因，但是我们加了绿化桶和绿化酶，却能够提升这个的放氢性能，是什么意思呢？ 我加了氧化镁和氧化铜不也会生成沉淀吗？所以这里就不是加了铜离子和镁离子的原因使得它放气性能增加，而是因为绿离子的原因。 有没有发现他们共同的离子就是绿离子？绿离子使得在生成氢氧化镁或氢氧化铜的过程中呢，他也吸附到这里面，这样他形成的氢氧化镁或氢氧化铜沉淀就是疏松多孔的结构， 所以它阻止不了氢化镁和水的接触，因为绿离子进入到这个氢氧化镁沉淀的里面。好，那这边啊， 为什么绿离子能进入氢氧化镁？因为他们的一个绿离子是带负电的，镁离子在与氢氧根结合的过程中，就会吸附溶液中大量的绿离子，就会跟镁一起过去，这个 阴离子的一个静电吸吸引。所以啊，但是铜的话，如果说铜沉淀铜它是一个中性的， 它就不会去绿离子，就不会在铜的过程中啊，沉淀的过程中过来跟铜参合在一起，所以铜形成的这个沉淀就是一个致密的沉淀， 跟我们前面形成氢氧化镁没有绿离子参加的时候，沉淀是一样的，它会阻止随和氢化镁的接触。 所以就这里就额外解释一下这个啊，生成的铜为什么可以阻止这个？而我们这这个氢氧化镁和氢氧化铜他们为什么不能阻止？就是因为有绿离子的存在，所以不能阻止啊， 可以预测，其实我们可以预测，不一定就是要去，嗯，可以这样一个对比嘛，没有绿离子，这边氢氧化镁它能阻止，有绿离子，氢氧化镁不能阻止啊，不能阻止这个的接触，所以 就是会绿离子破坏了这个氢氧化镁或氢氧化铜的一个沉淀的一个结构。 好，这个受热分解也能放轻，采用圈 l 圈 i， 这个受热分解也能放轻，采用水放轻的优点是， 那我们看这个受热，都说这个受热了，那是不是需要热量啊？第一个呢，这个耗能比较大，所以我们水呢，看看需不需要热量，水放轻它就不需要热量，我们看这个，它使用的是催化剂，这个， 嗯，使用的是这个雨水反应放轻，看这个图是没有加热的啊。图四七杠，四七杠三，它是不需要加热，不耗，耗能低。 第二个呢，我们可以看它的氢气，氢气呢？它产轻，如果说单纯这个，它直接 加了，生成的是一母爱的氢气，但是呢，如果说他与水，你看这个氢， 一个氢和水的一个氢离子发生贵重反应生成一个氢气，但这边有两个附加的氢吗？所以他又可以和水中的一个氢离子发生贵重生成这个氢气。所以他一母爱可以生成两个氢气， 它受热分解只能生成一模一样气体，所以第二个它可以生成更多的氢气。 我说加一个相同的量啊，等量等量的这个酶，这个物质是生成更多的氢气。
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5亦月
