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二零二五年高考广东卷化学真题选择题第八题下列陈述一与纯述陈述二均正确, 且两者还有因果关系。哎,都得正确,还得有因果关系。 a。 浓硝酸保存在中性瓶中正确。浓硝酸具有氧化性正确,但它俩是因果关系吗?不是。 那么保存在中性瓶中是因为浓硝酸见光分解,分解成二氧化碳、氧气和水,所以 a 选项错了。 b。 蔗糖加浓硫酸变黑,说明浓硫酸具有脱水性正确。因果关系 c。 二价铁与它可生成蓝色沉淀,这是它的检验,发生配合,那么和三价铁和硫磺根发生配合,它俩都正确, 但不是因果关系,没有关系,对不对?一个是二价铁的反应,一个是,一个是二价铁的检验,一个是三价铁的检验。第一选项,阿尔法锰和浓碳酸供热制绿气, 然后说绿漆和二氧化硫水生成硫酸和颜酸啊。这个陈述一是绿漆的制备方法,陈述二是什么呀?是绿漆的氧化性对不对?他俩没有什么因果关系啊,没有因果关系。这两个虽然都正确,所以有因果关系的是。答案选二。 b。

好,各位同学,大家好,我是玉龙,今天我们已经拿到了刚刚最新出炉的 t 八年考的试题,那么这套试题的话,各位同学坐下来感觉如何呀?可以把自己的感觉打在公屏上吧,是简单还是难呢?还是刚刚好?好, 那么对于这张试卷的话,我大概用了半个小时先把选择题做了一遍,然后后面陆续都会给大家更新这个解析视频。那么首先来看一下 呃,我们现在几个老师坐下来所对应的一个参考答案吧。我们先来看到选择题部分,选择题部分的话, 呃,总共有十四道选择题,那么十四道选择题我们把它的考点的分类也列了出来,以及它的一些易错点和我们现在做出来的一个解析, 大家可以去对一下。这张试卷出的还是非常好的,基本能想到的高考热点他都有涉及了,是非常好的一张模拟卷。不管你有没有考这张卷子,我都强烈建议你把这张卷子仔细的认真的跟着做一遍。 好,那么仔细来看一下吧。那么首先的话带大家复盘一下这张试卷结构,并且的话对一下选择题的答案,大家可以自己去看一下每个题目自己选的到底是什么选项,也可以把你的选项打在公屏上。 这张试卷我认为他非常多考点都结合了今年的热点命题,比如像我们的落奖考的有机金属框架,他也考了很多很多的热点他都涉及到了,那么是一张非常好模拟卷。好,那么先看一下吧。第一题考察的是一个化学生活,这道题就选择我们的 b 选项 好。第二题也是比较简单的,考察一个实验室操作,这道题答案是选择我们的 b 选项好。第三题 是我们的有机高分子材料,这道题 g 与 c 的 b 选项需要特别强调啊,这个念结不能够省略,不能单独写一个 hr 就 就拉倒了,那么这道题考察的还是比较细的,以及化学纤维的概念和合成纤维不是同一个东西啊,这个到时候我们在讲解的时候一定要强调的就是化学纤维,它包含了 人工纤维以及合成纤维,两者是两个概念。 ok, 所以 说这道题的答案是选 c 的, 大家一定要注意下这道题目好,我们再来看第四题。第四题,阿弗加德罗常数综合,这道题的答案是选择 b 选项的,那么 b 选项比较有意思,它涉及到一个水解氧离子个数之间的转化,应该是大于零点一毛二的好。 那么第五题的话是我们化学用语以及物质结构,这道题是选择 c 选项的,那么这个是比较基础的时候再直接去讲, ok, 我 们再看第六题。第六题是一个工业流程题,这道题的话是选择 c 选项的,我相信这道题错的同学 会不少,有的同学可能会去选择这个 d 选项,对吧?但是这道题我们后面继续说吧,就是不能用眉粉哈,一定要注意,所以说这道题是选 c 的。 再看到第七题, 第七题,化学实验操作,这道题应该选择我们的 c 选项,不再多说,再来看第八题。第八题,这是一个结构物质结构的题目,那么物质结构题目, 呃, a 选项背分没有学过对吧?但是他实际上不影响我们做题,这道题就应该是选择 b 的。 好,我们后面具体说,其实这个比较简单,这个 b 选项一眼就就错了吗? 他们两个的相对分子质量是差不多的,一个是五十,一个是四十八,那么怎么可能这么小的一个相对分子质量差距导致了一个固体一个液体啊,这里就是我们轻贱的影响,好, 简单,音提一嘴。我们再看到第九题,第九题是一个元素周期率的一个推断题,这道题答案应该是选择我们的 c 选项。这道题推断还是有一定的复杂度的,可以看到他给到了四条信息,我相信推断起来不是那么容易的。好,我们再看到第十题, 第十题就开始上难度了,第十题是考我们的电解词这道题,它这个命题背景是非常新的,今年的一个新闻, 呃,龙哥也贴了一个彩色图片给大家,这个电池的话叫做钙基双离子电池,大家可以自己去新闻上搜一下,这个是非常新的命题点, ok, 这道题非常重要,我们在后面要详细的去讲这道题,这道题的话参考答案是选择我们的 a 选项的。 好,我们再看到十一题,十一题也非常新啊,这道题命题背景是什么呢?这套题命题背景就是今年的诺贝尔化学奖。前面本来龙哥打算用一期视频给大家讲一下这个东西的,但是还没来得及更新啊,那么就借着这个 t 八年考机会, 带大家把我们的落奖的这个成果,具体的去讲一下什么叫做有机金属框架,以及他的这个结构到底是怎么来的?好,那么这是我们十一题非常重要,一定要关注最后十二题。十二题应该来说是比较简单的,虽然他的位置 题号比较靠后,但是相信很多同学一眼就能秒出来,就是选 d 的, 对吧?他这个升高温度是不能够提高他的转化率的。好,最后再来看到十三题和十四题, 十三题的话就是我们真正的压轴题了,每年的压轴题都是这种大的表格题,但是我觉得这道题稍微有一点点放水,就是他的几个选项都是比较简单的,这道题答案的话就应该是选择我们的 d 选项的。 呃,其他几个错误选项是比较明显的哈,比如像你看这个 b 选项,那个酸性,那不是一眼就出来吗?那很明显就错误结论,最后就选择 d 的 话,应该是比较容易的。好,那么再看到最后一题,最后一题刚好就是我们前面一个视频 在上上周所更新的分布系数的考点,这个考点也涉及了它是我们每年都会出的一个压轴题,可以说还是比较常规的。这道题就应该选择我们的 c 选项,我们在后面具体的带着大家去算,这里主要是带大家看一下这张试卷结构。好,我们先来看一下选择题部分,已经对完答案了,大家可以看到这一张选择题的部分, 一到五题是比较基础的,那么从第六题到第十题开始,你是稍微有点难度了,最后的第十题到第十四题的话,他是整体的信息是非常多的,对吧?从第十题开始,十、十一、十三、十四这四道题 可以来说信息量是非常足的,他都是去涉及到了一些比较新的考点。好,那么这就是我们选择题部分,总的一个答案就给到给大家,当然这只是目前的一个参考答案,大家仅作为一个参考,问一下自己这张卷子究竟能够拿到多少分,那么具体后面有更新的一些版本会提供在我们的评论区 供大家进行一个参考。好了,我们再看到我们的非选择题部分,我相信除了这个第十八题,整个探究实验难度是非常大的,除了这道题之外,别的还是比较常规的哈。我们来看到第十五题, 他考察的是一个制备类的一个实验,那么这个实验是一个典型的一个制备实验的一个流程,然后具体的步骤去答这些 具体的洗涤液啊,这些还是比较常规的,我相信大部分同学是能够很好的做出这类题目的。那么第十六题工业流程题,这道题也没有超纲,而且大家可以看到他的牛带硫酸钠这个题就是我们之前的高考题改编的, 比我们的第二小问这个牛带硫酸盐这个结构去分析它的结构,在高考题当中,我们之前的工业流程视频当中详细的讲过这道题。 好的,那么这道题啊整体还在预习之内,再看到第十七题,是一道这个反应原理的大题, 这道题比较有特点的就是他第四小问考了一个标准平衡常数,很多同学可能还没听过,我们经常做的是分压平衡常数,对吧?那么什么是标准平衡常数?这道题我们也会详细的进行个讲解。最后就是我们第十八题这个探索类实验, 这道题有同学说不难,有同学说非常难,那么他的难点就在于我们需要临场的对这种探索类实验进行个分析,这类试题对我们同学的分析能力的要求还是非常高的,他整体的知识点可能不难,但是他的整个分析逻辑的设计还是比较复杂的,那么这道题我们也会重点的花时间给他进行个讲解。 好的,那么这就是整张试卷总体的一个总览,可以看到这张试卷的一个结构的话,还是以我们选择题部分有几个压轴的难点,比如我们的十一题,十二题为主, 可能大家会花一些时间坑在这里,以及我们十四题使用页平衡函数,但是学习过我们分布系数的应该解决这个题还是比较快的。最后就是我们大题部分,最后一道探讨大题需要重点去关注。探讨类实验也是近年来的一个高考的热点, 出题人越来越喜欢出探索类实验,而不是质贝类实验,因为质贝类实验整体这个套路被大家摸得太清楚了,他难度也在逐年的下降,那么需要去重点关注一下我们的探索类实验,以及我们的一些高考热点。好, 那么这就是整张试卷的一个简单的总评吧,那么我们具体的讲解会在下面视频给大家进行个讲解。这张 t 八年考试卷还是非常重要的,无论你的学校有没有考这张卷子,作为今年最重要的模拟卷,拿来念一念。 好的,那么正式进入到这张试卷讲解,各位同学可以先收藏一下,我们陆续讲解会上,现在频道当中,有需要同学以后可以自行去点击每个题去回顾这个知识点到底考察了什么内容。好,那么我们整体的一个解析文档也会提供在评论区,大家可以自行去点击进行下载。 ok, 那 么废话不多说,直接进入今天的讲解,我们来看到第一题。


我们来看一下二零二五年山东高考题。首先第一题说不涉及氧化还原反应的是 a 选项,猴氏质检法,它的原理呢是氨气 和二氧化碳,还有饱和的食盐水发生反应,生成碳酸氢钠的固体, 同时呢,生成副产品氧化氨,碳酸氢钠的固体经过滤,然后呢得到,然后在加热的条件下分解得到碳酸钠的固体,这就是候氏制碱法设计的所有反应。 所以呢,没有氧化还原这个题呢,应该选 a 选项。我们看一下 b 选项,电解岩酸在氧基上绿离子放电 生成滤器,在阴极上,氢离子放电生成氢气,所以是设计氧化还原的。 c 选项,金属和氧气的反应要设计氧化还原。 d 选项,氮气和氢气合成氨, 这个反应呢,是在高温高压催化剂的条件下 发生的,所以呢,它也是氧化还原反应。看一下第二题化学的用法,不合理的是用明矾来净化黄河水。首先明矾的化学式是十二水和硫酸铝钾, 当我们把明矾溶于水的时候呢,它就会电离出钾离子,铝离子,硫酸根离子,那铝离子水解呢,再去产生氢氧化铝的胶体, 然后氢氧化铝的胶体吸附水中悬浮物,最后聚沉,达到净水的目的。二、 b 选项,漂白粉,它的有效成分是刺绿酸钙, 次滤酸钙是有强氧化性的,会破坏蚕丝所对应的蛋白质的结构,所以要漂白丝制品的话,我们应该选二氧化硫更合适。然后我们看一下 c 选项。 c 选项呢,主要成分,水垢的主要成分是碳酸钙, 氢氧化镁可以用食醋来去除反应掉小苏打碳酸氢钠可以作为蓬松剂来制作糕点。 所以这个题呢,应该是选二 b 选项。然后第三题,下列四记保存正确的是液锈,它是液体实际,所以应该放到细口瓶,而非广口瓶当中,加水封的作用是防止锈斑质挥发。 b 选项,硝酸银因见光受热分解,所以呢,放在棕色 细口瓶当中。液体式机放在细口瓶当中。 c 选项,本分的分抢机有还原性,所以呢,他不能和有强氧化性的高锰酸钾放到同一药品柜当中。 然后 d 选项,这个里呢,应该保存在有十蜡油的广口瓶当中,而分 a, 而不能保存在有煤油的广口瓶当中。所以呢,这个题呢,应该是选二 b。 然后我们来看一下第四题。现在呢,我们要称取一定质量的氢氧化钠溶液,下列要仪器中不需要使用的是, 嗯,烧杯呢,我们可以在乘凉物体之后呢来进行溶解,所以是需要用到烧杯的。然后这个二 b 选项,因为没有四百毫升的容量瓶,所以我们会选择五百毫升的容量瓶。 然后配置溶液的最后一步呢,是装瓶贴标签,那在这里的装瓶就是要装到世纪瓶当中,所以呢,会用到五百毫升的细口瓶, 这个是需要用的。然后这个两桶,两桶呢,在配置溶液时用于控制水量,所以这个题选 c 选项。 第五题,离子方程是。 a 选项,少量的二氧化硫,当酸少量的时候,就不应该生成酸食盐了,而是这样一个反应,和两摩尔的氢氧根生成亚硫酸根和水。 然后二 b 选项,这是一个典型的没有配平的方程式,嗯,这个呢,应该是由两摩尔的过氧化钠和两摩尔的水发生反应,生成四摩尔的钠离子,四摩尔的氢氧根以及一摩尔的氧气。 c 选项,没有问题。 d 选项,当我们用稀硝酸溶解少量的铜粉,在这里呢,得到的硝酸铜呢,它是易溶于水的,所以应该拆开来写,所以最后这个方程是呈现出来是 三摩尔的铜单质,八摩尔的氢离子和两摩尔的一氧化氮以及四摩尔的水。 接下来呢,我们看一下第九题,第九题, 嗯,让我们来选正确的,我们先看一下这个几里图哈,这是,嗯,井和铜离子生成配离子,然后呢,配离子参与 和四氧和这个井的氧化还原,然后生成氮气,然后呢,得到的铜呢,由原来的正二价,然后呢变成了亚铜,这个时候呢, 嗯,再让四氧化三铁来和这个亚铜的配离子发生反应。四氧化三铁当中呢,铁,我们可以看作是 有氧化铁,氧化亚铁,从化合价上我们可以看成这样的形式,所以在四氧化三铁当中,是有两个正三价的铁的,正三价的铁降价,然后得到正二价的铁,这是这么两 个氧化还原反应。我们来看一下选项,这个氮气,氮气呢,它的产生是从负二价的氮到零价的氮, 它的化学价是升高,所以发生氧化反应,所以是氧化反应的产物,也就是氧化产物。二 b 选项三,二氢四氧是整个反应的一个还原剂,将正三价的铁还原为正二价,所以它是还原剂, 然后二价铁呢,是还原产物, 根据这个既大于产物的一般规律,所以还原性应该是单二氢四要更强。 c 选项处理之后溶液的 p h, 那 我们要需要写一下总反应,总反应呢是四氧化三铁 去和井发生氧化还原,然后呢得到的是二价铁以及氮气。当我们把氧化剂还原剂,氧化产物还原产物写在这里的时候,我们先用配氧化还原方程式的方法,把这个方程式来配平一下, 因为蛋呢是从负二价到零价,然后铁呢,三个铁当中呢,其中有两个是正三价,有一个是正二价,所以既然铁是从正三价到正二价的话,那么就意味着一摩尔的四氧化三铁呢,它是要得两摩尔的电子, 三二轻四当中的负二家的蛋到零价的蛋,一摩尔的井呢是失去了四摩尔的电子,所以呢,为了让得失电子数相等,我们应该给得电子数的,得电子的四氧化三铁呢乘以二,这样的话, 嗯,产物二加铁和氮气,我们就可以用原子守恒直接顺出来,前面呢一共有六毛二的铁,所以二加铁的系数是六,氮气的 氮气的系数就是一,这是德式电子守恒我们得到的结果。接下来呢,我们再来配一下 电赫守恒,我们可以看到左边的四氧化三铁和井都没有带电赫,但是右边有六摩尔的二加铁,所以他的正电赫呢是十二个正电赫。这样的话,我们来看一下反应环境,在整个图示当中呢,出现了氢离子,所以呢我们可以确定 环境呢是酸性环境,这样为了配电赫守恒,我们在左边加十二个氢离子,然后再去 最后一步配氢氧原子守恒,这样的话呢,我们就会有八个水,然后呢来用氢和氧验证一下,左面呢是十二个氢加四个氢,所以一共十六个氢,所以是八摩尔的水,没有问题。 d 选项我们可以看一下,起催化作用的啊。 在这两个氧化还原反应当中呢,最开始先是二价铜和钴形成的钴离子发生反应,四氧化三铁呢,又将一价铜的钴离子又再次生成二价铜的钴离子,所以呢,催化剂 对应的就是这个钴离子,而不是铜离子,所以这个题选正确的是 c 选项,消耗氢离子使溶液的 ph 增大。 第十题我们可以的看到,这是氟硅酸钠热解反应,得到固相产物和气相产物,既然都是氟的化合物,那我们就可以试着来写一下方程式, 氟硅酸钠分解,那这样的话,固体产物就对应的应该是氟化钠,然后气体产物呢,对应的就是四氟化硅,会得到两摩尔的氟化钠, 在加热的条件下,然后氟硅酸钠是固体,氟化钠是固体,四氟化硅是气体。那我们接下来看一下关于图像的描述。在平衡体系当中,各组份的 物质的量随着温度的变化是这样一个关系,那我们可以呃看一下,嗯, 反应物呢,是在不断消耗的,因为反应物就只有一种,所以它的变化趋势呢? 嗯,就是 c 曲线在降低, a 和 b 是 同时产生,当然如果是可逆的话,它也会同时消耗,所以呢, a 和 b 这两种物质的变化趋势一致,那就应该对应产物在基于它们物质的量之间的关系,我们可以确定 a 曲线对应的是孵化钠, b 曲线对应的是四氟化硅的气体, c 曲线呢,对应的就是我们的氟硅酸钠的反应物。 接下来我们看一下温度和这个嗯气体之间的关系。它首先告诉我们在 t 二温度时已经没有固体了,完全分解了,那在这里呢,是完全分解的, 我们再来看一下气象产物和温度的关系, 气象产物呢,在两个不同的温度下,分别对应的甲醛是 p 一 和 p 三,那我们可以看到,在 p 二之前,当氟氟烃酸钠没有完全分解的时候, 升高温度,氟烃酸钠会持续分解,所以呢,我们就可以确定这个反应呢,它是一个吸热反应。 在 t 二的时候,既然氟硅酸钠已经反应完了,所以后面的氟化钠呀,似乎化硅它的量就没有再发生变化。那现在我们假设一个情景,在 t 二的温度下,我们再去给它补充 氟硅酸钠的话,那我们也可以确定,当温度由 t 二升到 t 三的时候,这个氟硅新加进来的氟硅酸钠它就会继续分解, 继续分解呢,就会在这个恒容的密闭容器当中产生更多的气体。所以呢,在 t 三的时候所对应的 k p, 我 们先写一下表达式,它就应该对应着四氟化硅的气体,那如果 t 三有足够的氟硅酸钠能够分解的话,那它就会得到更多的四氟化硅的气体, 所以呢,他的平衡常数呢,就会大于 p 三,因为 p 三是一个在氟硅酸钠反应物不足的情况下, p 三所对应的压强。 所以呢,如果我们再有额外的氟硅酸钠补充,他最后产生的四氟化硅的压强是要大于 p 三的,所以这个 c 选项是正确的。 a 选项,嗯,固相产物,也就是氟化钠,这个也没有问题。然后我们看一下 b 选项, t 一 温度是向容器当中冲入氮气,冲了和反应无关的气体,所以呢,压强仍然是 p 一 没有问题。 然后看一下 d 选项,他说 t 一 温度时,向容器 b 当中加入 b 所施的物种,也就是四氟化硅气体重新达到平衡后,逆反应的速率会不会增大?那我们先来看一下在这个 故故象和气象的反应的体系当中,宿滤的影响因素,那宿滤的影响因素呢?他要么就受温度的影响,要么呢就会受这个四氟化硅气体的影响。但是呢, d 选项首先限定了条件,就是 t 没有发生变化, 那我们要看反应速率的话,就应该去看一下四幅画规的压墙。那我们再来看一下这个四幅画规的压墙会不会因为有四幅画规的投料而增大呢?那我们来看一下四幅画规的压墙, 嗯,基于原来的这个方程式呢,我们去写一下它的分压平衡常数,就会用四幅画规来表示, 那我们可以看到,只要温度没有发生变化,那 k p 呢,就会不变, k p 不 变,四幅画规的压墙就不会改变,那这个四幅画规的压墙也没有改变,所以它的速率并没有增大,而是不变的。所以这个题错误的应该是选四 d。

再看第十题,二氧化碳和硝酸根通过电催化反应生成尿素,可能的反应机里如图示所示, 这个吸附在催化器表面的物种呢?我们用星标注问我正确的是 a 选项,过程二和过程三都有急性共加键的生成, 我们来看一下啊,在过程二的这一步当中,有没有急性共加键的生成,你看这一面是怎么反应的啊?咱来分析分析。从一开始看的 这上来呢,是硝酸根和二氧化碳在这个催化剂表面呢,这二氧化碳,哎,这就被吸附上了,然后这个硝酸根呢,也被吸附上了啊,这第一步呢,你可以认为是一种物理吸附啊,然后第二步吧,质子来了,注意这是什么?这电子啊,质子和电子进来了,这时候就发生一个还原反应, 这为什么呢?因为你垫子来了。再一个,你看这个二氧化碳变一氧化碳,去了氧,尤其这个硝酸根呢,它变成这种,这个像氨基似的啊,这里的蛋呢,总之就是去了氧加上了氢,那你价钛肯定小于, 所以在这里呢,它就一定有急性关键的形成啊,那你这个氮氢键就算氮氢键啊,在步骤二就生成了,那我们再看步骤三, 你生成这个一氧化碳呢,和这个氨基啊,然后呢变尿素,那你想想,尿素的结构式,我们在这写出来,在这里就有碳氮键的生成啊,那所以呢, a 选项它就是对的,本道题呢,选 a, 我 们看看 b 选项,过程二刚才分析完了,这是还原反应,不是氧化。 c 选项电催化,他俩生成尿素的方程式,这个是有问题啊,这怎么一看就有问题呢?因为你看啊,从得完尿素之后呢,他再托付啊,这个就啊,这是从催化剂表面出去了,在这个过程当中是有电子参加的,所以在这里应该怎么去表达呢? 你需要在这里有电子写进来,那这就对了,所以呢, c 是 错,在这 四 d 选项,这是常温常压,无催化剂条件下也能产尿素,这是不现实的。二氧化碳和这个一水合氨, 这能生成什么呢?你能生成碳酸氨,这二氧化碳少量,如果说二氧化碳过量啊,那你生成的是碳酸氢氨。哎,这个就跟刚才咱讲的猴得王志纯碱前面的步骤是一致的,所以本道题选 a。

下列正确的是。 a 选项,高分子材料主要指的是有机物单体经过缩聚或者加聚就经过聚合反应所得到的分子量非常大的物质,这个叫高分子材料,比如橡胶、塑料等等。 而石墨烯它是碳元素的铜素异形体,是典型的无机非金属材料。 a 选项,直接错误。 b 选项,碳碳酸钙,它是一个盐,属于无机非金属材料,没问题。 c 选项,二氧化硅气凝胶,这是典型的氧化物,跟盐粘不上边。 d 选项,金属有机框架 金属有机框架指的是有无基金属中心,就比如说金属离子呀,这些的作为中心离子,金属离子作为中心有机物作为配体 所形成的材料。也就是说这个金属有机框架,它是由金属元素和有机物作为配体一起形成的。而金属材料指的是金属单质或者合金所形成的材料,不会牵扯到有机物,所以 d 选项错误。答案,选择 b 选项。 下列操作合规的是。 a 选项,观察钠和水的反应,钠和水反应是很剧烈的, 你像这个夹的那块,如果稍微大一点的话,甚至可能引起小的爆炸,那你想你这个头贴的这么近,万一不小心爆炸一下,或者溅出来一点,生成的氢氧化钠溅入了眼睛里,那是不就完蛋了?所以这是明显的错误啊。 b 选项,探救样品中是否含有钾元素,这是标准操作啊,要透过蓝色的鼓玻璃去进行验色反应,这样可以排除钠元素的干扰。 c 选项,加热固体的时候从初中就讲了,试管口一定稍向下倾斜,防止冷凝水回流导致试管炸裂。 d 选项,研究次滤酸钠的 ph。 注意好了,次滤酸钠具有漂白性,不能用 ph 试指啊, 它直接把 ph 试指的颜色就漂掉了,所以错误。因此答案选择 b 选项, 下列说法正确的是。 a 选项,氧化铝晶体中氧离子的数目,一百零二克的氧化铝正好是异摩尔,那很多同学呢,就以为异摩尔的氧化铝晶体 阳离子,那就是两摩铝离子,这就是典型错误了。因为现在在高中课本上明确提出,氧化铝属于过渡晶体,它里面既有共价键的成分,也有离子键的成分,而离子键成分所占的比例大概只有百分之四十左右, ok 吧同学们,也就是说,这一摩尔氧化铝,两摩尔铝只有百分之四十左右,形成的是离子,其他的话都是共价键,因此阳离子数目是小于二 n a 的, 这个需要好好积累一下啊。 一升 ph 等于三的硫酸铝氨溶液中依水合氨的数目为多少?那这个一看就错了,因为依水合氨是通过氨根水解形成的,那具体氨根水解形成多少你怎么知道呢?这个水解程度根本就不可能知道,所以直接错误。 c 选项,标准状况下,二十二点四升氨气和氮气混合气体, 那标况下二十二点四升的气体就是气体分子,总共一模二,气体分子总共 nna 个,不管你这些分子是谁,总共就是 nna 个。正确啊!倒个选项,氮气和氢气充分反应得到氨气的分子数为二 n a。 这课本方式不熟悉的同学, 元素化学真的一定要记啊,起码课本出现的这些反应反应物和生成物,你要对应的起来,配平自己配一下。还要记清楚哪些是可逆反应。氮气和氢气生成氨气条件是高温高压催化剂,这个反应是可逆反应,不可能 进行彻底。可逆反应是有限度的啊,一摩尔氮气如果百分之百转化生成氨气是两摩尔,分子数为二 n a, 但是可逆反应不可能百分之百转化,所以直接错误。答案,选择 c 选 项,下列错误的是 a 选项,那这个 a 啊,其实你不用分析太多,它的这个电赫直接就不守恒, 这是给同学们送分的。这个题没拿分的同学就太可惜了啊。你看这两个正电赫,这是一个负电赫,加起来是一个正电赫,而生成物是零电赫,他压根没有配平方成式,所以直接错误。 像 b 选项,淀粉碘化钾加锌质滤水,锌质滤水,注意,提到锌质二字就有滤气,滤气氧化性强,把碘离子变为碘氮质,没有毛病啊。 碳酸钠加入少量稀醋酸,没有气泡生成,那么只能产生的是碳酸氢根,因为碳酸钠和酸的反应是先产生,就如果酸少量,先产生碳酸氢钠, 当酸过量时,把所有碳酸钠转化为碳酸氢钠,再加酸才能产生氧化钠水,二氧化碳才有气体生成。当无气泡生成,只能产生碳酸氢根。 d 选项是一个高中课本的方程式啊。碳酸氢根和四羟基和铝酸根的反应,你可以认为是四羟基和铝酸根中其中的一个。氢氧根和氢离子结合变成了水, 对吧?出一个氢氧根和氢离子结合变成水,那剩下的是不就氢氧化铝就出来了,那这个氢离子被结合了,这里是不还有一个碳酸根?这是 d 选项。答案选择 a, 下列错误的是 a 选项。甲醛易溶于水,甲醛中这个太阳双键的氧,它和水中的氢原子之间可以形成氢键,导致甲醛更易溶于水。 再根据相似相溶原理,急性物质和急性物质溶的好,非急性和非急性物质溶的好。甲醛是一个急性分子,非急性分子它的对称性是非常好的,比如甲氨这种正负电和中心重合,甲氨的结构同学们可以看一下, 轻原子是正价,碳原子是负价,那四个正价,他们的中心是不是正好就是碳原子这个负价,中心正负 中心重合,这种是非极性分子,非极性分子还可以根据中心原子的孤电子去判断。如果中心原子无孤电子, 中心原子无固电子,且分子对称性比较好的时候,也是非极性分子,那比如说甲氨中这个碳,它是中心原子,是没有固电子,都成键了,对吧? 那如果这里把一个清变成浮,还是不是非极性分子就不是了,那这里的话,它对称性明显就不好了,比如下面的浮和上面的清,就没法对称了,对不对?但是如果说对称性比较好,而且中心原子没固垫子,那一定就是非极性分子, 这样子的话,咱们也不用说是非常麻烦的,去看一下它这个正负电核中心是不是恰好重合,是不是达到了这种对称的地步,就不用这样看了,你就看中心原子没有固电子,而且对称性比较好就可以了。 甲醛的话,这很明显这玩意儿对称性很差吧。这个氧原子和谁对称呢?和谁都对称不了,所以这是个急性分子,谁也是急性分子,急性分子更易溶于急性分子,相似相溶没问题啊。 b 选项,这个同学们要积累起来了,因为枪案这东西啊,现在很常考了。 它和酸反应的方程是不是这样写的?羟氨能和酸反应是由于氮原子存在孤对电子,它可以结合氢离子,所以正确的式子应该是羟氨加氢离子 去形成类似于一水合氨的这么一个东西, ok 吧。应该是这么写的啊,同学们,那当然你也可以写成什么氢氧氮氢三正,这个其实都可以,无所谓好吧,所以 b 选项错误。 c 选项, 低密度聚乙烯软化温度更低。那软化温度更低,为什么呢?其实就是由于汁料太多, 导致分子排列松散,分子间作用力弱,那分子间作用力弱了以后,它的这个熔点就低, ok 吧。低密度就意味着它松散排列松散,分子间作用力就小,熔点就低,所以软化温度更低一点。 酰胺基的水解速率,同样的酰胺基在这里水解的时候,由于左边有氟,把氮原子的电子吸引走了。氮原子电子吸引走了以后,造成了这个碳氮键即兴会更强一点,就电子偏移程度会更大一些。因为你正常就是 这个氧是带负电,这个碳是不带正电,那这个氮也是带负电。正常就是一个正负相吸的一个过程,电子和质子互相吸引,而这个蛋的很多电子被氟吸引走了。那你说这个正电和负电之间的差距是不是就更大了? 正负电之间的差距大的话,这个极性就大了啊,水解速率就更大。当然,我知道这么说,甚至答案这么写,很多同学还是不太理解。 那首先你知道这个电子被吸引走了以后,这个碳氮之间的极性会更大,因为正负电赫之间这个偏音程度就大了。你像你这个电子很多被他吸引走了吗?是不是这个正负电赫之间的偏音程度是要大于右边的?那再说详细点,你怎么去想呢? 它水解的话,是不是要用到水分子?水分子这个氢带正电,氢氧根带负电,对吧?是由于水分子它和氮原子以及这个碳原子之间正负相吸导致, 但和碳这根线是不断裂。那同学们想,你这个碳原子很多电子被吸引走了,他所带的负电是不就少了?他所带的负电小,是不更容易被氢离子给吸引走?而这个 负电更多一点,和这个碳是不结合的,更紧密一点,就更难被吸引走。所以水解速率是左边的,会更大一些。答案选择 b 选项, 给了一个反应的过程。下列叙述正确的是 a 选项。这个题啊,就害怕同学们读不懂题,所以 a 选项给你出的很简单,过程中有派件的断裂和形成。同学们来看,本来是探探三件,这里变成了探探双件,很明显是有派件的断裂。 怎么看 sigma 键和派件呢?就两个原子之间,第一根键一定是 sigma 键,如果有多余的键,那剩下的就全是派件了。 所以探探三键中,那肯定是一个 c 个码,两个判,而探清键,那第一个键是不一定是 c 个码键就没有派件,那这里的话,两个派件这里变成了一个派件,是不是有派件的断裂?而你再仔细观察一下,图 中间这四个碳本身是没有派件的,来到这里是不是形成双键了?有了一个派件,是不是有派件的形成?因此 a 选项直接正确啊,有派件的断裂和形成, b 选项,催化剂化学价,那催化剂你看,有时候和反应物之间成四根键,有时候两根键,有时候一根键,那只要形成了共价键,只要有成键就存在电子的偏移,就会影响化学价呀,所以化学价肯定有变啊。 你说你这个催化剂成一根键和成两根键,成三根键,它里面元素的价态肯定会出现变化的, 因为有电子偏移嘛。过程三,催化剂和一氧化碳靠范德华力结合,过程三,你看形成这物质以后啊,接着过程三是不是这个碳碳双键之间 可能进成行了加成,加成以后变成了碳碳单件,接着是不是通入了反应物一氧化碳,那现在让你判断这个一氧化碳和催化剂怎么结合的?你过程三是通入了这个一氧化碳,那怎么结合的呢?你看后面, 很明显这个一氧化碳是不和催化剂,人家是成键啊,通过共价键结合啊,不是泛达华利定选项合成过程原子利用率百分之百。同学们来看啊,你合成的时候是不是有反应物,有一氧化碳有乙缺, 这里是不是给了有两个乙缺, 对吧?水的数目也给你了,是不?总共有六个水, 一氧化碳是一个,这是反应物,对吧?那生成物呢?是谁?是不是要置备这玩意? 你可以把这个生成物写出来看一下原子数目相不相等,就是等号两边原子数目是否相等, 如果相等,利用率就是百分之百。当然也可以根据题目的提示,人家题目中是不是这里给你写了,得电子,得电子,得六个电子, 对吧?你如果最后的产物直接是这个分子,原子利用率百分之百,这个方程是结束的话,它的电赫是不守恒的,因为左边得了六个电子,是六个负电赫,而右边分子是零电赫,电赫不守恒,懂吧?所以你肯定要平衡这个电赫,肯定还有其他物质形成, 所以 d 选项必定错误。答案选择 a, 一定要有其他物质形成去平衡电赫。 x、 y、 z、 w 四种原子序数依次增大的非金属元素。已知 x 最外层电子等于其周期数。那最外层电子数等于其周期数呢?可以是氢 一个电子第一周期吗?可以是氦两个电子第二周期吗?可以是铝三个电子第三周期短周期就是三个。下面两个都是金属,所以 x 只能是氢, 基态 y 基态 z 原子、价层电子均有两个单电子, w 晶体可做半导体,那 w 应该是硅, y、 z 就 在氢和 w 之间选。那咱们写一写啊, 价电子有两个单电子,那一 s 二二 s 二,可以是二 p 二,这里是不是?价电子有两个单电子,这里是碳,也可以是一 s 二二 s 二 p 四,是不是有两个单电子存在?这是氧, 这个单电子判断没问题吧?同学们,这要有问题的话,你现阶段就不是说做题是 主要提升你的路径了啊,你赶紧去学最基础的知识了。二 p 四的话是这样填的,是不是有两个单电子对吧?氧是不也符合规则?碳氧是不都在硅之间,所以碳氧是不就出来了? 剩下的肯定也有,但是都不是原子序数小于规了啊,你自己也可以写一下试一试。所以咱们就选择太阳。而在考场上,实际上像这种题目啊,如果 题目给你的信息你找出了元素符合,你就直接往里面套就行了,也没必要浪费太多时间。 a 选项比 z 第一电 a 能大的。同周期元素有两种, z 的 话是氧原子,它是第六主族, 那比氧元素第一电能要大?氧后边是不是有氟? 氟后边是不是有个稀有气体元素?这两个是不是都比氧要大?而且第一电能存在同周期的二三五六反常?正常情况这课本概念了啊,正常情况同周期的时候 由左向右第一电能依次增大,但是二三主族、五六主族是反常的,因为二主族还有五主族可能存在半满或者全满的电子排布,结构更加稳定,第一电能 更大,所以氧元素的第一电能是小于他前面的元素。氮的第一电能小啊,因此比氧元素第一电能大的。同周期的元素是不是应该有三种? a 选项错误, b 选项 y 三 z 二分子的空间构型, y 三 z 二 空间构型为直线型。那这个物质如果你不熟悉的话,可以通过排除法去做啊。 碳三氧二,它的结构咱们去推测的时候其实也很好推,由于在成建的时候,电负性小的元素它处于中间,因为电负性小的原子,它的电子更容易被其他原子是不是所共用。 而就碳和氧两种元素,碳元素的电负性更小,它的原子电子更容易被共用,所以碳处于 中间的位置,氧元素处于两边的位置,而又要满足八电子结构,是不是这个碳三氧二的结构就出来了,对吧?你自己算一下杂化啊,这个碳都是 sp 杂化, 两个 c 个码键加碳原子,四个电子减去成四根键给出四个电子是吧?都是二加零,二加零, sp 杂化直线形啊,所以结构为直线形,没有毛病。 c 选项简单氢化物的还原性, z 的 话对应的是水 y, 这简单氢化物是甲氨,甲氨这个碳它失电子能力肯定比氧要强得多嘛,所以还原性是甲氨更强一点。 w 的 最高价氧化物二氧化硅属于两性氧化物, 两性氧化物就要求它不管是和酸或者和碱反应都能形成一种盐和水。有些同学可能会纳闷说,为什么我一直强调是生成一种盐和水?因为课本上人家说的是生成盐和水,对吧? 因为酸性或者碱性氧化物要求它们和这个酸和碱反应的时候不能发生氧化还原反应。 不发生氧化还原反应的时候,那你这个氧化物和酸碱反应一般就是一种盐啊,对不对?你自己可以想一想,如果发生 反应以后生成了多种盐,就涉及氧化还原反应了,那也不是酸性或者碱性氧化物了。所以一般啊,就是课本概念那么写,但是实际上实操的时候咱们还是要抓一下,生成的是一种盐和水。 那二氧化硅这个东西啊,它是酸性氧化物,它可以和碱反应,比如氢氧化钠反应生成的是硅酸钠和水,但是它不是碱性氧化物, 它和氟化氢反应的时候,生成的是四氟化硅和水,四氟化硅也不是盐啊。错了,所以答案选择 b 选项,下列说法错误的是 a 选项。反应一中氧化氢只体现酸性,那氧化氢在这个过程中,同学们来看酸和盐的反应, 那肯定是要体现酸性呢。注意了,这里这个绿他是正三价, 是这个率发生了奇化反应,变成了正四和负一价,跟咱们绿化青是一点关系没有的,它只体现酸性啊,变价的是正三价的率,发生奇化反应。 b 选项,绿阳二负 vspr, 咱们算一下。首先 abn 型 b 等于二嘛,两个氧,那就是两个 sigma 键,两个 sigma 键加上绿原子,最外层七个电子,加上外界是不是有一个电子,一个负电赫嘛,减去两个氧,每一个氧得两个电子,总共得四个电子,等于二加二, 二加二是 sp 三杂化 vs epr 模型为四面体型。错了。 c 选项。反应一,氧化剂和还原剂物质的量之比,那氧化剂是得电子的。同学们可以看到 这四个率,它是不变价的,起酸性作用。所以你把这四个率删掉以后,是不是只有一个率降到负一价?也就是说,这个正三的率是不是只有一个率是得电子的,氧化剂是一个,剩下的四个率是,不做还原剂没毛病啊,反应二中消耗零点二摩尔的二氧化率, 转移一摩尔电子,那这个二氧化率的率是正四价变到后边的负一价,一个率,他是降了五价,一个率降五价,那零点二摩尔的率 降价是不是应该降的?就是零点二乘以个五或者转移电子吧。一个率是不是降五价,转移五个电子,那零点二摩尔的率在这里。转移电子是不是就一摩尔算转移电子只算升或者只算降,不能 两个就是升降加起来啊。只算升或者只算降,这是转移电子。答案,选择 b 选项, 如图,给出了一个有机反应流程,下列述述正确的是 a 选项,水溶性,那如果说这个结构相似的时候,你亲水集团越多的话,肯定水溶性越好。氨基也是亲水集团啊,所以水溶性很明显,应该是小于号。 b 选项, p h e 不 能发生缩聚反应,要发生缩聚反应的话,那就是你得去发生有机反应,去脱落小分子。那常见的能发生缩聚反应的官能团有缩基氨基 枪机,这是最常见的。那你看一下 p h e 是 不有缩机,有氨机当然是可以发生缩聚反应的。四 v p 的 质谱图中,质赫比为一百二十的峰归属于 这个玩意,那这个东西同学们算一下啊,它的相对分子质量就是一百二, 质和比为一百二十的峰归属于它。这为啥是一个离子呢?其实是个概念啊,就是质谱图 质量最高的那条线,它是归属于分子失去一个电子以后的阳离子,这是一个概念, ok 吧。所以同学们来看,首先这个分子,它的相对分子质量是一百二,没问题。那么这个峰归属于谁呢?就归属于它失去一个电子以后的阳离子,这是概念啊。正确 d 选项,四 v p 最多能和一模二修单制发生反应,那首先双键是不是加成一模二修单制?接着枪击的零位和对位 枪机连在本环上以后,就形成了分分枪机的临位和对位非常的活泼,可以和秀丹置发生取代反应。取代时注意好了,就是一个位置反应,一个秀丹置, 那很明显在这里对位已经被占位了,对位没有清源子去取代了,所以是不是只能是这两个位置去和秀丹置反应? 因此一摩尔四 v p 双键反应,一摩尔休单制,这两个位置各自反应一摩尔休单制,总共反应三摩尔休单制。 答案,选择 c 选项,这是一个电话学的题目,这里的 m 和 n 是 电极。题目又说了, 又来一个大 m 代表物质的量浓度,人家实际上指的是这个啊,这个四 m 氢氧化钾和 e m 氮二氢四零点五 m 硫酸和五 m 过氧化氢。这个其实就说 m 代表浓度,以后就相当于告诉你了投入物质的物质的浓度之比以及物质的量之比。 在电场作用下,双极膜是解离出氢离子和氢氧根,双极膜内部就在电解水啊,解离出的氢离子氢氧根,它去平衡电赫 转移异摩尔电子所产生的电量为九六五零零库仑。下列说法正确的是。首先咱们要判断这是原电池还是电解池。记着啊,燃料电池是典型的原电池,它是用来发电的, 只不过双极膜内部它是有一个小型的电解池,在它的内部电解水。 那我们来分析一下,既然是原电池,就要自发进行氧化还原反应,自发进行来,同学们, 氮二氢四,这个氮是负二价,具有强还原性,这高中已经多次见到了。过氧化氢是具有强氧化氢,所以谁得电子谁失电子一目了然。很明显是氮二氢四失电子做负极, 光氧化氢得电子做正极,那么双极膜它所建立出来的氢离子氢氧根的移动方向就出来了。原电池嘛,那负极失电子以后是不是带正电? 带正电的话,是不是要吸引阴离子过来,负电赫去平衡电赫,所以 氢氧根向左,氢离子向右。其实也可以根据这个正正负负直接判断啊,原电池离子移动方向叫做正正负负,带正电的离子向负,电的离子向负极移动。 好, a 选项判断电池的时候,同学们注意啊,对于原电池而言,正极电池是高于负极,对于电解池而言, 阳极是高于阴极的。但实际上电解词啊,这个有时候也会有一些特例,阳极他不一定高于阴极, 但是目前来说就是考内容比较恶心的题比较少,因为可能这个得分率太低了,所以同学们就按这个口诀记就行了。正大于负,阳大于阴。比如这是一个 电解池,这边是正极,这边是负极,那正他的电是大于负极,正极所连的阳极是大于阴极,正极所连的阳极一定大于阴极, ok 吧。 就害怕就是以前的时候北京出过一些题啊,就在这个电解池里面再扔几个铁球,然后这些铁球的话,就可能是出现了左边阴,右边阳,左边阴右边阳,然后这个铁球 他左阴右阳,这个阴阳极的电视不一定就是阳极高了。这是特殊的题型啊,但是已经十几年没有考过了,以后可能也不会出现了,而且在教材上也没有强调过这个知识点,所以 同学们,正常来说,电视你就按这个记就行了。我为什么要强调这个,因为以前的时候我就不讲那道题啊,也不提这事,但是有时候我老说这个电视正极大于负极,阳极大于阴极, 有些同学就会提出来,可能不知道是在哪里。应该是有老师讲过这个问题啊,就说这个阳极不一定大于阴极,我就给同学们稍微提一下啊,以防 有些同学可能就是心里有疑惑。你不用太担心,因为那种题的话,大概是十二年前吧,考过 以后的话,出现的概率就太低了,因为你想一想,出现了以后,不管是你身边的同学还是很多学霸,他基本都不知道的,这个得分率就太低了。 现在咱们高考的话,如果一道题得分率太低的话,那就相当于是出题事故了。好吧,所以同学们还是放心啊,放心记忆。那么 m 他 是负级, n 级是正级, n 级便是更高。 a 选项错误, b 选项 n 极,电极反应 n 极的话,同学们来看啊,你看这个氢离子都移动到右边去了,这个氢氧根再存在,这个就不合适了啊,一看就错了,产物肯定是水。 c 选项氢离子应该是向 n 极,对吧?刚已经讲了啊,错了 好,如果是 a 库仑电量转移几摩尔电子? a 库仑电量的话是 a, 除以九六五零零摩尔电子。这么多摩尔电子, 一个井转移几个电子啊?这里燃料电池同学们注意啊,他反应的时候产物都是污染的,因为你想他要去放电,如果产物好家伙,一氧化碳二氧化碳出来了,把电池旁边的工作人员给读嘎了,也不合理,对吧?所以这个产物啊,必定为氮气。 那一个井两个负二价的蛋变成两个零价的蛋,是不是失去了四个电子?一模二井就失四模二电子,就是说一模二井转移四模二电子, 现在总共转移这么多摩尔电子,挤摩尔井呢?是不是给它除一个四,就是井的物质的量?没有毛病啊!答案,选择 d 选项,给了一种新型导电材料以及制备原理,下列正确的是 a 选项。问铁元素的化合物价,那已经给了方程式,咱们可以直接根据方程式判断, 如果这个铁是正二价,甲是正一价,硫就是负的一点五价,这个价态是比较怪的,对吧?而铁常见的就是正二正三价,如果这里的铁是正三价,甲是正一价,这个硫是常见的负二价,是比较合理一点, 那当然同学们可以分别代入这个铁是正二和正三,根据化学价升降守恒进行验证。那比如这里铁是正三价的话,六个铁变到正三,总共升了十八,这里十三个瘤,其中有十二个瘤变到这里负二价, 对吧?十二个流由零变到负二价,总共是降了二十四价,还有其中的一个流由零价变到了后边的正六价,硫酸钾里的流是不是升了六价?来这个方程式中升了二十四,降了二十四是不正好升降守恒,所以铁为正三 验色反应,它跟发射光谱有关系啊,这就是概念错了,常温下留最稳定的单质。留疤是急性分子。留疤这个东西 同学们一定要熟悉一点啊。留疤这个玩意在以前的高考试题中是出现过的,它是一个皇冠状的结构,留疤的结构比较对称,它是非极性分子, 长的是皇冠的样子啊。在以前的高考中,还有某一些版本的教材中都是出现过的。这是一个非极性分子,一个铁和紧邻的流形成四面体结构。那同学们来看,根据它的这个投影图, 如果这是 a, 这是 b, 然后还有一个 z 轴的方向 c, 那这个就相当于是侧面的投影,这个相当于是由上向下看的俯视的投影。那根据投影图我们可以看到,很明显这个铁周边是连有四个瘤, 对吧?而且这都是空间结构,所以铁和紧邻的流形成四面体结构,这是没有任何问题的啊。有些同学还说,那可不可能是平面结构,这个不可能啊,人家给你标出来了,这个流铁流的间角是一百一十六度对吧? 他只标了一个其实就。而且你根据这个俯视图可以看到每一个流铁流之间的角是相同的,是不是?那如果是平面结构的话,你自己想一想,如果是平面结构, 这四个角内角和加起来是不应该是三百六平面结构,那你现在一个角都是一百一十六了,四个角都加起来都多少度了?四五百度了,不可能是平面结构了啊,不是平面结构,立体结构。那立体结构中心原子连接空间中的四个其他的顶点,那一定就是四面体了。 答案,选择 d 选项。已知碳酸亚铁是白色难溶于水的固体干品,在空气中稳定,食品在空气中会被氧化。 一种制备碳酸亚铁的装置,如图所示,下列错误的是那食品不稳定,那你想一想,你最终制备的话,在这里制出来有水是不得排氧气,排氧气怎么办呢?一开始的话,咱们就要打开 k 三, k 二要关掉,当然 k 一 也得开啊,这个吸硫酸进去以后和铁屑反应生成的氢气,由于 k 三是开的,这个气体是不是可以过去,哎,是不是把装置内的氧气就排干净了,对吧? 当氧气排干净以后,咱们想让硫酸亚铁进入到这里和碳酸氢钠反应的时候,就生成碳酸亚铁的时候,你就要关 k 三,打开 k 一 k 二, 关 k 三,打开 k 一 k 二的时候,你注意了, k 一 中的细硫酸不停地进入产生氢气,产生的氢气, 由于 k 三是关的,这个氢气跑不了,是不是就在烧瓶里越来越多,压强越来越大,就把硫酸亚铁给压入到了右边的电磁搅拌其中。那这个实验看着装置芯,其实都是高中课本制备氢氧化亚铁 实验稍微给你变个形,对吧?所以课本的基础知识还是要很扎实,做这些题就挺轻松的。那氢氧化铁,咱们为了防止氢氧化铁氧化也是一样的思路啊,先开 k 三这个口, 铁和稀硫酸产生硫酸亚铁和氢气,氢气把装置的氧气排干净,接着关 k 三,开 k 二。开 k 二以后产生的气体释放不出去了,受压墙越来越大,就把硫酸亚铁压入到了反应装置中, 那此时氧气也排干净了,生成的产品就比较安全。 a 选项,实验开始时应开 k 一、 k 三,关 k 二,没问题啊,刚说的 b 选项,待蒸馏烧瓶中气泡明显减少的时候,就说明已经反应了一段时间了, 装置内的空气也排的比较干净了,此时关闭 k 三,打开 k 二。你不能说等没气泡的时候对吧?都不怎么产生清气了,你再关 k 三,那就来不及了吗?现在气泡已经明显减少了,那就赶紧用剩下的还能产生的气体进行实验了。 关 k 三,打 k 二,那此时产生的气体从这里是不是进不去了?那就只能是留在蒸馏烧瓶中。压墙越来越大,就把这个硫酸亚铁就压到了右边装置中, 而且你一开始如果气泡特别多的话,你做这个操作也不安全。气泡特别多,你做这个操作,那瞬间由于你 k 三关了,气体走不了,产生气体太快,瞬间你这个压墙增大的太多, 非常快速的就把液体全部压到了右边,反应太快了对吧?而且可能你这空气没有排干净,就直接把右边的液体全压到右边去了,也不合理。 所以当气泡明显减少的时候,做这个操作没有问题。 生成白色沉淀的化学方程是,同学们注意啊,这有个细节,足量碳酸氢钠,当碳酸氢根足量的时候,轻离子不能存大量存在啊,碳酸氢根会把轻离子给干掉?错了,所以还会发生硫酸氢钠和碳酸氢根反应,生成硫酸钠水二氧化碳, 对吧?因此硫酸氢钠存在不了错误。曲线框内的装置作用是防止空气进入,这液封了吗? 你得防止空气重新进入到这里,因为你产生了碳酸亚铁,食品碰到空气中的氧气以后会变质,所以他是为了防空气。正确答案,选择 c 选项。 下图是一种先进的提凡工艺流程,绿叶中的溶质为凡酸钠油,在这里啊,被烧以后是不用热水浸出, 反酸钠溶解度随温度升高而增大,因为咱们要反你热水浸的时候,是不是很多反酸钠就溶在热水中溶溶解度比较小的物质,它是不是沉淀出来?所以这里肯定要趁热过滤,把滤渣就过滤走了,接着加稀硫酸和氧化氨,调控尘烦 尘烦尘的是谁啊?要生成这玩意,因为你最后要背烧的是反酸氨, 被烧反酸氨时,持续通入空气,可减少五氧化二氨中的二氧化氨的含量。这里的氨是正四,那这里的氨它降价了, 对吧?那通入空气的话,为什么就可以防止这玩意呢?因为空气中有氧气把它是不是重新氧化成正五价的氨了?那这个氨到底是谁生成的?五氧化二氨,正五价的氨,得的谁的电子?你看加的稀硫酸、氧化氨等等, 这里面哪一个物质或者哪一个离子还原性最强?是氨根,是这样吧,而且你背烧的时候你分解,同学们注意了,你是不是分解成五氧化二氧,是不是还有氨气?氨气这玩意还原性是不是很强啊? 是不是由于你前面的氨根引入了,被烧的时候,氨根一分解就变成了氨气?氨气是不和它氧化还原就生成了正四价的氨,而通入空气的时候,是不是可以让 和氨气反应生成的正四价的氨重新被氧气变为正五价?就这么一个意思啊。又告诉你了易水和氨的电密度常数 a 选项, 混合均匀粉碎,是不是增大接触面积,可以加快化学反应速度,提高转化率也是对的。这里同学们注意啊,这不是平衡转化率,在工艺流程中,咱们都是限定一定时间内 让原材料进行反应,那一定时间内你的反应速度越大,转化的是不是越多,对吧?所以这个不是平衡转化率啊,并非平衡转化率,限定了一定时间以后,你速度越快,转化的肯定越多,转化率就越大。 热水浸出以后趁热过滤。这刚说了啊,没毛病。调控成反使 ph 大 于九点三,更利于反酸氨的沉淀。在这里啊,很多同学可能看不懂这个选项,这里出现了 ph, 那 你看九点三 出现这个数据的是不是只能是和一水合氨的电力平衡常数联系在一起?而且九点三加四点七正好等于十的负十四呀?查一下,十的负十四不就是 kw 的 数值? 那咱们来看一水合氨的电离平衡常数等于十的负四点七等于氨根乘以氢氧根除以一水合氨。 那么你现在已知氢离子。假设啊,如果正好等于九点三的时候,那氢氧根是不是十的负十四除以十的负九点三 铅氧根此时正好就等于十的负四点七,是不和 kb 相等就约掉了。所以说,当 ph 等于九点三的时候,其实氨根和一水合氨是相等的, 那如果 ph 变大,氨根是不是向着一水合氨更多的进行转化,一水合氨就大于氨根了,对吧?所以你要根据题目的数据去推啊。 ph 等于九点三氨根, 它是等于一水合氨的,那 ph 变大,氨根小于一水合氨,一水氨更多了,你觉得利不利于尘反呢?尘反,咱们要的是氨根啊,所以不利于尘反了。 c 选项错误 dog 高温氨气可以将五氧化二氨还原为二氧化氨,这我刚已经说了对吧?所以咱们得通空气,利用氧气把二氧化氨重新变为无氧化氨。 已知 p k s p 等于负的 log k s p。 常温下硫化氢的 p k s p 等于二十三点八,硫化铜呢,是三十五点二。用氢氧化钠调节硫化氢水溶液的 ph, 然后给了分布系数图,这是硫化氢的分布系数图。下来叙述错误的是,拿到分布系数图以后,这个分布系数图这两个交点的位置正好就等于 k 一 和 k 二,这都是很老的结论了。 这些结论都不清楚呢,是不是应该先学一下系统课程,学一下结论了啊?同学们,我给大家简单解释一下啊。你看, 随着氢氧化钠向硫化氢中的加入,硫化氢是不是先变为硫氩根,最后变为硫离子?所以一开始最多的是硫化氢, 接着随着 ph 增加就变为硫氢根,最后最多的那一定是硫离子。而硫化氢和硫氢根的交点处,第一步,电离平衡常数等于氢离子,乘以硫氢根除以硫化氢, 那交点处硫化氢等于硫氢根,约完以后是不直接得到。电离平衡常数等于此时氢离子浓度十的负七, 同理。第二步,电力平衡常数等于焦点,此时氢离子浓度十的负十三, ok 吧?好,那这里代入计算啊, k a 一 是十的负七, k a 二是十的负十三一除是十的六次方,负的 log 十的六次方,那就是负六。正确调节 ph 等于十三时,溶液钠离子减三倍的硫离子。那同学们注意啊,这肯定涉及三大守恒, 当出现了强电解质所电离的离子时,优先考虑电赫以及物料守恒。就不考虑质子守恒了,因为质子守恒里面,它各粒子都是会影响水的电离的,就跟水的电离相关的, 对吧?钠离子跟水的电离没啥关系啊,所以咱们优先考虑电赫和物料守恒,而物料关系咱不太清楚吧,所以只能考虑电赫守恒啊。 电和手来写一下,那就是钠离子加氢离子等于二倍的硫离子,加硫氟根加氢氧根,能得到这么一个关系,那对比一下, 是不得把硫氟根给去除掉呀?那硫氟根和硫离子有没有关系呢?来看 ph 等于十三十的负十三,看图,此时硫氟根是不等于硫离子, 对吧?同学们,所以把硫磺根等于琉璃子带入这里,直接变成了三倍的琉璃子,因此钠离子减去三倍的琉璃子 等于氢氧根的浓度。减去氢离子的浓度,那氢氧根减氢离子浓度是不是小于氢氧根的浓度? p h 等于十三的时候,氢氧根浓度是不是零点一摩尔每次每升啊?所以这个值是不是应该小于零点一?正确 c 选项,铜离子零点零一摩尔每升的硝酸铜溶液中加入硫化锌,可以将铜离子降至十的负二十次方摩尔每升。那同学们想啊,就是硫化锌固体,它溶解出来硫离子, 那琉璃子的浓度,溶解出的琉璃子浓度是多少呢?由于锌和琉璃子是一比一溶解的,对吧?所以溶解出的琉璃子的浓度就等于根号下 ksp, 硫化锌就等于十的负 十一点九次方,对吧?那硫离子浓度这么多,那同学们来想一想,由于硫化氢的 ksp 十的负二十三点八, 硫化铜的 ksp 十的负三十五点二。那你加了硫化锌以后,有铜离子存在,是不是更容易发生 ksp 向着更小的沉淀转化, 所以肯定会转化生成硫化铜,那转化生成硫化铜,那么硫化铜就达到了 ksp, 硫化铜达到 ksp 以后, 你看加入硫化锌,硫化锌存在的时候,溶液中硫离子浓度这么多,对吧?那么当硫化铜开始沉淀,咱们算一下,此时铜离子浓度 是不就等于硫化铜的 ksp 十的负三十五点二,除以十的负十一点九,是不等于十的负二十三点三, 降至十的负二十次方摩尔每升是没问题吧?都能降到十的负二十三点三次方了啊。 像锌离子浓度为零点二摩尔每升的硫酸锌通硫化氢至饱和发生的反应,那就是锌离子和硫化氢生成硫化锌以及氢离子, 这饱和就说明硫化氢的浓度不再发生变化,当硫化氢的浓度不再发生变化,这个方程是是不达到平衡状态。他说转化为硫化锌的沉淀锌离子是小于百分之五十的 假设。如果说等于百分之五十,咱们来看一下。如果等于百分之五十的时候,本来是零点二, 转化了百分之五十,转化了零点一,转化了零点一,那硫化氢是不是就反应掉零点一?但硫化氢的出水量咱不知道啊,这个也不用管,硫化氢反应掉了零点一,那么生成的氢离子是不是也是零点二?最终氢离子是零点二,氢离子剩了零点一,硫化氢 说了是饱和了,此时饱和的时候是为一亩二每升,对吧?在这里咱们可以算出一个数据,算一个浓度商,这个浓度商是不就等于零点二的平方?除以 零点一,再除以一, 这可以算出一个浓度商。那如果说这个浓度商和这个反应的平衡常数相等的时候,能达到平衡状态, 对吧?也就说最终你饱和不变的时候,应该为转化的应该是百分之五十。而如果说小于化学平衡常数,说明你还得继续转化,对吧?到了百分之五十以后还得继续转化,还得继续转化的话,那这个 心离子转化量是不就大于百分之五十了?如果大于 k, 那 就说明反应得逆向进行百分之五十的时候, 算出来的数据没有平衡,而且大于平衡常数,反应得逆向进行一逆向进行是不就小于百分之五十了?所以核心得算一下平衡常数,这个反应的平衡常数,它就等于氢离子浓度的平方 除以氢离子浓度,除以硫化氢的浓度, 而氢离子浓度平方除以硫化氢的浓度,咱们可以去继续的凑 k 值啊,上下同时乘以硫氢根, 再除以硫,呃呃,再上下乘以硫离子浓度,这都固定操作了啊。 因为你硫化氢和氢离子是不是存在两步电离,第一步电离硫磺根,第二步电离硫离子,你都缺啊,那就都成都成了,以后来一个氢离子和硫磺根,硫化氢,这是不是变成一个 k a? 一, 剩下一个氢离子和硫离子和硫磺根是不是变成 k a? 二, 这里还剩了一个琉璃子和新粒子,一乘就变成了 ksp。 硫化氰这个数据咱们都知道啊,直接代入可以求出等于十的三点八次方。而很明显,咱们如果假设转化了百分之五十, 如果转化了百分之五十,你算出来这个浓度商它是小于十的三点八次方的,说明没有平衡,你反应还得继续正向进行,反应还得继续正向进行,你还得去通硫化氢,维持它是一模儿美声不变,对吧?那继续正向进行的话, 心离子同学们说这个是不是继续转化?转化的心离子是不是应该是大于百分之五十? d 选项错误。

再看第九题,有机光团结构的,这是多环负钠的一个化合物啊,部分的合成路线如图。问我正确的是 a 选项,一模二 x 最多能和四模二的氢气发生加长反应吗?这个时候咱盘一盘吧,能和氢气发生加长反应的一些光团或者基团都有哪些啊?记着, 首先,如果说是你和异模尔氢气加成啊,就是能消耗异模尔氢气的,那就是碳碳双键啊,这个压按结构还有什么呢?你像全机同汤机啊,这都是太阳双键之类的 啊。如果两摩尔氢气呢?你想想,就是碳碳三键和氢气,这如果是三摩尔氢气呢?这是一个大短环,额外还得记得像脂基、缩基、锡、氨基这些东西都不加成。 所以有了这些基本功啊,解决 a 啊,那就小 case, 这里面本环就是三摩尔,这是一个双键,一个双键,一个双键,好吧,所以呢,这是六摩尔的机器啊。 b 选项,问我杂化这个 y 分 子中 sp 三杂化的碳原子数目呢?那就是这样, s p 二呢?那是这四个,那当然是选二 b 的 本道题啊,一比二就是二比四,这选项 c 分 子中所有碳原子均在同一平面上。这个如果说你是在同一平面上啊,那你这个所有碳呢,它都得是 s p 二或者 s p s p 三,那就不太现实了啊, 咱分析分析,你看这里面呢,就这个它,它就是 sp 三杂环,那你看它形成这三个探探件,就一定不会在同一平面上,对不对?哎,所以呢,这肯定错啊,不在同一平面上。四、 d 选项, c 不 能使锈的四氧化碳溶液褪色吗? 那能使锈的四氧化碳溶液褪色,你得什么有双键。哎,你看这这这不就双键啊。本环里没双键,所以呢?这当然能褪色。两道题选 b。

哈喽,各位同学,今天呢,我们一起看一下二零二五年高考江西卷的化学试卷,这道题的难度那是非常的大啊,今天咱就不再过多去吐槽这道题了啊,因为考这套题的学生已经上大一了, 我们来好好看一下,通过讲解这道题,我们有怎样的收获。我们先看第一题,化学给了我们一双智慧的眼睛,问我正确的是 a 选项,用铁锅烹饪食材补铁,但不能代替药物 a 呀,他就是对的。这道题呢,有很强的迷惑性,我们再看看 b、 c、 d 吧,这个 b 选项呢?说本饮料含有一千多种微量元素, 这就错了,怎么可能是一千多种元素周期表最多就一百一十八号元素目前为止是吧,就一百一十八号,所以一千多种是不可能的。 c 选项,本化妆品不含任何化学物质, 这个如果你说你没学过化学吧,这个你辨析不清楚,但是你学完化学,你知道化妆品怎么可能不含任何化学物质呢? 化妆品里面啊,这个大多数都有甘油,这东西能保湿啊,那这就是一个化学品好吧,当然还有其他的了啊,怎么可能呢?四、 d 选项,含食品添加剂,亚铁氧化钾的食盐有剧毒, 这你都有这个剧毒了,那怎么能往这里去添加呢啊,你想想这问题对吧,所以这句话逻辑上就不对,所以这个亚铁情话碱说,同学,哎呀,我老师没听说过这个啊,那你去分析分析,怎样东西才叫有剧毒呢? 我们学化学这么久啊,是吧,含氧的东西啊,你比如说氢氧酸,所有的合成的时候其实都应该遇到过这东西有剧毒。我说情根,你亚铁情话碱。 嗯,写一下二价铁嘛,亚铁六个,这是 k 四啊。 k 四,这叫亚铁情化钾。 这个东西呢,你是铁氢酸根,你不是氢根离子,因此呢,这里面他不会有剧毒啊。那这个东西往实验里去添加它干嘛?主要是抗结剂, 就是这个食言,别结块了。哎,这些东西啊,所以呢,这道题就选 a。 所以呢,这个 a 选项到底考点在哪呢?我觉得其实考察的就是你知不知道营养强化剂啊,它不是药物啊,你比如说有的人他比较贫血,需要补铁,那你应该及时就医,只铁锅炒菜。这个啊,这解决这问题是解决不了的。