2025河南新高考一卷理综化学试卷
小尚同学专题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十八题。化合物 i 具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一， 那么看一下具体的合成路线。 a 在 滤器和氧化铁的作用下得到 b。 根据 b 的 结构简式，我们可以得到 b 的 分子式为碳八氢一二三，这里边有三个氢六绿二氧， 那么从 a 到 b 减了一个氢，加了一个绿。结合反应条件，我们可以发现这应该是发生了本环上氢原子取代反应，那么就可以得出 a 的 结构简式。 b 与 e 丙醇发生反应得到 c。 那 么观察 bc 的 结构简式，可以发现发生了绿原子的取代反应。 b 在 浓硫酸、浓硝酸的作用下得到 d。 那么从分子式上我们可以发现多了一个氮。结合反应条件，我们可以猜测从 c 到 d 应该是上了一个硝基。 d 与对枪机三氟甲苯发生反应得到 e。 e 在 铁和氧化氢的作用下得到 f。 那 么从 c 到 d 到 e 到 f 的 过程中，我们已知 c 的 结构简式以及对枪机三氟甲苯的结构结合 f 的 结构简式，我们可以发现左侧这一部分就是 对羌基三伏甲苯的结构。那么我们就可以得知从 d 到 e 其实是发生了本环上绿原子的取代反应。而从 e 到 f 过程中呢，应该是羟基变成了氨基，是一个还原反应。由此我们可以得出来 d 的 结构简式以及 e 的 结构简式。从 e 到 f， 也就是这里的羟基变成了 f 中的氨基， f 与 g 发生反应得到 h。 我们观察 f 的 结构简式，可以发现是右半部分发生了变化，结合我们之前做过的题目，我们猜测这里是发生了一个碳氧双键的，先加成后消除，进而得到了这个碳碳双键 h 与乙酰率进一步发生反应，得到化合物 i。 那么这里给出了一个已知信息，是一个关于安基于碳氧双键的反应，这里直接变成了一个碳氮双键， 后边还会发生互变异构，后边我们看是否会用到这个信息。那么括号一，爱中涵养关东团的名称，这里我们要注意的要求的是涵养关东团的名称。观察爱的结构，显示这里有谜键， 这里有纸机，那么第一题的答案就是纸机和迷信。括号二， a 的 结构简式。我们这里已经推出了 a 的 结构简式。括号三，由 b 生成 c 的 化学方程。根据上边的猜测，我们发现 b 到 c 的 过程中是发生了绿原子的取代反应， 那么这里还有一个小分子绿化清生成，所以在书写方程的时候我们要注意这个小分子不能丢掉。 反应时在加热搅拌下向液体 b 中滴加一丙醇，若向一丙醇中滴加 b， 会导致更多的妇产物生成，那么观察这两个反应情况还有什么不同？ 向液体 b 中滴加一丙醇相当于化合物 b 是 过量的，一丙醇是少量的，那一丙醇是少量的，就会更倾向于和活性比较高的鲜绿上的绿原子优先发生取代反应。 若像一丙醇的 d 加 b， 一 丙醇就是过量的，这里就会有过量的一丙醇提供这个取代剂，那么可能产生的副产物，我们观察 b 的 结构，显示它有两个绿原子，有可能会进一步发生本环上绿原子的取代反应， 那一丙醇本身在加热过程中也可能会形成弥戒，也就是形成这样的结构， 丙醇本身也有可能会发生消去反应，那就可能会得到丙烯，所以这里我们写出来一种即可括号四，由 d 生成 e 的 反应， 我们观察由 d 到 e， 其实是发生了绿原子的取代反应，所以括号四的答案就是取代反应。括号五，由 f 到 h 的 过程中， f 到 h 的 过程中可能生成中间体 j， 这是与 g 发生反应， 这里给出了介义的分子式，碳二十三，氢二十六，氟三，氮氧三。我们观察从 e 到 f， 硝基被还原成了氨基，那么我们可以写出来 f 的 分子式应该是碳十八，氢十八相当于加了两个氢，所以这里是从十六变成十八。那么氟三，氮氧原来是五，掉了两个氧，那这里就是氮氧三， 它与既发生已知信息的反应，因为这里我们看它有碳氧双键，这里有氨基，显然是已知信息中的特征条件。 f 会与既发生反应，得到一个中间产物，这里我们看一下得到中间产物的结构，写出它的分子式，那也就是在 f 的 基础上由氨基变成了这一块，那也就是减掉了两个氢，加上了碳五氢 十，所以它的分子式是碳二十三，氢二十六，氟三，氮氧三与 g 的 分子式是相同的，说明 g 的 一种可能结构， 根据已知信息中呢，该结构还会发生互变异构，相当于碳氮双键变成了碳碳双键。由于两个 r g 的 不同，它会形成两种结构， 所以 f 与 g 第一步发生反应，得到结构会发生互变异构，那也就是这个碳氮双键可能会向左或者向右，所以也有两种结构，这里我们观察它两种是不同的结构，这里是一个顺反异构体，那么 g 的 可能性就有三种， 这三种任意写出一种就可以了。括号六 g 的 同分异构体中既为三五同含有碳氧双键的有几种，那我们就分类来写。一种， 当主链上有五个碳原子时，它有一、二、三三种结构，那这种结构与三五同是重复的，所以这种要删掉，那么五个碳原子是有两种， 那么当主量子上有四个碳原子时，太阳双键有一、二、三三种情况。当主量子上有三个碳原子时，太阳双键只有一种情况，一共就有六种结构， 其中能发一定反应，说明含有全机，也就是太阳双键要位于端机的位置， 且核磁共振青浦显示为两组峰的同分异构体。那么观察这里，全肌里已经有一种氢原子了，那也就是说明剩余的完肌的部分只有一种氢原子，那就是这种复合。所以我们可以写出来符合条件的同分异构体的结构简示应该是这里。
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10:07查看AI文稿AI文稿小尚同学真题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十四题。乙二胺可简写为 y 可结合氢离子转化为 h y 正和 h 二。 y 二正 相当于分别是结合了一个氢离子和两个氢离子。离子与 y 可形成 a、 g、 y 正以及 e y 二等的两种配离子相当于结合了一个 y 以及两个 y 形成两种配离子。室温下向硝酸银溶液中加入 y， 通过调节混合溶液的 ph， 改变 y 的 浓度，从而调控不同配离子的浓度 略体积变化。混合溶液中银离子与 y 的 初始浓度分别是一点零乘一零的负三次方摩尔每升和一点一五乘一零的负二次方摩尔每升。这里我们要稍微注意一下，它的数量级是不同的。木粒子浓度的值的负对数与 y 粒子的浓度的负对数的变化关系如图甲所示，其中 m 可以 代表银离子以及 agy 正和 agy 二正，其实也就是含银粒子的物质分部分数。 epsilon， n 与 ph 的 关系如图乙所示， 其中 n 可以 代表 y 以及 h y 正 h 二 y 二正。这里给出了一个例子， 解释了一下这个分布系数是如何算出来的。通过读题我们可以发现，银离子形成配合物存在两个平衡关系，那么也就是银离子与一个 y 形成 agy 正， 进一步结合一个 y 形成 agy 二正。而乙二与两个氢离子结合形成的 h、 r、 y 二正可以视为一种二元弱酸， 它就存在两极的电离平衡，这我们可以先写出它的电离平衡分析图像。负甲是一个浓度负对数的关系图像， 也就是说明当负的 log 值越大，那么对应的粒子浓度 应该相应的越小，也就说明从左到右， y 的 浓度是逐渐减小的。我们观察一、二、三三条曲线分别代表哪些粒子，通过平衡可以看出，随着 y 离子浓度的减小，两个平衡均逆向移动， 那就说明 agy 二正是一直减小的， agy 正的浓度会先增大后减小，而银粒子的浓度会逐渐增大。片中的表现应该随着 y 粒子浓度的值的负对数 的增大， e 对 应的粒子浓度的值的负对数也是逐渐增大的。也就说明随着 c y 的 减小， e 对 应的粒子也是逐渐减小的。那么曲线 e 对 应的粒子应该是 a、 g y 二正。 曲线二它是有一个先向下就是浓度增大的过程，向上就是浓度减小的过程，它的是一个先增大后减小。那么曲线二对应的就是 a、 g、 y 正， 那么曲线三应该对应的就是银离子。补乙是 e b、 c、 n 随 ph 的 变化关系，我们可以看出这三条曲线应该对应的就是 三种例子，分别是 r y 二正以及 hy 正以及 y。 随着 ph 的 增大， h r、 y 二正的电离平衡是逐渐向右移动的，那也就说明 h、 r、 y 二正是逐渐减小的，它会先增大后减小，而 y 会逐渐增大， 他们的分步分数趋势与浓度是相同的，那么所以曲线四就代表着是二 y 二正，而曲线五就代表的是 h y 正。 接下来我们就看选项，下列说法错误的是 a 项线一对应的离子是 a、 g、 y 二正，我们通过刚才的分析发现 a 项是正确的， 必向 h y 正的分布分数最大时对应的 ph。 通过图以，我们已经找到了各个曲线对应的例子。之前说 h r y 二正可以视为一种二元弱酸，那么图以就相当于一种二元弱酸的分布分数曲线。结合图中的数据，我们就可以求出来 对应的 k a 一 以及 k a 二。当 p h 等于六点八五时， h 二 y 二正的浓度等于是 y 正的浓度，那么我们就可以列出平长数 k a 一 的表达式， 它就等于这里，它们两个是相等的，等于 k a 一 就等于一零的负六点八五。同理可得， 我们利用 p h 等于九点九三这个点，我们就可以得到 k a 二就等于一零的负九点九三。通过观察图像我们可以发现，当是 y 正分布分数最大时，它对应的是二 y 二正 的浓度是与 y 的 浓度相等的。我们也用之前类似的方法，相当于要把这两个浓度一个作为分母，一个作为分子去找它们关系。我们发现 k a 一 乘 k a 二 时的一个平行常数表达式，刚好会用 c 的 y 乘以 c 的 氢离子的平方除以 c 的 h 二 y 二正， 这里我们可以约掉，就会发现它正好就等于 c 的 氢离子浓度的平方，也就可以求出对应的 p h， 那 它应该是等于一零的负六点八五，乘以 一零的负九点九三，也就是 c 氢离子浓度的平方就等于一零的负是六点七八。我们就解出来 氢离子浓度应该是等于一零的负八点三九，此时对应的 ph 就是 八点三九，所以 b 项是正确的。接下来我们看 c 项反应 银离子与 y 形成 a、 g、 y 正的平衡常数。通过我们之前类似的方法，我们也找 离子浓度与 agy 正浓度相等时对应的点的值就可以了。这里我们观察图像可以发现，当银离子的浓度等于 agy 正的时候，它的交点交在了 四点七零，也就说明此时的 c、 y 就是 一零的负四点七零摩尔每升列出 k 一 的表达式，这里这两个值是相等的，它就相当于一比上 c、 y， d 就 等于一零的四点七零，所以 c 项也是正确的。 d 项，当 y 离子的浓度的负对数等于三点零零时，比较这几个离子浓度的大小，其实也就相当于 c y 离子的浓度等于一零的负三次方摩尔每升时，比较 这几个离子浓度的大小，这离子其实相当于是二 y 二正的一个弱酸，它的一个变离子过程中产生离子浓度大小的比较。而且这里给出了 c、 y 的 浓度， 如果我们能够想办法求出 y 的 分不分数，我们就能找到对应分不分数下的 p、 h， 然后做一条垂线，进而就可以比较出来各个离子的相应浓度大小。也就是说我们相当于去判断 对应的 p、 h 是 在这半部分还是在这半部分。那么我们这里就相当于想办法去求出它们三个浓度的总和。 这里我们看一下具体怎么计算。题目中所有的含 y 粒子一共有五种，分别是 a、 g、 y 以及 a g， y 二正以及 h 二 y 二正 y 正还有 y， 这里告诉了我们 它它的浓度就等于一零的负三摩尔每升。我们发现图甲和图乙的联系其实也就在于 y 粒子浓度，那么这里看，当 c y 等于一零的负三次方时， 从图像中我们可以得到银离子浓度 c a g 正就等于一零的负五点零一次方板每升。图像中还有这个点的关系，说明它们两个的浓度是相等的。题上还给出了银离子的初使浓度，那么这里我们就可以求出来这部分的浓度。 根据银离子守恒，我们就可以得到 c a g y 正就等于 c 的 g y 二正就等于一零的负三，减去一零的负五除以二 摩尔每升。就等于四点九五乘以一零的负四子方摩尔每升。那么这里我们求出来这两个浓度之后，再利用 y 守恒， 我们先列出来 y 的 首横式，也就我们相当于要求出来这部分的值，那么他也就等于一点一五乘以一零的负二，减去三乘以四点九五乘以一零的负四。这里我们可以进行一个近似计算，将他约等于五， 那么它就等于零点零一摩尔每升。这里我们还知道 c y 等于一零的负三次方摩尔每升。这里我们就可以求出 y 的 分母分数就等于 一零的负三次方摩尔每升。除以一零的负二次方摩尔每升，就等于零点一。那么对应到图以中， 这里对应的是零点一的值。我们做横线来找到 y 的 曲线，也就是这个点对应的 ph， 我们观察应该发现，此时应该是 h y 正大于 y 大 于 h 二 y 二正，所以递向是错误的，那么这道题就选择递向。
1小尚同学
07:04查看AI文稿AI文稿同学们大家好，我是化学胡老师，挑战高考化学专题，我们一起坚持。今天我们来看一下二五年河南卷这道工业流程体。我们首先看一下体干， 他说一种从玉处理得到的贵金属合金粉，主要成分有铁脑、硒，还有少量的暗化硅中尽可能回收脑的工业流程。 那接下来我们在做题过程当中，我们是跳过流程做流程，我们先看空，第一个空问你酸溶一的目的，就问你第一步，第一步是往里面加入浓盐水，那我们看一下原料里面是有铁镬薄的，加入浓盐水之后，它主要是把绿叶给它排出来，也就绿渣是进入到后续程序里面去的。 那我们观察一下后续程序里面的最后得到的一个脑粉，所以脑肯定要进到后面，接下来它这里还有个承薄，那说明薄也是进入到后面的，那在这里就是薄和脑都进入到后面，那说明它第一步主要是想除的就是铁了，把铁给除去。那第一步酸溶于一的目的也就出来了，因为铁跟溶液酸是能够反应的， 所以就是溶解铁进入滤液中，通过过滤更好分离。好这个第一个孔也就解决问题了。第二孔他说已知，已知酸溶二中脑转化为这个酸生成该物质的化学方程。 我们首先标下价钛，这个是零价，后面这个酸里面的脑标下的绿是显的负一价，氢是正一价，所以这个脑显的是正三价， ok 吧？二价是升高的。那接下来我们看一下酸溶二，酸溶二里面加的是网水、 黄水，主要就是浓盐酸跟浓硝酸在一起混合，浓盐酸和浓硝酸按照体积比是三比一在一起混合的。那既然是个氧化反应。好，那我们就写一下这个方程式。 让你写的是化学方程式。第一个是单质，单质跟黄水、浓盐酸、浓硝酸在一起反应生成这个酸。 好，那接下来你看，你刚分析了脑，化学价是升高了三，那化学降低是谁降低？铝，它主要是用来配位的，那我们想到应该是硝酸降低，这是正五价的硝酸，因为它是浓缩酸，所以它的还原产物认为是二氧化碳气体。好，那就变成正四价的化学价是降低的是一， 那接下来两剂两厂先配，最小公倍兔是三，所以这个二氧化碳前面是配三，所以硝酸前面系数也是配三。 接下来根据圆子手横先配绿，圆子手横后面是六啊，前面就应该是六，再茶清补水就可以了。总共呢，我们看一下这边是九个清，去掉三个清还是六个清，所以补三个水这个方程也就写出来了啊。下面问题问绿渣，绿渣的主要成分我们看一下三种二里面的主要的绿渣成分里面啊，还有一个少量的二氧化硅，你看 它第一步出来的是绿叶，主要是解出来的，所以说里面的成分除了薄荷脑，还有二氧化硅是进到酸溶二里面，二氧化硅跟浓烟酸溶酸都不反应，所以绿渣此时应该就是二氧化硅， 对吧？好，接下来第三问，他说成脑中得到的沉淀晶晶灼烧之后分解成脑单质，但夹杂着少量的氧化脑和绿化脑， 则高温还原中发生的化学方程是高温还原，我们看一下啊，高温还原里面通的是氢气，有氢气还原把它们变成单质的形式。那这是我写方程式的时候，我们看一下氢气第一步还原这个氧化物， 高温条件生成单质和水。好，这个直接就是观察法，可以进行配平，这是二，这个就是可以配三，这个是配三。结束了。第二个氢气还原，氧化物也是高温条件生成单质和氧化氢， 那这个你看一下，看一下这个配二比较合适，对，就配这个是配六，这个配三，这个直接前面配二，这个方程就写完了， 接下来再看第四文，它说若黄活化还原在室温下进行，氧化汞出水浓度为一点零乘以十的负四色薄膜，而每升为了避免生成氢氧化汞沉淀溶液适宜的 ph 值，将这种计算在工业流程里面也是经常会考察的，所以大家是要会的。因为这种计算还是比较简单的，直接根据 k s p 计算就可以了， 它初使浓度是一点零乘以十的负四次方，你就不想让它沉淀，那 k s p 也告诉你了，所以氢离子浓度相当告诉你是一点零乘以十的负四次方。那接下来我们就要算氢氧根的浓度， 氧根浓度就等于 k s p， 五点五乘以十的负二十八次方，再除以一点零乘以十的负四次方，除以氢离子浓度，再开个根号也得表达式里面是氢离子浓度乘以氢氧根的平方，对吧？好，那这样开根号之后算出来是二点三乘以十的负十二次方。 那现在让你算的是 ph， 所以 我们要算的是氢离子浓度，这是在室温加进行，所以 k w 值按照十的负十四次方来算，除以氢氧根，二点三乘以十的负十二，这样可以算出氢离子是四点三乘以十的负三次方，那 ph 值 ph 值等于负的 log， 氢离子浓度 那就等于负的 log， 四点三乘以十的负三次方，所以算出结果也等于是二点四。好，二点四的话问你最适宜的 p h， 那 就选的跟它比较接近的，所以这道题大家选的是 a， 选项就是这种计算，有的题目考的是范围，大家不用纠结大于号小于号，因为算完之后的大于小于你是很容易判断出来的。 嗯，接下来看第五问，他说活化还原中硫化 c 必须过量，其与三价脑反应生成哦，配离子提升了脑的还原率，该配离子当中脑的化合物价是多少？好，那脑的化合物价大家看这个，这个 c 呢，是正二价，所以整体，因为他说硫化 c 必须要过量吗？硫化 c 活化还原，活化还原，你看前面是加入氧化氨进行成薄，成薄之后那出来呢？啊，只有这部分成脑对 r 里面成薄，所以说它里面只有跟绿离子相关的多余的绿离子，绿离子相关的先加氧化硒，所以氧化硒它可以进行配位，这硒的化学价是没有发生改变的， 所以 c 还是正二价， c 是 正二价之后，那这个脑律是负一价，所以这个脑就看出来是正一价，有空很好填好。下面问，他说反应同时生成六律和 c 离子三价脑，以这个配离子六律和脑离子合计，理论上六化 c 和三价脑里的物质量之比， 好的，大家看最终反应中当中生成六律和 c 律是负一价，所以这个 c 变成正四价，反应之前是正二价的，反应之后是变成正四价。好，所以说化学是升高了，二脑本来是三价，现在反应之后配离子是变成 转一价的，所以化价降低的也是二，所以发生氧化这一步已经是一比一关系了，对不对？那接下来什么问题呢？因为这道题他说他问的是氧化汞，氧化汞是必须要过量的，他首先要跟离子引配位，变成三滤和汞，那三滤和汞有多少？三滤和汞总共有五个，对吧？总共有五个，所以你看这就应该是要先配五，最终这不是五个吗？要配五 配五，所以说需要五个绿离子，那这样六化 c 配位这个六化 c 的 话又需要五份，好，氧还是要一份？总共就需要是六份，而氧的话呢，就是一步氧环一份，所以是六比一关系 第六稳。问你酸溶三的目的，好，我们看一下啊。活化还原之后，接下来这个 c 就 变成后面的那个配合物了，对应和 c， 他 说二次还原之后，二次还原加锌，二次还原之后得到酸，到酸溶三里面加浓盐酸得到绿叶，最后得到老粉。 其实你看加锌之后都是我们的沉淀，绿渣是进入到后续程序里面，那绿渣有什么？那你看他最终想得到的是醪粉， 所以说这绿渣里面肯定是有醪的，对不对？其次你加入锌进行还原，把醪还原出来之后，那你发现多余的锌是不是也在绿渣里面？所以这里面蚝和锌是在这里面进入到酸溶里面，加浓盐酸，它最后是想把蚝跟锌的分离，这一步是跟酸溶一，这一步是很相似的。好，蚝进入到最后一步，那说明锌就变成氧化锌在绿叶四里面。 那这个问题目的是什么？那就是除去沉淀当中的或者滤渣当中的多余的芯。好，这个问就写过了，那我们这道工业流程题就讲解到这里。
530蕾姐化学
09:17查看AI文稿AI文稿小尚同学专题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十五题。一种从玉出里得到的贵金属合金粉，这里给出了贵金属合金粉的主要成分含有铁、老以及薄，还含有少量的二氧化硅。 尽可能回收老的工艺流程如下，那么我们知道这个工艺流程主要是为了回收老。接下来我们分析一下具体的工艺流程。由题目中我们知道，贵金属合金粉中有铁老 还有硒，还含有少量的二氧化硅。那么看这几种主要成分，铁可以溶解在咸酸中，老和薄都是一些惰性金属，那他需要用网水去配合。接下来我们看具体的工艺流程。第一步，酸溶一 使用的是浓盐水，这部铁应该转化成了亚铁得到的绿叶，那么绿叶中还含有少量的盐酸。溶二使用的是网水， 这里是得到了一个滤渣，那就说明向右边继续进行的是铝液。我们分析一下，这里铝渣应该是 二氧化硅，因为网水可以溶解惰性金属，而二氧化硅是一种酸性氧化物。后续进行了煮沸，再用浓盐水和 d、 e、 t、 a 进行沉牢，沉牢之后分成了两步。 你看这里有绿叶二会向下继续进行，那说明这里过来的应该是绿渣。绿渣经过灼烧清气的高温还原， 得到了老粉，那说明这里绿渣中主要含有老元素。向下看看绿叶二都进行了哪些操作。绿叶二中加入氧化氨沉钵，这里得到了一个含钵沉淀， 那么继续向右进行的是绿叶，我们发现绿叶进行活化还原，再进行二次还原后，再用浓岩酸酸溶三又可以得到老粉，那说明这里绿叶即使过滤后还含有少量老元素。分别用绿化亚硒和锌进行两次还原后 再用酸溶，这里说了一个浓盐水酸溶，那说明在这里还原后转化成了老单质。目前通过工艺流程我们可以分析出来这些具体的信息。接下来我们看题目括号一、酸溶一的目的 我们通过上述的分析，酸溶一中铁转化成了二价铁离子，那么酸溶一的目的就是溶解合金粉中的铁。已知酸溶二中老转化成了 h 三 rcl 六，相当于形成一个老的配合物， 则生成该物质的化学方程是这里，其实它主要是氧化酸和浓缩酸乙体积比三比一的比例配置而成的， 最该反应的反应物就是 rh， 加上浓盐水，也就是氧化氢和浓硝酸，也就是 hmo 三反应得到 h 三 rhcl 六，这里硝酸提供的是氧化性，往水中硝酸被稀释得到产物应该是一氧化氮，其余的补水， 这是从零价到正三价。硝酸中从正五到一氧化氮中的正二，这里变化是三价，所以应该是他们都配一，这里有六个滤，那滤化氢前面要配六，剩余的氢氧结合补水，也就是有两个水，这里生成了气体，所有个气体上升符号， 那么正确的方程式就是这样。那么绿渣中的主要成分绿，根据上述分析就是二氧化硅矿三陈老中得到的沉淀，经灼烧后分解成老丹质，但是加杂少量的氧化老和绿化老， 则高温还原过程中发生反应的化学方程式。上述我们分析绿渣中含有老元素， 那么根据括号三的信息说明，绿渣三经过灼烧后得到的固体应该主要就是 r h r h 二 o 三， r h c l， 那 么它经过氢气高温还原后就全部变成了老粉，也就是得到了老氮质，所以 高温还原过程中的还原反应应该是 r h 二 o 三，加上氢气 在高温条件下得到老单质，这里应该是配水。利用德式电子守恒，这里应该配二，这里应该配三， 就是三个水，那么另外一个就是绿化了 rhcl 三。 rhcl 三与清洗反应，这里我们也是同样的配平方式，这里得到老单质， 根据元素守恒应该是得到绿化清，那么这里配三，这里配二，这里配二，这里配六，所以这就是括号三的答案。 括号四，火化还原在室温下进行绿化，雅西出使浓度为一点零乘一零的负四次方摩尔每升。 为避免生成氢氧化亚硒沉淀溶液，适宜的 ph 位也就说明我们要保证溶液中的 c s n 二正乘以 c。 氢氧根的平方是小于 ksp 的， 也就是浓度是按 q 等于亚汞离子的浓度乘以氢氧根离子的浓度平方要小于氢氧化亚汞的 ksp。 题目中给了一个试温条件， kw 等于一零的负十四次方， 这里我们依次看， ph 等于二点零时， c 七氧根就等于一零的负十二次方每升，那么此时 q 就 等于一零的负四乘以一零的负十二次方的平方就等于一零的负二十八， 是小于五点五乘以一零的负二十八，所以二点零是可以的。 我们再往后看， ph 等于四点零和 ph 等于六点零时，这里 ph 等于四点零和 ph 等于六点零时，我们都计算出来它的 q 是 大于嵌花雅希的 ksp 的， 所以 b 项和 c 项都不行， 那么这里题应该选择 a 项适宜的 ph 应该是二点零，括号五，活化还原中绿化雅希必须过量，其余这是 三价的老元素反应，可生成老的一个配离子，提升了老的还原率， 该配离子中老的换号价位。那么这里我们看这个配离子，这里配离子整个带四个负电，那就说明配体这一块应该是带负电的，这里率是负一价，那么三个率是负三， 那也就说明这里的 c 应该是正二，所以才让会让整体险负一价，那么五个配体形成的是负五，一共是对外险电性是四负，那所以 r h， 这里应该是正一，也就说明老元素的化价是正一价。 反应中同时生成 sncl 二负，这也是一个配离子 rh 三，也就是三价的老元素， 三价的老元素以 rcl 六三负极，则理论上氧化亚汞和三价的老元素反应的物质的量之比。 那么观察活化还原过程，根据框五的信息我们可以知道，活化还原过程中绿化亚烯主要起两部分作用， 一部分是发生氧化还原反应，另外一部分是相当于形成配体与 r h a v 然后还原的量。我们可以利用得失电子守恒列出关系式，就是 sn c l 二对应 sn c l 六二负， 这里只对应了两个电子，那么对应的是一个 rcl 六三负， 因为这里老从正三到正一反了两个电子，那么与 rh 形成配位的这部分，一个配离子需要由五个 c， 这是关系式，那么两部分一加起来， 它是六份，它是一份，就是六比一括号六酸溶三的目的。根据括号五的信息我们可以得知，这一步老主要变成了 r、 h、 s、 n、 c、 l 三五四副，相当于把老从正三价转化成了正一价，对吧？这是第一步还原，那么使用新进行二次还原。 注意，二次还原过程中不止会得到老单质，还会得到稀单质，因为质过量的锌粉，它也能与 snl 六二负发生氧化还原反应，得到 硒单质。对，所以这里我们得到的应固体应该是老单质，还有硒单质，还有过量的硒粉，所以加入浓盐酸的主要目的是溶解硒和锌，得到纯净的老粉。
1小尚同学
10:39查看AI文稿AI文稿小尚同学珍惜视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十七题。碳酸钙的热分解与 n、 i、 x、 p、 y 催化的甲氨重整结合，可生产高纯度合成器氢气和一氧化碳， 实现碳资源的二次利用。主要反应如下，这里给出了三个反应，反应一是碳酸钙分解生成氧化钙和一氧化碳，反应是吸热反应，得到 h 一 等于正一百七十八千焦每摩尔反应。二、 甲氨和二氧化碳反应生成氢气和一氧化碳多肽 h 二等于正二百四十七千焦每摩尔反应。三，氢气和二氧化碳反应生成水和一氧化碳，这也是我们常见的水、煤气， 它的 h 三等于正四十一千焦每半。我们发现这三个反应的多肽 h 都是大于零的，说明都是吸热反应。那么接下来看问题括号。一、位于元素周期表中的哪个区？ 我们知道大概是二十号元素，位于元素周期表中的第四周期第二主族，但它也就是 s 区元素基态镍离子的加电子排布式。一般我们考试中经常会考到前三十号元素。二十一到三十号元素是 抗钛、凡、各、猛、铁、箍、戾、铜、锌。戾是二十八号元素。这里先写出戾原子价电子排布是三 d 八四 s 二。 戾的二价离子失去最外层的两个电子，也就失去四 s 上的两个电子，也就是基态戾离子的价电子排布是三 d 八 二。水分子的 v、 s、 e、 p、 r 模型与其空间结构模型不同，原因是这里水分子是一个我们经常分析的分子。根据加层电子对呼斥理论，我们可以得到中心氧原子的加层电子对数等于二，加上二分之 六，减去二乘一就等于四，也就是有两个承建的队和两个孤电子队，那么它的 v、 s、 e、 p、 r 模型就是四面体型，而空间结构模型是不考虑孤电子队的， 所以它的空间结构应该是 v 型。而且由于孤电子队对承建电子队的排斥作用， 会导致它的尖角变小。括号三， n、 i、 x、 p、 y 的 尖角。如图所示。这里给出了尖角参数， a 等于 b 不 等于 c， alpha 等于 beta 等于九十度，伽马等于一百二十度，也就说明这个面都是垂直的，而底面其实是一个平行四边形，这个角是一百二十度。该物质的化学式，这里我们分析尖角， 首先看孭孭有一二三四五六七八，有八个位于棱上，那也就是八乘以四分之一，加上还有我们看每个面上都有一个一二 三四五六，也就是六乘以二分之一的，还有一个位于体内，再加上一，也就是等于六。那么再看零零包中，零位于顶点上，也就是有一二三四 五六七、八。虽然这里我们可能有人会用直接用八乘以八分之一，这里其实得到的也是一个零， 但其实有我们其实有两种方式，一种是这个，他其实相当于被十二个警报所平分， 一种是位于一百二十角的上，被六个金毛所平分。这里其实他应该写成四乘以十二分之一，加上四乘以六分之一， 那还有两个位于体内，那再加上二应该等于三。所以该物质的化学式应该是 n、 i 二 p 好 四，恒压条件下， 甲完重整反应可促进碳酸钙的分解，原因是观察它的反应特点，它会消耗二氧化碳，产生氢气和一氧化碳。那么碳酸钙的分解反应呢？产生二氧化碳观察可以发现， 甲完重整反应会消耗二氧化碳，也就会让容器中二氧化碳浓度降低，那也就会导致碳酸钙的分解向右移动。 因此，这里的原因应该是甲氨重整反应会消耗氨化碳，促使碳酸钙分解的反应正向进行。而五在温度分别为 t 一、 t 二、 t 三下，甲氨的平衡转化率与加强的关系如图已所示， 这里一份反应温度最高的是，这里给出的是甲完的平衡转化率图像，也就是说图像上的每一个点都已经达到了平衡状态，这里比较温度最高的， 我们需要把压墙固定观察，甲完所参与的反应就是反应二，而反应二的 dna h 是 大于零。反应二是一个吸热反应，那么当压墙一定时，温度越高， 吸热反应正向进行的程度越大，也就是反应二进行的程度越大，那甲完的平衡转化率也就越大。 所以这里温度最高的应该是 t 一， 原因就是反应二是吸热反应当加强，一定是温度越高，甲完的平衡转化率越大。括号六，一定温度一百千帕下， 向体系中加入异模尔的碳酸钙和异模尔的钾氨，假设此条件下，其他负反应可忽略，也就是相当于我们仅考虑这三个反应。恒压反应至平衡时，体系中碳酸钙的转化率为百分之八十， 甲完的转化率为百分之六十一，氧化碳的物质的量为一点三亩二，这里求反应三的加强平衡常数，此时原位二氧化碳利用率为，这里给出了原位二氧化碳利用率的一个计算公式， 也就是说我们要计算出来反应中平衡的各个量，最后再利用这个公式进行计算。这里给出我们初使碳酸钙的物质的量 也是 n c a c o 三，等于一点零摩尔，还有 n 初使的甲完的量也是一点零摩尔，碳酸钙的转化率为百分之八十， 因为我们看反应二和反应三的特点均是气体参与的反应，对吧？那么反应一相当于是一个生成二氧化碳的反应，只有生成的二氧化碳参与了反应。 那我们先假设当反应一达到平衡时，那产生的二氧化碳的量就是是 c a c o 三，也就是转化了零点八摩尔，在这里是零点八，我们就得到零点八摩尔的二氧化碳，然后甲氨的转化率为百分之六十。 我们观察反应能够发现甲完只参与了反应二，那么根据这个也列出一个转化的一个式子，那他转化了百分之六十，也就是参与反应零点六，那么这里也是零点六，这里就是乘以二，一点二，一点二。 那么接下来往后看，说一氧化碳的物质的量为一点三摩尔，就是平衡时一氧化碳的物质量为一点三摩尔。还有哪个反应产生一氧化碳？ 一个是反应二，一个是反应三。反应二这里我们已经找到了它的贡献是一点二，就说明反应三这里提供的一氧化碳量是零点一， 那么反应三就都是零点一，那么句子我们就可以求出平衡时各个物质的量，那么平衡时，这里我们要先求出反应三的平衡常数。 k p 分 平看清四就等于一，减去零点六等于零点四，码分平二换它就等于 零点八，就是加零点八，减零点六，减零点一就等于零点八，减零点六，减零点一就等于零点一。摩尔 n 瓶氢气就等于这里是加了一点二，减去了零点一， 因为这个是生成物嘛，这个是反应物，所以就是一点二减去零点一等于一点三，摩尔 n 瓶水就等于 零点一。母二。反应体系是一个恒温恒压的体系，所以我们要知道 n 总利用 n 比上 n 总乘以 p 总求出每个气体的分压， n 总就等于零点四，加上零点一，加上一点一，加上一点三，加上零点一就等于三母二。 ok， 那这里我们就可以进一步求反应三的 k p， 那 么根据反应方程式，我们可以列出 k p， 因为这里都是七碳的。有水的时候，我们一定要注意水的状态，那就等于一氧化碳的物质量是一点三，除以三乘以 一百乘以水的物质量是零点一，码除以总的物质量是三，再乘以一百，再比上平时氢气的物质量是一点一，除以三乘以一百乘以平时二氧化碳的物质量是零点一，除以三 乘以一百就等于化减一下，这边约定就等于一点三，比上一点一就约等于一点二， 所以 k p 就 等于一点二。就此时原位二氧化碳的利用率，我们根据计算公式直接代入数据计算就可以，就是一减去平衡时碳酸钙的物质量，它转化了百分之八十，那它就还剩零点二， 那么再减去平衡时的二氧化碳的二氧化碳就是零点一，那么除以 n 初时的一氧化碳，除以一乘以百分之百，那么就等于百分之七十，所以 lv 二氧化碳的利用率就是百分之七十。
2小尚同学
00:34查看AI文稿AI文稿距离高考还剩最后五天，这道高考题看着很简单， 一起来看看出处！
267会周期表的鱼
07:39查看AI文稿AI文稿小商同学专题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十六题。某研究小组设计了如下实验，确定某药用硫磺中硫的含量，也就是说这个实验的实验目的是确定药用硫磺中硫的含量。 一种硫转化的总反应为一摩尔的硫氮质与两摩尔氢氧根和三摩尔的过氧化氢反应，生成一摩尔的硫酸根和四摩尔的水。主要的化学步骤如下， 我们看具体的实验步骤。我们看具体的实验步骤。第一步如图所示，准确称取 m 克的细粉状药用硫磺于一中， 在这里加入硫磺粉，并准确加入 v 一 毫升氢氧化钾乙醇溶液，这里它是过量的，加入适量蒸馏水，搅拌加热回流，待样品完全溶解后蒸馏除去乙醇。 我们来看第一步的主要目的是溶解硫磺。接下来看第二步，室温下向一中加入适量蒸馏水，搅拌下缓慢地加足量百分之三十转化氢溶液，加热至一百摄氏度，保持二十分钟，冷却至室温。 那么分析第二步的作用就是进行硫的转化，这一步过程中消耗氢氧根和 灌化氢。第三步，将一中溶液全部转移至锥形瓶中，加入两滴甲基橙指示剂，用 c 摩尔每升的氧化氢标准溶液滴定至终点， 消耗氧化氢溶液的体积为 v 二毫升。我们看这一步使用的是氧化氢一定剩余的氢氧化钾。那也就是说这个题其实我们是用消耗氢氧化钾的量来确定药物硫磺中硫的含量。我们还需要知道 加入的氢氧化钾的总量。我们看第四步，不加入硫磺。重复步骤一二三，做空白实验， 消耗氧化氢标准溶液的体积为 v 三毫升，那么看这里，他说不加有硫磺，也就是相当于只加入了 v 一 毫升的七氧化钾乙醇溶液。第四步，也就是测的加入的七氧化钾的总量。第五步，平行测量三次，计算硫含量的平均值。 那么这道题我们就可以分析出来，它的一个实验原理就相当于我先加入定量且过量的氢氧化钾，它会反应消耗一部分目测剩余氢氧化钾的量以及加入氢氧化钾的量，我们就可以求出来反应消耗的氢氧化钾的量， 再根据两个氢氧根对应一个硫单质，就可以进一步求出药物硫磺中硫的含量。 那我们接下来看问题一，仪器一的名称，我们看仪器一，它是一个圆底烧瓶二，圈二，圈二的名称是圈二，也就是这一部分， 这就是一个很熟悉的仪器，球形冷凝管，这起冷凝回流的作用。接着往下看环二，步骤一中乙醇的作用。那么通过这里分析，我们分析 我们得知步骤一中它主要是为了溶解硫磺，结合硫氮质的物理性质，它难溶于水，微溶于酒精，那说明硫磺在 乙醇中的溶解度是比在水中的溶解度大的，所以乙醇的作用有作溶剂溶解硫磺。那这里为什么一定要溶解硫磺呢？它直接让硫氮质和双氧水去反应不可以吗？ 那我们把硫磺溶解了之后，再跟双氧水反应，他有一个什么特点呢？因为原本相当于是固体和液体接触，固体和液体反应，那溶解了之后相当于液体，和液体反应相比，液体与液体之间的接触更加充分，那么他也就可以起到加快反应速率的作用， 也就是他还有第二点作用，使反应物之间接触更加充分，可以加快反应速率快。三、 步骤一中样品完全溶解后，必须蒸馏除去乙醇的原因我们知道乙醇它是能够发生催化氧化的，也就说明乙醇具有还原性，它固氧化性，它具有强氧化性，二者之间有可能会发生反应。乙醇被氧化后会得到乙酸， 那它可能会对我们从而清氧。和实验结果的设定，这里必须蒸馏除去乙醇的原因是防止过氧化氢溶液氧化乙醇影响实验结果的设定。 狂。四、步骤二中不宜采用水浴加热的原因我们看一下步骤二， 步骤二，加热至一百摄氏度，保持二十分钟，这里水域加热的温度是无法达到一百摄氏度的，因为一百摄氏度的时候水就沸腾了，会大量的挥发， 所以这里不宜采用水域加热的原因是实验需要加热至一百摄氏度，水域加热无法维持。步骤二结束后，若要检验反应后溶液中的硫酸根离子，实验操作是 我们通常检验硫酸跟离子需要用到岩酸酸化的绿化被对，避免其他离子的干扰，所以这里的实验操作是取少量步骤二反应后的溶液，先加入岩酸酸化， 无明显实验现象，再加入绿化被溶液若产生白色沉淀，说明含有硫酸根离子， 括号。五、步骤三中判断定达到终点的现象为，根据我们之前的分析，步骤三其实相当于用氧化氢标准溶液滴定七氧化钾溶液，因为这里的七氧化钾是剩余的七氧化钾，那么这里采用的指示剂是 甲基橙，甲基橙的变色范围是三点一到四点四，它的颜色变化是红、橙、黄，用绿化氢一定嵌化钾，也就是由碱性网酸性去突变， 那么终点的颜色应该是由黄色变为橙色，所以终点的实验现象我们准确表述应该是滴入最后半滴绿化清标准溶液，溶液颜色恰好由黄色变为橙色，且半分钟内不变色。括号六， 单次样品确定中硫的质量分数可表示为，根据之前的分析，反应中有两个氢氧根对应一个硫，也就是说我们相当于求出反应中 硫磺消耗的七氧根就可以了。步骤三确定的是剩余的七氧化钾的量，步骤四测的是总七氧化钾的量，那么反应消耗的七氧化钾的量，也就是步骤四测出来的减去 测出来的。步骤三其实劣势子，也就是 c v 三，乘以一零的负三四方，减去 c v 二，乘以一零的负三四方，这就是消耗的七氧根的物质的量， 那么它再乘以二分之一，也就对应的是硫单质的物质的量，求它的质量分数，也就是再乘以三十二，最后再除以 m， 我 们再乘上一个百分之百。这里我们稍微化简以后，就是离一点六， c v 三减去 v 二，比上 m， 加上一个百分号。
12小尚同学
12:44查看AI文稿AI文稿二零二五年河南高考有机综合题第一题 a 中涵养官能团的名称，我们看 a 这个地方是迷界，这里是一个子集， 涵养官能团，所以填迷界子集。第二题 a 的 结构简式，我们看 a 到 b， b 的 结构形式给出来了， a 到 b 的 条件是绿气三氧化铁，那么很显然绿气三氧化铁它应当是取代本环上面的氢原子， 所以这里看到 a 当中有一个绿原子， b 当中是有两个绿原子，而 a 到 b 是 这个地方绿原子发生了取代反应， 因此 a 的 结构显示就应该是它 由 a 到 b 是 这个地方的氰被绿原子所取代，由 d 到 e 的 反应类型。我们这里把 d 一 分别是什么？把它写出来，这里 a 写出来。我们看到这里 a 结构显示是这样， f 结构显示是这样， 那么我们用切割法， c 和 f 之间我们看这个差别啊，再联想到在 d 到 e 的 时候加了这一步，那很显然我们在这里应当从这个地方把它断开， 这个地方断开，我们再结合 c 来看，很显然应当是在这个绿的对位 引入了一个关联团，浓硫酸，浓硝酸，这个通常就是消化反应，所以这个由 c 到 d 应当是在这里引入了硝基 啊。然后呢， e 到 f 的 过程中，铁和磷酸这个通常就是把硝基还原成为氨基的这个反应。所以我们要熟悉 什么样的事情发生什么样的反应，正推逆推相结合，所以 d 我 们把它写出来 啊，应当在这个位置引入了消极，这是一个取代反应。 由 d 到 e 这个地方，很显然我们是这个绿被取代了，也是发生了一个取代反应，所以我们把 e 写出来， 所以说由 d 到 e， 它的反应类型，这是一个取代反应， 在这里呢，我们可以把这里边的每一步反应都把它标注一下，由 a 到 b， 是 这个地方的氢被绿所取代，这是一个取代反应。 由 b 到 c， 那 很显然是显绿上面的这个绿啊，被 这一部分集团所取代，这也是一个取代反应。 由 c 到 d， 这是消化反应，它也是取代反应。取代反应当中的消化反应， 由 d 到 e， 那 么很显然是这个地方的绿原子被取代，这是一个取代反应。 铁加碳酸把硝基还原为氨基，这是一个还原反应。 f 和基反应生成这个物质，那么这里我们要看到信息， 氨基和氨基反应生成它，它有互变易构， 实际上这个反应呢，我们是可以看成是先加成， 我们蛋加到这个上面，然后氢呢加到这个氧上面，变成这样，双键呢断裂其中的排键，然后再来发生消却反应， 那这个地方我们可以是消协这个枪击和弹上面的氢，那就生成 碳氮双键，也可以是消协枪击和这个碳上面的氢，那么那就生成碳碳双键跟这个互变异构，这也是可以解释的通的， 这两种实际上就是这个双键的顺反易勾， 所以这个过程呢，是相当于一个先加成，再消去 a， c 到 i 这个反应，我们看到这里太阳双键，这是显率， 然后变成了子鸡，这个反应稍微复杂一点，我们 视体里边呢，也未对它要求进行反应类型的判断，那我们大致的反应类型都要求大家能够搞清楚。 第三，由 b 生成 c 的 反应。 刚才我们分析了，这是一个取代反应，那就相当于这一个绿被取代，另外一个产物应该还有绿化青 方程式就是这样，就相当于是这个绿原子被这个集团所取代，所以后面的产物一定有绿化青 反义词。在加热搅拌下，向液体 b 当中滴加异丙醇， 如果改为向异丙醇中滴加 b， 则会导致更多妇产物的生成，那这个时候异丙醇就是过量的。 我们根据刚才所发生的反应，这是一个取代反应，那里显绿上面的绿可以被取代啊，这里还有一个绿也可以被取代， 因为他这个异丙醇是过量的，所以说妇产物就是这个绿也被取代了，这个地方的绿也被取代。 第五，由 f 生成 h 的 反应中可能生成中间体 j， 已知 j 的 分子式为 c 二十三 h 二十六、 f 三 n o 三。 根据题目的信息，氨基和氨基在发生反应的时候，它实际上是一个先加成再消去， 先加到这个碳上面，这是一个加成，然后我们氢原子这里加到这个氧上面，这就变成了一个羌基，它再来 发生一个消泄反应，生成双键， 那个产物就是这样的，他这里写一种即可， 实际上的双键，他可能是这个地方双键，也可能是碳氮双键，这都复合体。 我们只要把反应原理搞清楚了，这道题就比较容易解答了。第六题，鸡的同分异构体中含有碳氧双键的含有多少种？ 其中能发生匀净反应，且核磁共振清普为两组峰的同分异构体。 我们首先看到鸡，这里是五个太阳字，含有太阳双箭，我们依次把它写出来，一二三四五。 鸡，它的太阳双箭是在三号位，那我们可以把它移到二号位，这是一种 可以把它移到一号位，这是第二种。 然后主链上面只有四个太阳子，支链上面有一个太阳子，我们再看太阳双键的位置，可能的情况在这里是一种， 这个地方不能有太阳双键，因为它这碳已经有三键了，再搞双键就是五键了，这里是可以搞太阳双键的， 太阳双界移到这里来也是可以的。 现在主链上面只有三个探，太阳双界在这里也是可以的， 因此一共是有六种， 其中能发生银镜反应，且核磁共振清谱显示为两组峰的同分异构体，那就是这一个结构显示，我们就把清把它补充完整。 c h 三， c h 三， c h 三，这有一个全机能够发生银镜反应。
21:11查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家的是二零二五年河南高考的化学大题啊，状态不是很好，大家可能应该不太会讲错，可能有点混乱，大家这个担待一下，好吧，十五题，酸溶一的目的是什么？我们看这里面有铁， 这个这念啥呀？ r h， 好 吧，就叫 r h。 薄荷氧化合二氧化硅，我加了浓盐水，是不是里面只有铁会溶进去？ r h 很 明显溶不进去，因为我这个绿渣接着往后走了，然后得到这个 r h 粉是不是 薄的？肯定是不能再这个溶岩酸溶了，薄得用网水啊，然后二氧化硅肯定也不溶于溶岩酸，所以这个步骤它其实针对性很强，它就是溶解铁， 针对性非常的强，溶解铁就行了。然后酸溶二， r h 转化为这个，那它生成的物质方程是，那不就是 我们看啊，这个用的是网水，网水的主要成分是什么？是浓盐水和浓硝酸，对不对？那么就 r h， 浓盐水提供的是绿离子给它配合，而浓硝酸提供的是这么一个氧化性， 这个 r h 从这个零价变成这里的正三价，对不对？所以说是要升三，而这个氮呢，是从正五价直接就可以变成这个正二价，好吧，你就可以写出来了， 然后这个就加两个水，完事。绿渣的主要成分是啥？网水，这个 r h 溶进去了，薄溶进去了，二氧化硅没溶，那就是二氧化硅了。二氧化硅还是比较抗酸的啊，除了氢氟 酸，承 r h 的 过程中沉淀灼烧得到了它的单质，但是有这两个让我高温还原，是不是加了氢气，那么就把它还原成 r h 嘛，对不对？就类似于我们这个金属的还原啊， 加上三个氢气，然后这个高温生成这个二二 h 和三个水，这个二 h 四幺三，不就是加氢气生成这个二二 h 和六个氧化氢嘛，对不对？ 第四题，活化还原在室温中进行，加了这个绿化，绿化 s n 是 吧？促使浓度为这个，为了避免产生它沉淀，那我尽量就是用 k s p 去求氢氧根的浓度喽。那所以说氢氧就是刚好才能沉淀的时候，这个 s n 的 浓度 乘以这个氢氧度跟浓度的平方，是不等于 ksp 啊？那是不是就可以把氢氧根的浓度求出来？大概是在根，它应该是根号下五点五乘以十的负十二，然后氢氧的浓度是不是就是 kw 去除以氢氧根的浓度啊？ 那么一求啊。最后这个氢氧浓度是在根号下五点五分之一乘以十的负二次方，然后对它取一个负对数， 是不是就是这个？嗯，二加上这个二分之一 log 五点五，这就是 p h， 就是 刚好沉淀，是这个，那我是不是让它酸一点，让它小于这个就行了？这个我不知道多少，但是我知道是不是比较只要，但是肯定是比二大，对不对？所以我 p h 等于二就行了。 接下来 s n c 幺二必须过量，它跟它反应可以生成一个这个。那首先这个 r h 的 化学价是多少？ 那我们来看喽，这里，这里，这个它正二价，对不对？那放到这里面，它竟然是个配合物，那它肯定也是正二价，是负三，正二负三了，然后这就是负一，负一，对不对？ 正二负三，对，没错，这整一坨是负一，然后这里有五个，所以这一坨这一大坨是负五，那这个 是不是就正一啊？然后正一加负五，所以等于这个负四啊？所以这个是正一加。我天，现在换个价还要去搞这个算一下，然后同时会生成这个东西，然后 r h 以这个东西记，然后理论上这个这俩的比例反映物质量比多少？我们想想 一个 sn 会不会升？是，这是变成正四价，对不对？这是升两价，而这个 r h 三变成这个 r h 正正一价，是不是也是降两价？所以 sn 和这一个 r h 的 比例是不就是一比一啊？就是这个是降两价，这啊，这个是升两价，然后这个是降两价，对不对？那是一比一，然后生成了一个这个他还有五个这个跟他配合，所以说理论上是不是就是这里需要六个，这里需要一个，这六个里面一个跟他反应剩下六给，剩下五个给他配上去，算是六比一。 酸溶三的目的是什么？我们看酸溶三是在这里，这个时候我已经加了锌去二次还原，是不会得到 r h， 然后得到这个 sn， 然后还有过量的锌粉，对不对？所以说加浓盐水，浓盐水溶不了 r h， 那 是不是只能溶这两个？所以说它的目的就是除去 过量的这个锌和深沉的 sn 十六测硫的含量，然后硫转化的反应是这个称了 m 克，加入了乙醇溶液，然后问我们仪器一的名称是什么？二的名称是什么？一是一个原子烧瓶，对不对 啊？河南河北好像喜欢烤圆底烧饼，我看别的地方都是三斤烧饼或者蒸馏烧饼，圆底烧饼。二是这个球形冷凝管，冷凝管有三种了，球形的冷凝管就是中间一个一个小球球这样的。 然后呢，有一种叫蛇形冷凝管，就是嗯，管子长这样的， 嗯嗯嗯，就是就是就是就就就就就就就就大概就大概就就大概这样吧，这叫蛇形冷凝管。还有一种冷凝管呢，是直的，就直行冷凝管，三种冷凝管。好吧，然后乙醇的作用是什么？我们知道硫的性质啊， 硫的物理性质，我记得我当时还特地背了一些，就是难溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳，它微溶于酒精，它比水易溶嘛，对不对？所以加乙醇，它其实就是一个起到一个促进溶解的作用啊，是溶解硫磺的作用。 溶解硫磺，接下来样品完全溶解之后，必须蒸馏出乙醇，为什么呢？因为后面我们看后面加固氧化氢去 这个跟这个让硫发生反应，对不对？先加了过氧化性，过氧化性，具有氧化性的物质乙醇它具有还原性。那所以说乙醇是不是可能会被过氧化性氧化干扰后续的一个特定的，所以这就是原因喽。 再来步骤二不宜采用水浴加热，因为步骤二他不说一百度吗？一百度还要保持二十分钟。你水浴是不是假设它的水的沸点就就正好是一百度啊？所以我们不能用水浴持续 啊，所以原因就是水域不能持续保持一百度啊。这个我专门上网查了一下，它是确实是不能的。接下来步骤二结束之后，若要检验硫酸根，检验硫酸根呢？不就取少量溶液于试管中， 先加入稀碳酸化，然后再加入液化氨溶液如果有白色沉淀生成就有硫酸根，没有就没有，没有就没有硫酸根吗？对不对？行了，接下来滴进终点的现象，首先是滴入最后半滴溶液，然后那个这个颜色应该怎么变啊？他用的是甲基醇对不对？ 甲基醇做指示剂，那是不是他就会由这个黄色变成橙色，然后在三十秒内或者半分钟内不发生颜色变化？ 好，最后一个硫的质量分数，质量分数。首先他这个硫磺有 m 克，肯定是做分母，对不对？然后上面就是我测的有多少测多少呢？我们看，首先 这个我加了 v 一 这个乙醇，乙醇好像这个并不是很需要，对不对？我们这里的原理是利用 这一个，因为他这个反应是消耗氢氧根，对不对？我加的是氢氧化钾，然后我这个步骤三，用氧化氢滴定，是不是就能测出剩下的氢氧根有多少 氢？这个氧化氢是 c v 二，也就是说剩了 c v 二的这母 c v 二乘以十的负三次方的这个氢氧根，对不对？因为清理的跟氢氧根是一比一嘛。 然后呢，我这个不加入硫磺，重复做空白实验，是不是？就是趁，就是这个测的是所有的 氢氧根有多少，是不就是 c v 三乘以十的负三次方？那所有的减去肾的是不是跟他反应的？那所以说这一个氢氧根就参加反应的氢氧根是不就是 c v 三减 v 二乘以十的负三次方？摩，那硫是不是它的一半？就是除以二喽？ 有这么多摩的硫，再乘以这个它的相对分子质量，也就是相对原子质量，也就是它的这个摩尔质量。三十二是不是就是它的质量？这个数 是不就是分它？我们这个硫，就它硫磺里面硫的质量，再除以硫磺的质量，是不是就硫的质量分数好就可以放在这上面？ 这题，碳酸钙的热分解和这个的重整结合可以生成这个。首先钙位于什么区啊？它不是 s， 它不是这个 s 区吗？对不对？三 s 二吗？好像是念的这个下电子，才不是念离子，是两个电子，三 d 八， 这三 d 八四 s 二嘛，失掉了两个 s 四 s 二的这个垫子，两个四 s 的 垫子。水分子的 v、 s、 e、 p、 r 模型与其空间结构模型不同，这个都老生常谈了，因为氧中心的这个氧原子啊，它有两股电子，对， 对吧？接下来这个金包如图一所示。首先告诉了我们，伽马是一百二十度，它底下是一百二十度，它不是九十度，所以这个化学式我们需要好好的看一看。 所以这个孛是不是很好求，因为它都在棱上和面上，这是毋庸置疑的孛，它就是六个在面上的乘二分之一，加上八个在棱上乘四分之一，再加一个体心的，它体心是不是有一个呀？对吧？在这 就乘以这个加一，最后是有这个六个念，然后这个零，它有几个呢？零，我们看角上是不是有这个？首先中间是有两个， 然后角上是有八个，对不对？但是这是中间，这是一百二十度啊，我们走一个俯视的视角看一百二十度，它是不是长，应该长这样啊？这是一百二，这是六十度，那这个六十度是不是它就可以有？ 有六个跟他一起共用，就是在上面有六个，下边有六个，所以是十二个共用这一个点，对不对？所以说有四个，这四个，这四个六十度角的。哎呦我去，这四个六十度角的， 是不是他就是要乘十二分之一就上，就是相当于是，哎呀，上面有这样子，摆了六个，下面摆了六个，所以一个要有够十二个用，他占有率就是要十二分之一， 然后另外这个呢？他是一百二十度的。一百二十度啊，他是不是？嗯，就是 有三个就够三百六，所以应该是。然后上面三个，下面三个，总共是六个，不是六乘二分之四乘二十二分之一，也就是说四乘以这一个六分之一，对不对？有六个共嘛？那所以总共是三个，那化学式不就是这个这个嘛，对不对？两个念一个零嘛？ 接下来这个的反应可以促进碳酸钙的分解，为什么？我们看甲完这个反应是不是能消耗二氧化碳？它分解是不是能生成二氧化碳，那也就是把这个生成二氧化碳消耗了，让它这个反应正向进行呗。那就是消耗二氧化碳，使这个反应一正向移动嘛。 温度为 t 一、 t 二 t 三，甲完转化率与甲醛的关系如图二所示。反应温度最高是什么？我们看这个反应， 嗯，这个反应二它是一个啥呀？反应二在加强一定的情况下， 反应二是个吸热反应，它的温度就是温度越高是不就会正向移动，那转化率是不是最大？所以说这个温度最高是不是就第一条线就是 t 一 喽？原因不就是刚说了吗？这个反应二是吸热的温度越高，它转化率越高嘛，就正向移动越大嘛，对不对？平衡就正向移动。第六题 一定温度一百千帕下，加这个加这个加这个，然后副反应可以忽略，就只有这三个反应了，然后就把这三个反应写出来呗。三个反应写出来碳，第一个是碳酸钙分解， 第二个反应是这个，这个东西甲氨的催化重整，哎。 第三个反应是氢氦的碳酸钙对不对？然后加了一摩尔的碳酸钙 和一摩尔的甲完碳酸钙转化率有百分之八十，所以这个就转了零点八，是不是转了零点八生成的氧化钙和这个原来是零生成氧化钙，二氧化碳不是都是零点八？ 那碳酸钙是零点二氧化钙有零点八。这俩固体它其实是不考虑的啊，基本不考虑。然后这个二氧化碳是不是有零点八， 就在这里产生了二氧化碳，产生了零点八二氧化碳，然后甲氨转化为零点六，所以转化啊，百分之六十，所以他转化零点六，对不对？那二氧化碳是不是消耗零点六？原来零点八，现在零点消耗零点六，是不是只剩零点二了？ 然后，哎，这个是不是氢气啊？那氢气是不是产生了一点二啊？一氧化碳也产生了一点二，剩一点二喽。接下来告诉我们，一氧化碳实际上有一点三摩， 那说明原来是，那说明第三个反应是不是他生成了一点零点一的一氧化碳，那第三个反应进行程度就是零点一，四个零点一喽。 氢气原来多少？氢气原来是一点二，那最后就变成了一点三。二氧化碳原来多少？原来是零点二消耗啊，不是一点三，现在一点一了，对不对？零点二减零点一，是不是零点一？水原来多少水原来是零点一。所以这里面剩下就有什么物质呢？有零点一的水， 零点一的二氧化碳，一点一的氢气，一点三的一氧化碳，然后这里剩零点四的甲氨， 对吧？这几个加起来是不是就是 n 总等于三？那这个反应三的平衡常数 k p 是 不是就是一氧化碳的分压除以二氧化碳的分压乘以这个氢气的分压的积压， 对吧？那 k p 求喽，那个分压不就是这个 n？ 拿这个比如说水有多少水有零点一，对不对？那不就是零点一除以三再乘以总压吗？总压多少？总压告诉你了吗？一百千帕乘以一百， 其他的以此类推一下嘛，对吧？其他以此类推一下。最后这个答案应该是一点二二氧化碳的利用率。那告公式告诉你了，带进去呗。出水碳酸钙是一，平衡碳酸钙是零点二，平衡的二氧化碳是零点一，出水碳酸钙是一，最后应该是百分之七十，因为要存的百分百是百分之数嘛。 十八题有机题，这题有一个题挺恶心的，我记得一中海洋观战团的名称一在这里迷剑指击，是不是迷剑和一个指击 a 的 结构？简式是什么？ a 加这个滤器和三滤化铁，这玩意是发生一个简简单单的取代反应，对不对？就本环上的取代嘛。那所以原来原来就没有，原来是不是这个本环上直接是没有滤的？那这个 a 是 不是长这样啊？ 对吧？那这个 a 是 不是就写出来了这个东西？这个就是这个，就是这个，当时不是讲治锈本吗？一个原理， 接下来由 b 到 c 的 这么一个化学方程是，是不是这个和这个刚讲河北卷的时候是不是也提到了，就是说这个抢劫呢？他会这个跟滤啊，脱去一分子的绿化漆，然后这个连上，所以这个方程式就是这个加这个生成。这个和一个绿化漆 反应的时候，往 b 中滴加一丙醇，如果加更多的 b 会导致副产物的生成，这个实际上是不是这个绿原子和这个抢击发生的一个反应，对不对？那我滴加了更多的这个一丙醇， 是不是这里还有个绿原子啊？是不是就会生成别的产物啊？那结构简式是不是就这个绿啊？这个绿也跟这边这个发生了类似这样的反应，那结构简式是不是就能写出来喽？这样子， o 哎 o 然后本环写上，这边有没有东西呢？可以写，写一个东西对不对？也可以不写，反正写一种即可，这里也可以写，也可以写个绿，我觉得也是可以的。由第一道 e 的 反应类型是什么？我们看第一道 e， d 在 哪？ d 到 e 是 不是很明这个？首先这个 c 到 d 我 们是不能看出来是什么反应，它加了浓硝酸和浓硫酸，是发生了个消化反应，对不对？ 然后 e， e 到 f 是 发生了个还原反应，就是把这个消积变成了氨积，对不对？那所以说这边这一大坨是不是变成也就是 f？ 是， 我们能写出来 f 大 概就是长这样， f 三 c， 然后这个 o 连过来，这样， 这里是个消积，然后这里还是这个，那我这个 d 到一一是不是 d， d 有 一个地给消化了，这里给消化了，那 d 是 不是应该长这样？ 呃，这里是 c l， 这里是这个，然后这里是 o， 这里挂个消积，这个是不应该是 d， d 是 不应该长这样？那 d 跟 e， 那 还是不是发生了我这个滤啊，跟这个抢机发生的一个反应啊，对不对？是吧？滤跟抢机发生的反应拖去一个绿化清，所以就还是一个取代反应， 然后 f 到 h 生成的反应可能会生成中间体 j， j 的 分子是这个，然后让我们写 j 的 结构简式 f 到 h 是 不是就是我们所提到的这个反应？ 它会生成这个物质，然后也会有互变异构生成这样的，很明显啊，这个东西它很明显是这样的，或者这样的，对不对？那所以说是不是这个东西就可能是他妇产物啊？ 对吧？当然还有另外一种，就是如果上面这个 h 是 这种的话，那另外一种是不是也是他妇产物？所以说这里啊，我能写出的就是两个，我能写出就两个，嗯，一个是这个，这样子， 就是我这个蛋，它连一个双键， 就是就这样子，就蛋把这个双键呢挪到蛋上面，或者呢？我把这个双键，原来啊，这不是成环了吗？我让它，我让不成环吗？不就完事了，对吧？我生成这样的一个东西， f 三 c， 然后 o， 反正分子式只要对上就一般问题不大 啊。其实这个我我说一遍啊，其实这个 f 到 h 它是分两步的啊，一步呢是发生这样的一个反应，另外一步呢是它，它这个，它这里不是有个成，它这里不是有个氧吗？氧没了呀，它发生了个成成环啊，它成成成了个环，拖去了，拖去了一个氧， 拖去了个阳，拖去了个水啊，成环了。所以说这个，所以说我们都得首先写，写成它成环前的物质，然后再写出这两个，好吧？然后焗同微共体，焗这玩意老好写了。 还有太阳双箭有几种啊？这个题当时我一直想为什么不是七种？后面想车的同分异构体肯定要把车排除啊。那我们就先讲太阳双箭，要么是无，这里只有一个仰，无非是拳击或者是这一个抢击，对不对？那就是四个碳， 先构建碳骨架，四个碳的就不是全机一个，然后要么挂在这两个，或者说这样子的 拳击挂在这里三个，第三种或者第四种挂在这里四种对不对？如果变成铜氨基的话，是不是一二三四五？如果是铜的话，是不是可以挂在这里？ 然后呢，如果挂在这里的话，是不是就这个物质了，所以不能挂在这里，这是第五种，第六种是不就是，呃， 是不是挂在这个位置，所以是六种？那核磁共振清谱显示有两组峰，以前能发生一定反应，一定反应肯定是全能两组峰，是不是就这个物质？碳碳碳。 呃，哎呦我去，这个，这里少少挂了个碳啊，不好意思，碳，然后这里挂一个全机，把 c h 三补上呗， 是吧？这三个一组，这个一组两组风，然后能发生应激反应。那好了，我们河南这道题就讲到这里啊，有机可能讲的有这个第五题讲的可能不是很好，大家琢磨琢磨。好吧？那我们今天就到这里，谢谢大家。
916想吃猫条
01:43查看AI文稿AI文稿小尚同学真题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第三题。下列图示中实验操作或方法符合规范的是。这题考察的是基本实验操作与方法，那么我们接下来看选项。 a。 向溶解氧化钠固体 图中将氧化钠固体放在了一个试管中，然后用拇指堵住试管口进行震荡，这个操作是错误的。 溶解绿化大固体我们一般是在烧杯中进行，如果是特别少量，我们可以在试管中，那么这时候我们需要左右震荡，而不是用拇指堵住试管口进行上下震荡。 必向量取二十点零零毫升草酸溶液。图示给出的是用低定管进行量取液体的操作。这个主要有两个考点，一个是用低定管能否量取二十点零零毫升的液体，另外一个是草酸溶液应该用什么低定管来装 草酸溶液应该用酸式低定管。另外低定管的读数可以精确到小数点后两位，所以 b 项的操作是正确的。 c。 收集二氧化碳气体，我们可以采取向上排空气法， 这里我们可以看出来收集气体组成了一个密闭装置，所以这里是错误的。 d 项观察钠与水的反应， 我们在必修一中学到纳雨水的反应非常剧烈，所以这里我们不能去俯视这个烧杯，因为可能会造成液体的碰溅，对眼睛以及面部造成伤害，所以 d 项也是错误的。这道题选择 b 项。
1小尚同学
01:51查看AI文稿AI文稿小尚同学专题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十题。在催化剂 a 或催化剂 b 作用下，丙氨发生脱氢反应之背乙稀。这里给出了总反应的化学方程式。 反应进程中的相对能量变化如图所示，星号表示吸附态，给出了中间一个步骤的方程式，部分进程已省略，下列说法正确的是。 那么接下来我们看选项， a 项，总反应是放热反应。从反应历程途中我们可以看出，反应物的总能量是低于生成物的总能量的，所以该反应是一个吸热反应。 a 项是错误的。 b 项，两种不同催化剂作用下，总反应的化学平衡常数不同。 我们知道催化剂只改变反应进程，不改变反应的平衡常数，所以 b 项是错误的。 c 项，和催化剂 b 相比， 丙氨被催化剂 a 吸附所得到的吸附态更稳定。我们观察反应进程图可以看出，从反应物到圈一的过程中，是丙氨被催化剂吸附的过程， 因为这里标记了星号，那么可以发现催化剂 a 对 应的吸附态的丙氨，它的能量是更低的，所以丙氨被催化剂 a 吸附得到的吸附态更稳定是正确的。第一项， e 转化为二的进程中， 绝速步骤在化学反应中合成能最高的，步骤率最慢，是反应的绝速步骤。那么观察从 e 转化为二的过程， 经历了两步，我们可以发现从他到他的过程中，反应的活化能是最大的，所以递向这里是错误的。那么这道题应该选择 c。
2小尚同学
03:13查看AI文稿AI文稿化学姚老师，今天我们来看一下二五年全国卷的高考整题啊，这题是电化学相关题型。首先题目说啊，用呃可将中性沸水中的这个硝酸盐转化为氨，然后呢，将碱性溶液中的乙二醇转化为羟基乙酸盐 啊，实现变废为宝。好，首先我们根据这个有外加电源，外加电源的正极，与正极相连的是阳极， 阳极发生氧化反应，外加电源的负极，与我们的负极相连的是阴极，阴极发生还原反应。好，那下面说法错误的是 a 选项阳极区啊，其这个口诀就可以搞定了。我们根据阴极 ph 增大叫阴盛， 阳极 ph 减小叫阳衰，我们当时在英文复习去讲解的一个小口诀哈，所以阳极 ph 减小，所以这个 a 选项是对的啊。有同学想，那如果错了怎么办呢？我们可以检验一下啊，在这里，从乙二醇到我们的强剂酸盐。 好，那在这里整个失多少电子呢？我们发现啊，前后相比，在这一块一共是失了三个氢，哎，多得了一个氧，然后呢，又多得了一个电子。好，所以失三个氢呢，是失三个电子， 多得一个氧呢，是加上两个电子，一共是五个电子，所以多得一个电子。所以呢，我们对应的一共是化学价升高的，相当于是三加上二减一，所以一共是五减一等于四， 一共施的是四个电子，那施完四个电子，由于题目说是一个碱性环境，那这边是一个大于负电赫，所以我们补上五个氢氧根，这样的话，左边一个负，右边一个负哈，那根据我们的氢手横或氧手横都可以哈，那这边呢，一共是五加二七个氧， 那这边呢，一共是三个氧，所以后面呢，还剩四个氧，给我们补上四个水就可以了。氢也是守恒的，所以根据我们写出来的式子，发现在这里它是消耗了氢氧根，那消耗氢氧根，所以我们的碱性减弱，那 ph 下降，所以 a 是 正确的， 并且要考察也是口诀。 a， 好， 对吧？电解池呢，我们根据阴阳相吸，也就是我们的阴离子是移向我们的阳极，所以他说氢氧根， 你看阴离子交换膜从阴极区移向阳极区，所以我们的 b 选项也是正确的啊，不要选 a， b 都对。好， c 选项是关于阴极的电反应方程是我们来看硝酸根到我们的氨水，那从正五到负三，所以一个得八个电子， 那得八个电子之后呢？那再得根据电和手。横八个，一个，九个负电和，所以配九个氢氧根，那根据我们的氢氧根，前面是七个水，所以答案只能选择的是我们的四 d 选项。好，我们简单来算一下啊， 他说阴极没转化一摩尔的硝酸根，阳极可以生成四摩尔的强基乙酸盐，好，我们来看哈，在这里是，如果是一摩尔的硝酸根，那在这里转一个电子是八摩。好，如果转一电子是八摩，那这边生成的羌基乙酸盐应该是两摩尔。 好修。所以通过这一题呢，我们整体把电化学板块的这个知识点给他，整体在呃，考试的时候再好好去复习一下，以及常考的口诀，包括我们的正负极，阴阳极的电子反应方的书写啊都呃，再巩固一下啊，高考加油，好好复习。
83姚妈化学🧪
03:01查看AI文稿AI文稿小尚同学专题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十一题。可持续高分子材料在纺织、生物、医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下具备高性能可持续聚酯 p 的 路线如图所示。下列说法错误的是， a 项异能使锈的四氧化碳熔液褪色。 我们观察 e 的 结构简式发现 e 中含有碳碳双键，碳碳双键能与锈发生加成反应，而使锈的四氧化碳溶液褪色，所以 a 项是正确的， b 项由 e、 f 和 g 合成 m 时有甲酸生成。 我们观察 m 的 结构简式可以发现 m 的 下半部分与 f 的 结构极其相似，但从结构上来看，可以发现 e 和 f 其实就满足了 m 形成的一个过程， f 中的探探双键变成了探探单键，过程中探原子个数是不变的， 然后养元子个数也是没有发生变化的。元子个数这里是有，原本是有一个清，这是有两个清，这里是有三个清。然后 f 中这个反应的位点，这里是有两个清，一共是有八个清。那么反应之后呢？ m 中呢？这里是有两个氢，这里也是有两个氢，这里也是有两个氢，相当于脱掉了两个氢原子，那这两个氢原子跑到哪里呢？就会和甲醛中的一个碳原子，两个氢原子和一个氧原子共同形成 碳氢三氧氢，所以 b 项是错误的。那我们来看一下 e、 f 和 g 形成 m 的 具体过程。 f 会和既甲醛中的碳氧双键发生加成反应，那么就得到这样的结构，这加了一个氢原子，那么这一部分就是原本的 f 的 结构，就得到了中间产物，中间产物会和 e 发生两部分反应，一部分是以碳碳双键发生的加成反应，形成了 左边的一个探探单件，另外一部分和 e 发生质交换反应，形成右边的一个探探单件，就形成了 m 中的上边的一个六元环节。 c 项。 p 在 碱性条件下能够发生水解反应而降解， 我们观察发现它是一种聚酯，里边含有脂基，脂基的话在碱性条件下能够发生水解，进而也就能够降解。所以 c 项是正确的 地向 p 解聚生成 m 的 过程中存在碳氧键的断裂与形成。我们观察 p 的 结构，这里我们可以将 p 的 链结再写出来一个，能够发现 p 要形成 m， 要断开 ab 处的碳氧单键，然后在六个原子再形成一个 六圆环结构，而形成六圆环结构的过程中，左边的氧原子就要和右边的碳原子相连，就形成了一个碳氧单键，那么 d 项也是正确的，所以本题选择 b 项。
1小尚同学
03:04查看AI文稿AI文稿小尚同学真题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十二题。一种液流电解池在工作时可以实现含水淡化，并以绿化里的形式回收含里废弃物中的磷元素，其工作原理如图所示。 那么观察图示，分析一下该电解池的工作原理。电极 a 与电池的负极相连，那么电极 a 作阴极， 电极必与电池的正极相连。做电解池的阳极。在电解池中，阴极发生得电子的还原反应，我们可以写出阴极的电极反应式为，氧气得电子得到氢氧根阳极发生是电子的氧化反应。结合储液罐中的转化过程， 电池中应该发生负液罐中的逆向反应，由六氢和亚铁离子得到六氢和铁离子，这里是失去电子，因为铁由正二价变到了正三价。 然后该装置还要实现海水淡化，并以氧化锂的形式回收锂元素。电解池中阳离子向阴极移动，阴离子向阳极移动，也就是说钠离子向左移动， 阴离子向右移动，电击 b 附近，他会有多余的锂离子出来，他就会移向离子交换膜二、三形成的电击室中，那么这里就过来锂离子， 所以绿离子就应该向右进入离子交换膜二、三形成的一个电击室，那么离子交换膜一、二形成的电击室就应该是处理海水，所以这里应该就是加入的是海水。 钠离子向左移动，绿离子向右移动，实现海水淡化，这里就会得到绿化里。 那么分析选项下列说法正确的是， a 向二为阳离子交换膜，我们根据刚才分析发现离子交换膜二要允许绿离子通过，所以它应该是阴离子交换膜， 那么 a 项是错误的。 b 项，电极 a 附近溶液的 ph 减小，我们通过电极 a 的 电极反应式会发现它生成了氢氧根，那么溶液的 ph 应该是增大的，所以 b 项也是错误的。 c 项，电极 b 上发生的电极反应式，通过这里我们的分析可以发现， 它应该是由六氢氩铁离子失电子得到六氢氩铁离子，这里电和的不守，左边是有五个负电，右边是有三个负电，所以 c 项是错误的。 d 项，若海水用氧化钠溶液模拟，每脱除五十八点五克氧化钠，理论上可回收异摩尔的氧化铝， 这里每脱除五十八点五克的绿化，那相当于转移了 e 摩尔电子，那么理论上也应该是有 e 摩尔的锂离子和 e 摩尔的绿离子通过离子交换膜二和离子交换膜三， 也就是说我们回收可以得到 e 摩尔的绿化里，所以 d 项是正确的。那本题选择 d 项。
2小尚同学
02:53查看AI文稿AI文稿小尚同学专题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第十三题。在二硫化木载的老铁催化剂作用下， 碳氢四可在室温下高效转化为碳氢三、碳氧氧氢，其可能的反应机制如图所示。下列说法错误的是 a 项，该反应的原子利用率为百分之百。分析反应机理图在反应机理图中，只进不出的是反应物，那么我们可以观察到反应物有一 氧化碳、氧气，还有碳氢四，然后这里还有一氧化碳参与，这里还有钾氨进去，然后只出不进的是生成物，那么生成物就是乙酸，也就是碳氢三。碳氧氧氢 催化剂的话，是先消耗再生成，我们发现这部分结构表示的就是催化剂，由此我们可以写出该反应。那么观察该反应是一个化学反应，它的原子利用率为百分之百，所以 a 项是正确的。 b 项，每消耗 e 摩尔的氧气可生成 e 摩尔的乙酸，从反应方程是发现消耗 e 摩尔的氧气应该生成两摩尔的乙酸，对吧？所以 b 项是错误的。 c 项反应过程中老和铁的化学价均发生改变。那么如何判断老和铁的化学价呢？老和铁是二硫化木载的催化剂，催化剂，在反应过程中，这里、这里 以及这个过程中，它都会有成见树木的变化，也就可以说明老和铁的化学价均发生了变化。所以 c 项是正确的。 第一项，若以 cd 四为原料，也就是甲氨的刀带物，甲氨中的四个氢元素换成了四个刀元素，若以 cd 四为原料，用水吸收产物，可得到 cd 三碳氧氧氢。我们从反应机里头分析乙酸中的氢元素都来源于哪些？ 我们发现反应物中只有甲氨中含有氢元素，对吧？那就说明乙酸中所有的氢元素都来源于甲氨。那如果用碳第四代替甲氨的话， 得到的乙酸应该是碳 d 三碳氧氧 d。 但是在水中乙酸会发生电离，那么它就会生成碳 d 三碳氧氧负，加上地正在水中，水也会发生微弱的电离，也是 h r o 微弱的电离，氢离子和氢氧根，那么这里我们得到的碳第三碳氧氧负就会和氢离子结合，会进一步生成碳第三碳氧氧氢。所以 d 项是正确的。那么这道题我们选择 b 项。
1小尚同学
02:36查看AI文稿AI文稿小尚同学真题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第九题。自旋交叉化合物在分子开关、信息存储等方面具有潜在的应用价值。 某次旋交叉化合物的结构及在氦气七分下的热重曲线分别如图甲、图乙所示，该化合物的相对分子质量等于八百七，加上三十二 x， x 为整数。下列说法正确的是。 a 项， x 等于一， 即求该交叉化合物中甲醇有多少个。观察该化物的结构可以发现，甲醇在这里的结构类似于我们常见到的含有结晶水的化合物。那结合这种曲线，我们可以得出 从百分之百到百分之九十六点五，该部分损失的质量就是甲醇的质量。由此我们可以列出计算是三十二 x 比上八七零，加上三十二 x 等于一，减去零点九六五。 我们将一代入直接验证 a 项是否正确，就是三十二比上八七零，加上三十二，就约等于三十二，除以九百，这里我们计算它约等于零点零三五五，零点零三五五，所以 x 等于一是正确的 必项。第一电力能碳小于氮小于氧，但位于第二周期。第五主族，他的二屁轨道是半充满的，其第一电力能大于同周期相邻元素，所以碳的第一电力能是大于氧的。 b 项是错误的。 c 项，该化合物中不存在离子键。那我们观察图甲中该化合物的结构。该化合物是由配离子及我们常见的硝酸根，那说明配离子与硝酸根之间的作用是离子键， 所以 c 项是错误的。 d 项，该化合物中配位数与配体个数相等。我们观察图甲中该化合物的结构可以发现 该化物中的配体数是由两个，也就是这一部分以及这一部分是由两个配体，配位数是等于配位原子的个数，那么观察结构可以发现，每个配体中都有三个原子形成配位键，一共是有六个配位原子， 那么配位数也就等于六，则该化物中配位数与配体个数是不相等的，所以第一项是错误的，那么该题选择 a。
1小尚同学
01:53查看AI文稿AI文稿小尚同学真题视频讲解现在我们讲解二零二五年河南卷化学第五题。对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程是正确的事，这道题考察的是离子方程的正误判断。 接下来我们看选项。 a 项，碳酸二氢钠水解碳酸二氢钠是一种弱酸酸式盐，碳酸二氢根离子可以与水中的氢离子发生反应，生成碳酸，留下相应的氢氧根。我们可以看出 a 项给出的离子方程是是正确的。 b 项，用稀盐酸浸泡氧化银，氧化银是一种碱性氧化物，能和稀盐酸中的氢离子发生反应，生成银离子。但是稀盐酸中含有铝离子，也能和银离子发生反应，会得到 氧化银，所以 b 项给出离子方程是错误的。 c 项，向次铝酸钠溶液中加入碘化氢溶液。 我们看给出的离子方程式是次铝酸跟离子和氢离子反应生成次铝酸，次铝酸具有强氧化性，而加入的碘化氢溶液中还有碘离子，二者会发生反应，生成碘单质。所以 c 项给出的离子方程式也是错误的。 递向像硫酸氢钠溶液中滴加少量的碳酸氢倍，那么我们可以看出来，考察的是与量有关的离子方程式的书写， 碳酸氢倍是少量的参与反应的倍，离子和碳酸氢根就要满足化学式中的比例，那么在离子方程式中，二者应该是一比二的系数 来书写离子方程式，所以递向给出离子方式是错误的。那么最后我们看一下 b、 c、 d 项正确的离子方程式。
1小尚同学
