化学重庆卷答案
我们今天给大家带来的是二零二六年的重庆市高考化学真题，整体来看啊，选择题我觉得要比二零二五年的难度稍微是大了那么一点。 然后他的选择题，我觉得是后边的四道题，对于大家来说是有难度的，但是最难的肯定还是第十四节这道速率的题目，然后大题有几个空不太好答。 那其余呢？我觉得这些考基础的内容大家是该得分的，尤其大家现在到新高三的阶段，有你去错位做一遍高考正题，去感受一下整个考试的题型是什么样的，包括他跟你高一高二学的内容有什么区别啊？大家一定要在高三之前有这么样一个感受。好吧，那我们准备开始 想领试卷的左上角点关注进粉丝群，可以去联系我们的助教老师。我们从第一题开始，第一题考察的是材料，下列医用材料属于高分子的是，那高分子就是带 n 呗啊，这个没有啥问题， a 选项，聚 谜谜同有聚啊，所以说它有机物带高分子，那么 a 选项没问题。 b 选项，不锈钢它属于的是金属材料 啊，记一下啊，不锈钢它属于的是金属材料。 c 选项，氮化硅，用于关节置换氮化硅是新型的无机非金属材料 啊，新型的无机非金属材料的选项，高纯镁可以用做固定螺钉，那这不用说了对吧？但金属那所以它不是高分子材料。这道题答案选 a。 接下来第二题，下列描述正确的是 a 选项，考电子式，我们去判断电子式。首先去确定这个物质它是什么化合物？绿化氢，它是共价化合物， 所以原子之间是通过共用电子对的形式，那么在这就不会有中括号，有中括号的意思是代表这些电子都属于这个原子或离子， 好吧？所以 a 选项不对， b 选项空间填充模型，我们在考察的时候就是会与球棍模型进行对比去考察， 球棍模型和空间填充模型都是大概的，能够看出来这个分子的立体结构，而且我们在这会考的点有什么呢？球棍模型，第一个除了有球之外，还要有棍，对吧？ 还有棍。第二个它所体现的是一个立体结构，而且大家要找到这个半径的关系，那这个就是球棍模型考察的内容。好，那么对于水分子来说，氧 原子半径大于氢，他的结构是一个微型的结构，所以这个他画的是球棍。而空间填充模型是什么？我们没有棍，只是看他的一个大小关系，还有他的一个立体结构，所以我们画出来他是一个这样的结构啊，所以 b 选项不对， c 选项 福的电子排布图他没有考价，电子排布图考的叫电子排布图，所以一 s 轨道俩电子，你得表示出来。二 s 轨道俩电子，二 p 轨道五个电子，那现在如果我去把二 p 轨道五个电子给大家改一下，你看一看他画的还是对 不对的？如果我这么去画二 p 轨道的五个电子的话，那这个时候 c 选项还对不？原来是对的啊，原来是没有问题的，符合所有的规则， 现在对不还是对的，为什么？因为这是三个 p 轨道减并轨道，它们的能量是完全相同的，所以我这个单电子画在哪一个 p 轨道都不影响这个能量 啊，所以他们的能量是一模一样的，明白吧？他也是对的啊，也是对的，所以 c 选项结束啊。接下来这个选项中子数为二十二的亚的和素符号一种原子就是一种和素，在表示和素的时候，左下角表示的叫什么？质子数 亚原子序数十八对吧？亥乃亚克先东嘛，所以左下角应该写的是十八，然后这个应该写的是四十， 好吧，哎，所以说这个的选项不对啊。这道题正确的答案选 c。 接下来第三题。牛磺酸是部分饮料的营养强化剂，下列有关叙述错误的是 a 选项。第一电离能 第一电离能同周期整体是增强的，铜主族整体是减弱的，所以氧大于硫没问题。因为铜主族第一电离能减弱好同周期的氮和氧，氮是在第五主族，氧是在第六主族， 第五主族价价电子排布 n s 二 n p 三，氧是 n s 二 n p 四， 碳满更稳定，更难失去电子，所以蛋的第一电离能大于氧的第一电离能没问题。 a 选项正确，那我们在第一电离能这除了考蛋和氧这一个关系，还会考一个谁呢？氢和碳的关系 在第一电离能这，氢和碳是写大于号还是小于号呢？如果考电负性的话，肯定是蛋 碳大于氢，因为甲氨中氢显正，一价，碳显的是负四价电负性的应用是用来可以判断元素的化合物价，对吧？那在第一电力能这呢，氢是大于碳的，这个需要记住，这个是我们考试中经常考的一个点。好吧， 接下来 b 选项，原子半径，我们整体来看就是成多径大，絮小径大，大家可以先表示出来它的位置，碳氮氧氧流同足，成多径大，絮小径大，所以我画的方向就是原子半径减小的 关系，减小的一个顺序，流大于氧大于碳，所以 b 选项没问题。正确啊 b， b 是 错的啊， b 是 错的， b 是 错的，应该是，应该是流大于碳大于氧，对吧？流大于碳大于氧啊，是这个方向。 c 选项，颠覆性同周期从左往右颠覆性增强，所以没问题。 碳氮氧颠覆性是增强的，而且今年啊，大家可以去看一下二六年某一个省份，他的高考题中其实已经给了，但的颠覆性可以当做大于率去处理了。 好吧，那这个大家可以记一下。接下来各选项考察的是渐长，那我们讨论渐长根据什么？根据原子半径去分析，同周期从左往右半径减小， 所以说，由于碳的半径大于蛋的半径大于氧的半径，所以碳氢键的键长大于氮，氢键的键长大于氧氢键的键长。各选项正确，所以这道题不正确的答案选 b。 好 吧，应该是硫大于碳大于氧。 ok， 接下来第四题，向下列盐溶液中分别加入试剂，不影响盐的离子大量共存的是他，考察的是离子共存的方向。 a 选项，锈水中滴加氧化钠溶液， 锈溶于水，氢离子，锈离子对吧？有的时候是在冷水里面是刺绣酸根，温度高一点，那就是锈酸根。但是在这里面有没有影响钠离子和绿离子？ 没有任何的影响，因为他并没有氧化还原方成没有氧化还原反应发生，哎。所以 a 选项没问题，不影响大量共存。 选项，乙醇滴入到高锰酸钾溶液，高锰酸钾有强氧化性，乙醇有还原性，会发生氧化还原反应，所以高锰酸根会变成二价锰离子， 无共存啊。 b 选项不对， c 选项，二氧化碳通入到次滤酸钙溶液中。首先我们知道酸性碳酸的酸性是强于次滤酸的酸性，强于碳酸氢根的酸性的。我们要知道离子反应的实质是什么，是向着离子浓度减小的方向进行。 如果现在我们讨论二氧化碳溶于水，生成的是碳酸， 碳酸可以跟次律酸根反应，可以因为强酸致弱酸到这没问题吧？好，如果说现在二氧化碳是少量的，那么他的两个氢离子理论上都可以电离出来， 但是当他的第一个氢离子给出去之后，碳变成了碳酸氢根，他想去给第二个氢变成碳酸根。这个行为中我们要去比一下碳酸氢根能否生成次铝酸。 不能，因为什么？因为弱酸不能治强酸，所以碳酸氢根只，所以碳酸氢根的这个氢建立不出来了。也就是说碳酸只能提供一个氢离子，产物应该是碳酸氢根和次铝酸。 不管二氧化碳少量过量，这个离子方程是是确定的。但是如果我们现在把次滤酸钠改成次滤酸钙，他对体系就有了其他的影响。 什么影响呢？不管怎么样，碳酸氢根他会有电离的行为。如果溶液中有钙离子，钙离子结合碳酸根，会使整个平衡正向移动， 没问题吧？向平衡，向正向移动，是不是生成碳酸钙变多？是不是也符合离子浓度减小的方向进行？ 这是离子反应的实质，所以这个时候氢离子全部裸露出来，是溶液中的质子氢，它相当于不再属于碳酸氢根的氢了，那么这个氢离子是不是就可以继续跟次铝酸根结合了？ 那么次铝酸根根本上把这两个氢都结合走了，所以如果跟次铝酸钙反应，二氧化碳少量的话，发生的是二氧化碳水，两个次铝酸根，一个钙离子生成碳酸钙和两个次铝酸分子的反应， 能明白吧？哎，所以在这啊，大家还要懂一个点，就是离子反应的实质是向着离子浓度减小的方向进行，那么在这就会有其他的反常反应，比如说谁呢？硫酸铜和硫化氢反应，生成硫化铜，沉淀和硫酸。 如果我们从强酸至弱酸的角度去分析硫化氢是没有办法生成硫酸的，因为弱酸不能够制强酸。 那为什么这个反应可以发生？因为这个反应的驱动力在这呢？它同时生成了沉淀，也符合离子反应的实质，向着离子浓度减小的方向进行 好吧，啊，所以这个如果是次滤酸钠和次滤酸钙分别去跟二氧化碳反应，这个产物是不太一样的好吧， ok， 那 么在这他肯定是会影响他的共存，所以在这里面会生成碳酸钙，会生成次滤酸。哎，那么 c 选项不对， 他会影响共存的选项。氧化氢通入到醋酸钠溶液中生成弱电解质醋酸，也会影响离子共存的。选项不对，所以这道题正确的答案选 a。 接下来第五题，下列化合物性质描述正确的是 a 选项一。二、加水之后，溶液均呈碱性。二没有问题。因为过氧化钠溶于水，会生成氢氧化钠， 所以溶液显碱性。过氧化钠溶于水，那绿化被呢？它叫强酸强碱盐，在常温下，它的 ph 等于七，所以你加水稀释，它的 ph 也等于七，那么对于一没有任何的影响。 a 选项不对， b 选项二。三与稀硫酸均生成气体。二是过氧化钠，我们还是可以考虑过氧化钠和水的反应，生成氢氧化钠和氧气。然后我们再去讨论加稀硫酸发生的是酸碱中和 有没有影响这部分气体的生成。并没有，所以有气体啊。二、生成的应该是氧气。三呢？三考察的是碳酸、氢根和氢离子生成水和二氧化碳的反应，所以生成气体没问题。 b 选项正确。 c 选项三和四均能够使本分溶液变色，那使本分变色，我们讨论的是显色反应。本分遇三价铁显紫色， 发生的是形成配合物的反应。这个反应的过程是什么样的呢？我写 c 六 h 五 o 了。好吧，整体显三个单位负电同时生成六个氢离子，显色的原因是什么？是这个配合物显紫色。 如果说对于这个可逆反应，酸性如果过强，会导致平衡逆移，那么这个颜色就会变浅，以至于褪去。也就是说，对于 讨论本分遇三价铁显色的这个过程，溶液的酸性可不可以过强？不可以，如果过强，平衡逆移，在这里面考察的就是乙酰水杨酸 对吧？乙酰水杨酸是 o、 c， o， c h。 三、考虑它水解产物的检验，现在我想去检验本分，那我首先第一步我应该在碱性条件下水解，对吧？我加碳酸加氢氧化钠吧，可以，没啥问题， 我家氢氧化钠促进他水解，水解之后，我下一步直接去加三价铁离子检验，行不行？不行，你得调，你得调什么？首先你得调酸，你想去调酸的话， 防止的是三价铁会跟氢氧化钠反应。那如果说我们直接讨论它在酸性条件下水解不行吗？行，如果我去讨论这个在酸性条件下的水解，接下来我再去直接加三价铁，行不？也不行， 知道为啥吗？我去加三价铁检验它水解的产物本分，不行的原因是你现在氢离子过量会导致整个平衡利益， 就像我刚才跟大家说到的这个显色，他这个颜色就会变浅至甚至于褪去。那怎么办？我要在这再加一步碳酸氢钠去中和这部分过量的酸，防止会这个反应你的行行为发生， 懂这个意思了吧？那这个是我们教材的实验啊，讲到这了，给大家提到一下，所以四肯定是能显色的。三没有碳酸氢钠和本分不反应，对吧？ 接下来的选项一和四遇到氢氧化钠溶液均生成沉淀，氢氧化背是可溶的 对吧？甲钠背全是可溶性的碱啊，所以一不会有沉淀。四会有，因为三价铁和氢氧根反应会生成氢氧化铁沉淀，所以的选项不对。这道题正确的答案选 b， 这是第五题。
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07:55查看AI文稿AI文稿二零二五年高考重庆卷化学真题 a 十八题有机大题 a 中的涵养官能图案，这很明显是纸肌 啊。 a 到 d 的 反应类型。好，同学，我们看一下。 a 到 d， 我 们观察一下，那很明显形成的是这条键，对不对？所以这个断裂的是碳锈键。 好，那么根据 d 的 结构，我们还有 b 的 这个分子式，我们推测一下 b， 那 这个全肌是没变的，那这个是什么呀？是强肌，然后这半部分是没变，所以 b 是 断裂啊。氧氢键 a 断裂 碳氢键，然后生成什么呢？除了生成 d 一 半还是生成锈化氢，所以 a 到 d 的 反应类型是取代反应 b 的 结构解释出来了。 好，接下来看 d 和 e， 那 在碱性条件下，这个脂积发生水解好啊，酸化之后便缩积，那么脂水解同时还生成什么呢？生成醇，这是两个碳的醇，所以是乙醇。 好，第四份，下列说法正确的是 a 记中含含大分子有本环，对吧？正确，好， b， 开中心官能团的碳原子有， 这来提供。好，你看一下它生成 k， 新增官能团，不就这个缩肌吗？这个缩肌是由它来提供的啊。正确，好， l 可以 形成氢键啊，这个氮氢， 氮氢，这个氢是不和，这个氧可以形成氢键呢？氮氧氟可以形成氢键。正确，好，那接下来是 l 和 q 反应，这个是 z， 那么我们来观察一下这个反应类型，很明显，你看一下这半部分是不是 l 啊？ 呃，这半部分 l 它是断裂的，这个氧氢键断裂减呢？这个 q 你 发现是不是少个绿？ 哎，所以这个 q 的 结构就这变个绿就可以了。所以它除了生成 z 以外，是不是还下来一个绿化青啊？所以摩尔质量应该是 z 加上什么呀？哎，绿化青的摩尔质量等于 l 和 q 摩尔质量之合，所以第四题答案 abc 第五问，记得臀分一钩体中满足下列条件的是，好，还有本环连碳氢二，它就连了一个取代基，对吧？本环碳氢二，哎，还有它好，有两个环外的派件， 那么不含镶基和 s p 三杂化碳原子，那么就是没有三键，那么所以环外派件是不就是应该俩双键呢？这双键可以，碳碳双键可以，碳氧双键。 好，我们观察一下这个 g 一 共几个碳？本环六个，七个，八个，九个，十个是不？一共十个碳俩氧，然后除了本环以外还有两个不饱和度，哎，因为是一个双键，还有一个环，对吧？好， 那么现在本环碳氢二，这个是七个碳，所以还三个碳，还剩三个碳，那现在有三个碳， 其中两三个碳，两个氧，还有两双键，那我们应该怎么排呢？这个双键是不可以碳碳双键，碳氧双键呢？所以我们先来看，如果都是碳碳双键， 哦，三个碳都是碳碳双键啊，所以可以是这样的，对吧？那还可以什么呢？我们碳碳双键是不可以放在这个位置。 好，好，那么我们再来看，我们还可以这样放， 可以吧？还可以，我还可以同一个碳连两个全积。 好，所以都是碳氧双键的。呃，是这四种情况，那么还可以，是不是还有一个碳碳双键，然后一个，呃，那个一个碳碳双键，一个碳氧双键呢？好，所以我们来看它碳氢二，本环，我们就这是本环连着碳氢二， 然后我们可以是，呃，探探双剑，探探双剑连着探阳，这是探探双剑连着探阳双剑，拳击还少一个痒，所以连这个痒可以吧？哎，可以， 然后还可以怎么样呢？我是不是换一下顺序就可以了？这个探枪二不动好仰，然后我们来看一下这样的，然后拳击在这个位置，哎，拳击在这个位置是不是，呃，也是可以的啊？也是可以。然后我们同学看一下 我是不是可以。是啊，太阳双箭也还有两个氧，是可以是指肌啊，可以是指肌，那所以看一下本，环 连着碳氢二，我们可以是指肌，碳氧氧现在还差一个不饱和度，所以这个双箭， 那么我们这个纸机我们还可以怎么样呢？我们是不是还可以反过来写，哎，这个双键也可以。好，那这个纸机啊，我们也可以是，哎，也可以是甲酸酯， 可以是甲酸酯也可以。好，那么还可以是这种情况的，这样的叹气，哎，这个是单键啊，这个单键单键看清二， 然后，哎，这个甲酸酯，哎，也可以啊，所以我们数一下，呃，一共是，呃十种结构，这个写全了，不太容易啊。这个，这道同分异构体难度比较大，不太容易 好。然后核磁共振，青浦是三比二比二比一的，三，是不是有甲结，是不这种结构，哎，这种结构， 接下来看一下第六问，有机 q 的 合成路线好， r 和 t 生成 w， 然后异化为这个，这个结构异化成 x。 异构化，异构化为 x， 然后一定要生成 q。 好，已知，我们看一下这个题，这三种物质生成它，然后它可以怎么样啊？易构化，你看碳氧双键变成碳抢击，然后变成碳氮双键，那我们反过来， 反过来易构化，那么所以 w 的 结构是什么呢？ w 的 结构是不就是它碳氧双键，然后这个是不连的，就是这个碳氢，哎，好，所以这个就是 w 结构， 那他是怎么合成的呢？我们根据已知第一个反应，你看他这个结构，他这个是二二，二一，对不对？所以我们断一下，哎，这边二一，然后这个是二二，那我们发现他是不是 一种物质，哎，是一种物质，你看二一连氨极，二二连着缩肌，那所以我们就判断出来了吧，他这个是二二，连个缩肌，那么所以他就应该是连个缩肌，然后这个是二一， 那二一的话是不连个氨基，哎，它连个氨基，然后再和它反应，我们就出来。所以二和 x 生成 t 的 这个反应方程是好，它连个氨基，它连个缩积 好，然后和 t， t 的 结构就是它反应，生成它就可以了，然后结构根据已知二发生一个化，就生成了 x， 好， 这是第六问。
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11:34查看AI文稿AI文稿接下来第十四题，十四题是我目前做到的。二六年的真题中，对于反应速度考察，我觉得是最难的一道选择题了，它难在两个部分，一个是思维，一个是计算。 我们之前做的难题吧，要不然难在思维上边。思维懂了，计算好算，要么难在计算上边很简单，三个物质，但是因为数不好算，所以结果算不出来。而这道题两个难点，它都在。 我从头到尾给大家讲一下，如果说哪一位同学或者是老师，咱们有更好的思路，欢迎咱们在评论区讨论一下，咱们把这道题给它完善。好吧，那我们来看这道题啊。点化氨在分析、检测和医药领域应用广泛。在钢性的真空容器中，点化氨固体在某温度下快速分解， 点化氨分解成了氨气和点化氢。这是一个吸热反应，在 t 一 到 t 二时间段儿加强横为 x 帕。 t 二之前，点化氢的分解量很小，可以忽略，也就是它们两个是按照一比一的比例生成的， 那现在总压是 x， 它们俩一比一生成，说明每一个占的都是二分之 x， 没问题吧。所以我现在其实可以根据这个信息求出， k p 一 等于二分之 x 乘以二分之 x， 也就是四分之 x 方 好。接下来 t 二后加强发生变化，发生变化的原因是点化氢分解， 它分解生成了氢气和单质点，那么既然点化氢分解，就会导致第一个反应的平衡向正向移动，氨气的量变多，点化氢的量变少。 因为啥？因为刷他被消耗之后，平衡向正向移动，他被消耗，会生成更多的氨气，能理解吧？那我们现在啊，假设在他们俩相等的时候都是 a 摩尔， 现在由于生成了 b 摩尔的单质点 b 摩尔的氢气，所以在这应该消耗了 二 b 的 点化氢，没问题吧？所以点化氢由原来的 a 变成了 a 减二 b， 氨气变成了 a 加二 b， 到这能理解不？ 原来都是 a。 由于点化氢被消耗了，所以我根据生成的单质点或者生成的氢气能够算出来消耗的点化氢，那我就知道原来 a 点化氢被消耗，所以点化氢是 a 减二 b， 氨气呢？应该是 a 加二 b， 因为它原来 a 不 变，你平衡正移，又生成了二 b， 到这能明白吧？为什么要给大家写字，大家来看， 现在我想求这三者之合应该是谁？ a 减二 b 加 b 加 b， 所以 加强变化的根本原因在什么？在于氨气生成的更多了， 对，不能理解这个意思吧？好，那么到这如果懂的话，我们接下来再往下看， t 三后加强横为 y 帕，这个 y 等于什么？ y 应该等于的是假设啊，现在我们用分压来算，这个是 p 一， 这个是 p 二，这个是 p 三，这个是 p 三，应该等于 p 一 加 p 二加二倍的 p 三 没问题吧？然后我刚才还说了，这两个相加等于谁等于 p 一， 所以我还有一个信息是 p 一 等于 p 二加二倍的 p 三。那么我现在得到的第一个对我来说有用的式子应该是 p 一 等于二分之外，它永远都是总压的一半，能听懂不？ 好， p 一 我知道了，那我更希望知道谁 p 二和 p 三，因为一定会涉及到平衡常数的计算，对吧？那接下来我们还能够得到什么信息？在这我们知道的是 k p 一， 也就是四分之 x 方，应该等于 p 一 乘 p 二， 对吧？它平衡之后，一个是 p 一， 一个是 p 二，所以我现在已知 p 一 它等于的是二分之 y， 我 能不能求 p 二能， p 二应该等于四分之 x 方，比上二分之 y， 所以 它应该是乘以 y 分 之二，也就是二 y 分 之 x 方，这个是 p 二，能理解吧？好，那 p 二知道了，我是不是就能够求 p 三了？这还有值呢？也就是二分之 y 应该等于二 y 分 之 x 方，加上二倍的 p 三，所以 p 三应该等于二分之 y 减二分之二， y 分 之 x 方除以二， 没问题吧？那这个数我们写一下，应该是四 y 四 y 比上的是 y 方减 x 方。所以现在啊，跟我计算相关的数我们都算出来了，这个是 p 三， 也就是跟氢气和单质点有关的，这个是 p 二，这个我们讨论的是点化氢，然后这个是 p 一， 这个 p 一 我们讨论的是氨气， 这几个没问题吧？好，接下来我们来看题目， t 二到 t 三时间段内，氢碘酸的反应率和氨气的速率之比。那么我们来看啊，从 t 二到 t 三这段时间， 氨气应该由最起始的二分之 x 帕变成了现在的二分之 y 帕， 所以由于氨气是增多的，它的增多量是好求的，应该是二分之 y 减二分之 x。 其实不好分析的是谁是点化氢， 点化氢，大家要知道，第一步他先生成了，然后在第二步又消耗了 他，实际上这个量的差值我能够直接用它分析不？哎，这消耗多少，这生成了多少，我在这就消耗了多少，就是这个速律，不是，因为这边还在生成，所以你要用现在的点化氢的量 去跟最开始点化氢的量去作差，那我们已经知道点化氢肯定是怎么样，肯定是减少的，所以这个关系应该用二分之 x 减去。在 t 三时刻点化氢，也就是二 y 分 之 x 方， 二 y 分 之 x 方，能看懂吧，所以这个比例是这样的关系。那我们合并一下同类项啊，应该是二 y 分 之 x， y 减 x 方，比上二分之 y 减 x 没问题吧？那我把这个抽出来，应该是 x 乘以 y 减 x， y 减 x 约掉，二约掉，所以等于 x by 看懂没？所以 a 选项正确， x by 我擦掉了啊，你自己去列个式。好，接下来 b 选项问反应二的平衡常数，反应二的平衡常数应该是氢气的 分压的二分之一次密，乘以点分压的二分之一次密，比上点化氢的分压没问题吧。那么上边他俩是不是相等，所以就是 p， 氢气也就是 p 三， 那么也就是 y 方减 x 方，比上四 y， 然后这个数应该是二 y 分 之 x 方，那这个跃调 变成二，所以最后这个值应该是 y 方减 x 方，这个是一个二，这个是个 x 方，所以比上二 x 方，所以 b 选项是不对的。这个错误的答案选 b 到这没问题吧？ 好，接下来 c 和 d 好 分析，把这给他挪旁边去吧。 d 好 分析，因为我给大家刚才说过了，你升高温度平衡，不管怎么移， 他的压墙永远都是二分之一，占的就是一半。体积分数啊，体积分数占的永远就是一半，因为啥？首先他俩的生成量是相同的， 然后它被消耗，这仨相加等于它，所以它永远是体积分数占二分之一，所以相等啊的选项没问题的，选项好分析，剩的就是个 c 选项， c 选项问压墙。那我们要找到它的关系，最终都是要从数据去说明它的压墙相不相等的，所以我们就要找数据，对吧？我们现在能够找到的关系有什么啊？首先我知道 k p 一 等于 p 一 乘 p 二， k p 二等于 p 三比上 p 二，对吧？所以我现在能够知道的就是 p 三等于 k， p 二乘以 p 二， 这个是它的平衡常数，这个是它的分压。现在我想求点化氢的压强，如果我能够跟 k p 结合到一起，这个事就好办了， 对吧？那现在我已经找到了 p 三和这个的关系，我再找一个 p 三的关系，从哪找？从这找。因为我知道 p 一 等于二倍的 p 三加 p 二，也就是 p 一 现在是氨气，就是没有点化氢消耗的时候，点化氢的总压， 然后现在点化氢的压强加上生成的单置点的压强乘二，对吧？它乘二吗？它乘二才是点化氢的分压到，这能理解吧？那么接下来我们就代数就可以了啊。 现在我 k p 二用完了，我要用 k p 一， 也就是 k p 一 应该等于二倍的 p 三加上 p 二，再乘以 p 二，没问题吧？那么 k p 一 等于二倍的 p 三 乘以 p 二加上 p 二的平方， p 三能替换不能？ k p 一 等于二倍的 k p 二乘以 p 二，再乘以 p 二加上 p 二的平方，也就是 k p 一 等于二倍的 p 二方，再乘以 k， p 二加上 p 二方，对吧？所以 p 二方程以二倍的 k， p 二 加上一，等于 k， p 一， p 二方等于 k， p 一 比上二倍的 k， p 二加一跟什么有关？ 跟 k 有 关。温度不变， k 不 变，它就是点化氢的分压，所以温度不变， k 不 变，那么它的分压也不变，所以是相等的。没问题。 这个题纯是理论计算啊，如果大家有更好的思路，我们讨论一下，但是我纯计算出来的好吧，所以这道题不正确的。
195高中化学智姐
03:02查看AI文稿AI文稿二零二五年高考重庆卷化学真题选择题第十三题， 某兴趣小组探求沉淀的转化。将两毫升零点一摩尔每升的硝酸银与同浓度同体积的氧化钠溶液混合，那我们知道它俩反应生成氧化银和硝酸钠，所以氧化银 啊，那个浊液浊液主要是氧化银和硝酸钠，他俩一比一反应， 然后过滤分离得到氧化银，这个绿叶是硝酸钠，那这个绿叶还有什么呢？我们知道这个氧化银存在重沉淀，溶解平衡对不对？所以他还有氧化银的，还有饱和氧化银溶液， 饱和氧化银溶液好，这是溶液一，然后向里面加氨水，得到了溶液二，那么我们知道银离子和这个氨配位生成 银氨离子好，生成氧化二氨和银离子，那还有可能剩余，呃，剩余的氨水，然后加氧化银，加入碘化钾， 看一下，分离得到点化银沉淀，所以这个是不就生成了这个点化银，生成了点化银，哎，生成了点化银，然后氧化钾，还有这个氨水好，我们分离了之后， 这个绿叶溶液酸有氧化钾，氨水，还有饱和的点化银， 饱和的碘化银溶液好。 a 选项说溶液一，那么我们观察一下，这明显是个电核手横吧。那么溶液一，我们看一下都有什么离子，阳离子，银离子，钠离子， 还有氢离子，然后阴离子有绿离子，酸根，氢氧根，电核手横，注意离子要找全了，是不是找全了，所以 a 选项正确好。 b， 溶液中，然后铝离子和银氨离子， 那么啊绿离子和这个啊乙胺离子，那么如果不考虑这个乙胺离子，他的这个电离的话，绿离子是不等于乙胺离子呀？那这个乙胺离子他还存在微弱的电离，所以乙离子是大于他的，所以 b 选项正确。 c 溶液三，那么溶液三的话是显中性吗？你看一下是不是还有氨水，对不对？还有氨水，所以是氢氧根浓度大于氢离子。 c 选项错了。 d 选项啊，我们这个是，你看一下 绿化二安和银和点化甲反应，它生成了点化银了，而不是生成绿化银。那说明什么？要说明点化银呢？ k， s， p 比较小，所以正确。第十一题错误的是答案选 c。
04:39查看AI文稿AI文稿二零二五年高考重庆卷化学真题选择题第十四题七氧化氰是一种两性七氧化物，其沉淀分离的关键是控制溶液的 p h 值。 二十五摄氏度是溶液中三价各离子和四强及合格的总和为 c， 它俩总和为 c， 那 么如图，横坐标是 p h 值，纵坐标是负 log c。 好，已知氢氧化锗电离出三价各离子和三氢氧根 k、 s， p 啊，第二个氢氧化锗和氢氧根又生成四巧几何个就合好。那么 知道这个开值 a 选项用 m 点计算 k、 s、 p， 那 我们知道 k、 s、 p 是 不是等于它三价各离子浓度乘以氢氧根浓度的三次方，那 m 点氢氧 p h 值知道氢氧根浓度求出来，关键是求三价各离子， 那三价各离子怎么求呢？总和知道了 m 点，它俩浓度总和是十的负三点二次方，我要求出四相结合各的浓度，它俩一解，是不就三价各的浓度了？好，那四相结合各浓度怎么求呢？根据第二个反应的 k 等于四强及合格的浓度比上强根的浓度好，那么强根浓度 p、 g 等于五，随等十的负九次方，所以得到四强及合格的浓度。 四强及合格的浓度等于十的负九点四次方 好，那么三价各离子浓度它总的浓度它俩之和是十的负十点，十的负三点二，所以三价各浓度等于十的负三点二，减去十的负九点四， 那么我们看一下，它俩是不相差很大，所以这个数就约等于十的负三点二。你说在 m 点的时候，是不是主要是以三价各离子浓度存在的？四强的和各的浓度很小 好，再乘以七氧根 ph 等于五，七氧根十到负九，然后的三次方，好把这个是把这个数都带进去，最后是等于十的负三十点二次方，所以 a 选项正确。 好， b 选项说氧价格离子恰好沉淀完全时， ph 值为多少？ 恰好完全沉淀，完全沉淀。那么我们如果题里没给你提示，我们就默认咱价格离子浓度是等于一乘以十的负五次方，认为是完全沉淀的，那么我是不是根据 k s p 就 可以了？根据 a 选项的 k s p， a 选项，我们计算 k s p 等于三价格离子浓度一乘以十的负五次方，然后乘以七氧根浓度的三次方，就等于这个 k s p 十的负三十的二次方，好求出七氧根浓度 等于十的负八点四，所以 p a 值是等于五点六，所以 b 选项错了。 考 c 选项， p 点沉淀质量小于 q 点沉淀质量我们观察一下，你看一下这个 p 点和 q 点， 呃，对应的 c 是 不是是浓度是相等的？ c 就是 三价格离子浓度和四强基合格，它俩的浓度之和是相等的。好，我们根据个手横， 根据各手横，那各主要是以三种形式存在，对吧？主要是氢氧化各三价，各离子还有四强结合各，那根据各手横，那么它俩浓度之和相等， 那说明什么呀？那说明这个欠个欠化个是不是也是相等的，所以沉淀质量是相当的，因为我们各根据各守恒欠化个加三价，个离子加四强基和个， 它们应该是什么呀？哎，应该是一个定值，对不对？各守恒，那么既然它俩浓度之合是一样的，那么所以七氧化个它沉淀也是一样的。好， 接下来 d 选项，随着 ph 增大随着 ph 增大，第一个反应七氧化浓度增大，平衡逆移。是不是三价格离子浓度减小啊？ 那气氧根浓度增大，第二个反平衡正移四强级和个浓度增大，所以它俩的比值一直是什么呀？减小的啊？一直没有，先减小后增大，一直减小，所以 d 选项错了。好，第十四题答案选 a。
