粉丝496获赞2285
相关视频
00:16
134用户0724
00:35查看AI文稿AI文稿家长同学们大家好啊，就在刚刚那个官方的昨天新高考二卷的化学答案已经出来了哈，这个试卷的话，整体来说的话是偏向于黑龙江风格，整体来说的话对于辽宁的考生我认为不太友好。我自己本人答了一下啊，错了三个，空啊，答了九十四分， 很遗憾的是这届学生没有罗分超过我的，希望二七届的考生能给力一把，能超过我的原始罗分，会一贯沿袭以前的风格，每次考完试第一时间拿到卷，第一时间给大家核对答案啊，然后之后再静等这个官方的答案。
34大连远方化学
23:07查看AI文稿AI文稿好，我们来看一下这道题，全国新课标二卷的这个最后一届高考改革的省份，去年考的第一次新高考的卷子， 这道题比较难，我们先去读一下题目，他说溶液中给了你三个微粒，分别是氢离子、硒离子，还有氢离子、硒离子、铝离子，他们在沉淀的时候，他们金属离子的浓度值与氢离子浓度的负对数的关系，如下图所示，其中这个 x， x 就是 它的这个纵坐标代表的是这几种微。三个金属离子对应的三个 思想集合金属离子的图像如图所示，给你给了一个条件，已知的条件，氢氧化性的 k、 s、 p 比让氢氧化硼的要小一点。第二个呢，氢氧化性反而比这个氢氧化硼更容易与碱反应，形成思想集合。金属离子溶液中的浓度小于时的负负次方， x 可以 忽略不计，最后一条几乎等于没说。我们来看一下这个题目。首先拿到图像的时候，先要把哪个 线代表的是哪条曲线，或者哪条线代表的是哪个离子的浓度先给他搞出来。总共给我们给了三个金属离子浓度，三个四强集合金属离子的浓度就有六条线，那么这里面就是一、二三、四、五、六。这么一画的时候，大家已经发现了三条线的曲线是这样去偏心的，三条线的曲线是这样子的，就朝另外一个方向去倾斜。 对于 vlog， 我 们先把大小去给它标出来，常规的做法好，我们去给它标一下，比如这是 vlog， 那 么数值越小，真实值越大，那么这就是含量越大的时候，这个就是含量越小的时候， 对于 ph 值下面的这个负氧网，这就是 ph 值，那么 ph 值可以标也可以不标，因为大家比较熟悉的，我们就可以不用标了。我们现在去看，随着我们的氢氧根的浓度加大，有人逐渐变小了，发现了吗？有人随着氢氧根的加大 浓度，氢氧根越来越大了，有的离子微粒数目越来越少了，但是有的微粒数目随着它越来越多了， ok， 随着它加大，大家都往这个方走的时候，它会在 减小图像，重要的就是看趋势，首先可以确定出来的是什么？这三条曲线就是我们的这三条红色的这三条线应该是金属离子的，因为随着我们的氢氧根的浓度逐渐的加大，那么他们是逐渐减小的，因为氢氧根会跟他们发生反应，把他们给沉淀掉， 对，变成对应的氢氧化物的沉淀，所以他们的微粒数目是逐渐的减小的，注意这个小，剩下的这三条线就应该是蓝色的，这三条线就应该是对应的那三个四强基和金属离子的曲线。 好，我们来去看一下他现在给的这个信息是什么呢？我们发现他给我们给了是两个金属离子，都是二价的，一个金属离子是三价的，那么三价的和二价的曲线肯定是不相同的，初步就可以判断到的是这两个相互线是相互平行的，那么这两个东西一个肯定是新离子的曲线，另外一个是 cd 离子的曲线， 要注意我们整个人的过程啊。第一步先干的什么事情？第一步先分析的是这三条线是属于金属离子的线，这三条线是属于金属离子的，这个曲线思想及核金属离子的曲线，因为随着氢氧根的加大，他们在减小呢，减小的肯定就是金属离子， 氢氧根越来越多，带氢氧根越来越多，带这个思想，核金属离子的这种威力就会越来越多。把这个分类先分清楚，分清楚了之后，这三个金属离子里面我们再去看，发现有两个的金属离子里面，我们都是二价的，他们对于氢氧根的接受程度或者吸纳程度，或者 接受和氢氧根结合的这个程度应该是相同的，所以它俩应该是平行的，那么这两条线就一条是新的，一条是葛的，一条是 c 的是葛的，就判断出来了这条线是铝的曲线， 这条线是铝离子的曲线，那这条线铝离子的曲线，那根据他给的这两个这个信息，我们叫氢氧化性的 ksp 更小，或者说氢氧化性更容易生成沉淀。当大家的金属离子的浓度都是十的零次方的时候， 大家都是一摩尔，每升的时候，这个氢氧化锌更容易出现沉淀。你把 ph 加到一定的程度，你把氢氧根，你想在溶液里面同样带着同样多的新离子和 cd 离子的时候， 你再往里面去加氢氧根，或者把氢氧根的浓度往上涨，涨到一定的程度之后，因为它的 p s p 小， 它更容易达到线的沉淀，所以它就先出现了减少，这个金属离子出现了减少，所以这条线其实就是新粒子的线，那就找见了剩下的这条就是 cd 的线。接下来再分析一下后面的这三条和这条线，这三条线分别是随着我的线继续往里面加，那么这三种威力他们就逐渐的开始下降了， 是这个意思吧？他们逐渐的就开始增多了，曲线开始下降了，他们就开始增多了，那么他们开始增多了，结果发现呢？他们两个这条线又是一个平行线，这是一条平行线，大家能看到我就这个图像可能不标准，他可能在整个题目再重新被制作的整个过程当中，他可能 稍微有点的一个状态，大概就是这样的感觉， 那么就可以知道这两条平行线，它其实又是两个思想结合线，或者思想结合的两条线。那么这一条 l 这条线其实就是思想机和吕的那个线。随着轻氧根的逐渐加入思想机和吕， 思想机和吕三根，我就不写中文话，思想机和吕三根它就逐渐增多了，这两条线又是谁呢？我们再来看看下面的，他又给了个信息，他给的这条信息名字叫做 氢氧化锌，比氢氧化硒更容易与碱发人反应，也就是说氢氧化锌率先溶解，也就是当大家都出现沉淀了之后，你往里面再加氢氧跟氢氧化锌沉淀，率先溶解成什么呢？它就溶解成四强基核心了，所以这四强基核心会率先增多，当 ph 值往这个方向增大的时候，氢氧跟浓度越来越大的时候， 它就率先增多了，这个 v 点就率先增多了，那么氢氧化锌率先溶解了，所以这条线其实就是四强基核心的那一条线，那我们就把它写上这个四强基核心的那一条线，哎呦，写错了， 对，好，那这条线就是思想机核心，另外一条线就是思想机和狗啊，给你一张过去的 c d， c d 就是 c d 离子的曲线，这样子的话就把它全部分析出来了，分析出来了之后呢，然后现在我们再去看这个整个这个选项，选项是这样子，他说下面说话错误的是，然后那问的第一个是 l， 是 思想机核心与氢离子负对数值的曲线，对不对呢？我们已经分析出来了，发现它对的，对吧？ 那就他就是对的。好嘞，那就判断出来就可以了，这个呢比较简单。然后第二个呢，他要判断这个就是新离子，然后给他过量的添加氢氧根了之后，变成思想机核心的这个反应的平衡常数时，那我们就把他的这个 k 值给他写出来，那他的这个 k 值呢？他就等于平衡的时候的思想机核心 离子的浓度，然后呢除以新离子的浓度值，然后呢再乘以，然后氢氧根离子的浓度值的四次方， 好，然后我们准备把这个给它做出来就可以了。那要做出来这个的时候，我们需要从图像里面取得一些点，对吧？我们发现呢，这个边是它的这个 x， 这个纵轴呢是它的 金属离子的浓，或者那个微粒的那个浓度，对吧？那既然是这条线的话，那我们就可以判断出来了，什么呢？就是当金属离子的，当这个不是金属离子，当这个四强基核心离子的浓度呢是十的负五次方的时候，这个时候它对应的这个 ph 值呢是十二点四，那从这一个点上面就可以把这个数据读出来，对吧？那么我们把这个点给它圈出来，圈出来的时候，这个点说的这个意思是什么呢？就是当四强基核心 离子的浓度等于十的负五次方的时候，溶液中的氢离子的浓度呢？等于十负十的负的十二点四方，那么我们可以推出来氢氧根等于十的负的一点六次方，对吧？ 那么这就把这里面的这两个东西，就是它的离子浓度是这个十的负五次方的时候，此刻的氢氧根的浓度就读出来了。但当氢氧根等于这个十的负一点六的次方的时候，这个新粒子是多少我们还不知道，所以我需要从图中还需要把金属离子的浓度和氢氧根离子的这个浓度带进去了之后，需要得到我这个 金属粒子新粒子的这个浓度，那这怎么得呢？我们就需要知道他们两个跟他们两个相关的那个粒子是什么呢？跟这两个相关的粒子，那是氢氧化锌的那个叫什么？ ksp， 对 吧？ 那么我们氢氧化锌的我这个讲的比较基础，氢氧化锌的这个溶这个这个物质的这个 ksp 的 这个表达式呢？它是等于新粒子的浓度值，然后呢乘以氢氧根离子的浓度值的平方，对吧？ 好的，那这个 k s g 我 们是可以多出来的吗？可以多出来，因为它给的数据很多，对吧？比如说我们既然判断出来的这条线是新的线，那么我们就只得到了又另外一个数据，这是八点四，对吧？八点四的时候呢，是这条线呢，意味着新粒子的虚线，对吧？所以我们根据这个八点四这条线呢，可以算出来的是什么呢？ 是 k s p 呢？就等于当新粒子的浓度是十的负五次方的时候，我们顺着八点四这条线读出来的这个点，就是当新粒子的浓度值，然后呢等于十的负的八点四次方的时候，哦，不是十的负五次方的时候，就是它是负五次方的时候，这个时候它对应的这个氢离子的浓度值呢？它等于十的负的八点四次方， 对吧？那么对应的我们就可以把这个时候的这个氢氧根给它做出来，这个氢氧根等于十的负的五点六次方，对吧？然后这就我们把两个值就得到了新离子和氢氧根离子的值就知道了，我们就可以对应的把它 k s p 给它算出来，就是当新离子的十的负五点四方的时候呢，氢氧根是十的负的五点六次方，对吧？然后你给他给了个括号平方，这这并正好的 平方，那是做出来是十的负的十一点二，十的负的十的负，十的负的十六点二，那么把 k s p 求出来之后，只要温度不变， k s 是 永远不变的，对吧？所以我们再带到这个式子里面再去看， 在这个式子里面，当这个清氧，当思想机核心的笛子是十的负五次方的时候，这个时候的那个清氧根的浓度，我们刚才已经做出来了，对吧？那是十的负的一点六次方，对吧？我们把十的负的一点六次方的平方，先给他写上十的负的一点六次方的，哦，四次方写上， 然后呢乘以此刻的这个金属新粒子的这个浓度值，这个浓度值我们不知道，但是我们得到了它的 ksp， 对 吧？那这个 ksp 本身就等于新粒子乘以氢氧根，对吧？那么当新粒子的这个浓度值呀，当新粒子的这个浓度值乘以氢氧根离子浓度值的让平方，然后呢就会时刻等于时的负的十六点二，然后当氢氧根的这个浓度值就在新 在新粒子的这个曲线上面，然后我们发现氢氧根的这个浓度值是十的负的五点六的带进去，对吧？就是说 我们前面呢，根据那个八点四那个点呢，得到了它的 k s p， 然后呢这个时候呢，我们又问的是这个数的平衡常数值是多少，对吧？那平衡常数值我们计算的时候，就是当氢氧根的离子浓度等于十的负的一点六次方的时候， 然后这个时候呢，思想机核心的这个浓度是十二点四，对吧？哦，不是，是那个我施的负五次方，他施的负五次方的时候，然后呢这个时候 ph 值知道的，那么此刻那个氢氧根的浓度是知道，那么此刻氢氧根的浓度在这个氢氧根的浓度下面，那么这个新粒子是多少呢？我们可以做出来，对吧？那么这个时候的这个新粒子呢，就等于 氢离子浓度值，就等于它的 k s p 十的负的十六点二次方，然后呢除以氢氧根离子浓度的平方，那么此刻的氢就是当这个氢氧根的十的负的一点六次方的时候，那么氢离子是多少，对吧？我们带进去十的负的一点六括号的平方，那么这样做出来，下面正好是三点二，那么就是十的负的十三次方，对吧？ 这就是十的负的负十三，也就是说当氢氧根的这个浓度值呢，是这个时候的话，这个十的负一点六次方，这个浓度值的时候，那个时候的这个氢离子的浓度呢，一定会位于十的负十三这个级别，对吧？ 那就是一乘以十的负十三次方，好嘞，那这样三个数据我们就都拿到手了，拿到手的把它运算一下就可以了，对吧？那把这个一运算，那么它应该是等于十的负的六点四次方，乘以十的负十三次方，然后就等于十的负五次方，然后呢，除以十的负的十九点四次方，那么做完了之后，它就等于十的十九点四，减去十减减五，是十的 十四点四，这 k 值这么大哇，那就做完了，好嘞，然后这个 b 呢，就已经错错了，对吧？十四点四，其实要是考试的话，做到这一步的话，其实就可以选了，对吧？就可以把它选上去了，因为这种整个推导过程呢，都是非常的严谨，就没有任何疏漏的地方，这就算是把这题就算是做完了，但是 讲题的时候呢，我们就继续往回来去讲一下，看一下，然后在 c 选项， c 选项说的是调节氢氧化钠的浓度值，可以通过碱性完全分解氢氧化和氢氧化铝，是吗？那么这上面的曲线我们都已经把它给标注清楚了，对吧？标注清楚的时候，我们会发现， 当氢氧化铝几乎是完全溶解掉的时候，就是把所有的氢氧化铝，这是氢氧化铝，氢氧化铝溶解，然后思想结合铝酸根增加的这个过程，对吧？ 就是他从然后四强基核苷酸原先等于是没有，然后接着接着就占据了，整个就是他全部就溶解完了，变成一百二十升了。到这个程度上的时候呢，我们认为四强基核苷酸已经很大很大的氢氧化的沉淀已经没有了，但没有了的时候呢？这个时候呢，溶液中的这个离子呢？还没出现呢，你发现了吗？他们俩并没有交点，因为这个值是十四，对吧？ 这条线是十四，当我的那个 ph 值调到我还没有达到。呦，这确实稍微有点歪，是吧？就是当我的这个 ph 值还没调到十四的时候呢，我呢就已经溶解完了，但是这个时候溶解中你还没出现呢，你这个四思想及合格离子你还没出现呢， 也就是说氢氧化还没有开始溶解呢，对吧？这个时候呢，氢氧化已经溶解完了，氢氧化还没有开始溶解呢，这个东西就像极了我们的一般给的那条线，对吧？是吧？开始沉淀的时候，完全沉淀的时候的那种曲线，对吧？ 这就本身就是其实就是这个意思，对吧？那就氢氧化铝，然后已经氢氧化铝已经从这已经到这的时候已经溶解完了，对吧？已经溶解完了。你其实这个题呢，你稍微有点 bug， 就是 他没给出水浓度， 没有给出水浓度，对吧？没给出水浓度，但是已经可以看出来，因为他从前面开始沉淀的嘛，他到这的时候已经沉淀的已经很少了，就是溶液中的铝离子，小粒子的负离子方，那铝离子去哪了呢？变成氢氧化铝了，结果你往上面继续给他调节 ph 的 时候，氢氧化铝又开始溶解了，因为有多少他现在就给你返还出来多少铝离子手痕，对吧？ 也就是他从这个浓度值降到这个浓度值的时候，我们认为他反应完了，那他从没有，然后呢，又增加到原先的那个浓度值，铝离子守恒的情况下，我们认为氢氧化铝基金溶解完了，但这个时候呢，思想及合格，离子呢？还没有开始增加，对吧？往这个方向是变大的， 对吧？还没开始增加，就说明氢氧化这沉淀呢，还没有开始溶解，对吧？所以它就能够完全的分离完。我把这个 ph 值调到大概这个值到十四这个中间的时候，那么氢氧化铝完全溶解了，变成四相及合铝，但氢氧化铝还没有开始溶解，还没有变成四相及合格，所以一个是沉淀，另外一个已经变成四相及合铝三根了， c 呢就是对的，对吧？根据图像纸壳也可以读出来。 然后呢，再看看这个调节溶液的 ph 值，为四点七到六点四的时候，可以将浓度为均为零点一毛二每升，这次呢，他又把这个浓度值又给我们了，然后我说能把它们两个完全分离，那啥意思呢？就是如果这溶液中有这个东西的话，那么我调到 ph 等于那个那个四点七的时候，调到四点七到六这个范围之内。四点七是从哪来的呢？ 意思就是我把铝都给你全部弄成沉淀了，铝粒子疯狂的在减少，我把你全部都给你弄成沉淀，弄成氢氧化铝的沉淀了的时候，就是你这个零点一摩尔的这个铝粒子完全都沉淀掉了，变成零，变成他忽略不计的这个湿的负负四方这个级别以下了。我把你弄到这个以下了的时候，我这个心呢，还没有出现沉淀呢，那这样子的话，我就把心粒子和铝粒子给它分开了，对吧？ 原先的最早，最早的时候，我刚拿到题的时候，然后我是打算拿这个平行线，然后把这个东西从这给他求出来，然后因为他俩相隔是一下面，相隔也设计，结果后面发现还是不行的啊，不行的，因为下面给的数据没有没有个具体的数据，只能做一下估算，估算的话又不太精确， 那就只能就慢慢去做喽。我们来看一下雨粒子什么时候呢？完全沉淀完呢？当雨粒子完全沉淀完，因为从图像可以看出来的是雨开始沉淀了，对吧？雨沉淀完了之后呢，但这个心呢，才开始出现沉淀，对吧？它才开始减少， 对吧？但是这中间的这个曲线我并不知道，不知道的话呢，就开始做呗。我们可以根据他同样给我们给的这个信息，我们发现呢，当铝离子呢小于十的负五次方的时候，这个 ph 值它没有给我们，对吧？我需要把这个 ph 值做出来，就是当溶溶液的 ph 值调到多少的时候呢？铝离子已经完全沉淀了，已经全部变成氢氧化铝， 那么需要把它的 ph 给它怼出来，对吧？那么因为这个地方的时候呢，它那个金属离子浓度十的负五次方，然后呢就是当铝离子是这个浓度的时候，我需要知道那个时候的 ph 值， 对吧？然后我再把那个 ph 值，然后再进去看它出现沉淀了没，然后就可以验证出来了，对吧？那我就开始开始要要知道这个地方的这个金属离子浓度，我是知道的，但是这个 ph 值我不知道，那我就需要知道金属离子的浓度，我需要他的现在的那个氢氧根浓度，我需要他的 ksp， 那 ksp 是 多少呢？我就要需要根据下面的这个值，因为这个值他给我了。然后当金属离子浓度是十的零次方的时候呢呢呢，那个 ph 值就是那个它此刻的那个 ph 值是多少呢？十的负三，然后呢它就已经开始就出现沉淀沉淀了，所以呢我们根据这个东西呢，就可以根据这个点呢，我们就可以做出来， 那么氢氧化铝的这个 kg， 它就等于铝离子的浓度值，然后呢乘以氢氧根离子的浓度值的三次方，对吧？当铝离子的浓度值是十的零次方的时候，这个时候氢氧根的浓度是多少呢？我们从这个三的这个点去读一下，当铝离子三的这个点呢，其实是三点零和零，对吧？三点零杠零，它的坐标值的三点零，然后多少零，对吧？也就是说它的 ph 值现在呢是十的， 就是氢离子的浓度值呢，是十的负三次方，那么这个时候呢，氢氧根的浓度值我们是可以知道的，那就是等于十的负十一次方，对吧？ 我们把这个十的负十一次方呢，再给它带进去，这个时候呢金属离子的浓度是多少呢？是十的零次方，对吧？十的零次方的话，那就是一对吧，那就是十的零次方，然后乘以氢氧根的浓度来着，十的负十一，对吧？十的负十一的三次方呢，就是十的负三十，三的十的零次方是一呢，所以这就是一乘以十的负三十三次方，这就把氢氧元素的 k s p 给它求出来了， 那么把这个 k s p 我 们拿上了之后，然后再去做整个这个上面，当铝离子的浓度变成十的负五次方的时候呢，氢氧根又是多少呢？那我们就可以把它做出来，对吧？ 当铝离子的浓度值，然后呢是十的负五次方的时候，我就直接写，当铝离子浓度值是十的负五次方的时候，这个时候呢，这个氢氧根离子的浓度的三次方，我写成小括号了啊，然后呢小括号，然后是三次方，然后呢它们乘起来也一定等于十的负的三十三，我们就把这个值可以做出来。氢氧根离子浓度的三次方呢，等于十的负的 二十八，对吧？十的负的二十八，那就直接除出来吧，对吧？ 负的二十八，这三三二十八除以三九三九二十七，然后一零三三三三，九点三三三三三，对吧？好嘞，那就做成了氢氧离子浓度呢，使得负的九点三三三，对吧？再再循环，对吧？那氢氧的浓度是这么多的话，那此刻那个溶液的氢离子的浓度值多少呢？使得负的 四点六七，对吧？四点六七四点七左右，对吧？那四点六七四点七左右，对吧？然后你给他取一个负 log 值，对吧？那所以负 log 负的 log 氢离子的这个浓度值呢？就等于，然后呢四点六七，其实就是 p h 就 等于四点六七四点七左右这样的数据，对吧？也就是说当你把 p h 呢调到 金属离子的浓度多跟十的负五次方，马上比十的负五次方要小，那个时候的 ph 值是多少呢？是十的负的四点六七，那就是四点七左右，对吧？那好呢，这个第一个数据是对上了，对吧？那就是当他 调到四点七的时候，铝离子已经完全没有了，已经调到这个值，就是我等于把这个做横坐标，这个算出来了，对吧？那这个时候的这个铝离子呢，完全已经没有了，他已经马上再往上面长一点氢氧根，他就已经小于十的负五次方了，对吧？再往下走，他就没有了，对吧？ 小于十的负四方，我们就可以忽略不计了。所以呢，当溶液中的铝离子完全变成沉淀的时候的 ph 值是多少呢？十到四点七次方，好吧， 好嘞，然后呢，这个时候呢，那这个时候呢？十到四点七次方，那这个时候呢？那个那个那个叫什么呢？那个新离子的浓度值是多少呢？就可以有两种办法。第一种办法，我把这个时候的这个 ph 值带进去，然后看一下他们的那个 ksp， 然后跟那个氢氧化锌的 ksp 对 比一下。比如说我们先写第一种办法。 第一种办法呢，就是说呀，当铝完全沉淀的时候，溶液中的这个 ph 值呢，等于四点七，那么氢离子的这个浓度值呢？等于十到负的四点七次方，对吧？ 那么这个时候呢，氢氧根等于多少呢？氢氧根就等于十到负的九点三次方，对吧？那么这个时候呢，氢离子的浓度值是多少呢？氢离子浓度，它说溶液中的氢离子浓度是多少呢？是那个一点零二米深，对吧？ 那么新的这个浓度呢？又等于那个十的负一次方，这个是我清氧根的这个浓度值呢？是十的负的九点三次方，然后我们把它们算一下它们的 q 值，也就是说我们用 k 的 那个表达是，那等于是浓度商，对吧？我们这个那个浓度机浓度商， 然后呢，这个 q 呢？算出来了之后呢？它等于新粒子的浓度值乘以此刻的氢氧根的这个浓度值的平方，就是计算了一下，发现呢，它等于多少呢？十的负一次方乘以十的负的十八点六次方，然后呢就等于十的负的十九点六，这圆小于刚才我们算出来的那个氢氧化锌那个 k s p， 氢氧化锌的 k s p 是 小圆小于写错， 小于氢氧化锌的那个 k s p， 对 吧？氢氧化锌的 k s p， 我 们刚才是做出来的，它等于十的负的十六点二，对吧？在这个位置好了，然后呢？所以呢，它此刻呢，它并不会出现沉淀，也就是当铝沉淀完了之后呢，那个芯呢？还没有开始沉淀 铝，已经铝离子已经没有了，全部变成固体氢氧化铝的时候，锌离子还是在溶液中待的好好的，还没有出现沉淀，那就可以完全分离开，那么也可以再做减二调，对吧？那这个就是它是就是四点七的时候，这四点七的时候，然后呢？这就其实已经可以了，对吧？ 然后呢？但是他为什么要给你给一个上限呢？就是这个六点四的这个数值呢？为什么会给你给这个呢？就是如果说你要是大到六点四的时候，这个心呢？就是到大概到六点四的时候，就是你越加这个时候呢，其实铝离子已经没有了， 已经已经就是小于十的负五次方了，但是你如果把溶液中的氢氧根浓度给它长起来的话，你越加铝离子还是会越少的，只不过这个少我们就不统计了，我们认为就没有意义了，对吧？ 你要是加氢氧跟铝离子还是会减少的，你加它就减少，你加它就减少，但你不能一直加呀，你要加到一定的范围，因为你要一直往下加，比如说你加到这条这个点的时候，你如果加到这个点的时候，哦，不是，这不是，不是这个点，那应该是负离子方，因为氢离子有个浓度值，对吧？它是氢离子出十浓度时，十到负离子方，那就应该是这个值。也就是说你当把它加到这条线的时候， 当你把它加到这条线的时候，就这个焦点的时候，这个焦点这个 a 点的时候，你加到这个 ph 值的时候，如果，如果你再加氢氧根，或者你想办法把氢氧根的浓度给它变大，那这个时候心里也会出现沉淀的，那就不能完全分离开了，对吧？那新离子也会加到这个值，然后你还往下面要继续把这个氢氧浓度往下加，那么新离子就会出现减少的情况， 对吧？那就不行了，对吧？所以他会给你给一个上限值，上限值上限值是咋算的呢？就是当新离子的浓度是零点一摩尔每升的时候，他什么时候开始出现沉淀了呢？好，那么我们就可以再去做一下， 然后呢就是这个样子的，然后呢就是第二个把那个上上面那个点子给它空下，在空下的时候就是当新粒子的浓度值，对吧？新粒子的浓度浓度现在告诉你的十的负一次方，但是同时 k s p， 然后氢氧化新的那个 k s p， 你 是有知道的，就是出现沉淀的时候，然后这个值呢，十的负的十六点二，对 吧？那么当新粒子浓度十的负一次方的时候，氢氧根是多少的时候才会出现这个沉淀呢？我们把这个氢氧根给它求出来，那么氢氧根呢？就等于我写快点就等于根号下的开方，对吧？然后呢等于 氧化性的 k s p 的 十的负的十六点二，这个数据呢，除以这个十的负一次方，这个数据，对吧？然后呢就等于十五点二，除以二七点六，对吧？然后呢就等于氢氧就等于十的负的七点六次方，那么对应出来的这是 啊，那么对应出来的氢离子的这个浓度值呢？它就等于十的负的六点四方，对吧？那么 ph 呢？就等于六点四，对吧？好嘞，那么也就是说调到六点四的时候呢，你就 那不能再调了，再调的话心也会出现沉淀，你只要把 pi 值满足大于等于四点七，小于六点四，在这个过程当中，你可劲的能往大，你就往大调一点，然后呢绿粒子就会沉淀的更加的完全，同时心呢还没有出现沉淀，那就可以将它完全分离开，对吧？好，大概就是这个意思， ok， 整个这个题呢就这样，所以呢这个就是对的，对吧？这个题呢有一个中间有个小插曲，就是那天在做题的时候呢，就是小胡那么一中的胡安玉，然后提到一个， 我们当时是坐到后面坐蒙了，对吧？然后把这个零点一这个条件没太注意，一直想的是铝离子呢小于十的负五次方的之后，然后把这个值不就求出来了吗？求出来了之后呢，然后把得血象给带进去验证了一下， 验证了一下发现他六点四，那就想的那还会想的是，那就这个值是六点四，那么就就是我们找到这个区间呢，他是当时是按照这个方式方式去找的，就是把他的这条这这个这个当他的 铝离子的浓度呢完全降到书的负五次方向的时候，对应的这个 ph 值呢？给他从这个点读出来，你看吧，把它读出来，读出来了之后呢？然后呢这个时候把这个点再想办法给它搞出来，当时想了个歪办法，对吧？就把这个点给它读出 来了之后我们就知道，然后在这个区间里面你就可劲造吧，对吧？在这个区间里面你 ph 调到这个区间里面的时候，那你就是可以的，对吧？然后把这个得选项呢就想的是啥呢？就是在这个区间里面，然后呢铝已经完全沉淀掉了，对吧？它还没有去开始减少呢，所以我们需要知道这个数字， 对吧？结果要想知道这个数字，我们当时做了一个推动，对吧？然后发现这个值呢是九点四，这个是八点四呢，整个中间的这个横坐标的这个差距呢是一，对吧？那如果说这个得选项是对的话，那么这个值呢，应该就是六点四，那么 差距是一的话呢，这个值呢应该是七点四，七点四呢，应该是小于七的，对吧？然后这七点四应该大七，这怎么小于七呢？所以这个得好像错的，对吧？然后我当时呢忽略的这个条件说明改正一下，这地方的心呢，已经规定成零点一了，对吧？零点一的话，所以你就不能拿他的这个 这个时候这个零的这个纵坐标的这个去算，这个纵坐标的这个算出去正好大的十倍，对吧？它是十的零次方，对吧？所以我们其实看到的应该是这两条线，对吧？ 这两个交点应该是这个 a 这个交点和 b 这个交点，对吧？也就是 a 这个交点应该是六点四， b 这个交点呢应该是七点四，这是比较和谐的这个状态，不应该是在这找，对吧？ b 要是七点四的话，那看着还是非常非常的严谨呢，图画的也是很准确的， 那这个题呢，就是这个样子，这个题呢是比较经典，来回呢要用开 s p 刀很多，而且熟练了之后会非常的快，不熟练的时候就会比较麻烦。而且这个题里面涉及到同心的沉淀和不同形的沉淀，然后涉及到先沉淀，然后先溶解，这种东西 对于一些那个高考的母题的开发还是很有用，很有用的啊。那么这个题目呢，就给大家说到这，然后顺便说一下要注意得选项里面，他莫名其妙给了一个这个，那么同时也就说明呢，这个题目里面稍微有一点点信息是欠缺的，就是其实应该把这个把， 当然也不用说的了，图像可以看出来，就是把这个十的零次方，然后呢，初使的时候的这个浓度其实稍微提一下，然后这样子的话就会让 c 解释起来就更加的 证据确凿，对吧？它就这个时候它就完全成见调了，然后当调到这个值的时候呢，这个氢氧化铝呢，就已经完全溶解掉，变成四相结合铝了，然后它们俩就可以完全分解掉，那么 c 的 给的论据更足，这是一道好题，好吧？好，那就先这样。
68闫老师
12:03查看AI文稿AI文稿呃，大家好，今天我们一起来看一下全国二卷高考化学的二零二四年的第十五题选择题，一起来读题。他说，二十五摄氏度下，绿化银、锈化银、点化银和高个酸银的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。 某实验小组以高硼酸钾为指示剂，显色的显色作用，用硝酸银标准溶液分别滴定绿离子水样和锈离子水样生成氧化银。锈化银沉淀，对吧？然后已知信息圈一， 高硼酸银为砖红色沉淀，砖红色沉淀二，相同条件下，呃，绿化银的溶解度大于锈化银， 氧化银溶解度大于锈化银。又给了一个我们沉淀溶解平衡曲线，那我们可以通过溶解度和 k s p 之间的关系， k s p 叫沉淀溶解平衡浓度积，所以说溶解度越大， k s p 就 越大。那这里直接说出 ksp， 那 肯定是绿化银大于谁啊？哎，锈化银的 ksp， 这是肯定的啊，溶解度和 ksp 是 成正比的，三二十五摄氏度时，呃，给了一个高个酸的 啊， k a 一 和 k a 二。什么叫 k a 一 来电力常数弱酸弱酸的电力常数 p k a 等于零点七， p k a 二等于十。呃，六点五。所以说我们可以把这个 表示一下，整理一下。那么 k a 一 p 题目当中其实也给我们了啊，我画红线的这个位置， k a 一 其实就叫等于十的负零点七， k a 二 等于十的负六点五。那么这种换算过来，我们看着很舒服啊，因为沉淀溶解平衡，我们肯定也是十的负极次方，用科学计数法看起来啊，不要被他这个 p 给迷惑。 再继续读。题完之后，我们再看图像，图像当中三条曲线，单眼望去，圈二圈三斜率相等，且可以看出他所表示的横坐标是 p 银离子， 正坐标 p x 离子， p 银离子等于负的 log。 管它什么东西，我们就知道它给的这个东西和实际的离子浓度是成反比的，也就是 p 的 数值越大，离子浓度越小， 离子浓度越小。那么我们根据斜率和或者是高个酸银，它的 k s p 表达是是不是银离子浓度的平方承受高个酸根， 这个他的斜率或者是离子浓度是不是一比一的关系？那我们就可以把一和二三曲线分类了，那么二三曲线肯定是代表的啊，这个绿化银和绣花银，因为他俩是怎么滴的？ 哎，银离子和 p x 它是一比一的之间一比一的关系，而圈一是一个一比二，明显可以看得出来，那么这是迅速且准确。那又刚才说了，读已知信息，圈二 ksp 绿化银要大于 ksp 锈化银， ksp 越大，对应的这个曲线 应该在哪？刚才说了， p 的 数值是不是和离子浓度成反比，所以说圈二的这个曲线代表的就应该是 绿化银，换个其他颜色，圈三是不是应该是绣花银？那么来了圈一代表的是不是就应该是高个算银？ 对此，我们能判断的出来啊，判断的出来这个，因为啊，这个圈二上面的数值肯定要大于圈三上面的数值，成反比啊，反比，反比浓度极。那么下一个说法错误的是 a 曲线二为氧化银沉淀溶解平衡曲线。哦，没毛病， a 直接对了啊，分析完了，二 b 反应，哎， 高个酸银加氢离子生成两面银离子，加高个酸一氢离子，然后平衡常数 k 等于十的负五点二，我们直径能求吗？不可以吧，我们是不是把这个表达式写一下，那无非等于什么呢？银离子浓度的平方乘上 一千根离子浓度的一次方，再乘上氢离子浓度， 对不对？有没有？还有吗？高个酸银离子浓度放下望去， 放下望去，能不能用已知的信息？上面这个东西和什么很像啊？ 和什么很像，再说这个凭表达式写的对不对啊？有没有这东西啊？高跟酸盐入固体有浓度吗？有浓度吗？没有浓度用写他吗？不用写。所以说一定要注意，是不是就氢离子那放来放去，我们 银离子和高个酸氢一氢个离子建立起量系列吗？没有，但是我们能知道一个什么呢？通过图像是不能知道高个酸银的 ksp， 高个酸银的 ksp 的 表达是是不是银离子乘上高个酸根而不是氢根，那所以呢，我们不妨大胆的写下，如果是 这个上下分子分母同乘，高个酸根离子浓度同乘，那这么一看， b 选项的这个化学方程式，我们就能写出一整理它俩的乘积是不是就是高个酸银的 ksp， 对 不对？这几个再一整理， 这就是什么呢？高个酸的 k a 二的 i， 什么倒数，那也就是说这应该是一个 k a 二往里数值一带啊， k s p 往上面求，那给了一个点，二点零七点七，那么 k s p 高个算一， 等于银离子浓度的平方乘上高个酸根，等于往里代二点零七点七， 哎，十的负二点零的平方，十的负四点零，乘上十的负七点七是不等于十的负十一点七， 那往里一块十的负十一点七比上 k 二 k 二的多少？ k 二，哦，十的负六点五，十的负六点五，那么一算，这个数值就等于十的，呃，五 负五点二，嗯，没毛病啊。那 b 选项啊，数值正好对上 b 也对了，结束结束 c 啊。低定绿离绿离子时，理论上混合液中指示剂浓度不宜超过十的负二摩每升指示剂显色用的谁是指示剂？刚才说了化学了，高硼酸钾为指示剂，怎么去做的？指示剂是不高硼酸根， 高硼酸根和硝酸银作为低定当中的标准液当中的银离子去反应来进行显色吧。也就说硝酸银当中的银离子把水样当中绿离子全部反应完， 然后银离子剩余，剩余完之后和高个酸根结合生成高个酸银砖红色指示剂发生了显色，这个时候判定低定达到了终点，是不是 对不对？哎，那么指示剂浓度不易超过十的负二摩每升低定绿离子， 绿离子，低定绿离子，那是不是溶液当中绿化银成饱和了？饱和，那我们能想到的肯定用到 ksp 啊。绿化银是不是也是二点零七点七这个数值？但是它的表达式是不是就是等于银离子浓度的一次方乘上绿离子浓度， 那么十的负二乘上十的负七点七，是不是十的负九点七四方，哎，这是绿化银的 ksp， 那 我们溶液当中 c 选项我写在这， 银离子达到饱和，绿离子达到饱和的时候，银离子是不就等于根号下绿化银的 ksp 往里一带，十的负九点七，除上二等于十的负四点八五摩尔每升。 这是不是溶液当中银离子浓度达到这个的时候，它已经达到饱和了？之后呢？达到饱和，银离子是不是要和高个酸根开始结合？那所以呢， 高个酸根离子浓度等于什么呢？ ksp 高个酸 ksp 十的负十一点七，十的负十一点七， 银离子浓度平方吧，是不等于银离子浓度的平方，这个是不是就是高个酸银出现沉淀，也就是溶液当中高个酸根和银离子 浓度 g 等于 ksp， 是 不是高个酸银就达到了饱和？此时此刻你再低定，是不是就有砖红色高个酸银产生指示剂显色？ ok 了。那这么一算， 十的负十一点七，再除上银离子浓度平方，银离子浓度平方十的负九点七。哦，高个酸根正好是十的负二摩尔每升，当高个酸根是十的负二摩尔每升的时候，很容易和溶液当中的银离子形成沉淀，这就有砖红色沉淀了。那这个时候 低定达到终点了吗？没有是吧？所以说他说不易超过十到二负二摩每升得小于等于这个数值，如果大于这个数值，高个酸银很容易达到饱和， 很容易出现砖红色沉淀。 c 也选，那这一看选 d 啊。 c 也对，一看选 d 了。低定锌离子达到饱和，溶液当中锌离子浓度升高，高个酸根离子浓度等于十到负零点五。这看起来特别简单， 因为我们知道高个酸银和绣花银的啊。 k s p 了，我们把这个表达式，把这个表达式上下同乘，银离子浓度就等于银离子浓度，乘锈离子浓度比上银离子浓度乘 高个酸根离子浓度。那有同学就说了，那这不就是锈化银的 ksp 比上高个酸银的 ksp 吗？那写到这了，高个酸银的 ksp 是 不是银粒子浓度的平方， 对不对？所以说这个数值我们能算出来吗？如果是锈化银，锈化银的 ksp， 哎，往里一看，这个是不是这个点六点一乘十的负六点一，十的负十二点二，那如果是， 直接除上高个酸银是十的负十一点七，那么你往里面一算，正好是十的负零点五，但是这能这么算吗？不能，你 求的这个银离子浓度是一次方，它不是高个酸银的 case， 表达式不能直接往里带，所以说它肯定不能等于十的负零点五， 具体数值不用我们去管，选择题选出来即可。所以说这种题选对选对，放一放去，呃，就是 ksp 啊，这个一些式子之间的换算和电力平衡常数啊，相同的乘上相同的离子啊，把这个 已知的 k 的 也就平衡常数的表达是带到位置当中，然后进行消除或者是运用，对吧？啊，这是第十五题啊，有问题我们随时讨论，下次见，拜拜。
09:47查看AI文稿AI文稿呃，哈喽，大家好，今天我们来看一下二零二四年全国高考化学的二卷的第一十二题选择题，一起来读题。 他说绿色碳碳氢能前景广阔，为解决传统电解水质滤清扬极电视高反速率缓慢的问题， 科技工作者设计藕和甲醛高效制取氢的方法啊。装置如图所示，部分反应机率为。我们来看一下一摩尔甲醛在碱性条件下哦，是一个可逆，它可以借助碱性条件下，一摩尔氢氧根离子生成一个中间产物，一个负离子， 阴离子在失去一摩尔电子，形成了钾酸分子和二分之一摩尔的氢分子。下列说法错误的是，反正读完这道这个反机率，我们最起码就是知道甲醛失去一摩尔电子，形成了二分之一摩尔的氢气， 这是完全 ok 的。 然后我们再来看一下装置图，给了一个电源， a 氧化钠溶液，而氧化钾溶液 b 这边也是氧化钾，都是碱性，中间一个阴离子交换膜，两个惰性电极及催化剂。然后 b 这边给了一个我们甲醛。我们来看 甲醛生成甲酸根离子，为什么是甲酸根离子最后反应剂里当中生成的，这是个甲酸，最后是出现的装置当中是甲酸根离子，碱性条件下酸碱中和生成盐和水，他给出了我们离子反应过程完全没问题。 那在此我们可以通过 b 反应和生成物能判断出什么呢？判断出其反应 类型是氧化还是还原，如果判断出了我们 a 级 b 级哎，对应的是阴极还是阳极，我们都能知道了对不对？作为电解释而言，那我们来判断一下啊，甲醛当中氢正一，氧负二碳哦，零价。 钾酸根离子当中氧负二氢正一，这里面一看，碳是正二化合物价， 碳由零价升高到正二升高，失去电子做还原剂，发生氧化反应，氧化反应，所以说 b 级这边就是所谓的阳极电解池的阳极， a 级这边就是电解池的阴极，就是我们能知道啊， 那阳极 b 我 们能不能试着写一下其电解反应式，无非写出其 参与反应发生的物质，甲醛生成的物质 甲酸离子，一定要注意，甲酸离子同时呢是不含有二分之一摩尔的氢分子，是否有？这个 题目当中给没给我吧。那首先反应类型我们判断了氧化反应，哎，什么电子 失失两摩尔电子，那一看，后面是钾酸根离子显负价，前面是失去两摩尔电子显正价，碱性条件下无条件借助呛根和水分子，那只能是让前面 借助呛根根据电焊手行来进行配平，那么一看几沫呛根呢？哦， 嗯，那这样的话，如果是二分之一木耳的氢气，那这么一配好像不太好配，那我们不妨把氢气的系数变成一。如果是一木耳的氢气，因为这是题目当中告诉我们的，那么一木耳的氢气，那就得来源于几木耳甲醛， 两波甲醛，两波甲醛生成几波甲酸根离子，两波甲酸根离子，那再继续电焊手配平，那么两波甲酸根离子转移的还是 这个，呃，两波有电子吗？哦，一配，哦，完全没毛病。这里我们来看 氢气从何而来，那为什么依旧是两倍电子，这里面碳甲醛当中碳是零价啊，钾酸根离子当中碳是正二价，这没毛病。 碳由零价升高到正二价啊，那么两个碳应该总共失去了两倍电子，这是完全没毛病，但是这里面氢气从何而来？氢由正一价降低到零， 那么一模清器对应得到了两模电子，所以说他失去了四模电子，又被氢元氢离子得到了两模电子，一共失去两模电子，那两模电子 减去两模电子，那前面是不是选中价，后面写两模钾酸根离子是不是选负二？那我们依据电赫守恒来配平，那是不是需要 正，这是不正二减四才能等于后面的负二电赫？所以说依据电赫守恒，我们首当其冲只能这么配平， 借助四摩尔强根再继续电赫配完了，变价的配完了，那么还有不变价的依据？原子守恒一看，哦，缺不缺水？那两门碳够了，前面清，往那一看，后面，哦，缺了两门水分子， 这是阳极，这如果功底有的话，这个阳极我们可以大胆的写，其实电极方程式电极的书写无非就是离子方程式的配平，那完全没毛病，对吧？那氢气气体符号我们记得加上阳极都写了，那阴极反应式又是谁呢？ 因为电池我们首当其冲书写的就是阴阳极的物质气氧化钾，工业当中 阳啊，那个电解式阴极是不是找溶液当中阳离子，溶液当中阳离子，电解质电离出的假离子以及水电离出的轻离子，那么依据得失电子能力强弱，我们考虑那是不轻离子，怎么样， 得电子还是失电子？轻离子得电子能力是不大于假离子，所以说肯定是水电离出轻离子去参与法呀。那么水电离出轻离子参与法呀，我们能写轻离子吗？是不得写水分子啊， 水分子，那我们如果配平的话，如果也是得到两门电子，那形成碱性条件下，那是不是生成了氢气，哎，加强的了。那么一门氢气是不需要两门电子， 二百两门水两门水，得到两门电子形成一门清气加一门相根，哎啊，两门相根，两门相根，对，忘配平了。所以说阴阳极的方程是我们直接书写出来，完全没毛的。 a， 相同电压下什么化转移电子数相同 相同电子啊，精气理论产量是传统电解水的一点五倍，传统电解水。什么叫传统两摩水？ 我简写了啊，电解生成两摩的氢气加一摩氧气，转移几摩电子啊？四摩的电子，一摩氧气，对应肯定是四摩的电子， 四模电子，而上述方程是转移两模电子就生成两模氢气，那如果这个反应我写左上角，那么四模电子，两模电子转移，呃，生成两模氢气，那四模电子是不是就是四模氢气？ 而传统了四模电子是不是两模氢气，那是不是应该是传统的二倍结束？那这题上来直接选 a 了 是吧？但是我们如果不写阴阳极，这题上来我们 a 选项，哎，看着还是比较不舒服的啊。所以说电极书，电极方程式的书写还是要看完，我们尽量捋一捋。所以说这题选 a， b 阴极反应，哎，阴极反应，阴极反应，我们刚写完一对，完全没毛病。对了， c 电解呛根啊，电解石呛根离子通过阴离子交换膜向 b 级方向移动，呛根作为电解石当中的阴离子向阳极移动，完全没毛病。我们再看一下这个阴阳极的方程式书写，那也没问题，进行电核 移动，首横使溶液成电中性，又是阴离子交换码 c， 完全 ok， 对， 阳极反应。哎，阳极反应，我们刚想啊，一配完全没毛病。对，对，那这个阳极方程式的书写，电极反应式书写，还可以通过借助中间产物，中间产物 来分析一些化学价。用甲醛在碱性条件下，先生成了中间这个负离子，也就是阴离子带电的，然后失去一个原子，又生成了甲酸，也如甲酸和强氧化反，又酸碱中和，生成了甲酸钾和这个水。 但是啊，这个完全电离数钾酸根离子，这是完全没毛病的。所以说，我们可以分解开写，也可以进行一步，因为我们确定了反应物就是甲醛，生成物就是钾酸根离子和氢气，这是我们一定能知道我们通过其化学方程式的配平来进行书写阳极，然后再 书写阴极。所以呢，呃，这题相对来说不是特别难，对吧？我们只要看透这个 化呃，电化学反应的本质，无非还是那几个字啊，转移电子守号，点赫守号，再继续元素守号。嗯，那么今天题目先到这里，拜拜，我们下次见。
03:46查看AI文稿AI文稿大家好，我是志成中学高三化学李岩老师，我来介绍一下今年的辽宁化学卷，它的特点都有哪些？ 首先来说一下它整体的难度是属于中等偏易的类型，稳中有降，对比二零二五年的这个难度来说，还是能降低一些。它的整体基础题大约占百分之二，十难题百分之十难度比二零二五年要低一些。 他的选择题一到十二题是相对来说比较容易得分的，区分度比较高的是在于十三、十四、十五这三道选择题。他的考点一般是平衡电化学，还有精包等等 大题，相对来说比较常规。有机实验室相对来说是课本的一个圆形的改变，套路比较清晰的工业流程和结构也是相对来说难度不大，区分度比较大的属于化学反应原理。那道题他的计算比较难，涉及到了反应商平衡常数，其余的相对来说还是比较常规一点。 那李老师您能不能说一说这次高考化学卷它的高频考点和重点分布在哪里？它的高频考点主要是选择题当中，比如 s t s e， 阿弗加多长数啊，离子反应和氧化还原，方阵式的书写，元素性质和元素周期律， 电化学、水溶液离子平衡，有机基础等等。化学的主观题考察相对来说题型非常固定。设一道十六题是工业流程，十七题是实验啊，咱们主要出的是有机实验， 十八题是化学反应原理。这一次高考化学难度比较大的就是这道题是化学有机推断，这次是出的比较简单的。 好，那您觉得今年化学命题的风格有哪些变化？对于咱们二七届的考生备考有什么启示？首先是情境的真实化，包括新能源、碳中和材料、化学、环保治理等前沿的背景。 第二个我们现在是重素养轻模板，减少了死记硬背的过程，强化了孩子们在一道题里边的提取信息的能力，也符合我们现在的化学学科素养正确推理与模型认知。 第三个就是计算的难度的分化基础，计算相对来说还是很多孩子能得分的，但是也会有一些区分度比较大的题，比方说化学平衡的计算，嗯，比方说精包的计算，相对来说可以区分高分段。最后一个就是回归教材， 很多的考点是源于教材基础有一些变式，比如今年的考点氧化铝属于空加晶体，那么在教材里边是有明确的指示的。 再比如羌拳挟合，在以往的化学的教材当中是没有知识点的，现在已经以已知的形式在知识点里边出现了，所以在有机考察里完全没有必要再给已知了。 再一个比方说同离子和氨分子的络合反映，我们写的是 n h 三，这个也是在教材里边有明确的指示的。那对于我们二七届的备考生来说有哪些启示？首先第一点就是我们要抓基础， 这里面包括的是必修和选修的一个核心概念，方程式和实验的操作，这个是我们必须要掌握的。 我们第二点要加强一下原理，这里边的原理主要指的是化学反应原理的，这本书包括化学平衡、电化学、热化学来突破一下 q 的 计算，还有精包的计算。 第三点是要重迁移陌生情境，比方说陌生情境的方程式的书写，比方说陌生情境新型电池催化剂里等等。 再一个就是我们的答题的过程中，文字描述题的规范性的表达，化学流程题、实验题有机方程式的书写，我们一定要按照规范来作答，来减少失分。
47沈阳市志成中学
