贵州高考化学难吗
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04:55查看AI文稿AI文稿今天我们来说目前网上出现的最后一套二六年高考化学卷贵州卷，这套卷子的整体难度呢，是目前网上已经出的二六年高考化学卷中最简单的一套， 但是依然没打满分，高考题当中的设错真的是年年都上当当当不一样。好了，那大家来看看我到底是在哪掉坑了呢？首先选择题从第一题一直到第八题，没有任何的问题， 一个特殊的恶心的坑都没有，非常常规往下看，从第九题到第十二题，我认为也是非常的常规，但是我也清楚，很多同学其实不太爱看这样的工艺流程，这样的图像， 或者这样相对复杂的电化学的问题，你要是不爱看图的话呢？你好歹看看问题，你就知道他问的有多浅了。十三题，晶体结构这个问题，我在这做了一个批注，我认为这道题单从体感信息，我们并不能比较严格的得到这个晶体，它到底长成什么样子， 我们会专门出一个视频来解释为什么我会给出这样的结论，但是他的选项之间是可以彼此进行相互较验的，所以你也能选的出来。不过对这样的选项判断方式多少我是有点嗤之以鼻的。这四题我相信很多同学一看到这个图像稳了，我见过学过，但是你仔细看一下，你看他的横坐标跟你学的一样吗？ 还给了一个新的参数， t d 定分数，这也是你平时没见过的。我觉得这道题呢出的比较好，同学 们在平时的复习过程当中呢，复习过这个模型，那么在考试的时候呢，在原有模型的基础之上进行一定的变更和创新，做法呢，也不是特别难为人，我们当出现一些参数一时半会看不懂的时候，我们可以用极值法去做。 这个 b 选项出的很好， c 选项配合图像信息，它的逻辑性出的非常好。选择题整体难度不大，我们单从选对正确选项的这个角度呢，对于高分段的同学几乎不存在问题。只五题，我就错在这，各位，你第一眼看到这个装置能想起来什么呢？ 我也是做题做多脑子滑了，一看到他上就写一个安全瓶，但是你发现他并不是安全瓶，如果是安全瓶的话，应该是左短右长的，能理解吗？所以我就错这了。 来看看下面的问题，进水口没问题。 b 的 装置我错了，我写的是防盗吸，实际上这个东西它并不是防盗吸的，它是防水解的。至于怎么防的水解，我们一会依然是单开解，方程是没问题，不易互换。这种原因分析，可能多少同学们会有点问题了， 写出多个，这是参考答案给出的一个，同志们可以参考一下。第六个问出的非常的好，这个才是真正有点核磁共振清谱应用的这么一个意思，但是难度不大。第七个问，计算，这种计算就是白给的口算题。 原因分析，简单爆炸十六题，工艺流程，前面这一二三四五，这都不会有问题，尤其这个五出的，这什么玩意，这也太简单了吧。 括号五。前面一和二的第一个问没有问题，第二个，大家看到我写了非常的多，我们在大型考试当中秉持着打主观题，严谨准确的原则， 所以你要把你能想到的限定尽量都把这个写上，当然前提是你能保证不错。对前面的每一个环节他为什么不能脱除，我都进行了解释，最后能脱除的写在这。这个计算出的很人性化，很简单，但起码没像某些地区，让我们去进行对数计算吧。十七题，反应原理， 整体来说信息很长，内容很简单，前面这都白给白给白给。好，这出了一个非常漂亮的问，一会有时间的话呢，我也会把这个原因讲一下，我觉得我写的比网上给出的参考答案要对，也欢迎各位一会来评判一下，你看看我写的这个答案到底有没有道理， 我们也等一等官方的参考答案，看看是否和我写的一模一样。这个计算啊，真是太简单了。十八题，有机化学做到目前为止二六年所有高考化学卷有机推断，我还没失手过。十八题整体比较简单， 包括最后的流程设计，其中有一个比较难的问，就是铜分异构体的书写，我们再一次重申， 有机当中铜分异构体个数的梳理啊，结构的判断呢，是有方法的，但是并不意味着你 知道了，即使很熟练的掌握了这个方法，你能在考试当中把这个题写对，因为你有时间压迫，因为你在前面的题当中会大量消耗我们的精力。最后你做到这样一个需要你的大脑快速准确排查的问题的时候，你还能不能发挥出你本身百分之百的实力，所以这种题永远存在着不确定性。 好了，以上呢就是贵州卷，贵州卷呢整体是比较简单的，贵州的小伙伴如果你化学不好的话，你真的很容易提， 贵州卷整体的难度可以说落后于全国一些领先的出题地区。两个版本你要是想去学， 甚至都不用高价的去报一些课，就完整的看一些线上免费的网课，你就能把这个化学学的还不错了。当然卷子其中也不乏出现了一些非常漂亮的设计，那如果是你的话，这套贵州卷你能答多少分呢？评论区告诉我吧。
281高化教练李
28:49查看AI文稿AI文稿同学们好，今天我们接着上一个视频来精讲选择题的第六到十小题。在讲题之前，我补充一下上一个视频当中第三题的 c 选项中整数为二十的绿原子符号， 那么我们知道绿的话，它是十七号元素，对吧？ 原子序数在数值上是等于质指数的，中指数为二十，质指数为十七，那么它们相加是不是就等于质量数为三十七，对吧？所以 中指数为二十的绿原子的符号应该是这样表示的。好，我们来看第六题。 法医学中可通过生境反应对生化合物进行鉴定，反应如下，可按两个方程。 首先我们看到这种题目的话，我们可以先分析一下它的化学价，看它的电子转移数目，那么生的话，是不是一看就是生三价变为了氢化生，那么氢化生一般氢是显正一价三个氢的话，所以就是这边就显正三价了，那么生只能是负差价。 我们看第二个反应，升是负三价，那么它升成了零价的升，是不是升高了三价？好，我们看选项 a， 选项一点八克 d， 二 o 中含有的字母为一点零 n a， 那 么我们说轻的同数一体体是不是有撇刀穿，对吧？撇刀 川，那么刀是不是可用 d 来表示？川是不是用 t 来表示啊？对吧？所以我们看一点八克 点 o， 那 么 d 的 话，是不是就是青烟啊？相当于是他的自子树木有两个 d， 那 么一个 d 是 一，两个 d 是 不是就是二，那么氧的话是氧八十六，所以是八，所以加上八就十呀，对吧？ 那么我们来看他要算他的质子的数目，是不是我们先算他的膜质量，一点八克，对吧？除以 d 的 话是二，但是有两个，所以就是四，加上氧的话是十六，对吧？可明白对不对？ 是不是就等于多少？一点八除以 二十是不是就等于零点零九摩尔？但是 零点零九摩尔当中有多少个质子数目呢？是不是要用零点零九摩尔来乘以它每摩尔里面有多少个质子啊，对不对？所以就零点零九摩尔乘以十是不是等于零点九 n a 啊， 对不对？所以这是 a 选项就错误了，我们看 b 选项，反应二中每生成一模二的生转移的电子数目为三 a， 那 么我们看反应二 每生成一模二的生转移的数目为三 a， 对 吧？因为氢化生它是从负三价变为了零价，两模二 生成两摩尔的生生单字，对吧？所以他每一摩尔肯定是升高三价，所以电子的选一的数目为三 a b 就 对了，所以这题选 b， 我 们看深原象 一点零升零点一摩尔，每升的绿化新溶液当中绿离者的数目为零点一 a， 我 们也来算一下， 要算粒尼子摩尔数目是多少，我们是不是也要算它五子量是不是摩尔质量等于浓度乘以体积啊？是不是就等于零点一摩尔？每升 乘以一升，对吧？是不是就是零点一摩尔？但是绿化芯它在溶液当中是不是相当于是一种岩强力的是，对不对？所以它绿粒子的量 是不是就等于零点一摩尔？他每摩尔里面是不是每摩尔？滤化器里面是不是有两摩尔？两个滤啊？是不是要乘以二就等于零点二摩尔对不对？好，我们看 d 选项， 二十五摄氏度幺零幺千帕下，这是不是就是常温常压下？ 我们这个题要注意，它设了一个陷阱，它告诉你的是常温常压下，我们拍平时的时候，我们说气体的话一模二，它是二十二点四升，这是在标准状况下，也就是标框， 那么标框的条件呢？是零摄氏度幺零幺千帕 才是标矿。所以在常规常压下，气体的每一模二气体的体积是大于二十二点四升，所以我们是不是相当于就是二点二四升？ 除以一个大于二点二四，二十二点四升的一个值的话，他是不是就相当于他要小于零点一啊，对不对？是不是小于零点一？ 那么小于零点一，他每一摩二氢化生当中原子的数目是不是四个原子啊？所以四乘一个小于零点一的是，是不是就小于零点四？ n、 a， 对 吧？我们这个题要注意的就是这个小陷阱。好，我们这个题的正确选项呢，就是 b 选项，我们看第七题，它说某离子液体的阴离子是这样，已知 q、 w、 x、 y 和 z 原子序处 一次增大的短周期的主元素基态扣。原子的核外电子有四种空间运动状态，那么我们可以知道空间运动状态是不是就等于它的轨道数啊？是不是？那么它有四种核外电子，是不是一 s 二二 s 二二 p 六， 那么它有四种的话， p 只能连二，对不对？ p 位的大字就是这样的，对不对？所以这个元素的话，我们可以知道是碳 x 和 z 同族， 同族，那么我们可以大致先描述一下，这是 q， x， z 是 同族的， y 的 加成电子数最多，那么 y 只能在第二周期和第三周期，对吧？它的加成电子数最多，只能在第二周期，那么在第二周期加成电子数最多，是不是我们可以想到是负呀？ y， y 的 话就负了，扣的话就碳，好， 我们接下来呢，就来看一下这个梨子，把它的结构画出来，我们可以知道 co 是 不是连了三个 y， 然后又连了 z， 又连了两个 x， 然后这是 w， 然后又是 z， 这又是 x， 这又是 q， 有 两三个 y， 然后带一个单位的负点和，对吧？那么我们注意一下，既然 q 是 碳，那么 x 和 z 又是同一 祖族的，是不是？ x 只能是什么养？如果他是养的话，这样是不是就可以成双箭？养和牛是不是就成双箭了，这又是成双箭，我们就发现养的话，哎，连了两个双箭， z 的 话，牛连了六根箭，是不是一二三四五六根箭，是不是大家都符合题了，对不对？哎，这不是这样的， 这是扣，这是不是连个双链，这连个双链对不对？所以它的结构式就是这样。那么我们来看， a 低电离能是 y， 那 么我们知道刚刚推出来说 y 是 氧，哦， y 是 浮， x 是 氧， z 是 牛，还有个 w， 那 么 w 是 不是只能在中间，只能是蛋，对吧？所以第一点能，它说是 浮大于蛋，大于氧，大于牛，那么我们要知道第一点，你能。 第一电离轮的话， 从同周期 祖族元素 是不是从左往右是依次增大，从上往下，从祖族从上往下是不是依次减小呀？ 好，但是有一个特例，我们要注意一下，特例就是在第二组族和第五组族的元素呢，比同周期， 比同周期的相邻元素的一定能导， 对吧？所以从这来看，我们就可以知道， 从这个地方来看，是不是福是最大的？给你一点，你们福是大于我们的蛋，是不是大于？因为蛋的话，他是第五组足， 所以它就比相邻的要大，是不是又大于氧，又大于碳，又大于牛，对吧？所以符合题 a 选项正确的，我们看 b 选项。最简单氢化物的键角， 那么我们看碳的最简单氢化物是不是甲氨呀？ x 是 氧，所以它是水， z 的 话它是硫，所以我们就硫化氢，对吧？那么最简单氢化物的键角我们怎么来看呢？我们发现甲完 水硫化氢有个共同的点，就是都是 sp 三爪花，对吧？其中水和硫化氢呢，它们有两对，孤电子对或者孤电孤对电子吧， 对吧？所以我们常常说假玩的话，它是正四能锥或者是正四面体， 而水和硫化氢呢，是微型的，对吧？所以既然他甲完，是不是就没有固堆垫子？ 我们需要了解的是，在斥力当中有这样一种一种规律呢，就是电子对之间的斥力嘛，电子对之间斥力是不是就是孤电子对 与纯电子对之间的斥力的， 然后大于沉淀粒子与沉淀粒子之间， 对吧？所以的话，由此我们就可以知道甲氨它的键角是不是就是最大的？甲氨那是最大的，而水和牛二氢来怎么来比呢？ 对，我们比较健脚的话，我们可以称垫负性，那么垫负性肯定是羊的垫负性是大于牛的，它垫负性大就说明什么？比如说这是一个水， 对吧？这有两对勾对垫子，这有两对勾对垫子，这有两对勾对垫子，对吧？ 颠覆性越大，那么是不是成见电子？成见电子对中心中心原子对成见电子的吸引力是不是越大呀？ 对吧？所以它越大的话，就导致它们之间的键角会变大，这样才能够平衡它 勾对垫子对中心圆子或者是对承建垫子的这样一种势力，他为了平衡这种势力呢，所以键角要变大， 好，所以肯定是水的大于硫化氢的，对吧？好，我们看题目，这是正确的，对吧？ 好，我们来看 c 选项颠覆性啊，那么颠覆性的话，我们刚刚也说过颠覆性，颠覆性的话是从 对于同一周期从左往右呢，是变大，从上往下是变小， 对吧？所以 y 的 话是浮浮，肯定是大于我们的氧大于 氮大于碳，对吧？ c 选项也是正确的，我们来看一下 d 选项，最简单氢化物的沸点，那么 w 是 蛋是不是它的氢化物呢？就最简单的氢化物就是 n 分 子， y 的 话是负负化氢分子， x 的 话阳是水分子，对吧？我们都知道氮氧氟都能与 青城金箭，对吧？是不是？既然它们都能够形成青箭，但是水的话在常温呢，是什么？是液态，所以它的沸点肯定要高于气态呀。 那么氨分子与孵化氢分子我们怎么来比较呢？其实呀，我们也可以来比较它的淀负性， 对吧？福和蛋谁的颠覆性更大呢？肯定是福大于蛋，颠覆音越大，说明福化轻分子间贱的 强度是大于 n 分 子的，所以正确的排序呢，是不是就应该是 水打于浮化氢分子，打于氨分子，对吧？所以 d 选项就是错误的，选 d 选项这个题的话，可能在考场上不一定能够推得出来。 好，我们看第八题项链实验操作和现象得出的相应结论。正确的是像硫酸铜溶液中滴加过量的氨水，溶液由蓝色变为深蓝色， 他前面他就说了，溶液是溶蓝色是不可能会生成试水合同和自然合同，对吧？然后试水合同蓝色，深合同是深蓝色，对不对？看稳定性，我们就看颠覆性。 电负性的话，蛋的电负性是不是要小于氧的电负性？那么我们说电负性越小，则配合物越怎么样， 越稳定，对不对？配合物就越稳定，所以 蛋的淀粉性小，所以它更稳定，所以三合同粒子的稳定性要大于四水合同粒子，所以 a 是 正确的。我们看 b 选项。将氧化钠溶液注入连有电流表的电解池中，接通直流电流 电源，电流表时针偏转，其实这就相当于是一个氧化钠的电解。那么我们说电解氧化钠的电解方程是呢？是什么？是不是绿离子 和水是不是在电解的过程当中会生成绿气啊，和 氢气，还有就是两氢氧根，那么我一配平，我看一下这两个水要配二对不对？是不是就平了？然后在充电的条件下， 后面他说通电的方程是这样，完全不对，他这个方方程呢，表示的是氧化钠的一个电离方程，那么我说电离需要通电吗？不需要通电 对吧？好，我们看 c 选项，将一休丙氨与氢氧化钠的乙醇溶液共热， 这是不是我们销售反应的条件？产生的气体通入酸性的高锰酸钾溶液中，溶液褪色，那么使高锰酸钾溶液褪色，我们首先要想有没有不饱和键， 其次有没有还原性的物质， 然后我们来看他，后面他说他生成了丙烯， 大家觉得对吗？对，显然这是不对的，因为乙醇的话，它是不是具有还原性啊？乙醇，所以乙醇 会被高锰酸钾给氧化了，对不对？所以 c 选项错误。看 d 竹链的锌分别与 等体积、等 ph 的 两种酸 h a 和 h b 充分反应，产生氢气的物质能量 h a 大 于 h b。 我 们看 既然产生氢气的物质能量 h a 大 于 h b， 说明谁的酸性更弱？当然是 h a 的 更弱，因为什么呢？因为它越弱的话， 它的电离能力越弱， 是不是？它结合质子的能力要怎么样？更强， 对不对？所以 h a 要弱一点，那么 a 负离子结合质子的能力肯定是要大于 b 负离子的问题，所以 b 选项 d 选项错误。好，我们看第九题， 第九题呢，常常呢，他都是考一些有机的这样一种在科研方面的这样一种分子，来考你一些，他其中的一些就是有机的这样一些官能团呀，结构呀等等。好，我们看说法错误的是 a 选项一当中不存在顺反易勾题。顺反易勾，那么我们说顺反易勾是不是要有探探双键呀？那么探探双键必须要怎么样？连接 两种不同的集团，对吧？要连接两种不同的集团，而我们看一当中有没有连接两种不同的集团，是不是他这是个本环，这是只鸡，这是个只鸡， 这又是个本环，这是一个什么呀？大家知道吗？这是一个 b 定环对不对？所以它没有连接两种基态的量子数键好，是正确的。 b 选项一当中探原子的杂化轨道类型是 sp 和 sp 二杂化， 那么我们说本指 还有我们的比定嘛， 比定环等等，是不是都是 s p r 转化？那么哪里有 s p p 转化呢？是不是？这我们要记一下琴基， 因为琴键的话它是这样的，所以它琴键当中它的碳呢？就是 sp 杂化。好， b 选项正确。 c 二，中共元素的化合物价为零共元素， 这个要注意了，我们知道这是一个什么呀？这是不是就相当于是一个氨极？假设这是一个氨极，它脱去一个质子，是不是就生成一个氨负离子呀？ 是不是生成氨负离子？那么一边带个负电盒，说明它只能带什么正电盒，而且带几个正电盒，两个正电盒， 所以它的化合物价应该是正二价。 d 选项，该碳针不适合直接检测强酸性样品， 那么我们就来看它是不是是一种检测重金属的荧光碳针啊？对吧？如果我假设用有强酸了， 它是不是就会造成我们的氢离子？这是酸性条件下假设，是不是可能会与氨基啊？因为氨是显碱性的对不对？成配位了，它会不会与它成配位呢？ 当然会的，他既然已他成配位了之后，你觉得还能够检测重金属吗？是不是就不能检测了？所以不能有氢离子的存在，不能在强酸性的条件下，所以这就是第九题选 c， 我 们看第十题，第十题的话，他考了，我们 就是一个平常，是 k c 与温度之间的关系，对吧？我们看这是一个顺式的变成一个反式，哎，来探求它的这样一个速律。我们看题目， 在看题目之前呢，遇到我们有这种图的话，我们先分析一下图，你看这是是不是就是一个乐引？ k c 正比于我们的 t 分 之一的这样一个图，那么我们发现，如果说 t 分 之一 t 分 之一的当中的温度如果是在减小的，那么 t 分 之一是不是就增大了，对吧？ t 分 之一增大，我们看 t 分 之一增大零 k k c 是 不是要减小？那么 k c 显然就要减小，是不是？所以我们看 a 选项降低温度，顺势氨甲环酸的转化率增大，降低温度。哎，我们刚刚分析了，降低温度的话，烙印 k c 是 不是要减小呀？ k c 要减小， k c 减小，说明它转化率还要增大吗？肯定是减小，对吧？所以这就错误了。 好，我们看 b 选项，温度不变，加入顺式氨钾环酸平衡常数增大，有利于反应的进行。我们常常在说平衡常数 只与温度有关或者相关，只与温度有关吗？写上， 所以你温度都不变，平常说要增大吗？显然是不变，对吧？ c 温度不变，向平衡体系中加入催化剂，平衡向正反方向移动，我们说加入催化剂的话，平衡不移动， 因为平衡催化的话，它没有影响到它的平衡。 d。 温度升高，正反应速度增大的程度比逆反应更明显。哎，我们来看一下，我们刚说了温度降低，现在，哎，温度升高，温度升高，那么温度升高的话， t 分 之一是不是要减小了？ 那么 t 分 之一减小，我们发现 t 分 之一减小洛音 k， 从这个图你看， t 分 之一减小，洛音 k c 是 不是增大的？洛音 k c 增大说明 k c 要增大，那么 k c 是 不是我们可以 把它想象为一个在可逆反应当中，是不是又正反应的速率除以逆反应的速率啊，对吧？既然 k c 要增大，说明这个分子肯定要增大，这个分子一旦增大的话，说明 k 正是不一定要大于 k 力， 所以的话正反应的数率肯定是要大于逆反应的数率，所以就更显著。 好，所以这个题呢，选 d 选项，今天的几个题目呢，就讲到这。
58嘿
45:14
23:28查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家来是二零二五年贵州高考的化学大题啊，然后看到上面我这个甘肃的题和这个福建的题也备好课了，然后争取今天都给大家发出来。首先这一个贵州的第十五题 仪器 a 的 名称是啥？这个他有三个，这玩意你叫脖子也好，叫嘴巴也好，三井烧平或者是三口烧平都是可以的啊，我喜欢叫他三三井烧平，然后调节 ph 为六的目的是啥？ 我们看这里面放了高锰酸根，用它就作为这一个，呃，具备这一个纳米，这个四四氧化三铁 at 二氧化锰， 那是不是它是一个降价发生还原还原的过程？那我们想为什么 ph 要到六点零？那肯定就是有 ph 的 过高或者过低两种问题喽，那 ph 过高是不是偏碱性，然后这个高锰酸根它就会被变成这一个锰酸根了， 然后 ph 过低的时候，它是不是就会变成猛离子啊？因为我们知道知道它的这一个还原产物，它是一个比较复杂东西，它可以，因为它是最高价钛，它可以随便变 啊，变成这一个猛离子啊，或者是高锰酸根，或者是啊，不是锰酸根或者是二氧化锰都是它的低价钛，都可以变。 ph 过高是生成猛酸根， 然后 ph 过低是生成猛离子啊，要得到这个二氧化锰，我们就要保证这个 ph 在 六点零左右啊，所以这就是原因喽，因为 ph 过高或低会变成这些这些其他的物质。第三题，磁分离获得它的原理就是因为这一坨这个东西，它有磁性，对吧？没问题。 接下来第四题，这一个二氧化锰质量的设定，然后利用的还是一个低定的法，向里面加入这个稀硫酸和过氧化氢充分反应，然后我们告诉我这个反应方程，那写了二氧化锰 变成这个锰离子和过氧化氢反应，注意它是化学方程啊，不是离子方程，这里左边补两个氢，然后一个硫酸，右边是这个硫酸锰和氧气， 还有这个水，这里要注意这个二氧化膜是正四变正二，那这个负一就只能变成零价喽，就是猛要降价，这个过氧根肯定是要升价嘛，对不对？那所以方程式写出来了，那我们就来看 这一个，用这个 e d t a 去滴定锰离子的含量， e d t a 跟锰离子反应是一比一，所以消耗了多少，这个 e d t a 就是 消耗了多少锰离子，对吧？那所以锰离子也就也是 c v 乘以十的负三次方摩喽， 对吧？浓度乘以体积，然后注意这是毫升。接下来我们看这个，在这个方程式里面，锰离子跟二氧化锰是不是也是一比一？那二氧化锰是不是也是 c v 乘以十的负三次方摩尔， 他的这个物质的量啊？那这个二氧化锰的质量是不是前面需要乘以他的相，这个相对分子质量就是他的乘以这个他的摩尔质量吗？这俩数值上相等，那就乘以他的摩尔质量了。锰是五十五，氧是十六，这里就三十二，加起来是八十七呢，就是八十七 乘以 c v 乘以十的负三次方。但是我们注意这里单位是毫克，这个单位是克，那所以说我们要把它变成毫克呢，就要把这个十的负三次方给它抹掉，这答案就是八十七 c v， 然后检测分类物质啊，告诉你了一个变色原理，指这个，那我们想加入分子分类物质是不是由这个氧化钛变成无色的？这个就是蓝色变无色呗，对吧？那体现了分的什么性质？他把一个氧化钛干成不是氧化钛，那不就是还原性吗？ 最后一个定量检测这个分类物质浓度范围，那很明显就是要这个温度，就是分类物质浓度变化，要跟这个温度变化，他就是颇为明显才对。对对，那后面一百度以后就不明显了，不考虑 二点六七，以前没数据，不考虑，那不就是二点六七到一百吗？他就能检验这么多的浓度通过这一个温度的变化吗？是吧？十六题这一个工艺流程题。首先第一题分选啊，这是一个 同腐渣这个进行粉碎研磨，进行那个简单的分选，那简单的分选一堆固体，你怎么？那？你不就是类似大浪淘沙这样子把这个东西淘出来吗？对不对？那所以这肯定就涉及到了一个密度的问题，就是这个铅呐，它的这个密度是大于 其他的这些奇奇怪怪东西的，这个 pbs， c u， r s， s， n s， 接对吧？然后进出这个时候 要温度在八十度，加的是三价铁和碳酸的混合溶液，那它被氧化，那是不是就是这一个？这是硫化亚铜，那是不就这个亚铜变成铜离子，然后呢？我这个铁，三价铁是不是在这起到一个氧化作用，作为氧化剂，那就三价铁和这个氧化亚铜喽， 自己配一下，最后就变成了这个加上四个啊，还有一个硫出来了， 因为这个他告诉你了，这一步会出来流啊，所以这个流我们是也要考虑的，就是他有负二价变成零价，这也是一个身价也要考虑啊。离子方程是写在这里了，接下来进出的时候分离流的过程，注意啊，这里这个东西他易溶于热水，所以我们不能让这个变冷， 因为我们后面这一步冷却结晶才能得到它，所以这里要把这个硫分离，所以我们一定要趁热过滤，简单的过滤肯肯定是不行的，他肯定会有这一个氧化纤析出嘛。 第三题，二十五度下，这一个二氧化纤在不同溶度的氧化氢的溶液中溶解度如这个图，然后我们来看，从这一个，呃，当这个他等于一摩尔每升的时候，他的溶解度最小，那原因是啥？ 首先我们这就是还是一样，以它为终点，以它为中心往两边去看，那随着这个从一到零的这个过程中，是不是它本来有一个沉淀溶解平衡？应该这样的，这是 s 乘成 c 幺负加上 p b 二正啊，对吧？两个 a q， 那这样子的话，我绿离子从一到零是不是减少，减少这个就会正向移动呢？这个是不是就溶解了？那它溶解度是不是就上来了？然后呢？从一到这个六啊？这就是从一逐渐变大的时候， 是不是他这个上面告诉我们一个方程，是那绿离子增多，是不是就会形成这么一个络合物配合物，对吧？那它是不是溶解度也增大了？那所以这个原因就可以直接写出来喽，就是这个 从一一，从这个一模美声开始锐利，是浓度减小，他是可这个沉淀溶解平衡正向移动，然后促进他的这个溶解，溶解度上升，对不对？然后从一，从这个 这个一摩每升，在往上绿离子增加的时候，这一个就会发这个发生这么一个配合的反应，然后使它的溶解度增加，好吧。第四题，二十五度的时候调 ph 为一点五，那这个时候生成它的化学方程，那这个我们看它纯粹就是一个， 呃，这个，这个，这个什么玩意？这个这个汞的这一个汞的水解，因为这里都里面都是绿离子啊，汞在这里正四价呀，对吧？因为氧化之后 就是你看这个负这个 c 在 这里正四价啊。这个调 ph， 它沉降出来，它肯定不是一个氧化还原反应，所以说这里面肯定是剩这个东西，对吧？ 那剩这个东西那不就是一个简单的水解吗？这个其实利用的是我们课本中氧盐类水解的应用，里面有个二氧化碳的水解啊，跟这个是一个原理， x 加二水，然后在二十五度下生成这个东西， 然后 ph 是 一点五的时候，我求这个它的最大值，那不是就用这一个 k s p 来求吗？ ph 是 一点五呢，亲， 氢离子的浓度是十的负一点五，氢氧根的浓度是不就是十的负十二点五，那这么一拿，这个 ksp， ksp 本来就是这个铁三价，铁的浓度，浓度符号我不写了，乘以三个氢氧根的浓，氢氧根浓度平三次方啊，对不对？这个是十的负十二点五， 这个是二点八，乘以十的负三十九，那这个不就是二点八乘以十的负一点五吗？那然后告诉你，十的负一点五约等于零点零三一乘就行了，所以这个铁浓度应该是零点零八四。 好吧。接下来第五题，置换后得到溶液的溶质主要成分置换，那铁把铜置换出来，那里面不就是这个亚铁离子吗？然后里面的硬粒子主要是绿粒子，那不就是绿化亚铁吗？那然后把它放到近处里面去，是不是？我需就是放到这里，就是这里的绿化亚铁溶液， 我把它变成氧化铁溶液，是不是我就要加过氧化氢，然后还要加岩酸，因为它里面是有岩酸的，对吧？当然这个你也可以换成氧气，所以这个最后系列操作就是补充氧化氢通入空气，或者是补充氧化氢通入这一个过氧化氢。好吧。 十七题，这个东西是一个极具潜力的超高温。首先第一问这个的 h 等于多少？ 这个它对比之前的好像是比较复杂，它是这个反应是三分之一这个加上六分之一这个，再加上二分之一这个。所以它根据盖斯定律，得它 h， 它就等于三分之一得它 h， 一 加六分之一得它 h， 二加二分之一得它 h 三。啊，这个你需要去根据这个去推一下，然后就得到总反应， 那这个就不多说了，这就是四百六十五点五，然后德塔距随温度 t 的 变化关系如图，那很明显德塔就要小于零才可以自发进行，那小于零不就走这开始吗？大于一千二百五十八度啊，大于一千二百五十八开不就行了吗？对吧？ 接下来这个第二题加入一摩尔，这个五摩尔，这个和八点四摩尔氢气，然后以十度每分钟的速率从二十度持续升温到一千五百度，然后保持恒温，那一百四十八 之前是从二十度到这个一百一千五百度，是不是正好是一百四十八分钟了？一百一百四十八分钟， 那这样的话，我是不是在这是个升温的过程呢？升温是不是反应速度就加快嘛？所以这是一个升温嘛？温度升高，然后这个反应速度来看，它这个是反应速度，它其实就是质量分数变化的一个切线嘛，对不对？它切线基本都是表表示速率的，就是切线的斜 率，哎，它怎么自己在动神了？ 哎， 刚刚这个这这个平板为什么会自己在动呢？ 呃，我们看这一个是不就是一个切线斜率的问题？那这个 m 和 n 这个斜率哪个大一点咯？斜率绝对值嘛，那肯定是 m 大 嘛，那它反应速度是不就快了？就这个斜率表示质量分数随着这个时间的变化变化量嘛，对吧？然后那原因呢？ 我们看这个反应是什么好了，刚刚这个停止录制去处理一下这个平板的问题，我也不知道怎么了啊？这个我们看这个反应，他是这一个 这个生成了这个物质，对不对？固体和固体和气体，那所以生成这个固体他势必就会糊在前面的固体上面，对吧？所以他的原反应速率就会降低啊，就是这个，所以原因其实就是这玩意，我生成的这个东西附着在这个固体反应物表面， 然后然后降低了接触面积，所以这个速度就减慢了，对吧？接下来设 q 点平衡 q 点剩了这一个六十百分之六十八的固体，对吧？让我们求它的这一个 k p， 怎么我们看这一个反应 固体，固体气体，对吧？那所以说这一个就是丢失的是不都是一氧化碳？那所以一氧化碳的质量是不就是百分之六十八啊？不是一百减六十八， 百分之一这个东西乘以这个原来的质量就是 m 总 m 零吧，好吧，然后这个 k p 是 不就是这个二氧化碳啊？一氧化碳分压的平方啊？它底下都没东西了，对不对？它都是固体啊，固体不放进去，那所以说这个是不是就出来就是这是百分之三十二， 百分之三十二乘以 m 零，那我们来看 m 零是多少？加了总共是一摩尔的二氧化碳和这个五摩尔的碳是固体，对不对？二氧化碳的这一个相对分的质量是八十，这个五摩尔碳 啊，这个一个是十二，那所以这就是八十克加上这个六十克，总共是一百四十克，对不对？那我这个一氧化碳的质量是不是就是零点三二乘以一百四十，这是一氧化碳的质量。 然后我们这里要算一氧化碳有多少摩尔，因为这里这个氢气很明显是在这里面做保护器的，我们这里要求的是它的分压呢？我们首先要求到这一个 这个物质量分数，也就是说在气体里面，一氧化碳在气体里面的物质量分数，那物质那其实就是要求它的这个摩尔数，那它摩尔数是不是最后要除以它的这一个相对分的质量？二十八， 这就是它的摩尔质量了。零点三二乘一百四，除以二十八，这样写它，你还少一点，因为呢？约分十二，然后这是零点一六，那所以就十一点六摩了， 有一点六摩的一氧化碳和八点四摩尔氢气，所以 n 总是不就是十摩，总共有十摩尔气体，那么这个伟大的一氧化碳它是不是就占百分之十六？ 一氧化碳这百分之十六，那它的分压是不就是一百分之十六乘以一百千帕啊？乘以 p 千帕，对吧？告诉我们这个 p 就是 零点一六 p 喽，那这个 k p 是 不是就是零点一六 p 的 平方吗？结果就是零点零 零点零二五六 p 的 方。好吧，接下来第三题，这一个高温下二氧化碳跟碳反应加入这个孵化钠可以形成这个东西，我们来看他这个，最后我们还要获得这个，那所以在第二步是不是这一个液态的这个孵化钠 和我们生成的这个碳化碳化钛反应变成这个液态，这个这个玩意对不对？那是不是我们就可以把这个第二步的把这个总反应写进去，加一个这个二氧化钛固体，加一个这个什么鬼？三个碳固体， 然后生成了是这一个碳氧化钠的这一个玩意，再加上这一个两个一氧化碳气体，对吧？是不是？然后我再第三步把这个东西变成这个，对吧？所以这就是过程二的化学方程，是喽， 然后加入氟化钠有利于生成更多这个玩意，他其实你看他是不是相当于让这个反应的这个碳化钙啊，碳化钛给干没了呀，就是这个碳化，碳化钛的固体就相当于是没了，然后就会使这个反应源源不断的正向生成，对不对 啊？就是说白了他就是其实原理就等效于抽走这个生成物啊，然后是反应正向移动的原因喽， 就是这个，嗯，这个碳化钛啊，就是这个生成物一直在这个消失啊，差不多使这个反应二直线进行啊，怎么说都行，十八体有机体啊，这个东西是个发光层材料， oled， 然后合成路线如图， 化物逼的官能团，我们看这是个本环，然后挂了两个锈和两个甲基，对不对？那它跟酸性高锰酸钾反应是不是就是两个甲基变成两个缩肌？ 所以它的分子是应该啊，它的这个结构碱是应该这样的，对吧？然后所以说我这个关键团是不就是缩肌和一个这个碳锈键， 对吧？然后化合物 c， 那 c 应该是啥？它加了这个乙醇浓硫酸加热，那不就是脂化反应，酸脱氧，积醇脱氢，那 c 是 不就是这个东西 啊？ c o o c h 二， c h 三，然后这一个袖，这也是个袖，然后这是一个 c h 三， c h 二， o o c， 对 吧？那它有几组吸收风呢？做对称，这是第一组，第二组，第三组在这，第四组在这，对吧？这这俩是对，这，这是对称的， 那所以总共是有四组吸收风了，然后化合物 d 中的这一个碳原子的杂化类型，我们看它本环这些玩意奇奇怪怪，环还碳，双键是 sp 二，对不对？然后这里还有甲基啊，还有甲，这个有，有饱和碳啊，就是 sp 三。 第四题 d 到 e 分 两步进行，那第一步加了氢氧化钠，是不就是这个脂基的水解，然后让我们把这个这一坨东西用这个 p d z 来表示，这个化学方程是这么能写出来，就是这里断键啊，这里断键， 然后这里生成两个乙醇，就是加加两个氢氧化钠，然后生成两个乙醇 c h 三 c h 二 o h， 再加上一个这个，注意这里是有钠，这是碱性条件下水解，它生成的是缩酸钠啊，就是它。第一，它只是问我们第一步的化学方程是吗？第二步加氢离子肯定是要把它环变成缩酸的，对不对？ 那第一步它只要我们写第一步的化学方程，所以我们得到的这个关键团应该是 c o n a， 啊，应该是缩酸钠呀，好吧，啊，这个，嗯，结果我还是给你们写一下吧，因为这个东西太太丑了， 这是一个 c o o n a， 这边也是一个 c o o n a， 然后下面这是一个 p t z 下，然后这是一个，然后这边这是一个 z t p， 好 吧， 接下来 e 到 f 的 过程中，这个东西转化，为什么我们看 e 到 f 是 这一坨东西，那 e 很 明显喽， e 是 不是就是把这个捭变成氹， 这个就是 e 了，对不对？那我这个啊，不对啊，对，就是这个，那我这个由这个东西变成 f， 是 不是我们会发现 这不是 h， 对 不起，这是 o h， 那 就刚刚那是 o n a， 啊，刚刚那是就是这个，这个变成缩缩，那是 c o o n a， 刚这里少了个 o， 不好意思，少了个 o， 刚刚， 等会儿，我，等会儿，我改前面也剪一下吧，好吧。啊，这是一个 o h， 那 我这个是不是就是 e e 变成 f， 是 不是这里这个东西，这里发生了个成环，这里本环上少了个清，然后这里缩机，这里这个缩机上少了个抢机，所以少的就是清，这边少了个清和一个抢 清氧，这边少了个清和一个清氧，对不对？所以总共少了两个清和两个清氧，那，那这些去哪了呢？是不是到这个东西里面去了？那我们就是把这个不就转化成了呃，这个 c f 三 c o o h 吗？对不对？实际上它发生的化学方程是 c f， 是 这个啊，嗯， c f 三 c o， 括号二 o 两个这个，因为它这是两个成环嘛，一个成环消耗一个这个物质，然后再加上一个 e， 然后变成 f 和啊，有机反用箭头和四个 c f 三 c o o h。 这里我们用的方法是原子守恒大道至简 原子手环去做，由分子设计的角度 f 转化为 g， 我 们看它是不是这个流啊？变成了这个流，这跟氧配合变成了双键啊，对不对？那它性质怎么去变呢？ 我们就可以通过这个 g， 哎，你想想这个 g 有 什么性质？它可以做有机发光二极管材料，对不对？所以说它的这一个光稳定性， 光稳定性和这个发光性是不是就更好了呀？然后我们注意他由这个一个比相对对称的加了两个氧上去，那是不是？哎？这个平板又不停使唤，是不是他就会有这一个啊？就是即兴就会增强啊， 急性增强的话，水溶性是不也就增强了呀？最后它加氧，它是个氧化反应，那氧化反应呢？是不是它的这个抗氧化性就强了，对吧？就是它是被氧化的嘛？那所以它的氧化性是不是啊？就是抗氧化性是不是增强？ 就它不会再被氧，就很难再被氧化了，它反正氧化已经成这个了。最后一个题， h 是 c 的 同吸物， 然后由 h 为连绕合成 k， 然后这个合成路线和 c 道区是相似的。然后我们来看， 这个上面的是两个秀在下面，最后是两两坨挂在下面，对不对？就本环的左下和右下这里一两坨，一个在左下，一个在右上，对吧？那所以说，那他是不是那两个秀应该一个在左下，一个在右上，那剩下俩不就是两个弹弹的两个？原来这里 就它是 c 啊，就是跟 c 类似，它是这个 c 的 同系物，那这 c c c 我 写到哪去了啊？是不是这个东西？那是不是应该是这个脂基啊， 对不对？但是我们注意碳啊，这里明显少了两个碳，那所以肯定是在脂基上少喽。原来这是乙醇跟它进行一个脂化反应，那这变成甲醇的脂化反应了，变成一个甲脂嘛，对不对？ 三 o o c 啊，这个就是 c h 的 结构减式，就少了俩碳，是少在这个甲基上了嘛，对不对？然后呢，接下来嘚不嘚？嘚不嘚？这么一搞这些反应之后，为什么 i 到 j 的 产率比 e 到 f 高？ i 到 j 通过这一坨是不是成环啊？ 然后我们注意这里，原来啊，它这是就是这么嘚不嘚？嘚不嘚，搞了这这两坨，后面这两坨全部变成了这个，什么鬼？这个叫做 p t z 是 吧？啊？全部搞成这个 p t z， 这是一个中心对称， 中心对称就是能绕着这个中心自由旋转，而上面这一坨他是轴对称，他不能自由旋转，中心对称能自由旋转，那是不是他这一个由 i 到 j， 他 成环是不是更更加方便一点啊？就是他涉及到有个东西叫空间位阻， 就说白了他转起来更方便啊，就是这个空间上面啊这个位置，这个就是你的，顾名思义一下就是他是不是？ 呃，中心对称，他这么一转是不是就成环会更加方便一点？而轴对称呢？他你只能你转不动啊？那他是不是成环就没那么方便了？那所以他的这个成环方便一点，他产率传变，这是不是产率就高，然后这个一到 f 产率就低一点，对吧？所以这个原因就是因为这一个 这一个问题，这是一个反式结构啊，就是在两边是反式嘛？反式结构它的是个中心对称，空间位置比较小，更易成环。 好，这一个一到一到 f， 一 是这一个轴对称，它不是容易对称，它空间位置比较大，它不容易成花，所以产量就低嘛。那好，那我们贵州高考这道题就这么讲完了。好，谢谢大家。
1804想吃猫条
22:41查看AI文稿AI文稿同学们好，最近两天呢比较忙，所以没有给大家及时的更新，今天呢，我就来精讲第十七大题，那么第十七大题呢，它常常呢就会考我们的热力和激励方面的 题目，他考的主要呢就是呃，我们的这样一些化学反应的机理方面的。我们来看这个题， 某科研小组对金属燃料每和水蒸气高效燃烧过程进行了研究， 并模拟计算了其反应机理所涉及的变化如下，好，我们来看第一个反应，第一个反应呢，是每 气态的镁和水晶气呢，生成氧化镁，固态还有氢气，哎，大家一起一告诉我们了。好，第二个反应呢，用氧化镁，固态的氧化镁生成液态的氧化镁。第三个反应呢，是液态的氧化镁，生成气态的氧化镁，对不对？那么这两个反应呢，其实 他在我们大学如果你是学的比较深的话，就是相变，哎，相变化好，他给了我们两个已知 标框呢，氧化酶的液化温度为三千一百二十五 k， 气化温度为三千八百七十三 k， 还有 cover 是我们 delta g 的，不计算等于 delta h 减 t v 的 delta s， 对不对？ 然后第三呢，他又告诉了我们动力反应装置为绝热装置，那么绝热装置呢，就是物质与能量均不与外界交换，然后标准大气压呢？一 atm， 好， 但我给大家补充一下， 我们在如果你学的比较深，或者是你对化学这方面的知识点规律的比较系统的话，你可以记一下封闭系统。 那么什么叫封闭系统呢？封闭系统就是有能量交换，物质交换，然后还有个敞开系统，敞开系统就有能量交换，又有物质的交换，叫敞开系统， 这个呢，在大学里面接触的比较多。好，我们呢继续会的。看到题目就像气态的美和气态的水蒸气的生成，氧化镁气态和清洗气态维尼德尔塔 h。 那 么遇到这种题呢， 我们是不是想到的就是盖斯定律啊，对不对？ 好，我们从反应物当中我们知道气态和 水蒸气和每能都是气态，所以这刚好是两个都气态。哎，我们来看反应物有什么区别呢？这也是气态，这也是气态，就是氧化酶的状态不一样，对不对？然后氧化酶的状态呢，我们发现用一加二 就在生成物得到液态的氧化镁，然后用二加三呢，在生成物就得到了七台的氧化镁，所以德尔塔 h 是 不是就是三个反应相加？ a 加 b 加 c。 好， 德尔塔 h 呢，就是 a 加 b 加 c， 请将镁摩好，我们来看。第二问，模拟计算得出镁和水蒸气反应的德尔塔 g 与德尔塔 h 温度的变化关系如何？ e 温度小于三千 k 时，得它 s， 问你得它 s， 它是大于等于还是小于？那么我们就要来分析这个图，首先得它 g 是 等于得它 h， 减去 t 倍的得它 s， 那 么这是不是叫截距啊？ 负的得它 s 是 不是相当于是斜率？ 我们看这个重坐标就是德尔塔几横坐标就是 k， 所以 的话，其实它就相当于是 y 等于 k， x 加 b 这样一个图形， 那么 k 的 话是不是斜向上呢？说明 k 的 话大于零，那么 k 的 话大于零斜率是不是就等于负的德尔塔 s？ 负的德尔塔 s 要大于零，德尔塔 s 肯定比它要小于零好，所以德尔塔 s 小 于零， 这很简单，我们看第三问，研究表明，反应中同时存在氢离子解离路径一和氢原子转移路径二两条反应路径组成。 那么我们在学习的过程中，我们知道 d r h 含变是不是值与态 同态有关，是不是和意思同态有关，而与物无，或者是 与过程你，你是过程一还是过程二或路径一还是路径二有关，没有无关 好，所以呢，我们这样一副镜呢，我们就看到第一个小问，两条反应路径的二态 h 的 关系为是不是相等的？因为它们死态和中态都是一样的，它们的物质没有变化，只这个过程是有变化的，对不对？ 好，我们看第二位一， atm 下路径一和路径二都是连续翻译，那么他给了我们这样一个连续翻译翻译枢纽呢，是与我们的反应浓度成正比的关系，正比 k 呢是反应处理常数。哎，他也该说了，我们的 k 是 不是相当于就 k 越大速度越快啊？ 性能是否有浓度？他问，反应到达平衡前 m g o h 的 浓度和 h m g o h 的 浓度谁的大谁的小？那么我们来看我们，其实我一看到这个题，我直接都可以秒杀它， 因为大家可以听一下我的思路，我的思路呢，就是我看 k 二的话是不是最快的， k 三的话是第二块的， k 一 的话第三块的， k 四的话第四块的，对不对？ 好，我们知道如果反应速度越快的话，它会导致什么呢？是不是就相当于是反应物的量，反应物的浓度会下降，而深层物的 就会上升。好，首先 m g o h 加 h， 它如果只要有这样， 这些物质生成，它都能够立马的转化为氧化镁和氢氦，是不是？是不是这很快呀？然后呢，第二块呢，就是 m g o h 二、生成 h m g o h， 它是比较快的，对不对？但是呢，它由这一步转化为氧化镁和氢气是很慢的，是很慢的。 那么既然这一步很快，所以它的反应的量是不是就很少啊？而下一步是很慢的，所以它的反应的量就很多， 所以我们直接可以得到它是小于符号。那么我也可以用高中的一些知识给大家翻译，给大家分析一下。那么我们看火候，人和过过度，过度太冷，我们一般都要分析它的火候冷， 我们看活化能对镁和水，它在第一个过渡态生成，或者是第一个路径生成 mgoh 和氢的时候，它的过渡，它的这样一个 反应的活化能是不是这样的？而生成 h m g o h 的 活化能是这样的，显然这儿的活化能要小一点，这儿所需要的能量更大一点，对不对？所以这儿肯定要快，这儿肯定要慢， 但是我们发现，虽然这儿慢，但是 mg h 加氢生成氧化镁和氢气的过渡态呢，又很小，所以它又很快， 所以是不是只要他生成一点 m j h 加氢，他都能够反应生成的氧化镁和氢气，所以生成的这种物质的量肯定就很少了呀，对不对？因为他全部转化掉了，而生成的这种物质， 虽然他转化呢，是很快，很快就生成了这种物质，但是他想要想转化为氧化镁和氢气，他是很困难的，因为他所需要的能量会很高，所以呢， 他既然转化很困难，所以他留下的量就很多，对不对？好，这样一大字分析呢，我们就可以写元音了，元音呢，老师就给大家写出来，大家没有理解的再仔细理解一遍。 反应生成 m g o h 加新的火花轮 b 生成 m g o h 的火化能，火化能大，所以呢， 生成 h m g o h 的 反应数量更快，同时 我们把 m g o h 加起 反。 大家在做这种题的时候呢，我们尽量呢，就是要写的更加的清楚，更加清楚有什么作用呢？就是呀，我们写的更清楚的话，哎，老师一看，哎，你是有底子的， 就你能够拿到满分，他没有扣分的点， 所以老师也给大家写完整，培养一下他的一个良好的做题习惯， 他生成的活化能小，那么生成的活化能小呢？所以他速度很快呀。 然后呢，我们又由于 a k 二大于 k 三大于 k， 一 大于 k 四，写这一步是为啥呢？其实我们想要表明的是 浓度呢，哦，反应数内呢，是与浓度成正比的，哎，这就完整了，所以故，平衡前 它的浓度要小于 它浓度。嗨，这就完整了，所以以后大家做题呢，不要怕，写的慢，一定要写的完整好，我们看第三问，第三问，他说某温度下， m 克每和足量的水晶体在 t 秒内全部反应了， 其中通过路径一生成的亲戚为 n 克，则在该时间段内路径二的反义主语。那么我们看一下，把这个方程给写一下。方程我看一下在哪呢？ 方程在哪呢？我给大家写一下啊，其实呢，就是我们要得到的这个反应， 美 氧化镁，期待加上星星。 那么我们从前面我们知道德尔塔 h 是 怎么样，从前面我给大家说了，因为你看前面这是结局对不对？那么结局的话是负的，知道吧？结局是负的，所以德尔塔 h 肯定是小林林的，因为结局是负的。 好，我们来看它要求反应数，如果我假设每是 m 科，它是全部反应，通过反应途径一 生成 n 克的氢气， n 克，这是 n 克，那么他是不是想表示的就是我们的美的量和氢气的量是不是成正比的？ 亲戚的乘乘余，如果每是一模二，那么现在亲戚肯定也是一模二。好，我们找到这个关系之后，我们去利用握转的量关系呢，要更直接一点。那么是不是就是 m 克除以二十四克每模二， 然后亲戚的话就是 n 克除以二克每摩尔，哎，这是不是就是他的物质的量，总的物质能量， 那么总的物质能量呢？我们说他说 m 克，总的物质能量是不是就是 m 克呀？总的物质能量是不是 m 来除以二十四，这是总的物质能量，总的是那么多摩尔，那么 他通过路径一生成了前期，相当于他通过路径一呀，通过路径一， 哎，他因为他有路径一，二嘛，他路通过路径一是不是生气生成的亲切的物质能量是不是就是二分之 n 嘛？ 对不对？而他说该段时间内呢？路径二的翻译说明，那么我们对于这样，因为他都是由深层有反应， 有反应来不能生成物，对不对？他都是这样的一种反应，那么相当于是不是用总的减去反应一的或者是路径一的吗？哎，路径一的， 那么是不是就剩下的量呢？就是路径二的，对不对？那么路径二的是不是就应该是等于总的 反的物质量， 减去我们的路径一的量， 是不是就等于反路径二的，对不对？好，我们刚刚我刚分给大家分享，一共是 m 克，所以总的量是不是就 m， 所以二十四要减去路径一的量，那么路径一的量，我们刚说通过路径一呢，它生成了气体，是 n 克，所以 n 来除以 它的相对分子质量，是不是二啊？是不是就等于多减二的它的量呢？是这样，它的物质的量，那么我们要求的是它的物质能量吗？不是，我们要求的是反应速度，那么反应速度 是不是应该等于物质能量除以它的时间啊？ 是不是就等于 m 二十四减去 n 除以二，括号来除以 t 啊？哎，我们这样是不是就求出了它的反应频率？ 当然大家可以化简一下，我这是大概他的单位呢，是摩尔每摩尔每秒。 哎，你看这就是摩尔每秒。其实如果我们不知道反应速度怎么求的话，我们可以通过矢量关系。哎，上面是摩尔肯定的就是物质能量，分子就是物质能量，下面是秒，所以就肯定就是时间，所以反应速度呢？就是这个答案， 就是刚刚的这个答案。好，大家可以化解一下。我们看第四小问，在三千 k 时，若将动力装置反应器出口设置成小口径喷口，反应器隔径是为恒容密闭的体系，前面三千 k 就是， 那是恒温 体系，从压强 e a t m 提升至十 a t m， 所以 是加压。这个反应器在单位时间内产生的能量将怎么变化？好，我们这就要细心，要回过头去看题目，他说 这种发动机呢，是一种推动装置，其实啊，他的题目的意思就是要告诉又想让我们知道，他就是想让反应一来生成我们的 把氧化氨固态变为氧化氨气态，那么他是不是要经历这几个过程啊？对不对？所以他第四想问呢，他是就是想问我们 这样一个反应，氧化镁气态，加上我们的 水蒸气，生成氧化镁固态，再加上氢气， 那么这题的二的 h 呢？是小于零的，我前面已经说过了，他就是想问我们这样一个反应呢，他的量之间，哎，他的就是深层的能量是增大还是减小？ 我们来看，我们都知道氧化镁水 氢气都是气态，那么他在加压的过程中加压，哎，加压的时候是不是平衡要向气体分子数减小方向移动，这是两份，这是一份，所以他要向这边移动，对不对？ 向这边移动，所以呢，平衡将会正向移动。德尔塔 h 是 小于零的，所以他要放热， 那么他一放热我们的这个体系，假设这个体系当中，这个体系当中的温度或者是我们的热量将会怎么样？肯定要 增大呀，是不是要增大？ 原因是因为什么呢？当然我也给大家写仔细一点，三、金 k 十镁水氢气均为气体， 但是氧化镁呢，是固体， 我们这表示就是想要表示的是反应物的气体分子数要大于生成物的气体分子数氧化镁气态哦，镁气态加上水气态的水蒸气，那么它是不是就 要生成我们的氧化镁固态，再加上我们的清晰 a， 它它 a 全是小于零的，我们前面已经说过，那么你加一 样的移动啊，我们刚刚说了正向移动，平行正向移动，它是不是会放出热量啊？ 它一放出热量说该反应 在或者是该反应器嘛，多写一个字，在单位时间 产生的热量就要增大。对，那么这就是第四问， 我们做经理的题呢，一定要给解释清楚，这样呢就会避免被扣分，没有拿到满分。那么这个题呢，就讲到这。
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17:53查看AI文稿AI文稿同学们好，二零年的高考已经结束了，我尝试着做了一下这道题，我个人觉得难度的话 是比较适中的，但是想要取得一个好的成绩呢，肯定要熟练的掌握一些化学的基本知识， 今天我们就来精讲一下选择题的部分。首先我们看第一个题，那么第一个题的话，常常呢就会联系着我们的生活， 国家的发展，还有我们个人的这样一个思政啊 等等方面来进行考察，考的比较简单。然后这道题呢，他就说到了一个双态目标，然后他就问不涉及二氧化碳的化学变化的是什么？化学变化， 那么我们都知道化学变化的话，他肯定是有物质的转化，生成新物质。 我们看 a 选项，二氧化碳氢光电催化转化为有机化合物，那么它提到了转化为有机化合物是不是有 新物质的生成啊？二氧化碳与天然气自备合成器，一氧化碳和氢气，我们知道天然气的话是甲氨，甲氨和二氧化碳反应生成，一氧化碳和氢气 是不是有新物质的生成啊？所以他肯定说话有变化。二氧化碳参与喀斯特电报中石灰岩的熔蚀与沉基，那么这里呢，我们需要了解 二氧化碳呢，平时在我们的空气中，二氧化碳会和水蒸气啊，会与我们的石灰岩，石灰岩就是碳酸钙 反应呢，深层我们的碳酸氢钙 好，这里呢，看一下配平没有，应该是平了， 所以的话，这就是一个溶蚀的过程，我们二氧化碳和水是不是相当于是一种碳酸呀？弱酸，弱酸和碳酸钙呢？ 这种石灰碱呢，它肯定会发生反应，在日积月累的过程当中呢，就肯定会溶蚀。那么什么是沉淀呢？沉淀的话，其实呢就是这个反应的第一反应， 他就是碳酸氢钙，在我们的这个日常 的过程当中呢，会分解生成碳酸钙，这就是一个沉淀的过程，所以我们看他有没有参与化学变化呢？肯定是有的，他有生成了新物质，然后逆反应也生，由一种物质变成了多种物质。 我们看 d 选项，他说二氧化碳超临界流体用做超碳一号发电系统的传热介值，我们就属于传热介值，那么传热介值的话是不是类似于导热呀？ 我们说导热的话肯定是物理变化。第二题考察我们的贵州的茶文化， 他说分离方法与时间，过程与分离方法不匹配的是什么？做这种题的话，我们要知前知后，我们要前面的和后面的对应起来。我们看 a 选项， 茶清烘干，那么烘干肯定是我们茶中的水分，受热嘛？受热是不是气化呀？ 气化呢，它就蒸发干燥，是不是？你的分离操作应该是蒸发干燥， 所以 a 型型的话显然是不匹配的。清泉泡茶，泡茶的话 肯定很多，老师他也给大家说过，我们泡茶的话，是不是加入热水进去，把里面的茶的一些可溶性的物质呀给提取出来，其实呢它就是萃取， 萃取的话它就是一种可燃物质的提取，对可燃物质哦，对可溶物质，可溶物质的提取， 所以的话肯定是的，我们泡茶呢，主要是把茶叶里面的一些呃微量性的一些化合物呀给提取出来， 那么我们看 c 选项，茶水分离过滤，这肯定大家肯定都知道，茶水分离呢是固液的 这样一种过滤，目的呢是把茶渣固态的茶渣给过滤掉。 d 选项，茶稀异味， 我们都知道，床呢，它也相当于是一种有机铺，它肯定具有着多孔结构， 这种多孔结构呢就会导致它能够吸附异位分子， 所以它用的是吸附，这对于这，这是呢不匹配的，不匹配的呢是 a 选项，那么 a 选项我给大家说一下这个蒸馏，蒸馏的话， 它的原理呢是用利用的是我们互溶的液态混合物中各组分的沸点的不同，它是用的是沸点的不同， 用温度的区别使他们的多组份系统或者是多组份的这样一种液体啊 分离。 所以我们第二题的话，不对应的就是 a 了， 下面我们来看一下第三题，第三题呢，它是一个反应，就是绿三根与 草酸根在酸性条件下生成二氧化铝，二氧化碳和水来自备消毒剂二氧化铝。然后他这个题呢考的是我们的化学用语， 说法错误的是我们看 a 选项，肌肽氧原子的二 p y 电子云轮廓图，那么这个呢，我们需要知道二 p y 的 话，因为 p 轨道它有三个电子轮廓图，对吧？它分别有 p x， p z， p y， py 的 话就是在外轴上，它是在外轴的这个方向，它是一个哑铃形的一个状态哑铃形。 我给大家画一下 p x， p x 的 话就是在 x 轴， 这就是 p x， p x 的 轮廓图，然后我们再画一下 p y， p y 的 话就在 y 轴上 压菱形， 这是 p y。 好， 我们再看一下 p z， p z 的 话就是在这一轴上， 这就是 p z， 我 们知道在 p 轨道当中它是只有三种，那么如果是在 s 轨道呢？ s 轨道的话只有一种， s 轨道的话就是这样的， 是不是它就相当于每个地方它是一个球形的样子， 现在也是一个球形的样子，这是 s 轨道。 好，很显然 a 选项呢是对的，我们看一下 b 选项， b 选项的话它二氧化碳的电子式，那么二氧化碳呢？它是不是有碳氧双键啊？ 中心碳原子，你们两个氧，我们看一下他满不满足八电子的稳定状态，碳的左边有四个，右边有四个氧， 这里有四个，这里有两个，这里两个，是不是碳和氧都满足八电子的稳定状态， 所以 b 选项显然是正确的。我们看 c 选项， c 选项它中指数为二十的绿原子的符号，那么我们要知道质量数 是不等于质指数加中指数， 对吧？那么质指数呢？也等于和和点和数也等于原子序数，我们看 他说中指数为二十，我们要知道这是假设，这个是一个化学符号，那么这个位置是他的质量数，这个位置是他的质指数或者是原子序数和点和数。 那么中值数是不是等要等于质量数来减去我们的质值数？所以这个题的话，它的中值数的话，是不是就应该是二十减十七等于三，对吧？中值数，我们看 d 选项。 水的电离方程是，那么我们要知道水的话它是弱电节值， 水是做电离子，对吧？所以的话他就可能会发生这样一个自偶电离， 发生自偶电离就相当于是两个水分子，他们会互相发生自偶电离，一个水得到一个氢离子，一个水得失去一个氢离子，是不是就生成了 水和氢离子和氢氧根啊，对吧？然后这是可逆符号，所以第三题的话就选 c， 它选错误的是 好，我们看第四题，第四题的话它主要考的就是实验操作，那么我们看 a 选项， a 选项它配置一定物质能量的浓度的氢氧化溶液。首先我想问大家，容量瓶的话 能够直接配置溶液吗？现在是不行的，我们容量瓶的使用是用来标定某一定浓度的溶液，或者是存放溶液这样一个作用，我们要先在烧杯 中配置好溶液，然后在烧杯当中转移到容量瓶，然后再定容， 选这个就错误了，我们看 b 选项，除去二氧化碳当中混有的岩酸。那么我们看 b 选项肯定很熟悉了，这是一个喜气装置， 喜气的一种方式，或者是长进短出， 左边短，它主要呢就是 我们的二氧化碳，我们的碳酸钠，碳酸氢钠和酸反应和什么？和原酸一反应呢，就生成了氧化啦， 拍平吧，液化了，还有就是水和二氧化碳，对吧？所以呢，通过这种方式的话，我们是不是就可以把二氧化碳当中混有的岩酸给去除掉了？岩酸去除掉了是不是？ 我们看 c 选项燃烧蜡好吗？我想问一下大家，燃烧蜡的话是不是一个高温啊？在一个高温的环境下 必须要耐高温的哦，这样一种容器才能燃烧蜡呀，是不是我的表面饼呢？是玻璃，玻璃， 所以我们燃烧蜡呢，一定要在耐高温的干锅或者是蒸发敏 当中进行。第一选项温度计来搅拌，那么我们搅拌一般用的是玻璃棒， 为什么温度计不能搅拌呢？是因为温度计的这个位置它有水银球，它用来检测温度，水银球的话是非常脆弱的， 很容易它就裂了。好，我们看第五题下面离子方程书写正确的是钢铁吸氧腐蚀的负极反应方程 来看，铁的话是不是做负极啊？那金属元素是不是做负极？那么负极的话，它是通过吸氧，它能够直接得到正三价吗？ 肯定不对，我们说铁的话，它在空气当中一般发生吸氧腐蚀的话，它是生成亚铁离子，所以它不能得到三亚铁离子，并且像像本分纳溶液当中通入少量的二氧化碳， 他写的是两百二分了和二氧化碳和水，反正是分和碳酸根。那么我们这儿呢，有个细节性的知识点，就是我们要比较它的酸性， 酸性的话是碳酸大于百分， 再大于碳酸氢根，所以我们的酚能够直接得到碳酸根吗？显然这肯定不可以，我们有个原理叫做强酸 制弱酸，对吧？所以的话，强制弱的话，我们的本分它只能制出碳酸氢根来，不可能有碳酸根， 是不是？我们看第选项，像硫酸氢氨溶液中滴加少量的氢氧化汞溶液， 我们看可以知道这强碱，这是中强度以上的这样一种酸，所以可以拆，所以一拆的话我们就把它拆开的话，是不是一个氢，一个氢离子和一个氢氧根是不是生成了一分子水啊？然后 另一个氢氧根是不是和氨，氨根离子是不是生成一模的氨？水啊，然后背离子和硫酸根是不是生成硫酸背的沉淀啊？所以这个题呢，是正确的，是选 d。
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