江苏高考化学有机合成题
你就大胆猜测，它已经有两个可以水解的集团了，狗哥学化学难题都解决！今天我们来看第四文， 他说符合 d 的 一分，一种同分异构体，它应该是什么样的结构？首先在碱性条件下发生水解后，酸化得到三种物质。同学们思考一下，在水解之后，在酸化能够得到三种物质，这是不是比较奇怪啊？为什么会得到三种呢？显然它会水解两次，对吗？ 如果能够理解这个的话，其实应该不是很困难了。那既然水解两次了，你就得大胆猜测，它一定有两个可以水解的集团呢？脂基，还有酰胺基，甚至有可能脂基和酰胺基共用，也就是同用一个汤剂，这个我们不太确定啊，所以我们继续往下看， x 和 y 都有六圆环的结构，并且呢都具有酸性。同学们想一想，既然是六圆环的结构，那么其中一个绝对是本环，另一个呢，那应该是六圆的碳环。 我们来往前看这个物质，它也只能提供碳、氮、氧，并且一个本环，一个六圆环，那刚好符合我们的预期， x 能和三氧化铁发生显色，它俩还都有酸性。 同学们能猜到 x 一定是本分，那 y 呢？一定是六圆环加一个缩减这样的物质， 但是四它就告诉我们形不通了，因为它的比例已经不再是四比一比一了。同学们可以暂停一下，看看这个物质到底是几比几比几。那我们思考之后发现呢，氧这个物质有三个， 那本分消去一个，有同学说本甲酸刚好两个呀，就不用考虑了。但是想过一件事情没有，这是水解之后的产物，所以同学们记住一句话，我们以后在遇到水解的题目当中的时候，一定要考虑引入的新的原则。 那我们知道水解是会引入氧原子的，所以说这个物质氧是后来引入的，也就是他只消耗了一个氧。那么为了达到四比一比一这种高度对称的结构，我们尝试猜测一下，有没有可能是两个缩积呢？ 我们这样尝试过后发现确实是两个缩写，确实是四比一比一哦，这就是 y 的 结构，那最后剩了一个 z 啊，那 z 其实很好确定啊，因为我们这里消耗了十二十三十四个碳，那么往前查一下， 这是七八九，十、十一，十二十三十四，十五十五个碳，那所以就差了一个碳，还有一个蛋，那不饱和度有没有呢？我们来思考一下，这两个环还有两个糖基，已经把不饱和度占据完了，所以说我们只剩下一个碳，一个蛋，那就是 c h r n h r， 那我们把它组合了起来，左侧是分形成的纸，然后连接六圆环，右侧形成的新安吉。当然为了更加清晰一些，老师是把它写全了，但是实际上呢，我们根本是不用写这么麻烦的，只用写结构简式就可以了。 第五题先给了格式设计的合成，这个我们之前学过，需要一个卤代艇，那其实也暗含了我们我的原料当中必须得有卤代艇， 下一个他给了这两种原料，然后具备的这个物质。那我们考试的时候先从合成产物入手啊，这个最好看出来，我们观察一下，这个地方的枪击是被反应了，那说明这是一个主体啊， 那他是主体的话，你告诉我谁作为一个和格式设计发生攻击的物质，也就是谁作为这个汤鸡的被进攻的这个个体呢？ 应该是他吧，因为如果你选取他的话，他被进攻之后，他不得有一个之恋吗？但这里并没有说明他就是我们的这个物质，那只需要把它变成汤剂就行了。那同学们怎么变呢？我们课本上学过纯变成全铜是不是需要氧气加热呀？ 所以我们就在这里写上，这是第一步，我们就缺二缺一吧。然后第二步我们接着思考，他想要变成格式设计，他的前提应该是谁啊？ 应该是一个环加上一个，对吧？然后一个美，那我们写的时候当然是这样写， m g b r， 那 下一个呢？下面的我们是不是要把它的这个支链也给它列出来啊？它必须要放到这个位置，因为你看它再出去的时候一定是这条线，所以说我的前提就是它。那再往前推，那鲁赖听如何生成呢？ 同学们就有点疑惑了，对吧？那我再往前推的话，好像跟他就不搭边了，既然没办法现在直接改变枪击的位置， 那我是不是先消去，也就是把他再形成这样的一个结构，然后再加成好，这就成功了，对吧？ 所以说整体来说他并不很难，所以我们写一下这个结构，他们两个合成之后呢，我们再看看前面的合成部分，所以我们把水解也写上，最终产物。
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05:18查看AI文稿AI文稿狗哥学化学难题都解决！今天为大家带来的是二零二六年江苏卷的第十五题， 我们在国庆期间学了那么多的陌生反应，我们直接拿一道高考题来练习一下，看看同学们学的如何呢？我相信经过国庆七天的训练，很多内容学学的好的同学肯定是一下子就能看出来了。 我们来快速过一遍这个流程，这个东西是一个酸，他和一个醇发生反应，得到一个脂，这是我们课本上学过的脂化反应， 那么下一步就有难度了，一个不饱和脂，一个氨己，那么他们会发生什么反应呢？我也不知道，但是给了你罢学式。我们是不是先算不饱和度啊？等于十七加一减去二十五减一除以二。 为什么要二十五减一呢？因为这里有个蛋，我们要划去一个氢，也就是有六个不饱和度。同学们观察一下，这个物质有四个不饱和度，这个物质有两个不饱和度，他们怎么组合成六个不饱和度呢？有同学说，他们俩直接拼合而成行不行啊？我们来看碳的个数， 这里是七个碳，这里是五个碳，那也组合不成十七个碳呢？说明是两个五个碳， 也就是左边的反应物是十个碳，右边给的这个七个碳，一共是十七个碳。我们分析完成之后呢，紧接着通过不饱和度来来判断它发生的具体的是什么反应。这有两个不饱和度，那两个物质就是四个不饱和度，而这个也是四个不饱和度。 那么同学们，我们学过的哪些反应会把不饱和度减少啊？一定是加成反应，那么这里属于我们学过的哪一部分加成呢？这里， 但一定是发生右边反应的部位，双键呢，一定是加成的部位，我们在观察这个 d， 这个布置发现，但是直接相连了这样的一串， 那么这样的一串正好是 b 加成之后的产物，所以这像什么加成啊？如果国庆七天认真跟老师学的话，立马就发现了这叫迈克尔加成。如果不知道什么是迈克尔加成，回去复习一下， 我们把这个反应产物写出来，这里呢，我们的蛋绝对会和双碱给破坏，然后得到了这样的一个物质，那么我们只需要把氢补充上去就可以了， 同时他下面也连了同样的部分。好，这是最终的一个 c 的 结果，然后我们看怎么变成 d 的 呀？由于下面一条链，上面一条链，他是通过这个部分和下面这个糖基的碳相连的，所以他们本质上搭到一起是通过这个方式来搭的。 好，我们会发现几个问题，这里的醇去哪了？我们当时将脂交换的时候，是不是可以明白，为了搭桥，他是可以舍去他的醇的部分，也就是把乙酸乙酯可以变成乙酸甲酯，那么这里把脂也就是我们反应物当中的醇脱掉， 当然也是可以的。我们接着往下看，然后呢就在酸性条件下得到了这个物质，那么他是把这一部分全部脱去了。有同学会问了，这是什么陌生反应啊？我们不考虑他是什么陌生反应，因为他没有问的话，我们不要徒增烦恼。 紧接着 m、 g、 b、 r， 这是什么呀？格式世纪对吧？格式世纪一定是攻击汤鸡的，那么攻击汤鸡怎么攻击呢？ 这一部分一定是负，这一部分一定是正氧，这一部分一定是负碳，这一部分一定是正，所以是正连，负连，正，注意连的部位呢，一定记清楚，是在这里啊，因为是从这里断开的嘛，所以最终就得到了 f 这个物质。 同学们分析完成了这个之后，是不是觉得豁然开朗啊？我们学过迈克尔加成，学过格式世纪，而且是刚考过的二零二六年的高考真题啊，所以有机学不好，要从我们国庆七天的第一节课开始学起。 我们来看题目， sp 二杂化的碳有多少个呢？我们知道和双键相连的碳就是 sp 的 碳，所以一个两个三个嘛， 一共是三个。下一批向 ab 的 混合溶液当中加入饱和碳酸钠，这也是我们国庆期间讲过的，叫做止除杂用苏打。 苏打的作用是干嘛的呢？是除去酸的，因为碳酸钠作为一个碱性的盐，它是可以和酸性物质反应的，反应完了之后就会溶解到碳酸钠里边了。那另外一个是有机物， 他就会怎么样？就会分层，我写分层俩字给分不？给啊？那怎么会给分呢？两个字就想得两分啊，那绝对是不可能的呀。 所以我们考虑一下这里怎么去写。除了分层之外，是不是还得考虑碳酸钠和缩酸反应一定有二氧化碳放出啊？所以这是两部分，也就是两分。哎，这就是我们最终的标准答案。 然后 b 到 c 的 过程，它暗示我们了，但是这里也告诉我们了，叫加成反应，所以呢，我们 c 的 结构显示这里也写出来了，就是它我们直接照抄下来即可。
24狗哥学化学
08:24查看AI文稿AI文稿好，同学们，那么今天，呃，因为江苏高考化学的卷子还没有完全出来啊，那么我只看到了呃有机合成，还有同分构体的书学这两空。 那么看到有机合成的第一时间啊，我就想到了，呃，这个有机合成，实际上他考过基本上类似的非常相似的一道题目 啊，我也把它找出来了，实际上就是二五年苏西长镇一模的这个有机合成，这两个题目基本上是换汤不换药啊，都是非常相似，利用了格式世纪的合成方法，然后来最后得到了这个产物，甚至啊，二五年苏西长镇的这个题目， 他还比高考题要难一点，因为高考题他的碳还比苏西长镇二模一模，二五年的一模要少几个碳。那么我们先看一下， 呃，二五年苏一长的一模他这道题是怎么合的，因为，呃，二六年的题干，我还没有只有这个题目和要合成的这个东西啊。好，我们简单来看一下，那么他说以这个物质啊，只给了一个，然后要合成， 要合成你最终的这个产物。那么首先不看题干，我们先来看碳数目的变化啊，你除了本环之外，你的呃原料有两个碳嘛，对吧？那你的产物有几个碳？ 产物有四个碳，所以说明我们只需要以呃这个原料啊，然后来造出来我们最终的这个产物。好，那不带大家具体具体去分析了，我们来看旗杆里面哪里有相似的结构啊？ 好，那他肯定是把两个类似于原料的这个产呃这个物质啊，最后把它合成一个二，具体吗？把他们两个给合起来，那么旗杆里面哪里有啊？哎，那就是得到 e 这一步吗？ 这边有个同汤鸡啊，和这边格式世纪 mgbr 最后，哎，两个产物，两个物质，最后得到了我们的意，对吧？那么这里的这个结构肯定和我们的题目里面要给要合成的这个是相似的。好，那么，呃，具体拆解的这个过程啊，也不带大家去拆了，已经画在这边了， 实际上呢，我们不从不去看具体的机理，只看他大概是怎么来的啊，实际上就是你格式世纪上面上这边的格式世纪啊，这边的碳接到哪边去了呢？ 和我们同汤机上的这个碳所相连，连接起来之后，你格式世纪没了，对吧？ mgbr 这个结构没了，得到了什么？得到了把同汤机上的碳氧双键变成了我们的羌基啊，然后 这个碳和这个碳啊连上了，那么最终得到我们这样一个结构。好，那，呃，去拆题目里面的这个结构嘛，那 肯定是两个碳两个碳穿上去合的，那只能从中间这边一刀劈开嘛，那劈开之后我们也可以画出来是这样的结构嘛？这边你要合成出来一个格式世纪啊，右边的话，你要合成出来一个碳氧双键啊，并且这个碳氧双键是在二号碳上的。好，那所以这就是我们最后要得到的 两个物质啊，那么怎么来呢？啊，这个很简单了，就简单带大家来写一下。那首先怎么和我们的一号产物 啊？一号产物，那一号产物的话就是把枪机变成 mgbr 吗？那找题干里面哪边吗？那很简单，呃，这部太阳双剑用 nabh 四啊， 四枪击合捧画戟啊，把它给还原成什么东西，然后再格式设计？那这个如果有经验你肯定可以知道了，这边实际上就是被还原成了我们的纯枪机嘛。 好，所以他直接给你纯枪机的，那我们就 用题目里面所给的条件， 然后转化成我们的 m g b r。 好， 那这个条件怎么变呢？它要在二号碳上加上一个铜腔基， 但是这边的纯腔基是在段位上的，所以不能直接氧化，对吧？那这个也很简单啊，你只要换个位置就行了， 先消去变成双键，然后再加成，对吧？加成把枪机换个位置嘛，符合我们马氏规则，清加了多清多的地方。 好，然后再怎么样啊？再氧化铜的这个纯的催化氧化嘛。 好，那我们的两个中间产物是不是都得到了？那再把它们一合嘛？啊？用提纲你所给的条件 就得到我们最终产物了啊，那实际上我们的二六年江苏高考化学的有机合成和这道题目是非常相似的。呃，基本上 每一步都是一样，只不过他是给了两种物质，然后最终要合成我们的这个物质吗？那虽然说乞丐我还没有看到，但，呃，仿照下面条件我们可以很明显的知道，那就是这边劈开吗？对吧？那左边的话就是以这个物质去合成吗？因为他除了一个六圆环上面没有碳，那么右边的话就是， 呃，有一个假鸡嘛，对吧？啊？相，大概先把它给呃这样子去分开嘛。那分开之后如果说有提干的话，你们肯定可以去看到我们最终要得到的产物，一个 是啊，这个有个铜氨基的，那另外一个就是你要连个这个双电上去嘛？啊，你要连一个这个，把这个碳和这里的这个碳给相连上去嘛，那你最终肯定 得到的就是， 哎，这个物质嘛，对吧？好，那么如何以我们的原料来合成呢？这个也很简单，其实和下面基本上是相似的，基本上是一样的，也是第一步消去， 然后把我们的枪机换个位置 好，然后最后把格式设计给置备出来， 好，然后呃，唇腔肌变成同汤肌嘛。 所以你可以看到这两道题目你写下来发现它们基本上是完全一样的，只不过是呃拆解的上面稍微有一点这个区别啊。好，两个物质 一合，那么最终就得到我们产物了，所以你会发现 你的步骤浓硫酸加热，浓硫酸加热， 然后把你的这个枪机换个位置，从这边换到这边，然后同氧气加热，同氧气加热格式日期制备格式日期制备，最后怎么样？最后两个一合，合上了两道题基本上是完全一模一样的思路。 所以，呃，也不要说这个高考他考的都是模拟卷上不会出现的，其实有机合成的思路很多都是一样的，能考了就这么些，那么你如果说做做题目做多了，你很容易就能知道每一步大概是怎么合的，思路大概是怎么样子的，题干也很容易能读懂啊。所以， 呃，这道题一看到第一时间我就发现就想到了二五年的数学常识，一模，这两个题目基本上是一模一样的。
20:01查看AI文稿AI文稿好，第十五题这个有集还是比较有意思的啊。呃，化合物 f 是 生合成一种生物碱的中间体，合成路线如下，我们直接来看题目括号一 a 分 子当中的涵养官能团，那这里注意，它题目问的是涵养官能团，所以不需要答探探双剑，我们只要答这一个和这一个，好好写字，抢鸡和纸鸡 好。第二题问题就比较大了啊，问一号碳的电子云密度比二号碳的怎么样？我觉得里面一个比较重点的问题是，我们有没有对吸电子和推电子集团有一点小小的想法。 首先，消基整体的。呃，应该说消基的 它是颠覆性比较大，所以肯定是吸电子，但是吸电子它稀释的是谁的电子呢？它实际上就有点类似于把电子往一个方向搬的感觉。我们来举个例子，之前我们讲过的比较经典的， 我们用三律乙酸来做一个例子。好了，这里在讲什么事情呢？说三律乙酸的酸性会比 普通的乙酸要稍微大一点，原因是这个东西向这里吸，导致啥呀？导致这个 氢氧键的即兴变大更容易断，是这个意思吧。好，所以现在问题就来了， 请问我在这里这个过程当中的电子云密度是怎么变化的？哦，这里我们就有想法了，它实际上并不是只拽着这个东西的电子云，对吧？它应该是把什么 把后面这整个电子云整体都往这边拽了一点，能理解吧。 所以这样呢，本来可能例如说电子云密度随便画一下啊，可能是这里稍微比较厚，然后这里比较小一点，因为本来氧的平衡性就比较大嘛，那我又往这边拽了，就变成这个样子啊，变更低，像这样子，那他这个悬更悬殊，就更容易断了。 所以对于这个来讲，肖基是西电子集团在这里一和二两个碳，它实际上是什么把 远方的往这里拉，所以对于这个西电子集团来讲，电子云密度应该是一号碳大于二号碳，再大于远方的碳，能理解吗？ 啊？所以这个这个空我们选择大，这空还是比较值得注意的，就是吸电子和推电子并不只是影响它周围的那个问题，而是它影响它 这个分子当中基本上所有的碳。当然太远的，比如说间隔四个碳以上的，我们肯定比较远，它的作用都微乎其微，可以忽略了。但是比较近的碳基本上都是 越远的电阻率密度越小啊，没有其他情况的，没有其他意外的话都是这种情况，所以这个括号二就是这个样子。 好，括号三，问 d 到 e 的 反应类型，那这里我们值得注意的是 d 里面有一个双键在这里呢， e 里面成了个环，所以应该是什么？ d 里面消积的零位上面有个氩，这个氩掉下来与这个位置的 碳进行连接，然后呢，这个位置的碳换个颜色，这个位置的碳去找上双键的另外一边，所以我可以理解为是一个碳和一个氢对这个双键进行加成吧。 所以还是老意思，你如果直接看比较复杂的话，你就是我们之前讲的反应类型，单键变单键是取代， 双键，变单键是加成，单键变双键是消去。如果只考一个步骤，那就是这样子的啊，这个括号三也比较简单。 好，括号四，那生成另外一个有机产物，我们来看下整个过程，应该是这个键会断掉，对吧？啊？首先锌和氧化氢在做的事情就是把这一步的消积变成氨积。好，那另外一边呢？ 这个东西是止肌的另外一半啊，之前如果你有听过我的课的话，应该会知道，我们合成酰胺的方法通常不是缩肌和肌去反应，而是止肌和肌去反应。在这里，止肌的这一部分呢？这里断掉 是不是左边的碳氧双键的部分连到这个氨上面，右边这边脱下来，所以我得到的另外一个有机产物肯定是这里的什么的醇吧。 那结果减是 c c h 三，反正能表示出来就可以了。啊，是这个意思啊，跨五这个同分异构需要一点思路， 满足下列条件的 f 的 一种同分异构。好，在这里 f 呢，很明显有一个本环，它其实下面告诉我有两个本环，所以我先把除了这个本环以外的数字数一下。好，一二三四五六七八九九个碳， 四个不饱和度，三个氧和一个氮。好，那我还要再造一个本环，再需要六个碳和四个不饱和度，所以没有不饱和度了，还剩下三个碳是这个意思吧？好，那下面含有五种氢，不含有氮氧键 好，在氧气同催化下反应能够被银氨溶液氧化，就说明有一个这样的结构，对吧？只有这种纯抢击才可以 被氧气铜加热生成全积，进而被银氨溶液氧化。好，那我们就接下来来构造了。首先很明显的一点是，我不管怎么讲，他肯定是放这样的， 而且我的对称轴肯定不是这根轴，或者说这根轴不是唯一的对称轴，因为你如果只有这根轴作为对称轴的时候，你会去想，咋了？ 不就是一二三四五六七八吗？那就多了去了，对吧？我只要有五种态，所以就说明除了这样上下的对称之外，应该还有别的对称，所以我是不是应该满足左右也对称啊？ 好，我们把对称轴画一下，长这个样子。好，左右也对称，是不是一个碳两个碳啊？一种氢，两种氢，三种氢，一种氢，两种氢，三种氢，现在有三种氢。 好，而且告诉你这个东西会有这种东西，就会有两种清，所以应该很明了了吧？啥呀？五种清就出来了 哦，当然也有可能是这个东西去置换掉环，呃，本环上面的某一个位置，这个我们点开再去看，但是至少我们现在可以大致的勾勒出来它的基本样子，长这个样子。好，那下面我们就来看。 碳有三个，氧有三个，氮有一个， 就说明什么，哦，都是基数，那就说明我在本环上面去做这件事情不太合理，我中间应该还有一个东西，把它的基数给用掉，对吧？ 不然我都是基数的话，那我还玩啥呢？我只有两个本环，我肯定是偶数呀。好，那有这个想法，我们再去想 第一件事情，我能不能放个痒来，粘在中间 是肯定不行的，对吧？因为我如果放个氧的话，你就说我如果直接这样的话，那你碳和氮也是基数呢？所以这个肯定不行。 好，那如果我放好多个氧呢？比如说我放，呃，这边又连一个，这边又连一个，这边又连一个，你是不是无论怎么样，你中间只能放一个氧或者三个氧？因为你要保持你剩下的氧是，剩下的氧是偶数，所以你放在中间的氧只能是奇数。 好，那你看哦，在中间如果是奇数个氧，那你问题就来了，你还要构成 c h 二 o h 的 结构呢， 所以在中间部分只能出现一个氧，你如果三个氧的话，是做不成 ch 二 o、 h 的。 我是指这样弥见的状态啊，好，能理解吗？ 这如果是养成迷间的状态，那再来去想，蛋肯定是要连在中间的，但是蛋和氧不能相连，所以就只能蛋和碳相连。那我的想法就是蛋怎么样连在本环上， 我是不是可以间接的连在本环上？那就长这个样子？好，但是问题又来了，这样子，这个上面是不是注定有一种清？ 这个上面你但要连三件，是不是还有一种清？你还有，这里面有两种呢？是不是肯定超过了？ 所以你在这里，但不能和碳相联，连在本环上，但只能直接连在本环上，这样子有效的减少了中间零落的时候的氢。我现在看起来是几种啊？是不是一种、两种、三种四种？ 好，那现在碳给消失了，下面是碳， 其实我们刚已经说明了一件事情，就是此时怎样在中间这个位置 肯定有一种清，所以现在是四种清的状态，而且还需要有一个这样的结构，所以我们可以去思考的是这样的结构方安排在哪？现在有三个碳和三个氧， 这里是不能连氧的，对吧？因为这里连氧，他说不含氮氧键，所以这里只能连氢或者连碳，连氢肯定又不行，为什么？因为你这样碳是基数，不能分配在两边，所以这边只能连碳。 有想法吗？好，练完碳之后，那这边还要得用掉一个氧呢。因为你氧必须得是激素，所以是这样子的。所以这样剩下的两个碳和两个氧是不是 偶数了呀？终于可以分配到两个本环上面了吧。那你数一下现在几种清，现在是不是正好五种清。那你要做的话，你不能添加清的个数。怎么做？我们之前讲过的单配体结构吧，长这个样子。 所以这个是这道题的答案啊，有同一个是这样的，你在做题的时候你要试错好多次，当你试错试错， 你要不然就是被挫折打败，不然就是你打败挫折啊。像这样我们慢慢推总是能推出来的，但是考场上呢，大家需要掌握一些方法啊，像我这样刚刚的基数偶数分析能分析出来就很 ok。 好， 那下面 括号六，写出以他他他为原料制备合成他的路线。好， 首先啊，这道题确实比较麻烦。麻烦在哪呢？麻烦在题目出的其实不咋好，答案给的其实不咋好，银氨溶液基本上只能作为检验试剂。 呃，我，我是二四届出来的，所以二四届很多答案也给的银氨溶液去做氧化。二四届这件事情非常普遍，但是我那个时候就觉得不好，我现在也依然觉得不好。我能理解，他想做的是对拳击的特异性氧化，就是只氧化拳击不氧化别的东西， 但其实这是一个不好的导向，因为银氨溶液我们教材上明确写出了它只作为检验实际啊，而且产率堪忧。好，讲到这里，先跟 大家说个对不起，然后再来去说这道题目出的想法。我们先来看 a 到 b 过程讲的什么事情，讲的是拳击被氧化成酥，呃，被呃抢击被氧化成拳击 这件事情放在以前我们想的催化剂是啥？想想的氧化是啥？氧气同加热对吧？但这里偏不，它用了一个我们没看过的东西去氧化， 看出问题了吗？哦，我只能从这里去揣测初一老师的意图，就是说氧气在这里用着不合适， 为什么呢？因为旁边有个双剑，所以我们用了一个特别的东西去氧化这个枪击。 当然你也可以说这是为了产率更高，或者用一个高端写法去写这个东西，我我也觉得都认可，只是如果要找补氧气不能和双剑反应的想法的话，只能从这个方向去找补。 好，那有了以上的想法，我们再来看这个合成，我要合成这个东西，那这种五圆环我没见过，我可以看这一步， 对吧？这一步之前告诉我们需要萧机和纸机，那萧机有了，我现在需要纸机，所以我现在的目标是什么？把这个东西变成纸， 那不简单吗？这不是我们学过的唇变全全变缩缩 缩酸和这里的唇又可以变成纸肌。 ok， 来喽！第一步 能不能用氧气同氧化呀？不行，因为有一个双键，双键也是很容易被氧化的，所以第一步答案给的就是我们用图上的这种这个东西去氧化 好再来变缩机。能不能用普通的氧气去氧化呀，也不行，所以答案用了一些全机的特异性氧化啊，也不行，所以答案用了一些全机的特异性氧化啊，也不行，所以答案用了一些氨溶液。 特别要注意，银氨溶液和新日氢氧化铜做完之后要要记得酸化，因为你得到的是相当于是他的眼啊，这个在前面的那种题目里面也考的很多，我们可以看看一下前文， 他这边特地说了所得产物能和银氨溶液氧化，而不说发生氧净反应，所以我们这边他就相当于认为银氨溶液的氧化作用起的很好吧，也只能这么样去去找补会好一点。好，那变成这个 再来。我要变成纸，对吧？那这一步就简单了，干啥？呃，乙醇 浓硫酸加热生成，我这边就写成渐线式了，这样好看一点。 好，那有这个之后呢？我要变成这样的结构，我往前倒一步，肯定是啥？肯定是这个键断开，这边连接着纸，另外一边连接着。呃，这个部分，对吧？所以我肯定是啥，是不是前一步是这样的， 然后呢？另外一边是爬机，爬机，我们现在完成了什么？ 是不是完成了这个部分？好，下面的问题是怎么样让 这个东西粘上来呢？哦，这个不就是我们之前去研究的地道 e 这个步骤吗？把一个含有消积的部分加成在这个双键上面，顺便还能把这个双键给弄没好，所以怎么做哦？ 呃，应该没有挡道网，没有挡道好的。 c h 三 c h 二 n o 二孵化色 t b a b 生成 是在这个位置对吧？这个位置连了一个这样子的结构，然后最后再利用我们条件里面最后一步去做就可以了。 所以这个有机合成讲起来的话，只有这一步我们是需要担心的，因为拳击在用普通氧气氧化的过程当中，可能会使双键出现一些我们不想发生的事情，所以这里呢我们就用到特异性氧化来去做这件事情。 呃，尽管大家可能不认可这件事情，但是必须得说呃，它作为答案我们就学起来就可以了。就是我们去学了一种洗 呃只氧化拳击的方式以后，大家看到整个环境当中可能有多个还原集团，例如说可能又有分抢击，可能又有其他的抢击，然后里面有拳击，我要把拳击给氧化，大家可以学起来这种表述方法啊。 但是银氨溶液一般只作为检验试剂，不能作为反应试剂。
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07:06查看AI文稿AI文稿大家好，今天咱们来看一下二零二六年江苏化学卷的第十五题，也就是有机合成题，咱们首先要做的工作是什么呀？找信息，包含体干中的信息和小体里面的有关信息， 体干里面是不没有小体里面哪一个？第三一个是不是是有用的，对不对？咱们一会再推这个流程的时候呢？咱们注意这个第三小题下面两个没有信息了，那么没有信息，咱们就来分析一下这个有机合成的一个简单的一个流程，具体是什么？来看一下 a 和 b， 那么 a 和 b 的 结构是做一个对比的话，这一个是一个什么反应？是不相当于是 a 和遗传发生出一个脂化反应，是不是合成脂啊？是不是这一种脂？下面是 b 到 c， 然后呢生成的是它？首先来看一下 c 的 分子是不是可以了，而这个物质的分子是它， 而这个什么 b 的 分子是他，那么他们两个的分子是在和 c 的 分子做对比的话，极有可能应该是什么情况？两分子的 b 是 不是和这个物质来反应，来得到谁？是不是得到 c？ 而且呢，题里面又说了什么是一个加成反应，发现什么氢，碳和氮什么都能对上， 那么所以说如果是加乘反的话，这个加乘反应该是如何的？咱知道是不是这里面含有什么？是不是一个弹弹双箭？那么这个加乘反应该是如何的呢？咱们看一下 d， d 的 结构是里面的是不是含有这个结构，那么说明什么？说明这个物质里面的谁， 这个什么，这个蛋上的两个清和蛋圆子是不应该是与谁？是不与它发生加成反应？是不是？所以说咱这个推断过这点啊， c 的 结构式就是它。下面再看一下第一道 e， 那 么第一道 e 来做对比的时候，可以发现哪一个相当于是 d 里面的这一本结构数被清圆的数所取代？ 再看一下谁 e 到 f 也是 e 和 f 做对比的时候相当是一个什么？相当于是什么使？这个物质里面的酶和锈是不是去掉了，对不对？然后呢，加在谁同糖基的碳原子上，而这个阳原子上面是不是加了一个氢，转化成什么 f？ 这个结构 好，推过之后，咱们来看一下每一道小题。第一小题 s p 二中的杂化碳原子的数目是应该是比较简单顺分的 几个呀？是不是三个？这三个碳是什么？都是 s p 二杂化，因为里面什么都含有不饱和键。下面是像 a、 b 两种混合液中加入饱和碳酸钠，它都可以观察到的现象，是什么现象？ a 中什么含有缩积？所以说它会与碳酸钠反生成谁？什么水合二氧化碳，什么会有气体产生？ 而 b 里面呢，它属于值属不以碳酸钠反应，而且咱们又知道它难溶于水，密度是不是又是比水小的？所以说第二条题里面答案应该是什么？有气体产生，切溶液分层上称为有机物。下面第三题不说了，咱们是不是刚才是不是已经推出来了？ 下面第四条题写出符合下列条件， d 的 一种同分一个题。首先要注意什么？要注意它的分子是谁呢？是它，它的不饱和度呢？咱可以计算出来是几呢？是不是为七？ 是不是？那么现在具体是什么情况呢？再看一下这里面的信息，他说碱性条件下发生水解，生成 x、 y、 z 两种有机物， 那么谁能在碱性条件下发生水解，而且消化之后又能得到三种有机物的，那么咱就可以推出来是个谁呀？你地里面要么是谁 子基，要么是谁，是不是先安基？也有说要么是两个子基，要么是两个先安基，要么是不一个子基，是不一个先安基。但是呢，再看一下谁 d 的 分子里面是不是只有一个蛋，是不是三个样，是不是？那就只能说明人了，你这里面是不是只能有一个子基？是不和一个先安基 是不是？好再往下看，他说 x、 y 中都含有六元块结构，这个目前好像没什么用。再看三 x 能与绿块的容易发生显色反应，说明什么？说明 x 里面是不是含有这个结构， 对不对？应该含有这个结构，那么含有这个结构之后呢，咱们再注意点啊，他要说说什么 x、 y 中都含有六圆环，且都具有什么酸性，那说明什么问题？说明 y 的 结构数值这个六圆环不能再是本环了，因为啥？他的不饱和度一共是七，而一个本环的不饱和度是不就是几？是不就是四？也有说他可能点，是不是就是一个普通的一个什么？ 是不一个六圆环？那么这个而且还含有什么样含有缩肌，应该是几个缩肌呢？再看一下一个它随节是不是产了一个缩肌，一个它随节是不是也产了一个缩肌？说明人啊，是不是应该有两个缩肌， 对不对？那么两个缩肌的话，那么具体这个 y 的 结构是谁呢？下面说 y 的 分子中不同化学环境中的氢原子数是四一一， 那么两个缩积的话，极有可能这两个缩积上的氢是不是应该是为一种等效氢？那么所以说要求什么？这个六元完是不是一个对称结构？而且剩下的那四个碳原子的氢又都在是什么？是不是一种等效氢？那所以说你推的话，这个结构是不是就应该是属于这个结构， 对不对？如果是这个结构的话，那么 x 是 不是就只能是他了， z 就 只能是谁？是不是他？那所以说 d 的 同分一个，其实这个结构检测符合条件的是不是他？那所以说 d 的 同分一个，这个结构检测符合条件的是不是这一种啊？ 对不对？好，下面这是这一个，再看一下第五题，他呢？已知鲁代卿可以和每无水移民来生成什么戈斯斯纪，他写出以他和他为原料来支配什么他的合成路线的流程图，那么这一类型的题，咱们知道一般采用什么方法去进行分，以什么逆推？ 那么咱们看一下在所有的这个目标财务里面的官团还有谁？什么？还有强击。那么首先咱们先找乞丐里面来找找哪一个乞丐里面有没有引入强击这个官能团的题里面一看流程图里面是不是有这个信息， 对不对？那么所以说根据这个信息咱们来进推断话合成这个有机物应该是谁？是不应该有？一个是冰铜，一个是不应该是铜？是不？一个应该是谁？是不是应该是他，根据这个信息应该什么？这里面的谁？酶和锈去掉，是不加在这个碳原子上， 是不是？然后呢？谁氢原子，然后又怎样呢？加在谁？是不加在这个氢的上面，进而形成两，是不是这一种结构？ 是不是？所以说咱推出来这种了，那么如果这个是环极铜的话，那么合成他前面那个物质又应该是谁呢？那么看一下铜氨基引入的时候一般是谁？是不是纯的催化氧化，所以说想到谁是不是应该是他，因为呢？他发生催化氧化，转化了谁？是不是转化了铜氨基， 对不对？好，下面再看。那么如这种物质应该如何来合成呢？根据这一个里面的含有的官能团，再结合体里面的这个信息，是不是应该是卤代金和煤，还有无水移民来反映什么？生成它，那么这个卤代金是不是应该是它， 对不对？那么再往下来一走，它这里面的官能团属于谁？属于，属于秀原子，那么如何在一个有机物里面引入一个秀原子呢？咱们知道有取代者也有加成， 那么应该是加成合适还是取代合适？因为咱们知道一般的话咱们在有机合成里面不用取代，因为啥？因为它的取代产物是不是相当复杂？所以说合成它的极有可能是一个什么？是不是一个加成反应？也就说探探双键是不是应该是在这个位置？ 那么如果是在这个位置的话，这里面的观察又是谁？又是探探双键？那么如何引入这个探探双键呢？咱们知道引入探探双键的时候可以通过什么卤代氢的消去和纯的消去？而这个题里面现在一看，谁啊？这个有机又是属于纯， 是不是然后让他两个发生消歧反应？是不是合成？谁？是不是合成？他消歧反应的时候是在什么条件下？浓硫酸和加热的情况怎么来进行？好？你推出来之后再倒过来，这样吗？是不是咱就得到谁？是不是他的一个合成路线的一个流程图，对不对？这就是这一道题啊。
37化学无忧
06:46查看AI文稿AI文稿今天我们来看一下二零二六年江苏高考真题的第十五题有机合成路线图。看第一个 a s p 二杂化碳的个数。首先这是一个硒烯酸，上面是含有碳碳双键和一个硒基碳，所以这个位置的三个碳都是 s p 二杂化，所以这个位置是三 看第二，向 a、 b 混合液中加入饱和碳酸钠溶液观察到的现象。首先 a 是 一个酸，它酸会和我的碳酸钠反应，生成二氧化碳气体，所以有气泡产生。第二个比 b 是 指尖，所以它含有脂，也就是脂丙烯酸乙酯， 这个脂在饱和的碳酸钠溶液里面会溶解度比较低，所以会发生液体分层的现象，哎，所以现象是液体分层有气泡产生。这个知识点要记，大家要记一记， 看第三个 b 到 c 发生加成反应， c 的 结构简式是什么？看 b 这个丙烯酸， 呃，这个脂类，对吧？那么它是要发生加成反应，也就是这个双键，要打开看 c 的 结构简式是碳十七， b 是 五个碳， 苯乙胺是七个碳，那么我想形成十七个氮，那就必须是两个 b 和一个这个苯乙胺， 那么把它既然发生加成反应，就是两个探探双键都得打开，打开之后，哎，一边连上清，一边连上这个上面的这个蛋，哎，然后得到这么一个结构简式， 那看第四个同分异构体，这个这个图，同分异构体这个图，这个条件比较多，我们一步一步的来推，首先是先写出来这个 物质的，哎， d 的 结构式是碳十五，氢十九，氮氧三不饱和度是七个，那么在这里面如果你数不清楚，那你就先数碳、数氮、数氧， 氢的话可以通过同分异构体，你可以自己去数啊，也可以通过这个，呃，不饱和度来算，都可以啊，最好把氢给给给写出来啊。 看他说在碱性条件下水解后，酸化生成 x、 y、 z 三种有机产物，那也就是说它有两个可水解的集团。既然有两个，我们说什么可以水解，那么指尖和显胺键正好含有一个氮， 而且它只有三个氧，也就是要么一个指尖一个显胺，要么是这样的结构，哎，两边这样的结构啊，看是哪一种结构呢？我们接下来接着看。 x、 y 都含有六圆环，且具有酸性，那么首先我们知道这种情况下基本上肯定有一个本环了，那么另外一个是本环还是我这个环挤完呢？ 看它的不饱和度，我一个本环上是四个不饱和度，那么不饱和度只有七个，说明它不可能是两个本环，那就是一个本环，一个环挤完是非常有可能的。再往下看就是 x 和这个氧化铁溶液反成显色反应，也就是有一个分枪机，有一个分枪机的话，就说明它有一个分枪机形成的 这么一个指见，那么另外一个极有可能是什么？是显安键了，对吧？那么再往下看，就是我 y 分 子不同的环境的氢原子是四比一比一，那也就是说在这个情况下， 他极有可能是什么六个或者是十二个轻，而且是一比一的高，是高度对称的这么一个结构，所以我们就开始看了，首先一定有这个结构，那么就把这个结构画在这个旁边，那么你要组成一个 指尖，对吧？要是这样子一共有几个碳？十五个碳，他已经有六个碳了，加上一个碳，这个环上一共有六个碳，这一共一共是几个了？一共是十三个碳，那也就在这边是第十四看的 十四个碳，那为什么不能把碳放在这个位置呢？因为你要高度对称呢？你要高度对称的话，那就是这两个，哎，一二三四这四个环境是一个，那么这个位置有一个氢，这个位置有一个氢，是， 哎，这个位置，呃，是，呃，比上这两个比一到这两个又是比一，是这样子，也就是实际上是什么八比二比二，那我就知道了，我这个是什么？十二个清了，对不对？那再往下看，就是我还缺一个什么？缺一个碳，股价也就现在六加一，加六， 再加一是几个？是已经是十四个碳了，照着我这个还差一个碳，差一个碳，那就在旁边写一个碳，对吧？最后我再用我的氢去去把它算一算，哦，是一个碳晶三，这样子我就满足了。什么是四个不饱和度？五个六个 啊？七个不饱和度正好，所以这个结构是这么一个结构啊。再看第五个路线合成图，路线合成是这道题的一个难点，题目已经给到了这个反应，这是一个什么？这是在我们 有机选 b 三这本书上有专门的有这么一个拓展视野的，这个叫做格式世纪，这个是干什么？这是延长探练用的啊。 那我们说，呃，这个东西是我要形成这么一个这么一个东西，这个就是我们的格式世纪的几个应用了。第一个是格式世纪和甲醛加成生成一个薄醇，也就是这个位置是一个甲醛，也就是醇类的物质生成一个薄， 生成一个薄醇，那么我这个格式世纪和一般的这么一个醇生成的是 疏醇，也就是在这个位置是一个疏醇，看到了吧？哎，这个地方啊，那么我就是说到最后一步，往前逆推一下啊，这个位置就是我的格式设计形成了这个东西， 和我一个铜形成的这个东西，最后合成这条路线啊，那么再往回推，我的铜来自于什么呢？来自于我的哎，这个醇，哎，环己醇，环己醇是干嘛？氧化的情况下，铜作为催化剂加热氧化形成铜， 那么这个再往前推这个位置也就是我的格式设计的形成是什么？是这个物质加上一个美，就直接挂上一个美啊，就在这个地方，那么就干嘛？把这个青脱下来了，对吧？青脱下来了之后变成加上一个美， 所以，哎，是这样的啊，再往前推，也就是我怎么能达到这样的一个物质呢？就需要我有一个双键去干嘛？加上我的绣花卿去加成反应，那么得到这个物质就从哪里可以的从这个物质干嘛？ 我只要消去就可以，消去的话就形成一个双键，在浓硫酸作用下消去，所以最后得到这个物质，所以我们写的路线的时候两步，一个是格式世纪啊，一个是酸性水解，所以以后卷子上再看到这么一个东西，优先考虑它的一个汤积加成。
111苏州化学陈老师
07:44查看AI文稿AI文稿十五题，有机合成大题，化合物 e 具有良好的抗肿瘤、抗菌活性，其异种合成路线如下，我们先看整个过程，从 a 到 b 发生的是取代反应，这个位置的碳氢键断裂和锈发生取代，形成了碳氢键，所以掉下来了一个小分子锈化氢。 从 b 到 c， 题目告诉我们发生的是两步反应，那第一步反应，它作用在的应该是缩肌，因为从 b 到 c 只有缩肌变化了，所以第一步形成的是先滤。 接下来下一步和这个苯甲咪发生取代反应，苯甲咪这个甲氧基对位的碳氢键断裂， 先滤脱滤，所以掉下来了一个小分子绿化清，同时形成了 c 的 这个结构。好，从 c 到 d， 这个过程是汤鸡变成了纯抢鸡。那同时我们看这个位置，他给的并不是清气， 所以我们能写加成反应不？不可以，这个位置只能写还原反应。接下来从的到一发生的反应是一个成环的过程，那重点在于这个环是如何成的，它到底取代的是哪一个位置很重要。 锈掉了，所以我们看这个环，我从痒开始画，这是一二三四五，一个五元环，一 二三四五是这个假氧基的对位锈掉了，看明白了吧？而不是这个位置，一定要注意，因为锈原子没了好不好？ ok， 结束咱们来看题目， a 中涵养官能团的名称，一个是谜键， 另外一个是缩肌。好，接下来 c 到 d 的 反应类型，刚才我们说过了，应该写的是还原反应， 从 b 到 x， 从 x 到 c， x 到 c 的 过程中有氧化氢的生成，说明 x 的 结构简式，应该第一步由原来的缩积变成了先滤，对吧？这个位置没变，然后碳氧 变成了这个，这个抢机掉下来连了绿园子。好，其他的位置是没变的，这个尾林位有一个秀，然后这个位置有一个假氧机，结束啊。 接下来同分异构，写出同时满足下列条件的异的一种同分异构体的结构。简式，含有两个本环，能够发生银镜反应，能够与三氧化铁发生显色。这个咱们知道肯定是分抢击，能够发生银镜，说明它有全机， 但是再往下看，碱性条件下水解酸化，说明它还要有脂基。我们看这个 e 的 结构，它只有三个样， 说明摘下去一个分抢基之后，银镜反应的全机和能够水解。它要是同一个结构， 对吧？那他只能是谁？在这我们确定他必须得是甲酸某酯。好，接下来他说含苯环的化合物有四种不同化学环境的氢原子，我们先画一个苯环， 画一个本环之后，他一定是假酸某指，所以他一定得是这个样子的结构，是吧？那接下来我们再找，就得去找他的对称结构了。那对称结构咱们还得有一个本环，两个本环，另外一个本环连分抢击，否则如果你在这个位置连的话，你本环连，那 你水解之后，他不可能是一个对称结构，对不对？好，除此之外还剩几个碳？除了两个本环之外，一二三四个碳， 咱们只积摘下来一个碳，所以这个位置应该是剩了一个碳，连上两个假积，然后把另外这个部分连过来， 对吧？因为你看这个位置是一个小分子，把它摘掉之后，这是一个高度对称的结构，所以在这一种，两种，三种，到他第四种就结束了， 看懂没来，这个结构出来了啊，好，下一个问。已知本环上有完基时，新的取代基主要取代在完基的临位或对位， 但是如果有的是缩肌，那就要取代在缩肌的尖位。好，那我们来看这个结构，他是一个对位的两个分子，是吧？所以他一定是从假肌开始取代，这个我们确定了，然后我们去摘一摘这个结构该怎么去找。首先我肯定得断这 对不？肯定是得断这的，因为这个位置断了，这个物质我认识，对吧？这个不就是原来给我们的甲本吗？那对于这个结构，我该怎么去拆开他呢？同学，这个袖 是取代上来的，那左侧他的上一步根据提议是不是他应该是这个样子 的，是吧？也就是说在这一步和他去取代，那他的上一步应该是先绿，先绿的，再上一步应该是缩肌，所以我知道了，先取代秀，再上缩肌。这一句一个情， 再上缩肌，明白了不？那么这个缩肌是怎么来的？甲基高锰酸钾氧化，所以整个思路咱们就出来了，来，第一步， 第一步应该是甲本先去取代，取代上锈，那么他就应该是我们题目给的第一步的反应条件在这呢，看到了吧？所以这个产物应该是 甲基对位有嗅，接下来甲基我要让它变成缩肌，在酸性高锰酸钾的条件下， 这变缩肌，这是嗅。然后根据提议给我们的信息两步，一个是亚硫酰率，一个是这个结构，我们亚硫酰率肯定是变不了了，这是第一步。第二步我想让他跟谁反应？ 跟甲苯，所以我要写的是甲苯，然后还有一个这个物质，是吧？还有一个绿化率，好在这把条件都写出来，那么他的产物应该第一步变成限绿， 是吧？变成先律之后跟甲基的对位这个氢发生取代反应，然后他连的是一个本环，连了一个甲基，这个位置是宿好，接下来下一步该干嘛了？该还原了题目给我们的 b h 三点，根据他的题目去写呗， d m s， 对吧？啊？根据他的整个的思路去写，得到的这个结构应该是本环不变，然后这个位置连了个抢机，接下来连另外一个本环连假机， 对吧？好，下边这个是锈，剩下的呢？同学们，现在我这个甲基是和这个本环是摘出来的，然后它形成了一个高聚物，对吧？那高聚物我们看它的断件是不是也断的是碳锈件也断的是氧氢键，是不是跟这个是异曲同工之妙啊？ 所以我们这个条件应该是绿化亚铜、氢化钠， 得到了目标产物就完事了，好不啊？所以整个流程重点就在于你能不能根据现在题目的产物去猜出来你想要的结构都有什么？ 知道你想要的结构都有什么？根据题目给咱的信息，还有咱们课本的信息，唯一就是这一个课本信息，对吧？行不？咱们这道题给大家讲到这。
86高中化学智姐
02:01查看AI文稿AI文稿高中化学有机合成题的话，高考分值占比就十到十五分，而且这本分题强化的话也是属于专练系列，题量的话也不多，它主要是属于有九十二面，里面包含一本答案解析， 这边左下角的话是属于十一个考点有机合成的，还有我们七大信息掌握，有机反应，还有四季到推断类的话，主要是三大类推断技巧，还有我们三十多遍实战篇目， 主要是属于我们提亮的话，他预计是四周左右吧，四周左右快一点的话基本上二十天左右就可以刷完，里面的话也是以分考点进一步梳理。先帮我们解读二零二三年 到二零二五年的全国高考的考前方向，还有他出题特点，以及我们整体考前先明确考前方向以后，然后再按照每个考点一个去过，而且每个题型的话都是属于选自二零二五年的全国各地的一些经典题型，好好题 帮我明确考前方向的同时又可以打好基础。而且我们梳理完对应的考点和干货笔记以后，后面还有相应的题型 来帮我们打好基础和进一步巩固提升。而且答案解析的话也是比较细致，都可以及时去结合图文的方式来进行解析。特别是这本书比较好的一个点是 这里面涉及到的一些像化学工艺部分的一些提点，这里面都会有视频讲解，像有机分子的分析判断，有视频讲解， 还有我们有机结构的书写，这里面的话也是有视频讲解，基本上每一页都有，每页都有我们视频讲解，所以说这一点的话还是很不错的，我们有看不懂的，特别是看完答案以后，有不懂的 都可以去核对答案解析，还有对应的视频来进行纠正，这样的话对于我们有机合成这个板块的话，对于提分是稳稳有保障的。
7汇晟图书
16:40查看AI文稿AI文稿做有机推断，为什么你容易错？原因非常简单，因为我们做有机推断的时候总爱着急，想快点做完，于是欲速则不达，很多信息都会漏掉啊，那老高给大家建议呢？改结构找不同，提升你的准确率。什么叫改结构找不同？ 看结构当中有哪里发生改变了，看他的机理是什么，从哪开始？从已知一开始。二一，你在考试当中像我一样瞄一遍， 所有的拐点折点都要把碳补上，改为碳氧双键。 r 二，补完之后，请问哪改变了？ r 一 没变，碳氧双键没变， r 二没变，学会了吗？学会了，中间塞入了一个氧。记住这个条件，一会有用啊。第二个 mcpba 是 兼虑过氧苯甲酸用写吗？暂时不用写，需要问到了再写，因为它没有体现激励。 第三个，有没有反应？有，发生了什么反应，照常应用这样的一个改结构。改结构的时候怎样去改？不单要把渐线式改为骨架结构，包括拳击， 还有缩肌，还有指肌，尽量把碳氧双键让它显性化。什么叫显性化？表示出来再去看，再加上下面一个物质。 r 三， 碳氧双键，氧 r 四，指和指之间发生的反应， r 四没有变， o 没有变，变化的位置，氧上结合一个氢，那它原来有的这样的一个缩积结构又去了哪里呢？ r 三， 碳氧双键是非常熟悉指发生水解的断键过程，而对于另外一个指，断键的位置出现在哪里？ r e 没有变， c h 少了一个氢，也就是 止肌磷未碳上的氢断掉。见到这是不是感觉特别熟悉了？也就是我们所谓的这种止肌磷未碳已活化的结构，认识了这样的几个结构，稍稍熟悉他给的条件，再开始进行推断，这是做有机难题的必备的方法。从已知开始啊， 就接着改结构，找不同。这题难点就在于，很多不熟悉的结构， 不熟悉的容易忘记的方程，在这里都出现了。由第一个 a 再到后面一个 b 的 反应，我会发现，哎，这个你描完之后我就认识了，这不就是传说中的一个 d a 反应吗？一三丁二 c 与乙 c 的 加成， 再到了 b， 再参照 c 的 结构，我把 b 的 结构写出来。 b 的 结构写完之后，碳氧双键 断开，一三丁二 c 发生了一四加成，加成了双键的结构，双键断开， 双键上原来连有的是什么结构？双键上连有一个绿，一个晴基，那绿和晴基在哪里？在哪个碳上都写啊，连了一个绿，连了一个 c n， 这个写完之后，黑色位置还少点东西，两个端点碳上还连在一个 绿色碳上。绿色碳在哪呢？咱把它写在上面啊，连到了绿色的碳上，而绿色碳上又连了一个假迷基的结构。 o c、 h 三，写起来确实有点麻烦，而这道题呢，他也真的是，我 真心说，咱悄悄说行吗？命题人有点故意刁难你，他把这结构上下给你颠倒着，给，一会写在上，一会写在下，让我看起来非常的不舒服啊。但是现在破解之后，到下一步结构当中， 甭管怎么变要求了再去看，没有要求照抄就可以。现在把这结构照抄下来，把这结构全都照抄下来，照抄下来之后， 哎，假密基也照抄，现在哪里发生了改变呢？真正发生改变的结构联有滤联有 c、 n 型级的碳上改成了类似于一个碳氧双键碳级的结构。好，这样的结构有了之后，下一步直接照抄 照抄的结构。 ch 二 c l 二，刚刚见过，发生什么反应？碳氧双键邻位碳上塞入一个氧来，那把这个氧塞入进来啊， 塞入进来的位置，塞入到哪里？有可能塞入到太阳双剑的左侧，也有可能是右侧，你写在左写在右都没有事，都可以， 就是写错了。推着推着到 d 的 时候，你马上就会改过来，因为到 d 的 结构当中，参照前面的 d 到 e 的 反应，参照 e 的 结构。再回推 d 的 时候发生了一次水解。 o c h 三，假迷基的结构没有改变， 改变的位置是只发生了一次水解，而水解之后碳氧双键断开，断开之后这上端碳氧双键连有响基，碳上连有 碳上呢？再连有那个氧上再带有一个氢，这个结构就出来了。根据哪个得出了这样的结论？质基结构，假迷基结构，强基结构。到这一段啊，我希望你能够略听一下 啊，因为真心来说，这个题的难点它不在于有机的机理到底有多难，而是命题人。咱不能说故意刁难吧，我只能说命题人真的是那叫 独具匠心，反复折腾他的结构，让你根本就看不出来。这一段没看明白，你别再继续往下听。好吧，好，那我现在继续听的是前面已经弄明白了，若弄明白的话，咱把每一个结构的颜色再继续表现出来，让大家看的更清楚啊。 看的更清楚的结构，那我们出现在哪里发生了这样的一个变化，碳氧双键来自于缩肌，缩肌碳上仍然是紫色的那个碳。 然后剩下的结构当中，我们接着去找到刚才的五元环状结构，而这五元环状结构的来源就来自最开始的 a， 而在这 a 上面我们找到的所有的结构当中，和 这个紫色相连的炭上，和紫色相连的炭上啊，注意这一块确实是特别特别的恶心，炭炭往左上走，再连一个炭，再连了一个假迷机，这个结构 找到之后再继续向上去找，再向上去找，原来这位置是什么位置啊？双键的位置，哎，是不是把这样的位置给找到了？ 这样的位置找到之后假迷机，找到之后再继续往后连，原来碳的双键的位置 发生了一些小小的改变，那这个改变又出现在哪里？我们现在把这样的碳都给他补齐之后，碳碳这端呢？连有的是原来的抢机，这样的一个结构又一次成了环状结构，双键打开之后，一端加点，一端加抢机。 当然这一段万幸的时候，没人真正去问你他的机理啊，但是整个这一段确实就像看那个图画迷宫一样，确实有点乱啊，加油加油啊，再继续 下面一步反应，终于把这个难点过去了，再进行首尾对照的时候，我会发现在后面的变化其实并不大，为什么说并不大？首尾对照在下一步反应当中到底在哪里发生了改变？右侧这一段是都没有变啊， 有点像发生了一次什么样的反应，类似于一个纸画的反应啊，特别像这样的过程，所以在整个过程当中可以找到 这一段，它的来源，来源于这样的一个，你说我不认识它叫乙酸甘，不认识又有何妨呢？只要能够推得出来就 ok。 所以 现在这一段当中， ch 三碳氧双键写下来之后，剩余的 ch 三碳氧双键带有一个氧，而右侧的结构当中断掉一个氢， 会不会问到你，他有小分子的生成，那这个小分子又会是谁？有可能这样去问到我们。好，那这一段呢，也找到之后，那我们接着再去寻找下面的结构当中，看看还有哪些位置发生了改变。再下一个就是我们抄的一个过程了， 在下面有点超左侧的结构当中，左右进行对比，直接超下来，最后只是消失了一个点啊，这样才完成了整个的推断。可以说呢，这道题在推断的时候，消耗我们的时间还有精力，其实已经是非常非常大的了。 当这一段我们都预测完之后，接着再去判断下面的一个结构，在下面的一个结构当中，第一个不只 a 当中还有官能团，而这就变得异常的简单，这官能团我们就叫做迷剑， 这个分是很容易拿到的，这是有机推断当中叫基础得分点。下面在进行命名的时候，平时都习惯命名，什么西庭啊，芳香庭啊，像这样的情命明确实很少啊，那含有主官能团，你认定是这情了？ 碳有几个？一二、三，所以它的名字应该叫什么名字？应该叫丙代表碳数，氢代表有 c、 n， 然后还有一个双键也是官能团，所以它的名字叫丙烯氢， 和丙烯型不一样的，多了一个绿，所以在搞定质量二位置有一个绿，为什么二位置无论左到右还是右到左，应该是右到左，二号碳上有质量啊，所以这个命名的难度也略大一点。第六个反应， 在第六个反应当中，马上看到生成了一个只发生的反应类型，叫取代反应，不要打只化，而原因在于只化是酸与醇生成值，这一点非常细。 写出一的反应方程一，咱们就略一下吧。一，已经写完了，两者相加条件，催化剂得到产物 d 的 结构简式。到上面抄一下，已经有了它的结构简式在下面一个 必定是优良的即性溶剂呈现弱碱性啊。那问到这样一个弱碱性的时候，我们就要达到一个结论是容易结合氢离子，为什么他建立不了氢氧根，所以找到无论前面说因为什么什么，所以他容易 结合氢离子。容易结合氢离子的原因。在分子结构当中，我们一般要通过电子式进行判断，电子式不会写，也要从它的结构式进行判断。从它的结构来判断的话，但最要从五个电子 因，但最爱层还有一对箍电子对，该箍电子对能够与质子结合，因此呈现弱碱性。哎，可以这样去答啊。 下面在写同分异构体的时候，写出 a 的 同分异构体，那我们先要确定 a 当中到底有哪些分子。 a 确定之后， 环上五个环外两个一共有七个碳，一个氧，氢的个数不用管，再确定不饱和度等于三，两个双键一个环，根据这些信息要求呢，是七个碳，一个氧，不饱和度等于三 五元环结构，先占掉五个碳，五个碳占掉之后能够发生银镜反应，含有的是一个全机，能够与锈的四氧化碳发生反应，说明还要含有碳。碳双键 啊，那现在呢？我们在找的时候把这些抠除掉，一共七个碳环上占五个，全机占一个，只剩一个碳。第一种方法， 剩余的结构先作为一个整体的知料，第一种结构可以写出第二种结构，把知料拆散，拆散之后还能够形成的结构，五元环状结构放到这里，我们把 假机和全机把它分开，能拆到多零碎就多零碎，这叫由整到零，全机固定，那这个假机可以放到临位，全机固定，假机放到尖位，全机固定，然后下面一个呢？ 而是还能放对位，没有，自己本身上还能放一个，这个容易漏。然后之后还差什么差双键，双键呢？因为是在两个碳之间才能成双键，双键采用的叫插空法， 现在哪能形成双线呢？第一个图当中，因为左右对称，所以对称轴上第一种左右，这是对称的，等效的。第二种，这是第三种。接着再去寻找的时候，这个就是第四种 啊，第一种结构中找出四种。第二种再插空的时候，因为没有对称轴，所以再去寻找的时候，第一种和全集当中那是没有的啊，那个碳就超四件了。第一种，第二种，第三种，第四种， 第五种，第六种，又找到了六种，现在已经有了十种。第三个结构当中，我们再去寻找有没有对称轴，没有，没有的话依旧插空， 一二三四五六，仍然是六种啊。接着我们就去寻找最后一个了， 在最后一个结构当中，现在中心这个碳对不起四键了，没有双键，那双键真正能够形成的第一种轴上第二种轴的左右相对称的位置，所以加上之后一共是十八种。 而最后一个在设计合成路线的时候，不要着急啊，就像我们前面讲到一个逆推法的原理是一样的，逆推回来看它到底在哪里发生了一次改变。那我在逆推的时候看到最终的结构，在最终的结构当中，给的是 c h 三碳氧双键，再连有 c h 二碳氧双键，然后 o c h 三。为什么这么去写？因为题干中给的是一个丙酮的结构， c h 三碳氧双键 c h 三的结构， 所以你要把它分出来，一共有三个碳，分出有三个碳的结构之后，那怎么能少掉一个碳？怎能变成纸肌？你千万不要着急，逆着推正着写，找到这个结构之后，有没有找到上面的反应？答对了，已知三刚才一直就没有用过 啊，所以这个结构已经找到它的来源来源于，根据已知三猜测， c h 三碳氧双键 o c h 三第一个指断掉了指基，而第二个指我们断掉的则是碳氧双键磷未碳上的一个氢， 然后现发现这两个数一模一样，都是乙酸甲酯，那它的来源呢？它又会了乙之一，哎，为什么在乙之一当中， 我这写个三了啊？这来自于已知一，在已知一当中， ch 三探仰双剑，我只写出那个经典结构，你马上就会想到加上 ch 二 cl 二的结构啊，所以这样合成路线呢，叫逆推正写，然后最后做一个艰深词吧，如果这道题你的得分率低， 我告诉你，正常，非常正常。这道题如果你没有足够的时间，没有真的强大的有机的机理的了解，确实这道题难点颇多，处处可以说都是难点。而这道题呢， 老高个人认为最难的点就是命题人在这块来回给你让这个结构翻跟头啊，或者上下颠倒，确实看起来非常容易眼花。所以这道题我讲完之后，也希望呢，咱们能够复盘一遍。本题说到这里。
113高东辉化学20年
