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01:48查看AI文稿AI文稿由于高考采用负分制，所以化学、生物、地理、政治这些试题的难易程度根本就不在我们讨论范围之内了。因为不管试题多难，还是试题多简单，我们孩子的分值关键取决于 咱们孩子在这一科目当中所排列的位置所占的比例，按照一定规公式呢，肯定一个分值，这就是负分制。所以有的家长就说，如果一个孩子只写个姓名 卷子，一个也不写得个零分，那负分之后还能负到三十分吗？按照规则是能够负到三十分的。 所以有的家长就说，你看，原来最低分是零分，最高分一百分相差一百分，而现在最低分是三十分，最高分是一百分，相差七十分，这无形当中就缩小了同学们分数之间的差距， 这样的情况下就对低分生是具有优势的。为我这个观点对不对？我们如如果从这个角度来说，这个观点也是正确的，但是我们通过平常的孩子们的各种联考、模考复分的情况来看， 复分之最有利的是不复分的那三大科目加上物理或者历史，得分高者 具有优势。也就是说我们同样的原始分数，那三大科加物理或者历史， 谁得分高，谁在负分以后，总体分值是上涨的，所以得大科者得天下，这才是负分之的真谛。
634迎春老师
51:48查看AI文稿AI文稿马上高考了，我们看一下去年的四川卷，感受一下高考题。 第一个啊，单项选择第一题，嗯，下列属于金属材料的。 a。 石墨烯，嗯，当然不是碳氮脂啊。 b。 高碳钢，对的啊，钢是铁 合金啊，和碳，所以它属于金属材料啊，金属材料，金属及其合金。 c， 嗯，方轮纤维，什么什么轮？有机高分子，有机物啊，有机高分子， 所以选 b。 搭这是什么呢？搭这个是高硼玻璃玻璃啊，玻璃硅酸盐， 高硼玻璃硅酸盐里面还有含有大量的这个硼，所以，嗯，它也不属于金属材料。选什么呢？选 b。 第二题，下列物质性质说法正确的是。 a。 油脂产生哈喇味，发生了， 油脂变质了，那么是它被氧化了呀，肯定不是水解啊，氧化 啊，因为油脂里边我们学油脂的，它这个结构就知道啊，它有这个，有一些里面含有不饱和键啊，不饱和高级脂肪酸甘油脂，那么它容易被氧化。 b 选项，淀粉难溶于水，嗯， 难溶于水就不含清水集团，这两个没有一个必然的联系。 嗯，因为你比如说像淀粉，淀粉里面，他淀粉确实是难溶于水的，但是你说他结构里面一定不含有清水集团吗？因为他溶解性是和很多因素有关的。嗯，比如说淀粉，淀粉里面他有这个抢机，那抢机就肯定是清水集团呢。那这个，这两个啊， 错了，没有必然联系啊。 c。 硝酸银溶液存于棕色瓶中，光照易分解。哦，这个当然是对的，没有问题。硝酸银，硝酸银， 光照分解得到了。银加上二氧化氮，加上氧，打个气体符号，气体符号二分之一，二二二， 好大选项，某溶液颜色反应呈黄色，黄色是钠元素， 然后他说溶质是氧化钠，那不一定呢，那可能是其他，就是硝酸钠呀，对不对？哎，等等等等啊，比如说硫酸钠呀，所以第二题选 c， 三题 下列化学用语图是正确的。是，这个也很简单啊，中子数二十一，我们的元素表示左上角是质量数，左下角是质子数，中子数应该等于 a 减 z 质量数减质子数，所以这个肯定是错的。 b 选项，碳化钙的电子式，这个碳化钙，碳化钙我们是在学以缺的时候学的，碳化钙 已知是电石，碳化钙加水直接去反应，对吧。生成气氧化钙加上这个东西啊，那对的，没有问题，这是一个原子团，一个整体。 c 选项，嗯，看到这个轨道表达式就错了，散啊，他的，嗯，我们的这个填充规则啊，应该是炮力原理，红特规则，这里就是红特规则，应该是方向，全部应该是相同的自选方向，所以错 大大。这个，这个其实其实都不用去算了啊，你把嗯，零给我替换成淡，把这个绿给我去替换成青， 那么其实就是氨分子，那氨分子的话，三角锥形，这个我们都很熟悉了，那么 p c r 三，它也是三角锥形， 你要非要算也可以啊，他就是三，加上，这是四个码键电子。对，加上二分之一零就是五，减去三乘以一，那等于三加一等于四，对吧？那么三加一等于四，这种结构就是三角锥形。选选 b 第四题，第四题给了个结构说法，错误的时候看一下这个结构，这个结构 好，是这个结构啊，这个结构， a 选项，分子式是怎么分子式？我们来数一下碳吧。一二三四五六七八九十，十一， 十二，十三，十四。哎，十五啊，十五，对了的，汤圆子，没问题，一二三，没问题。看清清的话，我们来算不饱和度啊。这个分子的不饱和度是，一个环，两个环，三个环，加上一个双键，两个双键，三个双键，四个双键，不饱和度是七。 然后我们算一下这个分子式的不饱和度啊，分子数不饱和度，碳数加一轻减半减十八除以二九等于十六减九等于七。对了， a 选项， 所以这里就记住了啊，碳数加一轻减半，鲁加氮减氧，不算是吧，然后去计算它的不饱和度。呃 b， 这个看手性碳原子，手性碳原子的话 连四个集团，四个各不相同的集团啊，那么这些有双键旁边的就肯定不是啦。这个，这个可以，这个碳是手心碳， 这个是 c h 二不行。有个 h 二，这个 c h 二不行。这个，这个可以。这左边，右边这边还连了个青，这个也可以啊，左右上还连了个青，这个也可以啊。 这四个，然后这些都不行，这些都不行，这些不行。所以四个对了的。 c s p 二杂化的碳原子个数是六个啊。双电碳，一二三四五六，对了的 大，不能与氢氧化钠溶液发生反应。氢氧化钠，那我们看一下这个物质里面的官能团吧，官能团的话，这里有一个汤基，有双键，有一个脂基，脂基，这啊，这看没有这个 这个部分，这个脂基可以在碱性条件下发生水解反应，所以大选就错，这题选什么呢？选大 下一题，下列实验装置使用正确的是 a 选项，实验室制取氨气啊，氧化氨，氧化钙，没问题，开口朝下没问题。嗯，这个不对，氨气啊， 这右边收集错了，氨气，呃，我们去算一下它的相对质量的话，相对分子质量十四加三十七是小于空气，二十九等于它的密度比空气密度小， 我们是怎么说的呢？就是说它密度小，它在哪，我们去收集的时候，比如说拿一瓶，对吧？ 哎，氨气在上边，我们收集的时候啊，就把它往上通，就这通到这氨气那么，嗯，这个时候空气密度大，空气在底下，那么底下就是，哎，写写写，写错了，水去了啊，那这个底下就是空气 啊，那么底下就从底下出去，完事这个就叫啥呢？就叫向下排空气阀 啊，应该是这个样子的，那有的时候他考试的时候，他也把这个皮给你倒过来放啊，对吧？皮倒过来放那一样的呀，你的氨气密度小，那么你氨气就肯定在最上边。 哎，那你出去是空气啊，你空气密度大，空气在底下沉，往下沉，那就这样 啊，这样进去，这样出来，对吧，那这也就是向上向下排空气法是吧？就是这么去看啊，所以这里错了，他把它通到最底下来了，不行，用氨气，它的密度比较小，应该是放在最上面的，你要往下排空气，空气在底下。 这个 b 选项，实验室制取绿气，制取绿气，制绿气，用二氧化锰浓盐酸，这没问题啊，这个反应是没有问题的，二氧化锰浓盐酸加热是吧？生成了绿化某绿气还有什么呢？还有水 饱和食盐水是除去绿气中的氧化氢啊。来一安全瓶。嗯，右边放水吗？ 右边出来的是滤器了，这是尾气处理装置，滤器的溶解度是一比二，它叫什么？叫能溶于水，它溶解度是不大的，我们滤器加水是可逆反应，知道吧？所以这我们滤器的尾气处理用的是什么？氢氧化钠 c， 乙酸乙酯，乙酸乙酯，醋酸，乙酸，醋酸，还有这个乙醇浓硫酸没问题。嗯，饱和碳酸钠，硒酸，溶醇，降脂度，然后这里不接触都没问题。选 c 大， 我大，这个错的好明显啊，这个我都不用不用看是个什么实验了，下进上出，哎，他肯定是错的啊，那临水的流向。所以第五题选 c。 下一题，第六题， 第六题，生产磷肥使用量呢？看一下选项吧。说错误的是 a。 a， 他 说这个物质里面含有配位键。四幅画规啊，四幅画规，那么这里这里是这个。哎，六幅合规。 这个离子它里面肯定是有配位键的，因为硅的最外层电子数是四个电子，它去和氟形成四对共电子。对， 那么嗯，在这一个这个离子里面，它就应该是硅去提供了一个空的轨道，空的一个什么呢？ d 轨道， 然后氟，氟是我们背的卤素，嗯，卤素离子，对吧？我们的卤素里边含有这个大量电子，所以氟提供固对电子，硅提供空轨道，形成了配位键，这应该没问题。 b。 四，氟化硅和水都是由氢键形成的。哇哦，这个 直接搓呀。水当然是极性键形形成的这个极性分子，因为它这个样子的键肯定都是极性键。都是极性键，但是四幅画规，它应该是一个四面体构型。 四幅画规啊，因为这这个是四幅画规，所以，嗯，它应该就不是一个 极性分子，他应该是一个什么呢？非极性分子。 c 选项，二氧化碳和二氧化硅分子晶体共价晶体没问题，分子共价， 我们把共价晶体背下来。大选项，碳酸根的 vc 片模型空间结构算一算就行了。是什么？三加上二分之一，四加 箭和二减三乘以二等于多少呢？三加零等于三，所以平面三角形没有问题啊。选什么来着？选错误的选 b。 第七题。 第七题解释下列实验现象的离子方程是错误的，是选错误的。那我们先看一下吧。 a 选项，绿化桐溶液稀释，绿色溶液变蓝，感觉好像没有什么问题。 b 选项， 硫氧化锌，通硫化氢，硫化锌沉淀也没有什么问题。 c 选项呀，耶耶耶，这个错的好明显啊，亚硫酸拆了，亚硫酸是弱酸，不能拆。选 c。 第八题， 由原子序数依次增大的短周期组组元素结构如图所示， x 的 和 y， x 的 和 y 层数盲猜一个氢 啊，层数一层一个垫子，两层两垫子，三层三垫子，是吧？然后他又说是原子序数一次增大 x， 你 看 x 在 这 啊，他旁边只有一条一个键啊，一条小短线，所以他应该是清。 w 和 y 是 同足的 w， 我 们看一下 w， w 旁边 w 在 这啊，他旁边有六个键， 然后 y 在 这边，它旁边两个键，那么按这样来讲的话， w 应该是留， y 应该是阳，这样的话， y 旁边两个键，留旁边六个键就 就是没有问题的。嗯，它是清，它是阳，它是六。 z 的 加减指数是 x， y， x 加减子是一 y 的 加减子，最外层电子二十六结构六。 哇，一加六等于七，七的话，那他是浮绿修点 i 对 吧？他又要是原子序数依次增大，那这只能是浮，不能是绿，因为如果是绿的话，他就应该在留后边了，那就是清氧浮流。 说法正确的是原子半径，半径先来 z 大 于 y， 氧和浮从左到右来说，应该是氧大于浮的， 所以应该是倒过来，哎， a 错 b 颠覆信。颠覆信的话，我们来看一下啊，养流福这样的一个位置，然后所以颠覆信应该是福大于养，养大于流 啊，应该是 z 大 于 y 大 于 w。 哇，这好像是对的耶。 然后看一下这个 c 选项， c 选项说的是简单氢化物的沸点。简单氢化物还是沸点？水肯定要大一些啊，这不对啊，水分子间有氢键 对吧。然后大选项 y 的 第一电灵能 y， y 又是痒。哇，又是这个，这个，我说你把这个背下来啊，青海里皮膨碳氮氧氟奶 y， y 是 什么？ y 是 痒，这呢？ 搁这呢，羊比左边比右边他都要小啊，应该是低于。选什么呢？选 b 啊，第八题就是。呃，这个第八题答案，然后九题我怎么这么复杂的一个 看一下吧。直接看选项，正确的是 a 选项， x 能和二氧化碳反应，不能与 x， x 是 这个结构， 这个结构，这个结构能和二氧化碳的水溶液反应。哇，这个考本分钠呀。这边这个小结构，这个小结构是本分钠，本分钠和二氧化碳和水的反应啊，这书上有的是吧。哎，本分钠 啊，碱性加二氧化碳加水生成本分沉淀，是吧？所以这个是肯定能够反应的，然后呢？嗯，然后不能就是可以的呀。本分积这个 这玩意对吧？它能够和三氧化铁显色。显什么色？显紫色是吧？就错了啊。 a 选项错。 b y 中的所有原子共平面， y 这个 这个结构，所有原子共平面，本环这边，本环这边肯定共平面。他其实问的就是中中间这个瘤，中间这个瘤的话你看一下这个结构，其实， 呃，就是一个，就是如果还还记得硫酸的话，这个这个其实就就就是跟那个 硫酸根，他那个比较类似的哈。要是记得硫酸根就是说流旁边啊，他这个时候是双键单键，双键单键，那这个时候他 有这个四个，四个码键，两个是派键，那这个时候我们就认为他有这个。呃，杂化轨道是一个 sp 三杂化，那么这个时候他的这四坨电子他应该成一个四面体勾形，所以 不应该是共平面，肯定是不共平面的啊。 b 选项有问题。 c 选项， c 选项，这个 x 的 值是二 n 减一，该反应不属于缩句反应， n 个它 n 个，它生成一个聚合物，生成一个聚合物，加上 x 分 子的氧化钠，肯定是缩聚，怎么可能不属于缩聚反应啊？是缩聚啊。大选项，若反应体系中含有少量水，有少量水本分钠水解， 芬达芬达碱水解，影响聚合度。对了的选大实体实体。一下列错选错的啊。选错误的 a a 选项，分别测量零点一摩尔每升的钾酸钠和乙酸钠。呃， ph 值问你，他会跟你说这个 ph 值更小， ph 值更小。结合氢离子，哇， 有点点绕啊。结合氢离子不是酸性，不是比较酸性啊，不是比较钾酸和乙酸的酸性。结合氢离子能力说的是它碱性， 就直接看这俩碱性，谁谁强谁弱。他已经跟你说了，钾酸那 ph 值更小，碱性更弱，所以应该是小于钾酸跟粒子碱性更弱一些，结合氢离子能力更弱一些，所以小于 b 选项像锈化钠，碘化钠均为零点一摩，每升的混合溶液中加入四氧化碳 足滴加绿水。哦，也是绿。去置换锈置换点，他说先出现紫红色锈不离尘，点不离子，紫红色的是点单质， 说明有臭离子，有碘离子。滤器先去氧化了碘离子，那说明碘离子还原性更强。必选正确 c。 哦，就选错的是吧。那已经出来了，选 a 好， 下一个 c c。 说草酸被草酸钙加入醋酸，谁先溶解？草酸被先溶解，说明它 更易溶，说明草酸钙更难溶，越难溶的 ksp 更小，越易溶的 ksp 更大，所以溶度极长处没有问题。大选项分别像零点一二，每升三绿 ccl， 三 乙酸 c o h， 乙酸 c h， 三 c o o。 哎呦，这个这个跟这个一样的，比较酸性啊。哦，比较酸性的话，那么这个绿绿西电子集团，西电子集团的话，那么它会对这个， 这这一对共用电子对啊，这一对共用电子对，就会更往氧这边偏，就更容易这个失去氢离子，那么是更更易。这个断键即兴更强，这样的话它酸性就会更强，酸性更强，产生速度更 产生气泡，速度更快，说明酸性更强。对了，选 a 是 一体。哇，这个结构。 哎，别管，先看题下来说法错误的是 a 步骤一，步骤一的反应，嗯，步骤一的反应。步骤一，箭头进来，箭头进来。反应物，反应物，反应物。没有问题，箭头出去。生成物，生成物，生成物就 x 是 啥 啊？没问题，这个这个，哎，看还是那个啥，是那个清粒子对吧？点和手横原子个数，手横 a 选项正确 b， 呃，步骤三，重力反应速度，嗯，步骤三。这我哪知道呀， 我看题，看题，防催化剂，嗯，催化活性呢？这写了。步骤三是放热反应。放热反应咋画那个图呀？这么画是吧。这是反应物，这是生成物，这叫放热。反应物能量高于生成物能量， 然后呢？到这这一节叫反应物活化能，这一节从右往左反应，这个叫生成物活化能。哦，逆反应反应过去了，这个叫正反应活化能啊，正反应活化能，这个叫逆反应活化能。生成物到反应物， 所以很明显的正反应活化能小于逆反应活化能。正确的 c 选项 v o 二正在循环作用中起氧化作用。 找一下这个东西在哪？这东西是这个，这个是这个，这个呢？它是变成这个去的，也就是 v o 二证是去变成 v o 二证这样的。不要瞎划合价，这个就正 负二负四负四，这这正五价，负二负二，这正四价。降德还降德，还 做什么记，氧化剂起什么作用？氧化作用没有问题，降低了，被还原了，做一个氧化剂打。步骤三，生成的 物质 z 是 氢气。步骤三，步骤三，用来进吗？往里进吗？步骤三，我先把这擦一擦啊。嗯嗯，反应物在这边，生成物在这边。 哎，我们来捋一下啊，就是哪一部分是没有变化的哈，这个部分啊，这个部分 是没有变化的，因为这边实际上就就这边也是个大派件，这边这边就派件，派了一派了，派派了，缺了一点点啊， 然后就是这这有圈出来，这两部分就不看，然后呢，我们就来数一下，嗯，他有多少个，嗯，这个清，多少个氧， 哎，来看一下啊，这个 x 现在是知道的， x 在 a 选项里面说这是个氢离子，对吧？那这样的话碳碳是没问题了啊。然后看清清左这个反应物里面就一个清，两个清，三个清， 然后这边生产物里面就只有一个清，那么这个 z 里面就应该还有几个清呢？两个清 好，然后再来看烦，烦是对的。再看痒，痒，这有一个痒，这两个痒，三个痒，这里一个痒，这里一个痒，两个痒，那就还差一个痒啊。那么这个时候 z 就 应该是水 全打，打错了再说 abc 都对，肯定打错啊。十二题，嗯，我的乖，这个题 碳酸钙四方金包，嗯，碳酸根只标出了碳离子，碳四正和氧化钙立方晶胞，如图所示， na 是 阿伏加德罗常数的值。 下个说法问你，错误的是错误的是 a 碳酸钙一号一，我找找一在哪一在这。 分数坐标分数坐标分数坐标。人长为单位体长度啊，人长为一，也就是说人长都是这个，呃，就仅仅只是一个单位长度 啊，不管他多长，你都认为他是一，那这样的话，这是 x， 这是 y， 这是 z x y z， ok， 是 这样的，那么一他的坐标零零，然后这个这一节认为是一的话，那这就是四分之一。对了， a 选项正确，呦呦呦呦， 没问题， b 选项来 b 碳酸钙中的二号位和三号位，二号和三号找一找他的核间距，二号三号的距离，二号在这，三号在这，这两个之间的距离。 哦，这两个之间距离。哎，那我们画一下吧。这个这个，这是个直角三角形，这个这个，这个是底下面面对角线啊， 这是 a a a a， 根号二 a， 所以 这里是根号二 a， 这个是整个三点四除以二，这是一点七 a， 然后就开根号了，对不对？就根号下 一点七的平方加上根号二的平方二，一点七十七，十七十七七七四十九，一七得七加四一一七，那么是二八九，二百八十九，加二 加二是二百九十一， 二百九十一。呀，我算错了吗？哦，不对，二百八十九去了二点八九，哎呀，还有个小数点，我就说怎么怎么，怎么会是这样的，那就是根号下二点八九加二，四点八九。 哎，没问题，比正确。 c 来 c， 氧化钙和碳酸钙金包中的原子个数之笔是原子个数之笔，四笔竖个数，个数来擦掉个数。 先看这个吧，这个我们数一个就行了。数钙吧，钙离子有多少个？就小白球，小白球的话它是八个顶点，八乘八分之一就一，这，这八个是顶点，然后有四个是棱上， 就加四乘以四分之一，再加上这几个。啊，一二三四应该是在体内，再加四就一加一加四六个，那么碳酸根就不用算了，就是相当于是六个 碳酸钙，那么钙一二三四五五六三十个原子。 好，这边来，这边我们也算，也只算个钙吧，钙离子，钙离子小白球有一二三四五六七八八个点点，八乘八分之一，加上一二三四五六乘以二分之一，等于 三加一等于四四个，那么这就是四个氧化钙，一二八个原子， 那就是八比上三十等于四比十五。正确的，我这么看应该选大了，是吧？ a， b， c 都对，选大，大他们两个的密度，哎。密度，密度。这个左边的密度算一算，右边密度算一算不就行了吗？对不对？我看一下左边左边这个密度。碳酸钙的密度换个色吧。 嗯，颜色碳酸钙，这个碳酸钙。哎呦，碳酸钙的密度等于 啊，密度公式啊，写一写， n m， n a 乘以体积个数。刚刚数了，这是六六乘以钙，四十四十加十二加十六乘三啊，一百 下边 n a 乘以 a 的 三次方， 哎，不对， a 乘 a， a 的 平方，再乘以三点四 a， 嗯，再换算单位，因为左边右边都是平米，我就不换算了，因为比值比较大小啊。换算一下吧，乘以十的负的。 呃，皮米，皮米到厘米。十三十四方，这边氧化钙等于 氧化钙，这边是看四个四氧化钙，四乘以四十加十六，五十六， 五十六，这是 na 乘以，这就是零点九六的三次方， a 的 三次方，再乘以十的负三十次方。来，我把相同的划掉， 就是，哎，比大小嘛，对吧？比大小，哎。 na 一 样的， na 一 样的 a 的 三次方，一样的单位换算一样的单位换算一样的。 那其实这就是比较一下，这个六百除以三点四，六百除以三点四的话，我上面算六百，下面算三，六百除以三，两百，是吧？两百的话两百的话，但是下面下现在下面是三点四， 他就应该是小于两百，整个这个小于两百，底下这个四五，二十四，六，二十四，二十二十四，二百二十四，二百二十四，下面零点九六约等于一吗？一的三次方是吧？那就是， 那就是二百二十四，再除以一，二百二十四，但下面现在是零点九六的三次方，那也就是说他比一还要小，那最后这个值就应该是比二百二十四还要大，因为他至少是大于两百的。 这样的话，我们就知道底下这个密度应该要大一些，氧化钙密度更大，大于不用去具体把它算出来啊，知道个大概就行了。十三、题， 一种主要的物工艺流程。流程体 可以通过以下反应，质的质，产质，什么产品？是白磷、碳酸钾、三氧化铝。发生一个我们没有见过的反应，下列说法错误的是， 没有关系。我们来看一下题目，电炉断烧，必须隔绝空气。哎呦，我看这个我就感觉这个选项特别的正确啊。电炉断烧，电断烧，断烧发生这个反应，生成这三物质，呃，四个物质，当然了，因为我要得到产品白领啊。 产品白磷要变成这个气体出来，那么你就不能让白磷被氧化呀。所以隔绝空气实际上是隔绝什么呢？隔绝氧气啊，避免谁避免白磷被氧化，对吧？所以这是正确的。比净渣的主要成分是硅酸钙，净渣在哪吗？在这 炉渣罐烧之后的渣渣就是这两玩意。你这气体，这气体走了是不是？哎，这两玩意加啥？加水？ 加水，谁溶于水，谁不溶于水啊，哎，偏铝酸钾是吧？你这玩意甲盐，我们说所有的甲钠、氨盐均易溶于水，那他肯定溶于水的，但硅酸钙沉淀是吧？哎，所以这个时候 那这个渣渣是硅酸钙肯定对了的，然后这个这个这个这个过来就剩下了一个什么呢？偏铝酸钾，然后去综合去沉淀，得到了三氧化二铝。哎，这就说的通了呀。 咳咳。然后 c 选项说炉气水洗使 p 四溶于水而与氧化碳分离。炉气水洗， p 四溶于水，白磷溶于水， 白磷溶于水，然后和它分离啊，这俩这俩确实都是这个气体，但是你看它这个分离就 有问题啊。 p 四啊， p 四是个。嗯，我写这画法是这么一个结构呀。这个叫什么？这个叫。 嗯，真丝棉体型，非极性分子。水是极性分子，它是不会溶于水的，怎么会溶于水呢？ 你分离肯定就不是利用溶解性去分离的呀。你怎么可以可能去利用这个溶解性去分离啊？他，他难溶于水啊，他也难溶于水啊，这个分离怎么分离呢？白磷，白磷，白磷溶沸点叫白磷溶沸点叫低。 这个这个怎么去分离啊？这个他容易。容易。容易什么呀？容易 宁华，叫宁华吧，应该叫宁华。就变成固体的白灵，对吧？因为白灵本身他他在这里变成了气体，我稍微给他降降温，所以水洗在这。水洗在这不是溶解性啊，是降温的一个作用啊。 降温降温，然后 p 四由气体变成固体白磷，哎，然后直接就把这个 p 四白磷和这个氧化碳给它分离开来了。不对， c 不 对，错的很错，你看 p 四溶水就知道错了。选 c 大。 综合沉淀需要控制 ph 值。综合沉淀，我感觉这个说的很对啊。嗯，解释一下吧。这这这玩意肯定是深层强化铝沉淀去了， 对吧？强氧化铝沉淀再去变成这个三氧化铝。那强氧化铝两性强氧化物，你不控制 ph 的 话，你怎么能够得到强氧化铝沉淀呢？然后能够让它不至于继续去呃产生沉淀，然后沉淀溶解，因为我们很多， 嗯，比如说这里这个 ph 酸钾，对吧？我去呃加加，加上我们的一些物质，嗯，去控制 ph 值，让它生成强化率沉淀，然后不又不会继续去溶解，然后去，嗯， 变成铝离子，所以，嗯，这里是肯定是正确的，没有问题。十四题，最近我国科学家巴拉巴拉巴拉巴拉，欢迎哦。考电化学？电化学，嗯， 这个催化剂还原，这个变成这个，放电时，氢离子在电催化剂表面变成氢原子，然后氢原子再吸附，使它还原成它。 哇，这个题，哎，别管，先看题下一说法。错误的是 a 水枪放电时，负极去游离的碳跟离子疏通保持不变。负极，正极放电，负极，正极 放电硝酸根还原它。这这这还原，这是正极，这是负极， ok？ 嗯，然后负极区，负极区就是铝变，这个铝是电子变成了四强结合铝离子， 负极发生反应。这么肯定要加氢氧根啊，加四摩二氢氧根离子，哇，平了。对 的，是这个反应，然后他说油里的氢氧根离子树木负极去油离子，因为他会消耗四摩二的氢氧根。然后呢，这个氢氧根补充，因为中间是一个氢氧根的离子交换膜，能够允许氢氧根通过他去补充，肯定就是从这边补充过来。 嗯，整个回路是整个回路电阻肯定是。呃，守恒的。那这样的话，这外边通三摩的这个电子，那他在里边去，哎，里边内电路离子流向的时候去转移的离子就应该也是三摩， 所以这边右边正极补充过来的呛根也是三木二呛根，然后他消耗了四木二呛根，补充了三木二呛根，那呛根实际上更多是消耗，应该是浓度会下降的，数目会减少的。 a 选项不对，就选 a。 错了。很明显 b 来 b 放电时还原一木二的硝酸根变成啊，硝酸根 变成氨分子。哎呦，没有，这没有，正五价变成负三价，降得还加八个垫子。加了八个垫子， 哎，就可以了嘛。一沫他八沫垫子，一沫他八沫垫子，八沫的垫子， 然后他说需要几沫清，就是这句话，看，没有，就这句话，哎，他可在这了。 好，氢离子得到垫子变成氢原子，氢原子把它变成它。 看没有，所以这个时候我是八妹垫子，那么我氢离子得垫子变成氢原子， 哇，快没电了，变成清圆子。八八八，也就应该是八，所以 e 摩它，八摩电子，八摩电子，八摩清圆子。 b 选项正确。 c 选项，充电时呛根从阴极区穿过离子交换膜进入阳极区， 像根，充电做什么做什么？做电解池，电解池，阳离子一向阴离子一向阳极。哇，说的好正确，根本不可能选 c 啊。大选项，充电时电池总反应电池总反应，充电的时候 充电的时候水变成氧气，四强结合铝离子变成铝单质四强结合铝单质，水变成氧气。感觉好正确，受提。 哇，这什么玩意儿啊，我给了个图，嗯，四条线，一二三四， oh oh， 我先充个电。 h 二 a 是 一种二元酸， m a 是 一种阑尾炎。图中的曲线分别表示室温下， 嗯，各物种各个物种的 浓度的对数与 ph 之 ph 和 ph 之间关系。二，含 m a 中，嗯，嗯， m a 固体的零点一摩尔，每升的 na 二 a， 嗯， 就这个题哈，就是如果真的是高考的时候，你就直接直接先 pass 掉，先去做填空题，然后 pass 掉的话，嗯，如果要蒙的话啊，我说一下怎么蒙 a 选项，下列说法正确的是曲线四表示这个，嗯，曲线四表示一二三四，就一个要对应一个， 一般来说这种这种选项都会错，因为大多数情况哈出的出现这种题，他曲线的对应关系，他都有一个选项是曲线对应关系，谁对应谁，谁对应谁，但他给的这个对应关系一般都是错的啊，所以 a 盲猜是错的， b 要算不知道， c 要算不知道。大，大是二中增加固体，增加固体平衡浓度之后，增加固体平衡，不移动，不移动，然后他说这个浓度平衡后容易中各个离子的浓度发生变化，嗯，不对，平衡不移动，他应该是不变的。 这个 pass 掉，嗯， a pass 掉大，也不看那 bc 中蒙一个啊，蒙 b 或者蒙 c， 你 这个正确率提高就提高了啊。如果是蒙的话，该怎么蒙？ 然后不蒙的情况下，这个要怎么算呢？我们就要先把一二三四对应什么的意思要搞清楚，你先看这个屡屡吧啊， 这个，这个浓度，各物种，这个里面有哪些物种呢？有 h r a 电力平衡 a 离子、 h a 离子、 h a 离子，再电力氢离子和 a 离子。 那么这里这个各物种就说的三个物种， h， r a 还有 h a 离子和 ph 之间关系，就氢离子浓度之间关系 好，那么我们这个图像里面 ph 增大的， ph 增大，对吧？ ph 增大，那么对于 log c 的 关系。那么先理解一下 ph 增大的意思是氢离子浓度再减小， ph 负对数负 log 氢离子浓度，所以 ph 增大，碱性增强，氢离子浓度减小好，氢离子浓度减小，氢离子浓度减小， 轻离子浓度减小。对于第一个平衡而言，平衡正向移动，那么他应该减少，对吧？他也肯定是减小的，他减小他就应该增大 好，轻离子浓度减小，第二个平衡正向移动，他就应该减小，他就应该增大，那么他就应该是增大的。然后这两个呢？先增大后减小 好，然后重坐标是 log c log 没有负，就直接是对数，对数是一个增函数，所以它就是就是对应的这个比，重作标，重作标变化它的重作标再减小，它先增大后减小，它再增大， 然后第二个，第二个是 m a， 那 么考的是什么？沉淀溶解平衡， m a 固体沉淀溶解， m 粒子和 a 粒子 好好也是和谁的关系呢？ p h 的 关系，氢离子浓度增大哦，呵呵呵， p h 增大，氢离子浓度减小，氢离子浓度减小。刚刚说了，平衡对平衡是诱移的，那么对于电力平衡而言，平衡诱移， a 离子浓度 就会增大，那么 a 离子浓度增大，对这个平衡而言，平衡是逆向移动的。那平衡，哎，不对， 这个没有电力啊。这水解哦，这个溶液等一下，不看这边啊，看水解哦，这还有个水解平衡， a 粒子是 a 化钠溶液，钠是个水解平衡，我们把水解平衡写出来， 加氢氧根。好，那 ph 增大。我们先看氢氧根离子浓度，碱性增强，氢氧根离子浓度增大，它增大，它增大。平衡逆向移动， a 离子浓度增大， a 离子浓度增大。平衡，逆向移动， m 离子浓度会减小， 所以整个来说，哎， m 离子浓度它是在减小的，那么我们的四个离子就可以来缕缕了啊，哪四个？哈？ 是这四个哎，这个，这个，这个，还有这个。嗯，看一下啊，减小减小，这俩是减小的啊，减小的是 h 二 a 或者是 m 离子，那么 m， 呃， h r a 应该是减减小小小小，这应该是 h r a， 因为它一直小小小小，到后面接近没有了，是不是好？然后，但是 m 粒子不行， m 粒子它只是这个 啊，它，它没有反应啊，没有去反应啊，它只是平衡去发生移动啊。嗯，平衡移动程度的影响它到最后它的一个变化就不大了，所以这个应该是 m 粒子 好增大的，增大的一直在增大的是 a， 二负，先增大后减小。二，这个应该是 h a 负，好嘞，就完事了。哎，他对对应的各个各个物质，所以四，他说比表示这个，这个肯定是错的 啊。然后呢？刚刚说了大选项增加 ma 固体的浓度，平衡不移动，那么这个肯定也是错的。好， b 和 c 来选的话， b 要计算，那就是，其实就是这几个点。我给你说这几个点啊，这个点， 还有一个是这个点，还有一个是这个点，这三个点，这三个点去进行 b 的 b 和 c 的 计算， b 撇去等于二的时候，他说这一坨，这一坨，这一坨咋算？ 这一坨，哎，我们来捋一下啊，这一坨肯定就是这两个，这两个电离，两个电离，两个电离我给你写哦， 两个电离，这个啊， k a 一 等于氢离子的浓度乘以 h a 离子的浓度除以 h 二， a 浓度 好， k a 二等于氢离子浓度乘以 a 离子浓度除以 h a 离子浓度。 你会发现这里 b 选项给的这个比值关系，它是 a 离子和 h 二 a， 它就没，没有这个 h a， 那 么你把 k a 一 和 k a 二乘起来就对了呀， 让我们看一下啊， ka 一 乘以 ka 二，两个一乘，我们的这个 ha 和 ha 就 约掉了，那么它就应该等于氢离子浓度乘以氢离子浓度的平方去乘以我们要求的这个 a 离子浓度去除以 h 二 a， 这就出来了， 看到没有？所以其实说白了求的是什么？求的是 ph 值，等于二的时候 也就等于等于什么二，那这就是十的负二次方的平方的这一坨是多少？ 看到没有？这一坨是多少？那我现在是不是把这个算出来就可以了呢？要怎么去通过图像信息给里面给我们的去算呢？很简单，哎，我们去找这俩相等的时候， 就是 a 粒子和 h 二， a 看没有 a 粒子这条线，一和四，一和四的交点是这个点，二点七三，负的二点四九这个点，这个点代表的含义是 a 粒子浓度等于 h 二，也就说此时 此时它俩是就是我再给你写一个啊， ka 一 乘以 ka 二， 也就是说，当 ph 值横坐标等于十的多少呢？十的负的二点七三次方的平方的时候， 看到没有？好去乘以，去乘以，本来也是应该乘以 a 粒子浓度除以 h 二 a 浓度的，但他他俩相相等，其实就乘以一了，对吧？好，他去乘以一，我们就能够知道他就等于十的负的二二，五点 五点四六，五点四六，那这个就出来了，十的负的五点四六次方，就是这个点告诉我们的 k 一 乘以 k 二等于多少，然后去 计算，当 p h 值等于二点零的时候，哎，我们要求这一坨就用这个再减去，这是负四吗？负四一点四六，这就对了呀，选什么？选 b b 选项，算算，算的是对的， c 选项 k s p， k s p， k s p 是 在哪啊？ k s p 等于什么？我们看一下吧。 k s p 这儿这个啊 来， k s p 是 等于 m 离子浓度一次方，乘以 a 离子浓度一次方，这是 k s p， 然后它现在问的是 p， k s p 等于多少， 对吧？那么怎么去通过图像里面这个点去进行计算呢？就是也很简单，我们来看一下图像里面这个点，图像里面这个点就还有一个点，这个点啊，这个点的意思是什么呢？是 a 粒子和 h a 粒子浓度相等的时候，这个点是，这个点是什么呢？ 这个点是 m 粒子和 h， m 粒子和 h r a， 那 么其实你就会发现和 m 有 关的应该是底下这个点，就这个点和 m 粒子是有关系的，那这个点代表的含义是，当 看这个是，当氢离子浓度是二点七三的时候， a， 这个，呃，这个 m 粒子浓度是十的负的呃多少呢？四点三次方，对吧？ 那么此时我要求的是，就比如说我带这个点吧，哈，我带 pph 值等于二点七三十啊，它 ksp 始终是不变的嘛， k 值不变，温度不变， k 不 变嘛。那这个时候它的 重做表就这个点，重做表时的负的时的负的四点三次方。好，那问题是此时的 a 粒子浓度来，那我们就是不是在这看到没有？此时的， 你看一下此时这个，这个点对应的这个点对应的是谁？是 a 离子浓度和 hr。 a 离子浓度都是多少？ a 离子浓度是不是十的负的 二点四九次方啊？这也是 a 离子浓度，那这个时候我们就可以直接算出来了，十的负的多少呀？六点七九， 那么它的 p k， s p 就 应该等于六六点七九负 logo 吗？啊，所以 c 选项是。
80南山
57:28查看AI文稿AI文稿看一下填空题，十六题，嗯，给了一个配置过程，然后给了个方程之背原理，嗯，实验步骤， 以纯溶解六十五到七十摄氏度，然后冷却、洁净、过滤、洗涤、干燥或者产物。 给了个图片，嗯，装置图，装置图出来给了个 a， 那 当然肯定会问你 a 的 名称， a 的 名称，球形的灵管， 这个就可简单了。最适宜的加热方式啊。刚刚就看到了哈，六十五到七十摄氏度就告诉你是水域加热选壁在制杯过程中空气的作用。哪里有空气啊？我看一下。 哦，这这里这里有空气啊。加了个空气，然后问你空气的作用是什么？空气的作用，其实问你氧气的作用啊，氧气，那么在这里当然是起到一个氧化的作用， 那氧化氧化谁呢？我们来看一下啊，这个这个，我们以 h 二 l 清正一 l 就 应该是负二价， 嗯，醋酸跟负一价，猛，这里就是正二价，这边生成产物这个物质，然后咳咳咳， l 是 负二价，绿是负一价，这边整个就是负 x 价，那这边就是二加 x， 那 么它就是锰，由正二价到二加 x 价，是吧？那这个是化学加升高，那就很明显的这个是去氧化。氧化谁呢？氧化锰 用猛的话和加发生的变化啊，如果不变的话，他卡了这个 x 个率，所以这里我们就来写他作用干嘛呢？氧化 猛就问的是氧气作用啊，说白了第三一个紫值也松分的啊，你看到是 看到十点零零毫升维生素 c， 这个题都不用看啊，那肯定是一夜管了。选 c。 量筒不行啊，这个不能乘凉啊。嗯，量筒他的这个只能精确到小数点后移位零点一毫升，所以肯定是一夜一夜管选 c。 然后第四题步骤一中来，我们看步骤一，步骤一，他说我要求这个，嗯，配合物中 x 是 多少？他做了什么事？他说移取 二十点零毫升，三点五毫克每毫升的这个产品，嗯，在追星瓶中，然后加维 c， 然后混合放置三到四分钟，然后问你时间不宜过长的原因， 我要去发生什么反应呢？反应在底下都写了，他俩要去发生反应，就很明显，这又是一个正的二加， x 变成了正二加，那么我家维 c 作用就很明确了。维 c 是 一个还原剂，对吧？嗯，其实我们平时学的时候 这个常识也是知道了。维生素 c 做还原剂啊，那它做还原剂的话，它说放置时间三到四分钟，你就， 那就。呃，很明显的，它容易被氧化嘛。维生素 c 容易被氧化，那不能放很长的时间，就是防止。防止什么呢？维 c 被氧化， 防止维生素 c 它去被氧化啊。被氧化的话，那后续，后续，我再我，我再去， 后续，我再去。这个，这个叫啥子？这个叫滴定，对吧？我再去用这个，嗯，碘的标准溶液去进行滴定。剩余的维 c 的 时候啊，如果这个维 c 方时间过长了，那么它被氧化了之后呢？剩余的维 c， 剩余维 c， 它这个数据就不准确，就会造成实验的误差，这也是维 c 啊，这也是维 c 啊，这是维 c。 好， 第五题步骤二啊，步骤二，我们把一和二先捋一遍啊，一就是去发生，这这，这是一， 这也是二，就一去用我们的产品和维 c 去发生氧化还原反应，然后二是用这个点标准液去看我还剩了多少维 c， 因为我加的维 c 为了保证反应吗？我加的维 c 肯定是多的 啊，然后我就用点标准液去看剩了多少 vc 去呃，用这个淀粉去做一个显色，那么我就就就能够去确定滴定终点了。然后第五题他说步骤二中点标准液，点标准液啊，点标准液 应该放在什么滴定管里面啊？氧化性物质酸是滴定管 啊，再加上，再加上。如果你不记得的话，就想想嘛，我们的这个点水点水点溶于水，那你就回忆一下绿溶于水对吧？绿水是不是显酸性的？点水是不是也显酸性的 好，然后滴定接近终点时加入半滴点。哇，他居然没有，他没有问现象哎，他问的是加半滴的操作。 加半滴操作干嘛加半滴操操作啊，打开活塞是吧？打开活塞，然后慢慢的转转一点点，然后使那个呃液体悬而未低啊，悬挂在低定管的那个管嘴， 但是呢又没有低下去，就叫悬而未低。这个时候呢，我们用椎心平他的内壁把把那个把那半滴给蹭下来， 蹭下来之后呢，用这个装了蒸馏水的这个洗瓶去把那半滴冲到这个锥形瓶底部啊，然后再去这个摇晃，观察颜色的一个变化， 这个去组织一下语言就可以了啊。呃，轻轻的转动活塞，使这个溶液呃悬挂在 悬挂在低定管的这个管嘴，而而没有滴落。用锥形瓶的内壁哎，去将这个呃， 将这半滴啊给它粘落啊，然后用洗瓶啊，然后再把这半滴冲入就可以了。这个过程我就不写了。第六题，如果低定的时候过量，将影响测量结果。怎么样？低定时候过量， 过量一不小心滴多了要引起测哦，测的是 x， 搞清楚测量结果， 我们来捋一下啊。当然，我们第一例的过程测的是什么？测试剩余的维 c， 那 么测试这个 c 袋 代测液等于就我们低定的这个公式啊， c 代等于 c 标，微标除以。什么微带啊？为啥我一一定相等啊？因为这是这里给你了，他俩是一比一， 所以这个时候这俩确定的啊，看微标，对吧。然后呢，我低定的时候过量的微标就偏多了嘛？微标偏多，那 c 代测液就偏多，对吧？那么我算出来，这个 这个这个这个什么剩余的维 c 就 偏多了，那剩余的维 c 偏多，那你要知道，我们原来加的这个就前面这一部分，我一共加了这么多，然后剩下的我测这偏多了，那在这里这一部分它就会偏小偏少 啊，这里这部分偏少，那我去测测的这个呃，配合物的 x 就 应该是偏小的，所以这里注意一下啊，他不应该是偏大，应该是偏小，因为他问的， 他问的不是二，这一步低定这一步，我的这个呃，维 c， 他 到底是偏大偏小？ 他问的是低定的时候，过滤量确实是会使这个 c 带侧叶呃，偏大，但是呢，嗯，我总的维 c 是 一定的，那么我前面第一步消耗的维 c 就 应该是偏小的，所以第六题啊，第七题，第七题，计算计算，如果是高考的话，这题就先就放一放，等到后面 如果还有时间的话，还有多余的时间的话，再来做这道题啊。这个，然后如果没有时间了，就最后马上要交卷了，就，就，哎，一二三四随便蒙一个，是吧？那，哎，这个 x x 肯定是整数吗？他都跟你说整数了，蒙一个就行了。好，然后我们来看一下，当然现在 就看如果非要做的话怎么做这一题啊？根据实验数据，我们看一下数据有哪些啊？我根据两步反应来写的话啊，两步反应来写的话，那么此时就是看一下啊，这个，这个产产品 l c l x 它消耗的是 x 摩尔的 vc， 哎，我就我就，我就这么写吧，好不好？它俩比值关系是二，比上 x 好。 呃，那么现在 先看一下，我要求 x 肯定要把他俩关系找到呀，那这个产品就是多少呢？他这写了看见没？这里写了啊，二十点零零毫升，三点五毫克每毫升，这就是这，我用二十去乘以三点五乘出来 就这个啊，这个我用二十乘以三点五乘出来，是毫克，换成一下单位啊，是十的负三次方，这个变成克 克，你要变成物质的量值比等于系数比吗？那我现在就应该去除以它的相对质量。相对质量我看一下相对质量，这好像有，这个看没有，这是这，这是二六八， 这是二六八的话，那么呃，这个 l l 啊， l 就是 去减二，减二的话，那 l 就是 二六六，看见没有？哎，这个，这个我们去知道 l 二六六， l 是 这个二六六，然后我们就可以去这个卷子的开头去找一找，蒙是多少，绿是多少，是吧？然后我们可以去找到，哎，比如说蒙 猛，猛啊，这写这个啊，猛，就是五十五加上 l 二六六，再加上这个绿，三十五点五乘以绿的个数 x， 那 这前面加起来就六十六加五十五啊，一百 一百多少？一十一，哎，六十六十一，三百二十一， 对吧？三百二十一，那我递下来啊，这就是三百二十一，再加上三十五点五 x， 这是大 m， 好， 然后这小 m 除以大 m 去等于物质的量，然后再看 vc 的 物质的量。 vc， vc 物质的量，先看这里， 这儿啊，就这一部分的 vc 定的 vc 用点来求啊，就这乘，这它俩一比一，它俩相等的 点，单质的物质量等于 vc 物质量，就这一部分是零点零一乘以二十点二零一，开始加的，在这就是十毫升乘以零点零三，然后呢？那么剩了这么多，剩了， 剩了的是这个，呃，零点零一乘以二十点二零，然后原来有的，那么在这一步反应里面消耗的，我们就可以，哎，把它计算出来了，就是十乘以零点零三， 来减去二十点二零乘以零点零一，对吧？这个就是我们用了多少这个 vc， 好， 然后去乘以它的毫升嘛，毫升换算成深乘以它的负三次方，好，然后这个就是它的这个物质的量了啊，这个就是物质的量，然后两个再来一比 啊，然后两个再来一比，那就是交叉相乘吗？我来换个色， 哎，我看这个咋快速计算。这个，这个先去掉这俩十的负三次方，先去掉，然后，呃，这个，这个因为他要保留整数，我们就把这当二十来看吧。 啊，这就是多少呢？乘以十，零点三，零点三，这是零点二，就零点一，这边零点一，乘二就零点二，零点二，这边等于等于多少呢？就是二十乘以三点五就七， 对吧？七，上面七 x 除以底下的三百二十一，加上这个三十五点五 x， 对 吧？再乘以零点二六，六百 六百多少？六百四十二，六十四点二，这个乘零点二来加上加上这三十五点五，七十一，是吧？七十一零 零，哦，七点一哦，七点一 x 好， 等于多少呢？七 x 是吧？哎呀，我算错了，这不对呀，等一下，等一下。这，这，这咋算？这个是三点五乘二十七十啊，这是七十， 其实那这个就是。这倒没错，这没错。六四二，加小数点，这加 加多少呢？七十一，七十一，七百一，十七点一 x 等于七十 x， 这俩再一减就是六十三，六点九，约为六十四嘛。 呃，约为六十三哦，六十三 x 等于六十四点二，我把 x 约为一，那这道题就是一， 这个就大概算一下，还是那个话啊，如果是这个时间不够的话，那这道题就可以先放一放，对吧？好，然后我们看下一道题。 好，我们看十七题。嗯，工业流程题，十七题给了一些成分 啊，氧化铜、氧化锌，氧化锌，还有这个氧化铅，还有氧化铅，还有这个三氧化铁、二氧化硅等等。 第一题，铜元素位于哪里？铜三 d 十四 s 一， 那么位于第四周期第一副族。 碱性脱粒可以使可溶性的铜、盐、锌、盐转化为碱，是碳酸盐，同样发生反应的化学方程是 碱性脱粒，在这一步加的物质是碳酸钠、铜、盐这些里面找铜、盐这个东西， 那么方程就很简单了，是绿化铜加上碳酸钠去发生反应，然后他跟你说了，生成碱式，生成碱式碳酸盐呢？是碱式碳酸铜，碱式碳酸铜，哎，还说的是沉淀，打个沉淀符号，那清哪来的？肯定是水里面来的，对吧？ 给他配平了。嗯嗯，好，碳酸铜来自于铜，在这，碳酸根在这，这是这俩生成碳酸铜，哎，这配个二啊。碳酸根配个一，然后就有钠和铝，那么会生成氧化钠，加个斯摩尔的氧化钠，那这里就配二， 这里片的话就就会。嗯，就会发现多了个碳酸根，是吧？嗯，多了个碳酸根的话，那这边看，这边就是两膜嵌根，那这里配两膜水，两膜水的话提供两膜嵌根，还有两膜氢离子， 嗯，两膜氢离子的话，那这里就应该是氢离子加碳酸根去生成 水和。呃，二氧化碳生成水，还有二氧化碳的话，那么呃有一摸二的水就被消掉了，那这这边这边就没有，这边就二氧化碳。打个气体符号， 完事。好，这就写完了，这是我们的这个反应，当然你你也可以写这个生成碳酸氢钠啊。那重新配平一次就可以了，写碳酸氢钠也是可以的。好，下一题 下去。绿扎一中除了二氧化硅之外还有什么？绿扎一，绿扎一是酸酸性啊。酸性，跟你说除二氧化硅哈，把这个二氧化硅除掉，哎，因为二氧化硅，其他的都是这个。 嗯，碱性物质啊，这俩去变成碱式碳酸铜，碱式碱式的这个碳酸锌，然后这仨碱性氧化物啊，都都都和都和酸能够反应啊，这四就二氧化硅，酸性氧化物和酸不反应，所以会生成二氧化硅，然后他说还有什么沉淀，我们去看一下。他， 他啊，去加稀硫酸溶解硫酸铜，他啊，溶解他，哎，溶解，哎，哎，不对，他对。那主要还有什么呢？还有氧化铅，加硫酸生成硫酸铅沉淀 啊，硫酸微铅一盖四个沉淀铅。记住了啊，硫酸铅是沉淀，所以这一步里面这也就没了。 再往后走说综合除杂，综合除杂调控 ph 值在三点五左右， ph 值三点五左右， 其实我们可以往后看啊，他是为了去实现同核心的分离，这里同，这里芯，是不是那么同核心，同心同心，那这一步就还剩了什么呢？嗯，综合除杂这一步就明确的应该去除掉的是 这个三氧化铁，而我们做，做了这么久题就知道了，在三点五左右三加铁，就会因为，嗯，水解去生成三氧化铁沉淀，所以我们这个方程就可以写了。三加铁 加谁呢？加这个碱式碳酸氢，因为这个这玩意是沉淀，不能拆啊，所以就照着抄抄就行了。好，然后他俩去反应，他俩反应生成什么呢？生成氧化铁沉淀， 因为前面碱碱式碳酸氢是沉淀，所以这会沉淀就不打沉淀符号了，然后我们再来加 加，那这个时候说白了是是发生一个什么反应呢？就是这个碱式碳酸氢和氢离子反应，三价铁水解， 水解得到了碳化铁和氢离子，碱式碱式碳酸氢和氢离子反应使得这个水解平衡正向移动，所以它是这个碳酸氢和 这个氢离子反应，会生成水，还有什么呢？二氧化碳，那这个碳就会变成二氧化碳气体，打个气体符号。好，然后呢，这个氢离子会和氢氧根生成什么呢？生成水，所以，嗯，这个产物里面还有啥呢？还有这个，还有这个水啊，还有这个水， 水水的，哎，有没有水啊？等一下吧，先给它擦掉啊。先配一配，先配一下， 配一下的话，那这个时候我们就发现左边有个三加铁离子啊，然后呢？嗯，右边，右边，我看一下。还得有个心离子，心变成心离子， 氢氧跟氢氧化铁，碳酸跟变成二氧化碳。对了的啊，要配平的话把心配平，这就配个二 铁瓶呢，碳瓶呢？去去配氢配氧，配氢配氧。首先这里电和不守恒，左边插一个电和插一个正电和，那左边就加一模二的氢离子，右边去加水，看一下对不对？对了的啊，刚刚好，抢根抢根，对了，这就已经平了，右边加水就不用加了。 好，然后看第五题，第五题说深度透绿的时候绿离子存在，可以绿离子他，他去生成，他 好，然后使绿离子被脱除与脱除。一摸二的绿离子。嗯，反写一下吧，那就是同 铜离子硅中反应加绿离子生成了绿化亚铜，是吧？沉淀配个二，配个二是发生这样的一个反应，那么现在要拖去一摩尔的铝离子需要新粉？多少新粉？新粉那还在前面呢。 这前一步啊，心粉，心去和铜离子置换，得到心离子和铜单质，那心和铜离子 一比一的关系，那二加铜离子也就是多少呢？这个一模二， 哦，不对，也就是零点五摩尔，那二加铜，零点五摩尔芯就是零点五摩尔。下一个绿化亚铜可以通过什么将其溶解回到哪一个步骤中？绿化亚铜在哪呢？在这， 绿化亚铜在这，他说加什么什么氧化？看 a 加碳酸酸化，加双氧水。 碳酸这酸水肯定是对的酸水，因为酸水做氧化剂还原产物是水啊，羟酸钾不行，羟酸钾是蒙离子，还原成蒙离子它会， 它会这个引入新的杂质。硝酸也不行啊，硝酸会引入硝酸根，所以 bc 先排除了。我们看大大是硫酸酸化， 双氧水 h o r 氧化剂肯定选双氧水。 a 大 的区别在于用什么酸化啊？用什么去酸化？ 然后呢？因为我是，我这一步是干嘛？我这步是脱绿，不过前面也跟你说剪辑是脱绿，我是不想要，不想要这个绿的。那我肯定不不可以用颜色算化呀。那你相当于用颜色算化，你又把绿又加回来了，所以我们选用什么酸化呢？用硫酸算化 好，所以选什么呢？选大，咳咳， 然后返回到哪一步，它这个反应完了，就生成了绿化桶，还有硫酸铜是吧？绿化桶硫酸铜的话，那么你看它不是又要脱滤了吗？又要脱滤的话，那就回到这一步呀，回到减进脱滤这一步啊。 好，这这是第六题，第七题，电力分电解分离，采用无隔膜电解槽，使膜电解分离这一部分离出铜， 然后呢？当英极，此时溶液中啊有是铜离子，因为问的是英极啊，我们找阳离子，阳离子引向阴极，铜离子有铜有锌，有氢离子， 他问你产生大量气泡，那肯定是清气了，说明同性分离啊。同性分离，甲肝大麦粒腺体益生菌，铜箔银，铂金啊。那么这个手放电顺序， 放电顺序越靠后越先放电，铜先放电， 然后再轻粒子放电，然后才是新粒子放电，那么，呃，产生气泡说明已经是氢气在放电了，产生了氢气，那这个时候说明铜粒子已经放电完了，铜粒子已经全部变成铜单质了，而新粒子还没有开始放电 啊，因为要氢离子，嗯，气泡产生完了才轮得到氢，氢离子去放电，那这个时候氢离子还就还在溶液中，铜离子就变成铜单质，它俩就分离，分离完成了，就这个就从放电顺序这个角度来讲，然后把后续的的的的的的 组织一下元。第二个电解分离前需要电解分离前为什么需要深度脱滤的原因， 你不，你不，你不深度托虑的话，你的阳极就会产生绿粒子啊， 对吧？因为我们的阳极放电顺序流点秀绿呛根是吧？那，那你就这个绿粒子就优先先放电了呀，那绿粒子产生了呀。 呃，所以这个时候就是我们就要讲产生，嗯，产生这个绿气他的一个缺点嘛，产生绿气缺点的话有毒嘛？污染环境嘛，哎，环境问题嘛，是吧？嗯， 第二一个的话就是我们书上的这个电击保护潜水其实也说过，是吧？还有什么？还有就是他要 因为这边产生的氢气阴极产生的氢气，氢气绿气，要，要，要炸呀，对吧？要爆炸，易爆炸呀。 好，除此之外呢，嗯，我们就还还可以说一下这个，呃，会影响影响其他因素，还可以说三个还会影响什么？影响铜的纯度啊，影响纯度， 对吧？就是整个啊，整个这个十六题，我们看啊，十七题啊，十七题，然后我们看十八题， 十八题啊，好了，就这吧。嗯，反应一，反应二， 生成乙二醇反应三盖斯定律啊，这是全看嘛？全机 纯乙二醇总反应啊。这俩删掉俩一加就行了啊。我们写方程， h c h o 加上氧化碳，加上两摩氢气生成 幺二纯 l l 不好意思 l 液态，然后算 d 叉 h d 叉 h 怎么算？它给了你含啊。告诉你，等于产物减去反应物， 产物减反义物，那就是负的四百五十五，这是产物减去反义物，反义物它负的幺幺六，它负的幺幺幺，它零。 好，等于，嗯，这就是负的四五五，负负正，正的二二七四四五二二七，来一，减等于八，再减二，再减二二二八， 所以这个就是算出来了，写全叫美莫尔就可以了。好，然后，嗯， dot x 双变，上面啊，上面，上面 t t t 变 e 肯定是双减。 dot x 小 于零， 小于小于小于小于小于。回忆一下啊，这这这，嘚瑟 h 嘚瑟 s 小 于小于。在这个项写。这是什么？低温自发啊。 好，这是什么？这是大于大于大于是高温自发，小于小于小于是低温自发。嗯，这边，嗯，小于大于大于，这个是自发，这个是非自发，对吧？ 好，下一个。嗯，第二，铁横压的时候问你，氢气比上一氧化碳物质量，这个比值增大。问你抢击以权单位时间产率降低，原因是抢击以权的产率。我看抢击以权在哪 划一下啊？这也是抢击以权，这也是抢击以权一生成二消耗。 他说单位时间恒压，恒压情况下的话，那么氢气和一氧化碳比值增大，那说白了就是氢气增多， 嗯，一氧化碳减少这个比值啊，就是氢气比上一氧化碳这个比值在增大，那就是分子在变多，分母在变少，我们就这么来考虑。那么对于反应一而言， 对反应一而言啊，他变少数率减慢，他变多速度率加快，哎，又减慢又加快。 对反应二而言，反应二是亲戚只有亲戚亲戚在变多，速度率加快，那对于反应二而言，速度率是在加快的。对于反应一而言，那要看一氧化碳的影响程度和氢气的这这个影响程度来说，那么这个时候我们就可以说 这个原因，因为他要的是单位时间产率降低，就是说这个单位时间问题就是速度吗？对不对？速度他消耗大还是这个，呃，生成的这个速度快一些， 那我们就往这个结论上面去靠，对吧？怎么去靠嘞？那对于反应二而言啊，怎么说呢？对于反应二而言，亲戚他的分压在增大，那二这个反应他的速度肯定是就在加快的。而对于反应一而言， 亲戚亲戚他的速度在加快啊，分压在增大，那一反应速度应该是加快的 好。然后呢，如果是看一氧化碳的话，一氧化碳的量分压在减小，那么一的速度是在减慢的，而最后他的速一的速，因为产量要降低。 产量降低说明什么？说明消耗更多，那一的速度要是减慢的，那这样的话，我们就可以说在前面这里 就是氢气分压增大造成的影响是小于一氧化碳分压啊，一氧化碳分压减少造成的影响的，所以导致二的速度快于一的速度， 这样的话就导致二他是消耗的更多，一生成的更少，总的来说就消耗的更多了，消耗更多的话导致他产率下降，所以产率下降 啊。简简单说一下怎么去往答这个，嗯，正确答案上去。靠啊，就是怎么往这句话上靠，哎，因为他单位时间产率降低，你就得往速率上讲，速率的话，哎，你就得去比较一和二的这两个的速率， 下一个三三说甲醛加氢气生成了这个甲醇平常数和 k 满足这样的一个关系加长数， 嗯，关系如图所示。然后这 dear t h 啊， dear t h， 我们我们把这个写一写啊，这个，这这这有点像数学题啊。 l n k 等于这个横坐标是这个，那就等于负的第二条 h 除以 r， 然后乘以 t 分 之一，再加一个常数。 好，嗯，我们我们先看一下这个，这这这就相当于是 y， 这就相当于是这是 y 啊，这就相当于是 k， 这就相当于横坐标 x， 常数 b 就 y 等于 x 加 b 一 次函数嘛。然后他现在问你得它 h 是 二和四，嗯，这是反二，这是反四。 我们先来看一下，要比较二和四谁大谁小，我们就先得看多肽 h 是 大于零还是小于零的 多肽 h， 因为这这这就明显的这个 k 值应该是大于零的啊。 k 值是大于零的，那多肽 h 应该是小于零的，所以这是一个正向，是一个什么呢？放热的一个反应，多肽 h 应该是小于零的，本身应该是小于零的。 好，本身的 h 小 于零，现在要比较这两个的 h， 他的一个大小，其实说白了就是 因为 r 是 一个常数吗？那我们其实可以比较他这两条线，他的整体趋势都是往上走的，其实比较是他俩的斜率，那你，你从这个数学一次一次函数角度去分析的话，二这个斜率就是 k 二肯定是大于什么呢？ k 四的二是大于四的， 二大于四，然后它又由于这个 d 它 h， 它因为是一个小于零的，是一个负值，那这样的话 d 它 h 二就应该，嗯，大于小于就应该填小于了，小于 d， 它 h 四前面有符号。好，然后， 嗯，我们再来看一下，下一个啊，下一个你想要抑制甲醇的生成，抑制甲醇，甲醇的生成应该适当。 嗯，其实这个还是还是从这个斜率的角度去分析啊，因为二这个反应是是，哎呀，二这反应，反应，二看到没有？反应二 是生成什么？乙二醇，然后呢？四这个反应是生成什么呢？甲醇看见没有？二和四，那这样的话，当我横坐标增大，横坐标增大哈，也就是 x 横坐标增大， t 分 之一增大， t 分 之一增大。对于二，对于四而言，二和四而言啊，它的这个，嗯， k 啊， k 平分长数都是增大的，他的 k 二在增大，因为 l n l n 是 一个这个递增函数啊， k 四他也在增大，但是呢，二斜率更大一点，那他增大的程度就会更大一点，知道吧？他的程度 他增大的。哎，我给你画个大箭头，他增大的更多一些，这个也增大，他的程度要小一些，所以 k 二增大程度是大于 k 四增大程度的。 那么这个时候他问你温度的变化能把 x 换回来哈， x 就是 个 t 分 之一，这是 x 轴，这是我们的横坐标。好，那我现在想要抑制甲醇的生成，抑制甲醇生成的话，那么 说白了就是因为甲醇是是什么呢？是四这个反应 啊，四四这个反应去生成甲醇，那这个时候我肯定是降低温度更好了，因为温度降低，横坐标 t 分 之一才增大，这样的话二的程度大于四的程度，这样的话四就被这个，呃，怎么说呢？ 四生成甲醇，它就会呃更加抑制一些，它产量会更少一些啊，所以应该是什么温度？降低温度，降低温度 啊，或者或者。嗯，再这么讲吧，如果是升温啊，温度升高，那 t 分 之一是在减小，那么二也在减小，四也在减小，看到没有？都在减小，但是二减小的程度更多， 那这样的话二减小的程度会更多一些，就导致结果就是此时 k 四反而是更有利的啊，四对真正甲醇反而是更有利的，那就不行，这就不对啊，所以我们选降温理由，理由就把这个， 哎，把这个话啊去这个说的，哎，说的这个顺畅一些，把填进去就可以了。 好，下一个，下一个说第四题如果反应在很容易被。哇，这这第四题，如果考试的话，这第四题就可以先放一放，先做十九题了啊，四条计算啊，计算 就算，我们看一下这个计算反应五小时之后抢镜，以纯以纯甲醇产率分别是百分三十八八十，嗯，甲醛消耗啊，我们先看一下比例吧，这个比例比例关系， 咳，这个嘛，一比一生成它，然后一比一生成它。 好，都是一比一啊，一比一，一比一，然后我看这个这个一比一生成的全是一比一。行了，全是一比一的话，这道题就很简单了，来看甲醛初使浓度是它 啊，那么嗯，一比一的话，甲醛是他那么生成，他他他，哎，这个叫什么？物料守恒是不是，那么也应该是多少摩尔呢？一摩尔每升，所以这个时候我们把它三加起来，加加加加加起来，加起来三十八，加八四十六，百分之 百分之五十六。问你甲醛的平均消耗率是多少？ 那么为什么一点零摩尔每升只只是生成了百分之五十六？说明只是反应了百分之五十六？因为是一比一的关系啊，一摩尔他生成的一摩尔，他一比一比一比一，全部是一比一，所以消耗的也就是百分之五十六，那消耗了多少呢？也就是零点五六摩尔每升， 零点五六摩尔每升，这就是消耗了的甲醛。然后他问你摩尔每升每小时多少小时？五小时，再除个五就完了噻。再除个五小时，除个五小时来除以五，零点 五五一一一一五得五一五得五二二二二五一十，对了的，零点一二完事。这个这，这个题还可以算一下，这个题还是简单啊，还是很快下个第二题。第二题，溶剂氢气和一样，我看它浓度保持在这么多，强积一群一纯分泌是这么这么二把三一起看， 把这三一起看。加一加，跟刚刚一样啊，加加加加一加，发现等于二四四六八八六六六六，百分之六十六， 他是百分之六十六，那消耗的，那我们看甲醛就发生的反应是什么啊？甲醛加一氧化碳加氢气去生成乙醇， 这是我们的总反应嘛。甲醛起始量一点零，对吧？然后消耗了零点一乘以百分零点六六，平衡时剩了零点三四，他平衡时跟你说保持保持 十的负四次方，他六点零乘以十的负四次方，然后乙二醇，乙二醇乙二醇第二个百分之三十零点三四。 好， k 值 k 等于生成物的零点三四除以反应物的零点三四乘以十的负四次方。乘以 六点零乘以十的负四次方。括号括号的平方等于三四三四没了，那就是一除以六乘以十的负的。看多少次哦。不负八四十二十二次方，正的十二次方。这个是，呃，零点 一六六六六六六六乘以十的十二次方，那就等于一点六七乘以十的负一次方，十的十一次方， 一点六七乘以十的十一次方。完事，小数点后两位啊，注意下。嗯，好，完事。这是第十八题，然后我们来看十九题，十九题。嗯，有机合成， 有机合成题。哇，这题应该很简单啊， a 的 名称 啊，背一下吧。这个 a 的 名称叫什么？叫缩缩黄 醇。 嗯，咳咳，西本加卢效。 两句话啊，说谎纯。呃，说谎全纯按西本加卢效。那这样的话我们看谁作为主体。那这个时候的绿是卢， 苯在这，黄在这，所以先说卤绿对吧。苯磺酸，所以对绿苯磺酸就完事了。对绿苯磺酸或者写 四绿，哎，一二三四啊，四绿本黄色啊，写错了，本黄算也是可以的啊。第二题送分题啊， c 中冠团名字，碳绿箭名称啊，写汉字啊，碳绿箭。 还有一个是 n o 二叫消积。 c 到大的反应类型。 c 到大反应类型。咳咳咳， c 到大加了什么？我看一下啊。 c 到大，这先去去 c 这个碳六青六绿。哦，那这个是没动的，绿也是没动的，蛋也是没动的，两个氧没了，然后青多俩变成氨基了， 变成氨基了，其他都没动，消积变氨基，那是少。这个这个时候啊，我们先说反应类型啊，反应类型啊，氧化取代加成，加聚消去 氧化，还有什么呢？还原好，那这里不是取代，不是加成，肯定也不是小曲，他多了亲，少了养家，亲多亲少养，什么反应？还原反应多养少亲，什么反应啊？ 氧化呀，对吧？多侵少侵什么呀？还原啊。 e 的 结构简式 e 结构简式，这咋写？ e， e 在 这呢，这个碳十二氢十二绿，氮氧加 x， 碳六氢八氧二碳六氢八氧二 x， 我 们先把 x 求一求吧。 x， 因为我们可以看到啊，绿原来在这的，这是绿，这是蛋，也就说这个部分是这个部分， 看到没用这个部分啊，然后这边就应该是就加了个啥，然后加金属催化，然后变成它，它这应该就是 x， 我 们去算的话，它应该也是 成一个环状。我们来算一下不饱和度啊，碳数加一，七减半，鲁加氮减氧不算啊，碳数六加一等于七，七减四等于几呢？ 七减四等于三，不饱和度是三，不饱和度是三。还有一个环，先把这个六个环，哎，就这个结构啊，有个环，两个氧，有一个双键氧在这，双键氧在这，就这个环， 双箭眼在这，还有一个眼还有一个眼，还有一个眼，可以看到啊，他这是不是连上了？ 那还有个眼应该在这啊，双箭眼看到没有？那这就是一二三四五六七八刚刚好啊，刚刚好这样的一个结构好，这应该是 x 的 这个结构啊，然后呢，我们再来看一下这个， 咳咳，这个 e， e 是 啥啊？ e e 这边 e， 就是 看这个反应，这个反应，这反应他给了，看到没有？哎，他说完事我这有一安机啊，完事，我这看，没，这就是 r e， 这，哎，那是不是跟刚刚我圈的这一部分，就这一部分变成这一部分是一样的呀？ 啊？就把 r 一 给我换成本环啊，绿本就行了，完事他 r 二，就这，这个 x， 这个就是刚刚 x 这结构，这是大这结构是吧？ x 上有双键啊，然后他就说跟，哎，这个看到没有？痒，痒，他到这来了，哎，他痒，双键到这来了 啊，这会看到没有？这个，这个键就不要了，不要了。之后呢？这就连上连，连什么呢？连蛋去。完事这个痒呢？就到这来，那，这就也很明确了，啥意思呢？这会，这就不要了，哎，看，完事，哈，就这 啊，就这样啊，这就连谁去？连蛋去，就这意思，看到没有？这就连蛋去，然后这边再去连，我们这个本环，就这么去连 好，然后完事了，这不是有双箭摇吗？这就变这样，哎，双箭就跑这来啊，就这意思，知道吧？所以 他问你 e 这物质会是个什么结构，哎，我们就可以把它写一写啊，写一写 e e 这结构拉过来写，他就应该是左边这个， 哎，这是一个问号啊，到这会呢，绿就在这是吧？这底下，这蛋清，这这会这去接，这边这 好，这边双剪，这是一个样，好，下面这个 x 给它擦掉啊，就这么一个物质啊。然后呢？呃，我们还可以去检验一下他这个，这玩意写出来是不是这个化学式，对吧？那哎呀，不用检验了，应该是这样的一个化学式 f 同分一个题啊同分一个题放最后啊，哎，就是不不行，没时间就放弃好不好，哎。放最后放最后，然后当然当然了。这个我们现在讲讲题就可以。先看一下 f 同分一个题啊。 f 这个结构算一下不饱和度， f 就 这个结构不饱和度是多少？ 不饱和度等于三个环，加一二三四五五等于几？八八个不饱和度八个不饱和度。含两个本环，一个环就是四个不饱和度，所以两个本环就是八个不饱和度。那就两个本环了。含有氨基，含有六种氢， 六种清本环。嗯还要有个养，有个养。养应该是单件养，不应双件养，养上有没有清呢？ 然后他还得有两个本环两个本环。你要只有六组缝安还要占一组缝，那这个时候俩本环就应该成一个完全对称了。两本环肯定得这样啊，你看一个安吉对吧？这边 一个羊，哎。那就是青。青的种类你来画看。你看几种青啊？一种青，两种青，三种青，四种青，五种青，六种青。是不是六种青？这是一个结构，他问你有几种， 嗯那就有没有其他的。这个同一个。嗯有，还有氨基不动本环对称性也不能动 啊。那么你可以把氧往往中间放，就这个不能动，但是你抢急可以动啊，抢急可以动。哎。那你可以把氧放这边来，其他都不行啊，放零位啊，放对位啊，这些都不行，都会超过六组风这样把氧放中间，这样的话这这这这就也还可以。 哎。那咋样。一组两组三组五组六组就刚好，六组就刚刚好。所以这就是几种亲呢？两种亲 啊，两种情，两种同分，一个体就完事了啊，其他不行啊，你你，你稍微把抢击动一下位置，或者把氧化其他位置他都不行。不可以啊，你比如说把抢击放零位啊。哎，那你这个千多种类那就多了去了是吧？那就肯定超过六组风了。 咳咳，第六题第六题他说，嗯，给了一个已知的药物合成，已知 y 中含有糖基，按 f 到 g， f 到 g， f 到 g， f 倒置，我就就找不同啊 f 倒置的一个合成方法合成 i， 然后 i 的 结构简式是什么？然后第一步化学方程式是什么？ 我，我们我们先换个色吧，我们先把这个把这个先找一找，先从这倒退啊，这一部分 cf 三绿看没有，那这是哪一部分？这是这一部分，看没这一部分，然后把这绿断开，然后接一个氧上，接上 好，然后再往前走，就是这再往前走 i 是 吧？那 i 这部分 i 这部分他说是从 f 到 g 的 一个合成方法去合成的 i， 那 我们来找 f 到 g 啊， f 到 g， 他 这一头是没动的，然后到这到这到到哪？我跟你说啊，到这里都是没动的。 加了个甲醛加了个碳这个碳在这，这是甲醛加了个蛋清淡 c h 三二蛋， c h 三二在这就是这么去加的， 看见没？那这样的话，那你看啊，我这个连蛋的这一部分是不是，然后这里是不是有个甲醛对不对？那剩下的这一部分 看没这一部分就是应该是我的这个 y 了啊，那么也就是说 y 是 什么啊？ y y 啊，它就应该是这个样子的 这样的一个结构，然后这里连一个什么？痒痒，是吧？然后因为他加氢器嘛，加氢还原，那说明这里原来是一个什么机呢？哎，原来应该是一个全机，这就是 y， 好，他去加什么呢？加一个甲醛，对吧？就是这个碳再加，加什么呢？这里是加了氮 c h 三，就是这上面，我们这上面 f 到 g 是 加了氮 c h 三二，那这里我们加什么呀？加氮， 嗯， ch 三，就只有一个 ch 三，只有一个 ch 三，那么这就是 n h 二，对吧？好，然后什么条件啊？酸催化好就得到了，什么呢？得到了，哎，这个玩意儿 双键啊，这，这是原来碳哈，再加一个碳，这是甲醛，再加这就应该是氮了。氮氢这边再连一个 c h 三，看到没有？这是再连个 c h 三，当然也可以不写出来啊，那这个就是什么？这个就是 i， 哦，这就是 i 啊，这也可以直接画一条线，好到这，这就是 c h 三。完事， 好，这到了爱之后呢？然后我们再来捋一下啊，爱之后再加亲戚还原，加亲戚，他再去啊，就写方程，就这个就写完了啊，再去加，再去加，他，就把这个， 把。这变成什么鸡啊？抢鸡，对吧？加清，底下加清，然后变成这样，变成这样，好，这个就是什么？这个就是 j j， 再加这个三，发生反应三，再得到我们的整数 k， 然后他问你爱的几个减十反应的方程，把这加一加啊，这应该还少了一个，减了两个清，减了一个氧，加了一分子的水，去看一下啊，那这个就是我们的方程。 好，这个，这个爱的九减四，就是这个，写这个啊，这两个答案就有了， 这水可以去，嗯，看一下到底减了多少啊？这是没动的啊，这拳击其实只要了一个碳，拳击里面啊只要了一个碳， 所以这个时候他就相当于整个少了一个一分子的，呃，一分子的这个水也就这，呃，这的一个双肩阳， 这个摊上的，他这变成 ch 二嘛？少了个氧嘛，对不对？然后这里少了个氢，对不对？这边少了个氢，就一共少了两个氢，一个氧，这少一个氢，这个蛋上少一个氢，这个上面少了个氧，这样的话就少了一份子的水，所以加一份子水好，结束。
26南山
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18:51查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家带来是二零二五年广东高考的化学选择题啊，这个我之前讲选择题的时候没讲，因为这个之前讲过了，但是我觉得还是把它放到这一个，就是在高考前给大家重新发一下，我个人讲他觉得还是不错的，然后就是换个片头喽，那请接着往下看。第一题， 下列所涉及材料属于合金的是合金，它属于金属材料啊。然后 d 选项不锈钢针呢？一看就是和属于合金哦，不锈钢嘛。然后 a 和 c 这两个都是这个主要成分应该都是纤维素，然后它是一个 有机高分子材料，然后这个 b 选项石印章，它就是无机非金属材料喽。我们来看下一题 第二题，然后这个告诉我，我们这给了一个多西环具有一个方向性，我们来看 a 选项，这个很明显就可以直接选出来的，他是具有，他这个肯定是共价键的，这个两个元素之间一一般来说这个电负性的差值 大于这个一点七，我们就说他是离子键，然后小于一点七就是共价键，这个可以稍稍稍微来记一下嘛。然后 b 远像有八个探探双键，我们来看这里 一个、两个，三个，四个，五个，六个七个，中间这里这是 m， 它是一个金属，那这里他就不是探探双键了，所以他只有七个探探双键。 四点像有多少个清源子数呗，一二三四五六七八九十，那就是十个清源子吗？那所以这个清源子他是肯定的，可以发生取代反应的，所以第一样错选选 a， 然后看第三题，这个下列说法正确的是 a 选项。一摩尔水的质量，那肯定是十八克吧，用它的这个摩尔质量就是它的相对分子质量，数值上是一致的，也就十八克，每摩嘛，一摩就十八克喽。 b 选项，利用这玩意去 重塑今生的他的化学价流做负价，一般是显负二价的。一般啊，那你管他呢，这是负四了，这就正四嘛。所以这个东西的化学价应该是正四价，所以 b 也是错的。 c 选项的电池肯定是把某某能转化成电能嘛。这里这里明显就反了。第一，鱼肉富含蛋白质没问题。 下一题，第四题，这个表述错误的是。 a 选项，加入生石灰来脱硫减排。这里我们所涉及的一个方程是，生石灰就是氧化钙吗？和二氧化硫会变成这个亚硫酸钙， 然后这个亚硫酸钙呢？接着我们在在氧气的氧化下会变成硫酸钙，这个就是，然后变成这个煤渣里面这个就是一个脱硫减排的一个过程。所以 a 是 错误的。 b 选项没问题啊。 c 选项，那可人家 c 选项，肯定有人会说这是蛋白质的一个聚成吗？首先我们让蛋白质从这个溶液中延稀出来，不让它发生变性，然后我们再让它进行一个聚成两步， 然后我们就可以做豆腐，这个它是氧化镁，它是个轻金属盐，轻金属盐呢？就是发生延稀喽，重金属盐会发生变性吗？然后低选项，制暖贴铁粉被氧化反应放热也没有问题啊。 然后我们来看第五题哈，第五题，他说错误的是距绿以稀他的单体，很明显他就是应该是一个，还有探探，还有探探双键的一个东西，然后这个肯定就不是这个了，所以 a 是 错的，他肯定是这么一个东西， 肯定是绿以稀吗？对不对？距什么呢？他单体就是距什么稀吗？对这么一个东西。然后 b 选项说这个 具有磁性，那没问题啊，他被称为磁性氧化铁嘛。 c 选项涉及物理变化，肯定是涉及物理变化的。第一，他是个单晶硅，是个共价晶体也没问题，这是常识，这是我们要记得， 然后好看下一题。第六题不能达到实验目的的是 a 选项，我们可以利用这个 碳酸根的碳酸根的一个水解啊，然后使这个溶液去除成碱性，然后油在碱性油污在碱性条件下进行一个水解啊，所以就可以进行一个除油污，然后这是个热加热，它会促进水解， 促进这玩意水解。然后 b 选项除铁锈，那岩酸除铁锈，那没毛病喽，铁锈主要成分是氧化，有 x 个结晶水的氧化铁嘛，那 酸这个碱性氧化物跟这个酸反应嘛？ c 碱性至铜氨溶液，那往硫酸铜溶液加氨水，这是我们类类似至银氨溶液嘛？铜氨溶液，我们这个铜会对这个会跟这个铜离子，会跟氨进行一个配合， 然后变成这个铜氨离子。 第一远像铁钉镀铜，我们说电镀，一般来说是一个电解磁的一个反应，然后这里它是个原电池，分析一下这个原原电池喽，这个铁它是铁钉，那铁在这里肯定是做负极嘛，负极，负极它就发生一个，哎，跑掉了。 负极它就发生一个氧氧化反应，是电子，那你这个铁都没了，你怎么怎么去电镀啊？所以说 d 就是 不能达到实验目的吧。选 d。 第七题 能满足转化关系且推理成立的是，首先这里有它跟氧气反应是分两步的，也就是说它有两种氧化物，所以 a 就是 错了，铝跟氧气反应，它就只有氧化铝一种啊。 b 选项， 硫跟这个氧气反应生成二氧化硫，二氧化硫再变成三氧化硫，所以一肯一能使这个品红溶液褪色，那肯定也就是正确的。所以这个题可以，这个题选 b 可以 选出来了。虽然像钠跟氧气反应生成氧化钠， 氧化钠跟进进一步反应生成这一个过氧化钠，过氧化钠和水反应应该是生成一个什么呀？生成氢氧化钠和氧气， 这生成氢气就是错的。第二项，碳，那这个不管了，盐的热稳定，现在肯定这个，这个更稳定啊， 不用说的，他这个碳酸氢钠加热呢，肯定生成这个碳酸钠吗？那这个不用管的常识。 然后看第八题，首先两个陈述要正确，然后且具有因果关系。然后我们看 a 选项。 a 选项，浓硝酸保存在棕色气体瓶中是因为他见光死啊， 它会分解见光受热，或者是它具有一个不稳定性，会分解成二氧化碳，水 和一个氧气啊，没有配平，所以 a 是 错的。 b 选项，热糖变黑，我们称这个反应为黑面包反应嘛，它具有脱水性，那肯定是正确的。 c 选项，亚铁离子跟铁氢化钾反应生成一个蓝色物质铁， 那这个跟流氓化甲检验三价铁离子也没啥关系啊。这两个都是正确的，但是这是中间没有因果关系，后面这两这个流氓化 甲跟这个铁离子反应会生成流氓化铁是一个红色物质，所以这个没有关系。 c 不 选 d 选项，这是舍勒用来舍勒发现的这个治颜治虑气的一个反应， 也是我们实验室之绿器啊，跟这个没什么关系，这个方程式课本有就不写了哈。第九题， a 到 i 为这个短周期元素，看好是短周期。第一电力能与原子序数的关系。现在说法正确的是第一电力能这里发生突变，我们就知道他这是应该是两个两个周期， 就是 f 跟 g， 这里就已经是两个周期了。前面那既然是短周期呢？这个就第二周期，这是第三周期喽。那这些元素你其实是可以写出来的，这个就是钠镁铝喽， 这里就是硼碳氮氧氟钠嘛，对不对？所以那这样直接就看出来了， a 跟 g 肯定不是同族族的，然后这个 g 大 于 h、 大 于大于 a， 大 于镁大于铝，那不也是显而易见的， 在同一周期内，随着原子序数增加，它的这个金属性一般来说是越来越弱的。 c 选项，原子半径在同一周期内需大径小啊。 啥是需大径小？就是原子序越大，半径越，原子半径越小，这在同一周期内的，那 e 大 于 d 大 于 c， 那 是瞎扯。 d 选项最简单，氢化物的沸点，那 b 是 啥？ b 是 最简单的，就假玩呗。 c 呢，就是氨气，那氨它这氨气之间是可以形成一个氢键的呀，形成氢键，它的这个沸点它就会变相对来说会大一点，所以这个 d 是 错的。 来个第十题，射 n a 为阿伏加特的常数值下来，说法正确的是，一摩尔氧是八的氧气的中子数比这玩意多两 n a， 我 们来看这里它有两个，这个 一样十八原则啊，这所以一个多俩，那两个不就多四 n a 吗？对不对？所以 a 是 错的。 b 选项一，摩尔铁跟水蒸汽完全反应，生成氢气的数量为，把这方程式一写呗，或者用德式电子手横也可以做出来。三个铁加上四个水， 然后就可以生成一个四氧化三铁和两个氢气嘛。啊，四个氢气，那所以三个铁生成四个氢气，那这也是扯呗。 c 选项，这个这玩意是是这个弱的，它是会水解的呀， 就它是会小于零点一的。 d 选项形成共加键，数目为零，这个没问题啊，所以选 d 嘛。 然后下一题，这怎么画的花里胡哨的。第十一题，下列说法错误的是，打开 k 一 k 二，然后 d a 中溶液变蓝，淀粉碘化钾溶液变蓝，说明里面生成了个碘单质，使淀粉变蓝呗，那么碘离子变成这个碘单质，它是一个氧化反应， 氧化价升高了嘛，所以它肯定是体现还原性。 a 正确。 b 选项，把这个过氧化氢滴到二氧化锰里面，就是它的这么一个分解反应， 然后这既这个氧它是负一价的，变成这个负二价和零价，既升就降，所以它也既做氧化剂，也做还原剂。 b 也是正确的。 c 选项，乙醇滴加过程中，这我们来看乙醇滴加过程中，这个 c 选项的不是 c， c 装置中的铜丝油黑变红，说明这个乙醇，这就是这个醇的催化氧化的过程啊，大家发现没有，就是一个铜嘛，那乙醇 c h 三 c h 二 o h 跟氧气铜或者银 加热会生成这个乙醇，加上水配平一下，对吧？ 这所以说证明乙醇被氧化，那是肯定正确的。铜变黜黜变红发生了还原反应，就是氧化铜 变成这个。什么变成铜，这是还原反应，然后乙醇被氧化，有还原基站有氧化反应嘛，所以 c e 也是正确的。就像银镜反应，他管权，他管的是权肌， 所以 c 中产物有乙酸，这不扯吗？这不就有乙酸吗？十二题，十二题，他说这个绿化亚铜微溶于水，但是呢，会因为绿离子浓度配 过高，他会亚铜离子会跟这玩意进行配合，然后溶解成为这两个东西，那么现在我们得到这两个东西的溶液啊，下面说法正确的是，首先啊，它微溶呢，里面肯定是有这玩意的嘛。哎呀，不管了， a 选项加水稀释，那个浓度一定下降，根据这个洛夏特类原理，我们的反应平衡会想办法去减弱这个 外界因素带来的影响，但是不会去进行消除它加水稀释，它的浓度是一定会下降的，但是可能下降的，由于反应平衡下降的没那么慢，没那么快，所以 a 是 正确的。 a 选项加入绿离子， 然后他的浓度一定上升吗？也不一定，他跟绿离子也有一个反应，跟会生成这个三绿的这个东西会有一个反应平衡，那么我这个加绿离子反应同样正向移动啊，所以他我暂时判断不出来。 c 选项， 这已经是配合物了，配合物里面这个东西他是不会去进行一个电离的，他最后只是一个氢离子和一个这个， 这个什么二氧化二氧化铜根啊。所以 c 就是 错误的。 d 选项，电和守恒嘛，只差一个二，它这里有两带两个负电。好，下一题， 十三题，这个不能。 a 选项一看就是错的，他管他什么东西呢，他能推出他的氧化性吗？那肯定不能啊。然后 b 选项，原子结构不同，月间是能量变化不同，然后所释放的这个电磁波的这一个频率，那波长就不同嘛，所以说它颜色不同，那没问题。 c 选项， 乙汞和乙缺均，还有派件，两者均可发生家具反应，那肯定没问题。第二项，因为未参与杂化电子，他可以自己跑，所以，因为电子可以自由移动，所以说他就会产生一个导电性，那没问题啊， 所以十三题选 a 咯。十四题，已知放电的时候二氧化锰这玩意二二电气二的二氧化锰会减少，那么所以说这个放电的时候，它是一个什么极啊？放电的时候它这个二氧化锰，这个锰是一个正四价的， 它会得电子变成这里的这个正二价的这个锰离子嘛。电和手横对比一下， 所以说在放电的时候呢，这是一个阴极喽。啊，不对，放电的时候它是一个正极，那所以它这是个对应的这个电充电头，它就是阳极嘛，那这边就是负极和阴极喽， 所以充电的时候二维也阳极没有问题。然后放电的时候二极使，我们来看这个氢离子，它是消耗的两个电子，消耗四个氢离子，它中间会过两个氢离子， 因为我要因为这里通过了两个垫子嘛，所以我要中间离子交换膜，我要过两个氢离子，然后维持它这么一个电和守恒，然后这里四个，那消耗了四个氢离子过来两个氢，它还是消耗了氢离子的，消耗氢离子，那那 ph 就 升高嘛。 所以 b 就是 错误的 c 选项，那也没问题。 d 选项，充电时十六克流，那就是零点五摩喽，零点五摩的流，那就是过一摩的电子，因为流变成负二价，它是一个 啊，这不是负二价的琉璃子啊，这是个这个，这是负二价，那是两个电子嘛，所以它就是一层，就是一模二电子，一模二电子，那就是这么多这个电池咯，电池容量嘛。所以说这题选 b。 十五题，铜 丝插入溶液插入稀小酸的，生成的就是一氧化碳嘛，然后这里就是一坨，这里一堆就是氧气， a 中就会发生一氧化碳和氧气的一个化合物， 所以肯定有颜色变化，由无色变成红棕色嘛。所以这个 a 是 正确的 b 选项。当 b 中气体变成红棕色的时候，那就是当时里面就有这个二氧化碳，那有二氧化碳的话，那我实际上我就可以跟这个 四氧化二氮进行一个转化，这保底有这两种了，所以至少有两种肯定也没问题。 b 也是正确的 c 选项， c 中溶液刚好红色刚好褪去的时候，这里依然是分态，分态的变色范围是八点二到十，然后刚好褪去的时候，它可能还是呈一个弱碱性啊， 那是不能说他完全反应啊，不好说 c 血 c 就是 错的喽。然后看低血象 a 中的稀小酸替换成浓硫酸，那就变成了，那产生就是二氧化硫了， 二氧化硫也具有一个，它也是酸性氧化物啊，可以跟这玩意进行一个反应，然后生成这个亚硫酸钠 和亚硫酸氢钠，那它的颜色肯定是会褪去吗？因为亚硫酸氢钠我们都知道它这个它的溶于水是酸性的，一般来说我们先产生这个东西，它它它的颜色是肯定会褪去的，其实主要还是这里这个碳酸氢根会这个被中，被中和掉吗？ 十六题来看，给了两个圈圈，然后这是一和二的一个催化激励图，我们根据这两个图我们来看啊，他的这个极板，那么这里打进了这些东，这些东西是进去的， 我们把他进去的东西和出来的东西给圈起来，我们就可以把他的这个方程式给写出来了。他这里是这一个圈，就是四个氢离子加上四个电子，加上一个氧气生成两个水， 那明显这是一个这电池嘛，所以它是一个正极啊，得电子的一个反应，它是正极，所以这个所以它是正极反应的催化剂。是一嘛？这没问题，它正极 a 是 错的，变向 一到二，我们来看是这个氧气第一个点的电子，他说这个过程最慢，那活化能一定是最高的嘛，所以 b 也是错的。 c 选项负极室溶液质量表示不变，我们来看负极室，我们根据负极室的这个圈把方程式写出来，他其实是一个投入， 这么一个投入了两个投入了一个氢气生成两个氢离子和两个电子， 那这是一个失电子的一个反应啊，失了两个电子，然后得到了两个氢离子，那么我们要维持， 因为过了两个电子嘛，所以我们要维持这么一个溶液电中性，所以质子交换膜里面我们也必须要去过两个氢离子， 也就是说这里虽然这里有两个氢离子过去了，那我一个氢气打进去，然后过出去两个氢离子，那反正这里质量是二，这里质量是二， 那这个质量保持不变的就正确了嘛， c 是 正确的，低远向相同时间，我们来看这两个方程是这里是一个圈过四个电子，这里一个圈过两个电子，所以相同时间内这个肯定要循环两，他的循环次数肯定是二上的循环次数肯定是一的两倍嘛。 那好吧，这个 d 就是 错的，所以这个十六这个题就讲完了哈，还是一样啊，如果有问题的话，谢谢大家的批评指正呢，我们今天这期视频就到这里结束了，谢谢大家。
2059想吃猫条
01:04查看AI文稿AI文稿高考化学考完了，你会你也写不完，你会你也答不完。你如果想考七十分，简单，只需要选择题前十题全对，然后有句话学会一些，然后实验题蒙一蒙，流通题写一点就七十分，你想考八十分，选择前十全对，然后有句话学拿八九分，实验题拿个五六分，然后呢？流通题扣个三五分，你就负完分，八十分 考九十分的话，这是未来的趋势，那么你起码要选择题前十四，前十三要选对，有有句，化学扣一两分，流程题扣一两分，实验题扣一两分，反应速度尽力写，你越熟练才可以把那分答的更高，因为你会你答不完，就需要更加熟练，一般同学达到一半左右，你就已经至极限了，你裸分达到七十五六分以后，复旦分肯定在九十分以上。 如果你想突破九十五更高的话，你要大量的重复的练习，平常数的计算，基本上要非常熟练考试，你才可能算完。 那目前的难度和这个答题节奏，全省应该没有人能拿满分，裸分，真实分，没有人考满分，不可能，根本不可能，你答不完，你会你答不完，你根本写不完。这就是未来考试的趋势，他的梯度会越大，越到后期难度越来越大，你很难考裸分，满分特别特别困难。
531抚顺老郭化学
31:37查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家的是二零二五年广东高考的化学化学非选择题的讲解，然后这个我去年暑假当时就已经讲了，而且我个人觉得讲的还是可以的。今天看了一下，所以说就把当时的素材扒拉出来给大家啊，重新剪了一下，然后把每道题剪一起，大家那就接着看呗。 首先第十七题，他说甲苯氧化可以生成苯甲酸，然后呢往甲苯里面加这个酸性高锰酸钾溶液。首先甲苯 是这么一个东西，对吧？那我们设上面的这么一个甲基，由于受到苯环的影响被活化，所以说可以跟这个酸性高锰酸钾反应，然后也就是说被这玩意氧化生成锰钾酸是不是？然后问这么个实验现象，那这个是无色的，这个也是无色的，只有这玩意是紫色的， 那这个反应其实相当于把这个酸性高锰酸钾溶液给消耗掉喽，那就是由紫色变成无色吗？对不对？ 然后第二题，苯甲酸粗品里面含泥沙和氧化钠，来重接金法去提纯这么一个苯甲酸。首先第一步加热溶解，把它变成溶液，那么我们这个溶液现在就是有这个溶液以及他的这个泥沙，那把固液分离，我们就用的是趁热过滤嘛，不要把苯甲酸吸出来，所以要趁热。 然后呢，我把泥沙除去之后，我这么得到了一个溶液，它里面既有苯甲酸又有这个氧化钠，因为这个氧化钠的溶解度受到温度的影响会比较小，然后这个苯甲酸的这个溶解度受到受受到这个温度影响会比较大，所以我们用冷却结晶的一个方式把它给提取出来啊，用的是这就重结晶。 好，第三题，测这个饱和溶液的 c 零浓度， c 零和这么一个苯甲酸的 ka， 也就是它的电离平衡常数，那所以这是用低电法看得出来吧？那这个开始，这里是零的时候，它的这个苯甲酸饱和溶液，它就是二点八九 p h 嘛，那所以说这个时候我们就能看出来，它饱和溶液里面它的这个氢离子的浓度应该是十的负二点八九 磨美声，对吧？那好，我们先来看低定终点，肯定是在这个 ph 发生突变的时候，也就是氢氧化钠浓度等于氢氧化钠体积等于十四毫升的时候，那这样他的这个这个我们就能求助他的这个饱和溶液浓度了。根据氢氧化钠 比上这个苯甲酸肯定是一比一，对吧？这么一个反应，它这个氢氧根跟这么一个氢离子的这个比例肯定是一比一来反应的嘛。那所以消耗多少氢氧化，那其实就是消耗了多少这么一个苯甲酸嘛？那所以就是根据，所以这个 c 零乘以这个 v 氢氧化钠啊，不对，不是 c 零， c 氢氧化钠乘以 v 氢氧化钠是不是等于 c 零乘以这个 v， 也就是这个五十毫升啊？那是不是就除以 c 零等于零点零二八摩每升 写上。然后呢？苯甲酸的这么一个 k a 是 多少？我们来看它，让我们列出算式，那苯甲酸的 k a 苯甲酸的，就得把苯甲酸的这么一个电离方程给写出来，对吧？那它电离方程不就这样吗？生成一个苯甲酸根 和一个氢粒子吗？对不对？那好了，这俩是一比一，那这个跟他俩也三个都是一比一，那所以说我苯甲酸消耗的是不是他消耗了这么一个十的负二点八九？ 原来是零点零二八消耗的十的负二点八九，那剩下的不就是零点零二八减去十的负二点八九，然后后面这俩都是十的负二点八九啊。 那么我们这个平衡常数，它是平衡食物各物质的浓度，所以我们这里的分母就是它这个苯甲酸的这个在平衡时的这个 一个浓度啊，那所以就是零点零二八减去十的负二点八九，上面就是后面这俩浓度相乘了十的负二点八九乘以十的负二点八九，对吧？反这个 右边的除以左边的嘛。好，第四题来继续探讨取代基对苯芳香酸酸性的影响啊。然后这是我们课本上，这个应该是在结构化学那里有讲到的，就是说我们这个卤素原子，他是这么一个，呃西电子集团啊， 卤素原子是吸电子集团，也就是说他会把电子往这边吸，然后颠覆性越强。我们说颠覆性，他其实就是对这个键合电子的这么一个吸能力，对吧？那颠覆性越强的话，这么一个是不是他缩肌里面这么一个氧就相当于这个氧， 抢肌里面这个氧啊，就会往里面扯，那他的氢离子是不是更容易电离出来了，所以他的抢肌的急性就会增大 啊？即兴说的就是啊，这个说，说白了就是俩电位差嘛，有这么存在的一种这个电位差这样子的，那这个即兴更强，那么这个氢离子更容易电离出去，酸性就增强嘛，对不对？然后反之我们是这个玩机是推电的集团啊， 呃，玩机是不是应该写 c n h 二人减一啊？啊？玩机越长，这么一个推垫的效应越强，然后这么一个缩酸的这个一般来说缩酸的这么一个酸性就会越弱啊，这是结构化学里面的。然后 他根据预测预测出了这么一个玩意，然后呢，开始验证，验证又说，哎呀，这三种酸的饱和溶液的 ph 是 三大于二大于一，然后推断钾的成立，但是呢，饱和溶液鬼知道你这个饱和溶液它里面有多少这个酸呢？所以说为什么不能直接判断？就是因为它这个饱和溶液 里面这个酸的浓度是不确定的呀，他们是不同的呀，对吧？咱也不知道他们相不相同，反正肯定是不同喽，是不是？然后呢，接下来又这个啊，他给他一个这个什么面子，给把他念一下，说这个规律不能随意推广啊。 然后呢，这个测这么个弱酸的 k， 然后他又说次立酸一分解呢，他给它的方程改成离子方程喽。啊，这个写个光照吧， 那既然是离子方，人身上的酸性就要拆一下喽，加了一个氧气好。然后呢，他选用的一个材料就很耐人寻味啊，他选用的是这么一个刺梨酸根溶液，这个是强电解质，刺梨酸根是完全电离的在里面吗？ 刺梨酸钠是完全电离的，那我要用这个得到这个，这里面他会干啥？他就只能水解吗？是不是？ 那它的水解平衡常数 k h 跟这么它的这个电离平衡常数 k a 有 什么关系？我们学我们之前课本上有讲啊，它是就等相乘就等于水的离子积常数嘛。为什么我们这里再重新推一遍啊？怕大家可能不记得，因为我们这个把这个次立酸根的这么一个 水解方程式写出来， h c、 l、 o 加上一个氢氧根吗？那它的这么一个 k h 是 不是就等于氢氧根的浓度乘以次立酸的浓度 除以一个次立酸根的浓度，对吧？这玩意我再乘以它的这个电离常数，电离常数是多少？电离常数是 他的这个次立酸根乘以一个氢离子，再除以一个次立酸吧。哎，好了，开始削吧，这俩一削，这俩一削，那不就剩一个 kw 吗？氢氧根成氢离子吗？那所以我这里要测什么？ 我这里要测的就是这里，因为我们要知道他的 k h， 我 们就必须得知道他的这个氢氧根的浓度，对吧？所以我们这里啊，所用的仪器，那肯定我们就用这个低定法来 算了，这里不能用 d 定法，搞错了，之前用 d 定法啊，所以我们就需要这个用一个很简单的仪器叫 ph， 我 们直接把它 ph 读出来吧，还用啥 d 定呢？对吧？ 啊？所以我们只需要取适量的这个东西，然后去 d 定一下，然后求它得到它的 ph， 然后得到 ph 之后是不是就能得到氢氧根的浓度了？得到氢氧根的浓度，我是不是就能求它的水解常数了？ 那好了，我 k w 知道了，水也常熟知道，那 k k a 不 就等于 k w 除以 k h 吗？啊？强调一下，温度是二十五度， 二十五度情况下你才能用 k w 等于十的负十四次方，不然你就还得测下纯水的 ph 啊，反正都差不多好，那是二零二五年的第十八期，这是一个提取铁铜镍的一个 步骤啊。然后来看题吧。首先在第一步酸碱过程中提高进取率的措施，一般来说第一种是我们给他加热升温，升温的话温度越高反应速度肯定是越快的嘛，对不对？然后第二个是搅拌， 那搅拌搅拌，那我们这个烧做饭的时候也知道搅拌熟的快一点嘛，搅拌可以这个提高固液的这么一个接触面积。然后说到这个提高固液接触面积呢？还有一个就是粉碎喽，把矿石给粉碎了，打成粉是不是更容易反应了？它的反应速度是不是会更快一点？粉碎矿石一般就这三种啊，这三种任写调就好了。 然后在高压加热的时候生成这么一个氧化铁的一个离子方程是让给我们，让我们来配。首先这里 ph 是 三点零啊，然后我们来看，在这里酸进的时候，他这里加入了二氧化硫，对吧？然后这还是个酸进，那所以二氧化硫它起到一个还原的作用， 那所以他就会把这里面的这个铁不管是三价的二价的，反正最后只升二价铁了，对不对？那一个二价铁要变成一个三价铁，是升几价？升一价嘛，对不对？ 那这里氧气做氧化剂，那他就发生还原反应，那他是降多少价呢？一个氧是零价，那么这里不就是两个氧，不就是 两个邻家的氧，变成两个负二家的氧，那不就降四吗，对不对？那这升一的话，那就是乘一个四喽，后面就两个嘛，然后这个电和手，恩，把这个水跟氢离子一配啊，八四 好。成铝过程中 ph 最高可以调至多少？我们来看成铝啊，这个绿叶，我们把铁除完之后，他是不是只有铜和铝了，对不对？就是金属离子，呃，这里就二正二， 二正，二正，这三正，对吧？这三种离子，然后成铝，那这么一个铝笔里面就是这个氢氧化铝了，对不对？那我要保证氢氧化铝成了，然后这个铜跟念都不能成， 那我们看这个铜跟镍，它都是就是离子跟氢氧是一比二的一个结构，所以它们的这个难难以成的这么一个程度，我们是可以拿这个 ksp 去比较的，然后这个 ksp 会那么小一点，对不对？所以它是不是更容易成啊？ 那所以说我只要铜不成，那我是不是念它一定不会成？因为铜会更容易成一点，那所以我们这里只需要拿铜去算就行了。那铜的 k s p 是 二点二乘以十的负二十次方，那这里面铜离子是这么多，那氢氧根的这么一个浓度是不是就等于它的 k s p 也除以铜离子的浓度啊？ 这里要开根号，因为是有 铅杆的平方嘛，对不对？那所以这里应该是十的负九次方摩每升，那 p h 不 就是五吗？所以它最高可以调到五吗？是不是？然后在选择萃取中念能形成这样的一个配合物啊？那念容易进入有机项来，我们来看旗杆，他说是进入有机项的原因。 那首先 a 孽可以跟淡氧形成配位键，我们来看这里的氧，他一般来说连两个氢就管事了，对不对？但是多了一个键呢？说明是氧上面一个箍垫子，对，跟孽提供的一个空轨道形成了一个配位键，对不对？ 那里蛋也一样，蛋这里提供三个键，那蛋还可以提供个箍垫子。对啊，是不是也可以跟念这个一个空，提供那个空轨道形成配位键？所以 a 是 肯定没问题的嘛。然后 b 选项被还原，这被被不被还原，说实话啊，这跟进不进入有机项它没关系啊，是不是 c 选项配位配合物能跟水形成分子间界面问题？问题是我问的是有机项啊，这跟水有什么关系吗？对不对？所以 c 也是错的喽。 然后地远象玩鸡链具有疏水性，有机象，那有机相是相容嘛？那跟玩那玩鸡链有具有疏水性跟有机象这个性质很相似嘛？那所以它相是相容呢？肯定，那所以易进入喽，是不是 好第五题，这么一个结构化学的题目啊，已知同种位置至原子是相同的，然后我们来看顶点只有一个，是不是面心是三个，然后体心是一个，这数一下嘛， 那孽到同的距离比上孽到蛋的距离是跟二比一，那我们是不是就能想到那孽 念到同的距离？我们这里三种有这种距离，就是三种，三种点，他有这些距离，这里是二分之根号二 a， 对 吧？ 然后这里是二分之一 a， 这里也是二分之根号二 a。 但是我们发现只有这一个东西，这么一个念心，这么一个白圈，他跟这俩是都有关系的，那所以这个肯定是他们中间这个念对不对？那根号二的这个就是同了，那这个体型这么一个叉呢？就是蛋吗？ 那所以 x 比 y 比 z 是 不是就是三比一比一啊？这里吧，那跟铜最近且等距离的原子铜在这里，那它跟它最近的是不是就是这么一个念啊？是不是念？ 然后或者说是啊，这里也是念哦，这个白圈高，下面这个也是二分之一 a， 所以 这个两个白圈都是念嘛，但同种是位置原子是相同的，然后刚刚说的根号二比一也可以这么推嘛，对不对啊？他说这这念也就是说同最近且等距离的这个念原子有多少？ 那好了，我们就可以利用这么一个空空间发挥自己空间想象力嘛。那这一个平面 横着这个平面那是不是有四个？然后像这样的平面有三个，那就是四乘三喽，十二个喽。 第六题，七，百度加热的时候，我仅加了少量氢气，利用借助这个工业合成氨的逆反应，那合成氨我们知道是氮气跟氢气合成氨气吗？那这里很明显就是氨气分解的一个方程，是吗？那可逆照写喽，催化剂加热 嗲嗲嘛，生成氮气和氢气嘛，是不是？然后呢？那既然这样子，那还有一，是不是还有一个这么一个氧化铁被氢气还原成铁的过程啊？那就是个还原反应喽， 这个还是很好配的嘛，初中应该就能配了，对吧？两个方向是， 然后电解，利用这么一个溶液中分散的这么一个氧化铁，然后电解成铁啊，就是变成铁，这是个碱性环境下，那我们在想，那既然这是个还原反应啊，就是这么一个氧化铁变成铁，这是个还原反应，对不对？那所以它应该是做阴极的，是不是？ 那所以铁片是不是要做阴极？那所以这个我们就可以画一下喽，那铁片做阴极，这就是铁片， 那另外一个就肯定是石墨棒了，对不对？这就是石墨，那中间我们这个图的就很好画了吗？里面一个氢氧化，那还有一个氧化铁吗？是不是？好了，可以了，电铁池的视意图吗？然后 新型冶铁的方法所体现绿色化学的思想的一个共同点，我们来看这里有产生污染物吗？他不管什么东西，他我们是不是都可以进行一个？就是基本没有污染物产生吗？所以他就是无污染吗？是不是？ 我们这也没看到什么，循环使用吧，好像这就一个无污染，是不是？因为我们说传统高炉炼铁，传统高炉炼铁我们是要生成一个二氧化碳或者是二氧化硫的，它是有污染的，或者是会造成温室效应的，那就这样是无污染的吧。 二零二五年第十九题考的是太啊，他的价层电子排布式。来这里一般来说我们只需要把前三十六位这个元素的这个顺序记下来，然后再看清楚题，这是价层电子排布式啊，所以这就应该是三 d 二四 s 二，嗯， 然后二百九十八 k 下巴拉巴拉这么一个反应的德塔 h 是 小于零，德塔 s 大 于零说明啥子？ 根据自由能判据 delta g 等于 delta h 减去 t 倍的 delta s， 这个小于零，这个大于零，所以这个整一个肯定是小于零，所以这个反应肯定是能自发进行的。 delta g 小 于零就能自发进行吗？当然也可以画个表啊，画个四象线图，这个 不会用这个公式的话就可以把这个图记下来。高，这边是高温自发，这边是低温自发， 然后这边是不自发，这边这边是肯定自发啊，这里就属于这个位置的。 好，第三问，求这么一个含变啊，这些都是可逆符号啊， 求函数变的就是利用盖斯定律喽，加和性嘛。那 a 等于什么？ a 这么一个方程是它实际上是等于 c 减去两倍的 b， 大家可以推一下。那所以说德塔 h 一 是不就等于这么一个一百三十二点四，减去二乘以二百点一啊？ 那最后答案就是负二百六十七点八，前角每摩了，然后第二小问，不同温度下这么一个反应体系的组成，如图曲线一所对应的物质。 好，我们来看这里随着温度的升高啊， t 温度升高，那这个一是不是在减少，那二是不是在增加？然后呢？这里已经有了这三个物质了，固体的肽啊，四立方肽，气体的，还有一个三立方肽，固体的，那这个剩下俩应该是啥？ 哎，切，错了，剩下俩是不是就刚说了有固体的钛，有气体的四氧化钛，还有一个，这个气体是气体固体啊， 哎，题是不是看错了啊，气体的四氧化碳和固体的三氧化碳啊，那我们把这有的给化了呗。那固体的三氧化碳化了，那我们看剩下的是不是只有这么一个，气体的气，固体的二氧化碳，还有气体的四氧化碳 两种了，是不是？当然这俩是可以相互转化的啊。那我们在想随着温度的升高 反应一是放热反应，那肯定要逆向进行，那这个东西肯定会变少，对吧？然后反应二是正这个吸热反应，那这个正向进行，这个也是会变少，对不对？那所以温度升高就二氧化碳会变少，固体的二氧化碳对不对？那所以这个应该是什么？是不就是固体的二氧化碳 啊？这里一定要写下这个括号里的东西啊，表示他们一个状态。第三，问问切零的时候这个四氧化态气体有多少？我们来看这里， 首先这有这个四氧化钛气体在这里，对吧？踢铃，踢铃的时候我们来看这里总共有什么物质？在踢铃的时候他总共有一个钛固体是八点五摩， 有一个二是六摩，然后就还有一个就是四氧化钛气体喽。咱也不管这个二是啥啊？ 啊？还是得管一下的，但是其实不是很需要管，因为这个这里的所有物质都是每个物质都是只有一个肽，对不对？ 那我是不是根据肽元素守恒，总共我们来看他总共投了什么料啊？总共就投了五摩尔的四立方肽和十摩尔的肽，那是不是拢共就十五摩尔的肽啊？肽元素啊，我们这次说的是元素， 那好了，这里有八点五摩的钛元素，这里有六摩的钛元素，那四立方钛气体能占多少？那不就零点五摩吗？ 对吧？零点五。然后再一个反应 c 的 平衡常数，我们方便把反应 c 写到这里啊。反应 c 是 固体的钛，加上三个四立方钛气体，生成四个三立方钛气体，求这么一个三立方钛气体 的浓度的几次方？四次方除以四六化肽气体的三次方又跑掉了， 对吧？那我们现在已经知道了，四，这个时候这么一个 四立方态气体是零点五，对吧？那还要除以 v d r 的 四次方喽。啊？三次方，那顶上这个三立方态气体应该是啥呀？我们来看，这里有三立方态固体，有钛，有四立方态气体，然后我们刚刚说了，一是二立方态固体， 那我这个二是不是就一定是三立方态气体了？根据啊，这个其他都有这个没有的那么一个原则，对不对？那所以这个就是应该是六喽，六摩列除以 v r 的 四次方，然后两个一比就好了嘛，对吧？ 好到了这么一个最后一个小位啊，最难的这个位了，当时我也，我，我后面做这个题的时候，我也不知道我当时考场上是怎么做出来的啊，因为这个题我这个当时考场上我是把这个答案是写出来的，而且是对的，好，我们来看啊，好吧，其实这个题也不难， 首先看第一位零到七零分钟的时候紧的这么一个转化率， 那看啊，这里 n 一 是氢气跟氮气物质的量之和， n 二是剩余仅物质的量，那么我们要管它转化率，我们只需要看它剩余的，是吧？我们只需要看第二条曲线，对不对？ 也就是说这条曲线，那他很明显是减少的，因为这个紧，他是在逐渐减少，那剩余的肯定是在减少，对不对？那所以 n 二是不是就是 n 二？就这条曲线，那当这个等于 t 零的时候， n 二比 n 零是不是就等于 y 二啊？对不对？他的转化率？啥转化率？就是转化的量，也就是 n 零减 n 二， n 二是剩余的吗？除以总量，原始的总量乘以百分百，那好了，那不是就是一减去 y 二乘以百分百吗？对不对？这个很好解。第二问，催化剂的选择性是什么？ 他给了一个式子，这么一坨玩意，那么很明显这里有两个方程式，那我们就有两个反应喽，根据用三段式来求嘛，我比较喜欢三段式讲，我其实不是特别喜欢守恒这些东西，用三段式 n 二 h 四啊，我们把这俩写上，把方程式重新抄一遍， n h 三。好，然后我们来看这个图， 这个曲线是不是就是 n 一 比 n 零，也就是氢气跟氮气物质的量之合？那么我们这里告诉了说 n n 小 一是这么 e 反应 e 消耗的这么一个 物质的量，那是不是我们这里只需要搞转化量？这是是不就是 n e， 这是不是也是 n e， 这就是二 n e， 对 吧？那好了，那这边应该是啥？这边我设一下呗，这三 x， 这是 x， 这是四 x， 这都是转化量啊。又跑掉了， 最近总是误触，这都是转化量。那么我们来看，在贴零的时候，这个 y 一 代表什么？ y 一 是等于 n 一 去比上 n 零， 也就是说，也就是说 n 一 等于 n 零乘以 y 一， 对不对？那 n 一 是啥？ n 一 是氢气跟物这个氮气物质的量之合呀，那所以 n 一 不就等于 y 一 n 零，它是不是等于啊？氢气跟氮气物质的量之合，那是不是转化？那最后末转化生成了就是这么多吗？对不对？就是反 e 是 生成了 n e 加二 n e 个氢气和氮气，对不对？那反应二，把氮气加起来就是 x， 也就是三 n e 加 x， 对 不对？这是一个方程，第二个方程，它的这么一个 紧，它这么一个转化量， n e 加上三 x， 是 不是等于这么一个 n 零减 n 二啊， 对吧？然后我们 n 二也出来，刚也出来了，哎， n 二就是 y 零， n 零，那是不是就等于这么一个 多少一减 y 二乘以这么一个 n 零啊，对不对？ 两个式子，两个未知数，那是不是我们就可以把 n e 给解出来了？这里就解的过程就省略了啊？因为我这个我后面也重新算了遍， n e 等于八分之一乘乘以三 n 零， y 一 减去 n 零，加上 n 零 y 二， 然后我再把这个 n e 解出来，带回这个式子 n 二也知道了 n 二是等于 y 二 n 零，那就可以把它选择性求出来了，选择性就是八减八， y 二分之三， y 一 加上 y 二减一乘以百分百， 好像也是我考场上的一个思路。好，这个题就到这里。首先第一问，官能团化合物一 a 的 涵养，官能团的名称，涵养拳击，直接出拳击。然后呢？二 a 是 啥？注意，这是一个本级，也就是个本环， 画的有点丑，本环加一个这个，但是它是本以 c 八，本以 c 八 h 八嘛，或者你数也可以嘛，是不是？然后二本以 c 可以 跟水反应生成 一二三四，哎，我这个是不是画错了啊？没错， h 二是不是能跟这么一个 水生成加成反应生成一啊？就是加成这一块喽。那我这里不饱和度是四，对吧？肯定是被本环全部占了。那他还有一个纯抢机，那是不是就两种情况，一种是本环上一个取代机，一个取代机 c h。 呃，挂两个碳吧，我这个轻就不补了。一种纯抢机在这里，对不对？第二种纯抢机是在这里，这是他一个取代机，然后因为他有两个碳，所以就可以有两两种取代机喽。那这里挂一个假机，那还有一个纯抢机在这里。三零肩，对，是不是三种？所以总共五种 说法正确的是一 a 二 a 三 a 生成四 a 的 过程中有派件的锻炼，有没有 一二 a 三 a 四 a 变成这玩意啊？看这里，首先我们把这个四 a 可以 拆一下，这一部分是不是是一 a 变回来的， 那本环连着这俩探知是不是二 a 变回来的，这个三 a 变过来，对不对？那你看二 a 这个双键没了，那派件是不是断了？ 那 c 个码键形成，那肯定是形成了吗？对不对？你看碳锈键变成了碳碳碳碳键吗？对不对？所以 a 正确的变向四 a 分 子中，首先这里有三三个本环，那就十八个碳原子， sp 二喽，那有两个碳氧双键，那就是两个喽，那所以就是二二十个嘛。 sp 二杂化，所以 b 是 对的。 c 选项 有大拍剑，那肯定有啊，因为有那个本环吗？分子内侵建，哎，也可以啊，这个也可以，不存在手心太原子。来，哥们，你看看这个，他是不是手心太原子？ 我一看他就是手心太原子。连四个不同的结构或者是观战团吗？第一选项五 a 是 本分的同性物，他这个都有个太阳双剑了。我的个乖乖，他的这个观战团都不一样了，所以他肯定不是了。 第四题，嗅可以跟丙酮反应取代这么一个阿尔法氢生成三 a， 变成这个喽，三 a 是 这么，那丙酮是这个，对吧？那丙酮核磁共振氢谱呢？它是不是只有一组等效氢啊？因为它所有的氢都是等效的呀。 然后这玩意呢？是不是有两组啊？这里两个，这里三个，有两组，等幺七，那所以他的这个面积比相对来说就是三比二喽，面积比吗？面积比就等于幺七数量吗？ 然后呢？他有两组风吗？那其实就这些不同了，当然位置偏移那些无所谓了。所以这个题我其实不太清楚他到底要问什么，那都写上呗。第五问，缩缩可以发生类似丙酮的阿尔法氢取代反应， 那我看这个要分根据，要分三步合成二，可也就是说我他这里给我一 a 和二 a 了，一 a 在 这里，二 a 在 这里，那我实际上我是不是要的就是这一部分呢？ 对不对？那啊，不对，应该是这一部分，对话要这样子，那所以这是一个碳，这是个碳，这是个碳，所以我要得到一个三碳，所以我要得到一个 c h 三 c o o c h 三，对不对？我发现我得到的要得到搞一个纸啊 啊，当然应该是 ch 二，因为我这里还要接一个锈，因为我这里是有锈的，有锈才能发生这么个反应吧，是不是？那所以第一步要引入锈，我们来看这个纸，这里断了，这是一个乙酸的锈取代物，对不对？那所以我是不是就要用乙酸 和嗅反应啊？然后注意看啊，这里他说是跟类似丙酮的 alpha 氢取代反应，看这个 alpha 氢取代反应是一根嗅气反应，然后取代他的那个 alpha 氢的就是产物，就是嗅气喽， 然后这个是这个是官能团嘛，对不对？所以这个就是阿，跟官能团连接的那个碳就是阿法碳，所以这个氢就是阿法氢喽，那所以就是 ch 二 b r 加上 c o o h 嘛，是不是取代反应这里就加个 h b r 了， 哎，不需要了，管它呢是不是，管它是啥呢？第二步，进行脂化反应，那脂化好了，酸脱强积醇脱氢嘛，哎， c h 二 b r 我 这里为什么都写了加呀？把这玩意跟刚我们看这边是甲醇喽， c h 三 o h。 哎呀，这让我写反应类型，那就是脂化嘛，防止写在这里，注意中间这个浓硫酸加热啊。 好，最后一问，一 a 二 a 和啥反应生成三呢？我们看啊，一 a， 它这里是这里啊，对的，那这个三 a 是 这里，那我实际上中间这个我要是这么一个东西，对吧？然后注意它是个加成反应，那我这个双键 他既然要加成，那我两边都要断键，然后就是我这边的键断，这边的键断，我才能并起来成到这里，对不对？这里断个半个键，这里断半个键，然后这两个半键在中间成个双键，这个我们之前 学那个，就是在学那个一三丁二 c， 这个双 c 合成的时候，我们这里就讲过了，他是这么一个断键，那所以这个就应该是这样的一个东西喽， 当然这个跟这个好像，放哪都无所谓。好了，那我们今天的这期视频就到这里啊，一个简单的剪裁视频，如果有问题可以在评论区里随时提问，或者说私信我都是可以的。那好，今天视频就到这里，谢谢大家。
96想吃猫条
01:06查看AI文稿AI文稿我是化学，复分，保底有三十分，哪怕卷面考零分也能拿到这三十分。要是你卷面五十二分，我能给你付到七十分。要是你六十五分，我能给你付到八十二分，七十八分可以付到九十分。卷面九十八分可以拉满到一百分。收分段同学选我复分结果都不错。我是生物，同样保底三十分。如果你卷面五十二分，我能给你付到六十五分。 你卷面六十五分，我能给你付到七十三分，七十八分可以付到八十三分。越到高分段，付分空间越小，八十五分也才付到八十九分。因为物化生选科人数多，学霸扎堆到高分段甚至可能会出现倒数。我适合成绩稳定，没有明显短板的同学。 我是政治，保底三十分，基础段付分不占优势，五十二分只付六十五分，六十五分对应七十九分，七十八分对应九十一分。但如果你卷面考到八十五分， 我可以直接复分到九十七分，九十八分拉满一百分。擅长背诵和学科规划的兼职生可以选我能靠复分拉开差距。 我是地理，保底也是三十分，卷面五十二分，我可以直接给你复到七十分，六十五分复到八十三分，七十八分复到九十二分，八十五分复到九十六分，九十八分拉满一百分。这个选课的竞争相对没有那么激烈，所以我很适合基础偏弱的中低分段同学，可以靠复分节约复习时间。
2.1万红帽学长（高考逆袭版）
00:27查看AI文稿AI文稿化学也是非常的非常的难，写到后面的那种填空题都很难写到选择题写到一半就感觉有点不对劲了，然后这个大题更是更是更是一坨。 我正在砍广东省高考物理类分数线，你也来砍一刀吧。希望还是希望负分能够负高一点，最好负到八十分以上。好吧，我写是写完，但是好像有很多是蒙的呀。写的很快啊。今年每科都难啊。对啊，今年每科都好难。
65问校
01:03查看AI文稿AI文稿很多家长最怕化学生物考难了，但高考复分最怕的恰恰不是难，而是自己先慌了。山西的考生，上午化学已经考完了，下午还有生物。山东的考生，今天下午考化学，明天下午还有生物。这个时候我想告诉大家一句大实话， 化学生物越难未必是坏事，因为语文、数学、外语是一分一分算难了，丢分就是丢分，但负分科比的不是你考了多少分，而是你在全省排在什么位置。 题难你不会，别人也不会，你觉得考的不好，可能全省很多孩子都觉得不好，所以考完以后到处对答案、估分数，后悔这道题纠结那道题，一点意义都没有。对于复分课来说，你觉得难不重要， 家长一定要稳住，让孩子把已经考完的彻底放下，全力准备后面的考试。记住一句话，复分科越难越公平，考完一科忘一科，才更容易考出高分。
31薛三丰升学导航
01:17查看AI文稿AI文稿我还以为我们广东省九十六万考生全要考清北呢。张老师，张老师，网上很多人在说这个，今年高考化学广东卷的化学很难，你怎么看呀？ 嗯，对此我就一句话评价了，人家秋雅结婚，你在这又唱又跳，为什么你会说难？首先你不懂高考化学，尤其是广东高考化学两条规则，显性规则是它的复分规则， 那么隐性规则是什么呢？对于绝大多数考生来说，你只用做好选择题和最后一道有机大题，剩下的三道难度逐年在提升的大题，你每一道大题你都能够拿个三四分，这个才是你的完整试卷。 所以真的加难的部分跟你有关系吗？没有关系啊，你一问这个问题，我还以为我们广东省九十六万考生全要考清北呢，大家全部调出清北县了，是不是？ 所以广东高考考试真的变难了，尤其是化学学科，只是因为现在不懂规则的人太多了。
20考试黑客张老师
13:40查看AI文稿AI文稿小尚同学专题视频讲解现在我们讲解二零二五年广东卷化学第十七题。 酸及盐在生活生产中应用广泛。好，一，甲苯氧化可生成苯甲酸。好，这个我们也是知道的啊，像盛有两毫升甲苯的试管中加入几滴酸性高锰酸钾溶液，震荡观察到体系颜色 好。首先，酸性高锰酸钾溶液是什么颜色的？是紫红色的，而酸性高锰酸钾可以将甲苯氧化生成苯甲酸，而苯甲酸呢，是无色的，所以我们可以观察到溶液的颜色 由紫红色逐渐变浅至消失。好，第二问，某苯甲酸粗品含少量泥沙和氧化钠，用重结晶法提纯该粗品，过程中需要的操作及其顺序为 好。首先第一步，我们需要加热溶解。接下来我们需要干什么呀？加热溶解完我们要趁热过滤。这部趁热过滤的目的是什么呀？首先趁热， 这里面就是为了防止降温时苯甲酸吸出，降低产率嘛，所以我们应该要趁热过滤好。那这个过滤的目的是为什么呢？那很想过滤，过滤主要是为了除去不溶性的杂质嘛， 也就是泥沙。好，趁热过滤之后，我们就可以得到含有苯甲酸 和氧化钠的溶液。之后呢，我们再进行冷却结晶，苯甲酸会变成晶体析出，和氧化钠进行分离。接下来呢，我们再进行常温过滤，就可以最终得到苯甲酸了。 所以我们的顺序应该是加热溶解，趁热过滤、冷却结经常温过滤。注意这里面蒸馏我们是不需要的。 第三问，兴趣小组测定常温下苯甲酸饱和溶液浓度 c 零和苯甲酸的 k a， 也就是电离平衡常数。实验如下，取了五十毫升的苯甲酸的饱和溶液，用零点一摩尔每升的氢氧化钠溶液滴定， 用 ph 计测得体系的 ph 随滴入溶液体积微变化的曲线。如图。好，横，坐标呢，代表的就是低加氢氧化钠溶液的体积，纵坐标呢，代表的就是 ph。 让我们来分析第一个问题是 c 零，也就是硒甲酸饱和溶液的浓度。 好，那分析 c 零的时候，我们会发现这里面涉及到几个点呀？零七，还有十四。根据这个图像，我们会发现，当 d 加氢氧化钠溶液的体积为十四的时候，此时 ph 发生了突变。说明什么问题？说明，当氢氧化钠溶液的体积为十四的时候，氢氧化钠和苯甲酸恰好完全中和，二者的物质量呢，应该是相同的。 所以在计算第一问 c 零的时候，我们肯定选择十四的这个点来进分析。好，那根据反应我们可以知道一个苯甲酸 对应的是一个氢氧化钠，所以当苯甲酸和氢氧化钠恰好完全中和时，二者的物质量呢，是相同的。好，那氢氧化钠物质量是多少呢？也就是十四 乘上十的负三次方，再乘以零点一摩尔，每升 氢氧化钠的物质量和苯甲酸的物质量是相同的，而让我们算的是苯甲酸的浓度，再除以溶液的体积五十毫升。好，那么我们就可以算出 c 零了。好，经过计算呢， c 零是等于零点零二八零摩尔每升。 好，第二问，让我们来算苯甲酸的电离平衡常数 k a。 好， 那既然要算苯甲酸的电离平衡常数 k a， 我 们可以先把苯甲酸的电离方程式来写一下。好，那要计算电离平衡常数 k a， 我 们现在是不是剩下两个点了？ 一个是呢，当氢氧化钠等于七毫升的时候，那当氢氧化钠等于七毫升的时候，我们叫这个点往往叫什么点呀？是不叫做半反应点， 也就是此时一半的硒钾酸和氢氧化钠发生了中和反应，所以这个点溶液中的溶质应该是什么呀？是不是硒钾酸还有硒钾酸，那 此时二者的物质量的比值是一比一，那在这个过程中呢，既存在苯甲酸的电离，也存在苯甲酸根的水解，而此时溶液 ph 等于几啊？四点二零，呈现酸性，说明电离要大于水解。 但是题目中让我们计算的是什么呀？ k a 啊，我们是不是既要知道苯甲酸跟离子的浓度，是不是也要知道苯甲酸的浓度？很显然七这个点呢，是不可以的，那所以我们肯定是用零这个点， 也就是说，当微低加氢氧化钠溶液的时候，那其实硼钾酸的浓度是多少啊？零点零二八零摩尔每升，好溶液的 ph 呢？二点八九，也就是氢离子的浓度是不是十的负二点八九次方？ 而题目中是不是还告诉我们这样的一个信息，水的电离可忽略，所以苯甲酸根离子的浓度和氢离子浓度是不是相同的？所以是不是都等于十的负二点八九摩尔每升？ 那消耗的苯甲酸的浓度是不是就是十的负二点八九摩尔每升？那所以达到平衡时， 苯甲酸的浓度我们是不是可以算出来了，就是零点零二八零，减去十的负二点八九摩尔每升。好，这里面需要注意，我们之前计算的时候， 后面转化的这个我们是不是都约掉了呀？但是这里面你观察一下，这两个数量级是不是很接近，所以这个是不能够约掉的啊，所以要写的达到平衡时，苯甲酸的浓度应该是这个数值。 好，那达到平衡时，硒钾酸根和氢离子的浓度是不都是十的负二点八九摩尔每升？那所以硒钾酸的电力平衡常数 k a 我 们就出来了。 好，也就是这个表达式。四，该小组继续探究取代基对芳香酸酸性的影响。首先回顾了一下缩酸的酸性呢，可用 k a 来衡量，也就是电离平衡常数越大，所对应的缩酸的酸性呢就越强。 同时还给出了一系列缩酸的变化顺序，乙酸小于二绿乙酸小于三氟乙酸。 好，下面让我来填空，随着鲁源子的颠覆性怎么样？最终的结果呢？导致酸性增强。 好，那这个呢，我们课上其实也学过相关的知识，或者是呢，我们也可以根据题目来进行分析。既然让我们比较的是鲁源子的颠覆性，那我们可以通过三律乙酸和三伏乙酸酸性来进行比较。我们知道 律的颠覆性呢，是小于负的，那对应的三律乙酸的酸性是小于三伏乙酸的，所以我们可以知道，随着鲁原子颠覆性增大， 那对应的酸性呢，是在逐渐的增强的。为什么酸性增强呢？是因为鲁源子，它是一个 c 电子基，那对应的鲁源子的电负性越强，那对应的缩酸中抢击的急性是不是就越强呀？所以随着 鲁源子电负性的增大，缩肌中抢击的急性也在增大，对应的酸性呢，就在增强。 好，接下来呢，就提出假设。贾同学呢，根据我们一中的规律，我来预测下列芳香酸的酸性强弱顺序，他是这样预测的啊，发现 磷氟苯甲酸的酸性大于磷锈苯甲酸的酸性大于苯甲酸的酸性。好，那既然预测完之后，接下来呢，我们来验证。假设好，甲同学测定常温下三种酸的饱和溶液的 ph 大 小顺序为，发现 三大于二大于一，那 ph 越大，所对应的溶液的酸性呢，其实就是越弱的 好，那也就是说，在这个过程中，其实苯甲酸的酸性呢，是最弱的，那它就判断假设成立。但是呢，乙同学有不同的观点，乙同学认为该推断依据不足，不能用测得的 p h 直接判断 k a 的 大小。 那在这里面，贾同学忽略了什么问题呢？贾同学在这里面确定的是三种酸的饱和溶液的 ph， 它其实默认的是什么呀？其实默认的是这三种酸溶液的浓度呢，是相同的，浓度相同之后，我们根据 ph 的 大小关系可以判断酸性的关系。但是这三种酸饱和溶液的浓度是相同的吗？ 很显然是不完全相同的嘛，所以我们不能通过这个来进分析啊。 好，乙同学呢，就用我们三中的方法确定了上述三种酸的 k a， 然后我们发现，哎，这个顺序和我们预测的不太一致。 那得出一个结论，如果对于芳香酸的酸性，也就是说，当芳香环上的取代基的效应比较复杂的时候，我们不能直接通过卤原子的电复性的大小来判断缩酸的酸性。 第五问，该小组呢，尝试测弱酸次律酸的 k 好， 又测了一个弱酸次律酸的 k 好， 丙同学认为呢，不宜按照三中的方法进行实验， 原因是因为次滤酸易分解该分解反应的离子方程。那这个是不是也很简单，次滤酸是不是在光照条件下会发生分解生成氧化氢和氧气？注意，这里面让我们写的是离子方程是氧化氢要拆，次滤酸和氧气是不能够拆的 好。第二问呢，小组讨论后，选用了零点一摩尔每升的次滤酸钠溶液进行实验，已获得次滤酸的 k a， 让我们来检述一下该方案。 好，那我们来思考一下，那这个小组是怎么通过次滤酸钠溶液来获得次滤酸的 k 呢？其实这个是不是也很容易想，次滤酸根在水溶液中是不是会发生水解生成次滤酸和氢氧根呀？ 而忽略水的电离的话，我们会知道次滤酸和氢氧根的浓度是相同的。所以呢，我们可以得出次滤酸根的水解常数 k h 等于什么呢？ 是不也就等于次滤酸的浓度再乘上氢氧根的浓度，再除以次滤酸根离子的浓度， 而上面这两个的浓度呢，又是相同的，而水解常数和电离常数相乘是不是又等于 k w 呀？ 你 k w 知道了，十得负十四次方 k h 知道了，那所以 k a 是 不是也能够求出来了？好，这个就是我们大致的思路啊。好，那接下来我们来看我们这个方案怎么来进行描述， 首先我们需要先取溶液，取适量的零点一摩每升的次铝酸钠溶液，放入烧杯中，好用 ph 计 测量二十五摄氏度下的 ph， 那 这样的话呢，我们其实就可以得出来我们这个 kw 是 不是等于十的负十四次方，然后接下来呢？记录数据，根据 k h 的 这个表达式， 然后我们是不是可以把这些量带进去，好整理一下。然后接下来我们是不是再利用电力平衡常数 k a 就 等于 kw 除以 k h 就 可以把次律酸的电力平衡常数 k a 计算出来了。 其实对于这个方案整体的思路是不难的，就是需要同学们在减速这个方案的时候注意一些术语的表述，一定要严谨。
0小尚同学
00:07
02:16查看AI文稿AI文稿我们为什么要关注选考科目的难易程度啊？雾化症，为什么有的卷子难，有的卷子简单？我们比较关注这个事情，很多家长不是说复分吗？选考科目复分呀，复分是排名制啊，跟他的难易程度有什么关系？要难大家都难，要简单大家都简单有什么关系？但是这个里面的门道是什么呢？ 是难易程度决定了整个复分制，对神有利。比如说像我们的物理卷，物理卷难卷题比较难答呀，整体来讲不好做。所以呢，这种难卷对于我们很多中分段同学来讲，就考不出来， 考不出来这个特点很明确。但是物理呢，又很有一个特点，就是物理是我们浙江高分段汽考最少的一门科目啊，高分段同学汽的很少的，物理很多同学都会去二考。 所以呢，物理这门科目呢，想要负高分的话，高分段还是比较拥挤的，真的是很难上分的状态。但是呢，对于我们中分段同学来讲，反而物理这种情况对于我来讲是个难卷，反而我会稍微好复分一点。 那化学呢，又不一样了，化学呢，整体来讲相对是个简单卷，它只有其中几个关键的难点在，但是那几个关键难点决定了你到底是九七还是九八还是九九，不决定了你上九十，也不决定你上八十五， 不决定这些事情。所以，化学对于我们很多高分同学来讲，其实并不是很友好，太简单了，不太好。 哎，朱老师也一直呼吁，化学卷子要出难一点，有利于我们复分。但现在这个化学卷子情况呢，真的也一般啊，真的不算难， 相对下来还是比较简单的。那另外就是我们的政治，政治其实有难点，政治并不是完全的一个简单卷，政治有难点，政治只能说是个适中卷，选择题是有难度的。对，所以呢，整体来讲，政治的赋分呢，对于我们的中分段同学来讲，相对是立好的。 而且政治这门课呢，又有个特点，首考完的高分政治基本二考全弃了，都跑了。所以政治的高分段呢，其实相对下来是有真空状态的， 不同的卷子对应立好的群体是不一样的。这就是我们选考科目的特点。今天雾化症的同学算是收获了大礼包了， 整体都结束杀青了，明天就看我们的其他科目同学了。我们的历史、生物、地理的同学了，整体我们浙江的考试就结束了，希望各位同学们加油，最后一天。
33朱老师讲高考升学
14:06查看AI文稿AI文稿哈喽，各位同学大家好，今天我们来讲解一下二零二五年广东高考化学真题的第十八题部分。首先我们来读题，我国是金属材料的生产大国，绿色生产是必由之路。 一种从多金属晶矿中提取铁、铜、镍等并探讨新型绿色冶铁方法的工艺如下，它这个工艺一共有两个作用，第一个提取金属，第二个探求新型的冶炼铁的方式。 好，我们来看题，做工艺流程题，做有机化学大题。第一步永远都是去找题干中的已知信息。我们来读已知一多种金属金矿，主要成分是铁、铝、铜面、氧等元素。为什么会有氧呢？ 是因为我们的金属矿物质大部分以氧化物的形式存在。第二个已知信息，氢氧化铁、铝、铜面。 ok， 这是两个已知信息。然后我们来分析流程。 首先矿粉，矿粉中是含有铁、铜面的金属单质以及金属氧化物，加酸酸性得到固体残渣。我们的矿物不仅仅有金属和金属氧化物，还含有其他的杂质，比如说二氧化硅等等。金属残渣我们不去研究。 加二氧化硫酸进 a， 第一个考点来了，二氧化硫具有哪些性质呀？首先它具有漂白性、酸性 以及最重要的还原性。他这里主要运用到二氧化硫的还原性，因为我们的矿物质不需要漂白，这里已经是有酸的酸性了，也不需要二氧化硫的酸性得到进取液。金属铁和酸发生化学反应，生成亚铁离子。 铁的氧化物和酸反应可能会生成三价铁离子，但是由于三价铁离子具有氧化性，它和我们的二氧化硫会发生氧化还原反应， 二氧化硫化合物升高变成硫酸根离子，三价铁离子化合物价降低变成二价铁离子，所以这里不存在三价铁离子了，以及铜离子和镍离子等等。硫酸根离子 调节 ph 等于三，在酸性条件下，高压加热通入空气又来了哈，空气中主要发生化学反应的，性质比较活泼的就是氧气，氧气具有氧化性，嗯，高压加热这里得到三氧化二铁， ph 等于三的时候， 嗯，分离出去了。铁氧气的作用具有氧化性。刚才我们说三价铁具有氧化性，那二价铁离子呢？就是具有还原性的，这里氧气的作用就是把二价铁离子还原，让它转化成三氧化，而铁其他离子不变。继续往后走， 铜离子、镁离子和硫酸根离子常温成铝。 ok， 那 我们这里还有忘记了谁呀？铝离子 在 p h 等于三的时候，酸性环境下，铝以三价铝离子的形式存在，它想要变成沉淀，应该是转化成了氢氧化铝。 氢氧化铝成完之后，这里有铜离子、砒离子和硫酸根离子。铜离子、砒离子、硫酸根离子同形成同的配合物，砒形成砒的配合物，硫酸根离子水溶液的形式存在。 ok， 继续我们看下面这条路线。高压加热得到三氧化二铁，谁在加热的条件下会得到三氧化二铁呀？应该是我们的金属氢氧化物，那也就是说，在 ph 等于三的时候，铁已经转化为三氢氧化铁沉淀，氢氧化铁在加热条件下分解生成三氧化二铁， 三氧化二铁在氢气、氨气的共同作用下得到铁单值，这是第一条也铁的路线。第二条，加氢氧化钠电气得到铁，这是第二条也炼金属铁的路线。那我们传统的也炼金属铁用到的是什么方法来着？我们一起来复习一下哈。高炉炼铁，高炉炼铁 是用一氧化碳去还原铁矿石、三氧化二铁或者四氧化三铁得到铁和二氧化碳的过程。这个流程我们分析结束，继续往下看哈。 第一个，酸浸中提高进去速率的措施，它在进去的时候发生了化学反应，这块用我们的是提高化学反应速率的方式。影响化学反应速率的因素都有哪些呀？第一个温度，第二个浓度，第三个 接触面积，第四个催化剂，第五个加强。但是这里加强并不是百分之百影响反应速度的，对不对？那我们随机挑两个来写哈，第一，适当升温， 第二，适当增加，适当增加进出液、进去液的浓度， 嗯，或者是第三，研磨、粉碎或者是搅拌，这都是增大反应速度的方法， ok。 第二题，高压加热时生成三氧化二铁的离子方程式为，它的考点就在于，在高压加热之前，我们的铁主要以什么形式存在呀？二价铁离子，因为二氧化硫的作用就是把三价铁转化为二价铁，那我们来解一下这个离子方程。 二价铁离子加氧气加水，高压生成三氧化二铁加氢离子，明显是一个氧化还原的配平方法，我们用氧化还原来配平。标价看升价 降四价。要注意，一个氧原子从零价到负二价，氧气中有两个氧原子从零价到负二价降四标价看升降第二步，升降价相等。如果想使升降价相等，我们必须有四个亚铁离子 变价原子守恒，前面是四个亚铁，后面应该有四个三价铁。三氧化二铁的系数是二， 再其他原子守恒，再进行电赫守恒。我们看这里氢离子带一个正电赫，前面有四个二价铁离子，是带八个正电赫，如果想使其相等， 这里应该有八个氢离子。最后查氢氧补水，后面有八个氢，六个氧，所以这里有四个水。结束继续往下看。沉铝时 p h 最高，可以调制为，我们沉铝的目的是使铝完全沉淀， 然后不使铜离子，镍离子沉淀。 ok， 那我们具体要用谁计算这个 ph 值呢？是用铜离子或者是镍离子，因为铝完全沉淀的时候，铜也还没有沉淀，沉淀顺序是铝离子先沉淀，那排在第二位的是谁呀？ ksp 小 的先开始沉淀，那排在第二位的是铜离子， 再排在第三位的是镍离子。十，铝离子完全沉淀，不让它俩沉淀，不让它俩沉淀，那我们应该选择 ksp 比较小的，容易形成沉淀的来进行计算。 铜离子比较容易形成沉淀，如果铜离子都没有形成沉淀，那我们的镍离子也没有形成沉淀。 ok， 我 们来看一下哈。 ksp 氢氧化铜等于二点二乘以十的负二十次方。 ksp 氢氧化铜是同离子的浓度乘氢氧根浓度的平方，带进去之后可以解得。氢氧根的浓度是多少呀？给大家一点时间进行计算。 氢氧根的浓度是二点二乘十的负二十 b 以上二点二乘十的负三次方， 那氢氧根的浓度就等于根号下一乘十的负 十八次方是多少呀？是一乘十的负九次方，氢氧根的浓度是一乘十的负九次方。我们能够直接去计算氢离子的浓度和 ph 值吗？不能，为什么要找它的温度？ 这里提杠提到了哈，常温下，只有在常温的时候，我们才可以去用 k w 等于使的负十四等于氢离子的浓度成氢氧根的浓度去进行计算。 ok， 那 我们知道了配置最高可以调至五继续 旋。所萃取剂中孭形成如图所示的配合物。孭容易进入有机相的原因是什么？刚才我们分离孭的时候是形成了孭的配合物以及硫酸根离子的水溶液，那这里进行的分离方法应该就是萃取 分液，孭进入了有机相，硫酸根留在水溶液中。我们来看一下哈这个图，我们来分析一下这个孭。孭旁边这里连接的是水，它和水之间形成的是配位键， 嗯，它和这个蛋之间形成的也是配位键。和氧之间形成的还是配位键，对不对？我们的念是有孤电子对的。 哦呢，我们的念是有空轨道的。什么是配位键啊？一方提供空轨道，另一方提供孤电子。对，孤电子对。我们来看一下，老师随便举个例子，比如说以这个蛋为例， 这个蛋它现在形成的是一个单件和一个双件，它最大层有五个电子，现在有其中的三个都成件，还剩下两个电子，也就是一对箍电子对空轨道和箍电子对之间 形成的是配位键。一方提供空轨道，一方提供固定子的。 a 选项正确。 b 选项，配位时镍二正被还原，镍离子只是被萃取出去了，物理变化，没有发生氧化还原。 c 选项，配合物能和水形成分子间氢键，确实可以形成分子间氢键， 但是这并不是它进入有机相的原因，这是水在把配合物蔗离子往水里去拉呢，对不对？不是把它往有机相中去推。 d 选项，完基粒具有疏水集团， ok， 蔗和这几个物质形成了配合物之后，这是一个疏水的集团，所以它进入有机相而不进入水相中则体现 a dog。 继续第五题，念 x 同 y， 但二晶体的立方晶胞中原子所处位置入图已知，同种位置原子相同，相邻原子之间最近之比为孪和同之比。 比上孪和蛋之比是根号二比一。根号二我们不熟悉，我们把它换成二分之，根号二比二分之一是不是就熟悉了？从这到这是二分之一。从这， 嗯到什么呀？哪是二分之根号二呀？从面心到顶角，这里是二分之根号二，二分之根号二，二分之一。如果边长为一的情况下，那由此我们可以推断出来，面心是念， 顶点是铜，体心是蛋，对不？那我们看哈，顶点的铜是一个铜，八乘八分之一等于一，孽是 面心六乘二分之一等于三，蛋是体心一。那 x 孽比铜，蛋是三比一比一。 ok， 继续，晶体中与铜原子距离最近且等距的原子数目是多少？我们刚才说铜在顶角，距离顶角最近的就是面心，顶角距面心最近且等距的原子数目是多少呀？ 十二老师来大家看哈。首先第一个在这个平面上往外延伸，这里应该还有四个平面，对不对？四个面，这每一个面上都有面型，我们以这个红色的 为例哈，一二三四，那竖直的和这个面一起，这个平面上应该也是有四个。 劲爆的面也是有四个，一二三四，对不对？那同理，和前面的这个面平行的或者是同一平面的也是有四个。 四个面，一二三四， ok， 知道能不能看懂哈，如果看懂，我们就把它记下来，就可以下一个。第六问，七百摄氏度加热时，混合气体中仅存在少量的氢气，但借助工业合成氨的逆反应是，氨气在 高温高压催化剂的作用下，会形成氮气和氢气，可使铁不断生成。谁还原铁？氢气还原三氧化二铁发生的化学反应方程是氢气和三氧化二铁，高温七百摄氏度生成铁单质和水。 ok， 化学方程是出来了哈，老师把条件省略了，你自己把条件补充完整。第二问，电解时，它的颗粒分散于溶液中，以铁片、石墨棒为电极，在答题卡曲线框中画出电解式一图，我们来看一下它电解在哪里哈，在我们流程中的这里。 嗯，加氢氧化钠电解，我们刚才说它分散到溶液中。分散到什么溶液中啊？氢氧化钠溶液中，那我们的电解质就确定了，电解质为氢氧化钠和氧化铁。嗯，电解，我们还要有电源，有电源，还要有电极。正极和负极 是三价铁离子，变成了铁单质。这里发生的是得电子的反应。哪边能够得电子呀？和电源负极相连的阴极可以得到电子，所以这边是 铁单质电极，这边就是石墨电极，我们不能让铁失电子，对不对？所以说铁连在阴极。这里这个题就结束了，有没有哪里不太明白？欢迎评论区留言。
49化化化学
06:02查看AI文稿AI文稿今天是六月十号了，高考确确实实的考完了。那现在很多家长跟我讲，朱老师啊，终于可以松一口气了，我说， 别着急松口气，别急着松一口气，考完就是上半场结束了，下半场的填志愿才是真正定胜负的时候呀， 你还现在轮不到你松口气呢。而且今年福建的高考有几个变化，很多家长根本就不知道啊。 所以今天呢，我录一个视频，把今年的情况给二零二零年的家长捋清楚，顺便告诉你一条很多人可能会破裂的一些路。那先呢，说说人数吧，福建省教育厅六月八日公布的数据，二零二六年啊，福建高考全省有二十六点七九万人报考， 什么概念？比去年又多了将近一万人，连续五年之争不减。物理类大概有二十万人出头，历史类六万多，物理类占比已经超过了百分之七十五了。哈哈，没办法， 三加一加二的模式下选物理能报的专业多太多了，所以大家一嗡嗡的就涌进了三加一加二的物理组。 但是啊，今天有个变化，家长们一定要注意了，复分的规则改了，选考科目，化学、地理、政治、生物这四科， a 等级的比例从百分之十五降到了百分之十二， b 等级从百分之二十五降到了百分之二十三， 这个数字你听懂了吗？各位家长不清楚是吧？先点关注往下听。那什么意思呢？中断考生的复分被压缩了， 原来能拿到分数，今年可能就拿不到了，这还没完呢，今年省属高校的理工农医专业超过七成要求物理加化学必须一起选，你选到物理没选化学，对不起一大半的理工专业， 你就没有缘分了，就报不了了，这相当于什么呢？不是你的分数不够，而是你的选科把你卡住了。就钟老师一直都说，高一选科就要注意，我们看看去年去年分数线参考 分数线，我们参考一下去年的物理组，本科线四百四十一分，历史类四百五十分，今年一估，波动不会太大，最多也就差一个三五分吧。但这个线呢，没变，不代表入册 更容易了，人数多了，位次才是硬道理，所以大家要去关注孩子的位次。六月二十八号到七月二号填志愿，一周不到的时间去做这个决定， 你准备好了吗？如果那个时候出分了，再做准备肯定是来不及的。所以现在各位家长就要开始做准备了， 那也就在考前没多久，好像两周吧。跟一个厦门的家长聊，孩子选的是物理加生物加地理，没有化学，一模二模，在本科线上四十分左右，本来就得还挺稳的， 可能努力点还能到特困县。但今年的政策一出来，医工农理工农医的专业大部分都需要化学。这位家长当场就懵了，孩子能报的专业直接被砍掉了三分之二。 这还不是个例呢，全省选物理，但没有选化学的同学，大概有一万多人，都面临着同样的问题。这就是我说的，考完了，不是结束了，真正的博弈是在志愿填报这一块。那怎么办呢？ 老师给大家讲两条路，第一条，把志愿填报做扎实，出分的前几天别光顾着等等有什么用？把你孩子能报的专业组一个一个的筛选出来，看看选科的要求，看看去年的录取位置，看今年的招生计划的变化， 六月二十八日开庭，到七月二日下午六点截止，错过了真的就错过了，所以一定要提前做功课。这是第一个走高考志愿的，走高考志愿填报的路，第二条呢，很多人没有想过的路，那就是香港，香港的副学士。 那香港的复学士是什么呢？简单说吧，就是香港的二加二，头两年在香港读复学士的课程， gpa 达标之后，直接衔接香港八大的本科，大三大四 毕业以后拿的是香港正规的本科，学会跟直接考进去的同学是一模一样。那这条路有什么好处呢？ 不看你的高考的批次线，二本附近的同学在内地呢，只能上个民办吧，或者上个独立学院。但是如果你走复学士，你有机会进港大、港中文、港城大这些 qs 前一百的大学的硕士， 而且现在呢，还能升大部分香港院校的复学士的截止日期就在六月底到七月三十号之间，现在赶紧赶紧动手，不然真的又错过机会了。 那是关键是什么呢？副学士是滚动录取，先到先得不是？等你填完了内地的资源，你再慢慢挑，那时候名额是不会等你的， 时间也不会等你的。那说一千道一万，最后一句掏心窝的话给我们的家长讲讲， 高考是孩子们十二年的句号，但志愿填报是孩子未来四年的起跑线。二十六点七九的同学同场竞技，有人靠分数赢，有人靠信息差赢，有人靠选择赢。 如果你现在对志愿填报真的还拿不准，或者想了解一下香港复学士这条道路到底适合不适合咱们家的孩子？评论区打个规划两个字，我帮你看看。我是朱老师，让你在升学这件事上比别人多想一步，早想一步早成功。
15:06查看AI文稿AI文稿小尚同学真题视频讲解，现在我们讲解现在我们讲解二零二五年广东卷化学。第十九题， 钛单质及其化合物在航空航天催化剂等领域应用广泛。好，第一问，钛，钛原子的价层电子排布是为好，那这个相当于是送分题目，钛的原子序数呢？是二，所以核外电子排布应该是亚， 先排四 s， 四 s 二，再排三 d。 而题目中让我们写的是价层电子排布式，所以应该是三 d 二、四 s。 二、 第二问，二百九十八开该反应给出了一个反应的 dart h 呢？小于零， dart s 呢？大于零。让我们来判断二百九十八开该反应条件下能否自发进行。那让我们来判断反应能否自发。 其实让我们判断的是什么呀？是不是也就是 dot g 啊？而 dot g 等于什么呢？等于 dot h 减 t 乘 dot s。 而在二百九十八开条件下， dot h 呢，是个小于零的数值， dot s 呢，是个大于零的数值。所以在这个温度条件下， dot g 呢，是一个大于零的数值。既然 dot g 小 于零，那说明什么问题？ 说明在该温度条件下，该反应能自发进行。 三、以四氧化碳为原料，可具备三氧化碳。好将五摩尔的四氧化碳和十摩尔的碳放入溶剂为 v 零升的恒容密闭容器中，反应体系存在下列过程。 好给出了四个反应，我们来看。第一小问，让我们来求 d r h 一 等于多少？ 那这个考察的是什么呀？是不是盖斯定律啊？好，那我们的目标反应呢？是 a， 我 们又知道反应 b 和反应 c 的 多少？ h， 那 我们来看一下反应 a 中有太单质对吧？反应 c 是 不是也有太单质，而且是同侧系数还是相同的，所以反应 a 就 等于反应 c。 接下来我们来看四氧化碳气体， b 式和 c 式中呢，都有，我们可以先放一放。接下来呢，我们来看二氧化碳固体， 只有在 b 式中出现，是预测，而且系数是不是也是不同的，所以应该要减去二倍的 b 式， 所以 dha h 一 就等于正的一百三十二点四，再减去二乘二百点一铅胶每母儿。 好，那整理一下，所以我们可以算出来 dart h e 等于负的二百六十七点八铅角镁摩，这个利用的就是盖斯定律来进行考察的。好。第二小问，不同温度下平衡时反应体系的组成，如图，让我们来判断曲线一对应的物质为。 好。那我们来看一下在这个图像中已经体现的物质有哪些？有钛单质， 三氧化碳的固体，还有四氧化碳的气体，还有哪些物质没有涉及啊？好，是有两个物质没有涉及，其中一个物质是什么呀？ 是不是二氧化碳的固体，还有一个是什么呀？还有一个就是三氧化碳的气体。 好，那让我们来判断曲线一对应的物质是什么？好，那么我们来分析一下 r h e 是 不是一个小于零的数值，所以随着温度的升高，反应 a 的 平衡是不是朝逆向进行移动， 所以对应的二氧化碳固体的物质量呢，是下降的。而随着温度的升高，反应 b 的 平衡是不是朝正向进行移动， 那所以对应的二氧化碳固体的物质量呢，是不是下降的？因此随着温度的升高，二氧化碳固体的物质的量呢，是不是在逐渐的下降？ 这个跟曲线一是不是刚好符合？所以曲线一代表的物质就是二氧化碳的固体，那么曲线二代表的物质就是三氧化碳的气体了。 好，那这个呢，其实就是利用图像和平衡移动综合来进行分析的。好，那我们来看第三小问，温度 t 零下来，求四氧化钛气体的物质的量。那我们来看一下图像， 当温度为 t 零时，钛单质的物质量呢，是八点五摩， 三氧化碳气体的物质的量呢是六点零摩，而此时二氧化碳的固体还有三氧化碳的固体都是零摩。 那让我们求什么呢？求四氧化钛气体，那利用什么来求呢？再读下题目，题目中是不是告诉我们了五摩二的四氧化钛和十摩二的钛啊， 所以在这个过程中，我们是不是可以利用钛守恒啊？钛总共的物质量呢是十五摩二， 然后这俩是零，然后这俩加起来呢是十四点五摩尔，所以对应的四氧化碳气体的物质量呢，应该是零点五摩。 好，这个我们可以利用碳守恒来进行分析。好，看后面这一问啊，反应 c 的 平衡常数 k 等于多少？好，那么我们先把反应 c 的 平衡常数 k 的 表达式列出来吧， 就等于三氧化钛气体浓度的四次方，再除以四氧化钛气体浓度的三次方。 好，那三氧化碳的物质的量，我们是不是知道了？容器的体积是多少呢？体积横为 v 零省，那我们代入，所以上面就是六点零除以 v 零括号的四次方。 好，那下面呢，前一位是不是算出来了零点五除以 v 零括号的三次方？好，题目中，只要我们列出算式，无需化简，所以把这个式子写进去就可以了。 好，这道题解答的关键在什么呀？是不是在于太守恒来进行分析？ 第四问，钛基催化剂可以催化储氢物质氧的分解反应好，这里面呢，氧存在两个分解反应，反应 e 是 氧发生分解，生成氮气和氢气。反应 f 呢，是氧发生分解生成氮气和氨气。 好，为了研究某肽基催化剂对上述反应的影响，以井的水溶液为原料，这个原料中呢，含有井的物质的量呢？设为 n 零，然后进行实验，得到了 n 一 比 n 零， n 二比 n 零，随时间 t 的 变化曲线。 好，这里面给出了很多物理量，那么我们来看一下各个物理量所代表的含义。 其中 n 一 为氢气和氮气的物质的量之合好，那需要注意的是， 氢气只在反应 e 中产生，而氮气呢，反应 e 和反应 f 中均有产生。 好，继续 n 二为剩余井的物质的量。好。那么我们知道，随着反应的进行，也就是说，随着井的分解反应的进行，那剩余井的物质量肯定是在逐渐的减小的。因此，下面的这条曲线， 它其实对应的是不就是 n 二比 n 零，而上面这条曲线呢，它对应的是 n 一 比 n 零。好，你可以通过趋势来判断，也可以通过起点来判断嘛，反应没有开始之前， 剩余的井和其实井的物质量是相同的嘛，所以其实为一。好，那我们继续往下面看，设 n e 为零到 t 时间段内反映 e 消耗井的物质的量， 该时间段内本体系中催化剂的选择性。好，又给出了一个选择性的表达式。 好，让我们来求。第一小问，零到 t 零分钟内井的转化率为，用含 y 二的代数式表示。好，那么我们来回忆一下，什么叫做转化率啊，就是转化的量比上起始的量，而井起始的量是多少啊？是 n 零， 那井转化的物质量是多少呢？题目中没有告诉我们井转化的物质量，但告诉我们了剩余井的物质的量是 n 二， 所以转化的井的物质量是不是应该是 n 零减 n 二？好，那接下来我们来化简一下，是不是也就是一减去 n 二比 n 零乘百分之一百。 好， n 二比 n 零是什么呀？是不是就是 y 二呀？也就是一减去 y 二，再乘上百分之一百就可以了。好，第一问是一个送分题啊，比较简单。好，第二小问，零到 t 零分钟内催化剂的选择性为， 那么我们来看一下催化剂选择性的这个表达式啊，要用到 n 零。好， n 零已知。好，要用到 n 二剩余钛的物质量。那 n 二这个我们也知道，不就是 n 零乘 y 二吗？ 好，那这里面的关键点是什么呀？是不是要求 n e 呀？ n e 是 什么呢？是指反映 e 消耗井的物质的量，也就是让我们来求反映 e 转化的井的物质的量。 那么我们怎么来进行思考呢？我们来看一下这里面我们知道的是什么呀？知道的是氮气和氢气总共的物质的量，知道剩余氧的物质的量，那只有谁的量不知道呀？ 很显然是不是只有氨气的量我们是不知道的，那这里面我们可以用什么来进行分析呢？ 其实我在这个过程里面分析的时候，我第一个想到要么用原子守恒来进行分析，用氮原子守恒来进行分析，但是关键点是 n e 给的是氢气和氮气的物质的量之合， 没有办法直接求出氮气的物质量是多少，或者是氢气的物质量是多少，所以我们在进行求解恩义的时候，其实我们用到的是一个原子守恒的思想， 那在这个过程中消耗的井的物质量是多少呀？很显然，是不是 n 零乘上一减 y 而生成？氮气和氢气的物质的量之合是 n 零乘 y 一， 那我们对应的氨气的物质的量呢？利用原子守恒消耗的原子的物质量之和是多少呢？一个井里面含有的是不是六个原子呀？所以是不是六倍的 n 零乘上 e 减 y 好，生成的氮气和氢气的原子总共的物质量是多少啊？一个氮气里面含有两个原子，一个氢气里面呢，也是含有两个原子的，所以就是二倍的 n 零 y 对 应的氨气中所含的原子的物质量是不是应该是六倍的 n 零一减 y 二，再减去二 n 零 y， 这是氨气中所有原子的个数。那我们氨气的物质量是多少呢？一个氨气里面是不是含有的是四个原子，所以对应的氨气的物质量？好在这里面写一下啊， 就是这个物质量，再除以四是不就可以了？好吧，单位写上摩好，那氨气的物质量算出来了， 那对应的反应 f 消耗的井的物质量是不就出来了？反应 f 中 三个井对应的是四个氨气，氨气的物质量出来了，所以井的物质量是不就出来了？ 那井的物质量是不就是六倍的 n 零一减 y 二减去二， n 零 y 一 比上四，整体这个数值是不是再乘上四分之三？ 那就可以把反应 f 消耗的井的物质量算出来了。那整个反应中消耗井的物质量 是不是 n 零减去一减 y 二，那反应 e 中消耗的氧的物质的量是不是就用总的氧的物质量减去反应 f 消耗的氧的物质的量呀？ 也就是用这个数值再减去这个数值，那 n e 知道了代入这个表达式中，催化剂的选择性是不是也就可以求出来了？ 好，经过化简，我们可以知道，催化剂的选择性的表达式为，三倍的 y 一 加 y 二减一，比上八减去八倍的 y 二乘上百分之一百。 好，这里面解析的关键就是要求反应易消耗井的物质量，这是第一个点。第二个点呢？要利用原子守恒的方法 计算出反应 f 中生成氨气的物质量，再进行求解就可以了。具体的解法，同学们可以根据答案解析，再进行梳理一下。
0小尚同学
