哈三中五模化学
十七题，化学实验答题各元素价态丰富，其化合物性质丰富，颜色多变。资料显示，三价的各离子与过氧化氢在不同条件下，现象和产物均不相同。零点二摩，每升的各离子开始沉淀， ph 是 四点二，完全沉淀 ph 五点六。 氢氧化锭和氢氧化铝相似，为两性氢氧化物。氢氧化铝如果跟碱反应的话，它的产物应该是四羟基和铝酸根，那同样的道理，对于个它就应该类比出来的是四羟基和个离子。 水溶液中，各酸根呈的是黄色，重各酸根呈的是橙色，它们都是正六价。 碱性条件下，五价的硒可以与过氧根配位，形成砖红色的这个物质。为探究三价的硒离子与过氧化氢反应与 ph 的 关系，这个是我们的实验目的， 进行了如下实验，五毫升零点一摩，每升的硫酸，各溶液调节不同 ph 后，逐滴加入百分之三十的过氧化氢，溶液质过量反一段时间，记录如下表所示。最开始 ph 是 二点零的时候，溶液的初使颜色是墨绿色， 加进来过氧化氢之后还是墨绿色，说明在这一段有没有发生反应。没有，它应该还是酸性条件下的硒离子。接下来从第三个实验到第八个实验， ph 变大过程中，它是蓝色的浑浊液，然后最终在 ph 过大的时候到墨绿色。墨绿色其实我们是能够猜到的，它应该是四强，即嗝，那在中间应该有什么？有氢氧化嗝生成的过程 能理解吧，因为 ph 变大嘛，个离子变成了氢氧化个，然后氢氧化个转化成了四强极个，它的整个转化过程应该是这个样子的，在没有加进来过氧化氢之前啊，应该是三价个离子变成了氢氧化个，变成了继续跟氢氧根反应的产物。 好，加进来过氧化氢之后，大家发现它的颜色由墨绿色变成了黄绿色，这个时候黄绿跟什么有关？跟这个位置有关，对吧？ ph 越大，它越往橙色去变，说明在这个部分它应该是 虫各酸根，那前边的这一个系列应该是呈黄色的原因应该是个酸根，那最后变成了砖红色，谁是砖红色的？题目给我们了这个信息，应该是这个部分 能看懂吧，所以说每一个物质啊，我们能够找到。接下来往下看，反应后溶液澄清均无浑浊的现象， ph 为十三点三七时，墨绿色的溶液应该存在的形式是四强基，各跟铝是一样的啊。实验一、二中未出现明显变化， 说明在此条件下，三价的各离子不能够与过氧化氢反应，或者说这个反应可能发生了，但是速率非常的慢，所以叫无明显的现象。好，继续 实验五中发生的离子方程是实验五， ph 已经是八点四三了，所以这个时候的个应该是谁？氢氧化个，那么也就是向氢氧化个中加入过氧化氢产物应该是个酸根， 正三价的个变成了正六价的个，氧化价升高是三个电子，负一价的氧变负二价得两个电子，所以它乘二，它乘三，它乘二。 氧环配平找电核，现在溶液显碱性，反应后四个单位的负电，所以反应前也是四个单位的负电，加上四个氢氧根，接下来六加六十二，十二加四十六，所以生成了八个水分子。 接下来溶液呈黄绿色，说明溶液中含有各酸根，这个是氧化还原。还有什么呀？原来没有反应的各有，就是各离子没有完全反应，一部分变成了各酸根，还有一部分还是三价各，因为他说溶液成的是黄绿色，他还有绿的这个成分，这个绿的成分应该是三价各离子。 好，继续啊。接下来这个实验，随着 ph 增加，溶液红色加深，原因是碱性较强时生成的是各酸根， 在一定范围内。到这其实我们都可以认为是各算根，因为黄色橙色吗？这个橙红是接近于橙色的，对吧？但是你看，再往大变成了砖红色，那就说明最终生成的是谁， 最终生成的还是它，所以说碱性较强时应该变成的是这个配合物，能明白吧？好，无需补充，实验可判断实验仪怎么的不成立呗。因为我们已经确定了砖红色是谁，所以 ph 过大的时候，它的产物应该是配合物。 好，查阅资料可知，这个物质叫啥呢？叫四，过氧和个酸根。那这个价钛咱们知道不？既然是过氧和个，那这个地方就是负二，负二乘以四是负八，整体显了负三价，所以这个个是多少价？正五价的， 看明白了吧？好，我们来看。首先过氧化氢变成了这个和氢离子，然后随着 ph 变大， ph 变大，它变多，它变多，促进了整个反一步一步一步的进行，变成了最后第五步的产物 变成了它所对应的配合物，是这个意思吧。上述反应机理中属于氧化还原的是，那我们要找的是价钛，在这氧是负一氧没变， 好在这这个是个正六，那么长，其实就多了个氢和多了个 o 二，其实就是把它放进来了，对吧？所以这个位置还是个酸根，那么它的价钛应该还是正六价好，继续下边这个是正六价，肯定没有问题了。然后这个位置两个 氧，这个两个氧都是负一价，所以整体是负二价，然后这个是负二乘以三，应该是负六， 所以整体显负二价，这个个还是正六价，价态也没变，然后在这还是从它开始去反应， 在这这个是两个过氧键，那就是负四，这个应该是负二乘二是负四，所以这个个还是正六，但是最后产物我们是知道的正五价，所以属于氧化还原反应。应该是第五步， 结合信息说明碱性增强，溶液红色加深的原因根本上在哪呢？谁开始进行一步一步转化的？是从它开始的，所以说加深的原因是随着 ph 变大，第一个反应重点还是在这呢，对吧？第一个反应的平衡正移， 所以说它促进了后续反应的发生，然后在碱性条件下，对吧？碱性条件下是五价，各 与过氧根配位结束，那形成配合物能理解吧？ ok 啊，这道题给大家讲到这。
粉丝5.5万获赞17.8万
相关视频
09:20查看AI文稿AI文稿十八题，反原理大题非热等离子体技术可以在温和条件下实现二氧化碳与甲氨的直接转化，生成甲醇、乙醇、乙酸等高附加值的含氧有机物。某研究团队采用介质阻挡放电反应器，以这个物质为催化剂，在常温常压下进行反应。 已知等离子体中高能电子可以解离甲氨和二氧化碳，生成甲基自由基、抢基自由基等自由基。 举个例子，比如说甲完可以得电子变成甲基自由基，氢自由基，还有这个电子，然后二氧化碳也是变成一氧化碳和氧自由基电子，然后变成抢击自由基，变成抢击自由基。然后我们继续啊， 催化剂表面氨基基团有利于二氧化碳的吸附活化同位点促进了碳碳的藕联。回答下列问题， 反 e 这个反应从热力学角度在常温下能否自发进行？判断一个反应是否自发进行， delta g 等于 delta h 减 t 乘 delta s。 在 这儿最重要的就是要单位换算，这个考点在二二年的辽宁卷也有涉及到。 dha 是 没啥问题，他是千焦，每摩尔是正的二百四十七，然后温度在常温下，常温指的是二十五摄氏度，咱能直接带二十五不？不能，你要带的是二九八 k， 那 你要带的是开式温度二九八 k。 好，接下来还有一个数是 delta s， 这个 delta s 我 能直接带二百二不？如果你带二百二，标题你就做错了，因为什么在这，它给你的是焦，每摩尔开始温度， 所以你要把它换算成谁？铅焦，也就是二百二十乘以十的负三次方能看懂吧。所以这个数应该是一个大于零的数，也就是它在常温条件下是不能够自发进行的 反应。二、二氧化碳可甲完可以生成乙乙酸 d h 等于负三十六。铅锗镁摩在催化剂中表面酸碱点位直接参与反应， 则论述这个物质做催化剂的工作原理是什么。现在大家看啊，这个位置是叫碱性的位点对吧？氨基集团， 它叫碱性的位点，可以直接去吸附的应该是二氧化碳，因为二氧化碳是反应物， 所以他直接吸附二氧化碳，同时这个同位点吸附的是甲氨，能看到吧？然后碳氢键断裂，同时这个位置的碳氧双键发生断裂，在这生成了缩肌，能看到这个过程吧。所以说 他问工作原理应该是减位点，对吧？减点位，他给你信息，咱们就写减点位。氨基吸附了二氧化碳分子，促进了碳氧的派件断裂， 断裂之后呢，去进一步地生成缩肌， 这个是它的整个反应过程。好继续啊，在不同二氧化碳甲氨的进料比下，乙酸选择性的变化趋势如上图所示。最开始啊，随着二氧化碳的加入，那么活性位点 吸附二氧化碳变多，所以乙酸的选择性变大，因为它促进它生成缩肌了。但是到了最高点之后，再往后 这个时候是不是二氧化碳多，二氧化碳多会发现乙酸的选择性降低。那我们打选择性下降的原因，肯定第一个负反应的方向，第二个是啥？同学们，进料比如果较高会导致什么？导致二氧化碳会 稀释甲氨没问题吧？二氧化碳如果稀释甲氨的话，那么这个铜吸附的 假完就怎么样？少，这个时候是不利于生成缩肌啊，因为你假完断键，然后再去跟太阳拍键，断裂之后形成的缩肌，所以不利于生成缩肌， 同时容易有负反应发生。这个负反应是啥？他又转化了对不对？所以说他有可能啊，会有负反应发生。我们答，负反应就可以 同时伴随负反应的发生。下一个问，在 t 摄氏度下某一恒温的刚性密闭容器中投入甲氨和二氧化碳，并使起始分压，分别为二十五千帕，三十千帕， 只发生反应二，达到平衡后测得体系总压是起始压强的零点八倍。哎，我们能够求来转化率，其实是吧。好，那我们来看啊，现在给我们的是二氧化碳加甲氨， 可逆生成的是乙酸，还有啊，没了，就这个物质，其实这个是二十五千帕，我们直接带分压就行，这个是三十千帕，这个是零消耗的，不知道是 x， 平衡是剩的三十减 x， x 现在告诉我们压强变成了零点八倍， p v 等于 n r t 温度不变，恒容容器压强之比就是物质的量之比，所以即使是五十五， 三十加二十五，平衡时是五十五减 x 等于起始的时候，它的压强，那就应该是一，现在变成了零点八倍，就零点八呗。原来一，现在变零点八，所以能求 x， 不 能五八四十，那应该是四十四 等于 x 减五十五，所以 x 等于十一，没问题吧？他问的是 k p， 那 x 等于十一，这就是十一，这就是十九，这就是十四，所以这个 k p 应该等于十一， 比上十九乘十四，结果给大家啊，是零点零四，一下一个问，在某哔哔反应器中，尽量流速为五十毫升每分钟，甲氨与二氧化碳的体积比为一比一，那每一个都是二十五毫升 啊。放电功率为八瓦，反应后，气象产物经冷凝收集得到液体产物零点一二颗每小时。 然后他问的是速率是吧？已知乙酸的质量分数为百分之二十五，现在问他的生成速率多少毫摩每小时，那我们现在有这个小时了，我要算的是物质的量，没问题吧？你现在液体产物是零点一二 颗吗？对吧？颗每小时，而乙酸占的是百分之二十五，那我就乘上百分之二十五，这个是乙酸的质量， 比上六十，这个是乙酸的物质的量，到这没问题。乙酸的物质的量现在算的应该是摩尔科吗？科比摩尔，质量是摩尔， 现在乘的是十的三次方，他就可以变成的是毫摩，没问题，是吧？好，那我们来看一下这个数啊，这个数，呃，那就是这是四分之一， 是吧？然后这个是十的三次方，这就能给他约掉，约掉，这是二百四，这是一百二，比上二百四一半零点五啊，所以这应该是零点五写零吧，对吧？小数点后两位，你看给的小数点后两位。 下一个问，若该条件下甲氨的转化率为百分之十二，生成乙酸的选择性为百分之多少，那我们现在能够求出来 生成乙酸的物质的量，我现在就假设它就是一小时，行，不问选择性，我就假设一小时，现在我们能够得到的液体场是零点一二颗一小时啊，乘以四分之一， 然后这个数除以六十，这个是乙酸的物质的量，然后我想知道消耗的甲氨的物质的量，现在已知条件，甲氨起始投进来的是二十五毫升每分钟，他的流速看到了吧？但是我们计算都是给的是小时的单位，小时的单位， 所以我们把它转化成小时，应该是二十五毫升，他俩一人占一半吗？二十五毫升每分钟的话，那么变成小时就是乘六十。 现在我们假设就是一小时，所以乘以一，那就是一共，他的流速是这么多，一共流进来多这么多毫升，然后呢？我们想去算他的物质的量， 应该用升，对吧？比上二十二点四，所以乘以十的负三，比上二十二点四，这个是假完的物质的量。 说转化率百分之十二，所以乘以百分之十二，这个就是物质的量。乘以转化的量，这就是消耗的甲完的量，最后乘以百分之百，这个数太难算了，大家自己算一下，结果是约等于啊，百分之六点二。 像这种空我觉得就没有必要算了，尤其是对于一些概念性的东西，就是大家最大的问题就是不会把概念转化成公式，你如果能够转化，其实这种题他不是难题。好吧，那我们这道题给大家讲到这。
76高中化学智姐
12:43查看AI文稿AI文稿我这道今天最想讲的就是第十一题，第十一题和第十二题绝对是高考里面很重要的一种题型，包括今天的第十三和第十四题都很好，十三十四就是高考题绝对会考的一个方向，而且是高考题曾经改变的。咱们先来看第十一题，十一题这几个物质 拿来，你说哪一个是我们真正学过的呢？同学，好像我唯一熟悉的就是氧化二律了， 那我们就先来分析氧化二率，好吧，氧化二率氧形成了两条 c 个码键，还有两对孤电子对，所以中心原子氧 sp 三杂化到这能听懂吗？如果说 sp 二杂化的话，它的键角一百二十度，我说的对吧， 所以现在它非常的接近一百二十度，由于箍电子对对承建电子对有尺力，所以键角略小于一百二十度，那么我就确定了这个率 sp 二杂化。接下来第三个这个率 讨论中心原子还是他对吧？他在这成了一根键，两个人，这个氧作为配体，配体特征数为零，这个氧率相当于一根键，所以我把它当清，也就是绿价。电子数为七成了一条， 跟这个清相当于，这个是清成了一条线，这个氧作为配体，配体特征数为零，所以除以二等于四，它还有一对孤对电子 sp 三杂化，我们先得分析这些。好，接下来我们来说说间角 间角氧滤氧的间角二氧化率和三氧化率。二氧化率 sp 二杂化， 三氧化二率 sp 三杂化，所以 sp 二杂化键角大于 sp 三杂化的键角。 a 选项正确。好，接下来 b 选项。键能，键能考什么？ 你现在看到键能，你脑子里面想到的第一个知识点是谁？我要直接出来知识点考点是谁？键能比什么？比键长， 有人说原子半径，半径没毛病，比不了一样的，对吧？ 所以只能比渐长。那么它们两个的区别是什么？由于它是 s p r 杂化，它会有一个大派件，如果你现在不会的话，你就记下来吧。同学，二氧化铝有个大派件，有大派件，那么它的渐长会变怎么样呢？类似于 环氧，不不不，不，还己完和本环的探探件的件长，谁件长长？ 这个因为有大派件，他们会聚集，所以说件长变短，也就是说这个件长短件能大，所以说 b 不 对，小于答案选 b 好。接下来 c 选项熔点比什么？范德华力是吧， 相对分子质量 c 正确。就你找到这个考点，你就知道这个题怎么做了。然后最难的是 d 选项， 我们来看。同学啊，现在中心原子氧是两对孤电子，对到这有问题吗？这个没问题吧？接下来绿绿呀，最外层七个电子 跟氧共用了一个，这叫共用电子，对，那么剩下的叫箍电子，对，所以每一个率是仨，二三得六，六加二等于八，也就是氧化二率八对箍电子。对。 先说第一个，你能不能听懂？好，接下来第二个啊，第二个很重要啊，朋友啊，第二个，首先你得知道它是派三五的大派键，这一点很重要。然后在这其实绿跟氧有一个配位键， 要不然绿周围七个电子，它成一根键就稳定了，能看懂吗？所以它跟氧共用了一对电子，另外它是跟氧形成了配位键， 所以现在这个绿周围八电子稳定，他提供了一对电子形成大排件，这个氧最外层六个电子没问题吧？六个电子形成了一条共加键，那么他还剩五个电子， 有单先出单，他提供一个电子形成大派件，这个提供俩电子形成大派件，所以二氧化铝的大派件在这呢。我们先把大派件给大家梳理明白，那么接下来我们再来看这个两个氧的问题。同学， 剩下的啊，咱们一个一个来说，氧最外层六个电子，现在相当于他在一对了， 拿出去一对形成了什么？拿出去了一对形成大派件，现在还有两对。有人说老这个位置没有成件吗？这个叫配位件，所以氧并没有提供电子，所以说这个氧估电子对为二，这是左侧氧。 接下来右侧仰，右侧仰六个电子，六个电子减去一个电子去形成了共加键，又减一个电子去形成了大派键，还剩四个电子，那么就是两对，这是二加二。 接下来我们看看绿同学啊，这个绿很重要，绿最外层七个电子，首先在这剪两个电子形成了大派件，在这剪一个电子去跟它形成了什么？共价件， 在这它形成了配位件，它有一对电子去跟氧配位了，所以它剩了几，它剩了俩电子，也就是一对， 那么加一起，二加二，加一，五对十二题。我们先来看，那他说这个构成晶体出现氧空位后，晶体具有一定的超导性，该四方晶体的晶胞结构如图所示。下来说法错误的是，那我们先来看一下原子的个数，这个时候大家一定得会数啊，咱们来看， 先说先说啥？先说这吧，先说棱心，这是棱心，先数棱心好吗？这个氧一共四加四等于八，八加四十二十二个棱心乘以四分之一， 再加上八个面心，加上八乘以二分之一，没问题吧？所以养七个啊，第一个养七个，接下来我们再来看下一个背，背，不用说，背俩，这太容易了。 y 不 用说 e， 这是 e 啊， e 一个 还剩铜了。铜。我们先来看八个顶点，一二一二三四五六七八八个顶点，这是一个， 然后剩下的这叫什么？一二三四五六七八，这叫棱心，所以八乘以四分之一，这个数等于三，所以一二三七。 c 选项正确，这个简单，晶体 e 位于什么空隙？ 这个大家怎么看？在篮球场中，你能看到它是个什么空隙不？什么叫八面体空隙？我跟你讲讲啊，这叫八面体空隙， 对吧？这叫八面体空隙，这是吗？不是，什么叫三角形空隙？这叫三角形空隙。什么叫四面体空隙？这叫四面体空隙。它们都不是， 它是什么空隙？六面体空隙，非常好。哎呦，真太好了，太好了，这做题有人会太好了，我给大家画一下，现在能看出来不？同学们， 看出来没？这是一个什么？ 这是一个正方形，下边是个正方形，所以这是一个长方体，所以这叫什么？面体？六面体，它在六面体的中间，这叫六面体空隙，所以它说构成八面体空隙，错了，所以 a 选项不对。 好，接下来 b 选项， b 选项问的是一和氧的距离，它们两个的距离，氧是谁来着啊？这个距离， 这个距离好做吧，这是一半，这是一半，所以你看啊，这是 a， 那 就是。这是二分之 a， 那 这也是二分之 a， 所以 这个应该是二分之根号二 a 没问题， b 选项正确， 重点是选得晶体中问原子个数比。它的思路两步，第一步叫电核守恒，第二步叫原子守恒。就这俩， 我们先来说原子守恒，我假设它 x 它 y， 所以 x 加 y 等于几？化学式出来了， x 加 y 等于三， 接下来电和守恒。人家告诉你了， e 正三价，所以说它是正三价，一个它正电和三倍是二，二乘二，加上 x 个二价铜，那就是二 x 个正电 托托三价，同是 y 个，那正点就是三 y 没问题吧？最终等于阳所带的负点十四，十四等于二乘七。哎，所以说我们确定二 x 加上三， y 等于七，三 x 加三， y 等于九，所以 x 等于二， y 等于一，二比一正确。这道题不正确的答案选 a。 这题挺好。 ok， 好， 接下来这道题，这题太长了。同学，水中溶氧量能确定一下是哪道题不？这道题是二零一八年的全国二卷， 是衡量水体自洁净能力的一个指标。我国地表水环境质量标准规定，生活饮用水 d o 不 能低于五毫克每升。实验室以间接点亮法确定 d o 值。步骤如下，第一步，取样氧的固定。氧气很难固定，怎么办？ 我让溶解氧收集二百毫升水样，记录大气压和水体的温度，将水样与猛结合，变成了抢击氧化猛。所以首先发生的是氧化还原反应，氧气 和锰氧化还原变成了这个物质，实现了氧的固定，所以这个就代表原来那个氧继续酸化，用固氧后的水样酸化之后被还原为二价锰，静置五分钟，这个时候氧化还原了， 对吧？那么这个时候是不是他跟碘离子生成单质点？但是我们真正在低定的时候，我们是不用单质点的，我们用的是谁？用的是点三负， 因为碘一挥发一生再说。不不不，碘一升华，对吧？好，继续以淀粉做指示剂，用硫代硫酸跟低定点，所以这个叫什么？连续低定。我跟你找关系，同学，二分之一个氧气，他对应的是抢肌氧化吗？你到这能理解不？ 你加进来一个氧，那不就是二分之一个氧气吗？能明白吧？好，他跟谁反应？他跟单质点反应，其实就是点三负，他俩一比一 转移俩电子，然后接下来单质点被谁滴定，被硫代硫酸根滴定，所以在这对应的是两个硫代硫酸根，所以它们俩的关系，四和一的关系。十三题， 你绝对错。收集氧的时候避免搅动水体，为了防止溶解氧，这个浓度发生变化， a 选项非常正确。 b 选项，硫代硫酸根，碱性溶液。碱式低定管排气泡往上拐那个图有印象没？排气泡是往上拐的这个图，这是碱式低定管排气泡的操作， 看到没？好，接下来我们再往下看，所以 b 选项不对， c 选项低定过程眼睛注视看的是什么页面的变化？ c 不 对，各选项这个是十八，这个数要比十八大，因为零在上边， 所以比十八大，不是十七点九。那么这道题正确的，那么这道题正确的，选 a， 这道题简单。
1572高中化学智姐
17:43查看AI文稿AI文稿各位同学上午好，我是高中化学郭老师，今天继续来讲解试卷来自于哈三中二零二五年的一次模拟考试， 这套试卷的选择题和填空题的题型分布和湖北卷应该是类似的，也就是说现在比较流行的一种考察的方式。 第一个说法错误的是 a， 航天服头盔表面使用耐烧蚀树脂啊，够了吗？树脂人工合成有机高分子。 b 选项，飞船外壳中的钛合金熔点合金的特点吗？ 呃，硬度大，溶点低，抗腐蚀性能好，所以答案选 b。 c 选项呢，维生素 c 帮助三价铁还原成二价铁，因为我们人体中只能够吸收二价铁，用它的话呢，利用还原性把这些呢已经被氧化的三价铁转二价铁。 d 选项，碳纳米管的 b 表面才叫啊，是目前的一种比较好的 五极非金属材料。第二题， a 基态开原子的啊，应该是假原子的最高棱层符号看好啊，这叫棱层，棱层呢，用传统讲法叫 那个原子层，所以呢，第四层是 k l m， n 是 n， 不是 四 s 四 s 呢，使得它的最高棱积。 b 选项，琴键的长度定义。 c 选项呢，所谓的炮力原理呢，就在这啊，炮力不相容，一个轨道里面只能出现两个磁旋相反的电子。 d 选项，锗酸根三三零，所以呢，平面正三角形。第三个 r 数一摩尔以纯分子中采取 s p 三杂化的原子数，这里面呢， ch 三 ch 二 o h 两个碳，一个氧都是 s p 三正确。 b 二十二点四升的二氧化碳和二氧化碳，看到它呢，就能想到一个可逆平衡，好像上一套试卷才讲到二氧化碳和四氧化二碳是可以发生可逆转化的，所以此刻呢，我就不知道里面的多少二氧化碳转变了，因此氧原子数目无法确定。 c 选项，一，摩尔过氧化钠与二氧化硫反应，二氧化硫充当还原剂，过氧化钠只当氧化剂，一比二。 d 选项呢，一升 ph 为三的醋酸溶液中，所以它显强酸性。十的负三次方，摩尔每胜是氢，那么根据呢， kw 算，十的负十一次方就是氢氧根，而水产生了氢氧根，等于水产生了氢离子，其是对的。第四题， a， 工业乙醇直接蒸馏可制得无水乙醇，这个做不到啊， 因为到了后期，水和酒精是无限互溶的，能够形成供烊物。我们的操作，如果想要得到污水乙醇，是需要用金属钠去处理的。 b 选项呢？过滤蒸发结晶。 c。 盐稀，什么是盐稀呢？ 这里面呢，你要得到肥皂嘛，它是高聚脂肪酸的钠盐，而这个盐呢，它毕竟是个盐嘛，水中呢，多少有点溶解的，所以我们向里面加一些溶剂来降低水的极性来进行盐稀。 d 选项，首先呢，这个里面，其实去年湖北高考考的时候，认为他是一个蒸馏操作啊，那么这的话呢，如果是液体比较多，比如说本分很多，先把本分和水分开，用分液，分液之后呢，再用蒸馏也 ok。 第五题，有机化学甲基水杨酸已定条件变成了 b。 这是啥玩意呢？应该是一个新物质啊，它没有化。如果你猜，上面呢是一个脂基，下面呢也是个脂基哦，画的不对哈，应该是上面是从这儿断，下面呢是从这儿断啊， 就够了。然后 c 呢是苯甲醇，两者呢发生反应，其实 c 呢是个什么东西啊？ b 本身就构成了 高分子的一个单起，因为我们知道高分子的最后在中括号的外面，左右两边，左边会有缩肌，右边会有枪肌。那么呢，用 c 作为一个端点的一个肌团，让左边的缩肌变成了一个直肌，让它变得更稳定一些。所以呢，整个高分子里面，如果说呢，呃， 一一条高分子链应该只消耗一个本加纯。 a 选项呢，分子式自己数这个呢，碳氢氧比较少，直接数 b 选项，物质 b 中所有碳共面吗？我们看到这个点啊，画一个小圈，这个点是 s b 三碳，那么它连接的这些碳原子啊，就会产生一些杂化方式的一个区别，就不一定滚平边啊。 c 选项，物质 c 不 能使酸性高锰酸钾溶液褪色， c 里面有羟基，可以反应。 d 选项，生成 e 摩尔 x 的 同时生成的是 n 减 e 摩尔苯甲醇。首先它不叫生成嘛，便是反应物，也就是呢，每生成 e 摩尔的 x， 也就是你现在都不知道多少啊，因为它是个 n 嘛。 第六题叙述与解释句子正确的是 a 选项，壁虎的爬行自如教材里面有写属于分子间作用力。 b 选项的铁丝在煤气灯上灼烧，颜色无明显变化啊，这里面呢，只是说明啊，这个铁它也发生了跃迁，只不过呢，跃迁产生能量，它不在可见光范围内，它属于紫外光，你看不见不代表没有 c 选项呢，绿化蜡和绿化色中阳离子的配位数相同，也就是呢，都是六，他说两个均为 ab 型的， 这里面呢，可以举个反例啊，比如说，我们举个例子，绿化亚铜，它也是 ab 型，但是铜周围只有配位数为四，所以此刻呢， ab 型不作为依据。配位数有什么决定啊？有它的阳阴离子的那个半径比嘛， 好像是零点四一四，零点七三二，有一个范围呢，来确定它的个数。你这个中心的阴离子的半径越大，那么周围所能放下的阳离子的个数呢，就会越多。 d 选项呢？书本上常见问题。 第七题，严肃推断 x y 为同周期，你这个前四个是系数增大的嘛？ x y 同周期，那么 w 必然只能只可能是轻了。 然后现在的话呢，我们看一看右边图， z 可以 形成六个键， y 形成两个键， y z 同族，那么 y 必然是氧， z 呢，必然是流，而 x 呢？看左边啊， 此时呢， x 连了四个键，但却是二正，也就说明呢，你删掉两个 w 之后，应该是个中性的，也就是 x 自身可以连接三个公家键，还有一对电子，对，这不就是蛋吗？ 所以前面的应该是 n 二 h 四的井和两个氢结合，变成了 n 二 h 六的二正离子原子半径，原子半径流最大，然后是氮和氧，所以呢，这写反了。元素周期律 b 选项，四种元素中看到第一电力能想到半充满，所以应该是 x， c 选项存在配位键，我们画个箭头嘛，这就对了。 d 选项还原性， y 和 z 相比，那么 y 呢？这个呢，氢化物的还原性与它的元素的负金属性呢？成反比，氧的负金属性强，对应的水的还原性就要弱一些。第八题， 用 z 装置检验 x 装置中的气体产物，他说呢， y 装置可以测去的，也就说呢，不需要洗气，不影响。 a 选项呢，这个硫酸铜必须要有啊，因为此刻里面会有磷化氢，硫化氢对后面的一定会产生污染。 b 选项呢，此时你要用用，用锈水来检验双键，必须要吸收它溶液。因为呢，首先这里面会有一些二氧化硫会过去啊，所以他也需要 c 选项。你要来验证的是二氧化碳与苯酚钠反应来证明酸性的一个转化，那么因为醋酸可以大量挥发，他也会和苯酚钠反应，所以需要用碳酸氢钠来除掉 那个醋酸。 d 选项呢，就 ok 啊，你这个反应的产物是乙醚，乙醚呢，和锈水发生加深反应来验证乙醚，那么整个过程中除了乙醚之外，没有其他的能够和锈水发生反应，导致锈水褪色的。所以呢，你这些呢，杂质不影响产物，除不除呢，都 ok 啊。 第九题，将锰掺杂到生物，除不除呢，都 ok 啊！第九题，将部分加得到。 七、磁性半导体材料，如图所示，给了 ab 的 坐标，也就是 a 点呢，是零零零坐标原点，而 b 呢，就是幺幺零嘛。说法正确的是 a 选项，同一区们呢，是在副组，它是 d 区，而加和声呢，都是主组，它是 p 区，所以自然不一样。 b 选项，该金包可以无隙并置，属于金包。首先呢，这是个结构啊，结构和金包是有两码事的，金包必须要满足什么呢？满足平移重复，我们看一下哪个球呢？ 这个球吧，我们看下 c 球啊，如果说这是个金包，当你把这个金包水平向右平移之后，他应该呢会跑到这来， 但是这个球呢，是个白球，所以他们俩不一样，也就说明这不是金包，他只是金包的一个部分，或者说呢，一个简单的一个单元。所以呢， b 是 错的， c 选项呢， c 点坐标， c 呢是左边面的面心零二分之一，所以 c 是 对的。 d 选项呢，就要注意啊， 这个题目呢，比较烦人，因为它不是筋包，你要在脑海里面把它呢往左啊，往右往下往前延伸，之后变成八个正方体，合在一起的那个才是它的筋包，之后呢，再来进行计算，这个就不再说了，有点复杂。 第十题有关反应热的说法，错误的是， a 选项呢，是温双至 a 中的反应进行时，温度计的射手先上升，速度先慢后快。 酸跟金属的置换是放热反应，所以它温度会上升，但因为随着反应进行，颜色浓度下降，反应速度变变缓，那么呢，放热就会变少，温度呢，上升呢就会慢一些，所以 a 是 ok 的。 b 选项呢，把水和氢氧化背和氧化氨反应，这是教材的实验啊，典型的吸热。而右边这个也是书本上写的吸热 d 二 h 大 于零。 c 选项，它呢是要迅速操作，否则所得到的 d 二 h 偏大。什么意思呢？ 就说如果你没有迅速操作，你搞得比较慢，因为这个实验的最大的问题在于散热，那么如果说你操作太慢了，有些热量呢，散到空气中去，那么最终你所测得到的它的放出热量会小于五十七点三。 那么因为呢，寒便是比较是带正负号啊，不是正常的，是负的五十七点三，而你测的 d h 零呢，等于负的五十七啊，那么他你的放的热少，反过来寒变而会大一些啊，要注意带正负号去比。 d 选项呢，这必然不一样吧，碱酸和醋酸一个强一个弱，如果是醋酸弱，电解制，自身电离都需要吸热，会导致放的热变少，寒便会变大啊，这比较简单。 十一体，这个属于啥？化学平衡给了一个反应，丙氨脱氢变，丙烯和氢气转化率在不同压强下的温度变缓，然后 p 二呢，等于七兆帕。说法错误的是，左边是一个原理图，这个很大个叉叉啊，肯定是要考点的。 a 选项，使用该催化剂可减少积碳产生，提高利用率啊，就这个叉叉嘛，所以呢，很 ok。 b 选项呢，含变，我们看发现一下，这三条线任意找一个，比如说 p 一， 那么在相同压强之下升高温度， 那么转化率变大，顺平衡正向，升高温度平衡正向，正反应吸热。 c 选项做条线下来，在相同的温度下，因为它是一个商增的反应，所以减小压强，平衡正向，那么 p 一 是要连小的，所以 c 就 错了。 d 选项呢，是一个计算，我们简单的算一下啊， 因为现在呢，他给的是转化率 a 点百分之四十嘛，我们就假设呢，四三七八，原本是十，那么转化了百分之四十，那么剩的是六，他们俩都是四， 然后直接列 k， p 等于多少？这应该是四除以十四乘以 p 啊， p 是 多少？ p 是 七，再乘以四除以十四乘以 p， 下面的话，应该是六除以十四乘以 p 啊， p 就是 七，带进去吧，带去算完之后就是 d 啊。 十二题，一个电话学有点长啊， 报道了一个以它为定解质的新型合金化反应型的钙离子电池，有工作原理图，左边是钙硒合金，随着反应进行呢，钙会失电子变钙离子，让钙离子呢，从左往右去，这很明显，左边呢，必然是负极，右边是正极，这是个原电池， 后面给了 hfp 的 结构，应该影响不大。 a 选项，电流方向是不错的呀，电流方向是从电源正极到负极啊，并且呢，没这么复杂，至少呢，满足一个原电池的基本模型物理的基本原理。 b 选项，一，摩尔一四剧本坤，转化为这个时，负极质量减少多少克？ 这里面呢，我们可以不用算啊。首先，一个啥有个 n 嘛，一模二一四剧本坤，如果你是四十克，至少要加一个。什么要加个 n 啊， 不然的话呢，这里面就不对，它是高分子，它和小分子呢，会有区别，它是有中括号，里面无限循环，你要 n 个它才可以。至于是不是四十，我们就不管，找到 n 就 可以了。 c 选项，换成水溶液，你那么大个盖， 怎么可能用水呢？水他也错的答案就选 d， d， 我 们呢，翻上去再看一下 d 选项。下一步研究方向可能是研究具有更高比能量的合金化反应性粒子电池，也就是我们要把这个钙换成镁。什么叫做更高比能量呢？ 镁他是湿两个电子只有二十四克，钙呢，湿两个电子他需要四十克。所以我们现在为什么都在用锂离子电池？他是呢， 带放电效率最高的就是呢，放他。如果是放一摩尔电子，我只需要七克的金属锂，而我需要二十三克金属钠，需要十二克金属镁，需要二十克金属钙，这就是所谓的更高比能量啊， 无非呢，镁的活性没有钙高，所以它是下一步的目标嘛。十三，起一个过程， 五五八，氧化五，铅中铅的话的价为正二正四价，所以我们可以先把这个五个铅里面的正二正四算出来。你可以列个方程嘛，比如说设正二是 x， 设正四是 y， 算完之后呢，正二加的应该是两个，这四加的话呢，应该是三个。这我就不再去强调了， 有了它呢，就其他差不多啊。 a 选项，积碳，铅的原子外围电子排布式。如果你背的是碳、硅、锆、锡、铅，你肯定认为是五，但别忘了，碳是从第二周期，所以这应该是六。 b 选项，减进时发生反应的氧化产物与还原产物的物质量之比。其实我们什么都不用搞啊，反应过程中呢，铅是要从正四价的要变成 正二价的，而硫他要从负二价的变成零价的，因为他这有吗？这有个东西啊，所以此刻氧化剂降两电子，还原剂升两电子，那么他们的氧化产物和还原产物的物质量之比必然是一比一啊。这个比较简单。 c 选项呢，氧化能不能沸腾啊？这是谁过氧化氢嘛，天天烤。 d 选项，启迪不足是要加水之后不能搅啊，是要自然的流出，重复两到三次。 十四题，用铍复合金属做电击电解催化还原二氧化碳。如果金属先和氧结合，产物是甲酸，如果金属先与碳结合，产物是甲氨和甲醇，该反应机理下面给了啊，就是呢，先看到确定的就是往下面走 先，碳就在这啊，如果是碳呢，和它结合是 co 二负的碳和催化剂结合，然后得氢之后氧负离子变成羟基， 然后再发生反应，百分之六十的几率是甲醇，百分之三十的几率是甲外。那么另外一条路线呢，第一步也是 co 二负得一个电子，但题目说的很清楚，这个时候呢，应该是氧和那个催化剂在一起，然后呢，得氢之后变成了另外一个东西，再得氢再得电子，变成了甲酸。 那么 a 选项极件和非极型件这里面呢，如果碰到 a， 一定要关注这个，其实只需要关注非极件，因为非极件的产生呢，一般来说，如果形成，就要有一些的单质啊，或者说一些很明显的轻轻探探痒痒，而在这呢，是没有的啊。 b 选项呢，他应该是画反的，上面这个是吸附氧，下面这个呢，是吸附的是碳，所以他应该是九比一，不是一比九 好。 c 选项呢，不太好判断啊，我们先说简单的， d， 若有一摩尔，二氧化碳完全转化，那么转移电子数先算呗，二氧化碳的碳为正四价，上面的碳的甲酸的碳，他应该是正二价，然后甲醇的碳呢，应该是 负二价，甲完碳是负四价，所以你算降两价要乘以零点一，再加上降六价乘以零点六，再加上降八价乘以零点三，一共是 零点二，加上三点六，加上二点四，等于六点二嘛。所以呢，记错了，选 c， 这个 c 怎么理解呢？中间体 b 的 结构减。是啊，首先呢，肯定是氧要和那个 催化剂结合嘛，然后得到一个氢之后，那么氧和催化剂结合，碳就应该是带那个负电核的地方，然后呢？结清之后是氢和带负电核的碳在一起，这就结束了，其实也还是可以理解的。
1218化缘客
08:30查看AI文稿AI文稿十六题，工艺流程大题一种以铝铁棚废料为原料生产三氧化铝绿凡的工艺流程如图所示，给了我们三个已知条件，第三个应该是计算用的，我们先不看，先看第一个，他告诉我们被烧的产物是对应的氧化物， 并且这个物质是萃取剂，发生了萃取反应。 ok， 那 我们来看一下整个的流程。第一步，被烧，被烧后的物质都是这些氧化物，然后加硫酸， 加硫酸金属溶解，变成了铝离子，还有三价铁离子三氧花二棚没溶，所以它作为滤渣没问题。接下来对于这两个离子，用 p 五零七去进行萃取， 水相加铁还原，那就说明水相应该是三价铁离子，三价铁没被萃进去，是不是？所以这个时候还原变成了二价铁蒸发浓缩，冷却、结，经过滤、洗涤、干燥，得到了漆水和硫酸亚铁。当然了啊，在无氧的环境中。好，接下来 有机相应该有的就是女，然后它作为配合物，再重新变回这个溶水相里面的女，对不对？水相里面的女去跟草酸发生反应，生成了沉淀，然后断烧，得到了氧化铝，整个流程是很固定的了，对吧？我们非常熟悉这些流程。接下来我们看题， 为了提高被烧的速率，可以采取的措施，我们简单点来说就是研磨，研磨肯定给分是吧？ 三氧化二棚与绿化供热是为了置备六方氮化棚的重要方法，绿化在此过程中同时提供了氮源和反应，截止其总反应的化学方程是供热是吧？那我们得写加热符号， 所以我们来写一下这方程。是啊，有绿化氨，有三氧化二棚在加热的条件下， 这个时候生成的是六方氮化棚，没有化学价的变化，这是负三，这是正三，所以没有变化。我们就根据元素守恒去配平在这俩棚，在这俩蛋，所以在这两个蛋化棚， 接下来呢，氢和氧呢？应该生成的是水，所以三个水分子，然后生成了两个氧化氢，加热那个氧化氢气体结束。啊，来下一个问， 六方蛋化棚俗称白石墨，与石墨具有类似的结构，就是层状的对吧？可做润滑剂。其中膨大原子的杂化方式大家能看出来，这个是平面结构不？ 如果是平面结构的话，那它们分别都成了三条 sigma 键，所以肯定是 s、 p、 r 杂化它的晶形，这叫共价键这一部分，这叫什么？层间叫分子间重力，所以这个应该叫混合型的晶体，因为作用力是多种。 下一个问，萃取段采用的叫串级萃取，萃取级数 n 等于五，萃取液中三价铁的摩尔分数为零点九六， 则理论上该串级萃取能够达到的有机相中的摩尔分数之比为多少？好，那我们就得看到用到这个第三个已知条件，在串级萃取中分离系数是这个是吧？其中 x、 y 分 别为萃取液有机相中的女的摩尔分数。好，我确定了，这个 y 是 有机相， 这个 x 是 萃取液，咱们得整明白这个概念。好吧， n 为萃取基数，在同一项中所含金属离子的摩尔分数之核为一， 那有哪些离子？金属离子一个是铁，一个是铝，所以他俩的摩尔分数之合为一，在水相相加是一，在有机相相加也是一水相，就是哪萃取液里 行吗？那我们来看啊，现在他这个指代的是在有机相里面的铝，是吧？然后这个是一减有机相里边的铝，那不就是有机相里面的铁吗？ 同样的道理，这个是萃取液中的女，那么我用一减去它在萃取液里面的摩尔分数就是谁的摩尔分数。铁的，所以这个是水相中铁的摩尔分数， 明白了吧？好，接下来他问的是啥？他问的是在有机象中铝和铁的摩尔分数之比。有机象中有机象是 y y 中铝和铁的摩尔分数之比。好，那么这个结果应该是 b t n 乘以 在水相中萃取液中的女比上萃取液中的铁，是这个意思不好，现在这个级数是五，所以 b， 它的五次方 乘以女是这个给铁了，对吧？给铁多少来着？铁在萃取液中的摩尔分数零点九六，这个就是零点九六，这个就是零点零四，所以乘以四比上九十六能约分不？ 一四得一，四一除以四二十四啊，所以这二十四分之一 结束， ok 啊，下一个问负载女的 p 五零七可以用于这个，表示其与草酸溶液接触后反萃取生成沉淀，则该反应的化学方程是，那我们先从它开始，对吧？ h a 二， 然后三加上草酸生成了铝。二 c 二 o 四三点 x h 二 o 沉淀，所以它得乘二。那你说反萃取变回谁呀？ 萃取式子在这呢，那反萃取不就变回 h a 吗？所以现在有二三得六二六十二十二个 h a 没问题吧？那现在草酸根乘三， 这就是三乘以二，这就是六，六加六就十二个氢，现在还剩水，所以再加上 x 个水分子，结束啊。 下一个问，工业上采用电解熔融的氧化铝质贝金属铝，三氧化铝变成氧化铝，氧化铝变成女，那就是电解，所以这个简单阴极区，那就是三价的女，这是 d 啊，三价女得三个电子变成女。 现在这个问他这个问题有点难啊。稀土金属易形成配合物六、水和绿化泥在水溶液中世纪组成，可以是这个结构，也就是女跟六个水配备，跟两个绿配备，这是内界 为减少配体中水的数目，增加绿离子的数目，向这个溶液中加入适量的水。大家脑子里面第一个的反应，加绿离子是吧？我加浓绿离子，因为有水不行啊，所以我加浓盐水，我加绿化钠。我跟大家说这个都是错的。为什么啊？ 你现在来看一下这个绿化铝是怎么形成的，它已经是浓颜酸了，所以我的绿离子提供的已经非常够了。 我提供了这么多绿和女配位才配了俩，说明啥？说明不是说改变绿离子的浓度就可以去增加他的配备个数的， 我说明白没？因为在这绿离子挺多了。所以说我现在要去减少水，我让水不去跟女配位。 那水跟女配位是通过什么配的？是通过这个氧的箍电子对去跟女配位的，那我让这个氧的箍电子对被带走，被谁带走？ 被能够跟水形成氢键的带走，能理解不？并且我可以去降低这个溶液的急性，也就是说我把水带走，让另外一个物质跟水形成氢键，并且他的急性要非常的小，小就不会跟他 去结合了，急性大，那他俩不就得有关系了吗？对不对？静电力不就强了吗？所以我找一个急性小的，而且可以跟水形成分子间氢键的。好，这个物质只能 谁呢？纯我们常用的就是乙醇。所以这个题的思考角度在这呢，明白了吧？就这个空有点难啊，大家不会也就算了。好吧，这道题给大家讲到这。
120高中化学智姐
00:43查看AI文稿AI文稿闭上眼，哎呀，高考考完了，高考化学没及格啊，能不能再给我一次机会呀？ 睁开眼，哎呀，又回到高考前了，再刷一套卷吧，今天带来的是咱们哈三中啊高三化学第三次模拟考试试卷啊，那么这套试卷大家看一下啊，主要的亮点在于什么呢？他的这个化工大题啊，化工大题， 还有这个实验大题，就模仿高考的那种感觉，特别特别像啊，有一种真的是在做高考今年预测卷一样啊，所以大家有兴趣的可以进去领自己做一做啊。
68硫锌锌说化
09:29查看AI文稿AI文稿哈喽，各位同学，今天呢和大家分享的是哈三中三模的化学试卷，这套试卷呢，建议所有的高三同学有时间的话呢，都来练习一下啊，你一定会有很大的收获。下面呢，我们就从第一题主题讲解一下 谜题。下列说法错误的是。 a 选项，松子富含油脂，这个植物油脂的成分都是不饱和高级脂肪酸甘油脂， 这个咱高中生就给他算对好吧，哎，我们啊，在高中阶段呢，可以给他大概的规律就是，我植物油脂啊，是不饱和的啊，我动物油脂哎，大多数都是饱和的，这种脂肪酸钙物质啊。 b 选项呢，蓝莓饮料中 添加适量的焦亚硫酸钠，是利用其氧化性防腐。焦亚硫酸钠，咱们把焦亚硫酸根化出来看看， 这个东西叫焦亚硫酸根，这里的硫是正四价的，所以具有还原性。那你是利用其还原性防腐而不是氧化性啊，那像这类的物质可以用做抗氧化剂啊，所以呢， b 错误，应当选它。 c 选项，这是榛蘑， 味道鲜美啊，烹饪师无需使用味精。味精的主要成分是谷氨酸丹，那盐。对， 关于味精的考点在我们教材当中其实有过介绍啊，这个去年我做题反正遇到过啊，问，你说这个味精是从哪里发现并这个什么提取出来的？这得知道 海带啊，那县级段呢？那肯定不用海带啊，那我们会用淀粉为原料，通过发酵法生产。 四、 d 选项，大米如果口感粘，是因为知料淀粉含量较高哎，对啊，知料淀粉含量越高，那么你这个物质呢，粘度就偏大啊， 你像我们生活中的什么糯米啊，对吧？啊，粘玉米，糯玉米啊，这个东西呢，都是质量淀粉含量较高的五种啊。第二题，有关化学用语说法错误的是这几个元素都看好了，有点像是吧，别不认识啊， sc 叫抗 二十一号元素啊，亢泰凡格猛的亢啊，他的价电子牌不是？那到价电子你得知道这是负足元素了啊，那你这个 得带三 d 轨道对吧？哎，所以呢，三 d 一 四 s 二没问题。 b 选项呢？ s e 是 什么呢？是 c， 是这个 c 啊，它呢是氧流 c d 坡的 c， 所以 你尊爱层是吧。六个电子对吗？因为是氧族元素，正确。 c 选项， sn 是 什么？是这个 c 是 探归者西迁的 c， 所以呢，它应当在 p 区，因为是碳族元素，因此就选 c。 四 d 选项，这 s r 什么？它叫斯 啊丝在哪了？皮镁钙丝贝雷钙丝贝钙呢，是第四周期元素，那么它是在它的下方，它是第五周期，是对的，同时对吧？是碱土元素啊，没有问题， 所以选 c。 再看第三题，下列说法错误的是。 a 选项，八次消毒液和洁厕灵不能混合使用。八次消毒液里的绿呢，是正一价。这个 洁厕灵的主要成分啊，其实就是岩酸啊，那浓岩酸的滤呢，是负一价，在酸性条件下 就是两个滤归宗，那你产生滤气零价的没有问题，所以不可以。正确。 b 选项，使用洗涤剂去油脂，说表面活性剂在始终形成，清水剂向 y， 这就不对了啊，疏水剂向内才能包裹这个油渍，所以选 b。 从 c 选项，盐卤和豆浆做豆腐，他说可使蛋白质聚成，这个解释合理，你也可以给他解释成 这个延禧啊，去年的广东卷啊，考点就在这哈。四 d 选项呢？说，做馒头，加入少量的纯碱，纯碱是碳酸钠消耗发酵过程当中产生的酸性物质，有助于馒头的松软。对，在这个过程当中呢，它会产生二氧化碳，而且本身。 这个你想啊，这是纯碱，他自身不分解啊。如果换成这种小苏打，他自身还有个本事啊，也能受热分解产生二氧化碳，哎，所以呢，都会使馒头松软，没问题的啊。 第四题，以乙稀为原料的物质呢？转化关系如图，现在说法错误的是这个乙稀，哎，氧化成乙醇，乙醇 乙醇、乙醇到乙醇，乙醇到乙酸。先看选项，十四克的乙烯和丙烯混合气体含氢原子数目是不是二 n a， 这里呢，乙烯和丙烯，它的通式都是 c n h r n， 所以 我可以给它看成都是 c h r 这种小片段。那么你十四克，它有多少？这个片段就是一模二的这么个片段，每个片段里有两个氢，那所以就是二 n a。 那 当然对了， b 选项呢，分别用乙酰和乙醇置备一摩尔的乙醇转移的电子数是不是 rna？ 这个东西怎么看？我这么来处理， 我把这个乙醇呢，写成碳二氢四点 h 二 o。 那 你这个乙酰是不是碳二氢四，那你这个乙醇是什么呢？ 它是不是可以写成碳二氢二点 h r o。 那 在这里呢，其实事实上乙醇和乙烯，它们到乙权都可以给它看成减少两个氢， 所以转移的电子数均为二 n a， 那 这就是对的。为什么可以这么看呢？因为我把这个氢已经结合成氧了 啊，那就相当于这个地方已经氧化完了，所以食指上都是碳二氢四在被氧化 成碳二氢二这个过程，所以这么分析啊，那就合理了。 c 选项呢，标况下是一点二升的乙醇，注意，乙醇这个东西，在标况下它是液态的。好吧，这个含氧的， 这个听的衍生物呢，只有甲醛，在标况下它是气体，所以呢，你在这里就变零点五了，它肯定大于零点五了，那当然 c 也是对的， 所以这道题没办法选四 d 有 什么问题？一模二的乙酸与足量的乙醇，说这个质得它的数目为 n a， 你 就是再怎么足量，它也不可能完全反应过，因为这是个可逆反应，你只有一模二的乙酸，对吧？哎，所以选四 d。 再看第五题，通用高分子材料和功能高分子材料在生产生活中应用广泛，下一说法错误的是啊， a 选项，高压法聚乙稀质量多，密度和软化温度均高于低压法聚乙稀。 要想讲明白这个问题，你得知道高压法聚乙稀致的是什么？致的是低密度的聚乙稀，所以你密度啊，都要低于 低压法制出的高密度聚氨啊。你得知道这个高压法和低压法分别制出来的是什么聚氨啊，总之就是高压法制的是低密度，低压法制的是高密度啊。再一个呢，他为什么呢？他就会比他低呢？ 这原因啊，其实教材也给出过这个讲解啊，是因为呢，你这个低低密度聚吸呢，你知道多，你知道多吧，你就不利于这些探探单间的旋转呢，和这个链之间的接近啊，所以呢， 你链之间的这个作用力他就弱啊，那么你的这个软化温度他也偏低啊，所以呢，这个 a 就 不对，就选 a， b 选项呢？网状聚丙烯酸钠高吸水树脂，可将水分子束缚在高分子网络，保持吸水能力。哎，对啊，没有问题啊， 这个你像丙烯酸钠，这是在有机高分子材料那块讲的啊，它就是一种吸水性树脂，没有问题。 c 选项呢，二氧化碳与环氧丙氨通过聚合反应生成可降解的聚合物。 环氧丙纶长什么样？长这样，这叫环氧丙纶啊，那你再看呢，这个碳和这个氧都能对得上啊，你看，这就是二氧化碳，对吧？这个环氧丙纶这个键断了啊，那这就是他的三个碳和一个氧， 所以呢，通过聚合反应，这叫小分子啊，成高分子，这就是聚合反应。哎，没问题，那可不可降解呢？你再看这里面是不是存在着脂基， 那就可降解，可以水解啊，所以 c 正确。四 d 选项，尿素与甲醛生成腺型尿素数值，这个写法也是对的啊，这其实呢，就是氨基和氨基的这个氢氰加成，你是先加成啊，那加出来这么个单体，可以这么认为， 我们给他写全吧啊， c h， r o h 这面还有一个 n h c h r o h 这个单体呢，你再看这个高分子，那就好看了啊，是不是这头脱个氢，氧，这头脱个氢，所以呢，你生成了 n， 减一个水，四 d 是 对的啊，再看第六题。
157化学吕老师
14:09查看AI文稿AI文稿十四题，下列说法错误的是。 a 选项，加入过量的点化钾，为了保证抢击氧化锰反应完全，并且生成点三负，以减少单质点的挥发，我们先来回忆一下加入点化钾的作用是什么？第一个是为了发生氧化还原反应 生成单质点。接下来生成的单质点去干嘛？去跟硫代硫酸根进行滴定？所以如果碘挥发的话，那么消耗的硫代硫酸根就会偏少， 它偏少呢？特定出来的氧气的量就偏少，所以对实验会造成误差。那么如果我去把单质点转化成点三负，稳定的存在在溶液中，是不是就减少了挥发？是不是误差就几乎没有了？哎，所以加过量的点化钾， 反过来人家也会考你。如果说为了减少单置点的挥发，为了减少误差，我们可以进行的操作是什么？在这加的是过量的电话价，没问题吧？ a 选项正确。 b 选项硫酸钠溶液不稳定，使用前需标定这个空。他是二零一七年全国二卷的高考专题，在二零二五年山东卷也有考察。由于他不稳定，所以你配不出来精确浓度的溶液， 就像氢氧化钠一样，因为氢氧化钠在空气中非常容易变质，所以你配不出来精确浓度的溶液怎么办？我们叫粗配，也就是说我们不再用容量瓶了，我们用的是啥呢？两桶， 明白了吧？所以在这烧杯用来溶解固体，两桶用来凉水，玻璃棒加速溶解没问题吧？所以 b 选项正确。 c 选项弱。酸化后溶液的酸性较弱，最终 d o 值的特定结果偏高偏低。我们回过头来看这个比例 在酸化这个部分发生的反应是什么？强激氧化猛和碘离子发生氧化还原酸性弱，那么我们自然想到的就是氧化性或者是还原性减弱。不管这两个哪一个性质减弱，那么就证明这一步的反应不充分。 生成的点少，生成的点少，那么我消耗的硫代硫酸根就少，那最终的结果应该是偏低，所以 c 选项不对。 这选项若低定消耗的硫代硫酸钠的平均体积两毫升，则水样的 d o 是 多少毫克每升？我们已经确定了它的比例了，是吧？在这是两毫升的硫代硫酸根，所以它的物质的量应该是乘以 c 摩每升 乘以 c 乘以十的负三次方，这个是硫代硫酸根的物质量。你想求氧气的物质量，他俩怎么比？一比四的关系，所以除以四， 这个时候你求的是氧气的物质的量，现在问的是多少毫克，那要乘他的摩尔质量， 对吧？毫克每升，现在你求的是科，所以再乘十的三次方，这叫毫克，然后除以对应的体积， 这个时候你取的是二十毫升溶液，所以你就要用二十毫升去算，那这个时候体积二十乘以十的负三次方，约分 负三越掉，负三越掉，这越掉，这越掉零点一，这越掉，这越掉八，所以结果八百 c 毫克每升结束。好吧，结果是八百 c 毫克每升没问题。这道题不正确的答案，选 c。 接下来第十五题。十五题真挺难啊，重点是计算难。这个物质是一种易溶于水的弱酸，其电离产生的 y 负离子可以与铝离子形成配位反应，生成了一个 y， 两个 y， 三个 y。 试问下，含铝微粒的分布系数与 p y 的 关系如左图所示。本水体系中的这个 x 分 布系数与 p h 的 关系如右图所示。那它们给我们这些都代表啥意思呢？ m 代表的是谁？铝离子它们形成的 配合物是吧？然后 x 等于谁呢？等于 y 负 h y h y 水，那这个 x 就是 右边的分布系数，能理解吧？那现在都给我们，这个是 h y 本 h y 水，那这个就是 y 负呗，对不？这不就剩个 y 负吗？好，第二个给了我们分布系数的概念。第三个，物质在本水系中的分倍系数，分倍系数 k d 给了我们，那我可以直接求 k d 等于谁？本的浓度零点八五七， 比上零点一四三，这个数六三六十八六吧，对吧？这个数乘以六三六十八四六二十四二十五八五八，这个是八五七，差不多，所以这个数约等于六，对吧？约等于几乎就是六了。 好，接下来给了我们 log 二，给了我们 log 三，那肯定跟六有关是不？好，咱们接着往下看啊啊，左边咱们来分析一下什么叫 p y？ p y 指的是负 log y 大， 那么也就是说 y 怎么的减小， 所以从左到右是 y 减小的过程，但是我们形成配合物的过程应该是什么？从右往左看，这是 y 增加原来的铝离子和 y 配位，铝 y 一， 铝 y 二，铝 y 三。那每一个焦点都代表了对应的 k， 是 吧？我们一会再说， 咱们接下来看选项， a 选项曲线一代表的是铝 y 二，没问题。 b 选项问这个反应的平衡常数，那这个 k 应该等于什么？等于生成物铝 y 三的浓度比上 y 浓度的立方乘以铝离子的浓度，是吧？ 那你说这个关系我怎么跟他去配凑呢？是不是他分了三步？我们来看。第一步，铝离子加 y 负，我不写带电核的了铝 y， 然后铝 y 加 y 负，可逆生成铝 y 二， 铝 y 二加 y 负，可逆生成铝 y 三。每一个的 k 在 它们相等的时候都等于什么？ y 浓度分之一， 那 y 的 浓度是不是我看横坐标就知道了。 p y 是 五点五，说明 y 的 浓度是十的负五点五，十的负七点六，十的负八点一。现在要的是 y 浓度分之一，那第一步， y 是 这些浓度分之一，十的八点一次方，第二个十的七点六次方，第三个十的五点五次方。 现在你想要的这个式子是不是三个方程式相加，约掉这约掉了，这，对吧？方程式相加 k 相乘，所以相乘之后应该是十的八点一次方，加七点六，加五点五，这个结果二十一点二没问题。正确，这 b 正确， c 选项图中焦点 p 的 横坐标。焦点 p 啥意思？指的是 hy 苯的这个分布系数和 y 负的分布系数相等，也就是什么相等，因为总浓度是确定的， 所以相当于它们物质的量，浓度相等能理解吧。那我怎么去构造这个关系找到 ph 呢？同学们，我们能够想到跟 ph 跟弱酸有关的应该是弱酸的电离出来的是氢离子和 y 负没问题吧。这个是谁来的？水中的？ 那这个 k 能不能找到呢？好像能，从哪呢？从 hy 水等于 y 负，我是不是能够找到？所以我确定了 k a 等于几十的负八点九， 现在这个 k 我 再给它表示出来，应该是氢离子的浓度乘以 y 负的浓度，比上 hy 水的浓度，能理解吧？ 现在想求的就是氢离子，那 y 负我们知道不？ y 负等于 h y 苯，那也就是说我要去构造 h y 水和 h y 苯的关系，这个关系等于什么？ h y 水用谁表示？用 h y 苯去表示，那么 h y 水看到了吗？ 等于本的浓度， h y 本的浓度比上 k d， 也就是除以六，所以这个位置我可以给它替换成 h y 本除以六，除以 k d 吗？除以六，所以这个数我给它挪上头去了，这就是六， 能看明白吧？他俩是不是相等，所以他俩是不是约掉了？那么也就是说这个时候十的负八点九， k a 除以六就是氢离子的浓度， 是吧？那我分子这这左右全取什么？负 log？ 你 不是求 p h 吗？负 log 十的负八点九，这个结果是八点九，减去负 log 六，负 log 六等于什么？等于负 log 二加 log 三， 对吧？好，那么这个时候就等于 p h 八点九，加 log 二，加上 log 三等于 p h log 二，给了吧。 log 二零点三， log 三零点五，所以这是零点三，这是零点五。八加九等于七，所以九点七没问题， c 选项也正确，所以我们现在确定了不正确的答案。选得 这个得选项其实就是公式的推导啊，我们一起来看一下。在本水体系中，用 h y 萃取铝 存在这个反应，然后让我们分析这个平衡常数，给了我们一个已知条件，它的分布系数 k d 等于七十二， 则上述反应的平衡常数，它现在给我们列的这个式子是没问题的，重点是这个数，对不对？是吧？好，那我们就要把它去构造成我们熟悉的物质。 什么叫熟悉？同学，你学的一切都是跟水有关的，所以你要把这个本有机项里面转换成水项里面的东西，对吧？ 现在它这个应该怎么去转换？铝 y 三本比上铝 y 三水等于 k d 是 七十二，我说的对不？ 是不是在这呢？一样的道理，对吧？所以说我们确定铝 y 三苯应该等于七十二，这个 k d 乘以铝 y 三水。第一个我找到跟水的关系了， 好，接下来氢离子浓度的立方就跟 ph 相关呗，对不对？好，接下来。另外这个它这个苯是不是在这呢？它这个分配系数， 我们算数等于六，所以这个数应该等于六乘以 h y 水没问题吧？然后它的立方乘于铝水中铝离子的浓度， 到这没问题。那剩下的同学全是水中了，我们构造啥呀？构造我们熟悉的东西啊，跟 k 有 关，所以在这我乘你的都氢离子的立方了， y 负 y 负 y 负， 能看出来不？哎，那这样大家来看啊， y 负氢离子的浓度 h y， 这叫啥？ k a， 所以 在这我就进行了下一步的替换，七十二乘以 c， 铝水 y 三水 乘以 k a 的 立方，那我这个位置没有了， 能看懂不？那这个分母六乘六乘六，这个没约掉，是吧？另外还有谁没约掉呢？铝，铝，呃，水，铝离子的在水中乘以 y 负 y 负 y 负，也就是 y 浓度的立方， 那这个又是什么关系？这个跟什么有关？这不就是它吗？ 是不？所以这个地方我可以把它替换约掉，替换成谁？十的二十一点二次方。 好吧，那接剩下就是算数了呗。七十二乘以十的负，八点九的立方 乘以十的二十一点二次方，比上六乘六乘六，这个数就是结果。我们不去看这个位置的数，咱们看看数量，积 三九二十七，三八二十四，二十四，加二二十六，二十六点七减二十一点二，这不是五点五吗？所以说这个结果是十的负多少，对吧？十的负多少？所以这个数应该是，我猜是十的负六，来，我们算一下啊， 八乘以九等于七十二，然后那就这个位置约，约二，约二，把九约掉，是吧？然后这约掉，这约掉，这约掉，这个数是 二二，再约掉，这个数是三，对不？所以这个结果是十的负，这多少来着？负五点五，负五点五，比上三 log 三等于几来着？等于零点五，所以再把它替换成 多少？十的零点五次方，最后的结果十的负六出来了， 明白吗？ nice， 这个结果十的分，这数太难算了，别算了啊，这数别要了，蒙一个，行吧。啊？剩下就没有啥了， ok 吧？那选择题的部分我们给大家讲到这。
126高中化学智姐
15:06查看AI文稿AI文稿哈喽各位同学，今天呢，我们来讲解的是哈三中一模的化学试卷，这套题的质量也是非常的高啊，这里面呢，有很多二五年高考真题的改变题啊，是非常适合县级段的你 来练习的时候啊，然后我们今天呢，也是来好好讲解一下，看看又有怎样的收获啊。我们先看第一题，东北是美食的天堂，下列食品制作过程当中啊，涉及到了氧化还原反应的是 a 选项，碳酸氢氨 这个东西啊，咱课本上还讲过一个东西叫碳酸氢钠啊，都是食品的蓬松剂，他们之所以能做到食品蓬松剂，就是受热分解产生像二氧化碳，水蒸气这些东西啊，那才能蓬松，所以在这个过程当中呢，并没有涉及到变价啊。那么 b 选项呢？粮食酿酒 粮食的主要成分啊，那一般都是淀粉对吧？都是多糖，所以呢，他在这个过程当中呢，先是多糖的一层水解水解到葡萄糖 这个水平，是吧？啊，那这个过程呢，我认为是没有涉及氧化的，但是啊，当你葡萄糖碳六 h 十二 o 六，好吧，这个单糖我们在久化酶的作用下，它就变成了乙醇和二氧化碳， 那么这个过程啊，就涉及到了氧化葡萄糖里的碳，你可以看一下均价零价呗，对吧，那么二氧化碳碳就是正负价，那当然乙醇当中碳是负价的了啊，所以这道题理所应当选二 b c 选项， 这是卤水点豆腐，这是什么呢？这是？呃，胶体的聚尘原理啊，这个你把卤水卤水吧，看你什么卤水啊，我们用石膏对吧，或者是里面有钙离子，镁离子啊，这些东西，对吧？这个豆浆呢 啊，都是胶体啊，那么胶体的聚尘啊，那就治得了豆腐。然后四 d 选项，这是什么 啊？格瓦斯饮料，充气啊，这类东西呢，当然也没有什么价钿变化了啊，那你能涉及到化学变化吗？啊，我觉得像这种充气啊，充气量像一种碳酸饮料啊这类东西啊，所以选 b。 第二题，工业制硝酸过程如图啊，涉及到化学用语及 表述正确的式，先看 a 选项，这是氮原子的价层电子排布式，注意，他说的是价层电子，那么就没有 e s 二啊，就是后面这两个 b 选项呢，氮气的电子式啊，这是什么鬼，是吧，蛋蛋三件 应该在这里啊，哎，这样好吧，这是氮气啊， c 选项呢，二氧化氮的晶体类型为分子晶体啊，那当然了，就选它啊。 c d 选项呢，这是硝酸根空间结构啊，是三角锥形啊，那你可以看一下了，对吧，这个氮呢，它是 sp 二杂化， 所以呢，它应当是一个平面三角形啊，你是 sp 三杂化对吧？有一个骨墩啊，你才能是三角锥形啊，这个你像硝酸根，碳酸根这些东西呢，都是这种硅等电子体啊，它们的价电子数其实都是一样的啊，都是这个 sp 二杂化，然后 第三题，铜及其化合物部分转化，如图所示，然后 n a 为阿伏加罗常数。现在说法正确的是，首先铜和浓硫酸的反应啊，一半氧化一半酸啊，那么你这个铜呢，是正二价的，还会产生二氧化硫，紧接着这个 硫酸铜和这是硫化氢啊，那你生成硫化铜沉淀啊。我们来看 a 选项， 每消耗三十二克铜转移的电子数目是不是这么多？那你想这个铜是从零价到正二价，三十二克的铜就是零点五摩二呗。那在这个过程当中，铜是不是上升两价，那就是 n a 啊，所以这道题 a 就 对了啊。 b 选项呢，我们看一下问题 啊，有浓度有体积，问我，他的数目啊，当然要小于这么多了，为什么？因为二价同离子是会水解的。 c 选项呢，这是一模二，没生，他问我个数啊，注意，这是典型的有浓度无体积无微啊，所以错误。 c d 选项呢？ 标矿下十一点二升的硫化氢气体啊，然后问我断裂的极形间的数目是吧？呃，注意啊，这哪有标矿是吧，是我自己给它加上的啊，没有标矿啊，那就是错的，对吧？ stp 啊， 不存在。因此本道题选 a， 我 们再看第四题，在一定量水存在的情况下，点可以与，这是另啊反应生成一元中强酸啊。呃，这是什么酸呢？ 这叫次磷酸了啊，这次磷酸的结构式啊，咱也看看，长这个样子啊。呃，他是个一元酸，酸性要比磷酸强了。 哎，是这样，有一个非强即氧啊，一不说嘛，中强算啊。然后这个反应是这样子的，下列说法正确的是，我们看 a 选 项啊，磷氢键键长小于氧氢键的键长，那么这个键长比大小比的是什么呢？比的就是半径，磷和氧的半径 是不是氧的半径要更小，磷的半径要更大，半径大，见长就要长，对吧，叫它应当大于啊，所以 a 就是 错的。 b 选项呢，这是 p h 三啊，就是令啊，它的 v s e p r 模型啊， 那这个呢，还是我们要去算一下它的这个杂化了啊，很明显是 s p 三杂化，对吧？五加三除以二啊，四个轨道，但是你问我的是 v s e p r 模型，你要考虑股，对了，它应当是四面体型。 如果说你问我这是分子的空间模型对吧，那么我觉得应该答的是三角锥啊，是错在这个地方，语言有问题。 c 选项呢，这是次磷酸钠，各位同学千万不要读成次磷酸二强钠，这是它的正弦啊，因为它是一元中强酸 题也给你了啊，刚才咱也看他的结构式了，他说水溶液会成中性的，怎么可能，他不是强酸是吧，那么他就会水解，水解就成碱性呗， 就这样，四 d 选项呢？当然只是。呃，这一定是正确的。生成两摩尔的氧化物，断裂四摩尔的，这是 pp 吸根码键啊，哎，你看好了啊，这个两摩尔的氧化产物啊，这个氧产是哪个物质呢？就是这个 次碳酸啊。嗯，因为吧，在这里的邻座环际啊，它施完电子之后呢，叫做这个氧产。那么你两摩尔的氧产对应的是多少？是不是四摩尔的点单值吧， 对吧，那么这个点是不是就是 pp 细胞键，所以对应的当然是四了啊，都是扩大了一倍呗，因此选四 d。 我们再看第五题，下列化学式与方程式不匹配的是 a 选项，用淡化镁，什么干燥液氨啊，这个也老考这个我认为是匹配的就是这个反应。 淡化镁和水啊，可以认为是一种广义的水解，他又出气体又出沉淀这类的反应啊。同样呢，你像硫化铝 也会产生这种又出气体又出沉淀的这类的效果啊，所以做一些元素推断题啊，比如说某二元化合物，当然是前提短，呃，前提是短周期，对吧？扔到水中啊，然后说又有沉淀又有气体的啊，你应该往这方面去考量 呃，所以 a 是 没有问题的。 b 选项呢？浓的硫酸钠溶液洗出衣服上的黑色银斑啊，这个 我们来看啊，他的原则就是银确实会被洗漱掉，这不是固体银。然后啊，氧气做氧化剂 啊，我觉得也稳妥，你可以再去检查检查他平不平，对吧。一看电盒呢，这是二八 a 十六啊，再来四个正电十二个负电三 c 十二，电性也是平的， 那么他对吗？在这里呢，你要想一个问题了，他在这里写上了氢离子，我跟你说是这样的，硫代硫酸根在酸性环境下就不稳定，所以这个溶液他自带就是 碱性的属性，或者你可以这么认为，对吧？硫代硫酸呢，本身也会水解，总之他是碱性的，错在这个地方啊，这里你要给他更正的话吧，我觉得也好更啊，其实就是水这块后面补氢氧根啊，来四个氢氧根，两分子水。 应该是这样啊，所以本道题就做出来了。选二， b 放上式环境写的不对，我们再看 c 选项，纯碱溶液制石英啊，它会损坏哎，就是这个， 这个反应呢，同样也是什么呢？是这个工业制玻璃啊，对吧？这个反应啊，我们用纯碱制玻璃，再一个还有是石灰石。四 d 选项，工业废水，重 铅离子，用硫化亚铁除去啊，除去，这也是一个沉淀转化啊，没有问题。好吧，我们再看第六题，下图实验世纪装置操作及现象均正确的。是啊， a 选项呢，你去治二氧化硫，这个二氧化硫就说浓硫酸和这个亚硫酸，那容易 啊。不是的，好吧，这个实验室制硫酸啊，最主要吧。这个怎么讲？一方面啊，首先 a 我 觉得不对啊，这个应该用的是亚硫酸钠固体。 好吧，亚硫酸钠固体去治这个二氧化硫啊。呃，为什么呢？一会我们就一起说一下吧。再一个，这个浓硫酸多浓呢？ 我们课本也是有交代的啊，百分之七十的硫酸质量分数。好吧，为什么是这样啊，太浓怎么不行，想想太浓啊，都是硫酸分子对吧，你这个反应本身是一个强酸植物酸的反应啊，你的 氢离子的浓度太低，因为都是硫酸分子，所以呢，反应速率那就太慢了。这就不行，太稀会怎样？太稀确实是吧，你用稀硫酸，这个氢离子浓度倒不低了，但是二氧化硫啊，和水溶解度体积比一比四十， 二氧化硫很难溢出，有损失了。这也不行，那你在这里吧，你来个溶液，这就不对了，那你二氧化硫对吧，这层溢出就变得困难啊。准确来讲，我觉得应该是百分之七十浓硫酸和亚硫酸钠这种固态的形式，所以 a 正确。 b 选项呢，这是测碳酸氢钠和碳酸钠去比较分析。但是这个现象不对啊。是吧，我们都知道碳酸钠的水解能力肯定浓度相同啊，那肯定是比碳酸氢钠的水解能力要强 啊，那你对吧？品红啊，这不是品红，这分钛是吧？分钛，你这个碱性弱的，这才是浅红色啊。呃， c 选项呢，这是检验铁的吸氧腐蚀啊， 这个没问题，这个没问题，就选它是吧，这怎么检验呢啊？这里面食盐水浸润对吧？你吸氧腐蚀氧气就消耗了啊，里面的物质量就少了呗，然后这个红墨水上升了呗，或者进去了啊，都有可能。四 d 选项看一看啊， 这个有什么问题啊？这个就有问题，你这里呢？平塞不能堵上对吧？那你这气体收集不到了，再一个两个问题啊，这个导管应该深入底部， 要排挤，这怎么讲啊？要深入底部，这样才能排进对吧，你收集的氨气才更纯净才是啊，同时这块应该塞一团棉花啊。 我们再看第七题，有机物 x 可以 发生如下的反应。问，我现在说法错误的是这个，这是个什么反应呢？ 你看呢？这应该怎么看呢？从 x 往两岸看啊，哎，这个这其实就是 d a 反应吗？ d 二四二得反应啊，这个在我们教材都啊有讲解啊。呃，那怎么办呢？那就是这样子啊，你看呢，就是一二三四 五，呃，五六应该这么画啊，五六，好吧，我给你标个叹号啊，那么你再仔细观察一二三四，这是不是就是五和六， 对吧？哎，其实就是这个肱二烯 t n 啊，这是一四加长这种效果啊啊，二三之间呢，就形成了一个新的双键呗，那么你反过来和 y 一 撇，得到 z 一 撇会是啥样子呢？所以这个五六是不是就就是这种效果，或者是五六反过来呗。那么我们 理论上能够写出来两种产物啊，那么一种就长这个样子，注意这块二三之间有个双键，那么五六之间还是有个双键，那么这个这个时候吧，就面临着异构体，拳击有可能在上， 也有一种可能性啊，拳击也有可能在下呗，对吧？哎，五六啊，有可能是这样，这个，这是五在下方，六在上方，对吧？所以我们来看啊，错误的是 a 选项 e 摩尔， x 最多与 e 摩尔的嗅发生加成反应啊，这个 y 的 话， 呃，对的，对吧？探探双箭能加成，这当然了，是 e 摩尔，人家说加成了，但是如果说嗅水，别忘了拳击能咬环啊，其实我就在考虑这个地方啊，这个 a 没有问题，他就讲加成，对吧？ b 选项呢？ 呃，说 x 中所有原子不可能在同一平面，所有原子啊，那当然对的了，这不是说所有碳啊，你别忘了这个地方的碳是个 sp 三杂化啊，这个甲基上的氢呢，就肯定做不到同一平面了，没有问题， c 选项 z 与足量的 啊，酸性高锰酸钾溶液反应生成它，是吧？这个呢，我们主要，我们，我们怎么讲，对吧？一般咱讲二清成器啊，酸性高锰酸钾，对吧？双键就是切开，如果说是有两个清，咱讲二清成器，一个清怎么办呢？ 一清成酸，无清成，对吧？所以呢，在这里呢，那就是这是有一个清，那你应该成的是缩酸，在这里没有清，那你成的就是 就是一刀切开，加一段，加一个氧，然后这会出现一个拳击，拳击被高锰酸钾继续氧化，那你就呈现了缩减，所以 c 是 对的，是吧？ 呃，但是啊，但是啊，这个光把这个地方，这个地方给它分析完了啊，那你这个拳击看着不是很别扭啊，那就不对了，对吧？你别忘了啊， 这个全积也能被高锰酸钾溶液氧化，氧化成缩积才是啊。这里会加一个氧。那就错了，选 c 啊。四 d 选项呢？ z 一 撇的结构可能为它，对吧？刚才我们写了两种啊，那当然有这可能性，因此选 c。
174化学吕老师
15:13查看AI文稿AI文稿接下来第六题第六题， a 选项，取三毫升稀硫酸啊些氧化铁的稀溶液，加入几小块铜片，一段时间后，铜片表面变暗，在这发生的是三价铁和铜生成二价铁和二价铜的氧化还原反应。 氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性，所以 a 选项正确，没问题。 b 选项，向粗眼水中滴加绿化被溶液静置， 将稍卑 b 上层清液中继续滴加两到三滴的绿化被。这个整个的操作是为了确定什么？确定沉淀完全，那我就继续加沉淀剂， 我继续加绿化被没有沉淀了，证明硫酸跟沉淀完全。 b 选项正确。 c 选项，试管中加入一毫升的淀粉溶液和两毫升的硫酸溶液，淀粉在酸性条件下加热水解， 水解之后加入百分之十氢氧化钠，是为了消耗过量的酸，然后加入新质的氢氧化铜，产生砖红色沉淀。氧化亚铜，说明这个时候原来的整个的体系有全机， 有全机说明有葡萄糖的生成，有葡萄糖说明淀粉发生了水解，所以 c 选项正确。 在这个实验中的重点是什么？必须得加碱，加碱的目的是为了消耗过量的酸，否则氢氧化铜直接跟稀硫酸直接酸碱中和了。这个时候你还能看到现象了吗？看不到了，所以这个实验是必须显碱性的。 到，这能听懂吗？能听懂的话，我们接下来我要改题了，现在我要把这个物质改成麦芽糖溶液和两毫升的稀硫酸， 这个时候说明麦芽糖发生了水解，麦芽糖本身就是还原糖，所以不行是吧？好，接下来我要证明，我要证明淀粉水解完全， 现在我这个位置调节溶液呈碱性，加入单置点不变蓝检验淀粉加的不就是点吗？点去检验淀粉不变蓝说明没淀粉了，没淀粉说明淀粉全水解了，没毛病啊， 错在哪？错在哪？错在你不能够加氢氧化钠调碱性。为什么？因为你调碱性点不就跟碱反应了吗？他还会去跟淀粉变蓝吗？所以，如果说你检验的是淀粉溶液，是酸性检验， 如果你检验的是葡萄糖的酶基，你需要的是碱性条件，这俩条件是不一样的。 ok， 接下来的选项的选项教材实验，取两只相同的试管， 加入两毫升零点一摩每升硫代硫酸钠溶液，这叫控制变量，控制唯一变量，对吧？这个硫代硫酸钠浓度是固定的，一个放入冷水中，一个放入热水中，这叫变量。再将同时加入等量且过量的吸硫酸震荡。 至于热水中的试管中产生的气泡快，哎，那么产生气泡快，说明生成二氧化硫的速度快，说明反应速度快。而这句话听起来没有任何的问题，但是同学们，你不要忘了这个问题，热水它有温度啊， 温度高，气体的溶解度怎么的来着？温度越高，气体的溶解度越小，所以它的气泡理论上就是变快的。 那么在这我能不能够用气泡去确定速率？不能，因为什么，因为温度也会影响气体的溶解度。所以我们要看的是浑浊的时间， 看谁产生浑浊所消耗的时间短，浑浊的更快。这个是教材实验，听懂了吗？所以得选项不对，这道题不正确的答案选得 在这一个是催化剂的实验，一个是温度的实验，温度实验冷水，热水必须得看浑浊产生浑浊的快慢，因为气体的溶解度会受这个物质会受这个温度的影响， 这就是结论，知道吧，所以这些都是考试里面会考的，都是教材里面的内容啊，大家多看教材肯定是有用的。 ok， 第六题结束， 通过褶矿石主要成分二硫化者，具备高纯度者的工艺流程如图所示，下来说法正确的是，好，那我们来看褶矿石氧化被烧，他告诉我们了这个产物是二氧化者， 二氧化者加浓岩酸，这个应该是四氧化者得硫份精硫，最后得到了单质者，那这个水解其实得到的应该也是二氧化者，那这个整个的流程结束， 他给我们二氧化者的费点，还有四氧化者的费点。我们来看绿化者，你告诉我根据他这个费点能不能够确定他是什么晶体？分子晶体 是吧？所以我们在这如果比费点比的就是范德华力，那么也就是我确定了的选项肯定不对。 ok， 接下来 a 选项半导体器件的研究开始于啫，它都是半导体器件了，所以啫单质它应该是什么晶体？不是金属晶体，它是共价晶体，它跟金刚石的晶胞是一样的。所以 a 选项不对， b 选项背烧的反应硫能够直接跟氧气反应生成三氧化硫吗？不能，硫是生成二氧化硫， 硫化氢可以继续反应变成二氧化硫，这都行，但是二氧化硫变成三氧化硫这一步的条件是比较特殊的，所以不能够直接变成三氧化硫， 在这考察的类似于燃烧热，燃烧热指的是异模物质完全燃烧生成指定产物，这个指定产物硫是二氧化硫，碳是二氧化碳，氢是液态的水，氮是氮气，对吧？那所以说 b 选项不对， c 选项水解操作时，将绿化者缓慢加入大量的水中，加水促进水解，加热水解吸热，所以加热促进水解都是为了使它水解完全没问题。所以这道题 c 选项正确，答案选 c。 这是典型的半导体元素， 判断它的空间结构和分子的极性，你看它的容费点在摄氏度下是非常的低的，所以我能够确定它是分子晶体， 能看明白不啊？它是分子晶体，然后他说四条键完全形成共加键，那么他是一个正四面体型，没有孤电子，对了呀， 对不对？非极性分子，他就跟四氧化碳很类似的呀，行不好？那我们回过头来，咱们再看一下这个物质，这几个物质他的容费点相比较来说，他们高还是不高？ 高不相对来说高不高是什么？高于一千二了，我们叫高，所以在这都不高，都不高，说明他们都是什么晶体？分子晶体， 分子晶体比什么？比？范德华力，范德华力就是相对分子质量，所以不难看出溶沸点依次增高的原因是因为相对分子质量大，分子间作用力大，溶沸点增高。好，接下来第八题。 我国科研人员报导了一种以大宗化学品以纯酸甲酯和环氧乙氨为原料，一锅法合成这个的新方法，合成路线如图所示。下来说法错误的是，那这个环状的结构大家能不能看出来？ 环氧乙氨肯定是开环了，他又考了一个开环的问题啊，肯定是开环了，开环之后我这个位置断，他这个位置断清，是不是就可以连出来？ 我这个位置断，断清，那么我连的就是氧，看到了吧？连氧连 c h 二，然后汤基，然后说明它断的是这个，把这个画出来它就容易了，对吧？如果我们标号的话，一二一二， 看明白没？然后这个是三四五三四五，然后这个是这个痒，咱们写六吧，这个痒痒是六，是这么来的，能明白吧？所以说只托 o r 纯托轻，看懂没？ ok， 看懂了我们来继续讲啊。下来说法错误的是， a 选项该反应符合绿色化学原子利用率达到百分之百了吗？没有，刚才我们提到了掉了一个小分子，这个小分子是谁？甲醇啊，所以我们说掉了一个小分子甲醇，所以 a 选项不对， 答案选 a， b 选项，它们均可以跟水发生反应，没问题。 mg 跟水，这叫水解，对吧？另外一个 e o 跟水，这叫开环， 可以，他跟水怎么反应？同学，我问问大家啊，跟水还是环？氧乙完开否？开环，所以这个位置氧连了个氢，这个位置氧连了个氢变成了乙二醇。能看懂不？能看懂不？所以 b 选项正确。 c 选项 d p o 中不是所有原子都共平面，没问题啊，这都是 sp 三杂化，所以说不可能。共面没问题， 不可能，对吧？的选项他们都可以用于合成高分子材料，没问题啊，他可以断键锁。呃，家具对吧？开环，家具这个位置也可以开环，这个位置可以一个吊清，一个吊塌，形成了一个高分子锁具，反应没问题的，选项正确，所以这道题不正确的答案选 a。 第九题不好做， 有一点点的不好做。某化合物的结构如图所示，其中 w、 x、 y、 z、 q 是 原子序数依次增大的短周期主族元素。这道题有没有发现，它的这个结构并不是我们传统上边的单键或者是双键，它给了个箭头，大家知道这个结构是长啥样的不？ 他还说 y 与 q 位于同一组族，其实这个是信息， y 与 q 能位于同一组族，而且 q 能够形成这样的结构，而且还有配备键。这个是谁？你可以额外的记一下。如果它的结构能是这样的话，它只能是留，留和养， 留和养的键，留和养的键。所以啊，在这一定一个是养，一个是留，你可以额外记一下。同学啊，有配备键？对，一个是养，一个是留好。那所有的 z 乘的都是一条键，在它们之间，这个就应该是符， 也就是说， w 失去的电子给了谁？给了 x， x 乘了两条键，又得了一个电子等于八，最外层电子数五，所以 x 为蛋。那么这个叫 w 正，它可能是氢吗？同学们， w 正可不可能是氢？不可能。为啥呀？氢和非金属，这叫共价键，而现在这叫离子键，所以它应该是谁里 跟上了吗？没问题，我们来看选项， a 选项元素的颠覆性， z 是 氟，氟的颠覆性大于氮，大于里。没问题呀，这个很明显，非金属的颠覆性肯定大于金属，所以 a 选项正确。简单的，离子半径，流，离子二八八的结构，氧二负， 然后里是二，对吧？最外层俩，这个是最外层十个，不，这个最外层六个，对吧？这是。这个是二的结构， 这个是二八的结构，这个是二八八的结构，所以离子半径层多净大没问题。 c 选项简单，氢化物的稳定性。我问大家，氢化物的稳定性比的是什么？非金属性， 所以非金属性越强，气态氢化物的稳定性越强。我问大家另外一个问题，沸点也是这个关系吗？不是，沸点是谁？沸点是水大于氢氟酸大于氨气， 沸点比的是氢键对吧？比的是分子间作用力，所以在这跟电负性有关吗？同学们，比沸点跟电负性有关？没，没有任何的关系。好吧，我们讨论的是氢键啊，所以 c 选项 正确的选项。该物质中 x 和 q 杂化方式不同， q 肯定是 sp 三杂化， x 这个氧，同学 x x 谁？ x 是 氮，这个氮。我们去讨论它的 杂化，但成了两条，是一个码件，没问题吧？我这么画画电子是吧？但最外层五个电子， 它共用了两对电子，又从里得到了一个电子，两对电子对，两对箍电子对。所以什么杂化？ s p 三杂化，它们都是 s p 三杂化，杂化方式相同，不正确的答案选对。接下来我们看第十题， 很多同学习惯性的在电化学这去用化学价分析正负极分析得失电子，你现在看这道题，你能不能用单纯的用化学价分析？不能。这道题跟锂离子电池是一模一样的，他认为是超越锂离子电池的，有利后选者 放充电时锂离子的拖欠和欠入，所以在这考的就跟锂电池是一模一样的，我说的对不？那么也就是说放电的时候，每失电子变成镁离子，镁离子向正极移动，嵌入进正极，也就是说在放电的时候，正极的质量增加， 负极的质量减少。接下来如果在充电的时候，镁离子怎么样回流回去？所以这个时候阳极的质量减少，阴极的质量增加。先说质量增加减少，大家能听懂吗？ 那么 a 选项，放电时负极负极失去了一个镁，看到了吗？一个镁带俩电核，所以失去两个电子没问题， a 选项正确。 b 选项每转移两摩尔电子，两摩尔电子消耗的就是一摩尔，每说明负极减少二十四颗，正极增加二十四颗，相差四十八颗。这个是二零二三年辽宁卷在这个地方考的点。 那 c、 d。 那 就直接看了呗，已知它有较大的层间距，放电后每粒子嵌入 对吧？欠入体积膨胀率低，那么避免电机粉化没啥问题对吧？这这这，挑不出来毛病 的选项可能鼓包，如有可能说不熔物导致电压降低，应该是寻找新型电解质。你这个题 b 选项很明显错 c 的， 没啥问题，正确，这题基本没有错的时候啊。所以说这道题不正确的答案选 b。
172高中化学智姐
15:27查看AI文稿AI文稿十九题，有机合成大题，这个物质具有生物活性，以其为骨架可以获得物质 o， 其合成路线如下，我们先来看一下题目给我们两个已知信息。 第一个是两个全机发生反应，那么这个反应的过程是什么样？ r 二 r 一 没有变，发现了吧？ r 二相连的碳氧双键变成了这个醇的结构，说明碳氧双键断裂，这个位置上了氢，那另外一个位置上的是谁？ 它能看懂吧？所以在这它形成了新的探探键。这个探探键怎么形成的呢？这个位置断键之后是不是 r 一 探氧啊？这个部分没变，说明它断的应该是探清键， 断了碳氢键之后，氢连，这碳连在了碳上，所以说它就是一二号碳连到了一起，发生了一个加长反应，这是第一个已知条件给我们的信息。接下来第二个已知条件， 我们去看这个物质在一定的条件下变成了两个物质，那如果我们去断剑的话，是不是断这个位置？发现了吧？断完这个位置之后，是不是把青也要摘下来，是不是把青也要摘下来？所以这两个结构都是拳击，这个位置有青的呀，那么是拳击， 看明白了吧？好，那接下来我们来看一下整个的合成过程， a 加 b 加 c 变成嘚这个过程，它是二零二四年江苏卷的高考真题，考的是曼尼西反应，大家不需要知道它的名称，你只需要知道它的反应过程是什么样的。 那如果我们现在去讨论他这个产物是怎么形成的话，你先断键，这个位置可断，对吧？根据产物我们去断键，他可断，可断是因为这个位置是个氨基，看到了吗？两个清掉了，所以他发生的应该是取代掉了两个氢原子，能理解吧？ 接下来我们再看右边这个环状的结构，你能找到缩肌，缩肌是你很熟悉的结构，在这，然后你去看缩肌相连的碳，这个点 找到了吧？这个碳这个点原来是俩氢，现在变成了一个氢，别忘了这叫什么阿尔法碳，与官能团相连的碳上有氢，碳氢键可断，然后你如果想证实的话，你看这个位置有个太阳键，这不就是他吗？ 所以说这个位置断件发生了什么反应呢？加成跟谁加成？跟拳击，我们给大家打开啊，拳击，碳氧氢，碳氧氢，现在如果他去加成的话，是不是碳氧键断裂，青连这啊？青连这，然后这两个碳去连另外的碳， 是吧？那你看怎么连的这个碳和它相连，然后拳击这个碳去跟这个位置相连，形成的是一个几圆环，一二三四五六七 七个原子的环，那我们看是不是一二三四五六七，是不是这个环我们就找到了啊？这是第一步加成，那么在加成这个过程中， 大家来看是不是这两个位置，我可以把它标成我们刚才根据题目信息给的一号碳，这两个位置是不是就是二号碳？没问题吧？所以这个位置二号碳上应该有抢机， 原来如果加成之后的产物应该有抢击，能听懂不？接下来发生什么？取代反应，这个位置抢击掉蛋，上边原来俩清俩清掉，所以在这减了两分子的水变成了这个产物，看明白了吗？那么在这一共发生了几步反应呢？一步是加成 没问题吧？然后又发生了一步取代反应，看懂没？好，接下来下一步脱梭，这两个梭机全掉了，然后下一步应该发生的是还原反应， 因为在这有还原剂啊，你发生还原产物，产物是谁？是不是给这，对吧？这个没变，所以说这个结构变成了抢机，那么我们来画一下它的结构， 他的结构应该这个位置连的是抢机，然后这个位置连的是蛋， 是吧？这个位置还有一个假机，能看明白不？那这个结构出来了，然后下一步发生的是取代反应，是吧？取代反应他上的是哪个部分？同学，这个部分上来了，那原来你看，原来他是四个滤，现在变成三个滤，说明这个 g 的 结构应该是在这还有一个滤，然后养 ccl 三，能看明白吧？所以说这个位置谁掉了？同学，这个位置是甲基，你现在甲基没了，所以掉下来的应该是 c h 三 cl， 看明白没啊？这个位置掉甲基，这个位置掉的是滤。好，继续，然后从 i 到勾，你看这个蛋的蛋清间断了，是吧？它围了这么一圈，看出来没？ 那这一圈是不是四个碳？一二三四？四个碳？四个碳哪来的？从这来的，所以我们就能够确定它的结构了，应该长的是一二三一二三四，然后这个位置是绿，这个位置是绿，对不？然后掉了一个绿， 掉了一个绿，一个绿变成绿离子，然后另外整个环连到了蛋上，能看明白吧？好，下边的这个过程，那我们现在看到这个结构给我们就是反一的信息，所以我把这个位置给它断开， 对吧？我给他断开之后，他应该是谁把全肌这个氢给他还回去，这应该是苯甲醛，然后下一步应该这个位置发生了氧化反应，变成了汤肌，然后再发生一步反应，变成了他， 然后这俩结构再继续去反应，形成了新的脂肌，纯脱氢酸脱抢肌，所以在这形成了脂肌， 整个流程没问题是吧？没问题，咱们来看题目，嘚中涵养官能团的名称，嘚中是梭机和汤机两个官能团啊，同学，你不能只看着这个梭机，还有一个是汤机，汤机和梭机 a 到勾的方程是为什么这个结构在这成了个环，哎，所以说他这个 c 四 h 八 cl 二有一二三四四个碳加俩绿， 能懂这个意思是吧？所以说我们这个方程是我写在这吧，长的是这样，然后这个位置有蛋连到他， 有蛋连到了他，这个蛋写在这，然后有一个清，加上这个时候我们要把这个结构打开，应该是一二三四，是吧？然后下一个在 d m f 的 作用下，在这形成了这个产物， 这个抢击不变，然后这个位置是蛋，这个位置连出来，然后 是吧？一个四圆环，这个是正电，然后又有一个负电，他怎么写咱们就怎么写呗，说明这个滤就掉了一个， 是不？然后这个部分整个上去了，这个滤掉下来和谁结合？和氢结合，所以再加一分子的氧化氢结束。 ok， 下一个问 k 的 名称， k 是 苯甲醛 l 到 m 的 反应类型，这个是去氢式氧化反应下来，说法正确的是 a 选项， f 中具有手性碳。 f 在 哪呢？ f 在 这呢？ f 在 这呢。具有手性碳，没问题。这个点你看一二三，然后再加个氢，没问题。然后后半句是与这个位置互为对应一勾，呃，对应一勾就手性碳， 对吧？首性已购。但是这个不是啊，他是这个单件的旋转，看到了吗？哎，他把这个位置旋转到上面了，这叫什么？够像已购啊？这个我们教材里面是没有的， 这几本书我看都没有叫够像已购啊。所以 a 选项不对， b 选项将 m 到 n 的 反应替换成它，那将生成两种不同的产物，根本上是什么？同学们，从 m 到 n 这个过程 实际上就是在一个碳上，我把这个摘下来，我在一个碳上连了个抢机，连了个缩机。你只要是在一个碳上，你这俩不管是哪个，你都是连一个抢机，连一个缩机，他可能有别的结构吗？因为你根本上是在一个碳上的行为，对不？我给你举个例子啊，比如这个位置掉下去了， 他掉下去之后，那么也就是说他连在这了，一个是抢机，一个是缩机，是吧？是长这样不好。那同样，我把这个结构换过来， 然后这个这个掉下去了，那我把这连这，你说还是一个抢机，一个缩机，是不是结构一模一样的？所以说在这啊，并没有说产两种不同的产物。不对， c 选项物质 o 具有良好的水溶性没问题。因为啥？因为他有阴阳离子， 他急性大，所以说他这个亲水性强，包括这个抢机，他都是亲水剂，然后他说可以口服，但是很难透过细胞双分子膜。还记得这个图不？教材的图， 这叫亲水剂，这叫疏水剂，你想透过细胞膜说明你得是疏水的结构。疏水是什么？赠水？他的水溶性应该是差的，所以说因为他有较好的水溶性，所以说比较难透过细胞膜。没问题， c 选项，正确 的选项，实验室合成 o， 用甲醇将产物配置成样品溶液，利用核磁共振青谱。那你你你都核磁共振青谱了，你加他那不纯是引入这个干扰的吗？这有青啊，对不对？所以你少一个，找一个啥没青的， 这样你测出来的才准。好，所以说这道题正确的选 c 啊。接下来第五个红外光谱，含有四圆环伸缩振动风和碳氧双键伸缩振动风的 a 的 同分异构体有多少种？ a 的 同分异构体，四个碳。那我首先我就直接全是碳呗，这样对吧？你看啊，这是一个不饱和度，环是一个不饱和度，所以这个结构俩不饱和度我都用了，那我还剩一个氧，那就是强剂，所以在这它有一个结构，在这它有一个结构，这是两种， 没问题，是吧？好，那接下来你看，我这都四圆环了，我把它变成纸肌行不？可以是吧？那我另外连的就是谁了？连的就是碳了，所以碳这个假肌我可以连在这是 一种情况。还有这个假肌我可以连在这，嗯，所以在这也是两种结构。那你说我这样的话，我把氧 放在这行不呢？啊？好像也行，如果我把氧放在这的话，那我站的是一二三 三个碳，我还剩一个碳，他得有碳氧双键拳击行吗？这是一种对称吧，这个位置又有一个拳击，可以不？可以，所以在这这又是两种。现在我还有一种情况，我能不能把它摘开， 也是四圆环，好像也行，对吧？我把氧放，这是四圆环，不，这个是最不好想的啊，我这个摘出来之后，我还剩一个碳， 这一个碳是不是这个结构在这是对称的，所以在这是一个加几一种，那么加一起应该一共是七种，这分不用要啊，同学，不好想好，继续。 最后一个问，与这个中二号、四号碳类似，这个的二号碳上的碳氢键也比较活泼，因为这是官能团，这是官能团 可用于具备降血脂药物这个前躯体。 z 合成路线如下， x 的 结构简式。为什么我们先来看这个结构，我觉得 y 好 找。同学，我先不用管 x， 我 觉得 y 特别好找，知道为啥不？因为他给你这个结构了， 咱记得这个过程是怎么来的？不是？不是点高点算，那是这个位置，所以说我把这个结构给它还回去，应该是这俩碳相连，然后这个位置原来是抢集，这个位置原来也是抢集，这个结构就出来了， 明白吧？所以 y 的 结构我们画一下，在这是一个本环 obn， 然后这个位置是一个四圆环， 然后这个是探仰键，这个位置又有一个本环，连的是符，这个位置一个是抢击，然后又连了一个抢击，看明白没？那这个是 y 的 结构。好，接下来我们就要知道 x 的 结构了， 从 x 到 y 咋来的？应该是取代，因为你他说了这个位置可以发生反应，对不对？那我们来看一下他整个的合成过程啊，现在大家能不能看出来他对位的这个蛋俩清全掉了，俩清全掉， 他应该发生了。一步加成，加一步取代是不好，那如果是的话，我们来看加成的这个位置是不是从这加，所以说这个拳击碳氧间断裂，氧连清，碳连的是氮清，然后连本环连符 能看懂不？呃，我把这个左边也画出来吧，然后这个位置它也是一个本环，然后对位是 ob， 好 不到，这没问题，那这是第一步，然后呢？ 它可以干嘛取代呀？对吧？所以这个位置抢击是不是可以掉？取代，然后这个位置它是不是掉这了？所以这个五圆环是从这开始的， 是个环，一会我们再补氧的问题。好吧，这个五元环我能找到，那么其中邻位有一个抢击，然后抢击的尖位有氧，我把这个位置给他换了，这个位置是氧 连过来，这个位置是个汤鸡，这就是取代吗？能看明白不？所以说我会认为这个 x 的 结构就长这样， x 的 结构出来了，它发生的是两步，一步叫加成，一步叫取代，但是 x 怎么变成的 y 呢？ y 形成了，谁形成了酰胺基，这个酰胺基能怎么来呢？而且还是这个分子内的反应，别忘了脂可以断键呢，脂断键之后是不是这个位置氮氢键断裂，这个氢就连这了呢？ 那么这个碳氧键是不是就连到了这个氮上呢？ 所以在这是不是一二三四四圆环就形成了呢？是， 人家没问你这一步怎么反应的，但是你可现在可以看出来，你看俩抢机是不是构造出来了，是吧？这是一个碳，这是一个碳，俩抢机我构造出来了，四圆环我构造出来了，所以第二步发生的是一个取代反应。 首先第一个发生了一个纸断件的过程，第二个发生的是蛋清，对吧？蛋清掉了，然后纸断件，所以清连到了这个氧上面结束。这道题反正不简单，但是我觉得这道题是一个很考究思路的题目。还不错啊，还不错。 ok， 这道题给大家讲到这。
154高中化学智姐
01:06
01:06
17:28查看AI文稿AI文稿他都没说清你到底是怎么怎么生成强的对不对？你不是说我外加强的，是你促进水店里以后你生成强的对不对？所以他是促进水的啊。 能不能理解是氢离子结合过氧化碳过氧化氢，然后他再分解，就这么一清啊，把值就搞清楚啊，现在我们讲原理就看就这个反的实质啊。 好，有没有一个同学。没有一个了吧。没有，大学就这么琐碎，这么墨迹。没办法 啊，太琐碎了，你看你发现没有，差一个点都不行，考试的时候你这一道题一个点不行就咔这三分就没了。整这都是 物生物生证啊，他选这组合的。那好像他啥专业都报不了吧。物生证能报啥专业啊？ 他专业完全受限呢。他报不了啊。老虎跟那也没关系。老虎是正好相反。历史，化学，地理。哈哈哈。对， 好，那个下头看啊。第六个啊，第六个该怎么了？该氢化物这个氢化物了吧。氧化完事了啊。 什么是氢化物？氢化物就是两种元素构成，其中一种元素是氢元素对吧？那么另外一种元素的话可以是金属金属，所以我们可以把氢化物分为金属氢化和非金属氢化物啊。 青花物我们可以分为金属青花物和 和非晶青花物啊，我们可以把它分为金属青花物和非晶青花物啊。那么金属青花物的话呢，又分为两种，一种是什么呢？就是青啊，和非常活泼的 这种，如果混在一起的话就是我们可用作生青剂。 我们可用生青剂？啥意思？生青剂一旦遇到水以后怎么样就会产生脂肪气体哎，典型的和热氢化钠，氢化钙，氢化铝里， 氢化铝里就相当于什么呢？氢化铝和氢化铝啊，氢化钙，氢化钠，氢化铝里，然后呢？这个你比如说氢化钠它怎么生氢？ 那啥意思？他说什么氢氧氢气，哎，对，氢氧和氢气，氢化钠和对不对？氢化钠和氢气。好，那我再提问题，你说把氢化钠掉到水里面，对水这里是促进还是抑制？ 氢化钠倒水里面促进促进，那必然促进了对不对？哎，那氢负离子和氢离子变氢气了，能跟上吗？能跟上吗？得，哎，哎，就是出氢气了啊，氢化钠你看水啊，水 变的成氢离子和氢氧根啊，然后氢负离子啊，氢离子和这个氢负离子结合变氢气，然后呢？促进水电离对不对？氢化钙也是一样啊，生氢剂。什么地方用的生氢剂呢？ 灶台灶台自己家能用起了吗？多贵啊。一般是登山，登山运动员 啊。登山运动员上山完了得带着升国旗。我不听说什么南极造台有是吧。南极造台，那南极造台那可以。对，那就是你上南极和上登山差不多吧。登山南极比登山还还费呢，需要花机票去。 去南极有直达的飞机吗？去南极没有吧，他得转机，得转机。哈哈哈。南极还有机场呢？有机场有啊， 直升机机场有啊。轱辘跑完了吧。不是，他那机场拿啥剑呢？是拿兵剑呢还是拿土剑？不是，你那个冰杠上也可以做火冲混凝土啊。可以啊，橡胶油。哎呦我的妈呀，可以看机场肯定是简易的啊。简易的或者是直升机机场可以。 对这个应该一点不陌生吧。储氢合金的。嗯，储氢合金，咱们什么提现情况就储氢合金。灭清电池 有印象吗？有印象，灭清电池，灭清电池啊啊，灭清电池啊，灭清电池。总反应。 哎呀，这东西啊，这选择性 b o e 啊，这东西太多了啊，内心挺直哈。总反应，氢化 m 和氢氧化氧灭生成 m 和氢氧化灭。 别总放在这。好，我提一个问题，这个 m 是 这个合金啊， m 是 合金，它是把氢分子通过高压咔压到合金里头了。嗯，因为在合金当中呢，这个金属原子之间有什么有空隙地，明白了吧？它有空。完了，我这个氢原子啪给你压，使劲压上， 完了再可以试探，这是固体合金。好，那我提一个问题，在土氩合金里面氩元素多少负零啊？土氩合金能氩多少价？肯定是零价。把氩原子塞进去吗？压，压进去吗？它是零价。所以说它负极电的式应该怎么解？同学们 加什么加什么，减电加什么。 你看这，你首先你判断一下。加一下加水啊，储氢核电里好像更没有水，不是电池。对，它好像不能有水。 储氢核电能有水，但是它清除了以后溶液中可以有水了。可以可以，但是你不能加水啊。你现在你看什么环境再加酸性环境，碱性环境，碱性环境。那你十点以后加啥呀？呛呛呛根吧。不行， 变成 m 和什么和水，也就是相当于氢离子加氩和变成水了。你看这个 m 不是 零价吗？这思路多清楚啊，跟住思路啊， m 不是 零价，不是这氢不是零价吗？零价世界得变成正离子了吧。钙和卡变成水完事了对不对？ 好，那么正极你俩怎么给正极去哪画眼面隔一个电子怎么样。隔一个水变成天眼画眼再加什么天眼对不对。哎这个必须过关啊 说不定他就考你。这是金属青花物就一个储氢氦一个储氢合金这两个咱们知道啊 好，有没有同学们没有啊好非常棒啊氢氦金属青花物考什么同学们两点氨气不是 他气场不行我跟你讲分析这种题目考两个点。首先第一个考什么考他的费点。第一个啊啥情况费点分析这种题目他费点看什么 费点量的量的长分分点高低先看脸先。最开始看什么 哎对非常好有轻电有轻电他的沸点会怎么样反常升高有三种物质沸点会反常升高啊三种物质哪三种物质。氮氧氟氮氧氟化氢选择氨气对这里面哪个最高？氨对对氨氢氨气哪个最高沸点氨氨气。 那我明摆着走长征一下子哪个世界几啊帅啊最高对不对哎然后第二步发现第三张记对吧哎然后呢如果没有听见的话看什么看相对不能置身。哎这么回事啊。 所以轻化物费点非重轻化费点啊。呃有这么几个大家必须掌握啊顺序 有这么几个必须掌握。 看看这四个让我看看 看看你你这几个这几个物质哪个反弹成高。 ahm 他 是不是反常了。嗯没事哦哪个反常了？安妮反常了是吧。对哎那么最后一个反常没有。哎呦他得看下的分子质量对不对哎所以说前三个啊他们仨啊 标上清咽 吃肺炎 反常升高啊啊啊清咽使肺源反常升高而且这三个里面最高的是什么？是这个水是吧？ 好，下面我出一个极难的问题。这题超难，一般第一次做的话基本百分之一大的水。我说所有清化物里面可以用清化物里面沸点最高的水给你们 所有非这种情况里面沸点最高是水，对不对？哎，想一想想一想所有非这种情况里面非这种情况里面那么沸点最高是水对不对？ 这题老有杀伤力了，基本上全错，哈哈，对不对？嗯 所有的非金属碳化物里面水沸点最高。对对，你有反利吗？能找着反利，能找着反利就行对不对？不是十大啊，那是混合物。不是啊，十大混合物。那我找一个贼长的那个碳氢碳氢面哈哈。 那不是吗？对不对？那不属于非金属碳化物吗？ 这个算不算飞机场？这算吧算不算？算，这叫什么丸？十六丸。我们讲完全的时候讲一到四是什么气态？气态五到十六是液态，十六往上什么状态？固态 气液固吗？对吧？现在五到十六是液态，十七往上是固态对吧？那你往上的话你十七丸，十八丸，十九丸二十丸往上以后你想想他的肺水比水的肺水怎么样。高啊？要高， 所以应该怎么限制？在简单的废旧氢化物里面水的费也是最高的。那我说所有的废旧氢化物都是不对的，因为还有碳素很多的，这个顽固明白了吗？所以这个陷阱挖的很深， 记住，没有，是所有的青苔问题。不行了，明白没有哎，简单的青苔它是可以的啊，可以最高。嗯啊就是关于沸点啊，再有一个稳定性，记住了，这陷阱啊。啊，这个陷阱记住啊， 稳定性。稳定性的话，青花的稳定性看什么？同学们 相貌问题。看什么相貌的质量。我对，看啥相貌的质量，稳定性还是分子内的性质？看它能不能分解，对吧。看什么？哎，对，看鉴定，看非金属性，对不对啊。看非金属性啊，那么稳定性的话就非金属性越强。 对，非金属性越强啊，稳定性越好， 最佳的选择孵化青，对了，孵化青肯定是这里面是最强的啊。孵化青在所有的金属青花物里面啊，非洲青花物里面还有那些是最好啊。 所以说你要说化学有多少个知识点我没法统计。太多了太多了，你这越想越多越想越多。这玩意 我们现在对非旧性进行定量，有了更新的手段了，原来就是靠周记率，对吧。变，现在是干什么？变不净变不净。咱们这个咱们九中这里有九中名了。九中讲完了，哎，讲完没有？ 差一点吧，期末都讲完了都讲完了，期末都考了，都讲太快了。就说我比三中快一本分啊，讲最慢是语文六中快一本分啊，他们考试都考， 老师给我讲讲结构了吗？讲结构了？考了多少啊？一点点吧，考了个大题，我考了二十五。 咱们是稳，咱们三中是稳啊，你提速考稳，赶快一下，着急，你想想这都考了，这难样了。你要是直接讲结构的话，不是拿结构匀几道这个题没事拿结构匀几道这个题能打分更高。 这结构题相对来说简单一点啊。这个选选定一题是真难的。他整了他整了，他整了一套的拼图卷，一堆东西，一套那一套全是拼图啊。好，那个听号咱就完事了啊。刷点小号听号咱就完事了啊。 下面第二道题咱们教大家的交替啊。交替？对，第二个大问题对，第二个大问题是第二道问题是是第一道问题是物理的分类 大题对不对？第一大一物理分类吗？啊对啊，交替它这种常见分散剂 我们判断胶体这种分散器他有的，其他分散器我们怎么去判断？看看看具体看看具体看看看妹子的大小听他的教训行不行？不行不行，他是鉴别他不是判断，明白了吧，他是鉴别的啊。首先第一个咱们胶体分类他不是底层逻辑对 不是最本质的啊。呃，胶体分类我们可以按照第一个标准就是液溶胶，气溶胶，固溶胶。嗯， 气溶胶，液溶胶这里就没有那么多知识点，哎呀，老多了啊哈哈哈哈。没有那么多胶体就大家比较轻松就可以，但它不难，就是死性东西啊。 气溶胶，液溶胶和固溶胶其实有的地方我挺挺不愿意处理的，就是离子方式那块少量过量那是真恶心。少量过量的。 呃，气液固气溶胶咱们就不用记了啊，也能了解一下烟雾是不是气溶胶。液溶胶，氢氧化铁可以是胶体吧？氢氧化铁可以是胶体对吧？硅酸可不可以是胶体？硅酸可以是吧？可以，硅酸可以，碘化银可不可以？ 好像电话里可不可以是胶体。可以啊，可以是胶体啊。生活中的有哪些是胶体？密封胶？咖啡剂 吸豆浆是不可以？还有吸什么？吸豆酸不是你生活中能咽吸豆酸吗？ 吸牛奶，吸豆浆，吸牛奶淀粉溶液。哎，对，淀粉溶液啊， 但是这个溶液应该加加引号是吧？蛋清稀释液，淀粉溶液，蛋白质溶液，西瓜汁有没有？还有我再说一个肥皂水是不是 水倒水？水上漱口水倒水是不是？是啊，也是交替。好，再说一个什么生活当中的。
17名师教辅
