2025山东高考化学试卷
二零二五年高考山东卷化学真题选择题第十二题全铁硫电池工作原理如图所示，两电极分别是石墨还有铁电极， 那我们看电解液有二价铁，然后是三价铁，对吧？好，那么很明显 啊，我们这个总反应是不就是铁和三价铁的反应？铁和三价铁反应生成二价铁离子，生成二价铁离子 好，所以你看有这个二极电液，这是二价铁的，那么他这个电极就应该是铁电极，他就应该是负极， 负极的电极反应是铁石电子，然后生成二价铁离子，那有三价铁的这一个就是正极，那正极它就是石墨电极，那正极的反应就是三价铁得电子，然后生成二价铁离子。 哎，生成二价铁离子总反应就是铁和三价铁生成那个二价铁好。 a 说隔膜为阳膜，同学你注意啊。 呃，这个如果是阳膜的话，在充电的时候三三架铁他有可能向左移动，那么和这个电极反应，所以啊，这个隔膜我要防止三架铁移动，我们用什么呀？哎，用阴离子交换膜，只允许阴离子通过。 a 选相错了。 b 放电时啊， a 是 负极，正确 c 充电时隔膜两侧的二价铁均减小，那充电时的反应倒过来， 你看，二价铁得电子生成铁，然后这个指，呃，这个正极好，那就是充电时候是阳极，是二价铁，失电子变三价铁，是不是都是二价铁反应？二价铁离子浓度减小，正确。 d 选项，理论上三加铁每减小一门二加铁总量增加两门。好，我们看这个方式总的反应 啊，每反应两门二三加铁，是不是生成三门二加铁啊，所以每减小一门二三加铁呢？哎，二加铁是增加的，是一点五门。 d 选项错误，所以第十二题正确的是答案选 b 和 c。
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07:25查看AI文稿AI文稿二零二五年高考山东卷化学真题啊十六题物质结构大题。在元素周期表中，铁位于什么？我们知道铁是二十六号元素，它位于第四周期第八组。 好问，肌肽铁原子与肌肽三价铁离子未成对电子数之比 好，那么我们看基态铁原子，它的价电子数是不应该是三 d 六四 s 二啊，它的未成对电子数是四， 那么这是不是铁原子啊？这是铁原子。那三价铁离子呢？是十三个电子之后变成三 d 五了，未成对电子数是五，所以啊，未成对电子数之比是四比五 好。第二个，尿素与三价铁形成配离子啊，硝酸盐，然后铁的和尿素的配离子，俗称尿素、铁 一元素。碳、氮氧中第一电力能的大小。我们知道同周期，从左到右，第一电力能逐渐增大，但是什么呀？啊？但是第二主族和第五族的由于半满全满，所以他的第一电力能最大的是氮 电负性呢，从左到右是依次增大的，这个就，所以最大的电负性最大的是氧。 第二个说尿素分子中碳原子采取的轨道杂化，尿素的结构是这样的，碳氧双键连的，氮氢二，然后是氮氢二。我们说这双键什么杂化呀？是 s p r 杂化好三 说八，八面体分子啊，八面体分子中这个三价铁的配位数是六，配位数为六，然后碳氮键的 碳氮键的键长啊，均相等，则与三价铁离子配位的原子式。那么我们看一下，这里面 谁有那个孤电子，谁有孤电子？对呢，是不是蛋和氧啊，所以形成配位的原子就是蛋和氧。 那么我们观察这个八面体配离子，你看一下这六个要素是不是一共是十二个蛋原子，哎，一共是六个氧， 然后他说所有的啊，碳氮键的键长相等，那么配位数是六，如果是蛋配位的话，只能跟六个蛋配位， 那么，呃，那六个蛋没有配位的话，那么不可能所有的碳氮键的键长均相等，对不对？好，所以那么他配位数六的话，和他配位的原子就是什么样，哎，就应该是氧，就应该是氧，所以是氧元氧元素。 好，接下来看一下第三问说 r 铁可用作合成氨，这个同学注意体心立方，经包如图。哎，经包边长是 a 厘米， 第一个铁原子的这个半径。好，同学注意一下，这个体心立方是什么呀？是体对角线相切。 哎，体心立方啊，是体对角线，体对角线相切啊，体对角线相切。好，那么体对角线相切，所以就是，呃，那个体对角线相切的话，体对角线是多少呢？是不是？呃，是 根号下三 a 等于四二，好，那我们半径二就等于四分之根号下三 a， 好， 注意，这是体心立方。然后接下来我们看一下第二问说，研究发现， 阿尔法铁经包中阴影所示， m n 两个结面的催化活性不同， m n 是 代表两个面， m 是 代表上面的这个面，对不对？ n 你 看一下，是代表。哎，这个包含体包含体心的，包含体心的这个面包含体心这个面 好， m n 两个。这个洁面说洁面单位面积含有的铁原子数越多，催化活性越低， 则 m n 洁面中催化活性低的是哪一个单位面积含有的铁原子数？那我们算一下吧，单位面积含的铁原子数， 那么我们来看一下的筋包边长是 a， 所以 m 的 面积是什么呀？ m， 它的面积是不是就应该是 a 方，对不对？好，那看一下这个 m， 它的面积是 a 方，那么这个结面含有的铁原子个数为多少呢？这个很容易出错，同学，很多很多同学说，老师，这个是顶点呢，顶点， 那不是应该是被八个净包所雇用吗？所以乘以八分之一。哎，这个错了，错在哪呢？嗯，这道题考察的是不是这个洁面啊？哎，这个洁面占有的铁原子数，那我们考虑一下这一个原子， 我们现在不是考虑被几个精包所共用，我们考虑的是什么呀？考虑的是被几个面所共用，那这一个原子被几个面所共用啊？是不是四个面，哎，被四个面所共用，这个平面内的，哎，被这个四个面所共用， 被四个面所共用，那么，所以啊，所以，那你看一下它顶点四，它被四个面所共用，所以这个结面占有的铁原子数是四乘以四分之一，所以它单位结面， 所以它是单位结面的铁原子数是 a 分 之一。好，这是 m 啊， m， 那接下来我们来看一下这个 n， 那 n， 同学们，我们来看一下它这个面积，它是 a， 它是根二 a， 所以 这个面它的面积是不是根二 a 的 平方，这是它面积。那这个铁原子数呢？还是四个顶点被四个面所共用，所以四乘以四分之一， 然后再加上体心一个等于二，所以等于根号下二。 a 方之二分之二，所以等于根号下二。比上 a 方， 那很明显啊，单位结面是不是 n 铁原子数比较多呀？铁原子数越多，他的催化活性就越低，所以催化活性低的是 n。 然后接下来那 n 的 单位前面的铁原子数就是这个 a 方之根号下二啊，同学们，这个是很容易出错的啊，注意， 那它是这个洁面占有的这个原子数，而不是说这个晶胞啊，这一个点虽然是被八个晶胞所共用，但是它是我们现在是不问这个洁面啊洁面占有的铁原子数， 那么这个它是被几个面？是被四个面所共用，被四个面所共用，所以是乘以四分之一，而不是八分之一，这个注意容易出错的一个地方。
29高中化学依依老师
04:11查看AI文稿AI文稿二零二五年高考山东卷化学真题选择题第九题用井的水溶液处理。呃，壁上的铁氧化物，通常加入少量的硫酸铜，反应原理如图。那我们看一下，这个井 和二价铜离子发生配合，生成二价铜离子这个配合物。那接下来这个井 和这个这个井和这个二价铜离子的配合物发生反应，生成氮气和一价铜离子的配合物。好，这是发生第一个反应，然后接下来呢，一价铜离子这个配合物和四氧化三铁反应，生成二价铁离子， 然后又生成了二价铜离子的配合物，发生了第二个反应。那我们说这个二价铜离子的配合物发生了第二个反应。那我们说这个二价铜离子的配合物发生了 做催化剂，所以加硫酸铜就是加少量的硫酸铜，它就是为了。呃，这个二价铜离子和钴反应，然后生成这个催化剂。 好，那接下来这个一价铜离子的这个配合物是什么呢？是中间产物。哎，生成了又反应了，它是中间产物。 好，这是两个反应，第一个氮气是什么产物？你看井，这个是由负二价到零价，还原剂是氧化产物啊，所以得到的是氧化产物。 a 选项错了， b 还原性，我们看第一个反应的还原剂是井，那么从第一个反应我们判断出井它的还原性是不大于这个一价啊，大于一价同离子。 好，那么还原剂大于还原产物。那么我们看从第二个反应呢？第二个反应啊，这个同由正一价变成二价，那么它是还原剂，对不对？那它就是还原产物，那么从第二个反应我们看一下，就是一价铜离子，它的还原性是大于二价铁， 所以通过这两个反应判断井的还原性是大于二价铁，所以 b 选项错了， c 处理后溶液的 p a 值，我们是不是要看两步反应啊？哎，这两步我们要看总反应，那总反应我们看进来的是硒和四氧化三铁，氢离子出来的呢是氮气氢离子和二价铁，那么我们来写一下，总反应 进来的是井，哎和四氧化三体，然后出来的是氮气和二价体。好，那么反应前后都有氢离子，我们看一下。呃，最后根据这个原子守恒，我们再来进行判断。 那么首先我们根据这个化学价，我们来配一下负二价零价， 这是每反应一摩尔井，他失了四摩尔电子，对吧？哎，失了四摩尔电子，然后接下来铁，那铁，这是两个正三啊，两个正三，一个正二啊，所以一摩尔四氧化三铁，他是得了几摩尔电子啊？得了，哎，两摩尔电子， 所以呢，要得四摩尔电子，他要乘以二好，他要乘以二，根据铁守恒呢，他就是六好，但就是一，井就是一，那反应前后我们根据电和守恒，呃，是不是反应后 有六个二加体，是十二个正电核，所以我们左等号，左边十二个正电核，十二个七，然后右边我们根据氢氧守恒加八个水，那么这是总反应，这个反应的催化剂是这个二价铜离子的配合物。好，这是这个反应的它这个催化剂 好，那么我们看一下 p h 值怎么样？消耗氢离子， p h 增大是不正确。 d 反应过程中起催化作用呢？是二价铜离子吗？没有。二价铜离子的作用是生成催化剂的，对不对？ 哎，催化剂是这个是二价铜离子和井形成的这个配合物形成的配合物。好，所以第九题答案选 c。
35高中化学依依老师
15:31查看AI文稿AI文稿二零二五年高考山东卷化学真题十九题有机合成大题 i 两条合成路线， a， 碳六氢七氮，那么，呃，我们根据 i 的 结构判断一下 a， 它的结构框架，碳六氢七氮是不有可能？是啊，这半部分碳六七呢？还有可能是不是，哎，这半部分呢？ 好，那，但是这你看他这还有两个甲基，是相当于是八个碳，对吧？八个碳，所以你看八个碳，碳八氢十一氮一，应该是在这里， 所以呢，啊，不， a 的 框架就应该是下面这个，那下面这个碳六氢氖，它是一个什么环呢？是一个比定环啊，它不是本环好，是个比定环，然后这个是有一个甲基，也有个甲，所以一共六个碳，一个蛋，这个是比定 而比定羟胺的性质，甲基被氧化成缩积，所以这个 b， 哎，这个 b， 这个甲基被氧化成了缩己，被氧化成缩己。好，那接下来我们来看一下， 我们来看一下上面这条路线，和氢气明显是不加成啊，啊，这个明显是加成 b， 这是五个氢啊， c 是 一个氢了，上来六个氢，那么这个比定环加成就相当于啊，类似于，类似于本环的这个加成， 类似于本环的这个加成好，然后这个是缩积，缩积， 然后三绿化林生成 d。 我 们根据这个题里的这个提示啊，我们根据这个题里的提示，你看一下 这个 d 这个反应条件，然后和 e 生成 h。 那 么我们观察一下这个题里给你的已知，已知是什么呀？是氨极和酰胺，是不是在这个甲苯的？ 这，这个是甲苯哎，在甲苯的容积中反应生成这个酰胺，那很明显它就酰胺啊，所以 d 的 结构就是这个缩积变成酰胺啊，其他部分都不变， 变成先律，其他部分不变，然后这个 d， 那 你看碳八氢十一氮是不是就是 i 的 上半部分这个结构？所以你看一下，它就是本环 啊，本环，然后这两个甲基，然后这是一个氨基，这个氨基，然后氨基和这个酰胺反应生成酰胺，所以 h 的 结构就是把它俩，哎，这个酰胺，这个它断裂碳律键，断裂碳氢键， 然后是不是又生成了这个酰胺基？也好，我们按照 i 的 这个结构，我们给画一下。好，这是一个，呃，本环儿，然后它这个是蛋清， 这个蛋好，是不是这样的一个？是这样的一个结构，对吧？哎，现在是这样的一个结构，好，这是，呃，这个 h 的 这个结构，那么同样的我们看第二条路线， 第二条路线他是先怎么样啊？他不是第一条路线，是和比定环，先和氢气加成，然后呢？再缩积，再再变成先绿，对不对？然后那个第二条路线呢？是先变成先绿，哎，所以 他是先变成先绿，他不是先加成了，所以现在还是比定环，对吧？还是比定环，然后他这个是变成先绿啊，变成先绿之后了，然后这个先绿和氨基发生反应，所以既，那么既的话，他的这个结构 它就是本环，然后这个是蛋清好氧，那现在这个是什么环呢？是比定环啊，比定环还没有和氢气加成呢，所以是比定环， 哎，现在是这个结构，然后再和氢气加成，和氢气加成的话，你看谁加成了？是，哎，比定环和氢气加成过来了，这个比定环和氢气加成了。 好，那接下来你看一下已知二这个反应条件，根据反应条件断裂什么键呢？这安断裂碳氢键，它断裂的是，呃，这个碳锈键生成锈化氢发生取代反应，对不对？好，那现在这个结构，你看一下 这个蛋清和这个蛋清，所以这个蛋清断断裂蛋清界，它断裂碳锈界，然后这个蛋和这个碳连接起来了，就形成右半部分的这个结构形成 i 了，形成 i， 所以 这两种合成路线 好看。 a， a 的 结构简式给你了， a 的 结构简式推出来， b 的 涵养官能团是缩肌， c 到 d 的 反应类型， c 到 d 的 反应类型是缩积变现率是不抢急被率取代，发生的是取代反应。 那么 d 加 e 生成 h， d 呢啊？ d 加 e 生成 h， 除了生成 h 以外，是不是还有绿化青生成，还有绿化青生成啊，那个注意这个反应。然后接下来我们来看一下第三问 啊。第三问说 g 的 同分异构体中同时满足下列条件的结构，解释 g 它的结构，那 g 的 结构是什么呢？是这样，你看 g 是 上面这个是本环， 然后它这半幅没变淡青，哦，这太阳下面这笔定环还没有加成，对不对？所以是个笔定环还没有加成，哎，还没有加成 好，那这个本环和比定环一样，都是有四个不饱和度，所以本环比定环四个不饱和度，然后再加这个太阳双箭，哎，是一个不饱和度。 你看，现在看，我们看他的要求。记得同分一共体重啊，一含有氨基，二含有俩本环。含有俩本环啊，就是比定环俩，一个比定环，一个本环和俩本环，他的不饱和度一样，有四种不同化学环境的氢。好，那么我们现在来看一下，他一共几个碳原子呢？ 俩本环，然后再加不是那个比定环，比定环是五个，再加他六个，然后本环加他十二个十三，这俩甲基十三十四，所以一共是十四个碳，十四个碳有两个氮原子，有一个氧原子， 然后呢，这个俩本环和俩一个本环，一个比定环不饱和度一样就排出，所以啊，除了俩本环以外，还差一个不饱和度。现在你看就这个要求啊。 那现在有四种不同化学环境的氢是不得对称呢？那么有俩蛋，所以就得有俩氨基，那么我们看一下俩本环，俩本环，俩氨基，我们得对称，我们是不得把它放在对位俩氨基，放在对位， 俩氨基。嗯，重新画一下。 好，现在是俩本环，然后对称，俩氨基放在对位。 俩本环占了十二个碳了，那么还差几个碳呢？那么还差两个碳，对吧？俩蛋也有了，还差两个碳，一个氧，一个不饱和度 俩碳，一个氧，一个不饱和度，一个不饱和度，一个不饱和度。同学首先想到的就是碳碳双键，碳氧双键， 那么同学们我们看怎么看啊？如果是碳碳双键的话，我们还得对称，你说如果碳碳是双键的话，在这对称，那那个氧放在哪呢？也不对称，那那个氧就得是抢击或者是迷键，放在哪是不是都不对称呢？不行， 所以碳碳双界，发现不行，然后碳氧双界啊。有同学说，老师我碳氧双界，行，那现在就一个氧，就一个碳氧双界，那这也不对称呢，对吧？左右不对称了，这是单界了，也不行， 所以呀，就得考虑一个不饱和度，除了是双界以外，还有可能是什么呢？还有可能是环啊，所以俩碳 一个痒，怎么能对称？还有一个不饱和度，哎，所以这样的形成一个三圆环， 形成一个三圆环，你看一下，形成一个三圆环，所以你看，哎，左右就对称了，是不？左右就对称了， 很多同学想不到这个环，哎，想不到这种环状结构的时候怎么排？发现，哎，他都不能对称，那还可以怎么样呢？我们还可以把俩氨基啊。呃， 我们还可以把俩氨基放在这个两个碳上，是不也行，让它对称，这样的行不？也行， 哎，这样的也行，也是对称，所以这两个结构哪一个都可以，哪一个都可以啊。呃，不太容易考虑，所以怎么排这一个？剩下一个不饱和度，探探，双箭探，有双箭，发现都不对称，注意，一个不饱和度，除了双箭以外，还有可能是环啊，还有可能是环，需要注意。 然后接下来看一下啊，这个第四问，第四问说 h 中存在酰胺基氮原子 h， h 就是 把这半部分刨去是不就可以了？把这半部分刨去就可以了，这是蛋清，哎，这就是什么呀？这就是 h， 说 h 中啊，存在酰胺基氮原子 a， 这是酰胺基氮原子 a， 然后还有什么呢？杂环蛋原子 b， 这是不是杂环蛋原子 b 啊？说蛋电子云密度越大，碱性越强，那么则碱性较强的蛋原子是， 那首先我们来看一下这个先安的这个蛋，那先安的这个蛋，它连的是不是是个汤鸡啊？由于第一个原因，由于是这个氧电负性比较大，它吸引电子能力比较强， 所以导致这个蛋，导致这个西安的蛋电子云密度比较小，哎，这第一个原因，第二个原因呢？这个蛋是不连着一个本环哎，本环和这个蛋它能够形成批派共恶，哎，形成批派共恶， 那形成批派共恶了，所以它电子云密度降低了，那么所以它的电子云密度比较小，碱性比较弱，而这个蛋， 而这个蛋杂环蛋原子，它连接的是氨基，那氨基呢？是连接的这这半部分是不都是氨基啊？连接的氨基，氨基是给电子基， 那么电给电子基，所以这个碳电子云密度比较大，它的碱性就比较强，所以碱性比较强的碳原子是这个 b。 第五问说结合路线信息和氢气加成催化加氢时，呃，有机物中最难的是， 最难的是，那我们来看一下这个，我们刚才是不是讲过了，这个 g 和氢气加成，他只有谁呀？只有这个比定环和氢气加成了，本环没加成，说明谁比较容易啊？说明比定环， 比本环，哎，比定环比本环容易加成，哎，所以 b 先排除了， 然后我们看一下 c 和 d 啊， c 和 d 是 不是都是碳碳双键呢？它和 a 不 一样， a 是 大派件，本是大派件，大派件更加稳定，不易加成。 而 c 和 d 啊，都是碳碳双键，碳碳双键，我们说它不稳定，容易加成，那个本 b 碳碳双键是难加成的。这个在我们我们在课本的时候其实就讲过好，所以这里面最难加成的是 a。 接下来看一下第六文，说以它们三为原料来合成它，利用上述信息补全。 好，首先这是题，这是题里给你的信息，对不对？好，他俩反应，那不就先律和这个安， 那先律和安反应生成的是，我们看一下，生成的是先安，哎，生成的是先安。好，所以我们画一下啊，这个淡清。 好，这个是我们照，照着他这个产物照着这产物画一下啊，这是蛋清 啊，这个是蛋清啊，这个是蛋清啊，这还没有加成呢，对吧？啊，这个是还没加成呢。 好，那么我们来观察一下啊，他俩反应生成他了，那他跟这个产物跟产物比差在哪呢？ 是这一部分有个取代，那么是不是跟他取代呀？那还差在哪呢？这部分比定环跟，呃，比定环跟氢气比定环跟氢气加成。那现在的问题是先取代还是先加成？ 先取代还是先加成？你考虑一下，那如果是先跟氢气加成了， 那左右两边的环，你看左右两边的蛋清，左右两边的蛋清是不是都容易和的？这个卤代听进行取代呀？哎，都容易和他进行取代，所以怎么样啊？我先取代。 不，不，先取代，先取代的话就它有选择性，它是和哪一个取代呢？和这个蛋原子上的蛋，就就是比定环已经加成了之后的这个蛋和它进行取代，也就这个蛋取代 比较难，那它取代完了之后再把它进行加成，能理解不了，哎，所以同学们注意这个过程，哎，注意这个过程。 好，这个就是这道题，注意这个顺序问题啊，注意顺序问题，先加乘的话，呃，这两个代元子是都容易被取代的。好，这个是有机大体。
44高中化学依依老师
27:41查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家带来的是二零二五年山东省的化学选择题，这套题我做了一下，然后觉得后面的题确实它出现了这个 类似不定项选择题题吧，其实让我还是比较惊讶的，因为我是在我是广东的考生，然后不是很了解各个地方的考题，那我们现在直接开始吧。首先第一题不涉及氧化还原反应的是 a 选项，侯德邦发明的这个侯氏之间法是由这个氨气加上氧化碳加氧化钠，再加一个水，直接哎生成这么一个氧化氨和一个碳酸氢钠，然后这个碳酸氢钠在这里面是吸出的啊，这个反应很明显，它不涉及氧化还原反应，所以 a 是 错误的， 就是 a 就是 选 a， 然后变向淀解碳酸得到两个单质，那肯定氧化还原嘛？然后拉瓦吸积于金属和氧气，得到了燃烧，燃烧氧化，那告诉你氧化，那肯定氧化还原。最后一个哈伯发明的这么一个合成氨的方法， 那很明显合成氨这个俩单质变成化合物呢，也是氧化还原啊，对不对？第二题不合理的一项是明矾氧化水，我们知道漂白粉是什么，是次铝酸钙啊，对不对？ 拿它去漂白这一个蚕丝制品，那这样子次利酸钙是一个强碱弱酸盐啊，那它会不会发生一使使这一个蚕丝，它是蛋白质吗？使它里面的碱基水解啊，对不对 啊？发现碱一条一下水解，所以说它肯定是会对蚕丝肯定有有损害的，所以 b 肯定是错误的，所以像食醋储水垢没问题。最后一定用小苏打做蓬松剂也没问题。 第三题，实验气体的保存方法 a 选项，叶秀加水。这个液体我们一般放的都是细口的世纪品啊， 然后硝酸银放在棕色细口世纪品没有问题。 c 选项，高锰酸钾哎，具有氧化性，本分，具有还原性，这俩放一起，那好嘞，俩都没了，对吧？所以 c 是 c 是 错误的。 最后一个 d 选项里我们一般保存在石蜡油里面啊，密封在石蜡油里面，因为里的密度呢，它是比煤油小的呀，它浮在上面啊， 对吧？所以这题选 b。 第四题称取一点六克氢氧化钠，配置四百毫升浓度的这么一个氢氧化钠溶液， 四百毫升浓度约为零点一摩每升，那么会发现一点六克的这个氢氧化钠，它正好是够这个四百毫升零点一摩每升的这个氢氧化钠物质的量的，这是你可以算出来的，那所以说这个我们就只能配四百毫升溶液，不能，就是氢氧化钠不够了，往往多的话， 所以五百毫升容量瓶我们就不能使用，因为容量瓶它只能要么是零，要么是五百，它只能配这个固定体积的嘛。然后 a 选项，烧杯可以拿来用吗？就是不是用来装下这些东西，哎，反正这些只有这一个 容量瓶，不是很好啊，不是很堆。第五题，离子方程是书写正确的一项式。首先第一个用氢氧化钠吸收少量的二氧化硫，少量二氧化硫产生的产物应该是硫酸根啊，亚硫酸根，所以应该是亚硫酸根和水。然后这里补个二 边缘向，用这么一个过氧化钠和水置备少量的氧气，我们看啊，这明显这个 两边是不是不是很平啊？左边三个痒，右边四个痒啊，这明显他是一个得失电子，得失电子不守恒啊，所以说我们把它重新配平一下，大概这个课本上有啊，我们把课本上拆一下就可以了。 氧化还原反应我就不这里不讲了。 c 选项，用二氧化锰和浓盐酸来置备这一个滤器，用这个方式是没有问题，因为这个浓盐酸它浓度其实并不是那么高，它还是以这个离子形式来，是可以拆的，所以选 c。 这有个 d 选项，这个硝酸根离子它没有拆啊，就是硝磺酮的硝酸根没有拆出来啊，对不对？ 然后第六题第七十号元素这玩意，它的下层电子排布为四 f 是 四六 s 二，那很明显在这之前啊，它就有这个三 d， 有 四 d， 对 不对？有三 d， 有 四 d， 那 不可能只有十个 d， 电子最起码有二十个，对不对？ 所以 c 是 错的。 a 想它的中子数是多少呢？中子数就是上面的减，下面的一百七十四，减去七十，上面是质量数，下面是电和数嘛，对不对？和电和数，所以就是一百零四，中子数一百零四，质子数七十，怎么可能，它差一百零四啊，对不对？ 然后 b 选项，这俩很明显，他们的和点和数相同，也就质子数相同，但中子数不同，他们俩是一种元素，但是是一种元素的两种和数，他们互为同位数，对不对？所以 b 是 错误的，所以这道题选 d 啊。六，第六周期怎么看呢？我们看 s 就 知道了， s， 反正他呃， 就是，你能知道它在第六周期吗？就是最最最大数字的这个能级啊，最大数字能级，那它就是第一周期，这个是很明显的。第七题，这个 h n 三，它是一个异源弱酸呐，所以这个明显是个强碱弱酸盐啊，那它肯定是碱性的，所以 a 是 正确的。 变向氮三离子的这个空间构型是怎么样的？这个我们可以把尝试让一个蛋放在中间，然后放旁边，是这两个碳，两个蛋，对不对？那么中心原子的 固电子数就是二分之蛋的主族系数五，然后它是负一价的，所以我们就要加一个一，就是它是个阴离子嘛，对不对？然后呢，再减去它的这个，后面两个蛋的这个能接受电子数乘二，最后这个等于零，我们会发现中心原子上面它没有固电子。对呀， 那他既然没有固垫子，对喽，那所以说他是一个直线形啊，直线形， 所以直接选 b。 c 选项，这玩意蛋三离子他中间肯定是有共加键嘛，对不对？他肯百分百有共加键啊，然后离子化合物 没问题啊，他是盐嘛，是不是？最后一个 d 选项，蛋三的中心带原子的所有加键均参与成，建议，因为他是，哎，直线形的形字写错了， 因为他这个就是没有固件的，对了，那肯定就参与成件了吗？是不是？所以这题选 b 啊。第九题，物质的性质与组成元素性质有关，然后解释错误的现象是 a 选项，沸点啊，沸点这玩意跟电力能有啥关系？ 这个沸点明显是因为这个水，他这个里面有氢氧的这个氢键啊，就水分子之间嘛，所以 a 是 错误的。 b 选项，这个酸性，这个是一，这个醋酸比醋酸强，为什么呢？因为这个 绿的电负性大于锈，绿对电子的性能力，它比锈大，那么它就会把这个氢，就是把这个跟这里 之间形成这个，它就会增强即兴，然后就相当于把这个往这边扯，然后这个氢离子就更容易电离出来，所以说酸性就会更强。 所以像金刚石大于晶体硅，在硬度上面，那这个原子半径硅大于碳，原子半径硅大于碳，硅大于碳的话，那是不是就说明这个硅硅键的这个强度它是小于碳碳键的？因为原子半径越大，它成键， 他成了这个共价键啊，或者说离子之间成了离子键啊，他这个就就相不相，就相当于两个隔的远了，那他们这个键的强度是不是就没有那么的大了，对不对？我们可以这么理解，所以而这个金刚石跟晶体硅他都是共价晶体啊，他这个影响他们硬度的是共价键的强度，所以正好啊 c 是 正确的，那 d 也是正确的喽。 啊 d 啊 d 不是 半径，是电赫，这个带两个电赫，这个带一个电赫，那两个电赫带带，然后这氧也是带两个电赫，附带一个电带，带两个电赫绑起来跟带一个电赫绑起来，那肯定两个电赫绑起来，它这个呃离子键强度越大，对不对？ 然后所以说它们俩都是离子晶体嘛，它的熔点是不是氧化镁就大于这个氟化钠呢？是吧？ 第九题，井的水溶液去处理这个铁氧化物会上会加入点硫酸盐啊，铜硫酸铜反应原理如图，现在说法正确的是 a 选项，氮气是发生什么反应？我们这个井啊，氮的这个 负电负性是比氢强的，所以氮在这里显负价，这是负二价的氮呢？负二价的氮变成零价的氮，它发生的是氧化反应啊，所以 a 选项是错误的。 b 选项还原性。我们来看这个整个反应啊，整个反应， 这个这个这个这个这个这个这些是参与反应的，这个就反应物在这边生成物这边对不对？然后我们就可以把它的方程式给写出来， 是吧？我们把方程式写出来之后，我们会发现啊，在这里这个是作为还原剂出现，对不对？然后这个是还原产物啊， 那还原剂的还原性是大于还原产物的呀，所以这个就错的喽。 c 选项处理之后，你会发现总方程是发消耗的 ph 呢啊，消耗的氢离子呢？ ph 是 比较增大，最后一个反应器催化作用的是铜离子，真的是铜离子吗？实际上参与反应的是这两坨玩意儿啊， 所以说催化剂是这个东西啊，是这个东西铜离子产生的一个东西，所以这道题选择嗯， c 选项。 然后第十题，恒容密闭容器中这个这个东西啊，热解反应所得的固相和气相产物均为含腐化合物，然后我们注意 这一个 t 二温度的时候，它完全分解了，然后我们看一下这个很明显减少的是这个东西，对不对？减少它肯定是这个我们要分解的这个固体，那这个生成了两摩，就是最终是生成了两摩尔的这个东西和一摩尔的这个东西，两摩尔的 a 和一摩尔的 b， 那 我们猜一下两摩尔的，那肯定是那喽， 因为有两个钠吗？对不对？那肯定是两个钠，那就是氟化钠，然后还有一个是四氟化硅，对吧？我们熟知的含氟化合物就是钠硅的，就这两个啊，就是我们所见到的，然后下面这一个是分子晶体， 上面这个是离子晶体，那所以说分子晶体的这个融废点他肯定就没有那么的高，对吧？那所以说他在这个温度下，他肯定啊，既然我们有一个固相和一个气象产物，那他肯定是分子晶体，这个肯定是作为气象产物喽， 所以说这一个 b 啊，他是这个气象产物是孵化骨 a， 而 a 是 这一个固固体产物孵化钠， 好吧，所以 a 所得的是固相产物，没有问题。 a 正确变向 t 一 温度的时候通入氮气，我们注意这个是个恒容的，恒容条件下通入氮，惰性气体不参与反应的，那其实它对这个反应体系它是没有任何作用的，所以说它这个气相产物的分压是不会变的， 就是这个气相产物四幅化规的分压，它是不会变的。 b 也是正确的。 c 向 这个热解反应的平常数 k p， 我 们怎么表示呢？是不是这个？呃，我们可以把它方程式写出来啊，方便大家理解一下。变成两个孵化，那 加上一个四符号规，然后你会发现它的这一个平衡常数 k p 就 用压箱表示的，它只有这一个十七题啊，对吧？所以它就实际上就等于它的这个分分压 p p s i f 四，对吧？然后 t 三温度时，首先我们知道 t 二的时候，它就这么一个完全分解了，对不对？所以这个 p 三啊，实际上是这一个 t 二时候这一个 四幅画规的这么一个分压，这个可以理解吧？就在这个反应中，因为后面他们的这个 p 二到 t 三，它实际上没什么改变，只有温度上升了，但是我这个这个这这个固体我已经分解完了，它没办法再产生更多的了， 没办法再产生更多的这个四幅画规了，所以这个 p 三实际上是在 t 二时候的这个四幅画规的分压，也就是也其实在这个容器中是 t 三 时候的四 f 给它分压，但是温度升高的话，它是不是我们看这个反应，它温度升高是不是它会向分解的方向移动了，对不对？那温度升高它的平衡常数肯定是会增大的呀，所以 t 三时候的平衡常数肯定是比这个 p 三大的，也就是在 t 二时候的平衡常数大， 明白吧？所以 c 也是正确的。那我们把 d 圈写上 t 一 温度时，加入 b 的 这个东西，就是加入这个四符号规。我我们注意啊，在 t 一 的时候，如果你加上这个的话，你会发现，哎， 我们这一个四浮化规，它的这个就是在整个容器中，它只有这一个气体啊，后面那它的分压是不是不会变了？分压不会变，它的浓度它是不是也是不会变的？那它的速率怎么会增大呢？对吧？ 所以这道题选 d， 然后接下来看我们山东的特色题啊，他可能有一个或者两个选项符合题目要求，所以我们需要每个选项都看一看。 首先第一十一题比较简单，灼烧海带我们需要用的实验仪器或材料，干锅和泥三角肯定是没有问题的。变向加热浓缩，这个我们应该用的是蒸发汞啊，用表面汞怎么可以呢？对不对？用的是蒸发汞， 变向称氢氧化钠固体，我们要用的是烧杯作为容器装置，它为什么呢？因为这个碳量，这个碳氧化钠固体它会调节，而且它就会出现各种各样的毛病。 最后 d 选项称量，取二十五毫升的这么一个稀硫酸，我们用的是一夜管，然后然后量到椎心平面去，没有问题。 十二题，全铁流电池工作原理，两个电机，一个石墨电机，一个是有铁的石墨电机，那很明显 a 电机肯定是有铁的，然后设计铁跟这么一个 二价铁离子的转化，而 b 电极呢，就是涉及三价铁跟二价铁之间的转化。所以我们放电过程中， a 电极是不就可以写出来了？它作为一个负极铁，失去两个电子，变成 这么一个亚铁粒子，然后呢， b 就 作为正极，也就是 f 一 三正，加上一负，等于 f 一 二正，对不对？ 那所以说隔膜必须得是阴离子交换膜啊，我天呐，阳离子交换膜的话，这些阳离子不到处乱跑吗？隔了跟没隔一样对不对？ b 选项，放电是 a 级为负极，正确。 c 选项充电的时候，那充电不就是这个放电方式式的逆过程吗？是不是这两边的二阶铁离子都消耗啊，所以它浓度都在减小？ c 也是正确的。最后 d 选项，这个 三价铁离子每减少一摩尔，那不是对对应一个电子，一个电子的话，这里是不是增加一摩尔，但这里还要增加零点五摩尔，对不对？所以它要增加一点五摩尔，不是两摩尔。 十三题，钢渣中啊有这些钙、硅、铁、铁等氧化物，然后呢，我们用酸碱协调法分离这些元素，流程如下，首先告诉了我们这个三价铁的草酸盐是能溶于水的， 然后告诉我们两个 ksp， 我 们发现钙子草酸盐的 ksp 明显比这个二价铁的这个 ksp 要小，所以说它其实更容易析出， 对吧？所以我们来看这个过程。首先我要酸进，酸进之后呢，这里只有这一个二氧化硅是不容易酸的，所以二氧化硅会进入绿渣一里面，我们等会儿再说进入到绿叶里面呢，就是有这么一个二价铁盐，三价铁盐和钙盐，对不对？ 那么我们要把它分离，用草酸把它沉淀出一个绿叶和一个绿渣出来。那我们想想，如果这个二价铁这玩意吸出了，那么这个钙是不是肯定吸出？ 因为钙更容易吸出，对不对？那所以说我们这里的绿渣必须得是钙，我们保证钙吸出了，而铁不吸出就行了。而这一个 我们为了图方便啊，就是不用调 ph， 调那么精细，我们只需要让这个二价铁变全部变成三价铁，是不是就能让它都在绿叶里了，对不对？ 是不是？所以说我们这里 x 应该是要让二价铁变成三价铁的物质，如果用铁粉的话，就把三价铁全部变成二价铁，然后全部倒到绿渣里面去了，所以 a 是 错误的。 接下来我们看绿渣一，绿渣一就是二氧化硅，二氧化硅减进之后就变成了硅酸盐，是不是硅酸钠 然后转化之后，我是不是要把它变成硅酸，然后才能变成二氧化硅？所以这里加一个酸，那加酸，那加盐酸没有问题啊。 b 是 正确的四选项，分离的时候铁折存在绿二中，没有问题 啊，不对，选错误的，必然向酸进的。 e 的 ph 过小，也就比较酸，它比较酸的话，草酸的这个电离平衡是不是就会向形成草酸的这个方向移动啊？就是它电离就比较少啊，那是不是它这个草酸根就少了？草酸根少了，那是不是绿渣就会少啊？对不对？我要靠它来成呢。 所以这题选择 a。 十四题，以一丁权为原料质备化合物 q 的 合成路线， m 的 系统命名法，这是主链，这是主链，那么这是一二三，那这不就是二位吗？二位上面挂了个甲基，所以叫二甲基丙权，所以 a 是 正确的 b 选项，如果用 m 加 x， 等于到 n 的 原子利用率为百分百，这 x 是 甲醛，这有几个一个土方法，就是我们分子式一减就知道它是 c h o 了啊， c h 二 o 了，那它肯定是甲醛嘛，对不对？还有一个呢，就是这个，我们看这个抢劫它是哪来的？它很明显 啊，是这边的这一个，这边这一个碳碳氢跟这个全机发生的这么一个加成反应啊，对不对 啊？所以说它这个，啧甲醛毋庸置疑。 c 也像酸性高锰酸，也可以被鉴别， n 和 q， n 有 全机，可以被它氧化，它有双键，也可以被氧化，鉴别不了都会褪色，所以 c 是 错的。 第一， p 到 q 的 过程中，我们来分析一下 p 到 q 怎么变，首先加了碱，它是水解对不对？断键了，酸脱碱，提纯多氢，把这个该该回的都回去，然后这里就得到了乙醇，是不是产物首先有乙醇了， 接下来加了氢离子，是不是我这里的这个缩机就会跟这个抢机发生一个环化啊，得到了一分子的水，对不对？这是一个指化反应，那最后一步呢？是加热把，这里，这里不是剩一个缩机吗？对不对？这个缩机加热可以生形成一个脱缩啊，这缩机就会给脱掉，被二氧化碳跑出去， 所以说啊，没有促酸生成啊，所以 d 也是错误的。最后一道题啊，比较难，我也分析了好久。首先 这个骨离子和草酸根离子，他们初始量物质亮度都是零点零一摩每升，然后呢，这体这个图表示了四种含碳物种的摩尔分数， 那么我们来看一下啊，体系中骨的存在形式是这些，那么我们来分析一下这个这个体系中有什么平衡，首先我原来这是有个草酸根，对不对？那所以肯定就有个草酸的电离平衡， 对吧？然后草酸根 和骨离子是不是能生成啊？这草酸青根啊，是不是就能生成这么一个草酸骨啊？然后加一个氢离子，对吧？还有我的这个， 还有一个沉淀的转化，呃，我这个草酸骨作为一个固体，它是不是可以跟氢氧根啊，发生这么一个沉淀转化？ 目前我们就已知的是这三个啊，三个反应出，然后就体系中又存在着三个平衡，那么我们就看再看题，他说 p h 的 变化啊， p h 的 变化， p h 增大的时候，我们会发现这三个反应，它的都是向正向移动来，这个氢离子反应掉了，正向移动，氢离子反应掉，正向移动，铅跟多了正向移动，对不对？那所以说这个什么 草酸根是不是它就得到在啊？我们先不管这个，先不管这个，先看前两个，那我是不是这个就得到了非常增多，在 ph 开始增大的过程中，对不对？ 所以说甲呢？是不是就是这个 co c 二 o 四固体的？然后我们看这里有个后面突然增多的，我们为什么说不看它呢？因为在 ph 逐渐增大增大的过程中，它就会发生这么一个沉淀转化，因为 ksp 的 关系，它发生了这么一个沉淀的转化， 因为这个这个 ksp 非常的小，对不对？铅跟浓度得足够大的时候，它才能发生这个沉淀转化，所以丁在这里突然上涨，所以丁它就是这一个， 这个东西 c 二 o 四二负，我们注意啊，他这里说的是含碳物种啊，你不要写到这个铅汞谷上面去了， 那甲线的这个物，甲线的这个东西是不是就错了呀？我们就可以把它排掉了， a 就是 错的， b 也像他的这么一个电力平衡常数，我们的 k 二我们给它写出来是氢离子浓度乘以草酸， 嗯，根离子的浓度，除以这一个 草酸铅浓度，那我们这里很难，就是在这个图里面，我们是求不出这俩农就是这俩浓度的，就在同一个时候，浓度比都求不出来，所以这个 k 二我们是求不出来的啊，所以 b 也是错的，挺神的。说实话， c 选项 p h 等于 a 的 时候，在这会乙和丙分别是什么？我们看乙是原来就有的，那乙肯定大概是草酸了，对吧？然后丙呢，原来就应该是草酸氢根， 对吧？那所以说在这个的时候，这里啊， 其实这俩不管谁是谁，他不重要，但是他俩在这个点相等了， p h 等于 a 的 时候，这俩 h 二 c 二 o 四和 h c 二 o 四负，他的这个浓度九摩尔分数是相等的，都是零点零八，那么他们加起来是不是就总共是零点一六啊， 对吧？然后我们注意，这里含碳的除了这俩，是不是就只有这一个 c o c 二 o 四了，对不对？ 所以说 co c 二 o 四，它总共的摩尔分数应该是零点八四，在这么一个含碳的这个里面啊， 那我们就知道了，含碳由于碳守恒啊，这个含碳的这些草酸根离子，它促使的物质的量浓度均为零点零一摩摩升 啊，总共就只有这些，那所以它的浓度 c 啊，把它的物质的量是不是等于，那它是浓度啊，它是浓度，浓度，那就是零 c 等于零点零一乘以零点八四，对吧？是不是就等于零点零零八四 摩？美声啊，这是它的这个浓度，但是我们注意啊，它是固体啊，我天呐，它是固体， 所以说它这里其实用的应该是物质的量啊，它吸出这么多啊，吸出这么多，那这样子骨在这里的存在形式，一个是这个对不对？还有一个是不是就是骨离子了？ 这个东西总共有零点零零八四摩，那骨离子开始是不是也是只有零点一摩，零点零一摩每升，对不对？所以说骨离子是不就是零点零一减去零点零零八四， 最后等于零点零零一六摩， 这里我们利用的是，首先利用的是这里所有的草酸根加起来总共就只有零点零一摩每升啊，然后这是一升溶液，所以只有零点零一摩尔，对不对？ 然后我们再利用的是谷，所有的谷加起来也是零点零一摩尔，然后求出来它的浓度是这个一点六乘以十的负三次方，所以 c 是 正确的。最后一个低位象 p h 等于 b 的 时候，这个时候 只有两种物质，一个是这个，一个是这个，这俩正好是另起，这俩正好相等，这俩正好相等，那有什么说法呢？我们来看， 我们可以来看一下最后这一个反应的这么一个 k 啊，最后这个反应的 k， 因为有相等吗？我们可以构造一些常数 k， 这个 k 是 不是等于草酸根离子的浓度 除以氢氧跟浓度的平方啊？对吧？然后我两边上下两边同时乘一个骨离子的浓度， 是不是我就得到了两个 ksp？ 上面是这个六点零乘以十的负八次方， 下边是这个，然后圈错了，五点九乘以十的负十五次方，那是不是这个值就等于十的负七次方？约等于十的负七次方，对不对 啊？不对，复习，不是复习，对不起，算错了，是十的七次方，对不对？也就是说这么一个草酸根离子的浓度比上氢氧根浓度的平方等于十的七次方 啊。然后呢？其实这里我们大概就能判断了，因为这个比他平方大这么多，对不对？那他这个肯定比他大呀，所以第一题是能选出来的，但是如果大家为了保险起见啊，保险起见一下，我们可以最后再算一算，这个草酸根在这里占多少呢？我们看 他们的骨离子跟草酸根离子的初始浓度均为零点零一，对不对？这里只有两个物质，两个都有草酸根，是不是？那所以在这里面草酸根离子的这个 含量是不是就是就是他的摩尔分数是不是零点五啊？这里写了是不是零点五，那他是不是就是零点五乘以零点零一等于零点零零五摩啊？ 然后把它带进去呗，然后求这个呗。那这个很好求啊，是不是把清氧根的求出来，开个根号嘛？等于这一个根号五乘以十的负五次方清氧根的浓度 好了，那这一比也能比出来，对不对？好，总结一下，就是山东的题，它的难度还是有一点点的，那么我们这个今天的课程就到这里，感谢大家的观看。
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二零二五年高考山东卷化学真题呃，十七题工业流程大题。 好，我们看一下。呃，说，呃，这个铁锰氧化矿含有这个铁元素，含有铁、 锰、古铜、钙、硅等元素的氧化物，我们要分离铜、古锰等元素。我们看这个工业流程啊，天，下面有已知， 已知，该工业条件下，硫酸分解，低温分解成硫酸氨，那么高温呢？它会完全分解成气体， 硫酸铁在六百五十摄氏度完全分解，那么其他的金属硫酸盐呢？分解温度是高于七百摄氏度。 好，首先我们看一下啊，加硫酸，按下面给你的提示啊，加硫酸，低温被烧，不是低温被烧时 金属氧化物均转变成硫酸盐，那我们知道氧化物很多都是呢，金属氧化物很多都难溶于水的对不对？而我转变成硫酸盐的话，有利于水进了。好， 那么二氧化锰与硫酸氨转化成硫酸氨氮起反应方程式来，我们写一下二氧化锰和呃，硫酸氨， 那硫酸氢氨转变成硫酸锰，这个锰化价是不是降低了？ 然后氮，这个氮是负三价变氮气，氮化价升高了，根据得失电子守恒，锰是得俩电子，那么生成一摩尔氮气呢？它是失了六摩尔电子，所以得失电子守恒，它俩乘以三， 那他乘以一，根据呃，根据硫酸跟手横，他是不要乘以三呢。你看蛋少一个， 蛋少一个。话，你看这个说用吸硫酸洗手，吸硫酸是酸，是不吸收碱性气体啊，那么剩余个蛋化学价不变，负三价的，所以是氨气，氨气蛋负三价，化学价没变，然后再加上水。哎，这个方程是我们就配平了， 好，加个低温背烧，反应条件是低温啊，为什么？这个是低温，对不对？好，接下来高温背烧 说高温背烧温度为六百五十摄氏度，那六百五摄氏度的时候，呃，硫酸铁是不分解了，其他的金属硫酸盐没有分解， 所以啊，然后他分解了之后，那绿渣呢？啊，后面题里会给你提示的 那个，你看高温被烧，这个他完全分解了，分解变成什么了，哎，氧化物了，对不对？好，所以这个除二氧化硅以外还含有什么呀？还含有这个三氧化二铁， 那注意硫酸盐，这里面有钙呀，硫酸钙是微溶的，是不是？哎，他也是沉淀能出来，所以除二氧化硅以外，还有三氧化二铁和硫酸钙，哎，一个是啊，硫酸铁分解成三氧化二铁，还有一个就是硫酸钙微溶，哎，水浸的话他可以出来 啊。好，那水浸后，你看现在的这个我们除去谁了？三氧化铁铁是不出来了，然后锰也出，锰，这步是不是我们，呃，这步 也变到溶液里了，对不对？好，所以这个绿叶里水浸之后，绿叶有硫酸锰，然后谷，哎，有谷，然后铜，铜， 嗯，钙和硅是不是我们已经出去了？钙和硅出去了？好，那么蒙古头我们经过后续的，经过后续进行处理。 好啊，接下来我们看一下第二问说，在硫酸头料不变的情况下， 呃，如果我直接高温被烧水浸石，金属元素的进出率会怎么样？同学们，你看一下这个硫酸它在高温的时候是不是分解成气体呀？那么在高温的时候分解成气体的话，那么那同学们， 我们里面的硫酸根就少了呀，那么所以有一些金属是不就没有形成硫酸盐呢？还是以氧化物的形式存在？那么水浸的话，我们说这个氧化物，很多金属氧化物是难溶于水的，所以水浸的话，浸出的金属元素是不是就少了？ 好，所以水浸时金属元素减小就是因为，哎，硫酸在高温分解了，那么有一部分金属呢？哎，他就没有完全和硫酸跟呃生成硫酸盐，所以水浸的话，他就浸出的少了。接下来看一下第三问， 说氢二为了是为萃取铜离子。好，刚才我们说了，这里面的离子有铜离子，锰离子和骨离子啊，绿叶， 我，我将他们三个分离啊，我先用氢二来和铜离子，它是有机相和铜离子结合，那现在铜就跑有机相了，那我是不是就分液就可？我现在分液就可以了，所以水相现在主要就是锰离子和骨离子， 哎，锰离子和骨离子，那有机相是不是主要就是含铜的了？哎，主要是含铜的，哎，有机相。 然后接下来呀，我想让这个呃反萃取。什么意思呢？我想让这个有机项又转变成水项，哎，又转变成又转变成水项。那你看，又转变成水项的话，我是不是让这个平衡逆向移动啊？ 那这个平衡逆向移动又回到水下，你看这个题，是形成的硫酸铜溶液要平衡逆向移动是往里加酸，那么要形成硫酸铜溶液，所以往里加什么酸呢？加硫酸好，所以反萃取式加入的世纪氏加硫酸 能理解吧？先是铜离子和有机相，哎，正向反应铜进入有机相，然后进行分液。那我现在让铜再回到水相呢，所以加硫酸，使瓶逆向移动，铜又回到水相，形成硫酸铜溶液了。 那接下来，呃，接下来是锰离子，骨离子，我要进行沉淀了，对不对？好， 锰离子，骨离子进行沉淀了，你看一下这个题，给你加硫化那条 p h 沉骨得到硫化骨，题里给你呢，说沉骨时， 呃沉骨时 p h 等于四十，骨离子恰好完全沉淀，那么骨离子浓度为这么多？ 好，此时硫化氢浓度就是氢硫酸的浓度为多少？给你了啊，氢硫酸的一级二级电力平衡常数给你硫化骨的看 sp。 那 首先同学们，看骨离子恰好完全沉淀，是不形成硫化骨了。 我们根据硫化骨的看 sp 骨离子，知道了能不能求出硫离子的浓度。能，那硫离子等于硫化骨的看 sp， 哎，比上骨离子的浓度好，他俩把数值带进去，数值带进去算一下，等于四乘以十的负十六次方，对吧？ 那么我现在已知硫离子的浓度了，我想求这个呃氢硫酸的浓度，这涉及到它的一二级电离呀。好，同学们，我写下的电离方程是 氢硫酸第一级电离电离出氢离子和硫氢根离子，它的第二级电离电离出氢离子和琉璃。 好，我现在知道琉璃子浓度了，想求它的浓度，那么是得把这个呃硫化氢给约了，所以它这是开一等于氢离子浓度 乘以硫磺根浓度比上硫化氢的浓度开 a 二。 同学们，做，时间长的话就在你的心里啊，就不需要写就直接就写出来了啊。比上硫离子浓度比上硫磺根的浓度好，时间长了你就知道开 a 一 乘开 a 二等于什么呀？ 哎。开一等于开 a 二等于氢离子浓度的平方乘硫离子浓度比上 这个硫化氢的浓度，它俩相乘，把这个硫化氢给约了。好，那现在看 ph 等于四，把氢离子浓度带进去，使得负四次方硫离子浓度我们求出来了。 开一开二提里给你了，把数值带进去。好，我们就求出这个硫化氢它的浓度来了。啊，我们求出来了，它的数值，哎，等于四乘以十的负四次方每升。 那接下来写啊，硫化骨啊，硫化骨溶解的离子方式，看一下题，硫化骨我们加什么呢？加过氧化氢， 加硫酸生成硫氮质，那么过氧化氢氧化剂将负二价的硫氧化成零氮质，对不对？ 好，然后那这个方式就是普通的氧化还原反应了。呃，硫化骨是沉淀加过氧化氢写离子方式，硫酸可以拆加氢离子，然后反应生成。 呃，这个骨离子没变，流离子被氧化成硫氮质了，过氧化氢中的氧变成负二价的氧了，然后得失电子守恒方式配平就可以了。这个陌生方式的书写是很基础的。一个陌生方式的书写。 那接下来看一下第五问，我，接下来沉猛对不对？那沉猛的话你看一下啊，这个骨离子沉淀出来了，现在这个绿叶沉谷之后，这个绿叶就是硫酸锰溶液了。硫酸锰加碳酸氢氨， 那产生的是碳酸锰，除了产生碳酸锰以外还可以。呃，还生成什么呢？哎，生成硫酸氨，二氧化碳啊。这个绿叶里是不是绿叶里有硫酸氨呢？ 那么所以这个绿叶的这个硫酸我们可以哪一步循环使用啊？是这一步低温背烧硫酸、绿叶硫酸可以循环使用。好，所以低温背烧，那这道山东卷的工业流程题就讲到这里。
28高中化学依依老师 
06:58查看AI文稿AI文稿二零二五年高考山东卷化学真题选择题第十题，在恒容密闭容器中 啊，六氟和硅酸钠固体热结反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物，那么只有氟化钠和氟化硅，对不对？所以这个六氟和硅酸钠 它分解分解成氟化钠和氟化硅。 好，那这方是配平，它俩是二比一的关系。固相产物和气相产物，那现在同学们，我们来判断一下它俩谁是固相，谁是气相？那这里面氟化钠是离子化合物啊， 离子化合物它怎么样啊？溶沸点是不是比较高？好，那这个四伏化硅呢？哎，它是共价化合物，它是分子晶体， 那么分子晶体的话，它的熔沸点比较低，所以浮化钠是固态。四浮化硅是气态。好，同学们，我们能推出来啊，根据它这个化学键的类型，我们判断它的这个是固相还是气相。 那接下来平衡体系中各组分物质量随温度变化的关系。如图，已知 t 二温度时， 六伏和硅酸钠完全分解，体系中气象产物在 t 一、 t 三温度时，分压分别为 p 一、 p 三。那我们看一下 ab 两条曲线是物质量是增加、稀释、减小，那么很明显， 那么 c 只有一种反应物，所以就是六氟核硅酸钠，那 a 和 b 升高是二比一的关系，那 a 就是 氟化钠，它是固态的， b 就是 四氟化硅。气态 好，我们判断出来了，我们发现随着温度的升高，平衡是那个他六伏和硅酸钠反物逐渐减小，对吧？所以这个升高温度平衡正义，德尔特 h 是 大于零的。好，我们通过这个图像就判断出这些内容来。 然后接下来说体系气象在 t 一 t 三时的加强是 p 一 p 三，那只有一种气体，是不是啊？这个四伏化归好，下列说法错误的是 a 曲线， a 所表示物种为故象， a 为故象。正确 b t 温度时向容器中通入氮气是不？恒温恒容冲惰性气体恒温恒容冲惰性气体，我们说压缩增大，哎，压缩增大了，但是怎么样啊？ 哎，反应物的浓度是不变的，所以我们知道，虽然压缩增大，但是反应物的浓度是不变的，也就是说它的分压是不变的， 而他的分压是不变的。好，所以气象产物分压仍是 p 一 对分压是变成恒温恒容冲惰性气体，总压增加，但是分压不变，因为法物浓度是不变的，所以 b 选项正确，好吸 p 三小于 t 三温度时，热解反应的平衡常数开 p 好。 首先同学们要注意啊，这个平衡常数是不是平衡时的？ 平衡时的，我们要看它平衡得有。首先平衡常数，它是不得得有平衡啊，哎，得有平衡。那我们要算 t 三时它的平衡常数，它得有平衡。有平衡说明什么呀？说明这个六氟和硅酸钠没有完全分解的时候是不存在平衡， 哎，没有完全分解的时候才存在平衡。所以啊，我们来看一下，如果 t 三十，如果 t 三十， 这个六伏和硅酸钠没有完全分解，那他的开 p 是 不是就应该等于 p？ 四伏化硅就应该等于 p 三呢？就是他没有完全分解的时候，有平衡的时候，开 p 等于 p 三。 好，那现在题里你看一下，现在题给你说 t 二温度时，它就完全分解了， t 二温度时就完全分解了，对不对？那 t 三的时候其实就没有这个没有平衡了，它已经完全分解了。 那我们看一下这个 t 二时， t 二它就已经完全分解了，那么 t 二升到 t 三，我们知道升高温度，平衡正移，如果有平衡的话啊，升高温度平衡正移，压墙是不应该增大， 那压墙是应该增大的，而现在的没有，不存在这个平，现在这个压墙是不就应该小啊？所以这个 p 三它是小于它的平衡常数开 p 的。 也就是说啊，现在的压墙比它 如果没有完全分解时候，那个压枪是要小的，因为有平衡的话，升高温度平衡正向移动，压枪是要增大的。而他现在 t 二的时候完全分解了，他没有正向移动的这个过程， 能理解了吧？所以 p 三是小于哎，他的平衡常数开 p 的， 这是 c 选项，这个不太容易理解啊。接下来看一下 d 选项， 说 t 一 温度时，向容器中加入 b 线所示物种加入这个四氟化硅气体呀， 说重新达到平衡时，逆反应速率增大，我们注意温度一定了，它这个平衡常数开 p 是 不是等于啊？ p 四氟化硅呀，所以我们加 b 了， 那我们虽然又加他了，但是重新达到平衡，压墙变吗？压墙不变，那么重新达到平衡，温度不变，压墙不变，浓度也不变，他们是不是均不变呢？那么所以什么也不变呢？速率不变 哎，所以重新达到平衡时，速率是不变的。所以 d 选项错了，就注意，我们这个平衡只有这一种气体，那只有这一种气体，它只要温度一定，这种气体的压强就定了， 那温度、压强都定了，浓度都不变，所以它的速率也是不变的。好，所以第十题错误的是答案选 d。
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14:18查看AI文稿AI文稿二零二五年高考山东卷化学真题十八题实验大题好，你看一下，我们要合成这种锯齿，这种锯齿然后缩机，抢机，很明显是缩锯反应，对吧？然后产物给你了，然后给你它的融费点 好呢？实验室具备该聚酯的相关信息，如图，好，同学们啊，在装置 a 中加入上述三种原料，缓慢的同氮气好，将装置内的空气排净，搅拌下加热， 两种酸苷分别与一二丙二醇发生纯洁反应，生成它它俩， 然后再逐步升温，发生缩聚反应。好，我们先看一下这个反应，其实是首先是它俩分别与乙二醇反应，我们来观察一下，好，这种物质，这种物质氧好， 这个是顺丁烯二酸柑。顺丁烯二酸柑和谁呢？和这个一二丙二醇， 这个抢击啊，抢击好反应，生成谁了呢？生成他了，哎，生成产物生成他了。那观察一下是怎么断键的，你看一下是不是这个碳氧键断键， 哎，太阳间断见，然后这个氧清间断见，这个清上到这个氧上了，然后，哎呀，上到上到这个氧上了，上到这个氧上了，然后这个碳是不是，呃，连了这个氧，对吧？哎，连了这个氧，注意啊，这是这个氧，这个氧 好，生成它了。那么同样的原理，你看一下。呃，磷苯二甲酸，这个是除了这种产物以外，这是原子的利用率是百分之百，对吧？除了这种产物以外，没有其他的 啊。接着看一下，这是磷苯二甲酸苷，那这个反应也是一样的，你看观察一下它是怎么断键的，所以原子利用率是百分之百。 好，它也是跟这个一二比二纯反应，一二比二纯反应很明显，它断键，然后这个氧氢键断键，这个氢是不上到这个氧上啊，这个氢上到这个氧上， 然后呢？这个碳，哎，连这个氧就得到它了，也是原子利用率百分之百。 好，然后接下来他俩升高温度了，这时候发生缩聚反应了，生成上面的，他俩发生缩聚反应，生成上面的这个质， 你看这个酸脱氢啊，纯脱氢，然后这个纯脱氢，酸脱氢，那么产物，所以 n 摩尔的，它加上 n 摩尔的，它反应生成，它再加上二 n 减一摩尔的水， 减一毛水，就相当于啊，一种，两种物质分别，这两种物质都是含一个缩积，一个抢积啊，一个缩积一个抢积，所以生成这个锯齿，加上二 n 减一毛的水，这是我们学啊，学过的这个缩锯反应生成纸。 好，整个这个流程。同学们啊，这个实验过程理解了，接下来看第三问。 说呀缩句反应后期，每隔一段时间从装置 a 中取样并测量其酸值， 直至酸值达到聚合度的要求，聚合度是不就是这个 n 呐？哎，这个聚合度是 n， 那 么酸值是中和一克样品所消耗的氢氧化钾的好克数。好，同学们，我们需要注意这个酸值，那怎么判断酸值呢？是不是还缩积？ 含缩积越多，是不酸值越大，那么含缩积多说明什么呀？说明它聚合度比较小啊，它聚合的越多，是不是这个酸值反而就越小，那聚合的越多酸，他就已经酸脱抢及醇脱氢发生酯化反应了，说明它聚合度大呀。 好，那么也就说它聚合度越大，酸值就越小，聚合度越大。呃，因为缩肌它主要发生缩肌反应了嘛，所以剩余的缩肌就少了，所以聚合度越大，酸值就越小。 酸值越小呢？它消耗的氢氧化钾的毫克数，呃，它就越小，能理解了，所以注意什么是酸值，其实就是含缩积的多少。那接下来我们来做题。第一，理论上，呃，原料配，他们三的配比， 他们三的配比。你看一下，这不在这里吗？啊，这个是切开啊，这儿断开， 然后这断开很明显，顺丁烯酸苷和磷钴二钾酸都是一一，然后是一二丙二醇是不是二啊？所以它是一比一比二的关系。 接下来装置 b 的 作用。同学啊，注意，这个装置 b 是 空气冷 凝管，就是这个，这个是两个套管， 哎，这个是两个套管。 c， 这个什么是执行冷凝管？如果这里面这个套管如果是这个半球的，是不就球形冷凝管是用来，也是用来回流的，对不对 啊？这是执行冷凝管，然后这个 b 空气冷凝管也是用来，也是用来冷凝的，哎，也也是用空气来进行冷凝的。那好，那 b 的 作用就是冷凝，他冷凝谁呢？我们来看一下题啊， 我们来观察一下这个题。那么我们说了啊，刚才他俩反应除了生成这个缩聚物以外，是不是还是生成水呀？还生成水。 那么你看一下题里啊，看一下这个题里的温度反应温度是一百九到二百，所以现在此刻的水是不是就变成水蒸气跑了？ 哎，此刻的水就变成水蒸，变成水蒸气跑了。好，那么这个水是水的量减小了，平衡正向移动，所以有利于平衡正向移动，对不对？ 好，那么同学们，你看一下，呃，这个一二丙二醇，它的沸点呢？一百八十七，它是不是也容易变成气体啊？那么我们是不是将它冷凝下来， 因为他是反应物啊，他是反应物，所以主要是为了冷凝。谁呀？哎，主要是为了将反应物冷凝下来，哎，所以主要是为了这几个。倒还好，他这个没达到他的这个温度，主要是丙二醇达到他这沸点了，所以主要将一二丙二醇冷凝下呢？冷凝 啊，冷凝为液体，哎，冷凝下来让什么呀？让水蒸气是不是出去啊？哎，水蒸气出去，那么水蒸气出去了之后呢？啊，被谁冷凝了？被吸，这个吸是直行冷凝管啊，然后我们通水进行冷凝， 哎，通水进行冷凝，把这个擦一下。好，所以这个 d 是 不是成的就是这个冷凝下来的水啊，所以 d 成的就是冷凝下来的水了 啊，这个它是冷凝水的，所以这个 b 的 作用， b 的 作用我们就出来了。主要是冷凝反应物的对不对？而不使水蒸气冷凝，而不使水蒸气冷凝。冷凝反应物的好，那仪器 c 呢？名称叫执行冷凝管。 好，那你看这个温温度计二，它的范围，温度计二的范围是不让水蒸气跑，让水蒸气跑出去啊，但是你不能让这个一二丙二醇， 不能让一二丙二醇跑出去，所以它的温度在哪啊？ b， 哎，在水的沸点附近，比水的沸点高一点点就可以了。所以 b 一 百到一百零五十二度，水变气体跑出去，而其他的， 呃，其他的怎么样啊？哎，其他的随着冷凝回来了，变成以反应物冷凝回来，液体继续参与反应。 好，接下来我们看未测定酸值，测定酸值，其实就测这个缩肌取 a 克样品，配置二十五点零零毫升啊，配二百五十毫升，取了二十五毫升，取了十分之一，用喜马拉雅美声的氢氧化钾乙醇标准液晶滴定， 重复实验应舍去的数据为，那你看他俩之差是二十四点九八，然后他俩之差好像是比较大呀，是二十四点八八呀，二十四点八八，可能数据比较大，看一下。 呃，这个九八，二十四点八零啊，二十四点二十四点八零，这数据，呃，数据是比较大的，然后这个是二十四点一零 啊，这个是二十五点零零，这个是二十五点零二。那很明显呢，是不是就是这个第二组和第三组数据舍去，留下一四五，然后一四五取平均值，体积的平均值是二十五点零零啊， 好，那它体积的平均值是二十五点零零。呃，乘以十的负三次方毫升换成升了，毫升换成升了，然后乘以氢氧化钾的浓度 c， 呃，浓度 c， 然后再乘以什么呢？哎，乘以它的这个摩尔质量，摩尔质量是五十六，那是不是这是二十五毫升，嗯，这个溶液消耗的七氧化钾的这个质量 交的七氧化甲的质量。那二百五十毫升消耗多少呢？是不是除以二十五乘分之二百五就是乘以十啊？哎，就是乘以十。 好，那看一下这个是不是啊？ a 克样品呢？哎，这个是 a 克样品啊，配置它这消耗七氧化甲的量。那现在我们注意一下啊，但一克样品呢，消耗七氧化甲量多少呢？所以要除以 a， 要除以 a， 然后还要需要注意啊。呃，这个酸值你看前面，我们来看一下前面它单位是毫克，它是中和一克样品消耗的气氧化钾的毫克，所以我要把这个克换成毫克，然后再乘以十的三次方 这个数，我再乘以十的三次方换成毫克。好，这就是酸值，我们表示出来了，哎，等于一点四乘以十的四次方。 c 比 a， 注意，是毫克每克啊，毫克每克单位。 接下来说，若测得的酸值高于聚合度，酸值高了说明什么呀？说明聚合度是不小了， 酸值高了说明有一些缩积呀，他没有参与聚合呀，说明聚合度小了，那这个聚合度小了怎么办呢？是不要继续反应啊，让他继续聚聚合呀。所以 a 选项停止加热。错了，应该立即继续加热，而不是停止加热。 好，那么接下来 d 排斥排除装置 d 中的液体啊。排除装置 d 内的液体，我们 d 是 不是是，刚才我们看一下这个装置 d 是 不是液态， d 是 不是液态水呀？ d 是 液态水，我们说有关系没？液态水都已经分水，都已经分离出来了， 都已经分离出来到地了，你从地分离不分离没有什么关系的，对不对？因为他已经从这个，已经从这个，我们这个三净烧瓶中都已经出来了。好，所以已经变成液体到地了，所以分离地的液体没有关系。 然后 d 选项什么呢？他说增大氮气的流速，那增大氮气的流速是为了什么呀？是为了排除水蒸气，要排除水蒸气了，这时候是不是有利于这个反应正向移动了，哎，水蒸气的浓度减小了，平衡正向移动了，哎，所以可以。 呃，所以继续缩合了。所以教材正确的是，答案选 c。 接下来说实验中未令加催化剂的原因是什么？同学们，我们知道脂化反应的条件， 呃，就缩聚反应就是脂化反应生成缩脂的条件是不是是浓硫酸加热呀？就脂化反应的那个条件是不就是酸？酸是做催化剂的，加热酸是做催化剂的，对不对？ 那这个反应，那不另外加去化剂了，说明什么？哎，说明你看一下，这个反应过程中啊，有中间产物酸生成。同学们，你看一下他们三个反应中间产物生成他俩，对不对？他俩呀，就有缩肌啊， 哎，他俩就有缩肌，然后他俩，他俩再发生缩句反应，对不对？再发生缩句反应。所以就说， 哎呀，他们的中间产物啊，会生成缩酸，那这个缩酸呢？他会电离氢离子，所以起催化的作用，你这就不用担心了。好，那接下来我们看一下。所以就是因为， 哎，纯洁的那个产物啊，我们说他含有缩肌，能电离出氢离子来，呃，那个氢离子，他都对。这个缩聚反应是起催化的作用，所以不需要额外加，不需要额外加酸了。好，这是第十八题，实验大题。
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01:20查看AI文稿AI文稿二零二五年高考山东卷化学真题选择题第一题啊，下列不涉及氧化还原反应的是 a。 猴德邦以氨气、二氧化碳和氧化钠为原料啊。质检猴德邦，猴德邦质检法是向饱和氧化钠溶液中通二氧化碳，氨气好，那么析出了碳酸氢钠，还有生成了氧化氨 啊。那同学们，我们这个是碳酸氢钠的溶解度低，所以它吸出来了。你看这个反应没有元素化学价的变化，所以不涉及氧化还原反应。 a 选项不涉及 b 啊。碘解岩酸得氢气和绿气，那么岩酸碘解 生成氢气和绿气有元素化合物加的变化，所以是氧化还原反应。锡拉瓦锡基于金属和氧气的燃烧，金属的燃烧是氧化还原反应。 d。 氮气氢气合成氨， 氨气和氢气合成氨有元素化合物价的变化。高温高压催化剂，所以也是氧化还原反应。所以第一题答案选 a。
10高中化学依依老师
12:54查看AI文稿AI文稿一下十七题，十七题呢是采用两段背烧水浸法，从铁锰氧化矿当中呢，去分离提取铜，鼓锰等元素，那所以在原来的铁锰氧化矿当中呢，主要成分就是氧化铁，二氧化锰 以及有骨元素，铜元素，钙元素还有硅元素等元素的氧化物，它们的氧化物 我们先来看一下低温被烧，在已知条件当中给出低温被烧的条件下，硫酸氨呢，会生成硫酸氨， 再进一步高温背烧。那我们看一下题目当中给出的信息，在括号一，低温背烧呢，金属都转化为了硫酸盐，那我们 就能够得到低温背烧所对应的产物，铁呢就会对应的是硫酸铁， 骨呢对应的是硫酸骨，当然硫酸骨的这个价态呢，我们应该从后续沉骨的这里得到进一步的证实，应该是正二价的硫酸铜，还有硫酸钙， 硅呢，仍然以二氧化硅氧化物的形式存在。锰 括号一也给出了二氧化锰呢，会生成硫酸锰，所以低温被烧之后，锰以硫酸锰的形式存在，这样所有的物质的转化结果我们就写出来了。然后呢，再进一步，高温被烧的时候，在括号 在哪一个括号来着，我们看一下啊，还是括号一哈，给出了高温被烧的温度呢，是六百五十摄氏度，已知条件呢，刚好提到在硫酸铁六百五十摄氏度的时候是完全分解的， 然后其他的金属硫酸盐呢，并没有分解，那可见其他的硫酸盐 就会来到水进这一步，那锰呢，就会变成相应的锰离子，水进之后，那硫酸铁已经分解了，就不需要考虑它了。然后我们看一下骨以二加骨离子的形式存在， 铜以二加铜离子，那钙因为不溶于水，所以它会在进渣里，二氧化硅不溶于水在进渣里， 然后进一步往后分析萃取分离，加了一个 hr 的 试剂，有机试剂，这样的话呢， 我们可以看到有机相反萃取得到硫酸铜的溶液，那能够确定下来，这个氢二有机物是将铜萃取走了，所以水相当中呢，留下的是锰离子和二价的骨离子， 沉谷之后谷离开，所以溶液当中的金属氧离子呢，就主要剩的是锰离子，当然这个时候呢，酸根也都是硫酸根， 碳酸氢氨去沉锰，那这个方程是呢，我们稍后在后面写一下， 我们来看一下这个硫化骨，硫化骨呢，用到了过氧化氢氧化剂和酸性环境去溶解负一价的氧呢，将负二价的硫氧化成硫氮质，所以硫氮质出来，溶液呢就变成了硫酸骨的溶液。 我们再来看一下低温被烧出来的气体，是用吸硫酸来吸收的，那我们试着来写一下低温被烧产生的气体， 在这里呢，给出的反应式记，我们可以先写一下这个括号，一的二氧化锰和硫酸氨发生反应， 转化成硫酸锰，同时呢还有氮气生成。我们先去看一下变价的元素锰，从正四价到了硫酸锰当中，正二价 氮呢，由负三价到了零价，所以我们每得到一个氮气呢，对应的电子呢，是六个电子，失去六毛二电子，那这样的话，我们就能够确定下二氧化锰和硫酸锰的系数呢，就分别是三。 接下来呢我们再来看一下，嗯，硫元素，硫酸氨，我们要得到一个氮气呢，至少是需要两个硫酸氢氨的，这样硫酸根还不够， 所以呢，我们为了满足硫酸锰当中的硫酸根呢，我们至少需要将硫酸氢氧的系数写作是三，这样就不能再出现变价的元素了，因为我们已经把得失电子数配平了，那剩下的元素呢，我们就把它写作常见化合物， 剩的是，呃，这个氮元素，那我们就把它写成氨气，然后呢，剩的氢和氧呢写作水， 那我们再来看一下氢氧原子的两边守恒，这样呢我们就能够数出来应该是六个水，然后再给反应条件加上低温被烧， 那这样方程式就出来了，可见低温被烧产生的气体呢是氨气，用硫酸吸收之后呢，就会得到硫酸氨，所以这个硫酸氨是可以在低温被烧再循环使用的。 这样高温被烧所得的绿渣除了这个二氧化硅之外呢，还有硫酸钙。另外呢就是我们不要忘了提议告诉我们，在六百五十摄氏度，硫酸铁会分解， 那硫酸铁如果要发生分解的话，对应的产物就应该是氧化铁， 所以水进之后，这个绿渣里还有不溶于水的氧化铁，所以这里应该填氧化铁和硫酸钙。好，接下来呢，我们写一下吧哈，硫酸铁的分解， 因为在这里呢是三价的铁，然后呢，在六百五十摄氏度的条件下，会生成三氧化二铁，硫酸根是三个，嗯，铁是两个，这样的话还会有二氧化硫的三氧化硫的生成， 这是硫酸铁的分解， 看一下括号，二硫酸氨在投料不变的情况下，和两段被烧相比，如果直接高温被烧，直接高温被烧呢，它会分解生成，完全生成为气体，那这样呢，就会有一部分硫酸氨就这样白白的分解浪费了， 然后那产生的硫酸氨就少了，或者说这个硫酸盐再去和金属发生反应的时候，那相应的 硫酸根啊，包括氨根就少了。所以在水进的时候，金属元素的进出率会怎么变？那你加进来的硫酸氨的总量不变，有一部分白白的去分解为气体了，那也就说明，呃，换一个角度就可以， 呃，也可以认为就是你加的硫酸氨是不足的，那所以水进的时候，金属元素的进出率呢就会减小。括号三， 这是有机物萃取铜的那个过程，反萃取的时候应该加入的，实际反萃取呢，我们就希望这个铜呢再从有机相当中回到水相，所以需要这个反应逆向移动，那我们能够加的呢，就是酸， 在结合原溶液当中呢，所对应的酸以及酸根呢，主要是硫酸，所以我们就选和原溶液的银离子保持一致的酸。括号四，在沉骨当中，沉骨呢，我们是将骨呢沉做了硫化骨的沉淀， 他说恰好完全沉淀的时候，骨离子的浓度给出，此时溶液当中硫化氢，那我们基于这个硫化骨的 ksp 是 可以求出硫负离子的浓度的，但是呢，现在他让我们来求硫化氢，那硫化氢要和 硫负离子直接挂钩的话，那我们就需要将 k 一 和 k 二结合起来， 那我们先把这个 k 一 和 k 二结合起来，然后呢把表达式写出来， k 一 呢对应的是硫氦根离子 乘以氢离子比上硫化氢分子。 k 二对应的是硫负离子乘以氢离子比上硫氦根离子，这样的话硫氦根离子就能够抵消掉，所以呢，它就等于硫负离子比上氢离子的平方， 除以硫化氢分子带入数值，它应该等于一乘以十的负二十次方。 好，那现在呢， ph 等于四，我们再将氢离子的数值带进来，就可以求出硫负离子和硫化氢的比值。那硫负离子浓度的获取呢，就是通过硫化骨的 ksp 除以骨离子的浓度，也就是一乘以十的负五次方，我就不加单位了，四乘以十的负二十一次方，这样我们求出来的硫离子呢，是四乘以十的负十六次方，摩尔每升， 那我们将硫负离子的浓度带入这个十字，将十的氢离子的浓度是十的负四次方，带入氢离子浓度，这样就只剩硫化氢这一个位置数了。最后求出来呢，是四乘以十的负四次方。 好，我们再来看一下硫化骨溶解，那我们写氧化还原的时候呢，要先先写最必要的反应物，因为在原流程当中呢，这个硫化骨氧化价负二价的流到零价，然后找到氧化剂过氧化氢， 所以我们先定下来硫化骨和过氧化氢这两种反应物，然后再将氧化产物硫单质，然后还原产物是负二价的氧，我们可以先不去写它， 那我们可以先开始配平负一价，两个负一价的氧一定会变成两个负二价的氧，所以一个过氧化氢呢，他会得两摩尔电子，然后流从负二价到零价，失去两摩尔电子，这样得失电子数呢，就已经守恒了。接下来呢，我们来配电赫守恒， 这个骨呢会以二加骨离子的形式存在，这是元素守恒，可以定出它来。接下来呢，我们配电核守恒，因为当前环境呢，是酸性环境，加了稀硫酸，所以呢是两摩尔的氢离子，然后最后再把氢和氧 配平，最后得到这样一个氧化还原的离子方程，括号五，沉蒙所得的绿叶， 沉蒙所得的绿叶。回去看一下沉蒙沉蒙的方程式，我们也可以在这里写一下哈，也是先写最必要的，为了提升陌生离子方程式的书写，你就尽可能的简洁不要。嗯，引入一些无关的离子， 影响到你的判断。因为我们要得到的是碳酸锰，所以最必要的反应物就是锰离子和碳酸氢根，那我们可以看到碳酸氢根变成碳酸根会多出一个氢离子， 那在这个环境下，谁能够消耗这个氢离子呢？也就是另一摩尔的碳酸氢根，所以这样呢，会生成二氧化碳，生成水。那我们来看一下沉猛之后呢，也就是氨根并没有参与离子反应，那 嗯，前面过来的溶液当中是有硫酸氨的溶液， 然后再加上我们刚才吸收的氨气，硫酸，吸收氨气得到硫酸氨，那它可以回到低温被烧循环使用。
25:59查看AI文稿AI文稿同学们好，我们现在开始进行济宁二零二五至二零二六学年度第一学期高三质量检测化学课题的讲评。 我们先看第一题，科技是国家强盛之基，下列说法正确的是。 a。 越让样品中发现了天然玻璃纤维，该纤维中的二氧化硅属于分子晶体啊，这个是错误的对不对？因为我们知道二氧化硅是什么呀？啊，是共价晶体。 b。 我 国研制的超级钢性能居于世界领先水平，超级钢属于合金啊，钢属于合金没有问题啊！ c。 高效率钙钛矿太阳能电池，其能量转化形式啊，化学能到电能，这是错的对不对啊？因为它是太阳能电池，应该是什么呀？前面不是化学能，应该是啊，光能，光能到电能。 d 选项，我国人造太阳利用了刀和钛的核聚变，刀和钛互为同序形体。啊，这个地方错了对不对？ 同数形体是指同种元素形成的性质不同的单质啊，重点在单质，它呢？啊，它是原子，它们之间的关系什么？它们是同种元素的不同原子，它们的关系叫同位素。 所以说第一题应该选 b。 第二题，下列于生产生活相关的叙述中，不涉及化学变化的是。 a 选项，小苏打发酵面团，那这个呢，涉及到什么呀？啊，碳酸氢钠的分解对不对？碳酸氢钠受热分解。 b 选项，葡萄酒变酸，那么葡萄酒中的醇乙醇对不对？ 被氧化成什么呀？啊，乙酸，这也涉及到化学变化？ c 选项，图优优利用乙醇提取 青蒿素啊，这个是涉及到萃取，那这个不涉及到化学变化，所以 c 是 符合提议的。第一选项，豆科植物根牛菌自然固氮，那就是固氮嘛，就是将氮气转化成含氮啊化合物， 这个也涉及到啊化化学变化，所以第二题应该选 c。 第三题，实验室中下列四季保存方法啊，正确的是。 a。 少量白磷保存在水中，这个是没有问题的，对吧？为了防止白磷的自然。 b。 氟化氨溶液保存在带橡胶塞的棕色玻璃吸口瓶中， 对吧？那个氟化氨他会水，那个负离子会水解成啊，氟化氢，氟化氢呢？他和玻璃中的二氧化硅反应，所以你不应该用啊玻璃吸口瓶，所以 b 是 错误的。 c。 固体点保存在呈有水的棕色广口瓶中， 我们固体点呢，最好保存在哪里呢？呈有饱和碘化钾溶液的棕色广口瓶中， 所以 c 是 啊，错的。 d。 保存氧化铁溶液时啊，通常在溶液中加少量铁粉，那如果你加了铁粉，那就会出现什么呢？ 铁离子和铁单质啊，归中生成亚铁，也就是说你把这个绿化绿化铁给反应掉了，这是不行的，所以 d 是 错的。因此第三题应该选 a。 第四题，下列化学用语表述正确的是。 a。 亚硫酸跟离子的 v 萨模型 啊，它不是平面三角形对吧，因为它有一个箍电子对，它有个箍箍电子，对啊，它应该是四面体型，因为它的价那个 sigma 键电子对是三，箍电子对是一，加起来是四加成电子对数是四的话，它应该是四面体型啊，它的 v 萨模型， 所以 a 是。 呃，错的。 b 选项，过氧化钙电子式呃，这个它过氧化钙，它不是一个钙离子和两个两个负离子形成的， 它是钙离子和过氧根离子形成的。那我们写一下它的电子式应该是什么呀？哎，这样的，我们可以联想一下过氧化钠， 这是过氧化钙的电子式。呃， c 选项，绿化清的电子云轮廓图，因为它形成的是什么 sigma 键呢？是 sp sigma 键， sigma 键的电子云轮廓图应该是这样的。 呃，对吧，我们要熟记 s s sigma 键、 s p sigma 键和 pp sigma 键的电子云轮廓图。 c 选项，这个电子云轮廓图是 pp sigma 键的啊。 d 选项，肌肽亚铁离子的价层电子排布图啊，我们知道肌啊，肌肽亚铁离子价层电子排布式是三 d 六啊，和这个 d 选项它的价层电子排布图是对应的，所以 d 是 对的。 因此，第四题应该选 d。 第五题根据下列实验操作及现象所得出的结论，正确的是。 a。 常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中，前者产生大量气泡，后者无明显现象，说明稀硝酸的氧化性比浓硝酸强。那我们知道啊，硝酸的浓度越大，它的氧化性啊越强， 所以啊，这个和我们理解的是不一致的。那为什么铁放到浓硝酸中无明显现象呢？因为什么呀？啊，因为钝化对吧？钝化 炖化之后，铁铁和浓缩酸反应就极慢啊，就看着就不反应了啊，并不是说明硒硝酸的氧化性比浓硝酸强啊， 所以 d a 选项是错的。 b 选项，像淀粉点化钾溶液中通绿气溶液变蓝后，那绿气将碘离子氧化成碘氮质，对吧？哎，那么这个就说明什么呢？说明啊，这个碘离子的还原性强于绿离子， 因为在滤器和碘离子的这个氧化还原反应中，碘离子做了还原剂，绿离子是还原产物，我根据还原剂的还原性强于还原产物的还原性，可以得出碘离子的还原性强于绿离子的还原性。 然后呢，再通入二氧化硫啊，蓝色褪去，为什么呢？就是二氧化硫和点啊，又发生了氧化还原反应，那在这个反应中，二氧化硫是还原剂啊，碘离子是还原产物，那我们又得出一个还原性强的关系， 那么连在一起啊， b 选项是对的，所以这个题啊，应该选 b， c 选项试温下分别确定浓度均为一摩尔每升的碳酸钠溶液和亚硫酸钠溶液的 ph， 前者的 ph 大， 那么这是等浓度的碳酸钠溶液和亚硫酸钠溶液，那么它比较的是碳酸根离子和亚硫酸根离子谁的水解能力强？那根据前者的 ph 大， 我们知道碳酸根离子的水解能力是 大于什么呢？大于亚硫酸跟离子的水解能力的，那么啊，他对应的酸酸性越弱，他的水解能力越强，那进而我们可以推出来 碳酸氢根的酸性是弱于亚硫酸氢根的酸性的，对吧？这是比 k 二的对不对啊？这个比 k 二，那么这个能得出来碳酸的酸性小于亚硫酸，小于小于亚硫酸吗？ 这个他好像不能直接得出来，对不对？那即使能得出来，他也 c 选项的这个结论，说明 c 的 非金属性小于硫，也得不出来，为什么呢？ 他想考什么呢？元素周期率，非金属元素的非金属性越强，他的最高价氧化物对，那水化的酸性越强，你亚硫酸中硫是正负价，也不是硫的最高正价，对吧？其实即使能证明这个碳酸的酸性弱于亚硫酸，那也得不出来碳的非金属性血流。 c 选项是错的。 d 选项，将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于岩酸滴加硫氩化钾溶液，无红色出现 啊，说明该样品中无三价铁，那个无红色出现呢？那肯定说明现在这个，现在这个溶液中没有三价铁。 那么原来有没有三价铁呢？是有可能有的，因为比如说这个还原铁粉有一部分被氧化了，变成氧化铁了，但是你容易岩酸之后呢，那个氧化铁和岩酸反应生成三价铁离子，但是他还有铁粉呀，那三价铁离子对吧？和铁啊硅中 生成亚铁离子导致啊出现的三价铁，对吧？啊，被铁归啊，被铁还原了，变成亚铁了，那你这样也检验不出来对不对？所以说呢，这个结论是错误的。那么就是即使原来有三价铁，那也可能在容易氧化过程过程 中被这个铁给还原了，所以 d 是 错的。因此，第五题应该选 b 选项。 第六题对于下列过程中发生的化学反应，相应的离子方程是正确的，是 a 选项，碳酸氢镁溶液中加入过量石灰水啊，它写的这个离子方程是， 那很明显是错误的。那为什么是错误呢？因为过量是为什么他会提供足量的氢氧根，那么因为氢氧化酶的溶解度是比这个碳酸酶要小很多的， 所以说呢，他应该生成，最终应该生成氢氧化酶，而不是碳酸酶。所以 a 是 错的。 b 选项，铅酸蓄电池放电时的正极反应，它出在哪里哪里呢呢？就是那个，哎，这个升成二价铅离子能不能稳定存在 铅酸蓄电池，它的电解质溶液有是稀硫酸对不对？那么这个铅离子会和硫酸根离子结合成硫酸铅，所以说呢，我们应该在这个反应物中再加个硫酸根离子。生成物中这个应该是什么呀？啊？硫酸铅啊？ c 选项，海水提锈过程中，将锈吹入二氧化硫吸收塔，那就锈和二氧化硫的反应对不对？这是我们熟悉的，对吧？生成氢锈酸和硫酸，那这个离子方中是是没有问题的。 第一选项，工业废水中的铅离子用硫化亚铁去除，对吧？这个是难溶物向更难溶物转化，那你这个硫化亚铁是沉淀啊，那你能把硫化亚铁给拆了吗？对吧？所以 d 是 错的。因此第六题应该选 c。 第七题，下列实验装置和操作正确，且能达到实验目的的。是啊，装置和操作都得正确，还能达到实验目的。 a 选项，验证铁的吸氧腐蚀。那么 这个呢？啊，食盐水浸润的铁丝王啊，有电解制溶液啊，那铁丝里面有铁和碳，活泼性不同的两个电极也凑够了。 发生吸氧腐蚀之后，试管中的这个氧气就减少了啊，气体少了，试管内的压强变小，那么就会有红墨水从烧杯中啊，往试管中吸，你会看到红，在导管那你看到个红色的液柱， 所以 a 是 没有问题的。 b 选项，去证明氧化银的溶度基长数小于氧化银的溶度基长数。 那么这个设计是怎么设计呢？他的设计思路是想看啊，先生成绿化银白色沉淀，然后看绿化银转化成黄色的点化银，那么根据男人物向各男人物转化啊，进而得出啊他们的溶度基长数的大小关系。 那么呃这个 b 选项有什么问题呢？啊，他的这个绿化纳加少了， 那么加少了之后呢？啊，他加了两滴吗？那就很少了。那么硝酸银没有办法完全反应，还剩剩余大量的银离子，那你再加点化钾溶液的时候，那么点化钾他会先和溶液中的银离子反应对不对啊？这个银离子是过量的， 那你就没有办法说明是绿化银转化成的点化银对吧？因为你额再加点离子，因为里面有剩余的银离子对吧？他是有可能和剩余的银离子反应生成点化银的。那那那既然是这样的话， 那你又没办法说明了是绿化银转化成点化银，进而没有办法比较二者的 ksp 了，所以 b 选项是错的。 c 选项探求铁离子与碘离子的反应是否为可逆反应他的 c 选项的设计思路是什么呢？就是加了点化钾溶液和淀粉溶液，又加了氧化铁溶液， 他他的思路是什么？就是看溶液啊蓝色的情况。那问题是你铁离子将碘离子氧化对不对？生成碘氮是不管这是不是可逆反应，这个反应 都会发生，都会出现点氮值对不对？都会出现点氮值，那这个溶液啊也一定都会变蓝。所以说不管是可逆反应还不是可逆反应，溶液都会变蓝，那你就没有办法探求铁离子与碘离子的反应是否为可逆反应了， 所以 c 是 错的。 d 选项，灼烧海带至海带灰。那么啊，我们灼烧固体用干锅，用干锅，那这个地方不对吧，他应该用什么呀？啊？泥三角和三脚架对不对？所以 d 是 错的。 因此第七题应该选 a。 第八题，图式超分子在催化领域具有重要的作用，以下说法啊，错误的是 a 选项，该超分子酸性弱于它，那么我们可以看出来，那这个超分子呢？它这个氢缩积中的氢啊，它形成了氢键， 形成氢键之后呢？啊，他就比较难以电离出来，那氢离子难以电离出来，所以酸性就变弱啊。 a 选项是没有问题的。 b 选项，该超分子通过氢键完成自主装，那他们连接在一起就是通过啊这些氢键，所以 b 也是对的。 c 该超分子中啊，这个 它中的大派件电子参与形成配位键。呃，是的啊，那个大派件呢，它可以 提供什么呀？固电子啊，他那个离域电子对去形成这个配位键，他也可以作为什么呀？接受电子对的一方，但是一般呢，他通过什么提供离域电子对去形成大派件，这个是没有问题的。 d 选项，该超分子存在的化学键类型有即兴键、非即兴键和氢键。那我们读到这个题啊，选项就瞬间选出来，答案对不对？因为什么呢？因为氢键，它属于分子间作用力，它不属于化学键 啊，那所以第八题错误的，其实这个答案非常简单，应该选 d。 第九题，已知 x、 y、 z、 m、 q 为原子序数依次增大的前四周期组足元素， 其中 x、 y、 m、 q 分 别位于 x、 y、 m、 q， x 第一周期 y， 第二周期 m， 第三周期 q 第四周期，对吧？那我就知道 x 是 谁啊， x 是 不是青啊啊， 因为第一周期的主族元素只有一种啊，然后呢？二、具体 啊，他在一定条件下，其实我们见过。二，具体是绿化铝，锈化铝啊，对不对？在一定条件下可发生以下反应，下列说法错误的是， 那么 m q 三，我们可以认为是氧化铝和锈化铝，但是 q 呢，因为是第四周期的，所以说 q 是 锈，对吧？那 m 是 铝， y 呢，我们可以看这个结构图， y 都是成，都是成 这个四个公加键，对不对啊？那么 y 是 判啊，那 z 呢？ z 成几个公加键？ z 出来虽然也成了四个公加键，但是呢，我们知道这两个是配位键，所以 z 实际上需要的是三个公加键， z 为， 但啊，那这样呢，五种元素我们就啊都推完了。 a 选项简单氢化物的稳定性 y 是 什么呢？ y 是 碳，它的简单氢化物是甲氨， 然后 z 是 z 是 氮，它的简单氢化物是氨。那么我们学过非金属元素的，非金属性越强，它的简单氢化物稳定性越强。我们知道非金属性碳是小于氨的，所以说啊，甲氨的稳定性是小于氨的， a 选项是没有问题的。 b 选项啊，这种物质中，对吧？啊， y 的 杂化方式为，那么我们写出它的化学式，那就是碳青山， 对吧？乙晴，那么啊，这个碳，我们啊写出它的结构式也行，那么我们知道，你看这个碳连四个单键，这个碳是 sp 三杂化的碳， 后面这个碳呢，有一个三键，所以后面那个碳是 sp 杂合的碳，所以 b 选项也没有问题。 c 基态 q 原子的简化电子排布式。 q 是 嗅啊，对不对？嗅，它的简化电子排布式应该是什么呢？ 啊呀，三 d 十四 s 二四 p 五，所以说他这少了一个三 d 十啊。 c 选项是错的。第一选项啊， m 四 y 三 m 四 y 三是谁呢？啊？是，应该是 碳化碳化铝对吧？可与水反应生成 y x 就是 甲氨对碳化铝水解对不对啊？水解生成氢氧化铝 和啊甲氨，这个没有问题啊。所以说第九题啊，它选错的对不对？应该选 c。 第十题，向温度恒定，体积为二升的密闭容器中充入一摩尔 m 和两摩尔 n， 发生如下反应， 产物的物质量浓度随反应时间变化，如图，已知反应频率 v 等于 k 乘以。啊啊，这个公式对不对？ k 为反应速度常数， a， b 为对应反应物 x y 的 化学计量数， c 为对应反应物的浓度。下列说法正确的是 a， 该条件下反应 p 到四 q 平衡常数啊，是这个，那这个它考的是什么呢？它考的是盖氏定律。那我们看 m 和二 n 到 p 这个呢？这个它的平衡常数，我们 k a 吧，是 k 一 比 k 二正反应啊， k 一 比 k 二啊， k 一 比 k 二 就是 k 正比 k 逆，对不对啊？那么还有一个就是 m 和二 n 反应生成四 q 啊，那这个 kb 等于 k 三比 k 四， 那么他想求的是什么？ p 到四 q， 那 这个目标的啊，化学方程是和前两个化学方程，就我刚才写出来的这两个有什么关系呢？它应该是第一个的啊，乘以负一 啊，那乘以负一呢？那它的平衡常数应该是负一次方， 然后再呃加第二个反应，对不对？加第二个反应，那么 那应该怎么办呢？加第二反应，那平衡常数就会怎么办？就是相乘乘以 k 三比 k 四，我们整理一下，就是 k 二比 k 一 乘以啊， k 三比 k 四， 所以说这个 a 选项啊，是错的，对吧？啊？他是 k 一 比 k 二了，应该是 k 二比 k 一， b 选项 t 一 时刻 m 和二元到 p， 这个正反数率为这个一点六八七五 k 一， 那么这个其实不需要算，那为什么呢？我们来看一下啊，他这个题干中给了你这个一点六八七五 k 一， 那么这个其实不需要算，那为什么呢？我们可以先求 m 的 初速度是多少 用啊，他的物质量一模二去两升，其实 m 的 初使浓度是零点五摩尔每升，零点五摩尔每升，那么 n 的 初使浓度呢？啊，我们也可以求出来，就是两摩尔除以两升是 一摩尔每升，对吧？那实际上来说呢，那个速率啊，公式是 k 一 乘以 m 浓度的一次方乘以 n 浓度的平方，对不对？ 那么这是前面，你不要带这个啊，这个是初使浓度，那么你初使浓度是这个了，那我们想想，那随着反的进行， m 浓度肯定要变小，那肯定这个 在 t 时刻，那你带的这个 m 浓度是小于零点五摩尔每升的，那同时你带的 n 的 这个浓度肯定是小于一摩尔每升的，对吧？那那小数的平方啊，那肯定是更小，再乘以小于零点五的一个数，他怎么可能是大于大于一呢， 对不对？那我们同学也可以算一下啊，是实际是多少，但是肯定大于一啊，所以 b 选项啊，是错的。 c 选项，若向，若容器中再投入两摩 m 和四摩 n， 那 这个考等效平衡，对不对？这个就相当于加压，再次达到平衡时，物质 q 的 物质的量分数 怎么变？你加压之后，你看我们啊这个反应啊，这个反应，那增大加强平衡，逆向移动啊，物质的这个 q 要减少，那这个呢？啊，增大加强这个反应，增大加强平衡也 啊，逆向移动也使 q 减小，所以最终呢， q 的 物质量分数肯定是啊减小的啊，减小的，所以说 c 呢，也是错的。第一选项，若加入某催化剂，只催化反应一啊，只影响反应一， 对反应二无影响，则物质 p 的 浓度峰值点 a 可能移向 b， 那 没问题啊，对吧？那个生成 p 的 反应啊，更快，在达到未达到平衡前，对不对啊？算那个 p 生成量，不影响催化剂，不影响平衡转化率，对不对？也不影响平衡产率， 但是呢，在平衡之前，催化剂呢，确实影响这个反应率，那么啊，那么在更小的时间内，他可能达到更多的量，因为 啊， p 后期还要转化成 q， 对 不对？但是呢，因为他对这个升成 q 的 这个反应没有影响，所以前期他会更快的升成 p， 使在更短的时间内，这个 p 这种物质的物质量可能会更高啊，有可能移向 b， 所以 d 是 对的。第十题，因此选是 d。
154高中化学济宁木木老师
03:02查看AI文稿AI文稿小尚同学真题视频讲解现在我们讲解二零二五年山东卷化学第十四题。 以一丁醇为原料，具备化合物 q 的 合成路线如下下列说法错误的是 a 选项 m 系统命名为好 m 呢，还有的是全机。 对于含有全鸡的有机物来进行命名的时候，以全鸡的碳呢，为一号碳，所以应该是一、二、三。在二号碳上呢，连有一个甲基，主链上呢，有三个碳，所以应该是二甲基丙权。 a 选项正确， b 选项，若 m 和 x 发生反应，生成 n 的 原子利用率为百分之一百，则 x 是 甲醛。好，那根据 m 的 结构简式，我们可以推出 m 的 分子式应该是什么呀？ 是 c 四 h 八 o。 那 n 的 分子式呢？是 c 五 h 十 o。 二、 题目中说 m 和 x 生成 n 的 原子利用率为百分之百，所以我们是不是可以推出 x 的 分子式啊？应该是 c h r o， 所以 x 就是 甲醛。 b 选项正确， 好， c 选项，用酸性高锰酸钾溶液可鉴别 n 和 q 好， n 中呢，含有权基和强基， 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而 q 中呢，是不是含有碳碳双键呀，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液呢，是无法鉴别 n 和 q 的。 c 选项错误， 好， d 选项， p 到 q 过程中有乙酸的生成好，那么我们来看一下 p 到 q 的 反应的机理。好， p 中呢，是不是含有的是酯基？在碱性条件下，酯基是不是会发生水解呀？ 之后再进行酸化，是不是就可以得到含有两个缩积的有机物了？好，那么我们把对应的生成物写一下。好屁，发生反应可以得到这个物质， 还有另外一个有机物就是乙醇了，之后呢，再进行加热发生脱缩反应，也就是脱去了二氧化碳就可以得到这个有机物。 这个呢是抢鸡，这个是不是缩己，二者又可以发生质化反应？酸脱抢鸡，纯脱氢。好，看一下，那生成的这个物质呢？对应的就是 q 了。 好，那所以在这个过程中有没有乙酸的生成呀？很显然是没有乙酸的生成的。 d 选项错误，那下列说法错误的是应该选择的是 c 和 d。
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