新高考化学试卷结构
晶体的结构分析呢，也是我们近些年来高考化学的常青考点，那么近年来呢，不局限于教材的一些熟悉的晶体结构，更多的呢则是和我们的一些新型的 电基材料，半导体催化剂还有超导材料呢相结合，考察金胞投影化学式的判断，以及晶体密度配位数的计算。那么这些呢，我都是我们老生常谈的考点，那么预计今年二六年呢，晶体密度和配位数的计算呢，是一个重点， 像第一题的话呢，考察的是整个半导体的逆方金包分析，第二题呢，考察的是一个四方金包分析，那么我们同学呢，一定要把这些立体的金包呢能够分析清楚。我们先来看第一题，一种淡化加的六方金包，注意是六方金包。然后呢问你 错误的是 a 选项，该晶体的化学式为氮化加，那首先呢，你必须得通过六五方金包用均摊法呢算出整个加原子和氮原子的个数，从而推出化学式才行。 首先呢，加原子呢是黑色，我们不能看出，其次呢，加原子在整个金包的顶角对不对？还有面上，上面和下面以及还有体内 啊，所以说这里的加呢，就很好计算出，我写在这一边加的话呢，首先顶角的话有几个呢？上面有六个，下面有六个就十，那么在六个方筋包中呢，要乘以六分之一啊，是六个方筋包， 再加上整个面的上下两面二乘二分之一，再加上铁的这三个， 这三个的话呢，就直接加几呢，加三啊，就等于六，那么当的话呢，是什么色，是白色，白色的话呢，首先它位于什么呢？ 位于整个筋包的能上这六条呢啊，这六条呢？还有体内对不对？你发现没有？还有体内这四个还有能上啊，所以说能上的话有几个呢？有六个，六乘 三分之一，再加上体内的四个就等于多少呢？就等于六，所以说淡化加没问题。 a 呢，打勾好，变一下肌肽加元指的价，电子排布式。首先加的话呢 啊，加的话彭宇加，因它第几组族，第三组族第四周期，那么你就倒折写啊，倒折写，所以说啊，四 s 二四 p 一 没有问题。打勾啊，倒折写，打勾 好，实验一下，与家最近且距离相等的单元只有六个，那么我们就以这个家或者任意一个家为中心，那这个家好看点，他有继电器吗？继电器的话你会发现有几个呢？有四个啊，一二三四四个吗？ 怎么会有六根呢？四根啊，打叉。第一选项的话呢，求什么呢？求金包的密度，那么密度的话就直接带公式就完了，带公式就完了，那么这些的话呢，要注意这一题的话给你的是什么？米？是纳米，我们之前有一个口诀叫 纳七 p 十，纳呢，是等于一纳米等于十的负七次方厘米，一 p 米等于十的负十次方厘米，所以说我们要注意单位的换算，最后是乘以十的负二十一次方啊，要带进去算呢算呢，没有没有问题，打勾这题呢，选 c， 错误的选 c 非常的简单，考的是我们整个六方筋包的计算，第二题呢是一个超导体为载体，也是照样考察你 这一题的话，那我们来看他呢，说化合物 m 在 点单值的作用下可转化为 n 二者的四方金包，这是四方金包的图所示，则不正确的是， 那么看到这种图呢，你就要想到整个转化的过程 m 和 n。 那 第一问啊， a 选项 m 到 n 的 过程中， 色元素被转换为点化色啊，点化色。那首先呢，这一题的话，我们常规的思路就是把 m 和 n 的 整个化学是通过筋 筋包的均摊法的算出，但这一题呢，我们不用算出，因为为什么呢？因为你看整个点呢，是零价，那肯定要被还原为几价负一价的点负离子，那色的话最高只能正一价，不就点化色吗？ 勾 b 选项，直接秒对不对？没时间算 b 选项，点外元素周期不位于第五周期第 七组数福律秀点二，第七组数第五周期没有问题啊。打勾 c 选项，弹金体重的养元指 啊。 n 晶体中的演员只紧邻的房源只有六个啊，一二三四几个四个，一二三四一二三四四个啊，打差四个 c 比较错，那么地选 c 跟上一题一样， d 晶体的密度带进去算，算出来你会发现也是一样的啊，打勾这一题呢，就是我们啊，整个四方形。
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02:20查看AI文稿AI文稿这个选什么？哎，这个选，哎，这个没问题。好，那我问大家，这个时候他们的原因是什么？怎么答？原因？答的原因应该是晶体的类型不同， 对吧？一个是这叫共价晶体，这个叫分子晶体。四氧化硅熔点很低，二三百吧，在我印象中。好，那我们现在要考比的是什么？比的是单晶硅，碳化硅，还有 金刚石的熔点比什么？大一号小一号，比半径， ok， 比半径，比剑长，没问题。小一号对吧？因为它的剑长短，所以剑能大，剑能大，所以熔点高，而且如果比硬度，我也可以这么比， 对不对？剑长短，剑能大，硬度他也大，能理解吧。 ok， 结束啊，接下来第二个。 在水中的溶解度，臭氧大于氧气，因为急性分子在水中溶解度更大，急性分子在急性溶剂中的溶解度更大啊。 b， 没问题。 c 选项，我们刚才讲过了，碘伏性强，那么氢氧氢键的急性大，急性大，酸性强，没问题。 好，接下来的选项，干冰的配位数是几？冰的配位数又是几？这得记是吧？这事得记不？干冰配位数十二，冰的配位数四， 是不？还是得翻书？是不？干冰八点六面，八个顶点，六个面心，我们找配位数，找他最近的一二三四，一二三四，下边一二三四，所以十二，没问题吧。冰呢，因为冰 中这个水分子之间有氢键，所以说导致冰角非密堆积，它是一个四面体的结构，所以它的配位数是四，它周围连的是四个水分子，因为氢键有什么？同学们，因为氢键有什么，导致它的配位数小？ 因为氢键有饱和性和方向性，所以在这里面他说氢键的存在啊，使四面体中每个水分子四个顶角方向和四个相邻的水吸引啊，利用率不高。
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皮一般都是正二价，像盆盆一般都是正三价，像炭炭的话，一般都是什么呢？一般都是你可以是正式，也可以是复式，懂了吗？因为你可以得到四个垫子，也可以你失去四个垫子，你就是想办法让它变成稳定结构，什么样才算稳定结构？你要么就是 两个，要么呢就是什么，要么就是八个，要么就是没有，懂了吗？你想想你没有是不是也就只有你 一个质子，就只有一个质子，所以你你就想怎么样才能得到电子，让它变成八的结构，或者说二的结构，或者说零，你就这么去想就行了。 所以你看蛋蛋是不是它外边有有五个电子，那你怎么变成八？你是不是要得到三个电子？得到三个电子，你想想得到三个电子，因为你本来 你是呈现什么？呈现电中性的，你得到三个电子，他是呈现负负电了，对吧？所以的话他一般都是通做， 做了什么作为负三价，懂了吗？养的话就负二价，负的话就是负一价，其实其实你就是看他的那个链子，所以这个画架其实很简单，当然你也需要稍微有一点点点基础， ok， 所以 这个就是元素周期表。首先先给大家说一下我们需要背到哪里？ 你要一直背到这个心， ok， 你 还需要注意什么东西？注意周期，比如说第几周期？他其实代表你外边有多少个电子层？比如说你看青的话，他是不是在 在第一周期，也就是说他外边只有一层电子，他代表是电子层数，那一共有七个周期，所以我们就知道原来你你这个元素有七层，最多最多他会有七层的电子数，所以我们就知道原来你你这个元素有七层的电子数相关的， 他和电子数相关，但是你不用管那么多。你，你第几组？你刚刚你可以把我跟你说的，这里是按照顺序，一二三四五，就是按照罗马数字，一二三四五六七八，接下来是一二三四五六七零， 你知道他是怎么一个顺序就 ok 了，他一共有十八列，十六组，那为什么十八列他反正是十六组？因为你，你看你这第八组他是包含了三列，懂了没？他包含了三列，所以他两列在一块了， 因此他就是十六族。你要知道族族呢，就是有这个 a 的， 所以他是第一族族到第七族族，副族呢，他就是有这个 b 的， 他是第一一副族到第七副族，第八族是单独的，零族呢，也是单独的。这里主要是涉及到一个小位置，就比如说我现在问你碳在元素周期表哪个位置？ 你看他他在元素周期表哪个位置？这这里你要想一个问题，他在元素周期表哪个位置？他一般都只会考这种短周期的他，当然他有可能题目也会给你一个元素周期表，但是如果他考短周期，你是需要很快的写出来的， 因为什么呢？因为你看他他的话，你发现什么？他是一般画的这样，也就说你画的这样是不是四个电子？或者说你画的这样是一般呈现 复式，或者说正式，就比如说假王，假王不是 cs 四吗？你亲肯定是显正价了，那你的碳是不是就是呈现复式价？ 你的碳是呈现复式价，那你想想它是不是就这块层它会有四个电子？四个电子就是说你碳与碳原子本身它会有四个电子，四个电子也就意味着它是在第四主轴，第四主轴。所以你要明白 他写位置就像坐标一样，你首先先要说清楚他的周期，再说他的列，那你看他的周期是多少，是不第二周期啊？所以你比如说你要写他的位置，人家就是什么第二周期，第二组组， 懂了吗？很多同学就就容易把他写错第二周期，第四组组很容易把他写错，一个是他可能没有写罗马数字，你千万不要写错了，他是一二三，然后四的话是这么写的，对吧？ iv， 然后五的话就是这个 v， 然后同时很多同学还会漏掉这个 a， 懂了吗？千万不能漏掉 a， 你 漏掉 a 你 就错了，对吧？因为我们根本就没有 i v i v 组，你，你要么就 i v a， 要么就 i v b， 懂了吗？要么就第四组组，要么就第四副组。所以像这个写位置很容易，你要找他第几周期，然后就第几组组，对吧？第几周期，第几组组？ ok， 所以 你要对元素周期表你这个位置你要相对来说比较熟悉，所以第一个考点其实就是考位置，接下来就是考分区，那分区包括哪些？这里是涉及到我们后面结构化学。那首先你要知道 s 区它是什么？ s 区就是包含一和二这一块叫做 s 区， 这个什么？这个 p 区是哪里啊？ p 区就是我右边这块部分，三到我的七这一块是 p 区，三到蛋蛋，还蛋蛋，还包括你这稀有气体，三到我这个稀有气体他都是 p 区， ok， 然后这一块他是 s 区，我们再来看一下， 左边是 s 区，右边是 p 区，你 d s 区是什么？ d s 区他就是单独的这两个特别极端的一和二， 一和二他是 d s 区，剩下的这个从三一直到你的八这一块是 d 区，发现了吗？ 那你会发现他现在有点规律啊，什么规律？你看这个一和二这一块他都是 a， 但是当你变到 b 这一段，他就截止了，所以也就是这一块他在 s 区，你看 d 区，他他是从三第三副族一直到什么，一直到八， 他是从这个你你你重新开始算数，重新开始，从一二开始，这一块他是 d s 区，这一块他是 d s 区，第三、 第三组组往后面走，这块都是 p 区，其实他有个 f 区， f 区也也就不用大家去记了，你就只需要知道这块，他他是 s 区，这里是 d 区，这里是 d s 区，这里是 p 区。然后那个 f 区是什么呢？ f 区就是这个蓝系和二系，对吧？蓝系和二系，所以你就知道他大概是这样一个情况，就 ok 了。 然后我们来看一下原子序数，因为你考试他有可能会问你他是哪个区域，比如说我可能会问你我的碳在哪个区域，他是不是 p 区？我问你心在哪个区域，他是 d s 区，然后我可能会问你个他在哪个区，他就 d 区，然后问你你在哪个区，他就是 s 区， 所以他定区域他也是可能比较多的。然后我们还要知道原子序数是什么东西，就是你在我们元素周期表里面的序数，你看这里不是一二三四五六七八九十吗？也就是说你的左上角这个东西他代表我的原子序数， 清楚了吗？那原子序数其实就是，嗯，某一个原元素，相当于那是 id 一 样的东西，相当于是他的身份证一样的东西，清楚吗？相当于是他的身份证一样的东西， ok， 所以 你要知道原子序数它等于什么？它等于核电和数，等于质子数。核电和数等于质子数， 那那质指数它是不是等于核外电子数？因为你正负你的电和要相等，所以，所以你那个质指数它就等于核核电和数。但是大家一定要知道什么？我们原子核到底是什么结构？我们一个原子它包含什么呢？包含原子核再加上什么？再加上核外的电子。 给大家表一下核外电子，我们要注意到原子核它是由什么东西构成，这一块它其实有什么？由我们的质子 和中指构成，懂了吗？他是由我们自指和和中指构成的，让我们知道什么东西，我们知道青他其实没有中指的。当然我这里说的就是撇，也就是这个 se， 人家叫撇，给大家写一下， 所以你考试你不要看见他就不会了，撇就是他有一撇，那刀呢？因为你看上面是二二， 他刀呢？就有，就有两两个撇，三就是一三，他是不是就是川，他叫川。 ok， 所以 这个就是我们的劈刀川，但你要知道劈刀川他是什么？他是青的同位数，这叫同位数，就是你是同一个位置的元素， 但是你要不是不同的原子，因为你的中值数它都不一样。为什么？那，那上面这一块东西代表什么呢？这个原子的表示方法就是他跟我们下面不一样，这里是元素周期表，但是你在写元素的时候，我们来看一下，写元素的时候，你写在左上方的，这里代表他的 中值数，加质值数，懂了吗？它代表加质值数，下边呢就代表我的质值数，你看质值数是一，中值数加质值数等于一，是不是你中值数就零，这里中值数是一，这里中值数是二。所以这个就是我们的一些基础知识，你要知道 偶系数原来是等于和电数，等于质值数，等于和外电子数， ok， 然后我们接下来还要知道元素周期率，你要知道什么东西。首先你要明白金属无附加，那什么叫做金属无附加，是不也就意味着你只能干嘛？你只能失去电子， 因为你不能得到电子，你要是得到电子，你不就选正价了吗？再看一下，你得到电子不就选副价了吗？那么再看一下这个，然后最高正价是什么意思？就是养的最高，养的正价，它其实就只能到达正二， 他并不能达到什么，他并不能达到我们的正六，因为我们其实知道一个元素他可以失去电子，也可以得到电子。就你哦，比如说你这点蛋，你看你这点蛋，他和外，是不是他最外层是不是会有五个电子？你最外层是不是会有五个电子？他的蛋，他的结构他就是二五， 因为现在他有两层，两层。然后你，你看第一层他是不是排了两两个元素对，两个垫子，所以你第一层他排了两个垫子。二的时候你看他知不知道五，也就意味着你这里第五组组代表我最外层他会有五个垫子， 他有五个垫子，要么你就数顺序你，你看你这个太是什么太，是不是肯定是这个啊？二，那你看里皮膨碳氮，你看是不是多了五个垫子，你就在外边再写个五因，因为你什么？因为你要知道他这个周期他是二，也就是说他只有两层，你要知道第一层他只能存存两个垫子， 懂了吗？你第一层你就只能存两个电子，那你看一下你这个蛋，你这个蛋，你怎么才能变成稳定结构？你是不是可以得到三个电子，也可以干嘛？也可以失去五个电子，那你得到三个电子，你是不是就呈现什么？呈现 负三价因因为你现在是额外得到三个电子，你要知道一个电子他代表负的，那你看一下，三个电子不就三个负吗？你看失去五个电子，说这五个电子他是呈现正五价， 因为什么？因为你现在失去了五个电子，也就意味着什么？意味着你相当于是得到五个五个正电赫，因为你你失去负电赫，不就等于得到得到你的正电赫吗？所以你就变成正五价了。 但是我们要注意什么东西呢？我们注意养养，理论上你看它是不是什么？它是不是二六？那你可以失去六个电子，也可以得到两个电子，你得到两个电子，它呈现什么？ 你得到两个电子，他就呈现负二价，你失去六个电子，他就呈现正六价。但是养其实他失去不了六个电子，你就只能干嘛？你就只能得到两个电子，你最多最多你就只能得到两个电子， 这其实跟养的特性有关，所以养无最高正价这几句话大家给我记清楚。养无最高正价，他考试也不会问你啊，养能取得哪些正价，他就只会跟你说养他是没有最高正价的。 ok， 我 们再看一下后面这个什么服务正价，服务正价是什么意思呢？服务正价就是说对我服而言，他是不能什么的，他是没法 失去电子，他只能得到电子，所以反正你也不用去管那么多，你就记住仰卧最高正价，俯卧正价， 你要把把这两句话，把它念顺了就行了， ok 吧？然后考试的时候人家给你干嘛？人家给你个啊？仰正六，他肯定是错的，懂了没？如果你人家给了个仰正六，那肯定是错的，因为仰没有正六架，你要记住仰无正六架， 其实这个仰无最高正价，也就说仰无正六价的意思， ok， 所以 他就是这样一个情况。我们再来看一下元素周期率，那元素周期率具体他有哪些东西，我们来看一看。他就包含性质，性质方面我们讨论的是什么？ 性质方面我们讨论的这些东西一个是什么？一个是原子半径，他会有什么规律？你从左往右，你的原子半径会变小， 你再团一个组足，你从上到下他原子半径会变大，那这里可以理解。怎么理解呢？那首先从上到下你的半径会变大，这个可以理解吗？因为什么呢？因为你的电子成数在增加，你电子成数在增加，那是不是相当于你外边的范围在扩大了？领领域扩大，所以他 从上往下，他就肯定你的半径在增大。那你从左往右，从左往右，他到底是怎么变的？从左往右他到底是怎么变？大家这里就一定要看好我们从左往右是怎么变，你会发现他半径是变小，那为什么是变小？这里大家需要意识到一个问题，你想想你，你现在你是不是 什么从左往右这么去变？你现在不是从左往右吗？从左往右，你就记住就行了。 你你也不用去想他，想他为什么呢？因为你要知道他其实是因为什么，你这个半径大小其实是由于你的自制，对于你的电子他的吸引力，那我们可以发现如果你的什么，你的 扩张的成数他是一样的，但是你看你电子数在增加你的吸引力，是不是拉扯的就会越强，你就这么粗略的去理解就行，你要知道他从左往右，我的什么，我的半径他在变小， ok， 当然你要你也要学会，你得到电子他的半径会变大，你失去电子他的半径会变小， 那为什么得到电子他半径会变大？那你想想你得到电子是不是？你想你，你来电子给你掺和了你，你电子来了，你那个你多了电子，多了电子，你要知道电子他是不是喜欢乱跑，喜欢乱跑，所以多了电子。就像是 本来你那个只需要管管那个五只小猪，你本来是只需要管五只小猪，你只需要把他们管在一个圈里就行了，但是你像你要多了三只小猪，那他们是不是就有可能跑了， 你就忙不过来了，他们就会可能四处乱跑，所以你的半径他就会变大，但是你想失去电子半径会变小。就说你本来要管五只小猪，现在让你只管三只小猪，那想管三只小猪管在管范围，是不是你变容易了？变容易你甚至可以把它变得更小，所以失去电子半径会变小。 ok， 那 我们再来看一下店里的能，大家需要注意什么东西？大家一定要注意。我们这里说的是什么？说的是第一店你能，所以你要明白，你不能光说店，店，你能有第一店，你能还有第二店，你能还有等等之类的第一店，你能再说什么东西？说我失去一个垫子，懂了吗？ 失去一个垫子所所需要消耗的能量，因为你失去垫子，你是不是就得付出代价？你的代价是不是就是你的能量？ 大家就是你的能量，所以你要明白这样一个问题，失去电子所需要消耗的能量，失去一个电子，那你想想第二电子他是指的是什么？失去第二个电子，他不是失去两个电子，你懂吗？他，他是要失去第二个电子，所以他就是第一电子，能指的是我第一个电子，第二电子呢？只能是我失去第二个电子， ok， 是去第二个垫子，这是什么呢？这是我们的第二垫底呢？当然这里是给大家说拓展一下，拓展一下，因为毕竟我们在复习结构化学，就给大家稍微多讲那么一点点。你这里不用记啊，我们画画黄色荧光的，你就都不用记我，我给大家画一下黄色荧光吧，黄色荧光代表重点，这里画一下， 这里画一下。这个性质，你就只需要什么，你就只需要我，我旁边这这这些标注的东西都不用去记，我为什么要给大家讲这样的东西？你想想你现在你先失去一头小猪，比如说你现在家家猪忘逛，你有很多只小猪，那你想想你那个失去第一只小猪，你是 不心疼，但是你想想随着你失去的小猪越来越多了，你是慢慢的，你感觉我快没小猪了，那你是不是就会于心不忍？ 你，你要说你现在你要跟我买小猪，你要钱要给我多一点了，你那个不可能让你免费送小猪了， 懂了，懂意思吗？所以你要发现随着你失去的电子会变多，它的电离能它是变大的，也就说我第二电离能，它大于第一电离能，而第三大于，而那个第三电离能又大于第二电离能，它就是这么一个道理， 那我们就清楚了，原来他就是一个这样的规律。但是我们考试一般考的是什么？考的是第一定律，他到底是不同元素有什么关系？懂意思没？那不同元素有什么关系？那我们来看一下不同元素的关系，我们想想不同元素他就是同周期从左往右， 他的什么？他的电力能在不断的变大，那为什么电力能会变大？因为你要知道我们电子乘数是不变的。电子乘数，你同周期是不是电子乘数不变，但是什么？但你自主数中间自主数是不是在增加？增加的话，他对你外层的 外层的电子，他的吸引力就会比较强，我会牢牢抓住，也就意味着随着我的同周期，随着我的自主数增加，我会抓到越减。让你想想， 你拽的越紧，你要把他的手给松开，你是不是需要付出能量就会越大？所以他总体是上升的，是不是跟我们原始半径一样？因为你想想，你不是拽的越紧吗？所以你从从周期从左往右，他的半径下变小了。但是你店里就与之相反，店里呢？他就与之相反。因为你下次把他拉住，你下次把他拉住，拉住 你，你现在是想要把这个手把它断开，那你断开，你整总体不就上升吗？那同样道理，你看电力，他从上到下，我们知道什么？他电子成数是在不不断的扩大，不断的扩大是越难管理，也就说我们原子半径在变大，他只是变得更难管理的话，我们知道，那你的电力呢？是不是在变小？ 但是我，我们考试你不能光记着这个总体规律，你发现电子能跟你的原子半径它总体规律是相反的，因为你原子半径它其实就能反映我对我的电子它的啊吸引能力的一个强弱。 那这个第一点你需要记住什么？这里重点来了，这是我们考试的重点，就是你第二组足和第五组足它会反常大， 这是什么原因？这其实让我们结构化学 s 跟那个轨道有关。第二组组它是由于全满结构，所以它更加稳定。第五组组它是由于半满结构。你，你自己对的是半满， 懂了吗？因为他考试有可能会问你，为什么我的第一定律能会比他大？那你就说我这个第二组组它是全满结构，所以他更加稳定。你说他是第五组组，那你说因为他在第五组组，所以他是半满结构，所以更加稳定，懂了吗？那这个反常大是什么意思？因为大家想想，我是不是说过他从左往右，他要变大， 从左往右变大，那按照正常道理来说，奶不叫大鱼腐吗？大鱼养大鱼蛋，大鱼喷，一直这个大鱼吃小鱼吗？大鱼吃小鱼就就这么往往这边走，因为因为你是随着周期，随着从左往右，你是不是他的那个什么，他的吸引力在变强，所以你的 店里能会变大的，按照正常的规律是不是这样子？但是你要知道第二组桌和第五组桌反常大，也就是说我这个皮不是要第二组桌吗？所以我皮大于你，这个是自然的，我皮会大于盆，懂了吗？我皮其实是大于盆的，你看蛋是不是在第五组桌你看蛋是在第五组桌，你 蛋大于碳，这个是没有问题的。蛋大于他是没有问题，因为我们本来从左到右，他现在是处于一个半满的结构，你的蛋也会大于氧， 懂了吗？所以这也是我们考试特别考的，你要知道他反常，但他不按照顺序了，像这个第二和第五，他会比他周围的两个蛋，懂吗？他会比他周围的两两个蛋，也就说，哦，我蛋还是大于氧的， 对吧？他有时候会让你排序，你想想，你想想，蛋会大于氧也会大于碳，对吧？我说过他是反常大的吗？反常大仅限于相邻的这个碳和氧，他会比他们反常要大，那反常要大，你看蛋大于碳，蛋大于氧， 那氧和碳什么关系？就比如说 b 大 于 a， b 大 于 c， 那 a 和 c 什么关系？ a 和 c 什么关系？那 a 和 c 你 就干嘛？你就侦查到我们套路来呗。我们不是说从左往右，你的脂指数在增加吗？你的吸引力在变强，所以氧氧是大于碳的，所以你会发现氮大于碳， 所以他考试就就考你这种排序。所以为什么要给大家讲一下，稍微拓展一下，因为考试这里确实是比较容易考的，他还喜欢考你原油，你也不用去想太多，你就只知道第二组组呢？他蹲的是全满结构，第五组组他蹲的是半满结构，懂了吗？ 你不要把把他给对应错了就行。我们再看一下颠覆性，其实跟我们非金属性懂了吗？而金属性他是什么？金属性他和非金属性他是相反的。 那这里给大家讲一下你，你左下角是金属性最强，你右上角是非金属性最强，但这里右上角他不包含稀有气体，因为稀有气体他他不参与我们讨论，所以不包含 稀有气体。所以你要记住，越往右上他的非金属性越强，越往左下他的金属性越强。因，因为什么呢？因为你想想金属性和非金属性他肯定是两个完全相反的，那你一个在右上，你另外一个是不是就在右下？ 所以这里首先他们是相对的，你应该可以理解。 ok， 那 其次你需要注意什么？主要需要注意这里垫付线， 虽然说我们知道垫付线他非金属线，他其实一样的东西，你可以完全理解为他们就是一样的，你也不用去想他对你是表示什么东西，你需要注意的是什么？你要注意对于垫付线而言，他的福是老大，仰是老二，也就说垫付性最强的是福， 第二，第二强的是这个氧，懂了吗？你就这么记就行了。我们再看一下什么东西，我们再看一下这个金属性和非金属性，那金属性和非金属性我们要注意一个问题，怎么样才能判断 它的金属性强弱？那金属性的强弱，我们其实就是看你和水和酸的反应剧烈程度，也就是说你越剧烈，你的金属性就会越强， 就比如说纳河水，然后你再接着往后找嘛，你比如说你想要比较纳河里谁的金属性比较强，你可以干嘛？你除了看你的元素周期表规律，你可以看同周期，同主主，你这么去找，你要是找不出来怎么办？你也可以看现象你和水反应的剧烈程度，当然你也可以看它什么最高价，氧化物对应的水化物的 碱性的强弱。那这里这一句话是什么意思？那很多同学可能可能就不太清楚。这最高价对氧化物对你的水化物，其实说白了，金属他的最高价，氧化物对你的水化物，他这个是什么？首先你要知道他是最高价，那你想想最高价也就说什么，也就说我能失去多少电子， 懂了吗？那你想想你那能失去多少电子？你那是不是他的最高价，也就是正一价？那最高价是正三价，铁的最高价他是正三价，你看一下铁是正三价干嘛？他说对你的水化物，也就说我先是氧化物，再和水，再和水， 变成他对你的水化物，其实说白了他就是让你说什么？让你说碱，懂了吗？你要记住他这个最高价对的时候自己再说什么，说我对你的碱说白了吗？ 就说说人话，这句话在说什么？我最高价对你的碱，所以你想想那最高价对你的碱不就是氢氧化钠吧？因为你本来就只能这一价吗？那铁铁对你最高价是什么？是正常价，所以他对你是什么？他是不轻氧化铁 学会了吗？所以这里就是这里是需要你这些问题，一定是什么？一定是最高价，氧化物对你的水化物，你不能给我选跟他亚铁比，所以这里是需要大家稍微注意一下的， ok， 同时你要注意还原性，还原，还原性是什么呢？其实就是非金属性，他的强弱就代表他的还原性，你的金属性他就越强，但他这里指的是单字，懂了吗？他这里指的是单字，他考试最爱考的就是这最高价， 清楚了吗？他考试最爱考就是考的最高价。他跟你说我想要比较那和铁，他的金属性，那我现在就比较七氧化那和七氧化铁，那这么比较就错了，也就说你七氧化那和七氧化铁，你跟他们 他俩比较碱性，他才有效，懂了吗？他俩是打勾的，但是你要是什么，你要是我的氢氧化钠和什么和我的氢氧化亚铁比， 那他是什么，那他就打叉的，哪怕你超强的话，那他的碱性他大于氧化亚铁，那也没用，懂了吗？他要是最高价，他考试考的就是这个最高价。我再给你强调遍，他考试考的就是最高价， ok， 这里真的是我画黄色荧光真的是考试必考的，但考试如果考这个点，他就肯定会会会稍微恶心一下你，他就不是最高价。 ok， 那 我们再看一下这个非金属线，同样道理，我们说过右右上角他是最大的吗？右上角最大，那你想右上角最大，怎么样才能右右右上呢？首先你要保证 他是右的，右的话，你从左到右，你的非金属线是不是就增强你，你又是逮到上方，逮到上方，那你看从上到下他是不是就肯定减弱，所以你就记住非金属线他是右上左下呢？他是金属线，你这两个规变化规律你就知道了，那我们来看一下怎么判断他非金属线的强弱。那你就看气态氧化物， 其他氢化物它是什么意思？你一定是氢化物，就说你只能是氢和你对的元素组成，就比如说你像你要比较滤和点滤和点，滤和点，它的滤和点它的非金属线，那你想其他氢化物，也就是说你只能和氢在一块，它不就是什么，它不就是绿化氢和什么呢？点化氢吗？ 和点化钱，所以他们稳定性一定是比较他俩懂没？他俩的稳定性，所以我们知道绿化钱他的稳定性是大于这个啊点化钱的，所以我们这样呢，也可以知道原来你绿的非金属线他是大于点的非金属线的。其次这里是考了最多的是什么东西？也是下面是最高价， 最高价还得含氧霜，懂了吗？他得最高价，还得含氧霜，那你想想什么叫最高价？最高价？也就说你的价他得是最高，其实你还得有氧，怎么还得含氧的霜？那给大家说一下，比如说绿绿的最高价含氧霜是谁？ 其实就高绿霜，因为你绿的最高价，他能学到什么？他能学到正气价，同时你得含有氧，所以他就高绿霜，懂了吗？那比如说什么？比如说留，留的， 留的是谁？留的就是硫酸，清楚吗？留的就是硫酸点，点就是这个是 i o 三，对吧？因为你点最高价也是这个正气价，所以你想想 你要比较绿和点，你比较的是谁？你比较的是不是你的高绿双和你这个 si o 三，他的双线，那么他高绿双他是不是强双，对吧？我们之前说过 榴莲消瘦脸膏，它是强霜，然后这个是不在我们强霜里边，所以很明显它的双线要大于它的双线，所以我们的绿的非金属线会大于点的非金属线，这是我们考试特别爱考的，它就给你 给你写一下，我发现我 scl 大 于什么？大于 s 二 s o 三，它就跟你说，哦，这就说明我的绿的非金属线，它是大于什么呢？它是大于我的流的非金属线。那这个说法他就错了，你看你这个， 你，你是在比较什么？你是在比较酸性的强弱，那你酸性的强弱？你想一个问题，你绿化漆他是你最高价含氧霜吗？他说不是，因为绿的最高价含氧霜，他是什么？他是高绿霜。那我们再看一下这个 s 二 s o 三，看一下，看一下 s 二 s o 三，它是你最高价含氧酸吗？是不是也不是因为什么呢？因为你这里 s 它是正四价，它不是我的最高价，你最高价是正六价，也就是硫酸，所以你就比较错了，它得比较什么？高绿酸和硫酸，这也是考试特别爱考的，我跟你说，考试就喜欢跟你说，我知道这两个酸的酸性，我就可以知道它的沸水性了， 那你就特别注意下这一个点，懂了吗？其实是氧化性，我的非金属性其实跟我的氧化性他是等价的， ok， 所以 这一块就是我们元素周期律的问题，大家一定要把这个背到三十号，因为因为什么？因为这个结构化学他特别爱考 下面这个原子维度，让你把这个原子的表示图把它写出来，这里就需要你有足够的基础，你得把它背到三十号，因此大家看了个视频就赶紧把它背到三十号，也希望大家能够金榜题名。
5307不上清北不改名
03:45查看AI文稿AI文稿分享一道结构化学的题目，题目中给到已知信息，三，氧化硫和水生成硫酸反应机里水分成氢和氦基加成硫，氧双键，氢加在氧上，氦基加在硫上，得到硫酸的结构。给到一个精胞矢疑图， 化学式观察一下这个精胞，每一个原子团都是独立的，独立的原子团，也就是分子 在一个分子中，一个嗝，两个绿，四个水。所以化学式四水和绿化嗝或者写成结晶水的形式，绿化嗝 四个结晶水。晶体类型，绿离子和嗝离子之间是以配位键相连接形成独立的分子，分子之间的作用力是分子间作用力，所以晶体类型，分子晶体。这个晶胞和绿化蜡的晶胞有着本质的不同。 液化纳金包中纳离子，绿离子是独立存在的，这里绿离子和隔离子之间形成配位键，形成一个整体的分子， 所以它是分子晶体，不存在离子键。下列说法正确的是电负性，都是第二周期从左到右依次增大，氧大于氮大于氓离子半径， 他们三个都在第三周期得到电子之后，电子层结构完全一样，和田和数越大，对电子吸引力越强，半径越小，所以磷离子大于琉璃子大于绿离子。逼错第一电离整 从左到右依次增大，其中二、三组足逆转，五、六组足逆转。根据红特规则，这里深第五组足西，第六组足者，第四组足，第五组足大于第六组足大于第四组足。 c。 正确，肌肽隔离子电子排布式， 各原子的排布是三 d 五四 s 一 失去两个电子之后，失去四 s 上的一个，三 d 上的一个，得到三 d 四 d 正确，所以 c d 两个氨基，也就是井和氢离子形成配位键 氨基中氮原子的杂化方式。但最外层五个电子形成了三个 c 个码键，还剩一对孤对，所以一共四个轨道，所以 sp 三杂化比较键角氨基中含有孤对。 这里孤对和氢离子形成了配位键，孤对电子对，成键电子对的吃力大于成键电子对，之间的吃力使得氨基中的键角受到压迫，键角变小，所以小于说明理由， 负对电子势利大，腱鞘受到压迫，使得腱鞘变小。硝酸与三氧化硫氨物质量一比二化学反应生成 a， a 中两种微粒构成其中一种 硝氰氧离子，比较氧化性强弱。硝氰氧离子和硝酸先化一下它们两个的结构式。硝酸硝氰离子，但都是正负价。 消氰氧离子中，但是一个缺电子结构更容易得到电子，所以氧化性更强，所以大于写出 a 中阴离子的结构式。这里说的是一比二发生反应，如果一比一反应的话， 加成硫氧双电应该得到这样的结构。现在是一比二反应发生化学反应，除去消氰氧离子之后，还剩一个氢，两个硫， 七个氧带一个负电，他们两个对比差了一个硫，三个氧，所以结构式中间氧相连，阴离子光起来带一个负电交流酸清根，所以阴离子的结构式把它写上去。我是安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学。
61化学安老师
08:49查看AI文稿AI文稿第二题要给大家讲的第一个化学价的分析。对于这个物质碳元素化学价，我该怎么去思考？钙，我不用想，钙肯定正二价， 因为金属和非金属在一起的时候，金属肯定显的是正价。接下来我可以根据电负性去分析， 所以在这里面对于这个结构，因为氮的电负性更强，所以它显负电，两个负三乘二，那就是负六，所以碳是正四价，那么这个就是化学价的分析啊。根据，对，根据电负性 去分析化学价，包括我们前一段时间，对吧？二五年的高考题，对于这个我们考了氧元素的化学价，再比如我们刚才讨论的这个尿素的问题，我们去讨论碳的化学价，都是一样的角度，那这个氧元素化学价是多少呢？化学价是多少？怎么去分对电负性啊？在这 负负一轻正一，所以你唯一确定的不了的就是痒痒是零价，为什么？因为他的颠覆性太强了，有人说老师那颠覆性强，他不得是负二吗？对不？那你他负二咋轻正三呢？你首先确定是最强的，最强的是负肯定显负价 轻，最弱他肯定显正价，所以氧在他俩之间，你确定的就是这个氧，我说明白，没能理解吧？好，接下来我们再看看这个物质，这个尿素，尿素中碳元素的化合物价，大家分析一下。 先分析谁，你想这些放在一起的时候，蛋肯定是负价胎轻肯定是正价胎，氧肯定是负价胎，所以唯一确不定确定不了，就是碳碳正四价， 看懂了吗？这就是根据电负性去确定元素的化合物价。 a 选项我就讲完了。好，接下来我们再往看啊，还是这些物质氨气的 v s p r 模型，我们刚才提到了考虑 v s e p r 模型，我们要讨论的它有孤电子对，所以孤电子对要画出来。那如果说 我们去画球棍模型对不对呢？不对哎，因为球棍模型除了考虑它的立体结构之外，还要考虑的是原子的大小关系， 原子的大小关系好，所以 b 选项不对， c 选项电子式，我不用给大家多讲，这电子式大家是可以会的的。选项空间结构，我们先算杂化， s p 二杂化，所以它应该是一个平面三角形。这道题到这，大家可能觉得做完了是吧？但是我真正的问题来了， 我想问的是 c n 二二负，碳和氮的杂化是什么？或者我还可以把它写成 o c n 负， c n o 负，这都可以。 拿来一个陌生结构，同学，你规避不了，考试一定考的是你的陌生结构好吗？拿来陌生结构，我的思考方向是什么？等电子题。 所以当拿到一个不认识的结构，找等电子题，就是你做题的思路， 我说明白没？这就是你做题的思路，所以我们来看他怎么去找。等电子体，原子个数相同，原子我变不了了，那我把这两个电子给给谁？给氮可不可以？所以氮加一个电子，氮加一碳，氮，氧变成氧，所以他就变成了二氧化碳。 那么我就确定了， sp 咋画，明白了吧？好，同样的道理，对于他，你是不是也会了？这个结构我不认识，不认识怎么办？一切不认识的结构都要回归到最根本。根本什么？我去找等电子体，因为我教材里面有很多是我很熟悉的结构，所以我把这个电子给的二氧化碳 能听懂吗？好，同样道理，这个也是一模一样的吧，我把这个电子给的二氧化碳，所以根本上这些考的都是二氧化碳。我说明白没？你给，你想给谁都行。你要找的你，你教材里面很熟悉的物质，臭氧，二氧化碳，二氧化硫跟臭氧还一样的， 对吧？所以说你要找的是你教材里面学过的什么碳酸根这些等等等等，这就是你做题根本的原因，做题根本能做出来，元旦三副大家都不会背，那你说旦三副你找谁呢？你还是去找你认识的那些对不对？你要想找臭氧的话，臭氧三个原子，他跟旦三副比，他缺俩电子， 他是不是缺俩电子？所以你做不出来，听懂没？你找谁？你找氧化二蛋，你氧化二蛋你也做不出来。同学，氧化二蛋你背过吗？你也没背过，你看啊，这是三个蛋， 是三个蛋。不，我现在一个电子给蛋，我把它变成氧。那好，现在我变成氧化二蛋，氧化二蛋我还是不认识， 没毛病吧？还是不认识好，那我能不能他俩再换一下，我把他减一，他减一，他变碳，我把氮加一，再加个氧，所以还是二氧化碳又回来了， 包括，那你说现在氧化二氮你是不是也知道了？能理解不？包括氮三负也是一样的，所以我们根本上确定了他是 sp 杂化就可以了。然后接下来大家还要学会什么？还要学会的是一个替换的思想， 替换的思想，现在如果我问你 n 二 f 二的结构，你咋画？蛋？肯定是一个蛋，一个浮成件，另外也是一个蛋，一个浮成件，所以我确定这个蛋如果稳定的话，他应该有一个派件到，这能看懂吗？ 好，那有派件的话，那对于这个结构，你看啊，我是不是就可以把它画成这个样子？这叫顺势异构，他有顺反异构，那么我接下来就可以把它进行替换，我把它换成蛋三复， 你说这个结构，你现在会分析不？那你看啊，你会说，你会说，老师，我见到过很多很多我不认识的结构，你要学会去把它跟你曾经学过的结构替换出来。如果这个位置仨蛋连一起，仨蛋连一起，他考的就是蛋三复， 然后你再去考虑这个原子的时候，你不要去考虑这一长串，你把它替换成一个原子，这就是你分析问题的思路了。所以你看这题如果考了，大家会，哎呦，这太复杂了。啥呀？ 你单独去分析，你分析这一串，你会分析，你分析这一块，你也会分析，那这道题你就会分析了。然后我再给大家展开一个你们一定会做过的一道题啊，俺跟大家熟悉，不但一二三四四个情，那我如果把它们换 成蛋三四十二，蛋十三， 可不可能是平面结构，我就分析谁，我分析他就行，我分析他，我就分析谁，我分析的就是昂根，他是 sp 三杂化，所以不可能平面，这肯定平面，这蛋三腹你能不认识吗？你分析他，你分析的就是昂根呐。 啊，这就是，所以这是一些思路啊，就是一些思路，一些思路啊，一些思路。好，那这道题我讲完了，是吧？我想答案选啥？选的是 a。 对， 下一道题，现在我给你它的结构，我现在想问你，在这个结构中 中心原子的杂化方式你不会结构，你能不能给我分析出来中心原子的杂化方式？能吧，找什么找？等电子体，它考的就是 c、 n、 o、 f、 sp 咋画好？那这就说明你会分析了，明白了吗？这就说明你会分析。就是，还是那句话，同学们，你做哪一个题目你都要知道，你要从哪个角度去思考问题， 听懂没？好啊，他说通过蒸发氢酸氨水溶液得到了尿素。我想问一下，他们俩的关系是不是同分异构体呢？ 是，这就是有机和无机的，这个同分异构体是在我们教材里面，有的 教材里面明确地告诉你了他俩的关系。好吧，结束啊，咱们来看一下 a 选项，他说这个物质可以形成分子间氢键，没问题，有氮氢，我直接就可以确定了。 b 选项存不存在配位键，我们刚才讲过了，有氨根。 好，接下来杂化方式我们讲过了，碳 sp 杂化，这个碳 sp 二杂化。所以你看我第一题讲完，你做这道题你会熟悉很多。好，说到这啊，所以说前三个选项我们都已经讲完了啊，所以 a 选项是正确的。接下来的选项的选项。问， c 个码键派件考过 尿素中 c 个码键和派件的数目比？这个是二零二五年黑吉辽蒙的高考真题里面考过。 大家千万千万不要忘了，数 c 个码键派件的其中一个是 c 个码键，这就是七比一，而不是六比一，能看出来不？这是二二四四加三等于七七比一啊，所以这个是七比一好，不能理解吧？这道题结束。
54高中化学智姐
03:17查看AI文稿AI文稿分享一道结构化学的题目，考察第四主族元素的性质。该族元素基态原子核外未成对电子数。 第四主族 n s 二 np 二 s 能积是满的， p 能积三个轨道两个电子，所以未成对电子数。二 与其他元素形成化合物时呈现的最高氧化价，最外层四个电子完全失去正负价。碳化钙俗称电池，不存在的化学键类型。先画一下碳化钙的电子式，碳和碳之间形成三键，钙和碳之间离子键，碳和碳之间非极性共价键 不存在极性，共价键，不存在配位键。所以比的聚甲基硅完电附性最大的元素比较碳、氢硅三种元素的电附性。电附性指的是吸引电子能力非金属性的最直观表现， 从左到右，电附性依次增大，从上到下，电附性依次减小，所以碳大于硅就是比较碳和氢。 可以根据碳和氢形成的化合物甲氨，甲氨氨中氢正一价，碳负四价。共用电子对偏向碳使得碳呈现负价，所以碳的电负性更大。所以电负性最大的碳原子杂化轨道类型形成了四条 c 个码键，所以 sp 三杂化 给到 c 的 卤化物的熔点数据结合变化规律说明原因。四符号规熔点远高于后面的三种，容易想到。晶体类型不同， 氟的非金属性极强，和其他元素的电负性差值比较大。在我们高中阶段接触的金属氟化物一般都是离子化合物化汞，离子晶体熔沸点高于分子晶体，他们三个 分子晶体相对分子质量越大，融费点越高。给到硫化铅的金包结构，铅的配位数。先来判断一下金包中哪个是铅，哪个是硫？碳归者稀铅，铅在第六周期六个电子层， 留在第三周期三个电子层，所以半径较大的是铅，白球铅、黑球硫。铅的配位数就是距离铅最近的硫的个数，一二三四五六，一共六个。 如果没有判断出来哪个是铅，哪个是硫，在这道题中，铅和硫的配位数是完全一样的，这是硫距离他最近的铅，一二三四五六也是六个晶体的密度。先看一下晶胞中的原子数，铅 八分之一乘八，一个加上面心的二分之一乘六，三个一加三，四个 硫棱锌的四分之一乘四乘三，这是三个体心一个再加一，一共四个。所以筋包的质量四乘上铅的摩尔质量二百零七，硫的摩尔质量三十二除以 na 质量除以体积 边长五百九十四 p 米，最后的单位立方厘米五百九十四乘十的负十次方，三次方，让列出计算式，直接写上去就可以了。我是安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学！
49化学安老师
03:45查看AI文稿AI文稿分享一道结构化学的题目，没有提干信息，直接看问题周期表中铁位于什么位置。铁二十六号元素第四周期第八组没有主负，就是第八组。 基态铁原子与基态铁离子未成对。电子束之比，基态铁三 d 六四 s 二 三架铁三 d 五低能级，一共五个轨道，六个电子，所以四个不成对， 五个电子，五个不成对，所以四比五。尿素分子与三加铁离子形成的配合物俗称尿酸铁 元素。碳、氮氧中第一电离能最大的是。第一电离能，从左到右呈上升趋势，但是氮二 p 轨道半满，根据红特规则，半满较为稳定，难失去电子。它的第一电离能大于氧，所以最大的是氮 电负性最大的从左到右依次上升，就是氧。尿素分子中碳原子采取的杂化方式，尿素化一下它的结构演示，碳形成了三个 sigma 键，没有固对，所以杂化方式 s p r。 八面体配离子， 三价铁离子的配位数是六。碳氮键的键长均相等，则和三价铁离子配位的原子。如果你知道共恶效应，就可以得到。 在尿素分子中，只有氧是有固位的，所以和三价铁离子配位的原子必然是氧。 如果不知道，根据题目信息，碳氮键的键长均相等。在尿素中，如果要和铁完成配位，或者是氮上的固位，或者是氧上的固位，根据题目信息，碳氮键的键长均相等。如果氮和三价铁离子形成配位键之后， 碳、氮键的键长会受到影响，使得碳、氮键的键长不再相等。比如说氨气和氨根， 氨根和氢离子形成配位键，使得氨根的键长、键角都略大于氨气，所以和三价铁离子配位的原子必然是氧。阿尔 法铁中经包中铁原子的半径边长是 a。 看到体心立方堆积， 脑中应该有体心立方堆积的模型。体对角线根号三 a 等于一二三四四 r， 所以 r 就 等于四分之。根号三 a， 所以铁原子半径四分之，根号三 a。 研究发现，阿尔法铁金胞中阴影所示， m 和 n 两个结面积催化活性不同，铁面积含有铁原子个数越多，催化活性越低。看一下这个结面， 对于这个铁来说，它是被四个结面共用，所以一个结面上含有的铁原子数四分之一乘四，单位面积的铁原子数除以 a 的 平方。右边的对于这个铁来说， 同样是被四个结面积共用，四分之一属于它，对于这个铁来说，完全属于这个结面，所以四分之一乘四加一除以结面积，根号二 a a， 所以 根号二 a 的 平方 单位面积中含有的铁原子数，这是 a 方分之一，这边是 a 方分之根号二。铁原子数越多，催化活性越低，所以 斜的界面催化活性更低，所以催化活性低的是 n。 单位面积含有的体原子数就是根号二除以 a 的 平。我是安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学！
80化学安老师
13:53查看AI文稿AI文稿好，这个视频我们来讲一下跟无肌酸相关的一些结构的问题。那这里边我们首先对于一些基础考法我们需要知道的，那就是有几个抢击，就是几元酸，这是它最基本的考法。比如说我们的硫酸，它是因为有两个 抢击，把这两个氢全部的电离出去之后，它才变成了硫酸根，所以它能电离出两个氢原子，它能电离出两个氢离子，所以它是一个二元酸， 而同时硒电子基越多，抢击的极性就越强。什么是硒电子基？其实就是某氧双键，比如说像咱们的硫酸和亚硫酸的对比， 硫酸它有两个硫氧双键，所以它能够更容易电离出两个氢离子。而对于我们的亚硫酸， 它只有一个硫氧双键，所以它电离两个氢离子的难度就会提高，所以硒电子基越多，抢击的急性就会越强，其中的酸性也会跟着越强的。那我们接着对于硫酸，我们来见识一下其他的问题。首先是我们的硫代硫酸根， 硫代硫酸和硫酸的区别就在于从两个硫氧双键变成了一个硫氧双键和一个 硫硫双键。这里边我们的硫原子由于电负性没有比氧比氧要小，所以它可以用于作为配位原子， 可以拿来当我们的配位剂使用。接着交亚硫酸或者过二硫酸，它的结构我们也来鉴一下。过二硫酸根的流是正六价，因为它有过氧键，所以它能够体现出它的强氧化性。那接着交亚硫酸， 同样的道理，这里的流是几价呢？ s 二 o 五二负氧是负十价， 所以硫就得是正四价才可以。如果知道这个硫正四价，我就明白了，它是具有还原性的，也就跟我们的亚硫酸中的硫正四价是一样的。现在来看一下考点。首先第一个，硫酸的酸性是大于了亚硫酸的酸性的，为什么？因为 硫酸硫氧双键更多，吸电子效应就越强，抢击的急性就越强，所以酸性就越强。 再来，过二硫酸根中的硫元素为正六价，其中是因为过氧键有负一价，所以过二硫酸根才能作为氧化剂使用，那过二硫酸根后续可以转换成硫酸根离子。 接着往下，硫酸根中的硫是正六价。按照氧环理论，高价钛的硫应该具有强的 氧化性，但事实上我们发现很少能够体现出硫酸根的强氧化性，在酸性条件下却可以体现这个性质。为什么呢？首先我们先明白为什么硫酸根它不好发生氧化还原反应。 这里边硫酸根它是一个正四面体的结构。正四面体即意味着留在中间，氧在四周环绕， 由于每一条留养件他们长度是相似的，均匀的，所以会使得整个正四面体都包裹着一个 负电场，使得电子云分布太均匀了。中心的原子想要得电子很难突破这个场域，所以中心原子不易得电子。 那为什么在酸性条件下又更容易得到呢？因为酸性条件下相当于我们进攻了其中的两个氧原子，使得整个负电场的结构不再稳定，这个时候电子就可以趁虚而入了。 那我们接着第四个，除了正六价的硫以外，其他的硫相关的离子其实都是主要体现出还原性的，而他们的产物又通常是硫酸跟离子，那当然负二价的硫，它的价态转化，它的产物中可能会出现是 硫单质，磷价的硫单质。那当然具体你也要根据提议来，那比如说像我们二五年的广西卷，有零点三摩尔的碘酸根会转化成碘单质，碘酸根是正五价，碘单质是零价，所以正五到零价是转移了五个电子， 这个硫是正三价，它会变成硫酸根，变成正六价，转移了有六个电子，因为一个正三到正六是仨电子， 两个硫正三到正六就是六个电子，所以这转移的是六摩尔的电子，那我们就明白了，这里边点酸根加上这个离子， 最终交叉相乘是六比五，如果这是零点三摩尔的点酸根，六到零点三乘上了二分之一，再乘零点一， 五乘二分之一，再乘零点一，就变成了二点五乘零点一，那最后就应该是零点二五摩尔。那我们接着往下到碳酸的部分，碳酸我相信大家应该见的也不少了， 碳酸、亚碳酸、次碳酸、偏碳酸都有，那这里边我们的碳酸、次碳酸谁的酸性比较强？是次碳酸大于亚碳酸大于碳酸。为何会这样？ 因为吸电子基只有一个，他想吸三个抢击的电子，难度是远大于吸两个抢击的电子，大于只吸一个抢击的次碳酸。 所以这里边酸性大小强弱的排序，次碳酸大于了亚碳酸，大于了碳酸， 那接着往下亚磷酸氢钠是酸是盐还是正盐？如果我们要判断它是不是酸是盐，要看它还能能不能再电离出氢离子，这里边它虽然有三个氢，但是只有抢击氢是可以断键离开的， 因此这里边他带的氢应该是这个非抢即清，所以他是一个正盐，他已经不能再继续反应了。接着次磷酸是几元酸，是一元酸，因为次磷酸只有一个抢积，所以这里边次磷酸 接着二五年的西北卷，他会结合分布系数对我们的磷酸进行考察。他说当我们加磷酸到 ph 等于八的时候，镁离子会沉淀完全，八在哪里？八在这里。所以说 他最多的含磷物种应该是 hpo 四二负，那就是 mg hpo 四。现在他继续加磷酸， 所会将沉淀完全溶解，相当于产生了镁离子。那 p h 等于四的时候，我们也来看它最多的含磷物种应该是 h 二 p o 四负，为了电和守恒，我们在这配上二，所以方程是我们就写完了。 那我们今天往下来讲一下焦酸中的氮原子，同学们可能会认为它形成五根键的，但其实并不是，为什么它不形成五根键呢？这里面是有原因的，原因是因为蛋的原子半径太小了， 并且但没有足够多的架层轨道。什么叫架层轨道？那就是架电子层的轨道，但原子是二 s 二 p， 它只有一个 s 轨道和三个 p 轨道，比如说 d 轨道的是没有的。 那原子半径小会带来什么问题？会使得他没有办法接纳非常多的原子，不仅难接纳多的原子，由于两个原子的原子半径太小， 他们俩是可以叠加在一起的，重叠程度会变大。原子的重叠程度大了以后，会使得电负性大的原子会抢走电负性小的原子，比如说氧 会把蛋身上的原子给夺走，所以电负性大的原子会强弱电负性小的原子的电子， 所以这里边我们的蛋就会成正电性，这个氧就成了负电性，这是第一个部分。第二个它没有更多的加层轨道，如果我想形成 c 个马键， 我需要有屁轨道。 如果我要形成五根键，哪怕这里边我要形成的是三根四个马键，因为结合三个养元字，我要形成两根派键，我加在一起，我总共也需要有 五个原子轨道，那这里边我们加在一起也仅仅只能有四个原子轨道，所以我们的架层轨道实在是太少了， 导致我们的硝酸难以形成五根共加键。那好了，我们来看一下这一道二六年的浙江题。将氢腐酸和硝酸等物质的量发生化学反应，生成这么一个物质，写出这个东西的结构式。 这东西结构怎么写？我们现在对比这里边，它是通过我们的硝酸多了一个氢得出来的一个离子，也就是说我有一个氢离子是要进行进攻的， 那我进攻在哪？按着我们高中的变性分析思维，你应该是要阴阳相吸的，那当然大学是怎么讲我们无所谓，起码在我们高中范围内，你应该明白阴阳是要相吸的， 你相吸以后，你会变成淡仰双剑。 o h， 这边也是 o h， 整体带上一个正电和在蛋身上。好，那我们接下来到我们的碳酸，还有我们的草酸，含碳的酸，第一个就是我们的碳酸了，碳酸是一个平面的三角形，为啥？因为碳氧双键是 sp 二杂化， sp 二杂化说明整个面它是平面结构。 接着草酸，草酸，它的碳也是 sp 二杂化，但这里边草酸的考点更加的多。由于草酸具有还原性，我们来好好分析。乙醇被高锰酸钾氧化之后，醇被高锰酸钾可以变成乙酸， 那乙二醇被高锰酸钾氧化之后，会有什么样的产物呢？首先大家应该能够马上想出来，它会产生乙二酸， 可是乙二酸这是个什么东西？是个草酸，草酸也有还原性，还能继续和高锰酸钾发生反应，所以最终它的产物是二氧化碳， 会被完全反应掉，变成二氧化碳的。那接着到硼酸，硼酸是几元酸，这里边有三强基，但它是一元酸。为什么？因为硼的淀附性太小了，并且它没有我们所谓的硼电子基的硼氧双键， 所以他没有办法去吸引氧。氢键上的电子云没有起到起电子的作用，所以我们的氢就很难电离出来。那他为什么能叫异元酸呢？ 因为彭原子的电子是最外层三电子，每一个电子都能和 o h 结合在一块，但彭没有满足八电子稳定，它有一个空轨道，有空轨道，所以它可以接纳 成对的电子，比如说氨气，氨气中的氮是带固对电子的， 所以氨气可以跟硼形成配位键。那同样的道理，如果我的硼酸结合水中的氢氧根，变成了 b， 括号 o h 四负， 加上氢离子，这里边为什么能够这么吸过来？氢氧根，它的电子是长这个样子的，相当于这里有一二三，有三对孤电子段，所以可以去跟硼进行配位结合， 把氢离子给裸露出来，所以膨酸能够体现出一元三，那它能体现什么性？这里边如果我能够接纳负电子基， 那么我就能体现出酸性。那比如说像我们的这一道题目，他说 x 在 反应中体现出了碱性，注意碱性是什么？是结合氢离子的能力， 或者去提供成对电子，这个叫做碱性。那现在 x 中带有硼，硼元素是有空轨道的，空轨道是接纳电子的， 意味着它体现出的是酸性。那同样的道理，我们在跟氮相关的问题中，就会涉及到氮的碱性。比如说氨气可以跟水 结合，变成氨根离子，加上氢氧根离子就能电出氢氧根。而铜、铝、 汞和我们的水也可以结合变成 n 二 h 六二正，加上两份的氢氧根。所以我们的碱也好，我们的氨气也好，也都能体现出相应的碱性。 如果我有空轨道，我能体现出的是酸性。如果我有了成对电子，那么我体现出的是碱性。
61小Ou学化学
03:04查看AI文稿AI文稿分享一道结构化学的题目，没有提干信息，直接看问题。锰在周期表的位置， 锰二十五号元素，二十五减十八等于七，它在第四行第七列，所以第四周期第七负足。基态原子未成对电子数比锰多的元素。锰的基态三 d 五四 s r 五个不成对的电子比他多的只有一个，三 d 五四 s 一 二十四号元素各猛的某种氧化物给到金包示意图，给到 x y 平面的投影，也就是俯视图。 题目中给到的这个金包是比较容易看出来原子位置的，有没有这个俯视图无关紧要。黑球顶点八分之一乘八，体心加一，一共两个。白球面上二分之一乘二，二分之一乘二， 内部一二一共四个二比四，也就是一比二。所以化学式二氧化锰，当氧化锰晶体中氧原子脱出时，出现氧空位，锰的化学价上升还是下降？二氧化锰中锰是正四价氧脱出，假设脱出一个 生成氧化锰正二价，氧化价下降，所以降低氧空位的产生，使晶体具有半导体的性质。下列氧化物中难以通过该方式获得半导体性质。根据题目中给到的提示， 要出现氧空位，它的氧化价需要下降，必须得有多种价态。钙只有正二价，反有正二、正三，正四、正五多个价态。 铁正二正三，铜正一正二，所以难以通过该方式获得半导体性质的 a。 氧化钙，硒，氟酸根离子的空间构型，硒最爱成三个电子和氟形成了四个公家键， 三条常规公家键，一条配位公家键没有勾对四条公家键，四个轨道，所以还是 p 三杂化米作环中存在派五六的大派件， 米作环参与形成大排间的五个原子需要有相互平行的 p 轨道，也就是说这五个原子共平面 只能是 sp 或者是 sp 二 sp 杂化直线形，这里有尖角，所以必然 sp 二杂化。给到两种有机物熔点存在差异。解释原因， 两种有机物必然是分子晶体，分子晶体熔沸点比较看氢键，看相对分子质量。氢键 a 轻点点点 b、 a、 b 是 氮氧氟。两种有机物中都存在这样的结构强基， 这里面两个抢机都能形成分子间氢键，但是 f、 d、 c、 a 中可以形成更多的分子间氢键，所以 f、 d、 c、 a 的 溶剂点更高。我是安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学！
36化学安老师
06:24查看AI文稿AI文稿大家好，今天我们来看一下啊，全国高考二卷化学题的第十四题，选择题，这是一道经典的啊，结构化学啊，一起来读题。某离 锂电锂离子电池电机材料结构，如图所示，结构一是硅硫化物晶胞的一部分，可代表其组成和结构晶胞二是充电后的晶胞结构，所有的晶胞均为立方晶胞。下列说法错误的是， 错误的是，让我们一起来看。 a。 结构一，孤硫化物的化学式为孤九硫八，那就是数数，对不对？那我们一起来结构一看一下，黑色代表孤，那么黑色小球 顶点顶点顶点，四个顶点，每个顶点代表八分之一个原子，那么孤就是 孤，就是四乘八分之一加八分之一啊，这是加，我们看孤是不还有体心内一个孤，原子在体心当中就代表一个原子，那一共是四个，对吧？四个 小黑，一二三四，四个加四等于呃，二分之九，那么再继续留， 这是结构一流，分别有，呃，一二三四，五六七八九十十一，十二，十二个棱心和一个体心，那分别是十二乘哎， 十二乘，八分之一加一等于多少啊啊，八分之十二一月份， 哎呀，这是啊，就是看写错了啊，这是棱心啊，棱心，棱心是几啊？是四分之一啊 啊，那就是三加一得四四的话就等于二分之八，那所以说是估九留八，那么 a 选项是正确的啊， pass 掉，再继续 b， 京包二中刘以刘的最短的距离为二分之杠上三 a， 刘和刘啊，白色小球，我们找一找， 流流流流啊，那一看最短的距离，那就是流，分别在啊， 棱心和体心最短的距离其实就是面对角线的一半，而边长是 a， 面对角线，那是不是就是根号二 a 勾股定理， a 方加 a 方开根号，那么面心的一半 a， 那 正好出来二分之根号 a。 那 这题啊，直接选了 b 啊，直接选了 b， 比较简单啊，结构化学是相当容易拿分的啊。再继续 c， 京包二中距离最近的流有四个啊，依旧是京包二里是灰色小球里，那么一看，灰色小球，哦， 都在体内，都在体内，那我们整一个灰色小球吧，而这个流呢，是白色小球。白色小球啊，那这一看我们就有了呀。这一看， 我们以随便以一个为例为中心，这个画出来这个小蓝色吧。这个小蓝色，那是不是他就是我在这画一个， 你看我在右下角是不画上了一个正方体，那么这个正方体内，实则这个以这个为顶点，四个顶点，四个流，顶点是不包含了一个理理原则 对不对？那所以呢，距离里最近的流，那是不是就是四个？正好四个，我画出来这个小的正方体，对不对？距离最近，那 c 也完全 ok， 当京包二和京包三表示同一晶体，那这个啊，也很简单了，我们一数呗，京包二，京包三，那数一下，京包三 横号数里八个都在，都在体内里。八，留呢？留一二三四 五六七八八个在顶点，八个在顶点，那么留就是 八分之一乘八。再继续加面，心有一二三四五六六六乘二分之一，面心是不是二分之一？还有吗？哦，没了那一项加，呃， 是不是四啊？所以说是留四，那不就是一月份， 一月份，那不应该就是，嗯，硫化里吗？这是个精胞三。呐，硫化里，硫化里，那么精胞二我们一数写到这，硫化里，精胞二一数，呃， 硫一二三四四个，作为楞楞心，这还有五六七八九十十一十二一样，十二十二乘四分之一。还有个体心，哎，体心，哎， 体心，体心是加一，那就是三加一。四留依旧是四啊，目前很像啊，留依旧是四理， 理一看还是八个体心，那是不是也是理八留四一约完，是不依旧是硫化理，所以说是表示同一形体。这题直接选了 b 根二分之根号二 a， 二分之根号二 a。 最近呢？ ok， 可以 画一下。其实就是这俩， 或者画后面这俩都一样，反正是面对角线的一半，面对角线的一半，面对角线一算勾股定律是根号二 a， 那 么一除二就是二分之根号二 a。 那 这题还是相对来说比较简单的啊，跟数学上的立体几何运用一下就 ok 了。计算 啊，这是第十四题，那么今天我们就到这里，有问题我们可以一起讨论，我们下次见，拜拜。
11:58查看AI文稿AI文稿剧毒的光气可以用氨解毒，光气可以跟氨形成尿素和氧化氨，下列说法中正确的是，那我们在这里面的第一个考点就是对于这些物质来说，他们的中心原子的轨道杂化。 我们先来说光气，对于光气这个物质来说，他的中心原子轨道杂化是什么？包括他的结构简，结构简是你也得会是得，会给他画出来啊。 这个是光气的结构，你可以根据碳形成了三条 c 个码键，没有孤电子。对，所以我能够确定它是 sp 二杂化，这是一种方式，或者我们之前给大家讲过，二分之中心原子的价，电子数四， 然后氧作为配体，配体特征数为零，绿作为配体，配体特征数为一，所以这个数等于三，我也能够确定它是 sp 二杂化。好，那接下来我想问的是， 如果一摩尔的光气去跟足量的氢氧化钠反应，它会消耗己摩尔的氢氧化钠， 包括怎么去分析？这个是二五年、二四年、二六年高考题全都考过的一个点啊。首先我们先讨论什么啊？其实根本上我们讨论它是水解，对吧？首先它和水反应生成的是碳酸和两分子的氧化氢， 一分子的碳酸消耗两摩尔氢氧化两分子氢氧化钠，一分子的氧化氢消耗一分子氧化钠，所以一共消耗的是四摩尔的氢氧化钠。那如果我去考光气和水水解反应的产物，产物应该是二氧化碳和氧化氢气体 能跟上吧。好，这个物质我给大家讲完了啊， sp 二杂化，那么同样同学们我可以考，我可以直接把它类比，类比成流血率， 不管是压流线率还是流线率，现在请大家去给我根据你任刚才我讲过的任何一个方式去判断这个中心原子的杂化方式。 想明白啊想明白，好不想明白，我讲它就是为了考它，我考它就是为了找问题， 全部都是 sp 三怎么算？你还是可以用我刚才讲的方式，硫价电子数为六，氧作为配体，配体特生数为零。绿作为配体，配体特生数为一，除以二等于四。一样的，这俩氧不也是零吗？所以它们都是 sp 三杂化，也就是说它有箍电子。对， 我说明白了吧，所以我接下来马上就可以。烤什么？烤光气和亚硫氦氦，它的键角 大于考什么？考的是什么？杂化类型不同。所以这道题你是去分析中心原子颠覆性的问题吗？不是，考间角的顺序怎么思考？来，我们总结一下 考剑角的顺序。第一件事我判断的就是杂化，你不用往下去看，第一件事就看杂化。接下来我们去看杂化相同的时候，他有没有箍电子对，箍电子对数是否相同，然后我们再去判断中心原子，这是按照顺序去分析的。 我说明白没？好结束啊。接下来氨气，氨气我们考的叫立体构型，它的立体构型是什么？和 vs e p r 模型的区别是什么？ 我考的是立体构型，能说它是四面体型吗？不能，因为四面体型是 vs e p r 模型，而不是立体构型。立体构型和 vs p r 模型的本质区别我们看有没有孤电子对，对吧？孤电子对，给它删掉才是立体构型，所以 vs p r 分 析立体构型不要孤电子，对，它是三角锥形。好，接下来我们再来看这个光气， 不是光气。这个尿素啊，尿素的结构跟我们刚才画的这个结构是很类似的，是吧？这个碳是 s p r， 杂化没问题。那好，现在我告诉你，这个尿素它也是一个平面结构。 那么我想问碳和氮的杂化方式，碳和氮的杂化方式，氮还是 sp 三吗？不是了，这个氮也是 sp 二，因为我们确定了平面儿，只要确定平面儿，它就一定是 sp 二杂化。 所以一切先根据什么？先根据题目的大前提，全都是 sp 二。好，接下来绿化俺，我们考的是他的电子试。绿化俺的电子试，这个太好写了，我写一下，你们告诉我对不对啊？ 电子式写的对不对？不对，那不对的原因是因为绿离子我要表示的是最外层电子数，所以我应该写的是这样。那好，我问大家绿化氨有没有配位键？ 有配位键，因为在这有一个氨，但他是跟氢离子形成了配位键，这是这四个物质我今天想给大家讲的所有的知识点。那接下来 a 选项我们刚才确定了，应该是三角锥形。 b 选项，判断什么晶体，根据什么去确定它的晶体类型。我要的是最根本的知识点，告诉我根据什么去判断它的晶体类型。 根据离子键百分数去确定晶体类型。离子键百分数在百分之五十到以上的，我们把它归为离子晶体， 或者我们去讨论阴阳离子的作用力，我们也可以去判断他是离子晶体。离子键百分数，我们去确定他是什么晶体。离子晶体包括氧化钠、氧化镁，离子键百分数在这呢， 能理解吧？好，接下来共价晶体，氧化铝、二氧化硅，离子键百分数小，然后再往下看这些，他们叫分子晶体，表明离子键百分数更低，所以他 共价键不再贯穿整个的整体，我说明白了吧？好，那我的问题是离子键百分数根据什么确定？ 颠覆性的差值？ 好吧，那我问一下单晶硅、碳化硅、灰者，它们都是离子晶体还是共价晶体， 或者说是分子晶体，他们都是共价晶体。半导体材料，我们都讨论是共价晶体的范畴，我说明白了吧？好， c 选项，刚才我们确定了它是 sp 二杂化啊，所以这个是离子晶体啊。离子晶体， 如果说你直接能够确定阴阳离子的话，那就是离子晶体，那你说铝和氧他不也是阴阳离子吗？那你怎么确定氧化铝是共价晶体的呢？我们要根据离子键的百分数，所以根本上的概念是离子键的百分数， 我说明白了吧。好，嘚瑟。相，这个物质易溶于水，主要是因为它能跟水分子形成氢键。好，我们去讨论一个物质在水中的溶解性，根据什么去确定？ 判断一个物质在水中的溶解性，根据什么去确定？第一个叫相似相溶，急性分子易溶于急性溶剂，水是急性溶剂，所以说 啊，急性分子易溶于急性溶剂，能听明白吧？好，除此之外呢？那我问大家啊，你说绿气在水中有没有溶解度呢？有，所以我们看啊，绿气是非急性分子， 水是急性分子，为什么绿气在水中有溶解度？那我们除了考虑相似相融之外，第二个点我们讨论的就是什么有可能会发生反应， 滤器能在水中溶解的根本原因是因为它会反应生成碳酸和次滤酸，所以它在水中才有溶解性的，我说明白了吧？好，这是第二个反应。接下来第三个叫啥？叫氢键， 如果能够跟水分子形成氢键的话，那么它也有溶解度，对吧？比如说我们现在讨论的这个物质 尿素，它有蛋清，有蛋清可以跟水中的氧形成分子间的氢键。 同样的我们再去讨论，如果我们去化水中的氧，他去跟这个蛋是不是也可以形成分子间氢键 一样的啊？所以说因为能够形成氢键，导致溶解度会变大，我们去讨论溶解度的时候，从这三个角度去分析，那如果我们再去讨论的话，再细一点，其实也跟氢键类似。 一个是亲水集团，比如说缩肌，他是亲水集团，比如说亲水集团，他们是亲水集团的本质原因不还在氢键这吗？ 能理解不啊？他们本质上能溶解的原因还是在轻贱这，所以他并不是。第四点还有学生会说，哎，老师，那我还知道一个，比如说我们在考试，如果考察这个叫 亲水性、保水性，我们讨论强亲水集团，比如说他变成盐，如果他变成缩酸钾，从缩酸分子变成缩酸钾，实际上他在水中溶解度也是变大的。因为什么？因为这是阴阳离子，阴阳离子即兴大， 他根本上考的也叫相似相容，所以回归到最根本溶解性讨论的这道题，正确的选的。 在这我们给大家强调了几个概念，第一个见角比较，比较他的思考顺序是什么样的？ 第二个晶体类型他的思考顺序是什么样的？第三个物质溶解性，他的思考顺序是什么样的啊？我们来说这个物质啊，还是谁呢？臭氧和氧气在水中的溶解度谁大？ 第一个问题啊，臭氧和氧气在水中溶解度谁大？臭氧，那我们这个时候讨论的是什么？相似相溶，因为臭氧是急性分子，急性分子易溶于急性溶剂，这是第一个点。接下来 臭氧在四氧化碳和水中哪一个的溶解度大？在哪？四氧化碳，因为臭氧虽然是急性分子，但是他的急性非常的弱， 这个是大家额外要记得，对吧？哎，额外要记得，好，这个是刚才给大家讨论溶解性的问题，那我们刚才有人说，老师，那离子键百分数怎么去比啊？来看大家啊，比如说氧化镁，氧在这，氧化铝， 我们去讨论氧化铝和氧化镁离子键的百分数看哪？同学，你看这个距离，你说谁？ 他的电负性差值大能看出来不？电负性从左到右是变大的，所以他的电负性比大大，同样跟氧去比，你说电负性差值谁更大？氧化镁能理解不？这就叫电负性的差值，你肯定是有一个基础，你要去跟他比， 明白了吗？啊？是这么去分析的好吧，那你如果你再换也是一样的，比如说啊，归啊，这个是美，你说谁大？一样的道理，这离得太近了吧？这离得太远了吧？所以颠覆性差值还是他的。
65高中化学智姐
07:40查看AI文稿AI文稿每天学懂一道题，高考化学必无敌。第一个，三 d 十四 s， 一 看准了价层电子排布是而不是图。第二个，双核铜啊，算价钛是吧？第一问，先算第一电离能第二周期的碳氮氧，那这个这 结论嘛，氧碳氮低电离能力，不用我再说了，自左向右挨变大，二三五六换上下。如果他要问你个氢，氢是在碳氧之间是吧？有些那种神经病题目非得爱考这个氢，高中课本上根本没有相应的知识点告诉你，氢在碳氧之间，你只能生计，你就生计一个呗， 应付一些奇奇怪怪的模考题，抄纲题，继续这个假设。没有看化学价怎么看啊？这个配合物的化学价怎么看？主要看它这个成见的这个形式啊。这个蛋成了三条件，一单一双，那么成了三条件的，它第四条件，它一定是用箔电子对去配位去了，所以这部分从这到这 根本不带电。那么上面的这个呢，它本来应该是什么？它本来应该是分抢机，这氧怎么可能会这样呢？是吧？它本来应该是个分抢机，但是呢，现在它变成了一个氧负离子，肯定的，因为它少了一个氢嘛。 好，那你把那个氢给它扣走了以后，请问它还有多少个固电子？对，那大家想氢氧根吗？对吧？你想氢氧根有几个固电子？对，你自己那么想，这不一二三三个呢吗？这，这不都可以啊，对吧，我有这么多固电子。对呢， 好，那么接下来大家想他这个孤电子，对，这在形成配位键，这都是配位键啊，很多人还还会觉得这俩是离子键，哎，这个是配位键，你哪知道哪个离子哪个配位不啊，我跟你说这种作用他都叫配位键，他也是孤电子，对，他也有空轨道。 你别跟我说这俩画成十的，这俩画成箭头，没那么一说啊，是吧，就全都是配位键，不用考虑这些，这俩氧你把它们都挡住，它应该是分抢击，所以这俩是带两个负电盒的，这面又都不带电，所以这俩铜呢，应该带两个正电盒，那么俩人一平均呢？两个正一，但是你再仔细一看， 又带了一个正电，那怎么办呢？一个正一，一个正二，明白了吗？那如果这要是二呢？两个人都是正二价的，如果这要是零呢？两个人都是正一价的，所以咱们要结合他所带的电盒来看，是吧？一个正一，一个正二就行了。那么这个呢？实际上啊，这个色素细胞什么的 啊，像这种它的这个带电其实是不一定的，因为它是一个大环的配合，它其实也就靠中间这俩铜的这个电子的这个形态，然后让它有颜色的各种变化之类的，所以它有可能一价，有可能二价，这不好说啊，对于这道题目来，它告诉你电核了，所以肯定是正一正二，下面键角阿尔法，阿尔法是这个，你就一百二十度嘛，差不多背。它 有 sp 三的行，它解释原因过为什么呢？因为这个单是 sp 二咋画，这 sp 三咋画 啊？行了，问见角比杂化，同杂化的比孤对孤多，角小同杂同孤的呢？心密角大。看视频去啊，都有啊，各种总结。下面安旁完与那表现出一定的酸性。这个是有点意思啊，这题反常识是吧，氨气还能表现酸性的？ 表现酸性的意思不就你们高中学的啊，就是给清吗，对吧？那么安吉纳的这个如果你一轮复习强度足够高的话，你应该看到过福建八省联考那道题，我在我的视频里边也都讲过一个安吉纳，他是怎么形成的，你会发现啊，你把一个纳扔到夜安里边去，首先先变成深蓝色，为什么有安和电子， 还有安和钠离子，然后才缓慢的生成安吉纳和氢气，有人有印象吗？这个是你们以前曾经啊，也许会见到过的，我估计一轮复习现在这道题应该大家都做过， 那是金属钠强行给电子，那氨气不要白不要的情况之下，它反应有可能生成氨气、钠和氢气，结果现在来了个氨氦丸。氨氦丸呢，就是经典的什么模型呢？叫 n b 模型嘛，对吧？啊，这是固电池，装到这个里头去了，这叫氨氦丸，那你现在要想让它下去， 那不就相当于跟那个缩肌里边的酸性差不多吗？这面这电子给过去了啊，你可以认为他是有个陷阱把这箍电对拉过去了吗？这不叫拉电子吗？那么拉走了这个电子以后呢，使得氮氢键的急性增强吗？那就更容易电离出氢离子吗？所以呢，有了拉电子，那酸性拉走电子酸更狠吗？这种题目 推拉电子类的，他答题要点就是这个，谁谁谁为推电子啊，集团还拉电子，使什么什么急性怎么样？氮原子的电子运密度。那打碱性的时候就这么答嘛，你比如说像这题嘛，这个氟磺酸，这是我讲一上这道题啊，为什么氟磺酸厉害是吧？因为氟淀附性大，为拉电子集团，使抢击其性增大，更易点力疏清。 那对，这道题目你给我回答一下，照这个模型套一下，为什么他在对于钠的反应当中酸性更强，因为膨有空轨道，可以接纳他的固电子堆，形成配位键，相当于拉电子集团，使得氮氢键即兴增强，更易电离氢离子。完了， 一模一样的道理，懂吗？那么反应的方程是咋写呢？如果你会写氨基钠的反应，这个是氨基钠的反应啊，加上氢气，但这道题目呢，他让你写的是氨膨丸怎么办？再续几个嘛，对吧？ 把这个 b h 三给他写上不就完了吗？啥意思呀？就是他本来是一个独立的氨气，现在不就被人绑起来的一个氨气吗？我拖家带口不行吗？对吗？啊，我原来一个人，我带一宝宝不行吗？对吧？我旁边跟一个宠物行不行吧，穿一盔甲行吗？一个道理啊，您只要会写安琪纳了，这就解决了 下面这个，这个化学式对吧？你就是生数呗，对吧？咋数呢？同八角一心俩，八个角一个心，这就俩，这个来呢，来来来，来是吧，这来呢？哈坦乌来俄仪铂金拱是吧？来四个棱，一个四个棱，一个两个内部的，这就是四个，大家学会套组数法啊，你别跟我说这是四分之一，一共有一二三四， 你以后一看这一圈就就有一个，这一层就一个，这俩里边俩，这就四个铜呢，八角一芯，这就俩啊，是吧？那氧怎么办呢？同志们，这全是棱啊，这四个就一个，你一次一次数四个，懂吗？一个两个三个四个，到这有四个了啊，两面的五个六个七个八个， 知道吧？所以这一看就知道了，我再给你们来一遍啊，如果不知道该怎么玩的。同学啊，这是四个棱吧，你四个棱就算一个，知道吗？一个两个三， 三个四个，哎，数完了啊，五个六个，这俩是完整的，对吧？这两面七个八个，你这直接就出来了，对吧，咱们别再神神叨叨的再一个一个的那么抠了啊，好吧，哎，对了，但是有些同学说，老师，我看着不对啊，我透视关系，这不对啊，老师， 你这个我怎么知道他是在棱上还是在面上呢？你这么画我也看不出来啊，孩子，知道什么叫透阻概念吗？它能够平移的啊，这个晶体它是有对称性的啊，如果大哥这个东西在棱上啊，这个东西如果他要真在棱上的话，他一定这一圈都得有，知道吗？这一圈是都有吗？你自己看看，他不是，所以他一定是在面上的， 所以这一数就是一对，你必须得有这种等位替代的概念，为什么？要不然你就做不了模考题里边问你，晶体环境当中一共有几种类型的氧，这种题你咋做呢？啊，他们俩是一类的，明白了吗？所以这化学式啊，直接就出来了，一个一个数，那肯定不行啊，对吧，同的配位数六吗？前后左右上下吗？ 上帝保佑你我，但是我突然发现有些同学，你知道说，老师你说他是六，你怎么不说是八呢？那我看黑的是，我看这就是八呢，孩子， 是吧，为啥不看那个来呢啊，我还不扒呢，我还不还上下还有呢，是吧？为啥不看这个呀？为啥呀？因为这俩都是金属啊，你看配位数，你不得看一号的那个 家伙吗？对吧？你想绿化那，那周围配位数配多少个绿离子？绿离子周围配多少个？那里那电盒得不一样啊，你知道为啥吗？ 因为你配位数不一样你其实。哎呀，这怎么说呢？你，你忘了阴阳离子是吧？他的这个体积比，这个叫什么半径之比，他叫什么几何因素吗？对吧？他还导致了他配位有可能不一样，可能四配位、六配位、八配位，三配位、四配位、六配位、八配位，他是会有这种这个，这个 吸紧的这个作用呢，而且它的晶体长得不一样，对吧？将来你在算那个晶体什么？这个用竖列来计算他们之间的离子键到底有多强，最后收敛变成什么马德龙长寿那玩意，他的算法也不一样， 是吧？有的是二维的，有的是三维的，有的是什么？所以你肯定是看的是一号的离子啊，是吧？有的是赤力，下一层是不是第一层引力，第二层赤力，第三层引力，你得这么搞，谁看这个相同的这个看它干嘛？你得看一号的啊， ok 了吧？
2020李政化学
02:26查看AI文稿AI文稿同学们大家好，我是高中化学的姚老师，今天我们来看一下二五年广东卷的高考真题。那这题呢，是关于分子结构与性质的相关题型。那首先呢，这题选择结构不能推出对应性质的事，就因果关系， a 选项三氧化硫呢？ vs 一 盘模型为平面三角形，是正确的。根据我们的经验速算法， 它的价层电子对数是二分之一瘤，最外层是六个电子，氧作为配体，配体特征为零啊，所以等于三。 那箍电子对数呢？一共是有三对电子，减三，有三个配体啊，是零个箍对，所以 v、 s、 p、 r 模型呢，的确是平面三角形。 a 选项前面表述是正确的， 那对应的性质说三氧化六具有强氧化性，那强氧化性呢？在这里是跟它对应的。强氧化性是指在反应过程的化学降低，那跟它对应的正六价的价态还是有关系的，跟结构没有关系，所以在这里呢，它不存在因果关系，所以 a 项不正确。答案我们分别看 b 项， 甲和钠原子结构呢？不同啊，那在这里电子跃迁能量变化不同，那钠呢，是我们三层， 甲呢是我们四层，那所以在这里钠和甲的验色不同， b 项是对的啊，钠的验色实验是黄色，甲的验色是紫色，透过蓝色谷玻璃，所以 b 项符合我们对应的结构推出性质。 那 c 选项是乙酰和乙缺均含有派件，这是乙酰，乙酰中间呢，有一个派件，乙缺中间呢，有两个派件啊，两个派件有一个派件，所以两者都可以发生加聚反应，这是正确的哈，那其中如果是乙酰， n 个乙酰在一定条件下 发生加成聚合反应，我们简称加聚反应，生成的是聚乙稀，那 n 个乙缺也是在一定条件下发生的反应，生成的是聚乙缺，所以 c 选项表述完全正确。好， d 选项，石墨成中未参与杂化的屁轨道中会有一个垫子， 这个电子呢，会形成我们的大派件，这个电子呢，会在整个碳的平面中运动，所以石墨我们知道它是一个典型的混合晶体，所以它有类似金属的导电性，因为金属呢，也是对应的有自由移动的电子， 所以 d 选项表述正确。哎，其中这个自由电子的属性呢，和金属非常的相似啊，非常的相似。好，这一题呢，我们就分析完了啊，本题答案呢选择的是 a。 高考加油，好好复习！
74姚妈化学🧪
44:58查看AI文稿AI文稿官能团其实对于我们整个物质的话，性质影响非常之大，往往在考题当中考一些陌生的物质，怎么样去判定他们的性质都是与官能团有关系。我已加入抖音，抖音精选高考应援联盟，欢迎大家上抖音精选搜索高考应援联盟。今天呢，我会 带着大家先认识欢乐团，完了之后再判断官能团所代表的物质属于哪一类，然后呢，通过这类官能团，我们来决定他们的话语性质，所以今天我们也携带着相关的高考题，我们让大家来 体验这种官能团如何决定物质的性质啊。今天给大家说一个芭蕉，非常清楚我们在烧肉过程当中是不是经常用它，那么你想它有什么成分，它的结构给大家是能看出来它的名字叫芒草酸对吧？啊？芒草酸我们在这个物质当中发现它主要体现在 性质方面的是谁？官能团他有什么抢击来看到这不是本环啊，本环上面是单双单双这样交替的特殊键啊，他只有一个单元环加什么一个双键，所以他属于环系类的物质啊，叫环系啊，六元环就叫环，几系 几是六，那么发现他在六圆环的每个顶点上，我们会连有谁抢击啊？这个当中的点点，还有是不是实心的这种把这个黑板当做平面的情况下，那么他就凸出来，所以他是在面的朝上， 而他呢，在面的里面他就钻进去了，他怎么了？凸出来了，体现了他在整个环上连的什么位置。所以我们第一个应该判断一个新的物质，我们先要观察他有什么官能团，来把他的官能团抢集圈出来，探探双界圈起来还有谁梭集，所以他有三大官能团。 那么我们这时候呢，就想到它具体发生的反应类型是什么呢？抢劫代表它是纯类，纯，我们已经学过五大类什么纯的性质，比如说它能发生氧化反应， 它能发生和钠的什么质化，还有能发生催化氧化，它还能发生什么脂化，它还能发生什么？消去浓硫酸一百七一纯便一吸，这就是纯的性质。 那么虫的性质学完我们还学到了 tan 双界来 tan 双界有什么呢？我们知道 tan 双界中的派界易断裂，所以它主要发生的反应是比较加成，以及什么家具反应 它的缩减呢？它是属于缩酸类的物质，所以它具有酸的五大特性，以及它能发生特殊的谁质化反应，这就是我当我们遇到一个陌生的物质，先第一点，我们要看什么官能团，认识官能团，再通过官能团来推断它的性质，进而我们来书写它们相关的什么反应啊，这就是哈。 那么因为芒草酸具有这样的性质，所以我们经常会用在什么抗病毒的药物当中，比如说我们经常看到的奥斯塔维，对吧？它的主要成分也用到了谁这个芒草酸啊，芒草酸。所以我们今天以芒草酸来引出关楞团 官能团代表的物质类别，以及它们相关的性质，来分析一下芒草酸它具有的谁啊？官能团刚刚说了，官能团对于抢劫他的双劫以及缩劫是不是分析的清楚，那么接下来它到底属于哪一类物质？它们官能团代表下这类物质会发生什么的反应，它具有什么样的性质， 这就是我们今天的重点啊，来讲的慢点啊。首先呢，我们看到了碳碳双界，碳碳双界他的代表物是不是就经常讲到的一些，一些他能发生什么反应？一般 氧化反应还有什么加成反应，还有甲基反应，那么氧化反应那么有两类，一类是不叫燃烧氧化，一类叫羟酸，以及是不叫铜啊，铜， 所以根据断的位置的不同，所以氧化反应可以发生加成，因为它双键可以断裂形成什么单键，所以叫加成，能加成的物质，一般我们在特定条件下能发生什么加聚反应， 所以这就是看到了它的双键，我们就要想到乙烯，想到乙烯我们就要想到谁，乙烯的三大反应啊，三大反应， 这就是我们为什么从已知物质变成未知陌生的物质之后，我们重点是看什么官能团，所以今天呢，我们重点要把官能团一起相对的谁性质给大家讲明白啊。 好，接下来我们还看到一种官能团，叫谁抢鸡好抢鸡连在碳上面或者是玩具上面，那么他就是构成了纯那么纯。我们有一期我们看在在视频下面，我们可以看到啊，主页的视频下面， 醇呢，它的几大性质我们全部给大家，是不是详细的讲过，那么醇代表性的物质是乙醇，我们在讲乙醇的时候讲过，为什么强基相连碳上面它是一个系列的集团，怎么样发生是不是氧氢键的断裂， 碳氧键的断裂，碳氢键的断裂以及碳碳键的断裂，对吧？这些都给大家讲的非常清楚，那么它能发的主要反应是置换 质化是谁与钠反应，我们比较了抢机上那个醇上面的抢机，缩酸上面的抢机，以及水上面是不是抢机，以及风上面的抢机，到底在与钠反应的时候，他们的氢原子的活性这一部分都给大家是不是讲过？所以质化反应讲过氧化啊？醇 如果与抢机相连的碳的位置上有氢，那么就能发生什么了。催化氧化，如果两个氢就能变成谁 权，如果有一个氢就能变成谁统，这就是我们讲的氧化，叫催化氧化。那么催化氧化以外呢？我们还要知道燃烧也是一种什么氧化反应，所以氧化着我们经常要具备三大，第一大嘞什么哎，燃烧氧化第二大，催化氧化 第三大是不叫高锰酸钾这些强氧化剂的，谁氧化啊？好，那么我们还学过了，醇呐达能和酸在浓硫酸的作用下加热可以发生脂化反应，叫酸脱，抢肌重脱轻，所以你发现我们掌握到了抢肌之后呢？ 抢鸡，那么代表性的物质乙醇已经学过，所以乙醇就代表抢鸡这一类反应的什么核心，对吧？那么了解清楚之后，我们要知道纯类物质同样能发生这一系列反应啊，一系列反应，这就是我们经常在讲过程当中必须要让同学们怎么了？掌握到的啊，掌握到的 好，我们还看到了他的这个官能团是谁呢？缩紧啊，缩紧，缩紧呢，他本身由由于他的结构特点， 所以它能够断谁？氧氢键它能断什么？碳氧单键对吧？碳氧单键断裂就发生的是取代反应中一个非常极其重要一级特殊的反应，叫酯化啊，酯化，那么如果断氧氢键，那么就发生的是电离了，什么氢离子， 电离氢离子就发生的是谁酸的位置，这就是我们整个通过它我们能判断。那么我们来看到缩酸，我们代表性的物质是谁呢？啊？是缩己对吧？缩己 缩记代表的物质就是乙酸，往往我们在学乙酸的过程当中会引出谁缩记这个官能团，所以他能发两类反应啊，酸的什么五大通信以及什么质化啊，以及质化，这个大家是不是非常清楚了，那么我重点给大家是讲的， 既然你现在通过这个芒草酸会引出谁官能团，通过官能团我们能想到课本内的代表性物质， 通过学过代表性物质，我们能判断它具有什么样的性质，能发生什么样的反应类型，这就是往往看到一个有机构去要通过官能团寻找性质，再通过性质怎么了？能体现它的用途。 所以接下来我会带着大家来做几道比较常见的什么高考题，并且它都是我们在整个往年的高考题啊，各省的高考题。来我们看一下具体官能团 和性质，还有它们代表性的物质之间具体怎么应用到题目当中啊？来看一下。那么第一道题我们叫苦水玫瑰，它是属于谁啊？兰州的一个特产，所以这道题呢，带给大家是不是叫甘肃的高考题来看一下啊？他说 苦水玫瑰它里面有一个非常重要的什么，一个成分之一是谁？是它，那么我们看到了这样的一个成分，接下来会有 a、 b、 c、 d 这样四个选项来进行怎么了？对这一个物质进行怎么了？考点，那我来讲一下，所有同学认听这个物质不认识，也不是我们课本当中常见的代表性物质。那么第一步干啥？先找特殊的关能团，对吧？啊？第一步关能团来一个，看 这个呢，我们往往写成了，谁见现实，还记得见现实吗？省略掉了，探清原子，明白了吧？啊？保留他们的关能团， 所以我们要记住每一个拐点，每一个端点都是什么探源子，那么探源子要连四个加减，如果不够的地方一定存在什么清源子，这个大家一定要有这种意识，所以你看这种间线式的反应当中，或者说问题当中，往往会问他们的谁啊？分子式。 为什么会问分子式？因为他就在暗含着考察，你这个对于渐线式的谁理解啊？对于渐线式的理解，所以大家一定清楚啊，这就是考题。来画第一个官能团，这是谁啊？探探双箭啊，探探双箭。哈，他不是本环啊，本环是单双单双交替的特殊箭啊，特殊箭，所以他有探探双箭。 接下来发，是不是他有抢劫啊？这个东西谁呢？这个东西是不叫一丙基，三个碳，一二三，所以他叫一丙基，一丙基属于玩记上面东西，所以他不叫谁官能团，明白了吧？ 所以我们看到了官能团总共有两类，一类叫探探双界，一类叫谁抢劫。那么来回顾一下啊，刚刚讲过的，他的双界易发生什么反应？三大，一大是不叫氧化反应， 一大叫加成反应，一大叫什么家具反应，这是看到、看到双界要想到的三大信哲来，接下来继续，那么你还看到了抢击，看到了抢击，我们想到了 是不是与钠的什么置换反应，能发生催化氧化，还能发生脂化反应，还有别的是不能够发生消去等等等等。 这就是我们看到了抢劫的怪论团来想到了他的谁化信者这个题当中问什么？我们先就题怎么了？一个一个来判别来，他问的是谁错误， 该分子中含一个守信贪源字来，这个非常之重要的地方在哪？他考到了是守信易告镜像易购题，那么易购当中特别重要的一个东西叫什么？哎，叫守信炭。 所以守信碳到底怎么理解来用最通俗的话来给大家说，我们要知道碳原子始终要保持是四个键，而对于守信碳原子，他必须有一个前提条件，就是我连了四个单件，每一个单件上连的 集团集团可能是大的庞大集团，也可能是单原子，不一定。那么他连的四个集团分别是 a、 b、 c、 d， 这什么意思呢？连的集团都不相同，明白了没啊？必须是不能相同，假如说来看，我连了两个清，这就不行，为什么你相同了？ 还有你如果连探探双界了也不行，我们必须是什么四个单界，明白了没？四个单界， 并且四个单件上面连的集团都不能怎么了？相同，这就是 a、 b、 c、 d 的 意思。好，你能找到这样的碳原子，我们缩为一个，如果你能找到多个，它就有多少个手心碳，理解了吗？ 那我们来看一下，理解清楚手心碳的什么概念，那我们接下来来寻找一下。首先我们知道他是谁单件，单件完之后，每个单件上都连的是不同的集团，来分析一下看。首先呢，这两个碳肯定 pass 掉了， 为什么已经是双件啊？这个当中碳有呢，但是他连了一个键，所以他连了几个？三个氢，三，三个氢肯定不行，长的一样了。来，同样这个碳， 这个他呢？连了两个，还差几个，两个分别为谁亲也不行？来，同理，这仨是不都是同理，都是因为连了相同两个谁亲院子，所以不能为谁 手心碳。那么接下来所有的问题就放在往右部分来看这个碳啊，来，我们把这个碳呢是不是作为重点今天来讲的东西来看一下。首先呢，你发他是不是每一个拐点都是什么碳原子，他连了一二三四，好，连了四个加减，没任何问题啊。来，接下来看， 其中一个嫁接，连的是抢劫，而一个嫁接是不是连的是这一对啊？来，另外一个呢？是不是从这转，是不是连的这一对？那你说，哎，同时都连了这一个环，是一样吗？不一样，同学们，为什么不一样？来，你看一下，你从这数完了之后，单件单件，这样是不是双件？来，你看他 单件单件，单件才是双件，所以他两个完全不对称的结构，就你可以理解成他怎么了？划过去之后呢？上下怎么了？不对称，所以我连接的方式不同，也决定了我上面连的集团怎么了？也不同，能理解吗？连接的方式不同，就是得到的集团也不同，不同 不同，不同不同，为什么他不同？你看他连的是个一丙基，什么叫一丙基？你把它写出来，明白了吧？啊？一丙基，好，这还有个氢，这就叫一丙基， 所以这个碳是谁啊？手心碳原子，手心碳，那么我们再来看，所以我们找到了把手心碳一般往往怎么画呢？来给大师教一下。手心碳，我们一般要标注的时候他是一个心， 哎，对，以这个心为主，他就是代表手心碳。好，接下来这个碳，那么我们看到了一丙基上面这个碳呢？他连了两个相同的，谁甲基他都是怎么了？相同的，所以不能叫手心碳，我们找到了几个？ 一个啊，这就是我们找到的一个手心碳原子，所以 a 选项怎么了？正确，那么 a 选项考察的就是对手心碳原子的，是吧？理解 啊，这个现在如果你是在什么高一阶段，可能我们还不清楚，因为他毕竟是高奥题，但是大家讲的过程当中一定要弄清楚。首先他在什么当中？在选择性必修三当中 会给大家说是主要来讲到啊，主要来讲到选择性必修二会引出他的什么概念，在应用在什么当中？选择性必修三当中比较多哈。 来，再接下来看一下 b 选项，该分子所有碳原子共平面问题来，如果不懂的，刚刚我们最新的作品当中专门讲的是共线共面问题，什么是共平面？什么是共线问题？那么线和线之间，面和线之间，面与面之间能不能构成共平面问题？主要考察啥？ 四大结构，一大是不叫甲完，最多有三个原子，共平面一些，他是平面性分子，所以有六大共平面，而乙缺他是直线型，所以有四大，还有本环，他是平面性分子， 他有十二个原子的共平面，所以把最基本的核心来找到。那么我们专门讲过共平面的问题，你如果作为选择题，今天是一个什么考题，我怎么去找来任听他的核心位置，这是不就是些 啊？这就是西西呢？它就是共平面。接下来你所有看到的这些地方，来认真听好这些地方，你发现它都是谁啊？ 薄荷碳单件的碳，薄荷碳，薄荷碳一系列是不叫相互连接，它就不可能共平面，你知道为什么？因为薄荷碳它属于架弯，架弯最多元几几个，三个， 最多三个，所以他连了一系列的线，单件就不可能，尤其到这个位置，他就根本进不了平面，以后看到了 硼和碳原子一定要慎重。这个硼和碳原子如果是乙稀上面的，他必定怎么了？共平面 如果不是隐稀上面的，那么接下来我能通通过这个文件进行旋转，是不是能够旋转到平面上？像甲完这种饱和碳原子怎么旋转？他最多是不三个共平面，已经这俩进去，这俩进去他只能选择几个，一个明白了吧？所以这后面的就不可能共平面， 这个要记住。所以看到了饱和碳原子好，看到了这种情况，还看到了谁好，这种情况， 看到了只要是饱和饱和碳的情况，都不可能。怎么了？全部共平面需要你再通过旋转，能不能 判断明白了？没有啊，这个很重要。所以 b 答案是怎么了？错误的啊， b 是 错误的，来看 c 该发音可以发生消去。来，同学们来，有一个我同样在视频啊，今天讲的东西咋和你讲过的那个视频里面这么吻合呢？现在你想一下， 我们要问消去反应，来看一下我主页当中专门对什么消去反应以及扎伊采夫怎么了？有一个专门的说法，明白了吧？有个专门的说法，去去找。 来，我简单说一下。那么能不能发生消去反应。首先物质要有类别，一般我们讲的是有抢击的纯 含有，含有卤素的谁？卤代汀，一般我们的消去反应会发生这这两种，一种是纯类，一种是谁？卤代汀。好，首先具备了物质类别对吧？那么有了物质类别我们还要知道物质类别还有对应的 结构来。什么结构呢？与卤素或者羟基相连的碳的什么碳？另类碳，这个叫贝塔碳，贝塔碳上必须要什么氢原子，所以你具备了醇，具备了卤代氚，所以卤代氚和醇的官能团是谁？羟和什么卤素原子， 所以卤素原子与强积相连的碳的什么零位碳上有没有氢原子？有哈消去就这俩断键，断键形成了卤化氢或者是谁水，那么它两个半键就会形成什么呀？双键对吧？嗯，这时候呢就是单键，最后变成了谁？吸铁类的啊？吸铁类的东西， 所以这就叫小区。关键在于与抢击或者卤素相连的碳的什么零位碳上有没有听来找与抢击相连的碳，在这的零位碳来找一下零位碳，这两个是不就是它的零位碳？ 还可以是这个碳，为啥碳嘛？这就碳，是不相邻的碳，这俩还有啥？他对吧？那我们来分析一下有没有氢，有氢就能放上小曲，没氢就怎么了？不能放上小曲？来分析下这两个碳上是不是有两个氢， 对不对？为啥连了两个键？好，它连了几个两个键，所以它也有两个清。我们来看右边的这个一丙基上的这个碳，有没有来看这个碳呢？它连了一二三个，它还有一个什么清？好，现在发现了与抢级相连的碳的 贝塔，碳上有贝塔清，就能放上消去。好，这里啊，可以消去变成双键，但它俩一样不一样，因为这儿有碳碳 双界的决定，我们的位置不同，所以它互为谁啊？互为同分异物体，所以这有两种情况。还有在这数也可以消去 变成了谁双界，所以它有三种情况，所以它能发生谁消去反应。所以 c 是 正确的啊， c 是 正确的。好，接下来我们来继续啊 d。 该物质能使锈的四氧化碳溶液怎么样褪色？来看一下。看到锈的四氧化碳溶液，同学们一定要想到 它是碳碳双键，为什么？因为双键就能与锈的四硫化碳溶液或者谁锈水发生加成反应，所以找到锈的四硫化碳溶液，就相当于我们找到了关灯团，谁它的双键来有没有？有，就在这， 所以它能发生谁加成加成会使锈水褪色的主要原因就是锈，锈键断裂啊，锈断裂。这就是我们通过一道高考题来认识了 官能团以及相关的谁性质，那么他也就是在高考题当中，如果我们现在怎么了，是高三的学生发，有几道题就是重点在考察什么官能团，所以把官能团记清楚，官能团对应的谁性质记明白，那么接下来他相对应的反类型就非常自然而清楚了。来， 带着我们这道题，我们再来看下的高铁，这道题是安徽卷啊，他是一个很简单的一个什么一句话，但是他给到了一个非常什么复杂的一个结构，那么你想一下有机物是一个怎么了？不断合成的过程，通过他们之间连接的电压键产生了之后，我们接下来第一步很简单， 找什么官人团？来看一下这个官人团，这个叫啥？他好，这两个一样，这都是双剑，还找到了，这对吧？来，我们现在通过这个物质来找到的官人团，来探仰探探仰探迷剑 好，他是迷剑，也是一种什么涵养的官人团啊？涵养的官人团叫迷剑 好，还看到了他是谁？碳碳双键，还看到了这个是谁？纸肌啊，纸肌长成这个样子好，两端连什么碳，这叫纸肌。现在来分享米键呢，在课本当中对于米的反应 类型基本上没有讨论，所以我们在这不用管也考察类型，他不会考察，对吧？但是我们重点来看一下碳碳双键，刚刚说有三类，氧化反应，加成和加聚反应，对吧？所以通过碳碳双键找到了三大反应。 那接下来脂脂呢？它是由酸脱氢及醇脱氢得到的一类物质，所以它是一个合成的过程，那么我们知道它发的反应只有一类是不叫水解， 水解的时候它需要条件在碱性条件发上水解，或者是在酸性条件发上水解，所以水解的程度与我们加酸的条件有关系，以及与控制的条件有关系， 这就是三种灌篮团。来，接下来我们来分析一下 a a 呢？我们往往会处理的时候怎么处理啊？我给大家是不是先教一个方法， 如果你觉得你能记住，你就记住，因为我们毕竟这里面的学生是有的是学霸，明白了没啊？也有的学生呢，他是可能高一阶段对于这样的知识比较陌生，但是你记记着先听，听完之后我们再思考完之后我们再怎么了去解决问题，明白了没啊？来先看。 如果他是一个非常复杂的一个庞大体系，他尤其写到了界限式的时候，碳原子和氢原子已经被怎么了省略掉。如果你去用数的方式，就直接是数碳原子，氢原子的时候我发现比较复杂，你想一下，碳原子一般不会出错， 氧原子也不会，因为这里啊，太明显了，出题人也是在打乱你的什么知识盲区，对吧？所以他出现的一定是氢原子的问题， 那么他考清原子，所以你数起来怎么啦？太复杂了，要看碳原子的成见特点，所以我给你教一下，如果碳氢氧中比较简单的元素组成谁的有机物，我们可以用什么？ 用不饱和度来求，如果比较复杂，你觉得不饱和度你能记得住啊？如果有，但有其他的，我还会给他讲是不？其他的不饱和度的计算方法，我们今天只讲这一种啊，只讲这一种。后面的所有的课程，我们成体系的可以给大家讲，来 不饱和度，来不饱和度，用这个 omega 是 来进行算，它的是二乘以碳原子的数目减去氢原子的数目，加二除以谁二，那么这就是不饱和度的计算公式。当你算出来如果是零，那么代表都是单件， 零都代表是谁？单件如果你算出来是一，那么它有双件或者是谁环， 但是一个双减是不代表一个环，能理解了没啊？一个双减代表一个环，好，那如果你算出来是二，那么要么就是三减，要么就是两个双减两个环，或者是一个双减加一个什么环，一样的道理啊， 所以我们来稍微对它怎么了？回顾一下来看。那么我们对于这个本环呢？我们在处理不饱和度的时候，我们认为它是一个环， 对吧？所以它是一，它还有三个什么类似于双减的东西，所以加三等于几四，所以本环它的不饱和度就是几四。明白了没？ 那么我们通过这个不饱和度的公式来进行计算一下，碳原子带十九，氢原子带谁三十二，这样我们算出来的不饱和度就直接怎么了？能够去解决 a 选项，来，我们来算一下啊，来算一下哈，等于二乘以谁十九， 减去三十二，加谁二除以几啊？好，来，二乘以三十九，是不是哦？十九是不是就是三十八？三十八减三十二是不是六六加二是几 八八除二十减四。好，它是不是就相当算出来四来四是啥意思？就有四个什么不饱和度。来，我们现在把整个这上面来擦一下，我们来判断一下它到底是不是四个。 好，这往往就是不饱和度。确定谁的元个数？清原子吗？确定清原子个数来，首先呢，这不有一个环，它是一来双减一，双减减一啊，这个当中有一个太阳，什么双减？所以减一，一加一加一，加一等于减四，对吧？啊？等于四，所以它对 它直接就是对的。 a 选项就用不饱和度的方法直接能解决啊，这就是相当于它的结构间歇，是非常复杂，你数起来，哎，尤其是你想我们面对高考考场的说，你高度紧张， 在做题的过程当中，你可能数了三遍都是三个答案，所以解决这种容易，在紧张状态下，我们对于数字不敏感，或者对结构怎么了，容易判断错误的情况下，我们用公式法解决起来，就显得非常怎么了，稳妥了对吧？啊，稳妥了，来看一下 b 选项，从在四个太阳间 应该叫太阳 sigma 键，这当中说不够准确啊，应该存在四个什么太阳 sigma 键，好，来看一下太阳 sigma 键是不是四个来判断一下啊，这样 是不是太阳单键吗？所以两个来这个当中任听看我们把脂基写成它的结构式的时候，发现这个氧是属于太阳双键，他问的是谁太阳单键，所以这个当中要注意一下 c 含有三个什么守信碳原子。来，又考到了守信碳原子的位置，刚刚讲过一个碳要连几个？四个单件要连四个单件，每一个连的集团怎么了？不相同就具备这个就行了。 来找单件的位置，这个碳它连了谁？一二三这个，那你发这个碳算不算属性碳原子，这是一个假接好，连了这个集团，对吧？再连了它还连了谁？氧好，它属于 好，属于。来，接下来再来看这个碳呢，继续这个碳把前面的擦掉啊，它连了它，对吧？啊？这个同样这个， 那么我们现在来看一下，他还有缺一个，所以他有一个清，所以他也属于明白了吧？啊？连了四个不同的，所以也属于，来，接下来继续看啊，继续看，这俩肯定不行，为啥？这俩是连了两个键，所以一定有两个清，所以不算啊，不算。 来继续啊，那么双键这些位置怎么了？肯定不行，因为他不符合我们寻找寿星碳的结构，那这些地方 绝对不行，都有什么相同的清源子？好，来继续，他也不行，好，来看，再看他，来，再看他的时候，我们来分析一下，有一个，两个，三个，他还有个谁清源子。好，来分析一下，现在呢？他连的是不是这个集团 啊？下面连的是碳氢三啊，这边是不是连的是这个集团，所以他完全不一样，所以也属于什么手心碳，能懂了吧？这就是手心碳的寻找方法。 那再来看一下这些地方都是谁？双箭都不算，所以我们发现只有几个，三个手心探源子啊，只有三个手心探源子。好，这个 c 选项就解决了，那接下来看一下 d， d 选项问的是谁解？ 来，我先给大家说讲一下水解谁会发生，这就是通过反应类型来反推谁官能团了，所以必须要知道官能团下常见的谁反类型来水解，我们来分析哪些有水解指的水解，还有卤代汀的水解， 好，我们的先级等等等等啊，先，这些是不是都能够发生什么水解？所以我们目前我们在高中课本当中， 尤其是我们在 b 虚二当中还有选择性 b 虚三当中我们学的主要是不是有这两类啊，蛋白质当中水解啊，这糖类的水解啊，都属于啊，我们学的物质当中主要这来，你想一下，在这个当中有什么解？脂解啊，有脂解，所以脂的水解脂怎么来？记住啊，在 酸脱强基醇和醇，所以他一定断的是加水，水拆成氢和谁 抢劫，所以给他上面继续加什么劫，抢劫给他上面加谁清，所以他得到了谁？甲醇啊，这边呢，他是一个缩酸，如果你在碱性条件，它就变成了缩酸，那盐如果你是在酸性水解，它就得到缩酸啊，缩酸， 所以它会有一个甲醇是正确的啊，正确的。所以这道题答案选什么 b 了啊？选 b， 所以 这就是官能团与反应类型以及他们的性质之间的关系。来第二道题， 我们再来看一下第三个，大家可以从这些地方也能看出来啊，他们有地域特色的朋友们啊，这个叫广西卷。首先 x 是 一种物质，在谁碱性高锰酸钾的作用下，高锰酸钾大家知道是具有强氧化性，而我在我们的无机反应当中经常会体现这样的来，你听 酸性高锰酸钾做氧化剂的时候，他对的产物什么猛离子，如果碱性条件下的话，他应该是谁啊？二氧化氣或者是谁猛酸钾，这两个呢？我们要记住，因为高锰酸钾的强氧化性体现在 酸碱性的条件下，酸碱性不同，他的产物不同，所以他的氧化能力怎么了？也不同啊，这个要记住好，所以在碱性的高锰酸钾作用下，它发生了不一样的地方来把它发生的位置可以找到来看到什么位置呢？这 它的双键被氧化变成了谁缩减，这个大家非常的清楚的，为什么呢？我们学什么乙酰的时候， 给大叔讲仪器的时候，高锰酸钾断什么碳碳双键完了之后分别在这些氢的位置怎么了？哎？加了谁啊？变成了抢击完了之后给碳碳断键的这个双键位置加了谁氧，所以他最后变成了谁缩酸类的物质， 所以高锰酸钾进宫的碳碳双键的位置必须要有谁氢原子，有了氢原子他就能变成谁缩酸，这是我们在讲西庭的时候他的特点决定的啊 啊，这是高锰酸钾去氧化吸听的时候他的结构特点决定的。如果这地方还有问题的话，可以在主页上面寻找视频都有啊，给大家说都讲清楚了，现在我们来看一下， 他那双节就在这个地方说贝索拉氧化了，那么还可以再来判断啊，你发现他是本环上的一个什么取代基，看见了没？ 本环的取代基，我们是不叫复合谁啊？苯的同系物，苯的同系物也能被高锰酸钾怎么了？氧化？这是因为本环对钾基或者这些什么丙烯级的影响，本环对丙烯级的影响促使它的什么？这个介什么 急性非常强，所以容易被高锰酸钾怎么进攻，所以产生了谁啊？缩积的主要原因，这就是它的结构特点啊。这道题呢，它考察的我认为它很好，为什么把官能团含有它能发生的类型，还有什么它整个是不是溶解性， 以及它共平面问题，其实考察的非常的全面，并且通过两类物质之间的反应 得到的两种物质的相关性质都考到了，所以我认为他是一个非常优秀的题目啊。首先看的啊 x， 我 们来判断一下他有什么官能团，因为只有掌握了官能团的性质，才能判断他什么选项是否正确，对吧？来，这是什么？这两个非常对称啊，一类官能团叫什么？迷界啊，叫迷界。 来，我们再判断还有啥本环不属于啊？本环不属于他方相听啊，听类的，他不属于官能团，还看到了是不是有他的双界， 还看到有什么硝基，硝基在哪见过呀？在讲苯的时候啊，苯环上如果我们用的是浓硫酸做催化剂， 加的反应式剂是谁？浓硝酸在加热到五十到六十摄氏度的时候，那么这此时苯环上的氢原子就被硝酸中的谁硝基取代， 变成了消积本，这时候我们学到了消积，对吧？所以消积它的双键以及什么明键，这就是 x 上所含的官能团。再来看一下 y 上， y 上我们发生变化的时候只有在这个位置， 所以你发现它把它的双键换成了谁缩积，所以官能团的个数没有变化，所以 a 选项怎么了？正确？他说官能团的数目，所以 a 是 正确的。来看 b 功能发生。家具，同学们，家具是加成后有加成才能有家具，它叫加成聚合，能懂吧？ 家具叫加成聚合，所以寻找谁不饱和键中的碳碳双键和什么碳碳三键，对吧？来 x 有 谁啊？碳碳双键 r y 中有没有？没有了，它的碳双键是不是直接被钢镚酸浆氧化掉了，对吧？所以 b 怎么了？错误来看 c 二者中的所有原子公平面，看到所有原子，我们一定要找到谁啊？我要找到甲基碳原子，就是饱和碳原子， 如果有饱和碳原子，周围都连了什么碳原子，绝对不能来分析一下啊，这个当中你发现我们找到了它，明白了吧？啊？我们来找到了它， 他是不是就属于单减？还有他是不是也是这时候呢？我们要记住啊，所有的碳原子分为两类，一类是不叫最多，一类是不叫，至少对于这样一句话，我们说二者中的所有碳原子共平面，这个题是错的，明白了吧？说法一定是错误的， 因为你要弄清楚让我旋转还是不让我旋转？转明白了没有？让我至少还是最多，所以看清楚。那么你想一下这些键，首先本环有多少个 i， 十二个原子怎么了？一定是就是共平面的，那么接下来全部是要靠什么旋转才能共平面的？ 能懂了没？所以看到这句话一定要记着对他要提出疑问，至少还是最多，这就是我们的 c 选项。接下来我们再来看一下 d 就 能溶于碱性的水溶液，来，碱性水溶液来，看到这个当中，你应该我要转换成我想法，啥想法？就是 碱性溶液中溶完之后要干啥？水解，能水解的就能溶在碱性溶液中。为什么有机物大部分都不能和无机物怎么了？互溶？因为他们大部分都是难溶于水的，所以他和无机物不能互溶，那么他能反应一定是在碱性条件发生什么水解， 所以我们看到了谁啊？官能团是不是叫缩积啊？缩积能和碱发生什么？酸碱中和，体现了它的酸性，所以这个可以来。现在我问你 x 行不行？ x 是 谁啊？没有缩积， 没有缩积它怎么能溶在什么碱性溶液中，所以不行，它说均能是错的，明白了吧？啊？错的，所以这道题答案选什么？ a 选项啊？ a 选项好，现在你发现通过这道题，我们能够总结 官能团所对的性质极其的重要，只要你掌握了官能团所在的什么相关的性质，我们就能知道 他有什么官能团，我就知道他能发生什么反应，还需要什么条件，那么相关的所有的考点我都能够怎么解决啊？这就是解决这类问题的最重要的东西。接下来我们来看例色啊，这个梧桐说他那个 c 选项没听懂啊，他问的是所有的原则， 至多至少最多这些的时候一定要考虑到。明白了没？来看这个碳它属于谁？甲氨， 它是有个碳氢二呢，这能理解不？有个碳氢二，它碳可能通过旋转能进去，而氢进不去，因为甲氨当中最多有几个原子进去三个，明白不？甲氨是有五个原子， 其中只有三个能进去，而你把这个碳可以通过旋转能进去，但清进不去，所以所有的原子，这样是肯定错，能懂了 啊。但是刚刚说了，如果这个题目当中问所有的碳原子的话，共平面可能是可以的，为什么通过旋转可以进去，但他问的是所有的原子。大家现在看一下这道题，我们首先第一步干嘛要圈里面的什么万能团？第一个全景， 这个可能是我没有学，高一的学生没学，高二的学生学过，没关系啊，没学。我来讲大家再劝一下，什么探探双剑，还有这个叫同汤鸡，这是什么纯抢鸡，还有什么呢？迷剑 啊，这当中有迷剑还有谁呢？有探探双剑。好，你发现我们整个有机化学当中的关龙团，其实它里面包含的相对怎么了？多来这当中 纯抢击，铜汤击以及拳击，探探双剑以及什么迷剑，这就是我们找到的谁啊？官人团。那么我们对于拳击这个当中稍微给大家补充一下知识，这是一个拳击，首先呢，拳击的结构特点我们要判断一下啊，来，他连了一个探仰双剑， 而氧是一个强烈的，怎么了？吸电集团，因为它上面有孤对电子，所以它把电子是不是吸引了过去？现在连接之后，所以这个碳氧双键怎么了？相对来说它的即兴较强，为什么？它是吸电集团，所以它带什么 负电核，而它相应的就带什么正电核，所以它的正负电核相差差异比较大一些，所以极性比较强，那么极性比较强一点，所以它能干啥？这个就叫诱导性效应，明白了吧？完了之后，它这个键怎么容易断裂？所以在全际上能够发生还原 和亲戚的加成，叫还原，能懂了吗？所以如果我加什么亲戚这种呢？他就能不反应，变成抢劫，太阳双界断裂就变成了谁抢劫，变成了谁纯，所以这个叫还原， 还原加清叫还原，所以权记能被还原变成谁？纯抢劫，纯抢劫啊，所以能变成纯。那么接下来我们还要给大家来讲一下，因为我们在权记他有一个性质，叫什么还原性， 他继续能够被怎么了？氧化，氧化的时候这个键在这个位置，这时候有一个原子重排的过程，稍微比较复杂点，我直接就说结果他能够被氧化成谁？缩剂？氧化成缩剂的时候会有什么？ 会有我们经常讲到的银汞反应，银汞反应是什么？银汞是全汞和银氨溶液，银氨溶液要限制，限用是一个全汞电是一个全汞的检验。特征反应 就是什么意思啊？只要有含有，权记他，只要有关能团，他就能发人境反应啊，他是特征反应，就比如说无极反应当中检验三价题用什么？留情话讲就是一样的道理，他是他的特征啊，就是结构特点决定的，他会是不叫心智气养话筒 啊，心智气氧化铜，这俩呢都是弱氧化剂，都是弱氧化剂，它俩在碱性环境下，盐溶液是氨水产生的，所以可以加氨水的环境当中发生全极变什么？ 哎？变是叫酸的过程，因为你是碱性，所以他一般形成的是缩酸盐，如果你是氨水的溶液，所以他叫缩酸氨氨，缩酸氨，如果你是谁啊？你是氢的气氧化铜配置的时候用气氧化钠，所以他用的是缩酸钠，明白了没有？最后不管怎么样，我想做到缩酸，所以最后一步，第二步就是酸化 啊，加酸是不是进行强酸之弱酸了，对吧？啊？用酸化，这就是体现了全肌具有什么性还原性的特点， 所以全肌因为具有全还原性，所以也能使锈怎么了？发生褪色，为什么氧化而反应？因为锈具有什么氧化性对吧？所以记住全肌一般我们能发生还原变成纯氧化，能变成谁酸，这就是它主要的反应特点。 他还能和分抢击本分发生什么羌犬索合，这都属于在本分这地方说给大家说。具体来讲，了解清楚权机之后呢？我们接下来的汤机可能也不是很清楚，来汤机呢？他不就是把这个氢换成了谁碳，那么他发生的反应只有一个， 肯定不能发生氧化了，因为为啥我没氢，我咋发生氧化？碳氧双键没有连什么氢？没有连氢肯定不能被氧化， 氧化的过程当中必须要有氢，这是结构特点决定的，那么他不能被氧化，那么就干啥？能发生还原加成对吧？来还原加氢气就能变成什么通汤剂，变成了醇。这个理解之后呢，我们接下来就要看第一个，还有几种官能团，这个比较简单，五种对吧？全级嘛。碳碳双键， 汤鸡三种对吧？四种，五种啊，五种。这个他那双箭和炸的双箭是一样的，来数一下手心踏，这个特别简单啊。手心踏，你只记住他的规则就很简单，从左往右，从下到上判断，首先看他， 他一定是，对吧？连了四个，完全不一样，明白了吧？啊？完全不一样，所以他是来，他也是。为啥有连了三个，还有个亲吗？你只要连两个就不行，为啥连两个？剩来两个一定是亲，所以绝对不行，有连两个的位置绝对不是受心看好，还有吗？来看他吗？ 来，他也是，他连了四个时候，不同的，对吧？来继续，他也是，他连了四个时候来继续，我们看他 粘的也不是他呢，也是，对吧？来我们就找到了，他是整个手心胎，对吧？就这几个，来八个 没有任何问题。这是八个什么手心胎？原子来 b 一 毛二 x 最多可以和三毛二亲戚发生加成，来就说的是量之间发生加成反应的世界。来看一下 他要和三模二的亲戚来亲戚针对的位置。刚刚已经讲过了，除了探探双界以外，还有同汤鸡以及什么？拳击是不也能发上反应，这样吗？ 是不可以，他呢？也可以，这样也行吗？这样也行吗？所以他是几四吗？探探双界有两个，有一个同汤鸡，还有个谁？ 拳击嘛，所以四，对吧。接下来还有几种消去消去，看谁消去，看能不能发消去反应。首先是纯抢击对应的碳的零位碳上要有氢的，来找纯抢击，在这 来找它相连的碳，是不是这个碳与它相连的碳的零位碳，来找到零位碳，我们来用掐颜色来它， 他和他，对吧？来，我们分析一下，有清就能什么发生消去，看他有谁，他是个探清三，有三个清，他是谁？探清二有两个清，他呢？没清这个上面是不就没有清了？所以他有两种产物，要么在这双键，要么在这双键。所以他有两种产物 啊，两种产物，所以他消去产物是一种。错了，记住两种啊，两种抢击肯定不反应啊，记住抢击要脱掉反应，他脱去 消去是消掉它，明白了吧？所以与杂反应与抢击相连的碳的什么领位踏上没？没清啊？这个比如说比照杠，他断掉，这样是碳谁清三。所以我们把它写出来，写成谁啊？把它预留一个清， 这样是碳清二写成，再写成一个谁清，这样是不就是原来碳清三消去，是抢击 消去，清消去，所以这俩消去之后变成谁了？水啊，这个碳上有半个碱，邻邻居碳隔壁碳上是没有，也有半个碱，所以连成了一个谁。双键，这是消去的原因。消去的结构就是单圈变双键，双节变三节，明白了吧？啊？增加了它的什么不饱和度？来 d 可以 与心智的氢氧化铜来看到这个词，刚刚有个学生问了是什么，那么看到心智氢氧化铜和银银氨溶液， 他就一定针对的是权记上的氧化反应，对吧？那么能够能不能找到有权记在这？所以有权记就能和新质氧化铜发生什么氧化反应，能和银氨溶液发生什么？银镜他肯定能发生反应。第二，讲完之后呢？这个题就怎么了？选择四 d， 他 问的是正确的，对吧？啊？四 g 选项。
1.0万娟姐的化学笔记
