2025年高考大报纸什么时候发
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01:54查看AI文稿AI文稿今天是二零二五年五月二十七日，距离高考还有还有，还有十天，十天，耶耶。今天是二十二十八号。二零二二零二五年五月二十八号。呃，距离高考还有 九天，九天，九天，朋友们，九天，不知道还以为我是这个寝室的王寝。今天几号啊？三十一号，三十三十号。今天二零二五年五月三十号，距离高考还有七天， 还有七天。七天，七天。来来来来，下头比个耶耶 好帅啊这个。今年。是啊，不行。今天是二零二五年三，五月三十一号来到中山，距离高考还有 六天。今天是二零二五年六月二日，距离高考还有四天。 今天是二零二五年六月四十号，距离高考还有耶耶耶耶耶耶耶耶。 还有两天，舍不得你们兄弟。现在是六月九号十二点五十九分，十二点五十九分，就我们去高考结束已经过去了四十四分钟。呀。啊？二九 二九二号床，二号床，二号床。
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04:11查看AI文稿AI文稿今天是二零二四年六月十一号，距离我们高考还有三百六十一天。 今天是二零二四年九月三号，距离高考还有二百七十八天。哈，今天距离高考还有两百三十多天， 录不到你的声音。两百三十多天，但是我也不知道是两百三十几天，但今天陈秋海已经离开了，我对，他要等到同好之后才能回来。二百一十七天，今天是二零二四年十一月二号， 我马上就要离开了，我在杭州，很想你们。今天是二零二四年十二月十三号，距离高考还有一百七十七天。差不多吧。嗯，今天是王思贤回来的第四天。对，第四天，我统考结束喽。 今天是二零二五年二月二十七号，离高考还有一百天。哈哈哈， 大家好，我是三月二十五号，距离高考还有七十四天。 然后给大家介绍一下今天星期几吧。啊？今天是二零二五年四月十号，距离高考还有五十八天。 对，然后就是已经五十八天了，但是现在，嗯，感觉还并不能。高考还有四十四天。没错，是四十四天。 好，今天是二零二五年五月十八号，太棒了，今天距离高考只剩下二十天了，我马上就要完蛋了，距离高考还有今天，距离高考还有二十天。 今天是二零二五年。嗯，五月二十号，今天距离高考只有十八天了。今天距离高考还有十二天。 九天。哇，这拍的你好白啊。哇，真的吗？你再说一遍，我们这是干什么的？今天距离高考还有这张，这张。今天距离高考还有八天。啊，我们刚看完华龙舟。 二零二五年六月四号，距离高考还有三天。不要看，不要拍我的口腔。我也要我也要。再拍哦再拍再拍。你有我有我有哈哈哈。 哎呀，好多人好多人好多人啊好多人。哎呀，我还没穿这这么一款的鞋，这衣服刚好还有三天啊哈哈哈所以解放还有六天。 耶耶耶耶！三二一高考加油，耶耶耶耶耶耶。三二一高考加油，耶耶耶耶耶耶。三二一高考加油，耶耶耶耶耶耶耶。 你对未来有什么期望吗？呃，希望我们未来更会灿烂，希望德韩高考顺利，未来也是一片前途，璀璨如星辰大海一般。 哈哈哈，今天是二零二六年，我要 二十九日，距离高考还有只有九天。还有九天不关我们事啊不关我们事，因为我们大一了，距离二零二，距离二零二五年高考已经过去了将近一年啊，快一年了。
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01:22查看AI文稿AI文稿全网期待的南翔大事件，今年高考又又又又要出圈了！回顾往届高考封神明场面，每一次都诚意拉满，直接戳中千万学子的心。 二零二四年高考，他拆解三万台废旧手机，从城市电子废料里萃取真金，耗时打磨，精工细作，亲手铸就一面纯金金榜，把金榜题名的诚意祝福，实打实送给每一位奔赴考场的学子。 二零二五年高考，他为全国十万高考生圆梦，点亮十万盏苏油灯，点点灯火汇聚成漫天星河，照亮考生逐梦征途， 用最纯粹、最治愈的微光，守护每一份全力以赴的热爱。而全网都在蹲的二零二六南翔高考惊喜，这次段位再次升级，官宣了重磅联动 南翔携手非遗大师朱炳仁同匠心复刻经典国风意向，重磅打造鱼跃龙门高考仪式感， 用非遗匠心传承古韵，以精工器物承载期许，把最顶级的高考寓意送给全力冲刺的高三学子。 愿所有执笔逐梦的少年，借此番鱼跃龙门之急照，冲破瓶颈，逆风翻盘。提笔有底气，落笔皆荣光！二零二六高考，全员上岸，顶峰相见！
01:13查看AI文稿AI文稿高考六月九号确实结束了，但其实北京、天津这些地方要考到十号。首先咱们看全国统考时间，六月七号到八号这两天，所有考生都得考语文、数学这些主科。 但接下来就分情况了，像山东、重庆这些地方，因为新高考改革加了选考科目，九号下午还有化学、生物这些考试，不过像云南、广东这些省份，九号就是最后一站。说到这，你可能会问，那到底几点算真正结束？ 像四川这些地方，最后一门考试铃在晚上六点十五打响，这时候考场外早就挤满举着向日葵的家长了。 考完别急着疯玩，先注意几个坑。第一是骗子最爱这时候出手，什么改分，内部名额全是假的，查分认准教育局官网。第二是放松也得有度，通宵打游戏，第二天学车容易出事。 第三是晒朋友圈，留个心眼，准考证成绩单别直接发原图，考完试先好好睡一觉，安全规划比报复性放纵更重要。
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24:58查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，今天给大家是二零二五年黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古的这么一个高考化学的大题啊，今天跟的比较晚呃，第十六题，某工厂采用如下工艺，回收废渣啊，工艺流程题放第一个题来考了，然后说这个氧化进出的时候，这玩意不发生变化，巴拉巴拉。先不管，我们先看 这个，首先告诉我们这个 a 啊， h 二 a 是 九十三，然后它的结构显示是这个，那么 h 二 a 中手心碳原子的数目啊，他第一题考手心碳原子也是挺少见的，那就给他写一下呗。 chho， 这样写给大家直观一点啊。好吧， 然后 c o o h 那 手心碳就是一个碳周围连了四个不同的结构或者官能团，对吧？那就是这两个碳喽，这两个碳都是手心碳，所以这个题是两个氧化进出过二硫酸根，它会变成什么呢？我们看它后面是不是 这个硫酸铅，它不发生变化，那我们是不是大概能猜到它可能是硫酸根啊？这是一个，另外一个，我是对它进行了个氧化，对不对？这个硫是几价的呀？我们来看一下这个过二硫酸根的硫氧是负二，这就是负十六，那这边这个是不是就只能是啊？ 不对不对不对，这里有，这里有个氧是过氧，这里有个氧是过氧， 因为硫它最高只能是正六，它不可能是正七啊。所以说这里面有一个氧是有，有两个氧是过氧啊，里面有个过氧键啊。因为你如果这样看的话，你会看到硫它应该是正七价，但是硫它最高只能是正六价 啊，所以说这里它就是要注意有两个氧，它是过氧啊，它能转化成什么呢？自然就硫最高价，它最稳定的形式硫酸根。 接下来氧化进出，进出率会随温度的增大而先增大后减小，为啥？首先我们来看为什么会增大？随着温度的升高，我的反应速度是不是加快了？那他的进出率是不是自然也就增快了？哎，加快了对不对？ 这是他增大，那为什么会减小呢？我们想这里面他的原原材料是不是依水和氨呢？那依水和氨是不是就会分解啊？ 氨水挥发了，同时我这个东西，这是个氨盐，对不对？那这个氨盐是不是它也会分解啊？对吧？所以说进出率就会降低啊，随着温度的升高。第四题，除铜步骤中发生的离子方程是我们来看， 首先第一步它是这个硫化锌会转化成这个物质，说明锌它可以跟氨配合，对不对？然后除铜，很明显铜在这个溶液中，它也是跟氨配合形成的，是这个粒子，铜氨离子啊， 对吧？这个我们课上也是讲过了的，会有形成这样的离子，那所以说除铜是不就是锌和这个铜发生的一个置换反应，把锌放到这个配合里面去， c， z， n， 然后 n h， 三四，对吧？二正正好也是他转能，他也可以，就是说明这个，这个他条件。第一个是告诉我们心可以以这种形式存在，然后硫化氢这么转化两个条，两个告诉我们两个信息，那我们就知道溶液中有这个东西了， 所以说心可以跟他反应，生成这个是不是也是合理的，对不对？见证了我们的合理性，我们就可以写了，我们最后加一个铜嘛，很明显的就是一个置换反应。 第五题，绿渣二的金属元素里面有啥？我们看这里面总共有铜、铁、铅、锌、铅在这里，对吧？锌跟铜在这呢，这个只能是铁了。绿渣，所以就金属元素就是铁喽。 然后进铅的步骤，这一个硫酸铅和这玩意生成这个东西随着 ph 先增大体系，为什么？为什么它的残留会增大呢？是不是我这个里面原来是 h 二 a 啊？ h 二 a 电离是不是是两个氢离子和一个 a 负离子？ a 二负离子对不对？那我氢氧根多了，就是 ph 升高，不就氢氧根多了吗？那我这个平衡是不是正向移动，这个就多了，对不对？那这个的产率是不是也增大了？就原因就写喽，写出来 这个生成了更多的 a 二负，有利于 pba 的 沉降，但是 ph 过高是不是就会生成氢氧化铅了？咱都知道有这个物质， 对吧？最后真空热解这玩意，真空热解 pba， pba， 实际上这个东西啊， pba 就是 这个九十酸跟它九十酸，它少两个氢呗，你不是少缩积两个氢嘛，然后 c h c h 几啊？ 哎，九十酸 c h o h， 然后二， 然后这里还有个 coo， 是 不是这个东西发生热解，产生气态氧化物，我这个铅是出去了，那我是不是只有这里的东西？哎，圈少了，只有这边能变成气态氧化物，那我这里氢可能只能变成水咯，但是我这个碳它是变成一氧化碳还是二氧化碳呢？ 我们就看这个氢能带走多少水。这里总共是一二三四四个碳，然后一二三四五六六个氧，然后一二三四四个氢，四个氢是不就能带走两个氧，对吧？那就还剩四个氧， 那四个碳，四个氧不就只能变成四个一氧化碳吗？对不对？所以我们这个化学方程是就能写出来了，是这个 pba 在 二百九十度真空的这个情况下，生成一个铅和四个一氧化碳，还有两个水，注意水要打箭头。 十七题如下，方案实现了。对甲基苯甲酸的绿色植被，我们来看，首先对比高锰酸钾多氧化剂这个反应，你看他只用太阳光和空气，对不对？那所以说这一个原料是不是更容易得到？ 原料更容易，这是一个，另外一个是不是原料价格会更便宜？空气吗？空气肯定是比高锰酸跟这个便宜的，还有我是不是这个负离子这些东西怪怪的，东西负产物少，是吧？ 然后根据这个核磁共振清谱，我们来看，反应液是这个东西，这个东西清谱是不是一组、两组、三组、四组等效清，然后是三比、二比二比一的一个啊？这一个比例对不对？那我同我变这个 发生这个反应，我深沉的是不是也是三比二比二比一？核磁共振清谱也四组等效清，但是很明显啊，这一个一是不是出问题了？ 它原来是全机变成了缩机，那它这个等较轻的那个位置啊，就这个位置可能会变，然后因为位置变了，那所以这个一所表示的风会不会减少一点，所以反应两个小时，这一个对，这个 a 啊， 是不是它就是这一个就封面机，封面机的比 a 比 a 撇，是不就是我这一个缩机的减少量啊， 对吧？这个 a 的 封面就是最少的呢？ a 肯定是个一，然后这个就是这个他反应两小时，这个少了多少？是不就是相当于缩肌少多少？是不就相当于进行多少反应，对吧？反应两个小时他少了一半，那所以这个对甲基苯甲醛的转化率是百分之五十喽。 步骤三啊，他说用锌酸调节水成 ph， 用，再用乙酸一次萃取，我们看它里面有什么物质，我乙丙酮已经被蒸去了，对不对？但是我是不是还会有肾的对甲基苯甲酸在里面，对不对？ 他已经加入了过量的硒钾化钠溶液，然后用乙酸一直洗涤汽去油积层啊，这是步骤二。 那所以这个乙酸乙酯是不是作为一个有机溶剂去洗去我们这一个反应前的这一坨没有反应完的杂质，对吧？没有反应完它叫杂质吗？它也可以叫反应物，但是如果把它混到产物里面去，我们就管它叫杂质，这就是除去 未反应的对甲基甲醛 啊，对甲基苯甲醛。然后步骤三的这么一个离子方程是，我原来加了过量的硒氢氧化钠，对不对？那所以说它会跟锌酸发生个综合反应，氢氧根和氢离子生成这一个水，然后 我是不是加了过量的氢氧化钠，我就有一个东西，就是这个东西，它就会变成这个酸根啊？ co 负会变成这个酸根，对不对？那它是不是就可能跟这一个这里面的氢离子反应生成这个酸呢？ 把它变回我们要的这个产物，对不对？因为我前面加了氢氧化钠，把它变成了酸根，那就这个喽，这个方程式就写了。 再来第五个，用同位数四注适中法来确定缩积氧的来源。首先我们要保证一个氧十八气分，然后就是确保啊，这个氧十六的这个氧气已经给干没了， 那很明显这个步骤，首先关闭阀门，然后冷冻，冷冻之后冷冻，为什么呢？因为丙酮易挥发呀，我们把它温度降低了，是不是它就跑不出去了呀？尽让它尽可能的跑不出去，对不对？所以把它冷冻了。那接下来我们是不是要抽气，把它里面的空气全部抽掉， 然后抽完了我们再关闭阀门，再让它恢复室温，防止丙酮跑了吗？对不对？然后重复操作，把里面的氧氧气尽可能干没， 就氧十六的氧气，然后同位数试通法，发现用氧十八的氧气做实验，它的这个相对分子质量多一点，而用这个氧十八取代这个玩意去做，它的相对分子质量会少一点，说明这个氧十八是不是由这个东西 进到产物，也就是说来自于拳击和空气，而不是来自于这个东西， 对吧？十八题，乙二醇是一种重要化工原料，然后合成。首先这个反应的德塔 h， 我 们看它随着温度的增加，反应平衡常数再减小，说明这个反应是逆向移动，那说明它是一个放热反应螺，所以德塔 h 小 于零。 然后已知这三个的燃烧热分别是这三个。然后呢？他的这么一个上述反应的到 h， 其实这个也非常的好做，就是我们其实土一点的方法，就是我们把三个的燃烧方式写出来，一氧化碳啊，和这个氧气 生成这一个二氧化碳是对应的，是负 a， 然后这一个氢气和氧气 对应的是一个液态水，负 b， 然后是这一个这坨东西加上二分之五氧气 生成两个二氧化碳 g 加上三个 h 二 o l。 这里要注意的一个就是燃烧热的方程是它是这一个燃烧的这一个燃料，它的这个系数得是一啊。搞清楚这一点，还有一个就是生成的目标产物氢要变成的是液态水，碳要变成二氧化碳，明白吧？ 搞清楚这两个，你就可以把方程式写出来了，然后就可以利用这一个盖斯定律给它加和，最后得到这个得 x 等于负的二 a 加 b 减 c， 好 吧。第三题，实验表明， 这个五百开的时候压强很小，压强很高，但是它产率也低。原因，首先第一个我五百开，是不是这一个平行常数会更小啊？平行常数更小，那我是不是这一个产率就会低？还有一个就是我五百开的时候催化剂失火了， 对吧？它是不是也是一个原因？然后接下来是一道比较抽象的题啊，就是我可以用 dmo 加氢气，巴拉巴拉这么一步一步步来变成乙二醇，然后 mg 生成乙二醇，是这个可逆反应。 首先给了我们个图， dmo 的 转化率和 mg 乙二醇，乙醇的选择性啊，那我们来看二表示的是乙二醇， 那什么表示的这一个 dmo 呢？ dmo 是 不是从头到尾他一直都是在，就是说白了，第一步他不是，是不是他是一个完全反应，对不对？他说了啊，其实我也不知道是不是完全反应，但是我们看 这些里面乙二醇我不管了，这一个随着我们这一个温度的升高， 就从我到温度升高，是不是反应速度是加快的？然后这一个选这个玩意催转化率和选择性一直在升高，对不对？一直在升高，最后都到百分百了，他不可能百分，就是 dmo， 不 可能百分百转化成乙醇，对不对？所以说 就是像这个 mg 啊，就是它已经告诉我们二是乙醇对不对？所以我们只需要在 mg、 乙醇和 dmo 来选，看把这三条线给对应上，那这个 e 呢？它已经到了百分百了，是不是？ 很明显它只能是 dmo， 如果是这个 mg 或者是这个乙醇的话，也说不通啊，说不通，因为这一个 选择性等于生成除以消耗嘛，对吧？中间还这还有个可逆反应，所以肯定说不通的，这个是，所以说这一个只能是这个曲线。一是 dmo 的 转化率啊，这还是一个数学角度上的问题。然后呢，我再看这一个三呢，是从这一个 温度之后才出现的，说明在前面这个温度，在同样的时间内，前面这个温度并没有产生三，那说明三这个反应进程它肯定是放的比较厚的，那三生成的是什么呢？就是乙醇，所以三对呢，是乙醇的选择性，然后四呢，那自然对应的就是 mg 喽， i v 协商提高 a 点，这个时候温度比较低，它的反应速度比较慢， 其实只有到这里我的这个 d m o 才是这个完全转化的，对不对？所以我不知道，这一在这个点，就是这个所有的达达没达到平衡，这个我不知道，但在他之前他肯定没有达到平衡，因为 d、 m、 o 都没转化完，是不是 啊？因为它肯定能转化完，就是这个温度的，就随着温度升高，它可以趋近百分百，它到百分百了，说明这个 dmo 迟早是能转化完的，那前面没到百分百就说明它没有转化完，那所以说你降低温度那个速率，速率都提不高，这个转化率你顶个卵用啊？ a 是 错的， 比选项增大加强没问题。这个前面 dmo 到这个的反应是，是不是一个气体分子数从这个多变少的一个反应啊，对吧？它加了两个就反应物有三个气体生成物只有两个气体，对不对？ 增大压强，减少这一个初使的清值比，也就是说清少了 dmo 不 变， dmo 肯定我尽量。我既然是说转化率，我 dmo 肯定是不考虑就让它不变，那是不是就亲戚少了？亲戚少了，那怎么可能能提高它转化率呢？记错， 最后一个与催化接触时间一长，是不是他转化率就高了，对吧？因为我们这个提高 a 点的转化率，因为 a 点他还没有平衡啊，他现在缺的就是时间啊，然后我们延长原料跟催化剂接触时间就完事了。就如果达到平衡的话，延长接触时间肯定是没什么卵用的，但是他没有达到平衡啊，对吧？所以选 b 和 d， 然后四百八十三 k 的 时候，这一个乙醇跟 dmo 的 比值应该是多少？我们看四百三十，四百八十三 k 的 时候，我这一个转化 dmo 的 转化率是百分之九十九，也就是说它消耗了，哎，我就假设它是一百吧， 假设我开始有一百的这个 dmo， 然后转化了九十九，就消耗了百分，消耗了这一个就百分消耗了九十九喽，对吧？那这个乙醇是不就是九十九乘以百分之二啊？ 对吧？因为这个二是选择性啊，选择性是这个东西啊。那乙醇是不是就只生成了一点九八，然后 dmo 消耗了九十九，那是不是出口那里还会剩一啊？乙醇一点九八，那就一点九八除以一，不就是一点九八吗？ 最后一题，求这个浓度商，我们把这里面这几个反应，因为它只是指到这个乙二醇就完事了，我们就把它看成两步反应。首先我们看 a 点的时候， a 点的时候是不是这一个，在这，我的这个乙醇 和乙二醇它们这一个转选择性 都是百分之五十，然后我这个 d m o 是 不是百分之八十，对吧？ d m o 的 转化率嘛，它既然告诉了我们这一个初识的清值比是这个， 那我就设氢气是五十二点四， d m o 是 一，好吧？ 然后我就可以开始利用我们的三段式来做这个题，这个题我比较推崇三段式啊，我写在这里，我们假设从 d m o 开始到这一个乙二醇是两步，我们是分布进行啊，就是假设它是分布进行，这个方法真的很好用，我个人觉得它比手痕那些东西好用，好用很多 啊，就是比较粗俗， d m o 加上两个氢气，然后生成这一个 mg， 加上 总是写成这个角 g 加上 c h 三 o h， 然后 m g 加上二 h 二，生成乙二醇 和 c h 三 o h 两个方程是是可以写出来了，我最开始这个是一，这是五十二点四，对不对？然后呢告诉了我们 啊，这一个 dmo 它消耗了百分之八十，那所以就是零点八喽。转化零点八，这个就一点六，这是零点八，零点八，那剩下来这个不就零点二、五十点八，然后这是零点八，零点八，对吧？那我接下来第二步反应是零点八，然后亲戚呢是五十点八， 然后我这里就告诉了我，我这个乙二醇的选择性是百分之五十，乙二醇的选择性是百分之五十，然后我这个 dmo 消耗了零点八，所以乙二醇是不是应该转化零点四，那这个是零点八。零点八这个玩意其实看不看它无所谓了 啊。呃，还是有所谓的，就是这个，这个这个玩意原来是零至零点八嘛？零点八，然后是零点四，那所以这个就变成一点二，这是零点四，这是五十，这个就是零点四，对不对？那所以说最后我们剩了 我们以这里面是不是有零点四个 mg， 五十个氢气，零点四个乙二醇和一点二个给丸，它这个浓度商 q x 是 不是我们就要用？就实际上是这个 c h 三 o h 除以这个 n 总，乘以这个乙二醇物质的量去除以 n 总， 然后再除以氢气除以 n 总的平方，这这些表示都是物质的量小 n 啊，我没有写。然后再乘以 m g 除以 n 总， 对吧？然后我们这个 n 总是不能求出来，是零点四加五十，加零点四加一点二，应该是等于五十 二，这对不起，这个，这个这个这个搞错了，这是零五零点八，零点四，这是一点二啊，最后应该加起来应该是这个五十二点二，然后把把这些往里面带呗，一点二，五十零点四，一点二，对吧？ 就能求出来这个 q x 约等于这个多少？我看看应该是零点零二五答案，好吧，过程就写在这里了，然后擦掉看有机 清空本页。有机题啊，这个题不是特别难， a 到 b， 它是一个缩积和这个纯抢积发生的一个指化反应，对不对？那所以就是这里这个加这个，然后生成这个 b， 应该是长这样的这个抢积，然后这是一个 coo c h 三嘛， 再加一个水嘛，对吧？方程是不是就写出来了？注意中间是一个可逆符号啊，可逆符号。然后 c 到 d 实现什么转化？我们看 b 到 c， 它用的是这一个强化剂，叫做氢化铝里这个强化剂，它可以把缩肌变成强肌，那很明显这里就是把这个脂肌变成强肌了，所以这个 c 应该长这样，应该就是两个强肌 啊，挺神的啊。不对， c h 二 o h， 这才对。然后呢？把这个强肌是变成了个全肌，所以说这是一个实现从强肌到全肌的转化， 然后 g 到 h 的 反应类型。我们来看一下 g 到 h， g 是 啥？ f 跟这玩意反应，我们可以利用分子式去推，一推 就分子式是 c c 十四 h 二 h 十 o 嘛，对吧？这里是一二三四五六七八，这是八个碳，这里是六个碳，很明显是这俩，这两个环给它捆一起了，对不对？你可以大胆的去想一想这个，而且这个锈肯定是从这个， 我大概就是这个前面有绣，但是我变成 g 没绣，后面又有绣，所以这个绣肯定是走这来的。然后你就可以大胆的假设 g 应该是这样子的本环 y， 然后挂一个本环，这正好是符合这个分子式的，然后大，然后所以说 g 到 h 是 不是只是在这里给他加了个绣而已啊？所以就是一个简单的取代反应， 就把氩变成锈了嘛？接下来 e 的 同分异构体， e 是 这个东西，它有一个本环，然后还有一个双键，对不对？它有一个派件， 然后还有两个锈，一个氧，那它这个不同化学环境的三比二比一的同分异构体，是不是？首先 他肯定是个对称的，把袖伸到两边去，然后上面我这个有个双剑，我假设是太阳双剑，那就是一个拳击和一个假击，正好是三比二比一，对不对？当然我这个拳击跟假击是不是也可以换个位置？那这时候就有两种了， 然后我如果用的这一个，呃，给他这里肯定是不能是探探双剑的话，探探双剑连抢击 就很难去实现这个三比二比一了，所以说它只能是另外一种，就是我这个本环呢，还是一样两边生个锈，但是我这一个假机啊， 就这里太阳双面变成铜氨机，然后我这里挂个假机，对不对？这是不是也是三比二比一，然后再把这个放到下面去，是不是可以？这也是两种，所以二加二是四种，然后 m 到 n 是 一个三件加成，我们来看 三键加成，然后这个三键最后这么一搭了，最后变成这个，对不对？这里是两个碳嘛？然后形成一个环，那如果说参与成键的本和本环反应位置不变， 那加副产物可能是什么？那是不就是我这个加成没加成完啊？这是三键变成了一个环，那我想想，如果我变成个环，我还剩个双键，是不是也是可以的呀？对吧？所以说产物应该是这样子的。 o 就是我有一个碳呢，他没有去，好丑啊。嗯，大家将就看看。好吧， 就是有一个，就是这里是两个碳都拿去成环了，但是我有，如果我这个我就是有个碳，他不听话，我是不就会出去多一个双键啊？只是因为我这参与本成件的本环和本环的位反应位置是不变的，也就说这个位置他是不变的。 原来是这里乘一个环，那我现在我再乘个环呗，乘一它可能乘五元环或者六元环啊，那我就乘一个五元环，剩一个双键嘛，对吧？你这是妇产物，而且注意啊，它强调的是跟 n 互为同胞异构体，所以只能是这个。 接下来参照上述合成路线。首先这个前面这个东西变成 x， 它用的是氢氧化钠纯溶液，那肯定就是一个胶体反应，对不对？那所以就是这个变成变成双键喽，然后中间一个本环， 然后这里又是一个双键 s， 对 吧？然后我接下来发这个反应，是不是很熟啊？是不是个 g 到 h 的 反应？它只是在这个痒的过一个，过两个位置挂一个秀。那所以这个 y 是 不是你也能推出来？是不是 x 是 这个蓝色的啊？ y 是 我在 x 上面补的，就是痒的过两个，那不就留过两个呗，这里挂一个秀，这里挂个秀吗？那这个就是 y 喽？那就可以写出来了吗？ 那好吧，那我们这一个四个啊，省或者自治区的这个考题就给大家讲完了，今天也确实比较晚更新啊，谢谢大家。
119想吃猫条
