安师联盟安心卷化学
距离中考呢，还有不到两个星期的时间，数理化三科薄弱的学生呢，不要再盲目的刷题了，给大家整理好了安师联盟安心卷，数理化三科专门适合数理化三科薄弱的学生。 最后这两个星期呢，不要再啃偏题难题了，可以抓住这个最后的中考冲刺黄金期，不漏洞，如果有需要的可以给我发信息。
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00:55查看AI文稿AI文稿带有红黄蓝出题规律的这个注安的试卷啊到货了，注意啊，是到货，不是定稿。他这个答题试卷呢，按照红黄蓝出题规律做的答案解析，而且是包括二一年的二五年的五套真题。为什么说啊这个答题试卷这么受欢迎呢？首先呢，我给大家去解释啊，重要的一点就是因为它里面的答案解析都是按照 二六年新规范去做了一个整理，包括你像今年技术科目官方教材都是按照二六年新规范去做了一个整理，包括你像技术科目，它就是按照新的 知识点去做了整理，所以说大家不需要担心我们学到的是旧的知识点，如果你是在进行到这个刷真题的九点，我建议大家一定要做这种带有红黄蓝设计规律的这个试卷，每一套题后面都有详细的答案解析，所以说 大家不需要担心我们答的是错的，而且这套这些试卷它是单科单侧的，包括法规、管理技术、其他化工和建筑，所以说大家可以根据自己的需求去入手，用起来非常不错，没有的赶紧去入手一套吧！
05:11查看AI文稿AI文稿分享一道离子平衡题，向铝化氨溶液中加入碳酸钙，通过硝酸和氢氧化钠调节 ph， 固态的碳酸钙始终存在，忽略溶液的体积变化，调节 ph 用的是固态的氢氧化钠或者是气态的硝酸。给到图像 x， 代表四种微粒浓度的对数体系中，存在平衡氨根离子，电离产生氨分子和氢离子。在这道题中，他把氨分子和易水合氨等效了。 碳酸钙溶解平衡钙离子和碳酸根，碳酸根和氢离子生成碳酸氢根。当 ph 增大时，反应一，正向移动，所以氨分子浓度上升， 氨根离子浓度下降。反应三，逆向移动，碳酸氢根离子浓度下降，碳酸根离子浓度上升。当碳酸根浓度上升时，平衡逆向移动， 钙离子浓度下降。四条曲线中没有碳酸根，所以唯一上升的就是氨分子，所以乙就是氨气，甲乙的图像对称，所以甲是氨根。体系中碳酸氢根、碳酸根都来自于碳酸钙的溶解，所以物料守恒， 钙离子浓度等于碳酸氢根的浓度，加上碳酸根的浓度，所以始终有钙离子浓度大于碳酸氢根的浓度，所以丙是 钙离子，丁是碳酸氢根。在这里有一个矛盾点， p 点是钙离子浓度和碳酸氢根浓度相等，也就是在此时碳酸根离子浓度忽略， 在 p 点时，钙离子浓度还等于氨分子浓度。液化氨中加入碳酸钙发生反应，氨根离子和碳酸钙钙离子、氨分子、碳酸氢根。 当反应达到平衡时，宏观来看，钙离子等于氨分子，等于碳酸氢根。没有加碳酸钙时，溶液中存在氨根离子的电离钙离子、氨分子、碳酸氢根相等时，反应达到平衡， 也就是氧化氨中加入碳酸钙溶液达到平衡，对应的点就是 p 点。分析完图像，看下问题 丁代表的是碳酸氢根没有问题。调节 ph 等于七时，需加入氢氧化钠， b 点 ph 为八点三五，所以调 ph 等于七应该加硝酸，所以 b 错。在这里有一个误区，由于碳酸钙难溶于水，我们会本能的认为向水中加入碳酸钙溶液的 ph 不 发生变化， 碳酸钙会少量的溶解碳酸根离子发生水解，使溶液成碱性，所以氧化氨溶液中加入过量的碳酸钙溶液就是成碱性，所以 b 错。 p 点时，氨根离子除以钙离子十的零点九次方。在 p 点时，氨分子等于钙离子，所以比利时就变成了 氨根离子除以氨分子等于 kb 除以氢氧根离子浓度。根据图像中加一的焦点，此时氨根离子浓度等于氨分子浓度， 所以 kb 就 等于氢氧根离子浓度等于 kw 除以此时的氢离子浓度，十的负九点二五次方，十四减去九点二五四点七五，所以 kb 就 等于十的负四点七五次方。 p 点时，氢氧根离子浓度 k w 除以十的负八点三五次方，十的负十四除以十的负八点三五，十四减去八点三五，五点六五， 所以十的负五点六五次方。代入数据，十的负四点七五除以十的负五点六五等于十的零点九次方，所以 c 正确。九点碳酸根除以碳酸氢根，也就是 k 二除以氢离子浓度， 此时的氢离子浓度十的负十二点五次方。求出 k 二就可以得到这个比值。在 q 点时，体系中几乎不存在碳酸氢根，所以钙离子浓度等于碳酸根，离子浓度等于十的负四点二五次方。 所以 ksp 十的负四点二五次方的平方，十的负八点五次方。再根据 p 点十钙离子浓度十的负三点二五次方，可以求出此时的碳酸根离子浓度。 ksp 除以十的负三点二五，十的负五点二五次方，此时的氢离子碳酸根、碳酸氢根浓度都知道。所以 k 二代入数据，十的负八点三五乘上十的负五点二五，除以十的负三点二五， 八点三五，加上五点二五，减去三点二五等于十的负十点三五次方，代入此时的氢离子浓度 十的负十点三五次方，除以十的负十二点五次方，等于十的二点一五次方。所以这个比值应该是十的二点一五次方。所以 d 错选择错误的，所以 b d。 我是 安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学！
124化学安老师
00:16查看AI文稿AI文稿今天给大家整理一套预测卷，是安师联盟的，然后语数外还有物理化学四五科，然后又是这个数学一定要去刷，很好，含金量很高。然后电子版给大家整理好了，全套了啊，安徽初高中资料就找李不开。
01:41查看AI文稿AI文稿二零二六中考在即，在这样一个视频当中，翟老师给大家推荐了安师联盟最近的二零二六安心试卷，之所以推安心试卷，因为这套试卷，首先我们来重点看一下他最后三道计算题的知识点的设定是非常好的。首先， 计算题的第一题，也就是整个试卷的第二十一题，依然考的是热血方面的综合计算，涉及到 吸热、放热以及和力的相关性，这个试验点也是我们同学们尤其要注意的一个计算的 方向。同理，第二十二题是标准的一个电学的综合计算题，因为电学的综合计算题在计算题当中是必然有一道的，同时它涉及到了我们所谓的电功率的和电工的一个相关的计算 等等，所以这道题啊，也值得我们同学们重点去刷一刷。当然最重要的我们依然讲他最后一道计算题依然是以浮力作为压轴，也就是翟老师在这也预测，今年我们 合肥的中考，他的最后一道计算压轴题，很大的概率依然还会是浮力的计算，因为浮力的相关计算非常考量我们同学们在物理领域的综合的逻辑和计算能力，所以这个考点或者是这样的一个设定，一直是啊 试卷老师们非常容易设计，非常关心的点，所以说这套试卷非常好。同样，翟老师不仅把这套试卷的电子版，包括这套试卷的详细的答案解析也整理成电子版，欢迎各位家长来拿取。关注翟老师学习物理更轻松！
23安徽翟老师说物理
00:36查看AI文稿AI文稿二零二六中考在即，安宁市联盟二零二六安训卷终于出来了，这套试卷他首先非常契合我们二零二六 中考的命题方向，从整个试卷的难易程度以及所谓的压轴题型的设定，跟往年的中考的匹配度非常高的， 所以说非常值得我们家长拿回去让孩子们刷一刷。当然在这翟老师将整个安心卷已整理成电子版，欢迎各位家长来拿取。关注翟老师学习物理更轻松！
24安徽翟老师说物理
00:42查看AI文稿AI文稿安徽九年级的啊，今天我给大家整理一套是安师联盟的这个中考权威预测卷。卷子很好啊，一会这个数学啊， 你看这数学，一会最后一问很有含量啊。他这个第一问呢，他是这个送分的，第二问他主要是考察的是数类的结合。这个考法啊，就是经典考法，每年我认为每年都考。 那第最后一个就是这个二次函数与等边三角形的综合。这样的题啊，也是经常出现的亚洲题。这套卷呢，一定好好做做啊，全科啊， 然后包括这个答案解析都有，你们要的话呢，找我，然后打出来一个安师联盟，我发给你们安徽初高中资料，就找李不开。
13安徽李不开
06:07查看AI文稿AI文稿分享一道离子平衡题，零点一摩尔，每升点花甲溶液中加入一定量的点单质，达到平衡时，溶液中的点单质、点三负离子点酸根与 p 十的关系给到图像，图像中已经明确，各个曲线所对应的微粒一定程度上降低了难度。 当 ph 小 于八点七三时，体系中有点单质固体的存在。观察图像，当 ph 小 于八点七三时，点单质的浓度始终保持不变时的负二点八七次方， 所以体系中存在点单质的溶解平衡。溶液中存在碘负离子和碘单质生成点三负离子、碘氧根反应生成碘负离子、碘酸根和水。说法正确的是 反一的平常数，平常数表达是点三负离子浓度除以点单质的浓度乘上点负离子浓度。图像中给到数据，当 p h 等于七点五十点三，负离子浓度零点零四九， 此时的点单质浓度十的负二点八七次方，此时的点负离子浓度 通过观察图像，当 p h 等于七点五时，溶液中还没有点酸跟粒子，也就是反应二还没有开始。体系中只存在反应一。根据物料守恒， 消耗一分子的碘负离子就会生成一分子的碘三负离子，所以碘三负离子浓度加上剩余的碘负离子浓度等于 c 零，碘离子浓度等于零点一，所以此时溶液中的碘负离子浓度零点一减去零点零四九， 整理一下，五十一分之四十九乘上十的二点八七次方，正的负的，所以 a 错。 溶液中始终有碘负离子浓度大于碘三负离子， p h 大 于八点七三时，碘三负离子除以碘负离子的值随 p h 增大而减小， 减半部分很容易陷入一个误区，因为碘负离子初升浓度为零点一，而根据图像中碘三负离子浓度此时已经超过了零点一，很容易认为碘三负离子浓度此时大于碘负离子， 但是此时碘酸根已经开始生成。反应二会产生大量的碘负离子，所以判断碘三负离子和碘负离子浓度还要根据反应一的 k 值。当 p h 小 于八点七三时，碘三负离子除以碘负离子等于 k， 乘上碘单质的浓度， k 值五十一分之四十九，乘上十的二点八七次方，此时的碘氮值浓度十的负二点八七次方， 等于五十一分之四十九小于一。也就是 ph 小 于八点七三时，碘三负离子浓度小于碘负离子浓度。当 ph 大 于八点七三时，碘氮值浓度逐渐降低， 逐渐降低， k 值乘上逐渐降低的点单值更加小于一，所以自始至终存在点三负离子浓度小于点负离子浓度， p h 大 于八点七三时，这个比值随 p h 增大而减小， p h 增大，点单值浓度减小，所以 b 正确。如果在平衡体系中加入少量的点单值， 碘酸根和碘三负离子平衡浓度均增大，这个要分成两种情况，当 ph 小 于八点七三时，体系中存在碘氮质的溶解平衡，加入固态的碘氮质平衡不发生移动，碘氮质的浓度不变， 反应一反应二平衡不移动，所以碘酸跟离子浓度和碘三负离子浓度均保持不变。当 ph 大 于八点七三时，当 ph 大 于八点七三时，加入固态的碘氮质会转化为溶液，溶液中碘氮质浓度上升， 平衡正向移动，碘负离子浓度上升。反应二，碘三负离子浓度上升，平衡正向移动，碘负离子和碘酸根离子浓度均上升。所以 c 选项分成两个部分，小于八点七三时不变。 错，大于八点七三时增大正确，所以 c 错。改变碘化钾溶液的初，使浓度相同， ph 下达到平衡。碘负离子浓度的五次方，乘上碘酸根离子的值保持不变。碘负离子浓度的五次方，我们很容易想到一个反应的 k 值， 而题目中给到的反应二，碘负离子浓度是八次方。结合反应一中同样含有碘负离子，我们把碘负离子浓度的五次方凑出来，也就是方程是一乘三，加上方程是二， 可以得到我们熟知的卤素异物歧化的方程是碘氮质和氢氧根碘负离子、碘酸根离子水。这个反应的 k 等于碘负离子浓度的五次方，乘上碘酸根离子浓度，除以氢氧根离子浓度的六次方， 乘上碘氮质的浓度三次方。题目中说到相同 ph 是 下，所以氢氧根离子浓度不用考虑。 决定比值是否变化的是碘单质的浓度。当 ph 小 于八点七三时，改变碘负离子浓度，碘单质的浓度不会发生变化。因为溶液中存在碘单质的溶解平衡， 所以小于八点七三时不变没有问题。当 ph 大 于八点七三时，体系中不存在碘氮质的固体溶液中的碘氮质浓度可以发生变化，改变碘负离子浓度。比如说增加浓度，相当于在原来平衡的基础上加入碘负离子 平衡正向移动，点单质浓度降低，所以当 ph 大 于八点七三时，点单质的浓度可以发生变化，所以小于八点七三时正确。大于八点七三时，错，所以 d 错，所以 d。 我是 安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学。
60化学安老师
05:19查看AI文稿AI文稿分享一道水溶液中离子平衡题，常温下一升零点一零一摩尔，每升 y 二氢二钠，溶液中加入十的负三次方摩尔硫酸背固体调节溶液的 ph， 负离子和 y 四负离子形成配合物，给到方程式 k 值十的七点八次方。 硫酸被 ksp 时的负十次方 log r 与 ph 的 关系给到图像， r 代表的物质三个比值， c 总。所有含 y 的 基团， y 对 应的酸是一个四元酸，这个比值对应的是 ka 三电离产生氢离子 hy 三负离子，这个比值就等于氢离子除以 k a 三，这个比值对应的是 k a 三和 k a 四相乘电离产生氢离子和 y 四负离子 k a 四比值。将两个函数式加和，得到氢离子浓度的平方除以 k a 三乘上 k a 四，这个比值对应的就是 y 四负除以 c 总。随着 p 值增大，氢离子浓度不断降低，这个比值下降，这个比值下降， y 四负离子浓度不断上升。观察一下图象，不断上升的就是 y 四负离子的含量 下降的两条，一个对应氢离子浓度，一个对应氢离子浓度的平方，所以血率较大的对应的是平方这一条。二负除以 y 四负，二负除以三负。看下图中给到的数据， log 一 等于零， 当它们两个相等时，氢离子浓度时的负六点一六次方，所以 k a 三乘 k a 四等于 十的负八点二一次方的平方，十的负十六点四二次方，所以 k 四等于十的负十六点四二除以十的负六点一六等于十的负十点二六次方。分析完图像，看一下选项， p 乘以七时，它们两个离子浓度大小竖着画一条线交点在这里 log， 这个比值小于零，所以这个比值小于一， 所以二负离子浓度小于三负离子浓度，所以 a 错 m 点的纵坐标 m 点两条直线相交，此时 氢离子除以 k 三等于氢离子浓度，平方除以 k 三乘 k 四，氢离子浓度等于 k 四等于十的负十点二六次方。将氢离子浓度带入 k 三或者是 k 三乘 k 四，得到比值十的负十点二六次方，除以十的负六点一六次方，十的负四点一次方。 log 十的负四点一次方等于负四点一，所以 b 正确 贴至内六点五十。硫酸被完全溶解，硫酸被和 y 四负离子反应生成可溶的配合物，写下方程式，硫酸被初试投料量时的负三次方摩尔，如果完全反应，剩余量零，溶 液中没有硫酸被沉淀生成的配合物离子时的负三次方，硫酸根时的负三次方。 此时溶液中 y 四负离子设为 c， 如果溶液中 y 四负离子大于我们算出来的 c， 则此时硫酸被完全溶解。如果小于这个值，硫酸被没有完全溶解， k 值等于 硫酸根乘上配合物离子。注意， y 四负离子上下同乘倍离子 ksp k 十的负十次方，乘上十的七点八次方，十的负二点二次方，十的负三次方平方除以 c 等于十的负二点二次方， c 等于十的负三点八次方。所以此时溶液中 y 四负离子浓度要大于十的负三点八次方。图像对应的是一个比值十的负三点八次方，除以 c 总， c 总出水量零点一零一和硫酸被反应之后， c 总中不含配合物离子，所以 c 总零点一零一减去十的负三次方，零点一等于十的负三点八次方，除以零点一十的负二点八次方 log 十的负二点八次方等于负二点八。 当 ph 等于六点五时，曲线值要大于十的负二点八次方，六点五这里十的负二点八，所以此时溶液中 y 四负离子浓度小于十的负三点八次方，所以 c 错。 hy 三负离子水解对应的 k h 等于 kw， 除以 k 三十的负十四次方，除以 k 三十的负六点一六次方， 十的负七点八四次方，所以 d 错所以 b。 我是 安老师，欢迎一剑三连带你玩转高中化学。
48化学安老师
05:56查看AI文稿AI文稿分享一道反应原理题，一氧化碳热催化得到 dmo， 电催化得到 dmt 热催化中的主反应给到反应一，已知给到两条方程，求得它一次。一反应一中亚硝酸甲酯反应三中亚硝酸甲酯一左一右， 两倍的，四倍的，所以二分之一 d m o。 两倍的 d m o。 加上二分之一 d m o。 加上二 分之一 d m o。 所以 d m o h。 一 二分之 d m o h。 二减去 d m o h。 三、 d m o h。 一 大于零，小于零。 观察一下方程是一，左边四个气体，右边一个液体，两个气体，四个气体变成两个气体，气体分子数减小，商减，所以得 x 小 于零。一定温度下恒容密闭容器中只发生反应。一、提高亚硝酸甲酯平衡转化率的措施， 及时移走 d m o。 注意， d m o 是 液态的，浓度恒定不写在平常数中，只要容器中含有极其微量的 d m o， 反应就可以达到平衡，所以移走 d m o 不 会促进平衡正向移动，所以 a 错。通入氮气 恒容密闭容器中，通入无关气体，不影响速率，不影响平衡，所以 b 错。增大一氧化碳亚硝酸甲酯的投料比，也就是增大一氧化碳的浓度，平衡正向移动， 亚硝酸甲酯转化率上升。 c。 正确加入催化剂，催化剂只能改变速率，不能改变平衡，所以 d 错。所以 c。 热催化存在两个副反应，其中生成副产物 e。 碳酸二甲酯给到方程式一定条件下亚硝酸甲酯平衡转化率和产物选择性的关系，给到图一较为适宜的温度区间， 通过观察，转化率在不断的上升，选择性在不断的下降，其中给到的一百三十度转化率和选择性都比较高，在一百六十度时，选择性已经很低了，所以我们要选择的温度区间就是 ab 之间。选择 其中一百二十度时转化率比较低，一百五十度时转化率和选择性依然比较高，所以应该选择一百三十度到一百五十度这个区间。如果看图像比较纠结，我们可以算一下具体的数据， 一百二十度时，转化率百分之六十五，选择性百分之九十五，零点六一七五。 一百五十度时，转化率百分之八十，选择性百分之八十零点六四。 通过比较数据，一百五十度时产率更高，所以应该选择一百三十到一百五十度。恒隆密闭容器中只发生反应一和反应二，当一氧化碳和亚硝酸甲脂初使浓度两摩二、一摩二平衡时，亚硝酸甲脂的浓度 反应一的平常数。两个方程式连续平衡可以用三段式来解决，方程式一， 方程式二，出式，投料量二一零零。亚硝酸加至一百三十度时，转化率百分之七十五，选择性百分之九十零点七五，乘上零点九零点六七五。 所以在反应一中，亚硝酸钾值的转化量零点六七五，零点六七五， dmo 零点三三七五，一氧化碳零点六七五，剩余一点三二五，零点三三七五， 零点六七五，一点三二五，零点三二五零零点六七五。负，反应的选择性百分之十， 反应量零点零七五。一氧化碳和亚硝酸钾值一比二，所以零点零三七五， 零点零三七五，零点零七五，亚硝酸钾值零点二五，零点零三七五，一氧化碳零点七五。此时容器中剩余物质一氧化碳二钾值亚硝酸钾值一氧化碳 d m， o。 平时亚硝酸甲质浓度零点二五摩尔，每升反应一的 k， c 带入数据零点七五平方， d， m， o。 液态不用写在方程式中除以零点二五平方，乘上一氧化碳一点二八七五平方 d m o。 电催化得到 d m t， d， m， t。 的 生成速率与 d m o。 的 浓度，给到图像，给到速率方程 v 等于 k c 的 m 次方。通过观察，图像是一个一次函数，所以 m b， n 等于一速率常数 k。 直接代入方程式， 找到图像中的任意一个点，比如说这个点六点二四除以零点一六。注意纵坐标乘上十的负六次方，或者这个点也一样， 十点九二乘十的负六次方，除以零点二八生成 d m t。 的 电极反应方式，左边不带电，右边也不带电，所以 y 是 一个分字，直接根据原子守恒进行判断。 左边八个碳，右边六个碳，所以两个碳，左边八个氧，右边六个氧， 两个氧。左边十二加六十八个氢，右边十个氢，所以八个氢整体除以二 c h 四 o 只有一种结构，甲醇。我是安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学！
52化学安老师
05:23查看AI文稿AI文稿分享一道综合实验题，锈化氨的置备工业上利用锈和氨水的氧化还原反应氨水生成氮气。锈化氨和水这件事，置备少量高纯度锈化氨，常用氨气和氢锈酸的综合反应 生成锈化氨。方案一，模拟工业生产方法置备锈化氨实验步骤，检查装置气密性将呈有氨水的 c 置于冰水域中， 冰水浴防止氨水的分解，氨气的挥发。搅拌下由 b 向 c 中缓慢低加十毫升。嗅反应快速进行， c 中出现白烟，白烟是固体小颗粒，所以嗅化氨反应快速进行，产生白烟。由此我们可以得出 反应是一个发热反应，锈和氨气挥发生成锈化氨一中导管口有无色气泡冒出，氮气滴加完毕之后， c 中溶液呈橙黄色， 橙黄色锈水的颜色，也就是在这个过程中锈水过量。打开 k 一 向 c 中滴加氨水至反应完成，再继续滴加少量氨水，氨水过量使液锈充分反应， 将 c 和 d 中的溶液混合。刚刚我们有说到，由于反应放热， c 中的氨气锈会挥发进入到 d 中， 为了减少原料的损失，将 c 和 d 混合转移至蒸发敏中，蒸发浓缩冷却结晶得到粗品锈化氨。氨盐易分解，所以只能用冷却结晶的方式提纯， 进一步提纯得到五色晶体二十九点四克。分析完实验步骤，看一下问题仪器 b 的 名称，分液漏斗检查装置气密性的操作， 微热， c 有 气泡冒出，停止加热，回流一段水柱，典型的通过热胀冷缩检查装置气密性。所以我们需要连接好装置，关闭 k 一， k 二向滴中加水完成液封，所以关闭 k 一 k 二 向滴中加水浸墨导管。步骤二中置备锈化氨的化学方程式，把上面方程式写下来，配平易碎和氨和锈锈化氨氮气水升三价，降两价。 二三六一，两个变加的蛋，六个不变的蛋，二加六，一共八个氨，加上八个水。步骤三中第一加氨水至实验现象反应恰好完成。 第一加氨水之前，溶液是橙黄色的，反应结束，液锈完全被氨水消耗掉，溶液由橙黄色褪去，或者溶液由橙黄色变为无色。 反应开始时 d 中应该盛放的试剂，由于实验最终我们需要将 c、 d 中的溶液混合，所以不能引入新的杂质，所以高锰酸钾、锌胺酸都要排除。所以 b 蒸馏水。步骤四中进一步提纯的方法 已经得到了粗品，最终得到无色产品，所以重结晶。锈化氨的产率反应的本质就是液锈和氨水的反应。反应的过程中加入的氨水是过量的，所以用液锈算三十二克，三十二除以锈的摩尔质量八十乘二， 根据方程式三比六，也就是一比二乘二，这是理论上生成的锈化氨的物质的量，乘上它的摩尔质量九十八， 实际质量二十九点四，三十二除以一百六，五分之一乘二，五分之二乘九十八，三十九点二，二十九点四除以三十九点二，掐指一算，零点七五，所以产率百分之七十五。 方案二，实验室方法制备锈化氨，先用硫酸和亚硫酸钠制备，二氧化硫通入锈的烧杯中， 二氧化硫和叶锈发生反应，生成清锈酸。反应后经过蒸馏除杂，再蒸馏得到高纯度的清锈酸， 再利用氨水加热制备氨气净化处理后，氨气缓慢通入到清锈酸中中和至碱性停止通气，转移到蒸发氩中。水浴加热蒸发冷却结晶，得到高纯度的锈化氨。 对比两种方案，方案一存在的优点和不足，方案一中向氨水中加入锈，再加氨水就制备完成了。 而方案二中需要先制备二氧化硫，蒸馏除杂再蒸馏再制备氨气，制备的过程较为复杂，所以方案一的优点，步骤简单，易于操作。缺点，这里高纯度的锈化氨，而方案一中制备的锈化氨还需要重结晶，所以纯度不足。此外， 由于反应放热，在反应的过程中氨气液锈会进入到低中，会使得氨气液锈挥发，造成原料损失，所以不足。 氨气锈挥发原料损失且蠢度较低。我是安老师，欢迎一键三连带你玩转高中化学！
134化学安老师
08:18查看AI文稿AI文稿朋友们大家好啊，紧急提醒一下所有备考二零二六注案的朋友们，尤其是主攻考这个化工安全的 朋友们，你的考试重点可能要变了，就是为什么呢？因为三月份英杰管理部刚发了一个重磅文件，就是什么呢？ a q 三零六七杠，二零二六，化工和危化工和危险化品生产经营企业重大生产安全事故隐患判定准则是三月九号发布的， 九月三十号正式实施，而且给大家划一下重点，就这个全部的技术内容都是强制性的， 这个可不是随便看看的，就妥妥的，他就是二零二六年这个化工安全这个新考点，中央考试的新考点。今天啊，这期视频啊，就给大家呢，初步把这个呃准则里面核心的这个考点变化，考试影响，还有备考建议呢，给大家讲一下，大家千万不要错过。 首先说一下这个新规就是对考试的影响，大家不用慌，因为我们先搞清楚他考在哪，怎么考。第一个， 化工安全专业，这个考化工安全的绝对是重灾区，因为这个准则里面呢，五十三条 判定清醒，从人员啊，设计工艺到设备运行，作业管理，全都是化工安全的核心考点，你不管是客观题还是案例题， 还是分案例分析，绝对会花式的出题。第二个，安全生产管理，这个科也跑不了里面的什么全员责任制，隐患排查、变更管理，特殊作业管理，全都是管理的。这个高频考点新规的要求 会直接体现在这个呃相关的管理相关的案例还有选项上面，再跟大家唠唠，就这个新旧标准的对比， 呃，大家很安全的肯定都知道，就之前我们一直用的一直考的是什么，二零一七年的 安监总管三二零一七一，一百二十一号位，那里面呢，就二十条判定准情形，而现在这个新准则就直接扩充的五十三条，也不只是数量翻倍， 更是什么要求的更细，标准更严，新增的考点超多， 原来的里面的是什么呢？基础，原来的基础就是要求新规都保留了啊，他原来的里面的要求都保留，但是新增了一大波的什么，怎么说呢，叫比较硬核的要求， 这也是我们接下来的要重点，记得今天呢先给大家讲三个最核心的新增变化，大家一定要记牢，考试呢肯定能拿分。第一个重点变化是什么？ 是人员聚集场所管控，它是在规则上面，是在这个短道上面是五点二点七这条，这个是硬规定，大家只要记死了，只要是涉及到什么甲乙类火灾危险，爆炸危险，然后急性 毒性，然后一类二类化学品，或者是有爆炸性粉尘的这些厂房啊，仓库啊，里面绝对不能设办公室、休息室、外操室这些人待的地方， 简单说就是危险的地，你别让人扎堆。然后呢，这个点案例分析里面绝对会出现情景题，问你哪里违规，答案就是这个，秒答。第二个重点变化是什么？就是人员定位系统强制要求，这个是五点七点三， 这个也是新规新增的，之前这个旧规里面根本就没有，只要企业有这个重大危险源，有这个高危 工艺，必须装带有这个人员聚集报警的人员定位系统，而且进生产厂区的人你必须在这个定位终端。另外呢，这个重大危险源的监测数据你必须接入啊，一般是省厅的或者国家的这些风险 监测预警系统，记住关键词怎么记的，重大危险源加高危工艺，高危工艺就等于必须装定位，必须在终端，数据必上传。少一个就是重大隐患， 客观题会直接考判断。第三个重点变化是什么？就是异常工况，这个现场的人数限制，这个是五点七点四， 这个数字考点必须死记选择题他肯定会考两种情况，第一个就这个异常异常公矿处置时同一个装置区，你现场人数不能超过六人， 还不能有这个无关人员瞎掺和。第二个就是高危工艺，或者是工艺是危险度四 g 以上的，这精细化工厂房里面，同一时间现场人数最多两人， 就记两个数字，六个二，别记混了，考到直接选，你错了拍大腿也不不管用。 再讲完这个核心变化，就是再给大家呢，上一些就是干货，就是备考建议，算是什么呢？经验总结吧，大家照着做呢，就是我们新规的分就能拿到手。 第一个我们要重点盯死这个判定情形里面的带否定词，这些条款就是那些写着未未案、未设置、 未投用、未履行这些内容，这些全都是重大隐患的判定标准，考试不管是考判断他就是是否属于。呃，重大隐患，还是考案例，就是指出隐患并整改， 全是从这些条款里面出，你把这些条款标出来，反复的看，背会这个关键词就行，你不用死记，这权威你理解了更好，对不对？灵活应用吗？对不对？ 第二个就是新旧标准对比着看，旧规这个二条是基础，新规呢，在这个基础上新增的内容，尤其是我今天讲的人员聚集、人员定位、人数限制， 还有后面会讲的这些工艺啊，设备这些新要求，都是新增考点，大家可以就这个规则，呃，这个，呃准则单独列个笔记重点记。 第三就是结合这个科目针对性的复习，就是考化工安全这些，呃，朋友们就是把准则和化工工艺啊，设备啊，特殊作业结合起来，案例分析，你要会结合这个场景 找隐患安全管理的那个。这个科呢，就是重点看准则里面的安全管理的部分， 就是把新规的要求和管理里面的呃，隐患排查呀，责任制啊，变更管理啊，对应起来，大家要理解，这几千万不要死记硬背，我们要会理，最好是灵活运用。 最后啊，再跟大家强调一种，就是二零二六年九月三十号实施的新规，今年中央考试 大概率会热考，而且这个准则是首次发布，原来是试行吗？是不是考点心考法呢？他肯定火，但是只要我们抓准这个重点，记牢这个关键词，这些分就是送分题。 接下来啊，后面，后面我会分几期视频，就是把准则里面的这五十三条判定情形，按这个考点重要程度，然后进行一个拆解，从工艺技术 同学还人员，是不是从人员、工艺技术、设备设施到生产运行、作业安全，挨个讲透每个考点的考法关键词、记技巧，我尽量都给大家安排上 好不好？我是专注安全生产领域，落地已经是干活的老孙叔叔，不搞虚头巴脑的理论，只给你能直接用的提问方法。关注我，考前不迷茫，上场有方向，咱们下期见！
51老孙属鼠
03:57查看AI文稿AI文稿化学试卷第五题啊，前面给了若干信息。 a 选项， 说这个豆科植物固氮过程中啊，固氮酶能提高活化能，那么提高活化能反应不变得更慢了吗？不合适。 乙炔与氧气反应中，烊催化能提高生成乙醇的选择性。我们看上面那个信息，乙炔和氧气反应 用烊催化，这是生成环氧一环，是吧？所以说烊催化提高乙醇的选择性不对。双氧水至氧气反应中，二氧化能加快反应速度， 双氧水分解的时候这个是可以的。二氧化硫与氧气的反应中，催化剂能减小含氧，催化剂是不改变含氧的，是吧？哎，这个题目选 c 啊，这个是第五题，我们看第六题白选项。 a 选项，大家看它是一氧化碳的氧化性，一氧化碳的还原性，哎，这个没有什么问题，是吧？ b 选项， 硝酸跟电催化为氮气的阳极反阳极应该是一个失电子过程， 那他这是得电子，那肯定错了。 c 选项，氨的氧化反应，氨催化，氧化氨催化，氧化是生成一氧化氨啊， 一二氧化氨和氢气催化高温高压生成二价氩和水。 那么这个地方我们看看有没有信息，二氧化碳和氢气至二加一是吧？所以这个题目呢，底是正确的啊。好，第七题， 下列有关反应描述正确的是乙醇催化氧化为乙醇，乙醇的断键， 断键是怎么断呢？同学们是这个抢击氢和连接抢击碳上的氢碳氢键， 那么这个乙醇的碳氧键断没断？没断，它不但没断，它还中间形成一个什么双键形成圈吗？啊？ b， 这个绿自由基应该是个催化剂是吧？绿自由基嘛，催化改变这个分解的历程。 哎，这个是有道理的啊，催化剂往往就是改变反应的基础啊。改变反应历程说丁氨催化裂化为乙氨和乙炔，丁氨断裂。 丁完全是碳氢键。还有碳碳键，这哪来钛键呢？它是没有的。石墨转化为金刚石，碳原子转化轨道转变，石墨是 sp 二转化金刚石 sp 三。它正好怎么样？反了 好好不到之处进行指正。
2安-安
