4分钟学会全基因组关联分析GWAS(第二集)#生信分析 #医学生 #医生#医学 #医学论文 #医学sci

gwas基因数据怎么提取

87

4

45

16

举报

发布时间：2025-10-29 09:38

临床兔学姐

粉丝1121获赞2504

相关视频

07:32
全基因组关联研究（Genome-Wide Association Studies, GWAS)
是一种用于识别遗传区域（基因组）和性状／疾病之间关联的方法。该方法通过检测各类生物基因组中数百或上千万的遗传变异，以找出那些与特定表型或疾病具有显著关联的变异位点。指在全基因组层面上，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，是通过对大规模的群体DNA样本进行全基因组高密度遗传标记（如SNP或CNV等）分型，从而寻找与复杂疾病相关的遗传因素的研究方法，全面揭示疾病发生、发展与治疗相关的遗传基因。
以淋巴癌为例，国外已通过全基因组遗传流行病研究，找到超过20个可能导致这一病症的基因点位，如果人体的基因组符合这些特征，并结合"种族"这一因素进行综合判断，该个体得淋巴癌的最高可能性将达52%。GWAS为全面系统研究复杂疾病的遗传因素掀开了新的一页，为我们了解人类复杂疾病的发病机制提供了更多的线索。科学家已经在阿尔茨海默、乳腺癌、糖尿病、冠心病、肺癌、前列腺癌、肥胖、胃癌等一系列复杂疾病中进行了GWAS并找到疾病相关的易感基因。
我国科学家也在银屑病、精神病和冠心病等方面开展了GWAS研究并取得成效。如安徽医科大学张学军研究团队就处于GWAS研究的领先水平。#医学论文 #生信分析 #医生 #医学生 #医生评职称
35临床兔学姐
08:20
生信分析之GWAS里有哪些信息？#生信分析 #gwas#医学论文#医学生#医学论文
39临床兔学姐
14:07
UKB数据库下载的GWAS数据如何在r中读取与处理 #r语言 #GWAS数据 #UKB数据库 #生信分析 #生信
17小碗爱科研
04:31
最近火出圈的#孟德尔随机化备受关注，那就来一篇QTL and GWAS的相关介绍吧~#生信分析 #生信人 #科普 #关注我每天坚持分享知识 @概普生物
272生信人
05:24
全基因组关联分析GWAS(6)#医学科研 #医学论文#医生#全基因组分析#生信分析
41临床兔学姐
00:40
IEU GWAS 数据库使用方法更新！ #医工科研云上GWAS #医工科研kim老师 @抖音小助手 @抖音创作者中心
3孟德尔随机化课程客服
00:57
GWAS+转录组数据这么用拿下IF9.8分 #科研 #论文 #文献综述
7CNSknowall数据分析大师
02:25
孟德尔随机化重要数据更新--473肠道菌群GWAS 该研究的GWAS数据已公开属于很新的数据，其中新发现的三个基因位点与肠道微生物变异密切相关。最新的一个MED13L基因座可能与癌症密切相关，可能有助于与癌症有关的MR分析哦！
但该肠道菌群的原始数据无rsid数据，下载处理较慢。医工科研团队Kim老师已下载并清洗好上传云上GWAS数据库，大家无需下载处理，直接调用数据编号名，抢占先机，快捷使用，详细信息见下面介绍~#医工科研kim老师 #医工科研云上GWAS #数据分析 #生信分析 @抖音创作者中心 @抖音小助手
9孟德尔随机化课程客服
07:07
PCR鉴定基因型（实验流程+原理+引物设计✅
已知基因突变位点之后，每次送测序鉴定基因型还要等结果反馈，其实自己在实验室就可以用PCR鉴定啦～
✅基因组提取
剪尾放入50mM NaOH中，95℃裂解15-30min，加入1/10体积ph=8的TrisHCl中和
✅双引物法
在敲除位点上分别设计WT、MT特异性上游引物，公共区域设计下游引物，分别扩增WT、MT通过琼脂糖凝胶电泳条带有无判断基因型
✅酶切法
在敲除位点上下游200-300bp分别设计上下游引物，PCR扩增后选择敲除前后酶切位点改变的限制性内切酶，酶切后进行琼脂糖凝胶电泳区分条带大小（看运气有时候未必有就只能双引物啦）
🔥注意事项🔥
需要提前摸索好扩增条件，结合测序结果得到特异性引物及扩增条件。需要大量鉴定时可以使用吉尔森多道移液器一次在96孔板中加入8/12个样品，十分钟完成96孔板体系配置～
#PCR #基因敲除 #科研大G #PipetmanL #超吉移液器
333Poppy读博版
10:49
单细胞转录组简介 #单细胞测序 #测序 #生信分析 #转录组 #生命科学
217组学大讲堂
02:38
大数据与AI时代的GWAS与基因挖掘培训班圆满结束！
9章老师教您做GWAS
03:02
Cell新思路！GWAS+基因型跨界乳腺癌转移“遗传元凶”！既往认为乳腺癌转移是体细胞突变驱动的，然而，Cell最新研究颠覆传统，开启转移事件靶点鉴定新纪元！该研究从基因遗传变异入手——跨多学科分析整合，最终鉴定出乳腺癌临床转移事件“遗传元凶”！证实了影响胆固醇代谢的基因PCSK9的遗传变异rs562556通过LRP1受体驱动乳腺癌转移！更令人振奋的是，PCSK9抑制剂可能抗击乳腺癌的新武器！
为科研人员开辟了全新的研究方向！！！值得反复研读！思路打开！！未来已来！#乳腺癌 #遗传基因 #孟德尔随机化 #内容启发搜索 #DOU上热门
21启研奕策
02:33
Origin绘制曼哈顿图(Manhattan plot)-全基因组关联分析GWAS#sci #科研 #科研狗的日常
82想看雪的瓜
02:48
189. TwoSampleMR 模块代码优化 #孟德尔随机化 #毕业神器 #科研神器 #SCI #生物信息
2学术渣在欧洲
16:03
Fasta序列处理-截取-批量提取 #生物信息 #转录组测序 #高通量测序 #生命科学 #NCBI
4组学大讲堂
07:32
基因组关联研究🧐 基因组关联研究（Genome-Wide Association Studies, GWAS)是一种用于识别遗传区域（基因组）和性状／疾病之间关联的方法。该方法通过检测各类生物基因组中数百或上千万的遗传变异，以找出那些与特定表型或疾病具有显著关联的变异位点。指在全基因组层面上，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，是通过对大规模的群体DNA样本进行全基因组高密度遗传标记（如SNP或CNV等）分型，从而寻找与复杂疾病相关的遗传因素的研究方法，全面揭示疾病发生、发展与治疗相关的遗传基因。以淋巴癌为例，国外已通过全基因组遗传流行病研究，找到超过20个可能导致这一病症的基因点位，如果人体的基因组符合这些特征，并结合"种族"这一因素进行综合判断，该个体得淋巴癌的最高可能性将达52%。GWAS为全面系统研究复杂疾病的遗传因素掀开了新的一页，为我们了解人类复杂疾病的发病机制提供了更多的线索。科学家已经在阿尔茨海默、乳腺癌、糖尿病、冠心病、肺癌、前列腺癌、肥胖、胃癌等一系列复杂疾病中进行了GWAS并找到疾病相关的易感基因。我国科学家也在银屑病、精神病和冠心病等方面开展了GWAS研究并取得成效。如安徽医科大学张学军研究团队就处于GWAS研究的领先水平。
#生信分析 #医学科研 #sci论文 #GWAS
16科研小虎子
01:15
快速获取decode冰岛4907pqtl数据，助力高分SCI #医工科研云上GWAS #医工科研kim老师 @抖音小助手 @抖音创作者中心
1孟德尔随机化课程客服
07:11
6.基因家族分析（顺式调控元件分析）利用tbtools软件提取基因家族中2000bp启动子序列，并用其在plantcare网站上进行顺式调控元件名字以及功能的预测，最后利用tbtools将顺式调控元件的位置和功能进行可视化#基因家族 #研究生日常 #教程 #生信分析
58gali
00:21
IF29 孟德尔随机化+GWAS来搭档不用做实验#云生信#生信分析#医生#研究生
11云生信课代表丰恒
00:54
120万一针的car-t治疗
#car-t治疗#淋巴瘤 #医学科普 #癌细胞 #医疗健康创作训练营
6747淋巴瘤科医生赵培起

热门推荐

热门分类