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引物OD2是什么意思

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发布时间：2025-11-01 10:27

周小恬（10号OD 12号物理）

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引物❓️如何设计和订引物❓️视频版✨
引物是一种用于启动特定DNA或RNA合成的一小段单链核苷酸序列。在PCR、DNA测序、基因克隆、定点突变等技术中起到关键作用。关键作用。
✅引物是什么
✅引物作用原理
✅如何设计引物
✅在哪里订引物
#实验室日常 #博士 #生物实验 #研究生日常 #pcr
1617Poppy读博版
01:55
别再被引物设计折磨了！教你一分钟从文献中找到引物刚进入实验室，引物不会设计，师兄师姐也没时间教怎么办？
很多文献中都有设计好的引物，而且这些是别人在文献中验证过可用的。
所以想偷懒或者不会设计引物的同学可以直接从文献中找别人设计好的引物。
这个引物数据库整理了200多万条来源于文献的引物序列。
（还在不断更新中）
可以通过搜索基因名称直接找到相关引物。
免费使用！
#科研工具 #文献神器 #引物设计 #分子生物学 #实验
51DeepBio
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反向PCR如何选择引物？#高中生物 #浙江高考 #浙江生物网课 #浙江生物#PCR
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✨新到的引物如何处理❓️
✅液体
看一下引物浓度，稀释到10μM使用（注意标清楚终浓度哦）
✅固体
引物干粉很少基本上看不见，就需要高速离心将干粉离心到管底，然后趁其不备加入ddH2O/缓冲液稀释[派对R][派对R][派对R]
#研究生日常 #实验室日常 #poppy的科研生活 #生物学 #pcr
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PCR鉴定基因型（实验流程+原理+引物设计✅
已知基因突变位点之后，每次送测序鉴定基因型还要等结果反馈，其实自己在实验室就可以用PCR鉴定啦～
✅基因组提取
剪尾放入50mM NaOH中，95℃裂解15-30min，加入1/10体积ph=8的TrisHCl中和
✅双引物法
在敲除位点上分别设计WT、MT特异性上游引物，公共区域设计下游引物，分别扩增WT、MT通过琼脂糖凝胶电泳条带有无判断基因型
✅酶切法
在敲除位点上下游200-300bp分别设计上下游引物，PCR扩增后选择敲除前后酶切位点改变的限制性内切酶，酶切后进行琼脂糖凝胶电泳区分条带大小（看运气有时候未必有就只能双引物啦）
🔥注意事项🔥
需要提前摸索好扩增条件，结合测序结果得到特异性引物及扩增条件。需要大量鉴定时可以使用吉尔森多道移液器一次在96孔板中加入8/12个样品，十分钟完成96孔板体系配置～
#PCR #基因敲除 #科研大G #PipetmanL #超吉移液器
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