通过以下三种方法,教您轻松辨别孩子究竟是不是唐氏儿。第一,是不是出生时就具有明显的特殊面容。第二,生长发育是不是有明显的迟缓表现。第三,孩子是否有畸形, 比较好判断的是通惯手,而且约有百分之五十的患儿伴有先天性的心脏病。其次是消化道的畸形、听力差。 糖色综合征是由于人体的第二十一号染色体三体变异导致的,母亲高龄、遗传因素、致激物质均有可能诱发该病的发生。 染色体正常的夫妻都有可能生育唐氏综合征的宝宝。由于目前暂时没有唐氏综合征特效的治疗方法,最好的防治手段是产前筛查。 孕妇可以通过血清穴的唐氏筛查、无创 dna 的产前筛查。如果以上两项筛查为高风险,就建议孕妇进行羊水穿刺,进一步的确诊羊水穿刺的最佳时间是孕十八到二十二周。
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哎哎哎嗨好你们好好我叫 good。 什么啊几岁了?六岁了。六的手势是什么? 六岁了。对六岁了。是男生还是小女生。乖 帅气的男生啊请坐。最近好多的朋友都问航航几岁啦呃有没有上康复课呀?然后还有航航爸爸去哪了这些问题呃我都会在这里给大家一一回答 关于航航爸爸的这个问题我会放到最后来说。首先第一个航航几岁了?航航六岁了,在孕期我们做了所有的产检都通过了也做了唐筛,唐筛也通过了,后来才知道唐筛的准确率不高,只有百分之六十左右。孕期有没有发现有没有不适的地方呃。没有,除了胎动不太明显其他的都很正常因为我 怀老大姐姐的时候态度也不是很明显我就觉得这都是很正常的再加上孕检也是都通过的。航航是不是断掌刚生出来的时候只有这一条线旁边的纹路都没有长出来后来三个月之后慢慢的就长出来了啊还有那个说是小拇指是两节其实我们也是三节。来看一下小拇指是三节 啊。航航是几岁被发现的我们是从一出生就知道航航很软。呃前三天都不会吃奶不会喝水三天以后才慢慢的学会喝水吃奶当时是航航是三十七周加五升的,一直以为是早出生的几天呃。比较比较弱,身子比较弱 一直也没往坏处想然后去在医院做检查也只是说宝宝发育迟缓别的没有什么问题然后就当正常孩子去养确实比正常的孩子落后一些但是也一直在慢慢的进步,直到两岁两月的时候,我们去超市里边玩,超市里边一个好心的阿姨提醒我们说,呃,孩,孩子有点像 二十一三体,那我们就在网上查,查过之后就去更大的儿童医院去做检查,进一步的检查,最后确诊是二十一三体标准性确诊之后半个月,大概半个月吧,半个月以后我们就在当地的医院进行做康复训练了,康复治疗在医院做了半年之后又精神介绍转到康源特效做康复训练啊,一直到现在。在 从去年的后半年开始,我们是半天,上午半天是幼儿园,下午半天是康复训练,一直到现在。最后一个关于航航爸爸的问题。呃,平常是我带领的孩子带的比较多,航航爸爸自己开了一个小饭馆,在努力的挣钱给航航做更好的康复。其实航航爸爸很爱我们, 在知道好像是糖宝之后,对我们的爱有增无减。

一分钟让你了解唐氏综合征。刚上班九十年代的时候会看到唐氏儿的出生,眼距宽小,眼睛、鼻梁低平,张口吐舌,可能同时呢还会合并生长发育迟缓,心脏和消化道或者是其他部位的一些畸形, 并且出生后是无法治愈的。这个就叫唐氏综合征,也叫二十一三体综合征或者先天于刑,是人类第一个被确认的染色体进行,是因为多了一条二十一染色体导致的遗传性疾病。那怎么会这样呢? 孕妇的年龄是唐氏儿发生的高风险因素,任何一对夫妇都有可能孕育唐氏综合征的孩子,所以三十五岁以上的孕妈妈是生育唐氏儿的高危人群,所以生孩子呀, 一定要趁早。如果说分娩时的年龄超过三十五岁了,就一定要到有资质的产前诊断机构接受遗传咨询和产前的诊断服务,尽量避免糖食儿的出生。

每年三月二十一日是世界唐氏日,联合国与许多国家都会举行 三爱唐氏儿的活动。今天我们来了解唐氏综合征。唐氏综合征又称先天于行二十亿三体综合征。这类孩子的突出特征是智力低下、语言发育和行为障碍、体格发育迟缓和特殊面容,还可能出现先天性心脏病、白血病、 消化道畸形的并发症。唐氏综合征在人群的发生率约为六百分之一到八百分之一,并且随着妈妈的年龄增长而概率升高。为了预防唐氏综合征,建议怀孕后进行产前筛查,避免唐氏宝宝的出生, 避免高龄生育、备孕和妊娠早期,避免接触放肆性及毒物。由于先天于刑谈事,而在教育和 就业方面总是受到歧视和偏见。希望全社会能多给予尊重与关爱,呵护唐少儿健康成长。关注我,带您看遍产后护理注意事项!

咱们,嗯,之前说了,唐氏儿在妈妈肚子里可能被各种各样的方式方法来发现, 那么出生以后,这些孩子会有什么表现呢?就是表现他的智力可能逐渐的就发育落后,随着年龄的增长呢,他就越来越明显了。而且这些孩子呢,眼裂,小,眼距宽,耳垂低, 那个两眼外姿呢,上斜,而且可能这个内眼的时候有赘皮,他有一个特殊的面容,老是乐乎乎的。但这些孩子呢,一般 呃,舌头比较大,容易伸在外面,而且经常流口水。身高体重的发育呢,要低于同龄的孩子,而且四肢短小,出牙呢也比较晚,手指呢还比较粗短,动作也笨拙。呃,有的时候呢,性发育也 也是异常的。男孩呢,可能出现引稿,成年以后没有生育能力,女孩呢,没有月经,只有少数人有生育能力。那么手掌呢,可能会俗称有通贯掌啊,另外还有出现那个腹部膨脓啊,嗜睡呀,喂养困难呀等等。 所以假如怀孕期间你没有做正规的产检,而出生以后发现这些问题了,一定及时到医院去就诊,明确孩子到底是什么问题。 因为不单是有堂食,还有其他的一些孩子有代谢性疾病的,也有一些特殊的面容,特殊的动作或者智力啊,体能啊,发育落后。 所以在现在优生优育的年龄,建议大家呢,第一,积极做产检,嗯,该做什么检查去做什么检查。第二,出生以后,我们也要积极的进行 新生儿疾病的筛查,防止这些孩子有疾病。那么有些能够经过干预治疗好的,那我们就给予干预啊,比如有些病 是避免吃一些食物,而有些病呢,是要建议额外吃一些食物就可能治疗他的疾病,所以做到优生优育,一定要及时到医院去就诊。

胎儿染色体的第二十一号染色体有两条变成了三条,那我们从这个图上就可以看到染色体呢?我们正常人是有二十二对长染色体和一对性染色体 来组成的,那么在第二十一号的时候,他由正常的两条变成了三条的时候,我们把它称为二十一三体综合征,也称为唐氏综合征,那么这样的孩子他的主要表现为 就是智力的低下,有一部分孩子呢,当然他这种脸是一种我们称为国际脸, 比如说眼裂增宽,鼻梁塌陷,爱吐舌头,甚至有的是孩子是通贯掌,有百分之四十左右。这样的孩子呢会合并心脏畸形,还有一些白血病,因为这种疾病所有的染色体疾病目前没有治疗 方案,所以最佳的方法就是通过筛查,把这些高危的孕妇挑出来,再去做诊断,这样我们就可以降低出生缺陷。而且唐氏综合征这种孩子,他的寿命随着我们现在社会的医疗条件的提升,他的寿命越来越长,四十岁,五十岁, 那么给社会和家庭带来了沉重的负担。

也就说这种孩子呢,是这种啪啪鼻梁远距比较远,耳位呢,有的偏低一点,有的不太 明显,然后这些孩子往往的七张力偏低,也就说比较软,那么他的手啊,脚啊,你都感觉窝起来 很软,而且他的小手呢,手指头偏短一点,通关掌会比较多一些,这是这些孩子的特点,可能会伴有心心病。那么所有的二十一三体的宝宝,他的智力水平都是 正常孩子要低的,大多数呢,程度还是有差异的。比较好一点的呢,能够达到五十分左右,差一点的呢,就是三十多分啊,唐诗儿,也就是咱们常说的二十一三体综合征。这种孩子呢,全世界的宝宝长得都是几乎是一样的。

如果是确实是二十一三体,我们怎么办呢?就是我们说的有以下四个特点,第一,在早期容易发生流产,早产还有死胎或者心酸死亡。第二,如果他成活了以后呢,他可能平均寿命就二十岁左右。 第三呢,他的智商就是比较低,在五十到六十生活不能自理。第四呢,如果他存活下来,可能发生得白血病的机会,但还是高于二十倍。 所以因此如果在有生继而诊断是唐氏儿,可以考虑终止妊娠。如果在有生继而后诊断出来的, 那我们可能要做好充分的沟通和交代病情,也会参加我们医院的产前诊断中心的去讨论。那么什么叫有生机儿呢?在二十八周以下生的孩子叫流产, 其实在国外流产的可能就比我们的这个这个孕周可能会低一些,那么有生继而也是这样的。第一,在发达的国家他是二十到二十四周, 在我们国家我们是二十四到二十八周,有的文献上面记载的就是二十到二十八周,体重是五百到一千克之间的,孩子要有生机啊。