为了对抗超级细菌,将嗜菌体注入身体的感染部位会是个好主意吗?我们今天就来了解一下。嗜菌体是一种极具特异性的细菌杀手,它的神奇之处就在于我们的人体细胞对其完全免疫。 与细菌不同,我们每天都会遇到上一个视菌体,而相处的方式却只是礼貌地互相忽略对方。当面对细菌时,抗生素会杀死一切细菌,包括对我们友好的肠道益生菌。 而视军体跟抗生素的地毯式轰炸不同,视军体更像导弹,他只会攻击目标菌群。 那如果我们用嗜菌体去对付细菌的话,细菌难道就不会净化出滋味的方法吗?实际上并没有这么容易,因为细菌体也会净化。数十亿年来,细菌和细菌体之间就一直 开展的军备竞赛,而且截止目前,试军体仍是杀戮技巧不断提升的超级武器,时刻占领上风。但就算细菌对试军体免疫,我们也还有可能会赢。 事实证明,如果细菌想要免疫视菌体,他们就必须放弃对抗生素的耐药性,他们可能将陷入进退两难的地步。当然,这已经在一名病入膏肓的患者身上得到了成功验证。 举个例子,铜氯甲丹胞菌作为人类最惧怕的细菌之一,我们的胸腔一旦感染,将面临一般治疗无法对抗的镜头。 这种细菌天生对多种抗生素免疫,他们甚至可以存活于含酒精的洗手液中。但即使如此,当我们将数千的细菌体和一些细菌免疫的抗生素一起注入患者体内,他们依然可以在几周之后 出感染。不过这种疗法目前还停留在实验阶段,想要得到实质性的验证,我们还需要投入更多的资源。直到二零一六年最大的视菌体临床试验开始,视菌体得到了越来越多的关注。 抗生素作为我们超级武器的时代已经接近尾声,已是菌体主导的医疗新时代即将到来,他将拯救更多因细菌感染威胁生命的患者,让我们一起期待吧!
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想象一下细菌体啊,就像导弹一样只杀坏的细菌。当他们找到目标之后,他就会用尾巴把自己固定在细菌上,并用类似针筒的部分把细胞膜刺出一个洞。接着他们会把遗传信息注入到这个细菌里,几分钟后,细菌里就充满了那些信息,然后阻 组装成新的细菌体,一直组装到新的细菌里,充满了全新的细菌体,细菌内部的压力太大时就会爆开和死亡。新的细菌体被释放出来之后,不断循环刚才的步骤。 近年来,细菌体因为是世界上排名第二的致命物种而受到重视,我们尝试把它注射进人体进行研究,因为我们遇到了重大的危机。很久以前啊,普通的割伤和脏水池的一滴水就可能置人于死地。细菌犹如看不见的 怪物,不停的追猎着我们。幸好在一百年前,我们在自然界中找到了解药,我们发现了真菌生产出一种物质,有 抗菌的作用,于是便有了抗生素。我们找到了对付细菌的超级武器。但不幸的是,细菌是不断进化的顽强生物,他们开始进化出了有抗药性的细菌。这样下去,我们的生命会 再次面临威胁。这些细菌对我们任何能对抗的东西都有抗性。而这种超级细菌正在传播至全球,预计到二零五零年时呢,超级细菌杀死的人将比癌症更多, 伤口感染、咳嗽和普通的病也能杀死你。在美国,每年有两万三千人被抗药性的细菌杀死,不过 微小的细菌体病毒也许可以救我们,我们可以注射他们进入到我们的身体来治疗,让他们来杀死体内的超级细菌,但是注射几百万的病毒进入到我们的身体,到底会不会出现问题呢?

t 二是军体侵染大肠杆菌实验赫尔西、菜斯一九五二年,美国遗传学家赫尔西和助手菜斯 进行了著名的细菌体侵染细菌的实验,为 dna 是遗传物质提供了有力的实证。他们选用的 t 二是菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,其尾部和头部的外壳是蛋白质,头部内还含有 dna。 t 二氏菌体侵染大肠杆菌后,会利用自身遗传物质和大肠杆菌体内的物质大量繁殖,进而使大肠杆菌裂解,释放出子代氏菌体。由于在 t 二氏菌体中仅蛋白质分子含瘤磷几乎都在 dna 中, 赫尔西和菜斯选择采用放射性同位素标记技术,以达到对蛋白质和 dna 分别追踪的目的。首先取分 含有放射性纤维素留三十五和零三十二的培养机去培养大肠杆菌,使大肠杆菌带上标记。接着用这些大肠杆菌来培养 tr 是菌体就可以得到。分别标记好蛋白质和 dna 的是菌体。 现在另取未被标记的大肠杆菌培养液,将做了标记的两组细菌体分别与之混合,进行短时间保温,使细菌体侵染大肠杆菌。 再用搅拌器搅拌,将吸附在细菌上的细菌体与细菌分离,然后离心,让上清液中吸出质量较轻的 t 二是菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 最后检查放射性,结果显示,留三十五标记组上青叶的放射性很高,沉淀物的放射性很低。在新形成的试菌体中没有检测到留三十五,而 零三十二标记组上清液的放射性很低,沉淀物的放射性很高,在新形成的部分细菌体中检测到零三十二。由此可见是菌体侵染细菌时, dna 进入细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在细胞外。 因此子代氏菌体的各种形状是通过清代的 dna 遗传的, dna 才是 t 二氏菌体的遗传物质。 由于实验中 dna 与蛋白质的分离是细菌体的自发行为,分离彻底,实验结论很快被众人接受。