粉丝1050获赞7.4万


哎,主任,哎哎哎,你请坐坐。好,哎,我想问一下什么是 nt 检查? 正好你今天要做这个检查,不明白是吧?啊? nt 是一个筛查的手段,那我们做唐氏综合征筛查和某一些染色体疾病筛查的一个手段, 他是我们颈部透明层厚度的一个测量,大概在这个位置,通过我们超声影像学去检测这个地方的一个厚度,他会测三次,岂不是最高值? 那么很多人对这个正常值的争议,有的人说是三点零,有的人说是二点五啊,孕妈们到处查资料,那我现在告诉你,我们还是恒定为二点五,因为李胜利教授出版的超声学上面还是认为 二点五是一个戒指,那么当我们 nt 检测大于等于二点五的时候,我们认为是厚了,小于等于二点五以下,我们认为是正常值。但是这里面有个区别, 如果您的 nt 测量是二点五到三点零之间,你没有等于三点零,你可以做我们的不创 dna 筛查,因为它是唐氏综合征,非整非体,风险增加。 如果您的 nt 是二点五以下,二点四不能等于二点五,您可以选择做唐氏的筛查,也可以选择做无创筛查。 如果你的 nt 是记住二点五到二点九,不能等于三点零,可以选择做无创,也可以选择做羊水穿刺去做染色体疾病的诊断,因为它主要是染色体,非整备体,风险增加吗?所以我们说无创也可以, 但是一定要记住一个值,三点零。如果您等于三点零或大于等于三点零以上的人群,您不能做唐氏,也不能做无创,您要选择做羊水穿刺抗染色体有不有突变? 因为这个疾病不是遗传,大部分是细胞突变,那三点零以上我们就不能做无创了,我们一定要做羊水染色体疾病的诊断,排除孩子有不有这个细胞变异啊?是起到一个这样的筛查作用。


