分支图解法遗传的标准

今天给大家分享一种高中遗传雪中遗传图景的写法， 假设大 a 精控制植物开红花，小 a 精控制植物开白花，有一株杂口的红花植株和白花植株杂交，那么这个遗传图集怎么写呢？ 如果要求我们写出详细的遗传图景，那么我们就看他的格式。首先写出清本，用七字母表示，然后把双清的基因形写好，然后在上面写上他的表现形。 第二部分要注意到就是写配置，配置这个地方要求我们写出配置的一串图解，那就在基因型下面写每一种配置， 用箭头把它指向，比如说大 a 小 a 产生的配置两种，大 a 和小 a 的小 a， 小 a 这种植物产生配置只有一种小 a， 然后就是子一代用 f 一表示， 然后经过受精作用，大 a 和小 a 形成受精卵，大 a、 小 a、 小 a 和小 a 形成受精卵，小 a 小 a。 很多同学这个地方就搞忘了这个地方还要把表现型红花、白花这些表现形写出来。最后一步，把表现形的比例写出来。 那么这样的题型在高考中如果考到了一串图解的写法，主要是要求我们把格式掌握好，所以同学们在写的时候一定要注意把前面这三项标上去，还要注意到这个地方中间全是 箭头，不要画成短线，最后还要把精神表现型相应的标上去。最后一步，把表现型的比例也要写上去。 如果家里面有孩子要上高中学生物学的话，可以点赞收藏，换学生反复观察，谢谢大家！

初中生物的基因题是中考的必考压轴题，想要考高分就必须要拿满分。今天这期视频我就手把手教大家遗传基因题的答题技巧。首先我们来看有关基因遗传的相关知识。基因遗传题想要学好，必须要先了解诺德尔的豌豆实验。 首先相对杏状有显性杏状和隐性杏象之分，无中生有为隐性控制。相对杏状的基因有显性和隐性之分，控制显性的用大写字母表示，控制隐性的用小写字母表示。并且体细胞中的基因是成对存在的，生殖细胞中的基因只有一个。 如果清代的基因是大滴、大滴和小滴小滴，那么子一代的基因组成就是大滴小滴。如果大滴小滴进行自交，那么子二代决定豌豆高筋和矮筋的基因组成就会有三种，还有大滴的都表现出了是显性的形状，只有小滴小滴，它是隐性形状。 接下来我们再来看一道遗传题。首先做遗传题之前一定要先把他的基因组成给推清楚，推基因组成之前，我们一定要先看他的子弹，我们会发现无中生有维隐性，那么这一个他就是隐性，所以他用的是小 a， 小 a 表示既然他是小 a 小 a， 说明父母肯定会含有一个小 a 的 基因要因为他们是显性的， 所以他们的基因是大 a 小 a 和大 a 小 a。 然后我们再来看三四六七七，我们一定知道他一定是个隐性的， 那么三四六不确定，他有可能是大 a 大 a， 也有可能是大 a 小 a。 现在第一步我们已经推出来，然后我们就看题目，第一题，他说由图可知这个连状细胞贫血是血性还是隐性的症状，从图中我们可以发现他是隐性的症状。 接下来他说六号个体的基因组成是什么？那我们就看六号，六号刚刚我们已经推出来，他有可能是大 a、 大 a， 也有可能是大 a、 小 a， 所以 这两个我们都填进去。 下一题，他说这个六号他是杂合体的概率是多少呢？那我们就看六号的亲代，他是大 a、 小 a， 那 么生下来就会有这四种组合， 就因为六号他不换币，所以我们要排除掉这个小 a、 小 a， 因为他问的是杂合体，也就说我们只能算这两个，所以是三分之二，概率是三分之二。接下来他说六号为杂合体，也就是大 a、 小 a 与七号个体结婚，七号他引线就是小 a、 小 a。 接下来他问这个后代九号个体患连状细胞贫血的概率是多少？如果现在是大 a、 小 a 和小 a、 小 a， 那 么他们后代比例只能是一比一，如果他是隐性细胞的概率只能是百分之五十。 下一题他说如果七号个体通过输血使贫血症状消失，他与六号个体再生一个孩子，这个孩子与九号个体患病的概率是多少呢？一定是相同的，因为他没有改变遗传物质， 原因就是遗传物质没有被改变，属于不可遗传变异三体。他说由图可知八号个体的色盲基因来自其父母中的几号个体呢？题目中他说了色盲基因，他是隐性基因，色觉正常基因是显性基因， 基因只位于 x 染色体上，因为八号他是一个男生，说明给他 y 的是他的父亲，那么给他 x 的是他母亲。因为他题目中说了这个色盲基因他只位于 x 染色体上，所以八号个体的色盲基因只能是来自于四号母亲。接着他说三号和四号再生一个男孩或者是女孩，孩子的色觉他一定是正常。那我们就看图， 从图中我们可以发现，三号和四号他们都是正常的，所以他的基因组成是大 b 和小 b， x 就是 b。 我 会发现只要他是一个女孩，他都能够从父亲那里获得一个显现的基因，这样他生出来的女孩他一定是正常的。 接下来他说从基因水平进行研究，可能根治红绿色盲的遗传病，这是因为什么？因为可以进行基因治疗， 改变遗传物质。接下来我们再来看几个易错知识点。首先，基因组成相同不等于形状相同。形状相同基因组成不一定相同，比如说高茎豌豆，它基因组成就有可能是大滴大滴或者大滴小滴。基因组成相同，形状不一定相同，因为生物的形状除了受基因的影响，还受环境的影响，这个要注意。 我还需要记得染色体 dna 基因的关系，这个是经常考的。一般情况下，一条染色体上只含一个 dna 分 子，一定要记得一个 dna 分 子上含有多个基因。在生物的体细胞中，染色体是成对存在的， 基因也是成对存在的，并且分别位于成对的染色体上。且染色体它是由蛋白质和 dna 组成的，这个也是经常考的，并且 dna 它不是唯一的遗传物质， rna 有 的时候也是。 还有这个图也需要注意，细胞核里面有染色体，染色体里面有 dna， dna 里面有基因，基因控制生物的形状。我是一个只分享干货学习博主，不懂知识点换一下我投稿，每周私聊直播讲题，下期再见。拜拜。

高医生五新克邦红绿色盲的遗传图解及半性遗传的特点本内容如果对你有用，请点赞、关注、收藏并转发！ 前面我们学过色盲基因，在男女性别中总共有五种基因型，男女的婚配方式总共可以写出六种遗传图解。我这里呢，并没有把六种遗传图解全部进行分析，而是着重分析了这四种，第一种是色盲的男性跟女性分配生育子代的情况， 另两种是女性携带者，其女性色盲与男性婚配的情况。我们先来看色盲男性的婚配情况。首先是色盲男性跟正常女性婚配。我们在写遗传图解的时候呢，第一步先写上亲本表型，注意表明性别，女性或男性，然后写出相应 的基因型。注意啊，书写半性遗传的遗传图解，书写基因形时，基因需写在性染色体的右上角，基因型的右下角还需写上相应的性别符号。那么同样道理，女性正常与男性是马，我们也把表情性别写上。 然后呢，把基因型和性别符号写上。好，那么接下来我们就开始写配子了。先来看左边， 大家看他们能产生的配子是多少种啊？ x 大 b， x 大 b 型啊，这个只产生的是 x 大 b 配子， x 大 by 可以产生 x 小 b 及外形两种配子。 然后我们来看一下子弹的基因型及表情，这是男性正常，这个叫女性携带者，这个比例是一比一， 子弹没有犯病的个体。所以假如有哪个男孩子是色盲的，如果找女性正常的去结婚子代表型，不管男女都表现为正常，只不过女孩携带有色盲基因，大家观察这个男性色盲的 x 小 b 基因， 男性的色盲基因只会传给他的女儿，而不会传给他的儿子，也就是有交叉遗传的特点。 再来看看男性色盲与女性携带者结婚。首先书写亲本的表情与基因型，然后写出他们的配子基因型。 女性携带者可以产生两种配子，一种是 x 大 b， 一种是 x 小 b。 色盲男性也可以产生两种配子，一种是 x 小 b， 一种是 y。 然后雌雄配 子两两受精，写出子代基因型。子代有几种基因型呢？二乘二应该是四种， 然后我们也写出他们相应的表情。好，我们来分析一下，你看这个父亲的小 b 基因，他传给了谁？父亲的小 b 基因呢？只能传给他的女儿， 那么这个儿子的小 b 基因来自哪里呢？只能是母亲给的，又呈现交叉遗传现象了。 然后我们这里肯定一下四种基因型及表情比为一比一比一比一。我们看第二个规律，男性色盲基因只能传给女儿，这是跟第一点一样的。 然后我们可以根据途中信息得出这样子两个规律来，只要是父亲色盲，女儿就至少是携带者，因为女儿一定会得到父亲的色盲基因， 所以女儿色盲，父亲也一定是色盲，因为色盲女儿的其中一个色盲基因一定来自父亲。 问题我们还需清楚是女性的色盲基因可以传给谁，可以传给儿子，也可以传给女儿。然后来看看第三种组合方式。假如说女儿是携带者，我们来分析女性携带者的危险， 刚才已经讲了与色盲男性婚配的子弹情况，所以这里不再重复，我们这里来讨论和正常男性婚配的情况。首先书写亲本的表情与基因型，然后写出他们的配子基因型， 在世雌雄配子两两受精，写出子代基因型，写出表情比例，我们来分析一下。首先是遗传图解的书写规范，他这个性别符号忘记书写了，我们要注意补上。 接下来我们就来分析女性携带者，他这个小臂基因可以传给谁，可以传儿子，也可以传女儿，那么因此呢，女儿有一半概率是可以不拿到这个小臂基因的，而且由于男性是正常的， 女儿，最差就是携带者表现都正常，但男孩子却有一般概率会拿到母亲的小臂基因，所以女性色盲男孩有一半概率是色盲。这里大家可以观察到，男孩的色盲基因一定来自母亲，所以 女性携带者尽可能要找正常男性婚配。下面我们来看看子弹概率计算问题。如果这对夫妇进行生育，生一个色盲男孩的概率是多少呢？ 如果生一个表示还没有生出来，我们可以写出如上所示，遗传图解分析得出生育色盲男孩的概率为四分之一。 而如果问你再生一个男孩是色盲的概率，则要认为这个男孩是已经生出来了，那需要回答的是男孩中色盲的概率，那答案就是二分子一了， 这是两个不同的问题，请同学解题时要注意仔细审题。然后我们来看看女性色盲的后代情况，如果跟男性色盲婚配，那子带百分百就是色盲，这种情况这里就 不再分析了，如果与正常男性婚配，我们来看看子弹情况，先写出遗传图解，注意规范， 这里的书写有问题请同学仔细思考。这里面我们可以找到一个规律，如果父亲正常，女儿是百分之百正常的，但是如果女性是色盲，那么男孩就百分百是色盲。 所以像这种情况，如果女性已经是色盲了，那么最尽可能是生女儿，而不要生儿子。我们再来对照遗传系谱图，总结一下红绿色盲的遗传特点。 一是男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子，男孩的色盲基因则只能来自母亲，也就是有交叉遗传的 特点。二是男性色盲，女儿至少是携带者，父亲正常，女儿一定正常。 三是女儿色盲，父亲一定色盲，母亲色盲，儿子一定色盲。对照遗传系谱图的分析已经在前面人类半信遗传视频中讲解，这里不再重复。前面我们已经学习了红绿色盲的基因型，红绿色盲各种基因型可能婚配的遗传图解 红绿色盲的遗传特点，下面我们来总结一下半性遗传知识。半性遗传有三种类型，第一种是半 x 隐性遗传， 另一种是半 x 显性遗传，还有一种是半 y 染色体遗传。我们刚才学习的红绿色莽是属于什么遗传呢？是半 x 染色体隐性遗传，刚才 是红绿色盲为例子，已经讲了半 x 隐性遗传的特点，那么现在呢，我们换一种方式来把它总结一下。半 x 染色体隐性遗传最大的特点叫隔代交叉遗传， 什么意思呢？隔代交叉遗传是 x 染色体上携带的隐性基因所表现的遗传特点。我们这样讲，意思是说这一种基因呢，是位于 x 染色体的特有区段上的， 办 x 隐性指的就是在 x 特有区段上面的基因的遗传方式。那么第一个特点，隔代遗传。什么是隔代遗传呢？ 我们来看这一代。换句话说，父亲正常，母亲正常，生了个儿子或女儿有病，我们叫无中生有。大家可以看到这个 第二代没有遗传病，但是第一代、第三代里有遗传病，这个就叫隔代遗传。这个不仅仅是办 x 隐性遗传的特征， 其实所有的隐性遗传病啊，都有这个特征。前面学习常染色体遗传，我们已经学会判断什么叫无中生有了，所以是不是隐性遗传病，我们就可以用这种方法判断。我们再回来 第二个特点，叫交叉遗传。所谓交叉遗传，最大的特点就是女病妇必病，母病子弊病。一个女人有病，她的父亲和儿子百分之百是有病的。 一个女人有病，肯定有一个 x 小 b 基因，是从父亲那里得到的，父亲有 x 小 b 基因， 那他就是 x 小 b， y 患病个体。同样道理，母亲生病，儿子肯定从母亲那儿得到一个治病基因，基因行为 x 小败，表现为患病个体。男性患者的治病基因 只能通过他的女儿传给他的外甥。我们把这种现象叫交叉遗传。大家可以看这张图， 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能通过女儿传给他的外甥。针对男性有交叉遗传，但针对女性就不一定表现为交叉遗传。女性的色盲基因既可以传给儿子，也可以传给儿子， 女儿的色盲基因既可以来自父亲，也可以来自母亲。我们来看吧， x 引进遗传的第 三个特点，那就是男性患者多于女性患者。在我们人群中，男性犯病的概率呢？占百分之七，女性只有百分之零点五。 隐性遗传病的三个特点同学要熟记。然后我们来看其他半性遗传的特点， 先是 bx 显性遗传病， bx 显性遗传病的特点是恰好跟前面的 bx 以性遗传病反过来。父病女弊病，母病、子病母 b 病，女性患者多。 代代遗传，代代遗传是显性遗传病共同特点。父病女弊病，母病、子病母弊病是 x 染色体上半性遗传病的共同特点，也就是交叉遗传， 也是体现在男性身上。父亲的显性治病基因肯定会传给他女儿，所以女儿一定生病，儿子的显性治病基因一定来自他母亲。女性患者多，那是因为女性有两个 x 染色体， 只要一个 x 染色体带有显性致病基因，就会表现病症。我们以抗维生素 d 佝偻病为例，大家回忆一下维生素 d 的作用，它可以促进钙、磷的吸收。 抗维生素 d 佝偻病的患者对维生素 d 的吸收不良，所以就会表现为骨骼发育障碍，表现为 x 型或型腿，就是我们平常所说的罗圈腿，骨骼发育畸形，比如鸡胸等。大家看，这是 是霸 x 显现遗传病的遗传系谱图，这里就表现出代代遗传的特点，但是只要有一个世代不表现，以后的世代就再不会出现。我们再来看棒 y 染色体遗传病，这个倒也不是一种疾病，而是一种性状， 是由 y 染色体特有区段上的基因控制的。由于 y 染色体特有区段不存在等为基因，所以就不存在。是不是显隐性的问题，只表现为有货无。而且由于只有男性有 y 染色体， 所以只有男性才会有棒 y 染色体遗传的性状，而且只要同一家族，所有男性都有相同性状。典型的例子就是外耳道多毛症，表现为父病，子弟病，传男不传女，患者 都是男性。好，下面我们来做一个课堂总结，请同学们自行观看。

我的粉丝朋友经常问我，哎，为什么没有古丁 a 的情况下，你们公司依然可以研究出历史名人的 dna 标记？如果你对这个话题感兴趣，你就先点个赞，再往下看。 截止到目前为止，我们已经研究出来了刘邦、朱元璋、赵匡胤、越王勾践、秦始皇、周武王、姜子牙、孙权、曹操这个鲁肃等一千多位历史名人家族遗传标记。哎，这是怎么办到的呢？ 其实呢，这是一门新兴的学科，叫分子类学。我们国家最新的学科目录中呢，马上要增加分子类学这个目录了。分子类学呢，其实是人类学的分支，利用人类的 dna 遗传信息来分析人类的起源、民族的演化、古代的社会文化结构等等多方面层次的问题，是一门新兴的交叉学科。 我们利用分子人类学员呢，和我们积累的百万人 dna 数据库呢，已经研究出了我们千位历史名人 dna 标记。今天给大家讲一个比较简单的 研究方法啊，家谱信息 dna 确认法。我们利用这种方法呢，确认了朱元璋、岳飞等家族的遗传标记，当然也否定了很多号称自己是周登仪、周瑜、李白、苏轼等后人家谱的真实性。讲这个方法之前呢，首先我要跟大家普及一个最基本的概念啊，歪染实体， 男性的性染色体是 xy， 女性呢是 xx， 这就意味着男性的 y 染色体永远来自于爸爸，对吧？永远来自于爷爷，永远来自于最最最遥远的父亲祖先。而且 y 染色体呢，有个特点，就是每一百四十年呢，会发生一个突变，那 这个突变呢，又会遗传给下一代？今天我们的 y 染色体啊，就包括了我所有祖先的这种突变，那基于 y 染色体这个非常独特且具有像时钟一样的这个特点呢？那么我们对今天全中国所有的男性的 外染色体进行分析，就能够发现我们祖先的秘密。根据目前的数据来看啊，今天中国七亿多的男性，往前追溯四千多年，也就是我们有文字以来啊，也基本上就是一万个男性的祖先， 再往前追溯到七千到八千年前啊，其实就是那么一百多个男性的后代。所以说呢，可以看到啊，历史其实是非常残酷的，大 大部分的男性其实是没有后代的。有了这个基础知识之后呢，我们就来举例说明，如何利用家谱信息 dna 确认法研究出了朱元璋的 dna 标记，那这个特点呢，就是利用现代家谱。 首先我们根据历史文献知道，朱元璋子孙取名呐，都有一个非常明显的特征，那具体这个特征和规则是什么呢？朋友们可以自行解锁啊，因为时间关系，我就不在这里细讲了，我们在百万人的 dna 数据库中，发现很多声称自己 是朱元璋后人，并且呢家谱又有明确记载的这些人呢，分布在今天全国各地，那么我们如何判断哎，他们 声称是真是假呢？其实这个很简单，回到我们刚才说的 y 染色体的特点，如果大家都是朱元璋的儿子对吧？那么不管你们相隔多少年，不管在什么地方，你们的 y 染色体都应该是一样的。如果自称朱元璋后人的男性 y 染色体，假如都不一样， 哎，那说明都是假的，说明今天现存的朱元璋家谱都是不靠谱的，他们都不是朱元璋的后代，那事实情况如何呢？ 我们发现这些自称朱元璋后人的男性，我们通过 dna 测序发现，绝大部分的歪染色体是一样的，他们歪染是体中的突变标记点。欧港 mf 幺二四幺五共筑于七百二十年前，这个时间恰恰是朱元璋出生的这个年份， 所以欧杠 m f 幺二四幺五是朱元璋的遗传标记的可能性就变得非常大。于是呢，我们进一步研究发现，欧杠 m f 幺二四幺五的这个遗传标记的人群中啊，猪性的比例高达百分之三十二点七九， 而猪信的人呢，在中国人的人口比例其实只占百分之一点二。所以说，稍微懂一点这个概率的朋友们都知道，这个就足以证明 欧杠 mf 幺二四幺五这个遗传标记跟助性形成是密切相关的。同时，欧杠 mf 幺二四幺五是产生于七百二十年，就是朱元璋出生的那个时候啊。并且在我们系统里声称朱元璋后人的这二十多个人，他们完全在今天看来是不相关的， 但是他们的遗传标记却全部指向了七百二十年。所以说，我们基本可以断定欧杠 f 幺二四幺五 是朱元璋家族的遗传标记。看，这个就是分子人类学和歪染色体神奇的魅力啊！好了，我自己说一下，我们是如何利用家谱信息 dna 确认法否定了今天将这大部分周信的家谱呢？今天将这一代周信主线啊，大多声称自己是周敦夷的后代， 而且呢，各家都拿出了这个非常多珍藏的家谱，哎，家谱也写的明明白白啊，我们的祖先是周敦仪对吧？ 好了，同样的方法，我们也特别想确认周敦仪的遗传标记啊，所以也征集到了很多自称周敦仪家族男性后代的人啊，但也包括我，但是对不起，结果很抱歉，这些男性的 y 染色体五花八门，没有一个是一样的。 就说明一个问题，江泽一代周敦夷家谱基本上是攀附或者脸谱了，那我们之后呢，又经过很多次的筛选和考证，依然没有发现周敦夷的后代。好了，分子人类学中最简单的家谱信息 dna 确认法的这个基本原理呢，跟大家介绍完了，大家有没有听懂，都点个赞吧！