蔡磊科研资金主要来源于哪里？

我快死了，我时间这么宝贵，我要去挣钱吗？你觉得可笑吗？这个当时就因为考虑到科研会需要持续的资金，而我的钱总有一天会打广，所以我希望在做一个商业，能为科研提供资金支持，所以我想通过直播的方式可能比较快。如果说为了挣钱我不会干， 有人就不停的骂我，说我一直就是骗子，骗别人的。说句那个骗别人的尸体，我就开玩笑说那我骗了别人的尸体在我家里供着放着吗？如果说你永远去看这些负面的东西的话，你将丧失你心中的动力。然后前几天也有人不停的攻击我，这不念念刷屏， 就你这个人啊，也不是什么好人。如果说你不得肩痛症，你会做这个事情吗？他们说我要不得肩痛症，我也不可能了解这个事情，但是就因为我得了这个病，我感受到一群人的绝望，无助，所以我想为他们奋战。

原来这个行业这么少钱，平均一款药，对你的说你是六十多亿美金，我的天呐，你们现在对于这个钱的投入量很大吗？ 很大呀，如果不是很大的话，我们俩完全没有必要干这事啊。在做科研投入之前从来没觉得就是我们俩缺钱，因为我们两个的消费观就，哈哈哈，对，所以就意味着都攒下了，然后都做了投资，都有一个很好的一个积累。 如果不是因为投入太大了，而且是这个投入是这样，就是你可以选择 a 的速度，可以选择二 a 的速度，但是投的越快他走的越快，这个钱的投入量得有多大？在我传统的行业里面来说呢，我觉得一般情况下我们做一个创业出来，投个几百 百万就可以创业了。后来那生命科学监督了很多生物之药，我才知道。哇，原来这个行业这么上千，平均一款药用最新的说也是六十多亿美金，十年以上甚至更长， 然后给你做一个动物实验都需要数百万，那就数千万，一次实验的猴子就需要三十万， 六年吧，今年一次基因的支配车超过两三千万以上。我的天呐，我才知道这个行业怎么这么需要钱， 关键你投这么多，有可能全部打水漂，你说你花两千万买套房子，他是不是实实在在在这， 他就在电焊里面的一千万，对吗？但是做生物这样不是这样，你投入了所有这一年吗？这些动物实验，如果你要没有枪，全部拿人命。

我宣布，从二零二三年一月份开始，我携手破冰一战直播间攻克健身证慈善宁波。鉴于互助之家平台商民、病友发起攻克健身证春累计划将捐助一千万元用于健身证的技术研究、药物研发、创新医疗等科研项目。 资金主要来源为破冰一战直播间所得公科监督证、慈善信托不足部分将由我个人及家庭提供，欢迎国内外的科学家们和科研机构，包括个人申报。

新年重磅来了，健动症治疗迎来突破！蔡磊在新年性里披露，多名健动症患者通过精准治疗实现了生命奇迹，有人从瘫痪边缘回到能搀扶行走，有人已能短时间脱离呼吸机。最惊人的是关键指标最大降毒超过百分之九十五。 蔡磊团队六年科研投入超一个亿，联动全球六十多个顶尖团队，推动近三百个药物研究，其中三十多个已进入临床。他们还自建 ai 科研，大脑效率提升百倍，首次验证了临床前治愈的可能路线。 蔡雷本人虽已进入疾病中末期，却依然坚定发生。当下是生命科学爆发的时代，渐动症历史已被改写，相信未来一年内就可能迎来颠覆性突破，这场生命之战，希望真的在加速到来。

我们整个大的破冰的团队啊，是两个部分，一个是科研运营团队，还有一个是直播团队。科研运营团队其实就是蔡总来领导。直播团队是蔡总的夫人段瑞女士来领导。这个没排在那个，就是那个九到十二的那个没吊牌是吧？ 我们平常抢着了哈，九十九。对对对对对，就今天那个猪路上。 to sustain operations embrace awareness his wife duan rai helped him launch a live streaming channel， called ice breaking station。 我果然努力要再捐出一个亿， 用一共还结婚证一个亿的投入，一个亿是温柔和贤惠远远换不到的。 they sell products to raise funds for als drug， research and development and keep this rare disease in the public eye。 这是个罕见病，很多数据上的缺乏，医疗领域在研发领域信息的壁垒还是隔得非常开的。比如说所有药物收拾的招募，我这个药已经有了，我要等着这个招募可能就三五年，这个会让很多项目停止， 同时由于他的难度，他还会劝退很多团队去关注这个疾病。有了这样的一个庞大的患者数据，他可以打破这个信息的孤岛，去发现一些疾病的共性，加速这个八点的发现，科研的这个研究，临床等等， 基本上以分钟为单位，以周围结果，能够迅速给你招募你想要的这样的病人人群。有些科研团队呢，他可能是卡在经费上，他可能并不知道有一个团队是可以为他提供的。他并不知道我们的存在，我们也不知道他的 直播一天大概三百多万人看到，这三百多万人可能绝大多数就是说跟这个事情没有关系，但是其中只要有一个人，他可能对这个工作是一个突飞猛进的一个拓展。 absolutely， he is touched as far as i can tell an entire country dr don cleveland was among the scientists drawn in his a world renowned expert in als and is behind tougherson the first drug developed to treat familial type als patients specifically with the sod 1g mutation recruitment has been a challenge as potential therapies come forward he's enabled them to find the patients so that we can as fast as possible learn whether whether those approaches are going to work or not。

我宣布捐，捐了一千万元，商量了，因为他说这个说出去好不好？每年都捐超过这个数。我们还有说说你这个奇葩，为啥能再找一个奇葩？就我们两个是属于把赚钱作为一件很重要的事情， 但是呢却生活水平却几十年如一日的没有一丝丝提高，生活水平不在乎，一丢丢都不在乎，哈哈哈。

你敢相信蔡磊确诊间动症迄今已经六年了，二零二五年年底特并且已经接近周末期，就是武体已经完全瘫痪，完全丧失了语言能力，只能依靠眼控仪交流和工作，就这样每天还要工作十二个小时，长年累月的承受着各种痛苦，吞咽困难，肌肉筋挛， b a 气等等折磨， 但是他却搭建了全球最大的间动症患者的科研数据平台，成为了人类对抗间动症两百年以来最宝贵的数据库。 他们夫妻俩在抖音开启的直播间，据说累计已经筹到了一个亿的科研资金，全部拿过来免费的去为患者治疗。而他的团队宣布，单基因的间动症其实已经实现了重大突破，部分的病人已经可以恢复行动能力了。他表示间动症的突破性的跨越或将在近几年可以去实现。 而蔡磊的这个人生，其实我觉得早已超越了个体对抗命运的脚本，他让我们看到了人类这个渺小的生物的意志，在面对绝境的时候到底能爆发多么强的小宇宙，更是把剑龙镇这一个世界五大绝症之首的病证带入了社会的 关注当中，以及投入了巨大的科研力量，相信要不了几年，就会有喜讯传来，希望蔡磊蔡总可以坚持住，等到希望来临的那一天，因为英雄不该默默的走掉。

这是我健忘症，这是你的，这是我健忘症，这是我，这是这三年以来第一次重新的站起来吧？得了健忘症这个病。

在六年持续的努力，今年我和团队这边投入累计已经超过一亿元，今年过去一年多对外科研捐款已经超过五千万，当今类型已经攻克对 其他散防类型病人，目前这边近三百条药物管线和治疗路径在推进合作，我其实希望等到好消息再让你们采访报道，我依然有信心，等着吧，新闻发布会来吧， 告诉大家科学的伟大，人类的突破，生命的希望，一起开心一下。

蔡磊的故事你听说过吗？他是被医生判断可能活不过五年的间动症患者，是搭建全球最大间动症科研数据平台的破冰者，更是荣获全国自强模范的生命斗士。 从二零二二年关注他到现在，已经整整四年的时间了。我读过他的相信，看着这个曾是京东副总裁，被誉为电子发票第一人的狠人，一步步被病魔困住，如今身体功能评分已降至个位数，全身瘫痪到只剩眼睛能转，连呼吸都要靠呼吸机， 间动症有多残酷呢？他清醒的看着自己被冻住，疼痛、麻木、窒息、憋闷，比植物人还要煎熬。 可他偏不认命，每天呢，靠着养控仪工作十几个小时，捐赠上亿资金，联动全球顶尖的团队，推进科研项目，为无数间动症病友撬开一道生的缝隙。 他在二零二六年新年公开信里写道，浩瀚宇宙中，即使十万光年的银河系亦如尘埃般渺小，但拥有生命是宇宙中最幸运的存在，让我们珍视这份幸运，为了生命，绝不投降。 看到这句话，我泪崩了，什么是英雄？就是明知前路是万丈深渊，却偏要为身后的人趟出一条路来。他哪里是在和病魔抗争？他是为千万个健动症家庭抢一个未来。 我们总是在抱怨生活苦，工作累，可和蔡磊先生比起来，那些烦恼算得了什么？他让我们看清真正的强大，从来不是身处炼狱，依然心向光明， 依然乐观，依然敢为别人点灯。向这个与命运死磕的真英雄致敬！愿我们都能带着这份绝不投降的勇气，在各自的生活里好好抗住每一场风雨。

你知道吗？两百年来被称为神经癌症的间动症，正在被一个绝症患者改写历史。二十九岁的小刘曾以为只能在病床上等死，现在却能不扶东西站起来，甚至自己赚钱生活。 这个被医生判定病程难逆转的姑娘，服用蔡磊团队研发的药物两年后，病情彻底停止进展，重拾了人生的主动权。而这一切的背后，是京东前副总裁蔡磊用生命倒计时展开的殊死。 二零一九年被确诊见动症后，他没有认命，变卖房产，豪车砸下，四千万积蓄靠眼控，以每分钟三十字的速度，每天工作十六小时， 搭建起全球最大的见动症科研数据库，硬生生将药物研发周期从三年压缩至八个月。如今，他的身体功能评分也降至个位数，无 全靠呼吸机维持生命，却在新年公开信中喊出，历史已被改写，渐冻症必然被攻克。 要知道，渐冻症患者会在清醒中逐渐丧失运动、吞咽甚至呼吸功能，平均生存期仅三到五年。 但蔡磊团队研发的药物，不仅要小刘这样的患者停止病情进展，更实现了肺功能改善超百分之六十的突破， 目前已汇集一点五万名患者。当小刘连线蔡磊表达感激时，这位与死神赛跑的战士只是摇头，不需要报答。你是两百年来最幸运的那批人，要好好珍惜生命。 他用自己的生命倒计时，为无数患者探出了生路。他没能治愈自己，却让中国健动症药物研发从跟跑变成全球领跑。这场与绝症的较量中，蔡磊的坚持不是孤勇，而是照亮黑暗的火把。 愿每一份不放弃的抗争都有回响，也期待医学的进步能早日彻底解冻这场生命困境。宁可战死，决不等死。向坚守致敬，为希望转发。

看了蔡磊的近况，心里满是沉甸甸的。确诊健动症六年了，他早已被这场残酷的疾病牢牢困住。 健动症的核心就是运动神经元的进行性、不可逆性的萎缩与死亡。人体的上下两级运动神经元呀，本来是连接我们大脑和肌肉的一个信号桥梁，负责传递抬手、吞咽还有呼吸的指令。 可是呢，在健动症的侵蚀下，这些神经细胞会慢慢的凋亡、萎缩，彻底丧失传导功能。所以他从最初的手指无力，到现在全身瘫痪，无法言语，连自主呼吸都要依靠呼吸机维系，每一次简单的动作都成了遥不可及的奢望。 神经的萎缩直接让肌肉失去了营养和指挥，一步步走向费用性的一个衰退，这便是身体被冻住的真相。这位曾在山海 披荆斩棘的精英，把对抗绝症活成了一场高压冲刺。在这六年来的时间啊，他砸下了超过一个亿投入科研近二十个月对外资助超过了近五千万元，搭建了全球最大的健动症科研数据平台，推动近三百条药物管线研发， 硬是在绝境里为病友凿出了一道光。而回溯这场病的诱因，医学界目前虽然呀没有完全的一个定论，但是他过往高强度高压力的生活状态无疑是一个重要推手。 比如说呀，他长期的超负荷运转，精神持续紧绷，会打乱神经内分泌与免疫系统的平衡，让本就脆弱的 运动神经元更早的暴露在病变的风险中。这世间最公平的莫过于健康，再雄厚的财富，再耀眼的成就都买不来被神经萎缩吞食的行动力，也换不来被疾病剥夺的鲜活人生。蔡磊呢，用血肉之躯撞向了命运的高墙， 不仅是为自己和病友争取了一线生机，更是在警醒我们每一个人。我们总以为啊，健康是可以透支的资本，却忘了它是一切的前提。别等身体被冻住，才想起，我们要给生命留一份喘息的余地。

我医院这个亲自去尝试，对对对，我，我挑选好的东西，我就是在挣钱，我把钱投到这里，然后我也希望以后可能有更多的身份的人站出来，比如我们是以病友的身份站出来，希望有更多的人去参与到疾病的事业。

接上集健康时期的蔡磊与妻子。这一年，蔡磊还签下了遗体捐献协议，他握着病友的手说，我们的身体是最珍贵的科研样本。在他的带动下，数百名患者加入进来， 中国首个见动症脑脊髓病例基因样本库就此建成。有人问他是否怕死后被解剖研究，他用眼控仪慢慢敲出， 比起被遗忘，我更想当照亮后来者的光。二零二三年转机来临，蔡磊带着自传相信走进东方甄选，与俞敏洪、董雨晖的对话打动无数人。当晚，书籍售出六点八万册，直播间销售额翻五倍。此后，名人纷纷驻播， 他的粉丝量充至两百五十万月销售额从百万月升至过亿。资金到位后，蔡磊第一时间发起春磊计划，联合直播间和慈善信托捐出一千万支持早期科研。这笔钱全部来自直播间收入，未动用分毫私人财产。他还打造了健动症科研大脑 ai， 每天自动解锁四万篇文献，将科学家一年仅能研读几千篇文献的效率提升了几十倍。此时的蔡磊，吞咽功能已丧失，只能进食流食， 夜里神经痛的无法入睡，他便睁着眼睛等天亮。但只要科研团队传来好消息，他的眼睛就会亮的像星星。当年十一月，得知一名年轻患者用新疗法稳住病情，他露出了僵硬却无比开心的笑容。二零二四年，蔡磊已与健动症抗争五年， 远超三到五年的平均生存期。一比十，他和妻子段锐宣布再捐一亿元，专门用于健动症基础研究、药物研发和临床医疗。消息传出后，六百多个科研合作邀约分治他来十条药物管线同步进入临床阶段。然而，鲜花与掌声未至， 谣言掀起，捐款一个亿没到账，招快死的患者做实验，甚至有人编造骗婚装病的谎言博眼球。蔡磊团队当即晒出诊断报告和捐款流水。春磊计划一千万早已用完， 一亿捐款按项目进度拨付，近二零二四年对外科研捐款就超五千万。这一年，建御互助之家注册患者突破一点五万人，成为全球最大的健动症民间科研数据平台。苏州专场直播中，六小时销售额近一千八百万，评论区满是买的不是商品， 是希望的留言。年底，蔡磊近爱吸油抢救，病情刚有好转就立刻投入工作。他说，每天中国有六十个间动症患者离世，我没时间休息。二零二五年十一月，官媒一条视频让蔡磊再次刷屏，画面中的他全身瘫痪 无法发生，面前的眼控仪每秒扫描六十次瞳孔，这是他与世界对话的唯一工具。即便如此，他每天仍工作十四小时以上，从清晨八点忙到午夜，这一个月就主导了十四场国际科研会议， gdp 四十三、干扰态等前沿议题都由他紧盯推进。隔离期间，团队办公室的实时画面也始终在他眼前。助理说， 他打字挺快，一分钟能敲几十个字，却没人知晓每个字背后都是眼睛的酸痛与神经的剧痛。此时，好消息密集传来，团队推进的近三百条药物管限中，多个取得突破。针对萨蒂 夫基因型的 rek 十七、 rek 二幺，临床试验效果显著，一名二十多岁的女患者用药后病情未在恶化，十六个月后已能正常生活。蔡磊透过眼眶移看完他走路的视频，眼眶红了， 慢慢敲出，我羡慕你，但更无比振奋。要知道，他自己是占比百分之九十五的非基因突变患者，这些药物暂时帮不了他，可他却比谁都高兴。如今， 他主导的 ai 科研大脑已梳理近四万篇核心文献，数百个后选药物正在加速验证。他在公开信中写道，距离改写人类历史越来越近。以往罕见病科研依赖政府拨款和零星捐赠，资金不稳定， 效率低下，许多研究半途而废。而他用直播实现持续造血，用实打实的科研进展吸引投资，用公开流水赢得信任。正如他所说，公益不是靠感动，是靠可持续的模式。 如今的健动症科研已不再无人问津，北京天坛、上海瑞金等大医院都设立了健动症专科门诊。医生们坦言，蔡磊让更多人关注这个领域，我们的诊疗经验也越来越丰富。托福生注射液等新药被纳入四十多个省市的惠民宝，报销比例达百分之三十到七十， 不少患者终于敢安心治疗。有患者家属说，以前怕药费拖垮家，现在终于敢治了。这一切改变，都是于蔡磊六年前的那个决定。有人问他，这么拼是否值得他用眼控仪敲出很好，还活着，还能工作，这句话是回答，更是宣言。