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kitty 营养琼芝培养机制备我们先抽十克的绿外娜,然后倒入烧杯内, 然后加一蛋白冻,也是称十克,然后放入刚才的烧杯内,在春凉五克的酵母提取物 加入一升的蒸馏水,放在磁力搅拌机上搅拌均匀。 搅拌期间,我们称两二点三克的琼脂粉倒入锥形瓶里,作为营养液的凝固剂 备用。然后用纱布和报纸将锥形瓶口包住,起透气且防止杂质浸入的作用。把包好的锥形瓶放入框内以至灭菌器中, 选紧锅盖,检查安全阀状态,开始灭菌工作。当温度为一百零二点五度时,关闭排气阀,温度升至 是工作台面 冷却后,我们再将配好的营养液倒入一次性培养敏内,此过程中要靠近酒精通火苗,一夜完成清理工作台,现在我们等他冷却凝固就可使用了。

pda 培养机是人们对马铃薯、葡萄糖、琼芝培养机的简称,依次对应马铃薯、葡萄糖、琼汁的英文。培养机经灭菌后必须放在三十七摄氏度温箱培养二十四小时无菌生长者方可使用。 pda 培养机一般不需要调 ph, 对于要调节 ph 的培养机,一般用 ph 试纸测定其 ph。 如果培养机偏酸或偏碱时,可用 naoh 或 hcl 溶液进行调节,调节时应逐低加入 naoh 或 hcl 溶液, 防止局部过酸或过碱破坏培养机成分。培养机在使用时也可以做成不含琼汁的液体培养机,用于菌类的震荡培养。 培养机也可以加入绿霉素或土霉素,加入量为每升零点二克。培养剂主要是为了抑制细菌的生长。




食品中菌落总数的测定方法, 一、称取样品二十五克, 加入两百二十五毫升生理盐水,放入无菌菌置气混匀。 二、分别吸取一毫升、一比十样品原液与两个无菌平米内。三、用微量仪液器吸取样品原液一毫升,盐管壁缓慢注于剩有九毫升生理盐水无菌试管中 摇匀的一比一百样品云液。四、吸取一毫升一比一百样品云液于两个无菌平拧中。 五、在吸取一毫升生理盐水,加入两个无菌瓶以内做空白对照。六、降 十五到二十毫升冷却至四十六摄氏度的平板技术。琼芝培养机倾注平米并转动平米使其混合均匀。 七、待琼枝凝固后平板翻转,放入三十六摄氏度恒温培养箱四十八小时后取出。八、菌络技术并计算。