KAUI2 如何提纯

作为实验必备的必考内容，分离提纯的方法我们必须要掌握。今天阿坤一个视频带你快速拿下分离提纯的方法。首先，我们分离提纯要遵循不增不减、易分离、易复原的原则， 不增不引入新的杂质，不减不减少被提纯的物质易分离，被提纯的物质易与杂质分离 易复原。被提纯的物质要容易复原、易蒸馏，蒸馏利用的是沸点不同进行分力提纯， 所以说这里的作用对象是液体，并且被提纯的物质与杂质的沸点要相差较大，比如说石油分流就是通过多次蒸馏。第二个萃取，这里可分为液液萃取和固液萃取。我们先看一下液液萃取， 我们萃取的原理是被提纯物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同，将被提纯物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中。萃取剂除了与原溶剂互不相溶之外，还有这样的要求， 一、被萃取物质在萃取剂中的溶解度要比原溶剂要大得多。二、萃取剂与原溶液的成分不反应。比如说在四氧化碳中可以大量溶解， 并且四氧化碳与水互不相容，我们就可以用四氧化碳从碘水中萃取碘单质。其中我们分离的方法是分液。第二个固液萃取，它的原理是将被提纯物质从固体混合物中溶解， 比如说我们可以用乙醇溶解中药中的药物成分，常用的萃取具有乙醇、乙酸、乙酯、二铝、甲氨、三铝甲氨、四氧化碳粉等 三重结晶。它的原理是杂质在溶剂中的溶解度很小或者很大，而被提纯的物质在溶剂中溶解度随温度变化很大， 当杂质溶解度大时，我们先用热水将固体溶解，并且蒸发浓缩，使溶液趋于饱和，然后冷却结晶。 这时我们被提纯的物质就会因为温度降低而大量析出，而杂质仍留在溶液当中，然后再进行过滤洗涤干燥。当杂质溶解度较小时，我们也是先用热水溶解，然后蒸发浓缩，再趁热过滤 得到我们的铝液，而杂质则留在滤网中除去再冷却结晶，最后过滤洗涤干燥。我是阿坤，点个关注吧！

这个视频咱继续对常见有机物的分离提纯进行总结，回顾一下用分页操作进行分离提纯的有机物， 首先是除去本中的本分，估计你会脱口而出，用氢氧化钠溶液呗，因为本分和氢氧化钠发生反应生成本分钠， 这玩意能溶于水，而本不溶于水，且必水清，所以反映后上层是本，下层是本分钠，此实际性分液就能除去杂质，完美。 不过也有人会犯错，像混合物中加入饱和锈水，想利用本分和锈水的取代反应生成三锈本分沉淀，然后过滤除杂。但不幸的是，三锈本分是有机物，能溶于本，所以不会有沉淀产生，无法除杂，你可要记住。接下来咱说说 如何除去苯中的甲苯。首先咱要加入酸性高锰酸钾溶液，苯不会反应，但甲苯会被氧化成苯钾酸， 然后再加入氢氧化钠溶液，这样苯甲酸就反应生成苯甲酸钠。这玩意能溶于水，所以会进入下面的水层，而苯不溶于水，在上层，最后分液就能除杂了。 下面再看如何除去锈本中的锈。咱知道，制备锈本时，没有反应完的锈会混在锈本中，此时可以向混合液中加入氢氧化钠溶液，让锈和氢氧化钠反应生成的锈化钠和自锈酸钠都能溶于水。 另外要注意袖本比水重，所以在下层，而杂质都在上面的水层，此时分页即可出杂到。这是不是对分页出杂的套路有点感 绝了？咱再看除去硝基苯中的无基酸，其实就是制备硝基苯时，剩下没反应完的浓硝酸和浓硫酸。咱同样用氢氧化钠溶液，让硝酸和硫酸与之反应，生成的硝酸钠和硫酸钠能溶于水，所以在水层中， 消极板比水重，且不溶于水，在下层，那就可以分液除杂了。总之，咱都是让杂质通过反应变成能溶于水的物质，且不与被提纯的有机物互溶。同时，咱要提纯的有机物又不溶于水，这样就可以利用分液除杂了，你要记住这个思路哦！ 最后再说说怎样除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。你可能还记得，要用饱和碳酸钠溶液，一方面乙酸和碳酸钠会反应生成乙酸钠，另外乙醇也会有一 部分溶于碳酸钠。此时乙酸乙酯不溶于水，且比水清，在上层，但还会混有少量的乙醇。咱可以先通过分液得到上层的混合物，然后再加入氯化钙，他会和剩余的乙醇反应生成络合物，具体过程不做要求。而乙酸乙醇不反应， 那咱再通过蒸馏的方法，就能将纯净的一酸一酯蒸出来了。怎么样都明白了吧？那本宝宝就闪人了，少年刷题练练吧！

分享一个万能的提银方法，第一步是用硝酸溶银过滤后加入氧化钠，氧化银沉淀快速生成，再用碱片和糖充当还原剂，高温熔炼过后，白银纯度九个九。

零点二度的西尾矿提纯到十度，重选两步就能搞定尾矿。选矿首要考虑的是矿物质的解离度， 如果矿物质没有解离出来，西矿基本上都会跑到尾矿里。所以第一步需要采用力磨机对尾矿进行研磨，将其中的西矿充分解离出来。窑床是最适合西矿回收的重选设备， 所以第二步就是把矿料调整至适合摇床中选的矿浆浓度，通过摇床分选，比重大的稀矿就能分离出来了。

今天来学习一下杂志的醇化，在这里密定泰秦作为清河世纪与清滇世纪消极磺酸酯发生 s n 二反应。消极磺酸酯是一个很好的离去集团， 在碳酸钠作用下，密定碳氢对其氢核进攻，脱掉黄酸脂的构型反转的产物，而脂基化合物碳上的氢受汤基影响成酸性，在碱的作用下发生消除反应的杂质吸听。在这里，密定碳氢是过量的，势必会影响产品纯度。 在这里，对原料进行杂质衍生，利用碳氢的氢核活性使其与丁二酸干反应，将杂质演变成氨。氨溶于水，可通过 e a 萃取进行分离。 而我们的产品含有较多碱性强的三级氨吸听杂质，三级氨受 bug 影响，碱性较弱，因此产品通过加入盐可使其成盐溶于水相， 通过萃取出掉吸听杂质，得到的水相则调减后再 a a 萃取进行分离，这样就能得到较高纯度的产品完成杂质分离。

首先不仅是保鲜魔。

教你一招万能的提金术！硝酸药水带走件金属，三盐一消，配网水溶金过滤后用氢氧化钠还原，撒上硼砂，高温锻烧海绵金黄金纯度九个九。

他说呢，粗盐中除了绿化钠之外，含有氧化镁，含有硫酸钠，还含有绿化钙等杂质，那么应加入过量的。第一个是氢氧化钠，加的是氢氧根，干掉镁离子。 第二个是绿化背，加的是背离子，干掉硫酸根。第三个是碳酸钠，加的是碳酸根离子，干掉钙离子以及前面多余的钙离子，那么将杂质转化为沉淀，过滤，除掉沉淀后，再向绿叶中加入适量的 盐酸。人家加适量，那就直接啊，你不用再蒸发了，对吧？那么他得到的是精盐水啊，离食盐就差一步，你蒸发结晶就可以了。 那么下列步骤说法中错误的是，首先第一个写出来呗，溶解之后加嵌黄氮，加嵌黄氮加的是嵌根，他除掉镁离子会生成嵌氧化镁白色沉淀。你写出来呀， 那么第二个加氧化氨，加的是碳离子结合生成碳酸根离子，那么与钙离子结合会生成碳酸钙沉淀呀， 还会与前面的背离子那么结合，也会生成碳酸钙沉淀呀。所以几个沉淀呀，你写出来不就知道了吗？一共是四个沉淀呀，对吗？绿叶，绿叶是谁？绿叶是氧化钠呀， 然后氢氧化钠过量啊，然后碳酸钠过量啊，绿化被就不过量了，因为绿化被早在加碳酸钠的时候就被干掉了，那么这个时候加碳酸，把这个这个都反应掉了，那最后只生成氧化钠，对吗？那么他说下列实验操作的步骤 啊，那在这我们来看，它也可以是一三四二五六，可不可以？一，没问题，先加三，先加绿化被，然后再加四，你发现碳酸钠就在绿化被之后，没问题啊，然后你再加嵌花。那可以啊，在哪呢？刚才我说这个步骤，这不就是一三四吗？对吗？你先加谁 啊？你先加绿化被，再加啊，这个碳酸钠再加嵌花，那是不可以？可以啊，后面都没变呀。所以你只要保证碳酸钠在绿化被之后加就 ok 啊。 那么第二个操作六的目的。这个目的是除去过量的碳酸钠和氢氧化钠。对呀，没问题，绿叶调整为 p 二等于七就是氧化钠的溶液。 那么在实验操作过程中，绿化被跟碳酸钠的顺序不可以颠倒。对呀，必须要求绿化被在碳酸钠之前，碳酸钠在绿化被之后。那只有四题错了，它五的操作得到几种？沉淀？一种，两种，三种。还有这第四种碳酸被呢？