在其他视频中,我讲解了如何组装并测试采用两负一正的碟片结构的软包芯液电池。 当时我提到这种设计的核心的目的是构建一个正极限制负极富裕的测试环境,从而能够精准的评估正极材料的性能极限。 那如果我们想把研究交电放在负极上应该怎么办呢?所以这一期视频我就像素级的演示,并且深度解析如何组装化成并且测试一个采用两正一负结构的新液电池, 从而考察新负极的真实性能和循环寿命。那首先我们先快速过一下这个电池的组装,整个流程呢,包括极片的叠放,铝塑膜的排气以及安装透气阀, 都和我们另一个视频演示的两负一正的电池完全一致的,唯一的也是最核心的区别就在于极片的堆叠顺序。 这一次我们是将一片双面涂敷的商业包膜的新负极片精确的夹在两片商业化的包膜孽正极之间,这样一来啊,正极的容量就大于负极了,形成了一个负极容量限制的电性。 那在这种配置下,电池的整体性能,尤其是循环寿命的衰竭,将主要由这片夹在中间的新负极来决定的。 那我们使用的这些极片都是由供应商提供的商业包膜电极片,这样可以确保我们的测试结果能够最大程度的模拟真实商业电性能的情况。如果你是自己具备的电极片, 也可以借鉴本视频中提到的组装方法,并且置备完毕后呢,也可以和视频中演示的商业新业电池进行性能对比,从而增加你文章的亮点。如果你做出来比商业新业电池更好,那么还有助于你获得相关的项目。 好了,现在电池已经组装完毕,并且连接到了电池测试系统上,那接下来我们就来逐行剖析这个专门为负极测试设计的化成与循环一体化测试程序,并且解释清楚每一个步骤背后的电化学原理。 那大家看屏幕上这个程序,它看起来步骤繁多,但逻辑非常清晰,主要分为两个阶段,前期的化成阶段和后期的循环测试阶段。那我们先来看化成阶段,化成的核心目标是用一个温和可控的过程来活化电机材料, 并在电机电解液界面上形成一个稳定高效的离子传输通道。那步骤二、三四是一个三段式的小电流阶梯充电的过程, 我们先用零点零五 c 的 专流充电四小时,再用零点一 c 的 电流充电八小时, 最后呢,再回到零点零五 c 充电四小时。那为什么要这样做呢?这是为了让活性物质,尤其是结构和相变变化比较复杂的孽正极 能够缓慢而充分的完成从氢氧化孽到强激氧化孽的转变。同时在负极侧,这个过程能够让新物种缓慢转化成活性氦。 随后的步骤六,第一次是零点二 c 放电,这是我们对化成效果的测试,它测出来的容量就是这颗电池的初始 实际容量。那接下来步骤八到十二依然是一个小电流的预充电过程和放电过程,这就相当于二次活化。而真正的核心循环体是由步骤十四到步骤十八构成的, 大家可以看到,步骤时期的充电模式是横流横压充电,这在水系电池,特别是心裂和铅酸电池的测试中直观重要。 这里就要引出一个关键知识点了,为什么水系电池需要一个浮充或者说横压充电的过程呢? 这里离子电池是有区别的,在锂离子电池中,当电压达到截止电压时,欠入的锂离子基本饱和了,那充电过程也就可以结束了。 但在锌、镍这样的水系电池中,充电的主反应,比如镍被氧化,锌被还原,始终伴随着一个我们不希望看到的负反应,水的分解,也就是吸氧反应。那当你用较大电流充电时,电池电压会很快上升到我们设定的一点九伏。 此时如果我们停止充电,那实际上正极的活性物质并没有被完全转化, 因此我们需要转入恒压充电的阶段,保持一点九伏的电压不变,充电电流会自然缓慢的下降。 那这个过程用一个较小的不断衰减的电流,在有效抑制吸氧负反应的同时呢,让电解液深处的活性物质有机会扩散到电机表面并参与反应,从而将电量 砖低式的充满。所以你会发现啊,即使你把步骤十七的横流充电倍率从零点二 c 提高到一 c, 总的充电时间可能缩短的并不明显,这就是因为大量时间都花在了后面的横压充电阶段。 明白了这一点呢,整个循环过程就清晰了。步骤十七,进行一次完整的横流横压充电,然后由步骤十八的指令跳转回步骤十四,静置三十分钟,让体系持续。 接着步骤十五进行一次零点二 c 的 横流放电来评估容量。最后静置二十分钟,开始下一次循环,如此往复一千次或者你希望的循环次数。 如果你希望进行不同倍率下的性能测试,比如评估负极的快充或快放能力,你只需要调整步骤十七和步骤十五中的最大电流参数即可。 图中展示的是这个电池的循环曲线,可以看到容量还是比较稳定的,在标称容量一点三附近。如果大家在组装过程中有什么疑问,欢迎在评论区留言和我一起交流。为方便你复现实验, 本视频中使用的塑封机和其他所有耗材的出处均提供在评论区,也欢迎你在评论区和我交流使用经验。
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浙江大学陆俊、河南师范大学白正宇、白光月、李欢欢等人通过超快化学合成法在心薄表面原位构建了超薄复合界面层,该界面层由锌多聚碳酸盐和石墨烯氮化碳组成,其厚度约一百纳米, 其中链状多聚碳酸盐结构与石墨相氮化碳产生的环状负微电场相耦合,提高了新离子的迁移速度。 同时,石墨像氮化碳在界面层中的均匀分散提供了丰富的成核位点,实现了新离子的均匀沉淀并抑制了负反应。半电池在两千九百次循环中表现出优异的循环稳定性,其平均库仑效率高达百分之九十九点六七。

我的某年某月某天,却把我留在某日某夜某间,错的并不是你,而是全世界。 你 告诉你护的发夹,你的扎长和短发,你说给我的某 日某夜某间, 后悔无期,明悟离去,后悔 在万世的雨落下。我的眼泪被你决绝 不经意的牵挂,就没出息的放不下。你说陪我的某年某月某天,却把我留在某日某夜某节 日,你饿死全世界 送你红的发卡,你的大象留短发,你说给我的某 一刻,你有 六颗眼泪被你决绝 不经意的牵挂,就没出息的放不下。你说给我的某年某月某天,却把我留在某日某夜某 间。你的发卡,你的大。
![期末还有不到20天,化学应该怎么复习,才能在家过个好年❓ 当然是先解决大家最头疼的重难点——原电池基础❗
吕老师倾囊相授,把自己教学多年的经验汇聚成一条视频,包含概念讲解、例题分析与复习建议,不信教不会你原电池基础[加油]一起看看吧~
#高中化学#原电池基础 #期末复习#高考](https://p3-pc-sign.douyinpic.com/tos-cn-p-0015/oYe1TAlPA5kIUB102jDiiWcsIBtfVTMkAgBaAh~tplv-dy-resize-origshort-autoq-75:330.jpeg?lk3s=138a59ce&x-expires=2084529600&x-signature=ZdK3hgJ9ALruOXHnYpSmpylwHFs%3D&from=327834062&s=PackSourceEnum_AWEME_DETAIL&se=false&sc=cover&biz_tag=pcweb_cover&l=20260123203701198F8F74B4A9A3C39D80)
大家好,我是负责高中化学的吕老师,今天呢,由我给大家带来的期考专题是原电池基础部分。好,首先第一个我们先说一下基础概念的部分,包含的是电化学装置相关的一些内容, 大家可以看一下我们在课本上接触的新铜原电池的一些特点。首先呢,电极特征,负极失电子,正极得电子。 第二呢,看到电极反应的部分,负极的反应新单质使电子变成新离子,而正极呢,得电子的部分则是氢离子生成氢气。 这些概念相对来说都比较简单啊,我们来看到这下一个电子的流向就一定是负极到正极,而且要注意的细节是电子不能经过电磁溶液,而电流的方向呢,则是恰恰相反,也和大家以前在初中物理学的东西是一样。 只是第一个部分关于电池装置的紧要复习,下一个部分就到了比较重要的电极方程配平。 首先第一个,我们来简单的回顾一下电机方式的特点。第一点,没有得失电子手工的配平步骤,只需标明得或者失电子的一个数目即可。 第二呢,电击反应式的反应与产物是需要从题目中去挖掘这些对应的信息的,这个就比较重要一些。第三点呢,那么重点在于补全反应的离子,那么我们就来看一个具体的例子。首先第一步,正确书写氧化剂还原产物, 或者说还原剂氧化产物的关系,因为呢,定极反应式它是只体现得或者失的其中一组的。第二步呢,把得失电子数标注出来 是为了第三步的电和手能去做铺垫,而电和手呢,其实是利用以前大家在必修一学习的离子方程式中的电和手的定义去配平对应的离子,比如说在判断出电和左右不相等的时候,需要利用题目的条件, 比如说溶液的酸碱性。第二呢,根据计算的结果去补全清理这欠根,那么这样的电赫就守恒了,同时呢,那溶溶电解质的部分, 那这个叫根据题目的具体条件。而第四步呢,其实跟离子方式配平,或者说氧化还原方式配平一样,元素收横也是要去做收尾的,但是呢,比较重要的还是前三步,这个大家就一定要去仔细去理解。接下来呢,于老师给大家带一个例子, 比如说像酸性的甲氨燃料电池的负极反应啊,那这个题目的内容还是比较多的啊,第一个是甲氨燃料电池,第二是酸性。首先我们结合一下之前所学的燃料电池的一个特点, 如果是有机物燃烧,那么就默认氢是正一价的,再去计算碳的化学价。 第二呢,那在酸性条件下,产物默认是二氧化碳,这样我们就可以利用化学价去算出这个失电子的个数了,可以看图上失去的是八个电子。第三步呢,比较关键, 电赫的计算要注意,分子的电赫是零,电子的电赫是负一,所以下面的表述就出现了零减负八这个情况, 那么右边的部分只有二氧化碳,那所以我们在配平的时候就可以发现,酸性配平只能配氢离子,那么右边相比左边只少了八个电刻,所以这时候只能去加八个正离子在右边,那么八个氢离子自然就能配平了。 最后元素层的收尾是不是在左边再加上两个水分子,就可以达到这个最终的结果? 好的,这就是吕老师给大家讲的两个,第一个是电极的基础,第二个就是一个具体的例子,去配平电极反应式, 尤其是电极反应式,大家是一定要仔细的掌握好,那么吕老师给大家带来一个立体去分析一下。如题,新空气燃料电池可用做电动车的动力电源, 电解自溶液为氢氧化钾溶液,反应如下下列说法正确的是什么?那么我们来分析一下。 首先 a, 但是 a 选项大家要注意,其实这个是电解磁相关的内容,但是我们也可以简单回顾一下。阳离子呢,就主要是向得电子的电基去移动的,因为得电子的电基负电赫是比较多的,那么自然会吸引阳离子, 那所以呢,在充电的时候,作为这个装置,作为电解池存在,那么你假离子自然应该向阴极去移动, 也就是充电池外界的负极的方向去移动。好 b 的 话,那么充电池电解至溶液中的氢氧根逐渐减小, 大家一定要审题,这里说的主体是电解质溶液,那么就需要去结合总反应去判断。但是总反应其实大家也发现了,题目中给的反应是指放电时的总反应, 那么自然充电时的总反应应该是反向进行,也就是左右对调,经过对调之后,清氧根到了右边,那么可以知道在充电的过程中是深层清氧根的,那么这是 b 的 一个大致的分析,好 c 的 话,那放电时的负极反应等一下我们去看一下怎么配平, d 的 话,两膜电子和氧气的一个比例关系好,所以呢, a b 具体分析版, c d 大 致分析版。我们来看一下这题的解析 思路的方向,一定要去注意去观察这个电机反应式的一些特征,再去标注电流转音的数目, 那么这个电机反应式的配频的基础打牢之后,我就可以看一看 a, 就 如老师刚刚所说的,而 b 其实也是一样,充电的时候的反应是放电的一个反向, 自然会消耗,是不是充电的时候是会生成铅汞的浓度应该是增大才对。 好,再看到 c 选项,那么心在负极失去电子,那么就可以用到我们刚刚说的这个配频方法了,先配的是心失去两个电子,生成了这个心的氢氧化物,那么在根据电赫时,我们发现左边多了四个单位的正电赫, 那是不是就要去再加上四个单位的负电核,因为整个体系是碱性的,这样才能配平好。第四呢,那么我们看一下这么低选项的,那则是氧气的一个普遍特征,因为一般情况下氧气的反应是会生成负二价的氧,那么一摩尔的氧气 有两摩尔零价的氧,生成了两摩尔负二价氧,所以总共是得到四摩尔电子, 所以 d 其实它就是错误的。所以这道题呢,最终答案就选的是 c 选项,那这题呢,其实大家在考试中是很常见的,但是一定要去注意分析总反应,电击反应以及这个装置是如何运作的。 第二呢,就是原电池与电池的一个颠倒的一个方程式的书写。好,简单总结一下,像电化学部分的原电池的复习建议,它跟电池是略有区别的,专治分析离子移动和电机反应式这三个内容,其实掌握之后, 其实这块的内容就剩下多去做练习啊,这部分不仅在期考为重点,高考也是必要的内容,那高二的学生在这个时期一定要仔细的打好基础 去做准备好。今天内容呢就讲到这里,大家有空一定要关注柳学帮账号,海量内容及时推送。好,谢谢!

电流是嗖嗖嗖,电子就是歘歘歘嘿嘿这期视频可视化原电池原理这是一个最简单的电路图,规定电流方向,正电赫的移动方向由正极出发到负极,将一段导线无限放大之后得到金属晶体的模型, 实际移动的是电子。电子带负电,与正电赫移动方向相反,电子从负极出发,负极失电子。 只要将还原剂与得电子的氧化剂分开放置在这个装置中。恭喜发明了原电池,最简单的铜芯,原电池芯失去电子,让它经过这条路,在铜的表面被铜离子得到。电子在导线中的移动就是外电路。 随着反应进行,右边正极区域铜离子变少,左边负极区域新离子增多。为了维持溶液的电中性,溶液中带负电核的离子会向左移动,带正电核的离子会向右移动,负电核的离子向负极移动,正电核的离子向正极移动,简称正正负负 芯的表面也会和溶液中的铜离子发生反应。为了提高电池的利用率,你发明了岩桥。随着反应进行,芯离子浓度增大,铜离子浓度减小,岩桥中的离子向不同方向移动。维持溶液电中性也符合正正负负, 换成更复杂的燃料电池。图中发生氧环的本质是氢气和氧气,氢气作为还原剂失去电子,电子通过外电路到正极被氧气得到,得到电子的氧气结合氢离子生成水。我们解决了两个问题,一、电极判断氧化还原中还原剂失电子,电路中电子 从负极出来,所以失电子为负极。二、溶液中离子移动正正负负电极方程式的书写实际写的是氧化或还原。用总方程解某一极的方法很麻烦,而且容易出错。甲氨和氧气氧化还原生成二氧化碳和 水,碳化合价由负四变,正四升高。第一步,反应物产物失去八个电子。第二步,原子守恒,一个碳一个碳。第三步,配电核,左边负负得正八个正电,右边需要加八个氢离子。最后一步,配水,右边八个氢,左边四个氢加两个水。正极 氧气生成水,氧由零价到负二价得到两个电子氧气有两个氧原子得到四个电子配电赫,左边加四个氢离子。第三步,配水方法是一某一级的反应物产物得失电子数。第二步,原子守恒,配化学价变化的原子。 第三步,配电赫,看环境。第四步,配水或其他原子。其他电池中能确定反应物产物和聚合架。用这四个步骤就可以做出电极方程式的书写。

今天方老师给大家讲解的是期末白提冲刺当中的一个小小的例题,铜芯电池。这个例题肯定有很多同学做到过啊,难度不大,但是很多点非要很多细节需要注意啊。首先呢,我们来看一下这个铜芯电池呢,它跟这个 电压表相连了,电压表的时针是正常偏转的,对不对?所以说他的正极线柱,你看,这是负极线柱,这是正极线柱,正极线柱就连的是他的正极,所以铜片就是电源的正极。 好,这个负极线柱连的就是我们的电源的负极,所以正负极我们可以判断出来来。第一个就是铜是我们的电源的正极,心是我们电源的负极。 ok, 这个判断出来了啊。 第二个电流的方向,那更简单了,我都知道电源的正极和负极,那电流方向肯定是判断出来了。从电源的正极出发来,从电源的正极出发,从铜片出发,经过电压表到我们的负极线处出来, 回到我们的电源的负极。从电源正极出发,经过电压表回到电源的负极,从电源的内部,再从负极到电源的正极,形成这样的一个闭合的一个回路, 形成这样的一个闭合的回路。所以电流的方向呢?你要看清楚题目中怎么说是从这个电源的外面还是从电源的内部。如果题目中说的是电源的内部的话,咳咳, 哎,是电源的内部,那么就是从负极到正极,就是从芯片到铜片,对吧?哎,如果是内部的话,就是从芯片到我们的铜片。 好,那如果是在电源的外部,那就从铜到电压表,或者是从电压表到芯,这一点大家能听懂吧,所以注意内部还是外部啊,外部的话就是从这个铜到我们的电压表,或者是从电压表到我们的芯片, 你看这电压表到芯片。好,那如果题目中问的是电子的移动方向,同学们就一定要搞清楚了,电子是负点赫,它与你电流的移动方向是相反的, 所以如果问电子的移动方向,你就把它跟电流的方向反过来说就行了。这个难度不大,主要是考选择题的时候,我们要把眼睛瞪大一点,不要把题目看错了就可以了。好的,那这就是我们的期末百题冲刺当中一道小小的例题,大家可以看我们百题冲刺啊,百题冲刺呢,一共呢是一百道经典例题, 有选择填空实验和计算,有我们的内能热机比热容,还有我们的电流、电压、电阻、电赫欧姆定律和电功率,一共呢是我们的六天的复习量啊, 哎,六天就可以全盘的刷完这一百道题,把期末进行一个有效的复习。好,拍完之后呢,方老师就会及时的给大家邮寄资料,发放视频课程。


同学们好,接下来我们来做几道真题啊,同学们可以先做一下第一题,答案已经给大家了,大家可以看着答案看自己能不能做对。 好,我们来做一下第一题,他说酸性锌锰钢电池的构造是以如图所示,下面说法正确的是,我们看 a 选项,石墨做电池的负极材料, 那么我们就要判断正负极,那么判断正负极,我们就要看它谁的氧化价升高,谁的氧化价降低。因为我们了解过我们的 锌锰电池,所以说我们就知道我们的锌桶这里的锌,它的氧化价是要升高的,所以说它会变成我们的氢氧化锌,那么这里做的就是我们的负极, 那么石墨棒做的就是我们的正极。在之前课也给大家说过,大家对常见的化学电池要有一定的了解,我们的心他会变成我们的氢氧化型,所以他的化学是要升高的,从零价变成正二价,那么化学升高对应的就是我们的负极, 所以 a 选项石墨做电池的负极材料,那么这里就错了,是我们的新桶做我们的负极材料。我们看 b 选项,电池工作时,氨根离子向负极方向移动,那么这里我们就要看我们的电赫的移动方向了。 电核移动方向,因为我建议大家是从负极开始标,负极会失去电子,所以负电核的方向就是从负极开始到我们的正极,然后再从正极回来, 所以就是这样一个方向。我们看题目,他说的是正电赫的移动方向,那么正电赫移动方向就和我们负电赫移动方向是相反的,所以就是这样一个方向,那么在电池当中,氨根离子就是从我们的负极移向我们的正极的, 所以说他说向负极方向移动,那么就错了。看 c 选项,二氧化锰发生氧化反应,那么错了,因为我们二氧化锰化价会降低, 所以发生的是还原反应哦,我们看 d 选项,新桶发生的电击反应为新,失去两个电池变成我们的新离子啊,正确,好,同学们来做一下。第二题。 好,我们来讲一下它利用金属铝、海水及其中的溶解氧壳组成电池,下列所示啊,正确的是我们看 a 选项, b 电级为电池的正极,那我们要判断我们的电池正负极,我们看谁的化学家升高,那么这里最有可能化学家升高的就是我们的铝嘛,它从铝变成我们的铝离子, 所以说我们的 a 电极就是负极, b 电极就是我们的正极,那么这里 a 选项就正确了啊,直接选 a, 我 们看 b 选项, 电池工作时,海水中的钠离子向 a 电极方向移动,那么就是标我们的电赫移动方向嘛,我们先标负电赫,那么负极是我们的电子出来,对吧?就是负电赫,然后最后再回来我们负电赫移动方向,就这样的, 我们题目说的是钠离子是我们的正电和移动方向,那么就和我们的负电和移动方向相反,所以最后就是我们的 a 电极移到我们的 b 电极,就是向 b 电极移动,那么就错了。好,我们看一下 c 选项,电池工作时,紧邻 a 电极区域的海水呈碱性, 他说 a 电极,那么就写一下 a 电极的电极反应式嘛,看一下到底发生了怎样的变化, 那么第一步写两个物字,我们已经写出来了,第二步我们就标电子,因为画家身高对应的失去电子,那么失去了三个电子,那么第三步配平,我们发现就已经平了,电后守恒,质量也守恒。 最后我们看一下有怎样的个变化呢?是不是生成了我们的铝离子,那么铝离子其实会发生水解反应,会结合我们水电离处的一些物质, 我们水是不是会电离出我们的氢离子和氢氧根,那么发生水解反应,我们的铝离子就会和我们的氢氧根结合,对吧?最后溶液当中就有我们的氢离子出来了,所以溶液就成我们的酸性,所以成碱性就错了。 我们再看 d 选项,每消耗一千克的铝电池的电量, 那么这里我们看一下关系嘛,我们是不是要计算一下我们铝离子的物质量,然后我们通过铝离子的物质量,我们就要知道电子的物质量 是我们每消耗一摩尔的铝,是不是就要有三摩尔的电子发生转移, 所以我们就要计算一下我们铝离子的物质量嘛。我们第一步先进行标小标嘛, 啊,一千克是不就是我们的小 m, 然后我们隐形知道我们的铝的大 m, 对 吧?铝的大 m 我 给出来了,就是二十七,大家查元素周期表也知道,那第三步就是要知道我们的小 n 嘛, 然后我们就通过这三个字母,我们能够知道一个公式,就是我们小 m 是 等于我们的 n 乘以我们的大 m 的, 最后我们代值小 m 是 一千克,那么我们就要写成一千克,注意单位转化哦,我们最后一定要写成这个克的单位, 然后等于我们的物质量 n 要求我们铝的物质量再乘以我们的大 m, 大 m 是 二十七,所以我们算出来 n 是 等于二十七分之一千, 那我们知道我们的关系是不是一比三,所以此时我们的电子呢?我们就要乘一个三,所以说再乘一个三,我们算出的就是电子的物质量是等于九分之一千了, 所以这里三十七摩电子,那么就错了。好,我们来做一下第三题,同学们在做第三题的过程当中可能会遇到一些问题,可能读题也会读比较久,那么最终的突破点是要看我们的气体的消耗和我们气体的深层的。 好,我们来做一下第三题,我们看 a 选项,碳根离子到电极 b, 那么我们就要看一下电赫的移动方向吗?此时我们看到下面是不是有氧气变成了我们的氧二负离子,那我们看一下嘛,氧气变成了氧二负离子,我们看下它负二价怎么变化的,是从零价变成了负二价, 化学价发生了什么?是不是降低,降低对应的是不是我们的正极啊?所以说我们判断下面肯定是我们的正极,那我们再看一下负极在哪?负极是不是我们的这个碳酸锂变成了我们的氧气和二氧化碳,我们发现谁的化学价发生变化了?是还是我们的氧? 我们的碳酸锂当中氧的化合物价是负二,那变成了我们的氧气,化合物价为零了,所以它化合物价身高对应的,他肯定做的我们的是负极了,那么此时我们就能够标出我们的电赫移动方向了, 我们还是一样的从负电赫出发,所以我们标出负电赫的移动方向是这样的,那我们看一下,他说碳酸根,那就是负电赫, 就会从我们的是不是界面 x 移到我们的电击 b 啊,那么 a 就是 正确的,我们看 b 选项,电击 a 上消耗的氧气和电击 b 上产生的二氧化碳的物质量之比为多少? 那么肯定就要我们写出我们的电击反应式嘛,然后看一下氧气和二氧化碳的一个比例, 那我们就来写一下嘛,正极,我们是不是已经知道是氧气和我们的氧二负嘛,两个物质我们知道了, 然后第二步就进行标电子嘛,化学降低就得电子,那么是不是有一分子的氧气就有两个氧原子会得电子嘛?就是要得四个电子嘛,变成氧二负, 那我们看电后守恒是不直接阳二负,直接标上二,我们电后就守恒了,然后就配平了,我们再看一下负极嘛,负极是不就是我们的碳酸根呐, 然后氧气然后加身高对应的就失去电子啊,为了让我们更好的进行一个啊,比较氧气和二氧化的比较嘛,我们要还是标四个电子嘛, 啊,我们就还是写四个垫子,然后我们再进行电赫守恒,对吧?好,我们的碳酸根系数就要配一个二,然后再进行质量守恒,我们就要加上一个二氧化碳, 因为碳的系数是二,所以我们还要配一个二,然后最后标上气体符号,那么此时我们就配平了,然后我们能够通过啊系数比,我们发现是不是消耗一摩尔氧气,最后会生成两摩尔的二氧化碳, 那么他们的物质量之比就是一比二。好,我们再看 c 选项 电极, b 为负极发生的电极反应,为什么啊?是不是就是我们的这个反应?好,我们看 d 选项电池总反应为这个,那么同学们把正负极加起来就行了。 同学们最后加起来会发现这里是碳酸根离子,这里是氧离子,你们只需要补两个锂离子就行了。好,同学们看一下第四题啊,同学们认真读一下题目,然后来尝试着做一下。 好,这里我们来读一下,他说的是通过氧化铜催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。那么我们可以看到这里 是不是我们的氧化铜会生成我们的氧化亚铜啊?是不是最后这个氧化铜还是变回来了,然后又生成我们的氧化铜,所以这里的催化是不是氧化铜做了一种催化剂啊, 最后它的量是没有发生变化的。好,我们看 a 选项,它电池总反应为葡萄糖和氧气生成我们的葡萄糖酸。 同学们在写的过程当中就不要啊,先去写正极,再去写负极,然后加起来,这样写我们得到总反应式,那么这样写是非常困难的,而且你也得不出来我们的这一个电池的总反应式,我们直接通过看图我们就能够写出来, 用葡萄糖是最终会转化成我们的葡萄糖酸,并且题目也说了,氧化铜啊,做的是一种催化作用,然后我们也可以看到图片上是不是这个氧化铜是形成一个循环呀? 所以我们直接可以写出来就是碳六氢十二氧六,这又生成了我们的碳六氢十二氧七, 我们通过对比发现是不是只差一个氧原子啊?所以我们加二分之一氧气,我们就能够把电池总反应式写出来,那么这里同时乘一个二吗?就是我们这里的一个答案,所以 a 选项是正确的。我们再看 b 选项, b 电极上氧化铜通过二价铜和一价铜相互转变起催化作用,那么这个就题目说了吗?那么就正确的, 那 c 选项消耗十八毫克的葡萄糖,理论上有 a 电及零点四毫摩的电子流入,这是要计算呀,那么同学们觉得计算难,那我们直接看 d 选项吧, 他说两电之间血液中的钠离子在电场驱动下迁移方向为 b 到 a, 这里我们直接通过判断正负极是不是就比较简单了?我们看这里是不是氧气变成了我们的氢氧根, 我们看画家是从零变成了负二价,画家降低,所以他这里肯定做的是我们的正极,那么这里肯定就是负极了,因为他同的画家是从正一价变成正二价,画家身高做的是负极, 那么就能够标我们的负电赫的移动方向吗?就是从这里出来,然后再回来,我们负电赫移动方向就这样的,那他说那离子就是我们正电赫移动方向吗?正电赫移动方向就和负电赫移动方向是不是相反的,那么就是这样的哟,所以 他就是从我们的 b 电机到 a 电机,那么这里也是正确的啊, b 也是正确的,所以同学们可以直接选 c 好 c 选项,那么我们就要判断一下嘛, 首先涉及到电子,肯定就要我们写电机反应式,首先我们来写一下我们比较简单的嘛,正极 是不是就是氧变成了我们的氢氧根,两极标出来了,我们第二步进行标电子,我们一分子氧气是不是会得电子降得满,得到四个电子而变成氢氧根,我们进行电赫守恒,是不是要四个氢氧根, 然后再进行质量守恒,我们就加两个水嘛,啊,这里就平了,这里就是正极,我们再看负极氧化亚铜是变成了我们的氧化铜啊, 化学升高对你的失去电子啊,一分子的氧化亚铜是不是要失去两个电子,然后再进行电和守恒嘛,那么此时我们就要用氢氧根来配平了嘛, 是不是我们溶液当中有氢氧根,然后就用氢氧根来进行电和守恒,所以要加两个氢氧根,这里加放在后面哈,然后最后这里要加一个是不是水, 然后这里氧化铜系数配上二,然后此时我们就要配平了嘛,这时候我们写电极的总反应式 啊,我们为了让我们的得失电子守恒,所以我们负极要同时乘以二吗?就是四个氢氧根加上两个氧化亚铜,减去四个电子,是不是生成了四个氧化铜啊,和我们的两个水啊,然后我们加起来看一下, 是不是两个水抵消了,然后我们电子和电子抵消了,是不是就是氧气再加上我们的两个氧化铜,这里氢氧根也抵消了嘛, 这就生成了我们四个氧化铜哦,这里是氧化亚铜哦,然后发现他们当中是不是只有四个电子发生了转移,这里我们看到总反应是这个 是不是一摩尔氧气参与,这里也是一摩尔氧气参与,所以就要转移,是不是四摩尔电子,我们就能知道他的比例是不是一比上我们四呀,一比上四,那么这里我们要看是葡萄糖的计量关系哦, 所以我们这里系数比是不是二呀?所以电子和我们的葡萄糖的系数比是不是就是二比四呀?也就是一比上二吗?啊,那么我们要看我们的葡萄糖的物质量有多少, 我们是不是知道了小 m, 然后还知道它的大 m, 最后计算它物质的量是不是小 n, 那 我们就可以知道公式就是我们的小 m 等于我们的小 n 乘以我们的大 m, 然后我们就代值码, 这里小 m 是 不是十八毫克,我们说了要换,换成单位我们的克,那么就是我们的零点零一八克,是吧?等于我们的物质量 n 再乘以我们的大 m 是 不是一百八十克每摩, 好,我们算出我们 n 是 不是就等于一百八十分之零点零一八,我们看一下 n 是 不是就等于 零点零零零一啊?摩尔,然后他说 a 电级的电子嘛,好,我们计算出的是我们的葡萄糖,最后我们要算的是我们的氧气,所以我们 n 的 氧气是不是要乘一个二啊?就等于零点零零零二。摩尔, 他说的单位是毫膜啊,我们转换成毫膜嘛,所以就等于啊零点二毫膜,所以这里说的是零点四毫膜,那就错了。好,本节课到此结束。

好,各位同学,现在我评讲的是二六年一月丰台高三上期末的第九题,这是一道化学电池工作原理的选择题。 a 选项氧化银一端做电池的正极,显然这个选项考察的是电池电极属性的判断。那如何判断电池的正负极呢?在这道题当中,我们来看电极材料的活泼性,一个是金属单质锌, 另外一个是金属氧化物氧化银,那么从活泼性来说,也就是失电子能力来说, 锌的失电子能力一定是大于氧化银的。所以呢,在这两个电极材料的这个活动性比较当中,我们就能够判断出锌作负极,而氧化银应该是正极。 a 选项正确,那 b 选项说氦既是电极材料,又是电极反应物,刚才我们说了氦,它是失电子的物质,所以呢,它是负极的反应物, 同时氪又是湿电子的场所,所以呢,它又是电极材料,是负极的电极材料,所以 b 选项对氪的分析是正确的。那 c 选项电池工作时,氧化银附近 溶液的 ph 的 变化呢?是要通过分析氧化银附近这个电极的反应来判断的。那刚才我们已经介绍过,氧化银是正极,那么应该是得电子,那么银原子得电子呢,就会变成 银单质,由于是在碱性的电解质环境当中,所以应该有两摩尔的氢氧根离子生成,这样为了让前后守恒配平,我得在反应前补充一摩尔水,这就是正极的电极反应式。 那有这个电击反应是,我们不难看出,随着这个正极反应的进行,氢氧根离子的浓度是升高的,所以呢, p h 也应该是增大,而不应该是减小,那么 c 选项就错了。 c 选项是答案项。 最后,电池工作时,氢氧根离子向新电击方向移动,考察的是离子的移动方向, 那么氢氧根离子呢?是阴离子,那么根据这个电性,是这个异性相吸的原理呢?阴离子应该移向这个电池的负极, 因为在负极芯失电子会产生呢金属的阳离子,那么阳离子就会吸引阴离子过去,所以这是原理,阴离子移向负极。四 d 选项正确。