几内亚有尼帕病毒吗

尼帕病毒是妇联病毒科亨尼帕病毒属的单复链 rna 病毒，以果腐为天然宿主，可通过接触感染动物分泌物或食用污染食物传播，亦存在人际传播风险。 该病毒可引发严重脑炎和呼吸系统疾病，临床表现为发热、头痛、意识障碍等症状，潜伏期通常为四十到百分之七十五，目前尚无特效疗法和获批疫苗。 该病毒在马来西亚首次发现，导致两百六十五人感染，一百零八人死亡，并引发百万头猪被扑杀十亿。此后，孟加拉国、印度多次爆发疫情。二零二三年九月，印度卡拉拉邦报告两例死亡病例。一 二零二四年七月，丐帮一名十四岁男孩感染死亡。四二零二六年，印度西孟加拉邦累计确诊五例，含医护人员感染十三论。中国和韩国分别将其列入初入境监测传染病目录和一级传染病。 科研机构正推进疫苗研发，包括基于 f 蛋白设计的腺病毒载体疫苗及全人员纳米抗体。十、 复旦大学团队发现，针对 g 蛋白保守表位的全人员纳米抗体 n 四二五，可有效抑制病毒膜融合。十二、武汉病毒研究所开发的 s c 六八 g 疫苗，在动物实验中实现完全保护效果。

最近篱笆病毒引起了热烈的讨论，私信问我的问题集中有三个点，第一，这到底是什么？第二，会不会引起大面积的流行，会不会传到咱们这里？第三，过年计划去东南亚旅游，还能不能去？今天我们就从大家最关心的角度把这三个问题一次讲清楚。 首先，他是什么？其实尼帕病毒不是什么新病毒了，第一次被发现的时候是一九九八年，在马来西亚是一种由果腐携带的非常危险的人数共患的病毒。传播途径就两个， 一个是病从口入，喝了被果腐污染的深夜早知，或者吃了被啃咬的水果。二是人传人，但仅限密切接触，比如照顾患者接触他的分物，不会像新冠那样远距离的空气扩散。 这一点大家一定要分清楚，不要被误导了。感染后初期症状像重感冒，比如发热、头疼、肌肉疼痛，很快进展到四岁，意识模糊，二十四到四十八小时内可能快速恶化为 脑膜炎，呼吸衰竭，就算有幸存活，也可能留下癫痫这种后遗症。目前全球没有特效药或者特别的疫苗，只能做对症支持治疗，这也是他让人害怕的地方。好，第一个问题讲清楚了，那我们最关心的第二个问题，这病毒会不会引起大面积的流行？ 会不会传到我们这里来？客观来讲，风险是存在的，但完全可控，也没必要过度的恐慌。咱们有三道坚实的防线，一是海关的严格防疫，二是疾控部门的实时监测。三是病毒本身的传播力有限， 人际传播只限于密切接触，除非出现了高传播力的变异，否则一般来说是没有办法造成社区的大规模的扩散的。目前国内没有任何的确诊病例，对比新冠来讲， 理发病毒人际传播效率还是比较低的。那么第三个问题，过年间还能不能去东南亚旅游？答案是分清情况来讲，这次的疫情集中在印度西孟加拉邦，像泰国、新加坡、马来西亚这些热门的东南亚国家，目前并没有疫情， 而且都加强了防控措施，比如泰国专门给印度疫区来的旅客设置的专门的检测通道，尼泊尔也关闭了部分的边境口岸。所以给大家两个建议， 如果计划去印度西孟加拉邦的或者周边接触的地区，比如尼泊尔边境，那优先取消行程或者改造。如果是去泰国、新加坡、越南这些东南亚国家的，完全可以按正常的规划，但防控一定要做到位。那具体怎么防控？记住以下几点， 不喝圣椿，早知不喝任何的圣饮，不吃可能被蝙蝠接触过的野果，别去接触蝙蝠、猪这些动物，日常勤洗手， 吃饭用公筷，要是遇到有发热症状的人，尽量别密切接触。总之，面对任何一种新的传染病信息，我们不要恐慌，也不要轻视，用科学的知识保护自己，做好该做的防护，这是对自己和家人最好的保护。

最近有些家长私信我说，老师，印度爆发尼帕病毒了，新加坡那么多印度人，孩子会不会有危险？ 说实话，不必恐慌，但必须了解真相。截至目前，新加坡无任何输入或本地病例，以及卫生部也未发布旅行限制，也未升级警报。首先说明这不是第一次， 尼帕病毒自一九九九年在马来西亚和新加坡首次发现后，几乎每隔几年就在南亚小范围出现，成为全球流行。 作为留学老师，我想强调三点，第一，尼帕病毒传播门槛比较高，日常接触通常不会感染。尼帕病毒主要是通过，一、动物传人，例如水果被果腐啃咬污染后人食用可能感染。二、接触受感染的动物，比如猪、牛、羊等。 三、人传人多发生在密切接触或医护防护不足的情况下。第二点我要强调的是，新加坡防控体系全球顶尖。一九九九年那次疫情后，新加坡就建立了人畜共患病快速响应机制， 所有医院具备隔离与检测能力，边境也有发热筛查，而且本地无养猪场，切断了主要动物传播链。第三，真正要提醒学生的只有一件事，在假期避免去印度东部、孟加拉国这些国家，特别是农村地区。 所以请家长和同学们放心，会持续关注卫生部公告，如有变化，第一时间通知大家。记住，科学防范大于盲目恐慌，把精力放在学业和事业上，才是留学生最该做的事。我是彭老师，关注我，新加坡留学不迷路！

近日，尼帕病毒在印度爆发，亚洲多国拉响警报，我国也将其纳入监测范围。究竟是一种什么病毒，令多国迅速拉响防控警报呢？它是一种潜伏在自然界中的致命威胁，不像流感那样常见，也不如埃伯拉那样文明， 却被世界卫生组织列为最需要警惕的病源体之一。它的名字叫做泥耙病毒，这是一种人畜共患病毒，它的天然宿主是一种会飞的动物，果蝇，也叫狐蝇。这些蝙蝠自己并不生病，却可能通过唾液或尿液将病毒传播到它们接触过的环境里。 人类感染主要有三条路径，第一也是最主要的是食用了被蝙蝠污染的食物，特别是未经煮沸的生鲜椰枣汁，或者被蝙蝠啃咬过的水果。第二是通过接触受感染的中间动物，比如猪。 而第三是最需要警惕的，它能够在人与人之间传播，通过感染者的呼吸道、分泌物或体液，在家庭和医院里造成聚集性感染。那么它为何如此令人警惕？ 首先是极高的致命性，尼帕病毒感染后触气症状很像严重的流感、发烧、头痛、呕吐、喉咙痛，但他常常会迅速发展为脑炎，也就是大脑的炎症，导致嗜睡、意识模糊、抽搐甚至昏迷。 他的平均病死率估计在百分之四十到百分之七十五之间。即使幸存，部分患者也可能面临永久性的神经系统后遗症，比如性格改变或持续抽搐。 其次，目前全球还没有批准上市的特效药物或疫苗，治疗主要以知识性护理为主，对抗病毒主要依靠患者自身的免疫系统，面对这样的威胁，我们该如何防范呢？防范的关键在于两个层面，个人与社区以及公共卫生系统。 对于个人，核心是切断源头。请务必避免饮用任何未经彻底煮沸的生椰、早知或综椰知 水果。要彻底清洗并去皮，丢弃任何有动物啃咬痕迹的部分。在已知有疫情的地区，避免接触果腐及其栖息地。 如果需要照顾一次患者，必须严格做好个人防护，包括佩戴口罩等，并事后彻底清洁。对于整个社会，则依赖于强大高效的公共卫生响应。这包括强大的监测系统，能早期发现动物和人类病例， 一旦发现，迅速隔离患者并追踪所有密切接触者。在医疗机构内严格执行感染控制措施，防止疫情蔓延。 印度卡拉拉邦在二零一八年和二零二三年两次成功控制住泥帕疫情，正是这种快速、透明、科学的公共卫生行动的典范。目前，全球多个科研团队正在加紧研发针对泥帕病毒的疫苗和治疗方法， 一些优选产品已进入临床试验阶段，这为我们带来了未来的希望。尼帕病毒的存在提醒我们，在区块化时代，新发传染病的威胁无处不在。 我们的安全建立在对自然规律的敬畏，日常生活中的科学防范，以及一个随时准备就绪、协同作战的公共卫生体系之上。保持了解，保持警惕，用科学构建我们共同的防线。哇！

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

尼帕病毒呢是一种人畜共患病啊，它属于 rna 病毒，呃，和我们的这个新冠流感啊一样，那么这个病毒呢，属于复年病毒科亨尼帕病毒鼠， 它的特点就是高致死率啊，并且没有特效药，也没有疫苗，所以呢引起了很多群众的担心， 另外呢，它是可以人穿人的啊，这已经得到证实了。我们先说呢，这个泥帕病呢，他不是一个新的病毒啊，在一九九八年马来西亚就有报道，最初呢就是发现和一些呃猪这个接触比较多的人 出现了发热和脑炎的症状，一开始以为是流行性乙型脑炎啊，就是过去说的日本脑炎，那后来呢，发现这是一种新的病毒，是泥帕病毒，其实大家也不用太担心，那么过去二 十多年了，这个病例主要的还是出现在这个像南亚，东南亚一些地区，即使是在印度啊，也是局现在一部分地区，主要是果服比较活跃的地区，那我们国家的像云南，广西也有果服啊，但是呢， 呃，目前还没有出现本土病例啊，没有出现这个人感染的情况，大家呢对此不用太担心，可能我们更关心的会不会有输入病例啊，比如说， 呃，有发病的地区呢，感染了之后呢，他处于潜伏期啊，他这个来到我们国家，所以呢，特别强调的是入境的口岸，对于来自有病例地区一定要做好健康监测，也呼吁呢，这些入境的人员一旦有症状，主动的汇报。

潜伏期四至十四天，最长可达四十五天，死亡率百分之四十到百分之七十五，极易通过气溶胶飞沫，人传人，无疫苗，无特效药。 据新华社一月二十六号报道，目前印度已有五例尼帕病毒确诊病例，重症一例，近一百人居家隔离。该病毒被世卫组织列为最有可能会全球大流行的病原体之一。 本次疫情爆发地位于西孟加拉邦首府加尔哥达附近一家私立医院的两名医护人员是本次疫情中最早被确诊的患者， 他们极有可能是从此前一名出现严重呼吸道症状的患者那感染了病毒，而该患者在接受尼帕病毒检测之前就已死亡。病毒学家称，尼帕病毒有果氟 携带，同时可能感染多种牲畜和家养宠物。西孟加拉邦地区居民有饮用生枣、椰汁的习惯。当地目前调查结果显示，这很有可能是此次疫情最有可能的传播源头。 被果氟啃食过的水果，以及果氟唾液、尿液和粪便污染过的食物以及水源，都会成为泥帕病毒的高效传播媒介。 目前，印度西孟加拉邦已经要求该帮多个动物园对圈养的蝙蝠进行采样检测。 目前我国尚未报告相关病例。但值得注意的是，此次爆发尼帕病毒的加尔哥达每天有一趟直飞广州的航班，航程只需要三个多小时。所以从印度回国人员如果出现了发热、咳嗽、呕吐、腹泻、不明原因出血等症状，一定要 要主动向海关进行健康申报。尼帕病毒并不是一种新型病毒。一九九九年三月，马来西亚科学家从尼帕镇患者的脑脊液中分离出一种新病毒，尼帕病毒因此而得名。 感染者早期症状与流感类似，但随后可能会出现头昏、嗜睡、意识混乱和急性脑炎的症状以及体征。严重病例可能会并发肺炎、脑炎和癫痫，陷入昏迷。 大家最担心的或许是相关报道中最高可达百分之七十五的死亡率，但需要注意的是，这是医学统计数据的上限。 事实上，不同国家和地区的病死率有着极大的差异。截至目前，新加坡共向侍卫组织报道过一起尼帕病毒疫情，涉及十一例患者，病死率为百分之九点一。 马来西亚一九九八到一九九九年疫情死亡率百分之三十九点六，而孟加拉国的几次疫情病死率高达百分之七十六。由此可见，不同国家的流行病学监测能力、防疫手段、反应速度以及医疗水平对于尼帕病毒的病死率有着极大的影响。 无疫苗、无特效药，并不意味着无法治愈。我国与印度、尼泊尔、布丹、缅甸接壤，理论上存在病毒传播的风险，但我国的口岸简易生物安全管理手段和态度极其严格。 二零二四年新修订的中华人民共和国国境卫生检疫法已将尼帕病毒纳入监测。我国全境包括港澳台地区尚未报道过尼帕病毒输入感染病例。目前，我 国有多家上市公司表示已经有国产检测试剂可以驰援海关疾控，所以咱们不用过于担心和焦虑。不过，如果您近期有前往印度、东南亚等尼帕病毒感染高风险地区的计划，建议您慎重做出调整。 最后，也请您动动手指，把我们今天这条视频转发到相亲相爱一家人这样的群里。拒绝焦虑，科学应对，无需恐慌。

可直接人传人死亡率高，尚无针对疫苗。什么是尼帕病毒疫情？世界卫生组织将尼帕病毒列为一种致命的人畜共患病毒，主要有果服携带。该病毒可通过被污染的食物传播给人类或直接人传人，死亡率在百分之四十至百分之七十五之间。 尼帕病毒从感染到出现症状的潜伏期一般为四至十四天，最长可达四十五天。一九九八至一九九九年，尼帕病毒导致的疫情曾在马来西亚、新加坡蔓延，导致百余人死亡，百万只猪被捕杀。目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法。

你妈病毒，他是一个很古老的病毒，他有两个亚种，一个是马来亚种，还有一个是孟加拉亚种。在印度也是曾经发过病，九十年代到二零两千年的时候也发过 这个不是一个新月饼。不同的亚总他自食率是不一样的，马来亚总可能百分之十五左右，孟加拉亚总可能会更高一点，从百分之四十到百分之七十。为什么自食率这么高？ 你怕病毒？他主要攻击的是两个器官，一个就是我们的肺部，一个是我们的脑梗塞，所以重症病人会出现重度的呼吸肿瘤症，还有就是脑坏死。另外一个他是没有特效药的 感染的症状，重症轻症是不一样的。病毒感染大致共同的症状，发烧，咽痛啊，最主要的症状是呼吸困难跟神症的丧失，头痛 主要还是在印度孟加拉帮，印度孟加拉帮他也是这个病毒牙肿的起起名地出现过两个变化，最早的时候他是个果腹传播的，是通过我作为总结术，果腹污染，分泌物污染我们这个猪， 然后杀猪的人感染了，通过这个猪作为总结手术来传。最近是有变化的传播途径，他是变成了污染的生物，我们人感染人传染是这个问题， 就是他在传播途径从中间速度变成了中间速度，是动物变成了人，这个是几次流行的一个特点， 他还是在人跟人之间传播，要通过密切接触传播。主要还是两类高危人群，印度最近发生的也是在医院里发生，有病人传给医生，所以医务人员是一个高危人群， 还有特殊是正业的，像屠宰公，不过目前还是没有传播的。目前报道出来还是印度孟加拉邦比较多嘛。

振奋人心，武汉病毒所找到尼帕病毒克星，国产药跨界救场！各位粉丝老铁们大家好！最近印度尼帕病毒疫情闹得沸沸扬扬，相信不少人都跟着揪心，毕竟这病毒致死率最高能到百分之七十， 还没特效药，没疫苗，一旦中招就只能硬扛。但就在这结构眼上，传来了一个天大的好消息，咱中国医学院武汉病毒研究所竟然找到了能对付这狠角色的有效药物！而且这药不是啥还在研发的新品， 是已经获批上市，咱们都有点眼熟的国产新冠口服药微微一百一十六。今个咱就把这事捞透！ 这尼帕病毒到底有多凶？武汉病毒所是怎么发现微微一百一十六能对付他的？ 这药真能成为救命神器吗？一个个说清楚，保证小白也能听得明明白白。先回头说说这让全球都紧张的尼帕病毒。之前咱就聊过这玩意至一九九八年在马来西亚第一次现身以来，就没让人省心过， 堪称病毒界的狠角色。他最吓人的地方就是致死率极高，世卫组织给的数据是百分之四十到百分之七十，比新冠、非典都要凶险的多，部分地区爆发时死亡率甚至更高。而且这病毒还特别狡猾， 早期症状就是发烧、头疼、喉咙痛，跟普通感冒没啥两样。等你察觉不对劲，他已经开始攻击大脑和肺部， 引发急性脑炎、肺水肿，短短一两天就可能让人陷入昏迷，就算侥幸活下来， 也可能落下癫痫、神经损伤这些终身后遗症。更要命的是，这病毒树主还特别广，果蝇是它的天然树主，猪马这些动物也能被感染， 人既可能吃了被污染的水果椰枣汁中招，还能通过患者的体液直接人传人。医护人员、患者家属这些密切接触者都是高危人群。这次印度西蒙加拉邦的疫情， 最早确诊的就是两名医护人员，大概率是照顾患者时被感染的。现在当地已经有死亡病例，近百人被居家隔离，周边的泰国、尼泊尔都赶紧收紧了边境简易，生怕病毒扩散。 这些年尼帕病毒在印度、孟加拉国反复发作，爆发的频率和范围都在扩大， 侍卫组织早就把它列为最高优先级的区域性威胁。可为啥这么多年都没特效药？主要是这病毒病例大多灵性爆发，药企研发动力不足。之前也有几款药物在实验室显示有效果，但要么没进入临床， 要么还在早期阶段，面对突发疫情根本派不上用场。所以这次武汉病毒所的发现才让全球都眼前一亮，终于有一款现成的药物有望能扛住这致命病毒了。 可能有人会问，微微一百一十六不是治新冠的药吗？怎么还能跨界对付尼帕病毒？ 这就得先说说微微一百一十六是啥来头。这次武汉病毒所的研究团队可不是空口说白话，是有实打实的实验数据支撑的， 而且所有实验都是在中科院武汉国家生物安全实验室完成的，这个实验室的级别和安全性在国内都是顶尖的，研究结果的可信度绝对拉满。咱用大白话说说，这药为啥能跨界救场？研究发现， v v 一 百一十六是一种靶向病毒 rna 依赖性 rna 聚合酶的前要。可能有人听不懂这个专业名词，咱就打个比方，病毒要在人体内繁殖，得靠一个核心工具，也就是这个 rna 聚合酶，没有它，病毒就没法复制扩散。而微微一百一十六的作用 就是精准盯上这个工具，把它破坏掉，让病毒失去繁殖能力，从而达到抗病毒的效果。 关键在于，这个 rna 聚合酶在很多 rna 病毒里都存在，而且结构特别保守，不容易变异。就像不同牌子的汽车，虽然外观不一样，但核心的发动机原理都差不多。微微一百一十六 能对付新冠病毒的这个发动机自然也有可能对付尼帕病毒的。更有说服力的是，金皇帝属的动物实验研究团队，给感染了致死剂量尼帕病毒的金皇帝属口服 v v 一 百一十六， 剂量是每千克体重四百毫克。最后结果让人惊喜，实验动物的存活率直接提升到了百分之六十六点七。要知道，感染了致死剂量的病毒，要是不用药，几乎必死无疑，这个存活率已经是很大的突破了。 而且用药后抵暑，肺部、脾脏、大脑这些被病毒攻击的核心器官里，病毒载量都显著降低。这意味着药物不仅能提高存活率，还能减轻病毒对身体的损伤， 从根源上控制病情发展。可能有人觉得，动物实验有效不代表对人有效啊，这话没毛病，但要知道， v v 一 百一十六已经是获批上市的药物， 之前治疗新冠的时候已经经过了严格的临床试验，安全性和耐受性都有保障，这就比从零开始研发一款新药强太多了。从零研发一款抗病毒药可能要花好几年时间，还要经过多期临床试验， 而微微一百一十六已经是现成的武器，只要再针对尼帕病毒做针对性的临床试验，验证对人体的疗效，就能快速投入使用，应对当下的疫情。说到这，不得不为武汉病毒所的科研团队点个大大的赞， 这些年他们一直扎根在抗病毒药物研究的一线，不管是之前的新冠疫情还是现在的尼帕病毒，都走在国际前沿。这次的研究从实验设计到数据验证，再到成果发表，每一步都做的扎实稳妥， 而且是和国内的科研机构、企业联合公关，体现了咱们中国科研的协同作战能力。参与研究的张宇民助理研究员、姚艳峰高级实验室 宋淑芬实验员，还有张磊科研究员、善超研究员、胡天文博士，正是这些默默付出的科研工作者， 为我们筑起了一道抵御病毒的科技防线。再回头看这次印度的泥帕病毒疫情，虽然形势严峻，但也让我们看到了全球公共卫生合作的重要性。 病毒没有国界，一旦爆发疫情，没有哪个国家能独善其身。武汉病毒所的研究成果不仅能帮助中国做好疫情防控，也能为印度、孟加拉国等疫情高发地区提供帮助， 这也是中国作为负责人大国，为全球公共卫生事业做出的贡献。可能还有人会担心尼帕病毒会不会发展成全球大流行，这里也跟大家说句实在话， 目前来看这种可能性不大。专家分析，尼帕病毒的基本传染病很低，大概在零点三三到零点四八之间，也就是说一个感染者平均传染不到一个人， 很难大规模扩散，只要做好局部防控和边境筛查，就能有效控制住。而且咱们国家已经把尼帕病毒纳入了出入境监测目录，海关会对来自疫区的人员进行严格筛查， 三级以上医院也都有检测能力，能及时发现疑似病例。大家不用过度恐慌，但不恐慌不代表可以掉以轻心， 平时还是要做好个人防护，比如不吃生的椰枣汁，露天摆放的水果要削皮齿、勤洗手，少接触野生动物。近期非必要别去印度、西、孟加拉邦及周边地区。如果有境外旅行时，回来后要做好健康监测， 出现发烧、头疼等症状，及时去医院就诊，主动报备行程。这些基础的防护措施，不管是应对尼帕病毒还是其他传染病都管用。另外，也希望望山望水，能尽快推进维维一百一十六的临床试验， 早日验证它在人体上的疗效。如果这款药能顺利获批用于尼帕病毒的治疗， 不仅能挽救更多患者的生命，还能提升全球应对这类高致死性病毒的能力。同时也期待科研团队能继续深入研究，挖掘更多国产药物的潜力，研发出更多广谱抗病毒药， 让我们在面对未知病毒时更有底气。这些年，从新冠疫苗到抗病毒药物， 咱们国产医药的进步有目共睹。以前面对突发传染病，我们可能还要依赖进口药物， 现在越来越多的国产药走出国门，甚至在国际上起到引领作用，这背后离不开科研工作者的坚守和付出，也离不开国家对医药研发的重视。 武汉病毒所这次的发现就是最好的证明，中国科研不仅能守护国人的健康，还能为全球公共卫生事业贡献力量。最后想跟大家说，面对病毒，我们最有力的武器就是科学和团结。武汉病毒所的研究成果给我们带来了希望， 但后续的临床试验、疫情防控还需要各方共同努力。相信只要我们做好防护，相信科学就没有跨不过去的坎。别忘了点赞关注，咱们下期见！

泥巴病毒疫情爆发，作为医生告诉大家不要恐慌，但需要警惕，因为这个病毒没有疫苗，没有特效药，还能人传人，死亡率高达百分之七十五。来解答大家问的比较多的几个问题。第一， 吃进口水果海鲜会中招吗？不会，他以前主要是动物传人，比如吃了被果腐污染的水果，但正规进口的芒果、虾都经过简易洗净去皮吃，完全安全。 人传人也有条件，必须直接接触患者的唾液、痰液等体，常接触根本不会被传，而且疫情目前还是受管控的，国内相对比较安全。 第二，老人小孩是高危人群吗？是的，这两类人群的免疫力比较弱，一旦感染了，症状进展比较快，留下癫痫人格改变的后遗症的风险更高。防护呢，要格外注意。三、中交有什么表现？该怎么处理？预防？ 枇杷病毒早期有点像感冒，也是发烧，头疼、喉咙疼，甚至浑身乏力，但他通常三到七天就会突然加重，直接攻击大脑，出现嗜睡，意识混乱，严重的二十四小时就会昏迷。 近期如果有印度旅行时或者接触过从印度回来的人，一旦出现发烧，超过三天没有好转，千万别硬扛，赶紧就医报备行程。怎么预防呢？第一，买进口的热带水果，尤其是印度、孟加拉产地的，不光要洗，而且还要建议去皮吃 现切水果，尽量选正规门店，满路边散装的。二、近期呢，别去印度及周边国家旅游，哪怕是转机也尽量避开。三、要提升自己的抵抗力， 每天喝三百毫升牛奶补蛋白，晒十五分钟太阳，促进维生素 d 的 吸收，规律作息，别熬夜，咱们不用恐慌，但也别大意，把这些知识呢传给家人朋友，做到心中有数。

印度突发致命疫情，医护接连中招，无疫苗、无解药，病毒已经实现人传人，几十小时就可能跨越半个地球，离我们一点都不远。二零二六年一月二十四日，印度卫生部的一则紧急通报，让整个南亚乃至全球都陷入恐慌。 西蒙加拉邦爆发泥帕病毒疫情，五人确诊，近一百人被紧急隔离。而最让人脊背发凉的是，确诊名单里有三名护士，一名医生。这意味着病毒已经冲破了医疗防线，完成了最危险的人传人。 可能有人会说，印度的疫情关我们什么事？大错特错，病毒从来没有国界，尤其是在国际旅行全面恢复的今天， 一架航班，一次转机，这种高致死率病毒就能在几十小时内从印度蔓延到全球任何一个角落。我们没有资格侥幸，更不能掉以轻心。世界卫生组织早已拉响最高级别警报，将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病源体，和埃博拉 萨尔斯并列。为什么这个名字听起来有些陌生的病毒，能让全球顶尖卫生机构如此紧张？因为它集合了所有恐怖病毒的致命特质，堪称病毒界的终极杀手。 它的致死率高达百分之四十到百分之七十五，对比之下，新冠病毒的致死率不足百分之一。也就是说，一旦感染泥帕病毒，医学能做的微乎其微，生死几乎全看自身免疫系统硬抗，说白了就是听天由命。 更可怕的是，他的攻击方式远比新冠凶残，不只是攻击肺部，引发急性呼吸窘迫，更会直接冲破血脑屏障，侵袭大脑， 让患者在发烧、头痛后二十四到四十八小时内迅速陷入昏迷。哪怕侥幸活下来，百分之二十的幸存者也会留下癫痫、性格、大便等终身神经系统后遗症，余生都要在病痛中挣扎。 最狡猾的是他的潜伏期，短则四至十四天，长则可达四十五天。感染者可能在一个多月里毫无症状， 正常工作、旅行、聚餐，却像移动的生化武器一样悄悄传播病毒。等发现症状时，可能已经传染了身边一大片人， 这也是他最让人防不胜防的地方。很多人不知道，这种致命病毒的源头其实藏在我们看似不起眼的自然环境里。他的天然宿主是果蝇。这种广泛分布在南亚、东南亚的动物，携带病毒却不发病，通过唾液、尿液不断向环境中释放病毒。 在印度、孟加拉国，很多人因为吃了一口被蝙蝠咬过的水果，或是喝了被蝙蝠尿液污染的深夜早知就不幸感染。 而当地采集生椰早知的传统，更是给病毒传播打开了方便之门。更值得警惕的是，它还能感染猪、马等家畜，再通过家畜传给人类。 一九九九年马来西亚的那场大爆发，就是因为病毒从猪传给了养猪农户，导致一百多人死亡，百万头猪被紧急扑杀，整个养猪业一夜崩塌。 而这一次，印度的疫情比一九九九年更加凶险，医护人员在救助病人时被感染，证实了病毒可以通过飞沫体液直接在人与人之间传播，这意味着他的传播效率可能已经发生变异，一旦在人群中大规模扩散，后果不堪设想。 说到这里，可能有人会问，面对这么凶险的病毒，我们有特效药、有疫苗吗？答案是令人绝望的。截至目前， 全球没有一种获批的尼帕病毒疫苗，也没有任何特效药。这不是危言耸听，也不是制造焦虑，而是赤裸裸的现实。 或许你觉得尼帕病毒现在只在印度爆发，离我们很远，但请记住，二零零三年的萨斯、二零二零年的新冠，都曾让我们陷入恐慌。而每一次疫情的爆发，都是大自然给人类的遗迹警钟。 更让人揪心的是，我国南方部分省份也有果腹分布，生态环境与一区相近，再加上进口水果的流通，我们随时都可能面临病毒输入的风险。 作为普通人，我们无法改变病毒的传播，但我们可以做好自身防护，切断传播链条，这既是保护自己，也是保护身边的人。 近期有计划前往印度或东南亚的朋友，一定要密切关注当地的旅行预警，尽量避免前往疫区，返程后做好自我健康监测。人类在微观世界的掠食者面前，其实无比脆弱。我们总以为自己是地球的主宰，却忘了 一个小小的病毒就足以让我们陷入被动。请转发这条视频，提醒身边的每一个朋友，尤其是爱吃进口水果、有出行计划的人，多一份小心，就少一份危险。

又是年前，又是蝙蝠，又是病毒，我记得这个副本，我，我不是打过了吗？一月二十五日，外网报道，印度西孟加拉邦突然爆发了泥帕病毒疫情，致死率高达百分之四十到百分之七十五，潜伏期长达四十五天。 人传人还能人畜共患，而且没有特效药和疫苗，一旦被感染，全看免疫系统给不给力了。目前已经确诊五例，一例患者和四例医护，更有近百人被要求居家隔离。据说该病毒来自果腐，能通过唾液、尿液传播，非常容易中招。初期症状就是头痛、发热，严重可能会发展为脑炎和呼吸 衰竭。连抗体拉满的阿三哥都扛不住！喜马拉雅山，你一定要坚持住呀！虽说不要散播恐慌，但该警惕还是得警惕，大家近期还是不要去高风险地区游玩了，出门记得戴好口罩啊！

惊厥、呕吐、高烧，高达百分之七十五的死亡率，这就是目前在印度爆发的泥帕病毒。如果你对它没有什么认识，那么我会说它将会是超越禽流感的 新一代。人畜共患病时间回溯到一九九八年九月，马来西亚半岛西北部的森美兰州，一场诡异的疫情正在养猪场中蔓延。 起初，农户们发现自家的猪出现了异常症状，食欲不振，咳嗽、呼吸困难，有的猪甚至出现神经症状，走路摇摇晃晃，最终倒地死亡。更可怕的是，与病猪密切接触的饲养员和屠宰工人也开始陆续发病，症状从高烧、头痛迅速发展为昏迷， 最后死亡。这场疫情在短短八个月内席卷了马来西亚十个周的两百六十五个养猪场，导致一百一十六人死亡， 近百万头生猪被紧急扑杀，直接摧毁了马来西亚的养猪业，造成超过十亿美元的经济损失。当时科研人员最初怀疑是日本脑炎病毒作祟，但常规检测结果均为阴性，并且患者的症状与禽流感又有不同。直到一九九九年三月， 马来西亚马来亚大学的蔡家邦博士团队从患者脑组织样本中分离出一种全新的病毒，这种病毒不属于任何已知病毒家族，最终被命名为尼帕病毒，这得名于疫情爆发地附近的尼帕村。后续研究证实，尼帕病毒属于复年夜病毒科。 亨尼帕病毒属是一种有包膜的复链 rna 病毒，其自然宿主并非猪，而是胡腐科的果腐。这些飞行哺乳动物 可以携带病毒却不发病，成为病毒在自然界中的移动储备库。一九九八年的马来西亚疫情，正是因为猪场靠近果腐栖息地，病鼠的唾液和尿液污染了猪的饲料和饮水，猪感染后成为中间宿主， 再通过呼吸道分泌物和体液传播给人类，形成果腐猪人的传播链。自一九九九年首次现身以来，尼帕病毒的足迹逐渐扩散到东南亚和南亚地区。孟加拉、果、印度、菲律宾、新加坡等国均先后报告疫情， 其中印度成为除孟加拉国外，受尼帕病毒侵扰最频繁的国家。从二零零一年西孟加拉邦首次爆发疫情，到二零一八年、二零二一年喀拉拉邦疫情， 再到二零二六年这场席卷加尔各达的灾难，印度已累计报告超过一百例尼帕病毒感染病例，致死率普遍维持在百分之六十以上。印度之所以成为尼帕病毒的重灾区， 三大核心因素的叠加，让其难以摆脱病毒的阴影。首先是生态环境的特殊性。印度气候温暖湿润，森林覆盖率较高，为胡福科果福提供了绝佳的生存栖息地。 仅希孟加拉邦和卡拉拉邦，就分布着至少三种携带尼帕病毒的果福，它们的栖息地与人类居住区高度重叠，有的甚至在居民区的大树上筑巢，其粪便、唾液极易污染地面的食物和水源。 其次是当地的生活习惯。在印度北部和东部地区饮用新鲜椰枣汁是传统习俗。椰枣汁通常在夜间收集，农户会将桃罐挂在椰枣树上，让枝叶自然滴入罐中，而果腐夜间会飞到椰枣树上舔食枝叶，其唾液和尿液会直接污染桃罐中的椰枣汁。 人类引用未主肺的受污染椰枣之后就可能被感染。二零二六年本次疫情的首例患者，经流行病学调查证实，就是引用了街头摊贩售卖的生椰枣之后发病的。此外还有就是印度的卫生情况，那个大家想必都看到过各大博主拍的街边店视频， 这些干净卫生的摊位大大增加了细菌繁殖的风险。还有一个问题就是印度的优质医疗资源主要集中在德里、孟买等大城市，而疫情往往首先在西孟加拉邦、卡拉拉邦等偏远地区爆发。这些地区的基层医院防护设施简陋，医护人员缺乏应对烈性传染病的培训和防护装备。本次疫情中， 四名感染的医护人员均来自一家私人诊所，他们在治疗首例患者时仅佩戴了普通口罩，未穿防护服、 护目镜，最终导致院内交叉感染，让病毒在医疗系统内部扩散。尼帕病毒的传播路径远比我们想象的复杂， 其传播方式主要分为三大类，每一类都暗藏风险。第一类是动物传人，这是最主要的传播途径，也是疫情爆发的源头。除了果腐通过污染食物传播外， 人类接触感染尼帕病毒的动物及其分泌物、排泄物也可能被感染。除了猪之外，马、猫、狗、猴子等多种哺乳动物都可能感染尼帕病毒，成为潜在的传播媒界。二零零一年印度西孟加拉邦的疫情中，就有患者因接触感染病毒的狗而发病。第二类是人际传播， 这也是本次印度疫情最令人警惕的地方。尼帕病毒的人际传播主要发生在密切接触者之间，通过接触感染者的体液传播。医护人员在治疗护理患者时，若防护不当， 极易被感染。患者家属在照顾患者时，也可能因接触患者的呕吐物、痰液而感染。值得注意的是，尼帕病毒的人际传播目前仍局限于密切接触场景，尚未出现空气传播的案例，其基本再生数 r 仅为零点四八， 远低于新冠病毒的二点五，这也是疫情尚未大规模扩散的关键原因。但一旦病毒发生变异，获得更强的人际传播能力，后果将不堪设想。第三类是环境传播，虽然传播概率相对较低，但仍需警惕接触被泥帕病毒污染的物品， 如患者使用过的餐具、衣物、床上用品，或被病毒微生物污染的土壤、水源，都可能导致感染。 在卫生条件较差的地区，病毒可在环境表面存活数小时至数天，增加了间接传播的风险。尼帕病毒最可怕的特质之一，就是其漫长且不确定的潜伏期。根据世界卫生组织的数据， 尼帕病毒的潜伏期通常为四至十四天，但也有病历报告显示，潜伏期可长达四十五天。在潜伏期内， 感染者可能没有任何症状，但病毒已在其体内复制繁殖，具备传播风险。这种无症状感染、加长潜伏期的特性，让疫情追踪和防控变得异常困难。二零二六年印度疫情中，一名被隔离的密切接触者在接触确诊患者后第二十八天才出现症状， 此前多次核酸检测均为阴性，这意味着疫情防控的隔离期至少需要延长至四十五天才能完全排除感染风险。对于医疗资源有限的印度来说，如此长的隔离周期，无论是人力还是物理都是巨大的考验。尼帕病毒感染的病程的进展速度远比我们想象的更快。 感染初期，患者会出现类似普通感冒的症状，包括高烧、剧烈头痛、肌肉酸痛、恶心、呕吐、喉咙痛、咳嗽等。这些症状缺乏特异性，很容易被误诊为流感、普通肺炎，从而延误隔离和治疗时机。 本次疫情中，首例患者最初就被当做普通流感治疗，直到病情急剧恶化，出现神经症状后才进行尼帕病毒检测。在发病后的二十四至四十八小时内，病情会进入快速恶化阶段。患者会出现神经系统症状，这也是尼帕病毒感染的典型特征， 具体表现为头晕、嗜睡、意识模糊、精神失常、抽搐、惊厥等。部分患者还会出现严重的呼吸系统症状，此时病毒已侵入患者的中风神经系统，引发急性脑炎。若不及时进行支持性治疗，患者会在短期内陷入昏迷， 最终因脑死亡或呼吸衰竭而死亡。更令人绝望的是，尼帕病毒的致死率极高，全球平均致死率在百分之四十至百分之七十五之间。不同疫情的致死率因医疗救助水平而异。二零一三年印度爆发的尼帕疫情， 十二例病例中，十例死亡，致死率超过百分之八十。二零零一年孟加拉国的疫情致死率更是高达百分之九十。本次二零二六年印度疫情截至一月二十六日，致死率已达百分之五十八，随着更多重症病例的出现，这一数字可能还会上升。 对于那些幸运存活下来的患者来说，尼帕病毒带来的伤害并不会随着康复而消失。世界卫生组织的研究显示， 百分之二十的尼帕病毒感染幸存者会留下永久性的神经系统后遗症，包括癫痫、人格改变、意识障碍、运动功能障碍等。这些后遗症会伴随患者终身，严重影响其生活质量，部分患者甚至需要长期护理。二零一八年印度卡拉拉帮尼帕疫情的幸存者拉吉夫 就因病毒感染导致左侧肢体瘫痪，同时伴有频繁的癫痫发作。他曾经是一名货车司机，如今却只能依靠家人照顾， 生活无法自理。更可怕的是，部分幸存者还可能出现病情复发或延迟性脑炎，在康复数周甚至数月后再次出现神经症状甚至死亡。这种复发性感染的特性，让尼帕病毒成为对人类神经系统威胁最大的病毒之一。 尼帕病毒感染的早期诊断是控制疫情扩散的关键，但目前全球范围内仍缺乏快速便捷的检测手段，给疫情防控带来了极大挑战。当前尼帕病毒的主要诊断方法包括实时荧光定量 r、 t、 p、 c r 检测、血清学检测和病毒分离培养。 实时荧光定量 rtpcr 检测是目前最常用的确诊方法，可在发病后三至七天检测出患者体内的病毒核酸。但该方法需要专业的实验室设备和技术人员，检测周期较长， 无法满足基层医疗机构的快速筛查需求。血清学检测则主要用于检测患者体内的抗体，适用于疫情后期的回顾性诊断，无法用于早期确诊。病毒分离培养则需要在生物安全等级四级的实验室进行操作，难度大、周期长，仅适用于科研用途， 无法应用于临床诊断。在本次印度疫情中，部分基层医院因缺乏检测能力，只能将样本送往加尔各达的专业实验室进行检测，检测结果往往需要等待二至三天，这期间疑似患者无法得到及时隔离和治疗， 增加了病毒传播的风险。因此，研发快速、便捷的现场检测世纪成为应对。尼帕病毒的传播性不强，传染到我国的概率并不大， 因此大家也不用过于紧张。如果您有接触过死亡的动物或野生动物，还是建议立刻杀菌消毒。因为截至二零二六年一月，全球范围内仍没有针对尼帕病毒的特效抗病毒药物和获批上市的人类疫苗。 治疗方式主要以支持性治疗为主。支持性治疗包括补液、退烧、止痛、呼吸支持、抗癫痫等，核心是维持患者的生命体征，帮助其自身免疫系统对抗病毒。但对于重症患者来说， 支持性治疗的效果有限，这也是尼帕病毒致死率居高不下的重要原因。如今面对尼帕病毒，最好的方法还是隔离治疗。 印度政府已经展开对密切接触者实施二十一天隔离监测，并延长至四十五天观察期。周边国家也展开了对入境印度人的筛查，但始终我们要对这些大自然的杀手保持敬畏，说不定哪天他就变异出什么夸张的功能。 节目的最后感谢你的收听，记得点赞留言讨论，按时吃饭，保护好自己，咱们下期再见！

特别注意了，印度爆发疫情，目前既没有疫苗，也没有特效药，更吓人的是，它能人传人，死亡率高达百分之四十到百分之七十五。 眼下亚洲多国伊拉响警报，包括尼泊尔、泰国等。综合人民网、环球时报的报道，这种病毒到底是什么？为啥致死率这么高？ 我们又为啥必须高度警惕？最近，印度、西孟加拉邦爆发尼帕病毒疫情，已有确诊患者入院，部分病情危重，近百人被要求居家隔离。那尼帕病毒究竟是啥？致命性有多强？ 这是一种由果腐携带的高致死性人畜共患病毒，主要通过两类途径传播，一是吃了被蝙蝠排泄物污染的水果，二是与感染者密切接触。 病毒潜伏期通常为四到十四天，最长可达四十五天。初期症状类似感冒、发烧、头痛、咽痛、肌肉酸痛，但很快可能恶化成重症，甚至脑炎。 为啥现在要特别当心？这次疫情爆发地在西孟加拉邦，紧邻尼泊尔东部，又是印度人口最稠密的区域之一，确诊病例已出现在加尔各达及周边医院。而印度是东南亚重要的游客输出国，大量旅客正通过或计划经第三国中转出境， 大大增加了疫情外疫风险。因此，泰国、尼泊尔等国以紧急升级防控措施，普吉岛、清迈等地的国际机场全面启动公共卫生应急机制，红外测温、发放健康提示卡， 追踪旅客行程，多项决策同步加强。即便没有直飞印度的航班，这些国家仍严防经第三国转机的潜在感染者。虽然目前疫情集中在南亚，但我们绝不能掉以轻 心，出国前务必查清目的地、疫情动态。返程后或接触过境外旅客，一旦出现高烧、头痛、呕吐、意识模糊等症状，应立即就医并主动说明。旅行时保持良好卫生习惯也很关键。勤洗手、戴口罩，避免接触病患。其实，尼帕病毒并非新面孔， 早在一九九八到一九九九年，他就在马来西亚和新加坡爆发，造成上百人死亡，上百万头猪被扑杀，给公共卫生和经济带来重创。此后，孟加拉、印度、菲律宾等地多次出现疫情，每次都伴随超高 死亡率和全球警戒。目前虽无疫苗，但我们有成熟的防控经验、监测手段和应急体系。正如泰国机场负责人所说，不能等疫情来了才反应，现在就要行动。 对普通人来说，了解他、警惕他，远比盲目恐慌更重要。病毒没有国界防线，靠每个人共同筑牢。我们也希望这次尼帕疫情能尽快被控制住，防疫这根弦一刻都不能松。