GAP基地的认证流程是什么

中药材 gdp 基地将是所有饮片企业的生命线！在当前中药材行业大变格的环境下， 集采是各大饮片企业必须要迈过的一道坎，不参加集采将失去市场份额， 面临死路一条。参加集采如何才能入围？如何才能脱颖而出？如何才能中标？如何才能中标了还有利润，如何能高价中标， 核心就是提高我们集彩的分数。在集彩竞标中脱颖而出的终极武器只有一个，就是 gip， 因为 gip 在 集彩的政策分数中太高了， 有 gip 和没有 gip 将是天壤之别，所以 中药材 g a p 基地将成为各大企业的生命线。

很多老板问我如何办理 g a p 良好农业规范认证？今天一分钟视频告诉您办理 gap 良好农业规范认证的流程。第一步，认证代理人向具备资质的 gap 良好农业规范认证审查 的文件。第二步，评审合格后，认证机构委派 g a p 良好农业规范认证检查员进行现场检查与审核， 并形成检查报告。第三步，认证机构根据检查报告和相关的支持性审核文件做出认证决定、 颁发认证证书等过程。第四步，每年进行一次监督审核，保持有效。关于 g a p 良好农业规范认证，你还有哪些问题？欢迎评论区留言交流！

中药材 g i p。 为什么那么重要？让很多地方政府拿出巨额奖励扶持政策，鼓励企业在当地大力发展。 g i p。 就 像昨天，黑龙江鸡西市 给予 g i p。 面积超过一百亩的中药材种植基地，给予一次性奖励五十万元的扶持政策。

你的 gp 材料是不是准备返回来？感觉申报个 gp 比种植药材还难？其实办 gp 就 四步，但九成企业卡在第二步。 各省中药材 gp 基地的申办具体流程是什么？区别在哪？怎么能顺利办下来？今天我们就来详细聊聊这个话题。根据国家药监局中药材生产质量管理规范公告，目前实行备案管理基本流程如下，企业按照 gp 的 要求 建设或升级种植养殖基地，建立全套的质量管理体系，并规范运行至少一个生产周期。申请备案阶段，登录国家药监局网上办事大厅提交备案材料，这是最核心的步骤， 各省差异主要集中在此环节所需要的具体材料上。省级药监局对备案材料进行刑事审查，通过后在国家药监局网站公示，公示后企业即完成 gip 备案。备案后，省级药监局会进行监督检查， 确保持续符合 gip 的 要求。关键差异，各省要求侧重点不同，虽然国家有统一的大纲，但备案时所需的中药材 gip 自评估报告及相关证明材料，各省药监局会有具体的执行指南。主要差异体现在以下几个方面， 建立质量管理部门，配备技术人员。对技术负责人、质量负责人的学历、专业背景、工作经验的具体要求可能不同。 第二个是具备必要的生产、检验、仓储设备。对产地、加工车间、药材仓库的洁净度、温湿度控制等硬件标准的细化要求可能不同。 第三，使用机缘清晰、质量合格的种子、种苗部分到地药材大省要求更为严格，优先选择到地产区或本省推荐产区种源采购合同。检验证明的文件必须完备。 建立生产全过程的标准，操作规范和记录必须与实地操作完全匹配，确保记录可追溯、可验证。第四个是要求企业对符合性进行质评， 对某些章节的陈述深度要求不一，务必使用本省最新版本或按照本省明确的提纲进行书写， 避免套用搭审模板导致不符实操建议。如何应对差异？第一步，确定主管省份。第二步，研读本省文件。第三步，主动沟通咨询。第四步，关注关联政策， 将 g i p 申报日本省的称先切制品种目录、溯源平台建设要求等政策结合起来规范。下面以安徽和湖北两个中药材大省为例，我们来对比一下。安徽省则重点依据安徽省中药影片生产质量 管理规范意见稿等文件，强调与十大碗药产业结合，要求种子、种苗来源清晰，鼓励使用三无一权的标准品种，对基地规模有较明确门槛，通常连片一百亩以上。 本省发布了安徽省中药材产地秤砣切制加工指导原则及品种目录， 强烈鼓励以 gp 基地与秤砣点一体化建设，在备案材料中体现此协调优势。 自评估报告要求详细详述如何达到三五一千标准。对生产记录档案的格式和内容有较为统一的推荐模板， 强调记录的标准化和可审计性。检查中会重点关注基地的标准化程度、 设施设备的完备性以及生产记录与 sop 的 复合性。湖北省方面则重点依据湖北省中药材生产质量管理规范试行等文件，并推动神农尝百草稻地药材产业发展。特别强调宁夏种植野生腐玉等 生态种植模式的规范性。同样发布了称鲜切制目录和管理办法，但更强调加工过程的质量控制点与追溯衔接文件体系，需特别增加生态种植管理规范和相应的记录。 检查中会深入验证生态种植模式的真实性、灵药共生系统的合理性以及加工环节的卫生与追溯落地情况。安徽省更突出本省到地品种如霍山石斛 薄白勺的标杆作用。湖北则一托华中药库资源，鼓励多样化发展。在湖北申报必须提前准备好林地流转或使用合同、非生态保护红线证明等关键文件。 两省都重视趁先加工，但安徽将其视为产业升级的核心，专手一体化建设是亮点，湖北则更是其为关键质量控制环节，对过程记录和追溯的严谨性要求极高。你在哪个省？正为哪个品种头痛？我们一起探讨分析。

办理 gap 良好农业规范认证需要多少费用？一分钟带您了解清楚！办理 gap 良好农业规范认证费用主要包含这几部分， 审核费、差旅费、检测费和咨询费。首先审核费是认证机构给企业安排现场审核和发证所产生的费用，不同的审核机构费用也有所不同。其次就是审核老师的差旅费用，这期间产生的食宿等费用 也都是由企业进行时报时销。然后就是产品的检测费用，审核过程中会涉及产品的第三方检测，不同的产品检测费用也不一样。最后就是咨询费，很多企业会聘请第三方咨询机构为企业提供全程的认证支持， 协助企业完成各项准备工作，则还会产生一定的咨询费用。以上就是办理 gap 良好农业规范认证费用的介绍了，您还有什么想要了解的，欢迎评论区留言。

动物养殖类的中药材品种能不能申请中药材？ g a p 答案是肯定的。截止目前，已经有十一个动物类的中药材品种申请并通过了延伸检查，其中美洲大 猿、蟾蜍、蟾蜍、全蝎等均有公示。

各位药企同仁，中药材种植的朋友们，是否还在为种植流程不标准、质量管控无体系而烦恼？是否还在为 gip 认证申报资料繁杂、审核有要点不清楚而一筹莫展？是否渴望突破采购门槛，让药材品质经得起市场检验？ 现在，这些难题都有了专业解决方案。我们聚焦中药材 gip 认证全流程服务，以技术赋能加落地陪跑为核心，为你量身打造基地建设一站式服务。 我们团队将深入田间地头，实地考察土壤、气候等自然条件，出具专业诊断报告，定制专属方案，从选种育苗、绿色病虫害防控到采收加工、质量追溯体系搭建，全环节提供标准化技术指导，让种植流程有章可循， 更有 gip 申报全程陪跑、文件编制、模拟审核、现场对接，我们全程护航，帮你扫清认证障碍，打通合肥发展之路，提升核心竞争力。选择我们，让中药材 gip 申报不再困难！

聚焦产业前沿，推动品质升级。今日，县农业局苏副局长一行亲临我们鹦鹉农业科技有限公司的中药材种植基地， 对 g a p。 认证工作进行实地考察与指导。 g a p 即良好农业规范，是保障中药材从种植源头起就安全、优质、可控的核心标准。苏副局长深入田间地头，仔细查看了我们的种苗培育和环境监测体系， 并对我们的规范化建设成果给予了充分肯定。此次考察，不仅是对鹦鹉农业科技有限公司工作的情悦，更是对我们持续升华标准、打造现代化中药材标杆基地的鞭策与鼓励。 我们将以 g a p。 认证为抓手，全力打造让消费者放心、让行业认可的 g a p。 认证基地，种出好药材，赋能大健康。

美国 g a p。 基地将失去市场份额，进入到二零二六年的第一个月份，中药材 g a p 又发生了哪些变化呢？截止到一月二十三号，中药材 g a p 的 认证面积已经突破了一百二十万亩， 约占全国总种植面积的百分之二点四。当然，每天这个数字都在更新变化，各大药企也加快了认证 g i p。 基地的脚步。下面分享一下二零二六年新认证的企业 有哪些，他们分别是江中药业华润三九六安分公司、菊花黄山贯有中药 菊花、华润三九昆明分公司。啊，这一次一下通过了两个品种的 g i p 认证，红花和当归，上海和黄药业产酥。亳州市永康影片， 瓜蒿瓜蒿皮和瓜蒿籽。

纯野生的品种能不能做 g i p 呢？答案是可以，我们管这种方式呢，叫野生腐乳，是介于野生资源与人工种植之间。 它的理念呢是天人合一，以地为药，在不改变原有生态的基础上进行人工辅助性干预。 就像咱们繁殖大熊猫一样，为了增加它种群的数量，人为干预在主要台里面，比如说我们人为的为了防止野生动物破坏，做了围栏 认为的给他清理一些恶性竞争的杂草，以实现资源的扩大，实现了可持续采收，产品形状与药效高度与野生药一致的目标。

影片企业和个体种植户申报中药材 g a p 有 什么区别呢？一般影片企业通常以自建、联建、共建的方式 来进行中药材 gip 的 申报。自建就是公司影片企业自有的中药材基地进行申报，要么就是共建，多家影片企业共同建立一个 gip 基地，但这种比较少。第三种是联建， 就是种植户与影片企业联合申请 gip。 还有一种叫共享模式，如果您是中药材种植大户，个体户 有一定的种植规模和面积，想申请 gip， 我 们会帮您匹配好影片的需求方，共同来建立一个中药材 gip 项目。

尬，不良好农业规范认证是应用现代农业知识，科学规范农业生产各环节，是在保证农产品质量安全同时呢，促进环境经济和社会可持续发展的标准化管理体系。办理条件呢？ 一、主体资格，企业须为合法注册的农业生产经营单位，如种植基地、养殖企业等，具备独立法人资格或是法人授权。二、合规经营，遵守国家农业食品安全相关法律法规。过去一年内无产品质量安全重大事故， 即先用认证标志、时间三体系建立，按标准要求建立文件化的操作规章或者是管理体系。初次检查呢，至少要有三个月的完整记录。四、产品范围，申请产品必须在良好农业规范产品认证目录内。

什么是中药材？真屁就是中药材生产质量管理规范的简称，是指导中药材从种植、养殖、采收、出加工到储运的全流程质量标准， 核心是保障药材优质、安全、稳定、可追溯。他的关键要求集中在三点，一、 优先选到地采区，保证采地环境达标。二、规范种植、养殖、采收、加工的操作，严控农残和重金属。 三、借力完成党爱，实现全程可追溯。二零二二年新版取消了强制认证， 转为企业自主实施加监管检查的模式，更贴合实际生产需求。所以说，想种药材的农户，必须选一家靠谱并且有 gip 基地认证的公司合作， 否则你种出来的药材可能会卖不掉。关注我，让你种植路上不迷茫，记得点赞关注哦！

为什么你的 gp 认证总被驳回呢？这内幕要是传出去，认证专家开来敲我门了啊！想拿到中药材 gp 这块金字招呢？光种的好不行，申报材料就是第一道生死关， 记住这几招材料交上去，专家就眼前一亮。第一招，基地选址报告别只写金字位型图，旁边要配上土壤的封面图，重金属农药残留标的清楚， 旁边再附上三年的契合数据。核心就一句，这地方天生就是为这味药材找。第二招， sop 文件别抄模板，要拍连续剧，从种猪的种植育苗的移栽、施肥除草到采收加工，每个环节配上带日期 水印的照片和视频的截图，形成视觉档案。专家一看就明白，你不是在编文件，是在记录生命轨迹。第三招，质量管理手册做成错题本，专门设一章节叫风险预警 纠正实录主动写去年某批描，发个黄页怎么查出来是缺点，哪种微量元素怎么补救的？主动暴露可控问题，比假装完美更有说服力。第四招，人员培训记录要有温度，别光贴标签到表， 把老药农讲怎么看叶片、治药性的录音转成文字。把年轻人用 app 记录生长数据的屏幕录屏一起附上，让专家看到传统经验和现代管理正在那儿握手言和。 哎，天天把认证核心机密掰开了揉碎了讲，你们也不点个关注收藏起来，赶明儿申报被卡住了，那厚达三尺的驳回意见书，你可得慢慢品。