尼帕病毒会传到内蒙古吗

印度爆发了泥帕病毒，可人传人死亡率高达百分之七十五，天天不是这病毒就是那病毒，还让不让人火了？ 如果您只看这些吓唬人的新闻标题，那确实会焦虑。但李白却说，大家不需要担心，寒假期间您带孩子该怎么玩就怎么玩， 拜拜，继续帮您缓解焦虑。咱们先看看这波疫情具体是什么规模。印度东部的西孟加拉邦爆发尼帕病毒疫情，目前已有五人确诊，其中一名患者病情危重，近一百人被要求居家隔离。该地区与我国距离遥远，而且不是常见的旅行目的地，因此对咱们的直接威胁很低。 大家可以在评论区说说寒假打算去哪玩，不会真有人带孩子去那旅游吧？可是新闻里提到了人传人啊，现在感染人数虽然不多，过一阵万一越来越多，万一到其他国家怎么办？那咱们就得先简单了解下尼帕病毒的历史。尼帕病毒不是什么新病毒， 在一九九八年，他在马来西亚的尼帕村首先被发现通过猪传播，给人类造成超过二百六十五例脑炎病例，其中一百零五人死亡，百万头生猪被扑杀，才得以控制疫情。那九八年，大家怎么没听过尼帕病毒呢？因为那时候网络没这么发达，也没有这么多社交媒体去获取信息。 此后，病毒在南亚和东南亚地区零星爆发，印度、孟加拉国成为高发区域。也就是说，这不是印度第一次出现尼帕疫情了，以前的多次流行均未引起全球大范围传播， 这说明其扩散能力有限。本次疫情同样外溢，风险很低，所以请您放宽心。那尼帕病毒怎么来的呢？为什么每次都是在南亚地区流行呢？到底会不会人传人呢？尼帕病毒是一种人畜共患病源体， 它的天然宿主是果腐，果腐携带病毒却不发病，它可以通过分泌物污染环境和食物，进而引发跨物种传播。一般的传播途径有三个，第一，食物污染。食用被蝙蝠唾液或者尿液污染的生椰。早知水果是常见的感染源头，所以每次爆发疫情的南亚某些地区， 既是果腐的活动区域，也有喝生椰枣汁的饮食习惯。第二，动物接触病毒可通过感染猪、马等家畜传播给人，但不是说猪肉就不能吃了，是被果腐传染过尼帕病毒的生病的猪， 而且一般都是养病猪的养殖户被感染，普通消费者没问题的。第三，人际传播通过直接接触感染者的微生物或者飞沫发生，但是尼帕病毒人际传播的效率很低， 远远比不上流感、新冠或者呼吸道荷包病毒等，所以那些经常爆发疫情的地区都没有大规模人员感染的报导，也没有出现过严重的疫情外溢。所以请您放宽心。既然知道了传播途径，那如何预防就很清晰了。第一，在疫情流行区不要喝可疑被污染的生野，早知吃肉一定要彻底煮 熟，不要吃有动物啃咬痕迹的水果。第二，不要接触蝙蝠、野生动物及可疑被污染的家畜，避免前往蝙蝙栖息地。第三，勤洗手。第四，如果您近期 去过印度的尼帕病毒疫区旅游或者出差，要主动向海关或者社区报备，如果出现了临床症状，要及时就诊。尼帕病毒潜伏期一般为四到十四天，那万一真感染了，有哪些临床症状呢？我把临床症状放在这，大家知道就行，这一段不做重点。不得不提的是，尼帕病毒病死率确实高，在百分之四十的百分之七十五之间， 既没有特效药，也没有疫苗，所以预防仍然是重中之重。虽然目前国内无本土疫情，但随着国际人员往来密切，输入风险仍需警惕，尤其是近期计划前往印度等疫区的人员，需重点做好防护。 所以总结来说，虽然泥帕病毒致死率高，无药可防，但他人际传播效率很低，传播途径很明确，且我国有严格的防控体系，国内感染风险极低。对于普通人，只需要牢记不吃生鲜野味，远离可疑动物，做好日常防护，主动申报履居史 行了，剩下的交给咱们的海关和疾控中心的专业人员。李白，还是那句话，您没有必要因为这个吓唬人的新闻标题打乱寒假带孩子出游的计划，大家该吃吃，该喝喝，该玩玩，希望你们都能有一个快乐的寒假。大家还有什么问题，欢迎评论区留言！

最近篱笆病毒引起了热烈的讨论，私信问我的问题集中有三个点，第一，这到底是什么？第二，会不会引起大面积的流行，会不会传到咱们这里？第三，过年计划去东南亚旅游，还能不能去？今天我们就从大家最关心的角度把这三个问题一次讲清楚。 首先，他是什么？其实尼帕病毒不是什么新病毒了，第一次被发现的时候是一九九八年，在马来西亚是一种由果腐携带的非常危险的人数共患的病毒。传播途径就两个， 一个是病从口入，喝了被果腐污染的深夜早知，或者吃了被啃咬的水果。二是人传人，但仅限密切接触，比如照顾患者接触他的分物，不会像新冠那样远距离的空气扩散。 这一点大家一定要分清楚，不要被误导了。感染后初期症状像重感冒，比如发热、头疼、肌肉疼痛，很快进展到四岁，意识模糊，二十四到四十八小时内可能快速恶化为 脑膜炎，呼吸衰竭，就算有幸存活，也可能留下癫痫这种后遗症。目前全球没有特效药或者特别的疫苗，只能做对症支持治疗，这也是他让人害怕的地方。好，第一个问题讲清楚了，那我们最关心的第二个问题，这病毒会不会引起大面积的流行？ 会不会传到我们这里来？客观来讲，风险是存在的，但完全可控，也没必要过度的恐慌。咱们有三道坚实的防线，一是海关的严格防疫，二是疾控部门的实时监测。三是病毒本身的传播力有限， 人际传播只限于密切接触，除非出现了高传播力的变异，否则一般来说是没有办法造成社区的大规模的扩散的。目前国内没有任何的确诊病例，对比新冠来讲， 理发病毒人际传播效率还是比较低的。那么第三个问题，过年间还能不能去东南亚旅游？答案是分清情况来讲，这次的疫情集中在印度西孟加拉邦，像泰国、新加坡、马来西亚这些热门的东南亚国家，目前并没有疫情， 而且都加强了防控措施，比如泰国专门给印度疫区来的旅客设置的专门的检测通道，尼泊尔也关闭了部分的边境口岸。所以给大家两个建议， 如果计划去印度西孟加拉邦的或者周边接触的地区，比如尼泊尔边境，那优先取消行程或者改造。如果是去泰国、新加坡、越南这些东南亚国家的，完全可以按正常的规划，但防控一定要做到位。那具体怎么防控？记住以下几点， 不喝圣椿，早知不喝任何的圣饮，不吃可能被蝙蝠接触过的野果，别去接触蝙蝠、猪这些动物，日常勤洗手， 吃饭用公筷，要是遇到有发热症状的人，尽量别密切接触。总之，面对任何一种新的传染病信息，我们不要恐慌，也不要轻视，用科学的知识保护自己，做好该做的防护，这是对自己和家人最好的保护。

印度突发致死率高达百分之七十五的尼帕病毒，五人确诊，一名护士！并非这种能让人清醒、失去记忆和判断力的病毒，会传到中国吗？ 最近呢，印度东部西孟加拉邦的疫情警报拉响了，两名护士呢，先是出现了高热，呼吸困难，紧接着意识开始混乱，送到医院检测后发现啊，他们感染的不是普通的流感，而是被 who 列为高风险的尼帕病毒，致死率呢，是百分之四十至百分之七十五。 截至目前的印度已经确诊了至少五例，虽然没有人死亡，但是初发病的两名护士里，有一位已经陷入了即位状态，情况不如乐观。 可能很多人都没有听过这种病毒啊，感染后，患者不会一下子昏迷，而是在清醒状态下，看着自己的身体逐渐的失控，呼吸越来越困难，抽搐不断，语言、记忆、判断力会一项项的消失，最后陷入深度昏迷。 而医护人员阶段根本没有特效药能够救命，只能做些支持治疗，拖住患者，能不能挺过去，就全看自身的抵抗力。更让人揪心的是，这种病毒在生物安全等级里属于最高的四级，和埃博拉同一个级别，长期被 who 重点监测，就怕他闹出大动静。 其实泥鳅病毒的老巢啊，在果蝇身上，尤其是这种大型的胡蝇病毒，在它们体内安安分分，双方和平共处，但一旦跨物种传到人类身上，就立刻翻脸。它主要通过污染的食物直接接触或者是动物中间宿主传播， 一旦进入体内，就专挑要害下手，一边的攻击呼吸系统，引发肺炎，甚至急性呼吸，窘迫得靠呼吸机维持生命。另一边呢，还能冲破血脑屏障引发脑炎，就算有幸活下来，不少人也会留下癫痫之类的神经系统后遗症，一辈子受影响。 这种病毒呢，其实在过去的十几年里，他就没有断过。一九九九年，第一次在马来西亚爆发的时候，被误诊为是隐形脑炎， 最后导致三百多人感染，一百多人死亡。当时为了控制疫情呢，马来西亚政府甚至捕杀了近百万头猪。而现在最让人关心的是，这种病毒究竟会不会传到中国？要知道，携带尼泊病毒的果腐，在中国南方的云南、贵州、广西、广东、福建等地都有分布。 从七夕节来看，确实存在跨境传播的可能性，但是呢，我们大家也不用过度的恐慌啊。目前呢， who 评估后认为，它虽然有跨境传播的风险，但大规模扩散的概率比较低，而且它跟新冠不一样，传播效率没有那么强，算不上新冠二点零。 不过风险低不代表能够掉以轻心。但是好消息是啊，中国科研团队已经对这种病毒有了新的突破，从科研成果到新药的上市，还有很长的路要走， 现在呢，还没有用于临床，所以当下最关键的是做好预防，不喝没有经过煮沸消毒的生椰，早制这类可能被污染的食物， 勤洗手，做好个人卫生。如果近期有从印度回来的朋友啊，出现发热、呼吸困难的症状，一定第一时间就医，并且主动说明行程。这种高风险的病毒出现，其实也在提醒我们，传染病防控永远不能松懈。

这两天啊，刷到不少印度爆发尼帕病毒的视频，把它说成人传人会大规模爆发的致命病毒，把风险吹上了天。今天沈一、李英用三十多年的行医经验告诉你，别被带偏了。 第一，夸大人传人的力度。网传尼帕病毒会大规模的人传人，假的，他仅密切接触感染者，他的体液才可能传播，日常的接触说话完全不会，全球目前没有大规模人传人的案例。第二， 大，国内感染的风险。我还刷到过国内也要警惕尼帕病毒的爆发，纯属制造焦虑。尼帕仅东南亚，南亚流行，我国无本土病例， 无传播线索，不要过度的恐慌。第三，混淆症状，发烧、咳嗽和尼帕病毒画等号，不懂装懂。尼帕重症才会出现剧烈的头痛、 刺激性的呕吐、抽搐等神经症状。现在发烧咳嗽基本都是假流和流感。别对号入座。这些视频无非是放大了病次率高这些关键词，利用未知的恐惧来博流量， 根本不讲专业的数据和传播条件。泥巴虽然凶险，但是传播条件苛刻，国内没有风险，只需要做到不 接触野生蝙蝠、不明死因的家畜。苹果椰汁先煮透再食用。当下的重点还是要做好甲流流感的常规防控。把这条视频转发给你身边的家人朋友，不信谣，不传谣！

不用恐慌，但需警惕！没有疫苗，没有特效药，可人传人，死亡率高达百分之七十五！印度爆发的疫情点燃全球热搜，更新的全世界即备发粮啊！那么这次的尼帕病毒是不是新冠二点零版本？我们会不会重复三年的口罩期？ 请把这条视频转到相亲相爱一家人的群，这条视频会告诉你什么是尼帕病毒。面对无药可救且致死率那么高的尼帕病毒，我们普通人到底能做些什么呢？ 首先，尼帕病毒是世卫组织列为高风险的劣性人畜共患病病毒。其次，尼帕病毒的关键词一，致死率高达百分之七十五，二、没有特效药。三、没有疫苗。四， 宿主也是果福，哪一条都让人看的脊背发凉啊！有博主总结为，狠毒瘾狠！全球至今没有特效药，也没有疫苗，一旦感染就是听天由命，靠运气毒死亡率高达百分之四十到百分之七十五，是为组织长期列名的高优先疾病源体 瘾潜伏期最长可达四十五天，你可能在不知不觉当中就中招了。而且这种病毒的症状和流感非常的相似，早期就是发烧，头晕头痛、全身乏力等等， 很容易让人麻痹大意。所以这次全世界不是针对三哥玩梗，只是各国把风险挡在了国门之外，毕竟尼帕病毒已经不是新人，而是熟客了。 早在一九九七年，人类第一次发现了这种病毒，地点是马来西亚森美兰州，一开始呢是猪被感染，随后传染到了人的身上，导致马来西亚和新加坡地区死亡一百零五人。 在确认了传染源头之后，当地扑杀了百万头猪。至此，人类与尼帕病毒的第一场战役，以人类付出巨大的公共卫生和经济代价，尼帕赞顿而休战。之后的二十年当中，难杀的尼帕病毒在孟加拉、印度 虽然都出现了零散的感染病例，但每次引发的范围都不算大，也没有造成持续的影响。但万万没想到，二六年伊始，尼帕病毒送上了新年大礼包啊，在印度直接杀疯了，五人确诊，其中有一人病情严重，一百多人被要求居家隔离。 由于这次疫情的爆发地点是印度人口稠密区之一，而且紧邻着尼泊尔，而正因为大量印度旅客入境观光，疫情输入风险正在直线攀升。泰国、尼泊尔等国是如临大敌， 普吉岛、清迈等国的国际机场全面升级对国际入境旅客的健康筛查措施，进行体温检测，发放健康警示卡，加强旅客出行时和查，并且高度警惕通过第三国转机入境的潜在感染者。当然了， 咱们也做好了应对方案。至此，从单一某地区卫生事件连锁反映成了国际健康卫生问题。一方面啊，咱们不能掉以轻心，毕竟能斩杀细菌圣体的三哥，那这个泥帕确实让你害怕。 另一方面，也不用听泥帕病毒无药可治啊，那就寝食难安。咱们要理性的看待问题。一，对于没有特效药也没有疫苗的争论，这个问题其实是双向的， 有可能是病毒太难杀，研发困难。还有一种可能是没有哪家药企愿意斥巨资去研发针对泥帕的药物或者是疫苗。所以啊，咱们理性分析，先别自己吓自己。相反的案例就是新冠嘛。 新冠疫情爆发之后，不到一年时间，就有多款不同种类的疫苗问世，需求会驱动市场。二、咱们可防可控有体系。 咱们国家早就把尼帕病毒纳入了法定的监测范围，跟新冠艾滋病是一个级别的监测标准。现在海关对印度入境的旅客也会先做体温监测，形成核查，尤其是去过事发地吸孟加拉邦的，一旦有发烧、头痛这些症状， 直接会隔离转运。所以啊，防护甲咱妈早早就做好了，我们有经验有手段，更有完备的防控体系。当然了，即便是这样，咱们还是要多加小心。记住一个重点，尼帕病毒仍然是尚未列为高风险的劣性人畜共患病病毒， 它的传播途径有三种，第一，食用果腐污染的食物，比如果腐的尿液、唾液污染的水果或者椰枣汁，人喝了吃了就可能中招。第二，经猪、马等中间宿主传播的。 之前马来西亚爆发疫情，就是因为猪接触了带毒的果腐，养猪人又接触了猪，直接引发了大规模的传播。第三，人传人 患者的非末体液导致的人际传播。这次印度的医护人员就是在照顾患者时，密切接触患者的分泌物、排泄物，可能被传染的。 所以啊，这些被感染者的家人、照顾者都是高危人群，潜伏期也长达四十五天，隐蔽性是极强的， 提醒大家必要时口罩戴好确实很有必要，但是大家也不用过度恐慌，咱们做好以下几点就能有效防护。第一，不要接触蝙蝠的巢穴、栖息地。二，勤洗手，尤其是接触过动物或者外出回来之后，肥皂流水洗够二十秒。 第三，就是身边有人从印度回来，出现持续高烧、头痛、嗜睡这些症状，一定让他赶紧就医，并且主动报备行程。 咱们需要提高警惕，但不用过度解读，客观的看待疫情，做好自身防护，这才是关键中的关键。 尼帕病毒虽然狠，但可防可控，咱们不信谣，不传谣，就是对家人和自己最棒的防护。记住了，尼帕病毒并不是一个正在失控和蔓延的病毒。

最近，一种名为尼帕的病毒在印度西孟加拉邦再次出现，已造成多人感染，世界卫生组织早已将其列为最高优先级的威胁之一， 引起病死率可高达百分之四十到七十五。听到这，先别慌！首先，我们需要清楚尼帕病毒到底是什么？感染后会有哪些表现。它主要来自果腐 这种人畜共患病毒，感染初期症状很像流感，比如发热、头痛、肌肉酸痛，还可能有呕吐或腹泻，很容易被忽视。但危险在于病情会快速发展，可能引发严重呼吸道问题。 最危险的是攻击大脑，导致急性脑炎，出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷，这正是他病死率极高的主因。目前也没有特效药，主要靠支持治疗，但大家无需过度焦虑。核心结论很明确，一怕病毒是高治病、低传播的类型， 虽危害严重，却难以形成全球大流行。关键原因在于它的传播途径高度局限，不会通过空气随意扩散。一方面是动物传人果核的唾液、尿液可能污染深叶藻之水果，人吃了就可能感染， 接触被感染的猪等动物也是途径之一。另一方面，人际传播范围极窄，仅发生在密切接触感染者体液的情况下。比如医护人员或家属在无防护时照料患者，目前没有证据表明他能通过公共场所的飞沫广泛传播。 普通人的预防措施很清晰，记住三步原则即可，不接触蝙蝠、猪即可能被污染的环境。不饮用深结早知生果酒，不吃被啃咬过的水果。 医护人员和家属照料病人时不疏忽，务必做好防护，戴口罩、手套和护目镜。总的来说，一怕病毒的风险集中在特定区域，传播链容易阻断，完全不具备全球大流行的条件。 面对新发传染病，先了解清楚它的症状和传播特点，再做好基础防护，就是最科学、最有效的应对方式。

听说这个致死率高的吓人啊，百分之四十到百分之七十五之间，意味着两个人感染可能就要死一个，而且他是人传人， 不仅靠蝙蝠传，还能在医院里通过飞沫人传人，而且传染之后可能还会有永久性的神经系统损伤，简称脑膜炎。嗯，那么 接下来这个病毒会不会传到我们中国这边来，会对我们这边有很大的影响吗？ 应该这么说，病毒对吧？全世界都有各种各样的病毒，然后呢？每一个，每，特别是冬季对吧？或者说每一个夏季都是一个高发期，对吧？他是一种新型的病毒，但是呢，这个病毒你要说他严重吗？他有一定的传染性，但是要致死率，对吧？你们就听听就好了， 他一定会传，如果说大就是爆发起来，他一定是会传染到我们这边的，因为毕竟，对吧，国门是开的，不会像原来的口罩一样把国门给封死的吧？我们需要需不需要恐慌啊？担心这个事情发生？好来， 第一个很现在伙伴们很关心的一个致死率的问题，对吧？对，为什么现在所有的报导出来说致死率要高达百分之七十五左右？是因为本身那个阿三那个地方， 他的这个卫生环境很差，而且又是天气会，他属于热带地区吗？对，你懂吗？他这个天气热，他是一个病毒传染的一个非常好的一个季节，而且加然后呢？再加上卫生，所以说他才会致死率那么那么高，基本上很多，你看那种大医院对吧？他都达不到什么那个杀菌的那些什么水 平的，好吧？然后呢？一样的病毒传到各个国家的时候，每个国家的一个卫生的防疫水平都是不一样的，所以说肯定，对吧？这个病毒会慢慢慢慢减弱，然后等到我们这边，对吧？你是传染性肯定是有的，但是有个我们老百姓 很对于这种病毒，因为已经有了这个三年的这个一个恐慌的那个种经历嘛，对吧？觉得啊，病毒好像很恐怖，其实不用太担心。好吧，你们把它想象成一个呃，比感冒还要稍微稍微强一点的一个传染性疾病，死也死不了。嗯，好吧，而且，呃， 一代一代更比一代弱，然后等到我们这边，我们，对吧？地方那么大，科学家那么多，对吧？药企那么多疫苗，随随便便，对不啦？就是会给你们研究出来的，然后呢？你提前吃就没没什么问题了，所以他就可能会像口罩时期那样，就是 慢慢的我们的人都会有抗体，抗体，而这个病毒有一说一，它本身就不是什么新的病毒，能懂吗？它只是一个致死率，就是那个一一样的结合 a 病毒和 b 病毒结合起来，它成一个变异的品种，变异的，但是本质还是一个 a 还是个 b。 那现在是传播性特别特别强的时候，因为他刚开始产生吗？但是等到了等传播到我们国内的时候，他这个可能他的病毒也比较小一点，他的传播性也会比较的相对于来说会比较的减弱一点。 那比如说壮汉对吧？或者年轻人你自身对吧？你有很多的这个抗体的话，对吧？你抵抗力比较好一点，你就不容易得到。那老弱病的话，他一样的会比较容易得到，他就是一个大号的一个流感，但是脑膜炎有一说在我们这边已经不是什么特别大的一个新鲜的事情了， 我们我们在水平要比阿森那边要好，对吧？好很多。对啊，所以对于我们来说莫慌莫慌，恐慌对，疫苗很快就或者说你抗体的药很快就会这个研究出来了。然后呢？到时候你提前吃起， 或者说你得了以后再去吃，没什么大问题，没那么可怕。对，但是老的确抵抗力不大。好的，老年记得你要适当的注意一下，因为它毕竟是一个新型的一个变异的一个病毒嘛，但是报导会把它说的很恐怖， 就刚开始的时候这个报导会说对，但是会发现，哎，怎么还没有报啊？不过如此啊，也就这样了。

最近呐，印度西孟加拉邦出现泥巴病毒疫情，不少朋友都在担心呐，这波疫情会不会传到咱们国内啊？其实传入风险是存在的，但总体可控，只要做好防护就不用慌。 风险主要有三个方面，印度目前有五例确诊病例，还出现了医护人员感染，说明存在人迹及院内传播风险。 who 通报，这种病毒病死率在百分之四十到百分之七十五，潜伏期四到十四天，最长能达四十五天。无症状感染者也可能带毒， 而且我国本身就有它的自然益源地，再加上春节期间跨境出行增多，输入风险会略有上升。但咱们国内的防控措施很扎实，早就将这种病毒纳入入境监测目录，依据国境卫生检验法实施，严格入境筛查， 海关测温和查，行程一步不落。目前国内尚无确诊病例，专家也明确表示风险可控。大家记好这几个防护要点就行， 非必要别去疫情高风险区，入境后主动报备并做好健康监测，日常勤洗手， 少去密闭人群密集场所，戴普通口罩就足够。别吃来源不明、有破损的可疑水果，也别饮生椰枣汁，肉蛋务必彻底煮熟。 最后还要澄清两个误区，这种病毒不会通过空气大范围传播，也没有证据表明蚊虫能传播它。但如果有疫区接触时还出现发热、头痛等症状，一定要赶紧去定点医院就诊。

再袭印度的尼帕病毒有多可怕？死亡率最高百分之七十五，还人传人，邻国泰国已经紧急全面筛查。航班对中国有影响吗？这个视频说清楚，尼帕病毒啊，可不是普通的流感，简直就是致命杀手。 首先，死亡率高的离谱，市委组织说啊，最低百分之四十，最高百分之七十五。这一次印度疫情已经死了三个了，致死率百分之六十，比新官可怕多了。 其次，这个病得了以后没药可治，不管是疫苗还是特效药，全球都没有。感染之后全靠硬扛 症，患者会快速昏迷，呼吸衰竭，二十四到四十八小时以内就可能没了。就算侥幸活下来，百分之二十的人还会留下癫痫，性格大变，这些后遗症一辈子都会受影响。更让人紧张的是，他现在能人穿人了。这次印度疫情的 源头就是医院四名医护人员照顾患者时被感染，证明啊，这个病毒是通过体液分泌物传播的，密闭空间里风险更高。而且呢，他的潜伏期藏的深啊，一般四到十四天，最长能到四十五天，潜伏期里边可能没有症状，但是仍然有传播风险，排查起来特别的难。 病毒是哪来的呢？这病毒的天然宿主是果氟，就是那种会飞的大蝙蝠，他们的口水尿液污染了椰藻汁水果，人喝了吃了都可能中招。以前啊，主要是动物传人，现在连人传人都出现了，难怪印度近百人被紧急居家隔离，医院都封了消毒。 这疫情一爆发，周边国家立马慌了。泰国从一月二十六号起，对所有来自印度西孟加拉邦的航班全面筛查，出发前，航空公司先查到了泰国 机场，还要测体温，填健康表，廊桥里专门设了筛查点，素安纳普还有普及，这些热门机场都在查，尼泊尔也关了部分边境口岸，就怕病毒跨境跑过来。 其实啊，这不是尼帕病毒第一次搞事了，一九九八年在马来西亚首次发现，当时死了摆拍人，印度更是老受害者了，从二零零一年到现在已经爆发了六次。二零一八年那次，十八人确诊，十七人死亡，几乎全军覆没。 现在全球有印度、孟加拉国、马来西亚、菲律宾等国出现过病例，这次人传人风险又升级了。很多人最关心的问题是，这病毒会不会传到中国？答案很明确，有潜在风险， 是大规模爆发的可能性几乎没有。为啥说有风险啊？一方面，我国南方的广东、广西、云南、海南这些省份也有尼帕病毒的速度， 而且呢，气候和印度差不多。另一方面，中印现在有直行人员往来不少，万一有潜伏器的感染者入境，就可能带来输入风险。但是大家真的不用怕。 为啥？首先，我国至今没有出现过任何尼帕病毒感染病例，不管是本土的还是输入的，都是零记录。 其次呢，我们的防控措施真的很严，海关对来自印度风险区域的旅客都会测体温，问症状，查行程，重点定防。 南方边境省份的医院也早早做好了准备，遇到发烧加头痛，意识模糊的病人，会优先排查这个病毒， 发现一次两小时之内就上报，能快速隔离。还有我国的果服和印度那边的主要传播病毒的果服，他不是一个品种，目前没有在我国蝙蝠身上发现活的泥巴病毒自然传播的条件。不， 现在咱们国家层面已经筑牢了防线，咱们普通人啊，不用瞎担心，记住以下这几点，就能把风险降到最低。近期别去印度、西孟加拉帮这些异区旅行，如果已经在那边的，就别喝生椰枣汁、生芒果汁，这水果一定要洗干净削皮再吃，别碰蝙蝠、野猪这些野生动物。 另外呢，从印度或者是周边异区回来的朋友，主动做好十四天自我健康检测，万一出现持续高烧、头痛、呼吸困难这些症状，赶紧去医院，并且呢，一定要告诉医生你去过异区。 最后再强调一句啊，风险存在，但是恐慌没用，科学应对才是王道，咱们该干嘛干嘛，把该做的防护做到位，就能安安心心的过日子。

印度突发致命病毒危机，是为拉响最高级别警报，这不是演习。这次爆发的是尼帕病毒，孟加拉型， 致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠的百分之一到百分之三。目前全球没有专用疫苗，没有特效药，相当于无药可治，传播路径同样危险，前期通过果腐污染食物感染，后期可以直接人传人， 初期症状类似流感，一旦引发急性脑炎，二十四到四十八小时内即可昏迷甚至死亡。历史不会简单重复，但会押韵。 回顾二零二零年，全球经济萎缩百分之四点四，每股十天四次垄断，原油跌至二十年低位，但资本市场在危机中找到了方向。 疫情爆发后，防疫物资、药物、疫苗需求呈几何级增长，而且完全不受经济周期影响，这是确定性最强的危机红利。结果是，医用耗材龙头涨超十倍，疫苗板块平均五倍以上，抗病毒药物检测板块集体暴涨。重点来了，尼帕病毒突袭下，医药行业谁最可能受益？ 一、抗病毒药物方向，已领药业忠诚药、抗病毒标杆企业，相关产品多次被市场验证。 乳抗医药、抗生素叠加对症治疗逻辑，在病毒感染后期继发感染阶段具备承接能力。亨迪药业，布洛芬原料药供应商，全球试战率超过百分之十五，属于需求最高性的基础用药方向。这个方向的核心就是有现成产品，有产能、有历史验证，一旦事件升级就能快速放量。 二、防护耗材方向，英科医疗，全球一次性手套龙头， pvc 手套试战率领先，是历史上最典型的疫情受益标地之一。 镇得医疗医用辅料和感染防护耗材出口主力，海外订单弹性极强，对突发公共卫生事件反应速度快。 奥美医疗医用口罩核心企业，日产能高达五千万只标准的感染防护耗材龙头配置。总结一句话，二零二零年的口罩行情，市场没有望， 资金也没有忘。这种事件驱动型行情，拼的不是谁讲的久，而是谁反应快。如果你不想消息出来了才去追涨，行情走完了才去复盘。关注我，我会第一时间帮你抓住市场热点机会，找到核心企业，下期再见！

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。

目前在印度的卡拉拉邦，一种名为尼帕病毒的疫情再次引发关注，目前呢，已经报告无力感染病例的大概有一百人被隔离，那么这种病毒的致死率呢，高达百分之四十到百分之七十五，所以呢，尼帕病毒会成为下一个新冠吗？会全球大流行吗？ 大家好，我是泌尿外科的沈宁良医生。那么上面这几个问题呢，是今天我在手术室的时候，我们聊起来大家聊到的一个问题，然后呢，我小小的做了一下功课，尝试回答一下。 呃，泥巴病毒呢，是一种人序共患的 rna 病毒，属于哼，泥帕病毒属一九九八年首次在马来西亚的养猪场爆发，导致了两百六十五人感染，一百零五人死亡。 那么它的自然宿主呢？是果蝇，它是一种蝙蝠，然后呢，通过蝙蝠的尿液，唾液或者粪便来污染环境，比如说污染水果，再经由中间宿主，比如说猪传播给人类。 那么尼帕病毒的传播途径呢，是比较多的，他可以通过接触感染的猪，或者吃被蝙蝠污染过的食物，比如说蝙蝠咬过的苹果啊，粘着蝙蝠粪便的苹果啊等等进行传播。当然呢，也可以通过人际传播， 比如说呢，通过呼吸道的分泌物，血液或者体液来直接接触传播病毒呢，还能在污染的物体表面短时间的存活，引起交叉感染。 然后呢，他的潜伏期还是比较长的，大多数呢是四到十四天，最长可以达到四十五天。那么感染的病人呢，可能在毫无症状的时候就开始传播病毒了，目前 病毒的致死率那据报道呢，大概是百分之四十到百分之七十五，大概会有百分之五十的患者出现脑炎，表现为定向障碍，癫痫，甚至昏迷，那么部分呢，可以发展为急性呼吸窘综合症， 那么现在 who 呢？已经把它列为优先研究的病源体，那么最糟糕的是，现在没有特效的检测手段，也没有特效的治疗手段，那么只能对症治疗。 那听到这里，大家是不是觉得挺可怕的？那么其实大家也不用担心，尼帕病毒目前预估的二零值是零点四八，那么我们来可以看一下新冠，新冠的原始读珠这个数字是二到三点二，而奥密克隆是十八点六。 那这个二零指数是什么意思呢？大家可以简单的理解为一个病人可以感染几个人， 那么他代表了这个病毒的传播能力，比如尼帕病毒的二零是零点四八，就意味着呢，一个感染尼帕病毒的病人呢，他只能感染零点四八个人，而奥密克隆十八点六， 就是说呢，一个病人可以感染十八点六个病人，那么一般呢，我们认为呢，这个指数大于一，那么他就开始慢慢，慢慢会局限的。 所以我们说尼帕病毒其实是低传播，高致命的病毒，那么他就像一把锋利但是射程很短很短的匕首，那么对直接接触者的威胁是很大的，但是不容易引发海啸式的疫情。 但是新冠病毒呢，就更像一把射程很远的弓箭，他可以迅速的扩散到全世界范围， 因此我觉得泥帕病毒呢，并不会成为下一个新冠。当然呢， rna 病毒呢，它还有个特点，就是非常容易突变，那如果未来出现了低毒性、高传染能力的新毒株，那就不好说了。 所以呢，现在大家是不需要恐慌的，但是还是需要保持警惕啊，入口的食品呢，一定要洗干净，平时要勤洗手，进入疫区的话就要特别小心，留意官方发布的健康提示。 ok， 今天就聊到这里，我是沈力量，关注我，获取靠谱的医学知识。

印度这次爆发的疫情，目前呢已经有近一百人被隔离了，病毒的致死率高达百分之七十五，那疫情会不会在印度大范围的流行，甚至呢影响到全球呢？首先啊，我们来了解一下，这个病毒就是尼帕病毒。 尼帕病毒呢，它并不是一个新型病毒，早在一九九八年啊，就已经在马来西亚被发现，当时的感染者主要是 养猪户，或者呢是一些与动物有密切接触的人。由于尼帕病毒的传染途径有两种，一是动物到人，也就是我们说的动物原型传播，其中病毒主要的宿主就是蝙蝠，尤其是果蝇，他们呢会通过唾液， 尿液或者粪便污染的水果蔬菜而感染病毒。其次呢，就是家畜，像猪就是经常被作为中间宿主啊，通过接触感染蝙蝠的排泄物，或者是食用被污染的饲料而被感染。 然后呢，再将病毒传给人。第二种传播途径就是人传人，但是这个人际传播率呢是很低的，只有在密切接触感染者，比如直接呢照顾病人，接触到他的微生物排泄物才有可能被感染。 所以咱们普通人对于尼帕病毒呢，不要过度恐慌。首先呢，他以往的疫情聚集地区呢，主要还是在 国服比较活跃的东南亚或者是南亚，在我们国家出现输入病例和本土病例的可能性是很小的。其次呢，在你接触到被感染者之后呢，他的传染率也是很低的，但是呢，仍然啊，我还是要提醒大家， 尼帕病毒感染后致死率却很高，临床表现呢也比较多样。首先呢就是发热，因为很多的病毒感染啊，都会有发热， 这个泥帕病毒感染的患者呢，经常出现三十九摄氏度以上的高热，也会出现剧烈头痛以及嗜睡啊，意识障碍啊，偏瘫呀，甚至是脑炎等神经系统症状而导致死亡。当然也有一部分患者可能会出现咳嗽，呼吸困难，呕吐，腹泻啊这类消化道症状。 感染之后症状出现的时间啊，也就是我们说的潜伏期，一般是四到十四天，最长的时间可能在四十五天，虽然你怕病毒的传播效率比较低，但是呢，高致死率啊，所以我们也需要注意，并且呢，他目前也没有特效药啊，也没有安全有效的疫苗， 所以我们直观重要的是什么呢？就是预防，首先啊，预防的关键是避免接触啊， 现在临近寒假和春节，很多人呢计划去东南亚旅游，对吧，这种啊，一定要避免接触果蝇，野猪啊，这类野生动物，尽量呢不要去蝙蝠的栖息地。其次呢，是饮食安全， 小心进食可能被蝙蝠污染的蔬菜水果。食用前啊，我们在吃一些东西之前，千万记得彻底的清洗削皮，所有的肉类蛋类啊，吃之前务必一定要把它煮熟。最后大家要特别注意的就是个人卫生啊，勤洗手， 接触动物啊，或者可能被尼帕病毒污染的物质时，我们要佩戴好口罩啊，手套，事后呢，一定要及时的清洁清洗我们的双手。总之呢，大家不要一听到疫情啊，尼帕病毒就恐慌担忧， 记住啊，他的传播这个效率是很低的，而且呢，只要你平时做好预防防护，他不会掀起什么大风大浪的，大家呢？都会平平安安的。

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感，五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃，常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主，分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢，就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布，中间 中天速度主要是猪啊，此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播，一个就是直接接触被病毒感染的动物，如火狐这些东西， 或者他们的体液和血啊，尿啊，一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品，还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢，就是人都是普遍疫感的，目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃，季节性呢，是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月，今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢，潜伏期是四到十四天，有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害， 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒，存在一定比例的无症状感染者，典型的症状就是发热，主要表现为咽痛，咳嗽，呼吸困难，还有 lgs 等严重的呼吸系统症状， 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低，颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现，呃，主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症，有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型， m 亚型是马来西亚型的，和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢，主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢，主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板，可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高，单核为主蛋白水平升高，葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早，早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会，防止传播。 呃，最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测，并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西，他在后面有一个专门的一个讲解，讲的东西 那不影响血液表现，这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析，初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条，符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的，需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点，一个是十四天内有过异区旅居史，还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史， 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物，比如椰枣、生椰枣汁等， 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面，两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例，临床表现的主要三三个，然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低，血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高，单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢，就是疑似病例，同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒，还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢，主要 主要是与脑炎见面，一个留脑呃化脑和那个病，还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃，单人单间隔离治疗，确诊病例可多人收集同一病史，病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个，一个一般治疗主要卧床休息，保持胃道通畅，密切关注患者的生命体能，给予足够的营养维生素，保持血液的平衡。室温控制在三十度以下，可采用空调降温，还有些对症治疗，降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾，可以采用那个脱水，肝组织脱水，呼吸衰竭，主要是常规氧疗，包括鼻老外吸氧这些 治疗，然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗，他没有特效的抗病毒药一八零可能有效，对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高，四十到百分之七十五，甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍，还有一些精神障碍。嗯，预防控制措施，没有疫苗，只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧，防止 外来的预防性措施，这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情，疫情趋势，加强国境简易。对前往疫情， 疫情国家旅游人员要进行健支持，健康学校加强技术人员培训。控制的是报告，他是参照假类传染病的发现，发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时，应按照假类传染病的报告要求，通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别，选择其他传染病。如果，如，如果输入性病例，必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查，这个是比方人的事情， 那个病例和密切接触者管理，对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗， 对于私病人严格单人单间隔离，并尽快采用。开展实验室病源检测，明确诊断，还要登记隔离医学观察， 观察期间是十四天。还要感染控制，严格做好各类人员的个人防护和消毒，感染预防与控制工作，降低那个医疗机构、机构内的传播，开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的，它是要有尼帕病毒培养，应该要在 bsl 四级实验室里进行操作，动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作，灭活材料在 bsl 二级实验室操作。

最近，关于印度尼帕病毒的新闻引起不少朋友的关注。作为乡村外科医生，我想用两分钟帮您理清三个最关键的问题，它是什么？会引起什么症状？离我们远不远？东南亚旅游还能去吗？ 第一，它是什么？会引起什么症状？它是一种由果腐携带的非常危险的人畜共患病毒。尼帕病毒和新冠病毒类似，都能通过飞沫传播攻击人的肺部和大脑，症状包括发烧、头疼、嗜睡、意识模糊和昏迷。 该患者的死亡率可达百分之四十以上。这种病毒从感染到出现症状的潜伏期一般为四天到十四天，最长可达四十五天。目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法。 第二，他离我们有多远？我们的防线在哪里？疫情目前局限于特定地区，海关对重点航班已开始实施三查三排机制，包括排查疑似病例、密切接触者和高风险物品。比如从玉溪来的冷冻榴莲，连包装箱的职责都要进行检测。 第三，东南亚地区还能去吗？如何做好个人防护？目前泥巴病毒集中在印度旁边的东南亚国家也有一定的风险，不过泰国等热门目的地也与我们国家一样，已开展全面筛查。 春节计划前往锻炼的朋友不必过分担心，做好个人防护还是最重要的。请牢记三个关键词，警惕、隔离、清洁、不喝生椰子汁、远离野生动物、勤洗手、注意呼吸道卫生。 总之，面对远方的疫情，我们不必恐慌，但也需要心存警惕，相信国家的专业防控，也做好自己健康的第一责任人。