23年尼帕病毒和最新有什么变异

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

不用恐慌，但需警惕！没有疫苗，没有特效药，可人传人，死亡率高达百分之七十五！印度爆发的疫情点燃全球热搜，更新的全世界即备发粮啊！那么这次的尼帕病毒是不是新冠二点零版本？我们会不会重复三年的口罩期？ 请把这条视频转到相亲相爱一家人的群，这条视频会告诉你什么是尼帕病毒。面对无药可救且致死率那么高的尼帕病毒，我们普通人到底能做些什么呢？ 首先，尼帕病毒是世卫组织列为高风险的劣性人畜共患病病毒。其次，尼帕病毒的关键词一，致死率高达百分之七十五，二、没有特效药。三、没有疫苗。四， 宿主也是果福，哪一条都让人看的脊背发凉啊！有博主总结为，狠毒瘾狠！全球至今没有特效药，也没有疫苗，一旦感染就是听天由命，靠运气毒死亡率高达百分之四十到百分之七十五，是为组织长期列名的高优先疾病源体 瘾潜伏期最长可达四十五天，你可能在不知不觉当中就中招了。而且这种病毒的症状和流感非常的相似，早期就是发烧，头晕头痛、全身乏力等等， 很容易让人麻痹大意。所以这次全世界不是针对三哥玩梗，只是各国把风险挡在了国门之外，毕竟尼帕病毒已经不是新人，而是熟客了。 早在一九九七年，人类第一次发现了这种病毒，地点是马来西亚森美兰州，一开始呢是猪被感染，随后传染到了人的身上，导致马来西亚和新加坡地区死亡一百零五人。 在确认了传染源头之后，当地扑杀了百万头猪。至此，人类与尼帕病毒的第一场战役，以人类付出巨大的公共卫生和经济代价，尼帕赞顿而休战。之后的二十年当中，难杀的尼帕病毒在孟加拉、印度 虽然都出现了零散的感染病例，但每次引发的范围都不算大，也没有造成持续的影响。但万万没想到，二六年伊始，尼帕病毒送上了新年大礼包啊，在印度直接杀疯了，五人确诊，其中有一人病情严重，一百多人被要求居家隔离。 由于这次疫情的爆发地点是印度人口稠密区之一，而且紧邻着尼泊尔，而正因为大量印度旅客入境观光，疫情输入风险正在直线攀升。泰国、尼泊尔等国是如临大敌， 普吉岛、清迈等国的国际机场全面升级对国际入境旅客的健康筛查措施，进行体温检测，发放健康警示卡，加强旅客出行时和查，并且高度警惕通过第三国转机入境的潜在感染者。当然了， 咱们也做好了应对方案。至此，从单一某地区卫生事件连锁反映成了国际健康卫生问题。一方面啊，咱们不能掉以轻心，毕竟能斩杀细菌圣体的三哥，那这个泥帕确实让你害怕。 另一方面，也不用听泥帕病毒无药可治啊，那就寝食难安。咱们要理性的看待问题。一，对于没有特效药也没有疫苗的争论，这个问题其实是双向的， 有可能是病毒太难杀，研发困难。还有一种可能是没有哪家药企愿意斥巨资去研发针对泥帕的药物或者是疫苗。所以啊，咱们理性分析，先别自己吓自己。相反的案例就是新冠嘛。 新冠疫情爆发之后，不到一年时间，就有多款不同种类的疫苗问世，需求会驱动市场。二、咱们可防可控有体系。 咱们国家早就把尼帕病毒纳入了法定的监测范围，跟新冠艾滋病是一个级别的监测标准。现在海关对印度入境的旅客也会先做体温监测，形成核查，尤其是去过事发地吸孟加拉邦的，一旦有发烧、头痛这些症状， 直接会隔离转运。所以啊，防护甲咱妈早早就做好了，我们有经验有手段，更有完备的防控体系。当然了，即便是这样，咱们还是要多加小心。记住一个重点，尼帕病毒仍然是尚未列为高风险的劣性人畜共患病病毒， 它的传播途径有三种，第一，食用果腐污染的食物，比如果腐的尿液、唾液污染的水果或者椰枣汁，人喝了吃了就可能中招。第二，经猪、马等中间宿主传播的。 之前马来西亚爆发疫情，就是因为猪接触了带毒的果腐，养猪人又接触了猪，直接引发了大规模的传播。第三，人传人 患者的非末体液导致的人际传播。这次印度的医护人员就是在照顾患者时，密切接触患者的分泌物、排泄物，可能被传染的。 所以啊，这些被感染者的家人、照顾者都是高危人群，潜伏期也长达四十五天，隐蔽性是极强的， 提醒大家必要时口罩戴好确实很有必要，但是大家也不用过度恐慌，咱们做好以下几点就能有效防护。第一，不要接触蝙蝠的巢穴、栖息地。二，勤洗手，尤其是接触过动物或者外出回来之后，肥皂流水洗够二十秒。 第三，就是身边有人从印度回来，出现持续高烧、头痛、嗜睡这些症状，一定让他赶紧就医，并且主动报备行程。 咱们需要提高警惕，但不用过度解读，客观的看待疫情，做好自身防护，这才是关键中的关键。 尼帕病毒虽然狠，但可防可控，咱们不信谣，不传谣，就是对家人和自己最棒的防护。记住了，尼帕病毒并不是一个正在失控和蔓延的病毒。

刚看到新闻，印度多人被确认，近百人被隔离，一种致死率高达百分之七十五的病毒杀回来了，他初期想感冒，却能够让人迅速的昏迷，甚至是终生的残疾。今天咱们说清楚，尼帕病毒 到底凭什么这么恐怖？先别慌，其实他不是新的病毒，早在一九九八年，那么泥巴病毒就出现过，他的源头是国腐，是一种蝙蝠，那么这种病毒后来在南亚反复闪现过，但是这次呀， 医护人员也被感染了，这说明什么呢？就是人传人的链条已经接上了，他的传播呀，主要是靠三条路，第一就是吃进去的， 比如印度街头的生野枣枝，如果被蝙蝠唾液或者是尿液污染喝下去，那就有可能会中招。那么第二呢，就是碰出来的 接触感染的动物的体液，比如饲养或者是处理感染的蛛丝，如果没有多加防护，就有很可能会被传染。那么第三呢，就是贴太近，照顾被感染的病人，同住在一起，这种密切接触病人粪沫或者是分泌物也有可能会被传染。 但是最可怕的呀，是他的伪装术，一开始可能只是发烧咳嗽，像极了感冒，很容易被忽略， 可是一旦病毒进攻，脑神经就会急速的恶化，像这种脑炎，抽搐，呼吸衰竭，部分患者的四十八小时内就有可能会陷入深度的昏迷。 就算捡回来一条命，大约也有百分之二十的人可能会留下这种癫痫意识障碍这种永久性的一个后遗症。好消息，是呀，他虽然致死率高，但是他不像新冠流感那么擅长空气传播。坏消息，是呀，至今还没有特效药和疫苗， 那该怎么办呢？关键在于掐断它的传播链。记住以下这几点，首先就是别碰来历不明的生野枣汁、野生的果实。第二呢就是水果洗净去皮，避开可能被蝙蝠污染的食物。第三就是远离蝙蝠以及它的排泄物。第四就是如果从疫区回来， 或者是有动物接触史之后出现了这种高烧头痛，意识模糊，立刻需要就医并主动报备。总之呀，大家看到新闻也不要过度的恐慌，真正的安全不是活在恐惧里，而是知道危险在哪，亲手切断它。

泥巴病毒听起来有点陌生啊，但这玩意其实挺狠的。这种病毒呢，一般住在东南亚的果蝇身上，这些蝙蝠啊，自己没事，但他们的口水啊，尿液啊，粪便啊，要是污染了那边人很喜欢喝的生鲜棕榈枝，或者是 掉在地上的水果，人一不小心吃了，麻烦就大了。就病毒一出了嘛，从动物身上传到了人身上。 从一九九八年在马来西亚养猪场里第一次爆发，放倒了近三百人，杀掉一百多人以后啊，这二十多年来，他就像个幽灵啊，时不时的在孟加拉，印度这些地方冒一下头。 最近呢，就二六年一月份，他在印度又现身了，这次是在东部的新孟加拉邦，确诊病例已经升到了五例了，其中还包括医护人员。近一百人被要求居家隔离啊， 不是简单的数字，这意味着病毒已经在医院里发生了人际传播了。最早确诊的两名医护人员，很可能就是从一位去世的有严重呼吸道症状的患者那感染的。就 这病毒啊，总能找到人类防线的漏洞，很麻烦呀。这病毒能直接攻击人的大脑，引起严重的脑炎，还能让肺像被水淹了一样衰竭。 而且他还人传人照顾病人的家属啊，和医护人员，那不就最容易中招吗？关键是他特别能潜伏， 最长能憋在人体内四十五天不发作啊。所以他每次爆发的时候，那平均死亡率高的吓人，是会组织说通常在百分之四十以上，在有些疫情里甚至能冲到百分之七十五， 也就是说，每确诊十个人，最后可能有四到七个人都救不回来，这个数字比我们熟知的很多传染病都要高的多呀。那怎么这么凶狠的病毒一直没被搞定呢？咱们都知道啊，那新冠闹得全球是天翻地覆， 疫苗啊，新药研发呀，那快的惊人。可尼帕病毒被发现了都二十五年了，到现在为止还没有一款正式获批上市。能给普通人打上的疫苗， 也没有特效的抗病毒药，病人染上了，医院能做的基本上就是支持治疗，也就是想办法帮身体扛住嘛，比如上呼吸机啊，剩下的就看个人造化了。 这感觉就好像我们赤手空拳，他就全副武装的非常被动啊。你说科研界不努力吧，也不是有几款疫苗啊，已经进入了临床试验阶段了，但这个过程需要时间， 也需要大量的资金和持续的投入啊。可是泥帕病毒的爆发什么特点呢？他是地方性的，间歇性的。 这次西孟加拉邦疫情之前不到半年，二零二五年的五月到七月，印度南部的克拉拉邦刚刚报告了四例感染，其中两人死亡。就二零一八年以来啊，光是克拉拉邦就已经发生了九起疫情了。 可是对全世界其他地方来说，他好像就是个别人家的问题啊，新闻上热闹几天，疫情一过，国际关注度和资金可能就都流走了。所以这种危机遗忘再危机的循环啊。你让针对他的长期科研和公共卫生建设吧， 就很难坚持下去。更深层的原因呢，其实跟人类自己的行为和环境变化脱不开干系啊。 这个孟加拉国和印度部分地区啊，喝现接的生棕榈汁是很多人的传统习惯，也是一种重要的营养来源。那果腐晚上飞来飞去，正好在收集棕榈汁的桃罐上舔食或者排泄，这病毒不就掉进汁里了吗？ 他们早上起来喝上一碗新鲜的棕榈汁，这新鲜的病毒也就直接喝进肚子里了。改变人家这种延许多年的生活习惯？没可能啊，你得提供安全又实惠的替代方案，还得做长期耐心的社区教育和沟通，不是那么容易的。 另一方面呢，森林砍伐、城市扩张，让蝙蝠的自然栖息地啊越来越少，那他们就被迫飞到离人类居住地和农场更近的地方找吃的吗？那不就大大增加了病毒从动物溢出到人身上的机会了吗？所以这泥鳅病毒的爆发呀， 不单单是个医学问题，它是个牵扯到传统文化、生计、环境保护，还有基层医疗能力的复杂社会问题。 总言之呢，在微生物的世界里头啊，没有什么事不关己这回事，今天他是别人家区域性的威胁， 可要是一直这么被忽视的话，谁又能保证他明天不会演变成更大的风暴呢？所以说，希望大家啊，多关注，认真对待，是吧？

在二零二六一开年，关于尼帕病毒的谈论啊，就被各大媒体开始铺天盖地的制造焦虑斯文。印度人都不慌，那我们到底在慌什么？这个致死率百分之七十五的病毒背后，真的就代表高传播度吗？在回答这个问题之前，我们先把时间拨回这场恐慌的源头。 二零二五年十二月，印度西孟加拉邦一家私立医院的夜班病房里，护士小 a 最近有点不舒服，头疼、低烧乏力，但他以为就是普通感冒，没当回事，照常工作。在十二月二十八号到三十号这三天里，他和同事小 b 一 直搭档值班，朝夕相处，焦虑患者共用护士站物品。 直到一月二号清晨，护士小 a 的 症状突然加重，高烧不退，呼吸开始困难，意识变得模糊，紧急入院治疗。几乎同时，小 b 也出现了一模一样的症状。 短短两天后，也就是一月四日，两人病情同步恶化，被送入重症监护室，小 a 直接陷入深度昏迷自尽，人处于微重状态。护士小 b 虽脱离呼吸机好转，但也需长期隔离治疗。 检测结果一出，所有人心头一紧，尼帕病毒，这个让医护闻之色味的尼帕病毒到底什么来头？有人说从蝙蝠身上传来的，还有人说从猪身上来的，更有椰子传播的传言。 尼帕病毒是一种单链 rna 病毒，属于人畜共患病毒，能同时攻击人的呼吸系统和中苏神经系统， 感染后不仅会引发严重肺炎、呼吸衰竭，更会导致致命感染，这就是它病死率高达百分之四十至百分之七十五的原因。但乙帕病毒的早期症状就是发烧、头痛、肌肉痛，和流感几乎没什么区别，很容易被当成普通感冒忽视。 就像小 a 护士一开始的一样，他的潜伏期通常在四至十四天，但最长可以达到四十五天。潜伏期长，早期症状隐蔽，人传人致死率高，这几点加起来可是大流行病的信号。所以当地卫生部门连夜组建流调小组， 把两名护士近期的活动轨迹、接触过的人全查了个遍。三天两夜后，一条清晰的传播链终于浮出水面，他们最终确定传染的源头就是护士小 a。 那这病毒到底是怎么传到小 a 身上的？总不能凭空出现吧？时间拉回到二零二五年十二月十五日，护士小 a 向医院申请了两天假期，前往印度与孟加拉国边境处了一个村庄参加亲戚的婚礼， 并在村里待了两天。他没有近森林，没接触野生动物，也没有任何高危行为。那么，在这场充满祝福的婚礼上究竟发生了什么？病毒是怎么找上他的？答案，藏在一杯当地的特色饮料里。深邃早知 在印度和孟加拉国的许多地区，冬季是椰枣子的收获季节，人们会直接在椰枣树干上切口，挂上容器，收集夜间流淌的枝叶，四日清晨便作为清凉美味的天然饮品饮用。但问题在于，椰枣也是果腹最爱的食物， 而果蝇正是尼帕病毒的天然宿主。夜幕降临，正是果蝇活跃觅食之时，携带病毒的果蝇会落在割开的椰枣树口舔食树叶，它们留下了唾液和尿液，随之污染下方开放的收集容器，而尼帕病毒就藏在其中。 第二天，毫不知情的人们直接把这些未加热未消毒的枝叶装备递给远道而来的宾客。小 a 就 这样毫无防备的喝下了这杯含有病毒的深椰早汁。此时病毒便完成从果腐到人的跨物种跃迁。 其实这种通过食物跨界的戏码，尼帕病毒早就演过。一九九八年，他首次在马来西亚的双溪尼帕村被发现，不过当时的传播链是蝙蝠，猪人 携带病毒的果腐排泄物污染了猪饲料，猪吃了感染后放大病毒再传给人类。类似疫情导致二百六十五人感染，一百零五人死亡，马来西亚被迫捕杀了一百万头猪，才彻底切断传播链。但现在在印度和孟加拉国，他的传播链变得更隐蔽了。 蝙蝠污染食物，人直接跳过了中间。宿主说到这，不知你是否会有一个疑问，怎么每到大年前都会看到类似的疫情新闻？ 其实这跟病毒没关系，只是好巧不巧事都错一块了。印度孟加拉国的椰枣收获季本就卡在十二月，到次年五月，春节前正好是最旺的时候，街头摊贩、婚礼宴席都少不了，深夜早市大家扎堆喝这种没消毒的天然饮品， 病毒传播的机会自然就集中爆发，疫情也跟着多了起来。再加上春节前本就是跨境人员流动的高峰，不管是出国旅游还是返乡，各国都得绷紧公共卫生这根弦。边境筛查、病例监测都比平时严得多，一旦发现传染病例，不仅会快速通报，媒体也会集中报道， 咱们的注意力又多放在节前各类新闻上，自然就觉得这类信息总在这会冒头，相当于间接放大了他的存在感。 而冬季气温低，也给病毒添了把力，像泥巴病毒、包膜病毒在低温环境下能存活更久，污染的概率也会升高，这就给病毒传播又加上了层 buff。 说到底，不是病毒 p i 春节前是饮食习俗，人员流动和冬季气候刚好撞在了一起，才让这类新闻集中刷屏。 搞懂了病毒的源头和传播规律，我们再回到医院里，护士小毕没喝椰枣汁，为啥也会中招？很简单，尼帕病毒的传播途径，除了直接接触所污染的动物， 只用被感染动物污染的食物或饮品。最后一个就是与尼帕病毒感染者之间有密切接触。但注意，这种传播是有限的，它需要长时间、近距离的接触或是体液接触。 这次印度疫情暂时累积的也就无人感染，没有出现大规模扩散。这一点也印证了我们开头所说的高致死率并不等于高传播度这一观点。一个病毒的终极目标是传播自己，不是杀死宿主。 你看流感为啥能全球大流行？因为很多感染者前期是轻症或无症状，能带着病毒到处走，悄悄传染一片人。 但尼帕病毒一旦发病，进展极快，很快就能把人放倒，像小 a 忽视，直接昏迷进 icu， 根本没机会去公共场所接触更多人，其他感染者也很快被隔离，传播链从源头就断了。这就是为什么尼帕病毒看起来吓人，却二十多年来始终没有全球爆发的原因， 印度人自己面对泥巴病毒其实并不恐慌。因为这么多年来，孟加拉国、印度几乎每年都有零星病例，他们早就摸透了它的规律，一旦出现病例，立刻隔离，停止深夜早市采集，升级医疗防护，简单几招就能把疫情摁住。总之，我们要预防的话，就三个点，管住腿，少去东南亚旅游， 管住嘴，绝对不喝深夜。早知管住手，避免主动接触蝙蝠。其实，泥鳅病毒的可怕与可控，恰恰折煞出人与自然相处的永恒命题。他不是凭空出现了恶魔，而是人类破坏生态边界后，未知病源体的必然出现。 国服原本是森林的守护者，如果栖息地减少，不得不与人类撞个阵仗，病毒才得以跨界传播。所以，面对泥鳅病毒，最强的免疫力不是恐慌，而是尊重自然科学防控与文明共生的智慧。 当我们用科学替代恐慌，用真实替代谣言，再凶的病毒，也只是一个可以被管控的公共卫生问题，这才是面对泥鳅病毒最该有的态度。不恐慌，科学但每日更新小知识，我是猪猪侠，我们下期再见！

最近篱笆病毒引起了热烈的讨论，私信问我的问题集中有三个点，第一，这到底是什么？第二，会不会引起大面积的流行，会不会传到咱们这里？第三，过年计划去东南亚旅游，还能不能去？今天我们就从大家最关心的角度把这三个问题一次讲清楚。 首先，他是什么？其实尼帕病毒不是什么新病毒了，第一次被发现的时候是一九九八年，在马来西亚是一种由果腐携带的非常危险的人数共患的病毒。传播途径就两个， 一个是病从口入，喝了被果腐污染的深夜早知，或者吃了被啃咬的水果。二是人传人，但仅限密切接触，比如照顾患者接触他的分物，不会像新冠那样远距离的空气扩散。 这一点大家一定要分清楚，不要被误导了。感染后初期症状像重感冒，比如发热、头疼、肌肉疼痛，很快进展到四岁，意识模糊，二十四到四十八小时内可能快速恶化为 脑膜炎，呼吸衰竭，就算有幸存活，也可能留下癫痫这种后遗症。目前全球没有特效药或者特别的疫苗，只能做对症支持治疗，这也是他让人害怕的地方。好，第一个问题讲清楚了，那我们最关心的第二个问题，这病毒会不会引起大面积的流行？ 会不会传到我们这里来？客观来讲，风险是存在的，但完全可控，也没必要过度的恐慌。咱们有三道坚实的防线，一是海关的严格防疫，二是疾控部门的实时监测。三是病毒本身的传播力有限， 人际传播只限于密切接触，除非出现了高传播力的变异，否则一般来说是没有办法造成社区的大规模的扩散的。目前国内没有任何的确诊病例，对比新冠来讲， 理发病毒人际传播效率还是比较低的。那么第三个问题，过年间还能不能去东南亚旅游？答案是分清情况来讲，这次的疫情集中在印度西孟加拉邦，像泰国、新加坡、马来西亚这些热门的东南亚国家，目前并没有疫情， 而且都加强了防控措施，比如泰国专门给印度疫区来的旅客设置的专门的检测通道，尼泊尔也关闭了部分的边境口岸。所以给大家两个建议， 如果计划去印度西孟加拉邦的或者周边接触的地区，比如尼泊尔边境，那优先取消行程或者改造。如果是去泰国、新加坡、越南这些东南亚国家的，完全可以按正常的规划，但防控一定要做到位。那具体怎么防控？记住以下几点， 不喝圣椿，早知不喝任何的圣饮，不吃可能被蝙蝠接触过的野果，别去接触蝙蝠、猪这些动物，日常勤洗手， 吃饭用公筷，要是遇到有发热症状的人，尽量别密切接触。总之，面对任何一种新的传染病信息，我们不要恐慌，也不要轻视，用科学的知识保护自己，做好该做的防护，这是对自己和家人最好的保护。

最近呢，大家都在关心印度的泥帕病毒，那么泥帕病毒现在的情况到底怎么样呢？给大家带来最新的消息啊，印度卫生部门二十七号说了，从二零二五年十二月份到现在，印度东部的西孟加拉邦就查出了两个 得了泥巴病毒的，其他的人检查了都没有事，不是这个病。这两个病例出来以后呢，印度的政府马上就做了一些防御措施，一共找到了一百九十六位跟这两个人近距离接触的，这些人呢也都做了检查和观察，现在身上也没有什么不舒服的，查出来的病毒呢都是阴性， 没有被感染。印度政府现在也是家派人手盯着这个疫情的情况，并且做好了检测，还到现场调查，把这两个病例呢，已经完全的控制住了，到现在呢也没有查出新的尼帕病毒的病例，政府呢也会一直盯着，要是需要的话呢，也会马上做防疫的措施。 再说说这个尼帕病毒啊，大家也了解一下他呢感染以后其实不会马上有症状，最快呢要四天， 最慢呢可能四十五天才会发病，一般四到十四天就会有症状。而且这个病呢死亡率确实挺高的，因为各地的防疫和治疗水平不一样，死亡率在百分之四十到百分之七十五之间，目前治疗这个病呢，确实没有什么特效药，也没有什么预防的疫苗， 如果大家想要防范的话呢，就是吃水果前要洗洗干净，最好呢是削了皮再吃。处理一些生病的动物和他们的身体组织的时候呢，要穿防护的衣服，戴手套， 别和得了这个病的人的近距离的接触，要是真的接触了，也必须要做好防护，大家呢其实真的不要慌张，因为现在这个自媒体时代啊， 网上有很多真真假假的信息，所以呢我把这个最新的消息带给大家，也希望大家转发给自己身边的亲朋好友，大家呢是要有这个防范的意识，但是也不要过度的紧张。

尼帕病毒呢是一种人畜共患病啊，它属于 rna 病毒，呃，和我们的这个新冠流感啊一样，那么这个病毒呢，属于复年病毒科亨尼帕病毒鼠， 它的特点就是高致死率啊，并且没有特效药，也没有疫苗，所以呢引起了很多群众的担心， 另外呢，它是可以人穿人的啊，这已经得到证实了。我们先说呢，这个泥帕病呢，他不是一个新的病毒啊，在一九九八年马来西亚就有报道，最初呢就是发现和一些呃猪这个接触比较多的人 出现了发热和脑炎的症状，一开始以为是流行性乙型脑炎啊，就是过去说的日本脑炎，那后来呢，发现这是一种新的病毒，是泥帕病毒，其实大家也不用太担心，那么过去二 十多年了，这个病例主要的还是出现在这个像南亚，东南亚一些地区，即使是在印度啊，也是局现在一部分地区，主要是果服比较活跃的地区，那我们国家的像云南，广西也有果服啊，但是呢， 呃，目前还没有出现本土病例啊，没有出现这个人感染的情况，大家呢对此不用太担心，可能我们更关心的会不会有输入病例啊，比如说， 呃，有发病的地区呢，感染了之后呢，他处于潜伏期啊，他这个来到我们国家，所以呢，特别强调的是入境的口岸，对于来自有病例地区一定要做好健康监测，也呼吁呢，这些入境的人员一旦有症状，主动的汇报。

死亡率可达百分之四十以上，这种病毒真是太厉害了！近期在印度出现了尼帕病毒，其死亡率高达百分之四十以上，且没有疫苗或者特效药。尼帕病毒是世界上最危险的病毒之一，通常由蝙蝠传染给人类。那么问题又来了，怎么这其中又有蝙蝠的事？你说耗子安上多少翅膀，咋就这么厉害了？ 你敢想象吗？目前已知的蝙蝠种类有一千四百多种，蝙蝠体内已知可携带至少六十余种病毒。他们又喜欢群居，挤在阴暗潮湿的洞穴里相互交流，一不小心就可能变异出新的病毒，因为正好长了翅膀，体力又好。全世界除了北极、南极和一些偏僻孤立的海岛外，都能看到蝙蝠，简直就是全球偷毒。 蝙蝠虽然是大量人畜共患病病原体的天然素，但自身免疫系统却强的可怕，几乎百毒不侵。最要命的是，他们的命超长，有些能活三四十年呢。再说回印度的尼帕丁 病毒疫情，目前麒麟国正严阵以待，我国目前尚未报告相关病例。据了解，一年前实施的新修订中国人民共和国国际卫生检疫法已经将尼帕病毒纳入检测。

二零二六年一月，印度西孟加拉邦突发致命病毒危机，世卫组织拉响最高警报，致死率百分之四十到百分之七十五的尼帕病毒已经造成确诊病例和死亡案例，上百人被紧急隔离，多国直接封管防控。这不是演习， 历史正在重演。在西孟加拉邦，感染人数正在急剧上升。明确的一点就是，这种病毒是会人传人的，感染的时候是极其难以发现，因为初期症状是类似于轻微感冒，不会被重视。我们最应该关心的是这病毒会不会大流行。这得知道尼帕病毒是蝙蝠体内的病毒， 这又让我们想起了新冠初期，但这不重要，已经过去了。尼帕病毒的天然宿主就是果蝇，一种超大的蝙蝠，印度人极其爱吃它的肉。 病毒的传播途径是动物到人，但目前的情况来看，也可以是人传人。当人感染的时候，就像我们刚刚说的小感冒、呼吸道感染。这些小问题在大部分人眼里都是没问题，熬几天就没事了，这就是恐怖的地方， 熬着熬着就错过了治疗的窗口期。这个病毒会侵入人的大脑，造成脑膜炎。严重的病毒性脑炎也会引发意识模糊、癫痫、抽搐、呼吸系统衰竭， 导致呼吸困难。部分的微重患者甚至会在二十四到四十八小时之内陷入深度昏迷，甚至最终因为多器官脏器衰竭离世。那更令人绝望的是什么呢？是即便有患者侥幸存活， 大约有百分之二十的人你会留下癫痫啊，意识障碍等等永久性的神经系统损伤，堪称一次感染，终生伤残。但是我想再让大家尽可能的了解多一点，他并不是一个新病毒， 尼帕病毒在一九九八年的时候就被发现过，那此后在南亚就多次出现过几次局部的爆发，那真正让他反复出现的不是他突然变强了， 而是人和野生动物的边界感越来越模糊。栖息地、食物链，然后医疗、照顾场景任何一个环节松一下，病毒就会卷土重来。 但好在每次爆发都能有效控制，切断了传染途径，以至于每次也只是局部爆发，如果控制不好，也有可能大范围流行，因为感染了泥鳅病毒目前是没有特效药治疗的，更没有所谓的疫苗去预防。

尼帕病毒的自然宿主是果腐，他们的唾液可能污染水果。胃主肺的棕驴汁也可能携带病毒。我发烧， 头痛，感觉快要失去意识了。尼帕病毒死亡率高达百分之四十到百分之七十五，症状包括发热、头痛和意识模糊。 预防的关键是避免接触果腐栖息地。煮沸棕榈汁，戴口罩，彻底煮沸棕榈汁可以有效杀死病毒，保护自己，远离病毒风险。

又是年前，又是蝙蝠，又是病毒，我记得这个副本，我，我不是打过了吗？一月二十五日，外网报道，印度西孟加拉邦突然爆发了泥帕病毒疫情，致死率高达百分之四十到百分之七十五，潜伏期长达四十五天。 人传人还能人畜共患，而且没有特效药和疫苗，一旦被感染，全看免疫系统给不给力了。目前已经确诊五例，一例患者和四例医护，更有近百人被要求居家隔离。据说该病毒来自果腐，能通过唾液、尿液传播，非常容易中招。初期症状就是头痛、发热，严重可能会发展为脑炎和呼吸 衰竭。连抗体拉满的阿三哥都扛不住！喜马拉雅山，你一定要坚持住呀！虽说不要散播恐慌，但该警惕还是得警惕，大家近期还是不要去高风险地区游玩了，出门记得戴好口罩啊！

印度爆发疫情或人传人致死率高？尼帕病毒到底是什么病毒？会引起全球大流行吗？普通人该如何防护？今天一条视频讲清楚。 据新华社的报道，二零二六年一月，印度东部的新蒙加拉邦竟爆发出了一种名为尼帕病毒的疫情，最早确诊的四例军委医护人员近一百人已经被居家隔离。 卫组织将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病原体，其致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠病毒。而且目前全球无获批疫苗与特效药，潜伏期最长可以达到四十五天。隐蔽性与致命性拉满泰国、尼泊尔以及 升级防疫措施。我国也已将尼帕病毒列入国进口岸监测目录，全力严防病毒输入。那这个病毒有多凶险？又毒又猛，还藏得深，毒性强，它是视为重点盯防的危险分子，全球八种最毒病原体 之一，被列为极高危级别。破坏大尼帕比心怪，凶险太多，专挑人体药害下手，直接攻击大脑和肺部，破坏力极强，藏得深，初期就像普通感冒、发烧、头痛、犯困，但是很快会昏迷、呼吸困难，甚至在二十四到四十八小时内致命，少数康复后也可能 留下后遗症。那么，此次疫情又是如何传播的呢？为追踪传播源头，当地成立调查小组，前往了巴拉萨特一名五十五岁妇女家中。据悉，该女子已经于去年十二月去世，曾出现过类似感染尼帕病毒后出现的症状，但是他在确诊前 已经死亡。其家属透露，该女子发病前曾饮用过生藻椰汁。更重要的是，两名感染尼帕病毒的护士都曾经参与过针对该女子的治疗。调查小组在该女子家附近区域捕获了九只蝙蝠，结果发现，虽然未在该地区蝙蝠体内发现尼帕病毒，但是调查小组在一只蝙 体内检测到了病毒抗体，表明了其曾经接触过感染过这种病毒。这也意味着，当地数量较多的果服可能就是病毒的移动仓库，自身不发病，却会通过唾液、尿液排毒。当地人爱喝的生藻椰汁容易被果服污染，一旦没有煮沸就可能中招。同时被蝙蝠啃过的水果也是重大感染源， 如果零号病人没有及时确诊，医护无防护，接触后就会被感染，进而扩散，形成传播链。这么狠的病毒是从哪里冒出来的呢？这里要澄清一个误区，他不是突然冒出来的新病毒。 早在一九九八年到一九九九年间，马来西亚和新加坡由于森林砍伐和养猪场的扩张，携带病毒的果福将病毒传给了猪，还通过猪传给了人类，这也是尼帕病毒的首秀。当年疫情导致近三百人感染，一百多人死亡，并且迫使马来西亚政府捕杀了超过一百万头猪，才 能够切断传播链，后来一直在南亚、东南亚潜伏，印度之前也爆发过十几次，并且这个病毒还有变种，主要分为两个毒猪，马来西亚猪主要靠动物传人，致死率较低。而此次印度流行的是孟加拉猪，比马来西亚猪凶的多，还更容易发生人际传播。 那么我们该如何防治？记住这四点。第一个就是避免直接接触蝙蝠，尤其是国服，不要使用蝙蝠可能接触过的食物或水源。第二，加强家畜管理，对养猪场等 饲养场所进行定期的消毒。第三就是个人防护上，避免前往印度等流行国家，不要与病人接触，野生水果要彻底的洗干净，最好是剥皮后使用。 四、如果有疑似的症状立即就医。另外，泥帕病毒对于热和消毒剂都较为敏感，日常用品在五十六摄氏度环境中加热三十分钟就可以让泥帕病毒结构受到破坏，常用含 氯消毒剂或者肥皂就能够轻松干掉这种病毒。最后，定心丸来了，我国尚未发现尼帕病毒的病例，并且在病毒防治上已经传来好消息，武汉病毒研究所已经有突破，一款能够应对尼帕病毒的药物被发现，这款药物名叫 vv 幺幺六，中文名是青秀酸刀瑞米德维片，它原本上是治疗新冠的口 药，最新研究证实，这款药能够有效的抑制泥帕病毒，既能够预防高危人群感染，也能够治疗患者。不过要说明的是， vv 幺幺六需要完成人体临床实验，而且申请新适应证以后才能够正式用于泥帕病毒患者的治疗。在这个阶段，面对泥帕病毒 不必过度的恐慌，我们国家早已经将尼帕病毒纳入到法定监测范围，构建起了覆盖口岸医疗机构、疾控系统的全方位的防控网络。当下最关键的是每个人都做好个人的防护，我们相信国家的防控能力和科研实力一起来筑牢健康这道防线。

印度突发致命病毒危机，是为拉响最高级别警报，这不是演习。这次爆发的是尼帕病毒，孟加拉型， 致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠的百分之一到百分之三。目前全球没有专用疫苗，没有特效药，相当于无药可治，传播路径同样危险，前期通过果腐污染食物感染，后期可以直接人传人， 初期症状类似流感，一旦引发急性脑炎，二十四到四十八小时内即可昏迷甚至死亡。历史不会简单重复，但会押韵。 回顾二零二零年，全球经济萎缩百分之四点四，每股十天四次垄断，原油跌至二十年低位，但资本市场在危机中找到了方向。 疫情爆发后，防疫物资、药物、疫苗需求呈几何级增长，而且完全不受经济周期影响，这是确定性最强的危机红利。结果是，医用耗材龙头涨超十倍，疫苗板块平均五倍以上，抗病毒药物检测板块集体暴涨。重点来了，尼帕病毒突袭下，医药行业谁最可能受益？ 一、抗病毒药物方向，已领药业忠诚药、抗病毒标杆企业，相关产品多次被市场验证。 乳抗医药、抗生素叠加对症治疗逻辑，在病毒感染后期继发感染阶段具备承接能力。亨迪药业，布洛芬原料药供应商，全球试战率超过百分之十五，属于需求最高性的基础用药方向。这个方向的核心就是有现成产品，有产能、有历史验证，一旦事件升级就能快速放量。 二、防护耗材方向，英科医疗，全球一次性手套龙头， pvc 手套试战率领先，是历史上最典型的疫情受益标地之一。 镇得医疗医用辅料和感染防护耗材出口主力，海外订单弹性极强，对突发公共卫生事件反应速度快。 奥美医疗医用口罩核心企业，日产能高达五千万只标准的感染防护耗材龙头配置。总结一句话，二零二零年的口罩行情，市场没有望， 资金也没有忘。这种事件驱动型行情，拼的不是谁讲的久，而是谁反应快。如果你不想消息出来了才去追涨，行情走完了才去复盘。关注我，我会第一时间帮你抓住市场热点机会，找到核心企业，下期再见！

一月二十五日，外网报道，印度西孟加拉邦突然爆发了泥帕病毒疫情，又是年前，又是蝙蝠又是病毒，很多人是不是又开始恐慌了？先说结论，先别瞎焦虑，上来就囤酒精囤口罩，要知道当年非典囤的严，还有人没吃完呢。 这个事是一月二十五日，印度西孟加拉邦突然爆发了一种泥帕病毒，致死率高达百分之七十五，而且全球都没有特效药和疫苗，潜伏期还长达四十五天，这是他吓人的地方。 传播途径主要是蝙蝠、猪这些动物传人如果接触或者误食被污染的食物，就很容易中招。初期就是头痛发热， 像感冒一样严重化，可能发展成脑炎和呼吸衰竭。但是大家不用慌，这个病毒的致死率太高了，反而没办法大规模流行， 感染的人里一大半都扛不住，根本没机会大范围传播。而且它主要集中在印度局部地区，不是全球扩散的趋势。大家记住，近期别去印度等高风险地区旅游，日常少吃来源不明的野果生食，平常勤洗手，做好个人卫生，不用过度焦虑，保持身心健康。

印度爆发的尼帕病毒疫情上新闻了，已有上百人被隔离，很多人心头一紧，这又是什么厉害病毒啊？会像流感或新冠一样扩散吗？别急，面对它，我们最有力的武器不是恐惧，而是了解与科学预防。 尼帕病毒并不是新面孔，它早在一九九八年就在马来西亚被发现，名字源于疫情首发地。它的天然宿主是果腐。这种病毒在果腐中循环，但果腐自己通常不生病。 对人类而言，最主要的感染方式是病从口入，食用了被带果腐的唾液或尿液污染的生椰枣枝、棕榈枝或水果。在孟加拉国和印度等地，这是反复发生疫情的主要原因。此外，直接接触感染动物的分辩物也可能中招，比如病猪 人传人主要通过密切接触感染者的呼吸道化合物、尿液或血液传播，尤其是在家庭或医院内照顾病人时。这次印度有医护人员感染，正是典型的医院内传播案例。这也警示医疗场所的感染控制直观重要。 但请放心，他完全不具备流感或新冠那样通过空气远距离传播的高效传播能力。也没有证据表明食用彻底煮熟的猪肉会传染。 他的潜伏期通常为四到十四天，初期症状很像流感、发烧、头疼、肌肉酸疼。危险在于，部分患者会迅速进展为致命的脑炎，出现嗜睡、意识混乱、抽搐，甚至昏迷，或者出现严重的呼吸道疾病。 这正是他可怕的地方。根据以往疫情，病死率确实高达百分之四十到百分之七十五，不过这个数字是基于历史数据的统计，及时的医疗支持，特别是重症监护，能显著提升生存机会。 目前针对尼帕病毒没有特效药，也没有以上式的疫苗治疗，主要依靠对症支持治疗。对我们普通人，尤其是国内的大家该怎么办呢？核心是了解风险，科学预防，不必过度恐惧。 如果您前往印度等流行地区，请务必做到绝不要饮用生的椰枣汁或棕李汁，水果要彻底清洗并去皮，避免接触蝙蝠、猪等可能携带病毒动物。 而对于我们生活在国内的人来说，风险极低。国内不是尼帕病毒的自然原地，至今没有本地病例报告，且国家已将其纳入严密的传染病监测网络，具备快速检测和应对能力。我们只需要保持良好的个人卫生习惯，通过正规渠道购买并彻底煮熟食物即可。 所以，尼帕病毒是一种已知的、危险的，但传播效率相对不高的病毒，他因为高致死率而受到全球的高度警惕和严密监控。 对于我国公众而言，当前输入风险很低，公共卫生体系有充分准备，面对任何传染病新闻，了解科学事实，采取正确的防护，远比无畏的恐惧更有力量。

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感，五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃，常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主，分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢，就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布，中间 中天速度主要是猪啊，此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播，一个就是直接接触被病毒感染的动物，如火狐这些东西， 或者他们的体液和血啊，尿啊，一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品，还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢，就是人都是普遍疫感的，目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃，季节性呢，是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月，今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢，潜伏期是四到十四天，有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害， 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒，存在一定比例的无症状感染者，典型的症状就是发热，主要表现为咽痛，咳嗽，呼吸困难，还有 lgs 等严重的呼吸系统症状， 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低，颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现，呃，主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症，有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型， m 亚型是马来西亚型的，和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢，主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢，主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板，可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高，单核为主蛋白水平升高，葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早，早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会，防止传播。 呃，最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测，并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西，他在后面有一个专门的一个讲解，讲的东西 那不影响血液表现，这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析，初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条，符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的，需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点，一个是十四天内有过异区旅居史，还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史， 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物，比如椰枣、生椰枣汁等， 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面，两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例，临床表现的主要三三个，然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低，血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高，单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢，就是疑似病例，同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒，还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢，主要 主要是与脑炎见面，一个留脑呃化脑和那个病，还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃，单人单间隔离治疗，确诊病例可多人收集同一病史，病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个，一个一般治疗主要卧床休息，保持胃道通畅，密切关注患者的生命体能，给予足够的营养维生素，保持血液的平衡。室温控制在三十度以下，可采用空调降温，还有些对症治疗，降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾，可以采用那个脱水，肝组织脱水，呼吸衰竭，主要是常规氧疗，包括鼻老外吸氧这些 治疗，然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗，他没有特效的抗病毒药一八零可能有效，对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高，四十到百分之七十五，甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍，还有一些精神障碍。嗯，预防控制措施，没有疫苗，只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧，防止 外来的预防性措施，这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情，疫情趋势，加强国境简易。对前往疫情， 疫情国家旅游人员要进行健支持，健康学校加强技术人员培训。控制的是报告，他是参照假类传染病的发现，发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时，应按照假类传染病的报告要求，通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别，选择其他传染病。如果，如，如果输入性病例，必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查，这个是比方人的事情， 那个病例和密切接触者管理，对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗， 对于私病人严格单人单间隔离，并尽快采用。开展实验室病源检测，明确诊断，还要登记隔离医学观察， 观察期间是十四天。还要感染控制，严格做好各类人员的个人防护和消毒，感染预防与控制工作，降低那个医疗机构、机构内的传播，开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的，它是要有尼帕病毒培养，应该要在 bsl 四级实验室里进行操作，动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作，灭活材料在 bsl 二级实验室操作。