俄罗斯有尼帕病毒吗

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。

前两天发了一条关于尼帕病毒的视频啊，还有不少的观众在问啊，我觉得有一些事情呢，还需要再重新陈述一下。 呃，我们曾经讲过啊，尼帕病毒呢，它是一个果蝇的一个寄生啊，它的原始的寄生宿主呢，是在一种叫果蝇的蝙蝠身上， 那么他是属于一种叫呃妇联病毒。妇联病毒，那么这个病毒大家可能不太熟，其实呢，有一些疾病也是属于这种呃妇联病毒的。 哪种疾病呢？我们比较熟的一个是麻疹啊，一个是腮腺炎病毒，这两个病毒是属于啊，跟泥巴病毒是属于同一种的。那么我们知道这两种病毒其实它的致死率都不高啊，但是它的传染性还是蛮强的， 所以呢，同样一种的病毒，他的呃传染性跟自死率都是不一样的。我们知道这个泥巴病毒的传染性不高啊，上次我们讲过啊，他这个 r 零只有小于一，就是讲一个病人都不一定能传到另外一个病人， 他会逐渐逐渐的缩小，所以呢，大家根本不用害怕，虽然从单独的死亡率的数据上来看呢，他很高，可以达到百分之七十五， 但是真正他的传播性不高，那么对于传染病来讲，他并不是一个最可怕的病毒。 那么还有一个问题呢，就是我们这个泥巴病毒啊，他一定是有一个传染途径的啊，途径呢就是呃，在当地，尤其在印度跟孟加拉国这些地方呢，他有一种植物叫做参椰树， 虽然说我们国家没有自然的这种植物啊，但是在中东地区，在北非，呃，在南亚那确实有，欧洲也没有， 那么这种树呢，他会分泌一种树枝，而这种树枝呢，有的地方呢，他有习惯，比如讲孟加拉跟印度，他就喜欢把这个树枝啊往上割一个口，在树上面割个口，然后呢用一个容器把它滴下来的树枝收结起来。 呃，一棵树一个晚上啊，十二小时，大概能收集到五升啊，到八升，有的甚至能收集到十升，那么这个过程呢，就是讲它是暴露在空气中间的。 呃，由于这个生椰树啊，椰子的椰啊，生椰枣树啊，它不是一个椰树，生椰枣树，那么这个树的话呢， 呃，他的汁液还是很甜的，吃起来像个什么呢？就有点像糖水啊，或者有点焦糖味，比蜜蜂要比蜂蜜水呢，要要稀一些，有一些香味的。呃，当地人很喜欢喝， 那么由于在采集的他需要一个很长的时间，那么这些果腐啊，他也会去喝，喝了以后呢，就留下了一些唾液啦，一些尿液啦，污染了这个饮料，所以呢，当我们人吃了这个饮料以后，那就会传染， 他是通过这种途径来传染的。所以呢，在我们国家啊，一般既没有这个树，也没有这个习惯，那么在中东啊，在北非也没有这种习惯，只有在孟加拉跟印度，他们喜欢喝这种水， 那么如果我们去旅游会不会喝到呢？几乎喝不到，这是当地人的一壶饮料，他也不卖啊，或者卖只卖给当地人，我们也吃不惯。所以呢， 我们如果去旅游啊，几乎不会有这种感染的可能性，除非啊，你去吃了当地的这些，呃，生的果汁，那么这个倒是有可能的， 这就提醒我们，如果要去这些高发地区的旅游啊，大家还要小心，尽量去买商店内的一些食品， 就不会被传染啊，那么这个病呢，在我预计啊，在我们国家呢，他是不太会传染开的，第一我们没有这种传播的途径，我们也没有这种植物，也没有这种生活的习惯，那么还有一个呢就是， 嗯，像这种，呃，这种果腐啊，在我们国家就没有过，他有看到有带病毒的，那么基本上如果要来啊，就是外来的， 那么大家在旅游的时候呢，当真一下就可以啊，用不着太害怕。那么现在的一些新闻呢，可能就是把这个单独的死亡率提的很高，所以大家呢觉得哎呀这个很可怕，比新冠还可怕，其实不是这样子的啊，新冠它这个虽然死亡率不高，但是它传播性呢是非常大的， 这两个呢一定要区别开来，我们看一个传染病的一个危害性啊，主要还是根据他这个传播的一个 方式啊跟传播率，如果传播率不高啊，一般不要紧，大家千万不要啊被这些呃所谓的信息啊，呃吓到了啊，害怕到了不需要的。

尼帕病毒呢是一种人畜共患病啊，它属于 rna 病毒，呃，和我们的这个新冠流感啊一样，那么这个病毒呢，属于复年病毒科亨尼帕病毒鼠， 它的特点就是高致死率啊，并且没有特效药，也没有疫苗，所以呢引起了很多群众的担心， 另外呢，它是可以人穿人的啊，这已经得到证实了。我们先说呢，这个泥帕病呢，他不是一个新的病毒啊，在一九九八年马来西亚就有报道，最初呢就是发现和一些呃猪这个接触比较多的人 出现了发热和脑炎的症状，一开始以为是流行性乙型脑炎啊，就是过去说的日本脑炎，那后来呢，发现这是一种新的病毒，是泥帕病毒，其实大家也不用太担心，那么过去二 十多年了，这个病例主要的还是出现在这个像南亚，东南亚一些地区，即使是在印度啊，也是局现在一部分地区，主要是果服比较活跃的地区，那我们国家的像云南，广西也有果服啊，但是呢， 呃，目前还没有出现本土病例啊，没有出现这个人感染的情况，大家呢对此不用太担心，可能我们更关心的会不会有输入病例啊，比如说， 呃，有发病的地区呢，感染了之后呢，他处于潜伏期啊，他这个来到我们国家，所以呢，特别强调的是入境的口岸，对于来自有病例地区一定要做好健康监测，也呼吁呢，这些入境的人员一旦有症状，主动的汇报。

印度的疫情再次引爆了全球，登上了全球的热搜，这就是尼帕病毒。尼帕病毒有几个非常显著的特征，第一就是致死率相当的高，它的致死率高达百分之七十五以上， 而且没有特效药，没有疫苗，也就是说人一旦感染上之后，只能是听天由命赌运气了，并且尼帕病毒他的宿主依然是果蝇，也就是一种蝙蝠。这次的尼帕病毒被世卫组织列为列型高风险人畜共患病毒，也就是说可以人传人，也可以畜传人，这次他被业内人士称为狠毒隐患， 就是因为他的致死率太高了，高达百分之七十五以上，所以说尼帕病毒啊来势汹汹，我们不得不做好防护，今天也就这个事情给大家做一下相关的科普。 其实这个尼帕病毒它并不是一个新病毒，它在一九九七年就被发现了，人类第一次发现尼帕病毒是在一九九七年发生在马来西亚，当时是一个养猪场， 后来就是因为这些猪感染了主人，所以当时马来西亚全国近百头猪被扑杀。之前的尼帕病毒在全世界各地都有零散的爆发，但是并没有像这次大规模的爆发，而这次尼帕病毒卷土重来，并且来势汹汹。 并且印度这次爆发的区域是人口非常稠密的地区，目前有一百多人被接受居家的隔离，印度周边的国家像尼泊尔等国已经做好了严格的防控，针对这个尼帕病毒，其实咱们国家早就把它纳入法定的监测范围， 就和新冠还有艾滋病是一样等级的监测，目前的中国海关也对于印度入境的旅客加强了管控，特别是来自于疫区的人更是要加强管控，对他们进行体温的检测，包括形成的核查等等。 那这个泥帕病毒如此的凶险，它的传播途径是什么？它的途径有三种，第一就是食用了果腐污染过的水果，还有它的尿液，它的唾液等等， 只要是污染了水果，我们人食用之后有可能就会中招。第二种呢就是经过猪或者马等等这些中间宿主的一种传播，因为这个果腐它有可能会污染猪，污染马。 第三种传染途径就是人传人，就跟新冠当时是一样的飞沫唾液，包括一些粪便等等一些体液，所以说针对这些情况，咱们一定要做好防护，特别是口罩，一定要牢牢的焊死在自己的脸上。 首先呢咱们要大家做好几点，第一个呢就是我们不要接触果核的栖息地，它的巢穴，不要接触这些蝙蝠之类的东西。 第二就是大家一定要记得勤洗手，就和当时防护新冠是一样的，外出之后一定要勤洗手，特别是接触一些公共区域，比如说你去了一些地铁公交站等等，特别是一些手摸了公共区域的地方，回家之后一定要严格的消毒洗手。 第三个就是防范来自于印度的人，特别是来自于疫区的人，因为这个病毒它的潜伏期非常长，最长达到四十五天，所以一开始基本上就是感冒的症状，头疼啊，嗓子疼啊，乏力啊，恶心等等，就是这些症状， 很多人都以为是普通的感冒，但是不知不觉中有可能就是感染了泥帕，通过以上说的这些，就是让大家一定要提高警惕，但是一定不要引起恐慌，毕竟新冠三年我们都熬过来了，何况一个泥帕呢？我们只要做好防护，就能将泥帕有效的挡在我们的国门之外。

印度爆发疫情或人传人致死率高？尼帕病毒到底是什么病毒？会引起全球大流行吗？普通人该如何防护？今天一条视频讲清楚。 据新华社的报道，二零二六年一月，印度东部的新蒙加拉邦竟爆发出了一种名为尼帕病毒的疫情，最早确诊的四例军委医护人员近一百人已经被居家隔离。 卫组织将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病原体，其致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠病毒。而且目前全球无获批疫苗与特效药，潜伏期最长可以达到四十五天。隐蔽性与致命性拉满泰国、尼泊尔以及 升级防疫措施。我国也已将尼帕病毒列入国进口岸监测目录，全力严防病毒输入。那这个病毒有多凶险？又毒又猛，还藏得深，毒性强，它是视为重点盯防的危险分子，全球八种最毒病原体 之一，被列为极高危级别。破坏大尼帕比心怪，凶险太多，专挑人体药害下手，直接攻击大脑和肺部，破坏力极强，藏得深，初期就像普通感冒、发烧、头痛、犯困，但是很快会昏迷、呼吸困难，甚至在二十四到四十八小时内致命，少数康复后也可能 留下后遗症。那么，此次疫情又是如何传播的呢？为追踪传播源头，当地成立调查小组，前往了巴拉萨特一名五十五岁妇女家中。据悉，该女子已经于去年十二月去世，曾出现过类似感染尼帕病毒后出现的症状，但是他在确诊前 已经死亡。其家属透露，该女子发病前曾饮用过生藻椰汁。更重要的是，两名感染尼帕病毒的护士都曾经参与过针对该女子的治疗。调查小组在该女子家附近区域捕获了九只蝙蝠，结果发现，虽然未在该地区蝙蝠体内发现尼帕病毒，但是调查小组在一只蝙 体内检测到了病毒抗体，表明了其曾经接触过感染过这种病毒。这也意味着，当地数量较多的果服可能就是病毒的移动仓库，自身不发病，却会通过唾液、尿液排毒。当地人爱喝的生藻椰汁容易被果服污染，一旦没有煮沸就可能中招。同时被蝙蝠啃过的水果也是重大感染源， 如果零号病人没有及时确诊，医护无防护，接触后就会被感染，进而扩散，形成传播链。这么狠的病毒是从哪里冒出来的呢？这里要澄清一个误区，他不是突然冒出来的新病毒。 早在一九九八年到一九九九年间，马来西亚和新加坡由于森林砍伐和养猪场的扩张，携带病毒的果福将病毒传给了猪，还通过猪传给了人类，这也是尼帕病毒的首秀。当年疫情导致近三百人感染，一百多人死亡，并且迫使马来西亚政府捕杀了超过一百万头猪，才 能够切断传播链，后来一直在南亚、东南亚潜伏，印度之前也爆发过十几次，并且这个病毒还有变种，主要分为两个毒猪，马来西亚猪主要靠动物传人，致死率较低。而此次印度流行的是孟加拉猪，比马来西亚猪凶的多，还更容易发生人际传播。 那么我们该如何防治？记住这四点。第一个就是避免直接接触蝙蝠，尤其是国服，不要使用蝙蝠可能接触过的食物或水源。第二，加强家畜管理，对养猪场等 饲养场所进行定期的消毒。第三就是个人防护上，避免前往印度等流行国家，不要与病人接触，野生水果要彻底的洗干净，最好是剥皮后使用。 四、如果有疑似的症状立即就医。另外，泥帕病毒对于热和消毒剂都较为敏感，日常用品在五十六摄氏度环境中加热三十分钟就可以让泥帕病毒结构受到破坏，常用含 氯消毒剂或者肥皂就能够轻松干掉这种病毒。最后，定心丸来了，我国尚未发现尼帕病毒的病例，并且在病毒防治上已经传来好消息，武汉病毒研究所已经有突破，一款能够应对尼帕病毒的药物被发现，这款药物名叫 vv 幺幺六，中文名是青秀酸刀瑞米德维片，它原本上是治疗新冠的口 药，最新研究证实，这款药能够有效的抑制泥帕病毒，既能够预防高危人群感染，也能够治疗患者。不过要说明的是， vv 幺幺六需要完成人体临床实验，而且申请新适应证以后才能够正式用于泥帕病毒患者的治疗。在这个阶段，面对泥帕病毒 不必过度的恐慌，我们国家早已经将尼帕病毒纳入到法定监测范围，构建起了覆盖口岸医疗机构、疾控系统的全方位的防控网络。当下最关键的是每个人都做好个人的防护，我们相信国家的防控能力和科研实力一起来筑牢健康这道防线。

中国将尼帕病毒列入监测传染病目录，自二零二五年一月一日起实行。尼帕病毒有多可怕？致死率百分之四十的僵尸病毒来了，亲，别刷走！这是今天最热的热点，点个赞，让我知道你喜欢，粉丝不够，需要你来凑。一九九九年，马来西亚养猪场的工人突然开始出现高烧不退、剧烈头痛的症状。 更诡异的是，有人开始神志不清，对着空气挥舞手臂，仿佛在和看不见的敌人搏斗。当地医院最初以为是日本脑炎，直到患者接二连三死亡，才意识到这是一种新型病毒，后来被命名为尼帕病毒。 这种病毒的天然宿主是果蝇，它们携带病毒却安然无恙。当人类接触被蝙蝠污染的椰枣汁或水果时，病毒就会突破物种屏障。与新冠主要攻击呼吸系统不同，泥帕病毒偏爱神经细胞，感染者初期只是发烧、咳嗽，很快就会出现定向障碍、肌肉静脉等脑炎症状。 最害人的是，部分患者会表现出机械性重复动作，就像影视作品里的僵尸。二零一八年，印度卡拉拉邦的爆发案例，令人不寒而栗。一家医院的护士在照料患者时，仅仅因为接触到患者的唾液，三天后就因脑水肿死亡。这次疫情导致二十三人感染，二十一人死亡，死亡率高达百分之九十一。 当时穿着防护服的医护人员，每次进出隔离区，都要经过严格的消毒程序，连护目镜的摘取顺序都有严格规定。 中国此次将尼帕病毒列入监测目录，展现出惊人的前瞻性。要知道，这种病毒的致死率是新冠病毒原始毒株的四十倍，且目前既无特效药也无疫苗。在全球化时代，任何传染病的威胁都不再局限于一国一地。 就像当年非典催生了我国的传染病直报系统。这次监测目录的更新，正是用制度筑起防疫的长城。面对这样的僵尸病毒，恐慌毫无意义。当年马来西亚的教训告诉我们，早发现、早隔离才是关键。 普通民众要避免接触野生动物，尤其是病死的动物。医务人员更要提高警惕。任何不明原因的脑炎病例都值得多问一句，患者近期是否接触过蝙蝠， 是否去过疫区？当我们在阳光下享用水果时，很少有人会想到暗夜中盘旋的果腐可能携带致命病毒。但正是这种看不见的威胁，提醒着人类要保持敬畏。列入监测名单只是第一步，接下来还需要科研、公关、公众教育、国际合作的多管齐下。毕竟在病毒面前，人类从来都是命运共同体。

目前在印度的卡拉拉邦，一种名为尼帕病毒的疫情再次引发关注，目前呢，已经报告无力感染病例的大概有一百人被隔离，那么这种病毒的致死率呢，高达百分之四十到百分之七十五，所以呢，尼帕病毒会成为下一个新冠吗？会全球大流行吗？ 大家好，我是泌尿外科的沈宁良医生。那么上面这几个问题呢，是今天我在手术室的时候，我们聊起来大家聊到的一个问题，然后呢，我小小的做了一下功课，尝试回答一下。 呃，泥巴病毒呢，是一种人序共患的 rna 病毒，属于哼，泥帕病毒属一九九八年首次在马来西亚的养猪场爆发，导致了两百六十五人感染，一百零五人死亡。 那么它的自然宿主呢？是果蝇，它是一种蝙蝠，然后呢，通过蝙蝠的尿液，唾液或者粪便来污染环境，比如说污染水果，再经由中间宿主，比如说猪传播给人类。 那么尼帕病毒的传播途径呢，是比较多的，他可以通过接触感染的猪，或者吃被蝙蝠污染过的食物，比如说蝙蝠咬过的苹果啊，粘着蝙蝠粪便的苹果啊等等进行传播。当然呢，也可以通过人际传播， 比如说呢，通过呼吸道的分泌物，血液或者体液来直接接触传播病毒呢，还能在污染的物体表面短时间的存活，引起交叉感染。 然后呢，他的潜伏期还是比较长的，大多数呢是四到十四天，最长可以达到四十五天。那么感染的病人呢，可能在毫无症状的时候就开始传播病毒了，目前 病毒的致死率那据报道呢，大概是百分之四十到百分之七十五，大概会有百分之五十的患者出现脑炎，表现为定向障碍，癫痫，甚至昏迷，那么部分呢，可以发展为急性呼吸窘综合症， 那么现在 who 呢？已经把它列为优先研究的病源体，那么最糟糕的是，现在没有特效的检测手段，也没有特效的治疗手段，那么只能对症治疗。 那听到这里，大家是不是觉得挺可怕的？那么其实大家也不用担心，尼帕病毒目前预估的二零值是零点四八，那么我们来可以看一下新冠，新冠的原始读珠这个数字是二到三点二，而奥密克隆是十八点六。 那这个二零指数是什么意思呢？大家可以简单的理解为一个病人可以感染几个人， 那么他代表了这个病毒的传播能力，比如尼帕病毒的二零是零点四八，就意味着呢，一个感染尼帕病毒的病人呢，他只能感染零点四八个人，而奥密克隆十八点六， 就是说呢，一个病人可以感染十八点六个病人，那么一般呢，我们认为呢，这个指数大于一，那么他就开始慢慢，慢慢会局限的。 所以我们说尼帕病毒其实是低传播，高致命的病毒，那么他就像一把锋利但是射程很短很短的匕首，那么对直接接触者的威胁是很大的，但是不容易引发海啸式的疫情。 但是新冠病毒呢，就更像一把射程很远的弓箭，他可以迅速的扩散到全世界范围， 因此我觉得泥帕病毒呢，并不会成为下一个新冠。当然呢， rna 病毒呢，它还有个特点，就是非常容易突变，那如果未来出现了低毒性、高传染能力的新毒株，那就不好说了。 所以呢，现在大家是不需要恐慌的，但是还是需要保持警惕啊，入口的食品呢，一定要洗干净，平时要勤洗手，进入疫区的话就要特别小心，留意官方发布的健康提示。 ok， 今天就聊到这里，我是沈力量，关注我，获取靠谱的医学知识。

近日，印度西孟加拉邦报告了五例尼帕病毒感染病例，其中包括两名医护人员，近一百名密切接触者已被要求居家隔离。据当地卫生官员透露，此次疫情可能源自医院内部传播，最早确诊的医护人员极有可能从一名出现严重呼吸道症状的患者处感染。 随着泰国宣布对来自印度西孟加拉邦的航班进行全面筛查，多国开始严阵以待这场潜在的健康威胁。这种被世界卫生组织列为需要优先研究病原体的病毒，因其高自始率和缺乏有效治疗手段而备受关注。 本期节目我们就来聊聊尼帕病毒。对了，本次提到的所有公司都只是基于公开资料客观整理，均不做推荐。由于部分涨幅过大，请各位注意风险。尼帕病毒是一种人畜共患的 rna 病毒，属于妇年病毒科。哼尼帕病毒属。 一九九九年，他首次在马来西亚养猪场工人中被发现并确认，并以马来西亚的一个村庄命名。 这种病毒呈多形性，直径一百五十到三百纳米，最外层为脂蛋白胞膜。它的基因组为单骨副列 rna， 全长约十八点二 kb， 包含六个转录单位，编码六个主要结构蛋白。尼帕病毒有两个亚型， m 亚型和 b 亚型，临床表现略有差异。 胡福科的果腐是这种病毒的天然宿主，在果腐身上，病毒不会引发明显疾病。病毒传播途径多样，包括从动物到人，以及人与人之间传播。 人类可能通过食用被蝙蝠唾液、尿液或粪便污染的水果或水源而感染。猪等家畜也可作为中间宿主接触感染蝙蝠的排泄物后，再将病毒传播给人类。 在密切接触情况下，病毒还能通过感染者的飞沫、分泌物或排泄物进行人际传播，医院内传播风险尤其需要警惕。尼帕病毒感染后的潜伏期一般为四到十四天，最长可达四十五天，则增加了防控难度。 感染者初期症状类似流感，包括发热、头痛、肌肉痛、喉咙痛和咳嗽，随后可能出现神经系统症状，如嗜睡、意识模糊、癫痫发作甚至昏迷。 部分患者伴有急性呼吸道症状或消化系统症状，如呕吐、腹泻。最令人担忧的是，其极高的病死率可达百分之四十到百分之七十五，个别疫情中甚至更高。相比之下， covid nineteen 的 病死率通常低于百分之一到百分之二。季节性流感则更低。 幸存者中约百分之二十会留下长期神经系统后遗症，如癫痫和人格改变。少数人康复后还可能复发或离患迟发性脑炎。目前全球尚无针对尼帕病毒的特效药物或获批疫苗。 治疗主要依赖支持性护理、控制症状和预防并发症。重症患者需要入驻 icu 接受监护。尼帕病毒主要在南亚和东南亚地区流行。自一九九八年以来，孟加拉国、印度、马来西亚、菲律宾和新加坡均报告过疫情。 印度自二零零一年以来多次出现尼帕病毒疫情。二零二五年五月至七月期间，卡拉拉邦就报告了四例感染病例，其中两例死亡。基于尼帕病毒的高致死率和人际传播能力，采取有效预防措施直观重要。在上无疫苗的情况下，公共卫生教育成为主要防线。 个人防护方面，应避免直接接触蝙蝠，特别是果腐。不食用可能被蝙蝠污染的水果或生椰枣汁。饮用椰枣之前应煮沸，水果应彻底清洗去皮。 在流行地区加强家畜管理有关重要，应定期消毒。养殖场，避免蝙蝠接触动物饲料和水源。 处理可能污染物质时应佩戴手套和口罩，避免与感染者密切接触。医疗机构需严格执行感染控制措施，包括接触和非末传播预防措施，在某些情况下还需采取空气预防措施。 二零一八年，世界卫生组织将尼帕病毒感染列为研发蓝图重点疾病，强调迫切需要加速相关研究和开发。 我国尚未报告仍感染病例，但已将尼帕病毒纳入中华人民共和国近卫生检验法监测范围。在资本市场，尼帕病毒疫情的出现引发了对相关公司的关注。 检测类企业中，之江生物是国内分子诊断世纪龙头企业，拥有尼帕病毒核酸测定质剂盒，产品通过 c 一 认证，直供印度政府实验室及第三方检测机构。 达安基因以分子诊断技术为核心，储备泥帕病毒检测相关科研产品。圣乡生物产品覆盖多种传染病检测领域，有序推进泥帕病毒检测。世纪研发硕士生物提供泥帕病毒核酸检测世纪核海外渠道完善 万伏生物的泥帕病毒快检。世纪为印度政府应急储备产品。疫苗研发类企业包括智飞生物、康泰生物、万泰生物、华兰疫苗等 这些公司虽暂无尼帕病毒疫苗上市，但其技术平台可延伸至相关疫苗研发。抗病毒药物类企业中。军事生物的综合抗体平台可快速迁移至尼帕病毒。与中科院合作研发广谱抗病毒综合抗体。 拓新药业是阿兹夫定核心原料药供应商，该药体外实验对尼帕病毒有抑制活性。众生药业旗下的利巴韦林片在二零一八年印度尼帕疫情中被作为经验性用药。诚意药业则有利巴韦林剂及原料药 防护耗材类企业，如因科医疗和政德医疗，也可能因防控升级而受益。虽然目前我国暂时没有该病毒传播，泰国官方也未针对普通游客发出旅行限制，但已有多名中国游客出于安全考虑取消行程。 无论如何，为了自己和家人的健康，还是建议大家谨慎选择出行目的地。好的，本期节目到此结束，我们下期再见。

各位女性朋友注意了，目前尼帕病毒在国外爆发了，致死率最高可达百分之七十五，如果你接触了患者咳嗽、打喷嚏时溅出来的黑沫，血液或分泌也可能被传染。周医生重点提醒一下，尼帕病毒会出现人传人的情况，这种病毒潜伏期最长可达四十五天， 目前没有针对性的疫苗和有效疗法，一旦加重，可能有呼吸困难，发展成肺炎甚至是昏迷，对我们是非常危险。周医生教大家如何预防， 请一定点赞、收藏，转发给需要的家人！一、避免接触病毒来源，别碰蝙蝠、猪等动物，尤其是生肉。二、保持手部卫生，勤洗手，避免病从口入。三、如果发现身边有人突然发烧、头痛、咳嗽 还快速变严重，一定要避免接触患者。希望大家转发给亲朋好友，让更多人知道如何防。

现在呢， who 公告了一个非常可怕的病毒，台湾翻译作立白病毒，它致死率 四十趴到七十五趴，没有疫苗，然后没有特效药，所以 who 把它列为全球重点观察的病毒。立白病毒现在最主要 发生的地点在印度，他的潜伏期是两个礼拜，然后这些好发地区的人如果跑到 你生活的地区，海关有没有能力把他揪出来？这个病毒可以人传人，也可以有物件和动物来传染，我们接下来讲这个一百病毒， 他怎么传染？我先感谢一下睡的网友，两位药师可能是用 ai 做的涂卡吧，非常感谢。借我用第一个，他第一张涂卡是什么？是立白病毒，他怎么来的？他是人畜共通的传染病，原始也是一种蝙蝠，一种叫做胡福的蝙蝠， 它是一种大型的水果蝙蝠。那这个胡福呢？咬野枣，野枣，台湾没有，好像没有种野枣，可是很多中东南亚都种野枣，他们的饮食习惯里面都有野枣，他们也会喝野枣汁，然后这个胡福喜欢吃野枣，咬野枣， 他的病疾就在野草上面，然后病毒也会传染到猪，传染到其他动物，然后再接着传染人感染了这个立白病毒，他跟感冒的症状都有一点点像，有点像流感，他会发烧，会头痛，肌肉痛，呕吐，喉咙痛，这个时候是 第一起，再来就开始变重症了，开始晕眩哦，嗜睡，然后意识混乱，因为脑部开始病变，接下来脑部开始发炎，二十四 到四十八小时内就快速恶化到昏迷，然后开始呼吸窘迫下来，有四十五趴到七十趴的 致死率，侥幸活下来的人五分之一会有很严重的神经系统后遗症，会人格改变。现在最主要的流行区域是印度，孟加拉，还有马来西亚，新加坡，所以 了解注意这个地点，如果非得要去那里，不要喝野枣汁。第二个，如果在那个地方看到水果有洞有咬痕，不要吃。第三，蝙蝠的排泄物 还有猪的排泄物都要小心。现在不晓得如果这个猪被传染，猪肉煮熟了以后病毒是不是还活着，然后一样勤洗手。如果在公共场所 你要戴口罩，这个经过新冠我们大家都懂，因为这个是有关公共卫生的，我就赶快跟大家讲一下。那有没有必要紧张，那就看个人了，每个人不一样好，每个人的抵抗力也不一样。

印度爆发了泥帕病毒，可人传人死亡率高达百分之七十五，天天不是这病毒就是那病毒，还让不让人火了？ 如果您只看这些吓唬人的新闻标题，那确实会焦虑。但李白却说，大家不需要担心，寒假期间您带孩子该怎么玩就怎么玩， 拜拜，继续帮您缓解焦虑。咱们先看看这波疫情具体是什么规模。印度东部的西孟加拉邦爆发尼帕病毒疫情，目前已有五人确诊，其中一名患者病情危重，近一百人被要求居家隔离。该地区与我国距离遥远，而且不是常见的旅行目的地，因此对咱们的直接威胁很低。 大家可以在评论区说说寒假打算去哪玩，不会真有人带孩子去那旅游吧？可是新闻里提到了人传人啊，现在感染人数虽然不多，过一阵万一越来越多，万一到其他国家怎么办？那咱们就得先简单了解下尼帕病毒的历史。尼帕病毒不是什么新病毒， 在一九九八年，他在马来西亚的尼帕村首先被发现通过猪传播，给人类造成超过二百六十五例脑炎病例，其中一百零五人死亡，百万头生猪被扑杀，才得以控制疫情。那九八年，大家怎么没听过尼帕病毒呢？因为那时候网络没这么发达，也没有这么多社交媒体去获取信息。 此后，病毒在南亚和东南亚地区零星爆发，印度、孟加拉国成为高发区域。也就是说，这不是印度第一次出现尼帕疫情了，以前的多次流行均未引起全球大范围传播， 这说明其扩散能力有限。本次疫情同样外溢，风险很低，所以请您放宽心。那尼帕病毒怎么来的呢？为什么每次都是在南亚地区流行呢？到底会不会人传人呢？尼帕病毒是一种人畜共患病源体， 它的天然宿主是果腐，果腐携带病毒却不发病，它可以通过分泌物污染环境和食物，进而引发跨物种传播。一般的传播途径有三个，第一，食物污染。食用被蝙蝠唾液或者尿液污染的生椰。早知水果是常见的感染源头，所以每次爆发疫情的南亚某些地区， 既是果腐的活动区域，也有喝生椰枣汁的饮食习惯。第二，动物接触病毒可通过感染猪、马等家畜传播给人，但不是说猪肉就不能吃了，是被果腐传染过尼帕病毒的生病的猪， 而且一般都是养病猪的养殖户被感染，普通消费者没问题的。第三，人际传播通过直接接触感染者的微生物或者飞沫发生，但是尼帕病毒人际传播的效率很低， 远远比不上流感、新冠或者呼吸道荷包病毒等，所以那些经常爆发疫情的地区都没有大规模人员感染的报导，也没有出现过严重的疫情外溢。所以请您放宽心。既然知道了传播途径，那如何预防就很清晰了。第一，在疫情流行区不要喝可疑被污染的生野，早知吃肉一定要彻底煮 熟，不要吃有动物啃咬痕迹的水果。第二，不要接触蝙蝠、野生动物及可疑被污染的家畜，避免前往蝙蝙栖息地。第三，勤洗手。第四，如果您近期 去过印度的尼帕病毒疫区旅游或者出差，要主动向海关或者社区报备，如果出现了临床症状，要及时就诊。尼帕病毒潜伏期一般为四到十四天，那万一真感染了，有哪些临床症状呢？我把临床症状放在这，大家知道就行，这一段不做重点。不得不提的是，尼帕病毒病死率确实高，在百分之四十的百分之七十五之间， 既没有特效药，也没有疫苗，所以预防仍然是重中之重。虽然目前国内无本土疫情，但随着国际人员往来密切，输入风险仍需警惕，尤其是近期计划前往印度等疫区的人员，需重点做好防护。 所以总结来说，虽然泥帕病毒致死率高，无药可防，但他人际传播效率很低，传播途径很明确，且我国有严格的防控体系，国内感染风险极低。对于普通人，只需要牢记不吃生鲜野味，远离可疑动物，做好日常防护，主动申报履居史 行了，剩下的交给咱们的海关和疾控中心的专业人员。李白，还是那句话，您没有必要因为这个吓唬人的新闻标题打乱寒假带孩子出游的计划，大家该吃吃，该喝喝，该玩玩，希望你们都能有一个快乐的寒假。大家还有什么问题，欢迎评论区留言！

死亡率高达百分之七十五，潜伏期最长四十五天！又是一个过年，之前还是特朗普上台， 最近关于尼帕病毒的阴谋论可谓是满天飞，把大家搞得人心惶惶。今天呢，陆医生就把这件事给剥开了，揉碎了给大家说清楚，尼帕病毒，它有没有传说中的这么可怕？ 其实早在一九九八年啊，尼帕病毒就首次在马来西亚被发现了，当时呢，在猪群和养殖户里面出现了脑炎疫情，然后呢，在一九九九年就从马来西亚尼帕地区的一个患者体内分离出了这种病毒，因此呢，叫做尼帕病毒，这就它名字的由来， 它并不是什么新冒出来的未知的病毒。再来看看网上那些吓人的数据，百分之七十五的死亡率是个极端的统计，而且只出现在局部的疫区。四十五天的潜伏期呢，它只是一个最长的个案，绝大多数病例的潜伏期啊，是集中在四到十四天。 最关键的呢，是他的传染性，有这么一个概念啊，叫做基本传染病。尼帕病毒的基本传染病呢，只有零点一九到零点五九，远远是低于流感的一点三到一点八，更比不上新冠的二到三。 基本传染病是什么意思呢？他的意思就是一个感染者平均会传给几个人，小于一就意味着他很难会造成大范围的流行。 虽然存在着人传人，比如说这次印度后续的四个患者都是第一个患者的同事，但是呢，也只是发生在密切接触的一个小范围里，大多数呢是家人或者是医务人员，传播能力呢，非常有限。 从今年流行的情况来看，尼帕病毒的疫情呢，它始终是局限在南亚和东南亚地区。像是孟加拉国，自从二零零一年首次报道之后，几乎每年都会出现灵性的病例。 印度呢，也多次爆发了尼帕病毒的疫情，主要是集中在西孟加拉邦和克拉拉邦，这次的疫情呢，也是发生在西孟加拉邦。此外呢，在马来西亚，新加坡、菲律宾这些国家都曾出现过尼帕病毒的疫情， 但是这些疫情都没有发生过大规模的扩散，始终是局部的小范围的流行。那为什么它会反复在这些地区出现呢？因为当地有果腐，有猪这些固定的宿主病毒，它在特定的生态里面长期存在。 有些人嘴馋，喜欢喝生椰枣汁，果腐这种生物呢，恰恰他也喜欢喝生椰枣汁，那恰好引用了被果腐污染的生椰枣汁，这个人就可能被传染， 所以一般都只是偶尔在南亚、东南亚地区流行。媒体报道啊，只是提醒当地的民众，并不是说他会在全球扩散。 那泥巴病毒它感染之后会有什么症状呢？初期就是发烧啊，头疼，乏力，肌肉酸疼，和普通的感冒症状非常像。进行感染之后，可能会出现恶心，呕吐，意识模糊，嗜睡这些脑炎的症状， 严重的时候会抽风，昏迷，甚至是死亡。但是这些症状并不是泥巴病毒所特有的，很多病毒会出现这种症状， 只要及时的就医排查，大家就能够明确诊断。最后呢，咱们说三个简单的防护要点，第一，咱们不主动去南亚、东南亚的疫区。第二，如果是去当地旅游，边碰边伏猪，不要生吃水果，不喝生水，尤其是别直接饮用当地的这种生椰枣汁。 第三呢，是有疫区旅居史，加上出现了头痛啊，发热这些症状，一定要及时就医，并且明确的告知医生我去过疫区。 最后咱们总结一下泥巴病毒呢，它是咱们研究了二十多年的老病毒，而且有明确的地域局限，传染性并不强，咱们国家目前并没有病例，大家不要被某些媒体的焦虑啊所带跑偏了。

同志们，没有疫苗，没有特效药，人传人死亡率高达百分之七十五，和新冠病毒共同被世卫组织列为全球重点监测的烈性传染病，这就是最近杀疯的尼帕病毒。 这病毒到底是自然爆发还是人为投放？咱们会不会又回到痛苦的口罩期？我们普通老百姓又该怎么防呢？首先，我们要搞清楚这个病毒是怎么来的。 泥巴病毒可不是突然冒出来的，而是潜伏了二十多年的老对手，跟咱们熟知的新冠是同盟恶魔，二者的天然宿主都是果肤。这些家伙自带病毒，却自己办点事都没有，成天通过唾液尿也疯狂排毒。 泥鳅第一次作乱是在一九九八年马来西亚的泥鳅村。当时果腹的排泄物污染了猪饲料，病毒传到了猪身上，再反扑人类，直接导致一百零五人死亡。要知道，新冠顶多是人传人，泥鳅不仅人传人，还会化物种，人畜传播， 妥妥的毒网。他的凶残程度足以让人脊背发凉。总结下来就四个致命关键词。 一、致死率爆表，百分之四十至百分之七十五的致死率，某些局部疫情甚至达到了百分之百，比新冠重症死亡率还高出几十倍。 他专门攻击人的大脑和肺部，要么引发急性呼吸窘迫综合症，要么导致致命性脑炎，最终多器官衰竭而亡。二、症状极具迷惑性。早期症状和普通流感一样，发烧、头晕、头痛、全身乏力，很容易让人当成小感冒扛一扛， 等发现不对劲时，病情已急剧恶化。三、潜伏期超长待机，一般是四至十四天，最长打四十五天， 这意味着你可能不知不觉中感染，潜伏一个半月才发病，期间还可能传染给身边的人。隐蔽性拉满四人，传人以实锤。这一次印度疫情就出现了医院聚集性感染，最早确诊的两名医护人员就是照料未确诊死者是中招的 患者，飞沫体液都是传播媒界，家属医护全是高危人群。最可怕的是，这次印度疫情爆发在人口稠密的西孟加拉邦近邻尼泊尔，大量旅客跨境流动，直接从地区事件升级为国际公共卫生风险。泰国、尼泊尔都如临大敌，机场全面升级筛查烟防病毒扩散。 那很多人一听无特效药无疫苗就慌了。但其实啊，不用过度焦虑，之所以没有针对性疫苗，一是泥巴病毒变异快，研发难度大。二是之前疫情都是零散爆发，要想投入巨资研发，却没多少市场回报，动力不足。 但好消息是，中国科研团队更传来突破性进展，新冠口服药 v v 幺幺六对尼帕病毒的两种主要毒株都有高效抑制作用，实验中动物存活率从零升至百分之六十六点七。 老药新用，大幅缩短了临床应用时间，相当于给我们留了保密底牌。要知道，当年新冠疫苗不到一年就上市，只要需求到位，科技和市场必能跟上。那普通人该怎么防？记住这三点就够了。 第一，远离病毒源头，坚决不接触蝙蝠及其栖息地，不食用可能被蝙蝠污染的食物，尤其是新鲜叶藻质、被咬过的水果等。如果在野外看到不明死亡的猪、马等动物，千万别靠近，及时上报。 第二，做好个人卫生。勤洗手是最便宜也是最有效的防护。尤其是接触过动物，外出归来后，一定要清洗干净双手，出门戴好口罩，尤其是在人员密集的封闭场所。 第三，静定形成和症状。身边有人从印度回来，一定要提醒他做好健康监测，如果出现持续高烧、头痛、嗜睡等症状，立刻就医，并且主动报备行程。当然，重视不代表焦虑，警惕不代表恐慌。 现在海关对印度入境旅客严格做体温检测，形成核查，只要去过事发地，出现症状就直接隔离转运。 国家防线已筑牢，尼帕病毒再狠也不是新冠二点零，我们也不会回到过去的封闭状态，毕竟我们有经验、有体系、有科技支撑，更有应对突发公共卫生事件的底气。 记住，不信谣、不传谣，做好自身的防护，提醒身边的人重视，就是对自己和家人最好的守护。

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感，五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃，常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主，分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢，就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布，中间 中天速度主要是猪啊，此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播，一个就是直接接触被病毒感染的动物，如火狐这些东西， 或者他们的体液和血啊，尿啊，一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品，还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢，就是人都是普遍疫感的，目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃，季节性呢，是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月，今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢，潜伏期是四到十四天，有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害， 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒，存在一定比例的无症状感染者，典型的症状就是发热，主要表现为咽痛，咳嗽，呼吸困难，还有 lgs 等严重的呼吸系统症状， 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低，颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现，呃，主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症，有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型， m 亚型是马来西亚型的，和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢，主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢，主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板，可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高，单核为主蛋白水平升高，葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早，早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会，防止传播。 呃，最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测，并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西，他在后面有一个专门的一个讲解，讲的东西 那不影响血液表现，这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析，初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条，符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的，需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点，一个是十四天内有过异区旅居史，还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史， 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物，比如椰枣、生椰枣汁等， 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面，两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例，临床表现的主要三三个，然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低，血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高，单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢，就是疑似病例，同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒，还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢，主要 主要是与脑炎见面，一个留脑呃化脑和那个病，还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃，单人单间隔离治疗，确诊病例可多人收集同一病史，病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个，一个一般治疗主要卧床休息，保持胃道通畅，密切关注患者的生命体能，给予足够的营养维生素，保持血液的平衡。室温控制在三十度以下，可采用空调降温，还有些对症治疗，降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾，可以采用那个脱水，肝组织脱水，呼吸衰竭，主要是常规氧疗，包括鼻老外吸氧这些 治疗，然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗，他没有特效的抗病毒药一八零可能有效，对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高，四十到百分之七十五，甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍，还有一些精神障碍。嗯，预防控制措施，没有疫苗，只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧，防止 外来的预防性措施，这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情，疫情趋势，加强国境简易。对前往疫情， 疫情国家旅游人员要进行健支持，健康学校加强技术人员培训。控制的是报告，他是参照假类传染病的发现，发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时，应按照假类传染病的报告要求，通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别，选择其他传染病。如果，如，如果输入性病例，必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查，这个是比方人的事情， 那个病例和密切接触者管理，对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗， 对于私病人严格单人单间隔离，并尽快采用。开展实验室病源检测，明确诊断，还要登记隔离医学观察， 观察期间是十四天。还要感染控制，严格做好各类人员的个人防护和消毒，感染预防与控制工作，降低那个医疗机构、机构内的传播，开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的，它是要有尼帕病毒培养，应该要在 bsl 四级实验室里进行操作，动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作，灭活材料在 bsl 二级实验室操作。

感冒扛三天，可能直接过敏，这就是比新冠还狡猾的尼帕病毒，它是世界卫生组织清定的四级高危病毒，和艾巴拉萨斯同级。印度呢，目前确诊有五例，近百人隔离。多国呢，已经连夜封禁，升级防控。今天呢，用两分钟说清楚尼帕病毒到底是什么？视频有点长，但关键的时候真的能救命。 尼帕呢，并不是新病毒，早在一九九七年的时候，就已经在马来西亚的一个养殖场中发现了这个病毒。它的本质上呢，是果腐携带的人畜共患的 rna 病毒， 果腹自己本身带毒，他并不发病，但却通过唾液粪便的偷偷污染水果水源，把病毒传给人类。更头痛的是，他不像艾布拉那种有明显的出血症状，他主要的表情就是发烧、头痛、嗓子痛， 和普通的感冒没有什么明显的区别。等你察觉出现嗜睡，意识模糊的时候，病毒早已经进入大脑，出现急性的脑炎，根本没有什么就诊。更要命的是，他的潜伏期最长可以延长四十五天，无症状期间也有可能传毒。 对于这个泥帕病毒的，目前全球无药无疫苗，我们医生能做的就是对症支持治疗，退烧补液，用呼吸机维持呼吸，其实说白了就是帮助患者扛住， 还是要靠患者自身的免疫力把病毒给杀死。所以能不能活下来，完全看患者的自身的免疫力和就诊的时间。就算活下来，也有部分人会留下一些丁咸性格大便的终生后遗症，比死亡更折磨人。 那在无药无疫苗的情况下，普通人怎么做好防护才管用呢？记住这三点，比盲目从药呢更有用。第一呢，就是水果呢，一定要彻底的清洗，能削皮的削皮掉在地上呢，有咬痕的直接扔，避免被果腹的企业的污染。第二呢，不要喝一些生榨的果汁，尤其是来源不明的。第三 就是近期啊，不要去印度疫区，从疫区回来的一定要主动的报备健康监测至少十四天，出现症状的不要隐瞒旅游史，就医时呢，要主动说清楚去过哪，接触过什么，这样能够帮助医生呢，更快的排毒。 当然了，大家在提高防护意识的同时呢，也不要被一些谣言轻易的给带偏了。第一呢，这个病毒它不会通过远距离的空气传播， 公共场合短暂的接触不用慌，人与人必须通过密切的接触条件才会传染。比如照顾确诊病人的时候，你没戴口罩、护目镜，或者是直接接触病人的口水、鼻涕、呕吐物，或者是供应了杯子毛巾这些贴身物品，这样呢，日常防护呢，不用盲目的去吞咽药物， 普通的用口了就够了，勤洗手，做好消毒，就能够阻绝绝大多数的风险。从非典到新冠，所有致命的人数共患病的都在提醒， 别轻视小症状，别忽视防护的细节，更别呢过度的去接触野生动物，看完记得把这条视频转发给身边的家人朋友，多一次科普，就少一次中招的风险。