最近,印度和孟加拉出现尼帕病毒病例,引发关注。菲律宾卫生部最新表态,保持警惕,但不需要恐慌。卫生部指出,尼帕病毒很可能早已存在于菲律宾,尤其是在棉兰唠叨, 但目前主要存在于动物之间,没有出现人群扩散的迹象。尼帕病毒的自然宿主是果腐,也可能通过接触病弱的猪、麻等动物, 或食用被污染未彻底煮熟的食物进行传播。需要强调的是,泥帕病毒不是空气传播,传播方式和新冠不同,需要密切接触,风险是可控的。菲律宾并非没有经验,二零一四年曾发现十七例病例,当时迅速控制,没有造成扩散。目前, 菲律宾机场和港口已启动主动筛查,包括健康申报、体温检测和现场观察,防止病毒通过入境传播。 因塞特提醒再飞华人远离蝙蝠和病弱动物。肉类要彻底煮熟后再食用。购买有检验认证的食品,提高警惕,科学防护,不必恐慌。
粉丝64获赞355

今天刷到印度爆发泥帕病毒疫情的消息,估计不少人和我一样,心里一下子就揪紧了。这种致命的人畜共患病毒,能够人传人,死亡率在百分 之四十到百分之七十五之间,最长潜伏期能到四十五天。而且现在既没有专门的育苗,也没有有效的治疗方法,听到这样的关键词难免让人担心,但是大家别慌,摸清楚病毒的情况,做好防护, 就能够从容应对。尼帕病毒比我们熟知的埃博拉病毒还要凶险,是未组织的数据显示它的最高致死率能达到百分之七十五。这就意味着严重感染时,四 四个人当中就有三个人保不住性命。他最致命的地方是会直接攻击到人的大脑,和普通流感完全是不一样的。感染者初期就只是发烧、头疼,跟感冒症状很像,但短短的几天内,他就可以快速的发展成嗜睡、昏迷,病情恶化的特别快。他的潜伏期一般是四到十四, 最长的达到四十五天,隐秘性特别强,表面上看着健健康康的人,说不定就是病毒的携带者,在没有症状的时候,悄悄的把病毒传了出去。要是病情加重,除了昏迷,还可以引发脑炎、脑水肿、呼吸窘迫综合症,这些严重的并发症就算侥幸治好,有些患者也会留下人格的改变, 癫痫这一类终身的神经系统后遗症。这次印度的疫情已经出现了明确的病例,近百人被隔离观察,还有一名患者病情危重,防控形势挺严峻的,好在不少国家反应的挺 快的。泰国普及国际机场加强了对印度入境旅客的健康监测,尼泊尔也在二十三号紧急下令,强化机场和各个边界口岸的检查管控, 全力筑牢疫情输出的防线。尼帕病毒不是什么新病毒,主要在东南亚流行,孟加拉国、印度、菲律宾都是高发地区,其中孟加拉国几乎每年都会出现小规模的疫情, 也积累了一些防控的经验。他们主要传播源是果蝇,蝙蝠的尿液、唾液会污染水果水源,人要吃了被污染的食物,他就会被传染。另外他还可以通过人传人,而且接触蝙蝠 这类相关的动物,不管活的还是死的,都有感染的风险。对我们普通人来说,感染的风险其实很低,做好针对性的防护就能够避开。第一,主要是要管住嘴,留意食物的来源,别喝生椰这种容易被污染的饮 品,水果一定要彻底的洗干净,最好是去皮再吃。第二个就是要勤洗手,饭前便后抹完公共物品后,记得用洗手液或者是肥皂认真的清洗。第三个,尽量别接触蝙蝠 这样可能带毒的动物。第四个,最近打算去印度旅行出差的朋友,建议先取消行程,等疫情稳定了再说。既然没有特效药和疫苗,提升自身的抵抗力就特别的关键,这种预防各种传染病 都管用,日常做好这几点就够了。多吃牛肉、鸡蛋、鱼虾这种优质蛋白,给身体补够能量。多吃新鲜的蔬果,补充维生素和膳食。每周三到四次的有氧运动,每次四十分钟左右,慢跑、游泳、打羽毛球都可以。规律作息, 熬夜保持好心态,长期焦虑也会影响免疫力。另外定期的体检能够及时的了解自己的身体状况,早发现早调理。尼帕病毒虽然凶险,但传播的途径很明确,防控也有章法,现在很多国家都加强了管控, 我们只要做好个人的防护,抵抗力提上去,就不用过度的焦虑,重视疫情,懂得科学防护知识,才能更好的守护自己和家人,平平安安的避开病毒。

尼帕病毒呢是一种人畜共患病啊,它属于 rna 病毒,呃,和我们的这个新冠流感啊一样,那么这个病毒呢,属于复年病毒科亨尼帕病毒鼠, 它的特点就是高致死率啊,并且没有特效药,也没有疫苗,所以呢引起了很多群众的担心, 另外呢,它是可以人穿人的啊,这已经得到证实了。我们先说呢,这个泥帕病呢,他不是一个新的病毒啊,在一九九八年马来西亚就有报道,最初呢就是发现和一些呃猪这个接触比较多的人 出现了发热和脑炎的症状,一开始以为是流行性乙型脑炎啊,就是过去说的日本脑炎,那后来呢,发现这是一种新的病毒,是泥帕病毒,其实大家也不用太担心,那么过去二 十多年了,这个病例主要的还是出现在这个像南亚,东南亚一些地区,即使是在印度啊,也是局现在一部分地区,主要是果服比较活跃的地区,那我们国家的像云南,广西也有果服啊,但是呢, 呃,目前还没有出现本土病例啊,没有出现这个人感染的情况,大家呢对此不用太担心,可能我们更关心的会不会有输入病例啊,比如说, 呃,有发病的地区呢,感染了之后呢,他处于潜伏期啊,他这个来到我们国家,所以呢,特别强调的是入境的口岸,对于来自有病例地区一定要做好健康监测,也呼吁呢,这些入境的人员一旦有症状,主动的汇报。

潜伏期四至十四天,最长可达四十五天,死亡率百分之四十到百分之七十五,极易通过气溶胶飞沫,人传人,无疫苗,无特效药。 据新华社一月二十六号报道,目前印度已有五例尼帕病毒确诊病例,重症一例,近一百人居家隔离。该病毒被世卫组织列为最有可能会全球大流行的病原体之一。 本次疫情爆发地位于西孟加拉邦首府加尔哥达附近一家私立医院的两名医护人员是本次疫情中最早被确诊的患者, 他们极有可能是从此前一名出现严重呼吸道症状的患者那感染了病毒,而该患者在接受尼帕病毒检测之前就已死亡。病毒学家称,尼帕病毒有果氟 携带,同时可能感染多种牲畜和家养宠物。西孟加拉邦地区居民有饮用生枣、椰汁的习惯。当地目前调查结果显示,这很有可能是此次疫情最有可能的传播源头。 被果氟啃食过的水果,以及果氟唾液、尿液和粪便污染过的食物以及水源,都会成为泥帕病毒的高效传播媒介。 目前,印度西孟加拉邦已经要求该帮多个动物园对圈养的蝙蝠进行采样检测。 目前我国尚未报告相关病例。但值得注意的是,此次爆发尼帕病毒的加尔哥达每天有一趟直飞广州的航班,航程只需要三个多小时。所以从印度回国人员如果出现了发热、咳嗽、呕吐、腹泻、不明原因出血等症状,一定要 要主动向海关进行健康申报。尼帕病毒并不是一种新型病毒。一九九九年三月,马来西亚科学家从尼帕镇患者的脑脊液中分离出一种新病毒,尼帕病毒因此而得名。 感染者早期症状与流感类似,但随后可能会出现头昏、嗜睡、意识混乱和急性脑炎的症状以及体征。严重病例可能会并发肺炎、脑炎和癫痫,陷入昏迷。 大家最担心的或许是相关报道中最高可达百分之七十五的死亡率,但需要注意的是,这是医学统计数据的上限。 事实上,不同国家和地区的病死率有着极大的差异。截至目前,新加坡共向侍卫组织报道过一起尼帕病毒疫情,涉及十一例患者,病死率为百分之九点一。 马来西亚一九九八到一九九九年疫情死亡率百分之三十九点六,而孟加拉国的几次疫情病死率高达百分之七十六。由此可见,不同国家的流行病学监测能力、防疫手段、反应速度以及医疗水平对于尼帕病毒的病死率有着极大的影响。 无疫苗、无特效药,并不意味着无法治愈。我国与印度、尼泊尔、布丹、缅甸接壤,理论上存在病毒传播的风险,但我国的口岸简易生物安全管理手段和态度极其严格。 二零二四年新修订的中华人民共和国国境卫生检疫法已将尼帕病毒纳入监测。我国全境包括港澳台地区尚未报道过尼帕病毒输入感染病例。目前,我 国有多家上市公司表示已经有国产检测试剂可以驰援海关疾控,所以咱们不用过于担心和焦虑。不过,如果您近期有前往印度、东南亚等尼帕病毒感染高风险地区的计划,建议您慎重做出调整。 最后,也请您动动手指,把我们今天这条视频转发到相亲相爱一家人这样的群里。拒绝焦虑,科学应对,无需恐慌。

印度爆发疫情或人传人致死率高?尼帕病毒到底是什么病毒?会引起全球大流行吗?普通人该如何防护?今天一条视频讲清楚。 据新华社的报道,二零二六年一月,印度东部的新蒙加拉邦竟爆发出了一种名为尼帕病毒的疫情,最早确诊的四例军委医护人员近一百人已经被居家隔离。 卫组织将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病原体,其致死率高达百分之四十到百分之七十五,远超新冠病毒。而且目前全球无获批疫苗与特效药,潜伏期最长可以达到四十五天。隐蔽性与致命性拉满泰国、尼泊尔以及 升级防疫措施。我国也已将尼帕病毒列入国进口岸监测目录,全力严防病毒输入。那这个病毒有多凶险?又毒又猛,还藏得深,毒性强,它是视为重点盯防的危险分子,全球八种最毒病原体 之一,被列为极高危级别。破坏大尼帕比心怪,凶险太多,专挑人体药害下手,直接攻击大脑和肺部,破坏力极强,藏得深,初期就像普通感冒、发烧、头痛、犯困,但是很快会昏迷、呼吸困难,甚至在二十四到四十八小时内致命,少数康复后也可能 留下后遗症。那么,此次疫情又是如何传播的呢?为追踪传播源头,当地成立调查小组,前往了巴拉萨特一名五十五岁妇女家中。据悉,该女子已经于去年十二月去世,曾出现过类似感染尼帕病毒后出现的症状,但是他在确诊前 已经死亡。其家属透露,该女子发病前曾饮用过生藻椰汁。更重要的是,两名感染尼帕病毒的护士都曾经参与过针对该女子的治疗。调查小组在该女子家附近区域捕获了九只蝙蝠,结果发现,虽然未在该地区蝙蝠体内发现尼帕病毒,但是调查小组在一只蝙 体内检测到了病毒抗体,表明了其曾经接触过感染过这种病毒。这也意味着,当地数量较多的果服可能就是病毒的移动仓库,自身不发病,却会通过唾液、尿液排毒。当地人爱喝的生藻椰汁容易被果服污染,一旦没有煮沸就可能中招。同时被蝙蝠啃过的水果也是重大感染源, 如果零号病人没有及时确诊,医护无防护,接触后就会被感染,进而扩散,形成传播链。这么狠的病毒是从哪里冒出来的呢?这里要澄清一个误区,他不是突然冒出来的新病毒。 早在一九九八年到一九九九年间,马来西亚和新加坡由于森林砍伐和养猪场的扩张,携带病毒的果福将病毒传给了猪,还通过猪传给了人类,这也是尼帕病毒的首秀。当年疫情导致近三百人感染,一百多人死亡,并且迫使马来西亚政府捕杀了超过一百万头猪,才 能够切断传播链,后来一直在南亚、东南亚潜伏,印度之前也爆发过十几次,并且这个病毒还有变种,主要分为两个毒猪,马来西亚猪主要靠动物传人,致死率较低。而此次印度流行的是孟加拉猪,比马来西亚猪凶的多,还更容易发生人际传播。 那么我们该如何防治?记住这四点。第一个就是避免直接接触蝙蝠,尤其是国服,不要使用蝙蝠可能接触过的食物或水源。第二,加强家畜管理,对养猪场等 饲养场所进行定期的消毒。第三就是个人防护上,避免前往印度等流行国家,不要与病人接触,野生水果要彻底的洗干净,最好是剥皮后使用。 四、如果有疑似的症状立即就医。另外,泥帕病毒对于热和消毒剂都较为敏感,日常用品在五十六摄氏度环境中加热三十分钟就可以让泥帕病毒结构受到破坏,常用含 氯消毒剂或者肥皂就能够轻松干掉这种病毒。最后,定心丸来了,我国尚未发现尼帕病毒的病例,并且在病毒防治上已经传来好消息,武汉病毒研究所已经有突破,一款能够应对尼帕病毒的药物被发现,这款药物名叫 vv 幺幺六,中文名是青秀酸刀瑞米德维片,它原本上是治疗新冠的口 药,最新研究证实,这款药能够有效的抑制泥帕病毒,既能够预防高危人群感染,也能够治疗患者。不过要说明的是, vv 幺幺六需要完成人体临床实验,而且申请新适应证以后才能够正式用于泥帕病毒患者的治疗。在这个阶段,面对泥帕病毒 不必过度的恐慌,我们国家早已经将尼帕病毒纳入到法定监测范围,构建起了覆盖口岸医疗机构、疾控系统的全方位的防控网络。当下最关键的是每个人都做好个人的防护,我们相信国家的防控能力和科研实力一起来筑牢健康这道防线。

二零二六年第一个月还没结束,被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道,目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢? 人畜共患、高致死率、无特效药,潜伏期最长可达四十五天,每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后,尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情,致死率徘徊在百分之七十之间,最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后,各国都第一时间做出反应。一月二十五日,泰国民航局启动入境健康筛查措施, 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令,全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录,对入境游客和货物进行严格监测。 那么,尼帕病毒的真相到底是什么?我们需要担心吗?我是一问到底,一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒,杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天,马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中,养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状,更可怕的是,他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎,毕竟这里本就是疫区,和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒,但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡,这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部,到一九九八年十二月,森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生,整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现,这些患者有个共同特征,绝大多数都是养猪场工人,每天跟猪打交道。于是他开始怀疑,这根本不是什么日本脑炎, 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重,立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月,来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险,终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒, 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时,统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者,其中一百零五人死亡,病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染,其中一人不治身亡。为了控制疫情,马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪,将近九百个猪场遭受灭顶之灾,整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后,马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例, 但就当各国松了一口气的时候,噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月,印度锡里古里报告了六十六例病例,致死率高达百分之七十四。但最可怕的是,这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点, 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播,医护人员成为高危人群, 证实了尼帕病毒不仅会人传人,而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来,孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者,最终十三例确诊,九人死亡。但经过一番调查,出现了一个令流行病学家非常困惑的问题, 这些病人并没有接触过猪,也没有接触过携带病毒的人群。那么,病毒的源头是怎么出现的呢?进一步调查后,科学家才发现,当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春,村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝,第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是,果腐也喜欢这种树枝。夜晚,携带病毒的果腐会落在竹筒边缘,舔食他们的唾液和尿液,就这样污染了人类的饮品。这次事件之后,孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是,民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月,孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果,最终感染尼帕病毒,集体死亡, 孟加拉民众这才意识到,那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在,尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例, 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家,自二零零一年以来,几乎每年都有病例报告, 累计病历数和死亡数居全球之首,病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间,正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么,尼帕病毒到底是什么?为何如此致命?让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科,哼!尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒, 这种结构让它在复制过程中极易出错,也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形,直径约一百五十到两百纳米,比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基,对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库,帮助它入侵人体细胞,复制、扩增,逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主,主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病,成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等,中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率,且能人畜共患,秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的,所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙,能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合, f 蛋白就会像刀一样弹开,刺破细胞膜,让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体,几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是,病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应,这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时,病毒已经在体内大量复制,占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后,潜伏期通常是四到十四天,但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状,很多患者在早期容易被误诊, 但接下来病情会急转直下,患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作,病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织,或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑, 直接感染并杀死神经元和胶质细胞,这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐,病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同,孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状,比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难,肺部功能急剧衰竭,需要机械通气支持,最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题, 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人,难道就真的没有办法预防或治疗它吗? 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染,目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期,可以通过逆转路径和酶链反应,从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高,能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒, 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物,所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行,这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面,目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗,临床治疗完全依赖支持性护理,维持生命体征,处理并发症,为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu, 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果,比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物,还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四,但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久,因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗, 在动物模型中展现出良好的保护效果,能诱导强效的中和抗体,完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外,牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性,传统的三期临床试验很难实施,这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心,对于我们普通人来说,如果不去尼帕病毒流行地区,感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格,且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后,我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地,就要格外注意,不喝生椰枣汁,不吃来路不明的水果,避免接触蝙蝠和农场动物, 万一出现发热、头痛等症状,要立即就医并告知旅行驶。最后,防患于未然。核心原则,记住以下几点,避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果,不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜,落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状,且有动物接触史或聚集性发病线索,应立即就医,避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手,避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止,病例仅限于亚洲部分地区,但随着国际化进程加快,气候变化导致生态环境改变,病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示,在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾,甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况,每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株,未来的疫情规模可能会更大。 不过,也有流行病学家认为,正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播,杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何,对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒, 人类必须保持高度警惕。看完这条视频,相信你对尼帕病毒有了更深的了解,不会再过度恐慌和焦虑。要知道,这个世界上存在无数种病毒,我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

最近印度盛行尼帕病毒,那么尼尼帕病毒是什么呢?是一种由动物传染给人并直接导致严重脑炎和呼吸道疾病的高致病性病毒。它被世界卫生组织列为最需 优先关注的病源体之一。嗯,自然宿主是为果腹,果腹携带病毒,但不发病。主要流行地区,孟加拉国、印度。嗯,还有东南亚其他一些地区,包括柬埔寨、泰国、菲律宾等等。传播途径 以动物传人为主要传播途径。使用了被蝙蝠唾液或尿液污染的 椰枣汁水果。接触受感染动物,直接接触病株或其分泌物也能可能导致感染。 还有人际传播,通过接触感染者的呼吸道飞沫、唾液、尿液等途径传播。我们如何预防呢?对于公众,尤其在流行区,避免饮用可能被 蝙蝠污染的生椰枣汁水果,务必彻底清洗削皮后食用。 不要接触生蝙蝠,也不要进入蝙蝠栖息的洞穴。避免接触生病的家畜,尤其是猪。接触动物或病人后,务必用肥皂和清水彻底洗手。

印度突发致命病毒危机,世卫组织拉响最高警报,致死率百分之四十到百分之七十五的泥帕病毒,已经造成确诊病例和死亡案例,上百人被紧急隔离,多国直接封关防控。这不是演习,历史正在重演。二零二零年疫情的全球震荡还历历在目, 现在资本战场已经提前开火。今天这条视频,三分钟讲清病毒有多可怕,资本市场的历史会如何复刻?先搞懂这种病毒有多狠。 尼帕病毒被世卫组织列为大流行潜力优先病源体。这次印度爆发的是孟加拉型,致死率百分之四十到百分之七十五,远超新冠的百分之一到百分之三。而且目前全球没有专用疫苗和有效药物,相当于无药可治,传播途径更吓人,初期靠果腐污染食物感染, 后期直接人传人,前期症状像流感,一旦爆发急性脑炎,二十四到四十八小时就可能昏迷致死。回顾二零二零年,当时的疫情冲击有多猛烈?全球经济萎缩百分之四点四,每股十天四次垄断,原油暴跌至二十年低位,但资本永远在危机中找机会。 二零二零年催生了一批翻倍牛股,医用耗材龙头涨超十倍,疫苗股平均涨幅超五倍。抗病毒药物检测,世纪板块集体暴涨。当时的逻辑很简单, 公共卫生事件爆发,防疫物资、药物、疫苗的需求会呈几何级增长?而且这种需求不受经济周期影响,是确定性最强的。危机红利重点来了,尼帕病毒突袭下,医药行业谁能受益? 一、抗病毒药物引领药业中成药抗病毒标杆,十五次列入国家流感治疗方案。东阳光,奥斯卡韦绝对龙头产能与实战双壁垒,乳抗医药,抗生素加对症治疗承接继发感染需求。亨迪药业, 布洛芬原料药全球试战率超百分之十五需求,刚性最强。二、防护耗材,英科医疗,全球一次性手套龙头,丁经 pvc 手套试战率领先。振德医疗,医用辅料出口领军者,感染防护耗材供应稳定。奥美医疗, 医用口罩日产能五千万只,感染防护龙头。二零二零年的疫情,牛股神话还在眼前,现在印度病毒危机再次点燃市场情绪,这类事件驱动型行情,拼的是反应速度。关注我,我会第一时间帮你抓住市场热点机会,找到核心企业,下期再见!

近日,印度西孟加拉邦报告了五例尼帕病毒感染病例,其中包括两名医护人员,近一百名密切接触者已被要求居家隔离。据当地卫生官员透露,此次疫情可能源自医院内部传播,最早确诊的医护人员极有可能从一名出现严重呼吸道症状的患者处感染。 随着泰国宣布对来自印度西孟加拉邦的航班进行全面筛查,多国开始严阵以待这场潜在的健康威胁。这种被世界卫生组织列为需要优先研究病原体的病毒,因其高自始率和缺乏有效治疗手段而备受关注。 本期节目我们就来聊聊尼帕病毒。对了,本次提到的所有公司都只是基于公开资料客观整理,均不做推荐。由于部分涨幅过大,请各位注意风险。尼帕病毒是一种人畜共患的 rna 病毒,属于妇年病毒科。哼尼帕病毒属。 一九九九年,他首次在马来西亚养猪场工人中被发现并确认,并以马来西亚的一个村庄命名。 这种病毒呈多形性,直径一百五十到三百纳米,最外层为脂蛋白胞膜。它的基因组为单骨副列 rna, 全长约十八点二 kb, 包含六个转录单位,编码六个主要结构蛋白。尼帕病毒有两个亚型, m 亚型和 b 亚型,临床表现略有差异。 胡福科的果腐是这种病毒的天然宿主,在果腐身上,病毒不会引发明显疾病。病毒传播途径多样,包括从动物到人,以及人与人之间传播。 人类可能通过食用被蝙蝠唾液、尿液或粪便污染的水果或水源而感染。猪等家畜也可作为中间宿主接触感染蝙蝠的排泄物后,再将病毒传播给人类。 在密切接触情况下,病毒还能通过感染者的飞沫、分泌物或排泄物进行人际传播,医院内传播风险尤其需要警惕。尼帕病毒感染后的潜伏期一般为四到十四天,最长可达四十五天,则增加了防控难度。 感染者初期症状类似流感,包括发热、头痛、肌肉痛、喉咙痛和咳嗽,随后可能出现神经系统症状,如嗜睡、意识模糊、癫痫发作甚至昏迷。 部分患者伴有急性呼吸道症状或消化系统症状,如呕吐、腹泻。最令人担忧的是,其极高的病死率可达百分之四十到百分之七十五,个别疫情中甚至更高。相比之下, covid nineteen 的 病死率通常低于百分之一到百分之二。季节性流感则更低。 幸存者中约百分之二十会留下长期神经系统后遗症,如癫痫和人格改变。少数人康复后还可能复发或离患迟发性脑炎。目前全球尚无针对尼帕病毒的特效药物或获批疫苗。 治疗主要依赖支持性护理、控制症状和预防并发症。重症患者需要入驻 icu 接受监护。尼帕病毒主要在南亚和东南亚地区流行。自一九九八年以来,孟加拉国、印度、马来西亚、菲律宾和新加坡均报告过疫情。 印度自二零零一年以来多次出现尼帕病毒疫情。二零二五年五月至七月期间,卡拉拉邦就报告了四例感染病例,其中两例死亡。基于尼帕病毒的高致死率和人际传播能力,采取有效预防措施直观重要。在上无疫苗的情况下,公共卫生教育成为主要防线。 个人防护方面,应避免直接接触蝙蝠,特别是果腐。不食用可能被蝙蝠污染的水果或生椰枣汁。饮用椰枣之前应煮沸,水果应彻底清洗去皮。 在流行地区加强家畜管理有关重要,应定期消毒。养殖场,避免蝙蝠接触动物饲料和水源。 处理可能污染物质时应佩戴手套和口罩,避免与感染者密切接触。医疗机构需严格执行感染控制措施,包括接触和非末传播预防措施,在某些情况下还需采取空气预防措施。 二零一八年,世界卫生组织将尼帕病毒感染列为研发蓝图重点疾病,强调迫切需要加速相关研究和开发。 我国尚未报告仍感染病例,但已将尼帕病毒纳入中华人民共和国近卫生检验法监测范围。在资本市场,尼帕病毒疫情的出现引发了对相关公司的关注。 检测类企业中,之江生物是国内分子诊断世纪龙头企业,拥有尼帕病毒核酸测定质剂盒,产品通过 c 一 认证,直供印度政府实验室及第三方检测机构。 达安基因以分子诊断技术为核心,储备泥帕病毒检测相关科研产品。圣乡生物产品覆盖多种传染病检测领域,有序推进泥帕病毒检测。世纪研发硕士生物提供泥帕病毒核酸检测世纪核海外渠道完善 万伏生物的泥帕病毒快检。世纪为印度政府应急储备产品。疫苗研发类企业包括智飞生物、康泰生物、万泰生物、华兰疫苗等 这些公司虽暂无尼帕病毒疫苗上市,但其技术平台可延伸至相关疫苗研发。抗病毒药物类企业中。军事生物的综合抗体平台可快速迁移至尼帕病毒。与中科院合作研发广谱抗病毒综合抗体。 拓新药业是阿兹夫定核心原料药供应商,该药体外实验对尼帕病毒有抑制活性。众生药业旗下的利巴韦林片在二零一八年印度尼帕疫情中被作为经验性用药。诚意药业则有利巴韦林剂及原料药 防护耗材类企业,如因科医疗和政德医疗,也可能因防控升级而受益。虽然目前我国暂时没有该病毒传播,泰国官方也未针对普通游客发出旅行限制,但已有多名中国游客出于安全考虑取消行程。 无论如何,为了自己和家人的健康,还是建议大家谨慎选择出行目的地。好的,本期节目到此结束,我们下期再见。

早上看到这样的消息呢,给我也开始吓了一跳,近日呢,印度爆发尼帕病毒疫情,尼帕病毒呢,是一种致命的人序共患病毒,可人传染死亡率在百分之四十到百分之七十五之间。 那这种病毒呢,潜伏期最长可达四十五天,目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法。那开始呢,我看这个消息呢,也确实有一些紧张,但是呢,大家听我把这个视频讲完啊,大家一定听我讲完。 现在其实多国已经加强监测应对印度这个疫情了,那由于大部分印度游客入境观光,那泰国普及国际机场已经加强对来自印度旅客的这个健康的监测。此外呢,因与印度。接着啊,像尼泊尔卫生部二十三号下令加强机场及边境口岸检查的监测点, 其实已经开始已经管控了,所以说大家不要害怕他给大家去聊一点这个尼泊病毒啊,其实尼泊病毒确实啊,他还是比较厉害的, 可能比我们熟知这个叫埃博拉病毒还要凶险,甚至可以这样说,世界卫生组织呢,最新的数据显示呢,它的感染死亡率高达百分之七十五,就是最高啊,到百分之七十五就很严重情况下,可以说四个人里面有三人就扛不过去了,就可能 丧失生命了。这种病毒最可怕的地方呢,它会直接攻击我们大脑啊,感染者往往开始从发烧,头疼啊,一点一点的,几天之内 陷入昏迷。这泥巴病毒呢,和普通的流感不一样,他呢,通过什么呢?什么传播?果腐?果腐传播人吃的被这种果腐污染的水果可能就会被感染,这可能啊,更恐怖的是他会人传人, 那印度呢?现在已经有近百人被隔离,有一名患者已经,哎呀,生命垂危很重了,那病毒他的潜伏期 最高到四十五天就意味着什么?看自己现在还很健康的人,没有什么问题的人,其实可能已经携带这个病毒,那这个病毒呢?他没有特效的疫苗,你怕呢?他其实挑神经系统下手,他会像一个 一个特工一样,先伪装成普通感冒,哎,到我们人体里边,然后呢,等我们放松了或抵抗力低的时候,他在攻击我们神经,我们大脑,所以现在的治疗呢,都是 我们叫医生给,都叫维持生命。这个病毒主要的流行地区啊,在东南亚,尤其是孟加拉国,印度还有菲律宾。孟加拉国呢,几乎每年都有小型疫情出现啊,大家看,每年其实都有会一些小型的疫情出现,所以大家也不用过于害怕, 再聊聊他的症状啊,他的减负期通常是四到十四天,最长可达四十五天。早期呢,就像流感一样,他的潜伏期通常是四到十四天,最长可四十五天。早期呢,可迅速转为脑炎,脑水肿、头 嗜睡、意志混乱,昏迷。哎,有的人会出现这种,会有综合症,那后遗症也比较厉害啊,有些人好了之后呢,后遗症会出现这种持续的神经性问题,比如说人格改变了,癫痫了等等的。 那针对于这个病毒死亡率这么高,又没有疫苗,大家很害怕,那怎么办呢?其实普通人那些不用过于的恐慌啊,核心就是避免 接触病毒来源,还有严格的个人卫生,病从口入,我们把它给切断了,这很重要的,这个病毒呢主要是通过被污染的蝙蝠的尿液或者唾液的食物所传播的,所以说我们看好这个食物的这个来源地, 绝对避免。什么呢?不喝这种生的椰枣汁,然后我们水果的时候呢,洗干净,甚至有个去皮。第二呢守卫生,哎呀,洗手对吧?这个很重要,一直在说,然后避免接触一些动物,不接触一些生命或者死亡的动物,尤其是蝙蝠还有猪。啊,这个地方很重要的, 如果说您对其比如说印,印度现在有一个疫情,您就不要去了,是不是有旅游计划的,或者是出行计划的,哎,就要注意了,对不对? 总而言之,绝大多数我们正常人来说,感染这个病毒风险是极低的,根本不要害怕。哎,我们知道这个病毒了解了,其实已经我们在管控了,对吧?我们只要做好自己以上说的一些就可以了,但是我们了解一些知识对我们是没有 坏处的啊,所以大家不要过于的恐慌。而且还有一点我觉得很重要,不管是流感也好啊,一些病毒感染也很多,这些传病也好啊,他有一个问题,就是什么呢?当然是以前我们说的传染源了,这一些我们要避免啊,有一个就是提高自身抵抗力,就免疫力,自己身体好了,他病毒他就有时候能抵 抵抗出去,那怎么身体好呢?给大家再聊一聊抵抗力,如何提升抵抗力,那第一我觉得就是啊,要摄入优质的蛋白质,牛奶了,鸡蛋了,虾了,肉了,这一类优质蛋白质我们要吃啊,蛋白质第二呢,水果蔬菜,哎,补充这种维生素,维生素, 新鲜的水果蔬菜我们要吃。第三个呢,就是有氧的,哎,这种规律的运动,比如说每周来那么三天四天的,每一次来那么四十分钟的慢跑了,游泳了,或者打打 羽毛球了,乒乓球了,出出汗,哎,这个运动第四呢,就是一个规律的作息,别熬夜,早睡觉啊,这个很重要。第五呢,保持一个好的心情,很多疾病呢,跟我们心情有关系的, 其实我觉得做好以上这一点呢,我们抵抗力提升了,其实不包括这一些这个流感了,其实我们并没有很多疾病出现的。然后最后一个呢,就是定期的体检也是很重要的, 所以这个知识呢,我们了解这个尼玛病毒,但是呢,我们不要去恐慌,不要去害怕,我们做好以上这一些,对我们日常的健康都是有很大很大帮助的,朋友们都健康平安远离吧。

如果您不想成为提前木偶,被流量牵着鼻子走,如果您在纠结要不要取消旅行计划,如果您想了解尼帕病毒疫情的完整信息,如果您想基于一手资料来做出自己的判断,而不是人云亦云,这个视频请您一定要看完。 李白花了一整天的时间帮大家查了一手资料,希望能对您有帮助,缓解您的焦虑。这波关于尼帕病毒的流量狂欢可算是让李白开了眼了, 各行各业的博主都在用人传人,病死率高达百分之七十五,潜伏期四至五天等等这些吸引眼球的内容来博取焦虑流量。很多博主的所谓科普视频,百分之九十的内容全是可怕的信息。然后视频最后轻飘飘来一句,大家不用恐慌。而他们明知道很多人根本不会看到视频。最后评论区更是夸张, 又是过年前,又是特朗普的任期第二年,又有人投毒了。说吧,口罩是不是滞销了?该买哪只股票?没辙,全世界人民都喜欢阴谋论,那咱们就摆事实讲道理,让那些确实有困惑,确实很焦虑的人多了解一些知识。李白会努力就大家关心的实际问题一一做出解答。 一也是大家最关心的问题,泰国、马来西亚、越南、新加坡、菲律宾、海南、云南、广州还能去吗?这都是在评论区有人问到的问题。接下来李白给您提供一些信息,在您做出判断时可以多一个参考。截至目前,只有马来西亚、新加坡、菲律宾、 孟加拉国和印度报告过尼帕病毒疫情。马来西亚的疫情发生在一九九八年,两千年之后的疫情大多发生在印度和孟加拉国,而且某个国家以前发生过疫情, 不代表疫情一直持续存在,处于稳妥的角度。你要密切关注旅行目的地的最新信息,或者关注国家疾控局、中国海关的官方信息,不要过度解读疫情影响范围。目前我国外交部只提醒中国公民基于当地治安形势和地震影响, 避免前往日本。哪怕您查不到一手资料,问问 ai 也总比在网上瞎看要强。咱们再说国内,首先大家要清楚,截至目前,我国就发布了尼帕病毒防控技术指南,尼帕 大病毒也在我国海关和边境口岸的检测目录中,这说明咱们对这个病毒已经很重视了,所以请相信咱们的专业人员, 这不是咱普通老百姓该操心的事,所以国内的城市您该去就去。还有人提到了广州,说那边印度人多,这种说法真的让人无语, 零三年是经历过非典,那时候一些不友好的声音对着咱们指指点点,咱们心里舒服吗?请您换位思考一下,病毒和疾病是咱们人类共同的敌人。第二,这次尼帕病毒会成为新冠二点零吗?咱们还是来看历史,这样可以更准确的预测未来。尼帕病毒第一次被发现是在一九九八年的马来西亚尼帕村,共感染二百六十五人。 很多人说那是因为当年交通不发达,所以才没有大流行起来。那咱们继续看。二零零一年之后,印度和孟加拉国多次发生疫情,咱们就说印度, 其卡拉拉邦在二零一八年、二零一九年、二零二一年和二零二三年都出现过尼帕病毒疫情,病例数最多的是在二零一八年,共计二十三人。还好网络是有记忆的, 大家来看,在二三年九月就有人在抖音发过印度尼帕疫情的视频了,但那时候焦虑没贩卖起来,而今年正好赶上快过年了,东南亚又是热门旅游地,所以流量很快就起来了。 所以说最近这几次疫情,别说外溢到国外了,连印度本地都没有产生大的影响。所以咱们不难看出,尼帕病毒可以算是当地的一个季节性传染病,每次流行期也大多在当地居民采集椰脑汁的季节。 那咱们再来看此次疫情,目前共有五个病例,还有一百人居家隔离。拥有十四亿人口的印度,目前只有五个病人,另一个十四亿人口的大国,是否有必要过度担心?而且被隔离的那一百个密切接触者只是居家隔离。讲了这么多,会有人觉得李白纸上谈兵?当然,李白确实不在印度, 能基于数据和逻辑上去分析,如果您正在印度,或者有亲戚朋友在印度,欢迎您提供一手的真实的信息。第三,潜伏期有四十五天这么长,还可以人传人,这怎么防得住李白?还是用数据来回答你。先说潜伏期,绝大多数尼帕病历潜伏期是在四到十四天极端情况下出现过长达四十五天的病例报告,也就是说, 四十五天是一个极低极低概率事件,但很多视频却把它放在了重点位置,这就会造成误解。在印度,尼帕比奇的多发地卡拉拉邦标准操作流程的最长潜伏期是二十一天,如果在四十二天之内没有新增病例,就认为疫情结束了。咱们再来说人传人的问题。 既往的尼帕病毒疫情,人传人大多发生在家庭内部和医疗机构,也就是尼帕病毒病人的主要照顾者。这篇文章分析了孟加拉国十四年间共计二百四十八例尼帕病毒病例,其中八十二例是由人际传播导致的,绝大多数都是病人的配偶、亲属、照顾病人的医护人员等。尼帕病毒不 不会像新冠病毒一样传播力这么强,坐同一班飞机、住同一个酒店、在同一个餐馆用餐等,基本不会被感染。他的人机传播主要是通过体液,包括呼吸道分泌物、口腔分泌液、尿液等等。大家所担心的气溶胶传播只是存在很有限的个别文献报道,不是普遍现象。 咱们从印度和孟加拉的多次短时间小规模疫情也可以推断出,最难防的气溶胶传播绝对不是主要的传播方式。 那尼帕病毒会不会存在无症状感染呢?这会给病例的及时识别和海关的简易增加难度。咱们还是来看这篇文章,里面提到对一千八百六十三名无症状密切接触者进行血清学检测,均未发现感染。所以这个研究认为无症状和轻症尼帕病毒感染 较为罕见。也就是说感染尼帕病毒后大多都会出现症状,且症状都还不清。所以,请放过那些从印度回来的同胞们吧, 快过年了,他们只是想回老家过个节,有什么错?只要是通过正规途径回国,经过了海关和检验部门的检测就没问题。真正需要谴责的是从尼帕病毒流行地区回来,在潜伏期内出现症状了,不及时报备和就诊,导致疫情进一步扩散的人。第四,为什么尼帕病毒疫情每次都发生在印度和孟加拉国? 是不是有人投毒做实验?或者说是不是当地人不讲究卫生?大家通过新闻都知道果蝇是泥巴病毒的天然宿主,那么这个病毒是怎么传染给当地人的呢?两个原因。第一,咱们来看工位专家的说法。 因为森林面积的持续减少,果蝇的自然生态遭到破坏,所以只能跑到离人类村庄不远的地方寻找食物,这就造成了人和蝙蝠的活动轨迹出现大面积交叉。不光是蝙蝠, 大家如果经常看有关动物的纪录片,由于环境破坏,很多物种都存在这个问题,所以咱们国家一直倡导绿水青山就是金山银山,保护自然生态真的很重要。第二,当地村民有喝生椰枣汁的饮食习惯。注意,不是椰汁, 是椰枣树产生的汁液,就像图片里这样,在树干上做个切口,然后把汁液接入容器。麻烦的是,这种甜丝丝的汁液蝙蝠也爱吃,而且他们还有可能会把自己的排泄物弄到容器里, 这就大大增加了感染尼帕病毒的风险。所以对于咱们中国人来说,您所在的地理位置、生活条件和饮食习惯就决定了您几乎不可能直接感染尼帕病毒。 对,尼帕病毒多次在印度和孟加拉国爆发,但从来没出过特定区域,是由于多个因素导致的,但不包括人为投毒和什么。新冠,降低了免疫力。当然,这 也提醒我们,一边要跟动物们和谐共处,保护它们的环境,另一边也要警惕野生动物带来的疾病风险。很多人在社交媒体分享,看某个不认识的小动物很萌很可爱,就要凑过去拍照互动,这样的行为是存在风险的, 不值得鼓励和模仿。第五,可死亡率高达百分之七十五,真的很吓人。不行,我还是很焦虑,咱们继续来看数据。咱们的指南提到,尼帕病毒的病死率高达百分之四十到百分之七十五, 之所以有如此大的跨度,主要取决于病毒株致病力、当地的流行病学监测能力和临床就诊的管理水平。尼帕病毒一般分为两个亚型,马来西亚型和孟加拉型。前者是蝙蝠传染给猪, 然后在养猪场、屠宰场,猪又传染给人。后者就是李白刚才提到的蝙蝠对人类的直接感染。新加坡一九九九年发生过尼帕病毒疫情,共涉及十一个病人,只有一人死亡。 那之后马来西亚和新加坡再未出现过相关疫情。但孟加拉国这些年的多次尼帕病毒疫情,病死率确实在百分之七十五左右。所以无论是检验部门、医疗机构还是公众,对这个病多些了解、多重视, 能够早期诊断,及时治疗并给予隔离,理论上是可以把传播范围和死亡率尽可能降低的。第六,都说这个病早期跟感冒差不多,那尼帕病毒早期的症状包括发热、头痛、肌肉痛、咽痛、咳嗽、乏力等,确实跟感冒差不多。 最关键问题是,您从哪回来之后出现的感冒症状?如果是从泥帕病毒疫区回来的,比如这次的印度西孟加拉邦,那就算是感冒也要去医院就诊,并如实告诉医生您最近去过哪。如果您只是下楼买煎饼果子,回来之后出现了感冒症状, 那就放宽心吧,经历过早期的感冒药症状,尼帕病毒病人很快会出现抽搐、昏迷、呼吸困难等肺炎、脑炎症状。真出现了,那不管是啥病毒引起的,咱肯定都得去医院。咱们来看数据,孟加拉国的研究表明,尼帕病毒从症状出现到死亡的中位数时间是六天,所以病情进展确实很迅速,关键还是在于预防和早期识别。 第七,那万一尼帕病毒变异了呢?整出来传播力更强的毒株怎么办呢?至少目前来看,二十多年了,还没有以后会不会变异啥的,这也不是咱老百姓能管的了的,交给病毒学专家就行了。 第八,那我具体应该怎么做才能预防尼帕病毒感染呢?从实际出发,分三种情况,第一,如果您近期有去印度疫区旅游的计划,最好不要去了。第二,如果您因为工作原因必须得去疫区,请您避免接触野生动物、农场动物, 尤其是果脯猪,远离蝙蝠气息的区域,避免食用生椰枣枝或者椰枣果实以及棕榈枝、棕榈酒等,还有一定要洗洗手。 第三,如果您不打算去印度,那咱们也不要觉得就万事大吉了,因为果脯在我国云南、广东、广西、海南也有分布,只不过目前没有出现人类感染的病例。所以除了以上这些,咱们还需要做到,在野外如果看到有咬痕或者掉在地上的水果 不要吃,如果您是养殖屠宰从业者,一定要注意防护。还有最重要的一条,不要去逗野生动物,也不要去吃野味或者您不熟悉的食物。做好这些,不光能让你远离尼帕病毒,其他疾病风险咱也都一起避免了。 最后李白给大家放几个截图,这两年在抖音上致死率很高的病毒可是不少,也包括猴痘和去年的肯德基热,您当时看了是不是也很焦虑?这样吓人的病毒可能以后还会有。 多了解一个病,多学习一些科普知识总是好的,但不要被片面的、断章取义的贩卖焦虑的内容所蒙蔽,咱们要学会独立思考,不要被流量牵着鼻子走,哪怕动动手指问问 ai, 咱们也可以多了解一些疾病的背景知识,做出自己的判断。希望大家共勉!大家还有什么问题,欢迎评论区留言。

关于尼帕病毒,其病死率曾达到百分之七十五,属于典型的奇病疾病,死率高,并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列,是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日,三格五人感染,一人为众,百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来,症状会有多严重,疫情有没有大规模扩散的可能? 人处共患病,一定有一个条件,就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主,携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄,把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园,在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后,病毒获得了一个新的机会。接下来,我们站在上帝视角,看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚,几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里,它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中,尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值,病毒载量远高于果蝇,这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时, 猪也要遭罪了。几周后,猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率,猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源,那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久,病毒再次跨物种,村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近,都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中,有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路, 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人,自然也就没有进行严格的隔离防护。同时,作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样,病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候,病毒已经顺着贸易路径通往多个城市,甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题,针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散,蚊子在减少,感染却在增加,病人死亡攀升,而且还有家属出现的轻微症状,甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染, 已知防控措施无效。患者多为猪农,且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时,兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你,你会把怀的目光看向谁? 把目光从你朋友身上移开,放回到猪的身上。于是,流行病学人员开始回溯调查,从猪农追溯到猪身上,结果发现清一色都是猪,先生病,再来才是人。虽然没有明确病毒,但一条传播链已经成型,那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初,马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒,也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后,马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪,以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后,尼帕病毒并未消失,它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff, 复制率高,极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人,但在实验室安全评估中有一条铁律, 如果你无法证明它不会人传人,那就必须按可能会来对待。就这样,尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列,和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪,新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化,没有猪,也没有大型养殖场,取而代之的是被果腐污染的食物,以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错,引起大家恐慌的,正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播,病毒进入体内后,会选择适合发育的区域开始繁殖,潜伏期一般为四至二十一天,但被感染的细胞开始释放异常信号,免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热,只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种,这种防御实在有限,而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑,为了配合杀灭病毒,体温会再次升高,但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制,也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵,纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点,尼帕病毒不突破血脑屏障,而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制,导致内皮细胞坏死,局部炎症加重, 病毒炎症因子一同进入脑组织,从这一刻起,高烧不再是主角,大脑无法承受剧烈炎症反应,脑水肿逐渐加重,颅内压升高,呼吸中受到压迫,患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常, 随后是癫痫,呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭,一旦进入脑炎阶段,病程往往成断崖式下坠,炎症很难控制,脑组织难以修复,甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内,病毒不仅停留在大脑,还大量复制于呼吸道,病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中,而每次咳嗽都可能把病毒带出体外,这就形成了一个毒圈,毒圈不大,但是很毒。 整个患病期,从首个症状出现到所有症状消失,都存在感染性,哪怕治好了,仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生,当时共确诊六十六例脑炎病例,病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发,但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来,只要正常的防控程序在进行, 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样,一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高,也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说,并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗? 如果你不前往疫情所在地,没有和疫情所在地归国的人接触,基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好,没必要恐慌。我是启诺,我们下期再见。

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感,五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃,常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主,分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢,就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布,中间 中天速度主要是猪啊,此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播,一个就是直接接触被病毒感染的动物,如火狐这些东西, 或者他们的体液和血啊,尿啊,一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品,还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢,就是人都是普遍疫感的,目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃,季节性呢,是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月,今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢,潜伏期是四到十四天,有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害, 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒,存在一定比例的无症状感染者,典型的症状就是发热,主要表现为咽痛,咳嗽,呼吸困难,还有 lgs 等严重的呼吸系统症状, 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低,颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现,呃,主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症,有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型, m 亚型是马来西亚型的,和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢,主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢,主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板,可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高,单核为主蛋白水平升高,葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早,早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会,防止传播。 呃,最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测,并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西,他在后面有一个专门的一个讲解,讲的东西 那不影响血液表现,这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析,初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条,符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的,需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点,一个是十四天内有过异区旅居史,还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史, 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物,比如椰枣、生椰枣汁等, 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面,两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例,临床表现的主要三三个,然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低,血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高,单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢,就是疑似病例,同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒,还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢,主要 主要是与脑炎见面,一个留脑呃化脑和那个病,还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃,单人单间隔离治疗,确诊病例可多人收集同一病史,病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个,一个一般治疗主要卧床休息,保持胃道通畅,密切关注患者的生命体能,给予足够的营养维生素,保持血液的平衡。室温控制在三十度以下,可采用空调降温,还有些对症治疗,降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾,可以采用那个脱水,肝组织脱水,呼吸衰竭,主要是常规氧疗,包括鼻老外吸氧这些 治疗,然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗,他没有特效的抗病毒药一八零可能有效,对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高,四十到百分之七十五,甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍,还有一些精神障碍。嗯,预防控制措施,没有疫苗,只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧,防止 外来的预防性措施,这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情,疫情趋势,加强国境简易。对前往疫情, 疫情国家旅游人员要进行健支持,健康学校加强技术人员培训。控制的是报告,他是参照假类传染病的发现,发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时,应按照假类传染病的报告要求,通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别,选择其他传染病。如果,如,如果输入性病例,必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查,这个是比方人的事情, 那个病例和密切接触者管理,对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗, 对于私病人严格单人单间隔离,并尽快采用。开展实验室病源检测,明确诊断,还要登记隔离医学观察, 观察期间是十四天。还要感染控制,严格做好各类人员的个人防护和消毒,感染预防与控制工作,降低那个医疗机构、机构内的传播,开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的,它是要有尼帕病毒培养,应该要在 bsl 四级实验室里进行操作,动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作,灭活材料在 bsl 二级实验室操作。

不恐慌,但要警惕!印度爆发尼帕病毒,侍卫称或将引发全球大流行。为什么这么警惕?原因主要有三,尼帕病毒致死率高,传播性强,最重要的是硬度,一贯拉胯的防疫。首先,尼帕病毒致死率高。尼帕病毒并不是一种新的病毒,他被侍卫组织列为一种致命的、高风险的 人畜共患病毒,与埃博拉寨卡猴豆病毒同级别,致死率最高,达百分之七十五,每疫苗潜伏期长达四十五天,可以说是一旦感染,听天由命。患者早期会发热、头痛、呕吐等,易被误诊为流感或登隔热。关键是,泥巴病毒会攻击人体的两个关键系统,肺部和大脑,导致急性呼吸窘迫综合征,同时能穿透血脑屏障, 引发致死性的脑炎。患者可能在二十四到四十八小时内迅速陷入昏迷,后遗症也很严重。马来西亚的尼帕病毒患者随访显示,部分患者会留下永久性不可逆的神经损伤,包括持续性抽搐、认知功能障碍。部分康复者数年后出现了迟发性脑炎,并最终因此离世。 所以说,大家千万要警惕。其次,尼帕病毒传播性强。更值得警惕的是,尼帕病毒与新冠同属 rna 病毒,可通过飞沫和唾液在人与人之间传播。一九九八年,尼帕病毒在马来西亚首次大规模爆发,波及新加坡,成为一次跨国疫情。病毒通过果福猪人放大了传播感染,近三百人死亡,一百多人 扑杀超一百万头猪才阻断传播,养猪业几乎覆灭。往后二十年间,菲律宾、孟加拉国和印度都有偶发,但二零二六年这次似乎不寻常 山医院感染科副主任王新宇表示,往年印度尼帕病毒多发于其采摘剂,但如今在非典型期出现感染病例,病毒可能正在适应新的环 或寻找新的传播路径。换句话说,二十多年来,尼帕病毒从马来西亚猪变为孟加拉印度猪。如今病毒可能正在尝试突破季节限制,又在慢慢进化。最后,不得不说,印度一贯令人着急的防疫措施。印度一报大事不妙。众所周知,疫情分为轻度、中度、 重度、硬度,戏虐之余,有一定道理。回顾当年新官疫情时印度的迷之操作,官方数据造假,露天焚烧尸体或直接扔河里,民众靠牛尿牛粪防疫,甚至在疫情高峰期举办百万人集会,边境管控几乎失控。上述种种,最终让印度成为了全球公共卫生史上的操控案例。这次又会如何呢?只能说,还是得靠我们自己做好防护。一、 不要去蝙蝠的巢穴、栖息地。二、勤洗手,肥皂水洗手二十秒。三、吃水果时不买破损的流动水,清洗削皮更安全,尤其是热带、亚热带水果。四、警惕身边从印度回来的人。往前追溯四十五天,是否生饮过椰枣汁,是否接触过蝙蝠,如果出现症状,劝他立刻报备。 五、春节期间谨慎前往东南亚。南亚地区尼帕病毒值得警惕,但我国早已布局防控。大家不信谣,不传谣,别慌!

感冒扛三天,可能直接过敏,这就是比新冠还狡猾的尼帕病毒,它是世界卫生组织清定的四级高危病毒,和艾巴拉萨斯同级。印度呢,目前确诊有五例,近百人隔离。多国呢,已经连夜封禁,升级防控。今天呢,用两分钟说清楚尼帕病毒到底是什么?视频有点长,但关键的时候真的能救命。 尼帕呢,并不是新病毒,早在一九九七年的时候,就已经在马来西亚的一个养殖场中发现了这个病毒。它的本质上呢,是果腐携带的人畜共患的 rna 病毒, 果腹自己本身带毒,他并不发病,但却通过唾液粪便的偷偷污染水果水源,把病毒传给人类。更头痛的是,他不像艾布拉那种有明显的出血症状,他主要的表情就是发烧、头痛、嗓子痛, 和普通的感冒没有什么明显的区别。等你察觉出现嗜睡,意识模糊的时候,病毒早已经进入大脑,出现急性的脑炎,根本没有什么就诊。更要命的是,他的潜伏期最长可以延长四十五天,无症状期间也有可能传毒。 对于这个泥帕病毒的,目前全球无药无疫苗,我们医生能做的就是对症支持治疗,退烧补液,用呼吸机维持呼吸,其实说白了就是帮助患者扛住, 还是要靠患者自身的免疫力把病毒给杀死。所以能不能活下来,完全看患者的自身的免疫力和就诊的时间。就算活下来,也有部分人会留下一些丁咸性格大便的终生后遗症,比死亡更折磨人。 那在无药无疫苗的情况下,普通人怎么做好防护才管用呢?记住这三点,比盲目从药呢更有用。第一呢,就是水果呢,一定要彻底的清洗,能削皮的削皮掉在地上呢,有咬痕的直接扔,避免被果腹的企业的污染。第二呢,不要喝一些生榨的果汁,尤其是来源不明的。第三 就是近期啊,不要去印度疫区,从疫区回来的一定要主动的报备健康监测至少十四天,出现症状的不要隐瞒旅游史,就医时呢,要主动说清楚去过哪,接触过什么,这样能够帮助医生呢,更快的排毒。 当然了,大家在提高防护意识的同时呢,也不要被一些谣言轻易的给带偏了。第一呢,这个病毒它不会通过远距离的空气传播, 公共场合短暂的接触不用慌,人与人必须通过密切的接触条件才会传染。比如照顾确诊病人的时候,你没戴口罩、护目镜,或者是直接接触病人的口水、鼻涕、呕吐物,或者是供应了杯子毛巾这些贴身物品,这样呢,日常防护呢,不用盲目的去吞咽药物, 普通的用口了就够了,勤洗手,做好消毒,就能够阻绝绝大多数的风险。从非典到新冠,所有致命的人数共患病的都在提醒, 别轻视小症状,别忽视防护的细节,更别呢过度的去接触野生动物,看完记得把这条视频转发给身边的家人朋友,多一次科普,就少一次中招的风险。

死亡率高达百分之七十五,潜伏期最长四十五天!又是一个过年,之前还是特朗普上台, 最近关于尼帕病毒的阴谋论可谓是满天飞,把大家搞得人心惶惶。今天呢,陆医生就把这件事给剥开了,揉碎了给大家说清楚,尼帕病毒,它有没有传说中的这么可怕? 其实早在一九九八年啊,尼帕病毒就首次在马来西亚被发现了,当时呢,在猪群和养殖户里面出现了脑炎疫情,然后呢,在一九九九年就从马来西亚尼帕地区的一个患者体内分离出了这种病毒,因此呢,叫做尼帕病毒,这就它名字的由来, 它并不是什么新冒出来的未知的病毒。再来看看网上那些吓人的数据,百分之七十五的死亡率是个极端的统计,而且只出现在局部的疫区。四十五天的潜伏期呢,它只是一个最长的个案,绝大多数病例的潜伏期啊,是集中在四到十四天。 最关键的呢,是他的传染性,有这么一个概念啊,叫做基本传染病。尼帕病毒的基本传染病呢,只有零点一九到零点五九,远远是低于流感的一点三到一点八,更比不上新冠的二到三。 基本传染病是什么意思呢?他的意思就是一个感染者平均会传给几个人,小于一就意味着他很难会造成大范围的流行。 虽然存在着人传人,比如说这次印度后续的四个患者都是第一个患者的同事,但是呢,也只是发生在密切接触的一个小范围里,大多数呢是家人或者是医务人员,传播能力呢,非常有限。 从今年流行的情况来看,尼帕病毒的疫情呢,它始终是局限在南亚和东南亚地区。像是孟加拉国,自从二零零一年首次报道之后,几乎每年都会出现灵性的病例。 印度呢,也多次爆发了尼帕病毒的疫情,主要是集中在西孟加拉邦和克拉拉邦,这次的疫情呢,也是发生在西孟加拉邦。此外呢,在马来西亚,新加坡、菲律宾这些国家都曾出现过尼帕病毒的疫情, 但是这些疫情都没有发生过大规模的扩散,始终是局部的小范围的流行。那为什么它会反复在这些地区出现呢?因为当地有果腐,有猪这些固定的宿主病毒,它在特定的生态里面长期存在。 有些人嘴馋,喜欢喝生椰枣汁,果腐这种生物呢,恰恰他也喜欢喝生椰枣汁,那恰好引用了被果腐污染的生椰枣汁,这个人就可能被传染, 所以一般都只是偶尔在南亚、东南亚地区流行。媒体报道啊,只是提醒当地的民众,并不是说他会在全球扩散。 那泥巴病毒它感染之后会有什么症状呢?初期就是发烧啊,头疼,乏力,肌肉酸疼,和普通的感冒症状非常像。进行感染之后,可能会出现恶心,呕吐,意识模糊,嗜睡这些脑炎的症状, 严重的时候会抽风,昏迷,甚至是死亡。但是这些症状并不是泥巴病毒所特有的,很多病毒会出现这种症状, 只要及时的就医排查,大家就能够明确诊断。最后呢,咱们说三个简单的防护要点,第一,咱们不主动去南亚、东南亚的疫区。第二,如果是去当地旅游,边碰边伏猪,不要生吃水果,不喝生水,尤其是别直接饮用当地的这种生椰枣汁。 第三呢,是有疫区旅居史,加上出现了头痛啊,发热这些症状,一定要及时就医,并且明确的告知医生我去过疫区。 最后咱们总结一下泥巴病毒呢,它是咱们研究了二十多年的老病毒,而且有明确的地域局限,传染性并不强,咱们国家目前并没有病例,大家不要被某些媒体的焦虑啊所带跑偏了。