吞噬者是什么动物

把一只花螺放在他的天敌五秀涡螺口中，让他感受即将被吞吸的感觉，从来激发一下他的球性本能，这将会大大提高他在海底的生存几率。练习螺口球箱，提高胆量后，再把它丢给吞吸者，让他知道自己是多么倒霉。

肚子有点饿了，有吃的吗？没有耶没有耶。拿这个小船给你们吃。我们不是死孩子，不吃小船的，搭起云层给你们吃。 我们不是食天者，我们不吃云层。你们。那你们吃什么东西啊？我们是金河吞食者，专门吃金河的。好，给你们金河。哇，太谢谢你了。

对于恶龙来说，螃蟹是绝对的美味，像针一样锋利的牙齿专为了抓取小型猎物而成。凭借着这些优秀的武器配置，恶龙可以轻易的咬碎螃蟹的硬壳，而吃剩的部分又可以用来给幼崽们补充营养。恶龙母亲就这样带着他的三只幼崽外出寻食， 遗憾的是，晚白饿死的马达加斯加危机四伏，恶龙武器魔鬼在后。就在小恶龙觉醒了狩猎本能自己动手时，魔鬼蛙发动了突然袭击，一口吞下了正在追逐螃蟹的小恶龙。 这是有史以来存在过的最大的蛙类之一，也是马达加斯加最知名的两栖类。魔鬼蛙的化石发现的非常早，早在一九九三年，来自纽约石器大学的学者在上百恶统的美法拉诺组发现了五块孤立的骨骼， 这是在马达加斯加岛发现的首个全新事前的无尾木的化石记录。不过啊，虽然发现的很早，魔鬼娃的命名却相当的晚。直到随后的几次探险中，人们从美法拉索组发现了更大的样本，包括颅骨和颅厚部分学者们才在二零零八年为其正式命名。 属名取自希腊语魔鬼和拉丁语蟋蟀，指的是这种无尾木动物的大小和可能的外观。 种名呢，源自马达加斯加语，意为盾牌，指的是魔鬼蛙颅骨骨化的状态，喝起来就是魔石种盾形魔鬼蛙。这是一种大型宽头高度骨化的陆生无尾目动物，与今天马达加斯驾到场的任何无尾目动物都不一样。 更重要的是，与头骨早期已经发生骨化的角蛙不同，魔鬼蛙最大样本的缝合线仍然畅通，这就表明魔鬼蛙具有更强的长期生长潜力。 那么魔鬼蛙到底有多大呢？在命名的文章里，通过与现存的蛙类进行对比，学者们给出了对遁行魔鬼蛙体型的估计。现存脚缠亚克的体长呢，在四十到五十毫米到一百七十毫米不等。 多说一句啊，这里的体长指的呢，是吻肛肠，这是爬虫学里常用的长度测量方法，指的是它们从吻部到血直腔的长度。吻肛肠常被用来测量两栖动物和爬行动物的体长，因为这些动物的尾巴容易缺失或者重生，用吻肛肠来测量数据更为可靠。 而魔鬼蛙的大多数标本，其颅厚宽度为八十到一百二十毫米，稳缸长为一百六到二百七十毫米。不过呢，这并不是魔鬼蛙的极限。少数化石显示，魔鬼蛙里有着体型更大的成员，他们的稳缸长度甚至超过了四百毫米，这是蛙类中当之无愧的第一梯队。 不过呢，在获得了更多的化石材料后，又学者发现魔鬼蛙的体型被高估了。如果没有完整的中轴骨骼、骨盆或者前颅骨， 重建魔鬼洼的稳钢长度是非常困难的。文章作者寄予新的花式标本重建了魔鬼洼的稳钢长度为一百九十三毫米，而以九六二九为代表的较大个体比这个长度呢，要多出了百分之二十。他们的稳钢长度可以到二百三十二毫米， 这个尺寸呢，低至二零零八年的估计值。但即使相对于体格健壮的现存无尾木来说，魔鬼蛙仍然处于无尾木尺寸范围的上限，能和它媲美的都是现存的蛙类巨头，比如说非洲牛蛙和海蟾蜍。在纪录片里，我们经常能看到魔鬼蛙不是恐龙幼崽的场面。 那么魔鬼蛙真的这么给力吗？想要回答这个问题，我们要从现存的蛙类身上入手。在现存的近六千八百种蛙类中，大多数成员的合谷都很弱，它们在蛙类捕获猎物方面只起了很小的作用。 不过啊，南美脚蛙是一个显著的例外，这货堪称一个跳跃的头部。南美脚蛙不仅具有攻击性，还能够吃掉与自己体型相当的脊椎动物。而在进食的过程中，南美脚蛙会用类似老虎钳的合谷来限制和固定猎物。 在量化了南美脚蛙的咬合力表现的个体发育概况后，学者们发现南美脚蛙的咬合力与头部和身体尺寸呈正向异速生长， 这一结果与包括鱼类和羊毛动物在内的多种脊椎动物分类群的生长模式是一致的。就此估计，已灭绝的巨型魔鬼蛙，尤其是那些体型异常大的个体，可能啊，能够以五百至两千二百牛的咬合力进行咬合，这与中到大型食肉动物是相当的。 猎手强大的咬合力足以帮助它们吞食和自身差不多大的猎物，比如说恐龙的幼崽们。那么魔鬼蛙是怎么生活的呢？ 化石中留下了充分的证据，它的大部分形态特征，骨膜消失，颅骨外生，四肢短而成球形的、体型高的神经机暗示有强大的肘上肌，再加上宽大的脊板，都表明魔鬼蛙至少部分适应了蛙动的生活， 这也是陆生五尾木在干旱或者季节性干旱的环境中生存的常见策略。那魔鬼蛙会怎么挖洞呢？那既然演化出了构造坚固且各部分之间连接牢固的头骨，魔鬼蛙可以用头部挖吗？ 可能性不大，因为魔鬼蛙的头骨宽度以及有限的后外侧突圆都不适于挖洞，它的前肢也不行。最有可能的方式是像现代的五尾木一样，利用僵硬的后背来挖洞。这一点呢，也得到了魔鬼蛙复古比例的支持。 魔鬼蛙既没有专门挖洞的那种短而宽的浮骨，也没有跳跃以脉的细长模式，它的浮骨比例更接近现存的几种无尾木成员。 这里面的后三种都是季节性挖洞的。文章作者猜测，魔鬼蛙可能在最热、最干燥时期完全或者部分埋在地下，并在潮湿或者凉爽的天气里出来觅食和繁殖。 那么，魔鬼蛙到底和谁的关系更近呢？这个问题啊，还没有答案。一开始啊，魔鬼蛙被归类为角蛙科的成员， 但是二零一八年的一项研究显示，魔鬼蛙和其他具有角蛙科特征的已灭绝的蛙类，其实呢，属于更古老的新蛙类的类群，与角蛙是远亲。不过，二零二二年的一项研究发现， 这位古老的蛙类成员和魔鬼蛙是姊妹鼠，这两个鼠形成的氧化质呢，就是现存角蛙科的姊妹氧化质。二零二三年的一项系统发育分析则认为，魔鬼蛙是与阿科成员的姊妹群。看来啊，魔鬼蛙的归属问题还有待更深入的研究。魔鬼蛙的存在还留下了一个秘密板块漂移的时间。 马达加斯加现存的动物群呢，显示出了高度的特异性，这反映了马达加斯加岛长期隔离的现状。 在中侗罗氏开始时，也就是距今一点六五亿年前，印度马达加斯加地区非洲分裂。然后呢，又在早白讹氏，也就是距今一点三亿年前与东刚瓦那大陆，也就是澳大利亚加南极洲分裂。最终呢，在晚白讹氏，也就是距今八千八百万年前，马达加斯加与印度次大陆分离。 因此呢，印度和马达加斯加在晚白俄式的陆地和淡水脊椎动物群之间存在着相似性，并不让人意外。但许多研究者人员也注意到了马达加斯加与南美洲的动物群的相似性。这又是怎么回事呢？ 介于两地分离的时间如此之早，有学者就此认为，直到约八千万年前，可能仍然有一条从南美洲经南极洲抵达印度马达加斯加的路桥存在。 然而，后续的研究发现，南极洲和印度马达加斯加的所有路路在距今约一点一二到一点一五亿年前就已经切断并淹没了， 这远早于早来厄事结束。而且随着印度马达加斯加向北移动，显著的深水空隙迅速形成，这使得动物们在大洲之间能够自由在路上迁徙的时间大大的受限了。那么，这些地方相似度如此高的动物群到底是怎么回事呢？ 有学者对印度和马达加斯加晚白矮氏的大型陆生脊椎动物，包括阿贝利龙类、泰坦龙类和诺托厄类的幽灵虎系进行了估计， 这些类群都是不太可能游过呢，或者乘木筏越过大型海洋屏障的陆生脊椎动物。结果显示，他们的基干种群可能在早白矮氏刚往那大陆被拆散之前就存在于这里。同样的，还有学者认为， 列西亚穆和南美侧井归也可能在白俄季早期就出现在了马达加斯加，甚至比之前认为的还要早。此外呢，最近在非洲的发现也表明，许多呈现出南美和印度马达加斯加模式分布的晚白讷氏的类群。似乎啊， 在早白颚氏和晚白颚氏早期分布的更为广泛，包括阿贝利龙科和诺托厄类。最后呢，虽然南极洲白颚纪的化石记录非常少，完全没有中小型陆地和淡水脊椎动物，但是在站里没有发现任何在南美洲和马达加斯加和印度的晚白颚氏有代表性的恐龙的高级分类群， 包括泰坦龙类，阿贝利龙科，反鸟亚目。相反，活跃在南极洲的恐龙动物群主要由假龙、鸭嘴龙和新鸟亚目组成。因此，尽管证据有限，印度马达加斯加晚白恶食大型脊椎动物群似乎呢，具有某种残余性。 也许啊，正是某些早期进入了印度马达加斯加的刚瓦那先驱们在这里留下了最为独特的无畏墓传奇。

你有没有想过，我们探索过的海洋其实只有百分之五？今天这十种真实存在的深海生物，可能藏着改写历史的怪物。我打赌你连第六个都撑不过！敢看到最后的评论区艾特你的好友。第一位是我们的北海巨妖克拉肯， 第二位是我们的布鲁普，第三位是我们的格兰玛雅。第四位是幽灵利维坦。第五位是我最喜欢的深海霸主，食海者。 第六位是鲸河吞食者。第七位是我们的菊花触手怪。接着第八位是苏醒的月亮， 第九位是宇宙红鱼，最后是我们的银河系管理者。我的小伙伴们，你们最喜欢哪一位呢？可以在评论区告诉我。

快看那个死孩子怎么一直在吞食紫色水晶？不好，我们快走。他进化了，进化成金核吞食的，传说中他生活在水晶洞穴，一张巨大的嘴巴专门吞食金核，吞的越多他就越强， 身上的结晶层也越来越多，还拥有一对翅膀，拥有极强的一个飞行能力，你说他们是善良的还是不善良的？

鲸壳吞食者，传说他是海怪拾海者的后代，拥有着强大的力量，全身上下都是可以动的，而且还是夜光的。

月球表面惊现神秘巨兽，这到底是什么？山海经神兽？原来是山海经！深海迷航巨兽经和吞食者翅膀纹理清晰可见，每个尖刺都充满力量感， 三 d 打印工艺让每个细节都栩栩如生，科幻美感爆棚，绝对是收藏级玩具！山海经主题设计，结合先进三 d 技术，这款巨兽模型带你探索神话科幻世界！

既然黑叉齿鱼会把自己吃到丧命，为什么还要吞下那么大的猎物？答案并不是贪吃，而是没得选。黑叉齿鱼生活在深海，环境黑暗，压力巨大，能生存的动物本就不多，可是资源极其匮乏。它在深海中游荡很久，可能才遇到一条小鱼， 但往往还不够填牙缝，只能冒险捕食大鱼。为了活下去，深海鱼类纷纷进化出强悍的捕食能力。黑叉齿鱼口气灵活，胃部强大，一旦发现猎物便迅速吞下，相比寻找多条小鱼，捕获一条大鱼更划算。于是他把吞食发挥到极限，只要抓得住，就绝不放过，哪怕付出生命代价，最终也成也吞食，败也吞食。