哎,医生就说活不过两岁,我不相信两个孩子是患了一种罕见病 s m a 肌肉萎缩一二三。加油 又要了。我说有希望了。其实吧, 因为他现在变形的比较严重,没办法直接手术在头上打八个螺丝,然后这样吊起来。感光计划等你健康回家。
粉丝3.6万获赞63.2万


梦圆和梦如姐妹刚出生不久,被确诊为 s m a 肌肉萎缩或运动功能退化,生活无法自理,且需要时时有人照顾。确诊后医院告知孩子活不过两岁, 只能活一年是一年,他们是幸运的度过了一个又一个的两年生病这十四年以来,妈妈一直陪在孩子的身边, 爸爸拼命的挣钱,随着年龄的增长,姐妹俩的情况不断恶化,姐妹俩每个人每两个月来北京治疗一次。上个月梦如第一次跟妈妈住一桩小家,这个月是姐姐梦圆来北京治疗的日子,妈妈每个 月交替带一个来北京基金会。刘丽老师关怀时得知他们治疗的医院离一庄小家三十多公里,为了节省开支,妈妈推着梦如换成了三趟地铁和一趟公交才来到一庄小家。刘丽老师就决定 从这个月姐姐梦圆治疗开始,争取每次都去火车站接送俩姐妹,陪伴就医,用小小的举动给两姐妹大大的温暖。