自然基金2026个人成果怎么添加

重磅消息！二零二六年国资案项目指南正式发布！那么今年比往年有什么变化呢？又给我们申请人带来哪些启发？我来个全网最新最全解读。 首先来看二零二六年国资案改革措施，一共有七大决策，我帮大家呢划好了重点，一共三个核心变化，每一个都直接关系到你的基金申请。 重点一，人才机制大扩容，国际视野更开阔交叉科学部新增轻机 c 类，这意味着跨学科的青椒们有了专属赛道，不再是 ab 类的陪跑。 创新群体项目向港澳人才开放，构建研究、人才平台、商会一体的国际支柱体系， 提高外籍专家平生比例。不论是请进来还是走出去，咱们的科研生态正变得越来越 open。 重点二，说明书大瘦身，拒绝文字堆砌， 针对面上和亲肌。 c 类说明书以后只看三块理想依据、研究内容、研究基础 篇幅必须控制在三十页以内，这绝对是效率的博弈。别再搞文字的海洋，专家要的是信息密度，不是字数代表作，不能只列论文名，必须写清楚个人贡献。 重点三，联合基金现象与利器的归位联合基金总数现两项申报， 但企业类试点项目有条件豁免，这是国家在真金白银鼓励科研走向企业，解决实账问题。 搞仪器的看过来，交叉科学部新增科学工具领域赛道，如果你能研制出解决复杂问题的原始利器，这里就是你的主账场。 最后，二零二六年依然是严查打招呼的高压态式，同时是可原创性和颠覆性的研究。下面是大家更为关心的干货内容，那就是有关二零二六年的资助方向和注意事项的变化。 我以医学科学部医处为例进行讲解，其他完整的学部的指南内容，可以去严纯 ai 的 中国薄质氧指南阅读分析当中查看。 现在来看医学一处的变化，一处包括呼吸循环、血液。今年呼吸领域不再满足于单一器官的研究，只当明确点名肺与其他器官的互作，也就是现在大火的肘研究。 循环领域则把资助清单扩容到了淋巴循环和维手术期临床问题。血液系统则新增了对血液再生与制品的支持。 给医处申请人的建议，如果你的研究还究究于一个分子的下有机制，不妨抬头看看，尝试构建肺肠轴或心肾轴的系统观。 这种跨器官的交互研究是二零二六年的高峰赛道。以上就是医学部医处的解读， 想要获得完整的整个医学部或者是其他学部的二零二六年资助方向和注意事项的对照表留言二零二六我发给你，祝大家二零二六年金榜题名！

大家好，我是颗粒组的刘老师，好久不见啊，收到很多老师催更啊，因为近期临近春节了啊，那么又是刺客的关键时期，我们颗粒组有很多项目要写要改，那么今天抽空给大家解析一个抗衰老的一个面上重要的一个项目啊，那么我们来过快一点来看这本部分 呃，那么首先这一部分啊，这一部分是以秀丽影像感线虫为模型啊，述了生殖细胞缺失能够显著延长寿命的一个机制啊，那么关键点呢，包括了第一个线虫啊，研究中啊，发现生殖细胞缺失的一个普遍体 啊，比如这个，呃， g l p e 秃变寿命呢，能够延长一倍啊，涉及核激素受体啊，涉及核激素受体，比如这个 dna 啊，幺十二核抗氧化转录因子，比如这个啊， 这个激活啊，从而促进这个知识啊，那么也就是这个，呃，这个这个细胞自我清理的一个过程。 那么第二个呢，在这个现象，在果饮和人类中比较保守啊，比如了这个 太监寿命延长的数据，支持其朴实型，那么整一个这一部分，这一部分的一个研究意义是在于为衰老的基因调控提供了证据啊，提示生殖系统与整体衰老的一个关联性 啊，那么这一部分啊，这一部分，这一部分呢，主要是述了这个转流途径是一种进化保守的代谢通路啊，那么将铜锌氨羟酸转化为氨羟酸，产生了油化氢 氨氧化铜基酸啊，途径激活与生命延长相关。 那么在这个呃，这个线虫和百岁老人中啊，转瘤途径关键酶啊，比如这个 cbs 和这个 cgl 表达上调啊，那么氧化锌已证实能延长寿命啊， 那么再一个呢，是这个前期的工作发现，在长线前，这个长寿线虫啊，转瘤途径基因 cht 一， cht 二表达升高， 那么阿尔法铜基酸水平增加，那么这部分的一个意义呢，在于提示阿尔法铜基酸可能是新型抗衰老分子，填补了这个呃，硫酸金之外的一个研究空白啊。就这一部分，前期的一个公共数据库的发现，其实这张图就是非常能够清晰的啊，转流的一个途径啊。 好，那么这一部分啊，各位认真看啊，这一部分呢，主要的是陈述了活性氧，传统的是认为有害的，但适量时呢，可以作为信号分子来延长寿命。这里的关键点呢，包括，首先第一个， 这个线线立体啊，活性氧轻微增加，能激活蛋白肌酶 r， m， p， k 和低氧诱导因子 h， i， f， e， 从而延长寿命啊。 那么低剂量氧化剂处理呢，也有类似的一个效果啊，那么在第二个，在生殖细胞缺失线丛中啊，线立体，活性氧促进啊，硫化氢的一个生成 啊，激活转录因子啊，比如这个，这个 s， k、 n 一 啊，增强抗氧化能力。那么这一部分的一个意义呢，在于挑战活性氧纯负面的一个观点，强调了这个，呃， 强调这个氧化还原反应的一个潜力啊，衰减，这个衰减是衰老的一个标志，为这个信号通路啊，提供了新的一个方向啊。那么这一部分啊，一起来看一看。 那么这一部分呢，是述了过氧化物媒体式细胞器参与了脂肪氧化等等的一个过程， 那么它的一个功能呢，在衰老中是存在争议的，关键点呢，包括首先第一个前期通过了转录组分析显示啊，这个长寿线从中过氧化物媒体相关基因负极啊，比如这个生物发生基因 pr 叉系列 啊，而且呢，这个过氧化物媒体激活呢，可能通过产生过氧化氢发挥信号作用，再就是作用是比较复杂的，有的研究呢，其实抑制过氧化物媒体可延长寿命啊，但是呢，我们这个项目的数据表明，其激活呢，是可能有益的啊， 比如促进这个肠道的一个修复，那么这一部分，这一部分的一个意义呢，是在于过氧化物媒体可能是衰老调控的一个新的节点啊，各位，尤其呢，它是与这个代谢和这个氧化平衡相关啊， 那么这一部分也是整个项目的一个设想啊，这一部分呢，我们基于上述提出了阿尔法铜锭酸延缓衰老的一个假说和具体的一个研究问题。 关键点呢，包括这个整的一个核心的一个设想啊，也就是阿尔法铜锭酸可能通过生产 dna 加啊，这点呢，是一种辅酶啊，激活长寿蛋白 si 二点一的啊，激活过氧化物媒体以及过氧化氢信号，进而呢，调控转录因子 啊，也是上面提到的 s k n s k n 一 啊， n f 二和自是啊，延长寿命。那么你解你解决的这四个问题啊，第一个 l 反铜锭酸是否依赖 dna 加通路啊？ nad 加通路， 那么过氧化物媒体作用过氧化过氧化氢下游的一个信号机制在哺乳动物细胞是否保守啊？那么这部分的一个意义非常重要，结实了内源性小分子抗衰老新途径啊，为这个老年疾病防止提供了一个新的靶点啊。好，我们来看一看内容部分， 在内容部分，我们颗粒组在设计的呃，分四个部分走，那么核心呢，是验证埃尔法铜锭酸延缓衰老的一个机制啊。第一个啊，也就是埃尔法铜锭酸是否通过 n a d 加 s l。 二点一，这里是一种曲线化酶，它的一个通路，延长线虫的一个寿命。第二个，过氧化物物体激活是否参与了这个过程，并涉及过氧化氢的一个信号。 第三个，过氧化氢如何通过转录因子调控？这是细胞自我降解的过程来延长寿命。 这部分机制在哺乳动物细胞啊，比如说这个人参纤维细胞 m r 九零中是否保守啊？ 整体的目标呢，是残敏啊啊，残敏呢？阿尔法铜锭酸通过过氧化物物体途径延缓衰老的一个保守机制，为这个老年疾病提供新的靶点。关键的科学问题呢，很明确啊，很明确，也就是阿尔法铜锭酸的一个作用，在腺虫和哺乳动物中是否保守。 我们来看一看这个整个实施方案啊，整个方案呢，我们是详细的列出了啊，实验方法和技术路线啊，这是实验方法。 好，我们重点来看一看技术路线。首先在技术路线一这部分呢，是聚焦氧法铜锭酸是否通过增加 n a d 加和激活去乙酰化酶 si。 二点一来延长线虫的一个寿命，重点步骤是包括了这个， 确定阿尔法铜锭酸对 nad 的 水平的影响，到验证啊，到验证。 那么我们的一个目标呢，是证实阿尔法铜锭酸到 nad 加再到 s i l 二点一通路呢，是寿命延长的一个关键。意义呢，是直接啊，连接了代谢产物与经典的长寿通路，为机制提供了分子的基础啊。各位 好，我们来看这中间儿过氧化物媒体呢，是一种细胞器参与脂肪氧化和过氧化氢的一个产生啊，这一部分，这一部分啊，这一部分呢，是验证过氧化物媒体是否被阿尔法铜锭酸激活并借道长寿。 重点的步骤呢，是检测这个过氧化物媒体生物发生和评估过氧化氢的一个作用和筛选关键的一个基因。那么目标呢，是证明阿尔法铜锭酸通过过氧化物媒体产生过氧化氢啊，从而发挥信号作用 啊。意义呢，是将细胞器功能与衰老进行联系，拓展氧化应急的一个双重角色。 好，我们来看进入面三，那么这一部分的过氧化氢作为信号分子，它可能呢，激活转录因子和自视。那么这部分呢，是主要解析的是下游机制啊，重点步骤包括了确定转录因子，激活啊，验证依赖性，研究自视的一个作用。 目标呢是残明过氧化氢到转录因子再到自视的通路如何建到场所。意义呢？是整合了这个氧化印基基因调控和细胞心理极致，提供完整的一个信号网络。各位 好，我们来看技术路线四，那么这一部分啊，是验证线虫中发现在哺乳动物细胞啊，它是否保守啊，也就是确定机制的一个朴实性， 重点的步骤包括了细胞水平的验证呢啊，通路上下游验证呢啊，细胞这个衰老表情的检测呀啊，细胞水平的验证呢？ 那么目标呢，是确认艾法铜锭酸的通路在人类细胞中同样是有效的，那么意义呢，是从这个呃模式动物到人类细胞的一个过渡增强啊，我们研究了一个灵临床转换价值， 总结一下这四个技术路线啊，形成了一个闭环的系统啊， 从这个阿尔法铜锌山的一个基本通路出发，逐步扩展到过氧化物媒体过氧化氢的一个信号转录因子和质，是最终在这个哺乳动物细胞中验证保守性。那么我们课题组设计的这个项目呢，是体现了 完整的闭环啊，整个项目非常的系统性啊，每个步骤呢，都是基于了前期的数据，减少了研究的风险。整体上啊，这个不仅呢聚焦了机制的深度，还强调了这个应用的潜力 啊。那么在可行性方面呢，第一个是理论上可行的啊，理，理论上可行，前期的一个数据支持了阿尔法铜锉酸延长说明，而且呢，这个 nad 加通路是已经有文献的背书的啊。 那么第二个呢，是方法上面可行啊，也就是技术成熟啊，比如这个 r n i 文库和荧光染料应用啊。最后呢，就是一个实验的一个硬件，硬件设备啊，是可行的，比如这个 l c m s 工具胶显微镜把这硬件制成。 那么整个项目的一个创新方面呢，创新点呢啊，一起看看。创新呢，是我们是着重的突出这个呃，阿尔法铜锌酸 啊，作为转流途径新代谢产物的一个作用，填补了现有研究的一个空白啊，因为以往的一个研究啊，都是聚焦硫化氢的一个抗衰老作用。那么我们这个项目呢，是首次提出了这个阿尔法铜锌酸可通过过氧化物物体延长寿命的一个假说。 那么特色呢，是结合了这个我国老年化社会的一个需求，从基础的机制到这个疾病的一个应用，是具有社会价值和意义的 整个项目的一个中标啊，因素呢，是创新，非常是明确的啊，不只是简单的跟风，那么而是呢，基于前期的一个发现啊，就比如这个阿尔法铜锌酸含量升高，提出了新的假设，特色呢，是紧扣了国家的一个健康战略啊，是最容易获得平等的青睐的。 我们看看检测结果啊，就这张图啊，这张图，这就是在 g l p 一 这个图片线路中，流转途径是被激活了啊，这张图，那么这张图呢，是在 g l p 一 图片线路中 c d h 和 c d h 二借到 alpha 铜芯三，含量显著增高啊， 那么这张图呢，是 alpha 铜芯三作为 c d h 一 和 c d h 二的一个下有效分子，延长这个线路的一个说明。 然后这张图呢，是在 g l p e 线从中过氧化物媒体相关经表达形式上调啊，这个呢，是在 g l p e 图片线中 c t h 一 和 c t h 二调节过氧化物媒体生物发生的一个增加啊，所以呢， 整个项目要有一个完整的闭环啊。好，那么本期到这里，我们下期再见。

我有一个问题关于可能性分析，现在这个可能性分析他要变成在研究基础里面讲了，但是这个可能性分析他下面他的小括号里面又写的是研究风险的应对措 施。但是在之前的模板里面，他讲的是理论和研究思路，可能性，什么技术方法与技术路线可能性，还有研究基础可能性、 感觉可行性跟这个新模板里面他那个小括号里面的研究风险的应对措施感觉是不一样的。所以 我的问题就是说之前那个模板里面，他的可行性分析他是放在哪里比较好？还是这一段就不写了，其实看我们之前的那个本子，二零零五年之二零二五年之前本子，但可行分析是放在这个力向依据的。第三点就是你采取的研究方案及可行分析。对于我们之前的经验， 很多老师这块写的一笔带过，我理解一个真正的可行性分析，一个写作的比较好的方向，首先我们研究思想是正确的，或者说我这个理论基础是正确的，所以这块一定要有个分析才行的。第二个就是要告诉大家我们的实验环节是正确的，我们的技术路线是正确的。 然后第三个就告诉大家，我们的这个人是行的，我们团队是行的。原原先的模板的时候，大体上这个三个角度去写，我觉得今年的内容里边就应该给出一部分可信性分析，因为在这块还是要告诉我专家，这我们科学问题提出的是对的，我们的目标提出的是对的， 我们的技术路线提出是对的，而且在这块的时候，如果各位老师的文章的前期的基础很好，这块是尤其要写的。 但是这个角度围绕着关键科学问题，还有这个目标，我们的研究目标的目标方向的一个理论依据到底是什么？第二个就是告诉专家我们的这个技术路线是对的，告诉专家我们本人和我们所在的团队是行的。 这三点一定要说。第三个在这个研究基础上那一块来说，我们觉得更加的宏观了，我们整体的研究计划和思路提出的是吧？我们在我们这个背景下， 我们又做了很关键的实验数据，又进一步证明了我们那个科学假设是对的。是因为第三部分研究基础是要给出一些县级段的直接相关的实验进展，在这块是要扩展性写的，而且这一块可能还是要写我们的单位的情况， 我们所一拖这个研究平台的情况，我们的获奖的情况，我们的项目的延续性的情况。所以这块我觉得的可信性分析是一个大方向的一个可信，可信性分析更加宏观的。至于风险的应对测试， 我这块也跟身边的老师讨论过，这个地方来说，我们不能够向硕士开题报告或者博士开题报告说往哪块不足，这一定是不能这么写的。我的想法我会告诉你，我的这个科学家说是一个非常新的观点，当然新的观点提出一定是有风险的， 但是我要告诉你，我经过我的可能性分析了，我这个观点的风险分析更多的是体现 我们项目的可咸性。您说研究风险的应对措施对应一个什么项目的一个部分，那个项目我忘记了是什么项目？重点研发计划就是说这个地方，其实 看到这个标题的时候，我当时在想，这东西提出来挺有意思的，是按照重点研发计划写的时候，大家写的写法都是弱化去写。但是我想对于基金来说，所有的地方是 我们写了上去之后不做加分，但是要做有用，那我们怎么写有用？我们只能把这个风险的分析变成是人性性的分析才会好一点。所以我是这么想的，可以参照重点研发的模式去做。我们这个科学家说提出肯定是有风险，我告诉你有风险， 但是因为他是新的，能不能成我可能也不知道，所以才才是有风险，但是成这东西就是完全的是新颖的，要给出这个味道才行。

王老师，我想问一下有两个问题，好像我最近在弄的个人简历的时候，我发现好像有一个格式上，我不知道是不是我们作者的论文的论文编号好像总是显示不出来。有一个问题，个人贡献 是按照艾斯威尔的那种刊的那种模式写比较好，或者说是以这种百分比的量化，怎么样的模式比较好？因为我想申请面上校第一个问题系统，它主要是看是不是我们通讯的身份写的对不对？有没有刻意的隐瞒通讯作者的身份，我觉得这个 如实填写就好了，稍微没有了，这个问题不大。您说的科技贡献那一块，我觉得是什么百分比，这个东西太过常规了，我们可以这么去写，但是我觉得这不是加分的。所有工作的贡献， 假设您是通讯，那肯定是整个的思想的原创，整个的制度下的设置，这就肯定是要强调了。 我这个可以用这些套话的把我文的方式去强调一下，强调完之后可能更多的还是要匹配我们现有的申请本子里边的工作去写。我觉得可能这样的论书方式是假粉的，因为我现在的通讯论文实际上都是以共同通讯为主的， 这个会不会有一些影响？可能会有，但这种有的时候我觉得可能都是因为专家评选的时候，比如像我去年他可能我拿到十个本子，我可能先淘汰五个，我最后纠结的时候是可能要再筛选，从第四个筛选到第三个的时候可能就有点纠结， 不好放弃，就是这个老师和那个老师的工作，但这个时候我会去看是否是共同通讯，但基本上看到这块的时候，基本上这个概率就相当于你已经筛过几轮了，一定会影响的，但并不一定影响会那么大。但我想更多的是强调说 我们共同通讯作者当中的这一个分工和我们分工当中的优势，这个优势怎么去匹配到我们基金的内容上，匹配到基金的创新上就好了。王老师，还有你如果这个青年基金你没执行完，还在执行当中，你再去身面上， 你现在的这种模式来说，直接给 pass 掉了也不会。这个情况我也遇到过，我去年评的时候给他过了， 因为这个东西我有点最重要的是看运气，所谓的运气看这个同组的老师的这个情况，如果说您这个本子写的特别好，就不会考虑这块的事。行，谢谢方老师。

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二零二六年国家自然科学基金项目申请集中接收工作离截止日子只有一个多月了，各位老师们的基金本子都写的怎么样了？小编为大家整理了基金说明书可以借鉴的六个问题，下面分享给大家，祝各位基金高众，榜上有名！

哈喽，大家最近又到写基金的时候了，近期基金委刚刚发布了面上和清基申请的优化调整，但是我敢说，百分之九十的人写基金申报书用的还是旧思路。这次调整核心是很明确的，要用简洁直接的语言来写申报书。那么问题就来了，符合评审编号的申报书到底该怎么写呢？ 我现在写申报书已经不是直接从空白文档开始了，而是先打开猫眼课题报，先把一整个申报书的框架给搭出来，只需要输入标题和关键词， 选择你要申报的项目，他就会一键生成对应申报书的框架。这个点我觉得非常的实用，因为申报书的关键不是说你会不会写，而是说你写的这个逻辑到底符不符合目前基金委他所关注的重点。我们可以先把结构给对齐，再往里填充内容，这样的话效率会顺畅不少。框架里的每一部分都会提示你，这一张重点要解决什么样的问题，是该突出创新性， 还是说强调可行性。你还可以插入相关的文献，让生成的内容更贴合自己的研究方向和思路。最后点击生成文，你就会得到一份可供参考的申报输出稿。他不是直接帮你中标，而是帮助你少走很多弯路，尤其是在反复改结构，重写这一部分，可以帮助你省掉大量的时间。所以如果说你最近正好要申报国，自然又担心没有时间去打磨本子的质量， 那么猫眼科技报真的很合适。直接生成对应项目的是冒出出稿，可以把精力留给重要的科研问题。最重要一点请大家记住，就是规则在变，但是评委一直以来看中的都是清晰的问题定义和可靠的技术路线。

如果你在二零二六新改版里看到研究方案、技术路线、研究方法这些标签消失时，心里慌了一下，说明不是你的能力问题， 那是因为我们太多年都是靠这些标签对齐自己的。那以前你写本子，你怎么写这一段？写研究方案这一段，写技术路线这一段，写研究方法，哪怕你真正想做什么，可能还没完全想清楚，但是这些标签其实会帮你把这个内容给兜住， 但现在这个都没了，所以我先帮你做一件事，把标签消失的这件事情翻译成人话， 他真正想说的是什么呢？评选其实已经不再关心你把内容放进哪个框里，而是关心什么。你的这一个整套写下来，有没有一个非常清晰、非常可信的研究的判断。因为很多老师现在犯的第一个错误是什么？拼命的去找新标签的替代品， 那我是不是要把这个方案写进逆向依据？是不是要藏进研究内容？是不是要用小标题偷偷的补回来？那么我可以很负责的告诉你啊，这些都不是关键，关键只有一件事情，就说你写的每一步是不是在回答 同一个科学问题。在新模板下面就说评选不是按这个栏目去读你的申请书的，而是按照 逻辑流再读。他会一路追问你三个问题，第一个你到底在解决什么不确定性。第二个就说你打算怎么一步一步的去把这个不确定性消掉。第三个 就说如果你这一步走错了，你有没有意识到？所以真正安全的写法不是 补回技术路线，而是把方法写成判断服务者，那什么意思？就说以前你写本研究将采用这个 a 方法 b 技术、 c 模型，但现在你要写的是为了区分 x 和 y 两种解释，我需要这一步， 如果没有这一步的话，这个判断是不成立的。这个时候方法不是一段，而是就说你欠在你判断你的一个动作，所以你会发现一个很 奇妙的变化。当你这么写的时候，评审可能根本就不会在意这个标签没了，因为他能够一路看清楚你在干什么，你为什么这么干，你下一步要干什么。最后呢，我想送你一句非常重要的话，二零二六年字科新改版，不是让你写的更复杂，而是 逼你写的更加的诚实，诚实的去面对三件事，你现在真正不知道什么，你准备用什么样的方式去知道。那么哪一步呢？是你最有把握，也最愿意负责的？你记住一个原则就够了， 不要问方法该写在哪，而要问我这一段是不是在为一个判断服务。哪怕没有任何标签，其实评审也能够一眼就看懂，这是一个在认真推进问题的人。如果你愿意听他，下一期我可以继续讲，在没有这个 技术路线标签后，哪些写法会让评选更加信任你，而不是更加怀疑你。你会发现，真正留下来的其实从来就不是模板，而是你作为研究者，你本人的真实的判断到底是什么。

我在预计成果最忌讳模糊化，得是可量化、可考核，与研究目标匹配，不然评审觉得你没明确铲除研究价值不足，直接扣分。 后来无意间刷到了这个猫眼科技宝，输入研究信息系统就会先生成一个框架，下一步就得到了一个初稿，预计成果既具体又可考核，和研究内容完全呼应，还能参考同领域捷径报告的成功表述，让产出更贴合基金委要求，在此基础上再打磨创新点，直接赢在起跑线。

真的不想写基金本子啊，但是没有基金的话，直升晋升就会被砍。还有不到一个月就要交国自然本子了，我太难了，看来我得拿出我的秘密武器了！就是这个猫眼个低保，只要输入研究信息，就能得到一个申报书框架了， 他就能基于八百多万的基金快速生成一份出保，还能修改技术路线图呢，让标书更贴合自己的需要，而且还能去免费查阅海量的阶梯报告，学习大牛们的成功思路，让我们写本子更便捷，轻松搞定国自然本子。

我不再中了哎，你本子是哪写的呀？能怎么写呀，随便写写才怪呢。我才不要让你知道。我偷偷在猫眼科技宝里查了网名中标基金的集体报告，学习前辈的成功思路。 接下来填入我的研究信息，就会搭出来一个逻辑严谨的框架，点击生成详文，一个条理分明的本子就搞定了。我再根据学到的思路稍微打磨一下，交了上去，就这么轻松中了。

我不允许还有人不知道在新规下怎么写本子，其实很简单啊，主要就两点，在课题基金这边呢，查看近三年已经结题的成功案例，然后你再来规划自己的研究方向。 确定了方向呢，千万不要从零开始写，先迅速构建一个专业的骨架，我们在猫眼科技网里面输入研究信息，就能一键生成质量在线、格式规范的书稿。参考文献呢，都是领域内的高分，把精力呢全部集中在打磨逻辑和填充核心内容上，活在上来的胜算率就大了一半。