什么东西传男不传女
我们老百姓很多话是其实非常朴实的，经常有老百姓说到，哎，这个病是传女不传男，那呢，我们怎么用科学的事情来解释这个问题呢？一般来讲，遗传病， 呃，致病性的基因病，他可以根据染色体分布的种类的不同，因为我们都知道染色体分为常染色体和新染色体， 或者是他的传递模式不同，因为我们传递模式有隐性的传递，也有显性的传递，如果存在典型的性别连锁的隐性遗传病，就会导致我们经常老人们说到的一个传男不传女的情况。 像常见的半 x 染色体的隐形遗传病，像白半 y 染色体的遗传病。首先像半 x 染色体遗传的隐形遗传病，也就是说妈妈是正常的，如果爸爸是一个患者， 女儿如果继承了爸爸的这个染色体，因为女儿也只能继承爸爸的 x 染色体，但是女儿可能是不会患病的，或者是症状非常轻微的。但是如果是妈妈带了这个治病金，他出生的男孩里边可能就有百分之五十的机会是患者， 因为我们知道男孩的 x 染色体只能来自于妈妈，他的 y 是来自于爸爸的，这样他就会出现红绿色盲，红绿色弱，还有比较相对少见的进行性的既营养不良。另外就是半半 y 染色体遗传病， 因为因为我们都知道男孩子的新染色体是由 xy 组成的，而女孩子嘛，就是 xxy 染色体的遗传病，通常是不会传给女孩子的，像外耳道多毛症，如果父亲携带了这个致病基因，男 孩子继承了父亲的歪转侧体，就会存在这样的疾病，因此为了避免这种情况，医学上是不建议进行结婚，法律上是禁止进行结婚， 其实就是为了避免近亲之间存在一个相关的呃隐性遗传病的概率会增加，从而做到嗯，优生优育。
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00:45查看AI文稿AI文稿有很多遗传性的疾病呢，传女不传男，也有一些是传男不传女，这其实呢都跟性染色体是有关系的，比如说红绿色盲秃头，它主要跟 x 或者是 y 染色体相关。性的 红绿色毛呢，他就是一个 x 染色体相关的，因为男性他只有一条 x 染色体，所以只要这个染色体是有问题的，他就会发病。但是女性是有两条的，他只要其中一条是健康的，他就不会出现这个问题。 有些病呢是传女不传男，比如说我们一些免疫系统疾病，红斑狼疮这种就比较容易找女生的麻烦，但是他也不是完全不找男生的事，如果男生出现这个疾病，往往比女生更加严重。
1344爱娃的产科刘医生
01:44查看AI文稿AI文稿号称黄氏病的血有病只传男不传女，这是谣言。血有病是一种由凝血因子八或九的缺乏引起的先天性遗传性凝血障碍性疾病，一般有甲、乙、丙三种类型， 自出生时即可发病，伴随终生。关于血有病的最早记载在公元二世纪的犹太法典中出现。十九世纪，血有病的携带者通过王世间的通婚，使血有病在多个欧洲皇室中出现，所以血有病又叫皇室病。 临床上比较常见的血有病类型为，甲型血有病和乙型血有病分别占比为百分之八十到百分之八十五和百分之十五到百分之二十， 而秉性血有病最为罕见。假性血有病和乙型血有病的遗传往往和性别有着很大的关联，通常是男性发病，而女性则有可能 血有病基因的携带者。这也是为什么在临床上多为男性患者发病。但这并不能排除出现女性血有病患者的可能。这是因为血有病丙是属于常染色体隐性遗传性疾病，无论是男女都是可以发病的。 但从基因学概率上来讲，两条 x 都出问题的时候才会发病。只是相对于男性来说，患病率非常低， 但并不意味着完全没有可能。血有病发病率没有地区和种族的差异。在男性群体当中，甲型血有病的发病概率为五千分之一，乙型血有病的发病率概率为两万五千分之一。女性血有病患者罕见，如果您有以下几种情况，要及时就医进行诊断。 谣言止于智者，科学泡音谣言，关注科学 p r 如果您身边有什么谣言留言给我们，让我们一起击碎谣言。
205科学辟谣
01:27查看AI文稿AI文稿根据一些研究，我们可以发现，虽然来自父母的遗传基因各占一半，但是父亲在外貌表现上似乎会更加突出。相关数据显示，关于外貌的基因中，来自母亲的活跃基因大概占百分之四十，而来自父亲的则大概占百分之六十。 我们从上文了解到，男女之间的基因表达存在一些差异，很大一部分来自于男性独特的外染色体， 但除了这一对决定性别的性染色体外，其他的就是长染色体。这些长染色体的基因在遗传的时候通常会表现为显性和隐性。 学过生物的我们都知道，显性基因就会在后代中表现出来，但是隐形基因基本上不会。有一些基因由于在男性遗传中表现的过于突出，于是被认为是一种传男不传女的基因， 并且被认为会世代遗传下去。比如秃顶基因。为什么我们经常看到的都是男性谢顶，但是女性却很少出现秃顶的情况，这主要是因为该基因在遗传中，在男性体内呈现显性遗传，在女性身上则为隐性遗传。 但这种秃顶的情况并不止会从男性身上遗传下来，在女性身上也会有所体现。所以，对于常染色体来说，即便有一些基因在男女两性中会有明显的显性和隐性的概率，但是也不能完全认为这种基因能够像 y 染色体一样只遗传给雄性后代。
17答案在这儿
04:06查看AI文稿AI文稿在辽宁省的某一家妇幼保健院，再一次传来嘹亮的啼呼声。外婆焦急的守在产房外，等待着医生的消息。医生啊，我们家生的是男孩还是女孩呢？恭喜，是个男宝宝，母子健康。 一听到自己每天早晚焚香祷告的理想终于实现了，外婆感动着直流泪。终于是个男孩了，虽然自己只是孩子的外婆，不是奶奶，但是他还是想要去还月。 热热闹闹的。满月酒结束之后，被众人呵护长大的男宝宝开始出现了一些意外，先是不停的拉肚子，哭泣不止。家人把他翻来覆去的检查，也查不出来什么原因。 之后啊，小男孩的身上开始出现了大片大片的红点子，也没有办法自行消退。等到后来，这么点大的小孩就开始流起了鼻血。家人呢，是心疼极了，赶紧带孩子去医院检查。但是检查的结果一出来之后，所有人都傻眼了。拿着化验报告单的妈妈瘫坐在外婆的怀抱里，哭成泪人。 都是我和外婆的错，你要不是个男孩，根本不会受这个苦。这到底是怎么回事，孩子生了什么病，怎么还是妈妈和外婆的责任呢？事情啊。要说到一九八零年代，外婆自己结婚生孩子的时候。当时呢，在辽宁锦州， 重男轻女的思想呢，比较严重。因为外婆啊，对男孩有执念，一心想要一个儿子作为依靠。生了女儿之后啊，他也没放弃这个心思。 生完第一胎之后，他想过再偷偷生第二胎。后来他没少跑黑诊所，求医生给他鉴别度理孩子的性别，如果还是女孩的话就留掉，男孩的话就留下来。终于在不断的尝试，和外婆终于诞下了一个男婴。家里呢，迎来一个小弟弟，成为一家人的宝贝。但是这个孩子的体质啊，有些虚弱，总要跑医院。 夏秋的时候还好，小男孩老是流鼻血，可能是天气原因，但是到了后期，流鼻血的次数就越来越频繁了。家里的人呢，赶紧 带小孩去医院检查，结果出来了，先天性的血小板减少症。因为经济窘迫，夫妻俩没办法带着孩子长期治疗。听说回老家之后呢，找一些偏方慢慢调理，也许能行。他们一些人啊，就回了家。 回了家乡的小男孩，体质太过于虚弱了，身上啊，经常无缘无故的亲子，嘴唇也有些发白，家里人怎么调养都不行。可怜的孩子，因为一次大出血，不到四岁就去世了。 因为身体原因，年轻的外婆就不能再生孩子了，他就把希望寄托给了大女儿。直到大女儿成家立业之后呢，外婆开始操起了女儿的后代大事。 受母亲影响，和丈夫劝说，外婆的女儿呢，也慢慢的倾向自己啊，要生一个儿子。索性的是外婆的女儿，第一胎就怀了一个儿子。家里人啊，早早给他取名为小旭。小旭的情况不是很好，老是拉肚子，家里的大人都觉得是不是着凉了，就对应喂了药。直到几个月后，孩子 被拉去打预防针。医护人员发现了不对劲，小区的身上有大片大片的红斑，有点像过敏。本来想孩子没有出现其他过敏史，家人呢，想观察几天，这一观察，发现孩子也是流鼻血不止，再也等不及了，赶紧去医院。这才发生了上纹的这一幕。 所有的情景都重现了，所有的信息都串联起来了。外婆的那个天生夭折的大儿子外婆，现在这个小孙子都出现了同样一个症状，流鼻血。 被确诊为先天性的血小板减少。在天津市人民医院被检查的小旭一家人，被一对专家围起了联合诊断，要求母亲和外婆进行基因检测。结果呢？不出医生的所料，小旭的基因缺陷是母亲和外婆的家族遗传。 换句话说啊，这个遗传基因是在性染色体上，如果是女儿就没有病，如果是儿子，那就一定会发病。多年的执念，就是害了两个孩子的导火索。没有人能够接受这样的现实。小旭得的到底是什么病？ 其实这就是确有病，一旦患上，终身都有可能出血。为什么这种病传男不传女呢？因为他是一种 x 连锁隐性遗传病。男性的 x 染色体只有一条，一旦携带致病基因，就可能导致疾病的发生。而女性的 x 染色体有两条，同时携带致病基因才会中招。 这就是为什么血有病的患者里，大多都是男性，女性非常罕见。那如何预防血有病这种病呢？其实最好的方法就是怀孕前进行产前遗传筛查。 如果已经怀孕了，也不要着急，现在的诊断技术很发达，那么可以进行基因分析和产前分析，不仅可以通过胎儿的 dna 减粗治病基因，还可以通过凉水穿刺来进行筛查。一旦确诊，建议呢，及时终止妊娠。
310DrX徐昊医生
00:32查看AI文稿AI文稿为什么很多传统文化传男不传女，传女容易腐灭？古代没现代那么和平，谁拳头大谁有理？能够传承千年的传统文化，一定是和利益相关的，不然谁费那么大功夫去传承一个没前途没利益绑定的项目，如果传给女性，一旦嫁出去就是泼出去的水，本质上不是歧视女性，而是家族防火墙，更别说一些 需要深耕一辈子的行业，比如医术、风水绝学等，不符合古代女性的人生轨迹。说白了，传承最看重的是血脉，而不是性别。古人聪明着呢，传男不传女其实是另一种形式的商业保密协议。
1920小老妹科普
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00:38查看AI文稿AI文稿夜臭传女不传男对不对？这其实是不对的，对于一些情况，一些疾病传女不传男，主要是这些疾病发生的相关的基因发生是在性冷战期上， 而夜臭相关的基因的发生的变化是在长染之体上。所以说，无论是生男生女，得病的概率其实是一样的，如果父母双方都有夜臭，那他的子女肯定有， 如果父母的一方有，那么孩子有夜臭的概率大概是一半，那么如果是没有的话，一般来说都不会有夜臭。所以说夜臭传女不传男的想法是不对的。
02:05查看AI文稿AI文稿人类有一个奇怪的基因，传女不传男，他是细胞治理的一个细胞器，叫线离体， 有一个著名的学说叫线离体。下娃学说大家都知道下娃，但是忽略了线离体。线离体他是一组基因，叫脱氧核糖核酸。在人类基因遗传中， 细胞合理的基因都会受两性基因的干扰。你看副本传百分之五十，母本传百分之五十，线离体，这个基因呢就非常的纯净，只在女性一系下传，母亲传给女儿，女儿传给孙女。 我们看看那些双胞胎，他就是线离体积银的遗传。说到遗传，就离不开染色体，细胞 合理的基因就是分布在四十六条染色体上，其中有两条染色体叫性染色体，女性的性染色体是 x x， 男性的性染色体是 x y。 外基因同样只能父亲传给儿子，儿子传给孙子。大家注意外，这个基因是 x 基因，断了一条腿，他也称为基因突变，因为外基因只能追踪到 七点九万年，可我们人类在地球上已经有二十万年了，也就是说人类最早只有女性，没有男性。 你看女性的平均寿命比男性要高，相比男性，他的身体结构又优越了很多，耐力高出男性 很多倍，就是因为女性比男性多活了十二万年，在那十二万年里，人类是通过细胞分裂进行繁衍的， 称为雌雄同体。在后面的七点九万年间，基因不断的受到干扰，只有线立体基因保持着纯净，始终如一的单传。
8.5万小崔文咖
01:21查看AI文稿AI文稿哈喽，大家好，我是皮肤科于医生，最近有粉丝问我，于医生啊，他们说如果妈妈有狐臭的话，如果生女儿就容易有狐臭，生儿子就没事， 我就是女孩，我也发现自己有狐臭，那真的是像粉丝说的狐臭传女不传男吗？答案是， 当然不是啦。狐臭通常是遗传性的皮肤病，主要是通过 x 染色体显性遗传的。女性遗传基因是 xx， 而男性是 x y， 而狐臭的遗传基因位于 x 染色体上，而且是显性遗传。所以说女性两个 x 染色体上，如果其中一个 s 染色体携带致病记忆的话，就会 出现糊出的症状。而男性 x y 染色体同样，如果出现 x 染色体携带致病记忆也会发病。 所以有狐臭的女性生儿生女儿女发生狐臭的概率是一样的。而如果是纯盒子， 两个 x 染色体上都携带致病基因的话，生下来无论是男孩还是女孩都会有腋臭的问题哦。关注于医生，学习如何变美，让皮肤不再受罪！
643皮肤科于医生
01:41查看AI文稿AI文稿那么又有哪些疾病是只传男不传女的呢？比如 x 连锁的隐性遗传病，那么因为女性呢，有两条 x 染色体，其中呢，有一条 x 染色体携带了隐性的致病基因，但是还有相对另外一条好的 x 染色体， 可以起到一定的弥补作用，所以呢，通常女性呢，是一个携带者，或者仅有非常非常轻微的症状，而被大家不认为是患者。 相反，男性呢，因为只有一条 x 染色体，另外一条呢，是 y 染色体，所以如果 x 染色体携带了隐性致病基因，就表达出来了。 现在有很多家族情况呢，只有男性患者，所以大家可以理解为传男不传女。举个例子，比如说常见的一些癌 此连锁隐性的遗传病，比如说叫季节性期营养不良，也叫 dmd， 那么这样的孩子呢，一般他通常是男性发病，女性呢，只是携带者，或者是症状非常轻微表现，在呢，他 男性患者呢，在两到三岁的时候呢，出现走路呢，容易摔跤，那么在七八岁啊，有的呢，是十岁左右呢，出现可能只能卧床了，十五六岁的时候呢，可能卧床就会比较严重，出现严重的肌肉萎缩的情况， 那么这样的孩子呢，可能一般会出现在二十岁之前夭折的情况。又或者是大家相对来说熟悉一点的红绿色盲，也是涉及到 x 连锁隐性，那么女性呢，通常是携带者没有症状，那么男性呢，通常能表现出来红绿色盲的情况。
