嗅鞘cell治疗效果
大家好，我是程栋，一个每天看论文挖数据的深度唐人博主，最近北戴河的穴窍细胞不是五月份落地吗？所以我把专所以我专门把穴窍细胞的各项论文找出来，然后给大家做一个总结。 呃，首先先说一点啊，这个方式比我想的要早，我一直以为它是个新的医疗技术，但是呃，我找了之后发现最早的 论文是二零零二年的，就是黄云红黄黄元教授的秀翘细胞移植治疗脊椎损伤临床实验初步报道就海军总医院学报这篇论文就有了。 那我们今天来具体看一下，就是首先是什么？是嗅觉细胞，嗅觉细胞是嗅觉系统特化神经胶质细胞，兼具血旺细胞与星状胶质细胞的双重特性，就可穿越胶质疤痕，分泌神经氧因子， 促进轴突再生与髓鞘修复，激活休眠神经元，是中梳神经修复呃，领域数临床数据最充分的。呃，细胞类型，我记得我念下，大家听一下这个，我找移动找到两篇文章，第一篇文章非常 非常牛，他是基于一千二百五十五粒大样本临床实验，所以就是为什么需要细胞，现在已经过了临床二期，因为他的临床数据特别的大，但是我们要看一下，他是六百六十六百五十六粒晚期肌腱损伤的 改善率百分之九十四点八八，就是他这个其实最早还是用于肌腱损伤方面的神经修复。第二是肌萎缩侧索硬化，这是四百五十七例，改善率是， 嗯，百分七十八点九零。然后第三是脑性瘫痪，就是咱们说脑瘫是六十八例，改善率是百分九十点三二，然后再是缺血性脑卒中就后遗症，再是脑出血后遗症。 嗯，第六才是重疾失调，多发性硬化，脑外伤、脑缺氧后遗症。这些这里专门说一下，因为呃问我脑出血方面的人粉丝太多了。 呃，我说啊，他目前的审批适应症还是脑肿去及帕金森，他没有脑出血。审批适应症没有脑出血。呃，我专门去查一下，为啥就是他脑肿跟帕金森，是因为他随访病例的数据比较好， 但是呃，脑出血是没有完成国家级随访。呃，随机对照，对照实验不满足获批条件，就是 呃脑梗的潘金森的数据是达到了，脑出血的数据还没有达到，所以这个脑出血一直没有被审批。而且我现在已知的呃获得生物的 h n p c 零一， 然后包括九芝堂的那个五望，五望是某一个工程性的肩周志，全部都没有脑出血。记住啊，全部都没有脑出血。 那么再来看，就是休笑细胞的一个核心起效机制，它是分泌 b d n f n g f g d n f 等神经营养因子，保护神经元。 再是促进轴突再生与再随再随翘化，促进神经传导。第三是独立能力穿越胶质斑痕，打造再生通路。第四是激活休眠，沉没神经元，快速改善功能。 第五是抗炎抗氧化，优化脑损伤危环境。这个就是他旁分泌的一些功能了。然后再说一下，就是之前我查到的两篇论文啊，就这一篇跟下面二零一零年里程碑的是这一篇。他们用全部是用的髓鞘内注射或者同样打洞的方式， 脑立体，除了随教内注射，他为什么没有用鼻子注射？这个方式是二零二零年，就是黄云鸿教授的一次技术升级，他通过一个解剖通路，嗅毛囊，嗅神经，筛筛板，然后再大脑 就是他这种这种方式去穿越一个血脑屏障，而且这个东西它是有临床数据的。 还有一个问题是对脑梗的具体数据，嗯，但是这个有一个，这个里边就是一千二百五十五粒中的修桥西吧，他的脑梗只有十一粒有效，随访只有七粒，但是他的有改善率高达百分之八十五点七一 就六例，嗯，七例里边六例是非常具有改善善，有改善，改善数据临床意义的神经损伤，神经功能缺损，从十八点四零减到十六点八零，日常生活能力 adl 从 呃五十八点三三升到六十四点一七就显著提高。随访他是六至二十四个月，改善的是运动激励、语言吞咽自理能力。 然后再我们再说一下，呃脑梗患者使用有效细胞的有效条件就是脑梗后三个月以上后遗症期一年内是最好的。就是我上次看到是七年之下是 可可用七年以上就几乎就无效了，目前就鼻炎膜下注射，反正他是一个目前我看到唯一一个不用呃打洞的一个方式。 嗯，还有就是必须配合有效正规的康复训练。年龄呢？年龄他没有特特别的限制，就禁忌就是严重出血倾向未控制，咱们严重心肺功能不全的也不可以使用。 所以我们再来总结一下，嗯，休教系统目前对脊椎损伤，呃脑瘫、脑梗、脑出血，他这方面都验证特有效，但是问题是 脑出血这方面他的临床对比数据还是不足的，所以他没有获批，目前获批的只有脑梗跟帕金森。而且鼻鼻腔注射他也是一个黄鸿云教授在二零二零年开发出的全新升级的无创注射的一个方式。 呃，所以呢，他现在的目的方式就是后遗症型鼻腔注射加坚持康复， 这是整个趣笑细胞的一个特点。但是我还是说一下它的费用啊，非常的高，高达一个月四十 w， 还是啊，比较难受的一个东西， 但具体呢，还是我们再看一看。但是这是目前我找到的两篇呃，论文里边比较权威的论文里边所展示的一些信息。
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06:44查看AI文稿AI文稿通过鼻子里边打针是否就能治疗呃脑促中和帕金森？ 大家好，今天剪辑加更一期啊。呃，因为这两天问我的人实在太多，就从昨天开始有非常多的脑促中的病友来问我嗅觉细胞的 这个东西，因为他目前是已经落机，已经落地，在北戴河应急管理部，就写我前面说的先行先试，他是我前面一直没有看过，但是他已经落地了，是二月十一号落地的， 也落地应该有快一个月了。那我们今天从呃嗅觉细胞的原理和机制，还有就是他的 目前适用于哪些疾病，还有就前期的一个实验数据，然后它的一个落地方法跟使用方法上去说， 这是我现在目前能找到的资料，然后其他资料我还再去找人帮我打探一下。然后先说秀笑细胞，它属于一个胚胎中苏神经系统的特殊交织细胞，也就是是它不属于 i p s c， 也就是那它做应该不用 免疫抑制剂，这是我目前判断呢。这个我目前没有拿到资料，因为所有 i p s c 阶段 i p s c 是 全部需要免疫抑制的，但是它不属于 i p s c 它，而且它属于一个基础细胞， 虽然是一个比较特殊的基础细胞，但是呃基础细胞呢，就比 ipsc 的 细胞要安全非常多，它有几个点，第一个是分泌神经营养因子，嗯，第二是促进轴突再生，就你就简单理解，就是促进神经再生， 然后调节炎症与抑制胶质疤痕，还有迁移与整合能力，这个我我大概就讲这么多。然后它是目前适用的 呃疾病，就是我现在得到的消息是他那帮是脑卒中，然后啊，就本来和是脑卒中，然后不包括脑出血啊，记住，只是缺血性脑出血，因为他目前做的前期研究里面只有缺血性的脑卒中，没有脑出血。 然后帕金森这个是应该很多人已经看到，瑞金那边已经做非常多实验了，还有脊椎损伤。呃，这。但是这次的资料里面没有看到他在那帮胎儿脊椎损伤，然后包括一些抑郁症呀，自闭症呀， 你焦虑症这些目前是有研究，但是再次在北大和落地的应该是还没有，因为是你修复神经吗？可能这些病都是有潜质的，但是问题是，呃，他 我我这样子讲一下，就是他就算在北戴河落地先行先试，他之前也是要有一定量的临床前实验数据，不能说。哦，那我出了什么危险，然后我效果非常差，我就开始试了，这也是本着一个负责安全的态度。然后我们看一下他前期实验的数据啊。 呃，先说动物实验呢，就脑初衷，大鼠实验之后植入腺细胞后，神经功能缺陷行为学评分显著改善。 呃。五十六天内可减少脑梗死体积，提高白质在髓鞘化水平。呃。然后在潘金森这块 是基因修饰的，这个髓鞘细胞可显著提升 pc 十二细胞存活率。呃，抑制氧化应激和细胞凋亡，与腹侧中脑细胞联合移植，可增强神经干细胞存活和能力。 这个潘金森的话他其实不装，这髓鞘细胞应该还有一些。嗯，我们说的神经肽，细胞神经肽的话，呃。神经肽目前是不可以通过静脉去注射的，他肯定是要打动的。 然后脑出血的大鼠模型，他移植后七十四三十天神经前提细胞数量分别增加了多少？我就不说这具体了，因为这大鼠位模型就是一个实验。 然后脑卒中二期临床实验显示啊，这是人人人。嗯，他已经他已经他已经做了临床实验了啊，那这个数据应该是更，这个细胞应该是更安全更合适一点。百分之约百分之七十的患者六个月内未出现临床意义的 呃，神经功能改善百分之三是从哦，百分百分之七十患者六个月内出现了临床意义上的神经功能改善百分之三十。从实验从卧床到辅助行走的跨越 治疗组功能独立就生活能呃，生活自理能力就是呃相对对照组提升了百分之三十。然后潘金森这帮呢，它是双中心随机三网实验。 然后姐，我就说的简单的数据就评分一个月起下降，六个月起平均改善，呃，九点五分，呃，一年改善就是负的十二点五分。 然后脊椎损伤呢，是一百零八例慢性完全性损伤患者长期随访在三点四七年显示运动呃，轻触觉 真际，真际觉得评分儿显著提升。百分之十二点九六的患者从 a s i a 级表现改善为 b 级， 百分之十六点六七的改善为 c 级，百分之八点三三的恢复行走能力。其实损伤这个其实还可以。呃，然后再说关键点啊，它是全球首个临床转化应用的地区，就是中国北戴河，但是它我看到是脑卒中帕金森 就是肌酐损伤这块我我不知道他是否已经落地了，然后他是二月十一号，嗯，已经落地了，多少价格我还没有打听到。 然后其他的像北京啊，西安广州这三个城市有可能在先先是一段时间后 率先落地，然后我还查了美国相关的研究，美国也有在用这个西。嗯，学校细胞他基本上已经过了一期临床时间，但但是他， 哦他已经到了二型临床实验了，但是他基本上只局限在肌所损伤的一个部分啊。就忘给大家说一下，他这个是鼻淋巴下注射，就是完全不用打洞， 所以他这个点是很好，但是这个价格应该不是不低，我目前没有拿到确切的价位，我先不说。呃，咋都在大几十 w。
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